迁出量

本文提出了石墨炉原子吸收光谱法测定日用陶瓷中铅、镉、钴溶出量的分析方法。日用陶瓷样品经4%醋酸溶液浸泡过夜，取浸泡液测试，以磷酸二氢铵-钼酸铵为基体改进剂，直接进样石墨炉原子吸收光谱法测定。在选定的最优测试条件下，铅、镉、钴分别在质量浓度为5~80μ g• L-1，5~80μ g• L-1及5~60 μ g• L-1范围内呈线性关系，相关系数均大于0.998，方法的检出限分别为0.65，0.55和0.45 μ g• L-1。样品加标回收率为96.8％～104.8％，相对标准偏差小于2.4 %。该方法具有灵敏度高和准确度高等优点，适合于日用陶瓷中铅、镉、钴溶出量的同时测定。

本文提出了石墨炉原子吸收光谱法测定日用陶瓷中铅、镉、钴溶出量的分析方法。日用陶瓷样品经4%醋酸溶液浸泡过夜，取浸泡液测试，以磷酸二氢铵-钼酸铵为基体改进剂，直接进样石墨炉原子吸收光谱法测定。在选定的最优测试条件下，铅、镉、钴分别在质量浓度为5~80μ g• L-1，5~80μ g• L-1及5~60 μ g• L-1范围内呈线性关系，相关系数均大于0.998，方法的检出限分别为0.65，0.55和0.45 μ g• L-1。样品加标回收率为96.8％～104.8％，相对标准偏差小于2.4 %。该方法具有灵敏度高和准确度高等优点，适合于日用陶瓷中铅、镉、钴溶出量的同时测定。

建立了试纸擦拭-微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测试日用陶瓷中铬、钴、钡3 种重金属溶出量的分析方法。优化了擦拭材料、擦拭次数和微波消解等前处理条件，在试验选定的最佳条件下，铬、钴、钡3 种元素的线性相关系数均大于0.999，其方法检出限分别为0.025 mg/L、0.020 mg/L 和0.020mg/L。并试验了擦拭量与GB/T 3534-2002《日用陶瓷器皿铅、镉溶出量的测定方法》的溶出量之间的关系，实验结果表明两种方法测试结果呈线性关系。可通过快速检测擦拭量计算日用陶瓷中铬、钴、钡3 种重金属溶出量。

本文采用了Labthink兰光ERT-01蒸发残渣恒重仪对某企业生产的食品级橡胶垫片中迁移出的小分子物质含量进行测试，并通过对试验原理、设备参数及适用范围、试验过程等的简单描述，为企业提供一种检测小分子物质溶出量含量的方法。

建立了试纸擦拭-微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测试日用陶瓷中铬、钴、钡3 种重金属溶出量的分析方法。优化了擦拭材料、擦拭次数和微波消解等前处理条件，在试验选定的最佳条件下，铬、钴、钡3 种元素的线性相关系数均大于0.999，其方法检出限分别为0.025 mg/L、0.020 mg/L 和0.020mg/L。并试验了擦拭量与GB/T 3534-2002《日用陶瓷器皿铅、镉溶出量的测定方法》的溶出量之间的关系，实验结果表明两种方法测试结果呈线性关系。可通过快速检测擦拭量计算日用陶瓷中铬、钴、钡3 种重金属溶出量。

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本文提出了石墨炉原子吸收光谱法测定日用陶瓷中铅、镉、钴溶出量的分析方法。日用陶瓷样品经4%醋酸溶液浸泡过夜，取浸泡液测试，以磷酸二氢铵-钼酸铵为基体改进剂，直接进样石墨炉原子吸收光谱法测定。在选定的最优测试条件下，铅、镉、钴分别在质量浓度为5~80μ g• L-1，5~80μ g• L-1及5~60 μ g• L-1范围内呈线性关系，相关系数均大于0.998，方法的检出限分别为0.65，0.55和0.45 μ g• L-1。样品加标回收率为96.8％～104.8％，相对标准偏差小于2.4 %。该方法具有灵敏度高和准确度高等优点，适合于日用陶瓷中铅、镉、钴溶出量的同时测定。

橡胶垫片是一种常用的密封用器件，对于食品用或医用橡胶垫片来说，其小分子溶出物的多少对食品及药品的安全具有重要影响。本文采用了Labthink兰光ERT-01蒸发残渣恒重仪对某企业生产的食品级橡胶垫片中迁移出的小分子物质含量进行测试，并通过对试验原理、设备参数及适用范围、试验过程等的简单描述，为企业提供一种检测小分子物质溶出量含量的方法。

前言：水龙头又称水嘴，是卫浴产品主要零部件，与人们日常生活密切相关。除了节能、节水、安全、美观等质量指标外，水嘴重金属析出量也成为建筑五金行业关注的环境健康安全指标。近期，上海质监局对上海市生产和销售的水嘴产品质量进行了专项抽查。经检验，68批次产品中不合格21批次，不合格率达到了31%，其中有6批次产品铅析出量超标，1批次产品铬析出量超标。铅和铬元素的过量摄入会造成慢性中毒，严重损伤人体神经、造血、生殖系统等。上海市质监局的这一份《监督抽查结果》报告，让社会各界对国内水龙头（即水嘴）行业的现状感到忧心忡忡，同时国家和行业标准对于水嘴重金属析出量的限制要求不止铅和铬元素。天瑞仪器参阅相关标准给出了完整的水嘴重金属析出量限值要求，并结合天瑞仪器产品制定发布水嘴重金属及其析出量的检测方案。

砷会使皮肤色素沉着，导致异常角质化。砷除了引起皮肤癌和肺癌外，还可引起肝、食管、肠、肾、膀胱等内脏肿瘤和白血病。作为日常生活中必不可少的水暖用具，水龙头的质量与水质息息相关。对于新国标水嘴重金属砷析出量限值为1.0μg/ml，本方法检出限可满足其测量要求，且快速准确。

本文参考参照中国药典2020版通则4226《预灌封注射器钨溶出量测定法》（征求意见稿）和ISO标准《Glass syringes-Determination of extractable tungsten》（ISO 3749:2022），分别用超纯水和0.01mol/L氢氧化钠浸提相应预灌封注射器，使用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定溶出钨的含量，该方法操作简单，准确度高，适用于预灌封注射器中钨的残留测定。

：通过采用法国生产的Alpha MOS Fox3000电子鼻和自行设计的实验系统，分别对含有活的储粮害虫气体样本、含有死虫的气体样本和标准空气样本进行了检测与比较，并应用主元素分析法进行了模式识别。结果表明，无论虫量多少、虫子死活，它们的气体样本与标准气体样本都有明显的差异，从而能快速检测出粮食是否受到害虫的侵蚀。

本文介绍了采用珀金埃尔默公司的PinAAcle 900T AAS 火焰原子吸收测定对照品溶液和供试品溶液，校准曲线线性相关系数在0.9999以上，测试信号的标准偏差在0.0010 A以下。实时双光束原子吸收光谱仪，搭配辐射强劲且输出稳定的原厂铅、镉元素空心阴极灯，轻松应对低限值测试。

玻璃药包材化学稳定性高，耐药物腐蚀性，与药物相容性好。同时卫生安全，无毒无异味，吸收小，可回收利用成本低。YBB00172005-2015 《药用玻璃砷、锑、铅、镉浸出量限度》中明确规定了元素测定金属元素的限度及相应的前处理方法，根据YBB00372004-2015 《砷、锑、铅、镉浸出量测定法》测试浸出元素，其中砷、锑采用紫外法，铅、镉采用原子吸收法。 ICPMS测定快速快、灵敏度高等优点备受测试者的亲睐。本文采用岛津电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030，建立了玻璃药包材中溶出的砷、钡、镉、铜、铅、锑和硒的ICP-MS 测定方法，该方法具有检出限低、灵敏度高、线性范围宽、基体效应小、准确度和精密度高、简便快捷、可同时多元素分析等优点。

本文以检测食醋包装袋样品中蒸发残渣含量的过程为例，介绍了一种测试软塑包装中非挥发性小分子物质含量的试验方法及检测设备，并对所用检测设备ERT-01蒸发残渣恒重仪的设备参数及适用范围进行介绍，从而为企业进行蒸发残渣的检测提供参考。

目前国内涉及水龙头重金属含量的标准有GB/T 17219—1998《生活饮用水输配水设备及防护材料的安全性评价标准》、JC/T 1043-2007《水嘴铅析出限量》和HJ/T 411-2007《环境标志产品技术要求水嘴》等标准。这些标准由不同的部门发布，都对水龙头析出的重金属含量作出了明确的要求。《环境标志产品技术要求水嘴》规定水嘴与水接触部分的铅析出量不能超过5μg/L。《水嘴铅析出限量》标准中则明确规定铅检测统计值不大于11μg/L。而目前国内尚未出台统一强制性执行标准。从以上相关标准来看，水龙头浸泡水中铅含量还是相当低的，大致在几十个ppb范围。 伏安极谱法在痕量重金属检测方面有着独特的优势。附件为瑞士万通中国有限公司提供的《极谱法检测水龙头浸泡水中铅含量的报告》，供大家参考。

铅是一种危害人体神经、血液、骨骼、消化、生殖等系统的重金属元素，被国际癌症组织划定为致癌物之一。尤其对儿童危害巨大，儿童对铅的吸收率是成年人的8倍，排除率不及1/30，铅毒严重影响儿童智力及体格发育。传统水龙头多由黄铜加工生产而成，为了提高加工便利性，铜中加入了一定量的铅，在水的冲刷下，铅不断析出到水中，并经消化道进入人体。从我国各地抽检的质量曝光表明，全国大量劣质水龙头都存在导致铅超标的隐患。目前国内涉及水龙头重金属含量的标准有GB/T 17219—1998《生活饮用水输配水设备及防护材料的安全性评价标准》、JC/T 1043-2007《水嘴铅析出限量》和HJ/T 411-2007《环境标志产品技术要求水嘴》等标准。这些标准由不同的部门发布，都对水龙头析出的重金属含量作出了明确的要求。《环境标志产品技术要求水嘴》规定水嘴与水接触部分的铅析出量不能超过5μg/L。《水嘴铅析出限量》标准中则明确规定铅检测统计值不大于11μg/L。而目前国内尚未出台统一强制性执行标准。从以上相关标准来看，水龙头中析出铅含量还是相当低的，大致在几十个ppb范围。伏安极谱法在痕量重金属检测方面有着简便快速，灵敏度高等独特的优势。

不锈钢食具容器样品经4%醋酸溶液浸泡过夜，取浸泡液测试，以磷酸二氢铵-硝酸镁为基体改进剂，试验了石墨炉原子吸收法测定锰的最佳仪器条件。在选定的最优测试条件下，锰的检出限为0.10 μ g• L-1，样品加标回收率为96.8％～104.8％，相对标准偏差小于2.4 %。

建立天然包装材料箬叶及粽米中荭草苷、异荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷、对香豆酸5种黄酮类化合物的高效液相色谱的分析方法。通过测定一次蒸煮、二次蒸煮、不同保存条件等因素对箬叶及粽米中黄酮类化合物含量变化的影响,阐明了不同条件下箬叶中黄酮类化合物在粽子中的迁移规律。结果表明:一次蒸煮后,荭草苷、异荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷、对香豆酸5种黄酮化合物从箬叶迁移到粽米的迁移率为7.41%~45.18% 二次蒸煮时,在120 min内箬叶中5种黄酮类化合物的迁移率为18.07%~65.94%,特别是在前30 min中,箬叶中黄酮类化合物降低明显,分别占120 min总减少量的51.61%~72.48%,并且二次蒸煮的迁移率大于一次蒸煮。在30 d的保存时间内,箬叶中黄酮类化合物在前15 d减少明显,占总减少量的68.60%~85.50%(除异牡荆苷为0外) 第15天后迁出缓慢 30 d内总迁移率分别为25.90%~64.84%(除异牡荆苷为0外)。随着二次蒸煮时间与保存时间的变化,荭草苷与异荭草苷较迁移缓慢。新鲜保存的方式最有利于异牡荆苷在粽子中迁移,速冻保存最有利于荭草苷、异荭草苷、牡荆苷、对香豆酸的迁移。异牡荆苷在真空保存和速冻保存时短时间内不发生迁移。

焦油在管式炉蒸馏加工过程中所得到的馏程为230 --300°C的洗油，是一复杂的 混合物，它由许多理化性质不同的化合物组成，洗油最广泛的用途是作为焦炉煤气的回收剂。为了及时了解洗油的质量情况，国标GB/T24217-2009《洗油》对其各段馏份段230°C前馏出 量，270°C前馏出量，300°C前馏出量进行分析。其中，在标准大气压（101.3kpa）下，一等品的洗油在230°C前馏出量所占百分比不大于3%，270°C前馏出量所占百分比不小于70%，300°C前馏出量所占百分比不小于90%；洗油合格品在230°C前馏出量所占百分比不大于3%，与一等品洗油无差别，300°C前馏出量所占百分比不小于90%。

运用快速安全的微波消解法处理皮革样品，然后采用阳极溶出伏安极谱法对皮革样品中的铅含量进行了测定。在草酸铵－氯化铵－盐酸缓冲溶液(pH 为1．65) 中加入样品溶液，富集时间为60s，氮气脱氧时间为300s，其测定的线性范围为: 0．2 ～ 100μ g/L，检测限为0．1μ g/L，测得皮革铅中含量为0．979mg/kg，相对标准偏差(n = 8)为8．30%，回收率在94．3% ～ 111．9%之间，说明伏安极谱法测定铅含量的方法操作简便、准确可行。

用方波溶出伏安法测定松花蛋中痕量铅,在抗坏血酸存在下,以0. 1 mol/ L 硝酸溶液为底液,玻碳电极为工作电极,测得铅的溶出峰电位是- 0. 48 V。峰高与铅浓度在1. 00 ×10 - 4 ～1. 00 ×10 - 6 mol/ L 范围内呈良好的线性关系,铅的检出限为5. 00 ×10 - 8 mol/ L ,回收率为90 %～108 %。此法干扰较少,易于掩蔽,灵敏度较高,适用于松花蛋等食品中微量铅的测定。

研究提出了一种基于方波溶出伏安法的电化学传感器测定食品( 茶) 中痕量铅的快速测定新技术。优化了电极预镀汞膜的条件, 最佳底液浓度及pH 最佳仪器条件参数等。实验结果表明, 在优化条件下, 溶出峰电流与铅浓度在0～6.7×102μg/ L 范围内呈现良好的线性关系, 其回归方程为: Ip (μA)=- 0.522- 3.5642C (μg/ L), 相关系数为0.997, 检出限为3.76μg/ L。得出茶样中含铅的浓度为1.15mg/ kg, 且回收率达到89.9%～102.3%。由此可知, 用研究出来的方波溶出伏安法电化学传感器测定茶叶中的痕量铅, 具有快速、准确、简便、灵敏等优点。

自动驾驶汽车上各类传感器采集的数据体积都很大，在搭载多个800M相机以及其他传感器的情况下，一辆数采车可以轻易达到5TB/小时的落盘需求。康谋HEEX采用了基于事件和预设触发器的数据采集解决方案，能够有效降低数采的存储成本，合理优化数据资源。

利用不除氧电位溶出分析法成功地测定了溶出电位相近的铅、锡两元素。以0. 05molL - 1草酸为介质,调节溶液pH 1. 0 ,以溶解氧作氧化剂,静止溶出,两元素均有分离清晰的平台出现。铅、锡的线性范围分别为2. 0 ×10 - 9～2. 0 ×10 - 7molL - 1和2. 0 ×10 - 8～2. 0 ×10 - 6molL - 1 。当富集时间为4min 时,铅、锡的检出限分别为5. 0 ×10 - 10molL - 1和5. 0 ×10 - 9molL - 1 。此法已成功地应用于测定罐头食品中痕量铅和锡。

本文利用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪，建立了食品接触材料及制品中1,4-丁二醇迁移量的测定方法。不同食品模拟物条件下配制的校准曲线线性关系良好，相关系数R均大于0.999。取最低点的标准溶液连续进样6针，峰面积RSD %均小于3.7 %。该方法准确、可靠，可以应用于食品接触材料及制品中1,4-丁二醇迁移量的检测。

该方法灵敏度高、仪器稳定性良好、线性范围宽、抗干扰能力强，适用于食品接触用金属材料中重金属迁移量测定。

据统计，世界上50%-60%的石油储存于碳酸盐储层。所有储层类型的平均采收率即可采储量占原始储量的35%。然而，已知砂岩储层的采收率要高于碳酸盐储层。为提高碳酸盐储层的采收率，目前正在研究提高碳酸盐储层平均采收率的方法。目前认为浸润性的变化是影响采收率的关键因素。

参考食品安全国家标准《食品接触材料及制品 多元素的测定和多元素迁移量的测定》（征求意见稿），利用岛津电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030系列快速测定软木塞中的As、Cd、Cr、Pb元素含量和不锈钢保温杯在食品模拟物中浸泡后Al、As、Ba、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Li、Mn、Mo、Ni、Pb、Sb、Sn和Zn元素的迁移量。实验结果表明，该方法检出限为0.000002 mg/kg~0.002 mg/kg ，回收率在88.2%~110%之间。该方法灵敏度高、线性范围宽、抗干扰能力强，适用于食品接触用材料中重金属含量及迁移量的测定。

未来几十年，北冰洋的持续变暖预计将引发106吨甲烷的释放，这些甲烷来自于浅海大陆架上融化的海底永冻层和上部大陆架斜坡上甲烷水合物的分解。在小于100米水深的浅层大陆架，海底释放的甲烷可能会进入大气，并可能加剧全球变暖。另一方面，对二氧化碳（CO2）的生物吸收有可能抵消释放甲烷的正升温潜力，这一过程尚未得到完全证实。在斯瓦尔巴边缘的一个浅层沸腾甲烷渗出区收集的连续海气通量数据显示，大气二氧化碳吸收率（-33300± 7900μ mol m-2· d-1）是周围水域的两倍，比扩散海气甲烷流出量（17.3± 4.8μ mol m− 2· d− 1）高约1900倍。从二氧化碳吸收中预期的逆向变化趋势比从甲烷排放中预期的正向趋势高出231倍。地表水特征（例如，高溶解氧、高ph值和CO2中13C的富集）表明，来自海底附近的富营养冷水上升流伴随着甲烷的排放，并通过浮游植物的光合作用刺激二氧化碳的消耗。这些发现挑战了人们一直以来的观点，即以浅水甲烷渗漏和/或海-气甲烷通量强烈升高为特征的区域总是增加全球大气温室气体排放的负担。