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钼电极

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钼电极相关的论坛

  • 【原创】请高手解决钛电极相关问题

    最近我公司有两家钛电极供应商,电极表面都涂钌钛铱复合涂层,电极尺寸260×200mm,为什么一家电阻大,超过800欧姆,另一家电阻只有10欧姆左右呢?那种好?

  • 【求助】头大~~ 还是那PH电极

    上海伟业的PHS-2C 配雷磁的电极~~ 测任何缓冲溶液都木有问题~~  一切正常 数据好 斜率好 响应速度也很好 ~    就是测水样 自来水 ~~标准6。86的点后 用纯水反复洗净电极 吸干 放入水样 。。。  数值一直会往上升 最高能到8。00~~  用PH试纸测的在6。8左右 ~~ 哈米回事的也 是机器的问题还是电极的~~ 那位DX来说说~~

  • 如何选择pH电极与ORP电极

    如何选择pH电极与ORP电极一、pH电极选型: 1、壳体材料的选择:  pH电极外壳一般采用PC塑料(聚碳酸脂)外壳和玻璃外壳二种,PC外壳耐碰撞和冲击,但适用温度80oC。且在高碱溶液及部分介质中易受腐蚀。玻璃外壳适用温度0-150oC,除氢氟酸溶液外一般不受腐蚀,但易碰撞损坏。2、液接界的选择:  液接界是沟通外参比溶液和被测溶液的连接部件,要求电势稳定及重现。一般液接界材料有纤维材质,陶瓷芯,玻璃磨口等介质,纤维材质一般用于塑壳电极中,其溶液渗出速度较快,不易堵塞;陶瓷芯耐腐蚀性好,液接界电势的稳定性及重现性均较好,可用于高温介质中,是应用最广泛的液接界材料;玻璃磨口接界与溶液接触面积及渗出速度均较大,适用于离子强度较弱,高粘度,混浊液体或胶体溶液的测定。3、pH敏感玻璃膜的选择:  pH敏感玻璃膜是由具有氢功能的锂玻璃熔融吹制而成,一般呈球形,大部分电极均使用常规的敏感玻璃膜,但尚有用于高温介质的敏感玻璃膜,高温强酸介质的敏感玻璃膜,高温蒸气消毒(130oC)的敏感玻璃膜,以及低电阻敏感玻璃膜(用于纯水测定)等,应区别不同情况选用。4、参比电极的选择:  常规均使用Ag/Agcl参比电极,但一般的Ag/Agcl参比电极在高温下易溶解,电位不稳,而毛细管结构的Ag/Agcl参比电极,则具有十分稳定的参比电位,适合在高温和长期连续测试的条件下使用。5、电极插口的选择:  pH电极最常用的插口为BNC型(亦称Q9型),除此外还有其它多种形式,主要取决于相应仪器的匹配。(本电极型号最末一位字母即表示插口型式)。二、ORP电极选型:1、一般的选择要求:  与pH电极相同(除敏感膜外)2、敏感元件的选择:  ORP电极敏感元件的选择主要考虑被测介质的性质,一般黄金电极用于氧化性介质,如氰化物的氧化,亚硝酸盐的氧化,臭氧测量,氢过氧化物的测量。铂电极用于还原性介质,如铬酸盐的还原,游泳池加氯等。

  • 一个简单好用的检测PH电极的方法

    PH测试仪也叫pH电极或pH探头,一般是由盐桥、玻璃电极、参比电极构成。当电极长期浸泡于市政污水、高酸高碱等环境中时,pH测试仪就容易出现测试不准确的情况。而这时你只需要一块万用表和两种pH缓冲液(pH缓冲液为pH7、pH4或pH10)就能解决。首先将万用表调至欧姆档测量浸泡于pH7的pH电极的欧姆数,一般数值在250-350之间就OK。然后将万用表调至直流(DC)档,测量它的直流电压是否在-50mv至50mv之间。然后换pH4或pH10的缓冲液继续用万用表测量它的直流电压,如果显示的数值高于或低于pH7的160mv,那么恭喜你,你的电极是好的,不用找厂家更换啦

  • 【分享】浅谈石墨电极的三种常用加工方法

    [font=&]石墨电极主要以石油焦、针状焦为原料,煤沥青做结合剂,经煅烧、配料、混捏、压型、焙烧、石墨化、机加工而制成,是在电弧炉中以电弧形式释放电能对炉料进行加热熔化的导体,根据其质量指标高低,可分为普通功率石墨电极、高功率石墨电极和超高功率石墨电极。[/font][font=&]  石墨电极生产的主要原料为石油焦,普通功率石墨电极可加入少量沥青焦,石油焦和沥青焦含硫量都不能超过0.5%。生产高功率或超高功率石墨电极时还需要加针状焦。铝用阳极生产的主要原料为石油焦,并控制硫分不大于1.5%~2%,石油焦和沥青焦应符合国家有关质量标准。[/font][font=&]  石墨电极的加工主要有三种形式:加压振动法、数控自动成形法和机械加工方法。[/font][font=&]  (1) 加压振动法:加压振动法需要专门机床,电极母模与电极形状相反。石墨材料和成形工具在加工时相对放置,留有一定的间隙。由水和磨料混合而成的加工液注入其问。在通过加工液的同时,使石墨和成形工具发生超声波振动。在磨料冲击力的作用下,石墨被微量剥离而成所需要的形状。磨料为SiC、B4C或金刚石,磨料越粗则加工速度越快。机床工作时采用密封式和水幕式进行加工。适合于批量生产情况用的电火花成形加工。[/font][font=&]  (2) 数控自动成形法:数控自动成形法需要的石墨电极成形机,它采用数控方式,有刀具自动调换装置,可容纳多把刀具。为改善加工环境,加工石墨电极的四周用水幕包围,防止石墨粉尘四处分散。另外也可以用湿式加工法,由水溶性切削液防止刀具被磨损和石墨粉尘飞散。机床具有高性能过滤装置,可以将切削液和石墨切屑分离,可保证长时间连续加工,是石墨电极加工的理想设备,适合于模具用电极加工。但是其价格较高,在国内应用还不普遍。[/font][font=&]  (3)机械加工方法:机械加工方法为国内一般模具生产单位采用的主要方法。[/font][font=&]  石墨材料可以采用车削、铣削、钻削和磨削的方法进行加工。另外,石墨材料在机械加工时易产生灰粉飞扬,给加工设备和操作人员带来不利的影响。[/font]

  • 『转贴』如何选择pH电极与ORP电极

    如何选择pH电极与ORP电极一、pH电极选型: 1、壳体材料的选择:  pH电极外壳一般采用PC塑料(聚碳酸脂)外壳和玻璃外壳二种,PC外壳耐碰撞和冲击,但适用温度80oC。且在高碱溶液及部分介质中易受腐蚀。玻璃外壳适用温度0-150oC,除氢氟酸溶液外一般不受腐蚀,但易碰撞损坏。2、液接界的选择:  液接界是沟通外参比溶液和被测溶液的连接部件,要求电势稳定及重现。一般液接界材料有纤维材质,陶瓷芯,玻璃磨口等介质,纤维材质一般用于塑壳电极中,其溶液渗出速度较快,不易堵塞;陶瓷芯耐腐蚀性好,液接界电势的稳定性及重现性均较好,可用于高温介质中,是应用最广泛的液接界材料;玻璃磨口接界与溶液接触面积及渗出速度均较大,适用于离子强度较弱,高粘度,混浊液体或胶体溶液的测定。3、pH敏感玻璃膜的选择:  pH敏感玻璃膜是由具有氢功能的锂玻璃熔融吹制而成,一般呈球形,大部分电极均使用常规的敏感玻璃膜,但尚有用于高温介质的敏感玻璃膜,高温强酸介质的敏感玻璃膜,高温蒸气消毒(130oC)的敏感玻璃膜,以及低电阻敏感玻璃膜(用于纯水测定)等,应区别不同情况选用。4、参比电极的选择:  常规均使用Ag/Agcl参比电极,但一般的Ag/Agcl参比电极在高温下易溶解,电位不稳,而毛细管结构的Ag/Agcl参比电极,则具有十分稳定的参比电位,适合在高温和长期连续测试的条件下使用。5、电极插口的选择:  pH电极最常用的插口为BNC型(亦称Q9型),除此外还有其它多种形式,主要取决于相应仪器的匹配。(本电极型号最末一位字母即表示插口型式)。二、ORP电极选型:1、一般的选择要求:  与pH电极相同(除敏感膜外)2、敏感元件的选择:  ORP电极敏感元件的选择主要考虑被测介质的性质,一般黄金电极用于氧化性介质,如氰化物的氧化,亚硝酸盐的氧化,臭氧测量,氢过氧化物的测量。铂电极用于还原性介质,如铬酸盐的还原,游泳池加氯等。

  • 【分享】如何选择pH电极与ORP电极

    一、pH电极选型: 1、壳体材料的选择:  pH电极外壳一般采用PC塑料(聚碳酸脂)外壳和玻璃外壳二种,PC外壳耐碰撞和冲击,但适用温度80oC。且在高碱溶液及部分介质中易受腐蚀。玻璃外壳适用温度0-150oC,除氢氟酸溶液外一般不受腐蚀,但易碰撞损坏。2、液接界的选择:  液接界是沟通外参比溶液和被测溶液的连接部件,要求电势稳定及重现。一般液接界材料有纤维材质,陶瓷芯,玻璃磨口等介质,纤维材质一般用于塑壳电极中,其溶液渗出速度较快,不易堵塞;陶瓷芯耐腐蚀性好,液接界电势的稳定性及重现性均较好,可用于高温介质中,是应用最广泛的液接界材料;玻璃磨口接界与溶液接触面积及渗出速度均较大,适用于离子强度较弱,高粘度,混浊液体或胶体溶液的测定。3、pH敏感玻璃膜的选择:  pH敏感玻璃膜是由具有氢功能的锂玻璃熔融吹制而成,一般呈球形,大部分电极均使用常规的敏感玻璃膜,但尚有用于高温介质的敏感玻璃膜,高温强酸介质的敏感玻璃膜,高温蒸气消毒(130oC)的敏感玻璃膜,以及低电阻敏感玻璃膜(用于纯水测定)等,应区别不同情况选用。4、参比电极的选择:  常规均使用Ag/Agcl参比电极,但一般的Ag/Agcl参比电极在高温下易溶解,电位不稳,而毛细管结构的Ag/Agcl参比电极,则具有十分稳定的参比电位,适合在高温和长期连续测试的条件下使用。5、电极插口的选择:  pH电极最常用的插口为BNC型(亦称Q9型),除此外还有其它多种形式,主要取决于相应仪器的匹配。(本电极型号最末一位字母即表示插口型式)。二、ORP电极选型:1、一般的选择要求:  与pH电极相同(除敏感膜外)2、敏感元件的选择:  ORP电极敏感元件的选择主要考虑被测介质的性质,一般黄金电极用于氧化性介质,如氰化物的氧化,亚硝酸盐的氧化,臭氧测量,氢过氧化物的测量。铂电极用于还原性介质,如铬酸盐的还原,游泳池加氯等。

  • 【转帖】电导率仪是测量两电极板间的电流的仪器

    以下原文来自:http://www.saikehb.cn/article-1554.html 什么是电导率?电导率是物体传导电流的能力。电导率的基本单位是西门子(S),原来被称为欧姆。因为电导池的几何形状影响电导率值,标准的测量中用单位电导率S/cm来表示,以补偿各种电极尺寸造成的差别。单位电导率(C)简单的说是所测电导率(G)与电导池常数(L/A)的乘积.这里的L为两块极板之间的液柱长度,A为极板的面积。 电导率仪的工作原理是什么?电导率仪的测量原理其实就是按欧姆定律测定平行电极间溶液部分的电阻。电导率测量仪是因为电导电极内部结构中的两块平行的极板,在被测溶液中,使得极板的两端加上一定的电势——通常为正弦波电压,然后测量极板间流过的电流。 根据欧姆定律,电导率(G)--电阻(R)的倒数,是由电压和电流决定的。主要计算方式   1   I (amps) G = ── = ───── ;   R   E (volts) 但是,当电流通过电极时,会发生氧化或还原反应,从而改变电极附近溶液的组成,产生“极化”现象,从而引起电导测量的严重误差。为此,采用高频交流电测定法,可以减轻或消除上述极化现象,因为在电极表面的氧化和还原迅速交替进行,其结果可以认为没有氧化或还原发生。电极常数常选用已知电导率的标准氯化钾溶液测定。不同浓度氯化钾溶液的电导率(25℃)列于下表。溶液的电导率与其温度、电极上的极化现象、电极分布电容等因素有关,仪器上一般都采用了补偿或消除措施。 电导率仪由电导电极和电子单元组成。电子单元采用适当频率的交流信号的方法,将信号放大处理后换算成电导率。因为溶液中离子的电荷会加速电流的导通,所以溶液的电导率与溶液中的离子浓度成比例。但是,某些溶液的电导率与离子浓度没有直接的关系。参考dds-11a-s电导率仪的使用方法说明见http://www.saikehb.cn/article-305.html 。

  • 锂离子电池用3电极电解池设计求助

    各位虫友: 因实验需要,想联系一家专门做电解池的厂家,应用于锂电3电极测试方面的, 请知道的同学告知一声 非常感谢!t123.thk@126.com 重金答谢http://emuch.net/bbs/images/smilies/cool.gif http://emuch.net/bbs/images/smilies/tuzi/6.gifhttp://emuch.net/bbs/images/smilies/tuzi/6.gifhttp://emuch.net/bbs/images/smilies/tuzi/6.gifhttp://emuch.net/bbs/images/smilies/tuzi/6.gifhttp://emuch.net/bbs/images/smilies/arm.gifhttp://emuch.net/bbs/images/smilies/arm.gifhttp://emuch.net/bbs/images/smilies/hand.gifhttp://emuch.net/bbs/images/smilies/hand.gif

  • 真空泵电机温度高的原因及对策

    为什么真空泵电机温度高?很多小伙伴都很纳闷?想知道原因吗?一、原因1、电机功率大,工作电流大,发热量大。2、风扇转速低,风压,风量小。3、风扇叶片数较少,产生的风量小。4、电动机附有灰尘、油污,降低了散热能力。5、真空泵电机所在母线电压为380 V,由于电缆压降及负荷分配不均,电机实际所加电压只有365 V,电压偏低造成运行电流大。二、对策电机功率、转速是和真空泵相匹配的,不能更改。风扇安装于电机主轴上,电机转速决定了风扇转速,也不可更换。增加风扇叶片数量虽能起到一定作用,但叶片数量增加后,动平衡不容易找,如找正不好,会引起电机振动增加。1、将原风扇罩加长40 cm,在里面加装一个与风扇罩同直径轴流风机,轴流风机电机功率850 W,转速1 489 r/min,电压380 V。原风扇继续保留。轴流风机另设一路电源控制,轴流风机与主电机不设连锁。真空泵启动后及时启动轴流风机运行,真空泵停运后30 min停运轴流风机,以使主电机得到充分冷却;2、定期清除电机上灰尘,保持电机散热片清洁,增加其散热能力;3、将真空泵所在母线电压调整为400 V。三、效果1、由于轴流风机转速高,风压风量大,冷却效果大大增强,在相同的环境温度、负荷电流下,主电机温度下降了12℃。夏季主电机温度未再超限。2、轴流风机可人为控制,主电机停运后,轴流风机仍可运行,可以使主电机得到充分冷却。3、尽量使2段母线负荷分配平衡,以防某段母线因负荷过重造成电压下降过多。4、电压调整后,真空泵运行电流降为210 A,发热量相对减小。5、减缓了主电机的绝缘老化速度,延长了其使用寿命。

  • 【资料】无膜电极法在线余氯分析仪

    美国clean的在线余氯分析仪是一款高性价比的在线余氯控制器。采用无膜三电极法余氯电极,具有实时在线监测、高精度、宽量程、应用简单、无须耗材,无更换部件,维护量小;电极寿命长特点分辨率可达到:0.001ppm,可用于低余氯的有效监测。用于:自来水、饮用水、食品用水、电厂水、医院废水、二氧化氯发生器等等需要对余氯监测的环境。● 适合精密控制余氯的各类场合。● 配置无膜三电极余氯电极,量测精确。可与DPD法比对。● 无须耗材,无更换部件,维护量小;电极寿命长;可靠性高。● 量测值不受低温或浊度影响。● NEMA4X,IP65防护等级:全天候防水防气。● 二级密码保护:防止未经授权的更改设置。● 多行显示液晶屏幕;可自由开关的高亮度LED橙色背光。● 控制模式:脉冲宽度控制模式(PLC)/开关量控制模式(LIT)。● 两路继电器触点开关:可独立设定高低点控制和迟滞带宽度。● 第三路清洗/警报功能继电器:用户可自行设定清洗频率和时间。● 多种电流输出选择:0/4-20mA,输出范围可自行设定。● RS-485输出。

  • 氨敏电极法测定水质氨氮故障处理

    氨敏电极法测定水质氨氮故障处理

    [align=center][size=16px]氨敏电极法测定水质氨氮故障处理[/size][/align][align=right][size=16px]——马盼盼[/size][/align][align=left][size=16px]1、 背景描述[/size][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]故障一:常用的[/size][/font][font='宋体'][size=16px]氨氮电位滴定仪在进行氨氮曲线滴定时会出现偶发性的报错(您使用的标准溶液1两次,测量被中断),导致方法无法继续进行[/size][/font][font='宋体'][size=16px],[/size][/font][font='宋体'][size=16px]如下图所示:[/size][/font][/align][align=left][size=16px][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210081553060998_1066_3989257_3.jpeg[/img][/size][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]故障二:备用的氨氮电位滴定仪氨氮曲线斜率不在-58mv[/size][/font][font='宋体'][size=16px]~[/size][/font][font='宋体'][size=16px]-61mv之间,100mg/L标准溶液回收率不满足95%-105%之间,该故障时间长达9个月,设备一直处于停用状态,如下图所示:[/size][/font][/align][align=left][size=16px][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210081553064510_8643_3989257_3.jpeg[/img][/size][/align][align=left][size=16px][/size][/align][align=left][size=16px]2、 分析原理[/size][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]氨敏电极为复合电极,以pH玻璃电极为指示电极,银-氯化银电极为参比电极。此电极对置于盛有0.1mol/L氯化铵内充液的塑料套管中,管端部紧贴指示电极敏感膜处装有疏水半渗透薄膜,使内电解液与外部试液隔开,半透膜与pH玻璃电极间有一层很薄的液膜。当水样中加入强碱溶液将pH提高到11以上,使铵盐转化为氨,生成的氨由于扩散作用而通过半透膜(水和其他离子不能通过),使氯化胺电解质液层膜内NH4+←→NH3[/size][/font][font='宋体'][size=16px]+[/size][/font][font='宋体'][size=16px]H[/size][/font][font='宋体'][sup][size=16px]+[/size][/sup][/font][font='宋体'][size=16px],应向左移动,引起氢离子浓度改变,由pH玻璃电极测得其变化。在恒定的离子强度下,测得的电动势与水样中氨氮浓度的对数呈一定的线性关系。由此,可从测得的电位值确定样品中氨氮的含量。[/size][/font][/align][align=left][size=16px][/size][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]根据氨氮测定原理可知,氨氮测定过程实则为电位测定,因此,测定应满足能斯特方程:[/size][/font][font='宋体'][size=16px](25℃条件下,此时只存在氢离子转移,n=1),测定过程中斜率的理论值为59.2mv,即在25℃时,每变化一个PH单位时,电位值会变化59.2mv。因此SOP中规定测定斜率在-59至-61mv满足要求,同时要求100mg/L的氨氮标准回收率在95%-105%之间。[/size][/font][/align][align=left][size=16px]3、 原因分析[/size][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]故障一:[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]由于[/size][/font][font='宋体'][size=16px]该故障[/size][/font][font='宋体'][size=16px]偶发性发生,有时重启电脑或软件后会恢复正常,有时重新拷入方法会恢复正常,因此无法[/size][/font][font='宋体'][size=16px]断定[/size][/font][font='宋体'][size=16px]故障[/size][/font][font='宋体'][size=16px]具体[/size][/font][font='宋体'][size=16px]原因[/size][/font][font='宋体'][size=16px],[/size][/font][font='宋体'][size=16px]仪器使用寿命时间过久,软件与硬件可能存在偶发性报错[/size][/font][font='宋体'][size=16px]。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]故障二:[/size][/font][/align][size=16px][font='calibri']? [/font][font='calibri']环境温度引起曲线斜率不满足测定需求[/font][font='calibri']。[/font][font='calibri']当环境温度发生改变,不能满足25℃条件时,方程中的常数0.0592则会发生改变,[/font][font='calibri']可能[/font][font='calibri']导致斜率的测定结果出现偏差;[/font][/size][align=left][size=16px]? [font='宋体']内电解液长期未更换,[/font][font='宋体']可能内电极液[/font][font='宋体']氯化铵浓度发生变化[/font][font='宋体'],[/font][font='宋体']导致pH电极在测定过程中电位测定值波动大[/font][font='宋体'];[/font][/size][/align][align=left][size=16px]? [font='宋体']氨敏电极膜作为消耗品,半渗透膜属性降低[/font][font='宋体']。[/font][font='宋体']有机物对氨敏膜腐蚀性大,长期使用过程中选择透过属性降低,[/font][font='宋体']但该氨敏电极更换过氨敏膜后,斜率和回收率仍不符合要求,因此该因素不是主要因素;[/font][/size][/align][align=left][size=16px]? [font='宋体']纯水加液单元滴定管内有气泡且排不干净,可能导致每个标准点浓度配置不准确,从而曲线斜率差;[/font][/size][/align][align=left][size=16px]? [font='宋体']NaOH溶液析出,浓度降低,可能导致制作曲线时标准溶液点的PH值调不到11以上;[/font][/size][/align][align=left][size=16px]? [font='宋体']内置PH电极异常;[/font][/size][/align][align=left][size=16px]? [font='宋体']滴定杯里每次液都抽不完,可能导致电极和加液滴定头冲洗不干净,电位测定有误差;[/font][/size][/align][align=left][size=16px]4、 故障排查[/size][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]4.1 故障一 解决措施[/size][/font][/align][size=16px][font='宋体'](1) [/font][font='宋体']查看方法参数是否有改动,发现参数均正常;[/font][font='宋体']([/font][font='宋体']2[/font][font='宋体']) [/font][font='宋体']查看仪器指令是否正常,制作曲线时,仪器加液命令均正常;[/font][font='宋体']([/font][font='宋体']3[/font][font='宋体']) [/font][font='宋体']怀疑电脑Windows10软件未被激活过,因此更换主机后重新安装软件拷入方法,问题仍未解决;[/font][font='宋体'](4) [/font][font='宋体']怀疑曲线制作方法中曲线命令和回收率命令冲突,删除方法中的回收率命令,问题依旧未解决;[/font][font='宋体']([/font][font='宋体']5[/font][font='宋体']) [/font][font='宋体']拷入备份的方法后,方法运行正常,但在两天以后又出现同样报错状况[/font][font='宋体']并且重新导入方法后问题没有解决,咨询万通工程师后仍没找到原因[/font][font='宋体']。[/font][font='宋体']([/font][font='宋体']6[/font][font='宋体']) [/font][font='宋体']为防止这种偶发性故障导致样品无法分析,[/font][font='宋体']另外引入了[/font][font='宋体']哈希法[/font][font='宋体']测定氨氮[/font][font='宋体'],[/font][font='宋体']同时在目前在用的[/font][font='宋体']氨氮仪器上建立了“电位测定”手工制作曲线的方法,[/font][font='宋体']该方法只能用在电极状况正常的情况下,[/font][font='宋体']具体步骤如下:[/font]? [font='宋体']建立方法:(电位测定)[/font][/size][align=left][size=16px][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210081553068214_9276_3989257_3.png[/img][/size][/align][size=16px]? [font='宋体']曲线浓度点配置方法建立:[/font][/size][align=left][size=16px][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210081553068504_4310_3989257_3.png[/img][font='宋体']调用“氨氮曲线制作-手动”方法,样品位置为1,ID1输入“1”,点击“开始”,即可配置浓度梯度为1mg/L、16mg/L、81mg/L、256mg/L的点(1mg/L:0.1mL氨氮母液+99.9mL纯水、16mg/L:1.60mL氨氮母液+98.4mL纯水、81mg/L:8.1mL氨氮母液+91.9mL纯水、256mg/L:25.6mL氨氮母液+74.4mL纯水)[/font][/size][/align][size=16px]? [font='宋体']曲线滴定[/font][font='宋体']四个浓度的氨氮溶液配置好后,在序列测量中建立相应序列,注意调用的方法为“电位测定”,样品位置为溶液放在814转盘上相应的位置,浓度等相关信息如实填写即可,序列编辑完成后开始测量即可。[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210081553070099_4463_3989257_3.png[/img]? [font='宋体']曲线制作[/font][font='宋体']测量完成后,在数据库“tiamo”中“原始数据”一列查看4个浓度点的电位值。[/font][font='宋体']在[/font][font='宋体']桌面[/font][font='宋体']建立[/font][font='宋体']“氨氮标准曲线制作及结果换算-勿删”Excel表格,输入相应浓度和电位的数值,如下图:[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210081553071261_5045_3989257_3.png[/img][font='宋体']输入[/font][font='宋体']上图Excel[/font][font='宋体']表格[/font][font='宋体']红框中相应值后即可查看曲线斜率是否满足要求。表格中也会自动更新log[/font][font='宋体']C-U图[/font][font='宋体']表和C[/font][font='宋体']-U的[/font][font='宋体']对数图表,log[/font][font='宋体']C-U图[/font][font='宋体']表中[/font][font='宋体']斜率[/font][font='宋体']满足要求后即可进行样品测量,测量步骤与正常测量样品相同,[/font][font='宋体']方法[/font][font='宋体']选择“[/font][font='宋体']电位[/font][font='宋体']测量”即可。[/font][font='宋体']样品[/font][font='宋体']测量结束后,同样[/font][font='宋体']读取[/font][font='宋体']相应电位值,[/font][font='宋体']在[/font][font='宋体']上图Excel[/font][font='宋体']表格[/font][font='宋体']“[/font][font='宋体']电位[/font][font='宋体']mv”[/font][font='宋体']一列中[/font][font='宋体']输入相应电位值并输入样品位号(如上图蓝框区域),在X([/font][font='宋体']结果[/font][font='宋体'])[/font][font='宋体']一列[/font][font='宋体']中即可读的相应样品的浓度。[/font][/size][align=left][font='宋体'][size=16px]4.2 故障二 解决措施[/size][/font][/align][size=16px][font='宋体'](1) 更换1000mg/L氨氮母液时,从冰箱中取出氨氮母液恒定至室温,保证测定过程中标准电位的稳定;[/font][font='宋体'](2) 更换氨氮母液时将氨敏电极内电极液同时更换,同时将内置PH电极用氨氮母液浸泡3h以上;[/font][font='宋体'](3) 更换新的氨敏膜,组装氨敏电极后,进行曲线测定,斜率和回收率仍不符合要求;[/font][font='宋体'](4) 怀疑纯水定量管中排不干净的气泡对标准点浓度配置的准确性有影响,将定量管拆下进行涂油维护,重新组装后测定,问题没有解决;[/font][font='宋体'](5) 怀疑仪器故障长时间未使用,氢氧化钠溶液析出导致浓度降低,标准溶液点PH达不到11,配置标准浓度点加了2mL氢氧化钠,用PH试纸测定发现PH只有9-10,更换新配制的氢氧化钠溶液重新测定曲线,曲线线性稍有好转,但1mg/L的点电位仍不稳定,斜率和回收率仍不符合要求;[/font][font='宋体'](6) 重新拆下氨敏电极,更换为目前在用的电极进行测定,斜率通过,但回收率不好,怀疑应该还是PH电极的问题,但故障电极使用年限还没有目前在用的这根电极时间久且PH电极之前已经单独浸泡过3h以上,应该不是电极老化问题,怀疑电极被污染或砂芯被堵塞,砂芯起不到盐桥作用,电位不能真实响应,用一次性滴管小心拨弄电极砂芯处,反复几次后,发现在砂芯处浮出黑色絮状物,放在氨氮母液里浸泡后,黑色絮状物浮出,如下图:[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210081553071531_5593_3989257_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210081553073058_3028_3989257_3.jpeg[/img][font='宋体']用脱脂棉小心擦拭PH电极砂芯处,将PH电极放在新的浸泡液中继续浸泡,1.5h后取出,重新安装氨敏电极制作曲线,斜率为-60.10mv,回收率为93%,斜率已满足但回收率仍达不到95%-105%之间。[/font](6) [font='宋体']发现每次测定滴定杯内的溶液都抽不干净,查看后发现废液管长度过短,在抽液末端接上一截后废液能全部抽出,重新测定标准曲线,斜率为-60.70mv,回收率为97.8%,斜率和回收率均符合要求。[/font](7) [font='宋体']用样品进行两台仪器对比,相差误差复合要求。[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210081553073611_2040_3989257_3.jpeg[/img][/size][align=left][size=16px]5、 小结[/size][/align][align=left][size=16px]针对氨敏电极法测定水质氨氮,针对电极及仪器状态良好的情况下发生偶发性报错情况,且不能明确故障原因可以考虑恢复氨敏电极法电位换算来进行分析测定。当曲线斜率和回收率不满足要求时,PH电极老化、PH电极砂芯堵塞、氢氧化钠溶液堵塞或浓度降低可能是引起故障的主要原因,另外根据能斯特方程可以得知待测溶液温度、配置氨氮母液的氯化铵试剂的纯度对测定结果也有影响。[/size][/align]

  • 【分享】PH复合电极,离子复合电极等复合电极介绍

    把pH玻璃电极和参比电极组合在一起的电极就是pH复合电极。根据外壳材料的不同分塑壳和玻璃两种。相对于两个电极而言,复合电极最大的好处就是使用方便。1 什么是pH复合电极?把pH玻璃电极和参比电极组合在一起的电极就是pH复合电极。根据外壳材料的不同分塑壳和玻璃两种。相对于两个电极而言,复合电极最大的好处就是使用方便。pH复合电极主要由电极球泡、玻璃支持杆、内参比电极、内参比溶液、外壳、外参比电极、外参比溶液、液接界、电极帽、电极导线、插口等组成。  (1)电极球泡:它是由具有氢功能的锂玻璃熔融吹制而成,呈球形,膜厚在O.1~0.2mm左右,电阻值<250兆欧(25℃)。  (2)玻璃支持管是支持电极球泡的玻璃管体,由电绝缘性优良的铅玻璃制成,其膨胀系数应与电极球泡玻璃一致。  (3)内参比电极:为银/氯化银电极,主要作用是引出电极电位,要求其电位稳定,温度系数小。  (4)内参比溶液:零电位为7pH的内参比溶液,是中性磷酸盐和氯化钾的混合溶液,玻璃电极与参比电极构成电池建立零电位的pH值,主要取决于内参比溶液的pH值及氯离子浓度。  (5)电极壳:电极壳是支持玻璃电极和液接界,盛放外参比溶液的壳体,通常由聚碳酸酯(PC)塑压成型或者玻璃制成。PC塑料在有些溶剂中会溶解,如四氯化碳、三氯乙烯、四氢呋喃等,如果测试中含有以上溶剂,就会损坏电极外壳,此时应改用玻璃外壳的pH复合电极。  (6)外参比电极:为银/氯化银电极,作用是提供与保持一个固定的参比电势,要求电位稳定,重现性好,温度系数小。  (7)外参比溶液:氯化钾溶液或KCl凝胶电解质。  (8)液接界:液接界是外参比溶液和被测溶液的连接部件,要求渗透量稳定,通常用砂芯的。   (9)电极导线:为低噪音金属屏蔽线,内芯与内参比电极连接,屏蔽层与外参比电极连接。

  • 氨气敏电极和氨氮电极

    我首先分别说一下氨气敏电极和氨氮电极。氨气敏电极是检测水样中NH4离子的电极,原理是将氢氧化钠碱性溶液添加到水样中,使NH4离子转换成NH3通过透气膜进入氨气敏电极,然后检测出NH4离子。但是我感觉应该检测 到的不是NH4离子含量而应该是水样中NH4离子和游离的NH3总量(水样中氨氮含量),但是卖的氨气敏电极产品说明均是说检测的是NH4离子,单位是mol/L。价格在300-700元不等。电极填充液可以自己配置。氨氮电极,原理同样是将氢氧化钠碱性溶液添加到水样中,使NH4离子转换成NH3通过透气膜进入氨气敏电极,然后检测出氨氮含量。产品说明上明确写明是检测水样中氨氮含量,也就是水样中NH4离子和游离NH3总含量。单位是mg/L。价格在3000-8000元不等。电极填充液需要向厂家买,配方不公开。我想和大家探讨一下为什么这两种电极价格会差这么多?!既然检测原理和检测的物质都一样为什么不能用氨气敏电极来代替氨氮电极呢?(咨询过厂家技术性的不告诉我没告诉我这两种电极的区别,只告诉我实验室仪器用氨气敏电极检测,在线仪器用氨氮电极检测)

  • 马尔文2000MU 不能一下子转起来,卡一下卡一下的感觉

    正在用的马尔文2000MU,进样器面板点击泵速启动,不能一下转起来,总是转到500卡着停下数值归零,再点击几次就能转动。送修了上电路板不到一星期又出现一样的情况,偶尔伴随转动过猛的情况,面板数值不变化。换新的电路板也没有好转,求助各位大神看下什么问题

  • 电极刷,电极,

    电极刷,电极,

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308111146_457178_2729383_3.jpg一根电极刷刷死贵死贵的,请问这电极刷使用什么材质做的。 电极的上下尖端它的角度是90度么?,如果用钝了能不能从新磨到90度后 在次使用?

  • 【求助】三电极体系中,用ITO做工作电极时,对电极的选择

    本人刚接触电化学,不是很懂,问个问题。用三电极体系做循环伏安曲线时,工作电极是在ITO玻璃上镀的膜,此时对参比电极的面积是不是有要求?是不是必须要比工作电极面积大或差不多。工作电极的面积大约是1*3cm,对电极可不可以使用铂丝电极?文献上都是用的铂片做对电极。望不吝赐教,多谢各位了!

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