刘红荣

[back=rgb(245,248,253)][color=#000000][/color][/back][img]http://i0.sinaimg.cn/dy/green/news/roll/2012-02-27/1330324744_HrWvHz.jpg[/img]违法小纸厂院内污水池[img]http://i2.sinaimg.cn/dy/green/news/roll/2012-02-27/1330324745_evsRLV.jpg[/img]不停地向外流出红水的排污口　　中新网周口2月27日电(记者齐永) 近日，有群众反映河南省淮阳县鲁台镇暗藏多家非法小造纸厂，24小时不停地生产，向外排出红水，给当地环境及群众生活带来很大影响。对此，该县环保局监察大队刘红伟中队长称，鲁台镇有四家小造纸厂在生产，春节前被叫停了，春节后继续生产属于镇政府不作为。　　据介绍，淮阳县鲁台镇小造纸厂已经存在多年了，之前有十几家，去年6月份被取缔后，后来又有四家恢复重建。鲁台镇村民反映说，鲁台镇小造纸厂都没有任何手续，污染严重，村民曾就此事多次向环保部门反映，却无人制止。　　2月26日下午，记者来到淮阳县鲁台镇，在鲁台镇一轴承厂院外，一条 “血色河流”引起记者注意，整个河流成了“血染的红色”，只见河面上还飘着满是泡沫和废料垃圾，紧挨着这条红色河流的是农田，令人触目惊心。　　原来这些“血红水”是从院内一家无名造纸厂流出，记者走进院内，只见该院内堆放着大量成型的红纸和做纸的废料，10几名工人正在忙碌着，生产车间嗡嗡作响，院内散发着一股刺鼻的臭味。记者注意到，该院内有一个血红的大水池，纸厂所生产废水全都流进水池里，水池内插一个管子，不停往外抽水排水，直接排到厂后的河沟里。　　该纸厂老板宋强告称，他们所生产的是太红纸，每天能生产4吨太红纸，一吨卖2750元，目前供不应求，主要销往周边地区和山东省。　　“当地造纸厂都没有手续，属于非法生产，环保局也来查过，但是现在不会来查，一般到天气热的时候，气味比较大，蚊虫多，当地群众反映强烈，环保局才会来查。”老板宋强说。　　同样在另一家无名造纸厂，也在不停的生产，厂主刘金成告诉记者，他们当地主要以生产太红纸和普红纸为主，太红纸2600~2750元每吨，普红纸约2200元每吨，去年一年他们厂共生产了一千多吨，大多销往山东省。　　刘金成说，他们太红纸用的是玫瑰精，色彩好，销售快，每天生产4吨纸供不应求，这些纸都供给了炮厂。　　附近村民告诉记者，鲁台镇类似造纸厂有近十家，因是非法造纸厂，都没有厂名，自从这些造纸厂进驻后，很多村民不敢饮用地下水。　　业内人士告诉记者，这些造纸厂所用化学原料红玫瑰精致癌，如果排出后污染地下水，村民饮用后，对人体损害极大。　　早在1996年《国务院关于加强环境保护若干问题的决定》中明令取缔关停的十五种重污染小企业，包括小造纸、小制革、小染料、土炼焦、土炼硫、土炼砷、土炼汞、土炼铅锌、土炼油、土选金、小农药、小电镀、土法生产石棉制品、土法生产放射性制品、小漂染企业等。所谓小造纸是指年产5000吨以下造纸厂；年生产能力小于1.7万吨的化学制浆生产线。　　那么，淮阳县鲁台镇为什么至今仍有小造纸厂，当地环保部门是如何监管的呢？26日下午，淮阳县环保局监察大队刘红伟中队长在接受记者采访时称，鲁台镇有四家小造纸厂在生产，春节前被叫停了，春节后继续生产属于镇政府不作为。　　就刘红伟说镇政府不作为一事，记者随机拨通了鲁台镇党委书记张志刚手机，张志刚书记得知记者采访后，说正在开会，等开完会给记者回复，可截至记者发稿时，张志刚也没向记者回复。　　这些违法排污的小造纸厂是否能被取缔呢？在采访中，刘红伟中队长向记者大道苦水，刘红伟称，工商局和地税局收的都有钱，工商局下面有腿(工商所)，镇政府距离小造纸也很近，这些单位部门不去查处，仅靠环保局很难取缔。刘红伟无奈的说，环保局没有执法权，执法权在镇政府，县政府在2009年就向镇政府及相关部门下过文件，但这些部门不去执行，环保局也很无奈。　　刘红伟表示，监察大队下一步将逐渐向上汇报，只要相关部门配合，停水停电，拆除设备，清除原料，相信会取缔掉彻底的。

看到有报道说：进行低碳低硫测定前应消除助熔剂表面吸附的杂质气体。消除杂质气体的方法是把钨粒先放 入烘箱内450±10℃烘烤2h，在干燥器中冷却，再放入磨口瓶内备用。那么大家都烘干过助熔剂吗？我们根本就没烘干过http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif

[b][font='Microsoft YaHei', 宋体, sans-serif]【序号】：１[/font]【作者】：[/b][font=&][size=15px][font=&][/font][b]刘红婕蒋晓东黄进孙来喜王凤蕊叶鑫郑万国[/b][font=&][/font][size=12px][/size][/size][/font][b][/b][font=&]【题名】】：[b][b][b]熔石英光学元件亚表面缺陷的探测与表征技术研究[/b][/b][/b][/font][font=&]【出版社】：CNKI[/font][font=&][color=#333333][b][/b][/color][/font][font=Arial][size=12px][/size][/font][b]【链接】:[url=https://ieeexplore.ieee.org/document/9075661]熔石英光学元件亚表面缺陷的探测与表征技术研究 - 中国知网 (cnki.net)[/url][/b]

无水硫酸钠要烘烤多少度，烘烤多久？乙腈在水中的溶解度是多少？

弘扬八荣[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=20027]弘扬八荣[/url]

请问大家2%伊红水溶液~~和~~0.5%美蓝水溶液怎么配啊？？是做大肠菌群的~~我看论坛里怎么有的是说伊红　　　　　　　1g70-75%酒精　　　　100ml先将伊红用蒸馏水(少许)调成浆糊状，再加入酒精，边加边搅拌，直到彻底溶解，此时试剂有些混浊，取少许冰醋酸，加入到试剂中去，试剂逐渐转变为清亮，呈鲜红色，染出切片，效果很好。 请指教！

题目：水性高分子-异氰酸酯拼板胶的研制作者： 顾继友, 周广荣, 期刊：2005年 第14卷 第06期 题目：VAE-异氰酸酯拼板胶的研制作者： 刘红, 胡宏玖, 期刊：2001年 第22卷 第06期 题目：低成本水性高分子异氰酸酯胶粘剂的研究作者： 唐朝发, 刘彦龙, 李杉, 杜洪双, 孟祥文, 期刊2003年 第30卷 第02期 题目：水性改性淀粉--多异氰酸酯胶粘剂的研究作者：时君友, 韦双颖, 期刊2003年 第39卷 第05期 题目：醋酸乙烯酯共聚乳液/异氰酸酯木材胶粘剂胶接工艺与性能的研究作者： 孙丰文, 贺磊, 期刊2008年 第17卷 第12期 题目：乙烯基乳液-异氰酸酯木材胶粘剂的研究作者： 吴明元, 张建安, 吴庆云, 杨建军, 查刘生, 期刊2000年 第21卷 第05期 题目：水性高分子异氰酸酯(EPI)胶黏剂在集成材加工中的应用和参数控制作者： 徐晓沐, 高科达, 期刊2007年 第29卷 第02期

【序号】：1【作者】：潘鸿器 【题名】：压力溶样-化学光谱法测定高纯锗中杂质元素【期刊】：分析实验室【年、卷、期、起止页码】：1985年03期【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-FXSY198503005.htm【序号】：2【作者】：刘红 赵春华 刘英【题名】：高纯二氧化锗中痕量杂质的ICP-MS法测定【期刊】：分析实验室【年、卷、期、起止页码】：2006年07期 【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-FXSY200607016.htm

GBT22427.10-2008 淀粉及其衍生物氮含量测定》中指示剂是：由两份中性甲基红冷饱和溶液和一份浓度为0.25 g/L的亚甲基蓝溶液混合而成，贮存于棕色瓶中。（1）我想问的是中性甲基红冷饱和溶液的中性是什么意思？是不是说配完甲基红冷饱和溶液后加酸或碱调溶液PH为7.0？用试纸大概显中性行吗？会对定氮结果的影响大吗？（2）关于凯氏定氮最后的滴定变色测量含氮的原理，我有不懂得地方，国标说用硼酸（20g/L），这样的硼酸的PH是多少呢？我觉得只有是5.2才能确保后面的滴定准确，因为指示剂变色范围是5.2到5.6，5.2的是紫红色，5.6的时候是绿色，滴定到溶液显紫红色时就停止滴定，说明要让硫酸或盐酸把氨气抢走的氢离子还回来，要还的正好是PH5.2！不知道我这么理解对不对？那么就有一个问题是：硼酸（20g/L）的PH是5.2吗？网上有说 0.1mol/L的硼酸ph为5.1，那推理是硼酸（20g/L）的PH是小于5.1的，那么氨气抢走硼酸的氢离子后，再滴定到显紫红色（ph5.2），我觉得是不准的。

0.2%甲基红乙醇溶液中的甲基红不好溶解啊？我用0.2g甲基红+100ml乙醇，结果，甲基红很难溶解，该怎么配制？请高手告知，谢谢，

GBT22427.10-2008 淀粉及其衍生物氮含量测定》中指示剂是：由两份中性甲基红冷饱和溶液和一份浓度为0.25 g/L的亚甲基蓝溶液混合而成，贮存于棕色瓶中。（1）我想问的是中性甲基红冷饱和溶液的中性是什么意思？是不是说配完甲基红冷饱和溶液后加酸或碱调溶液PH为7.0？用试纸大概显中性行吗？会对定氮结果的影响大吗？（2）关于凯氏定氮最后的滴定变色测量含氮的原理，我有不懂得地方，国标说用硼酸（20g/L），这样的硼酸的PH是多少呢？我觉得只有是5.2才能确保后面的滴定准确，因为指示剂变色范围是5.2到5.6，5.2的是紫红色，5.6的时候是绿色，滴定到溶液显紫红色时就停止滴定，说明要让硫酸或盐酸把氨气抢走的氢离子还回来，要还的正好是PH5.2！不知道我这么理解对不对？那么就有一个问题是：硼酸（20g/L）的PH是5.2吗？网上有说 0.1mol/L的硼酸ph为5.1，那推理是硼酸（20g/L）的PH是小于5.1的，那么氨气抢走硼酸的氢离子后，再滴定到显紫红色（ph5.2），我觉得是不准的。

1、黄书铭，杨新林，张自强等。超声循环提取灵芝中三萜类化合物的研究[J]。中草药，2004，35（5）：508-510。2、易中宏，郑一敏，胥秀英等。分光光度法测定茯苓中总三萜类成分的含量[J]。时珍国医国药，2005，16（9）：847-848。3、黄书铭，杨新林，黄健等。紫外分光光度法快速测定灵芝样品中三萜类化合物的含量[J]。北京理工大学学报，2004，24（6）：555-558。4、张雁冰，王克让，刘宏民。马桑叶中总三萜酸的含量测定[J]。时珍国医国药，2006，17（4）：529-530。5、王彩云，郝晓宏大，谷日旭等。分光光度法测定灵芝孢子油中总三萜含量[J]。实用医技，200512（11）：3326。6、孙宏，张泽。分光光度法测定白桦三萜类物质含量[J]。南京林业大学学报自然科学版，2005，29（1）：110-112。

请问硫脲和六水合硝酸锌反应生成的zns粉末会发红，不是纯白色，也已经试着合成了不同比例的锌硫比，结果还是发红，希望能得到解答，谢谢。

这段时间配苏丹红标准溶液，结果发现不能完全溶解，如果单用正己烷溶解定容苏丹红，都不能完全溶解。 用国标法乙醚溶解正己烷定容，只有苏丹红二可以完全溶解，Ⅲ和Ⅳ依旧不能溶解，而且有Ⅲ有絮状物，过了几天也没有改善；Ⅳ是清亮的液体。后来就在容量瓶里加了一些正己烷，也没啥变化，有过几天发现Ⅲ和Ⅳ里都有絮状物，Ⅲ看起来比较混。之前还用四氢呋喃溶解过，只是在容量瓶中加入正己烷后，有挂壁现象。网上还有用丙酮，乙腈，氯仿溶解的，也不知效果怎么样，大家怎么看，希望做过的大师帮我一下。

【序号】： 【作者】：刘红丽 【题名】：室内悬浮颗粒物浓度与粒径分布测量方法研究 【期刊】：华中科技大学 2009 【全文链接】：http://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10487-2010042279.htm

之前听一个老师说起一件实验室事故，一个同学用烘箱烘有机溶剂，结果爆了。我们实验室还有同学用鼓风烘箱烘乙醇，而且量还不少，一年下来了还没出事儿。请问普通的鼓风烘箱可以用来烘有机溶剂么？防爆鼓风烘箱和普通的鼓风烘箱在设计上有什么不同？

很多分析方法上都规定配置甲基红指示剂的方法为每升无水乙醇溶解1克甲基红,在实际操作中很难溶解,请问各位大侠有没有什么好的方法?

1、水准瓶溶液：每1000ml蒸馏水中加入10ml浓硫酸，10ml甲基红混合溶液，（见注）摇匀。（呈红色酸性溶液）2、贮气瓶溶液：固体吸收：1000ml蒸馏水中加入0.2g氢氧化钾，少数甲基红混合溶液，摇匀。（呈绿色碱性溶液）液体吸收：1000ml蒸馏水中加入400g氢氧化钾，摇匀。3、滴定液：A溶液：用天平称取碘2g置于烧杯中，加入少量蒸馏水，称碘化钾20g，分批加入，使碘全部溶解。B溶液：用天平称淀粉2g先用少量水调匀后再加入煮沸蒸馏水100ml中，继续煮沸2-3分钟后冷却。将A、B两种溶液混合，用蒸馏水稀释到5000ml中，摇匀。注：甲基红混合溶液的配制法：分别称取甲基红、溴钾酚绿各0.1g，分别溶于50ml的无水乙醇中，然后混合贮存。转：中国化工仪器网

按照[color=black][font=Arial]GB/T 5009.[/font][/color][color=black][font=Arial]35[/font][/color][color=black][font=Arial]-2003做赤藓红时，QC样品在最后一步，蒸发近干后，用水转移，赤藓红变成不溶于水，粘在烧杯内壁上，怎么洗都洗不下来[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif[/img]。各位高手有没有遇到这样的情况，为什么会这样？谢谢！[/font][/color]

中性甲基红是什么意思甲基红变色范围是4.4-6.2橙色，小于4.4是红色，大于6.2是黄色国标中说让配置中性甲基红溶液，意思是配完以后是橙色还是黄色？还是说用PH试纸去看是否是7，可是甲基红是有颜色的，会对试纸颜色判断有影响。以前听说甲基橙在做酸碱中和试验时，显橙色计为滴定终点，甲基橙（3.1以下为红色，3.1-4.4为橙色，4.4以上为黄色）那是不是可以推理出中性甲基红应该是橙色？可是为什么要用中性这个词啊？中性应该是7啊！！！乱！

讨论光谱分析溶剂蓝红移问题（板油问题）

有谁知道哪儿有卖色素 诱惑红 的标准溶液吗？谢了！[em61]

请教各位大侠,0.025%甲基红的乙醇溶液如何配制的啊,急救 救急啊谢谢!

还是几年前做了苏丹红，现在又来做，今天配置标准的时候，发现好几个都不能完全溶解，是这样吗？你今天又做了什么呢？快来分享日记吧！！！

[color=#FFF8DC][size=4][em0804] 哪位高手知道靛蓝和靛玉红标准品在水和甲醇中的溶解度？多谢了[/size][/color]

我们液相检测的是蔬果类的氨基甲酸酯类农药残留，用来配制农药标准溶液的容量瓶清洗后可以用烘箱烘干吗？如果可以的话，有哪些注意事项呢？

【序号】：1【作者】：屈立年 刘红慈 胡忠伟【题名】：全MDI基冷固化高回弹泡沫配方研究(非三乙撑二胺催化剂体系)【期刊】：《化学推进剂与高分子材料》【年、卷、期、起止页码】： 1989年03期【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-HXTJ198903001.htm【序号】：2【作者】：祝春蕾 宋虹霞 胡丽云 邓爱华 【题名】：开孔剂GK-350D在高回弹聚氨酯软质泡沫中的应用【期刊】：《聚氨酯工业》 【年、卷、期、起止页码】： 2010年第3期 38-41页【全文链接】：http://lib.cqvip.com/QK/92231X/201003/34513926.html

各位，你们无水硫酸钠烘干后一般保存多久啊？还是每天用每天烘啊？我想一次多烘点，放干燥器里，不知道能保存多久？？

梅特勒水份仪的滴定杯里的甲醇溶液用一段时间就会发红。换新甲醇溶剂后过几天又红了，为什么？THANKS。