林瑞超

2011年4月19-21日，由中国药学会药物分析杂志主办，江苏省泰州市中国医药城、国药励展展览有限责任公司承办，江苏省食品药品检验所、泰州市食品药品监督管理局协办的“第二届全国药品质量分析论坛”在江苏省泰州市中国医药城召开，论坛主题为“药物分析与质量提高”，600多位来自全国药检系统、药品生产企业等单位的代表参会。中国食品药品检定研究院、中药民族药首席检定专家林瑞超研究员在大会上作了题为《中药分析与质量提高》的主题报告。本网编辑有幸聆听该报告，收获颇多，在此为网友们呈现相关内容。 林瑞超研究员作题为《中药分析与质量提高》的主题报告 　　就中药分析与质量控制发展简况而言，药分析和质量提高一直处于不断地规范化、标准化进程中，中药质量标准的建立经历了从无到有的发展过程，中药的质量控制不断飞跃，药物色谱分析、药物光谱分析及联用技术成为当前最为主要、最基本的研究方法和手段。 　　现行中药质量控制标准模式基本是沿着天然药物化学的发展，引发分析工作者建立以测定中药某一有效成份为目标的分析方法和既有定性又可定量的质量控制标准的构想，参照国外植物药的质量控制方法，借鉴化学药品质量控制模式，借助于文献报道选定某一中药的“有效成分”、“活性成分”或“指标成分”，建立相应的简单理化鉴别，再发展到以光谱、色谱为主的鉴别和含量测定的质量标准。 　　目前，作为中药质量控制常规检验的分析方法，占主导地位的任然是TLC、HPLC、GC等，但如超临界流体色谱法、高效毛细管电泳法、分析生物学技术、新兴的光谱技术、联用技术和中药指纹图谱等新技术和新方法也将逐步进入常规中药分析和质量控制中，现将这些技术与方法及其在中药分析和质量控制中的应用简要介绍如下： 　　1、超临界流体萃取-超临界流体色谱(SFE-SFC) 　　超临界流体色谱法(SFC)是以超临界流体作为流动相的一种色谱技术，具有HPLC和GC的优点，能分离分析难挥发、遇热不稳定、HPLC难以检测的物质。SFC法较HPLC法而言，柱效较高且分离时间短 SFC法较GC法的应用更广，更实用。 　　目前SFC法主要在药物小分子手性分离方面的应用比较成熟，有望取代HPLC成为手性分析首选分析手段 在制备色谱方面，由于SFC以CO2为流动相，制备效率提高、成本下降，具有经济、实用、环保等优势。目前，SFC已经发展到联用技术，有SFC-MS联用，SFC-FTIR联用等。SFC不足之处是其分离原理目前尚无理论指导，有待进一步研究。 　　SFC现已用于对沙棘籽、复方酸枣仁汤、香椿子、温郁金等中药的分析。 　　2、高效毛细管电泳法(HPCE) 　　高效毛细管电泳法(HPCE)是以高压电场为驱动力，以毛细管为分离通道，依据样品中各组分之间的电泳淌度或分配行为的差异而实现分离的液相分离技术，具有分离效率高、分析时间短、检测限低、进样量小、自动化程度高等优点，在中药有效成分分析、指纹图谱(特征图谱)的研究方面显示出显著的优势。 　　HPCE法在中药化学成分的分离、含量测定中已经有大量的应用，这些方法在中国、美国及英国药典附录均有收载。 　　HPCE目前在分析和质量控制中，主要用于对生物碱、黄酮类、香豆素、有机酸和各种苷类成份多肽蛋白的分析。采用的是毛细管区带电泳(CZE)和毛细管胶束电动色谱(MECC)模式进行分离分析。 　　3、分子生物技术 　　目前用于中药材鉴定的分子标记技术主要有两类：DNA指纹图谱技术和DNA测序技术。DNA指纹图谱技术主要是利用DNA分子酶切片段长度的多态性或DNA扩增片段长度的多态性来鉴别中药材，如AFLP、AP-PCR、RAPD和SSR等。DNA测序技术则选取特定的基因或DNA片段测序，根据对被测序列DNA分子核苷酸序列多态性的分析在分子系统学的基础上鉴定中药材，目前应用较多的DNA分析鉴定技术是ITS、5S DNA基因。 　　2010版《中国药典》新增采用了DNA分子鉴定技术鉴别蕲蛇、乌梢蛇蛇类药材及炮制品。 　　4、光谱技术 　　紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱以及X射线衍射技术等鉴别中药材已有大量的研究，已经成为中药鉴定的新方法。 　　如系统鉴别各类植物中药材及复方的紫外光谱谱线组指纹分析系统，该方法简便、可操作性强 傅里叶变换红外光谱、傅里叶变换拉曼光谱技术广泛应用在中药分析和质量控制中，取得了一定进展 采用X射线衍射技术结合材料学中的物相分析，通过对谱峰的归属确定高含量的个别物质。目前利用衍射特征峰敏锐、指纹性强的特点，用X射线衍射技术可有效鉴别矿物类药材的质量。 　　5、色谱与光谱、波谱等联用技术 　　色谱与光谱、波谱等技术联用，取长补短，已成为分析复杂混合物尤其是定性分析中的重要手段，其中GC-MS、GC-FTIR、HPLC-MS、CE-MS、DNA分析鉴定技术、薄层-生物自显影技术等方法已经较多应用于中药制剂分析中。 　　HPLC-MS/MS可对十几种乃至几十种化学成分进行指纹图谱的分离鉴定，再从指纹图谱中选择4-5中指标成分(有效成分或特征成分)进行定量，是研究中药复杂体系尤其是复方的有力工具。国内外很多学者已进行了复方丹参、清开灵、泻心汤、人参或党参制剂等中药中的主要成分的分析。 　　LC-ESI(电喷雾)-MS/MS已广泛的应用于药物代谢研究中一期生物转化反应和二期结合反应产物的鉴定、复杂生物样品的自动化分析以及代谢物结构阐述等，已在药物分析和质量控制中得到了广泛的应用。 　　6、中药指纹图谱(中药特征图谱) 　　中药指纹图谱是一种创新型中药质量控制核心技术，它能够完整地表征中药复杂体系特征性，按测定手段可分为中药化学(成分)指纹图谱和中药生物指纹图谱。 　　中药化学(成分)指纹图谱是指采用光谱、色谱和其他分析方法建立的，用以表征中药化学成份特征的指纹图谱(特征图谱)。中药生物指纹图谱包括中药材DNA指纹图谱和研究中的中药基因组学指纹图谱、中药蛋白质组学指纹图谱。目前最常用的是中药色谱指纹图谱。 　　林瑞超研究员具体介绍了中药材西青果、中药注射剂肿节风注射液的指纹图谱检测。 　　中药分析与质量控制的新思路 　　随后，林瑞超研究员谈到了中药分析与质量控制的新思路。现代中药分析已不再是单一的检验手段，而是通过新技术、新方法的整合形成一种新的中药分析体系，以系统性、整体性、整合性为方向发展的中药分析方法。运用计算机对中药所含化学成分进行分类描述，目前主要有主成分分析(PCA)、简单分类计算法(SIMCA)、非线性映射(NLM)、人工神经网络(ANN)和模糊模式识别等，主要运用在以下几个方面： 　　1、中药分析对中药信息表达模式的改变 　　中药分析从原来的指标成分分析模式向基因指纹图谱定性和多指标成分定量分析结合模式转变，充分利用中药指纹图谱信息，并融合先进的分析方法，形成独特的中药分析控制新模式。 　　2、中药组分研制策略的改变 　　把中药多方面研制转变为药材配制、组分配制、成分配制三个过程进行研制。 　　3、药物效应风险模式的改变 　　由简单的理化检验转变为系统生物学的药效质量控制(化学-生物学)，把系统生物学、基因组学、蛋白组学等方法系统性研究，以整体表征与局面相结合的模式进行研究。 　　最后，林瑞超研究员对中药分析与质量控制模式的发展趋势进行了展望：一是高灵敏检测技术不断创新 二是高效率联用技术广泛应用 三是中药分析与质量提高指导原则将朝科学、合理、经济、实用、环保方向发展。林瑞超研究员还在报告结束之际发表呼吁，希望业内人士能给予中药分析研究以更多的关注和支持，一起促进我国中药分析研究事业的发展。

2012年12月6日，江苏天瑞仪器股份有限公司(以下简称：天瑞仪器)发布关于调整募集资金投资项目的投资进度的公告。 　　该公告中称，天瑞仪器本次超募资金总额为 83,369.18 万元，主要用于对手持智能化能量色散 X 射线荧光光谱仪产业化项目与研发中心、营销网络及服务体系建设进行投资。其中，因手持式智能化能量色散 X 射线荧光光谱仪产业化2011年12月31日已达到可使用状态，目前不存在调整投资进度 所以本次调整主要针对于研发中心、营销网络及服务体系建设，可使用时间均由2013年12月31日调至2014年12月31日。 　　公告具体内容如下所示： 江苏天瑞仪器股份有限公司关于调整募集资金投资项目的投资进度的公告 　　本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 　　一、募集资金到位和存放情况 　　江苏天瑞仪器股份有限公司(以下简称“公司”)经中国证券监督管理委员会“证监许可[2010]1901 号文”核准,首次公开发行发行人民币普通股(A 股)1,850 万股,发行价格为每股 65 元,募集资金总额为 120,250.00 万元,扣除各项发行费用 9,480.82 万元后,公司募集资金净额为 110,769.18 万元,本次超募资金总额为 83,369.18 万元。以上募集资金已由江苏公证天业会计师事务所有限公司于 2011 年 1 月 19 日对发行人首次公开发行股票的资金到位情况进行了审验,并出具苏公 W[2011]B008 号《验资报告》。公司对募集资金采取了专户存储制度,对募集资金的使用执行严格的审批程序,以保证专款专用。 　　二、募集资金投资项目概述以及项目进度情况 　　1、募集资金计划使用情况 　　根据公司首次公开发行股票并在创业板上市《招股说明书》中描述,经公司2010 年第一次临时股东大会审议批准,本次公开发行股票募集资金将用于投资以下项目: 　　单位:万元 序号 项目名称 项目投资总额 募集资金使用额 项目资金投资计划 第一年 第二年 第三年 1 手持式智能化能量色散 X 射线荧光光谱仪产业化 8,800 6,900 5,100 1,800 - 2 研发中心 9,000 9,000 3,500 2,480 3,020 3 营销网络及服务体系建设 11,500 11,500 4,783 4,240 2,477 4 其他与主营业务相关的营运资金 - - - - - 　　注:上表中所述第一年指本次募集资金到位后的 12 个月份,以此类推。 　　上述投资项目的实施,按照轻重缓急的顺序安排。股东大会会议通过后、募集资金到位之前,公司将对手持智能化能量色散 X 射线荧光光谱仪产业化项目与研发中心、营销网络及服务体系建设进行投资 募集资金到位前已由公司先行支付的资金,待募集资金到位后予以置换 如本次发行实际募集资金量少于项目资金需求量,差额部分公司将通过自有资金或银行贷款解决。 　　2、募集资金实际使用情况 　　截至 2012 年 9 月 30 日,各募集资金投资项目实施的进展情况如下: 　　单位:万元 承诺投资项目 募集资金承诺投资总额(1) 截至期末累计投入金额(2) 截至期末投入进度(%) (3)＝(2)/(1) 手持式智能化能量色散 X 射线荧光光谱仪产业化 6,900 2,375.78 34.43% 研发中心 9,000 995.35 11.06% 营销网络及服务体系建设 11,500 340.74 2.96% 合计 27,400 3,711.87 13.55% 　　三、调整募集资金投资进度的原因 　　1、研发中心 　　研发中心项目采购的高端机加工设备,大部分需从国外采购,采购合同签订流程较慢 以及超精密机械加工及测量中心基建正在进行中,场地布局需进一步完善,尚未进入竣工验收阶段。 　　2、营销网络及服务体系建设 　　公司一直在积极寻找项目实施的合适地点,但由于受外部房地产价格和合适地点的影响,比选需要时间,并且公司销售规模的增长低于预期值,公司采取审慎策略原则,减缓了项目实施进度。 　　四、募集资金投资项目的投资进度调整后的具体内容 　　公司对募集资金投资项目的投资进度进行了调整,项目实施内容不变。调整后的时间如下: 序号 项目名称 原计划达到预定可使用状态日期 调整后达到预定可使用状态日期 1 手持式智能化能量色散X射线荧光光谱仪产业化 2011年12月31日 已达到可使用状态 2 研发中心 2013年12月31日 2014年12月31日 3 营销网络及服务体系建设 2013年12月31日 2014年12月31日 　　“手持式智能化能量色散 X 射线荧光光谱仪产业化项目” 　　已达到可使用状态的主要原因是:该募集资金项目于 2009 年起开始立项实施,建设期为 2 年,原计划 2011 年投产,2012 年达到预定可使用状态。截至 2011年末,该项目已达到预定可使用状态,公司会继续加强项目技术的升级改造,该项目目前不存在调整投资进度。 　　五、调整募集资金投资项目的投资进度对公司生产经营的影响 　　本次募集资金运用均围绕公司主营业务展开,是为公司产品研究和开发、技术升级以及营销网络及服务体系建设,虽然募集资金投资项目的投资进度有所调整,但公司一直在积极推进相关工作,并已经取得了项目的部分效益成果。因此对募集资金投资项目的实施及达到预定可使用状态的时间进行调整延期不会对公司的正常经营产生不利影响。 　　六、相关审核及批准程序 　　2012 年 12 月 6 日召开的第二届董事会第八次会议和第二届监事会第七次会议分别以全票同意的表决结果,审议通过了《关于调整募集资金投资项目的投资进度的议案》,董事会和监事会均同意本次调整募集资金投资进度。 　　独立董事就此议案发表独立意见:公司本次对募集资金投资项目投资进度的调整符合公司募集资金投资项目建设的实际情况,本次调整募集资金投资项目投资的进度没有影响公司相关产品研究和开发、技术升级的正常工作,不影响募集资金投资项目的正常进行,不存在变相改变募集资金投向和损害股东利益的情况。本次调整募集资金投资项目的投资计划事项履行了必要的决策程序,符合《深圳证券交易所创业板上市公司规范运作指引》等法律法规和《公司章程》的相关规定。我们同意公司本次调整募集资金投资项目的投资进度。 　　该议案尚需提交公司股东大会审议。 　　七、保荐机构核查意见 　　公司保荐机构东方证券股份有限公司就公司《关于调整募集资金投资项目的投资进度的议案》出具了专项核查意见:东方证券认为天瑞仪器本次调整募集资金投资项目的投资进度符合深圳证券交易所关于创业板上市公司募集资金使用的有关规定,东方证券对此无异议。 　　八、备查文件 　　1、第二届董事会第八次会议决议 　　2、第二届监事会第七次会议决议 　　3、全体独立董事独立意见 　　4、东方证券股份有限公司《关于公司调整募集资金投资项目的投资进度的核查意见》 　　5、深圳证券交易所要求的其他文件。 　　特此公告。 　　江苏天瑞仪器股份有限公司董事会 　　二○一二年十二月六日

为实施“人才兴检”战略，充分发挥高层次人才在检验检定及科学研究领域的学术带头作用，根据中检所《首席专家管理办法(试行)》，经国家食品药品监督管理局同意，决定聘任俞永新为中国药品生物制品检定所疫苗检定首席专家，金少鸿为中国药品生物制品检定所化学药品检定首席专家，王军志为中国药品生物制品检定所生物制品检定首席专家，林瑞超为中国药品生物制品检定所中药检定首席专家。聘期三年。 　　在所庆庆典仪式上，李云龙所长向四位首席专家颁发了聘书。

近期备受关注的行情，莫过于医药板块的“集体反攻”。　　过去一个月，医药指数最高上涨超过18%，其中医药器械板块更是最高上涨超过26%。尽管之后市场整体回调，医药器械板块近20日上涨仍然超过17%。　　究其原因，一方面由于医药板块此前因市场因素久跌不起，而后情绪回暖反弹；另一方面，近期带量采购政策降价温和、医疗器械贷款财政贴息等政策利好都为医药行业吹来了暖风。　　今年9月，卫健委推出关于使用贴息贷款购置医疗设备的相关政策，对医疗机构设备购置和更新改造新增贷款实施阶段性鼓励政策，大力投入医疗“新基建”。　　据此贴息贷款有望成为医疗设备采购的另一重要资金来源，激发医院的医疗设备配置需求，补充医疗机构采购动力。　　在利好下，医药器械板块实现“绝地反击”，龙头迈瑞医疗（300760）更是强势反弹。　　据迈瑞医疗在投资者关系活动记录表中披露，截至目前，全国已上报超过2000 亿元的医疗设备贷款需求，其中和迈瑞医疗产品相关的贷款需求有望超过200亿元。　　10月27日晚间，迈瑞医疗披露三季度报告。报告期内实现营业收入79.4亿元，同比增长20.07%，归属于上市公司股东的净利润28.15亿元，同比增长20%。　　值得一提的是，今年前三季度，迈瑞医疗归母净利润为81.02亿元，已超过去年全年的归母净利润80.02亿元。　　受益于国内医疗新基建的大力开展和全球常规业务的持续复苏，这一龙头的增长动力与经营韧性随之凸显。　　压力之下，稳健增长　　今年前三季度，迈瑞医疗实现营业收入232.96亿元，同比增长20.13%；净利润81.02亿元，同比增长21.6%。　　在海外市场受到经济压力，国内市场散发疫情影响的情况下，迈瑞医疗仍实现了稳健增长。　　业务方面，从产线维度看，受益于海外常规实际业务的完全复苏和重磅仪器的亮眼装机表现，迈瑞医疗的体外诊断业务在报告期内实现了高速增长，其中化学发光引领了体外诊断的整体增长。　　此外，受益于全新高端超声R 系列和全新中高端超声 I 系列迅速上量，迈瑞医疗完成了海内外高端客户群的突破，使得医学影像业务报告期内完成了快速增长。　　在国内医疗新基建和海外高端突破的双线并进下，迈瑞医疗的生命信息与支持业务在报告期内也维持了良好的增长态势，增速逐季度环比提升，尤其是微创外科业务实现了翻倍增长。　　今年上半年，迈瑞医疗曾在机构调研中表示，公司三大产线布局的产品均是一家综合性医院营运必备的设备和耗材，同时应用的领域也不属于可选型消费医疗。医院的就诊量不随经济波动，而是和人口的增长与老龄化相关。并且海外经济形势的恶化会使得医院对高性价比的需求更加显著，这将给公司带来更多海外高端客户渗透的机会。　　从区域维度看，随着上半年地方政府发行的医疗专项资金逐步到位，医疗新基建持续推进，以及三季度疫情对常规业务影响的改善，迈瑞医疗在国内市场的业绩实现了快速增长。　　另一边，尽管海外市场仍然面临复杂的经济形势，但凭借着过硬的产品质量、强大的性价比优势以及进一步完善的海外营销体系，迈瑞医疗在海外高端客户的突破上同样实现了实质性进展，其中，北美与发展中国家市场业务完成了快速增长。　　研发方面，迈瑞医疗2022年前三季度研发投入达到22.8亿元，同比增长27.4%，已超2020年全年。　　在持续的高研发投入下，截至2022年9月30日，迈瑞医疗共申请请专利8349件，其中发明专利5958件；共计授权专利3919件，其中发明专利授权1842件。　　今年三季度，迈瑞医疗在体外诊断领域推出了可溶性白细胞分化抗原14 亚型及白细胞介素六化学发光试剂等产品，在医学影像领域推出了 POC 超高端平板彩超 TEX20、基层彩超解决方案 Consona N9/8/7/6、专业眼科彩超“决明 ZS3 Ocular”、无创定量肝超仪“飞蓟 Hepatus 6/5”等产品，在生命信息与支持领域推出了 TMS30 和 TMS60 Pro 遥测产品、易监护 2.0 生态系统等产品。　　在财报中，迈瑞医疗表示，未来公司将继续聚焦三大业务领域，积极拓展高增长潜力的种子业务，全面加强产品研发创新、加快国际营销体系变革和深化海外本地化建设等多方面综合能力，抓住国内医疗新基建和海外全面高端突破的重大机遇，持续提升公司的产品竞争力和市场渗透率；同时，继续提升内部管理质量，改善经营效率，以使得营业收入和净利润长期持续的健康增长。　　今年年初，迈瑞医疗推出了A股上市后首个员工持股计划，涉及金额约10亿元，覆盖人数近2700名。在业绩考核方面，迈瑞医疗把净利润每年（2022年至2024年）增长20%作为解锁条件。　　从当前发展形势来看，迈瑞医疗有望完成全年业绩目标。　　此外，今年9月的贴息贷款相关政策，也为迈瑞医疗的稳健发展再添“强心剂”。　　新基建，新机遇　　随着世界进入后疫情时代，全球医疗补短板工程仍在进行，尤其是发展中国家医疗器械市场增长迅速，对于以迈瑞医疗为代表的医疗器械行业来说，意味着更多的新机遇即将到来。　　回顾过往，2020年新冠疫情的爆发，暴露出了各国在重大疫情防控体制机制、公共卫生应急管理体系等方面存在短板和不足，也催生了全球范围内的公共卫生建设浪潮。　　在国内，新冠疫情暴露出我国医疗卫生事业存在总量薄弱，结构失衡等突出短板。为了提升传染病筛查和救治能力、同时防控疫情的二次爆发，国内市场从2020年3月份以来已经进入了加大建设ICU病房、传染病医院、发热门诊等方面的医疗新基建阶段，各地政府也开始着手准备相关抗疫设备和物资的战略储备工作。　　2021年6月，发改委印发《“十四五”优质高效医疗卫生服务体系建设实施方案》，方案指出，优质医疗资源的扩容和均衡布局，核心在于公立医疗机构的高质量发展工程，落实区域医疗中心建设和省级优质医疗资源扩容下沉建设，让广大人民群众就近享有公平可及、系统连续的高质量医疗卫生服务。　　根据国家统计局数据，2021年末，全国共有医疗卫生机构103.09万个，较上年增加8013个，其中：医院3.66万个，基层医疗卫生机构97.78万个，专业公共卫生机构1.33万个。 与上年相比，医院增加1176个，基层医疗卫生机构增加7754个。　　在新基建的浪潮下，医疗设备企业无疑将迎来大量需求。根据瑞恒达招投标网站的数据，医疗新基建项目2021年与2020年相比提升 77.3%，2013至2021年间复合增长率为 29.0%。　　据国联证券（601456）测算，新基建总市场可达7500-10000亿规模，带来的医疗器械增量市场约为1500-2000亿，且有望在2025年前完成相关建设。　　近年来，随着居民收入和社会医疗水平提高，医疗器械市场经历了长足发展。根据中国医药物资协会发布的《2021中国医疗器械行业发展蓝皮书》，中国已成为仅次于美国的全球第二大医疗器械市场。预期全球2020-2025年预计年均复合增速为5.4%，而中国市场同期年均复合增速更将达到13.7%。中国医疗器械市场增速未来5年将保持2.5倍于全球市场的速度继续高增长。　　新基建的加持对于医疗器械行业而言，则更似如虎添翼。　　广阔市场前景下，今年以来，迈瑞医疗接待机构总量已达到4726家次，成为A股所获机构调研最多的企业。　　今年三季度，迈瑞医疗还迎来了葛兰、皮劲松等基金经理旗下产品加仓。其中，皮劲松管理的创金合信医疗保健基金在三季度增持迈瑞医疗0.77%个百分点，持有迈瑞医疗20.01万股，位列第七大重仓股。　　国金证券表示，作为公司国内优质医疗器械企业，迈瑞医疗三大基础业务+四大种子业务相继拉动企业稳健增长。围绕院内协同不断拓展边际进行综合解决方案的推广，在当前国产扩容+院内设备改造+医疗基建的需求推动下，综合方案的价值凸显，公司在长期发展过程的积累形成凸出优势，有望率先受益。　　信达证券则认为，贴息政策有利于提升迈瑞医疗的业绩发展潜力，此外随着公司产品线推陈出新，业绩有望实现持续增长。　　尽管今年以来迈瑞医疗股价受市场情绪影响波动较大，但公司的基本面仍保持积极向上，而随着估值的迅速修复，体现了市场判断正在回归基本面。　　后疫情时代，医疗器械行业迎来新机遇，迈瑞医疗未来前景可期。

普瑞纯证医疗科技（广州）有限公司（以下简称“普瑞纯证”）近日宣布完成由君联资本领投，老股东康君资本跟投的超亿元人民币B轮融资。探针资本担任独家财务顾问。据悉，本轮资金将主要用于海外医疗器械资源的布局、专业人才团队扩充、医疗器械领域的战略拓展，以及大数据信息化平台的升级迭代。普瑞纯证成立于2020年6月，作为一家行业领先的全球化SaaS+Data生命科学服务商，立足于打通全球市场的医疗器械出海全流程信息化，帮助医疗器械、体外诊断、医疗软件AI等产品提供全球市场合规准入的全流程咨询服务，涵盖器械法规咨询，当地授权代表，产品认证注册，海外临床试验，技术文档与体系辅导，产品检测等全流程服务。普瑞纯证发展路程秉持着“助力国产医疗器械出口，让中国产品走向世界”的初心，潜心耕耘数年的普瑞纯证在最近这两年的各个重要时刻大放光彩——- 2021年11月，普瑞纯证创始人孟竹女士入选“2021年度吴中区东吴创新创业领军人才计划”；- 2021年11月，普瑞纯证荣获中国创新创业大赛(广州赛区)新一代信息技术行业初创组的优胜奖；- 2022年1月，普瑞纯证获得康君资本领投，探针新医疗基金跟投的数千万元A轮融资；- 2022年2月，欧美实验室的搭建，丰富了普瑞的海外临床资源；- 2022年３月，大数据信息化平台的AI Builder、Scheduler功能模块正式上线；- 2022年３月，大数据信息化平台的临床数据库正式上线；- 2022年5月，截止至IVDD时代的落幕, 普瑞协助获得近百张CE证书，数千个欧盟产品注册，成为全球斩获List A最多的CRO；- 2022年6月，普瑞纯证获得第六届未来医疗100强大会“蔚澜奖2022年度创业新锐”奖；- 2022年7月，普瑞纯证创始人孟竹女士入选“2022年度姑苏创新创业领军人才计划”；- 2022年7月，普瑞纯证上榜“2022年《财富》中国最具社会影响力创业公司”；- 2022年8月，普瑞纯证荣获“2022年数字中国创新大赛数字医疗赛道创业大赛全国二等奖”；- 2022年8月，普瑞纯证广州总部乔迁至广州国际生物岛；- 2022年9月，大数据信息化平台的生物样本库正式上线；- 2022年9月，普瑞纯证在2022中国医疗器械出海大会上正式推出【国内医疗器械企业出海指数TOP100主榜单】以及【国内医疗器械细分领域出海指数榜单】；……自2020年建立以来，普瑞纯证起于毫末，渐成合抱之木，成长为现如今首家互联网+全球医疗器械合规资质一站式服务商、行业领先的全球化SaaS+Data生命科学服务商。In China For Global依托法规认证与临床经验丰富的全球顶尖专家服务团队，普瑞纯证为医疗器械、体外诊断、医疗软件 AI 等产品提供全球市场合规准入的全流程咨询服务和海外临床试验等一站式解决方案。国际化的团队让普瑞纯证深切地了解欧美各国的法规政策，能够以专业的知识和一流的反应速度帮助客户寻求方案的最优解，以最快的速度打入海外市场。公司服务网络已遍布美国、德国、意大利、西班牙、瑞士、波兰等全球10个国家和地区，拥有8大分公司13所分部。已与超过100家国内外医疗和生物科技企业开展业务合作，并得到了业内的广泛认可。普瑞拥有业内稀缺的临床资源，其位于欧洲和美国的海外临床中心具备CLIA， CAP，ISO 17025等资质。此外，通过多年耕耘，普瑞已拥有1000+ 海外注册/认证成功案例，其中包括上百个英国药监机构（MHRA）认证，沙特、泰国、哥伦比亚等多个国家医疗注册认证。在这1000多个案例中，有超半百例为海外临床获证案例，包括美国EUA应急成功案例、海外临床医疗器械认证成功案例及欧盟通用白名单获证案例。普瑞自主研发了以大数据、人工智能技术等新一代信息技术加持的大数据信息化平台，这一平台可为广大用户提供100+国家准入，60万+ 全球经销商大数据，100万+ 全球临床试验数据，300万+ 全球医械注册数据库。从产品研发、市场战略数据到法规咨询，助力中国医械企业破浪前行，全方位顺利合规走向全球市场。对于本次融资，普瑞纯证创始人孟竹表示：“普瑞纯证的初心是助力中国医械企业出海，扩展海外临床资源，普瑞纯证目前已拥有10大临床中心，打造⼀站式、全链服务生态。我们通过在计算机技术和大数据领域的经验积累，运用新一代信息技术赋能医疗创新，致力于建立标准化、数字化的医械出海系统。普瑞纯证专业的多国医疗器械市场准入咨询服务和优质的海外临床资源，可以满足国内医械企业对多国、多品类的跨境注册CRO需求。普瑞纯证的发展离不开新老股东和客户伙伴的大力支持，普瑞纯证的全球法规智能平台将在本轮融资后继续完成迭代升级，给予企业产品贸易分析、海外经销商网络、临床趋势研究等数据服务，助力医疗器械企业产品出海。”君联资本董事总经理周瑔表示：“出海已成为中国医疗器械企业的发展共识，但也面临着一系列的困难和挑战，痛点主要集中在海外准入和营销两个环节。随着全球器械法规不断趋严，企业独立自主完成海外准入的难度大、费用高、周期长、效率低、成功率低，非常需要专注于出海的CRO协助。而传统的专家式的CRO服务难以满足高度分散的下游器械企业对产品出海的多元化需求，CRO企业自身的规模效应和盈利能力也遭遇瓶颈。普瑞纯证凭借丰富的海外临床资源，以及数据和算法驱动的新型数字化CRO服务，成功实现了跨国家地区、跨科室、跨品类的CRO能力，同时具有显著的降本增效优势，有望打破传统器械CRO的瓶颈，在器械CRO行业带来颠覆性变革。”康君资本合伙人戴奕人表示：“普瑞纯证通过数据技术提高医疗器械注册、临床服务的效率和标准化水平，致力于打造面向多国、多品类的注册需求，涵盖研发注册策略、注册申报、海外临床、商业数据等系列业务的商业闭环，在医疗器械跨境注册领域具备了一定的影响力。康君资本作为普瑞纯证的A轮投资方，已经见证了普瑞纯证在业务规模、海外资源、人才梯队等方面的快速成长，未来希望继续与普瑞纯证共同努力，为医疗器械产品跨境注册并实现商业化提供优质服务。”探针资本合伙人严晶晶表示：“普瑞纯证具有数据技术和全球法规的双重基因，通过自研SaaS平台整合全球法规大数据极大简化了法规注册流程，并通过全球化组织能力为国内医疗器械提供出海全流程服务。在当下全球医疗卫生需求增长的情况下，普瑞纯证迅速的响应能力已帮助国内数百家医疗器械厂家完成海外布局，率先抢占全球市场。2021年探针资本利用自有的产业数据分析系统“神农一号”挖掘到普瑞纯证所处的赛道正在快速变化和增长。其后12个月内，探针资本先后帮助公司顺利完成了两轮融资，并由探针新医疗基金对普瑞纯证进行了投资。我们希望在普瑞全面的服务下，将有更多优秀的中国医疗器械产品进入国际化市场。”关于君联资本君联资本成立于2001年4月，是联想控股旗下专注于早期风险投资及成长期私募股权投资的基金管理公司。在二十年的发展历程中，君联资本遵循国际通行标准，创造基金运营及管理的最佳实践，已具备完整的基金运营及管理经验，在投资全链条构建生态化合作网络。君联资本通过积极主动的增值服务体系，推动企业创新成长，在多个投资领域持续创造良好投资回报的同时，推动中国的产业进步和社会发展。君联资本以“成为一家具有国际影响力的投资公司”为愿景，秉承“富而有道”的核心价值观，积极践行社会责任。关于康君资本康君资本成立于2019年，依托康龙化成（股票代码：300759.SZ/3759.HK）的产业背景，专注于生物医药领域的股权投资。康君资本团队通过独特的产业视角，利用丰富的产业、科研、管理及资本市场经验进行全球化投资，重点关注全球领先的生物医药研发服务及技术创新平台、生物科技公司、医疗器械公司等。康君资本致力于成为生命科学、健康产业和资本的纽带及可信赖的长期合作伙伴。关于探针资本探针资本成立于2017年，是一家专注医疗健康与生命科技的精品投行，旗下业务包括财务顾问、直接投资、产业咨询和创新孵化。创始团队来自业内一线私募股权投资机构、财务顾问机构、管理咨询公司和医疗垂直媒体。自成立以来，探针资本每年均完成两位数的私募融资与并购交易，累计交易金额超百亿元人民币。在企业增值服务方面，探针资本团队也拥有成熟的产业经验。2020年探针新医疗基金成立，目前已投资十余家业内头部公司。

关于以部分超募资金永久性补充流动资金的议案 　　发表的独立意见 　　江苏天瑞仪器股份有限公司(以下简称“公司”)于 2012 年 8 月 5 日在公司会议室召开了第二届董事会第五次会议，审议了《关于以部分超募资金永久性补充流动资金的议案》，作为公司的独立董事，我们认真阅读了相关会议资料，并经讨论后发表独立意见如下： 　　我们认为本次超募资金使用计划具有合理性和必要性，通过使用5，000万元超募资金永久补充流动资金，既可以满足公司流动资金需求，又有利于提高资金使用效率和公司盈利能力。本次超募资金使用计划符合《深圳证券交易所创业板股票上市规则》、《深圳证券交易所创业板上市公司规范运作指引》、《创业板信息披露业务备忘录第 1号——超募资金使用(修订)》等相关规定。本次超募资金的使用计划与公司募集资金投资项目的实施不相抵触，不影响公司募集资金项目的正常进行，不存在变相改变募集资金投向和损害全体股东利益的情况。 　　全体独立董事同意公司所做出的安排。 　　江苏天瑞仪器股份有限公司独立董事：汪进元、胡凯、李丹云 　　二〇一二年八月五日

仪器信息网讯 2023年9月12日，瑞孚迪共建实验室转化医学年会暨活体成像千机庆典学术论坛在北京举办圆满成功，现场座无虚席。仪器信息网受邀参加本次会议并进行独家在线直播。大会现场1000+装机量、7000+ SCI文献，推动本土医学研究和临床应用发展在论坛伊始，瑞孚迪（Revvity）（NYSE: RVTY）宣布其IVIS高端小动物活体光学成像系统，在中国累计已超过1000台装机，贡献7000+SCI文献。这一重要时刻也标志着Revvity自七月份正式发布中文品牌名“瑞孚迪”以来，在中国本土市场深厚扎根的又一重要里程碑。“千机庆典”启动仪式（从左至右）瑞孚迪中国区生命科学部技术总监冯起，上海南方模式生物科技股份有限公司生物工业客户部经理慈磊博士，北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室主任周德敏教授，瑞孚迪中国区生命科学业务总经理刘疆，中科院过程工程研究所生化工程国家重点实验室魏炜研究员，瑞孚迪北亚及太平洋市场总监郑胤瑞孚迪（Revvity）中国区生命科学总经理刘疆表示：“中国是世界上最具活力和潜力的医学研究和医学创新市场之一，瑞孚迪对中国的长期承诺始终如一。千机见证了我们以‘瑞孚迪’的名义，在中国迈出的具有里程碑性意义的坚实一步。作为临床前成像方案的领先者，瑞孚迪在动物影像技术方面不断耕耘、加大创新，携手本土合作伙伴探索生命科学前沿，努力实现‘以科技之能，突破人类潜能的边界’目标。”瑞孚迪（Revvity）中国区生命科学总经理刘疆发表致辞中科院过程工程研究所生化工程国家重点实验室马光辉院士表示：“生物医药研发、生物技术革新至关重要，国家将人民生命健康的重视提高到了前所未有的高度。今年是瑞孚迪与中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室成立共建实验室的第六年。这期间我们努力将前端的生化检测技术应用于科学研究，加速推动科研进展。未来我们还将继续助力相关科研项目的推动和转化，为保障人民生命健康做出更大贡献。今年瑞孚迪业务调整、企业更名，期待瑞孚迪将向广大用户提供更多更好的产品和技术，并对瑞孚迪小动物活体成像国内装机达千台，表示热烈的祝贺。展望未来，相信共建实验室将会有更深入、更广阔的合作，再接再厉为大家做好服务，实现共赢。”中科院过程工程研究所生化工程国家重点实验室马光辉院士发表致辞多模活体成像技术加持，持续拓展应用领域IVIS高端小动物活体光学成像系统在国内装机达千台，广泛布局的背后体现了瑞孚迪不断突破活体成像领域的界限。该项技术代表了目前活体光学成像系统的领先水平，拥有全面而优异的成像性能，具备二维及三维断层水平的生物发光、荧光、切伦科夫辐射成像功能，能够无创伤地在活体动物水平对疾病的发生发展及治疗、细胞的动态变化、基因的实时表达进行长期观测。此外，基于先进且全面的硬件配置，IVIS Spectrum高端小动物活体光学成像系统拥有高灵敏度的生物发光及荧光成像性能，并且具备生物发光和荧光三维成像性能的系统，能够和其它模式的三维影像系统（如 MRI、CT 及 PET 等）联合使用，将不同模式的三维影像进行融合，实现功能性成像与结构性成像的结合。推出多项下一代临床前成像技术，提高临床前研发效率瑞孚迪在临床前成像领域不懈创新。本月初，瑞孚迪推出了新一代的一系列成像产品，旨在推动临床前研究中不同应用领域创新。这些新产品包括下一代IVIS® Spectrum 2 和 IVIS® SpectrumCT 2成像系统，进一步提高了体内光学成像的多功能性和灵敏度标准。与此同时，也推出了QuantumTM GX3 microCT结构成像解决方案，该解决方案具有更高的体内和离体分辨率和成像速度，将帮助研究人员研究疾病生物学，评估和快速跟踪候选治疗药物。这一系列创新产品将拓展临床前研究的潜力，为研究人员提供更广泛多样的研究工具。瑞孚迪（Revvity）北亚及太平洋市场总监郑胤作新品牌介绍无论是小动物成像千机，还是中文品牌名的发布，都仅仅是瑞孚迪在中国市场布局本土化的起点。展望未来，瑞孚迪将携手合作伙伴，创新和引领健康科学变革，为中国的医学研究和生命科学领域贡献更多力量。学术盛宴|小动物活体成像技术应用前沿此次会议邀请到国内多位专家学者以及企业代表，展示了各自最新的科研成果以及应用进展，带来一场小动物活体成像技术应用前沿的学术饕餮盛宴。报告主题：《肿瘤个性化疫苗研究》 报告嘉宾：周德敏教授 北京大学药学院周德敏教授课题组长期从事基于化学–生物学交叉的新药发现新技术新方法研究。他在报告中介绍了今年Nature Biotechnology杂志发表“抗原肽嵌合流感病毒为个性化癌症治疗疫苗”的研究成果，，在小鼠模型上实现了流感病毒感染治疗肺癌而不引起感冒，以及预防黑色素瘤、乳腺癌和结直肠癌向肺部转移的目标。报告主题：《面向临床转化的仿生剂型工程》 报告嘉宾：魏炜研究员 中国科学院过程工程研究所面对传统抗肿瘤纳米制剂递送效率低的困境，魏炜研究员团队利用蛋白、细菌、细胞等天然对象作为载体进行仿生设计，借助仿生对象体内固有途径实现药物精准递送，应用于抗肿瘤的靶向治疗、免疫治疗以及个体化治疗等领域，推动临床应用的转化。基于交叉学科背景的优势，魏炜研究员联合首都医科大学附属北京朝阳医院陶勇教授在眼科临床领域取得了一定进展：面对眼底新生血管疾病40%以上患者对临床治疗（玻璃体腔注射血管内皮生长因子（VEGF）抗体是临床治疗眼底新生血管性疾病的主要策略）无响应的难题，揭示了眼底新生血管发生发展过程中血管新生和炎症之间的紧密互作关系，并以此提出了“抗VEGF-抗炎”协同治疗的新思路。面对细胞疗法眼内存活率较低、细胞表型不稳定等问题，构建创新的“类细胞”剂型，相关成果已被Nat. Biomed. Eng接收。报告主题：《活体成像小动物模型的开发与应用》 报告嘉宾：慈磊博士 上海南方模式生物科技股份有限公司肿瘤动物模型的建立为研究肿瘤发生与转移的机制、筛选和评价抗肿瘤药物的药效提供了有力的工具。具有多年肿瘤药效模型构建及CRO服务经验的慈磊博士在报告中主要围绕以下三个方面开展详细的分享：1、体内生物成像在肿瘤免疫研究中的应用；2、免疫细胞示踪在肿瘤免疫研究中的应用；2、生物成像在药物体内组织分布实验中的开发与应用。报告主题：《新冠感染诱发血糖异常的机制研究》 报告嘉宾：钟辉研究员 军事医学科学院新冠病毒感染导致患者全身代谢发生病理性的改变，其中接近一半的患者出现短期或长期的血糖异常，对患者的预后和生活质量造成显著影响，深入探究和发掘新冠病毒影响机体糖代谢的分子机制，具有重要的临床意义。钟辉研究员在报告中阐述了发现新冠感染造成的高尔基体膜蛋白GP73的异常分泌是新冠病毒引发机体血糖异常升高的重要原因。研究还发现自主研发的GP73特异性抗体能够抑制GP73的升糖作用，使感染新冠病毒的小鼠血糖水平恢复正常，对新冠患者的治疗和预后具有积极意义。报告主题：《瑞孚迪临床前活体影像解决方案》 报告嘉宾：石晓月产品经理 瑞孚迪生命科学从靶点研究到临床转化，瑞孚迪聚焦于生命科学研究与临床诊断领域，致力于位为用户提供基因组分析、蛋白检测、细胞分析以及活体水平全方位的完整解决方案。石晓月经理在报告中对瑞孚迪仪器及试剂解决方案进行了概述，并着重介绍了临床前活体影像解决方案。避免了传统超声图像抽象、解读门槛高、人为误差大以及通量低等短板，产品线新成员——“像IVIS一样使用友好的”超声影像产品Quantum GX3可实现免手持、自动化扫描、高通量、弹性成像（CEUS）等一系列优势，主要应用在对肝脏、肿瘤、血管及肾脏等器官的研究领域。总体而言，基于瑞孚迪功能成像、结构成像等活体影像技术方案的加持，有效的促进了相关科学研究的进展。与会嘉宾热烈讨论大会合影留念新品预告关于瑞孚迪新品牌的更多解读和重磅产品发布，敬请期待9月26日在上海举行的瑞孚迪转化医学前沿学术论坛暨2023生命科学新品发布会，共享学术盛宴！关于瑞孚迪（Revvity）在瑞孚迪（Revvity），我们将“不可能”视为灵感，将“做不到”视为原动力。瑞孚迪（Revvity）提供健康科学解决方案、前沿技术和专业服务，业务涵盖科研探索、开发、诊断、治疗的端到端全流程。依托在转化多组学技术、生物标志物鉴定、成像、疾病的预测、筛查、检测与诊断、信息学等领域的多年深耕，瑞孚迪（Revvity）正以科技之能，突破人类潜能的边界。2022年瑞孚迪（Revvity）的营业额超过30亿美元，全球拥有11,000多名员工，为制药和生物技术、诊断实验室、学术界和政府客户提供服务。公司是标准普尔500指数的成员，客户遍及全球190 多个国家和地区。

高内涵细胞成像分析系统由高速显微镜成像、图像分析、数据管理三个部分组成。分析系统在保持活细胞结构和功能完整性的前提下，可以在亚显微形态下同时检测不同条件对细胞形态、生长、分化、迁移、凋亡、代谢途径及信号转导等方面的影响，从单一实验中获取大量相关信息，确定其生物活性和潜在毒性，被广泛应用于药物筛选、细胞生物学和生物医学等研究领域。仪器信息网对2022-2023年高内涵细胞成像分析系统招中标信息进行统计，以期窥探中国高内涵细胞成像分析系统的市场现状。自2022年1月1日至2023年11月27日，笔者共统计到高内涵细胞成像分析系统中标数量为143台，中标金额达4.61亿余元。时间数量（台）金额（人民币:元）2022年1-12月832658176802023年1-11月60195318613.6（注：本文搜集信息来源于网络公开招投标平台，工业领域尤其生物制药企业很少走招中标，不完全统计分析仅供参考)“贴息贷款”显成效，稳中有升是趋势从近两年的中标数据来看，2022年1月-9月，市场需求较为平缓，单月中标数量最大不超过8台。2022年10月-2023年1月出现了高内涵细胞成像分析系统采购“狂潮”，尤其2022年12月的中标数量高达38台，成为历史新高，主要源于国家“贴息贷款”政策支持，市场需求得到极大释放，国内高校、科研院所、医院等单位纷纷采购高内涵细胞成像分析系统等高端科学仪器设备进行更新换代。进入2023年2月，国内高内涵细胞成像分析系统市场需求回归常态化，虽然11月中标数量又出现抬头趋势，但结合目前市场环境、时间等多方因素，预计2023年总体中标数量不会超过2022年。若抛开“贴息贷款”政策红利的影响，从2022年1月-9月和2023年2月-10月的中标情况来看，高内涵细胞成像分析系统的市场需求总体呈缓慢上升趋势，月平均中标数量由3.11(2022.01-09)上升到4.22(2023.02-10)。随着生命科学及制药行业进入高质量发展新阶段，作为药物筛选利器的高内涵细胞成像分析系统将迎来新一轮市场机遇和挑战。“粤京浙”需求旺盛，采购占比达46.85%聚焦高内涵细胞成像分析系统2022-2023年的中标情况，从采购地区分布来看，共涉及25个省份及直辖市。广东、北京、浙江、辽宁、上海、湖北、四川和山东的仪器采购数量≥5台，其中广东的采购量最大，分别在2022年采购了19台，以及2023年采购了8台高内涵细胞成像分析系统，其次是北京和浙江，均在两年内采购了20台仪器。粤京浙三地两年内合计采购占比达46.85%，遥遥领先国内其他地区，从整体分布来看，教育资源的集中分布在一定程度上对仪器采购有所影响。广东地区采购需求主要源自高校和科研院所，据本次统计，中科中山药物创新研究院共采购5台高内涵细胞成像分析系统，成为广东地区年度“采购大户”。另外，中山大学、广州医科大学、广州中医药大学和华南理工大学的仪器采购数量均＞1。高校和医院是采购主力2022年第四季度，国家“贴息贷款”政策助力高校、医院等领域仪器设备采购需求集中释放。从采购单位分布来看，2022-2023年来自国内高校的高内涵细胞成像分析系统采购比例接近5成，其中清华大学、华中科技大学、南昌大学、东北师范大学、浙江大学和中山大学均采购2台以上。与此同时，随着高内涵成像技术在3D类器官、干细胞及神经细胞等研究领域中起到重大推进作用，医院成为了除高校外最大的采购单位，占比为28.67%。此外，科研院所、政府单位、疾控、实验中心和生物企业采购占比分别为10.49%、4.9%、2.8%、2.1%和1.4%。200-400万高内涵细胞成像分析系统表现亮眼从招标采购的高内涵细胞成像分析系统价格区间来看，价值在200-300万区间范围内的中端仪器采购数量最多，占比为30.71%；其次是300-400万的高内涵细胞成像分析系统，采购数量为37台，占比为26.43%；然而价值超过500万的高端产品采购需求较弱，采购占比仅为15%。一方面是受限于采购单位的经费支出，另一方面则是大部分用户对于高内涵细胞成像分析系统性能要求并非十分苛刻，而中端产品恰恰能够满足多数日常实验需求，因此，价值在200-400万的中端高内涵细胞成像分析系统成为了广大用户心目中最佳选择。Revvity和Molecular Devices领衔市场，占比超70%在品牌分析中，本次共统计到10个高内涵细胞成像分析系统品牌，包括Revvity（瑞孚迪，美国）、Molecular Devices（美谷分子，美国）、Thermo Fisher Scientific（赛默飞，美国）、Agilent（安捷伦，美国）、YOKOGAWA（横河电机，日本）、Olympus（奥林巴斯，日本）、ZEISS（蔡司，德国）、Andor（牛津仪器，英国）、Nikon（尼康，日本）和Axion BioSystems（美国），全部为进口品牌，国产品牌仍属于空白状态。从2022年中标金额来看，Revvity和Molecular Devices两家品牌占据大部分市场份额，在市场中占据绝对优势，其中标金额占比分别为41.56%和31.29%。其次是Thermo Fisher Scientific，凭借6.04%市场占有率排名第三，Olympus和Agilent则分别为第四、五名。此外，Nikon、ZEISS和Axion BioSystems等品牌也存在一定的竞争力。从2023年中标金额来看，市场格局几乎没有改变。Revvity和Molecular Devices仍牢牢占据七成以上的市场份额，Thermo Fisher Scientific和Agilent的市场排名继续保持第三和第五，而YOKOGAWA凭借2023年亮眼的业绩表现取得了第四名的良好成绩，其市场占有率为4.5%。根据2022-2023年各主要中标品牌和型号的数据信息，仪器信息网也同时绘制了近两年我国招投标市场“出镜率”较高的高内涵细胞成像分析系统明星仪器型号，榜单如下：2022-2023年高内涵细胞成像分析系统中标市场明星仪器榜序号品牌仪器型号1RevvityOperetta CLS2Molecular DevicesImageXpress Micro Confocal3RevvityOpera Phenix Plus4Molecular DevicesImageXpress Confocal HT.ai5Molecular DevicesImageXpress Pico6Thermo Fisher ScientificCellInsight CX7 LZR PRO7OlympusIXplore SpinSR8AgilentBioTek Cytation C109AgilentBioTek Cytation 510NikonBioPipeline Live11ZEISSAxio Vert.A112Thermo Fisher ScientificCellInsight CX513YOKOGAWACellVoyager CV800014AndorDragonfly CR-DFLY-202-4015Axion BioSystemsCyto smart Omni以上，是仪器信息网为大家搜集整理的2022-2023年高内涵细胞成像分析系统中标盘点的相关内容，更多仪器，请点击进入“高内涵细胞成像分析系统”专场。为帮助用户及时了解高内涵成像前沿技术、创新产品与解决方案，向用户传递准确、实用的技术干货和宝贵的实验经验，仪器信息网特别组织策划“高内涵成像技术”主题约稿活动。欢迎大家投稿！投稿文章将在《高内涵成像技术》专题展示并在仪器信息网相关渠道推广。投稿邮箱：zhaoyw@instrument.com.cn，关于征稿内容要求也可邮件咨询或电话联系：13331136682（同微信）。

近日，苏州德运康瑞生物科技有限公司（以下简称“德运康瑞”）宣布完成近亿元人民币A+轮融资，本轮由龙磐投资领投，瑞华资本跟投，老股东冠亚投资继续追加投资。本轮资金将用于加强公司在单细胞空间组学临床应用上的布局和领先优势。德运康瑞作为国内单细胞空间组学领域的领军企业，率先推出空间组学具有亚细胞分辨率的新型RNA原位测序（In Situ Sequencing）技术，并将其中的单分子RNA原位杂交技术迅速商业化并获医疗器械备案，推动多个临床级空间组学产品转化落地。杨朝勇教授、柯荣秦教授领衔 德运康瑞在世界科技最前沿的单细胞空间组学领域具有领先的底层技术和原创能力，公司创始人、董事长兼首席科学家杨朝勇教授是国际知名微流控和单细胞专家，承担多项国家级重点项目、重大项目课题及国家重大科研仪器专项，申请获批40余项单细胞识别、富集与测序发明专利。公司副总经理兼原位技术首席科学家柯荣秦教授是Nature Methods上原位测序技术首篇论文的第一作者，是全球原位测序技术发明人之一，曾任Complete Genomics高级科学家，具有深厚的测序相关底层技术。德运康瑞创始人/董事长兼首席科学家杨朝勇教授表示：“公司在单细胞空间组学领域的创新技术上持续发力，相继推出单细胞组学技术Digital-seq和Well-paired-seq后，在空间组学领域率先推出新型RNA原位测序技术。我们很自豪有机会在单细胞空间组学的星辰大海中，创新性地开展前所未有的临床转化探索，为人类健康贡献中国智慧。”德运康瑞董事总经理/CEO李嘉成先生表示：“公司一开始就立足于推动精准医疗向单细胞与空间组学时代迈进，重点聚焦这些革命性技术在临床应用上的潜力。我们已与领先的IVD企业战略合作，利用Digital-seq单细胞组学技术率先切入临床应用。并与顶尖三甲医院合作，快速将空间组学技术进行临床转化，获得了临床客户的极大认可与期待。本轮投资无疑将强化公司在单细胞空间组学技术临床转化上的行业领军地位！”龙磐投资创始合伙人余治华先生表示：“德运康瑞是一家深度布局全链条单细胞测序与空间多组学平台的生物技术企业，其原位测序产品在研发进度、产品性能以及临床转化方面均处于全球领先地位。期待德运康瑞快速将具有临床应用潜力的产品推向市场，造福全球患者。”瑞华资本鲁兴华女士表示：“作为一种重要的空间组学技术，原位测序可以在组织原始位置上以亚细胞分辨率直接呈现基因表达，是一种组织病理和分子病理完美结合的前沿科技。有望在组织来源标本的病理精准诊断、肿瘤免疫治疗相关诊断和肿瘤微环境分析领域带来显著价值。我们在调研比较后，非常认可德运康瑞在单细胞空间组学临床转化方面的领先地位。”冠亚投资副总裁顾玉明先生表示：“德运康瑞是一家优秀的创新型单细胞空间组学技术企业。公司聚焦单细胞空间组学应用市场，并引入了专业的产业化运营团队，管线中的空间组学产品非常具有临床创新性。我们在Pre-A轮即参与投资，本轮希望持续加持，期望公司能够不断推出具有全球影响力的产品，造福人类健康。”融资、并购 、新品发布持续拓展2022年6月，德运康瑞并购先能生物，聚焦单细胞与空间多组学产品管线在其自主研发的单细胞富集、单细胞测序和空间转录组学产品管线基础上，并入国际领先的空间多组学平台。整合后，德运康瑞将成为全球唯一同时拥有全链条单细胞测序（单细胞富集、痕量/海量/超高通量单细胞测序）和全链条空间多组学技术（原位捕获空间组、原位杂交、原位测序）的生物技术公司，有望在世界生命科技的最前沿，打造全球领先的单细胞与空间多组学平台型中国企业，并创造前所未有的生物医学价值。2022年7月，集成"降噪"功能！德运康瑞自研创新高通量单细胞测序平台发布德运康瑞自主研发成功打造出一款创新性的高通量单细胞测序平台Well-Paired-Seq。该平台包括自动化单细胞测序文库构建系统DECODER, 芯片试剂盒、反转录与扩增试剂盒、文库构建试剂盒及相关生信分析工具。Well-Paired-Seq高通量单细胞测序技术基于双孔嵌套式芯片的创新设计，在细胞捕获、细胞/微球配对、游离mRNA去除等方面具有出色的效率，并显著地降低了细胞损失和背景噪音，以较低的双胞率实现了高通量单细胞测序分析，在细胞捕获效率和基因检出数量等多项指标表现稳定并领先行业。德运康瑞始终立足自主创新，此次重磅推出整合硬件设备、捕获芯片、配套试剂盒和生信工具的高通量单细胞测序整体解决方案，为单细胞测序技术推向精准医学应用奉献中国创新智慧。2021年11月，德运康瑞完成1.3亿元A轮融资本轮融资由高瓴创投与惠每资本联合领投，道远资本、荣盛投资、热景生物董事长林长青参与跟投。所募集资金将用于加速公司多款单细胞测序技术平台（Paired-seq，Digital-seq，和Well-paired-seq）的研发与商业化推广落地，并通过合作挖掘基于单细胞技术的精准医疗在肿瘤、优生优育、以及生物制药领域的应用潜力。

瑞士步琦公司是实验室规模喷雾干燥领域的市场领导者，我们拥有近40年的生产研发和应用服务经验，1000多篇相关研究文献，超过500个专利，包含400多种应用的数据库。为了更好的服务广大客户，公司不断研发创新技术，开发出了世界独一无二的纳米级喷雾干燥仪，推出了领先的微胶囊造粒仪，如今又将推出全新实验室规模喷雾干燥仪超声喷嘴系统。 革新超声喷嘴系统，开拓喷雾干燥领域新应用 新超声喷嘴系统，采用创新的压电技术原理，通过设定振动频率，可以获得所需要的颗粒大小。新喷嘴可以生产更大粒径的颗粒，颗粒高达80 µ m，并可实现更少的样品批次和样品量。 &bull 可靠性：重现性好 &bull 均匀性：颗粒尺寸分布窄 &bull 高价值：更小的样品量和进样量 步琦公司喷雾干燥仪产品全新解决方案： 新的超声喷嘴系统可实现少量贵重样品的试验，获取更大的粉末尺寸，颗粒粒径高达80 µ m； 标准二流体喷嘴，进行常规样品可行性实验，小批量生产，并轻松实验从实验室研究到中试及工业放大； 三流体喷嘴，处理特殊样品的干燥和微胶囊化，如互不相溶的物质的喷雾干燥，油脂等样品的微胶囊化包埋应用； 轻松实现水溶液，混合溶剂和纯有机溶剂的喷雾干燥应用； 完美的造粒技术，可生产颗粒粒径从300nm到4mm。

天瑞仪器发布了2012年度业绩预告：2012年实现归属于上市公司净利润5900-6400万元、比上年同期下降29.70%-23.73%，对应EPS0.38-0.42元 其中非经常性损益约3100万元、占归属于上市公司的净利润比例约52.54%-48.43%，主要系募集资金存款利息对公司的业绩有一定的影响。 　　点评： 　　2012Q4业绩超出我们预期。2012年前三季度公司实现净利润累计3351.93万元、同比下滑49.2% 根据本次业绩预告，公司2012Q4实现净利润2548-3852万元、同比增加42.10%-114.81% 2012Q4业绩超出我们此前预期1300万元左右，我们预计其中800万元来自利息收入的超预期、500万元来自主营收入和利润率水平的超预期。 　　政府加大环保安全相关检测仪器采购力度和《食品中农药最大残留限量标准》从2013年3月1日开始强制实施有望成为股价催化剂，环保安全政策加码背景下公司相关产品需求有望逐步放量、销售费用率有望逐步下行。在环保污染事件和食品安全事件不断刺激下政府有望加大环保安全相关检测分析仪器采购力度 农业部与卫生部2012年12月联合发布的食品安全国家标准《食品中农药最大残留限量》制定了322种农药在10大类农产品和食品中的2293个残留限量，是我国监管食品中农药残留的唯一强制性国家标准，将于2013年3月1日起实施 公司作为国内分析检测仪器龙头，荧光光谱仪产品主攻元素含量检测，重金属相关产品主攻大气、水和土壤中的重金属分析监测，质谱仪系列产品主攻食品安全农药残留领域 在新型城镇化和智慧城市建设释放增长潜力的背景下，国家环保安全相关政策有望陆续加码，公司环保安全相关分析监测仪器需求有望借政策东风逐步贡献业绩。 　　公司价值主要体现在大量账上现金和成长性好的主营两方面，主营剔除利息贡献后的后续业绩增速有望超过40%。公司价值主要体现在两方面，一是账上11亿元左右的货币资金，二是剔除利息后的业绩增长 假设本应2012年年内到期的900万元科技成果转化专项资金在2013年抵扣当期管理费用，且不考虑公司潜在的并购贡献，我们预计公司2012-2014年EPS分别为0.39、0.57和0.71元，后续业绩复合增长率超过30% 若剔除利息贡献，其2012-2014年EPS分别约0.22、0.40和0.54元，剔除利息贡献后的后续业绩复合增长率超过40%。 　　现金价值6.24元+主营价值10元=16.24元，维持买入评级。现金价值方面，由于上市之前公司的日常货币资金额不到5千万元，我们按2012年3季度的货币资金减去所有负债后的余额9.6亿元来计算现金价值，折每股6.24元 剔除利息贡献后主营价值方面，我们按25倍13年PE计算，折合每股10元 加总目标股价在16.24元，对应最新PB为1.81倍，对应2013年PE28.49倍 公司最新收盘价13.44元，对应PB1.50倍，对应2013年PE23.58倍，维持买入评级。 　　风险提示：环保安全相关需求的政策导向性强。(1)食品安全检测和有毒有害元素控制检测的重视和投资是一个长期而渐进的过程 (2)国内对环保重金属相关分析仪器和在线监测系统的需求启动时间不容易把握 (3)行业竞争或将加剧。

昨日，《每日经济新闻》记者从深圳迈瑞处获悉，双方已达成股权转让协议，迈瑞以1.05亿美元全资收购ZONARE。然而，不少投资者担忧公司收购一家盈利状况不理想的公司存在风险。 　　迈瑞首席投资官李文楣向《每日经济新闻》记者表示，双方在产品上具有互补性，完成该项收购有助于增强迈瑞的研发能力和销售能力。 　　广州一位券商分析人士认为，现在迈瑞欠缺的正是高端市场，ZONARE便携式超声产品档次高于迈瑞，迈瑞此次收购筹谋已久，更多是从自身产品、市场定位等多方面考虑。 　　两年内改善ZONARE盈利情况 　　资料显示，ZONARE成立于1999年，是全球高端放射领域中的超声领导品牌之一。不过，公司自创建以来一直处于亏损状态。 　　迈瑞方面表示，ZONARE去年销售收入约6400万美元。，预计该项收购将略微稀释公司2013年和2014年利润。 　　迈瑞首席战略官成明和解释称，ZONARE此前没有盈利主要是由于财务费用高、毛利率低、管理制度不完善。&ldquo 这三方面都可控，迈瑞有把握在两年左右改善其盈利情况。&rdquo 　　近年来，不少国内医疗器械企业均涌向国外市场。因此，部分投资者猜测，迈瑞收购的真正目的是为了在北美市场彩超领域抗衡其国内主要竞争对手之一理邦仪器(300206，SZ)。 　　前述分析人士告诉记者，ZONARE的产品集中在美国，与理邦仪器的目标市场基本不相关，迈瑞此次收购更多是从自身产品、市场定位等多方面考虑。另外，从去年业绩和市值来看，理邦仪器营收3.82亿元人民币，市值约25亿元人民币，迈瑞营收10.60亿美元，市值约300亿元人民币，二者差距可见一斑。 　　迈瑞CEO李西廷坦言，目前两家公司在规模上还存在一定差距，暂时没有形成竞争。 　　并购策略&ldquo 内外有别&rdquo 　　值得注意的是，迈瑞选择标的时存在国外重技术国内重业绩的现象。李西廷坦言，国内医疗器械企业还很小很分散，即便迈瑞到了国际市场，也只能算小，这个行业还需要整合。 　　上述分析人士则认为，国内高端医疗器械基本上被GE、西门子、飞利浦等外资医疗器械企业垄断，内地生产厂家势单力薄，只能在中低端市场争夺份额。 　　全国工商联医药业商会医疗器械专业委员会《2012年医疗器械行业分析报告》显示，该行业竞争格局分散、集中度较低，绝大多数企业只能生产中低端产品或为国外企业提供零配件。

2012实验室自动化与筛选协会（SLAS）亚洲会展将于6月19-21日在上海金茂君悦大酒店举行，大会将围绕实验技术创新推动药物及生命科学研究为主题展开。瑞士Tecan将作为本次会议的金牌赞助商盛装出席。瑞士Tecan诚挚邀请中国广大制药行业从业者、来自高等院校与研究院所的生物科学家们、以及媒体朋友们参加SLAS 2012会展并光临Tecan展台（展位号：19-20）。 本次瑞士Tecan展台的主题是&ldquo Drug Discovery Suite for Every Lab&rdquo 。作为实验室自动化技术的领导者，瑞士Tecan在展示液体处理自动化工作站Freedom EVO产品的同时，还将展出专为新药研发和科学研究定制的顶级光栅型酶标仪Infinite M1000 Pro，以及Tecan与惠普HP强强联合打造的革命性皮升级超微量加样器HP D300 Digital Dispenser，并将通过生动形象的模拟滴定实验与检测制图演示，让您更加具体地了解Tecan产品集实用便利性与专业高品质于一身，是药物筛选与药物研究实验室的理想选择。 瑞士Tecan将包括全球产品经理、市场销售人员，以及瑞士总部高管在内的强大阵容亮相SLAS 2012，为用户提供直接的技术和方案的咨询。同时，瑞士Tecan将于2012年6月20日下午13:45-14:30为参会嘉宾带来精彩的展商技术讲座，有意参加者请与我们联系，我们将会为您保留VIP座位，您将免费获取精美DIY数码油画一份，并有机会优先免费试用Tecan最新检测产品！ Tecan专场时间：2012年6月20日下午13:45-14:30 Tecan专场地点：上海金茂君悦大酒店 宴宾厅 II 演讲主题： 1）药物筛选进入数位化时代？Tecan提供高效简化药物研发流程的样品制备革命性方案 Drug Screening Goes Digital? A Revolutionary Sample Preparation Tool from Tecan Streamlines Drug Discovery Process. 演讲者：吴应光博士，帝肯（上海）贸易有限公司-市场总监 2）顶级光栅型旗舰产品Infinite M1000 Pro AlphaScreen® 和AlphaLISA® 新功能发布 Tecan&rsquo s new Infinite® M1000 PRO multimode microplate reader with AlphaScreen® and AlphaLISA® technology 演讲者：Christian Oberdanner, PhD, Tecan奥地利-产品应用专家 参与有奖调研，赢取精彩好礼！ http://www.bioon.com.cn/custom/Tecan/20120517/ 有关SLAS 2012亚洲会展更多详情，请访问http://www.asia-slas.org/conference/ Talk to Tecan 欲知更多详情，请联系 帝肯（上海）贸易有限公司 Libby Zhu 136 1169 7660 Tel: 021 2206 3206 / 010 8511 7823 Fax: 021 2206 5260 / 010 8511 8461 infotecancn@tecan.com www.tecan.com

据最新消息显示，天瑞仪器股东大会通过,以部分超募资金永久性补充流动资金,提名车坚强为公司第二届董事会董事,提名徐应根为公司第二届监事会监事,修订公司,修订部分条款并授权董事会办理工商变更。

江苏天瑞仪器股份有限公司第一届董事会第十一次(临时)会议决议公告 　　本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 　　江苏天瑞仪器股份有限公司(以下简称“公司”)于 2011年2月14日以电子邮件和传真方式向全体董事发出召开第一届董事会第十一次(临时)会议的通知。会议于2011年2月21日在公司二楼会议室以现场表决方式召开。会议应参与表决董事9名，实到参与表决董事9人，本次会议的召开与表决程序符合《公司法》和《公司章程》的有关规定。会议由董事长刘召贵先生主持。 　　经与会董事认真审议，形成如下决议: 　　1、审议通过了“《关于签署募集资金三方监管协议的议案》”。 　　为了规范募集资金的管理和使用，保护投资者的利益，根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》、《深圳证券交易所创业板上市公司规范运作指引》等相关法律、法规和规范性文件的规定，江苏天瑞仪器股份有限公司、东方证券股份有限公司，分别与募集资金存储银行中信银行[5.38 -0.74%]股份有限公司昆山支行、中国工商银行[4.30 -0.69%]股份有限公司昆山支行、中国农业银行[2.65 0.00%]股份有限公司昆山支行、中国建设银行[4.90 0.00%]股份有限公司昆山支行共同签署《募集资金三方监管协议》，并在开户银行开设募集资金专项账户。《江苏天瑞仪器股份有限公司关于签署募集资金三方监管协议的公告》详见中国证监会创业板指[1117.67 1.56%]定信息披露网站。 　　本议案以9票同意、0票反对、0票弃权的表决结果获得通过。 　　2、审议通过了“《关于以部分超募资金偿还银行贷款和永久性补充流动资金的议案》”。 　　公司董事会同意公司使用超募资金2，000万元偿还银行贷款(此次偿还银行贷款可为公司减少利息负担约86万元，3，000万元永久补充公司流动资金(由于公司的业绩规模大幅度攀升，2010年比2009年业绩增幅达到了45%以上)。 　　公司第一届监事会第七次会议审议通过了《关于以部分超募资金偿还银行贷款和永久性补充流动资金的议案》，发表了如下意见: 　　公司本次以部分超募资金偿还银行贷款和永久性补充流动资金，内容及程序符合深圳证券交易所《创业板上市公司规范运作指引》等相关法规及公司《募集资金管理制度》的规定，有利于降低公司的财务费用，提高资金的使用效率，符合全体股东的利益。本次部分超募资金的使用没有与募投项目的实施计划相抵触，不会影响募投项目的正常实施，也不存在变相改变募集资金投向、损害股东利益的情形。因此，监事会同意公司使用募集资金2，000万元偿还银行贷款和使用募集资金3，000万元永久性补充流动资金。 　　公司独立董事就《关于以部分超募资金偿还银行贷款和永久性补充流动资金的议案》发表了同意公司所做出的安排的独立意见。 　　公司保荐机构东方证券股份有限公司出具了《东方证券股份有限公司关于江苏天瑞仪器股份有限公司以部分超募资金偿还银行贷款和永久性补充流动资金的核查意见》，同意公司本次超募资金使用计划。 　　公司第一届监事会第七次会议决议公告、独立董事就本议案发表的独立意见、保荐机构出具的《东方证券股份有限公司关于江苏天瑞仪器股份有限公司以部分超募资金偿还银行贷款和永久性补充流动资金的核查意见》见中国证监会指定的创业板上市公司信息披露网站。 　　本议案以9票同意、0票反对、0票弃权的表决结果获得通过。 　　特此公告。 　　江苏天瑞仪器股份有限公司董事会 　　二○一一年二月二十一日

新闻回顾：天瑞仪器手握11亿现金 寻找并购目标 　　近日我们（德邦证券）到公司做了实地拜访，同时利用公开资料开展了研究，要点如下： 　　轻资产，上下游分散 　　公司自主技术研发、产品设计，公司产品所需之零配件部分采购，部分采用外协加工，部分自行生产，最后由公司生产部门完成产品组装和测试，因而公司固定资产占比较小，属于轻资产型公司。从市场结构来看，公司所在仪器仪表行业上下游分散，不存在对单一供应商和单一客户重大倚赖的情况。 　　政策催生需求，国内RoHS市场独占鳌头 　　中国是全球电子产品出口大国，2006年欧盟RoHS等环保法令的推出带来了环境保护市场的&ldquo 井喷&rdquo 式增长，,公司以技术优势和成本优势成为这一市场的领先者。目前公司在RoHS市场的销售平稳，主要的需求一是更新需求，二是消费电子行业新技术、新产品更新快，产品制造商也有新陈代谢，从而形成对公司产品的新增需求。公司产品销售数量呈增长态势，但由于市场竞争激烈，平均单价下滑，导致收入增长乏力。 　　质谱仪存进口替代机会 　　目前国内质谱仪市场被进口产品垄断，,主要原因是国内质谱仪工艺、配套不及国外厂商，品牌也不及国外产品。公司质谱仪产品线正在稳步发展，未来有望贡献收入，但存在较大的不确定性。 　　等待水土、食品重金属检测市场启动 　　2011年2月国务院正式批复《重金属污染综合防治"十二五"规划》，土壤环境污染持续被媒体舆论关注，土壤污染监测和修复、保护逐渐被提上政府议事日程，食品重金属超标的问题也引起国人热议，,未来加强食品安全监测是大概率事件。重金属污染的防治和食品重金属含量检测将带来对环境重金属检测仪器的需求，市场空间广阔。公司在重金属检测方面具有领先优势，,对行业规则的制定有着较大的影响，同时已经做好相关技术储备，并着力开拓这一市场，当前已有产品卖出。一旦这一市场启动，公司有望抢占较大的市场份额，复制在RoHS市场的成功。 　　现金充裕可资长远发展 　　公司上市超募约8亿元，大部分超募资金尚未使用。公司的打算是用超募资金并购国外企业，吸收其技术,丰富公司的产品线。另外向产业链下游拓展也是未来的选择之一。 　　风险提示： 　　1、国际经济形势持续低迷,出口增长缓慢进而相关市场需求不足的风险 2、国家重金属污染治理进度不及预期,相关市场需求启动延迟的风险 3、市场竞争加剧,毛利率下降的风险。

创业之路漫漫，总有这样一批行路人，心怀逐日夸父的信念 创新之峰巍巍，总有这样一批攀登者，拥有填海精卫的执着。在时代大潮的跌宕起伏中眼观潮流时势之变，心怀创业创新之念 在国际竞争的残酷现实中坚守民族自信之源，夯实国力提升之基。不久前入选科技部&ldquo 2013年科技创新创业人才&rdquo 的刘召贵博士当属这批人中的一员，而其亲手缔造的天瑞仪器则是最好的见证。 　　&ldquo 口含银匙&rdquo 的民企? 　　每一代人都有自己的际遇和机缘，都要在自己所处的时代条件下谋划人生、创造历史。刘召贵的因缘际会在努力考入清华后相继聚齐：来源于中关村的灵感、孕育自清华园的构想、在国外同行处加强的自信、对创业环境的客观判断。万事俱备，1992年，&ldquo 天瑞仪器&rdquo 呱呱坠地。这似乎是个&ldquo 口含银匙的孩子&rdquo ，除了创业初期的一段&ldquo 资金断炊&rdquo 外，基本没再遇过类似生存危机，相反，却被命运之神一再垂青。 　　1994年，中国经济进入高速通胀期，购买金货保值风行，首饰企业购买X荧光分析仪检测首饰，改变了此前中国X荧光分析仪市场主要集中在地矿、钢铁、质检系统等天瑞仪器不擅长领域的局面。为抓住这个机遇，天瑞仪器集中精力做了当时最具商机的贵金属检测市场，一炮打响，公司从此再没缺过资金。 　　2003年，中国珠宝行业发生危机，铂金掺假问题非常严重。在珠宝商家焦头烂额之际，天瑞则魔术般&ldquo 变&rdquo 出产品，一时间门庭若市，产品供不应求。经此一役，天瑞仪器脱颖而出，与国内一些竞争对手拉开了距离。 　　2005年和2006年，欧盟《关于在电气电子设备中限制使用某些有害物质的指令》(RoHS指令)和《关于废弃电气电子设备指令》(WEEE指令)相继正式生效。法令对电气、电子产品提出更高环保要求，意味着中国所有出口欧盟的电子产品都必须符合新标准。天瑞仪器顺势推出符合欧盟标准的检测仪器，再次帮了中国企业的大忙，也抓住了市场先机。美菱电器、TCL集团等电子电器厂商纷纷找上门，使得这个曾偏居贵金属检测一隅的企业迅速占据电气电子市场，产值迅速突破1亿元大关。 　　2007年，中国玩具企业遭遇严重国外技术性贸易壁垒，天瑞仪器紧抓玩具安全检测市场兴起的机遇，将产品卖到玩具行业。 　　天瑞的变与不变 　　跌宕起伏的时代大潮中，不乏下海弄潮者，但真正立稳潮头，甚至引领大潮的少之又少。与众多铩羽而归的弄潮者相比，一路走来的天瑞仪器凭什么劈波斩浪，坐看云起?答案似乎并不复杂，在浩浩荡荡的时代潮流中，瞬息万变的市场形势下，坚守变与不变的辩证法。 　　变，看清潮流，摸透形势。&ldquo 跟着潮流走，一定有前途&rdquo ，刘博士解释说，当年我为什么不留在海外?也没进国有单位?那是因为&ldquo 今后几十年，发展经济将是中国的首要任务，创业则是投身其中的最有效方式&rdquo 。长期的磨练，让天瑞仪器的领导者练就了一双&ldquo 火眼金睛&rdquo 。中国不乏科研人才，中国也不乏市场需求，中国缺乏的是准确把握市场节奏、摸清科研趋势、号准科技与市场衔接的平衡点的人，这一任务就落在企业家的身上。把握节奏很重要，慢不得，快不得，慢了就会落后被淘汰，快了就脱离市场也被淘汰。&ldquo 商业上，要与时俱进并快一点，快多了就成了烈士&rdquo 。 　　&ldquo 很多人那时候见到我都开玩笑，那个掺假事件是不是你刘博士干的?怎么就天瑞仪器抓住这个机会啦?&rdquo 刘召贵笑言。真正钻研一类仪器，就会发现它趋势的可能性，它会出现类似的可能性有多大。如果说接招铂金掺假事件还是对贵金属检测行业把握的&ldquo 自然延伸&rdquo 的话，那么对&ldquo 欧盟RoHS指令事件&rdquo 的应对犹如神来之笔。&ldquo 2004年，我已关注到RoHS指令的实施及欧盟更高的环保要求可能会引发XRF产品的巨大市场需求，&rdquo 刘博士说，&ldquo 随后，我们又预见到玩具安全检测市场即将爆发，赶紧准备资料、搜集玩具业客户信息。&rdquo 　　&ldquo 乔布斯说，真正伟大的产品是不做市场调查的，是感觉到的。因为做市场调查表示已经发生。&rdquo 刘博士总结道，&ldquo 时间比金钱更值钱，抢了时间就等于赚了钱!&rdquo 　　不变，坚守品质，创业创新。瞬息万变的市场形势，变与不变间考验的不仅是一个企业家的头脑，更考验着一个企业家的良心。&ldquo 今天你不成为品质的疯子，明天品质就会将你逼疯。&rdquo 刘博士说。 　　依靠过硬的品质，天瑞在2007年一举成为国家质检总局及其下属机构应对RoHS/WEEE指令检测仪器的国内唯一合格指定供应商，质量获市场及国家的认同 2008年荣膺国家&ldquo 优秀民营科技企业&rdquo ，摘得&ldquo 民营科技发展贡献奖&rdquo ，引起国家各级领导的高度关注和重视。 　　迄今为止，天瑞产品远销北美、欧洲和东南亚等140多个国家和地区。 　　&ldquo 领跑者&rdquo 的不已壮心 　　海阔凭鱼跃，天高任鸟飞。环视神州，面临&ldquo 三期叠加&rdquo 的中国迫切需要以科技进步和创新的新成果为加快转变经济发展方式、调整经济结构、提高社会生产力开辟新空间 放眼全球，依靠科技创新培育经济增长点、抢占未来发展制高点，已成为世界各国的共识。作为由世界的行业&ldquo 跟跑者&rdquo 向&ldquo 并行者&rdquo 、&ldquo 领跑者&rdquo 转变的天瑞，正站在无比广阔的发展舞台上。已过知天命之年的刘召贵壮心不已。 　　&ldquo 中国环保领域的未来投资将是惊人的，这是用万亿来描述的&rdquo 。对于时势的要求，这位企业家总不犹豫于最快的改变：从仰望科技天空的研究人员到脚踏市场实地的企业家 从一个试验做得好的清华高材生被&ldquo 逼&rdquo 成了千手观音多面佛：营销、管理、理财&hellip &hellip 哪样不精通都不行 从坚持保守经营18年，到2009年两个月内完成两轮融资。那双敏锐的眼睛时时盯着变幻的形势，&ldquo 在应用领域，我们还着眼食品安全、环境保护、工业制造以及生命科学。&rdquo 　　不变的是这位喜欢被称为博士的企业家的永怀赤子信念之心。对创业的信心：&ldquo 我对中国仪器行业的发展有信心，对中国人民的智慧有信心&rdquo 对创新的恒心：&ldquo 在这个世界上，最难走的路是无路可走&rdquo 。信心来自于对实际情况和自身优势充分把握，恒心来自于对未来前景及时代潮流的由衷信仰，在波澜壮阔的历史时刻这交汇成一股&ldquo 天瑞精神&rdquo ，护佑着这颗冉冉升起的高科技创新之星的过去与未来。

p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 477px height: 320px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/05e6a183-889f-41b4-8669-8c39f5588a73.jpg" title=" 20201110225135650.jpg" alt=" 20201110225135650.jpg" width=" 477" height=" 320" / /p p style=" text-indent: 2em text-align: center " 图片来源：Eva Marie Uzcategui/Bloomberg via Getty /p p style=" text-indent: 2em " 当地时间11月9日，美国制药公司辉瑞在其官网发表消息称，其与德国生物技术公司BioNTech合作研制的新冠疫苗Ⅲ期试验首次中期分析显示，该疫苗有效性超过90%。 /p p style=" text-indent: 2em " 科学界对这一结果持谨慎乐观态度。目前，辉瑞公司发布的信息中，并没有回答该疫苗以及其他类似疫苗能否预防重症新冠病例或平息新冠疫情。 /p p style=" text-indent: 2em " 有效性达90%？ /p p style=" text-indent: 2em " 截至目前，有43000多名健康志愿者参与了辉瑞与BioNTech的Ⅲ期临床试验，在志愿者接种两剂疫苗或安慰剂后，研究人员对随后产生的94名新冠确诊病例进行了研究，发现其中不到10%为接种疫苗者，超过90%的病例为接受安慰剂注射者。 /p p style=" text-indent: 2em " 辉瑞表示，在接种第二剂后的7天及接种第一剂后的28天，疫苗开始提供保护。“我们的信使RNA（mRNA）疫苗可以帮助大多数患者预防新冠，这意味着我们在为全世界的人们研究结束这场全球健康危机的突破性举措上迈出了重要一步。”该公司首席执行官Albert Bourla在一份声明中说。 /p p style=" text-indent: 2em " 两家公司研制的这款疫苗包括mRNA形式的人类细胞制造冠状病毒刺突蛋白的分子指令，刺突蛋白是免疫系统针对冠状病毒的关键靶点。两剂疫苗在动物研究和早期临床试验中显示出了前景。7月27日开始进入疫苗的Ⅲ期临床试验。 /p p style=" text-indent: 2em " “如果这个数字真能站得住脚，它的效果将非常好，比我期望的更好。”美国布朗大学公共卫生学院院长、并未参与该研究的Ashish Jha如是评价。美国食品药品监督管理局（FDA）规定紧急情况下批准的冠状病毒疫苗使用门槛是有效性达到50%。 /p p style=" text-indent: 2em " 不过，辉瑞公司的上述数据并非最终结果，尚未得到外部专家的同行评议，也未在医学杂志上发表。“疫苗效果如何，要等Ⅲ期临床试验完成，有充分数据分析才行。”中国微生物学会病毒学专业委员会的陈刚（化名）对《中国科学报》说。 /p p style=" text-indent: 2em " 问题与希望 /p p style=" text-indent: 2em " 目前，辉瑞披露的信息还缺少这款疫苗可以预防感染的细节。“我想知道这种疫苗能预防哪种程度的感染。”FDA顾问委员会成员Paul Offit说。 /p p style=" text-indent: 2em " 另一个缺失的细节是疫苗在不同试验参与者组的效果如何。“我们还不知道它是否在最需要疫苗的老年人中起作用。”美国西奈山伊坎医学院病毒学家Florian Krammer说。Offit则表示，由于在试验结束前仅会积累小规模病例，辉瑞的试验不太可能确定疫苗在65岁以上人群或非洲裔美国人中的有效性。 /p p style=" text-indent: 2em " 辉瑞公司的目标是在所有志愿者中记录164例感染病例，以证明其疗效符合FDA指导方针。“我们不会仅凭目前的治疗结果申请FDA紧急使用授权，还需要更多有关安全性的数据。”Bourla说。 /p p style=" text-indent: 2em " 还有一个悬而未决的关键问题是，即便能够发挥作用，疫苗的效力能维持多久？有人把新冠疫苗的作用时间与流感疫苗做对比，认为其仅能持续数月。对此，陈刚表示，从突变情况看，流感病毒变异太快，而目前新冠病毒变异速度较慢，其持续性比流感长一些。 /p p style=" text-indent: 2em " 中科院微生物研究所研究员严景华在接受《中国科学报》采访时表示，由于全球新冠疫苗研发时间仍太短，判断其保护性能够持续多久为时尚早。“这些疫苗是否安全有效、有效时间多长，都要看最终的临床试验结果。” /p p style=" text-indent: 2em " 国内Ⅲ期最早年底完成 /p p style=" text-indent: 2em " 当前，关于辉瑞疫苗有一件事是肯定的：监管机构很快将决定它是否可以推出。该公司表示将在11月第三周左右向FDA寻求紧急使用授权，届时将对参与者进行平均两个月的跟踪——这是FDA对新冠疫苗的安全要求。 /p p style=" text-indent: 2em " Ⅲ期疫苗试验是疫苗获得分发许可证必需且关键的最后一步。在美国率先进行新冠疫苗Ⅲ期试验的4家公司中，辉瑞是最晚的一家。另外3家是强生、阿斯利康、莫德纳。 /p p style=" text-indent: 2em " 在疫苗研发上，我国并行推进灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗、减毒流感疫苗等5条技术路线研发，目前已有11款疫苗进入临床试验阶段，其中4款进入Ⅲ期临床试验。在这4款疫苗中，国药集团研发的两款灭活疫苗均已纳入紧急使用范围。 /p p style=" text-indent: 2em " 陈刚介绍，国内Ⅲ期新冠疫苗临床数据最早要年底或明年初才能有结果，目前大部分是应急使用，优先给予卫生保健等一线工作人员。 /p p style=" text-indent: 2em " 目前，中科院微生物研究所与民营疫苗企业重庆智飞生物制品股份有限公司合作研发的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）I期、II期临床试验数据显示，其安全性、免疫原性好。“目前，我们刚刚开始在国外开展Ⅲ期临床试验，因为国内疫情控制较好，缺乏相关病例。”严景华说。 /p p style=" text-indent: 2em " 11月9日以来，上海、天津两地先后报道出现本地疫情。对此，陈刚认为，中国新冠疫情风险一个是持续性的外部输入，另一个是零星的局部发现，甚至是小规模的暴发，但在目前的防控措施下，大规模的暴发流行不太可能。“对于我国的有效控制要有信心。”他说。 /p p br/ /p

01.迈瑞医疗10月11日盘后，医疗器械龙头迈瑞医疗披露今年第三季度主要经营数据，预计实现营收约79亿元，同比增长约20%，预计归属于上市公司股东的净利润约28亿元，同比增长约20%。02.凯普生物此前，国内核酸分子诊断产品提供商凯普生物预计今年前三季度实现归属于上市公司股东的净利润13.5亿元~14.5亿元，同比增长108.68%~124.14%。03.佐力药业从事药品的研发、生产和销售的佐力药业预计今年前三季度实现归属于上市公司股东的净利润2亿元~2.1亿元，同比增长52.07%~59.67%。在国内外复杂经济形势背景下，深市医药医疗企业依然保持快速增长尤为难得。市场分析指出，随着疫情的控制，三季度医药医疗行业业绩有望实现加速增长，中长期来看，作为基本面向上的板块之一，医药医疗行业值得关注。迈瑞医疗：有信心达成2022年全年业绩目标图源网络“我们有信心达成2022年全年业绩目标。”在交出一份稳健的三季度业绩成绩单的同时，深市医药龙头也传递出实现经营目标的信心。根据业绩预告数据计算，迈瑞医疗2022年前三季度营业收入约为233亿元，同比增长约为20%，归母净利润约为81亿元，同比增长约为20%，前三季度归母净利润已超2021年全年归母净利润。迈瑞医疗表示，2022年第三季度，虽然经历海外经济形势恶化的冲击、且受国内疫情反复的影响，但受益于国内医疗新基建的大力开展和全球常规业务的持续复苏，同时公司继续加强内部管理、持续提升经营效率，实现了公司营业收入和净利润稳定、健康的增长。迈瑞医疗还表示，9月国家卫健委推出关于使用贴息贷款购置医疗设备的相关政策，目前该政策落地迅速，各级医疗机构常规设备的资金得到有力支持。记者获悉，截至目前，全国已上报超过2000亿元的医疗设备贷款需求，预计和迈瑞医疗产品相关的贷款需求将超过200亿元，极大提升了公司业绩目标达成的确定性。随着人工智能、信息化、大数据、云计算、物联网等技术的涌现，新的变革已经在医疗健康领域拉开序幕。记者了解到，迈瑞医疗目前正加快构建“三瑞”生态，引领行业升级，推动公司从医疗器械产品供应商向智慧医疗方案商升级。迈瑞医疗相关负责人介绍，“三瑞”生态结合公司生命信息与支持、体外诊断、医学影像三大业务领域，持续提升产品组合核心竞争优势，不仅助力公司从医疗器械产品的供应商蜕变成为提升医疗机构整体诊疗能力的方案商，更有望赋能基层，实现优质医疗资源下沉，引领医疗器械行业的智能化、均质化、普惠化发展。创新成果方面，迈瑞医疗也是捷报频传。2022年3月，迈瑞医疗和腾讯AILab共同研发的阅片机，正式进入国家药品监督管理局创新医疗器械特别审查程序；同年，迈瑞医疗发布首款高端无创呼吸机SV70，该产品集成多项辅助诊断功能，辅助医生制定个体化的精准通气策略。

仪器信息网讯 作为“国产仪器腾飞行动”主要活动之一，由中国仪器仪表行业协会指导、仪器信息网主办的第二届“国产好仪器”评选活动于日前落下帷幕。本着“用户说好才是真的好”的原则，通过大规模的用户意见征集和形式多样的调研、考察，共59台仪器最终入选“国产好仪器”。　　近日，昆山市超声仪器有限公司舒美牌KQ-250DE超声波清洗器典型用户——北京大学化学与分子工程学院应用化学系林廷睿向仪器信息网编辑反馈了该仪器的使用体验和心得以及对国产科学仪器发展的期望。　　KQ-250DE超声波清洗器主体材质为304不锈钢,采用单片机软件、PTC贴片加热方式，标配常规换能器50W/个、频率40KHz，具有数显，记忆，设定超声时间、功率、温度以及液位的功能，出厂日期，累计工作时间，超温度、超电压、超电流、低水位保护指示均可显示。清洗器电路还具有自动扫频功能。工作中的林廷睿　　“该仪器主要用于促进实验粉末样品在溶剂中的分散、除去溶液中气泡以及清洗玻璃仪器等。”林廷睿说到。林廷睿所在实验室在2006年购买了一台昆山超声型号为KQ-250KD超声波清洗器，已经使用了10年时间，期间仪器未出现大的故障，到目前，超声清洗效果还可满足其实验室要求。由于工作量增加，在2016年，其实验室新采购了一台相同品牌型号为KQ-250DE型号的清洗器。“因为第一台比较耐用且皮实，再次采购同类仪器时便优先考虑了相同品牌。”林廷睿如是说。　　有着超声波清洗器丰富使用经验的林廷睿谈及KQ-250DE超声波清洗器整体性能时，认为仪器整体性能较好，实验过程中样品超声处理和玻璃仪器清洗均能达到要求，而且超声波清洗器人性化的操作设计让新人能够快速熟练操作仪器。林廷睿的实验室工作人员多，超声仪器长时间处于工作状态，他认为使用寿命超过10年并且故障率极低的仪器确实出其意料。　　在与昆山超声10多年的联系中，林廷睿咨询过仪器性能、参数、仪器的正确操作方法、特殊样品处理方法等问题，对方都及时给予了回复。“曾经向昆山超声反应过仪器工作噪音比较大的问题，对方给了我们不少的合理建议。”林廷睿谈到。　　说到对今后超声波清洗器的性能有何期待，林廷睿表示，超声波清洗器的功率提高到一定程度时，仪器产生的噪音对同实验室的工作人员造成一定的影响，若仪器的高功率工作状态下的噪音能够降低一些那就会更好。与此同时，林廷睿期望国产科学仪器整个行业能够加强自主研发和创新，在国际领先品牌行列占有一席之地。　　国产科学仪器腾飞行动介绍　　“国产科学仪器腾飞行动”由中国仪器仪表行业协会为指导，仪器信息网主办，我要测网协办，中国仪器仪表学会、北京科学仪器装备协作服务中心、全国实验室仪器及设备标准化技术委员会单位支持。腾飞行动旨在扭转用户对国产科学仪器的偏见，筛选和扶持一批优秀的科学仪器产品和企业，解决用户对国产科学仪器选购难的问题 组织优秀的国产科学仪器产品进行大规模的国内外用户推广及海外拓展，在用户中，树立优秀的科学仪器企业品牌形象 与政府采购单位及高端实验室等开展多方合作，促进国产科学仪器与用户单位深入合作，向政府建言献策等，从而帮助国产厂商找到和解决问题所在，提升市场占有率。　　第二届国产好仪器项目介绍　　第二届国产好仪器项目作为腾飞行动的核心子项目，坚持“自愿”、“免费”的方式，征集企业参与国产好仪器筛选全流程 并增添“用户推荐”的新渠道，最广泛地征集潜在优秀的国产样品前处理设备代表。国产好仪器坚持以“用户说好才是真的好”为宗旨，收集大量用户对每一台仪器长时间使用后的真实体验，用户从5个维度“需求满足度、质量满意度、推荐意愿度、仪器性价比、售后服务满意度”对其所使用的仪器进行综合评价，从而筛选出优秀的国产样品前处理设备代表。

即将开始上市路演的理邦仪器，遭到了业内龙头深圳迈瑞的强力阻击，而这极可能是致命一战。 　　《创业家》对3月初成功通过创业板发审委审核的理邦仪器的研究已经接近1个月，这家公司的各项数据之好出乎想象，诸多财务指标好于已经在美国上市的业内龙头深圳迈瑞，以至于我们认为这是一家“财务”意义上的好公司。但我们在医疗设备行业的调查又告诉我们，理邦仪器的竞争力远远不如迈瑞。 　　当《创业家》纠结于如何评判理邦仪器时，深圳迈瑞意外出手了。4月10日，深圳迈瑞宣布，深圳市中级人民民法院已于4月8日受理了其诉理邦仪器知识产权侵权系列案。该诉讼案涉及理邦仪器的多项产品。 　　“对于即将在4月12号开始路演的理邦仪器来说，这至少会影响公司的发行进程。如果诉讼情况完全属实的话，可能会影响公司上市计划。”多位保荐人对《创业家》表示。 　　上市阻击战 　　根据相关媒体报道，深圳迈瑞指控，理邦仪器的多参数监护系列产品“M8病人监护仪”、“M9病人监护仪”、“M80病人监护仪”和“M50病人监护仪”，涉嫌侵犯迈瑞相关发明专利、实用新型专利以及商业秘密。 　　这并不是一项无足轻重的指控。根据公开资料，理邦仪器2010年度主营业务销售收入3.18亿元，而涉嫌侵权产品的销售收入达1.08亿元，占其当年主营业务销售收入的33.88%。 　　“这显然已经影响了发行条件。当然，具体结果如何要看证监会的调查和判定。”前述保荐人告诉《创业家》。 　　深圳迈瑞显然知晓其中利害，该公司表示，“理邦公司涉嫌的侵权行为对迈瑞公司造成的损失是重大的。” 　　在向深圳市中级人民法院提起的诉讼中，迈瑞要求理邦仪器“立即停止侵权行为 立即停止制造、许诺销售、销售侵权产品 销毁库存的侵权产品及半成品 销毁涉及侵权产品的广告和宣传资料，删除互联网上对该产品的宣传和广告 并要求理邦公司就侵犯专利权的行为赔偿人民币2000万元，就侵犯商业秘密的行为赔偿人民币500万元。” 　　理邦仪器和深圳迈瑞的关系其实并没有这么简单。在理邦仪器的招股说明书中，深圳迈瑞是他在国内最主要的竞争对手。“迈瑞医疗产品涉及监护、临床检验、数字超声、放射影像、兽用设备等多个领域，在监护及数字超声领域与本公司形成竞争关系。” 　　但迈瑞同时又是理邦仪器的大客户之一。就在最近三年，深圳迈瑞都是理邦仪器的第一或第二大客户。双方关系可谓纠结。 　　不过，深圳迈瑞是行业龙头，去年收入高达6亿多美元，而理邦仪器只有3亿多人民币。 　　对于深圳迈瑞的指控，《创业家》并不感到新鲜。此前，我们的调查显示，理邦仪器一直存在商业违规行为。比如在陕西，当地财政厅宣布禁止理邦仪器参与当地的政府采购活动。 　　有报道称，陕西省财政厅2007年8月28日宣布：“深圳市理邦精密仪器有限公司、深圳邦健电子有限公司参加了陕西省卫生厅医疗设备采购项目(招标编号：0722-0661-FE588SXB)，经评标委员会核查，上述二公司存在提供虚假材料、虚假应答，谋取中标行为，根据《中华人民共和国政府采购法》、财政部令第18号《政府采购货物和服务招标投标管理办法》相关规定，现作出如下处理决定：禁止深圳市理邦精密仪器有限公司、深圳邦健电子有限公司从即日起一年内参加陕西省政府采购活动。” 　　“抄袭”比原创更赚钱 　　深圳迈瑞的指控让我们对理邦仪器的研究有了更深入的认知，但我们仍未能解除疑惑：在深圳迈瑞占据市场优势的情况下，理邦仪器的销售毛利率为何会高于深圳迈瑞? 　　理邦仪器2008年、2009年和2010年上半年的销售毛利率分别为54.20%、55.80%和 57.43%，而深圳迈瑞分别为54.47%、57.41% 和59.12%。在招股书中，理邦仪器只表示，“迈瑞医疗在产品结构上与公司近似，2008年-2010 年上半年的毛利率水平与公司基本一致。” 　　但是，医疗设备行业的规模化效应明显，规模更大、产品技术更强、客户资源更多的深圳迈瑞，其销售毛利率为何会更低呢? 　　实际上，我们对理邦仪器销售毛利率的持续走高也心存疑惑。理邦仪器的解释是，产品平均单位销售价格下降幅度小于单位销售成本的下降，是公司综合毛利率持续上升的因素之一 　　招股说明书提及，“2008 年30 种材料中27 种材料采购成本下降，主要原材料打印头、微型控制器、12.1 寸TFT 液晶显示屏、压力传感器、热敏打印头，上述原材料平均价格环比下降4.40%、14.22%、11.94%、5.00%、10.49% 2009 年的30 种材料中26 种材料的采购成本下降，主要原材料打印头、微型控制器、12.1 寸TFT 液晶显示屏、压力传感器、热敏打印头平均价格环比下降3.76%、24.17%、9.82%、5.32%、6.32% 2010 年的30 种材料中29 种材料的采购成本下降，主要原材料打印头、微型控制器、12.1 寸TFT 液晶显示屏、压力传感器、热敏打印头平均价格环比下降0.53%、5.21%、19.55%、5.50%、2.41%。” 　　但是，在一个激烈竞争的市场，上游成本降低，下游往往也会被迫降价，除非是寡头垄断维持高价共享暴利，理邦仪器显然不属此列。 　　理邦仪器还在招股说明书中指出，综合毛利率走高的原因有：品牌价值的提升，高附加值产品投放持续提升公司盈利能力，销售模式不同导致毛利率差异较大，高端市场份额的扩大提升了本公司利润空间等等。 　　在销售模式的论述中，理邦仪器表示，经销的毛利率比直销的要高，理由是直销的大都是政府采购，特点是低价格大批量，所以毛利低。众所周知，在经销模式下，由于经销商不可忽略的作用，生产商肯定要分出一定利润，因此，在最终客户价格确定的情况下，直销的毛利率会高于经销的毛利率。理邦仪器的直销毛利低于经销毛利，只能说该公司的直销客户恰好都是低价的政府采购，经销的最终客户又恰好不和直销客户重合。这显然不能解释销售毛利持续走高的问题。

尊敬的用户： 您好！首先感谢您及贵单位长期以来对北分瑞利的关注与支持。 我们诚挚地邀请您参加由中国仪器仪表学会主办的&ldquo 第二十一届多国仪器仪表展览会&rdquo 。北分瑞利分析仪器（集团）有限公司在此次展览中将展出部分公司产品和资料。 产品包括原子吸收分光光度计系列、原子荧光光谱仪系列、气相色谱系列、液相色谱系列、紫外可见分光光度计系列、微波消解系列、红外拉曼光谱仪系列、光电直读光谱仪系列等。同时应用技术人员将在现场演示展出仪器和讲解相关产品特点。 我们热切期待您的光临！ 展会时间：2010年9月6日至9日 展会地点：北京市朝阳区天辰东路7号　国家会议中心 展位号：A301

近日，睿科集团（厦门）股份有限公司（以下简称“睿科集团”）宣布完成超亿元A轮融资，由阳光融汇资本领投，夏尔巴投资跟投。本轮融资后，睿科集团将继续加大研发投入，拓展生命科学自动化前处理设备、多功能制备工作站和试剂耗材等多产品线，强化生命科学自动化领域的产品研发与技术升级，以满足广阔的市场需求。睿科集团总部位于厦门，旗下6家子公司、1家研究院、3个研发基地，现有全职员工500余人，外聘专家50余人。睿科集团产品业务单元提供多种自主研发创新产品，包括：理化实验室自动化设备、生命科学实验室自动化设备、定制化设备、耗材及试剂，核心业务覆盖三个领域：食品安全、环境保护、生命科学，为用户提供自动化、智能化实验室整体解决方案。睿科集团董事长林志杰先生表示，非常感谢阳光融汇资本和夏尔巴投资对睿科集团的认可与支持，睿科集团经过10余年的发展沉淀，完成首次市场化融资。我们将借助资本的支持，持续在实验室自动化领域紧跟技术前沿、巩固理化分析前处理领先地位，大力进军生命科学产领域、加强产品布局、构建覆盖理化、生命科学全场景，设备、耗材全要素的产业闭环，成为全球领先的实验室整体解决方案供应商。阳光融汇资本合伙人石晟昊先生表示，阳光融汇资本很荣幸参与睿科集团的首轮融资。阳光融汇资本十分关注国产科学仪器的发展机遇和实验室自动化升级的巨大需求，睿科集团在该领域的已深耕10余年，形成了完整闭环的产品线布局，获得了客户的高度认可。期待公司进一步拓展应用场景，为市场提供更优质的产品与服务！夏尔巴投资总监张振宇表示，国产科学仪器以及实验室自动化领域有着巨大的商业空间和社会价值。在这个方向上，我们看到睿科集团有着扎实的布局，从理化分析单品入手，在样本自动化前处理领域得到了客户的认可以及较高的市场份额。同时，公司也在持续丰富产品品类，升级迭代实验室自动化解决方案，并不断拓展应用场景边界。夏尔巴很荣幸能够参与本轮融资，期待睿科为国产科学仪器的发展推波助力。

第十九届中国国际环保展览会（ciepec2021）将于2021年7月13~15日在北京中国国际展览中心（静安庄馆）隆重举行！作为中国环保产业发展的风向标，中国国际环保展览会已经成功举办34年。今年展会内容将聚焦产业创新和科研成果转化，展示创新技术装备、商业 模式、理念及经验等方面新成果。青岛众瑞将携一系列明星产品亮相本次展会，邀请您莅临我司展台参观指导。展会时间2021年7月13日~15日展会地点北京中国国际展览中心（静安庄馆）地址：北京市朝阳区北三环东路6号众瑞展位1a馆a301-304扫描二维码 预约参会

大昌华嘉，专注于亚洲地区的市场拓展服务领导者，与扎根于瑞典、丹麦和芬兰的先进科研仪器生产商百欧林公司签订合作协议，为百欧林的产品表面张力仪和光学接触仪开拓中国市场。??中国，上海，2016年6月 - 大昌华嘉科技事业部，专注于为科技企业提供市场拓展服务的领导者，与科研仪器公司瑞典百欧林建立了战略合作关系，自7月1日起，在中国为其产品提供市场拓展服务。 ??大昌华嘉为百欧林提供的市场拓展服务包括市场营销和销售、配送及物流以及售后服务。大昌华嘉在中国庞大、完善的售前和售后网络，与高校、科研及各类政府、企业客户的良好合作关系是百欧林选择大昌华嘉作为在中国的合作伙伴的原因。 瑞典百欧林分析仪器副总裁Johan Westman说道，“我们很高兴能与大昌华嘉在中国建立合作关系。他们的专业知识，以及长期以来的成熟的客户关系，使我们相信大昌华嘉是支持我们业务增长的绝佳合作伙伴，从而使更多的客户能够从我们的创新解决方案中获益。” 大昌华嘉中国区科技事业部总经理Oliver Hammel进一步评论，“百欧林选择与我们建立了充满前景的合作关系，我们感到非常自豪，因为我们拥有系统化的市场发展策略以及我们的行业和服务专家。此次战略合作配合了百欧林的尖端技术以及大昌华嘉的市场准入和应用专业知识，这将会促使双方的持续盈利增长。”大昌华嘉和瑞典百欧林的此次合作将进一步巩固大昌华嘉作为战略合作伙伴和全方位解决方案??提供商的市场地位，并持续为集团的整体盈利做出贡献。2016年6月29日??大昌华嘉科学仪器部?????? 大昌华嘉科技事业部是领先的市场拓展服务提供商，提供基建投资产品和分析仪器的技术解决方案。大昌华嘉科技事业部的强势业务领域涵盖制造和生产、能源、研究、分析仪器、食品和饮料、重金属和基建设施，其服务组合包括市场准入研究与咨询、市场营销、销售、应用工程、售后服务以及项目融资。瑞典百欧林科技有限公司是一家先进科研仪器生产商，在北欧的瑞典，丹麦和芬兰都有主要产品的研发和生产基地。为用户提供高科技、高精度的科研设备，可用于表界面、材料科学、生物科学、药物开发与诊断等研究领域。我们同时专注于用户的技术和应用支持，以及科技的发展与进步。大昌华嘉仪器部专业提供分析仪器及设备，独家代理众多欧美先进仪器，产品范围包括：颗粒，物理，化学，生化，通用实验室的各类分析仪器以及流程仪表设备，在中国的石化，化工，制药，食品，饮料，农业科技等诸多领域拥有大量用户，具有良好的市场声誉。我们的业务逐年增加，市场不断扩大。大昌华嘉公司在中国设有多个销售，服务网点，旨在为客户提供全方位的产品和服务。 激光粒度分析仪/颗粒图像分析仪--美国麦奇克（Microtrac）公司比表面及孔隙度分析仪/化学吸附仪--日本麦奇克拜尔（MicrotracBEL）公司视频光学接触角测量仪、表面/界面张力仪堆密度计--英国康普利（Copley）公司密度计/旋光仪/折光仪/糖度仪--美国鲁道夫（Rudolph）公司全自动氨基酸分析仪--英国百康（Biochrom）公司元素分析仪、TOC总有机碳分析仪、快速氮测定仪--德国Elementar公司薄层色谱扫描仪、点样仪--德国Biostep公司水份活度仪--瑞士Novasina公司火焰光度计/氯离子分析仪--英国Sherwood公司X射线荧光光谱仪-荷兰帕纳科（PANalytical）公司凯氏定氮仪--德国贝尔（Behr）公司全自动化学反应器/量热仪--瑞士Systag公司 大昌华嘉商业（中国）有限公司服务电话：4008210778邮箱地址：ins.cn@dksh.com大昌华嘉网站：www.dksh-instrument.cn 扫描关注“大昌华嘉科学仪器部”公众号

瑞莱谱(杭州)医疗科技有限公司(以下简称“瑞莱谱医疗”)近日完成近亿元A2+轮融资 本轮融资由兴证创新资本领投，苏信创投跟投。本轮融资将用于加速公司质谱硬件与试剂产品的临床转化、升级、产能扩充与注册申报，加大渠道拓展与临床市场推广和宣传，进一步推动质谱技术在临床实验室应用，成为临床实验室标准化、自动化、智能化与易用化的检测平台。　　瑞莱谱(杭州)医疗科技有限公司，成立于2019年，是一家专业从事体外诊断产品研发、生产、销售及服务的国家级高新技术企业。公司自成立以来，一直专注于临床质谱分析领域的研究,经过多年的潜心努力，于2021年4月顺利完成中国第一台完全自主知识产权的临床级电感耦合等离子体质谱仪的注册，成功推上市场，并得到国内医疗机构的广泛认可。公司融合创新，紧贴临床需求，正在进行单一产品线拓展到多产品线，由国内市场打入全球市场，由产品自动化延伸至产品智能化的发展历程。目前公司硕博比例60%以上，拥有百余项软硬件及应用的核心专利，主持和参与5个行业标准的建设，通过ISO13485质量管理体系和GB/T29490-2013知识产权管理体系认证，是医疗质谱行业的创新型领军企业。且已建成杭州与苏州两大研发中心，拥有超11000平米的GMP研发与生产基地。公司一如既往践行我们的使命:以客户为中心，以市场为导向，通过持续不断的产品和技术创新，为人类生命健康事业不断创造价值。对于本轮融资的成功，公司创始团队表示：“感谢投资方的信赖，感谢一直以来关注和支持瑞莱谱医疗的社会各界朋友。公司将以此为动力，继续全身心投入临床质谱产品管线的研发和产业化，为临床终端提供优质产品和服务，让检验变得更加精准、可靠与高效。”　　兴证创新资本副总裁项军表示：“兴证资本多年来持续研究跟踪生命科学上游行业，坚定看好质谱检测技术在中国的发展潜力及其背后巨大的市场空间。瑞莱谱作为国内质谱赛道中领先的企业，不断攻克临床质谱的卡脖子关键问题，推动了中国精准医疗的可持续发展。我们期待公司能够继续扎实前进，持续推出新的解决方案，打破进口设备在高端质谱应用的垄断，为推动中国临床质谱发展做出更大贡献。”　　苏信创投团队表示：“质谱是临床检验的重要细分方向，质谱仪器领域长期被国外进口产品垄断，瑞莱谱医疗是我们坚定并长期看好的企业，瑞莱谱专注在临床质谱领域研发和创新，已经高速成长为一家围绕以“质谱/色谱/全自动生物样本硬件+配套诊断试剂研发”的高新技术企业，扩展了国产质谱技术在临床诊断领域中的应用，极大改善和满足了临床需求。随着瑞莱谱新一代高质量产品的研发推进，相信该领域的国产替代进程将进一步加快。瑞莱谱同时布局了苏州研发基地，苏信创投会一如既往的支持企业发展，很荣幸参与本轮投资，我们期待瑞莱谱不断创新，不断突破!”

2022年4月1日，瑞莱谱(杭州)医疗科技有限公司(以下简称“瑞莱谱医疗”)宣布完成数亿元A2轮融资。本轮融资由CPE源峰领投，晓池资本跟投，老股东君联资本与辰德资本继续追加投资。　　本轮融资将用于加速公司质谱硬件与试剂产品的临床转化、升级、产能扩充与注册申报，加大渠道拓展与临床市场推广和宣传，进一步推进质谱技术成为临床检验中标准化、自动化、智能化与易用化的检测平台。　　瑞莱谱医疗成立于2019年6月，致力于推动基于质谱技术的创新检测应用在临床的整体化解决方案落地。公司通过不断攻克临床质谱的卡脖子问题，推动中国精准医疗的可持续发展，提升我国高端质谱产业的国际竞争力。经过近3年的不断发展，公司在解决临床质谱国产化的同时，已高速成长为一家以质谱、色谱、全自动生物样本硬件+配套诊断试剂的研发为主体，自动化与智能化配套临床实验室解决方案为辅的国家级高新技术企业。　　成立至今，企业已获得国家级高新技术企业、浙江省科技型中小企业、杭州市企业高新技术研发中心(工业类)、杭州市雏鹰计划企业等多项荣誉，专利或软著已逾100项。公司已经建成杭州与苏州两大研发中心，拥有超9800平米的GMP生产与研发基地，且多款产品已进入研发、生产与注册阶段。　　公司创始团队表示：“感谢投资方的信赖，感谢一直以来关注和支持瑞莱谱医疗的社会各界朋友。公司将以此为动力，继续全身心投入临床质谱产品管线的研发和产业化，为临床终端提供优质产品和服务，让检验变得更加精准、可靠与高效。”　　CPE源峰投资团队表示：“质谱检测技术因其独特优势在精准诊断领域应用潜力巨大，但国内起步较晚，目前渗透率还较低，瑞莱谱团队专注在临床质谱领域做研发和创新，围绕临床客户需求不断打磨技术和产品，成功推出首套国产原研临床质谱设备并获得终端客户的普遍认可，团队是国内少有的兼具质谱硬件和试剂盒开发能力以及临床定制化开发能力的企业，我们期待瑞莱谱为解决临床需求推出更多解决方案，引领质谱检测市场，解决临床应用痛点，惠及更多患者，推动精准检测行业整体发展。”　　晓池资本合伙人尹洁表示：“生命科学仪器与设备是全球生物医药与生命科技创新的工具基础，也是生物科技产业标准的制高点，这也是晓池资本专注投资的核心方向之一。瑞莱谱是在中国高端质谱领域实现自主创新突破的公司，也是在医疗健康领域落地最扎实的公司，希望瑞莱谱未来成为中国医疗质谱领域的龙头企业。”　　君联资本董事总经理周瑔表示：“恭喜公司完成新一轮融资!作为A轮领投方，我们见证了公司在科学仪器IVD化的道路上持续创新、突破，在业务、团队搭建等多方面取得快速进展，本轮继续追加投资，期待公司为推动中国临床质谱发展做出更大贡献。”　　辰德资本表示：“瑞莱谱是辰德资本在临床质谱领域早期投资的项目，自公司第一轮融资以来，辰德持续加注。一是看好公司在临床质谱领域的策略和布局，做临床适用的质谱仪器的同时做好试剂并不断拓展和推广临床应用 二是团队在过去3年的时间里展现出出色的学习和成长能力，以及高效的执行能力，ICP-MS的快速拿证是最好的例证之一。很高兴公司顺利完成新一轮融资，期待公司在产品研发和市场推广更上台阶，从临床实际需求出发完善质谱解决方案，成为临床质谱领域的标杆企业。”

p & nbsp /p p img style=" FLOAT: none" title=" 首选.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/d92db501-3e3b-4e99-8a50-dc0d772413aa.jpg" / /p p br/ /p p & nbsp & nbsp 连日来，天津滨海新区发生的特别重大火灾爆炸事故牵动着全国人民的心，特别是危险品仓库爆炸更加令人不安。8月15日，国家核生化应急救援队紧急前往天津港执行任务，北分瑞利下属单位技术公司承担起了为这支应急救援队提供防化侦检设备技术保障的任务。截至目前，已圆满完成第一阶段的保障任务。 br/ /p p strong 迅速反应& nbsp 组织到位 /strong img style=" WIDTH: 665px FLOAT: none HEIGHT: 455px" title=" 技术1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/c9d20bc7-2de3-48f1-958f-0623d4552732.jpg" / /p p & nbsp /p p & nbsp & nbsp & nbsp 北分技术公司为确保任务完成组织成立了保障组。8月16日清晨，保障组吴晓勇、田超、齐凌飞、董海生一行4人携带个人防护用品和相关测试设备提前到达集结点，与其他保障设备的兄弟单位组成了临时保障队。根据安排，北分技术公司主要负责相关产品的技术服务保障工作和任务中保障队的后勤保障服务工作。部队领导进行紧急动员，并提了五点要求：第一，齐心协力完成保障任务；第二，服从命令听指挥，一切行动由总指挥部统一安排、统一调度，做到生活、行动全面自我保障；第三，加强政治纪律性、政治自觉性，不造谣、不传谣；第四，确保保障人员和装备的安全；第五，保持通讯畅通。在简短的动员会后保障队共13人马上奔赴天津港。 /p p strong 克服困难& nbsp 执行任务 /strong img style=" WIDTH: 660px FLOAT: none HEIGHT: 475px" title=" 技术2.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/uepic/03c914a1-19b1-4edb-8504-6ebe01f5b503.jpg" / /p p & nbsp /p p & nbsp & nbsp 保障队驱车前行，于8月16日下午一点到达指定地点，大家没有做片刻停留，以最快速度将保障装备送到了核生化应急救援队。在了解现场情况后，北分技术公司技术人员迅速开展工作，分别对两套色质联用仪进行了全面的技术状态和性能测试，将所有仪器设备调至最佳状态，执行检测任务，随后对作业人员进行了简短的专项培训。 /p p & nbsp & nbsp 为确保高质高效地完成这侦检任务，当天晚上7点，保障队与执行任务的部队战士进行了座谈，针对现场情况互相讨论了相关化学物质的种类和检测方法。晚上11点左右，北分技术公司技术人员返回驻地后利用休息时间针对性地编写了培训教程，第二天对部队作业人员进行二次培训，并对剩余装备进行了维护。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 根据总指挥部相关安排，部分人员已返回原单位待命。目前，技术公司保障组的技术人员田超和董海生正在继续执行第二阶段保障任务。 /p p & nbsp /p p br/ /p

近日，某采购平台发布吉林大学2022年8至10月政府采购意向，其中预算630万计划采购一套超分辨共聚焦显微成像系统，要求为包括4个波长以上的激光光源、显微镜系统、成像检测器系统、操作软件、电脑主机、显示器。可实现进行细胞亚结构的动态成像，细胞或组织内部的超细微荧光特性解析，观察细胞或组织内部的微细结构和形态学变化，记录细胞的生理特性。实现“高清”、“动态”的活细胞高分辨观察要求。 具体要求详见采购文件。供货期：签订合同之日起，6个月货到采购人指定地点并安装验收完毕。（包括供货，安装，调试，验收合格所需时间）。具体事宜由成交供应商按采购人指定地点及时间安排要求执行。详细情况如下超分辨共聚焦显微成像系统项目所在采购意向：吉林大学 2022年8至10月政府采购意向采购单位：吉林大学采购项目名称：超分辨共聚焦显微成像系统预算金额：630.000000万元(人民币)采购品目：A02100301显微镜采购需求概况 ：超分辨共聚焦显微成像系统，1套。要求为包括4个波长以上的激光光源、显微镜系统、成像检测器系统、操作软件、电脑主机、显示器。可实现进行细胞亚结构的动态成像，细胞或组织内部的超细微荧光特性解析，观察细胞或组织内部的微细结构和形态学变化，记录细胞的生理特性。实现“高清”、“动态”的活细胞高分辨观察要求。 具体要求详见采购文件。供货期：签订合同之日起，6个月货到采购人指定地点并安装验收完毕。（包括供货，安装，调试，验收合格所需时间）。具体事宜由成交供应商按采购人指定地点及时间安排要求执行。预计采购时间：2022-10备注：本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。

瑞典百欧林携手大昌华嘉开拓表面张力仪中国业务2016-06-29 瑞典百欧林瑞典百欧林科技有限公司与专注于亚洲地区的市场拓展服务领导者大昌华嘉签订合作协议，为瑞典百欧林的先进仪器表面张力仪开拓中国市场。大昌华嘉科技事业部为瑞典百欧林提供全方位的市场拓展服务，以确保充分开拓表面张力仪产品在中国的业务。大昌华嘉在中国庞大、完善的售前和售后网络，与高校、科研及各类政府、企业客户的良好合作关系是瑞典百欧林选择大昌华嘉作为在中国地区的合作伙伴的原因。 “我们很高兴能与大昌华嘉在中国建立合作关系。他们的专业知识，以及长期以来的成熟的客户关系，使我们相信大昌华嘉是支持我们业务增长的绝佳合作伙伴，从而使更多的客户能够从我们的创新解决方案中获益。”瑞典百欧林分析仪器副总裁Johan Westman说道。大昌华嘉中国区科技事业部总经理Oliver Hammel进一步谈道“百欧林选择与我们建立了充满前景的合作关系，我们感到非常自豪，因为我们拥有系统化的市场发展策略以及我们的行业和服务专家。此次战略合作配合了百欧林的尖端技术以及大昌华嘉的市场准入和应用专业知识，这将会促使双方的持续盈利增长。“ 关于大昌华嘉大昌华嘉是一家专注于亚洲地区，在市场拓展服务领域处于领先地位的集团。正如“市场拓展服务”一词所述，大昌华嘉致力于帮助其他公司和品牌拓展当前市场及新兴市场业务。总部位于瑞士苏黎世的大昌华嘉是一家全球性企业，自2012年3月在瑞士证券交易所上市。大昌华嘉在全球36个国家设有770个营运地点 --其中740个分布于亚洲地区，拥有28,300名专业员工。2015年，大昌华嘉的销售净额为101亿瑞士法郎。大昌华嘉于1865年成立，凭借深厚的瑞士传统背景，公司在亚洲开展业务历史悠久，深深植根于亚太地区的社会和企业界。大昌华嘉科技事业部是领先的市场拓展服务提供商，提供基建投资产品和分析仪器的技术解决方案。大昌华嘉科技事业部的强势业务领域涵盖制造和生产、能源、研究、分析仪器、食品和饮料、重金属和基建设施，其服务组合包括市场准入研究与咨询、市场营销、销售、应用工程、售后服务以及项目融资。科技事业部在18个国家设有75个分支机构，拥有约1370名员工- 其中包括500名服务工程师。2015年，大昌华嘉科技事业部的净销售额为3.722亿瑞士法郎。 关于瑞典百欧林瑞典百欧林科技有限公司是一家先进科研仪器生产商，在北欧的瑞典，丹麦和芬兰都有主要产品的研发和生产基地。我们为用户提供高科技、高精度的科研设备，可用于表界面、材料科学、生物科学、药物开发与诊断等研究领域。我们同时专注于用户的技术和应用支持，以及科技的发展与进步。我们的产品均基于最先进的测量技术，而这些技术，或为我们专利，或为我们特有，或在长期科研与发展中占主导地位。我们的核心战略是，通过寻找具有广阔商业前景的科研领域，来应用我们的产品与技术。目前，百欧林的用户已遍布全球70多个国家和地区。 我们的产品：Attension： 界面科学与材料技术的表面张力测试Q-Sense： 纳米尺度分子界面以及相互作用研究 KSV NIMA： 单分子层薄膜的构建与表征工具Sophion： 基于细胞离子通道功能检测的高通量全自动膜片钳