尖峰电流对仪器影响有多大
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]中尖峰因子阈值的作用是什么
D8对光中,无意间把Detector后的对勾去了,结果对光无尖峰,怎么办?
版友问题: 我在做酸枣仁的黄曲霉素!用的是0.02%碘柱后衍生,甲醇水50:50,0.1流速~ 但是在基线的过程中时不时会出现小尖峰,之前做的时候没有出现过这种问题。 我尝试着把流速调为0.5,基线20分钟,却没有出现尖峰。我又把流速调为0.1,瞬间又出现两个尖峰,再基线一段时间还是时不时会有尖峰 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601071044_581141_2984502_3.jpg 请问各位前辈,这是为何呢?
想请教下各位大佬,现在做毛细管区带电泳实验出现样品色谱图中在不同位置均有非常高的尖峰,样品是人生长激素注射液加0.072M盐酸放置一段时间后过滤进样,但盐酸空白溶液没有出现类似尖峰,想请问尖峰的来源或者类似,然后后续如何处理样品比较好?加碱溶液没有类似的尖峰,附色谱图叠图,5针样品加1针盐酸空白(蓝色)叠图。[img=,690,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304200950002846_5486_5626800_3.jpg!w690x518.jpg[/img]
近两月,基线在时不时出现尖峰,方形峰;已经老化柱子,清洗检测器了,问题仍旧出现,换了几个量程仍旧出现,气路方面没有问题,仪器是GC-14B,如何解决。
想请教下毛细管电泳CZE尖峰问题,问题是样品图谱中在不同位置出现一个非常高的尖峰,我们的样品是供试品加0.072M盐酸放置一段时间后过滤进样,但是盐酸空白溶液中没有出现类似的尖峰,想请问尖峰是什么物质,因为出现位置均不同,面积也不一样,后续该如何处理样品,下面是5针样品和盐酸空白(蓝色)叠图[img=,690,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304200943028136_1785_5626800_3.jpg!w690x518.jpg[/img]
基线一直走不稳,现在不太漂移,但是出现无规律的尖峰,希望大家帮忙,谢谢http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015071312541933_01_2989798_3.jpg
气质联用色谱图出现尖峰,很多峰下面都有小的尖峰,而且峰型较宽,请问各位专家可能是什么原因造成的?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403281428_494519_2673887_3.jpg
请问样品出现 多峰和前尖峰 是由什么原因引起的?具体的原理是怎样的?谢谢!
走标样时,无论标样的浓度是多少,谱图中的峰都是双尖峰,这是怎么回事啊?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]在更换色谱柱后谱图出现很多尖峰,用的HP-5色谱柱,检测器FID,色谱柱老化后这种现象依然存在,有没有什么办法消除,谢谢大家??
求助:红外光谱在1540,1488有尖峰出现一般为什么基团?C13核磁显示其在127有强吸收!!
原子荧光做砷,前一阶段管路污染,拆下泡管后装回去,本来是馒头峰,现在变成了尖峰,荧光值也变低了。捣鼓好几天了,找不出原因啊。各位大侠帮帮忙啊
隔垫,衬管和柱子都是新换的,柱子有老化过,进样口低温进空针的时候什么都没有,进样口低温进空白也不会有这些峰,但是进样口调到280℃的时候不管是进样品还是空白都会有这些很规律的尖峰。我想请教各位前辈这些尖峰是柱流失还是鬼峰呢,要怎么清除这些峰?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110012039241612_8757_5372817_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110012039240840_5634_5372817_3.png[/img]
小弟是一个电化新手,近日在做伏安扫描的时候发现低扫速(20mv/s)下,没有峰出现,cv曲线近似一条直线,而扫速增加到100mv/s以上时,分别在两处出现两个尖峰,而且多次扫描尖峰的重现性很好,向各位前辈请教原因,不胜感激!
在跑载流的时候平稳的基线突然出现尖峰,这是怎么回事啊??
如何计算谱图的尖峰面积,如何确定峰位,有没有好的方法?
乙酰丙酮烯醇式羟基氢的吸收峰为何不是尖峰,而是宽峰?
DSC求助,亚稳态物相发生相转变时放热峰之前的那个尖峰怎么解释?如下图的第一个尖峰。可以认为是能垒吗?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603291152_588515_3025953_3.png
做基线的时候,有尖峰!是什么回事?每一次出来的时间不一样,望各位大侠给予帮助,谢谢!
进样针插入进样阀,有液体溢出,进样后出现大的尖峰。问题出在哪?请高手们帮忙!
大家帮忙看看走基线或者测试的时候,出现很多尖峰,也有负峰http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507061243_553643_2946390_3.jpg
色谱走基线或者测试出现很多尖峰[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221347513377_9564_1791505_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
6890色谱,最近在老化时总是出现n多的尖峰信号(我们老化柱子是连接检测器的),主要集中在刚点着火以后,原因不明!哪位大侠有此经验,给些指点!我们老化的方法是不分流进样口,300度,柱温300,检测器320,FID检测器。[em06]
在硅片上沉积了个CrSiN薄膜,结果显示了一个馒头峰和一个尖峰,但是馒头峰能对应上的成分特别多,而且尖峰找不到对应的成分,用的掠入射xrd得到图谱。事关小弟毕业,如果能解决必将感激涕零!衍射峰如下:[img=,223,322]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106292032187181_2623_5064288_3.png!w223x322.jpg[/img]
最近,气相出现基线出现周期性的尖峰,如图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103131546_282419_2225632_3.jpg大家常说检测器接地情况,我想知道是怎么一回事?检测器那块的连接线我检查过都OK。希望大家给点意见
原子荧光为啥出不了气相和液相一样的尖峰,而是馒头峰呢?
【液相色谱之家】甲醇和水混溶总是出现很高的尖峰 来自群友:武汉-药物分析岛津二元泵,水和甲醇按比例在线混合,基线总是频繁出现很高的尖峰,但单泵运行时基线正常是什么原因?群友讨论:A:怀疑高压混合产生气泡。 B:先分别冲洗管路,时间长一点。 A:已经冲过了,没有用。 C:高压混合不容易有气泡。 B:你怎么冲洗的?前两天好像有人遇到一样的问题,冲了以后就好了。 A:甲醇 水 异丙醇依次冲洗的。 C:你仔细看看那尖峰是否有频率的出现?加异丙醇会把柱子上的东东溶了,以前曾经就是异丙醇恁坏了三个预柱。
二元泵在线混合时 总爱出现下图的尖峰,单泵运行是极限还好,是什么原因,流速为1.5ml/min时没有尖峰。[img=,589,488]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907121331001070_7212_1791505_3.png!w589x488.jpg[/img]