雷尼绍

利用雷尼绍激光拉曼光谱仪可以检测材料的书写顺序、及不同油墨书写造价的痕迹。与样品无接触、无损、无需样品制备。

本文详细介绍了Renishaw inVia拉曼光谱仪在刑侦中文检领域的应用。可以快速、无损检测书面文件的书写顺序。对法律界具有重大意义.

通过原子力显微镜（AFM）和inVia 3D拉曼成像揭示神经胶质瘤细胞组成方面细化的和补充的信息。神经胶质瘤细胞的AFM和3D拉曼图像

珠宝玉石具有期独特的保值价值、艺术价值及收藏价值，占有一定的经济市场，而市面上由于其价值原因，鱼目混珠、以次充好、以假替代等各种造假手段都应运而生，这给此类宝石的传统鉴定带来了较大的困难。近年来，显微共焦拉曼光谱仪在宝石鉴定领域内成了强有力的鉴别手段。目前，世界上著名宝石协会的研究实验室，如英国FGA、美国GIA 等，均用其作为权威性的分析工具。

拉曼光谱成像首次被开发作为用来分析线虫的非入侵/无标记的工具通过雷尼绍（Renishaw）inVia拉曼光谱仪可以对拉曼成像，结果得到的图像提供了用以评价线虫亚微米尺度的表型改变的方法，这种方法十分有力，并且可视。本资料详细介绍了利用雷尼绍（Renishaw）inVia拉曼光谱仪进行拉曼成像的方法以及对线虫拉曼成像的分析，可以得到生物体内的化学结构信息。

雷尼绍的高速拉曼成像系统具有高通光效率,高光谱分辨率和高空间分辨率能够提供按序连续的宏观(完整的活体检视)的和微观 ( 1 μm) 的分析给出令人意想不到的更短的总数据收集时间可对非常大的面积以高空间分辨率成像,无需人工拼接图像

Electron imaging and Raman spectroscopy are established techniques for viewing and analysing carbon nanotubes. Performing these two techniques usually requires the sample being transferred between a scanning electron microscope(SEM) and a Raman spectrometer. This application note illustrates the advantages of Renishaw^^s structural and chemical analyser(SCA) for imultaneous secondary electron imaging and Raman spectroscopy of single-wall carbon anotubes(SWNTs).

Technopark的一位客户希望提高其叶片圆盘铣削过程的准确性和效率。燃气轮机发动机中使用的叶片盘具有复杂的高曲率表面，这使得它们的制造具有挑战性。为了克服这一挑战，Technopark将雷尼绍的OSP60机器上3D扫描探头与SPRINT技术和Productivity+扫描套件结合使用。

本文介绍了采用双三元液相色谱-DGP36000液相色谱串联配置方式（含一个十通阀），对盐酸雷尼替丁进行串联分析。该套液相色谱提供了两套流路系统，共用一个自动进样器和柱温箱。一套流路系统分析盐酸雷尼替丁，另一套流路系统在进行平衡色谱柱，等待进样分析。色谱分析条件均参《药典》2010版（第二部）执行。

烷基酚聚氧乙烯醚和双酚A是两类重要的酚类内分泌干扰物，有文献证明：污水处理厂中的污水和污泥是其存在的重要环境介质。为了精确地测定两类酚类的含量，前处理过程是相当重要的。下面介绍前处理方法—固相萃取。

盐酸雷尼替丁为组胺H2受体阻断剂，能抑制基础胃酸分泌及刺激后的胃酸分泌，还可抑制胃蛋白酶的分泌。在临床上用于治疗的药物剂型为盐酸雷尼替丁注射液中国药典2010版已收载该品种并在其质量控制标准中采用液相色谱梯度分析注射液中盐酸雷尼替丁相关杂质的方法。

水泥雷氏沸煮箱是根据JC/T955-2005标准《水泥标准稠度用水量、凝结时间,安全性检验方法》设计制作，能自动控制箱体内水升温至沸腾和保持沸腾的时间,以检定水泥净浆体积的安定性(即雷氏法和试饼法)

烷基酚聚氧乙烯醚和双酚A是两类重要的酚类内分泌干扰物，有文献证明：污水处理厂中的污水和污泥是其存在的重要环境介质。为了精确地测定两类酚类的含量，前处理过程是相当重要的。下面介绍前处理方法—固相萃取。

本方案旨在介绍如何使用肉类食品药残检测仪检测蛋类中的氟苯尼考残留量。通过本方案的实施，可以确保蛋类食品的质量安全，保障消费者的健康。

本实验采用海能T860全自动电位滴定仪 测试 盐酸雷尼替丁胶囊含量的测定（电位滴定法），测得结果盐酸雷尼替丁药品中的实际含量为82.50% 符合规定。

使用肉类综合检测仪来检测烧烤肉类的品质需要一定的实验操作步骤。以下是一般的操作流程：注意：在进行实验前，请确保你已经详细阅读了设备的操作手册，并遵守实验室的安全规定。实验材料和设备：烤制的烧烤肉类样品肉类综合检测仪（可能包括质感分析仪、电导率计、pH计、颜色测量仪等）实验室平衡试剂（如标准溶液）数据记录工具（如计算机或实验室笔记本）个人防护设备（如实验室衣物、手套和护目镜）操作步骤：准备样品：准备不同种类的烧烤肉类样品，确保它们新鲜且在相同的条件下储存。根据需要，将肉类样品切割成相同的形状和大小，以确保比较的准确性。设备预热：打开肉类综合检测仪，并根据仪器手册的说明对仪器进行预热和校准（如果需要）。测试参数：使用肉类综合检测仪测量以下参数，根据你的研究目的和实验设备的特性选择适当的参数：质感分析：使用质感分析仪测量肉质的嫩度、弹性、口感等。电导率：测量肉的电导率，这可以提供关于水分含量的信息。pH值：使用pH计测量肉的pH值，这可以提供关于酸碱度的信息。颜色：使用颜色测量仪测量肉的颜色，包括亮度、红度、黄度等。

雷氏沸煮箱对水泥安定性能进行雷氏法及试饼法两种测定。雷氏沸煮箱对升温保温均能自动控制，也可人工控制。是水泥生产、施工、科研、教学单位设备之一。

迪马科技结合中国食品药品检定研究院发布的《关于开展雷尼替丁中N-亚硝基二甲胺检验工作的通知》及FDA 10/17/2019公布最新检测方案，建立了超高效液相色谱串联三重四极杆质谱—盐酸雷尼替丁中NDMA的检测方法，本方法用于测定雷尼替丁药物产品和原料药中NDMA的含量

本文利用岛津LCMS-8050三重四极杆液质联用系统建立了雷尼替丁中基因毒性杂质NDMA的分析方法。该方法参考FDA的测试条件与前处理方案，采用外标法定量，线性相关系数在0.999以上；定量限在1 ng/mL；不同浓度的重复性考察，其保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.06~0.13%和1.68~2.96%之间；雷尼替丁原料药三个不同浓度加标回收率90.3~100.9%之间，方法准确可靠，可用于实际样品的检测。

本文利用岛津三重四极杆液质联用系统建立了雷尼替丁胶囊中11种亚硝胺类遗传毒性杂质的检测方法。该方法采用外标法定量，在1-500 ng/mL的范围内，11种亚硝胺线性相关系数r均在0.999以上，线性良好；2 ng/mL标准溶液连续进样6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.02~0.26%和2.28~7.47%之间，重复性良好；雷尼替丁胶囊平行6份加标样品加标回收率在79.5~103.88%之间，方法准确可靠，可用于实际样品的检测。

口味评估在配方开发中越来越重要，特别是对儿科药物。在使用更昂贵的人体模型或动物模型之前，电子味觉传感系统有潜力提供一种快速、客观和安全的味觉评估方法。在本研究中，我们评估了TS-5000Z味觉传感系统评价(2-羟丙基)-b-环糊精(HP-b-CyD)配合物与盐酸雷尼替J (ranitidine盐酸盐)的味觉掩蔽效率的能力，以探索生物传感器方法作为一种利用包合物来评价味觉掩蘞的潜力。

气体渗透性能是影响凝胶类薄膜使用性能的重要指标参数。本文通过对凝胶膜氧气透过量的测试及对试验过程、试验原理、设备参数及适用范围等内容的描述，介绍了如何利用压差法测试凝胶类薄膜的气体渗透性能，为凝胶膜使用性能的监控提供参考。

Agi l ent 6546 LC/Q-TOF 高分辨率LC/MS/MS 能够分析低浓度水平的 NDMA亚硝胺杂质。高分辨率质谱仪能够可靠检测雷尼替丁原料药与成品药的亚硝胺化合物。本应用证明了 6546 LC/Q-TOF仪器在检测低浓度 NDMA 方面的灵敏度。本方法的质量准确度优异，能够对尼替丁中的 NDMA 进行可靠定量分析。由于分析雷尼替丁片剂时检出了高浓度NDMA 的存在，这使得本方法可用于满足USFDA 对雷尼替丁原料药与成品药中低浓度 NDMA 的检测要求。

果蔬肉类检测仪对超市中蔬菜水果进行检测的一般流程介绍

本文使用岛津高分辨质谱仪LCMS-9030，配备超高效液相色谱仪Nexera用于雷尼替丁原料药中NDMA 含量测定。本方法操作简单、快速、灵敏度高、重复性好且线性良好，可供相关检测机构参考。

本应用介绍了基于国家推荐标准方法GB/T5009.146-2003,同时测定有机氯和拟除虫菊酯类农药的方法.常见的有机氯农药和拟除虫菊酯化合物在HP-1上的谱图,其中四种六六六,艾氏剂,七氯,环氧七氯和六种拟除虫菊酯浓度为10ppb,P,P’-滴滴依,狄氏剂,异狄氏剂,硫丹I,II为20ppb,p,p’-滴滴滴,p,p’-滴滴涕,异狄氏剂醛,硫丹硫酸酯为60ppb.除异狄氏剂和p,p’-滴滴滴外,其他二十种化合物都达到了基线分离,拟除虫菊酯类化合物种.分理出两种氯菊酯,四种氯氰菊酯和两种氰戊菊酯的同分异构体.

本应用介绍了基于国家推荐标准方法GB/T5009.146-2003,同时测定有机氯和拟除虫菊酯类农药的方法.常见的有机氯农药和拟除虫菊酯化合物在HP-1上的谱图,其中四种六六六,艾氏剂,七氯,环氧七氯和六种拟除虫菊酯浓度为10ppb,P,P’-滴滴依,狄氏剂,异狄氏剂,硫丹I,II为20ppb,p,p’-滴滴滴,p,p’-滴滴涕,异狄氏剂醛,硫丹硫酸酯为60ppb.除异狄氏剂和p,p’-滴滴滴外,其他二十种化合物都达到了基线分离,拟除虫菊酯类化合物种.分理出两种氯菊酯,四种氯氰菊酯和两种氰戊菊酯的同分异构体.

本文利用岛津AOE系统和三重四极杆质谱仪LCMS-8060NX，建立了污水中7种芬太尼类物质的分析方法。该系统将样品富集、净化和分析高度集成，在22 min内完样品的上样、富集、分离和测定。该方法采用内标法定量，在0.05-10ng/L的范围内，芬太尼类物质线性相关系数均在0.999以上，线性良好；高中低标准溶液连续进样6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.02~0.04%和1.00~5.10%之间，重复性良好；高中低三个浓度的加标回收率在63.0 ~89.3%之间，平行3份加标样品的相对标准偏差(RSD%)在0.55~10.60%之间，方法准确可靠，可用于实际样品的检测。

摘要：介绍了粮食、蔬菜中α－666、β－666、γ－666、δ－666、七氯、艾氏剂、p，p′－DDT、p，p′－DDD、p，p′－DDE、O，p′－DDT、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯(功夫)、二氯苯醚菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯等农药残留量的测定方法。适用于使用过六六六等有机氯及拟除虫菊酯类农药的粮食、蔬菜等作物的残留量分析。作者简介：唐亮，男，1980年出生，助理工程师。Tel：010-62403009

本文参考《NY/T 761-2008蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》用乙腈提取莴苣中的有机氯及拟除虫菊酯类农药，加入氯化钠使提取液中乙腈与水分离，取乙腈层浓缩后用正己烷溶解，用睿科Fotector Plus全自动固相萃取系统进行净化，洗脱液经浓缩后供GC/MS检测，外标法定量。当加标浓度为0.05 mg/kg时，回收率在80~110%之间，RSD值小于15%。说明本方法能够准确、有效地测定莴苣中的29种有机氯及拟除虫菊酯类农药。