CloneSelect单细胞分离系统(CloneSelect Single Cell Printer)采用类似喷墨打印的技术,柔和地产生包裹细胞的液滴无接触地直接分配到微孔板中(图1)。同时,该系统借助智能图像分析,确认细胞数目,分析细胞的形态(大小和圆度)及荧光强度,联动的真空装置将不符合要求的液滴(如空液滴或者含多个细胞的液滴)直接吸走,而符合要求的细胞液滴则分配至微孔板,从而实现对单个细胞的分选和接种。单细胞分离系统是一种可比移液器操作的柔和的单细胞分离技术,而流式分选由于高的液体剪切力和电压的影响,会降低敏感细胞和部分受损细胞(如电转后的细胞)的成克隆率,因此单细胞分离系统更适用于基因工程细胞的克隆,维持细胞活力,并提供直接的单克隆性图像证据。
CRISPR-Cas9技术彻底改变了基础生物研究和应用生物技术的许多领域。但在临床基因治疗实施中脱靶效应的检测仍然存在难题。德国汉堡大学-艾本多夫医学中心(UKE)干细胞移植、细胞和基因治疗研究所的学者们近日在知名杂志《Molecular Therapy》上发表“LATE–a novel sensitive cell-based assay for the study of CRISPR/Cas9-related long-term adverse treatment effects”的文章,建立了称为LATE(长期不良治疗效果鉴定检测)的新型检测方法,该方法使用Stilla naica® 微滴芯片数字PCR系统检测低频的脱靶事件,且有助于分析Cas9脱靶切割效应的影响,并可在单细胞层面进行评估。
厦门大学生命科学学院细胞应激生物学国家重点实验室的研究人员在Ecotoxicology and Environmental Safety上发表了题为《Prenatal exposure to a mixture of PAHs causes the dysfunction of islet cells in adult male mice: Association with type 1 diabetes mellitus》的文章。文中应用naica?微滴芯片数字PCR系统对胰岛素编码基因DNA甲基化水平进行量化,揭示了产前暴露于多环芳烃混合物对成年雄性小鼠胰岛细胞功能的不良影响。