控释肥

目的：针对各类口服液体缓控释技术的释药机理、应用特点及局限性进行综述，为此类制剂的开发提供参考。方法：查阅国内外相关文献，对口服液体缓控释技术进行整理归纳。结果：目前已有基于离子交换树脂和微囊技术的口服液体缓控释制剂上市，此外，微球、固体脂质纳米粒、原位凝胶等技术也应用于口服液体缓控释制剂领域。结论：口服液体缓控释给药系统相比于传统固体缓控释制剂，因其口服可接受性良好，剂量调整灵活，给药依从性优势明显，具有良好的开发应用前景。

水凝胶敷料，因其液体吸收性佳，生物相容性好，具有一定水蒸气的透过性和良好的伸展性、粘性，能为创面提供良好的愈合环境，同时为患者带来舒适的使用体验，是目前极具应用前景的“理想敷料”。随着技术的发展，“创面监测”和“药物控释”等需求逐渐通过水凝胶敷料的功能革新而逐步实现，将水凝胶敷料推向了智能化的浪潮中。应当注意的是，粘性、舒适性以及透湿性等关键性能仍需重点加以控制。

在食品领域，具有可控制释放性能的微胶囊的相关研究报道不多。微胶囊芯材如果实现可控制释放，例如在胃液中近似不释放而在肠液中释放，则有利于降低胃酸、胃蛋白酶等对芯材的破坏或分解作用，这对活性肽、益生菌等的保护具有实际应用价格。丙烯酸树脂II和乙基纤维素水分散体在医药工业常用，但在食品工业不常用。

采用微型喷雾干燥仪B-290，对基于聚乳酸(PLA)及聚乳酸-乙醇酸共聚物的可生物降解聚合物成功地进行了喷雾干燥。并确定了制备具有光滑表面或结构表面的球形颗粒的工艺参数。文献综述证明了将不同的药物封装在可降解微球中，用于可控药释系统的可行性。喷雾干燥微粒具有合适的尺寸与形状，用于肺部治疗、癌症治疗或医疗器材等新的应用领域。

“中国药科大学药学院药剂系”结合离子交换树脂掩味技术和药物树 脂复合物表面修饰方法，分别制备了速释型与缓 释型AZI-离子交换树脂复合物，并根据药物溶出 与释放特性设计复合物组合，旨在掩盖AZI苦味的 同时，通过调控AZI的释放速度以减少药物对胃肠 道的潜在刺激，提高患者服药的顺应性。

学者研究，丙烯酸树脂II为甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲脂的阴离子聚合物，分子中的羧基在酸性介质中不解离，大分子保持卷曲状态，并且丙烯酸树脂II对水分子渗透有一定的抵抗作用。

口服缓控释给药系统一直是国内药物研发的重点之一，其采用缓控释制备技术延缓和控制药物的释放速度，以提高疗效，降低不良反应，延长给药间隔以及提高患者服药的顺应性。本次进行研究的缓释片是通过骨架材料控制药物的释放速率，从而达到24小时长效缓释的效果。为了获得更有区分力的溶出测试数据，本品将使用流池法进行体外释放度研究。

学者研究，丙烯酸树脂II为甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲脂的阴离子聚合物，分子中的羧基在酸性介质中不解离，大分子保持卷曲状态，并且丙烯酸树脂II对水分子渗透有一定的抵抗作用。

学者研究，丙烯酸树脂II为甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲脂的阴离子聚合物，分子中的羧基在酸性介质中不解离，大分子保持卷曲状态，并且丙烯酸树脂II对水分子渗透有一定的抵抗作用。

学者研究，丙烯酸树脂II为甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲脂的阴离子聚合物，分子中的羧基在酸性介质中不解离，大分子保持卷曲状态，并且丙烯酸树脂II对水分子渗透有一定的抵抗作用。

学者研究，丙烯酸树脂II为甲基丙烯酸-甲基丙烯酸甲脂的阴离子聚合物，分子中的羧基在酸性介质中不解离，大分子保持卷曲状态，并且丙烯酸树脂II对水分子渗透有一定的抵抗作用。

在紫外光照射条件下 ,阿维菌素纳米缓释粉剂的释放浓度先迅速升高 ,达到峰值后又迅速下降 ,最后长时间维持低浓度。这是由于吸附在载体外表面的药物较多且释放速度较快 ,大于光降解速度从而形成溶液中浓度净增长。随着外表面药物的减少 ,释放速度逐渐减慢 ,此时主要是吸附在孔道及空腔内部的药物释放 ,释放速度逐渐小于光降解速度 ,使得浓度降低。然而由于吸附在孔道及空腔内部药物的缓慢释放 ,使得溶液中药物的浓度能够在较长时间内维持在一个低浓度水平 ,而不至于因为光降解而到达零浓度。100 min 后停止照射 ,溶液的浓度又逐渐升高 。可见在控释载体内部的药物受到良好保护。所以新型纳米控释粉剂不仅克服了微胶囊制剂因囊壁崩裂导致的药物突然释放而浓度骤增的缺陷 ,且保护了光敏感药物 ,达到控制释放和维持浓度的目的。

纳米二氧化硅表面改性及其对阿维菌素吸附和缓释性能可以作为疏水性药物的控释载体。 关键词：改性纳米二氧化硅；阿维菌素；控制释放 ... 是一种新型的无机材料，比表面积. 大，表面羟基数量多，因此具有较高的反应活性位， .... 用高效液相色谱测定溶液中阿维菌素的. 含量，绘制阿维菌素随时间变化曲线，并 ...

《中国药典2020版》0913 缓释、控释和迟释制剂指导原则中指出，缓释制剂的处方工艺设计可能影响其质量和疗效等，因此必须对其进行全面深入研究，并建立能评估体内基本情况的体外释放度实验方法。相较于传统溶出方法，流池法具有生物相关性和区分力更好的优势，所以本文将以某客户委托执行的肠溶缓释胶囊体外释放度研究为案例，为大家分享其中流池法的技术要点。

阿维菌素缓释粉剂的缓释特征为 :前 5 min 释放 70 % , 快速起效可以 满 足 立 刻 杀 虫 的 需 求 100 min后累积释药 80 % ,此阶段释放速度较快 100～240 min ,释放趋于缓和 300 min 以后 ,曲线更为平缓 ,但含量仍然有缓慢的增加。与载药微囊的溶出曲线相比 ,控释粉剂的溶出曲线不仅释放量大而且更加平缓 ,这是因为剂型的制备过程中加入的表面活性剂和其它助剂 ,不但使其能在水中迅速均匀分散成悬浮液 ,并能保证悬浮液的稳定性。而未经处理的载药微囊团聚严重 ,药物释放过程阻力大。因此经剂型加工后能提高农药的使用效果 ,减少农药的使用剂量 ,进而减轻农药对环境的影响。

赛默飞气相/ 气质产品能够提供功能完善的多模式流路控制模块，能够实现中心切割、检测器分流、柱后反吹、不卸真空更换色谱柱等功能，完全能够满足各类不同的分析检测要求。

监测活性药物成分(API)的溶出度是药物研发、生产质量保证和控制的重要环节，这些测试结果影响药物发现、配方、剂量、控释、生物利用度、生产加工等多个方面。

咖啡粉镀铝复合膜包装防潮性能的监控方案摘要：咖啡粉是一种常见的冲泡型饮品，对包装袋的防潮性要求较高。本文介绍了一种咖啡粉镀铝复合膜包装防潮性能的检测方法，供企业在监控软塑包装的阻湿性时参考，本法以测试透湿杯的重量随时间的变化量为试验原理，采用Labthink兰光W3/030水蒸气透过率测试仪进行检测。关键词：防潮性、阻湿性、水蒸气透过率、水蒸气透过率测试仪、称重法、咖啡粉、镀铝复合膜、软塑包装、结块

飞纳台式扫描电镜结合颗粒系统使用。利用颗粒分散仪，颗粒系统做出来的颗粒系统非常漂亮，每个颗粒都能读取出来。颗粒统计分析测量系统引起用户兴趣，用户是质控部，想利用颗粒系统找出团聚颗粒杂质。这正是颗粒系统另一优势：在规则的颗粒样品基础上找出不规则的颗粒。

传统的给药系统（如口服避孕药丸）有重大缺陷 – 活性成分呈非线性释放，摄入初期一般剂量很大，随着药物被代谢剂量将持续递减。这种类型的释放曲线效率很低，或很可能无效。理想的状态应该是：摄入体内的活性化合物在治疗过程中应保持恒定水平。体外控释给药，实现线性剂量控制，是治疗研究的主要目标。控制释放可以通过添加聚合物实现。

现代咖啡机的一个重要部件是控制阀，它为咖啡粉提供热水-无论是在胶囊内还是作为“真正的”粉末。Wandfluh Produktions AG是阀门制造商，也是咖啡机制造的供应商。最初，作为阀门制造质量控制的一部分，该公司用水测试其阀门。但是，测试结果似乎太不准确。使用空气和机械阀的手动测试装置解决了这个问题，但是他们希望将此装置自动化。因此，该公司寻求Bronkhorst给与支持。

模拟肺呼吸过程的离体肺通气控制新方法——真空压力（正负压）法，目前还停留在理论层面的文献报道，还未见到这种方法的仪器化内容和细节。本文基于这种新方法提出了仪器化实现的具体解决方案，解决方案的核心内容是采用了正负压调节器和具有远程设定点功能的高精度PID控制器，由此可实现离体肺内部正压的恒定控制以及离体肺外部负压的周期性波动控制。此解决方案具有很强的灵活性、适用性和拓展性，可进行真空压力宽工作范围内的任意定点和多种波形的设置和控制，便于通气过程中各种实验参数的探索和优化。

药用辅料是药物制剂的基础材料，在大部分药品中占 90% 以上。其能够提高药品稳定性，并具有增溶、助溶、赋形、充当载体、缓控释等功能，同时直接影响药品的安全性和有效性，是药品质量控制的重要组成部分。2020 版《中国药典》中总共包含 355 种药用辅料的标准，其中新增65 种，修订了 212 种，整体辅料标准得到极大提升，对制药企业提出了更高的要求。

水凝胶敷料，因其液体吸收性佳，生物相容性好，具有一定水蒸气的透过性和良好的伸展性、粘性，能为创面提供良好的愈合环境，同时为患者带来舒适的使用体验，是目前极具应用前景的“理想敷料”。随着技术的发展，“创面监测”和“药物控释”等需求逐渐通过水凝胶敷料的功能革新而逐步实现，将水凝胶敷料推向了智能化的浪潮中。应当注意的是，粘性、舒适性以及透湿性等关键性能仍需重点加以控制。

药用辅料是药物制剂的基础材料，在大部分药品中占 90% 以上。其能够提高药品稳定性，并具有增溶、助溶、赋形、充当载体、缓控释等功能，同时直接影响药品的安全性和有效性，是药品质量控制的重要组成部分。2020 版《中国药典》中总共包含 355 种药用辅料的标准，其中新增65 种，修订了 212 种，整体辅料标准得到极大提升，对制药企业提出了更高的要求。

当前正在施行的《危险废物焚烧污染控制标准》是2001年修订版，随着经济的高速发展，危险废物产生量逐年增加，危险废物焚烧处置需求旺盛，而目前的标准存在的问题主要有：一是处置技术及设施运行参数调整问题 二是与现行其他法律、法规、标准不协调、不系统的问题。近期，生态环境部发布了最新的《危险废物焚烧污染控制标准（二次征求意见稿）》 ，该标准将于2021 年 1 月 1 日起实施。岛津公司在色谱、质谱、光谱、在线监测等领域都有其完整、优质的产品线，为危废焚烧排放的测试提供了全方位的解决方案。

尤特奇，学名为甲基丙烯酸-丙烯酸乙酯水分散体，其广泛用于药物制剂的胃溶包衣、肠溶包衣、缓控释包衣、保护隔离包衣、缓释骨架材料和经皮给药制剂的骨架胶粘材料。甲基丙烯酸单元的含量影响其水溶性，因此测定其含量对药理研究及临床医学具有重要意义。本文根据药典采用电位滴定法测定其含量，实验结果重复性良好。

在药物制剂研究中，辅料有赋形、充当载体、提高稳定性、增溶、助溶、缓控释等重要功能，是需要重要研究的对象，通过测定药物总有机碳含量，可间接得到辅料总有机碳含量，为辅料研究提供支持。本文使用总有机碳分析仪TOC-L CPH测定了右旋糖酐铁口服溶液中总有机碳含量，可间接计算得到辅料含量。

中国环境监测总站关于《新型冠状病毒肺炎疫情防控余氯现场监测指导意见》的通知中现场监测要求，对于检测站、医疗机构等用含氯消毒剂消毒后的医疗废水，用一种更方便、成本更低的试纸，监测总余氯。

上海伯东德国 Pfeiffer 干式氦质谱检漏仪 ASM 340D 成功应用于医疗控制阀门检漏, 医疗控制阀门真空模式下, 漏率要求达到 -10 mbar l/s, 经过检漏后的阀门, 与智能执行器配套使用, 应用于制药行业.