金义博

请问尼泊金丙酯钠与尼泊金丙酯的色谱行为是否一致？比如保留时间，峰面积等。市面上尼泊金丙酯钠的对照品好难买，而尼泊金丙酯对照品挺多的，试问能否用其代替呢？呵呵，坛友若是知道尼泊金丙酯钠的对照品哪有卖告诉我一声哦~~

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据说是世界十大禁播歌曲之一。是MJ的They don't care about us.监狱-版的。没有删节的。由于这个在美国也是禁播的，所以，后来MJ拍了那个巴西千人鼓手版的，那个网上很容易找到。这首歌是反种族歧视的。中英文字幕。

年终了，你是不是在吭哧吭哧的核算自己的KPI，看自己能拿多少年终奖？或者在这个职位早就去意已决，只等着拿完可怜兮兮的辛苦钱儿...又或许你根本不在意金钱，只因为一技之长难以得到用武之地？ 　　小编却觉得，在科学仪器行业，一个会识人用人的企业，要比你的年终奖，13薪来得更值。仪器人才频道至今已帮助众多分析检测行业的同仁找到自己称心的职位。 　　今天小编整理了天津兰博优选招聘： http://www.instrument.com.cn/Show/NewsImags/images/20161213141717.gif 　　联系人： 人力资源部 　　电 话： 022-23857861 　　Email ： tianjinlanbo@vip.163.com 　　地 址： 天津市华苑榕苑路4号天发科技园7号楼1门2层8层

谁有博金AA400的中文操作手册啊？谢谢

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文献上有很多阴离子交换金、铂、钯的方法，但操作起来，总是回收率很低，而且标样重现性较差，具体哪个细节上要注意呢。一个成熟的方法，应该怎么做都能做出来。请教高手

光明企业最近连续曝出质量事故，一波未平，一波又起，而这次是光明牌“小小光明宝宝奶酪(宝宝杯)”，发现配料中含有卫生部规定禁放的乳矿物盐。1、乳矿物盐，你知道是什么东西吗？2、你知道乳矿物盐的检测方法吗？

元素的谱线强度I与该元素在试样中的浓度c的关系为：I=ACb，这个公式称为罗马金-赛伯公式，是光谱定量分析的基本公式。式中A及b是两个常数。常数A是与试样的蒸发、激发过程和试样组成等有关的一个参数；常数b称为自吸系数，它的数值与谱线的自吸收有关。所以只有控制在一定的条件下，在一定的待测元素含量的范围内，A和b才是常数。取对数得光谱定量分析的基本关系式lgI=blgC+lgA。

请问各位，铅箔在那里买好一点，铅箔是在火试金检测时作银补正用的

最近我们在做铂的提纯实验，发现铬（波长267）一直按一定的百分比存在。 我们怀疑是铂的干扰，测定了50微克/毫升的金，铂，钯混合标液中确实含有0.3微克/毫升的铬。 后来总公司提出用283 284这两根线检测，这2根线也不理想，波峰发生了漂移，空白也相当高。 现在求助下各位帮忙测定下你们的标液中是否也含有铬267。或还有别的方法测定铬吗？

胶体金的原理上和薄层色谱比较相似，那现在的胶体金层析技术算不算是薄层色谱的一种呢？

[b]微波消解溶样技术在冶金化学分析中的应用[/b][i]李洁,张穗忠,宋卫良[/i][u]钢铁研究 2006 年第34卷,第2期[/u]摘　要:微波溶样技术是世界上最先进的样品预处理技术之一。介绍了微波消解溶样技术的基本原理、优点及其在冶金化学分析中的应用。关键词:微波消解溶样技术 样品预处理 冶金化学分析 应用近年,微波消解技术取得了长足的进步。实验室微波样品处理系统具有能几十至几百倍地加快化学反应速度,成为现在最重要的实验室设备。微波消解溶样技术作为一种新型的试样预处理技术,已经成为无机元素分析中试样预处理的理想方法之一。在化工、塑料、催化剂、能源、合金、矿渣、难溶陶瓷、地矿、药品、生物等领域的分析检测得到了广泛的应用。1 　微波消解溶样技术的基本原理1. 1 　微波的特性微波是一种电磁波,是频率在300 MHz～300 GHz 的电磁波。为了防止民用微波功率对无线电通讯、广播、电视和雷达等造成干扰,国际上规定工业、科学研究、医学及家用等民用微波的频率为(2 450 土50) MHz 。因此,微波消解仪器所使用的频率基本上都是2 450 MHz。(1) 金属材料不吸收微波,只能反射微波。如铜、铁、铝等。用金属(不锈钢板) 作微波炉的炉膛,来回反射作用在加热物质上。(2) 绝缘体可以透过微波,它几乎不吸收微波的能量。如玻璃、陶瓷、塑料(聚乙烯、聚苯乙烯) 、聚四氟乙烯、石英、纸张等,它们对微波是透明的,微波可以穿透它们向前传播。这些物质都不会吸收微波的能量,或吸收微波极少。微波密闭消解溶样罐用的材料是聚四氟乙烯、工程塑料等。(3) 极性分子的物质会吸收微波,如: 水、酸等。它们的分子具有永久偶极矩(即分子的正负电荷的中心不重合) 。极性分子在微波场中随着微波的频率而快速变换取向,来回转动,使分子间相互碰撞摩擦,吸收了微波的能量而使温度升高。

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红外镜面反射附件的反射镜表面是镀金的，最近用它做远红外波动好像特别大，不知道它低波数能截止到多少？请大侠们指教

当气相色谱仪进样采集后出来的波峰者是负值，是反方向的跳，请各位达人速速给答。

样品用王水、HF加热消解，HClO4冐烟蒸至近干，后用王水溶解，定容，上机测定，结果基体干扰非常严重，铂的四条线214.423，203.646，265.945，306.471，四条线四个结果，而且相差非常悬殊，有哪位高手提供此种条件下的选线依据以及基体干扰的消除办法！！！！

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各位前辈，我们的离子色谱进样之后压力波动很大，水峰出完之后压力波动就不是很大了，是怎么一回事呢。。还请大家多多指教呀

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