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  • 卫生纸能当餐巾纸吗？

    出去逛了趟超市，走到纸品柜台边，牌子真多，维达，益达，好家风。。。。。先不说这些牌子与品牌打擦边球，单看这些纸纸品，虽然都是白的，貌似颜色也不是差不多，那么这些纸有问题吗？能当餐巾纸吗？　　餐巾纸和卫生纸在原料、细菌指数、生产条件等方面都有严格的区分。再生废纸能用于卫生纸的生产，但绝不能用来制造餐巾纸。　　为了节约成本，大量小饭店、地摊都在用劣质卫生纸充当餐巾纸，而很多顾客已见怪不怪。但医生提醒：用卫生纸擦嘴不仅不卫生，而且时间长了会对人体健康造成不良影响。某位同事最近犯鼻炎，原因是此前他在公司附近一路边地摊吃麻辣烫时，摊主递过来的餐巾纸竟是一卷卫生纸，纸张粗糙发黑不说，同事凑到鼻子上一闻，还有股奇怪的味道，一向患有鼻炎的同事当场连打几个喷嚏。　同事的遭遇在很多路边饮食场所非常普遍。一些小饭店、火锅店及卖羊肉串、麻辣烫、牛肉拉面的地摊上，绝大多数摊主提供的餐巾纸都是卫生纸。　　面对个别顾客的质疑，摊主们大多不以为意：“都是小本经营，一顿饭才花多少钱，还用得着买那种成盒的餐巾纸吗？再说这些卫生纸又没开封，卫生得很。”　　“卫生纸绝对不能代替餐巾纸。因为餐巾纸和卫生纸在原料、细菌指数、生产条件等方面都有严格的区分。再生废纸能用于卫生纸的生产，但绝不能用来制造餐巾纸。”针对这种情况，医学专家郑重提醒：“劣质卫生纸细菌超标，并可能含有铅等重金属，长期使用会对人体健康造成不良影响。”卫生纸能当餐巾纸吗？相信大家都已经明白了

  • 气相色谱维护之进样口

    气相色谱维护之进样口

    依稀记得2012年刚开始从事第三方检测试验，第一台接触的气象色谱仪Aglient 6890A。一切都是如此新奇，从仪器原理，构造，操作等都一无所知。不知不觉六年已经过去，回忆过去的点点滴滴，真的是百感交集。今天和大家分享一些过去工作中遇到的一些问题。从事检测工作的朋友都知道，每天都是做不完的样品，出不完的报告。不管工作人员还是仪器都处于饱和的状态。人是会疲倦的，当然仪器也是如此。记得某次爆单，每天都是大批量大批量的进样，仪器也就7*24h的运行着。当时测试的项目是环境土壤样品中半挥发性有机物。在处理数据的时候发现空白样品的谱图中有许多的鼓包，当时作为小白的我，一头雾水，不知道是什么原因导致的。请教师父，首先排查了样品有没有排错，同时又查看了这一序列中的其他几个样品，发现都有类似的鼓包。师父认为是进样口没有及时维护，进样口的污染导致出现鬼峰。故此文重点讲下GC进样端的维护[img=,605,749]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810251153103588_1882_3389662_3.jpg!w605x749.jpg[/img]日常维护：经常检查进样口隔垫 清洗检查进样针 清洗样品盘，机械臂上的灰尘 清除样品盘周围的异物常见故障及处理：重现性不好：样品粘度，抽样速度，排汽泡样品残留： 增加洗针的次数(溶剂洗针，样品洗针) 污染和鬼峰：彻底清洗进样针，更换进样垫和衬管 注射器故障：换针隔垫及隔垫定位螺帽对于进样口压力高达100psi，拧紧定位螺帽直到C型环高出上部平面约 1mm，可适用于多种情况。对于较高的进样口压力，拧紧隔垫定位螺帽直到C型环停止转动，表明螺帽已紧贴着隔垫，然后再紧一圈。注：切勿把螺帽拧得过紧，隔垫过紧，受压过大都会引起过早的损坏，且隔垫碎渣会掉入进样口隔垫的作用主要是为了防止：漏汽，分解，样品损失，出鬼峰，柱效下降等。O形圈及衬管O形圈含有使其具有柔韧性的增塑剂。O形圈用于密封进样口顶部 ，然而在高温下增塑剂会流失并使之变硬，因而不再能够起密封作用。如果在高温下操作进样口，可能需要经常更换 O 形圈。衬管是进样口的中心，样品在此汽化。衬管作用 ?保护色谱柱：不挥发组分滞留在衬管内 ?衬管内少量经硅烷化处理的石英玻璃棉可以防止注射器针尖的歧视；加速样品汽化；避免固体物质进入并堵塞色谱柱。衬管不定期更换，或使用不当会出现：峰分不开或峰形变坏 出鬼峰样品分解或歧视 重现性差衬管底部密封垫分类：1.不锈钢垫；2.镀金垫；3.十字孔镀金垫。定期检查，清洗衬管底部密封垫。污染的密封垫导致 ：峰形变坏出鬼峰样品分解或歧视重现性差由上可见，对GC进样口的维护多么重要，平时大家还是需要定期对仪器进样维护，毕竟磨刀不误砍柴工。

  • 【原创大赛】植物孢子图片 未喷金

    【原创大赛】植物孢子图片 未喷金

    样品类型：植物孢子加速电压：5kv样品说明：样品未喷金，使用低真空条件直接观察http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111272249_333505_1793207_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111272250_333506_1793207_3.jpg

  • 气相色谱的样品引入装置：微量进样器和气密型进样针

    [font=微软雅黑, sans-serif]在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析中，进样时候常见的样品形态为液体或者气体。实际样品（如蔬菜）经过溶剂提取、过滤、萃取、浓缩和定容等前处理步骤之后变为溶液中的组份成为液体样品；水质中的易挥发组份（经处理后）、大气和工厂废气、天然气等化工气体等则作为气体样品。样品形态和性质的不同会使得其引入进样口的方式不同，催生出多种多样的样品引入装置。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]常见的样品引入装置包括微量进样器和气密型进样针、多通阀、顶空进样器、吹扫捕集装置、热解吸装置、固相微萃取等。本节介绍常用的微量进样器和气密型进样针。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]本篇为《从气源到检测器》专题的第30篇，为《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的样品引入装置》系列的第2篇，点击链接查看系列的其他内容：[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]1 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]概述[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析中，对于液体样品而言，最常用的样品引入装置是微量进样器，俗称进样针。微量进样器的种类多种多样，仅依体积而言，常用的微量进样器为1μL或者10μL，可以根据实际的分析条件和样品量选择合适的的微量进样器。微量进样器能够精确进样的体积为其最大刻度的10%。[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/8e/81/18e8156b8447c94ea128201467944419.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]当样品量（数量）较大时候，可以使用液体自动进样器，其中安装有微量进样器，可以实现自动化和高通量的样品进样过程。[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/55/82/555826653e4b3c2f4d8e0a75b9e1725d.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]对于气体样品而言[/font][font=微软雅黑, sans-serif]，最常用和最佳的进样方式是阀进样，但是很多地方也会使用气密型进样针。当然，有一些微量进样器也会做成气密型的，但一般而言谈到气密型进样针更多指的是用以气体进样的气密针。[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/28/84/228849e603cd8f24aaa74e4650b00c7d.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif][/font][font=微软雅黑, sans-serif]2 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]微量进样器的结构[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]一般而言微量进样器由推杆、进样针筒和针头组成。对于一些微量进样器，可能会对各部件进行细分，如进样针筒部分包括把手部件和针筒两部分。[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/18/45/21845ef70b4639774ef1f0ffafee986e.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif][/font][font=微软雅黑, sans-serif]2.1 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]微量进样器的针杆[/font][font=微软雅黑, sans-serif]微量进样器的针杆多种多样，详尽的类型可以参考下图：[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/a6/6a/9a66acf5ba93fcea2f85ad082e2049dd.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]标准推杆[/font][font=微软雅黑, sans-serif]和气密式推杆的区别在于，标准推杆只能用于液体进样，推杆不能相互替换；气密式推杆的顶端有聚四氟乙烯杆头，能够和针筒形成密封，使杆头紧贴针筒内壁，可以用于液体和气体的进样，同时推杆是可更换的。另外，[back=aqua]对于粘稠样品或非均相样品使用气密式推杆能减少引起推杆粘死的样品沉积[/back]，参加下图：[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/78/e7/878e7d60eb52f7fc405c41064cebfb89.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]由于微量进样器的推杆较细，在进样过程中如果用力过猛，当推杆推到底部时候容易造成推杆弯折，因此一些微量进样器增加了推杆保护功能——推杆保护套管可避免进样过程中推杆弯折，见下图：[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/d7/e3/2d7e3c3d4ede87d8480ba0e2b3699490.png[/img][/align][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/46/33/f463339a6a87802c9e8b75d0c1359647.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]另外，需要特殊说明的是，对于常用的1μL微量进样器，其推杆与10μL略有不同。其显著特点是根据正位移无死体积原理设计，针杆前端有[color=red]细钢丝/细钨丝针芯[/color]贯穿整个进样针并延伸到针尖。[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/21/08/b21081baf1d413ca1517fc21fb77acf0.png[/img][/align][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/6e/d7/26ed7b4ad1068b24b7380c70c2aa0d7b.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]使用1μL微量进样器进样，进样体积即为刻度所示；如果使用10μL微量进样器进样，当推杆推至底部时针头之内仍会有约0.6μL左右的液体残留。因此，在使用10μL微量进样器进样时候，每次应当多吸（1-2）μL溶液，然后将进样器针尖朝上，待液体中的气泡走到顶部后将多余溶液推出，以便完全排出气泡；同时，使用10μL微量进样器进样时候，进样后应当尽量保持相同的时间之后拔针，避免针头内存液受热挥发，导致响应值和重复性不佳。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]类似于1μL微量进样器的进样针称之为无死体积进样针，相关供应商对于（0.5-5）μL的微量进样器均有无死体积类型。对于无死体积进样针，针头和推杆针芯必须同时更换。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]另外，对于安装于自动进样器的微量进样器的推杆，可能由于自动进样器安装机构的设计，会导致其推杆顶端有所变化，见下图：[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/a5/6e/da56ea620b1de5e3ee3b43c553f18371.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif][/font]

  • 岛津多道荧光光谱仪控样的控制范围

    岛津多道荧光光谱仪控样的控制范围是怎么来的呀？定值可以从化学法得到，控制范围软件说明书没有提到呀！控样的校正系数应该是分析控样后自动得到的吧？高手指点下吧？

  • 进样口温度低导致拖尾

    做实验进标样时，进样口温度为240℃时，保留时间长的两钟组份有拖尾现象，把进样口温度调为300时就不会拖尾了。请问一下这是什么情况，怎么解释？

  • 水中阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯的测定

    水中阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯的测定

    [align=center][font='times new roman'][size=13px]水中阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯的测定[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=13px]前言[/size][/font]阿特拉津又名莠去津，是一种除草广谱、[color=#000000]持效期长[/color]的除草剂，[color=#000000]对一般常见[/color]杂草都有一定的防除作用。甲萘威又名西维因，是氨基甲酸酯类杀虫剂中第一个大量生产的品种，是一种杀虫广谱、[color=#000000]高效低毒[/color]的杀虫剂。溴氰菊酯[color=#000000]是菊酯类杀虫剂中毒性最高的一种，其[/color][font='arial'][color=#000000][back=#ffffff]触杀作用迅速，击倒力强[/back][/color][/font][color=#000000]，[/color][font='arial'][color=#000000][back=#ffffff]被广泛用于各类害虫的防治。[/back][/color][/font][font='arial'][color=#000000][back=#ffffff]农业生产中不可避免的会用到各种农药除虫除草，但农药的大量、违规使用都会造成水体和环境的污染，所以建立一套快速处理、富集水中阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯并检测的方法是非常有必要的。[/back][/color][/font]本文使用 Sepaths UP 柱膜通用全自动固相萃取系统对水中阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯进行固相萃取富集，用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]进行检测。经过试验， Sepaths UP 柱膜通用全自动固相萃取系统对1L水中阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯萃取富集后的[color=#000000]回收率均在[/color][size=13px][color=#000000]76.37[/color][/size][color=#000000][back=#ffffff]%[/back][/color][color=#000000][back=#ffffff]~[/back][/color][size=13px][color=#000000]92.72[/color][/size][color=#000000][back=#ffffff]%之间[/back][/color][color=#000000][back=#ffffff]，[/back][/color][color=#000000][back=#ffffff]重现性[/back][/color][color=#000000][back=#ffffff]RSD均[/back][/color][color=#000000][back=#ffffff]在[/back][/color][size=13px][color=#000000]2.06[/color][/size][color=#000000][back=#ffffff]%[/back][/color][color=#000000][back=#ffffff]~[/back][/color][size=13px][color=#000000]4.79[/color][/size][color=#000000][back=#ffffff]%之间[/back][/color]。试验得到较好的回收率和良好的重现性，说明全自动固相萃取系统可靠稳定，适用于大体积水中的阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯样品前处理。关键词：阿特拉津，溴氰菊酯，甲萘威，[font='times new roman'][size=13px]1试验过程[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]1.1仪器与试剂[/size][/font]Sepaths UP 柱膜通用全自动固相萃取系统；LC600 二元高压梯度高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]；[color=#000000]阿特拉津标液（3μg/mL，甲醇）；甲萘威标液（100μg/mL，甲醇）；溴氰菊酯标液（100μg/mL，甲醇）；[/color]甲醇（色谱纯）；二氯甲烷（色谱纯）；乙腈（色谱纯）；自来[color=#000000]水；[/color][color=#000000]超纯水；[/color]C18固相萃取膜。[font='times new roman'][size=13px]1.2混合标准工作液的配制[/size][/font]分别取一定量的阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯标液于10mL容量瓶中，用甲醇定容，配置成浓度分别为0.6μg/mL、10μg/mL、10μg/mL的混合标准工作液。[font='times new roman'][size=13px]1.3试验方法[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]1.3.1[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]样品准备[/size][/font]取1L自来水样品，加入10mL甲醇和50μL的混合标准工作液，使待测水样中阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯的加标浓度分别为0.03μg/L、0.5μg/L、0.5μg/L，将样品混匀待处理。[font='times new roman'][size=13px]1.3.2 [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]固相萃取[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]及浓缩[/size][/font]按照图1所示的方法进行Sepaths UP方法编辑，并加载方法到相应通道，进行样品的固相萃取。收集洗脱液到收集瓶中，进行氮吹浓缩[color=#000000]并置换溶剂为甲醇，用流动相（[/color][color=#000000]甲醇：水= 3：2）[/color][color=#000000]定容到1[/color][color=#000000].0 [/color][color=#000000]mL，待检测。[/color][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210101020135278_870_5237388_3.png[/img][align=center][size=12px]图1 [/size][size=12px]水中阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯的[/size][size=12px]SPE富集方法[/size][/align][align=center][/align][font='times new roman'][size=13px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=13px].[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]3.3[/size][/font][font='times new roman'][size=13px] [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]HPLC测定水中阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯[/size][/font]色谱柱：Promosil C18，5μm，[color=#000000]4.6mm*1[/color]50mm；[color=#ff0000] [/color]波长：225nm（阿特拉津、甲萘威），230nm（溴氰菊酯）；流[color=#000000]速：1.0mL[/color]/min；进样量：20μL；流动相：甲醇：水= 3：2（阿特拉津、甲萘威），乙腈：水= 9：1（溴氰菊酯）；[font='times new roman'][size=13px]2试验结果[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]2.1水中阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯色谱图[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]2.1.1水中阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯标品色谱图[/size][/font]图2、图3为取50μL的混合标准工作液[color=#000000]用流动相（[/color][color=#000000]甲醇：水= 3：2）[/color][color=#000000]定容到1[/color][color=#000000].0 [/color][color=#000000]mL检测，阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯[/color]标品出峰色谱图，图2依次为[color=#000000]甲萘威、阿特拉津[/color]标品出峰色谱图，出峰时间分别为5.5min、7.8min，图3为溴氰菊酯标品出峰色谱图，出峰时间为5.6min。[align=center][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][/align][align=center][size=12px]图2 甲萘威与阿特拉津标品出峰色谱图[/size][/align][align=center][/align][align=center][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][/align][align=center][size=12px]图3 溴氰菊酯标品出峰色谱图[/size][/align][align=center][/align][font='times new roman'][size=13px]2.1.2水中阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯加标样品色谱图[/size][/font]图4为甲萘威与阿特拉津加标样品出峰色谱图，出峰时间依次为5.5min、7.8min，图5为溴氰菊酯加标样品出峰色谱图，出峰时间为5.6min。[align=center][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][/align][align=center][size=12px]图4 [/size]甲萘威与阿特拉津加标样品出峰色谱图[/align][align=center][/align][align=center][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][/align][align=center][size=12px]图5 [/size]溴氰菊酯加标样品出峰色谱图[/align][align=center][/align][font='times new roman'][size=13px]2.2[/size][/font][font='times new roman'][size=13px] [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]HPLC测定水中阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯回收率[/size][/font][color=#000000]HPLC测定自来水中阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯回收率计算结果如下表，[/color][color=#000000]萃取富集[/color][color=#000000]后的回收率均在[/color][size=13px][color=#000000]76.37[/color][/size][color=#000000][back=#ffffff]%[/back][/color][color=#000000][back=#ffffff]~[/back][/color][size=13px][color=#000000]92.72[/color][/size][color=#000000][back=#ffffff]%之间[/back][/color][color=#000000][back=#ffffff]，[/back][/color][color=#000000][back=#ffffff]重现性[/back][/color][color=#000000][back=#ffffff]RSD[/back][/color][color=#000000][back=#ffffff]在[/back][/color][size=13px][color=#000000]2.06[/color][/size][color=#000000][back=#ffffff]%[/back][/color][color=#000000][back=#ffffff]~[/back][/color][size=13px][color=#000000]4.79[/color][/size][color=#000000][back=#ffffff]%之间。[/back][/color][align=center][size=12px][color=#000000]表1 自来水中阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯的回收率[/color][/size][/align][table][tr][td=1,2][align=left][size=13px][color=#000000]名称[/color][/size][/align][align=right][size=13px][color=#000000]编号[/color][/size][/align][/td][td=6,1][align=center][size=13px][color=#000000]回收率（%）[/color][/size][/align][/td][td=1,2][align=center][size=13px][color=#000000]平均[/color][/size][/align][align=center][size=13px][color=#000000](%)[/color][/size][/align][/td][td=1,2][align=center][size=13px][color=#000000]RSD[/color][/size][/align][align=center][size=13px][color=#000000](%)[/color][/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=13px][color=#000000]1[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]2[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]3[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]4[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]5[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]6[/color][/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='宋体'][size=13px][color=#000000]阿特拉津[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]83.99[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]81.15[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]86.19[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]85.08[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]78.33[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]76.37[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]81.85[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]4.79[/color][/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='宋体'][size=13px][color=#000000]甲萘威[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]89.25[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]87.76[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]86.50[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]85.99[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]92.72[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]92.10[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]89.06[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]3.19[/color][/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='宋体'][size=13px][color=#000000]溴氰菊酯[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]84.23[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]88.18[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]89.25[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]87.76[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]86.50[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]85.99[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]86.99[/color][/size][/align][/td][td][align=center][size=13px][color=#000000]2.06[/color][/size][/align][/td][/tr][/table][font='times new roman'][size=13px]3结论与讨论[/size][/font]使用Sepaths UP 柱膜通用全自动固相萃取系统将1L自来水中阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯同时富集处理、分批测定回收率，得回收率均在[size=13px][color=#000000]76.37[/color][/size][color=#000000][back=#ffffff]%[/back][/color][color=#000000][back=#ffffff]~[/back][/color][size=13px][color=#000000]92.72[/color][/size][color=#000000][back=#ffffff]%之间[/back][/color][color=#000000][back=#ffffff]，[/back][/color][color=#000000][back=#ffffff]重现性[/back][/color][color=#000000][back=#ffffff]RSD[/back][/color][color=#000000][back=#ffffff]在[/back][/color][size=13px][color=#000000]2.06[/color][/size][color=#000000][back=#ffffff]%[/back][/color][color=#000000][back=#ffffff]~[/back][/color][size=13px][color=#000000]4.79[/color][/size][color=#000000][back=#ffffff]%之间[/back][/color]，回收率[color=#000000]高[/color]、重现性良好[color=#000000]，说明[/color][color=#000000]此方法适用于[/color]大体积自来水中阿特拉津、甲萘威、溴氰菊酯的富集、检测。

  • 【原创大赛】微量金标准物质定值均匀性分析检查

    微量金标准物质定值均匀性分析检验 利用王水溶样，活性炭吸附-灰化-王水溶解-硫脲提取-原子吸收光谱法测定微量金标准物质“GAu-9b”的30个子样的含量，每个子样重复测定3次。考察了天平称量精度、玻璃器皿刻度精度和活性炭吸附率造成的测量不确定度,并估算出合成不确定度范围为1.6%(A级品)~2.2%(A级品)，论证了方法的可行性；对单个样品重复分析结果的可靠性及样品均匀性进行评估，计算出样品均匀性质量参数为0.77,样品测定结果的RSD均符合地质实验室质量管理规范要求，依此判定该样品的均匀性质量等级为合格。均匀性是标准物质必须具备的特性之一，均匀性检验得到的数据实际上包含了两种不确定度,一是样品不均匀引起的不确定度,另一是测量不确定度,所以在均匀性检验中应该使用高精度的方法，本文采用吸附效果好的活性炭吸附-灰化-王水溶解-石墨炉原子吸收光谱法测定微量金标准物质，以此方法为基础，结合石墨炉原子吸收对测定介质的要求，制定了微量金标准物质的分析步骤。通过查阅不确定度有关文献，计算了样品分析的合成不确定度，将合成的相对不确定度与重复分析相对偏差允许限进行比较,确定了拟定的分析方法的可靠性；均匀性检验方法很多，有方差法、极差法区间法和三分之一法等等 ，其中方差法和摄差法经多年的实践证明是可靠的，本文采用方差法(F)检验，得到样品均匀性良好；标准物质中各成分经均匀性检验合格后可进入定值，本文采用哥拉布斯 (Grubbs)法对离群值进行剔除，．最后得到标准物质的标准参考值和不确定度。1 实验部分1.1 仪器和主要试剂日立5000石墨炉原子吸收分光光度计,其测金条件略标准溶液:(ρ)=0.1μg/ml,工作液根据需要稀释,介质为Ψ=10%(体积分数,下同)的王水；盐酸、硝酸、硫脲试剂均为分析纯,水为蒸馏水；活性炭:粒径0.074mm,化学纯(北京光华木材厂[

  • 纸尿裤和卫生巾标准

    各位大神，请教一下东南亚的纸尿裤标准，最好是法律法规关于包装标识等，谢谢！还有澳大利亚，新西兰的卫生巾标准，不知道新西兰的卫生巾怎么表述的，好像不是[color=#2e3033][back=#f9fbfc]sanitary pad，请问在新西兰的大神，当地的称呼是什么？标准是哪个？[/back][/color]

  • 台官方否认乳制品含违禁成分 专家疑为有意掩盖

    台湾媒体曝出统一、味全等几大品牌乳制品含有违禁成分。随后，台湾农业、卫生部门对报道的乳品进行抽检，21日公布的初检结果显示，除两种乳品20日才购买到样品之外，其余7种乳品所含塑化剂、镇痛剂、抗生素情况已经验明，没有检出违禁成分。 台湾农委会指责媒体报道粗糙、不严谨，而且当地政府送检的市售第一批产品显示：统一、味全等7个样品有害物都是零检出。台湾农委会公布塑化剂验出值多数在0.2ppm以下，低于1ppm的标准值，其它违禁成分的检验结果还将陆续公布。台湾官方的检测结果则存在“有意掩盖”的嫌疑？？？

  • 气相色谱的样品引入装置：微量进样器和气密型进样针（二）

    [font=微软雅黑, sans-serif]2.2 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]微量进样器的针头[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]微量进样器的针头多种多样，可以从以下几个方面来介绍：（1）针头与进样针筒的连接方式；（2）针头的尺寸；（3）针尖的类型。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]2.2.1 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]针头与进样针筒的连接方式[/font][font=微软雅黑, sans-serif]根据针头与进样针筒的连接方式，可以简单的分为固定式针头和可更换式针头。对于可更换式针头，当针头损坏或堵塞时可以更换针头。当然，即使是固定式针头，其细节上也或许会有一些不同，见下图：[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/e1/7c/9e17c519b9b594e57751dc4c04a946a8.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif][/font][font=微软雅黑, sans-serif]2.2.2[/font][font=微软雅黑, sans-serif] 针头的尺寸[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]进样针针头的尺寸包括针头长度、内径和外径等。一般情况下，大家对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]中使用的微量进样器的针头的尺寸并不在意，只有在进行毛细柱柱头进样或者使用特殊进样口，如程序升温进样口时候才会特殊选择。典型的针头规格及尺寸可以参见下表：[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/85/2e/5852ea34a30bd71ba0ef41d041273c10.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]针头号是进样针外径的度量，该数字越大，进样针针头越细；针头号后面带“S”的表示同等外径下针头壁更厚，孔内径更小。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]从使用角度而言，选择进样针针头应当注意几个方面：（1）为了减少进样针针头弯折的可能性，应当根据实际需要尽可能选择外径大的进样针；对于自动进样器来说，应选择23或者23s的针头；（2）针头的死体积可能影响重复性和响应值，如果条件允许可以选择较小内径的进样针头；（3）在分析高粘度的样品时候应当考虑适当稀释样品或者选择较大内径的进样针头，避免因为样品粘度问题造成堵塞。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]另外需要注意的是常用的1μL和10μL微量进样器的进样针头长度是不一样的，完全插入进样口时在衬管中的位置不同，使用时应当引起注意。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]对于使用大口径毛细柱进行柱头进样的仪器来说，大口径毛细柱的内径一般为0.53mm，为了便于微量进样器针头插入色谱柱内，会有外径极细的进样针头供选择[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]下图展示了一些不同尺寸进样针针头的使用示例：[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/4d/1f/04d1ff5b4df76e8493df686ad3594b65.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]2.2.3[/font][font=微软雅黑, sans-serif] 针尖的类型[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]微量进样器针尖的类型多种多样，详尽的类型可以参考下图：[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/a4/da/ea4da5dc0b02f0d6e1f9834813ab593e.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]在实际使用过程中，最常用的类型有三种，见下图：[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/2e/3d/82e3d6708f0b9f40760b19db2c0a66e6.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]锥形或AS型针尖[/font][font=微软雅黑, sans-serif]可以减少对进样垫的损坏，减少刺穿形成的进样垫碎屑，常用于自动进样器；斜针尖是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析的标准针头，最为常用，属于通用型；侧孔型针尖通过侧开孔抽取和注出样品，进样垫被刺穿时，能避免端口被阻塞，特别适合大体积[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]进样。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]3 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]气密性进样针的结构[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]气密性进样针的结构与微量进样器相似，由推杆、进样针筒和针头组成。其推杆顶端的聚四氟乙烯（特氟龙）杆头可以起到气密作用。[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/bb/35/0bb35e0ff1ef39ae54227e04f063f5b6.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]由于气体的特殊性质，气体样品可能带有高于大气压的压力，为了避免取样后样品损失和污染，气密性进样针也有多种类型。比如在在针头处具有按钮开关或者针筒底部增加取样口等。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]然而气体分析和进样过程中除了上图最常见的气密性进样针之外，下图也是气体分析中最常用的样式：[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/4c/ff/d4cff54d77250915951991225b18723d.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]在玻璃针筒中置入铝箔，在玻璃针筒取样后，将胶帽安装在玻璃针筒上可避免样品损失和污染；同时，也适用于二次转移样品或向初样品中添加标准品——即注射/进样器取样后，使用另一注射/进样器刺穿胶帽，从针筒中取样或者向其中添加样品。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]4[/font][font=微软雅黑, sans-serif] 使用注意事项及其他[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]目前国产微量进样器和气密性进样针价格便宜，性能也尚可，相当部分单位购买微量进样器以百支为单位。但是，在实际使用中仍然有一些地方需要注意，一方面可以减少进样针的损坏，延长使用寿命；另一方面，进样针的使用方法与分析的重复性息息相关，因此需要格外加以注意。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]关于进样针对重复性的影响可以参见本公众号往期文章，点击链接查看详细内容：[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][url=https://ibook.antpedia.com/x/52099.html][font=微软雅黑, sans-serif][color=#7030a0]影响GC分析重复性的因素5：进样针[/color][/font][/url][font=微软雅黑, sans-serif]4.1 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]进样辅助装置[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]在使用微量进样器和气密性进样针手动进样过程中，由于手动误差和人员读取示数的差异，会造成每次进样体积可能会有些许的偏差，因此部分厂家会提供相应的进样辅助装置用以减小误差和提高进样重复性。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]（1）进样重复装置[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]进样重复装置[/font][font=微软雅黑, sans-serif]可以提高进样量的重现性。预设进样体积之后，抽取样品时无须每次比对推杆和刻度；同时也有助于防止高压下推杆脱出。见下图：[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/43/70/d4370cc2500c15d80431c7b25ba9bdbe.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]（2）数字式进样针[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]另外，为了提高进样的精度和重复性，部分厂家设计了数字式进样针，可以预设进样体积，并通过液晶屏读取和显示。[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/3d/37/c3d376eb0ab1ef3c992b6f7455886d5b.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]4.2 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]微量进样器的校准[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]上一小节（4.1）中介绍了提高进样重复性的一些装置，在实际的使用过程中，重复性和准确度是两个不同的概念。为了评定微量进样器进样量的示值误差，确保量值准确，需要对微量进样器进行校准。一般对微量进样器给出校准证书。以下是《JJG 700-1999[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]》（该规程已经更新为2016版）给出的微量进样器的检定方法：[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/70/65/e7065c6e6d8dc71f79345a1c393e3cba.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]4.3 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]进样针的使用注意事项[/font][font=微软雅黑, sans-serif]以下内容主要针对微量进样器，以进样针代指微量进样器和气密性进样针。[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]4.3.1 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]进样前的准备[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]（1）使用[/font][font=微软雅黑, sans-serif]前应当检查针筒是否有裂缝和针尖是否有毛刺；如果使用的是可更换针头，应当检查固定针头的螺帽是否拧紧；[/font][font=微软雅黑, sans-serif]（2）抽取不同样品（包括浓度不同或者种类不同）溶液，抽取之前应当先使用样品溶剂对进样针进行清洗；先抽取溶剂2-3次排至废液瓶，再反复抽吸5-20次以消除可能的样品残留；最后抽取2-3次实际样品润洗进样针；[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]4.3.2 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]进样过程[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]（1）进样针的最小进样体积是其标称体积的10%；因此应当根据进样量选择合适的进样针；[/font][font=微软雅黑, sans-serif]（2）使用样品润洗进样针后，先快速抽吸3-5次以排除可能存在的气泡；再缓慢抽取样品到实际需要体积以上（10μL进样针至少应超过1μL，见2.1节），然后慢慢推动推杆到进样需要的体积示数，使用滤纸擦拭针尖；抽取样品时候，应该注意推杆的抽取高度，避免超过最上端导致推杆从针筒中拔出，见下图：[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/0e/1f/20e1ffbbffb47f8707a8400be95a0c62.png[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]（3）[/font][font=微软雅黑, sans-serif]如果进样针吸液后有气泡，应当将针筒竖直倒立，然后用手指轻弹针筒使气泡移动到顶端，再推动推杆排出气泡。对于1μL等无死体积微量进样器则无法看到气泡，只能通过缓慢吸液来尽量避免气泡；[/font][font=微软雅黑, sans-serif]（4）使用进样针向进样口注入样品；插针过程应当迅速，并快速推下推杆；根据实际样品情况可在推下推杆后停留3-5s，每次停留时间应保持一致；如果进样口压力过高，为避免推杆弹出，进样过程中应当用手指从侧面稍微顶住推杆；[/font][font=微软雅黑, sans-serif]（5）为避免进样针针头弯折，进样过程中应当手扶进样针针头；同时进样过程中，避免手持针筒上有刻度部分，尤其是吸有液体的部分；[/font][font=微软雅黑, sans-serif]（6）进样之后与应及时用溶剂清洗进样针，避免因为样品粘度大或非均相（杂质多）造成推杆粘死或者针头堵塞；[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]4.3.3 [/font][font=微软雅黑, sans-serif]维护和注意事项[/font][font=微软雅黑, sans-serif][/font][font=微软雅黑, sans-serif]（1）对于顶端有聚四氟乙烯杆头的气密式推杆，相同规格是可以更换的；金属推杆则不可以更换（见2.1节）；未抽取液体时，尽量避免反复移动推杆；[/font][font=微软雅黑, sans-serif]（2）尽量避免使用进样针抽吸强酸强碱，以免针筒玻璃和金属推杆受到腐蚀引起漏液和丧失密封性；[/font][font=微软雅黑, sans-serif]（3）请勿火烧针尖，避免针尖退火而失去穿透能力；[/font][font=微软雅黑, sans-serif]（4）如果进样针堵塞，请勿将进样针完全至于溶剂中超声；进样针的一些部分使用粘合剂，在溶剂中超声会破坏粘合效果；[/font][font=微软雅黑, sans-serif]（5）进样针使用中常见的问题是推杆推动困难、生涩和进样针针头堵塞；[/font][font=微软雅黑, sans-serif]（6）推杆的清洗[/font][font=微软雅黑, sans-serif]①如果进样针推杆推动困难、生涩，可以使用溶剂进行清洗；常用的溶剂是甲醇、二氯甲烷、乙腈和丙酮；也可以使用乙醇等，应该根据平时使用情况选择合适的溶剂；[/font][font=微软雅黑, sans-serif]②清洗进样针推杆时，可以将推杆取出，使用蘸过有机溶剂的软布或者滤纸对其擦拭；擦拭后一般可以看到软布或者滤纸上有黑色污渍；[/font][font=微软雅黑, sans-serif]③清洗推杆时，应当对针筒内部也进行清洗；清洗针筒时候，使用另外的进样针向针筒中注入清洗溶剂，然后插入擦试过的推杆，缓慢排出溶剂；反复再三；[/font][font=微软雅黑, sans-serif]（7）针头的维护[/font][font=微软雅黑, sans-serif]①进样针针头正常的话，液体样品将会以一条直线流出,如果针头有堵塞或者毛刺的话，样品将会从一个方向或一个角度以细雾的形态喷出，见下图：[/font][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/93/ce/d93cee03bb44620cba85790b11d1608a.jpeg[/img][/align][font=微软雅黑, sans-serif]②如果针头堵塞，可以取出推杆使用另外的进样针向针筒中注入溶剂，然后插入推杆，缓慢推动以解除堵塞；或者使用类似于1μL针头内细钢丝取出针头内堵塞物；如果针头可以拆下，可以在溶剂中超声；[/font][font=微软雅黑, sans-serif] [/font][font=微软雅黑, sans-serif]以上是本篇的全部内容。进样针虽小，但是在使用中必不可少，因此了解和正确使用进样针显得极为重要：一方面可以减少进样针的损坏，延长使用寿命；另一方面，进样针的使用方法与分析的重复性息息相关，因此需要格外加以注意[/font]

  • 纸巾纸知识解读

    解读专家：雷建民　　江西省纸张质量监督检验站站长、全国造纸工业标准化技术委员会委员　　产品简介　　纸巾纸是由植物纤维原料制成原纸后，经分切、折叠等加工成的一次性卫生用纸。它以吸水性好、柔软、洁净、使用方便等特点得到了消费者的喜爱。纸巾纸是人们日常生活中必不可少的一种卫生清洁用品，产品形式主要有面巾纸、纸餐巾、纸手帕、纸香巾、盒巾纸等品种，广泛用于饭店、餐桌、家庭等各种场所。　　纸巾纸的生产原料复杂，有棉浆、木浆、非木材纤维原生浆等。用棉浆生产的纸巾纸质量最好，但其产量极低，市场上难寻踪迹。采用部分废白纸边、废纸制品等回收原料配比生产的产品，产品质量较差，强度较低，易掉毛、掉粉，有的见水就散，用来擦汗时，纸纤维容易粘在脸上。　　关键指标　　1.卫生指标。根据GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标 准》规定，纸巾纸产品卫生指标细菌菌落总数≤200 cfu/g，真菌菌落总数≤100cfu/g，大肠菌群、致病性化脓菌不得检出。目前市场上销售的卫生指标不合格的纸巾纸产品主要原因涉及两个方面，一是生产原料中使用了《一次性生活用纸生产加工企业监督整治规定》（国质检289号）第九条规定中不得使用的回收纤维原料；二是分切、折叠、包装加工车间生产环境卫生指标不合格或贮存运输过程中因破损等原因而使产品受到了污染。　　2.柔软度。柔软度是反映纸巾纸产品柔软程度的一项重要物理性能技术指标。国家 标准规定优等品≤85mN/双层、一等品≤160mN/双层、合格品≤300mN/双层。纸巾纸主要用于人体肌肤的擦拭，当纸巾纸与人体脸部或手部等皮肤接触时，人的感觉要柔软、舒适。柔软度偏大则使用时感觉不舒适。　　3.横向吸液高度（成品层）。横向吸液高度的高低直接反映该产品使用时的吸水效果。国家 标准规定优等品暨一等品≥40mm/100s，合格品≥30mm/100s。横向吸液高度较差的产品吸液效果差，影响使用效果。　　4.抗张强度。抗张强度是纸巾纸产品在特定条件下所承受的最大拉力，也是反映纸巾纸在干湿二种不同条件下强度优劣的重要技术指标，该指标的优劣直接影响消费者使用时的质量。强度差的纸巾纸产品擦脸时，纸纤维容易粘在脸上。　　选购提示　　消费者选购产品可以从以下几个方面考虑：　　1.应选择大型企业、知名品牌的产品。这些企业的产品经过多次的国家监督抽查表明产品质量稳定、可靠。同时这些企业的产品生产设备先进，管理严格，使用的原材料质量好。虽然这些企业的产品价格可能相对贵一点，但使用时能保证卫生、舒适。　　2.看包装。产品包装上应注明生产企业的名称、地址、电话等。还要注意看包装上是否注明产品的执行 标准、内装数量、生产日期、有效期等。　　3.最好选择用原生木浆生产的产品。原生木浆生产的产品生产企业一般会在产品的包装上注明，但也有的名不副实，消费者要学会去鉴别。原生木浆生产的产品一般匀度好、皱纹细腻、摸起来手感好，不掉粉、掉毛，湿强度也好。

  • 【讨论】“纯木浆”餐巾纸实为回收纸 威胁消费者健康

    【讨论】“纯木浆”餐巾纸实为回收纸 威胁消费者健康

    [color=black][font=宋体][size=3]记者在市面收集了四家餐馆的餐巾纸，其中包括三家连锁快餐店。[/size][/font][/color][color=black][font=宋体][size=3]记者将餐巾纸分别在干净的碟子上燃烧，结果全都留下一层黏黏的黄油，其中在一家港式餐厅里收集的餐巾纸黄油最黄。而在外表上看，该餐厅的纸最为粗糙。[/size][/font][/color][color=black][font=宋体][size=3]随后，记者从超市和批发市场上买下没有品牌散装餐巾纸和四个品牌的餐巾纸，燃烧实验的结果全都留有黄油。其中一种标注“不含荧光剂”的某名牌餐巾纸，同样有黄油残留。[/size][/font][/color][color=black][font=宋体][size=3]记者又找来餐馆外卖用的一次性纸巾烧一烧，发现除了留下一层黄油外，剩下的灰烬还是灰白色的。[/size][/font][/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005241215_220360_1623180_3.jpg[/img][color=black][font=宋体][size=3]经过质监部门的摸查，市面上大部分卫生纸都含荧光剂，由于国家对卫生纸的荧光剂没有详细要求，无法立案查处。[/size][/font][/color][color=black][font=宋体][size=3]记者调查发现，除卫生纸之外，纸巾纸（包括面巾纸、餐巾纸等）同样存在添加荧光剂等情况，有的纸巾标示原料是“100%纯木浆”实际上是回收纸。[/size][/font][/color][color=black][font=宋体][size=3]专家指出，目前纸巾纸还没有列入食品纸范畴，所以还没有实行QS准入，但纸巾纸常常用来擦嘴，荧光剂、滑石粉等助剂可能就会吃进去，甚至有的小菜馆用卫生纸当成餐巾纸使用。[/size][/font][/color][color=black][font=宋体][size=3]记者了解到，目前不少餐馆提供的餐巾纸是在批发市场批发的，其中又以透明包装的散装餐巾纸为主。[/size][/font][/color][color=black][font=宋体][size=3]在广州南天酒店用品批发市场，就有多家供应餐巾纸、抽纸的档口。一家档口档主对记者说，透明包装的面巾纸最好卖，“这些9毛钱一包，一包有100抽，耐用便宜，很多人都几十件地拿货”。[/size][/font][/color][color=black][font=宋体][size=3]记者看到，这些面巾纸有长方形也有正方形，包装是透明的，没有任何牌子名字，档主也只是说这是“高级面巾纸”，不知道厂家，“你可以擦一擦试试，不会发毛的。”记者再问是什么纸做的，档主就说是“木浆做的”。[/size][/font][/color][size=3][color=black][font=宋体]“9[/font][/color][color=black][font=宋体]毛钱一包那些是木浆纸”，另外一家档口的档主黄先生说，其实木浆也有纯木浆和原木浆之分，纯木浆可能就是再生纸，原木浆才是原生纸。[/font][/color][/size]

  • 反式脂肪酸到底有哪些危害？听说要禁了。

    [color=#333333]世界卫生组织（WHO）5月14日推出指导意见：将在全球食品供应中停用工业生产的反式脂肪酸，此战略项目已被作为重点指标纳入《第十三个工作总规划》草案（指导世卫组织2019-2023年工作的战略计划）。换句话说，WHO将立法保证到2023年时在全球范围内全面禁用人工反式脂肪酸。WHO总干事谭德塞博士说：“我们专为该计划制定了REPLACE战略，以及时、全面、永久地停用工业生产反式脂肪酸，我们相信这会有助于全球心血管疾病的防治。”据WHO估计，每年有50多万人因摄入反式脂肪（含有反式脂肪酸的脂肪）而死于心血管疾病。[/color][color=#333333][/color]

  • 微流控芯片进样装置高精度压力和流量控制器的国产化替代

    微流控芯片进样装置高精度压力和流量控制器的国产化替代

    [size=16px][color=#339999][b]摘要：针对微流控芯片压力驱动进样系统中压力和流量的高精度控制，本文提出了国产化替代解决方案。解决方案采用了积木式结构，便于快速搭建起气压驱动进样系统。解决方案的核心是采用了串级控制模式，结合高精度的传感器、电气比例阀和PID控制器，通过压力和流量的双闭环PID控制回路可实现微流控芯片内液体流量的高精度控制。另外，解决方案具有强大的拓展功能，可进行手动、自动、程序和周期控制，同时也具备芯片的温度控制功能。[/b][/color][/size][align=center][b][color=#339999]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/color][/b][/align][size=16px][color=#339999][b][/b][/color][/size][b][size=18px][color=#339999]1. 问题的提出[/color][/size][/b][size=16px] 微流控芯片是将成百上千的微流道集成于以平方厘米为单位的芯片上，以实现样本的制备、分离、筛选、检测等功能，其特点在于可以用极少量的检测样本有效地完成各类检测，可取代常规的生化实验平台。微流控芯片中的微流道内径非常细小，可以实现低至1微米的空间细胞操作精度，因此在向微流道中进样时，对于流量的控制要求非常高。[/size][size=16px] 目前的微流控进样系统，主要是一些国外进口产品，如法国FLUENT公司基于传统的压力控制元件生产的MFCS-EZ流体驱动－精密压力控制器性能比较优良，达到稳定的时间可低至100ms，压力稳定误差小于0.1%，但价格昂贵；美国ELVEFLOW公司基于压电效应设计的OB1 MK3压力控制器性能更加优异，达到稳定的时间可低至35ms，压力稳定误差小于0.01%，但其功耗较高，售价更为昂贵。[/size][size=16px] 为了实现对微流控芯片内微流体压力和流量的高精度自动控制，特别是为了实现国产化替代，本文提出了一种压力和流量的串级控制解决方案。[/size][size=18px][color=#339999][b]2. 压力驱动的微流量精密控制工作原理[/b][/color][/size][size=16px] 微流控芯片中气压驱动进样系统的工作原理非常简单，如图1所示，即采用可调气压作为驱动力，控制一个装有液体的封闭容器中的气体压力实现液体驱动，控制液体向微流控芯片进行充注。[/size][align=center][size=16px][color=#339999][b][img=01.微流控芯片压力驱动进样系统工作原理图,500,267]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306271542286750_971_3221506_3.jpg!w690x369.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#339999][b]图1 压力驱动进样系统工作原理图[/b][/color][/size][/align][size=16px] 充液过程中随着流阻的变化，负载也在不断改变，为保证流经微流控芯片液体流量的恒定在设定值，对应的驱动压力也应随时进行调节。[/size][size=16px] 在微流控芯片气压驱动进样系统中，针对不同的应用场景和要求，目前国外产品普遍采用了两种控制技术，一种是对驱动压力进行控制的开环控制技术，另一种是同时对压力和流量进行控制的闭环控制技术。[/size][size=16px] 如图2所示，在仅对驱动气压进行控制的进样系统中，是在进气端口增加了一个压力调节器。此压力调节器中集成了压力传感器、阀门和PID控制器，通过对高压气源的减压控制，由此用来精密调节和控制密闭容器上部的气体压力。[/size][align=center][size=16px][color=#339999][b][img=02.微流控芯片进样系统纯压力控制工作原理图,600,248]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306271541131358_1798_3221506_3.jpg!w690x286.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#339999][b]图2 微流控芯片进样系统纯压力控制工作原理图[/b][/color][/size][/align][size=16px] 从图2可以看出，这种纯压力控制方式尽管可以调节微流控芯片内液体的流量，但无法获知具体流量是多少，这样一种开环控制形式更无法对液体流量进行高精度控制。[/size][size=16px] 为实现对微流控芯片内液体流量的精密控制，在上述开环控制形式的基础上，通过增加液体流量计和PID控制器，与压力调节器组成一个闭环控制回路，如图3所示。在此闭环控制回路中，PID控制器检测流量传感器信号并与设定值进行比较，通过PID控制算法计算后向压力调节器输出控制信号，压力调节器对进气气压进行调节，最终使微流控芯片内的液体流量在设定值处恒定。[/size][align=center][size=16px][color=#339999][b][img=03.微流控芯片进样系统压力和流量串级控制工作原理图,600,289]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306271541419942_6786_3221506_3.jpg!w690x333.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#339999][b]图3 微流控芯片进样系统压力和流量同时控制工作原理图[/b][/color][/size][/align][size=16px] 从图3可以看出，这种压力和流量同时控制的工作原理采用了一个非常典型的PID串级控制（级联控制）结构，即压力调节器作为压力控制的PID辅助控制回路，同时压力调节器作为执行器与流量传感器和PID控制器构成PID主控制回路。这种PID串级控制结构常用于高精度控制领域中，所以采用这种串级控制方法可以实现微流体压力驱动进样系统流量的高精度调节和控制。需要说明的是流量传感器可以布置在微流控芯片的进口端或出口端，具体可以根据微流控芯片的具体结构来进行选择。[/size][size=18px][color=#339999][b]3. 解决方案[/b][/color][/size][size=16px] 从上述微流控芯片压力驱动进样系统的串级控制工作原理可知，采用串级控制方式在理论上可实现流量的高精度控制，而要实现这种高精度控制，还需要相应的硬件配置提供保证。为此，本解决方案提出的硬件系统结构如图4所示。[/size][align=center][size=16px][color=#339999][b][img=04.微流控芯片进样系统压力和流量串级控制系统结构示意图,650,366]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306271542005587_5164_3221506_3.jpg!w690x389.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#339999][b]图4 微流控芯片进样系统压力和流量串级控制系统结构示意图[/b][/color][/size][/align][size=16px] 在图4所示的系统中，为实现高精度的压力和流量控制，解决方案中的关键部件配置如下：[/size][size=16px] （1）流量传感器：需根据流量的范围和控制精度需要选择合适的流量传感器，目前市场上有多种国内外的液体流量传感器可供选择。同时要求传感器具有相应的模拟量信号输出。[/size][size=16px] （2）压力调节器：压力调节器可选择电气比例阀，同样需要根据压力调节范围选择相应的型号。另外尽可能采用高精度和高速电气比例阀，特别是更快速度的压电式电气比例阀。[/size][size=16px] （3）超高精度PID控制器：在测量精度和控制精度都满足要求的前提下，主回路PID控制器精度将最终决定流量控制精度，如果PID控制器精度不够，则无法发挥传感器和压力调节器的精度优势。为了，本解决方案选择了超高精度的PID控制器，其具有24位AD、16位DA和采用双精度浮点运行的0.01%最小输出百分比。另外，此控制器具有PID参数自整定功能，并带有标准MODBUS通讯协议的RS485接口，可方便与上位计算机连接。[/size][size=16px] 通过上述高精度器件的配置，可很方便的搭建起微流控气压驱动进样系统并实现高精度的压力和流量控制。另外，采用超高精度PID控制器的高级功能，还可实现以下拓展功能：[/size][size=16px] （1）采用自带的计算机软件，可通过上位计算机直接进行界面操作，无需再进行编程。[/size][size=16px] （2）采用远程设定点功能，可实现手动旋钮调节方式的压力和流量控制。[/size][size=16px] （3）同样采用远程设定点功能以及外置一个周期信号发生器，可对压力和流量按照设定周期和幅度进行周期性变化。[/size][size=16px] （4）采用正反向控制功能以及外置一个TEC半导体制冷模组，可实现对微流控芯片的加热和制冷控制。[/size][size=18px][color=#339999][b]4. 总结[/b][/color][/size][size=16px] 综上所述，通过此解决方案模块式结构以及高精度器件的配置，可灵活和快速搭建起微流控芯片进样系统，并可在很高的精度上实现微流控芯片压力驱动进样系统中的压力和流量控制。[/size][size=16px] 另外，依此解决方案所搭建的压力和流量控制系统还具有强大的拓展功能，可满足各种微流控芯片气压驱动进样系统的使用，完全可以替代进口产品，同时也为后续多通道微流控压力驱动进样系统的国产化替代奠定的技术基础。[/size][align=center][size=16px][color=#339999][b]~~~~~~~~~~~~~~~~~[/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#339999][b][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#339999][b][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#339999][b][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#339999][b][/b][/color][/size][/align]

  • 测Cu、Mg标准曲线信号值为0，浓度值为负数。求大神指点，感激不尽

    我的标准曲线分别是10.100.500.1000.2000.3000六个点，单位ug/L。但是到了500ug/L的时候就测不出来，浓度值为负数，信号值为0cps。当时配的是混标，有几个元素不行，包括Cu和Mg，我就把这几个元素分出来配，后来又是Cu和Mg不行，就把这两个元素配一套标曲，但是还是不行。个人就觉得是元素相互影响，我就分开来配单标结果还是不行。不知道怎么回事。求大神指点指点，感激不尽

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