金属铀

朋友们好！ 想请教一个问题。稀有金属离子和放射性金属钍和铀（也是离子状态） 在碱性条件下是否稳定，特别是在氨根离子NH4+存在时，能否发生反应形成配合物什么的。谢谢！

铀（英语：Uranium ）是元素周期表中锕系的金属元素，原子序数为92，元素符号是U。铀原子有92个质子和92个电子，其中6个是价电子。它的中子数目介于141至146个之间，共有六个同位素，最普遍存在的是铀-238（146个中子）及铀-235（143个中子）。所有铀同位素皆不稳定，具有微弱放射性。铀是自然元素中质量次重、原子量次高的元素，仅次于钚-244。它的密度比铅高出约70%，但不如金、钨密实。铀在自然界中以数百万分率的低含量存在于土壤、矿石和水中，可借由开采沥青铀矿等含铀矿物并提炼之。在自然界中，铀以铀-238（99.2742%）、铀-235（0.7204%）以及极微量的铀-234（0.0054%）等同位素存在。铀衰变时释放出α粒子，过程缓慢，拥有很长的半衰期。铀-238的半衰期约为44.7亿年，铀-235则为7.04亿年，常用于测定地质年代。

化学元素中的“天王星”德国南部出产一种矿物，从十八世纪上半叶起，就有许多矿物学家试图对它进行分类，但意见很不一致。有的认为它是锌矿，有的则把它归入铁矿。1781年发现了新元素钨以后，还有人认为这种矿物中含有钨。 1789年，德国化学家克拉普罗特对这种矿物进行了全分析。他用硝酸处理这种矿物，得到一种黄色溶液，向这种溶液中加入“钾碱”进行中和时，便析出一种黄色沉淀。沉淀物的性质与所有已知元素相应化合物的性质很不一样，所以克拉普罗特认为它是一种新元素的“氧化物”。 于是，克拉普罗特将这种“氧化物”与碳放在一起，加热到很高温度，企图把这种“氧化物”还原成金属。他确实得到了一种金属态的黑色物质，这种黑色物质的化学性质与所有已知元素的化学性质不同，因此克拉普罗特认为自己发现了一种新的元素。 1789年9月4日，克拉普罗特报告了自己的发现，题目是“乌拉尼特(Uranit)——一种新的半金属”。他之所以将“新元素”命名为“乌拉尼特”，是为了纪念八年前新行星——天王星(Uranus)的发现。 次年，克拉普罗特将“新元素”改称为铀(Uranium)，他说：“我根据类推法将该新金属的名称由乌拉尼特改为铀”，于是铀的历史就这样开始了。 这种“新元素”的发现确实引起了许多化学家的兴趣，不少人对它进行了研究。但实际上，“新元素”不是元素而是化合物。在长达半个世纪的时间内，竟没有人认识到这一点。克拉普罗特本人一直到死，仍然深信自己发现并分离出了铀元素。 曾有少数人对克拉普罗特的结论表示过怀疑，认为“乌拉尼特”可能是一种化合物。例如瑞典著名化学家贝采利乌斯，就曾试图用纯钾来还原“乌拉尼特”，但末成功；同一时期，阿弗维特逊也曾用氢来还原“乌拉尼特”以及铀和钾的一种二元氯化物，但得到的最终产品依然是“乌拉尼特”。 直到1841年，法国化学家佩里戈特才揭开了“乌拉尼特”的秘密，证实“乌拉尼特”确是铀的化合物而不是元素铀。 佩里戈特将“乌拉尼特”同碳一起加热，并通入氯气，从而得到一种升华出来的氯化铀结晶体。奇怪的是，生成氯化铀所消耗的“乌拉尼特”和氯气的总量竟是化学计算量的110％，而且在气态产物中还含有二氧化碳。这说明，“乌拉尼特”原来是一种金属氧化物。 证实这一结论的实验有很多，例如使四氯化铀水解，得到的产物是“乌拉尼特”和氯化氢，这表示“乌拉尼特”是化合物而不是元素。 为了得到元素铀，佩里戈特采用的也是钾还原法。但他是还原四氯化铀，而不象贝采利乌斯那样还原“乌拉尼特”。 佩里戈特将四氯化铀同钾放一起，放在白金坩锅中加热。因为需要将反应物加热到白热状态，所以这是一个有危险的实验。为了谨慎起见，他把一只小白金坩锅放在一只大白金坩锅里，当小坩锅中的物质开始反应的时候，便立刻把火源熄灭，以免金属钾从白金坩锅中飞溅出来，发生事故。等到激烈的反应变得和缓了，再对白金坩锅加强热，以除去其中所剩余的钾，并使已被还原出来的铀聚结。待到冷却后，用水将其中所含的氯化钾溶解而除去。结果，在留下的黑色残渣中找到了银白色的金属铀颗粒。 至此，一种新的化学元素铀——化学元素中的“天王星”，经过半个多世纪的孕育，才真正诞生了。 1789年克拉普罗特发现含铀化合物“乌拉尼特”的时候，已知的化学元素还只有25种；但是到1841年佩里戈特制得真正的元素铀的时候，已知元素的数目已经增加到55种。这么多的元素，重量有轻有重，性质千差万别，真好似一团乱麻。但是化学家深信物质世界是秩序井然的，因此他们一直试图透过表面的混乱现象，从元素的特性中找出某种内在的规律性来。 1869年，已知化学元素的数目已经增加到62种，俄国化学家门捷列夫终于在前人工作的基础上，把当时象一团乱麻似的杂乱无章的元素理出了一个头绪。他发现，随着元素原子量的增加，元素的性质呈现出明显的周期性变化，这就是著名的元素周期律。两年后门捷列夫加以充实改进的周期表，已经达到了成熟的程度，与现代的周期表已相差无几了。 在编制周期表时，门捷列夫认为元素的性质比它的原子量更为重要，因此当某一元素的性质与它的根据原子量排列的顺序有冲突时时，他便不顾当时公认的原子量，大胆地把它的位置调换一下。例如碲和碘的原子量，当时测定的值分别是128和127，如果按原子量排列，碲应该排在碘的后面。但是门捷列夫把碲提到碘的前面，以便使它位于性质与它非常相似的硒的下面，并使碘位于性质与碘非常相似的溴的下面。 门捷列夫坚信自己已发现了一条最基本的自然规律。因此，为了使排列不违背既定的原则而又没有别的解决办法时，门捷列夫就毫不犹豫地在周期表中留出一些空位。门捷列夫指出，这些空位的元素将来一定会被发现，并预言了这些元素的性质。在轻元素中，他断定将来一定会发现原子量大约等于44、68和72的三种元素：类硼、类铝和类硅。 科学理论对实践有着巨大的推动作用。在随后的十五年中，在门捷列夫还活着的时候，这三个未知的元素——钪、嫁和锗就相继被发现了，它们的性质几乎与门捷列夫预言的完全一样，元素周期律取得了决定性的胜利。 门捷列夫在制订周期表时，还根据元素的性质，并考虑到周期表中的可能位置，校正了一些元素的原子量，其中就包括铀。 铀的原子量，佩里戈特等测得的数值是120。按照这一当时公认的数值，铀应该排在锡(原子量为118)和锑(原子量为122)之间。但是周期表中锡和梯是连续排列的，中间并没有空位，而且按照铀的性质，它也不应该排在这个位置上。 门捷列夫相当准确地将铀的原子量加大了一倍，即加大了为240，这样就使铀排在了比较正确的位置，同时也使铀成了最重的元素。 虽然后来随着新元素的不断发现，一直到锕系理论确立之后，铀才排到了更为合适的位置—锕系元素的第三个成员，但在当时，门捷列夫校正了铀的原子量，确立了铀的最重元素的地位，无疑是一个杰出的成就。 1886年，齐默尔曼测得铀的原子量约为240，从而证实了门捷列夫从理论上对铀原子量所作修改的正确性。 各种元素在周期表中按原子量依次排列，每种元素编有一个序号，称为原子序数。铀排在第92号位置，因此是第92号元素。1913年，莫斯莱应用X射线测定了原子核所带的正电荷的数目，进一步发展了元素周期律。这一工作指明了周期律的真正基础不是原子量，而是原子的核电荷数或核外电子数。同时证实了，原子的核电荷数或核外电子数在数值上正好等于原子序数，从而最终确定了铀是92号元素，并且是当时已知的最重的元素。 铀作为最重的元素，其地位是很特殊的。人们往往习惯于一般而敏感于特殊。早在1871年，门捷列夫就在一篇关于铀的文章中写道：“在所有已知的化学元素中，铀的原子量最大，……我深信，研究铀，从它的天然来源开始，一定会导致许多新的发现。我大胆地建议寻求新的研究课题的人，特别认真地去研究新的铀化合物。” 虽然，铀作为最重的天然元素的意义只有在人们深入到物质的更深层次时，即从分子、原子深入到原子核的时候才能显示出来。这是门捷列夫处在他那个时代时所无法预见的，但是门捷列夫还是首先注意到铀作为最重元素的特殊性，这无疑是有一定先见之明的。

由于实验的要求，实验室最近采购了一台贝克曼的CE仪器，想用其对金属离子铀进行价态分析，查阅了相关文献没有多少资料，想请问下各位，能否采用其他金属离子价态的方法做我的实验，有没有有经验的朋友，能给点意见，再次谢谢各位

荧光测“铀”，样品中硝酸浓度太高，如何降酸度？？在降低酸度的时候不能带入其它金属离子，不然会影响检测。也不能带入与高价金属离子络合的有机物。当然，加入的东西能通过加热的方式去除是可以的。先谢谢大家帮忙，着急知道！

[font=&][back=#f1f3fa][size=18px]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-25048.html[/url][/size][/back][/font]核地分析是以核能材料、放射性标准物质、地质矿产和环境分析测试技术研究与服务为主的综合性检测实验室技术机构，也是核工业地质行业的仲裁分析测试实验室，研制和保管着天然放射性成分分析国家最高标准物质，具有国家计量认证资质认定证书和国家实验室认可证书[font=&][back=#f1f3fa]为客户提供二氧化铀芯块的检测的检测，相关检测标准如下；[/back][/font][font=&][back=#f1f3fa][/back][/font][table=789][tr][td=1,1,209]二氧化铀粉末和芯块[/td][td=1,1,119]铀[/td][td=1,1,461]GB11841-1989《二氧化铀粉末和芯块中铀的测定硫酸亚铁还原-重铬酸钾氧化滴定法》[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]钨[/td][td]GB11845-1989《二氧化铀粉末和芯块中钨的测定分光光度法》[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]硅[/td][td]GB11846-1989《二氧化铀粉末和芯块中硅的测定分光光度法》[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]锂[/td][td]GB/T13370-1992《二氧化铀粉末和芯块中锂、钠、钾、铯的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法/火焰发射光[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]钠[/td][td]GB/T13370-1992《二氧化铀粉末和芯块中锂、钠、钾、铯的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法/火焰发射光[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]钾[/td][td]GB/T13370-1992《二氧化铀粉末和芯块中锂、钠、钾、铯的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法/火焰发射光[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]铯[/td][td]GB/T13370-1992《二氧化铀粉末和芯块中锂、钠、钾、铯的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法/火焰发射光[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]铜[/td][td]GB/T13371-1992《二氧化铀粉末和芯块中铜、铁、镍、镁、锰、锌、银的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]铁[/td][td]GB/T13371-1992《二氧化铀粉末和芯块中铜、铁、镍、镁、锰、锌、银的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]镍[/td][td]GB/T13371-1992《二氧化铀粉末和芯块中铜、铁、镍、镁、锰、锌、银的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]镁[/td][td]GB/T13371-1992《二氧化铀粉末和芯块中铜、铁、镍、镁、锰、锌、银的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]锰[/td][td]GB/T13371-1992《二氧化铀粉末和芯块中铜、铁、镍、镁、锰、锌、银的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]锌[/td][td]GB/T13371-1992《二氧化铀粉末和芯块中铜、铁、镍、镁、锰、锌、银的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]银[/td][td]GB/T13371-1992《二氧化铀粉末和芯块中铜、铁、镍、镁、锰、锌、银的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]钆[/td][td]DZ/T0064.80-1993《地下水质检验方法等离子体质谱法测定锂等39个元素》[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]钐[/td][td]DZ/T0064.80-1993《地下水质检验方法等离子体质谱法测定锂等39个元素》[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]镝[/td][td]DZ/T0064.80-1993《地下水质检验方法等离子体质谱法测定锂等39个元素》[/td][/tr][tr][td]二氧化铀粉末和芯块[/td][td]铕[/td][td]DZ/T0064.80-1993《地下水质检验方法等离子体质谱法测定锂等39个元素》[/td][/tr][tr][td]高纯八氧化三铀[/td][td]铀[/td][td]EJ277-1986《高纯八氧化三铀中铀的精密测定硫酸亚铁还原/重铬酸钾滴定法》[/td][/tr][tr][td]金属及合金微区成分[/td][td]11Na～92U[/td][td]GB/T15616-2008《金属及合金的电子探针定量分析方法》[/td][/tr][tr][td]金属及合金微区成分[/td][td]11Na～92U[/td][td]GB/T17359-2012《微束分析能谱法定量分析》[/td][/tr][/table]

荧光测“铀”，样品中硝酸浓度太高，如何降酸度？？在降低酸度的时候不能带入其它金属离子，不然会影响检测。也不能带入与高价金属离子络合的有机物。当然，加入的东西能通过加热的方式去除是可以的。先谢谢大家帮忙，着急知道！

流动注射电化学发光分析法测定煤灰中微量铀--《冶金分析》2008年02期 --------------------------------------------------------------------------------本文献来源中国知网 www.cnki.net 　　采用恒电位电解技术,使不具发光活性的铀(Ⅵ)通过自制的流通式碳电解池后,在-0.70 V(vs.Ag/AgCl)电位下在线还原为铀(Ⅲ),铀(Ⅲ)与鲁米诺在碱性条件下产生化学发光,从而建立了铀(Ⅵ)的流动注射电化学发光分析法。方法的线性范围为1.0×10-9~1.0×10-5g/mL,检出限为2×10-10g/mL,对1.0×10-7g/mL铀(Ⅵ)进行13次测定,得到相对标准偏差为2.5%。该方法用于煤灰中微量铀(Ⅵ)的测定,结果良好。【作者单位】：天水师范学院生命科学与化学学院 甘肃天水741001【关键词】：电化学发光 铀 煤灰 恒电位电解【基金】：国家自然科学基金资助项目(No.20275023)【分类号】：TQ533【DOI】：CNKI:SUN:YJFX.0.2008-02-006【正文快照】：　　铀作为自然界最重的放射性元素,在地壳中分布极广。铀对生物的健康有很大影响。首先,铀元素及其衰变的产物都具有放射性,一旦进入食物链,就会造成食物的放射性污染,对人和动物的健康造成极大威胁。其次,铀元素作为一种重金属,其化学毒性很大,与镉、汞相似,但是自然丰度却要大得　A flow injection electrogenerated chemiluminescence method for the determination of uranium is described.Uranium(Ⅵ) was on line reduced to uranium(Ⅲ) by a constant potential electrolysis technique at the potential of-0.70 V(vs. Ag/AgCl electrode) using a self-made flow-through carbon electrolytic cell,then the produced uranium(Ⅲ) reacted with luminol in alkaline solution to produce chemiluminescence.The chemiluminescent intensity is linear with the concentration of uranium in the range 1.0×10-9-1.0×10-5 g/mL with a detection limit(3σ) of 2×10-10 g/mL.The relative standard deviation is 2.5% for 1.0×10-7 g/mL uranium in 13 replicated measurements.The method has been applied to the determination of uranium in coal ash samples.【Keyword】：electrogenerated chemiluminescence uranium flow injection coal ash constant potential electrolysis

现在做实验要检测二氧化铀二价离子，需要标准品：二氧化铀水标或者醋酸铀酰，不知道那位能够提供购买的地方，谢谢！

请教原吸可不可以测铀和钍，我们是耶拿Z700，如果可以测准备买灯

中国铀利用率提升60倍 50年资源变成可用3000年

哪位大神用icp测过锆产品中的铀跟钍。求指教。谢谢。

如何测定土壤中的铀？

请教水中的重金属含量问题 悬赏分：0 - 离问题结束还有 14 天 23 小时 海水中的金属含量大约是多少？饮用水中的金属含量是多少？工业用水中的金属含量是多少？稀有金属和铀在海水，饮用水和工业用水的含量大约是多少？国标和世界标准是多少？请高手指点

有谁知道醋酸铀酰锌的分子式

高纯金属中杂质元素（0.0001%量级含量）的含量测定是对分析中的一种挑战。而目前主要的分析方法有电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）和电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）等。本文就ICPMS分析八氧化三铀中杂质元素的方法进行介绍。1 前言核燃料铀是从天然含铀矿石中提取出来的，其间经过酸法（或碱法）浸出、湿法冶金、精制、同位素分离等一系列生产过程，最后制成核燃料元件或军用核产品。铀矿石中伴生着各种元素，而且从含铀矿物中提取铀到精制成核纯级铀需经过多次纯化富集，每经一个提取纯化过程，使产品纯度得到提高的同时，又由于每个工艺环节不同，加入试剂不纯而引入一些杂质。为了鉴定铀产品八氧化三铀的纯度，一般需要对产品中所含的各种微量杂质元素进行测定。目前较普遍的做法是将铀进行分离，利用分离之后得到的溶液进行杂质元素测量。但是经过树脂分离，增加了引入杂质元素的机会，使得分离过程中本底不容易控制，并且元素的回收率差别较大，对结果也有较大影响。而直接测定的方法基体较大，往往导致测量结果差别过大。本文讨论利用ICP-MS直接测定Cr、Mn、Ni、Cu、Mo等杂质元素，通过标准物质进行校正后，得到样品的测试结果，通过测试标准物质和实验室间比对认为ICPMS直接测定的方法是可行的。2 试验部分2.1 仪器和试剂NexION300D型电感耦合等离子体质谱仪，美国铂金埃尔默（PE）公司生产，仪器工作条件：发射功率1500W；等离子气流量：17.0L/min；辅助气流量：1.2L min；雾化气流量0.93 L min。精密电子天平：感量0.0001g，梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司；自动控温电热板：常温至350℃，控制精密度±5℃。所用硝酸为MOS级；所有用水均为二次去离子水，电导率18.25MΩ/cm。标准溶液：混标溶液IV-ICP-MS71，浓度分别为10 ug/mL，稀释至0.5 ug/L、1 ug/L、5 ug/L、10ug/L；介质为1%的HNO3。2.2 试验方法实验步骤：称取0.05g八氧化三铀样品，加浓硝酸2mL放置在电热板上消解，蒸至近干后取下冷却至室温，加入1mL硝酸溶液样品完全溶解后移至100mL的容量瓶中进行定容。按照相同的方法制备GBW04242、GBW04243和 GBW04205的标准样品。同时按照上述步骤得到平行空白溶液。测量方法：使用10ug/L的Rh溶液为在线内标，通过一个Y形三通与样品溶液同时引入ICP仪器中进行测量。GBW04242、GBW04243当标准物质使用，而GBW04205当成未知样品进行方法验证。3 结果讨论3.1方法检出限在上述选定的样品前处理方法和仪器测试参数条件下，以样品平行空白连续测定11次，以3倍标准偏差计算方法检出限，见表1。表1 检测限 元素 分析质量数 空白浓度范围 ρ/(μg·L-1) 平均值 ρ/(μg·L-1) RSD /% 检出限 ρ/(μg·L-1) Cr 52 0.012~0.016 0.014 7.9 0.0035 Mn 55 0.011~0.027 0.023 9.1 0.0064 Ni 60 0.012~0.028 0.024 8.7 0.0049 Cu 65 0.007~0.032 0.029 7.9 0.0069 Mo 98 0.0005~0.0014 0.0012 9.7 0.0018 3.2加标回收和准确度将其按照实验条件将U3O8样品完全消解后稀释成10份溶液，取5份分别加入一定浓度和体积的单元素标准溶液，定容后上机测试溶液中元素浓度；另外5份加同体积的空白溶液做参照，来计算标准加入回收率，同时测定五次重测量的稳定性，结果显示Cr、Mn、Ni、Cu、Mo的回收率在86-112%之间。对国家标准物质GBW04205参考样品按照本方法实验条件进行分析测量进行计算，得到的结果与参考值接近。3.3样品测量结果对通过该方法测试得到如下结果。表2 样品测试结果 测量元素含量（μg/g)Cr24.5±1.8Mn13.1±1.1Ni44.5±3.8Cu18.1±1.6Mo8.35±1.24 ICP-MS直接测定法总结1 实验数据结果表明每个元素均可获得较低的检出限，回收率也在86%~112%之间，对照标准物质分析，结果表明本方法结果准确可靠。2 直接测定需要已经浓度的参考物质进行校正，如果没有合适的标准物质，不适合使用直接测定的方法。可采用基体匹配法，配制含有与样品相同基体的标准溶液进行分析测试。

我们实验室有两瓶醋酸双氧铀，很久都没有用到了，估计也用不着了，应该怎么处理掉呢?请朋友们出出汗，拿拿主意？！

各位老师，有个问题想要请教一下。就是我们采的水样测水铀的，同一点位同时采了两份，一份做水铀（硝酸酸化），一份做水简（未加酸）。用原样测，两份结果差不多，450ug/L左右，但内标只有40%左右，所以稀释了，稀释之后，水铀瓶子的结果一个提高了一些589，另一个降低了一些424，但是水简的瓶子却降到了180左右。现在就很奇怪的是，没加酸酸化的样品，稀释以后得结果从450左右变成了180左右（稀释倍数已换算），没发解释，加酸和不加酸对结果应该不会有这么大差别的啊！再说，水铀的那瓶子做稀释我用的是纯水稀释的并没有用酸化水稀释。第一张图片是信号强度，第二张图片是浓度。麻烦哪位老师能解答一下，不胜感激[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110051556046085_6842_3315514_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110051556091281_9529_3315514_3.png[/img]

最近我发现了一处铀矿，但我一直怀疑还有什么其它的元素在里面，请教下各位我因该打什么光谱，长沙有什么比较权威的地方能打光谱。请留个联系方式之类的，急`。。。

请问用什么方法可以检测土壤中银和铀的含量啊！用紫外分光光度计可以满足要求吗？用什么试剂！？

有色金属之最 有色金属之最 最多的金属——铝。其丰度约占地壳的8%，地球上到处都有铝的化合物，普通的泥土中，也含有许多氧化铝。 最轻的金属——锂。锂相当水的重量的二分之一。锂不单能浮在水面上，在煤油里也可能浮起来。 最难溶的金属——钨。钨的熔点为3410℃，沸点为5700℃。当电灯亮时，灯丝的温度高达3000℃以上，只有钨才能顶得住这样高的温度。 最少的金属——钋。在地壳中的总量极微。 最能吸收气体的金属——钯。常温下，1体积金属钯能吸收900-2800体积的氢气。延展性最好的金属——金。1克金可拉成4000米长的细丝；若捶成金箔，厚度可达5×10-4毫米。 导电性最好的金属——银。其导电性为汞的59倍。 最贵的金属——锎。1975年世界提供的锎仅约1克。1克的价格在10亿美元左右。 最易应用的超导元素——铌。把它冷却到一263.9℃的超低温时，会变志几乎没有电阻的超导体。 最重的金属——铱。每立方米的铱重达22.65吨。它的密度约为铅的2倍、铁的3倍（密度仅次于铱的金属锇，每立方米重达22.5吨）。 硬度最小的金属——钠。其莫氏硬度为0.4，室温下可用小刀切割。 熔点最低的金属——汞。其凝固点为–38.7℃。 最早使用的金属——铜。据考证，我国最早的铜器距今已有4000余年的历史。 液态范围最大的金属——镓。其熔点为29.78℃，沸点2205℃。 光照下最易产生电流的金属——铯。其主要用途是生产各种光电管。 最怕冷的金属——锡。在温度低于-13.2℃时，锡便开始崩碎当温度低于-30～-40℃时，会立即变成粉末。这种现象常称“锡疫”。 对人毒性最大的金属——钚。其致使性为砒霜的4.86亿倍，还是最强的致癌物质，1×10-6克钚就能使人得癌。 最大的自然金，是1872年10月19日希望之星金矿公司在澳大利亚希尔恩德地区发现的，重达214.3公斤。 最大的自然银，是在墨西哥索诺拉地区发现的，重达1026.5公斤。 最纯的金属，是用区域融熔技术提纯的锗，纯度达“十三个九”（99.99999999999%）。海水中储量最大的放射性元素是铀，估计达四十亿吨，是陆地上铀的储量的1544倍。

刚定性了一个矿样，发现里面有大量的铀以及其他一些有放射性的有毒的元素！这可是人名关天的事情啊．．．．．现在想确定一下大概含量，但没有标准，也不知道铀对ＩＣＰ的灵敏度怎么样？？请大家帮帮忙．．．．．[em61] [em61] [em61]

有机化工产品还原高锰酸钾物质的测定方法中,规定的的标准比色溶液中其中的一种化学品是硝酸双氧铀,但是如何购买? 现在除了百灵威都不卖阿,大家有没有做相关的检测的? 给点建议

你好，我们现在想测定硝酸根，但是我的体系是铀体系，请问大侠们对于测定有影响吗？

有人知道哪儿能买到铀235稀释剂吗？本人急用，请各位帮忙提供点线索，谢谢了！！！邮箱lidiya_25@163.com

各位版友，我最近的实验要做生物样品的负染，需要用到2%的醋酸双氧铀（Uranyl Acetate）。由于我需要的量很少，大概0.02g就足矣了，但公司的包装都是25g的，所以求助版上的朋友，您如果有能否匀一点给我，可付费。先谢谢了！

用于光催化还原铀的氧化红磷的制备及应用

醋酸铀酰锌 有放射性吗？如果想要处理这类放射性的物质应该如何进行呢、？

急需求购:硝酸铀酰有销售的请回电：０６３２-５６２２６１２