结肠癌

北京绿百草现货提供卫生检验微生物检验干粉培养基（小肠结肠炎耶尔森氏菌） 关键词：培养基，北京绿百草，微生物检验，小肠结肠炎耶尔森氏菌 北京绿百草现货提供卫生检验微生物检验干粉培养基（小肠结肠炎耶尔森氏菌）：缓冲葡萄糖蛋白胨水（MR-VP），尿素酶琼脂基础，改良Y培养基，改良磷酸盐缓冲液PSB，改良酵母浸汁-孟加拉红肉汤，CIN-II培养基基础，半固体琼脂，改良克氏双糖培养基，鸟氨酸脱羧酶试验培养基等。 需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

试剂盒用于定性检测人结直肠癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中KRAS基因12、13位密码子上的7中突变。KRAS是EGFR信号通路下游的一种小分子G蛋白，突变后抑制了自身的GTP酶活性，使得K-ras蛋白总是处于活化状态，导致信号通路不受上游EGFR信号指令的调控。研究表明, 结直肠癌患者中K-ras 基因的突变率约为35-40%, 90%的突变发生在12、13位密码子，其中约70%发生于第12位密码子, 30%发生于13位密码子。KRAS基因突变状态与肿瘤患者应用靶向药物的有效性，以及更好的进行个体化起着重要作用。美国国家癌症综合治疗联盟（National Comprehensive Cancer Network，NCCN）《结直肠癌临床实践指南》明确指出：（1）所有转移性结直肠癌患者都应检测KRAS基因状态；（2）只有KRAS野生型患者才建议介绍EGFR抑制剂治疗。因此检测组织或血浆中农KRAS基因突变对于指导肠癌等癌症患者临床用药，具有重要的参考价值。订购信息产品名称 目录号规格 人KRAS基因突变检测试剂盒1224124测试

大肠杆菌stec的检测方法大肠杆菌stec测试片使用说明方法编号：CDC-50471.方法原理及适用范围1.1大肠杆菌STEC，是肠出血性大肠杆菌的一种，能产生志贺毒素的非O157：H7大肠杆菌，包括了在日本出现的E.coli O111以及2011年在德国及欧洲其他国家出现的E.coli O104。这类大肠杆菌感染后，可引起自限性腹泻、出血性结肠炎和溶血性尿毒综合症（HUS）。一般寄生在牛、羊等家畜和其他反刍动物体内，人类主要是通过未经烹调或烹调不彻底的肉类和奶制品等被感染。1.2另外有60种STEC血清型在世界各地的腹泻疾病中被发现，一些非O157的血清型已证明与在美国欧洲及亚洲发生的食源性疾病有关。因此，世界各地的监管部门呼吁食品行业，对这些微生物加以重视并采取监管措施。大肠杆菌STEC测试片采用进口高选择性培养基作为主要原料，加入特异性酶显色剂，运用微生物测试片专有技术，做成一次性快速检验产品，一步培养15-～24h就可确认，大大地简化了检测程序，非常适合各级检验部门和食品企业使用。2操作方法2.1样品处理：取样品 25 mL（g）放入含有225 mL灭菌生理盐水的取样罐或均质杯内，制成1:10的样品匀液。2.2接种：将大肠杆菌STEC测试片（BS211）置于平坦实验台面，揭开上层膜，用无菌吸管吸取1mL样品匀液慢慢均匀地滴加到纸片上，然后再将上层膜缓慢盖下，静置5 min使培养基凝固，最后用手轻轻地压一下，每个样品接种两片。2.3 培 养： 将测试片叠在一起放回原自封袋中，透明面朝上水平置于恒温培养箱内，堆叠片数不超过12片。培养温度为37℃±1℃，培养15～24h。3结果判读：对测试片进行观察，呈紫红色的菌落为大肠杆菌STEC；呈蓝色的菌落为其他大肠菌群。出现阳性菌落的样本，最好用其他更为可靠的方法进行验证，没有条件的话至少再取样重复检验一次。4附加说明注意使用过的测试片上带有活菌，需及时按照生物安全废弃物处理原则进行处理 。

本试剂盒用于定性检测成人非小细胞肺癌、结直肠癌、甲状腺癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中BRAF基因600氨基酸处的6种点突变（BRAF V600E/K/R/D/M/G）的7种基因型（其中V600E有两个基因型c.1799TA和c.1799_1800TGAA）。BRAF 是人类最重要的原癌基因之一, 研究表明在黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤中存在BRAF突变，BRAF基因突变主要为15号外显子第600位密码子V600E（1799TA）点突变（占BRAF基因突变类型的80-90%），该突变导致BRAF蛋白被异常激活，从而使患者接受EGFR-TKI药物和EGFR单抗类药物治疗失效。其他罕见突变包括V600K/R/D/M/G，占10%左右。对BRAF基因特定位点的突变进行检测，可对分子靶向抗肿瘤药EGFR酪氨酸激酶抑制剂等进行疗效预测，进而对肿瘤患者的临床个体化用药方案提供指导。订购信息产品名称目录号规格 人BRAF基因V600E突变检测试剂盒1223124测试 人BRAF基因V600突变筛查试剂盒1223324测试

本试剂盒用于定性检测成人结直肠癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中NRAS基因2、3号外显子上的13种突变。NRAS基因是RAS基因的一种，是人体肿瘤中常见的致癌基因。该基因的突变常见于多种恶性肿瘤，在结直肠癌患者中的突变率为1~6%。NRAS突变主要位于第2、3、4外显子上，NRAS突变的患者对EGFR单抗药物敏感性显著降低。因此，NCCN指南指出，临床工作者在联合化疗使用抗EGFR单抗（帕尼单抗/西妥昔单抗）治疗mCRC患者前，需检测NRAS基因。NRAS基因突变患者不可使用这两种药进行治疗。NRAS基因突变检测可提高肿瘤临床治疗的针对性，从而精准医疗，降低治疗费用，节省治疗时间。订购信息产品名称目录号规格 人NRAS基因突变检测试剂盒1224324测试

本试剂盒用于定性检测成人非小细胞肺癌、结直肠癌和乳腺癌患者的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中PIK3CA 基因9、20密码子上的5种（H1047R、H1047L、E542K、E545K、E545D）突变类型。目前已发现在多种癌症中（如非小细胞肺癌、乳腺癌等）存在PIK3CA基因突变。PIK3CA基因的突变状态与患者的临床用药（如爱必妥、帕尼单抗等靶向药物和阿司匹林）及预后有关。同时，PIK3CA基因突变的HER2阳性/HR阳性乳腺癌患者会对抗HER2治疗产生耐药。订购信息产品名称目录号规格 人PIK3CA基因突变检测试剂盒1224524测试

肿瘤的液体活检主要包括循环肿瘤DNA（ctDNA）、游离肿瘤细胞（CTC）及外泌体（exosome）。众多研究表明三者与肿瘤的早诊、治疗、预后等均存在相关性。目前在临床应用最多的当属ctDNA检测。正常人的体液内亦存在来自于机体正常细胞的游离DNA，简称循环游离DNA或cfDNA；在肿瘤患者体内，循环游离DNA不仅仅来自于正常细胞，还有一部分来自于肿瘤细胞，即ctDNA，也是循环游离DNA的一部分，因此我们可以通过检测ctDNA相关变异状态作为来自肿瘤细胞的标志物。目前临床肿瘤ctDNA检测最常见的应用领域为治疗方案选择及耐药监测。 由于ctDNA具有片段化程度高、丰度低等特点，其主流检测方法包括Cobas法、Super-ARMS法、高通量二代测序（NGS）及数字PCR。液体活检的运用与优势液体活检最大的优势在于微创、快捷，易于动态监测；一定程度上全面反映肿瘤整体变异状态，不受肿瘤异质性影响；适用人群更广泛，对于难以取得活检肿瘤组织或取得肿瘤组织不够基因检测的患者，液体活检提供了一个了解肿瘤基因变异状态的有效途径。1. 早期诊断肿瘤的早期诊断最大难点是由于肿瘤负荷很低，可能影像学上没有明确的病灶，此时血液中ctDNA的含量亦极低，普通针对ctDNA突变的检测难以满足早诊的要求。但DNA甲基化改变是贯穿整个恶性转化的表观遗传学改变。即使在肿瘤发展的最早期，DNA甲基化模式也已经与正常细胞存在显著差异；其次，甲基化水平的改变是具有组织特异性的，即对甲基化进行检测及比对，能够进行器官溯源，发现到底是哪里可能会发生或已经发生了肿瘤。 因此，对ctDNA的甲基化水平进行检测，是一种有效的肿瘤早期筛查辅助手段。比如SEPT9基因甲基化检测试剂盒对结直肠癌诊断的敏感度及特异性可达74.8%及97.5%[1]，现在已经可以作为一种结肠镜前的初筛手段。2. 指导靶向治疗肿瘤的靶向治疗是目前临床最常见的ctDNA检测应用。根据《非小细胞肺癌血液EGFR基因突变检测中国专家共识》，如果有肿瘤组织，推荐使用肿瘤组织进行驱动基因检测；若无肿瘤组织样本或肿瘤组织样本不足的情况下，液体活检可作为很多患者基因检测的首选。无论何种检测方式，应注意的是若组织活检或者液体活检有任何一个是阳性，患者应当考虑使用靶向药物；当液体活检先行的时候，若液体活检为阴性，应提示患者可能存在假阴性，必要时再取活检，以避免错失可能的靶向治疗机会。 3. 耐药监测靶向治疗终归面临耐药的问题，而液体活检由于微创快捷的优势，是理想的耐药监测材料。对于EGFR一代或者二代TKI用药人群，约半数以上的患者出现EGFR 20号外显子T790M而耐药，因此对于此类患者的耐药监测可使用敏感度高且成本低的数字PCR法对T790M单点进行监测。如果患者已经出现了耐药，亟需探索其耐药机制以更换治疗方案，此时推荐使用NGS对基因变异的整体状态进行检测，以便全面寻找耐药原因。4. 预后评估在预后评估方面，微小残留病变（MRD）是目前研究的热点。MRD指的是治疗后传统影像学和实验室方法无法发现，但通过分子诊断可以发现的肿瘤来源的分子异常。多种肿瘤的相关研究表明，ctDNA突变状态可提示接受根治性治疗的患者的预后复发，并且已经在部分临床实验中得到应用。液体活检的样本采集要求血液的规范化处理是保证液体活检结果准确的基本前提。在血液样本的送检方面应注意：1.采血管的选择ctDNA检测的血液需使用EDTA抗凝管或者cfDNA专用采血管。若使用EDTA抗凝管，血液离体后应尽量保存于4℃，2小时内需尽快进行血浆分离；若使用cfDNA专用采血管，血液可在常温保存3-5天。切记严禁使用肝素抗凝管，因为肝素在后续DNA提取过程中难以去除，并且会抑制PCR反应，导致后续ctDNA检测失败。2.采血量及采血注意事项一般而言，ctDNA检测需要采集8-10ml的全血。采血后严禁剧烈震荡血液，或者使用注射器针头对血液进行转移，因为这样的操作均会导致血液中细胞破裂，从而造成基因组DNA的污染，增加ctDNA检测的假阴性。采血后应轻柔将采血管颠倒8-10次进行混匀。3. 患者采血时间的选择一般建议患者空腹进行抽血，特别是血脂较高的患者。这是由于低密度脂蛋白对荧光有屏蔽和吸收的作用，会干扰后续ctDNA的相关检测；三酰甘油会降低ctDNA的提取率；若使用微滴式数字PCR检测技术，血液中的脂质会影响后续微滴的生成。此外，对于正在进行化疗的患者，一般建议患者化疗结束后进行抽血。 国盛医学分子保鲜系列产品血液样本的保存及运输作为液体活检中一个重要的环节，如何收集保存全血样品中游离cf-DNA和cf-RNA的呢？游国盛医学研发的游离DNA采血管和游离RNA采血管可以满足液体活检中样本保存和运输的需求。 游离DNA采血管 国盛医学游离DNA采血管含有独特的抗凝剂和保鲜试剂，不含干扰游离DNA提取和抑制PCR成分，能稳定有核细胞，防止释放细胞基因组DNA而污染目标游离DNA；抑制核酸酶降解游离DNA，可在常温下稳定运输保存7天以上。 游离RNA采血管 国盛医学游离RNA保存管能稳定血细胞并防止血液凝固，防止血液有核细胞中基因组DNA和RNA的释放；能够有效抑制血浆中的核酸酶，防止游离RNA在体外降解；适合常温运输，储存样本5天及以上。

检测原理：基于Real Time PCR技术，利⽤ 针对于⽬ 标菌特异性基因的引物、荧光探针以及其他反应所需试剂，加⼊ 待检样品即可进⾏ 扩增反应。在发⽣ 扩增过程中，荧光探针与⽬ 的基因⽚ 段结合，可被Taq酶分解并产⽣ 荧光信号，此时荧光定量PCR仪可识别该荧光信号，同时根据其强弱变化绘制出相应的实时扩增曲线，进⽽ 判定⽬ 标菌是否检出。产品特点：1、荧光定量PCR检测试剂盒灵敏度⾼ ：能对低拷⻉ 或多样性模板进⾏ 定量。2、特异性强：采⽤ 热启动酶的激活机制，抑制⾮ 特异性扩增。3、重复性好：扩增曲线重合度⾼ ，受⼲ 扰影响少。4、扩增效率⾼ ：扩增曲线Ct值低，起峰快，效率⾼ 。沙门氏菌扩增曲线：流程图：订购信息:货号产品名称用途PCR001⾦ ⻩ ⾊ 葡萄球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品样本或可疑菌落中⾦ ⻩ ⾊ 葡萄球菌的检测PCR002沙⻔ ⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中沙⻔ ⽒ 菌的检测PCR003志贺⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中志贺⽒ 菌的定性检测PCR004单增李斯特⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中单增李斯特⽒ 菌的检测PCR005副溶⾎ 性弧菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中副溶⾎ 性弧菌的定性检测PCR006⼤ 肠埃希⽒ 菌O157:H7核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中⼤ 肠埃希⽒ 菌O157:H7的检测PCR007阪崎肠杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中阪崎克罗诺杆菌的检测PCR008⼩ 肠结肠炎耶尔森⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中⼩ 肠结肠炎耶尔森⽒ 菌的检测PCR009布鲁⽒ 菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品中布鲁⽒ 菌的检测PCR010溶藻弧菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品、⽔ 产样本中溶藻弧菌的检测PCR011空肠弯曲菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)⽤ 于⻝ 品、样本中空肠弯曲菌的检测全球发货 厂家直发品质保证

大肠埃希菌 百欧博伟生物 大肠埃希菌是人体不可缺少单细胞生物。大肠埃希菌，俗名大肠杆菌（ 革兰氏阴性短杆菌），周身鞭毛，能运动，无芽。是人和动物肠道中的正常栖居菌。大肠埃希菌的致病物质之一是血浆凝固酶。根据致病性的不同，致泻性大肠埃希菌被分为产肠毒素性大肠埃希菌、肠道侵袭性大肠埃希菌、肠道致病性大肠埃希菌、肠集聚性黏附性大肠埃希菌和肠出血性大肠埃希菌5种。 菌种简介平台编号：bio-085925规格：10?cfu/颗 10支/盒拉丁属名：Escherichia coli菌株名称：大肠埃希菌用途：4代定量工作菌株。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用 菌珠产品使用说明书 使用前请仔细阅读说明书并确认产品标示的含量范围 【商品名称】菌珠【含量范围】0.5~2.0×10e3 cfu/颗 【贮存条件】-20℃或-20℃以下【有 效 期】12 个月【菌株来源】本产品由中国医学细菌保藏管理中心（National Center For Medical Culture Collections, CMCC）提供的 0 代菌种生产。 【传代次数】第 4 代 使用方法1、平衡至室温：使用前将未开启的西林瓶平衡至室温。2、溶解：将适量的无菌生理盐水或无菌水加入菌珠西林瓶中，盖上瓶盖，静置约 5~10s， 涡旋震荡 5~10s，或使用其它方法使其完全溶解。 3、按照相应标准或试验要求，吸取适量菌液进行相应接种培养即可。 使用示例1、若接种方法为平板涂布法： ① 使用前将未开启的西林瓶平衡至室温。 ② 将 1.1mL 无菌生理盐水或无菌水加入西林瓶中，盖上瓶盖，静置约 5~10s，涡旋震 荡 5~10s，或使用其它方法使其完全溶解。 ③ 吸取 100?L 菌液（含量约为 50~200cfu），加至已凝固的无菌培养基平板中，再用无 菌 L 型涂布棒将菌液沿同一方向在平板上涂抹均匀，待菌液渗透入培养基内，将平板 倒置，置于所需温度培养即可。 2、若接种方法为液体接种或倾注平皿法： ① 使用前将未开启的西林瓶平衡至室温。 ② 将 1.1mL 无菌生理盐水或无菌水加入西林瓶中，盖上瓶盖，静置约 5~10s，涡旋震 荡 5~10s，或使用其它方法使其完全溶解。 ③ 吸取 1mL 已溶解完全的菌液，加入 9mL 无菌生理盐水中，混匀，进行 10 倍稀释（总 含量约为500~2000cfu）。 ④ 吸取步骤③中 1mL 菌液（含量约为 50~200cfu），加至相应液体培养物中，置于所需 温度培养即可。或是加至无菌平皿中，注入 15~20mL 温度不超过 45℃已融化的培养基， 混匀，凝固，倒置培养。 应用领域1、适用于药检中的灵敏度试验、促生长试验、无菌检查、适用性检查、控制菌检查等。2、适用于食品检验的定量、定性对照。3、适用于化妆品微生物检验质量控制。 注意事项1、本产品内含两个小球，白色为菌珠球，蓝色为保护球。使用过程中，蓝色保护球不必取 出，不影响使用。若保护球由蓝色变为红色，本产品不可使用。 2、本产品为一次性产品，菌珠溶解后，请于 8h 之内使用完毕。3、如果暂时不使用，请严格按照贮存条件存放，请勿放置于温度波动较大的普通冰箱中。4、避免反复冻融本产品。 5、按照适当的生物危害处理方式处理废弃的菌悬液。 6、产品若出现受潮、密封不严等情况，请勿使用。 7、仅供实验室使用。

大肠埃希氏菌耐热大肠菌群测试片使用说明方法编号：CDC-5025 1.适用范围：适用于各种水样中大肠埃希氏菌和耐热大肠菌群的快速检验2.方法原理：耐热大肠菌群（thermotoletant coliform bacteria）是总大肠菌群的一部分．将培养温度提高到44～45℃，在此条件下仍能生长和发酵乳糖的菌群被称为耐热大肠菌群。它们由埃希氏菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属和柠檬酸杆菌属中的一些菌种组成。其中大肠埃希氏菌(E.coli) 是最准确和专一的粪便污染指示菌。与总大肠菌群相比，耐热大肠菌群在水体中的检出，说明水体更为不清洁，存在肠道致病菌和食物中毒菌的可能性更大。大肠埃希氏菌耐热大肠菌群测试片运用酶底物技术，含有大肠埃希氏菌特有葡萄糖醛酸酶（glucuronidase）的显色底物(XGLUC/blue)，以及耐热大肠菌群半乳糖苷酶（galactosidase）的显色底物（SalmonGal/red）, 经过44.5℃培养后，大肠埃希氏菌显紫蓝色，红色或紫蓝色菌斑都属耐热大肠菌群。3 操作方法3.1对于大肠菌群检验显示阳性的纸片或产酸产气的发酵管，用接种环挑取菌液，转入2－3mL无菌水中混匀，用灭菌吸管吸取1mL慢慢均匀地滴加到大肠埃希氏菌耐热大肠菌群测试片上，然后放下上层膜，静置5 min使培养基凝固，最后用手轻轻地压一下。3.2将接种好的纸片平放于培养箱中，44.5℃培养15～24h观察结果。4 结果判读: 测试片上出现红色或紫蓝色菌斑都是耐热大肠菌群阳性，其中紫蓝色为大肠埃希氏菌阳性。没有红色或紫蓝色斑点为阴性结果。

产品名称：波长校准溶液仪器厂商：PerkinElmer/美国 珀金埃尔默价格：面议库存：是基体含量体积零件编号可见光波长校准溶液2% HNO350 μg/mL: K10 μg/mL: La, Li, Mn, Na, Sr1 μg/mL: Ba, Ca250mLN9302946紫外光波长校准溶液5% HCl100μg/mL: K, P, S20μg/mL: As, La, Li, Mn, Mo, Na, Ni, Sc100mLN06814705% HCl100μg/mL: K, P, S20μg/mL: As, La, Li, Mn, Mo, Na, Ni, Sc500mLN0582152波长校准溶液 N9302946，N0681470，N0582152 常规信息

Fan, Water/Air Exchange | AA26419 Fan, Water/Air Exchange适用仪器型号 ARL 4460ARL OASIS-9800ARL 9800 Series订货信息：部件号品名描述数量AA26419Fan, Water/Air ExchangeFan, Water/Air ExchangeEA

长直道微流控片基(Lab on Chip，straight and long channel)1.玻璃材质微流控片基，Lab on chip微流控芯片，在75.5*25.5mm大小的基片上并行了4道长且直的微通道，具体参数如下：l 微通道深度：50μml 微通道长度：58.5mml 微通道宽度：4x0,5mml 微通道体积：4x1.35μl 订购信息：货号产品名称底片厚度包装4022504长直通道微流控芯片，盖板厚度0.7mm1.4mm1片4022505长直通道微流控芯片，盖板厚度0.145mm0.85mmm1片2.玻璃材质微流控片基，Lab on chip微流控芯片，在75.5*25.5mm大小的基片上并行了4道长且直的微通道，具体参数如下：l 微通道深度：50μml 微通道长度：58.5mml 微通道宽度：4x1.0 mml 微通道体积：4x2.90μl订购信息： 货号产品名称底片厚度包装4022506长直道微流控芯片，盖板厚度0.7mm1.4mm1片4022507长直道微流控芯片，盖板厚度0.145mm0.85mmm1片

七、水质大肠菌群检验纸片使用说明（十五管法） 1 适用范围：适用于水源水中总大肠菌群的快速检验。2 方法原理：将乳糖、显色剂和选择性培养基加载在纸片上，经培养后能够在纸片上生长并发酵乳糖产酸的即为大肠菌群阳性，记录每个稀释度大肠菌群阳性纸片数，根据大肠菌群MPN表查出相应的大肠菌群数。3 操作方法3.1 用灭菌吸管吸取10mL水样插入装有大纸片的塑料薄膜袋中，均匀涂布，共做5个重复；分别取1mL水样加到小纸片中，共接5个重复；另取1mL水样加到9mL无菌水中混匀，用1mL灭菌吸管分别吸取1mL（即0.1mL水样）,加到最后5片小纸片中。3.2将接种好的纸片平放于培养箱中，36℃±1℃，培养15～24h观察结果。 3.3 观察每片颜色变化，若纸片保持紫蓝色不变为大肠菌群阴性，纸片变黄或在黄色背景上呈现红色斑点或片状红晕为阳性。3.4 根据每个稀释度的阳性反应纸片数，查MPN表（表3）可得出水样中总大肠菌群的MPN值。3.5 对于阳性纸片，应进一步检验大肠埃希氏菌或耐热大肠菌群。用无菌镊子在阳性菌斑处挑取少许带菌滤纸，用3mL无菌水混匀，接种到大肠埃希氏菌耐热大肠菌群测试片上，进行44.5℃培养和检验。

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：细胞刮（柄长29cm，灭菌）描述: 概况和特点：1、细胞刮刀的刀片是由高分子材料TPE制成，长柄是由高分子材料ABS制成，主要是适用于收获细胞，其优化设计，确保对细胞最小损伤，并尽可能接触细胞生长的所有器皿表面。2、特殊设计的自由转折刮刀刀片，保持理想收刮角度。3、伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装信息：1、单支纸塑灭菌包装。2、高强度抗压外包装纸箱，确保产品运输安全。储存/保存方法: 常温包装: 100支/盒产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7001 细胞刮（柄长29cm，灭菌） 100支/盒 1150.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：细胞刮（柄长23cm，灭菌）描述: 概况和特点：1、细胞刮刀的刀片是由高分子材料TPE制成，长柄是由高分子材料ABS制成，主要是适用于收获细胞，其优化设计，确保对细胞最小损伤，并尽可能接触细胞生长的所有器皿表面。2、特殊设计的自由转折刮刀刀片，保持理想收刮角度。3、伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装信息：1、单支纸塑灭菌包装。2、高强度抗压外包装纸箱，确保产品运输安全。储存/保存方法: 常温包装: 100支/盒产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7000 细胞刮（柄长23cm，灭菌） 100支/盒 1150.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

七、水质大肠菌群检验纸片使用说明（十五管法） 1 适用范围：适用于水源水中总大肠菌群的快速检验。2 方法原理：将乳糖、显色剂和选择性培养基加载在纸片上，经培养后能够在纸片上生长并发酵乳糖产酸的即为大肠菌群阳性，记录每个稀释度大肠菌群阳性纸片数，根据大肠菌群MPN表查出相应的大肠菌群数。3 操作方法3.1 用灭菌吸管吸取10mL水样插入装有大纸片的塑料薄膜袋中，均匀涂布，共做5个重复；分别取1mL水样加到小纸片中，共接5个重复；另取1mL水样加到9mL无菌水中混匀，用1mL灭菌吸管分别吸取1mL（即0.1mL水样）,加到最后5片小纸片中。3.2将接种好的纸片平放于培养箱中，36℃±1℃，培养15～24h观察结果。 3.3 观察每片颜色变化，若纸片保持紫蓝色不变为大肠菌群阴性，纸片变黄或在黄色背景上呈现红色斑点或片状红晕为阳性。3.4 根据每个稀释度的阳性反应纸片数，查MPN表（表3）可得出水样中总大肠菌群的MPN值。3.5 对于阳性纸片，应进一步检验大肠埃希氏菌或耐热大肠菌群。用无菌镊子在阳性菌斑处挑取少许带菌滤纸，用3mL无菌水混匀，接种到大肠埃希氏菌耐热大肠菌群测试片上，进行44.5℃培养和检验。

上海三爱思厂PH6.4-8.0PH试纸 精密试纸 PH试纸精密PH试纸测量酸碱度，内有对比卡。精密试纸有多种规格，具体如下：PH1-10PH1-4PH4-10PH9-14PH0.5-5.0PH1.4-3.0PH2.7-4.7PH3.8-5.4PH5.4-7.0PH5.5-9.0PH6.4-8.0PH6.9-8.4PH7.6-8.5PH8.2-10PH8.9-10PH9.5-13PH12-14

简介 AFT免疫亲和柱适用于基质复杂、限量要求低的样品中黄曲霉毒素B1，B2，G1，G2检测的净化。可以进行TLC、HPLC、GC、LC-MS/MS、EIA的定量分析，适用于谷物，食品，饲料等的样品净化过程。柱容量 约200ng 黄曲霉毒素储存条件 2-8℃冷藏保存，不可冷冻1 用途用于实验室净化样品提取物以进行进一步分析2 概要黄曲霉毒素是谷类及其他农作物常见的霉变菌，是由黄曲霉和寄生曲霉产生的一类低分子化合物。污染粮食、油料作物的种子，其中以花生、玉米易被污染，另外在小麦、高粱、巴西坚果、豆类和大米等重要粮食中也经常被检出。黄曲霉毒素热稳定性很高，一旦产生便难以除去。对动物、植物和微生物具有很强的毒性，致癌力强，还能引起突变和导致畸形。黄曲霉毒素作为肝癌的三大诱因之一，也是胃癌，肠癌等疾病的主要原因，对人类的健康构成很大威胁。世界各国对食品，饲料中的黄曲霉毒素都有严格的限量标准。3 原理测定的基础是抗原抗体反应，免疫亲和柱中含有和黄曲霉毒素抗体结合在一起的凝胶，样品中的黄曲霉毒素经过提取、过滤、稀释，然后缓慢的通过黄曲霉免疫亲和层析柱，在免疫亲和柱内黄曲霉毒素与抗体结合，其他的无关物质不会结合而直接通过免疫亲和柱，之后洗涤免疫亲和柱完全除去没有被结合的其他无关物质。后加入甲醇将黄曲霉毒素释放，然后注入到分析仪器中进行进一步的检测。4 提供的试剂l 25支/盒免疫亲和柱，规格：1ml/3ml5 操作者应注意事项l 黄曲霉毒素对人体有害，应戴手套操作。 l 使用过的玻璃容器及黄曲霉毒素溶液宜用5%浓度的次氯酸钠溶液浸泡过夜。l 不要使用过了有效日期的免疫亲和柱。l 亲和柱于2-8℃冷藏保存，不可冷冻l 使用前，免疫亲和层析柱需回至室温（22~25℃）6 操作流程（符合GB/T 18979-2003国标方法）l 粉碎好的样品过20目筛并在取样前彻底混合，不立即分析的样品应放在冰箱中储存。l 称取20g粉碎样品及4g氯化钠，加入100ml 70%甲醇/水。l 高速均质约2分钟，或震荡器震荡约30分钟，l 过滤样品至少10ml。l 取10ml滤液加入20ml水，彻底混合。l 用玻璃纤维滤纸过滤至澄清，取15ml准备加入到免疫亲和柱中过柱。l 将10ml注射器连接于免疫亲和柱上端。l 处理好的样品液15ml以1-2滴/秒的速度通过免疫亲和柱，弃掉流出的液体。l 加10ml水淋洗柱子两次，弃掉流出的液体，l 利用真空设备压入空气或用注射器吹干柱子中的水。l 加入1ml甲醇缓慢洗脱，流速约为2-3秒每滴。l 收集全部洗脱液于干净的比色皿或其他容器中用于检测。7 操作流程图8 液相色谱测定条件● 激发/发射波长：360nm/440nm● 流动相：甲醇-水（45+55）● 流速：0.8mL/min● 进样量：20ul ● 柱温：30°C ● 反应时间：10min用进样器吸取20µ L黄曲霉毒素标准工作液注入HPLC色谱仪，在上述色谱条件下测定标准溶液的响应值（峰高或峰面积），得到黄曲霉毒素B1、B2、 G1、G2标准溶液HPLC色谱图黄曲霉毒素多功能净化柱黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2/玉米赤霉烯酮25支/盒单端孢霉烯族毒素多功能净化柱T-2毒素、HT-2毒素25支/盒展青霉素多功能净化柱展青毒素25支/盒赭曲霉毒素多功能净化柱赭曲霉毒素25支/盒呕吐毒素多功能净化柱呕吐毒素25支/盒

大肠杆菌大肠菌群测试片（ECC）使用说明方法编号：50211 原理及适用范围：大肠杆菌（ Escherichia coli ）和大肠菌群（Coliform）都是存在于温血动物肠道和粪便的细菌，是条件性致病菌，主要造成水体污染，也可能引起食物中毒的发生。大肠杆菌大肠菌群测试片（E.coli / Coliform Count Plate）是一种预先制备好的一次性培养基产品，可以同时检测大肠杆菌和大肠菌群，含有大肠菌选择性培养基、冷水可溶性的吸水凝胶和半乳糖苷酶（GAL）和葡萄糖醛酸酶（GUD）指示剂。大肠杆菌显蓝色，其他大肠菌群显红色，蓝点加上红点为总的大肠菌群数。本产品适合于食品及原料中大肠菌群的计数，如消毒牛乳、冷饮和调味品等样品的检测，也可用于表面的卫生检测。2 操作方法2.1 样品处理：取样品 25 mL（g）放入含有225 mL灭菌生理盐水的取样罐或均质杯内，制成1:10的样品匀液，用1mL灭菌吸管吸取1:10稀释液1mL，注入含有9mL灭菌生理盐水的试管内，振摇后成为1:100的稀释液。2.2 接种：一般食品选1～2个稀释度进行检测，含菌量少的液体样品（如饮用纯水和矿泉水等）可直接吸取原液进行检测。将大肠杆菌大肠菌群测试片（BE203）置于平坦实验台面，揭开上层膜，用无菌吸管吸取1mL样品匀液慢慢均匀地滴加到纸片上，然后再将上层膜缓慢盖下，静置5 min使培养基凝固，最后用手轻轻地压一下，每个稀释度接种两片。2.3 培养： 将测试片叠在一起放回原自封袋中，透明面朝上水平置于恒温培养箱内，堆叠片数不超过12片。培养温度为36℃±1℃，培养15～24h。3 结果判读: 培养后大肠杆菌显蓝色，其他大肠菌群显红色，蓝点加上红点为总的大肠菌群数。选择有阳性菌落的最高稀释度的测试片进行计数，然后乘以稀释倍数即为样品中每毫升（克）含有大肠菌群数。4 附加说明4.1我国的食品卫生标准大多都以大肠菌群（ Coliform ）作为检测指标，而欧盟等许多国家则以大肠杆菌(E.coli)作为检测对象，因此，本产品对于出口食品和国际航空配餐等企业具有更广泛的应用前景。4.2 如果样品的酸碱度pH 7.0以下时，应先用灭过菌的碱性溶液（如1mol/LNaOH）调节到pH7.0-～8.0。4.3大肠杆菌大肠菌群测试片对纯菌的检测灵敏度可达0.15 cfu/mL。 4.4一般食品对于大肠菌群的要求都比较严格，如果测试片上有成片的红点，或者中央没有红点，但边缘有很多红点，一定是已经严重超标，建议按多不可计来报告。

长直道微流控片基(Lab on Chip，straight and long channel)1.玻璃材质微流控片基，Lab on chip微流控芯片，在75.5*25.5mm大小的基片上并行了4道长且直的微通道，具体参数如下：l 微通道深度：50μml 微通道长度：58.5mml 微通道宽度：4x0,5mml 微通道体积：4x1.35μl 订购信息：货号产品名称底片厚度包装4022504长直通道微流控芯片，盖板厚度0.7mm1.4mm1片4022505长直通道微流控芯片，盖板厚度0.145mm0.85mmm1片2.玻璃材质微流控片基，Lab on chip微流控芯片，在75.5*25.5mm大小的基片上并行了4道长且直的微通道，具体参数如下：l 微通道深度：50μml 微通道长度：58.5mml 微通道宽度：4x1.0 mml 微通道体积：4x2.90μl订购信息：货号产品名称底片厚度包装4022506长直道微流控芯片，盖板厚度0.7mm1.4mm1片4022507长直道微流控芯片，盖板厚度0.145mm0.85mmm1片

本产品基于GB 4789.3研发制成。大肠菌群是在一定培养条件下能发酵乳糖、产酸产气的需氧和兼性厌氧革兰氏阴性无芽胞杆菌，是最常用的微生物检测项目。MicroPaperTM大肠菌群测试片为预制好的即用型培养基产品，含有改良的VRB培养基，冷水可溶性的吸水凝胶和显色剂，可增强菌落计数效果。本产品适用于各类食品及食品原料中大肠菌群的测定。执行标准：符合GB 4789.28-2016中结晶紫中性红胆盐琼脂培养基（VRBA）质量控制要求。

【产品规格】检测对象：EV通用、EV71、CA16三联检产品规格：48人份样本类型：咽拭子、粪便。注册证编号：国械注准20183400417【产品优势】01、三项联检一次采样、一次实验，3个结果，提供全面的诊断结果，高效快速的诊断病情，降低患者风险，为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠，富集微量病毒核酸，PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶，保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测肠道病毒EV，EV71和CA16的特异性基因片段，EV71和CA16与其他型别无交叉。04、高准确度EV通用型，对手足口病毒型别覆盖广。设置了内标，去除假阴性，确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于定性检测人体咽拭子、粪便样本中的肠道病毒通用型、肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型特异性核酸片段，同时可区分肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型。手足口病（Hand，foot and mouth disease，HFMD）是由肠道病毒（Enterovirus，EV）引起的传染病，该病多发生于5岁以下儿童，表现为口痛、厌食、低热、手、足、口腔等部位出现小疱疹或小溃疡，严重患儿可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜炎等并发症。引发手足口病的肠道病毒有20多种（型），以肠道病毒71型（EV71）和柯萨奇病毒A16型（CA16）最为常见。其中，EV71型病毒可以引起严重神经系统并发症，甚至导致死亡。因此，对肠道病毒EV/EV71/CA16核酸检测有助于疫情监测防控和临床辅助诊断。本试剂盒主要用于对肠道病毒感染引起的手足口病的辅助诊断，以便于临床医生结合病人的其他检查结果进行更加准确的疾病判断和科学的患者管理，以应对肠道病毒感染引起的相应临床症状。本试剂盒能够检测柯萨奇病毒A组的2、4、5、6、7、9、12、10、16型，B组的1、2、3、4、5型，肠道病毒71型及埃可病毒。经过临床验证的型别包括柯萨奇病毒A组的2、4、5、6、12、10、16型，B组的1、2、3、4、5型，肠道病毒71型及埃可病毒。【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术，采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测肠道病毒EV，EV71和CA16的特异性基因片段，从而实现对样本的多重快速检测。同时在体系中检测内参基因，对待测样本的RNA提取及扩增进行全程监控，可以防止假阴性的出现。本试剂盒采用磁珠离心法进行核酸纯化，在高盐离子浓度下，基于磁珠表面修饰基团与核酸的特异结合原理进行总核酸的吸附分离，最后高效稳定的回收核酸进行后续PCR扩增。

Charm 食品微生物快速检测片由日水公司生产，使用专利技术生产的预制的无菌干式培养基，可室温下保存。与传统方法相比，缩短测试时间，操作简便易学，有益于提高微生物检测质量和效率。测试片扩散层的立体结构中含培养基成分和胶化剂，当样品匀液被滴入扩散层的中央后，样品会因扩散层纤维的毛细现象而迅速自动地均匀扩散后形成凝胶，简化了传统式的实验操作程序。 ●主要成分：XM-G琼脂培养基与MAGENTA-GAL,X-GLUC●大肠杆菌菌落显蓝?蓝紫色,其它大肠菌菌落显粉?红色●36 ℃ ± 1 ℃培养24 h ± 2 h后计数●检测片体积小，方便取拿存放，可防止操作中造成的不必要污染。●可叠列培养，恒温培养箱空间使用率高。●检测片密封时可室温保存一年半，稳定性好。●通过AOAC PTM MicroVal认证。订货信息检测项目产品名称产品编号规格大肠杆菌/大肠菌群Charm EC6742674340片240片

阪崎肠杆菌的测试片检测方法方法编号：5045 1 适用范围：可用于各类食品和原料中阪崎肠杆菌菌的检测以及突发事件应急需要。2 方法原理：测试片是一种预先制备好的一次性培养基产品，由阪崎肠杆菌选择性培养基、吸水凝胶和特异性酶显色剂等组成，一步培养15～24小时就可确定出目标菌的存在。3操作方法3.1样品处理：取样品 25 mL（g）放入含有225 mL灭菌生理盐水的取样罐或均质杯内，充分振摇或置均质器中制成1:10的样品匀液。3.2 接种：将测试片置于平坦实验台面，揭开上层膜，用无菌吸管吸取1mL样品匀液慢慢均匀地滴加到纸片上，然后再将上层膜缓慢盖下，静置5 min使培养基凝固，最后用手轻轻地压一下。每个样品接种2片。3.3 培 养： 将测试片叠在一起放回原自封袋中，透明面朝上水平置于恒温培养箱内，堆叠片数不超过12片。培养温度为36℃±1℃，培养15～24h。3.4 结果判别: 对测试片进行观察，呈蓝绿色的菌落为阪崎肠杆菌。对于出现阳性菌落的样品，最好用其他方法作进一步的鉴定。4 附加说明4．1阪崎肠杆菌纯菌株产生典型的蓝绿色点，接种一些肠道菌如大肠杆菌、肠炎沙门氏菌等时，一加样下去就会出现有紫色的点或晕状，此为产品本身显色剂的原因，不影响产品的使用和结果判读；而金黄色葡萄球菌、大肠杆菌O157和副溶血性弧菌等均被抑制。4．2 本法还可应用于从业人员体检、中毒样品和物体表面的检测，用取样棉签涂抹被测物体表面，放入装有3mL灭菌生理盐水的试管中，摇晃10s，然后取1mL接种到测试片上。4．3注意使用过的测试片上带有活菌，需及时按照生物安全废弃物处理原则进行处理 。

用无菌注射器取含菌污水1.0（或0.5）mL, 注入到培养基量为9.0（或4.5）mL的测试瓶中，充分摇匀，将测试瓶置于44℃±2℃的恒温箱或水浴锅中培养24h后观察，测试瓶中培养基颜色由紫红色变为黄色，小玻璃导管中有气泡产生。大肠菌群(KBC-FCB)（总大肠菌群、粪大肠菌群） 695.00元/箱（180瓶）

屈场(Ｈ)长内坩埚(货号060) 本公司生产的氢坩埚，应用于日本（HORIBA）屈场公司分析仪器配套使用。

产品名称：大肠菌群测试片 产品规格：12片/包 产品优点： 本品可用于检测鲜奶、消毒水、冷饮和调味品中的大肠菌群数，与国标法相对应，将原来几步的试验简化为一步，时间由一个星期左右缩短为十几个小时，而且省去了制备培养基和清洗器皿的麻烦，非常适合于生产企业自检和卫生检验部门使用。

搭配信息起：1、适用范围适用于餐（饮）具、食品加工器具等表面卫生状况的测定。2、产品特点大肠菌群多存在于温血动物粪便、人类经常活动的场所以及有粪便污染的地方，用大肠菌群数作为餐具消毒效果的监测指标，具有很好的代表性和很高的灵敏度。纸片法与传统发酵法有很高的符合率，而且使用方便，15个小时就可以出结果，已经成为国家标准方法，为各地卫生监督部门所广泛采用。本品也可以用于食品生产企业、餐厅、医院、旅业、浴池等场所的物体表面，以及从业人员手和衣物等方面卫生质量的监测。执行标准：食（饮）具消毒卫生标准——纸片法采样和检验（GB 14934）。3、采样3.1、随机抽取消毒后准备使用的各类食具(碗、盘、杯等)，取样量可根据大、中、小不同饮食行业每次采样6～10件，每件贴纸片两张，每张纸片面积25cm2(5cm×5cm)。用无菌生理盐水湿润大肠菌群检验纸片后，立即贴于食具内侧表面，30s后取下，置于无菌塑料袋内。3.2、筷子以5支为一件样品，用灭菌1mL吸管吸取无菌生理盐水湿润纸片后，立即将筷子进口端（约5cm)抹拭纸片，每件样品抹拭两张，放入无菌塑料袋内。4、培养将已采样的纸片置于37℃恒温培养箱中培养15～18h，取出观察结果。5、结果判读5.1、若纸片变黄或在黄色背景上呈现红色斑点为大肠菌群阳性，纸片保持紫兰色不变或在紫兰色背景上呈现红色斑点但周围没有黄晕均为大肠菌群阴性。5.2、国家标准规定：在50cm2的纸片上（即两片纸片上）大肠菌群不得检出。6、保存条件本产品需存放在4℃～10℃冰箱中，保质期为一年，铝箔袋打开后,未用完的纸片要放回铝箔袋中封好，放到冰箱中，一个月内用完。在高湿度的环境中可能出现冷凝水，最好在拆封前将整包回温至室温。搭配信息止

用于珀金埃尔默和非珀金埃尔默光谱仪的校准参考材料　　珀金埃尔默的参考材料可加快UV/Vis和UV/Vis/NIR光谱仪*的校准审核速度，从而为实验室经理提供他们能够通过最严格质量稽查的证据。　　一整套经过认证的可追溯式滤光器和密封型比色皿可安装进珀金埃尔默和非珀金埃尔默仪器的10mm标准比色皿夹具内，从而允许用户生成用于核对纵坐标和横坐标准确度、杂散光辐射度以及光谱分辨率的简单试验方案。所有参考材料均以可追溯的方式被认证为NIST初级参考材料，并附带一份校准证书以详细描述相关的校准方法和结果。　　珀金埃尔默的一家装备有最先进仪器技术的再认证中心实验室可确保能对珀金埃尔默和非珀金埃尔默参考材料提供快速的定期再校准服务，从而使实验室能始终符合其校准SOP的要求。特点和优势：种类齐全的参考材料可追溯至NIST直接使用我们为珀金埃尔默和非珀金埃尔默的参考材料提供快捷的再认证服务*不是二极管阵列光谱仪用于光度和波长准确度测定的参考材料套装订货信息：产品描述部件编号用于光度和波长准确度测定的参考材料套装B0507805这套参考材料用来验证UV/Vis和UV/Vis/NIR光谱仪的纵坐标和横坐标（波长）准确度。本套装所包含的密质中性玻璃滤光器达到AL2AISO 17025的标准。　　这套产品包括固定在精确铝弹簧支架上的4个玻璃滤光器。样品池可用于大多数UV/Vis和V/Vis/NIR光谱仪的10 mm标准比色皿夹具。本品有3个密质中性玻璃滤光器用来检查纵坐标的准确度以及1个氧化钬玻璃滤光器用来检查光谱仪的波长准确度。每个滤光器都有一个标识码。每个滤光器的纵坐标和横坐标数值均标注在附带的校准证书中， 标称值为1 A （ 1 0 % T ） 、0.5A（30%T）和0.3A（50%T）。参考材料装在一个可重复使用的防紫外线储存容器内。由于UV/Vis和UV/Vis/NIR参考材料需要定期再认证，因此珀金埃尔默的再认证中心实验室提供一种快速且方便的再认证程序。