黄色盐

请教一下，硝酸消解之前，预处理时散出的黄色烟雾是发生了什么反应吗？释放的黄色烟雾主要成份是什么??

在用火焰法时，火焰（空气-乙炔）不是纯净的蓝色，有黄色的火星跳动，之前有一次没注意乙炔的量，直接用的快完了，请教一下各位老师是不是因为乙炔里面的丙酮进入到仪器里面了，这种情况要怎么处理啊

测总磷用的钼酸盐溶液，在钼酸铵溶液倒入硫酸溶液后，溶液变黄色透明，这是为什么？一般来说不应该是无色透明的吗？

金黄色葡萄球菌及检验 一、生物学特性　　典型的金黄色葡萄球菌为球型，直径0.8μm左右，显微镜下排列成葡萄串状。金黄色葡萄球菌无芽胞、鞭毛，大多数无荚膜，革兰氏染色阳性。金黄色葡萄球菌营养要求不高，在普通培养基上生长良好，需氧或兼性厌氧，最适生长温度37°C，最适生长pH 7.4。平板上菌落厚、有光泽、圆形凸起，直径1-2mm。血平板菌落周围形成透明的溶血环。金黄色葡萄球菌有高度的耐盐性，可在10-15%NaCl肉汤中生长。可分解葡萄糖、麦芽糖、乳糖、蔗糖，产酸不产气。甲基红反应阳性，VP反应弱阳性。许多菌株可分解精氨酸，水解尿素，还原硝酸盐，液化明胶。金黄色葡萄球菌具有较强的抵抗力，对磺胺类药物敏感性低，但对青霉素、红霉素等高度敏感。二.流行病学　　金黄色葡萄球菌在自然界中无处不在，空气、水、灰尘及人和动物的排泄物中都可找到。因而，食品受其污染的机会很多。近年来，美国疾病控制中心报告，由金黄色葡萄球菌引起的感染占第二位，仅次于大肠杆菌。金黄色葡萄球菌肠毒素是个世界性卫生问题，在美国由金黄色葡萄球菌肠毒素引起的食物中毒占整个细菌性食物中毒的33%，加拿大则更多，占45%，我国每年发生的此类中毒事件也非常多。金黄色葡萄球菌的流行病学一般有如下特点：　　季节分布，多见于春夏季；中毒食品种类多，如奶、肉、蛋、鱼及其制品。此外，剩饭、油煎蛋、糯米糕及凉粉等引起的中毒事件也有报道。上呼吸道感染患者鼻腔带菌率83%，所以人畜化脓性感染部位常成为污染源。一般说，金黄色葡萄球菌可通过以下途径污染食品：　　食品加工人员、炊事员或销售人员带菌，造成食品污染；食品在加工前本身带菌，或在加工过程中受到了污染，产生了肠毒素，引起食物中毒；熟食制品包装不严，运输过程受到污染；奶牛患化脓性乳腺炎或禽畜局部化脓时，对肉体其他部位的污染。　　肠毒素形成条件：　　存放温度，在37°C内，温度越高，产毒时间越短；　　存放地点，通风不良氧分压低易形成肠毒素；　　食物种类，含蛋白质丰富，水分多，同时含一定量淀粉的食物，肠毒素易生成。三.致病性　　金黄色葡萄球菌是人类化脓感染中最常见的病原菌，可引起局部化脓感染，也可引起肺炎、伪膜性肠炎、心包炎等，甚至败血症、脓毒症等全身感染。金黄色葡萄球菌的致病力强弱主要取决于其产生的毒素和侵袭性酶：a.溶血毒素：外毒素，分α、β、γ、δ四种，能损伤血小板，破坏溶酶体，引起肌体局部缺血和坏死；b.杀白细胞素：可破坏人的白细胞和巨噬细胞；c.血浆凝固酶：当金黄色葡萄球菌侵入人体时，该酶使血液或血浆中的纤维蛋白沉积于菌体表面或凝固，阻碍吞噬细胞的吞噬作用。葡萄球菌形成的感染易局部化与此酶有关；d.脱氧核糖核酸酶：金黄色葡萄球菌产生的脱氧核糖核酸酶能耐受高温，可用来作为依据鉴定金黄色葡萄球菌；e.肠毒素：金黄色葡萄球菌能产生数种引起急性胃肠炎的蛋白质性肠毒素，分为A、B、C、D、E及F五种血清型。肠毒素可耐受100°C煮沸30分钟而不被破坏。它引起的食物中毒症状是呕吐和腹泻。此外，金黄色葡萄球菌还产生溶表皮素、明胶酶、蛋白酶、脂肪酶、肽酶等。

我们这里有台是上海精科的AA320,用钠灯，波长设为589nm,在没点火时，能量调到90(仪器的要求)，然后，我点着火后，能量怎么调都是0.XX， 乙炔量较大，火焰成黄色了。然后，调低乙炔量，呈蓝色时，能量马上上去了。问了厂家，说是火焰成黄色的话，把钠灯的光能量都吸收了。是这样吗？那假如是吸收了，那火焰也是黄色的，那不能检测到火焰发出的能量吗？因为也是黄的。

在使用AA-6300[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测氯化钠中钾时，测完0.01g/ml的氯化钠，火焰的颜色一直程黄色，用纯化水吸了很久还是黄色？这是哪里出了故障？怎么解决？

最近的火焰一直是橘黄色的，贫燃焰也是那样子的。是乙炔的原因吗？

赛默飞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]iCE3300，气体模块之前进水了，赛默飞工程师判断是气体模块损坏，要更换，现在点燃是橙黄色的火焰，还带有黑烟，应该是乙炔和空气的比例不对，想问下有人会维修吗？

测试塑料灰化后的样品，很明显的黄色火焰从矩管口冒出了，还左右晃动。我赶紧关机，这个状态明显不是激发的状态，请问有老师有遇到过么？

[font=SimSun, STSong, &]最近做鸡精实验，用了姜黄色素、核黄素、β-胡萝卜素，可是色泽没有超市买的颜色亮，有没有行业人士为小女指点迷津，在此感谢了！[/font]

前两天换了一罐乙炔气体，做试验时发现火焰是淡黄色的，调节了乙炔的流量大小一直没有出现应出现的淡蓝色。打了电话问厂家，人家坚持按程序罐装，没有问题。罐瓶贴有一合格证乙炔含量大于98%，我持怀疑意见。还请各i位同行提出宝贵意见：1、乙炔燃烧为什么是淡黄色？2、这种情况会不会影响试验结果，试验过程有没有危险？先谢了

[color=#444444]今天测定豆瓣中氯化钠的含量,采用5009.44-2016中的第三法,按该标准在标定0.1mol/L硝酸银溶液时,终点由黄色变为橙黄色,在滴定过程中,滴定终点颜色变化根本不明显,同时测试样终点的判定也是由黄色变为橙黄色,终点根本没有显著的颜色变化,有做过这个项目的老师指点一下[/color]

GC检测器的出口能看到黄色的火焰，用纸在出口上方放置能点燃，，，，。然后单纯的进了1ul的液样，出峰非常小几乎看不到，这是什么情况？

[color=#333333]乳制品中检验金黄色葡萄球菌的方法[/color]

由于上次把乙炔气用的太尽了，管路有些污染了，经过清洗维护之后，现在火焰基本正常了，但是在测水样品的时候，火焰由原来的淡黄色变的稍微深了一些，现在成了比杏黄还深一点的颜色了，倒是测出的数据也还可以，就是不知道是什么原因，向大家请教一下

新丙酮的颜色是黄色的，以前买的是无色的，为什么会是黄色的了？[em09512]

人类不是夜行动物，熬夜违反了生物规律，损伤健康是必然。那么对于这类人群，在饮食上有什么小窍门可以帮助美颜护肤呢？　　护视力多吃橙黄色蔬果　　橙黄色的蔬菜和水果是熬夜族必备佳品。因为这些蔬果富含类胡萝卜素。比如胡萝卜、南瓜、橙子、橘子等。常常熬夜不利于肝脏的解毒功能，蔬菜中的叶绿素可以起到排毒的作用，水果中的叶黄素和花青素则对改善视力有帮助。熬夜的人更容易出现上火、牙龈发炎的症状，多吃橙黄色蔬果可以有效缓解这种情况。 保肝护心补充B族维生素　 B族维生素是一类水溶性维生素，不但极易流失且人体无法自造，必须不断地从外界补充。它们能维护大脑的正常血液循环，提高记忆力，对缓解压力有重要作用。B族维生素是推动体内新陈代谢，把糖类、脂肪等转化成热量时不可缺少的物质。富含维生素B的食物有花生、核桃、绿叶蔬菜、牛奶、动物肝脏、牛肉等等。　　多喝水保养皮肤　　在熬夜的时候最需要补充的就是水分，最好是温白开水。人体组织液含水量达72%，成年人体内含水量为58%-67%。当人体水分减少时，会出现皮肤干燥，皮脂腺分泌减少从而使皮肤失去弹性，甚至出现皱纹。为了保证水分的摄入，熬夜时至少要补充1000毫升左右的水分。建议皮肤干燥的女生熬夜时应及时在脸上喷些爽肤水，或者涂抹保湿乳液。

各位: 棕黄色透明溶液(主要含本草提取物、糖）,用分光光度计测量其吸光度,其吸光度大小与溶液颜色的深浅是否呈正比例关系?用吸光度来控制溶液颜色是否科学？（其实俺也知道肯定不合适） 如果单纯从控制溶液颜色的角度出发，应该采用哪些仪器测量更为合理、科学？用测色仪行不行？ 请高人解答，不胜感谢！ 在入射光波长一定的条件下，吸光度与溶液的浓度和液层的厚度有关，因液层厚度也是一定的（一般都用1cm比色皿）,所以，吸光度只和溶液的浓度有关了，因此，产生以下两个疑问：1、溶液的颜色对吸光度的测量有无影响？当然一般浓度高的溶液色泽也深，但我们的溶液浓度基本一致，但吸光度却有0.4之差？这是为何？2、是否溶液中所有的成分都会吸收入射光？因每种物质的最大吸收峰不一样，此影响对最终结果的影响有多大？ [color=#DC143C][size=4]斑竹zhouyuhu回答:(个人拙见,仅供参考)[/size][/color] 棕黄色透明溶液(主要含本草提取物、糖）,用分光光度计测量其吸光度,其吸光度大小与溶液颜色的深浅是否呈正比例关系?用吸光度来控制溶液颜色是否科学？（其实俺也知道肯定不合适） 如果单纯从控制溶液颜色的角度出发，应该采用哪些仪器测量更为合理、科学？用测色仪行不行？ 请高人解答，不胜感谢！就这个问题,我也仔细的考虑过,一般情况下,溶液有肉眼可见的颜色,说明在可见光区有吸收.在此可以做一个波长扫描,波长范围360-800纳米就可以,光谱带宽0.2,采样间隔0.5,扫描速度中速(说明:因为俺用的是岛津的UV-2550,可能在软件操作上和别的仪器稍微有点差别,希望别误导大家)扫描完毕后,采用峰值检测功能,找到最大吸收.如果峰型出现平头峰的话,可以采用偶数阶的导数来找出最大吸收,一般用二阶导数光谱图就可以找到最大吸收. 如果是单一组分,就可以在最大吸收波长处进行样品测定了 如果是混合组分,而只想控制其颜色,则我个人认为在最大吸收波长处测定会出现比较大的误差.俺的建议是:例如肉眼可见溶液为黄色,可以在黄光的波长范围内进行积分,俺也没记住黄光的波长范围，要做的话可以查一下相关资料,以积分出来的面积做为你溶液的颜色的一个判定.可以配置一个标准溶液,对其在此波长范围内的积分设为1,其他的与其进行比较,大于1说明颜色深,反之毅然.或相对比较两个溶液的积分值,大的说明颜色深,这也是一个相对控制的手段.[em0818] [em0818] [em0818] 在入射光波长一定的条件下，吸光度与溶液的浓度和液层的厚度有关，因液层厚度也是一定的（一般都用1cm比色皿）,所以，吸光度只和溶液的浓度有关了，因此，产生以下两个疑问：1、溶液的颜色对吸光度的测量有无影响？当然一般浓度高的溶液色泽也深，但我们的溶液浓度基本一致，但吸光度却有0.4之差？这是为何？溶液的颜色与测量有关系的,一般溶液表现出来的颜色,其最大吸收就在此颜色范围内 颜色不是一个测定波长所表现出来了,而是一个波长范围内溶液表现出来的.举个例子,如果溶液颜色为黄色,而测定波长在黄光的波长单位内,那就有关系了 如果溶液颜色为黄色,而要在紫外区测定,那关系就不是很大了,不能说完全没有关系,因为没准此物质在紫外区也有吸收. 溶液浓度基本一致，但吸光度却有0.4之差,俺个人认为你没有在最大吸收波长处测定造成的,您做波长扫描了吗?你测定波长是多少??? 2、是否溶液中所有的成分都会吸收入射光？因每种物质的最大吸收峰不一样，此影响对最终结果的影响有多大？ 物质不同,对光的吸收也不同,如果所测组分在某一波长有吸收,而别的组分也在此波长处有吸收,则会干扰测定,(具体请参看俺关于干扰的帖子),测定结果偏高.如果干扰组分在此波长处吸收很小,可以忽略,但要不是很小,则要考虑.这个问题建议您先做个纯的标准样品,再做做加标回收率,看看回收率水平怎么样，这在相当程度上可以看出有没有别的组分在干扰目标组分.

谁有GB/T4789.10-2008 食品卫生微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验和GB/T5413.14-1997婴幼儿配方食品和乳粉维生素B12的测定这两个标准的英文版本。谢谢。

炼铜厂烟灰生产出来的硫酸锌水是黄色的，请问下这其中有什么杂质？

目的： 通过对食品中金黄色葡萄球菌检验方法进行验证，证明我公司采用标准GB 4789.10-2016《食品安全国家标准 食品微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验》规定的方法对食品中金黄色葡萄球菌的定性和定量的测定满足检测要求。[b]1 实验室基本情况[/b][align=center]表1-1参加验证的人员情况表[/align] [table][tr][td] [align=center]姓名[/align] [/td][td] [align=center]性别[/align] [/td][td] [align=center]职务[/align] [/td][td] [align=center]所学专业[/align] [/td][td] [align=center]从事相关分析工作年限[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]A[/align] [/td][td] [align=center]女[/align] [/td][td] [align=center]微生物主管[/align] [/td][td] [align=center]食品科学与工程[/align] [/td][td] [align=center]8年[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]B[/align] [/td][td] [align=center]女[/align] [/td][td] [align=center]微生物组长[/align] [/td][td] [align=center]食品科学与工程[/align] [/td][td] [align=center]5年[/align] [/td][/tr][/table][align=center]表1-2使用仪器情况登记表[/align] [table][tr][td] [align=center]仪器名称[/align] [/td][td] [align=center]仪器型号[/align] [/td][td] [align=center]制造厂商[/align] [/td][td] [align=center]备注[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]生化培养箱[/align] [/td][td] [align=center]SPX-250B-Z[/align] [/td][td] [align=center]上海博迅实业有限公司医疗设备厂[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]立式压力蒸汽灭菌器[/align] [/td][td] [align=center]YXQ-LS-75SⅡ[/align] [/td][td] [align=center]上海博迅实业有限公司医疗设备厂[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]净化工作台[/align] [/td][td] [align=center]SW-CJ-2D[/align] [/td][td] [align=center]苏州博莱尔净化设备有限公司[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]生物安全柜[/align] [/td][td] [align=center]BHC-1300A2[/align] [/td][td] [align=center]苏州博莱尔净化设备有限公司[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][/table][align=center]表1-3使用试剂登记表[/align] [table][tr][td] [align=center]试剂名称[/align] [/td][td] [align=center]批号[/align] [/td][td] [align=center]生厂商[/align] [/td][td] [align=center]备注[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]7.5%氯化钠肉汤[/align] [/td][td] [align=center]170321[/align] [/td][td]北京陆桥技术股份有限公司[/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Baird-Parker平板[/align] [/td][td] [align=center]3105698[/align] [/td][td]北京陆桥技术股份有限公司[/td][td]添加亚碲酸钾卵黄增菌液[/td][/tr][tr][td] [align=center]血平板[/align] [/td][td] [align=center]180902[/align] [/td][td]北京陆桥技术股份有限公司[/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]脑心浸液（BHI）肉汤[/align] [/td][td] [align=center]160307[/align] [/td][td]北京陆桥技术股份有限公司[/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]冻干血浆[/align] [/td][td] [align=center]190423[/align] [/td][td]广东环凯微生物科技有限公司[/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]革兰氏染色液[/align] [/td][td] [align=center]180108[/align] [/td][td]北京陆桥技术股份有限公司[/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][/table][b]2 方法验证过程[/b]2.1 菌液制备：分别挑取一粒金黄色葡萄球菌（ATCC 25923）和表皮葡萄球菌CMCC（B）26069瓷珠，至BHI液体培养基中，24 h过夜培养。2.2 样品制备：2.2.1 试验组：取1 mL2.1中制备的菌液，加入到100 mL无菌盐水中，制成样品原液，作为试验组。2.2.2 供试品组：不添加任何菌的相同样品。2.3 培养基/试剂制备：2.3.1按GB4789.28-2013食品微生物学检验 培养基和试剂的质量要求配制。2.3.2根据供应商提供的配制说明进行配制。2.4 实验操作：如下图1（第一法 定性检验）[align=center][img=,383,371]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img][/align][align=center]图1—金黄色葡萄球菌定性检验程序[/align]2.5 实验结果判断依据：Baird-Parker平板上：金黄色葡萄球菌的菌落直径2 mm~3 mm，颜色呈灰色到黑色，有光泽，边缘为淡色，周围绕以不透明圈，在其外层有一清晰带。用接种针触及菌落时具有黄油样粘稠感；表皮葡萄球菌：黑色菌落无光泽，菌落周围无透明圈，其外层无清晰带。血平板上：金黄色葡萄球菌菌落较大，圆形、光滑凸起、湿润、金黄色（有时为白色），菌落周围可见完全透明溶血圈；表皮葡萄球菌：菌落周围没有透明溶血圈。镜检：金黄色葡萄球菌为革兰氏阳性球菌，排列呈葡萄球状，无芽胞，无荚膜，直径约为0.5μm~1μm。血浆凝固酶试验：金黄色葡萄球菌血浆呈现完全凝固或凝固体积大于原体积的一半，视为血浆凝固酶试验阳性；表皮葡萄球菌血浆不凝固，视为血浆凝固酶试验阴性。2.6 测试数据：方法验证采用人员比对、阳性对照、阴性对照方式进行方法验证，试验结果如下表1，详细结果见原始记录。[align=center]表1-定性检验结果[/align] [table][tr][td] [align=center]人员[/align] [/td][td] [align=center]试验组别[/align] [/td][td] [align=center]结果/25m[color=#C0504D]l[/color][/align] [/td][/tr][tr][td=1,2] A[/td][td] [align=center]试验组[/align] [/td][td] [align=center]检出[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]供试品组[/align] [/td][td] [align=center]未检出[/align] [/td][/tr][tr][td=1,2] [align=center]B[/align] [/td][td] [align=center]试验组[/align] [/td][td] [align=center]检出[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]供试品组[/align] [/td][td] [align=center]未检出[/align] [/td][/tr][/table]实验结果符合标准要求。2.7是否对方法偏离？ □是 ■否2.8 结论根据GB 4789.10-2016《食品安全国家标准 食品微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验》要求依法检测，结果符合规定。故我公司对食品中金黄色葡萄球菌的检测符合标准GB 4789.10-2016 《食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验》的要求。

求GB/T4789.10-2008 食品卫生微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验标准的doc格式

超市里看到一个声称是纳米银的食品保存餐具，上面说纳米银具有出色的抗菌力，抑制细菌的繁殖同时杀灭细菌，能有效杀死99.9%的病菌，能承受-20度到120度的环境，并说产品呈淡黄色，但这个淡黄色是把银分解成10亿分之一之后引起的天然色，对于银，有这么一个颜色和功效吗？

EDTA配位滴定的时候，如何区别黄色和亮黄色？

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总磷实验水样消解完呈黄色，且加了显色剂后黄色不会消失，应该水样本身的问题，但是找不到原因，求助大神救救孩子??出现的情况1.两份不同水样测总磷时，1号水样消解完颜色比2号水样颜色更黄一些；2.1号水样加完显色剂黄色不会消失，2号水样加完显色剂黄色消失呈蓝色；3.1号水样PH为8.22，2号水样PH为7.59；4.2号水样絮凝剂用量比1号水样多。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307211646025886_7215_5612258_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307211646026670_3030_5612258_3.png[/img]

请问专家：我在使用色差计的Lab*测色系统测定果汁（主要是黄色）的颜色时，L*（明度）会出现负数，会是什么方面出了问题呢？

近日来，思念水饺事件搅和的整个食品行业对金黄色葡萄球菌都畏惧，我们公司也不敢怠慢，按照国家的要求进行检测，但是国家标准特别的讨厌，金黄色葡萄球菌虽然有三个方法，但是不同的产品要求的不一样，比如说乳制品中的要求：未检出，必须采用第一法，其他的好像速冻食品要求的单位是：cfu/g，那就要用第二法，还有哪个产品来着？国家标准要求：MPN/g，那就必须用第三法，我们一个微生物实验室做一个金黄色葡萄球菌就要用三个方法，没办法啊，单位不同，不能统一，多讨厌啊。 国家标准制定有待改善啊，大家在使用国标的时候都遇到什么样的问题呢？

用酸性高锰酸钾滴定法测定耗氧量【提前标定过高锰酸钾溶液浓度（0.1mol/l）】，水样第一次加入草酸钠褪色不了，颜色呈现为黄色，v1为1.9ml，第二次加入草酸钠后，v2为9.9ml。我想请问下老师们，第一次加入草酸钠褪色不了，是什么原因导致的？有什么办法可以解决？ps：加入草酸钠的温度我控制在75摄氏度。

用钼酸铵测总磷时，消解完水样呈黄色，且加显色剂后黄色不会消失，应该是水样本身的问题，但是具体是什么情况？有没有大神能够帮忙解答？出现情况:1.两份不同水样消解后1号水样颜色比2号水样颜色更黄一点2.1号水样加显色剂后黄色不会消失，2号水样加显色剂后黄色消失呈蓝色3.1号水样PH为8.22，2号水样PH为7.594.1号水样加入的絮凝剂用量比2号水样少[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307211713050994_170_5612258_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307211713051333_1191_5612258_3.png[/img]