环资委

[B][size=4]前段时间我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做塑料中的多环芳烃，用的柱子是hp-5ms，刚开始做的头几天峰形很好的，后来就逐渐开始拖尾，越来越拖得厉害，大约1000针样品后就彻底不行了， 但我再把它拿来做农残又仍然跟新柱子一样。衬管，柱子都是天天换割的。 只要再做多环芳烃就不行，不知道原因，修改的各种条件还是不行 后来我就买了个新ht-8的柱子，装上后做多环芳烃，立马就好了，但也是没过多久就两个月，就也拖尾得一塌糊涂。 再后来我又买了个hp-5msui的，现在正在用，也是有和上两个柱子一样的现象，才10天不到，现在已经开始拖尾了 不知道是否有人碰到和我一样的现象。可否有解决问题的方法？[/size][/B]

1位是O,2位、5位是N,3,4位是C的一个五元环，2位、4位是C=C双键，2位上的N又连了一个O形成了N氧化物（也就是呋咱环Furanzans上2位的N形成N氧化物）（不好意思，我的分子是贴不上去）.我想请问这个N氧化物环的理化性质，特别是这一环在碱性条件下稳定吗？

我需要打[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，反应物为环己烯 样品中有乙腈 氢醌 席夫碱 水 高氯酸 产物为环己酮 用什么柱子好 SE-54可以吗？

问题：某企业主要从事汽车零部件及配件制造加工，环评类别属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》第71项，已经取得环评审批并办理环保设施验收手续，环评批复的喷涂生产线3条为水性漆涂装线，1条为油性漆（溶剂型涂料）涂装线。该企业在取得环评批复和环保设施验收手续后，想将批复的水性漆涂装线改为油性漆（溶剂型涂料）涂装线。请问：1、此改动是否属于《广东省豁免环境影响评价手续办理的建设项目名录（2020年版）》三十、其他 58规定的改造项目情形、是否属于不增加污染物排放种类和数量且基本不产生生态环境影响的项目情形（请明确告知此情况是否属于）？2、批复的水性漆涂装线改为油性漆（溶剂型涂料）涂装线，是否需要办理环评批复手续？回复：您好！《广东省豁免环境影响评价手续办理的建设项目名录（2020年版）》所列改造项目主要包括企业对现有设备更新、维修、维护，或对项目布局优化调整等。根据所述内容，所述项目变动情况不属于《广东省豁免环境影响评价手续办理的建设项目名录（2020年版）》所列改造项目情形，建议对照《建设项目环境影响评价分类管理名录（2021年版）》或径向当地生态环境部门咨询确定项目环评管理要求。

[color=#444444]各位大神，跪求环氧氯丙烷可以测紫外图么？如果可以，它会在哪里出峰，跪求一张环氧氯丙烷的紫外吸收光谱图。另外，还需要一张黄腐酸的紫外吸收光谱图，谢谢了！[/color]

问题：我司主要从事玻璃制造，已取得对应环评，目前随着产品规格变化，计划新增2台电热弯炉，主要工艺原理是：普通玻璃-进入热弯炉加热-模具成型-风干，不新增废水、废气，整体产能不变，此情况是否归类为玻璃制品制造行业的电加热成型，环评豁免？回复：您好！根据《建设项目环境影响评价分类管理名录（2021年版）》第五条规定，本名录未作规定的建设项目，不纳入建设项目环境影响评价管理。建议进一步结合项目具体情况，径向当地生态环境部门咨询。

以前用的是手性柱，流动相是正己烷和2-丙醇我要换成c18柱，溶剂系统要换成水和甲醇需要注意些什么？[color=#DC143C]下边是lovelisten（lovelisten）朋友回复过的内容，想拿出来让大家讨论下，看还有什么要补充的。[/color]a、拆开柱包装盒，确认色谱柱的类型、尺寸、出厂日期以及柱内贮存的溶剂。b、拧下柱两端接头的密封堵头放回包装盒供备用。c、 按柱管上标示的流动相流向，将色谱柱的入口端通过连接管与进样阀出口相连接(如条件允许，建议在柱前使用保护柱)；柱的出口与检测器连接。连接管是外径为1.57mm、内径为0.1-0.3mm的不锈钢管。连接管的两端均有空心螺钉及密封用压环。在接管时一定要设法降低柱外死体积。连接管通过空心螺钉、压环后尽量用力插到底，然后顺时针拧紧空心螺钉，直到拧不动为止，再用扳手继续顺时针拧1／4-1／2圈，切记不要用力过大。如色谱柱通过流动相加压后有漏液现象，请用扳手继续顺时针拧1／4圈，直至不漏液为止。另外，我现在要换的这根c18柱子，是根旧柱子，柱内也不知道有没有保护溶剂。我该怎么办？能用吗？

请教各位：环氧氯丙烷用什么柱子做，效果好？我现在用的是FID检测器，柱子是强极性的INNOWAX柱，但响应不高。决定换柱子试试，不知FFAP柱如何？环氧氯丙烷这个项目好做吗？回收率一般如何呢？期待各位的意见和建议。

高手们,在换柱子的时候,由于石墨密封垫很贵的,每次都要用2个,银子哗哗往外流,你们有没有高招给我支一招 同时换柱子的时候需要用尺子量柱子两端的长度后方可固定柱子,你们有没有简便的方法

http://www.sina.com.cn 2008年02月28日10:30 中国环境报 　　刘效仁　　据报载，由中石化与科威特国家石油公司合作、投资约50亿美元、号称“最大中外合资项目”的广州南沙炼化一体化项目，近日因不符合新开工条件，可能加重珠三角地区的大气污染，被14位广东省人大代表联名提请缓建。这一项目的相关规划环评至今未获得审批通过。事实上，方圆约8平方公里的项目用地2007年6月已被征用，居民全部动迁，并被列入广东2008年国民经济和社会发展计划，是重点建设的新开工项目。　　显然，环评未批就圈地动迁违反了国家的环境保护法律法规。土地已被征用，居民全部动迁；土地平整工程自2007年1月起展开；新镇政府也被迁往别处。种种迹象表明，这个项目“志在必得”。但2003年9月1日起施行的《环境影响评价法》第二十五条规定，“建设项目的环境影响评价文件未经法律规定的审批部门审查或者审查后未予批准的，该项目审批部门不得批准其建设，建设单位不得开工建设”。这一项目至今未获环评审批，就意味着批准、不予批准或建议修改后再予以审批等多种可能。既然尚未确定，甚至可能遭到否决，那么项目一旦环评通不过，如此大面积的征地和动迁将造成巨大的经济损失。　　这个项目通不过环评审批的概率似乎更高。南沙区位于广州市最南端，项目不远处正是稀有的大片湿地资源，现已建成大型湿地公园，数千种鸟类以及红树林等稀有植物在此繁衍生息。不仅如此，《广东省环保规划纲要(2006－2020)》还曾明确提出，南沙为生态脆弱区和环境敏感区，要避免布设大型炼油、石化和钢铁等污染物排放量大的项目。广州市发改委今年1月公布的相关规划显示，南沙石化基地等石化项目可能带来水污染、大气污染、固体废弃物污染以及生态破坏等。　　广州历来处于改革开放的前沿，这个“最大中外合资项目”环评未批就圈地动迁，与当地政府坚持人与环境和谐发展的理念颇为不符。此举不仅违反了环评法第十五条的规定，而且与第二十一条“建设单位应当在报批建设项目环境影响报告书前，举行论证会、听证会，或者采取其他形式，征求有关单位、专家和公众的意见”相违背。据悉，凭此项目，广州规划到2020年，原油综合加工能力达到4000万吨/年，乙烯生产能力达到200万吨/年。按石化项目对下游产业有1∶16的带动效应，50亿美元投资则将带动900亿美元。在如此诱人的巨大利益蛋糕面前，环评未批就圈地动迁，以“既成事实”(包括已付出的巨大经济成本)向国家审批部门施压，谋求审批机构的“倾斜”，早成了一种只可意会不可言传的“韬略”。　　环评法第三十一条规定:“建设项目环境影响评价文件未经批准或者未经原审批部门重新审核同意，建设单位擅自开工建设的，由有权审批该项目环境影响评价文件的环境保护行政主管部门责令停止建设，可以处5万元以上20万元以下的罚款，对建设单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予行政处分”。这个“最大中外合资项目”环评未批就圈地动迁，最后将被有关部门如何处置，我们不妨拭目以待。

德国gs现在要求做18种多环芳烃，大家用gcms做都用什么柱子，是专用柱吗？用-5ms柱子可以吗，我这里只有-5ms的柱子，难道一定要再买专用柱吗？

大家用液相做多环芳烃都是用紫外还是荧光呢？我刚做这个，用的紫外，结果发现做样品的时候信号乱七八糟，根本找不到要测的物质在哪里。是不是用荧光比较好一点呢？

岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]2010，买了一年了，做实验的人很多，要经常换柱子！目前出现了两个主要问题，一个是出峰时间总是后移，比如同一个样品，以前的出峰时间是5min。现在出峰时间是9.5min！另一个问题是载气N2压力总是上不去！不知道这个是不是经常换柱子造成的？经常换柱子到底是不是对仪器有很大的危害？

苯环系高分子聚合物（分子量在20000－30000之间），如何测定羟基值。

安捷伦gcms大分子多环芳烃，比如晕苯怎么才能测到。升温程序，scan方法有什么建议吗？

请问GCMS是不是应该尽量少换柱子？如果换柱子的话，有什么要注意的？

GPC 换柱子时，在拆掉旧柱子后，要用流动相冲洗管路，这时需要先接一个小的不锈钢管子将流路连接起来冲洗，待冲洗后再将芯柱子装入流路。我们原来有一个小管子，可是找不到了，这个小管子哪有卖的。或者是否有别的办法换柱子，我们的是有THF和氯仿两种柱子倒替着用。谢谢各位帮忙啊！

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本人最近刚接触到多环芳烃，所以有很多要与各位高手交流一下。首先是标准溶液的配制问题：因为多环芳烃的溶解度普遍较小，我主要做了：萘、菲、荧蒽和蒽几种多环芳烃，萘和菲还能用紫外检测出来，只是菲的吸光值较小（在其溶解度一下浓度的吸光值在0.3以下），而荧蒽和蒽几乎检测不出来。有人建议我用荧光检测，但对其不了解，因为我们实验室没有荧光光度计。希望各位高手能给我一点意见，或是对多环芳烃的定量分析有什么好的建议也行！十分感谢！

紫外的灯用碰长时间换，怎么判断需要换了？

GCMS换柱子时每次都要裁柱子吗？什么时候需要裁？上次换时质谱端断了一截，而且把隔垫位置动了，也就是说进入MS端的柱子与之前相比长度不同，这样的话会有什么影响呢？如果有影响，是不是要重新截柱子啊，如何确定进入MS端的柱子长度呢？我是新手，麻烦各位不吝赐教。非常感谢。我用的是岛津QP2010

第一张图片换柱子后，第二张换柱子前，需要老化柱子吗[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/02/201802120911336279_347_3190106_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/02/201802120911336648_8096_3190106_3.jpeg[/img]

做的项目一般都用到了缓冲盐，做完后都用的90%的水冲柱子，流速为0.5ml/min，但是流速太低每次都要花费1h的时间冲柱子太慢了，有个老师说可以用1ml/min冲，但是又有个老师说该用0.5ml/min的流速冲不然容易毁柱子。想请给位朋友给个建议，你们平时是如何做的。这里说一下，1ml/min的流速也没有超过柱子的最大承压。

我想问一下环氧丙烷在紫外可见的吸收峰有么?

[em09511]大伙给提个建议，八氟环丁烷的分析用什么柱子好？？？

在分光光度法测定中，经常要用到缓冲溶液，以使测试的pH稳定在某一范围这就涉及到缓冲溶液的选择问题我的理解是缓冲液本身的吸收越低越好！那么，在紫外区（比如280nm），一般用什么缓冲溶液呢（请针对中性、酸性或碱性具体说明常用的缓冲溶液）？欢迎讨论指教，谢谢！

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做多环芳烃文献上大多是HP-5的柱子,我用丙酮为溶剂,但溶剂峰太大了,基线还没有下来就开始出样品的峰,严重影响了样品的峰,但DB-17的柱子时溶剂峰就不拖尾,但温度又达不到300度,我想请问文献中都用HP-5的柱子,为什么我做的溶剂峰会拖尾呢?

螺环原碳酸酯中螺环基团的峰的位置范围是多少？

仪器是Agient6890/5973,用了四年了，刚接手，不知道该不该换泵油，怎么换分子泵换泵油。请各位大侠不吝赐教，谢过！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]换柱子，降温很慢，有加快降温的方法吗?