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槐角苷

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槐角苷相关的论坛

  • 19.5 不同时间采摘的槐角中芦丁和槐角苷的含量测定

    19.5 不同时间采摘的槐角中芦丁和槐角苷的含量测定

    【作者】 刘元昀； 王志玲； 勾凌燕； 刘会敏； 王憬；【机构】 白求恩军医学院；【摘要】 研究槐角中芦丁和槐角苷含量与生长时间(采摘时间)的关系,确定不同应用目的槐角药材的最佳采摘时间。在2006～2008年的89、1、0月中旬分别采摘槐角样品,采用无水甲醇连续提取法提取槐角中的总黄酮,并用HPLC法测定提取物中芦丁和槐角苷含量。色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为无水甲醇-浓度1%冰醋酸-乙腈(30.4∶64.6∶5,V/V/V);流速为1.0 ml/min;检测波长为260 nm。8月中旬采摘的槐角中芦丁的含量最高,为(0.87±0.16)%8,月中旬以后采摘的槐角中芦丁的含量逐渐降低;槐角苷在9月中旬到10月中旬达到高峰期,含量分别为(5.76±0.22)%和(5.33±0.39)%,明显高于冬季含量。槐角中芦丁和槐角苷含量具有明显的季节变化规律,而冬季恰是槐角中芦丁和槐角苷含量最低的时期。根据槐角的不同用途选择合适的采摘时间,为科学利用现有槐角资源提供一定的理论依据。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207231719_379267_2379123_3.jpg

  • 22.4 HPLC同时测定槐角中的芦丁和槐角苷

    22.4 HPLC同时测定槐角中的芦丁和槐角苷

    【作者】 王志玲； 刘景东； 勾凌燕； 王憬； 甘露； 王秀卿； 刘会敏；【Author】 WANG Zhi-ling,LIU Jing-dong ,GOU Ling-yan,WANG Jing,GAN Lu,WANG Xiu-qing,LIU Hui-min ( Bethune Military Medical College,the Fourth Military Medical University,Shijiazhuang,Hebei,050081 P. R. China)【机构】 第四军医大学白求恩军医学院；【摘要】 目的采用HPLC法同时测定槐角中芦丁和槐角苷的含量。方法采用Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸-乙腈(38∶57∶5),流速1.0mL·min-1,检测波长为260nm。结果杂质峰出峰时间快,芦丁与槐角苷的出峰时间适中,分离度好;两者0.125～2.000μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系。芦丁、槐角的苷平均回收率分别为98.18%、97.33%,RSD分别为1.48%、1.92%(n=6)。结论所建方法适用于槐角中芦丁和槐角苷含量的同时测定。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207301548_380594_2379123_3.jpg

  • 【“仪”起享奥运】国槐之槐角

    [b][font=宋体][color=#ffc000]槐角[/color][/font][/b][align=center][/align][font=宋体]槐角为槐的成[/font][font=宋体]熟果实，冬季采收，除去杂质，干燥，原名槐实。[/font][font=宋体]其性味、功效、主治与槐花相似，但止血作用较槐花为弱，而清降泄热之力较强，兼能润肠，主要用于痔血、便血，肝热头痛眩晕，目赤肿痛，尤多用于痔疮肿痛出血之证，常与地榆、黄芩、当归等同用，如槐角丸（《和剂局方》）。[/font]

  • 岛津液相

    用岛津测槐角苷，同一个样品上午和下午测面积不一样，怎么回事呀

  • agilent-02

    进槐角苷对照的峰面积与以往几乎一致，但是其他的对照品进样峰面积低很多有的对照品峰面积差能差到三倍，想问一下各位老师，怎么看

  • 岛津液相

    岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]测槐角苷，流动相乙腈和冰乙酸水溶液，测到后面峰面积减少了不知道为什么，同一管样品，手动上样10微升，B泵压力0.1来回变化，标准品里有两种物质，两种物质峰面积都减少了，像是成比例的减少，保留时间基本一致没有变化，大家有没有这种情况的

  • 文献检索任务贴（07.30）任务二十一 至 任务三十

    回答文献检索任务贴的各位版友注意了，请您将前面的题目、作者单位、关键词等的隐形链接编辑掉，不要带入知网等的链接。不会做的，可以直接将他们粘贴到记事本上，然后再复制过来。 ------ 水中月任务号文献名称发布日期领取人完成情况任务二十一21.1 濒危植物桃儿七化学成分及其资源研究7.30yu3226033已完成 迪马奖励积分20分21.2 高效液相色谱荧光检测法测定人血浆中氟罗沙星浓度及其药代动力学研究21.3 液相色谱法同时测定复方制剂中川芎嗪和阿司匹林的含量 21.4 兔血浆中地非三唑(DL111-IT)高效液相色谱荧光检测方法 21.5 高效液相色谱法测定恶丙嗪片的含量21.6 反相高效液相色谱法测定人尿中右美沙芬及去甲右美沙芬的含量 21.7 液-质联用法测定铁皮石斛和西洋参及制剂中多菌灵残留21.8 高效液相色谱法测定菠萝中多酚类化合物21.9 HPLC内标法同时测定食品中7种防腐剂的含量21.10高效液相色谱内标法测定鸡蛋中氯羟吡啶的残留量任务二十二22.1 液相色谱-质谱联用法检测中药降糖制剂中非法掺入的苯乙双胍和格列本脲7.30yu3226033已完成 迪马奖励积分20分22.2 HPLC测定舒肤软膏中的蒿酮 22.3 RP-HPLC测定小鼠脑匀浆中的盐酸尼莫司汀 22.4 HPLC同时测定槐角中的芦丁和槐角苷 22.5 LC-MS/MS测定人血浆中的盐酸伪麻黄碱22.6 高效液相色谱法同时测定双五胶囊中4种有效成分的含量 [/si

  • 文献检索任务贴（07.23）任务十一 至 任务二十

    任务号文献名称发布日期领取人完成情况任务十一11.1 濒危植物桃儿七化学成分及其资源研究7.23shanlvfeng任务未完成，下一期重新发布11.2 高效液相色谱荧光检测法测定人血浆中氟罗沙星浓度及其药代动力学研究11.3 液相色谱法同时测定复方制剂中川芎嗪和阿司匹林的含量 11.4 兔血浆中地非三唑(DL111-IT)高效液相色谱荧光检测方法 11.5 高效液相色谱法测定恶丙嗪片的含量11.6 反相高效液相色谱法测定人尿中右美沙芬及去甲右美沙芬的含量 11.7 液-质联用法测定铁皮石斛和西洋参及制剂中多菌灵残留11.8 高效液相色谱法测定菠萝中多酚类化合物11.9 HPLC内标法同时测定食品中7种防腐剂的含量11.10高效液相色谱内标法测定鸡蛋中氯羟吡啶的残留量任务十二12.1 液相色谱-质谱联用法检测中药降糖制剂中非法掺入的苯乙双胍和格列本脲7.23shanlvfeng　任务未完成，下一期重新发布　12.2 HPLC测定舒肤软膏中的蒿酮 12.3 RP-HPLC测定小鼠脑匀浆中的盐酸尼莫司汀 12.4 HPLC同时测定槐角中的芦丁和槐角苷 12.5 LC-MS/MS测定人血浆中的盐酸伪麻黄碱12.6 高效液相色谱法同时测定双五胶囊中4种有效成分的含量 12.7 RP-HPLC法测定薏苡中薏苡素的含量

  • 文献检索任务贴（12.10）任务二零一 至 任务二一零

    任务号文献名称发布时间任务领取人完成情况任务二零一固相萃取-液相色谱法分析环境水样中有机磷农药残留　qq250083771　已完成 迪马奖励积分20分　食用油中邻苯二甲酸酯类高通量检测方法的研究瓶装饮料中DNOP、DBP类增塑剂的液相色谱检测方法葡萄糖酸钠检测技术和电化学制备法的研究 血浆中乌苯美司和羟苯磺酸定量分析方法研究及应用 血浆中匹伐他汀和替诺福韦定量分析方法的研究和应用功能性消化不良：脾虚证胃电图特征与加味逍遥散吸收成分的初步定性 大蒜阿霍烯的纯化和酶解转化的研究 血竭聚乳酸缓释微球的制备及体外释药研究 龙爪槐角与槐角对照药材中主要黄酮苷元成分的对比 任务二零二HPLC测定复方大黄颗粒中盐酸小檗碱、淫羊藿苷及5种大黄蒽醌的含量　　qq250083771已完成 迪马奖励积分20分　油脂食品中23种邻苯二甲酸酯的检测天津城市水、土环境中典型药物与个人护理品（PPCPs）分布及其复合雌激素效应研究食品中16种邻苯二甲酸酯类化合物的气相色谱测定方法乙肝舒康胶囊质量控制方法及药物动力学研究 奥美沙坦临床药物动力学及制剂生物等效性研究 新型免疫抑制剂霉酚酸及霉酚酸酯的研制 卡立普多复方制剂的临床药物动力学研究 手性配体交换色谱法在手性药物分析中的应用及机制探讨 生物样品中阿德福韦等4种药物的LC/MS/MS测定方法的研究及应用 任务二零三高效液相色谱仪柱后衍生法测定蔬菜中四种氨基甲酸酯类农药残留　　dahua1981　已完成 迪马奖励积分20分液相色谱-串联质谱法测定葡萄酒中69种农药多残留气相色谱-质谱法测定蔬菜与水果中11种三唑类农药残留球磨合成稀土-镁基非晶合金及其电化学性能研究 饲料中喹烯酮的检测方法与鸡粪中喹烯酮及其代谢物的鉴定研究贵州不同产地半夏药材中鸟苷和腺苷的含量测定及其指纹图谱的研究 RP-HPLC法测定急支糖浆中原儿茶酸和原儿茶醛的含量HPLC法测定止痛透骨膏中欧前胡素的含量 高效液相色谱法测定风湿定片中丹皮酚的含量 高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定复方盐酸赖氨酸片的含量任务二零四牛羊肉中三聚氰胺的HPLC快速检测　　会飞的猪猪　已完成 迪马奖励积分20分液相色谱-串联质谱法同时检测饲料中7种精神类药物固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法同时测定土壤中氟喹诺酮、四环素和磺胺类抗生素柴胡质量评价方法与其相关成分的药动学研究 [/f

  • 甘草苷

    有没有做过甘草浸膏的，测甘草苷的对照品，为什么甘草苷后面出杂峰哪[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808221438425145_6044_3461163_3.jpeg[/img]

  • 32.9 HPLC测定柴芩清肝方有效部位群提取物中黄芩苷、甘草苷和芍药苷

    32.9 HPLC测定柴芩清肝方有效部位群提取物中黄芩苷、甘草苷和芍药苷

    【作者】 付克； 张坤； 闫广利； 张春玲； 陈旭；【机构】 黑龙江中医药大学中医药研究院； 黑龙江中医药大学；【摘要】 目的:建立HPLC测定柴芩清肝方有效部位群提取物中黄芩苷、甘草苷、芍药苷的含量测定方法。方法:色谱柱:Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长为278nm(黄芩苷,甘草苷),230nm(芍药苷)。结果:黄芩苷、甘草苷、芍药苷分别在0.216~1.080μg(r=0.999 1)、0.020~0.100μg(r=0.999 5)、0.015~0.003μg(r=0.999 3)范围内线性良好,平均回收率分别为黄芩苷96.28%、RSD=0.83%(n=5);甘草苷97.2%、RSD=0.39%(n=5)和芍药苷98.1%、RSD=0.21%(n=5)。结论:该方法简便、快速、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为柴芩清肝方有效部位群提取物的质量控制方法。 更多还原【关键词】 高效液相色谱法； 黄芩苷； 甘草苷； 芍药苷； 【基金】 黑龙江省科技攻关项目资助(GC08C322)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061738_381991_2352694_3.jpg

  • 44.6 RP-HPLC同时测定温胆汤中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷和甘草酸

    44.6 RP-HPLC同时测定温胆汤中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷和甘草酸

    【作者】 许栋明； 程可建；【Author】 XU Dongming,CHENG Kejian(1.Science and Technology Innovation of Small and Mid-sized Enterprise Fund Management Center,Ministry of Science and Technology,Beijing 10038,China;2.Bescholor Research Center,Peking University,Beijing 100084,China)【机构】 科技部科技型中小企业技术创新基金管理中心； 北大世佳研究中心；【摘要】 目的:建立HPLC同时测定温胆汤中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷和甘草酸含量的方法。方法:DIKMA Diamonsil(2)-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),线性梯度洗脱;检测波长237,283 nm;柱温25℃;流速1.0 mL.min-1;进样量10μL。结果:甘草苷、柚皮苷、橙皮苷和甘草酸铵的进样量与峰面积,分别在0.019 9~0.119(r=0.999 7),0.180~1.08(r=0.999 7),0.146~0.873(r=0.999 8),0.0393~0.236μg(r=0.999 7)呈良好的线性关系;平均加样回收率依次为97.7%,97.7%,97.1%,98.5%,RSD 1.4%,2.0%,2.0%,1.9%。结论:该方法快速,简便,重复性好,适合于同时测定温胆汤样品中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷和甘草酸的含量。 更多还原http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131329_383466_2379123_3.jpg

  • 【求助】液相可以将黄酮类苷与苷元分开吗？

    分析一中药山楂叶中金丝桃苷，出峰总是不好，总有一成分分不开，分离度不好的时候直接就叠成一个峰。因为山楂叶中还含有槲皮素（金丝桃苷的苷元也是槲皮素），请问分不开的这个峰是不是可能是槲皮素，怎么来检验呢？

  • 30.1 不同厂家甘草配方颗粒中甘草苷含量的比较

    30.1 不同厂家甘草配方颗粒中甘草苷含量的比较

    【作者中文名】 徐芳辉; 王强; 【作者单位】 湖南省益阳医学高等专科学校; 【摘要】 目的考察不同厂家甘草配方颗粒中甘草苷的含量。方法采用高效液相色谱法。色柱:DiamonsilC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-1%冰醋酸(20∶80,V/V);流速:1.0mL/min;检测波长:320nm;柱温:30℃,进样量为10μL。结果甘草苷在148～2960ng范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.12%(RSD=1.21,n=5)。不同厂家甘草配方颗粒中甘草苷的含量为0.47～3.93mg/g。结论不同厂家产品中甘草苷的含量差异显著。【摘要】目的考察不同厂家甘草配方颗粒中甘草苷的含量。方法采用高效液相色谱法。色柱:DiamonsilC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-1%冰醋酸(20∶80,V/V);流速:1.0mL/min;检测波长:320nm;柱温:30℃,进样量为10μL。结果甘草苷在148～2960ng范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.12%(RSD=1.21,n=5)。不同厂家甘草配方颗粒中甘草苷的含量为0.47～3.93mg/g。结论不同厂家产品中甘草苷的含量差异显著。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208011229_381006_1761902_3.jpg

  • 分离黄芩苷 绿原酸 连翘苷 流动相选择问题，谢谢！

    分离黄芩苷 绿原酸 连翘苷的一些问题液质联用分离黄芩苷 绿原酸 连翘苷 先用的液相色谱摸索流动相及流动相的比例什么的 最后选用乙腈和乙酸胺 但试过之后 发现峰分的不太开 采用梯度洗脱效果也不明显 感觉有两种物质的峰重合了 因为只得到俩峰 柱子是2.1*150 的 流速是0.2μg/min 想请问 如何才可以较好的分离 是流动相的问题么？那应该选什么流动相呢？柱子不能变 只有2.1*150 的

  • 【讨论】黄芪甲苷的测定

    想问问各位你们都是用什么测黄芪甲苷的，用什么牌子的仪器，感觉怎么样？国家对测黄芪甲苷的仪器有什么灵敏度或者是其他方面的规定吗？我们公司想买蒸发光散射检测器来测黄芪甲苷，大家觉得哪个好些？老板的心理价位就8-10万吧，谢谢各位[em58]

  • 2015中国药典检测方案有奖问答12.30（已完结）——归芍地黄丸中莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹皮酚的检测

    2015中国药典检测方案有奖问答12.30（已完结）——归芍地黄丸中莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹皮酚的检测

    问题：归芍地黄丸中莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹皮酚的检测药典要求理论板数按马钱苷峰计算应？答案：药典要求理论板数按马钱苷峰计算应不低于4000【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：吕梁山（ID：shih20j07）zengzhengce163（ID：zengzhengce163）莫名其妙（ID：moyueqiu）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512301459_579940_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512301500_579941_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================归芍地黄丸中莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹皮酚的检测样品制备 制备方法1. 对照品：取莫诺苷对照品、马钱苷对照品、芍药苷对照品及丹皮酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 mL含莫诺苷20 μg、马钱苷20 μg、芍药苷40 μg、丹皮酚40 μg的混合溶液，即得。2. 供试品：取本品水蜜丸或小蜜丸，切碎，取约1 g，精密称定；或取重量差异项下的本品大蜜丸，剪碎，取约1 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇25 mL，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。分析条件色谱柱Platisil ODS 250 x 4.6 mm，5 μm (Cat #：99503)流动相A：乙腈 B： 0.3% 磷酸 梯度流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器莫诺苷、马钱苷、芍药苷UV 240 nm，丹皮酚UV 274 nm 进样量10 μL色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512300951_579912_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 28.078 391918 8565 8207.681 0.978 -- 2 36.507 246489 28571 376828.935 1.047 11.410 3 39.908 376497 27999 245360.371 1.699 12.142 *药典要求理论板数按马钱苷峰计算应不低于4000 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512300951_579913_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数 N USP拖尾因子 分离度 1 50.868 1406721 198436 1045971.853 1.093 -- [/t

  • 求助栀子苷相关问题

    [color=#444444]请问栀子苷在多少摄氏度易分解，现在想浓缩栀子苷，不知道旋转蒸发设置[/color][color=#444444]70[/color][color=#444444]摄氏度有没有关系[/color]

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