何华焜

[font=新宋体][size=4]个人简介：何华焜 男 75岁 广州仪器测试分析中心研究员1958年中山大学物理系毕业,中国广州分析测试中心研究员.曾任、和等期刊编委。 专长的技术领域 ：主要从事原子光谱分析新技术与新方法、塞曼[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法的分析技术及实验仪器装置设计、制作,谱线轮廓及Rz理论计算和分析应用等方面研究工作。曾经参加现场应急分析和事故技术分析的经历：领导横向加热炉原子化器分析性能和结构的研究,国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]器新功能、软件系统开发研究的组织策划工作.发表学术论文70余篇,论著3部。 [/size][/font]

都是用来纯化his的,但是Talon亲和纯化和镍柱有何差别?

实际应用中，何尺寸大小的催化剂好

想做一个熔点标准物，现在手里有蒽醌粗品，如何把它纯化？请指教！！！

氧化电动势和还原电动势有何区别？谢谢！

色谱缓冲液中加入四丁基溴化铵和四丁基硫酸氢铵有何作用,两种试剂有何区别

测汞仪和氢化物原子荧光有何异同，为何国外不做氢化物原子荧光，而只做测汞仪？

用归一化法定量有何特点，使用该方法应具备什么条件?

气相色谱中的面积百分比法，与归一化法，有何区别？

（1如何处理润滑油管线穿孔事故? 2润滑油中含水有何危容? 3.润滑油泵打不起压力的原因是什么?润滑油泵打不超压力应如何处理? 1、如何处理润滑油（润滑油真空滤油机）管线穿孔事故? 答:(1)润滑油管线穿孔部位位于地下供油管线或回流部分的处理:停产堵漏。 (2)润滑油管线穿孔部位位于单机供油部分的处理:①停止运行的注水泵.②关该泵的分油阀，看漏失量是否消失。若消失说明分油压阀严密性好，可做不停产检修。否则，就要停产检修。 2、润滑油中含水有何危容? 答:润滑油中含水规定不超过0.03%，若润滑油中含水超标，有以下危害: (1)严重破坏润滑油形成的油膜，影响润滑效果， (2)加速有机酸对金属的腐蚀作用， 3.润滑油泵打不起压力的原因是什么? 答:(1)油箱油位低，吸不上油或吸气较多， (2)吸油管路漏失严重， (3)泵体漏气不密封; (4)泵叶轮装反，两侧盖板间隙过大， (5)叶轮磨损，间隙过大. (6)油泵反转。 (7)出油管线穿孔漏油。 (8)分油压阀开得过大或漏油。 (9)回油阀门开得过大、安全阀失灵或回油量过大。 4.润滑油泵打不超压力应如何处理? 答:润滑油泵打不起压力首先查明原因，根据原因采取下列相应措施: (1)加润滑油，油位在1/2一2/3之间。 (2)处理渗漏， (3)调整叶轮与两侧盖板间隙， (4)检查调整电动机接线。 (5)控制回油阀及分油压阀开度。 (6)更换新泵或安全阀。来源——中国仪器仪表网

[color=#231815]大黄提取物中5种蒽醌化合物的分离纯化[/color][color=#231815][color=#333333]为研究大孔树脂对大黄5种蒽醌的分离效果,本文采用静态吸附实验,比较6种大孔树脂(HPD-100、XDA-6、AB-8、LX-38、ADS-7和ADS-17)对5种游离蒽醌(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)的吸附及解吸附性能,筛选出对大黄5种蒽醌吸附率和吸附率最高的大孔树脂。然后以筛选的大孔树脂作为载体,对其动态吸附特性进行了初步研究。结果显示,HPD-100大孔树脂对大黄5种蒽醌吸附率和吸附率最高 在层析柱径高比1∶8,上样溶液5种蒽醌总浓度为3.64 mg/mL,上样体积2.0 BV,流速1.0 BV/h,85%的乙醇洗脱,洗脱体积为3.0 BV的优化条件下,HPD-100对5种蒽醌的动态吸附率为86.3%,洗脱率为85.9%,5种蒽醌总含量增加了2.88倍,由原来的7.13%增加到20.5%,总回收率98.7%,提取物中残留的离子液体Br也同时被除去,表明本实验选择的优化条件具有可行性。[/color][/color]

各位高手一定要帮帮我的忙:我要做液相画两条标准曲线,一条是苯酚的,一条是苯醌的,但是这两者会发生氧化还原反应,会变化,我在配溶液时和流动相时,要加什么才可以控制它们之间的氧化还原?[em06] [em06]

新的一年了，大家对版区有何规划，介绍点经验给俺，谢谢我的想法：1 在继续对热板进行引导的同时，想加强一下对冷板的开发2 对版主进行一些整理，对连续好几个月不干活的版主，建议转为专家3 对热板进行200问的征集活动4 组织好在没有原创大赛时期的原创活动5 组织一些讲座和活动67

请问环境空气中的氮氧化物与空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量中氮氧化物有何区别?国家标准用的是什么方法?

为了生存和繁衍，每一种生物都要从周围的环境中吸取空气、水分、阳光、热量和营养物质；生物生长、繁育和活动过程中又不断向周围的环境释放和排泄各种物质，死亡后的残体也复归环境。对任何一种生物来说，周围的环境也包括其他生物。例如，绿色植物利用微生物活动从土壤中释放出来的氮、磷、钾等营养元素，食草动物以绿色植物为食物，肉食性动物又以食草动物为食物，各种动植物的残体则既是昆虫等小动物的食物，又是微生物的营养来源。微生物活动的结果又释放出植物生长所需要的营养物质。经过长期的自然演化，每个区域的生物和环境之间、生物与生物之间，都形成了一种相对稳定的结构，具有相应的功能，这就是人们常说的生态系统。　　海洋环境保护指进行海洋污染的调查和监测，了解海洋环境状况，研究海洋污染，海洋开发对海洋环境的影响，以及开展防治海洋污染技术措施的研究和应用等保护海洋环境的活动。1982军中国颁布了《中华人民共利国海洋环境保护法》。　　[color=#ff483f][size=4]焚化是将城市垃圾在高温下燃烧，使可燃废物转变为二氧化碳和水，焚化后残灰仅为废物原体积的5%以下，从而大大减少了固体废物量，还可以消灭各种病原体，把一些有毒、有害物质转化为无害物质并可回收热能。由于大城市附近缺乏填埋场所，所以多采用焚化法处理垃圾、废物。[/size][/color]

41题名: 国外[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]器技术发展分析——三家公司仪器特点及研究开发技术路线作者: 何华焜 单位: 中国广州分析测试中心 广州510070现代科学仪器年: 2007期: 0542题名: [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析法的现状和展望作者: 何华焜作者: 陈江韩作者: 何志荣来源: 第九届全国稀土分析化学学术报告会年: 2001 43题名: [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]器与技术的发展与展望作者: 何华焜作者: 邓勃作者: 何嘉耀来源: 第三届科学仪器前沿技术及应用学术研讨会年: 2006 44题名: 国外[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]器技术发展分析——三家公司仪器特点及研究开发技术路线作者: 何华焜来源: 国产科学仪器应用、创新和产业化学术研讨会年: 2007 45题名: 一种恒定磁场反塞曼效应[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析的方法及其装置作者: 陈江韩 何华焜 何嘉耀 张冠文 杨啸涛来源: 广东省测试分析研究所年: 200546题名: 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析仪器技术的现状与发展作者: 何华焜 陈江韩 何志荣 单位: 广东省测试分析研究所(广州,广东省测试分析研究所(广州,广东省测试分析研究所(广州 510070),510070),510070) 光谱仪器与分析年: 1997期: 0147题名: [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]器与技术的发展与展望作者: 何华焜 邓勃 何嘉耀 单位: 中国广州分析测试中心,清华大学化学系,中国广州分析测试中心 北京100084,广东省化学危害应急监测技术重点实验室广州510070 现代科学仪器年: 2006期: 0548题名: [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析背景校正技术的新进展作者: 何嘉耀,何华焜单位: 中国广州分析测试中心广东省化学危害应急检测技术研究重点实验室,中国广州分析测试中心广东省化学危害应急检测技术研究重点实验室 广州510070 ,广州510070分析试验室年: 2005期: 1249题名: [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]和原子荧光光谱分析作者: 何华焜,舒永红分析试验室年: 2001期: 0150题名: 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]自动进样系统误差问题研究作者: 黄汉树,陈燕萍,何志荣,何华焜单位: 广州市环境保护科学研究所!广州,510620,广州市环境保护科学研究所!广州,510620,中国广州分析测试中心!广州,510070,中国广州分析测试中心!广州,510070 分析仪器年: 1997期: 03

如题：RF光源有何特点？有何缺点?

[size=3]任何一个物体都是由若干个实际表面所形成的几何实体，几何量是包含复现、测量、表征物体的大小、长短、现状和位置等几何特征量，对这些特征量的高精度计量测试统称为精密几何量计量。几何量计量工具主要包括量块、线纹、角度、平直度、表面粗糙度、齿轮、工程测量、万能量具、座标测量、经纬仪类仪器、几何量类仪器。在现实生产和装配中，人们采用最多的计量工具是国家标准下的几何量计量工具，如千分尺、标准游标卡尺等等。这些只能算是普通几何量计量工具，谈不上精密几何量计量工具。我们理解的精密几何量计量工具应该是国家或地方级、行业级计量检测中心那些专门校准和检测一般几何量计量工具的计量工具。同时还有再次计量和校准这些本身就是校准几何量计量工具的工具。精密几何量计量工具是一个相对的说法，对于误差值允许在正负1mm的工件，检验它的工具误差值是0.2mm的可以说这计量检测工具是精密的。几何量计量工具不是精度越高越好的。好域安科技经常遇到一些工件误差只是0.2mm左右的配合或加工精度，却要求开发出精度误差在0.001mm的针对此工件的几何量计量检测工具，这样的要求就是完全不合理的。计量和检测一切都应该遵循实际需要来设计和制作，什么样的行业需要什么样等级的计量精度。精密几何量计量工具从工作方式来说，无外乎两种：一种是接触式的，另外一种是非接触式的。传统的几何计量工具已经越来越不能适用于所有的现代工业生产和装配，要想提高检测速度和准确率，必须采用声学、光学、电子、计算机等新型复合技术，辅助于现代自动化技术。这些在微观世界里的细小误差的计量和检测工具才是真正的高精度。[/size]

产品安全、特别是食品安全问题频发，不少市民疑惑：商品在生产及出厂、进入市场之前都要经过一道道检测关，为何还会出现如此多的质量问题呢？遇到有问题的产品，有消费者想将样品送至相关部门检测，但面对高额检测费，不少市民选择放弃。以一捆韭菜为例，每一项指标的检测需要100元左右，按照50种指标全部检测来算，一个样品可能就要花费5000元左右，而购买这捆韭菜只花了2元钱。你作为一名食品检验人员，对“2元韭菜 5000元检测费”有何看法？

[color=#DC143C][B]在实验室认可（或资质认定）的经历过程中的辛酸每个人的体会都不同，那个阻碍我们认证的大山究竟是什么？……[/B][B]现在就把你在认证过程中遇到的困扰晒出来吧~那些曾经过去和过不去的坎，我们一同分享……现在面前困扰着你的大山，我们一起帮你移~[/B][/color][color=#00008B][size=4]在这里您可晒出：1.在认证过程中遇到的问题和自己是如何解决的~2.认证的经历留给你的感慨3.当前您遇到的问题[/size][/color][color=#DC143C]精彩贴我们将给予[B]10分以上的积分奖励[/B]~快来一起说出你的心里话吧~~[/color]

本人請教各位：對於出境竹木草制品生產企業注冊登記過程中梳化（沙發）熱處理烘幹設施有何要求 謝謝各位啦

51题名: 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析仪器技术的现状与发展作者: 陈江韩,何志荣,何华焜单位: 中国广州分析测试中心!广州,510070,中国广州分析测试中心!广州,510070,中国广州分析测试中心!广州,510070现代科学仪器年: 1998期: 0352题名: LPDA技术在石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析中的应用研究——Ⅱ、一种新的背景校正方法作者: 何华焜,谢永松单位: 中国广州分析测试中心 ,中国广州分析测试中心分析测试学报年: 1992期: 0253题名: LPDA技术在石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析中的应用研究 Ⅲ窗口式LPDA快速读取系统作者: 何嘉耀 陈江韩 谢永松 何华焜 单位: 广东省测试分析研究所,广东省测试分析研究所,广东省测试分析研究所,广东省测试分析研究所 广州 510070,广州 510070,广州 510070,广州 510070 分析仪器年: 1993期: 0354题名: 塞曼[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法中谱线轮廓研究 Ⅲ.π成分作用作者: 何华焜,谢永松,陈江韩单位: 中国广州分析测试中心,中国广州分析测试中心,中国广州分析测试中心 广州 510070 ,广州 510070 ,广州 510070分析测试学报年: 1993期: 0455题名: [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析中的若干新技术作者: 何华焜 吕尚景 单位: 广东省测试分析研究所,冶金部广东有色金属研究院,分析化学年: 1980期: 0356题名: 塞曼效应[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法扣背景能力的研究作者: 何华焜,丘若子单位: 广东省测试分析研究所 ,广东省测试分析研究所光谱学与光谱分析年: 1982期: Z257题名: KT—81型塞曼效应测汞仪的研制作者: 林瑞国,钟兆群,曾祥湖,林绍发,李矩昌,黄桂兰,张荣湘,何华焜单位: 广东省分析测试中心 ,广东省分析测试中心 ,广东省分析测试中心 ,广东省分析测试中心 ,广东省分析测试中心 ,广东省分析测试中心 ,广东省分析测试中心 ,广东省分析测试中心分析测试学报年: 1985期: 0558题名: 塞曼石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法中工作曲线反转的研究作者: 何华焜,谢永松单位: 中国广州分析测试中心,中国广州分析测试中心 510070 广州 ,510070 广州光谱学与光谱分析年: 1989期: 0659题名: 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]信号的动力学因素与校正曲线的关系作者: 杨啸涛,李梅,何华焜,钟攸兰,曾晓斌单位: 地矿部岩矿测试技术研究所 ,地矿部岩矿测试技术研究所 ,广东省分析测试研究所 ,中国科学院化学研究所 ,中国科学院化学研究所摘要: 通常在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]中使校正曲线弯曲的主要因素是: (1) 光谱通带中存在非特征辐射 例如:杂散光、空心阴极灯的非特征谱线等。(2) 绕过火焰的特征辐射 (3) 光源辐射线自吸变宽 (4) 高浓度时,吸收线产生罗仑兹位移 即吸收线和发射线轮廓的中心位置不在同一波长。(5) 光谱通带内存在两条或两条以上待测元素特征谱线,其辐射能量和吸收系数不相同 (6) 使用一个宽光束系统,光束以不同的方向,即以不同的光程长度通过火焰 年: 1988期: 0360题名: 塞曼[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]校正曲线的实验和探讨作者: 杨啸涛,李梅,何华焜单位: 江西省地矿局实验测试中心 ,地矿部岩矿测试技术研究所 ,中国广州分析测试中心摘要: 塞曼效应用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]背景校正后,许多作者研究了其校正曲线的“翻转”(roll over)现象。也有作者对大量元素的曲线“翻转”作了实验研究,并对此作了理论解释,在解释中还考虑到分析线精细结构和超精细结构的影响。然而这些实验和讨论都忽略了杂散光来源和自吸等因素对校正曲线形状的复杂影响。本文仅就横向恒定磁场偏振分离调制方式商品ZAA仪器(CPMPM)中校正曲线的形状作进一步的研究和解析。年: 1988期: 03

茶叶中蒽醌的测定解决方案蒽醌，是一种醌类化合物，欧盟认为其具有致癌性，将茶叶中蒽醌的限量标准定为0.02 mg/kg。我国是茶叶出口大国，输欧茶叶经历了年初唑虫酰胺农残项目屡遭欧盟通报退货的绿色壁垒后，近来欧盟又加大了对我国输欧茶叶中蒽醌残留项目的检测力度。截至2014年11月，某省已有8批茶叶遭欧盟通报退货，其中6批是唑虫酰胺超标，2批是蒽醌超标。茶叶中蒽醌问题已引起欧盟官方及我国茶叶行业的广泛关注。方法优势：目前有关蒽醌检测的文献及标准较少，迪马科技开发的《茶叶中蒽醌的测定》具有：采用固相萃取-GCMS法，用乙酸乙酯、正己烷提取，通过ProElut TPC净化， GCMS分析；能够达到准确定性定量，检出限为6 μg/kg，定量限为20 μg/kg，与欧盟给出的限量标准一致；前处理步骤简单、回收率高、方法稳定性好、净化效果优异等特点；特别适用于输欧茶叶中的蒽醌检测。以下为详细解决方案，敬请参考！茶叶中蒽醌的测定1、适用范围适用于茶叶中蒽醌的检测，方法检出限6 μg/kg，定量限20 μg/kg。2、样品准备称取5 g样品于离心管中，向离心管中加入20 mL乙酸乙酯，振荡2 min，6000 rpm下离心2 min，收集上层清液；向下层残渣中加入20 mL乙酸乙酯：正己烷=1：1按照步骤(1)提取一次，合并两次上清液；将上清液在35 ℃下减压蒸干，5 mL乙腈-甲苯*超声溶解，待净化。3、SPE柱净化——ProElut TPC（Cat.# 65354）(1)活 化：向柱中加入2 g无水硫酸钠，10 mL乙腈-甲苯*活化；(2)上 样：将待净化液加入小柱，弃去流出液；(3)淋 洗：向柱中加入10 mL乙腈-甲苯*，弃去流出液；(4)洗 脱：向柱中加入15 mL乙腈-甲苯*，收集流出液；(5)重新溶解：将洗脱液在40 ℃下减压蒸干，冷却，用正己烷定容至1 mL，供GCMS分析。*乙腈-甲苯溶液：乙腈：甲苯=3:1（体积比）4、色谱条件色谱柱：DM-5MS 30 m × 0.25 mm × 0.25 μm（Cat.# 8221）进样口温度：300 ℃升温程序：初始温度100 ℃，保持1 min，以10 ℃/min升温至280 ℃，保持5 min载气：氦气，流速：1.37 mL/min进样方式：不分流进样进样量：1 μL离子源温度：260 ℃接口温度：300 ℃溶剂延迟：2.9 min电子轰击电离源（EI）：选择离子监测模式（SIM），分组监测见表1表1 选择离子监测组表通道起始时间结束时间选择离子（m/z）12.924152,180,2085、添加回收结果茶叶中蒽醌添加回收结果化合物名称添加水平（μg/kg）回收率（%）蒽醌20104.2http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/02/01/1454313054900999.jpg 蒽醌标准(0.1 μg/mL)的(m/Z-152)GCMS图茶叶中蒽醌的测定相关产品信息：货号名称规格样品前处理65354茶叶J检测专用柱 ProElut TPC12 mL 20/pkg24435812管防交叉污染真空SPE萃取装置12位48031,3,6mL柱管通用连接器15/pk4806考克(控制流量)15/pk99011真空/正压两用泵，无油1/pk99013抽滤瓶套装(包括硅橡胶管2米,2L抽滤瓶及橡胶塞)1/pk30039FitMax针头式过滤器 Nylon13 mm,0.22 μm 100/pk30040FitMax针头式过滤器 Nylon13 mm,0.45 μm 100/pk标准品46581蒽醌100 mg色谱柱及保护柱8221DM-5MS30 m × 0.25 mm × 0.25 μmHPLC溶剂Ÿ缓冲盐Ÿ离子对试剂50104乙酸乙酯 HPLC级4 L50101乙腈 HPLC级4 L50115正己烷 HPLC级4 L通用色谱产品52401B瓶架/蓝色（现货）[td=1,1,12

难得回家早些，小酌几杯，微醺，于是而作歌曰： 醉花?醉里乾坤大，梦中赏百花。缤纷千万朵，偏偏独爱她。?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402051803225785_9565_1642069_3.png[/img]

什么是涤棉混纺物，有何特点！涤棉混纺物是以涤纶为主要成份，采用65%—67%涤纶和33%—35%的棉花混纱线织成的纺织品，涤棉布俗称棉的确凉。特点：既突出了涤纶的风格又有棉织物的长处，在干、湿情况下弹性和耐磨性都较好，尺寸稳定，缩水率小，具有挺拔、不易皱折、易洗、快干的特点，不能用高温熨烫和沸水浸泡。

茶叶中蒽醌的测定解决方案蒽醌，是一种醌类化合物，欧盟认为其具有致癌性，将茶叶中蒽醌的限量标准定为0.02 mg/kg。我国是茶叶出口大国，输欧茶叶经历了年初唑虫酰胺农残项目屡遭欧盟通报退货的绿色壁垒后，近来欧盟又加大了对我国输欧茶叶中蒽醌残留项目的检测力度。截至2014年11月，某省已有8批茶叶遭欧盟通报退货，其中6批是唑虫酰胺超标，2批是蒽醌超标。茶叶中蒽醌问题已引起欧盟官方及我国茶叶行业的广泛关注。方法优势：目前有关蒽醌检测的文献及标准较少，迪马科技开发的《茶叶中蒽醌的测定》具有：采用固相萃取-GCMS法，用乙酸乙酯、正己烷提取，通过ProElut TPC净化， GCMS分析；能够达到准确定性定量，检出限为6 μg/kg，定量限为20 μg/kg，与欧盟给出的限量标准一致；前处理步骤简单、回收率高、方法稳定性好、净化效果优异等特点；特别适用于输欧茶叶中的蒽醌检测。以下为详细解决方案，敬请参考！茶叶中蒽醌的测定1、适用范围适用于茶叶中蒽醌的检测，方法检出限6 μg/kg，定量限20 μg/kg。2、样品准备称取5 g样品于离心管中，向离心管中加入20 mL乙酸乙酯，振荡2 min，6000 rpm下离心2 min，收集上层清液；向下层残渣中加入20 mL乙酸乙酯：正己烷=1：1按照步骤(1)提取一次，合并两次上清液；将上清液在35 ℃下减压蒸干，5 mL乙腈-甲苯*超声溶解，待净化。3、SPE柱净化——ProElut TPC（Cat.# 65354）(1)活 化：向柱中加入2 g无水硫酸钠，10 mL乙腈-甲苯*活化；(2)上 样：将待净化液加入小柱，弃去流出液；(3)淋 洗：向柱中加入10 mL乙腈-甲苯*，弃去流出液；(4)洗 脱：向柱中加入15 mL乙腈-甲苯*，收集流出液；(5)重新溶解：将洗脱液在40 ℃下减压蒸干，冷却，用正己烷定容至1 mL，供GCMS分析。*乙腈-甲苯溶液：乙腈：甲苯=3:1（体积比）4、色谱条件色谱柱：DM-5MS 30 m × 0.25 mm × 0.25 μm（Cat.# 8221）进样口温度：300 ℃升温程序：初始温度100 ℃，保持1 min，以10 ℃/min升温至280 ℃，保持5 min载气：氦气，流速：1.37 mL/min进样方式：不分流进样进样量：1 μL离子源温度：260 ℃接口温度：300 ℃溶剂延迟：2.9 min电子轰击电离源（EI）：选择离子监测模式（SIM），分组监测见表1表1 选择离子监测组表通道起始时间结束时间选择离子（m/z）12.924152,180,2085、添加回收结果茶叶中蒽醌添加回收结果化合物名称添加水平（μg/kg）回收率（%）蒽醌20104.2http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/02/01/1454313054900999.jpg 蒽醌标准(0.1 μg/mL)的(m/Z-152)GCMS图茶叶中蒽醌的测定相关产品信息：货号名称规格样品前处理65354茶叶J检测专用柱 ProElut TPC12 mL 20/pkg24435812管防交叉污染真空SPE萃取装置12位48031,3,6mL柱管通用连接器15/pk4806考克(控制流量)15/pk99011真空/正压两用泵，无油1/pk99013抽滤瓶套装(包括硅橡胶管2米,2L抽滤瓶及橡胶塞)1/pk30039FitMax针头式过滤器 Nylon13 mm,0.22 μm 100/pk30040FitMax针头式过滤器 Nylon13 mm,0.45 μm 100/pk标准品46581蒽醌100 mg色谱柱及保护柱8221DM-5MS30 m × 0.25 mm × 0.25 μmHPLC溶剂Ÿ缓冲盐Ÿ离子对试剂50104乙酸乙酯 HPLC级4 L50101乙腈 HPLC级4 L50115正己烷 HPLC级4 L通用色谱产品52401B瓶架/蓝色（现货）50孔5240

公司计划采购一台原子荧光做化探样品，主要是矿物方面和土壤样品测试As，Hg，Bi，Sb等，仪器主要考虑海光和金索坤的，要求仪器的稳定性能良好，使用人性化，售后服务好，有用过的来发表一下你的经验吧。哪个型号的用起来比较人性化。

测色仪的几何结构决定了仪器的光源，样品测试面和检测器的配置，有两大类几何构造的仪器：定向型（0°/45°或45°/0°）和漫射型（积分球）的[url=http://www.xrite.cn/categories/][color=#000000]测色仪[/color][/url]。0°/45°的几何构造是0°角垂直于样板照明，光线照到样板后漫反射，在45°角处测量，用这类仪器测量的结果与颜色表面光泽变化相符合，用于质量控制。积分球的几何构造忽略表面特性和光泽对颜色的影响，在电脑配色系统中可选择这类仪器。