郝锋珍

实验室有三台GC-2010，两台是专门做进场试剂含量和杂质的，前天两台都做了苯磺酸甲酯沸点：147-150°C ，峰面积很小，昨天配了两个对照，对照液A：20微升甲醇到100毫升乙醇。对照液B：1微升甲醇到100毫升乙醇,分别进样分析，A对照走了六针（同一进样小瓶）第一针有甲醇检出1W峰面积，接下来的5针甲醇峰直接就没了（跟空白乙醇一样），B对照走了六针，甲醇也是没检出，两台仪器都一样，今天放第三台仪器（专门做顶空药物残留的）用直接进样模式，用之前配的AB对照进样发现都有甲醇检出，A7万峰面积，B3000峰面积，所以应该是之前两台仪器有点问题，那两台仪器换过衬管割过柱子也换过柱子了，就是第一针有甲醇，接下来甲醇都未检出，不知是哪里出了问题？

[b][font=等线]核磁共振氢谱峰里一，二，多重峰是怎么得出来的，括号里的几个氢又是什么意思？[/font][/b]

各位老师好，刚接触核磁共振定量检测，请问核磁共振氢谱的吸收峰的强度是由什么决定的呢？是由电磁波的频率？氢原子的个数？化合物结构中不同的氢原子除了化学位移不一样，其产生的吸收峰的强度有差异么？

今天在网站上看到说有市面上有许多的假蜂蜜，你买的蜂蜜是真的吗？你买蜂蜜的判断依据是什么？有没有什么好的方法来判断蜂蜜的真与假？请大家不吝赐教。

这几天在做液相制备，发现一个怪现象，柱子平衡好之后，每次进样，峰的重复性都比较好，都能对应的找到上一针的峰，但是，每个峰的面积都逐渐变小了，比如说第一针的时候有33，第二针的时候只有17，第三针的时候只有10，而且是所有的峰都一针一针的逐渐变小了，而进样量每次都是一样的，请教各位，这是怎么回事呢？

这几天在做液相制备，发现一个怪现象，柱子平衡好之后，每次进样，峰的重复性都比较好，都能对应的找到上一针的峰，但是，每个峰的面积都逐渐变小了，比如说第一针的时候有33，第二针的时候只有17，第三针的时候只有10，而且是所有的峰都一针一针的逐渐变小了，而进样量每次都是一样的，请教各位，这是怎么回事呢？

描述如下：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]7890B，顶空7697A。DMSO中溶解甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷配制成标准溶液。于6个顶空瓶中，进样六针，第4针峰面积减半，峰高变高，峰形明显变窄，出峰时间稍有提前（不太正常，同一序列中所有出峰时间包含LOD和LOQ，只有该针明明显提前）。其他五针出峰时间及峰面积RSD良好。排除压盖不紧的问题。顶空泄露测试通过。峰形见附件。有哪位大神帮忙解答一下。咨询工程师也没明确答案。提一下，定量环压力由默认10psi改为2psi。

活检针标准没有规定锋利度，请问怎么制定

实验室新人求助。我在做缬沙坦氢氯噻嗪系统适应性的时候前5针正常，最后一针没有出峰，后续单针，样品和后来复测又都是好的。这种情况原因是什么呢？进样量，有问题？

做苦参药材液相，前五针对照品很好，峰面积基本差不多，最后回T的峰面积相比大了3000多，想问是对照品配制有问题吗?但是之前为啥是好的，走完供试品后回T的峰面积就变大了，会是对照品配制有问题吗?

之前没有这个峰，走了两针空白后走样，样品有的有这个峰，有的没有，最后走甲苯定位有这个峰，且面积比空白格样品中的都大。想不通为什么。如果是稀释液污染，为什么有的样品没有这个峰呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012111033406239_1377_5018089_3.png[/img]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，每走3针，第三针磷酸根会出峰（如图），不管是走样品走空白走标液，都会出峰，峰面积也差不多，但是第一针第二针不会出现，我想请教一下这种是什么情况[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204202008424232_6301_5007402_3.png[/img]

新买的安捷伦1260 做甲醛 GB/T2913.3每天走标线的时候第一针出峰总会比后面几针晚， 最多的时候7分钟才出峰， 后面几针2分钟就出来了。今天特地先冲了半小时，还是老样子。流动相用的水-乙腈 6:4。请问各位老司机这是什么原因？

走样一共要走30多针，第一针和最后一针的出峰时间相差两分钟，回看图谱发现每一针都比前一针晚出峰0.002-0.005秒，求问这种情况该怎么解决？

在做样品富集，需要用到震荡器吸附富集，我们用的江苏金坛，请问大家是来回震荡的好还是旋转式的好？

描述：CXOXULP 32.768 kHz振荡器实现了与音叉设计相当的低功耗，以及由AT切割晶体设计获得的快速启动和紧密的频率稳定性。这些振荡器专为要求超低电流(12 μ A)和快速启动时间(5 ms)的应用而设计，在宽温度范围(-55℃至+125℃)和高冲击生存能力下提供紧密的频率稳定性。频率范围：32.768 kHz封装体积：[font=Lato, sans-serif][size=15px][color=#3a4459]3.2 x 2.5[/color][/size][/font]mm温度范围：-55℃至125℃订购：[img=image.png]https://www.ldteq.com/public/ueditor/upload/image/20231229/1703832659426917.png[/img]特性：超低电流(典型12μA)快速启动(典型5毫秒)紧公差高抗冲击性低老化CMOS输出可选输出启用/禁用三状态低电磁干扰发射密封陶瓷包装全面的军事测试在美国设计和制造应用：军事、航空航天和航空电子设备通信导航全球定位系统(GPS)工业，计算机和通信手持设备应答器/动物迁徙医疗测试诊断设备手持设备[font=微软雅黑, &][color=#333333]Statek公司专注于研发、生产超薄、超小型石英晶振、贴片晶振、石英晶体、有源振荡器、温补晶体振荡器和传感器等产品。立维创展为您提供Statek产品线。[/color][/font]

以前峰形挺好的,呈对称性,现在打开子阵列图,有的元素,如铝,只显示一半的峰,我想请问大家,这是可能是我进样系统的问题,还是干扰造成的,我应该从哪方面入手解决,急求,谢谢

想买个恒温振荡器，预算在1万以内最好七八千，我们实验室不做生物方面的，购置的目的是用来作为样品前处理（例如测某一样品中水溶性硫酸根离子的含量）后对样品中阴阳离子进行检测的，振荡器有往复式和回旋式两种，不知哪种好？

我目前做银黄提取物注射液其中的黄芩提取物的含量测定，当我进第一针对照品时，在22min左右出峰，但随后进第二针对照品及样品时都无缝出现，这是怎么回事？请专家们帮忙分析下原因

本人使用国产进样针时，峰严重拖尾，但改用安捷伦的针后异常情况消失。（安捷伦的针比国产的要短）

大家好，我们使用的是waters液相，型号e2695。昨天试验时，发现同一个对照小瓶里的6针峰面积分别是780967、781409、781219、780247、781295、777209，而且在之后每进样12针，会再进一针对照作为质控。当天一共进样样品36针，期间一共进样质控对照4针。4针质控对照的峰面积分别是772124、772543、773643、764318。后面质控对照明显比前面6针的要低很多。而且后面的样品结果也都偏低。所以想问一下各位专家，会是什么原因导致出现这样的情况啊？跪求答案中……

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]走空针出峰，用梯度走就出峰，走等度就不出峰，用甲醇做流动相出峰，乙腈就不会，连走两个梯度，第二个梯度跑的峰比第一个还高去掉柱子直接进质谱，没看到峰不知道怎么办了，柱子是5cm短柱，冲了半天，还是这样，有大神帮帮忙吗

咱自动进样器的针座漏夜啊。。。。进样时，液体就从针座网上冒，应该是针与座之间密封不好造成的。。。。应该是需要更换一个针座了。。。有是花银子啊

顺磁共振什么厂家的好，请推荐厂家，型号，品牌，价格。每年正常开机消耗维护费。非常感谢。

近期，深圳市消委会、深圳市品质消费研究院开展蜂蜜比较试验，试验第一阶段报告公布，即对蜂蜜掺糖情况的检测。在检测的60款蜂蜜中，共有14款蜂蜜检出掺入外源糖。 据了解，过去常见的蜂蜜掺糖方式是在蜂蜜中加入碳4植物糖，我国蜂蜜行业标准GH/T 18796-2012中明确规定蜂蜜中碳4植物糖的检出不得大于7%，但尚未颁布涉及外源碳3植物糖的检测标准。为规避蜂蜜行业检测标准，部分厂商转而向蜂蜜中掺入碳3植物糖。　　检测结果显示，本次60款蜂蜜中，共有14款蜂蜜检出外源糖，其中外源“碳3植物糖”检出13款，检出率为21.7%;外源“碳4植物糖”检出1款，检出率为1.7%。深圳市消委会指出，此次抽检结果反映，蜂蜜中掺入外源碳3植物糖一定程度上已成为行业潜规则。同时有1款刘氏哈蜜“土蜂蜜”检出碳4植物糖检出量为51.7%，检出量(51.7%)达限量要求(≤7%)7倍之多，掺糖严重。　　本次检出外源碳3植物糖的13款蜂蜜产品，满足我国现有蜂蜜行业标准检测要求，但如果要出口至欧盟、美国等,则存在被退货召回的可能。目前我国尚未有蜂蜜中外源碳3植物糖检测的统一标准，国家标准亟需完善。我国已经于2016年7月立项制定外源碳3植物糖检验方法标准《食品安全国家标准蜂蜜中混合糖浆的鉴别》，但是距离正式发布实施仍需要一段时间。

请问各位用峰面积好还是峰高好？有时候样品用峰高和峰面积积分下来结果差别很大。

我这个是Anjlent的6890的GC，最近很奇怪，出峰面积有时候很低有时候很高！今天又从低往高的出峰！进一针峰面积就增大一点，重现性很差！柱子是刚换不久，进样口也检查过了也清洗过了，衬管也搞过，电子分流阀应该也是好的，这就奇怪了啊，不知道那里出了毛病！请各位大虾帮小的分析一下！感激不尽！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]不出峰，配制的标准物质100μg/L，第一针基线有浮动但没有峰，第二针就出直线了。我是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]新手，请问各位大神这是什么原因。之前机器运行一直正常，最近才出现的问题。