过热器

作品链接：20G低温过热器管爆裂失效分析miceboy，这168积分就是你的啦！

请问各位锅炉的过热蒸汽输出热功率和过热蒸汽加热功率一样吗？我看两者的公式都是蒸汽质量流量乘以比焓差，是比焓差不一样吗？

最近用耐驰DSC204F1测Tg时，仪器在升温过程中老是被终止，原因为“样品温度过热”，请问这是什么问题导致的？

因上周末公司要停电检修线路，周一早上开机，岛津的gcms2010出了问题，GC部分柱温过热保护传感器报错，量该热电偶阻值正常（正向电阻5.0欧，反向电阻5.7欧，插拔该传感器与电源板连接的插头，故障依旧，更换该传感器故障依旧，传感器连接的板子上的插接件都插拔了几遍也不行，最后把该板卡的固定螺丝卸下，把板卡插拔了几次后，OK。现在天气湿度大，再加上我们是沿海地区，空气中盐分高，腐蚀性大，造成插接件表面氧化，接触不良，插拔几次后去掉了表面的氧化层，仪器就OK了。如有不明我可以附张图。

仪器报警主转换器过热 然后光管就掉了 后来我吧仪器初始化一下又没事了 出现过两次了 我想问一下什么原因导致主转换器过热 主转换器是哪个部件 谢谢了

做一个样就石墨炉过热，把仪器水进出口反接，冲洗后正常！

过热蒸汽中钠离子是一个分析指标，实际测定中使用钠离子选择电极测定，用标准加入法校正。测定中要注意的是：1.取样时，冷却时不能有冷却水进入或渗入，因为冷却水中钠离子浓度很高，哪怕那么一滴的水渗入都会使钠离子几十倍的上升。2.测定时要调制碱性（用去钠离子的氢氧化钡或异二丙胺），以氢离子对电极的测定干扰。3.钠离子电极校正时用标准加入法以排除水中钠离子的干扰。

请问怎么解决1200自动进样器马达出现过热现象？之前，是因为进样瓶绿色盖帽有粘性的东西，机械臂放不下瓶，粘住了，然后被顶在另一个瓶子上，之后机械臂就出问题了，经常抓不住瓶子。

请问怎么解决1200自动进样器马达出现过热现象？之前，是因为进样瓶绿色盖帽有粘性的东西，机械臂放不下瓶，粘住了，然后被顶在另一个瓶子上，之后机械臂就出问题了，经常抓不住瓶子。

请教一下，能否用硬度法区分经过热处理的和未经过热处理的黄铜插片？如果可以，哪种硬度计效果最好？

检定流量积算仪，根据工况温度和工况压力求取过热蒸汽工况密度是比较麻烦的事。利用模拟经验公式，不太准确；使用“人工查密度表法”求取过热蒸汽密度最实用！只是，使用时还得换算、计算。总希望，有个运用程序（小软件）只要直接输入工况温度和工况压力就能显示出过热蒸汽工况密度。 利用“工业用1967年IFC公式”又是天书，好在本人已花费3个晚上时间（8个小时），利用EXCEL电子表格的函数功能，根据“工业用1967年IFC公式”，编制出了求取过热蒸汽密度程序（小软件），只要直接输入工况温度和工况压力就能显示出过热蒸汽工况密度。 我已根据“人工查密度表法”进行验证计算后，发给大家，和大家一起共享。需要的同志请下载，同时希望大家一起来帮我验证计算，挑出错误和不足！！ 经验证：IFC公式计算出密度值与查表出密度值的最大误差为十万分之1.6，完全能准确适用！！

在检定流量积算仪，根据工况温度和工况压力求取过热蒸汽工况密度是比较麻烦的事。利用模拟经验公式，不太准确；利用“工业用1967年IFC公式”又是天书；只有使用“人工查密度表法”求取过热蒸汽密度最实用，只是，使用时还得年换算、计算。总希望，有个运用程序（小软件）只要直接输入工况温度和工况压力就能显示出过热蒸汽工况密度。希望有此运用程序的同志能发到论坛上让大家共享一下！！在此想谢谢了！！

在“分析天平”这节，书上说“对于过热或过冷的被称物，应置于干燥器中直至其温度同天平室温度一致后才能进行称量”请问为什么我搜到了几个答案可以帮忙分析一下这些答案靠谱吗 也欢迎新的答案顺便问一下 实验室里的电子秤可以称过热或过冷物品吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103061736168206_7482_5211418_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103061736168362_2466_5211418_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103061736169040_4510_5211418_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103061736183406_1068_5211418_3.png[/img]

实验室镀膜仪的分子泵过热而报警，但实验室的温度一直用空调维持在25℃，而且冷却水一直在开着，不只是哪里出了问题，请高手指点一下，小弟在此先谢谢了。

一、过热及其校正 １、过热： 加热转变终了时所得奥氏体晶粒一般均较细小。但如果在转变终了继续升高温度，则如前所述，奥氏体晶粒将继续长大。如果仅仅是晶粒长大而在晶界上并未发生能使晶界弱化的某些变化，则被称为过热。过热将使随后的缓冷所得的铁素体晶粒、珠光体团以及随后的快冷所得的马氏体组织变粗，这将便钢的强度和韧性变坏。因此必须用再次热处理来校正由于加热不当而出现的过热现象。2、 遗传：相变时产物保留了原始组织的宏观或微观的某些特征的现象。遗传有组织遗传和相遗传。 组织遗传：校正过热时，如果加热不当，虽然再次加热的温度并不高，但是只能得到与原过热组织相同的粗大奥氏体晶粒，这种现象称为组织遗传。组织遗传使力学性能降低，是一种有害现象。 　　3、过热组织的校正　　引起组织遗传的原因是：淬火态组织快加热或慢加热时均可得到与原奥氏体晶粒完全相同或相近的粗大奥氏体晶粒。校正过热组织、消除组织遗传的办法大致有以下几种：　　（１）、由于控温不当导致加热温度过高，在已经引起过热的情况下，应采用较缓慢的冷却以获得平衡态组织，再次加热到正常温度即可获得细晶粒奥氏体。　　（２）、如果过热后仍进行淬火，得到粗大的不平衡组织，则应采取以下方法进行校正以消除组织遗传：　　　　　　①、采用中速加热以获得细晶粒奥氏体；　　　　　　②、采用快速或慢速加热到高出上临界点150~200℃ 的温度使粗晶粒通过再结晶而细化。　　　　　　③、先进行一次退火以获得平衡组织，然后再进行加热。

IKA ALL过热会不转怎么回事？如何解决？

如何验证热解机理函数的可靠性？通过热重实验进行动力学分析，通过popescu法得到一个热解机理函数，怎样验证其可靠性呢？得到的机理函数为 f(x)=4α^(3/4)各位指点一下吧，谢谢！！

前两天做都很正常，昨天做Cr时当做到标准溶液2时突然出现提示“赛曼磁铁过热”，后来我将石墨管取出用海绵棒将炉腔擦拭干净，空烧第一次正常，第二次赛曼根本没启动（以前原子化时赛曼启动声音很大的，现在根本没有声音了）。请问这是怎么回事？？？（PE800)

公司里的Thermo ed xrf仪器已经服役十几年了，前两天测试完后，后面再去测试就显示探测器过热，且面板上探测器闪黄灯，之后把窗口拆下来清了清灰不解决问题。重启无数次发现 打开开关后过几分钟会有一声轻微的爆炸声，随后面板上探测器就开始闪黄灯，有大神遇到过类似的问题吗[img=,690,1225]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004201659267655_8919_4156374_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004201659275010_770_4156374_3.png[/img][img=,690,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004201659278896_2218_4156374_3.png[/img][img=,690,1227]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004201659284588_6135_4156374_3.png[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004201659288154_5821_4156374_3.png[/img]

有清洗过热解析仪管路的吗？

前两天做都很正常，昨天做Cr时当做到标准溶液2时突然出现提示“赛曼磁铁过热”，后来我将石墨管取出用海绵棒将炉腔擦拭干净，空烧第一次正常，第二次赛曼根本没启动（以前原子化时赛曼启动声音很大的，现在根本没有声音了）。请问这是怎么回事？？？（PE800)

新仪器，检测出过热，怎么解决呀，急急急[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105111739476378_7548_3436542_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105111739475709_2523_3436542_3.png[/img]

那位老师用过热电6300的ICP，它在开机、运行、炬管拆换、使用方面方便吗？请指教。[em61] [em61]

20、20G、20g 、20R这四个钢号均为含碳量0．20％ 的碳素结构钢。但它们之间存在着较大的差别，价格相差也相当悬殊。设计与使用中若不能正确选用往往会重者发生破坏性事故，轻者也会影响使用寿命．或者也会造成优材劣用。现将这四个钢号的区别以及设计与使用中应注重的地方分述如下:I． 适用的标准及用途不同1.1 20钢用于一般钢管，有三个标准。标准GB8162适用于结构用无缝钢管；标准GB8163适用于输送流体用一般无缝钢管；标准GB3087适用于低中压锅炉无缝钢管；1．2 20G是制造高压及其以上压力的蒸汽锅炉、管道等用的优质碳素结构钢。如广泛用来制造介质温度≤430℃ 的省煤器、过热器、水冷壁、给水、主蒸汽管等。标准GB5310适用于高压锅炉用无缝钢管。1．3 20g用于制造各种锅炉受压元件用厚度为60—120ram的碳素钢板。标准GB713适用于锅炉用碳索钢和低应用合金钢钢也适用该标准。1．4 20R适用于中常温压力容器受压元件用厚度为6～10Omm的碳素钢。标准GB6654适用于压力容器用钢板。

锻造中合金钢过热、过烧的鉴别方法 过热、过烧的判定，目前最广泛应用的是低倍(50倍以下)检查、金相分析和断口分析等三种方法。这三种方法相互配合，相辅相成地使用。 　　1.低倍检查　　合金结构钢过热之后，在锻件低倍上表现为低倍粗晶。低倍粗晶的显示方法如下：一般采用1:1的盐酸水溶液热浸蚀。对材料纯洁度较差的电弧钢，采用10%～20%的过硫酸氨水溶液等冷浸蚀剂，效果较好。在过热锻件的酸浸低培试片上，按过热程度不同，用肉眼可观察到：轻微过热时有分散零星的闪点状晶粒；一般过热时晶粒呈片状或多边形；严重过热时则呈雪片状。目前尚无统一的低倍检验标准。　　2.金相分析　　利用腐蚀剂对磨制好的金相试样进行电解腐蚀或化学腐蚀，然后在金相显微镜下观察晶界及附近有无过热、过烧的特征，进而判定钢材是否过热与过烧。　　在大多数情况下，应用饱合的硝酸铵水溶液对试件进行电解腐蚀，然后在显微镜上观察基体和晶界的颜色。过热钢奥氏体晶界呈白色，基体呈黑色。过烧钢晶界呈黑色，基体呈白色。　　也可应用硝酸[10%(质量分数)]加硫酸[10%(质量分数)]的水溶液或奥勃试剂，对试样进行化学腐蚀，效果也很好。已过热的钢在显微镜下可见到黑色断续或完整的晶界(有人认为黑色晶界是由于沿晶界析出的MnS被腐蚀造成的)，而过烧钢的晶界则呈白色。

有用过热电X7的吗？最近点火老点不着，并且开机前的load参数为255，这是怎么回事呀，load和tune是什么东西？

如果观察到炬管的任何部分呈黄色或橙色，而这种颜色不是因样品所造成的，那么可能炬管过热了，大家有留意过这个现象吗？遇到这种问题，该如何解决？