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http://news.tom.com/2007-03-08/OI27/06132410.html新华网北京3月8日电 (记者崔清新、白瀛) 中国国务院新闻办公室8日发表《2006年美国的人权纪录》，以回应美国国务院6日发表的《2006年国别人权报告》对中国人权状况的肆意歪曲和无理指责。 这是国务院新闻办公室针对美国一年一度的国别人权报告连续第8年发表美国的人权纪录。国务院新闻办表示，美国国务院发表的国别人权报告再次对包括中国在内的世界190多个国家和地区的人权状况进行责难，却对自身的人权劣迹避而不谈，为了让世界人民更好地了解美国的人权纪录，推进国际人权事业，特发表《2006年美国的人权纪录》。这份人权纪录援引了大量例证说明美国自身存在着严重的侵犯人权问题，全文约15000字，分“关于生命、财产和人身安全”“关于执法、司法侵权”“关于公民和政治权利”“关于经济、社会和文化权利”“关于种族歧视”“关于妇女、儿童、老人和残疾人的权利”和“关于侵犯别国人权”7个部分。文章说，美国暴力犯罪极其严重，危及人民的生命、财产和人身安全。据美国司法部2006年9月10日公布的报告，2005年，美国暴力犯罪案件总量为520万起，比上年增加2.5%，增幅达到15年来最高水平。同时，美国私人拥有枪支数量世界第一，枪支泛滥，枪祸不断。文章指出，在美国，执法、司法机关侵犯人权的事件屡见不鲜。美国司法不公和警察滥用职权现象严重，冤假错案比比皆是。美国在押犯人数和囚犯比例居全球第一，监狱囚犯待遇恶劣，虐待犯人现象十分普遍。文章说，近年来，美国人的公民权利受到越来越多的侵犯。“911”事件以来，美国政府机关以反恐为名对公民进行大规模秘密监视。据《华盛顿邮报》和美国广播公司(ABC)2006年12月公布的一项调查，66%的美国人认为，美国联邦调查局和其他联邦机构侵犯美国公民的隐私权。文章指出，美国是世界头号富国，但是，美国人的经济、社会和文化权利却缺乏应有的保障。贫困人口是美国社会中的“第三世界”。据美国人口普查局2006年8月29日公布的数据，2005年美国有3700万贫困人口，占总人口的12.6%，有770万个家庭生活在贫困线以下，平均每8个美国人就有1个生活在贫困中。文章说，种族隔离、种族歧视在美国根深蒂固，黑人和其他有色人种至今仍生活在“另一个美国”。黑人和其他少数民族在就业和工作方面长期受到歧视。黑人的失业率是白人的两倍多。文章指出，美国妇女、儿童、老年人和残疾人的状况令人担忧。美国妇女不享有与男子同等的参政权利，美国妇女与男子同工不同酬，女性收入一直低于男性。儿童是美国社会生活贫困的人群之一，同时美国老年人状况也不容乐观，残疾人的权益得不到有效保障。文章说，美国依仗其军事优势，粗暴侵犯别国主权，践踏别国人权。据《华盛顿邮报》2006年10月11日报道，美国约翰斯霍普金斯大学的研究小组通过对伊拉克全国47个区进行调查走访形成的报告认为，美国发动伊拉克战争造成了65.5万伊拉克人死亡，平均每天死亡500人。文章指出，美国发表《国别人权报告》对其他国家进行“点名羞辱”，是上世纪下半叶美国政府适应冷战的需要而实施的一项国际战略，是冷战思维的一种典型表现。文章说，这种利用人权问题干涉别国内政、制造国际对抗的做法，不仅违反主权平等、不干涉内政等公认的国际法准则，而且与国际社会要和平、谋发展、求合作的大势所趋和人权领域主张对话、反对对抗的时代潮流完全背道而驰。文章强调，美国将自己凌驾于其他国家之上，对自身存在的严重的人权问题讳疾忌医，而对其他国家的人权状况喋喋不休地进行口诛笔伐，充分暴露了其在人权问题上的双重标准和霸权主义，“我们敦促美国政府正视自身的人权问题，改正在人权问题上的错误做法，停止利用人权问题干涉别国内政的霸道行径。”(完)

10月22日，全国人大常委会将听取“科技资金的分配和使用”的专项报告。在反腐败风掀起的当前，科研领域的经费使用也不免成为焦点之一。近期国新办新闻发布会上，科技部部长万钢连用两个“愤怒”，直指当前科研和教育领域经费问题上的屡屡违规问题，触发科技教育界的大讨论。　　去年，中科院候补院士段振豪贪污百万科研经费的消息还未消散，今年3月，浙江大学环境与资源学院常务副院长陈英旭，被控贪污千万科研经费的案子又已开庭审理。　　追溯科研经费屡屡被挪用的原因，申请立项需“跑关系”、经费使用的管理过于僵化、科研人员薪水低等等是主要因素。种种乱象，让科研体制的改革，比以往更加迫切。===========================================如此心理该不该？

《土壤环保行动计划》已在环保部专题会议上通过最后审议，将于近期正式上报。土壤污染防治法也有望在今年正式颁布实施。今年一系列政策将推动国内土壤修复产业全面启动。此前环保部副部长翟青此前在国新办发布会上透露的土壤环保相关政策近期将有实质性落地措施。分析人士指出，土壤环保已逐步上升成为全国环保工作的重点，一些公司已开始参与各地方政府启动的示范项目。一些经济发达的省份如上海、江苏、北京等走在前列。随着未来土壤修复产业化的全面启动，这些地区的市场将率先扩容，已在这些地区中标示范项目的土壤修复公司有望率先受益。2014年至2020年，国内土壤修复产业的市场规模接近6900亿元。

http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif一局副局长胡凯红主持本次新闻发布会（刘健 摄）主持人胡凯红:　　女士们、先生们，上午好，欢迎大家出席今天的新闻发布会。国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》已经正式印发。今天我们请来了国家食品药品监管总局副局长吴浈先生，请他向大家介绍药品医疗器械审评审批制度改革的有关情况，并回答大家的提问。2015-08-1809:54:47http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif国家食品药品监督管理总局副局长吴浈（刘健 摄）吴浈:　　各位媒体朋友，大家上午好。今天国务院发布了《关于药品医疗器械审评审批制度的意见》，这个《意见》是8月13日印发的，各位朋友今天已经拿到正式的文件稿子。下面，我想给大家简单地介绍一下这次意见的起草背景和有关内容。2015-08-1809:57:07　吴浈:　　第一，关于起草背景，为什么要起草这样一个改革意见。近年来，我们国家的医药产业发展比较快，药品医疗器械的质量和标准不断提高，公众用药需求得到了比较好的满足。但同时，药品和医疗器械审评过程当中存在的问题也越来越凸显，主要是现在药品审评积压比较严重，一些创新药品审评时间比较长，部分仿制药和国际先进水平还存在一定差距。出现这些问题，有很复杂的原因，既有历史的，也有机制的原因。大家都知道，我国曾经经历过药品短缺的年代，现代制药的起步也相对比较晚，标准相对偏低。这么多年来，国家采取的是将地方审评的药品集中到国家层面进行统一审批，药品标准由地方标准升为国家标准，提高GMP认证的水平，推进仿制药和原研药的一致性评价等等措施，药品质量明显提高，但是总体药品标准不够高，管理方式比较落后，审评审批体制不顺、机制不合理等等问题。企业低水平重复申报，部分注册申报的临床数据不真实，不完整、不规范，这些问题也越来越突出了，审批数量不够、待遇偏低，与审评的申报数量相比已经不匹配。2015-08-1809:57:48　吴浈:　　党中央、国务院高度重视药品医疗器械审评审批制度改革。国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见，核心就是提高药品的质量，通过改革来促进医药行业产业的结构调整和转型升级，实现上市产品的有效性和安全性、质量可控性，能够达到国际先进水平，满足公众的用药需求，这就是这次起草这样一个改革方案的背景。2015-08-1810:01:18　吴浈:　　改革意见主要内容，包括改革主要目标、主要任务、保障措施，一共三个方面的内容，总共21项改革措施。在改革目标上，我们重点围绕五个方面：一是提高药品审批质量；二是解决药品审评的积压；三是提高仿制药水平；四是要鼓励创新；五是要提高审评审批的透明度。大家手上有文件，我不一一展开作介绍了。　　改革的主要任务12项，包括提高药品标准、推进仿制药一次性评价、加快创新药的审评审批，开展上市许可人持有制度的改革等等，总共12项任务。为了实现上述改革，国家食品药品监管总局将抓紧修订药品管理法实施条例，以及药品注册管理办法，面向社会招聘相应的药品审批技术人才，加强审评队伍建设，推进职业化检查员队伍建设。《意见》出台将对健全我国药品医疗器械审批审评体制和机制，提高药品审评审批质量和效率，提高上市药品的质量，促进医药产业创新和转型升级，将会起到积极作用。　　我想把这些情况简单地给大家作个介绍，下面我很愿意回答大家的提问。2015-08-1810:02:15　主持人胡凯红:　　谢谢吴局长的情况介绍，下面开始提问，提问之前先通报一下你所代表的新闻机构。2015-08-1810:03:25http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif中国国际广播电台记者提问（董金玲 摄）　中国国际广播电台记者:　　我看到材料上说，我国药品注册申报积压比较严重，有没有具体数据说近年来到底一共积压了多少？是什么原因造成积压严重的问题？怎么解决？材料上说目标是2016年底消化完成注册积压的存量，这样严重的积压存量，如果想在明年年底之前消化完成，肯定要加快审批速度，会不会影响到药品质量的问题？2015-08-1810:03:38　吴浈:　　当前药品的积压问题，总共积压了多少，国家药品审评中心正在进行审评的一共是21000件，和现在具体审评能力来讲，说实话任务量还是比较大，我们的能力和现实的审评量有比较大的差距。大家很关心，为什么有2100件？历史的背景和有关原因给大家做一个解读。药品审评积压，这是很复杂的过程，既有历史的原因，也有现实的问题，既有体制性的因素，也有机制性的情况，这些情况是交错在一起的。2015-08-1810:04:29　吴浈:　　首先，药品注册审评积压是历史造成的。大家知道，药品审评在2000年以前都是由各省里承担，所以审评量都在各省分散。2000年以后，审评方式进行了改变，全部集中到中央来，因为药品审批事项中央事权，全国应该统一，不能分散，这是一个很大的改革，也是一个很好的进步。因此，把分散在各省的审评权力全部上收到中央来，审评量自然就增加了，但是相应的人员力量没有跟上，所以从上收以后，药品积压问题始终存在。　　历史上出现过几次审评积压的高峰，比如说2005年，我们曾经手上积压过17000件，那时候审评人员只有100来人，采取了一些行政措施，削了峰。但是到了2007、2008年第二次高峰又来了，那时候积压了27000件。所以，2008年采取集中审评，解决了审评的积压问题，但是你看，从2011年以后，特别是近两年，又出现新的积压，现在到手上是21000件，这就叫三次高峰，三次波浪。2015-08-1810:05:06　吴浈:　　我们尽管采取了一些有效措施来解决削峰问题，但是没有从根本上解决问题。所以，积压问题本身就是历史形成的，这里面有很多深层次的原因。比如现在的企业发展很快，但是产业基础又比较薄弱，低水平重复现象比较严重。我们国家应该说还是仿制药为主的国家，现在我们手上在审的21000个品种，90%是化药仿制药，化学药品里绝大部分，80%以上是仿制药。现在仿制药里面，水平不高，标准定得不高，现行法律规定，仿制药是仿现有国家标准，使得大家认为是仿标准，门槛就低了，门槛一低，申报量就大，申报量大的过程当中，重复率特别严重。2015-08-1810:07:06　吴浈:　　我们有个数据，有八个品种，有100多家企业在申报，有23个品种，有50到99家申报。89个品种重复申报企业有20-49家。就这样三个数字，

食药监总局：食品药品行政处罚信息公开不得少于2年核心提示：国新办今日就加强企业诚信建设、加大事中事后监管举措举行新闻发布会。国家食品药品监督管理总局稽查局局长毛振宾在答记者问时表示，行政执法机关做出的食品药品处罚决定或处罚决定变更之日起，20个工作日内必须予以公开，并且公开的期限不少于2年。 中新网9月23日电 国新办今日就加强企业诚信建设、加大事中事后监管举措举行新闻发布会。国家食品药品监督管理总局稽查局局长毛振宾在答记者问时表示，行政执法机关做出的食品药品处罚决定或处罚决定变更之日起，20个工作日内必须予以公开，并且公开的期限不少于2年。 毛振宾表示，按照国务院的有关要求，特别是“全国商打办”规定，行政处罚的信息必须6月1号来公开，食药监总局2014年8月专门出台了食品药品的行政处罚案件信息公开的实施细则，细则将进一步促进食品药品监管系统依法行政，对规范执法程序，正视违法行为，加强自我约束和引导社会监督起到更加积极的作用。 他介绍，细则中规定了行政处罚案件信息公开的意义，公开的原则，管辖的权限，主动公开的范围、内容、方式和审查要求，以及已申请应该公开的内容，包括信息公开工作的保障协调、考核和监督机制。其中比较重要的案件处罚信息公开的原则是适用一般程序，依法查办的食品药品信用处罚案件信息要进行公开。公开的范围并不局限于假冒伪劣和侵权的案件，对其他类型的食品药品行政处罚案件同样适用信息公开。 “当然涉及到国家秘密、商业秘密和个人隐私，可能危及国家安全、公共安全、经济安全和社会稳定的，以及一些行政机关内部管理的信息、过程信息可以不予公开。对不予公开的行政处罚案件信息必须经过审查，其他凡是符合公开范围的案件信息都要对社会公开。”毛振宾说，细则中出台了案件信息公开的监督机制，违反实施细则有关规定的由上一级食品药品监管部门责令改正，情节严重的建议地方政府对直接责任的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处罚。 据介绍，目前甘肃、上海、重庆一些省市局行政处罚案件的信息在网上已经能够看到。毛振宾强调，凡是必须主动公开范围的行政处罚案件信息，要求自行政执法机关做出处罚决定或处罚决定变更之日起，20个工作日内必须予以公开，并且公开的期限不少于2年，以便公众查询和监督。

[em05] 2007年2月13日10时，国新办请中共中央纪委副书记、秘书长干以胜和监察部副部长屈万祥介绍2006年中国的反腐倡廉工作等方面情况，并回答记者提问。 [美国全国公共广播电台记者]: 您刚提及的几个大案要案里，我们经常看到这些官员被移交司法部门之前，被纪委部门“双规”起来了。去年有一些专家们提出一些质疑，据他们所知，中国没有一部法律给任何政党限制人身自由的权力，或者是代替司法部门行使执法权。您对这些问题有什么评论？这些专家提出来的有没有道理，到底有没有这么一部法律？[干以胜]: 你说的有些专家对“两规”的问题有不同的看法，我们也注意到了。首先应该明确，“两规”是一种党内审查的方式，是对犯错误的党员、违犯纪律的党员进行审查的一种方式。它的依据是党内法规，而不是国家的法律。 党内法规对于“两规”问题有严格的规定，什么情况下可以使用“两规”，“两规”的程序是什么，批准权限是什么，包括对“两规”对象不能侮辱人格、刑讯逼供、侵犯人权，都有很明确的规定。 比如我们对于被审查的党员领导干部在作出处分以前，还是把他作为党员、作为同志来对待，在生活上给予照顾，包括有病了给他创造条件治病，他也有一定的和家人通话的自由。如果违反了党内的规定，对办案人员要追究纪律责任，特别是造成严重后果的。所以，“两规”在性质上不同于司法机关所采取的措施。

国新办今日上午就科技奥运有关情况召开新闻发布会，中国科技部长万钢和北京市科委主任马林出席发布会。　　在谈到北京奥运食品时，北京市科委主任马林介绍说，北京市历来重视食品安全工作。2002年开始，市科委连续进行了三期安全食品科技工程。在这个工程的带动下，全市已经形成了25项安全食品方面的地方标准，从种植、养殖等各个方面进行了全面研究。　　北京市科技工作的另外一个特点是，要求各个委办积极配合，把研究的成果不断应用到生产实践中。目前，全市已经有分布在十几个区县的29个A类无公害食品生产基地。 　　同时，为了更好地保证奥运会的食品安全，北京奥组委和北京市委、市政府在29个食品安全基地中又优选了9个奥运食品基地，这些基地生产的产品都满足A类无公害标准。同时，对于不是在本地生产的产品，北京市也加强和产地的沟通，在沟通的过程中，加强技术标准的确定和检验标准的研究。我们相信奥运的食品安全是有保证的。马林表示。　　电子标签的应用也是北京奥运食品的一个特点，中国科技部长万钢说，在食品运输过程当中，有各种各样的环节，为了保障食品运输环节，我们将大量采用电子标签技术。据悉，这个电子标签的技术已经在上海去年进行的特奥会上面成功地进行了试验，

三鹿奶粉事件在网络和媒体的追问下，终于惊动了党中央国务院。9月13日，国新办通报：国务院决定启动国家重大食品安全事故Ｉ级响应，成立由卫生部牵头、质检总局等有关部门和地方参加的国家处理三鹿牌婴幼儿奶粉事件领导小组。全面开展奶粉市场治理整顿，尽快查明婴幼儿奶粉污染原因，组织地方政府和有关部门对婴幼儿奶粉生产和奶牛养殖、原料奶收购、乳品加工等各环节开展检查。在查明事实的基础上，严肃处理违法犯罪分子和相关责任人。有关地方和部门要认真吸取教训，举一反三，建立完善食品安全和质量监管机制，切实保证人民群众的食品消费安全。针对三鹿事件，党中央国务院出台的六条处理措施，顺应民心，合乎民意。从国新办的新闻发布会上，我们明确看到国务院认为三鹿奶粉事件发生的原因尚未查明。　　但是，在此之前，我们看到的是企业推诿、撒谎，地方政府出面替企业掩盖事实、找替罪羊。我们看到了三鹿集团“危机公关”的秘密文件，三鹿企图花重金堵住当事人的嘴，准备花300万在百度搜索引擎上删去相关的负面信息。我们还看到，三鹿集团和企业所在的地方政府--石家庄市人民政府联手，企图掩盖三鹿集团为牟取暴利而犯下的可耻罪行！新华网石家庄9月12日电（记者张洪河）：“记者12日从河北省石家庄市政府获悉，经调查了解初步认定，石家庄三鹿集团股份有限公司所生产的婴幼儿“问题奶粉”是不法分子在原奶收购过程中添加了三聚氰胺所致。截至9月12日早晨7点，石家庄警方已经传唤了78名嫌疑人员，拘留19人。目前，此案正在进一步调查审理中。”石家庄人民政府出手如此快，如此重，对事件的定性如此“明确”，让全国人民不寒而栗！为了保护一个地地道道的不法企业，竟拿自己的百姓做替罪羊，让处于弱势的奶农当替死鬼，这是没有人性！　　科学告诉我们：作为一种化工原料，三聚氰胺就是一塑料粉末，要在液态奶里面掺进不溶于水的三聚氰胺技术上几乎不可能。三聚氰胺是一种三嗪类含氮杂环有机化合物，微溶于水，呈弱碱性。（溶解度在每100g水中为0.1g以下的，称为微溶。）三聚氰胺可溶于甲醇、甲醛、乙酸、热乙二醇、甘油、吡啶等。何况，奶粉生产过程中要对液态奶进行喷雾干燥，如果液态奶里面含有不可溶的三聚氰胺成分的话，就会堵塞喷头，三鹿生产线都会完蛋。三鹿儿童奶粉事件，如果是奶农在原奶中掺的三聚氰胺，那就不仅仅是这种低档次的、以农村市场为主体的儿童奶粉出问题了，所有三鹿的产品都应该有这种东西。这是一个最简单的判断！　　三鹿集团财大气粗，出了人命关天的事，竟还把自己打扮成公正无私的形象，甚至装成受害者的形象。三鹿是一家怎样的企业？是民族品牌企业还是外资控股企业？9月13日，在国新办新闻发布会上，河北省副省长 杨崇勇接受记者采访说：“石家庄市的三鹿集团有限公司是一个股份制企业，它的43%的股份是新西兰恒天然公司的，剩下的56%是石家庄三鹿有限公司的，另外还有一些零散的股份。这个公司，政府在里面没有股份。”《财经》杂志网站报道称，四年前，安徽阜阳“大头娃娃”事发不久，有关媒体公布阜阳市45家不合格奶粉企业和伪劣奶粉“黑名单”中，三鹿奶粉赫然在列。后来三鹿经过公关，最终从“黑名单”中撤下。也就是说，三鹿发生如此事件不是偶然的，是有不良历史纪录的。时至今日，有三鹿人员还振振有词：说什么“这是行业的‘脓包’，只不过是被三鹿挤破罢了”，“牛奶企业都如此，只是三鹿家加多了点，出了问题而已”等等。　　在市场经济的大背景下，在原材料价格上涨的今天，不法企业为了牟取暴利，不惜以身试法，铤而走险。地方政府为了财政收入，也充当起不法企业的保护伞。由于腐败，国家相关的职能部门要么渎职，要么监管低效，使得不合格产品、假冒伪劣产品、特别是有毒的食品大行其道。三鹿事件的爆发决不是偶然的，这首先是国家监管失职的具体体现！国家必须加大监管力度，落实相关责任单位监管责任，惩治腐败，惩治失职渎职者。其次是地方保护主义结的恶果，今后，要对地方政府的主要负责人实行食品安全一票否决制。再次是企业追求暴利的必然产物。要对敢以身试法的企业实施重罚，让危害国家声誉和人民生命财产安全的不法企业破产！只有这样，才能从根本上解决存在的一系列问题。　　对三鹿事件，广大网民认为，三鹿是在犯罪。退一万步讲，就算是有奶农在原奶中掺了三聚氰胺，你的检验检测设备和步骤不是很规范、很完备吗？在生产加工的各个环节中就查不出来吗？难道拉来涂料或者毒品你三鹿也照样加工成“奶粉”吗？还有，地方基层政府的村镇领导和相关人员难道就没有宣传、监督的责任吗？　　国家已经派调查组去石家庄了。我认为，当务之急是勒令石家庄方面立即停止对当地奶农的人身侵害，恢复当地奶农的人身名誉。其次是实事求是，彻底查清事件原因，惩治罚罪分子，惩治渎职者，给全国人民一个客观的交代。　　天作孽，尤可恕；人作孽，不可活。欺人容易，欺天难。举头三尺有神明。三鹿有毒奶粉事件如果让奶农做替死鬼将是国家的耻辱！！

欢迎新版主zhenduanye，大家写下对新版主的期待和对新版主的问题！！！

原为化工企业1、新办药厂，车间的设计，施工一定要请有资质的设计单位设计，施工吗？2、原料药车间的地面是用水磨石的好还是环氧树脂的好。3、原料药粗品生产车间有洁净等级要求吗，粗品车间一般是建成封闭式的还 是开放式的？（精烘包车间拟建成10万级）4、现在拟办药厂，要先立项审批吗，建筑设计是否要GMP先审核通过后才能进 行施工？5、粗品生产与精烘包可否在一个厂房内？6、原料药车间粗品工艺用水，精制工艺用水各要求什么等级？初入行，请多指导！

问题：项目环评已获批，只是建设主体发生变更，项目的性质、规模、地点、采用的生产工艺和污染防治措施等均不变化，仅建设单位变更，其他不变，是否需要重新办理环评备案?回复：您好！ 若项目的性质、规模、地点、采用的生产工艺和污染防治措施等均保持不变，仅项目实施的主体发生变化，无需重新办理环评。

[color=#DC143C][size=4]论坛新版内测一周时间，欢迎大家前来使用新版，遇到什么问题请跟帖反馈发现问题的有奖现在除“入住版面”、斑竹管理等部分功能没有完善之外，其他的功能欢迎大家前来测试~[/size][/color]

[em05] 信报讯 据《广州日报》报道，昨天，广东省佛山中院对备受关注的健力宝前董事长、总裁张海案作出一审宣判，以职务侵占罪、挪用资金罪判处张海有期徒刑十五年。张海本人已当庭提出上诉。 昨天下午５时，佛山中院的法官来到了佛山看守所，包括法官、检察官、律师、法警在内的相关人员也要经过严格检查后才能获许进内。整个宣判过程大概只持续了十五分钟左右，相关人员便从看守所的大门内走了出来。“十五年！”记者从张海的其中一名辩护律师徐玉发那里听到了刑期。佛山中院最终认为，张海利用职务之便，侵占健力宝集团资金人民币１２０７４．８２４２０８万元；挪用健力宝集团资金人民币８６４４．６７８６８５万元。据此，佛山中院作出一审判决，以被告人张海犯职务侵占罪，判处有期徒刑十年；犯挪用资金罪，判处有期徒刑七年，决定执行有期徒刑十五年（由于张海２００５年３月２４日已经被羁押，因此刑期至２０２０年３月２３日止）。 2007年2月13日10时，国新办请中共中央纪委副书记、秘书长干以胜和监察部副部长屈万祥介绍2006年中国的反腐倡廉工作等方面情况，并回答记者提问。 　　2006年，我们查处了一批省部级领导干部严重违纪违法问题，有7名省部级干部涉嫌犯罪被移送司法机关依法处理。尤其是中央严肃查处陈良宇同志严重违纪问题的坚强决心和鲜明态度，充分表明，我们所说的不论什么人、不论其职务多高，只要触犯了党纪国法，都要受到严肃追究和严厉惩处，决不是一句空话。

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首先感谢仪器信息网给了这个开设新版的机会,同时感谢支持开设新版的老师,同学,谢谢你们! 希望这里今后成为我们共同学习,共同研讨,共同进步的地方.

国新办今日发布的《中国的食品质量安全状况》白皮书显示，食品安全检验检测体系框架基本形成在国内食品监管方面，建立了一批具有资质的食品检验检测机构，初步形成了“国家级检验机构为龙头，省级和部门食品检验机构为主体，市、县级食品检验机构为补充”的食品安全检验检测体系。检测能力和水平不断提高，能够满足对产地环境、生产投入品、生产加工、储藏、流通、消费全过程实施质量安全检测的需要，基本能够满足国家标准、行业标准和相关国际标准对食品安全参数的检测要求。　　中国对食品实验室实行了与国际通行做法一致的认可管理，加强国际互认、信息共享、科技攻关，保证了检测结果的科学、公正。中国认定了一批食品检验检测机构的资质，共有3913家食品类检测实验室通过了实验室资质认定(计量认证)，其中食品类国家产品质检中心48家，重点食品类实验室35家，这些实验室的检测能力和检测水平达到了国际较先进水平。　　在进出口食品监管方面，形成了以35家“国家级重点实验室”为龙头的进出口食品安全技术支持体系，全国共有进出口食品检验检疫实验室163个，拥有各类大型精密仪器10000多台(套)。全国各进出口食品检验检疫实验室直接从事进出口食品实验室检测的专业技术人员有1189人，年龄结构、专业配置合理。各实验室可检测各类食品中的农兽药残留、添加剂、重金属含量等786个安全卫生项目以及各种食源性致病菌。截至2006年，已经建设国家级(部级)农产品质检中心323个、省地县级农产品检测机构1780个，初步形成了部、省、县相互配套、互为补充的农产品质量安全检验检测体系，为加强农产品质量安全监管提供了技术支撑

《食品安全法》：突出问责制 明确企业责任 来源：中国工业报 日期：2009-3-3 13:33:27 　　2月28日，第十一届全国人大常委会第七次会议通过的《食品安全法》明确，作为生产经营者，企业是生产安全中的第一责任主体。国新办3月2日举行新闻发布会，卫生部、工业和信息化部、农业部、质检总局、工商总局有关负责人介绍了贯彻落实《食品安全法》的有关情况。 　　　　新的《食品安全法》在原有《食品卫生法》（1995年颁布）的基础上更加完备。卫生部副部长陈啸宏强调，这部法律的最大特点是实行问责制，明确了各职能部门在综合管理和分段管理中的责任。此外，该法律对生产者有明确的法律约束，确定了企业是生产安全中的第一责任主体。这有利于食品监管体系的不断完善，有利于实现食品安全的全过程监管，为系统有序地解决当前食品安全问题提供了一个法律保证。 　　　　新的《食品安全法》还吸收了在国际上行之有效的先进管理理念，规定了食品安全风险监测和评估制度。同时，新法还进一步明确了生产经营当中索证、索票制度，以及不安全食品的召回制度、食品安全信息发布制度等规定。 　　　　新法还规定，对现行的食用农产品质量安全标准、食品卫生标准、食品质量标准和有关食品的行业标准中强制执行的标准予以整合，从而使原来的标准相互协调一致，不重复、不冲突，不留空白。 　　据介绍，工信部今年将以新颁布的《食品安全法》为契机，切实贯彻落实四项重点工作： 　　　　第一，认真落实贯彻《食品安全法》，切实履行食品工业的行业管理职责。为此，工信部提出实现食品工业又好又快发展，确保食品产业和食品质量安全。第二，积极推进食品工业企业生产者诚信体系建设。目前，工信部正在组织起草《食品工业企业诚信体系建设指导意见》，计划于5月发布，并组织开展企业试点工作。第三，加强行业自律，广泛开展食品安全知识的普及。第四，加强食品安全的信息沟通，建立健全预测预警机制。

新版面一点版面分都没有，如果我想给别人好的帖子加分都不行，是否应该给新版面一点新开张的奖励积分？人家新开张，都会受到贺礼的呀。

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请教一下各位，有没有参加过新版评审准则培训的老师啊，想请教一下新版评审准则和RB/T 214的关系。按我的理解应该满足新版的评审准则要求就好了，214应该只是一个参考标准吧。

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新版GMP已经颁布了，将于3月起开始实施。新版GMP对质量检验和分析以及仪器使用等方面提出了更高的要求。在中药行业，新版GMP的实施，对我们的日常分析有哪些更高的要求呢？希望各位板油踊跃讨论，共同学习，提高认识。

来源：医药经济报字体大小： http://img.dxycdn.com/cms/upload/userfiles/image/2013/12/24/526635904_small.jpg核心提示：步入12月，无菌药品生产企业新版GMP认证大限进入以天计倒计时阶段，生产血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的上市企业如未通过新版GMP认 证，将面临停产。据记者了解，到年底，或将有相当数量的无菌药品企业被迫停产。12月18日，紫光古汉集团股份有限公司发布公告称，其全资子公司衡阳制药有限公司因注射剂生产线GMP证书即将到期，将于2013年12月底开始停止注射剂产品的生产。据了解，这是上市医药企业中，首家子公司因无法通过新版GMP认证而停产的企业。步入12月，无菌药品生产企业新版GMP认证大限进入以天计倒计时阶段，生产血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的上市企业如未通过新版GMP认证，将面临停产。据记者了解，到年底，或将有相当数量的无菌药品企业被迫停产。无奈停产紫光古汉称，衡阳制药无法通过认证的原因是衡阳市政府规划将衡阳制药厂区列入拆迁范围。因此，衡阳制药拟在原址、原地、原厂进行GMP认证改造的设计方案 终止实施。业内人士分析，新版GMP对制药企业的生产环境、生产设备等条件要求提高，中小型企业改造耗资一般在几百万到几千万元不等，衡阳制药停产或是企 业利润难以承受较大的改造资金的无奈之举。从公司财报可以看出，衡阳制药一直处于亏损状态，可谓是多年来拖累紫光古汉业绩的负担。据2013年半年报显示，紫光古汉实现营业总收入1.75亿元，同 比下降11.62%；实现净利润1706万元，同比下降65.93%。而衡阳制药当期实现营业收入3916万元，净利润则亏损了1012万元。“衡阳制药 将于2013年12月底开始停止注射剂产品的生产，预计在3个月内无法恢复生产。”紫光古汉相关人士称，该厂搬迁新建方案正在设计和论证阶段，若公司决策 机构通过搬迁新建设计方案，根据初步估算，建设期预计需要2~3年。实际上，无菌药品新版GMP认证大限将至，不少医药企业面临挑战。日前，上海莱士以18亿元的价格收购邦和生物药业全部股份的方案，被证监会以“邦和药业 2013年年底取得新版GMP认证存在不确定性”为由否决。沃森生物今年收购的河北大安制药，其大安生产车间目前暂停生产，正在按新版GMP要求进行改 造，沃森生物至今未公告大安制药是否通过新版GMP认证。此外，行业技术转让、兼并重组在新版GMP实施以来显得更为活跃。公开信息显示，先后有贵州百灵、太龙药业等多家上市药企参与药品技术转让。中国医药科技 成果转化中心主任芮国忠表示，今年技术成果转让较为活跃，通过转让技术成果，企业不仅保存了优质资源，而且减少了由关门带来的就业等社会矛盾。科伦药业、 上海医药等都在通过并购进行市场布局。淘汰落后产能从目前的数据来看，中国医药工业研究总院学术委员会委员钟倩认为，虽然无菌制剂企业通过认证数量不多，但通过认证的产能较大，在未通过认证的企业明年将被迫停产的背景下，已通过的企业要供应100%的市场，明年或迎来销售旺季。产能过剩一直是我国医药行业发展中存在的突出问题，从无菌制剂生产企业新修订药品GMP认证情况也可窥见一斑，充分说明我国医药行业调整产业结构、淘汰落后产能的必要性。在2010版GMP发布之初，不少制药企业持观望态度，期待政策“前紧后松”，如今限期即将到来，国家总局多位领导在公开场合强调，GMP认证后期不降标准、不延期，体现了国家推行新版GMP认证的决心。尽管有行业专家指出，未通过新版GMP认证的企业在年底可扩大产量，在大限之后销售效期内的产品，保持一段时间的供货，但这并非长久之计。紫光古汉公告也提出：“由于大输液行业属于充分竞争的行业，公司产品阶段性退出市场后，对再进入可能产生无法预计的影响。”前述业内人士认为，通过认证的企业足以保障产能需求，未通过认证的企业如无法在短期内通过认证保障供货，自然会被市场淘汰。

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