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  • 仪器简介:服务科学,世界领先的赛默飞世尔科技(原热电公司)进一步拓展其在生命科学领域组合质谱产品线的创新应用,在全美质谱大会(ASMS)上推出全新基于LTQ Orbitrap平台的LTQ Orbitrap DiscoveryTM和 LTQ Orbitrap XLTM。实现超高质量精确度,分辨能力,动态范围和灵敏度。无论是蛋白质鉴定,亦或是灵敏度,使组合式质谱的分析能力都远超过飞行时间质谱(Q-TOF)。LTQ Orbitrap系列产品是制药、代谢组学、蛋白质组学和生物标记研究和商业领域的理想选择Thermo Scientific的LTQ Orbitrap Discovery应用LTQ Orbitrap技术,为各种实验室提供突破性技术服务。通过强大的功能,稳定性以及低运行成本成为蛋白质组学和代谢组学应用的最佳选择,完全超过并替代 Q-TOF系统。通过高分辨以及精确的质量分析能力,使组合式质谱系统实现差异表达的高通量无标记鉴定。同时,MSn能力使其成为小分子确认和鉴定的最有力工具。LTQ Orbitrap Discovery具有高灵敏度,能够达到30K分辨率,同时,超强的扫描速率实现痕量级和同质量分析物的分离。技术参数:用户可以在高端Q- TOF系统的价位上,有机会选择超强的Orbitrap的技术,用于通用的蛋白质组和代谢组学研究。它的特征是高分辨率(30,000)和高质量准确度,可实现痕量级和同质量分析物的分离。 在组学研究中,它可进行高通量、无需同位素标记(Label-free)的差别表达分析;同时,在合并了MSn的能力后,使它称为小分子鉴定和结构表征的理想仪器。主要特点:使用户可以在高端Q- TOF系统的价位上,有机会选择超强的Orbitrap的技术,用于通用的蛋白质组和代谢组学研究。它的特征是高分辨率(30,000)和高质量准确度,可实现痕量级和同质量分析物的分离。 在组学研究中,它可进行高通量、无需同位素标记(Label-free)的差别表达分析;同时,在合并了MSn的能力后,使它称为小分子鉴定和结构表征的理想仪器。
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  • GEN11美国强生超声刀主机带有双击功能,无需手柄,1个刀头就可操作,GEN11的HAR新型刀头使用寿命更长,更能适应组织。1、强生超声刀是目前一个拥有数码自检功能的超声刀。2、拥有FDA认证的能处理5mm血管的超声刀头 该超声刀头的切割止血效果是普通超声刀头的两倍,进一步简短了手术时间。 3、拥有手控装置的超声刀,进一步方便了医生的操作。 4、拥有21种不同类型的超声刀头,能够适应各种不同的手术,同时也是 二、技术规格及基本要求1、主机型号:强生超声刀GEN112、主机输入:电压:100—240VAC 频率:50/60HZ 电流:3AMP3、工作环境:温度:18—23度 湿度:10—90% 气村:700—1060 hpa4、安全等级:UL 2601-1 CSA C22.2 601.1 EN60601-15、美国强生超声刀GEN11刀头的振动频率为55,500HZ,为目前技术所达,能同时进行切割及凝血6、GEN11刀头的振动幅度为60-100微米,保证有的切割凝血效果7、GEN11即可行内镜手术,又可行开放手术8、GEN11为最新一代数码化设计,功率传递的稳定性提高,可承载更大负荷9、GEN11手柄内含智能芯片,提供系统诊断功能,可快速准确找出问题所在,并帮助用户排除故障10、GEN11手柄内含智能芯片,能记载主机使用的历史记录11、GEN11手柄可配接带手控装置的转接帽,以用于开腹手术,不仅使操作方便,且使切割及止血更为精确12、手控脚控使用同一手柄,坚固耐用13、刀头款式多样,满足医院不同科室、不同手术的需要14、10mm刀头有不同的刀面:税面、钝面、平面,满足手术中不同组织的凝固与切割的需要15、GEN11刀头或刀面可以360度旋转,满足腔镜手术的需要16、刀头形状有直线形,也有弯形,既有分离、也有抓持的功能17、5mm S 刀头能够切割及关闭5mm以下的血管,可以保证更安全的手术18、5mm弯形超声剪,在切割及凝血时,可以保证有好的手术视野及最小的创伤19、GEN11在工作时有功率大小的档位显示,刀头工作时有声音的提示工作状况20、GEN11主机有自检功能,且自检时间不超过三秒钟,以适合临床手术需要21、有三种不同的声音,且声音不能完全降至零22、GEN11有两个脚控插座,且有宽的脚踏开关23、GEN11配有检测换能器手柄及刀头性能好坏的必需工具美国强生超声刀Gen11 主机发生器FSW11 发生器脚踏开关CRT11 发生器推车HGA11 Harmonic 连接器EGA11 Enseal 连接器GEN11主机带有双击功能,无需手柄,1个刀头就可操作,GEN11的HAR新型刀头使用寿命更长,更能适应组织。1、强生超声刀是目前一个拥有数码自检功能的超声刀。2、拥有FDA认证的能处理5mm血管的超声刀头 该超声刀头的切割止血效果是普通超声刀头的两倍,进一步简短了手术时间。 3、拥有手控装置的超声刀,进一步方便了医生的操作。 4、拥有21种不同类型的超声刀头,能够适应各种不同的手术, 二、技术规格及基本要求1、主机型号:GEN112、主机输入:电压:100—240VAC 频率:50/60HZ 电流:3AMP3、工作环境:温度:18—23度 湿度:10—90% 气村:700—1060 hpa4、安全等级:UL 2601-1 CSA C22.2 601.1 EN60601-15、GEN11刀头的振动频率为55,500HZ,为目前技术所达,能同时进行切割及凝血6、GEN11刀头的振动幅度为60-100微米,保证有的切割凝血效果7、GEN11即可行内镜手术,又可行开放手术8、GEN11为最新一代数码化设计,功率传递的稳定性提高,可承载更大负荷9、GEN11手柄内含智能芯片,提供系统诊断功能,可快速准确找出问题所在,并帮助用户排除故障10、GEN11手柄内含智能芯片,能记载主机使用的历史记录11、GEN11手柄可配接带手控装置的转接帽,以用于开腹手术,不仅使操作方便,且使切割及止血更为精确12、手控脚控使用同一手柄,坚固耐用13、刀头款式多样,满足医院不同科室、不同手术的需要14、10mm刀头有不同的刀面:税面、钝面、平面,满足手术中不同组织的凝固与切割的需要15、GEN11刀头或刀面可以360度旋转,满足腔镜手术的需要16、刀头形状有直线形,也有弯形,既有分离、也有抓持的功能17、5mm S 刀头能够切割及关闭5mm以下的血管,可以保证更安全的手术18、5mm弯形超声剪,在切割及凝血时,可以保证有好的手术视野及最小的创伤19、GEN11在工作时有功率大小的档位显示,刀头工作时有声音的提示工作状况20、GEN11主机有自检功能,且自检时间不超过三秒钟,以适合临床手术需要21、有三种不同的声音,且声音不能完全降至零22、GEN11有两个脚控插座,且有宽的脚踏开关23、GEN11配有检测换能器手柄及刀头性能好坏的必需工具Gen11 主机发生器FSW11 发生器脚踏开关CRT11 发生器推车HGA11 Harmonic 连接器EGA11 Enseal 连接器
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  • 美国强生公司生产的codman 颅内压监护仪利用光导纤维探头,检测脑组织、脑室、硬膜下压力,为临床医生提供如下益处:操作简单、安全、损失小;清晰的屏幕显示,ICP颅内压波形及数字显示;趋势分析,提供近的连续12-24小时 ICP数值;ICP高压报警, 如颅内压超过所设定的上限,机器即会报警,为颅脑损伤、颅内感染、中毒、颅内肿瘤等所致颅内高压病人提供了安全有效的监控。将Codman颅内压数据输入到NicoletOne monitor脑功能监护仪,可以对神经外科病人的术后和术中病人提供脑功能的全面监测和评价。颅内压(ICP)概述正常成人颅内压力为80~180mmHg。颅内压增高(颅高压),系指颅腔内容物对颅腔壁所产生的压力超过200mmHg时所产生的一系列临床表现。颅高压是神经内科一种很常见的综合征和急症,是导致神经系统危重症患者病情恶化、预后不良或死亡的常见原因之一。颅高压病因简介引起颅高压的原因很多,神经内科常见的疾病有以下几类:(1)脑血管疾病,包括脑出血、蛛网膜下腔出血、大面积脑血栓形成、脑栓塞和颅内静脉窦血栓形成等。(2)颅内感染性疾病,包括病毒、细菌、结核、真菌等引起的脑膜炎、脑炎、脑脓肿等。(3)脑积水,包括各种原因引起的交通性和非交通性脑积水。(4)未得到有效控制的癫痫持续状态。(5)各种原因引起的缺血缺氧性脑病。(6)其它神经系统疾病,包括脱髓鞘性疾病、颅脑损伤和占位性病变等。(7)全身性疾病也可产生不同程度的颅高压,包括各种全身性疾病引起的代谢性脑病、高血压脑病和中毒性脑病等。颅高压临床表现及危害(1)头痛为颅高压常见症状,特点进行性或阵发性加重,清早起床时明显,或可夜间痛醒。头痛一般位于双颞及前额,后颅窝病变头痛多在颈部。常于咳嗽或喷嚏等用力动作时加剧。(2)喷射状呕吐,往往在剧烈头痛时出现,呕吐后头痛可暂时缓解。一般与饮食无关。 (3)视乳头水肿是颅高压的重要客观体征之一。急性颅高压时少见,而慢性颅高压病人,70%以上均有视乳头水肿。早期不影响视力,随着视乳头水肿的加重,可继发视神经萎缩,视力减退、渐至失明。(4)其它表现,可有展神经麻痹、复视、黑朦、智力减退、表情淡漠、血压升高、脉搏徐缓等。(5)脑疝形成的表现,常见于颅内压急骤升高或慢性升高失代偿期,是颅高压的危害,可表现为意识障碍、昏迷程度加深、瞳孔大小变化、运动障碍、血压下降、呼吸心跳骤停等生命体征的变化,直至脑功能衰竭、死亡。ICP的正常范围为0.80~1.6kPa,2.0kPa即被认为ICP增高,达到2.67kPa是临床必须采取降压措施的临界,这时脑容量极少的增加即可造成ICP急剧上升。对具体病人来说,容积-压力关系可以有所不同,并取决于脑容量增加的速度和颅内缓冲代偿能力。作为对这种脑顺应性测试的一种方法,可以向蜘蛛膜下腔内注入或抽出1ml液体,如 ICP变化0. 4kPa,即表示颅压缓冲机制已经衰竭而必须给予处理。正常的颅内压波形平直,在ICP升高的基础上可以观察到两种较典型的高ICP波形。一种为突然急剧升高的波,可达6.67~13?33kPa并持续5~20min,然后突然下降,此称A型波。A型波可能与脑血管突然扩张,导致脑容量急剧增加有关。A型波具有重要的临床意义,常伴有明显临床症状和体征变化。一种为每分钟急剧上升到2.67kPa的波型,称为B型波。B型波的确切意义还不十分清楚,可能为 A型波的前奏,提示脑顺应性降低。但也有人认为B型波可能与呼吸有关,而无特殊重要意义。颅内压监护仪颅内压监护仪的目的:1、为治疗决策提供依据2、避免无谓地使用可能导致严重副作用的脱水药和其他降颅压措施3、有助于及时发现颅内占位病变4、有助于判断预后5、植入脑室的导管还可引流脑脊液降低ICP颅内压监护仪应用于:1、术前病人:确定手术时机,指引术前降颅压药物用量等2、术后病人:监控病人术后状态以确定颅脑肿胀状态、术后再出血,感染等,并引导治疗方案的决定或者更改3、留观病人:监测迟发性出血,保证病人的安全颅内压监测作用:1、诊断:可以连续地、动态地观察颅内压的变化2、治疗:通过颅内压的变化,指导治疗;通过脑室液的引流,降低颅内压3、判断预后:有大量证据表明ICP的监测对患者预后的评估具有重要的价值:ICP正常的患者预后,可控制的颅高压患者预后次之,难以控制的颅高压患者预后差。无法控制的持续高于25~30mmHg颅高压被称之为“Deadly ICP)颅内压监测是诊断颅高压迅速、客观和准确的方法,也是观察病人病情变化、早期诊断、判断手术时机、指导临床药物治疗,判断和改善预后的重要手段。有创颅内压监测实施有创ICP监测的方法有四种。(1)脑室内测压:在颅缝与瞳孔中线交点处行颅骨钻孔并行脑室穿刺,或在手术中置入细硅胶管,导管可与任何测压装置相连接。作者习惯通过DOME与血流动力学监测仪的测压系统相连接,结果非常满意。为便于引流脑脊液,可在DOME前端连接一个三通。如果没有电子测压装置,则改用玻璃测压管测压。脑室内测压准确,且可通过引流脑脊液控制颅内压,但有损伤脑组织的风险,在脑严重受压而使脑室移位或压扁时也不易插管成功。此外,导管也容易受压或梗阻而影响测压的准确性。脑室内测压严重的并发症是感染,因此管道内必须保持无菌并防止液体返流。(2)硬膜下测压:即将带有压力传感器的测压装置置于硬脑膜下、软脑膜表面,可以避免脑穿刺而损伤脑组织,但准确性较脑室内测压差,感染仍是主要风险。(3)硬膜外测压:将测压装置放在内板与硬膜之间,无感染风险,但准确性差。(4)腰穿测压:在急性ICP升高,特别是未做减压术的病人不宜采用,因有诱发脑疝形成的可能。一旦脑疵形成后,脊髓腔内压力将不能准确反映ICP。注册证编号:国械注进20153212746
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  • 美国强生公司生产的codman 颅内压监护仪利用光导纤维探头,检测脑组织、脑室、硬膜下压力,为临床医生提供如下益处:操作简单、安全、损失小;清晰的屏幕显示,ICP颅内压波形及数字显示;趋势分析,提供近的连续12-24小时 ICP数值;ICP高压报警, 如颅内压超过所设定的上限,机器即会报警,为颅脑损伤、颅内感染、中毒、颅内肿瘤等所致颅内高压病人提供了安全有效的监控。型号、规格: 82-6631、82-6633、82-6653结构及组成:该产品含有颅内压传感器基本包、颅内压传感器穿刺包、颅内压传感器带脑室导管,详见附件。该产品为经环氧乙烷灭菌包装。适用范围:颅内压传感器基本包(82-6631)用于测量硬脑膜下压力和脑实质压力。颅内压传感器穿刺包(82-6633)和颅内压传感器带脑室导管(82-6653)用于对一周岁以上患者测量脑室内压和实施脑脊液(CSF)引流。将Codman颅内压数据输入到NicoletOne monitor脑功能监护仪,可以对神经外科病人的术后和术中病人提供脑功能的全面监测和评价。颅内压(ICP)概述正常成人颅内压力为80~180mmHg。颅内压增高(颅高压),系指颅腔内容物对颅腔壁所产生的压力超过200mmHg时所产生的一系列临床表现。颅高压是神经内科一种很常见的综合征和急症,是导致神经系统危重症患者病情恶化、预后不良或死亡的常见原因之一。颅高压病因简介引起颅高压的原因很多,神经内科常见的疾病有以下几类:(1)脑血管疾病,包括脑出血、蛛网膜下腔出血、大面积脑血栓形成、脑栓塞和颅内静脉窦血栓形成等。(2)颅内感染性疾病,包括病毒、细菌、结核、真菌等引起的脑膜炎、脑炎、脑脓肿等。(3)脑积水,包括各种原因引起的交通性和非交通性脑积水。(4)未得到有效控制的癫痫持续状态。(5)各种原因引起的缺血缺氧性脑病。(6)其它神经系统疾病,包括脱髓鞘性疾病、颅脑损伤和占位性病变等。(7)全身性疾病也可产生不同程度的颅高压,包括各种全身性疾病引起的代谢性脑病、高血压脑病和中毒性脑病等。颅高压临床表现及危害(1)头痛为颅高压常见症状,特点进行性或阵发性加重,清早起床时明显,或可夜间痛醒。头痛一般位于双颞及前额,后颅窝病变头痛多在颈部。常于咳嗽或喷嚏等用力动作时加剧。(2)喷射状呕吐,往往在剧烈头痛时出现,呕吐后头痛可暂时缓解。一般与饮食无关。 (3)视乳头水肿是颅高压的重要客观体征之一。急性颅高压时少见,而慢性颅高压病人,70%以上均有视乳头水肿。早期不影响视力,随着视乳头水肿的加重,可继发视神经萎缩,视力减退、渐至失明。(4)其它表现,可有展神经麻痹、复视、黑朦、智力减退、表情淡漠、血压升高、脉搏徐缓等。(5)脑疝形成的表现,常见于颅内压急骤升高或慢性升高失代偿期,是颅高压的危害,可表现为意识障碍、昏迷程度加深、瞳孔大小变化、运动障碍、血压下降、呼吸心跳骤停等生命体征的变化,直至脑功能衰竭、死亡。ICP的正常范围为0.80~1.6kPa,2.0kPa即被认为ICP增高,达到2.67kPa是临床必须采取降压措施的临界,这时脑容量极少的增加即可造成ICP急剧上升。对具体病人来说,容积-压力关系可以有所不同,并取决于脑容量增加的速度和颅内缓冲代偿能力。作为对这种脑顺应性测试的一种方法,可以向蜘蛛膜下腔内注入或抽出1ml液体,如 ICP变化0. 4kPa,即表示颅压缓冲机制已经衰竭而必须给予处理。正常的颅内压波形平直,在ICP升高的基础上可以观察到两种较典型的高ICP波形。一种为突然急剧升高的波,可达6.67~13?33kPa并持续5~20min,然后突然下降,此称A型波。A型波可能与脑血管突然扩张,导致脑容量急剧增加有关。A型波具有重要的临床意义,常伴有明显临床症状和体征变化。一种为每分钟急剧上升到2.67kPa的波型,称为B型波。B型波的确切意义还不十分清楚,可能为 A型波的前奏,提示脑顺应性降低。但也有人认为B型波可能与呼吸有关,而无特殊重要意义。颅内压监护仪颅内压监护仪的目的:1、为治疗决策提供依据2、避免无谓地使用可能导致严重副作用的脱水药和其他降颅压措施3、有助于及时发现颅内占位病变4、有助于判断预后5、植入脑室的导管还可引流脑脊液降低ICP颅内压监护仪应用于:1、术前病人:确定手术时机,指引术前降颅压药物用量等2、术后病人:监控病人术后状态以确定颅脑肿胀状态、术后再出血,感染等,并引导治疗方案的决定或者更改3、留观病人:监测迟发性出血,保证病人的安全颅内压监测作用:1、诊断:可以连续地、动态地观察颅内压的变化2、治疗:通过颅内压的变化,指导治疗;通过脑室液的引流,降低颅内压3、判断预后:有大量证据表明ICP的监测对患者预后的评估具有重要的价值:ICP正常的患者预后,可控制的颅高压患者预后次之,难以控制的颅高压患者预后差。无法控制的持续高于25~30mmHg颅高压被称之为“Deadly ICP)颅内压监测是诊断颅高压迅速、客观和准确的方法,也是观察病人病情变化、早期诊断、判断手术时机、指导临床药物治疗,判断和改善预后的重要手段。有创颅内压监测实施有创ICP监测的方法有四种(1)脑室内测压:在颅缝与瞳孔中线交点处行颅骨钻孔并行脑室穿刺,或在手术中置入细硅胶管,导管可与任何测压装置相连接。作者习惯通过DOME与血流动力学监测仪的测压系统相连接,结果非常满意。为便于引流脑脊液,可在DOME前端连接一个三通。如果没有电子测压装置,则改用玻璃测压管测压。脑室内测压准确,且可通过引流脑脊液控制颅内压,但有损伤脑组织的风险,在脑严重受压而使脑室移位或压扁时也不易插管成功。此外,导管也容易受压或梗阻而影响测压的准确性。脑室内测压严重的并发症是感染,因此管道内必须保持无菌并防止液体返流。(2)硬膜下测压:即将带有压力传感器的测压装置置于硬脑膜下、软脑膜表面,可以避免脑穿刺而损伤脑组织,但准确性较脑室内测压差,感染仍是主要风险。(3)硬膜外测压:将测压装置放在内板与硬膜之间,无感染风险,但准确性差。(4)腰穿测压:在急性ICP升高,特别是未做减压术的病人不宜采用,因有诱发脑疝形成的可能。一旦脑疵形成后,脊髓腔内压力将不能准确反映ICP。临床上常用的颅内压测量方法是病人取侧卧位时做腰椎穿刺术时所测得的脑脊液静水压。该方法简便易行,操作方便。但是当出现脑脊液循环障碍时,所测得的压力不一定能够真实地反映颅内压的变化,如怀疑颅内压极高有形成脑疝的危险时,则被视为禁忌。而且,腰穿只能反应当时的压力,不能进行连续监测。有创颅内压监护的适应症(1)任何病因引起的浅-中昏迷;病情尚在急性期或仍在进展;颅内高压是主要矛盾。如大面积脑梗塞的昏迷患者,发病7天内。(2)颅内病变患者病情进行性加重,发展至昏睡,病情加重的主要原因考虑与颅内高压有关。(3)颅内高压患者,昏睡至中昏迷。或清醒患者出现意识障碍。(4)深昏迷患者满足下列条件:1)排除脑死亡;2)辅助检查提示100%死亡。(5)有颅高压的清醒患者满足下列条件:1)在足量使用脱水药的情况下发生过脑疝;2)SAP90mmHg,或需要使用血管活性药物,曾有意识障碍(除外癫痫)。(6)脑积水患者需行侧脑室穿刺引流术者。(7)亚低温治疗患者。通过有创的方法直接测得的颅内各部分的压力是目前国际上公认的诊断颅高压的金标准。注册证编号:国械注进20153212746
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  • 耐火材料搅拌机——行星式搅拌机360度全方位的混合搅拌,通过强大的搅拌作用力对物料进行强制性混合,汲取不同耐火材料搅拌机的应用优势,对行星式搅拌机进行整体的设计优化,着重突出在耐火材料行业搅拌中的混合优势,以实用性强、匀质性高、搅拌效率快的搅拌亮点备受行业领域的关注和认可。行星式搅拌机具有高质量、高速度的鲜明搅拌特点,耐火材料搅拌机的升级和进化在行星式搅拌机的加持下得以快速地推进和发展,迪凯行星式搅拌机控制系统的创新升级更是带动了耐火材料搅拌机的精细化生产。迪凯通过在传统耐火材料搅拌机的基础上进行的研发和创新,成功研制出满足行业搅拌需求的行星式搅拌机,行星式搅拌机由行星式搅拌装置、 液压卸料装置、 传动装置等多个部分组成,可搭配提升系统与计量装置进行全自动工作,迪凯行星式搅拌机不仅可以作为配套主机应用到耐火材料生产线上还可以作为耐火材料搅拌机单机应用在行业搅拌生产中,设备整机结构灵活紧凑可满足不同行业领域的多面性要求。
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  • 少年强则国强,少年智则国智。爱默里在做好产品的同时,也适时的走进校园,让更多的青少年了解我国的地下水环境现状,激起他们对环保事业的重视和向往,同时也经常邀请学生们到公司实地参观,了解环境监测仪的基本知识,日常的工作状态,如何监测环境等等。 长期以来,由于工业生产污水直接外排而引起的环境事件屡见不鲜,它给人类生产、生活带来极坏影响,因此,应当对生产、生活污水进行有效监测、防治,这是关系国计民生的大事。地下水的污染控制与治理提上日程,地下水采样将成为重中之重。 上个月,爱默里公司迎来了一群来自石家庄二中的高中生。公司安排学生们参观了企业环境、工厂车间,重点向学生们介绍爱默里地下水环境的监测龙头产品:爱默里919地下水采样器。 通过参观介绍,学生们进一步了解了目前国内水环境的现状,了解了地下水污染的情况,认识到地下水环境监测的重要性,学习了爱默里919地下水采样器的使用方法和作用原理,增长了见识,开阔了眼界。 同学们发现了原来在身边就有许多非常有实力的企业在默默的做着一些有利环保工作的事情,爱默里919地下水采样器相比国外进口仪出水时间平均仅需3分钟,便携式水质测定仪还比国外进口仪多一个浊度指标,气囊泵的气囊徒手即可拆解更换,控制器应用超高压专有技术,可以满足不同深水位的采样工况,目前标配为70米,可实现300米深水位采样。 爱默里919地下水采样器已同步国际一线品牌,部分功能已实现超越,而爱默里的各类环境仪早已排名细分领域的前1-6位,处于国内同行的领xian地位。同学们参观结束后感叹到:国产地下水采样器一点也不逊于进口仪器,反而在某些功能上还略高一筹,更加坚定了他们努力学习,科技报国的信心。 河北爱默里科技有限公司是一家致力于专业做地下水环境指标监测的企业;研发与制造,定位对标国际一线品牌,自主研发并成功上市应用的产品已达20余种,目前已经在数十个行业实现应用,用户遍及全国22个省市区。 我们秉承做人做事做企业必须一致的理念,坚守60分钟内解决客户眼皮子底下问题的价值观。在爱默里采购环境仪,没有一个客户后悔。 爱默里环境仪,精确到同行急!
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  • 麦朗一次性使用电刀笔按照国际通用的高频电刀标准接口设计,符合国际安全和环保标准以及中国强制性标准GB9706.4的要求,可与各类标准接口的进口及国产品牌高频电刀配套使用,用于手术时对组织进行消融、电切、电凝等作用。微创刀型电刀笔的电刀头裸露面积小,有效减少副损伤。用途:特别适合创面要求小的及血管旁的电凝止血,可适用于心脏科室,手术创面小。
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  • 产品性能麦朗一次性使用普通针型电刀笔按照国际通用的高频电刀标准接口设计,符合国际安全和环保标准以及中国强制性标准GB9706.4的要求,可与各类标准接口的进口及国产品牌高频电刀配套使用,用于手术时对组织进行消融、电切、电凝等作用。产品用途普通针型电刀笔也可以各种异型长短电极头,如球形、钨丝形,适用于整形外科、五官科、妇科等精细手术。产品特点针型电刀头具有创面小,切割凝血精细的特点。包装100支/箱,25支/盒,1支/包。
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  • 华品计量仪器校准公司欢迎来电咨询主要从事:质量传递和对称重仪器的检定与校准。现开展的项目有:标准砝码(E2等级及以下,可测量能力:1 t)、各种砝码、电子天平、机械天平、质量比较器、架盘天平、扭力天平、液体比重天平、汽车(摩托车)轴(轮)重仪、标准测力杠杆、电子秤、大型电子汽车衡(可测量能力:200 t)、电子皮带秤、定量包装秤、定量自动衡器、核子秤、机械秤、其他称重设备等。东莞仪器校准检测服务机构,第三方仪器校准机构,找华品计量检测有限公司,华品计量检测出具的检测报告通用认可。资质齐全的机构出具的报告才是有效用,无资质或是资质不齐全的机构出具的检测报告都是无效的,不可用于审厂,检查认证的。能力范围具备几大计量领域(无线电、电磁、几何量、 热工、力学、时间频率、声学、光学、化学和电离辐射)的一千多个认可项目的计量及检测能力。拥有严格计量标准和精密仪器多台套。仪器校准公司服务范围:化学类仪器校准:光泽度计、光密度计、移液器、玻璃量具、RoHS检测仪、气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)、液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)等。几何量类仪器校准:卡尺类、指示表类、千分尺类、角度规、水平仪、水平仪、平板、平尺、平晶、激光径孔仪、光学计、投影仪、测长机、显微镜、影像测量仪、二次元等。力学类仪器校准:材料试验机、电子式试验机、机械式拉力表、工作测力仪、张拉机(千斤顶)、扭矩扳子检定仪、扭矩扳子、各种硬度计等。热工类仪器校准:数字温度计、恒温箱、恒温恒湿箱(房)、各类培养箱、干燥箱、养护箱(室)、老化箱(房)、快煮箱、盐雾试验箱、交变试验箱、环境试验箱等。电学类仪器校准:静电离子风机、手机综合测试仪、网络分析仪、电能(功率)质量分析仪、谐波分析仪、功率表(计)、静电场强(电压)表、表面电阻测试仪等。技术优势根据校准情况提供实测值使用、限用等报告。提供验厂报告证书,可查询、方便保存。进口高准确度标准器测量稳定,实现测量标准化、溯源化。具有稳定的校准队伍,高水平、严谨的工作作风和丰富的校准经验。校准参数齐全。为行业提供全面定制化服务。智能办公系统,证书出具速度2个工作日,降低录入出错率。服务优势实验室仪器校准综合实力强 一站式服务:通过强大的仪器设备全生命周期服务,广阔的项目覆盖范围和全面服务网络布局,充分实现跨地区、跨部门、跨领域协作服务,共享资源,满足您“一站到底”、“整体解决”的需求。便捷服务 各地网点:服务范围覆盖全面,服务网点遍布20多个城市,就近提供服务,便捷,节约您的成本。个性化定制 高品质服务:为您量身定制个性化技术解决方案(服务、技术、证书); 凭借多年积累的技术经验及稳定的人才队伍,有足够实力、 资质可以提供多维度的复杂综合系统解决方案。快速响应 查询方便:30分钟内响应您的询价;2个工作日出具证书;方便查询保存。智慧计量 可靠:运用信息化手段,提高了服务全过程的质量和效率: 仪器设备自动化校准、智能工作平台、标签、仪器人员等资源的动态调度。行业服务 深度聚焦:拥有丰富的行业服务技术经验,合作客户超万家, 涵盖了信息技术、航空航天、汽车及零配件、机械制造、轨道交通、电力、医疗卫生、生物制药、能源等行业。维修维保1、以修复仪器并达到原厂技术指标或客户要求为目标,用规范的流程和校准确保服务质量和维修质量,并获得修理计量器具许可证。2、具备电磁、无线电类常规仪器、环境试验设备的维修能力,基本具备对手机综测仪、频谱分析仪、网络分析仪、信号源等无线电类仪器和电磁兼容测试仪器的维修能力。3、具备良好的静电防护条件和措施(防静电地板、防静电操作台、防静电服、防静电手腕、防静电接地系统等),并拥有多台套计量检测仪器以及深圳市华品计量检测有限公司强大支持,为各种仪器维修提供强有力的技术和质量。4、与多家国外仪器制造厂商就仪器维修进行多种形式的合作。如:成立了维修站,广州B & K技术服务部、德士(Texio)仪器广州维修、目黑电波(MEGURO)广州仪器维修等。5、拥有一支综合素质高、维修能力强的技术团队,其中有5年以上仪器和设备维修经验的工程师10名,有10年以上仪器维修经验的工程师6名。实验室地址:广东省深圳市光明新区公常路837号天浩商务
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  • 特别是在医疗行业这块的,经常是存在日常工作流程复杂、易出错、信息交互不及时等问题。直到随着我国PACS技术的日趋成熟和普及,以及各种数字影像设备如DR、CR、多排CT、3D图像等飞速发展,医疗终端的出现能够大大加强医院管理效率、减少医疗差错、减轻医护工作者的劳动强度、并提高病人满意度。其中放射科阅片显示设备作为医疗终端的核心部位,是医学影像的最终呈现者,承载着替代胶片、保证影像质量、最终实现医生“软读片”对患者的观察与诊断。所以在当今临床应用上,放射科阅片显示设备的选购配置成了医院和PACS集成商关注的焦点。那么在现实生活中,面对市面上的各种各样的医用显示器,我们又该如何去选择符合医院影像诊断工作站(CR、DR、CT、MRI)或配置PACS、RIS系统所用的放射科阅片显示设备呢?今天小编大概简述以下三大方面去考虑,如下:一、从认证方面选首先一定要选配有医疗认证:FDA510(k)、ISO13485认证的,安全认证:CE、UL、CCC认证的才算的上放射科阅片显示设备。CCC认证是中国强制安全认证,如果只有CCC认证的话,这样的设备是不应当用于医疗领域的;第二、从功能上选01)选配能进行DICOM校正的放射科阅片显示设备,有专用校正软件;02)显示器背面有光学传感器接口,可以接入光学传感器进行校正,否则无法进行校正;03)选配有亮度恒定装置的放射科阅片显示设备,以保证显示器的亮度不随时间变化,它可以保证系统显示器的一致性和整体性。04)由于教学的要求和医生的习惯,国内外医生都习惯用笔在胶片或显示屏上指点示意,来表达对影像具体细节的观点,液晶屏材料是易破损材料,为了适应医用环境,显示器厂家会负责任的在生产时安装上液晶屏的保护板。所以,选配放射科阅片显示设备要有液晶屏的保护板;第三、从参数上选01)诊断工作站建议配置3MP、5MP显示器,无乳腺机和平板DR的以选3MP为主。02)观察、教学工作站建议配置2MP、1MP显示器。03)选配放射科阅片显示设备有配套的专用显卡,有10bit输出灰阶以上的。
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  • SY-100循环浴 400-860-5168转1513
    用途特点为需加热的装置提供热源。分为常规型与风冷型两种,常与反应釜等配套使用。●容器采用优质不锈钢制作,耐腐蚀。●温度控制采用PID方式,控制精度高。●按键输入和数字显示,操作简单。●风冷型循环浴通过强制风冷来实现快速降温。......用途特点为需加热的装置提供热源。分为常规型与风冷型两种,常与反应釜等配套使用。●容器采用优质不锈钢制作,耐腐蚀。●温度控制采用PID方式,控制精度高。●按键输入和数字显示,操作简单。●风冷型循环浴通过强制风冷来实现快速降温。
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  • 麦朗普通刀型电刀笔是按照国际通用的高频电刀标准接口设计,符合国际安全和环保标准以及中国强制性标准GB9706.4的要求,可与各类标准接口的进口及国产品牌高频电刀配套使用,用于手术时对组织进行消融、电切、电凝等作用。使用范围普通刀型电刀笔可更换各种异型长短电极头,如球形、钨丝形,适用于大多数科室手术。特点符合人体工程学的设计舒适的手感和优异的器械性能,减少医生因长时间手术而引起的肌肉紧张和疲劳感,大幅降低了手术风险。可靠的安全性密闭的结构和防旋转六角设计,既可防止液体没入而导致刀笔的自动激活。又可防止电极的自由移动,确保了病人和医生的安全。标配特点标准配置中带有可拆卸的70cm长的刀状电极或针状电极 ,并配带有三插头的连接导线。刀笔可使用任何标准的直径为2.36mm的电极。包装100支/箱,25支/盒,1支/包
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  • 电热模温机定制,固然有些厂家为此设计了一个方针,模温机电路板设立两个按钮,分别是马达启动按钮和加热器启动按钮,这就要求操作人员必须先启动马达按钮,等水补充完全,再操作加热器按钮,这样虽可防止加热器干烧,电热模温机定制但由于这个操作需要由人来完成,而且操作不太人性化,需要等待一段时间接着处理,很多操作人员经常为了方便,同时开启两个按钮,这样就达不到厂商设计的意图,电热模温机定制也就不能够呵护加热器了。室内加热器产品的电器安稳性能至关重要,在购买室内加热器产品时,消费者应挑选那些经过我国强制性认证贴有CCC认证标识的产品,并注意产品是否带有产品合格证。另外,还要看产品的标志、规格型号和商标是否与产品包装箱、使用说明书相一致。电热模温机定制有多个关联的接口,可以随时对导热油泵、导热油的温度流量、内部高温电压的压力进行有效的。从而实现防爆电加热器更节能、更环保、效率更高的理想化改革。
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  • uhpc高性能混凝土搅拌机——重载行星式搅拌机不仅在整机设计上严谨,在细节方面处理更是精细,为搅拌机配置的自动高压清洗、除尘装置、密封装置、卸料装置等细节装置更是增加了uhpc高性能混凝土搅拌机设备的可靠性和稳定性。重载行星式搅拌机以独特的结构配置成就了uhpc高性能混凝土搅拌机设备自身的强大搅拌优势,在行业领域中的搅拌地位不断攀升。通过强制式的机械运动对uhpc高性能混凝土物料进行快速混合搅拌,由自转和公转的作用产生强烈的搅拌作用力,在搅拌料筒内对uhpc高性能混凝土进行大面积流畅的翻转,通过强大的搅拌作用力,使搅拌物料被充分打散结合,直至实现物料的高匀质搅拌。不仅如此,青岛迪凯这款新型uhpc高性能混凝土搅拌机——重载行星式搅拌机内部空间大,在很大程度上保证了物料充足的搅拌空间,为后期搅拌物料实现高匀质的混合效果奠定了基础。
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  • ? 使用JIQUN-2110-XRF轻松实现对油品中硫元素的无损检测? 便携一体化设计满足最苛刻的现场测试要求? 一键启动和一键测试? 轻松完成对以下标准的油品质量控制• GB/T 17040-2008 GB/T 17411-2015• ASTM D4294• ISO 20847 ISO 8754 背景快速现场分析船上燃油的硫含量,为满足并遵守最新的IMO(国际海事组织)规定至关重要。IMO不断制定新标准,以最大限度地减少和控制船舶发动机的有害污染废气。 IMO是世界上最大的海事组织,拥有170多个成员国,是国际海运业的监管机构。这些法规在全球和当地都由各国强制执行,如果不遵守,可能会导致严厉的处罚。现场XRF快速测试是建立符合硫和其他元素法规的燃料合规性的最有效方法之一。在中国,2018.11.30交通运输部印发《船舶大气污染物排放控制区实施方案》,2020年1月1日起,海船进入内河控制区,应使用硫含量不大于0.1%m/m的船用燃油。自2022年1月1日起,海船进入沿海控制区海南水域,应使用硫含量不大于0.1%m/m的船用燃油 。在印度,所有汽车柴油和汽油在2017年4月转换为Bharat IV,最大硫含量为50 ppm。在欧洲,2003/17 / EC(或EURO VI)指令中燃料中硫的最大允许含量要求燃料中硫的最大含量为10 ppm。还有航空涡轮燃料规格如ASTM D1655和D6615要求最大硫含量为3000ppm。 介绍JIQUN-2110是一款可移动便携式能量色散X射线荧光光谱仪(EDXRF),可以轻松实现各种现场应用场景(海上船舶或者陆地)的总硫含量分析。 特点和优势• 便携,坚固,紧凑的设计,轻松实现现场高精度样品无损检测• 每个样品130秒快速分析,最少的样品制备• 用户友好的软件和一键式启动测试• 常规分析培训只需几分钟• 低成本的日常分析,无需消耗任何气体• 适用于恶劣的工作环境• 大型8英寸触摸屏上显示的直观界面• 维护成本低• 可选配大容量电池,无需外部供电情况下可实现长时间工作 应用领域海洋船舶燃料的硫含量分析石油化工领域包括对汽油,煤油,原油及其他燃油的硫含量分析船用燃料中Cl,Mg和K的分析其他需要用于现场元素分析的领域 无需每日校准即可获得高精度结果。油标准样品中硫的测试报告仪器型号JIQUN-2110P测试时间: 130 秒No.标定曲线样品 1样品 2样品 31Mineral Oil3150.10351.00852Mineral Oil3030.10260.99053Mineral Oil3050.10210.99954Mineral Oil2990.10351.00955Mineral Oil2920.10250.99786Mineral Oil3070.10331.00887Mineral Oil3110.10480.99868Mineral Oil3050.10160.99999Mineral Oil3070.10151.009510Mineral Oil2950.09950.9988标准含量值300ppm0.1000%1.0000%测试平均值304 0.1025%1.0021标准偏差 Sn6.99920.00140.0065相对标准偏差RSD2.30%1.41%0.65% 我们提供全方位的技术支持,帮助您保持仪器正常运行我们的服务包括工厂工程师的现场安装和服务 进行深入的培训和技术支持远程诊断 通过互联网提供在线支持,以快速响应您的问题预防性维护 确保分析仪长期稳定正常工作终身免费软件升级 保证用户始终使用最新版本程序耗材和配件 从样品制备到校准标样
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  • ACC环境预冷 400-860-5168转0498
    仪器简介:ACC环境预冷 用在气体分析中,气体经过强迫通风冷却模块的交换器,可降低潮湿气体的露点。
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  • 高空测报灯是新一代的虫情测报工具,该高空测报灯采用不锈钢钢板喷塑材料,利用现代光、电、数控技术,实现虫体远红外自动处理、接虫袋自动转换、整灯自动运行等功能,在无人监管的情况下,高空测报灯能自动完成诱虫、杀虫、收集、分装、排水等系统作业。 TPSC-II-G1.0TPSC-II-G1.0高空测报灯功能特点:1、诱虫高效:通过强光可诱集多种害虫;等距90°角玻璃撞击板4块,增加诱虫效率;2、采用不锈钢结构,增强设备可靠性;3、高温杀虫、烘干一体化;4、虫体处理仓温度控制:虫体处理温度120±5℃,最高工作温度150±5℃,根据加热舱位功能和需求可对温度范围进行调整;5、虫体处理致死率不小于90%,虫体完整率不小于85%;6、光控模式:晚上自动开灯运行,白天自动关灯(待机),对白天和黑夜的感应设置时间阈值,因此设备不受瞬间光强变化的影响;同时根据需求来设置光控模式的持续时间,检测到黑夜并且灯打开,到达设定的持续时间阀值后,灯自动关闭;7、时控模式:根据靶标害虫生活习惯,设定工作时间段来控制设备的工作状态。TPSC-II-G1.0高空测报灯技术参数:1、诱虫光源:1000W金卤灯2、电源: AC220V,电流: 5.8A,功率<1500W3、工作环境:0℃~60℃,相对湿度≤95%,存储温度:-20℃~70℃4、工作模式:光控、时控2种工作模式可选。TPSC-II-G3.0TPSC-II-G3.0高空虫情测报灯功能特点:1.支持手机App与Web端控制和监测,具有丰富的状态信息展示,让您足不出户就可以了解一切;2.支持网络多频段信号,可随时随地联网查看管理;3.诱虫高效:通过强光可诱集多种害虫;球面玻璃罩+4块等距90°角玻璃撞击板,增加诱虫效率;4.采用不锈钢结构,增强设备可靠性;5.采用光、电、数控技术,多种控制模式自动控制设备运行;6.虫体处理仓温度控制:虫体处理温度120±5℃,最高工作温度150±5℃,根据加热舱位功能和需求可对温度范围进行调整;7.虫体处理致死率不小于90%,虫体完整率不小于85%;8.可在GIS地图查看区域设备运行状况,便于统一管理;9.光控模式:晚上自动开灯运行,白天自动关灯(待机),对白天和黑夜的感应设置时间阈值,因此设备不受瞬间光强变化的影响。同时根据需求来设置光控模式的持续时间,检测到黑夜并且灯打开,到达设定的持续时间阀值后,灯自动关闭;10.时控模式:根据靶标害虫生活习惯,设定工作时间段来控制设备的工作状态;11.休眠模式:可选择休眠模式使设备停止工作,仍然有通讯功能;12.可以手动控制金卤灯(包括加热杀虫功能)开关,且手动控制优先级要高于三种工作模式的设定;13.排水结构:将雨水自动排除,能有效将雨虫分离,使箱体内无明显积水,保证设备能在雨天正常运行。TPSC-II-G3.0高空虫情测报灯技术参数:1.诱虫光源:1000W金卤灯2.电源: AC220V,电流:5.8A,功率<1500W3.绝缘电阻:≥2.5MΩ4.晚上自动开灯,白天自动关灯5.工作环境:0℃~60℃,相对湿度≤95%,存储温度:-20℃~70℃6.光源波长:主波波长500-600nm,光柱呈倒圆锥状向空中照射,垂直高度不小于500米,顶端半径不小于450米7.支持三网LTE,推荐使用运营网络中国联通和中国移动型号列表:型号功能区别TPSC-II-G1.0光控、时控两种工作模式TPSC-II-G3.0联网型,远程控制、GIS定位查看;三种工作模式(光控、时控、休眠);具有雨虫分离功能
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  • 滤芯起泡点完整性测试仪电源要求/功率100-240V AC, 50/60Hz;100瓦气源要求洁净干燥的空气或氮气(4000mabr-6999mabr)最大操作压力9999 mbar最低进气压力500 mbar测试范围200-9999mbar滤芯起泡点完整性测试仪21 CFR Part 11标准是FDA(美国食品药品监督管理局)针对电子记录和电子签名所制定的一项标准,旨在确保电子记录和电子签名的可信度、完整性、保密性和可追溯性。该标准主要适用于生产、测试、评价和研究等领域。21 CFR Part 11标准主要包括以下几个方面的要求:身份验证:要求对系统的访问进行身份验证,确保只有授权人员能够访问系统和进行操作。记录和审计:要求系统能够记录所有的操作和事件,并能够进行审计和追踪。记录和审计数据必须完整、可靠、可读和可检索。记录的完整性和安全性:要求系统能够确保记录的完整性和安全性,包括保证记录的完整、准确和可靠,防止记录的丢失、篡改、伪造和意外删除。电子签名:要求系统能够支持电子签名,保证签名的身份可靠和不可撤销,并对签名进行记录和审计。记录的保存和存档:要求记录能够按照一定的时间和方式进行保存和存档,以确保记录的可追溯性和持久性。符合21 CFR Part 11标准的电子记录和电子签名具有一定的可信度、完整性、保密性和可追溯性,能够保证数据的质量和安全性。对于需要使用电子记录和电子签名的企业和个人来说,应该遵守21 CFR Part 11标准的要求,确保电子记录和电子签名符合FDA的相关法规和标准,以及相关的卫生和安全要求。滤芯起泡点完整性测试仪CCC认证是指中国强制性产品认证,也称为中国3C认证,是中国政府针对国内销售的部分产品设定的一种认证制度。该认证是中国政府为了保障消费者安全和环境保护,强制性实施的一种产品认证制度。通过CCC认证,可以让产品进入中国市场,也是在中国销售产品的必要条件之一。CCC认证适用于在中国销售的一些电子和机电产品,如电器、电线电缆、汽车、照明产品、安防产品、工业设备等。通过CCC认证,可以保证产品符合中国的法规和标准,具有一定的质量和安全保障,能够为企业带来更广阔的市场机会。CCC认证的申请流程包括申请、测试、审核、公告等环节。申请人需要提交相关材料和申请表,经过测试机构的检验和测试,再经过认证机构的审核和公告,最终获得CCC认证证书。通过CCC认证,产品符合中国的相关法规和标准,能够进入中国市场,也能够增强产品的市场竞争力和品牌形象。同时,CCC认证还能为企业带来更多的机会和发展空间,促进企业可持续发展。滤芯起泡点完整性测试仪气泡点法 当多孔膜材料被合适的浸润液完全湿润后,由于液体的表面张力和相应毛 细管张力的作用, 浸润液充满膜孔并驻留在孔中。在滤材的两侧加上气体压差, 要克服毛细管压力将孔道中的液体 赶走而冒出气泡, 气体的压差必须增大到某 一值∆ P,这个压差值就称为气泡点,其计算公式如 式 1。式 1 表明,孔径愈 小,气泡点愈高,因此可以用气泡点来检测过滤器的性能。∆ P=K4σ cosθ / D( 式 1)其中: ∆ P—压差(达因/厘米 2),气泡点值σ —浸润液的表面张力(达因/厘米)滤芯起泡点完整性测试仪可直接检测 滤芯和滤膜的气泡点和压力衰减值,也可间接检测扩散流和水浸入值。仪器结 合先进的测试电路和精密 的算法软件自动测试过滤器的完整性, 具有测试精度 高,重现性好、操作简单方便等特点。中文菜单及提示, 实时显示测试数 据和曲线, 并可打印测试结果及测试曲线, 以便监控测试全过 程,帮助分析滤膜及过滤系统的性 能;机内大容量存贮空间,可存贮 50 组测 试结果及 50 组测试参数。过滤器完整性的全部操作测 试过程仅在过滤器的上 游进行,对过滤器的下游无污染,尤其适用于除菌过滤器的检测。此测试仪可广泛运用于医药、生物工程、食品饮料、微电子等行业,也是 过滤器制造商进 行过滤器检测的常规仪器。
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  • 消毒机器人 400-860-5168转1662
    消毒机器人 维科消毒机器人搭载新型空间干雾灭菌系统,具有强杀菌能力和极低腐蚀性。该系统使用专用消毒制剂,以干雾状态形式进行灭菌,通过强力送风,使干雾在空间中扩散蒸发,从而彻底杀灭空气中的微生物和病毒。机器人具有自主移动的能力,可以实现大环境下定时、定点、多轨迹移动式消毒灭菌。 性能特点 机器人搭载新型空间干雾灭菌系统,液滴的平均直径在3μm左右,液滴细小和气体颗粒类似和表面充分接触蒸发,在空气中通过布朗运动扩散,使其在规定时间保持其浓度,达到空间环境的消毒和灭菌的效果。消毒作业时,具有不少于2种警告提示方式,可根据消毒面积自动计算工作时间,可在消毒过程中围绕消毒目标进行多点360度表面消毒。 技术参数 1、 喷雾粒径:3-5μm2、 灭菌效率:log6的广谱灭菌效果3、 空气流量:≤3.9m3/min4、 加药量:15g/min5、 专用消毒制剂:过氧化氢和过氧乙酸6、 制剂装载量:不低于1500g 应用领域 药厂、医院、学校、实验室、动物房等
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  • 产品型号 :i-SPEED 513简介 :与i-SPEED系列其它高速摄像机一样,i-SPEED 5系列可以通过独特的触摸屏控制器的来完成所有操作,也可以通过强大的i-SPEED Suite 2.0软件进行控制。分秒之间、高速控制、捕捉和分析就在你的掌握之中。i-SPEED 5系列延续了i-SPEED 7系列高速摄像机的业界领先性能,采用更紧凑和多功能的设计,在承载高端高速摄像机的所有功能的同时,最大限度地发挥了小机身的优势:更轻便、更紧凑、更小巧。与i-SPEED系列其它高速摄像机一样,i-SPEED 5系列可以通过独特的触摸屏控制器的来完成所有操作,也可以通过强大的i-SPEED Suite 2.0软件进行控制。分秒之间、高速控制、捕捉和分析就在你的掌握之中。i-SPEED 513高速摄像机特点:&bull HD分辨率 1920x1080 像素传感器 更多像素 = 更高精确度&bull 满幅分辨率达到 6,382 fps&bull 内置或外置 SSD硬盘,提供更快的传输速度&bull 高达144GB的机载内存提供更长的记录时间&bull 13 GP/s 的处理能力&bull 全局快门250 ns*&bull 兼容Nikon F口和Canon EF口镜头&bull 最高帧速率1000,000 fps*&bull 通过控制显示单元(CDUe)进行简单操作的平板控制&bull 完全兼容于i-SPEED Suite 2.0 软件,用于更高级的功能&bull 支持升级成更高级机型* 需要通过EUU申请高速摄像机,高速摄影机,高速相机
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  • 产品型号 :i-SPEED 510与i-SPEED系列其它高速摄像机一样,i-SPEED 5系列可以通过独特的触摸屏控制器的来完成所有操作,也可以通过强大的i-SPEED Suite 2.0软件进行控制。分秒之间、高速控制、捕捉和分析就在你的掌握之中。在i-SPEED 5系列延续了i-SPEED 7系列高速摄像机的业界领先性能,采用更紧凑和多功能的设计,在承载高端高速摄像机的所有功能的同时,最大限度地发挥了小机身的优势:更轻便、更紧凑、更小巧。与i-SPEED系列其它优秀的产品一样,i-SPEED 5系列高速摄像机以其优越的灵活、适用性将可完全胜任您应用领域的核心工作。与i-SPEED系列其它高速摄像机一样,i-SPEED 5系列可以通过独特的触摸屏控制器的来完成所有操作,也可以通过强大的i-SPEED Suite 2.0软件进行控制。分秒之间、高速控制、捕捉和分析就在你的掌握之中。i-SPEED 510高速摄像机特点:&bull HD分辨率 1920x1080 像素传感器 更多像素 = 更高精确度&bull 满幅分辨率达到 4,980 fps&bull 内置或外置 SSD硬盘,提供更快的传输速度&bull 高达144GB的机载内存提供更长的记录时间&bull 10 GP/s 的处理能力&bull 全局快门250 ns*&bull 兼容Nikon F口和Canon EF口镜头&bull 最高帧速率1000,000 fps*&bull 通过控制显示单元(CDUe)进行简单操作的平板控制&bull 完全兼容于i-SPEED Suite 2.0 软件,用于更高级的功能&bull 支持升级成更高级机型* 需要通过EUU申请
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  • 产品介绍:Thermo Scientific LTQ-Orbitrap XL 是离子阱和轨道阱高分辨组合质谱仪,通过强大的功能、稳定性以及低运行成本成为蛋白质组学和代谢组学研究的最佳选择,完全超过并替代 Q-TOF系统。通过高分辨、精确质量数测量和多级碎片解析,完成复杂体系成份鉴定和表征。LTQ-Orbitrap XL采用全新HCD八极碰撞反应池,实现信息更丰富的MS/MS应用,包括蛋白质差异定量分析iTRAQ、PTM分析、de novo 序列分析以及代谢组学研究。产品配置:1. Thermo LTQ XL质谱仪主机(ESI离子源)2. Thermo Orbitrap XL轨道阱质谱仪3. 质谱用前级真空泵4. 水冷机5. 配套软件和电脑(XCalibur系统软件)6. UPS不间断保护电源(可选)产品参数:l M/Z范围:50-2000,M/Z 200-4000l 分辨率:60000在M/Z 400 采集速度1Hz时l 最低分辨率:7500l 最高分辨率:100,000在M/Z 400l 质量准确度:外标内标l 灵敏度: 亚fmol级多肽l 动态范围:4000在一张谱内,确保特定的质量准确度l MSn能力:n=1~10
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  • 废物管理中区别样品中不同类型的碳如有机碳(TOC),元素碳(TEC)(如石墨和煤)和无机碳(TIC)是非常必要的。固体废物选择填埋或焚烧的方式主要取决于可生物降解的TOC的量,而和不可生物降解的TEC量没有关系。PrimacsATCC-100可完美地应用于此领域的分析。 PrimacsATC-100内置100位大容量计算机控制随机取样器,可一次分析大批量样品。取样器具有可拆卸的样品盘,采用可反复使用的陶瓷坩埚,最大称重量可达3g固体样品或2.0ml液体样品。样品采用垂直进样的方式,样品灰分在分析完后会保留在坩埚中自动排出,避免样品灰分堆积在燃烧区,无须维护。坩埚直接进样的方式无须采用锡纸包裹和进行样品压膜的前处理,减少了繁琐的样品前处理过程和降低了运行成本。内置精确的温度稳定控制系统,消除室温变化的影响具有自动控制系统,用于系统的检查气流和压力系统通过强大、灵活的软件控制,带有预置的方法文件,用户可编辑的样品表格和QC数据处理功能分析项目:总碳,总有机碳(有机质),无机碳,元素碳应用:土壤、植物、固废、化肥、底泥、沉积物和污水处理
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  • SMP30型数字式熔点测定仪设计为快速准确的测定熔点,热块内最多可插入三个样品,采用铂金电阻传感器以反馈方式进行温控。膜式按键设定起始温度和0.5~10℃/分钟的可变升温速率。LCD屏幕提示温度和特定起动平台,多种语言转换。透过强力放大镜和高强度照明器可清晰观察样品及熔化过程。所测的熔点温度可储存,并能随时调出。一旦热循环结束,内置空气泵快速冷却热块以便下一个试验的进行。产品特点:全新升级系列,表面Biocote抗菌涂层;最高测定温度400℃,温度精度0.1℃;样品室配有照明系统,样品和温度同时观测;同时测量三个样品,保存八个温度;观测室2级高度可调,方便观察,防止颈部疲劳;LCD屏幕显示;熔点温度储存;程控升温,自动冷却 提供标准校正证书;技术参数:产品编号SMP30样品数量3温度范围室温~400℃温度分辨率0.1℃温度准确性± 0.1℃显示LCD传感器PT100铂金电阻温度变率0.5℃~10℃/分钟,步进:0.1℃温度记忆储存8x温度读数/样品规格325x200x170mm净重3.6kg电源230V/50Hz/60W标准配置配置玻璃熔点测定毛细管,(SMP10/1)
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  • 菲希尔无损测厚仪可用于检测金镍厚度,元素分析,涂层镀层检测,材料分析等。菲希尔X-RAY系列产品可以分析从元素氯(17)到铀(92)的元素,最多可同时测定24种元素。设计理念:FISCHERSCOPE X- Ray ADLM-PCB系列仪器是用户界面友好的台式测量仪器。测量门底部留有空隙,以方便对大面积印制电路板的测量。 样品定位简便的特点:XDLM-PCB 200型:首先PCB板将在仪器集成的激光点的协助下准确放置于样品台上。然后将样品台如抽屉般推入仪器内部。XDLM-PCB210和220:仪器配备了高精度、可编程的XY平台,并带有弹出功能。激光点作为辅助定位,能帮助快速对准测量位置。高分辨彩色摄像头,使得对准测量位置的过程更加准确。简便。通过强大且界面友好的WINFTM® 软件,可以在电脑上便捷地完成整个测量过程,包括测量结果的数据分析和所有的相关信息的显示等。X-RAY XDLM-PCB系列仪器完全符合DIN ISO 3497和ASTM B568标准。应用领域:钟表,首饰,眼镜 汽车及紧固件 卫浴五金连接器化学药水通信半导体封装测试电子元器件 PCB正业科技主要从事检测仪器和高端材料,菲希尔为正业代理的德口产品,如想了解菲希尔的更多产品可以直接联系。
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  • 超高精细的图片,得益于自主研发的光学技术强大的多功能物镜,高精度的数码技术结合 HDR 图像处理技术创造出一个非常优化的观察 系统。通过消除过强的反射光线,只需一键便可以让超高精细的照片呈现在用户面前。 灵活且操作简便的物镜50 倍到 5800 倍的无缝转换让繁杂多样的观察任务变得简单。当 需要使用高倍率对样品表面进行更精细的评估时,只需简单地旋 转物镜便可提升照片的质量。 超高的真彩色再现性能Motic 拥有领先世界光学领域的镜头生产工艺和镀膜技术,让用 户最大程度体验样品的真色彩。半复消色差物镜也更好地提升了 分辨率和真色彩的再现。 长寿命高亮度 LED 光源设计提升图像的真实度和分辨率 垂直照明冷光源,提供单一波长光源,有效增加了光学分辨率, 减少因光源温度变化对样品分析的影响。每秒 30 帧的超高速相机保证连续图像的获得 高速的图像数据采集结合先进的图像处理技术让用户更能轻易接 触到超高精细的图片。可倾斜支架,可在 150 度范围内轻松地旋转和倾斜 Easyzoom 能灵活地对大部分难于观察的样品进行大范围多角度 的图像捕捉。主体能在 150 度范围内倾斜,同时,物品也能被轻 松的旋转。
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