规范化

国家规定饮用水采样过程，须对水样添加固定剂进行保护以确保实验数据准确。日常操作中，因为采样过程环节不规范，不加，少加或多加固定剂，导致样品成分损失或浓度改变，影响最终检测数据。

2017年8月14日，生态环境部出台了《重点行业企业用地调查系列技术文件》，对开展重点行业企业用地调查的技术方法做出了明确的规定，以实现质量保证与质量控制的技术目标。其中，关于地下水的洗井和采样，提出了标准化的技术要求。2019年5月12日，生态环境部又针对地下水挥发性有机物（VOC）采样发布了《地块土壤和地下水中挥发性有机物采样技术导则（HJ1019-2019）》，再次明确了地下水采样的标准化操作。

《YBB00192003-2015 垂直轴偏差测定法》中明确定义，垂直轴偏差是指玻璃瓶绕瓶底中心旋转一周时，瓶口的中心与瓶底中心轴所做圆的直径的二分之一。由此定义可见，药用玻璃瓶的垂直轴偏差关系着瓶子生产的规范化，同时一旦相对的垂直轴偏差过大，则会导致药品、药液在灌装过程中无法准确地灌入瓶中，影响后面的生产工序，进而引发整条生产线的混乱，给企业的正常生产运营带来巨大的困扰，造成严重的经济损失。

德瑞检测冷热冲击试验箱是一种用于测试产品耐受极端温度变化的测试设备。其作用在于将产品从一个极端温度快速转移到另一个极端温度，以测试其在温度变化下的性能和稳定性。目前，冷热冲击试验箱规范有多个标准，其中最新的标准为GB/T10592-2020《工业用冷热冲击试验箱》。

吡硫翁锌等19种组分检测方法为2015版《化妆品安全技术规范》中新添加的防腐剂检测方法（4.2），该项目将自2021年5月1日起正式开始实施。使用CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱能够按照2015版《化妆品安全技术规范》中新添加防腐剂检测方法（4.2）吡硫翁锌等19种组分检测方法进行分析其中前18种共同分析，硫柳汞钠单独分析。

邻苯二甲酸二甲酯等10种组分是2015 版《化妆品安全技术规范》中的禁用组分，不得在化妆品中添加使用。按照2015 版《化妆品安全技术规范》中的测定方法，使用 C18色谱柱实现这10种组分的良好分析。

围绕工业园区最突出的安全、环保、应急问题，通过在线监测、在线监管、在线指挥调度、在线应急等手段，精确掌握园区和企业的生产实况，提前预警安全和环保风险，准确定位问题来源并快速解决，实现园区的规范化、智能化、精细化监管，引导园区向绿色、可持续方向发展。

本次我们按照2015版《化妆品安全技术规范》中聚氨丙基双胍检验方法，使用中等极性CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱，对聚氨丙基双胍标准品及化妆品样品进行分析。

近日，国家药品监督管理局组织起草了七项检验方法作为《化妆品安全技术规范（2015年版）》修订或新增的检验方法并纳入相应章节。《化妆品中防腐剂检验方法》项下检测项目——硼酸苯汞的检测结果和方法。

本规范详细描述了杜邦（上海）钛白有限公司采用HunterLab LabScan XE来检测钛白粉颜色的标准操作流程和规范。

日本药典JP17在 Turbidity Measurement 章节中对溶液的澄清度测量提出了以下说明：浊度测量用于确定浊度（乳光度），以决定待检查的物品是否符合纯度中规定的透明度要求。作为一项规则，目视法是针对个别专论中的要求指定的。日本药典JP17-2.61溶液澄清度检查规范中对溶液的澄清度提出了两种检测方法，分别是目视法和光电光度法，下面就分开进行介绍.

《地下水环境监测技术规范》（HJ 164-2020）为首次修订，将于于2021-03-01 实施。在《地下水环境监测技术规范》（HJ/T 164-2004）的基础上，结合十余年地下水污染物监测方法的更新情况和全国实际应用经验进行修订完善，增加了监测井布设、建设和管理等适应当前地下水环境监测需求的内容。该标准的发布实施，将进一步规范地下水环境监测工作，为水污染防治提供有力的技术支撑。

受限空间作业要求及安全规范逸云天受限空间是指封闭或部分封闭，与外界相对隔离，出入口较为狭窄，作业人员不能长时间在内工作，自然通风不良，易造成有毒有害、易燃易爆物质集聚或者含氧量不足的空间。受限空间作业涉及的领域广、行业多，作业环境复杂，危险有害因素多，容易发生安全事故，造成严重后果。所以，今天小编来大家了解一下受限空间作业要求及安全措施。受限空间作业有毒有害、易燃易爆气体在线检测，如隧道、涵洞、储物间等受限空间，空气得不到流通，逐渐积累有毒有害，易燃易爆气体。在受限空间作业过程中，现场的气体浓度通常超标几倍甚至几十倍，可致现场作业人员中毒、窒息等。首先进入受限空间作业前，先用泵吸式检测仪对受限空间采样检测，以检测密闭空间中的氧气，硫化氢、可燃气、VOC挥发性有机化合物等。确定安全后，工人才可以进入作业，同时外部值守主机可与受限空间内便携设备互联互通，实现实时监测监控现场工况，并可将浓度信息进行远传，通过app或移动终端查看。系统实现功能。

中/美/欧/日四大药典澄清度检查规范-中英双译中国药典20200902 澄清度检查法澄清度检查法系将药品溶液与规定的浊度标准液相比较，用以检查溶液的澄清度。除另有规定外，应采用第一法进行检测。品种项下规定的“澄清”，系指供试品溶液的澄清度与所用溶剂相同，或不超过0.5号浊度标准。“几乎澄清”，系指供试品溶液的浊度介于0.5号至1号浊度标准液的浊度之间。

溶液颜色检查是药物的物理特性检查的常规检查项，关于溶液颜色检查法，各国药典均有进行描述，其中有一些相同的地方，但是也存在一些差异。下面就通过对比中国药典、美国药典、欧洲药典及日本药典中的溶液颜色检查法，对各国的溶液颜色检查规范进行梳理，方便大家引用参考。

按照《技术规范》中分析方法，使用CAPCELL PAK系列色谱柱CORE C18 S2.7 4.6 mm i.d.× 100 mm和C18 MGIII S5 2.0 mm i.d.× 100 mm色谱柱，均可以得到对海克替啶的良好分析结果。在C18 MGIII S5 2.0 mm i.d.× 100 mm色谱柱上，调整梯度后可以缩短整体分析时间。

2011年六月一日，中国国家环境标准HJ605正式开始施行。该标准旨在保护环境，并规范化了利用吹扫捕集/气相色谱-质谱（GC/MS）来测定土壤和沉积物中的挥发性有机物（VOC）。该应用会对这一标准进行验证。

由Olympus集团美国Innov-X研发的便携式，性能可与台式机相媲美的高性价比XRF仪器。1、最大电压及功率50kV，10W；2、6个滤光片，优化元素分析性能；3、重量仅11.5kg，可以带到任何需要进行检测的地方；4、配备坚固耐用的彩色触摸屏，适用于野外操作；5、配备多个算法，包括基本参数法、康普顿规范化、实证校准模型及光谱匹配；6、符合ASTM D4294、ASTM D6481、SH/T 0631-2004等标准。

二噁烷（dioxane）是一种室温下无色透明液体，有轻微类似乙醚清香的微毒单环杂环有机化合物。它可以通过呼吸道、食道和皮肤被吸收，在一定条件下会对皮肤、眼部和呼吸系统有刺激性，严重时可能对肝、肾和神经系统造成损害，更有甚者急性中毒时可能导致死亡。在化妆品生产过程中，所使用的原料可能会将二噁烷带入产品中，它是化妆品常用原料制备过程中的副产品。也是化妆品行业高度关注的安全风险物质之一。在化妆品产品中，我国和欧盟法规都规定二噁烷禁止作为成分使用。本方案参考《化妆品卫生规范》（2015版）的2.19二噁烷部分，本方法适用于化妆品中二噁烷的测定。

本文介绍了一种闪光法热扩散系数测试规范——闪光能量外推法，即在样品恒温阶段采用一系列不同大小的闪光脉冲加热能量进行测试，然后将相应的热扩散系数测试结果外推至零加热能量，由此准确得到与试验参数（样品厚度和加热能量）无关的热扩散系数准确值。

在《化妆品安全技术规范（2015年版）》15种防晒剂分析方法的基础上，追加了甲酚曲唑三硅氧烷，并开发了异丙醇-乙腈-水流动相体系下对16种防晒剂（15种防晒剂 + 甲酚曲唑三硅氧烷）的分析方法。该方法不含四氢呋喃，对实验人员和仪器伤害较少，更加环保。

该解决方案在2015版《化妆品安全技术规范》15种防晒剂分析方法的基础上，开发了异丙醇-乙腈-水流动相体系，使用大阪曹達CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱实现了对16种防晒剂（15种防晒剂 + 甲酚曲唑三硅氧烷）的良好分离。CAPCELL PAK C18 MGII液相色谱柱，其采用高纯度硅胶作为基质，通过减少硅胶微细孔的数量来增大有效比表面积；并且采用新包被技术Ultimate Polymer Coating，实现了对硅醇基极大程度的封锁，兼具分离性能和普适性能，通用性非常好，能够满足化妆品中多种防晒剂同时检测的需求。

该解决方案按照2015版《化妆品安全技术规范》苯基苯并咪唑磺酸等15种物质检测方法，实现16种防晒剂（15种防晒剂+甲酚曲唑三硅氧烷）的良好分离。 大阪曹達CAPCELL PAK C18 MGII液相色谱柱，其采用高纯度硅胶作为基质，通过减少硅胶微细孔的数量来增大有效比表面积；并且采用新包被技术Ultimate Polymer Coating，实现了对硅醇基极大程度的封锁，兼具分离性能和普适性能，通用性非常好，能够满足化妆品中多种防晒剂同时检测的需求。

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AM100S高通振动球磨仪，可以干磨、湿磨、冷冻研磨，最多处理192个样品。多种材质的研磨罐及多孔径的适配器可选，可储存多组实验参数，使研磨过程更加规范化、效率化。

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