管敏鑫

&ldquo 千人计划&rdquo 入选者管敏鑫在聘期未满的时候，就被&ldquo 解聘&rdquo 了。 　　11月上旬，在浙江大学一次内部会议上，管敏鑫被告知，他已担任近三年的浙江大学生命科学学院院长一职&ldquo 将由该校副校长罗建红兼任&rdquo 。 　　此时，距离管敏鑫院长聘期结束还有一年多的时间。 　　2011年，在美国辛辛那提大学儿童医院医学中心担任终身教职的管敏鑫，接过浙大聘任证书。这份落款时间为2011年1月20日的聘书上写着：聘期4年。次年，他入选中组部第七批海外高层次人才即&ldquo 千人计划&rdquo (创新人才长期项目)。 　　在各级政府求贤若渴、想方设法引进海外高层次人才的大背景下，这样一位已经引进来的高层次人才为何被提前&ldquo 解聘&rdquo ?是人才自身的问题还是客观环境的问题?近日，中国青年报记者来到浙江大学调查。 　　未给理由的&ldquo 解聘&rdquo 　　管敏鑫被&ldquo 解聘&rdquo 的消息最先由美国德克萨斯A&M大学教授、浙江大学遗传学研究所教授(兼任)朱冠于11月22日披露。朱冠在博文中写道：&ldquo 浙江大学无端解聘&hellip &hellip &rdquo 这一消息开始在浙江大学生命科学院(以下称生科院)、浙江大学校友圈，乃至华人生命科学学术圈流传，有关其被&ldquo 解聘&rdquo 的理由更是引来了不少负面说法。 　　时至今日，浙江大学和浙江大学生科院均未在其官方网站上对外公布有关&ldquo 解除&rdquo 、&ldquo 解聘&rdquo 管敏鑫院长的消息或文件。 　　不过，11月11日，浙江大学生科院举行了一场名为&ldquo 有关生科院干部任免&rdquo 的会议，就是在这个会上，浙江大学组织部长宣读了一份文件：&ldquo 浙江大学文件，浙大发任，2013，36号文，学校决定，罗建红任生命科学学院院长，兼。郑胜任副院长，兼。&rdquo 　　生科院教授田建(化名)参加了这次会议。他记得，当时组织部长宣读的文件里并未提及管敏鑫，但他说，谁都明白的是，从当天起，管敏鑫就不再是生科院的院长了。 　　他还记得，在宣读文件后，学校领导做了讲话，&ldquo 把管敏鑫夸了一番，说他来了两三年做了大量工作，很有成效，等等。&rdquo 　　至于&ldquo 不再担任&rdquo 的理由，田建称&ldquo 印象里没有讲&rdquo 。 　　这和管敏鑫的记忆吻合。&ldquo 关于理由部分是空缺的，没说我有什么经济问题、学风问题，什么明确问题都没说。&rdquo 他说。 　　在记者的调查过程中，一个信源还原了大会现场那位学校领导的讲话。在这个近9分钟的讲话中，对于管敏鑫，领导说了这样一番话：&ldquo 学校对管敏鑫表示衷心的感谢，同时对管敏鑫同志高度关心、重视和爱护，根据换届考察的情况，考虑到学院工作目前遇到比较大的困难，学校研究考虑请管敏鑫同志转任到学校其他的重要岗位上，发挥好作用，做好工作。&rdquo 　　会上，领导提及&ldquo 转任&rdquo ，并称：&ldquo 这方面正在征求管敏鑫同志的意见，比如学校的医学部副主任岗位，学校的医学中心副主任岗位，等等。&rdquo 　　管敏鑫告诉记者：&ldquo 11月7号之前，没有跟我谈过这个事情，假如和我谈的话，我有个思想准备，比方说现在这里有这么个情况，工作比较难做，换个岗位，我觉得也可以接受。但是(找我谈的时候直接)宣布了这个决定，然后问你(想不想去别的地方)，那我怎么办?&rdquo 　　这一说法得到了生科院教授周易(化名)的佐证。周易告诉记者，11月7日当天，管敏鑫来到办公室找他，说：&ldquo 组织部找我谈话了，说下周一宣布结果，问我想不想去纳米研究院去当个院长&hellip &hellip &rdquo 　　&ldquo 4年的聘期，还算不算数?&rdquo &ldquo 把我这个院长免职了，也可以，为什么?&rdquo 在接受中国青年报记者采访时，管敏鑫反复称自己未收到校方&ldquo 一个明确的理由&rdquo 。 　　外聘人才算不算干部换届对象? 　　校方所说的&ldquo 换届考察&rdquo ，指的是今年5月以来，浙江大学启动的中层领导班子换届工作。 　　然而，在管敏鑫看来，他本人是通过&ldquo 国际渠道&rdquo 回来的&ldquo 科研院长&rdquo ，应走学校组织的专家评议程序来决定是否继续担任院长，而不是同学校其他中层干部一样，&ldquo 毕竟这是国际招聘。&rdquo 　　记者查阅了浙江大学有关今年换届的文件看到，该文&ldquo 换届范围&rdquo 一部分中称，&ldquo 全校各中层领导班子和领导干部统一进行换届&rdquo ，但特别提及一点：&ldquo 其他中层领导干部的换届工作另行安排&rdquo 。 　　管敏鑫认为，自己应属于&ldquo 其他中层领导干部&rdquo 。 　　同一份文件还提到，此次换届依据是《浙江大学中层领导干部选拔任用和管理暂行办法》(党委发〔2007〕36号)、《关于中层领导班子和领导干部考核工作的实施意见》(党委发〔2007〕7号)等文件规定。在7号文件中，记者看到，其考核对象是：&ldquo 本实施意见适用的考核对象为学校各中层领导班子和领导干部。&rdquo 　　但36号文的该办法适用范围一部分，却提到：&ldquo 外聘、挂职和院士兼任上述领导职务的办法另行制定。&rdquo 但中国青年报记者并未找到&ldquo 另行制定&rdquo 的文件。 　　多位受访人向中国青年报记者回忆称，9月底10月初，一场有关生科院中层干部的组织考察开始了。 　　就这次组织考察的主题，受访人的印象和&ldquo 理解&rdquo 略有差异。一位教授回忆称是&ldquo 就是谈对管敏鑫的看法&rdquo ，另一个教授称是&ldquo 找了(生科院)好几十号人谈话，主要谈对领导班子的看法，当然也包括管敏鑫&rdquo ，还有一位副教授回忆称，&ldquo 要换届了，谈谈对未来新班子的看法。&rdquo 　　不过，这些人最终&ldquo 收到&rdquo 的组织考察结果却是一致的，即&ldquo 三分之一的人支持管敏鑫继续担任院长，三分之一的人保持中立，三分之一反对。&rdquo 　　在管敏鑫被&ldquo 解聘&rdquo 后，生科院20名教职员工曾写信给学校领导，&ldquo 讨要解除管敏鑫教授生科院院长的理由&rdquo ，该院教授刘桐(化名)是其中一位。他向记者回忆，&ldquo 学校领导找我们这些写信的人谈话，期间和我们通报了这次组织考察的结果。&rdquo 　　管敏鑫在任免大会之前就知道了这一组织考察结果。但他并不清楚这三个三分之一的结果是否是&ldquo 解聘&rdquo 其院长一职的理由，是否有相应依据。 　　蹊跷的民主推荐 　　10月21日，生科院举行了有关该院行政领导班子的民主推荐会。 　　这是一场需要&ldquo 填写推荐人&rdquo 的推荐会。多位受访人向记者回忆，当时&ldquo 受学校组织部邀请前来推荐&rdquo 的是44位生科院教职员工，除几位行政人员外，其他均是该院教授。 　　刘桐是其中一位。他告诉记者，在这个&ldquo 持续10多分钟&rdquo 的会议上，摆在教职员工面前的就是一张推荐表，上面有一个&ldquo 院长&rdquo 、三个&ldquo 副院长&rdquo ，&ldquo 现场来主持会议的是学校组织部干部，就让我们在职务后面写上(你要推荐人的)名字&rdquo 。 　　但是，刘桐回忆，当时那张表格上，没有任何的候选对象供选择。这一点得到了管敏鑫和田建的证实。 　　管敏鑫在任免大会前被告知了推荐结果，刘桐和田建则是在刘桐等人写信后，被校方约谈时知悉了结果：44位推荐人，有效推荐42人，其中16人推荐管敏鑫为院长，26人则推荐冯新华，两人弃权。 　　冯新华是浙江大学生命科学研究院(以下称生研院)院长，也是千人计划入选者。尽管两个学院的名字相似，但在管敏鑫看来&ldquo 没有任何关系&rdquo 。 　　第一次听到这个结果，管敏鑫就表示了怀疑：但在没有任何候选人的情况下，&ldquo 有26个人一致推选另外一个人，那么集中，肯定有猫腻!&rdquo 　　刘桐想不明白：如果是没有候选人的民主推荐，会出现两种情况，一种是票比较分散，对组织部来说没有什么参考价值 但如果票非常集中的话，就会有人怀疑你这里面是不是有问题。 　　在被组织部门约谈的时候，他将这一疑问抛给了学校一位领导，这位领导告诉他，&ldquo 你们如果发现这里面有违反纪律的(行为)，可以举报。&rdquo 　　就在这段时间，一封给浙江大学组织部的信提到一个相关细节：&ldquo 浙大一副校长在10月21日之前给生研院的两位院长打电话，目的正是物色新院长人选。他希望管坤良教授一定要说服冯新华教授出任生科院院长。但冯新华教授坚决回绝，并表示绝无出任生科院院长的意愿。&rdquo 　　12月4日，中国青年报记者致电冯新华。关于&ldquo 推荐&rdquo 这件事，冯新华称自己也是后来才知道的，&ldquo 那么多票(人)推荐自己，我也感到很意外。&rdquo 　　针对那封信所称&ldquo 校领导打电话&rdquo 一事，冯新华说：&ldquo 我到现在还是拒绝，是想说服我，但我没有太大的兴趣。&rdquo 　　他表示&ldquo 不太愿意说太多&rdquo ，&ldquo 他们任何一方跟我都没有关系，我就想踏踏实实地做我生研院的事情。&rdquo 　　不过，冯新华向记者证实了一点，在10月21日民主推荐这一天之前，有人和他提过有没有兴趣担任生科院院长一职的事情，但他不愿透露&ldquo 这人是谁&rdquo 。 　　刘桐自2000年起就在生科院任教，他清晰地记得，该院此前从未有关类似的&ldquo 没有候选人&rdquo 的&ldquo 民主推荐会&rdquo 。这和田建的记忆一致。 　　谁的利益被触动了? 　　6月，一封举报管敏鑫学历造假的信传到了田建耳朵里。他告诉记者，&ldquo 那段时间，有人托同事来找我，说要告管教授，让我来签字，我没签，作为一个老党员，有什么问题，我会直接去党委组织部去谈话。&rdquo 　　第二天，这位同事又来找田建，同样的理由和说法，田建仍是拒绝。 　　管敏鑫也知道了这封信。&ldquo 有关学历造假，科研经费乱花，为人脾气不好，等等&hellip &hellip &rdquo 　　他了解到，学校组织部还配合中组部负责千人计划的相关单位进行了调查，&ldquo 后来调查的结果没有告诉我，但如果真有事，我恐怕早就成造假典型了。&rdquo 　　管敏鑫在回国之前，想过会有&ldquo 水土不服&rdquo 的问题，却从未想过会有今天的&ldquo 遭遇&rdquo 。 　　10月底，管敏鑫主动向学校领导写了一份有关他担任院长近3年来的工作汇报。 　　这份汇报中提及了以下两个内容&mdash &mdash 　　近3年生科院共引进国家千人计划特聘教授4人，青年千人计划特聘教授5人(3人已到位)，浙江省千人计划特聘教授3人，浙江省海鸥计划特聘教授5人，分布于植物、生态、微生物、细胞、生化和遗传等各个研究所，明显改善教师队伍结构，增强了学科竞争力。 　　学院到款总经费从2010年的7208万元增长到2012年的9252万，其中国家自然基金从2010年的17项517万元增长到2013年的36项3306万，这些重大研究项目的立项提升了浙江大学在细胞生物学、遗传学等生命科学核心领域的竞争力，改善了研究课题的层次结构与经费强度。 　　从浙大生科院相关资料可以看到，从2007年2009年，生科院在科研总经费方面分别是4041万元、4828万元和6296万元。国家基金项目则分别是17项、20项和23项。 　　在刘桐看来，现任院长在引进人才和拿经费方面比前任院长更厉害只是表面现象，管敏鑫真正触及到的是生科院的主流学科地位之争。 　　20世纪末，浙江大学生科院组建成立，其前身是浙江大学新建生物科学与技术系、杭州大学生命科学学院和浙江农业大学成立的生物科学系，原浙江农业大学生物科学系系主任担任了浙大生科院的第一任常务副院长。 　　用刘桐的话说，浙大生科院尽管有着微生物、细胞与发育生物学、生物化学等研究所，但几乎是植物所一家独大。 　　刘桐告诉记者，管敏鑫来了学院以后，随着引进海外人才数量增多，整个学院的科研蛋糕越来越大，尽管并未在学院原本科研经费、科研项目的蛋糕上切走植物学科的利益，但是因为引进的大多是微生物、细胞、生化和遗传方面人才，而这和植物领域就&ldquo 发生冲突&rdquo 了。 　　刘桐因此将冲突概括为学科之间的冲突，但这并非管敏鑫来了以后才有的，而是&ldquo 历史遗留问题&rdquo 。 　　管敏鑫告诉记者，&ldquo 当年(2010年)学校领导找我来谈，一个重要目的就是为了把生命科学学院的主流学科发展起来，一家生科院，如果是植物方面强，其他干细胞、遗传等领域弱，这在国际上是说不过去的。&rdquo 　　2008年，包括管敏鑫、朱冠在内的海外校友向浙江大学提交了&ldquo 关于组建浙江大学生命科学研究院和加强生物学系建设的建议书&rdquo 。此后，由冯新华担任院长的生研院才得以成立。其中包括让&ldquo 生命科学研究院直属于学校领导，独立于其他学院，作为一个&ldquo 科研特区&rdquo 和&ldquo 孵化器&rdquo ，以培养与国际水平接轨的研究生和博士后，以及产出一流的科研成果为目标。&rdquo 等4项具体建议。 　　&ldquo 那就是为了加强在主流生命科学的学科建设。&rdquo 管敏鑫说。 　　如今，管敏鑫认为，当他将这样的想法在包括诸多&ldquo 原来的人&rdquo 的生科院&ldquo 实践&rdquo 时，&ldquo 行不通了&rdquo 。 　　&ldquo 敏鑫做的是有一定的成绩，但敏鑫在处理和同事关系上可能&hellip &hellip 我也有这样的问题，我觉得在有老同志的环境我也不行。像我们生研院，每一个老师都是我从美国招回来的，我们的环境不太一样，我可以完全招我们自己想要的人，我们是学术特区，和他不一样，他各个方面都要照顾到，我想不是一件容易的事情。&rdquo 冯新华说了这番意味深长的话。 　　当天下午，记者来到浙江大学组织部，该部工作人员称其部长、副部长均在开会。该部干部工作室主任陈海荣则向记者表示，有关管敏鑫教授一事要向该校宣传部联系，至于整个事件中涉及组织部方面的情况也需通过宣传部来和他们接洽。 　　浙大宣传部部长应飙接受了记者采访。他首先否认浙大&ldquo 解聘&rdquo 管敏鑫的说法，称其只是转任，并表示这是学校正常的中层干部换届。至于为何安排管敏鑫&ldquo 转任&rdquo ，应飙解释说是&ldquo 为了更好地发挥他的作用，&lsquo 千人计划&rsquo 是个宝，学校肯定会重用的&rdquo 。 　　对于这一事件，本报将继续关注。

1月20日上午，浙江大学生命科学学院院长聘任仪式在紫金港校区国际会议中心举行。管敏鑫教授将全职出任院长一职，浙大校长杨卫为其颁发聘书和佩戴校徽。浙大副校长褚健等出席。 　　管敏鑫教授长期从事线粒体遗传学和母系遗传病致病机制研究，是国际上该领域的知名专家。他1983年毕业于原杭州大学生物系，1993年获澳大利亚国立大学生物化学与分子生物学博士学位，随后在加州理工学院从事博士后研究。1999年起担任美国辛辛那提儿童医院医学中心人类遗传学系助理教授，副教授，教授等职。迄今为止，管敏鑫已在国际重要学术期刊发表SCI研究论文90篇，他引次数3000余次。曾担任American Journal of Human Genetics等数十种国际权威学术期刊编委和特约审稿人。被美国国立卫生院（NIH）等多个国际性基金会和国家自然基金委员会聘为特约评审专家。2007年—2008年曾担任美洲华人遗传学会主席。

在为真生物“十四周年”华诞之日，为真生物与有关单位联合研发的国内首个基于CRISPR技术平台的新冠核酸自测产品“新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸现场快速检测试剂盒（CRISPR免疫层析法）”通过江苏省医疗器械检验所注册检验。这是国内（或国际）第一款基于CRISPR技术平台的新冠核酸自测产品，正申报注册！相比PCR、NGS等分子诊断技术，凭借超敏、高特异性和不需“分子实验室和专业人员操作”的便捷性等突出优势，CRISPR核酸检测技术在2021年被《Science》称为“下一代分子诊断技术”， 认为CRISPR颠覆传统医学：一张纸、几分钟，即可诊断疾病！该技术将在病原检测、疾病筛查、精准医疗等众多领域展现巨大的应用潜力。CRISPR诊断技术公司主要有2018年诺贝尔奖获得者Jennifer Doudna创办的Mammoth Biosciences公司和麻省理工张峰教授创办的Sherlock BioSciences公司。从公开发表的资料获悉，相关产品灵敏度不高、低温储运、非密闭装置下多步开管操作且需专业人员和设备，离不开一定级别的实验室，尚未实现真正意义上的现场快检或居家自测。为真生物独创NuRapid分子检测技术平台，采用免提取+恒温扩增+CRISPR+可视化试纸条（目测）+常温酶（1年）等关键技术的集成，仅需一次样本移液，后续整个反应集成于一体化的“即抛式”全封闭装置，30min出结果，实现了超敏（高于PCR）、快速（30min）和一年的常温保质，与PCR一致性近100%。该NuRapid技术是国内外首次实现CRISPR核酸检测技术用于居家、现场、门急诊、偏远地区或欠发达国家地区的“分子诊断”应用场景的重大突破！经过2年的艰苦攻关，为真生物和有关方面在多年潜心研究积累的基础上，通力协作，突破了CRIPSR技术产业化的多项关键难点，获得多项国际领先的成果。

近日，Illumina公司(纳斯达克股票代码：ILMN)宣布Caroline Dorsa成为公司董事会成员。鉴于她的金融专业知识，Dorsa女士还将参与董事会审计委员会的事务。　　Dorsa女士此前在默克公司担任一系列高级管理职务，她是营销战略与一体化部门的高级副总裁、公司副总裁和财务主管，与此同时她还监管投资者关系、生产财务规划与税务。最近，作为大众企业服务集团的执行副总裁和首席财务官，Dorsa女士领导管理了该公司的财务、业务发展及投资者关系团队。她是Biogen公司和Intellia Therapeutics公司的董事，也是高盛MLP收入机会基金和高盛MLP能源复兴基金的理事。　　“Caroline拥有在多家大型企业担任董事会成员和高级行政职务的经历，她为我们带来了丰富的知识和经验，”Illumina总裁兼首席执行官Francis deSouza说道。“凭借对临床领域的深入见解，Caroline将为Illumina在临床市场的继续增长作出重大的贡献。”　　除了在默克公司和大众企业服务集团的经历，Dorsa女士还担任过Avaya公司高级副总裁兼首席财务官。她拥有柯盖德大学的本科学位以及哥伦比亚大学的工商管理硕士学位。　　关于Illumina　　Illumina公司通过解码基因组而改善人类健康。我们注重创新，这使我们成为DNA测序和芯片技术的全球领导者，并为科研、临床和应用市场的客户提供服务。我们的产品应用在生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴市场上。

p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" text-indent: 2em " 近日，新型冠状病毒疫情的蔓延已经给国人的生活带来了严重的影响，截至2月4日10时，已确诊20471例；疑似23214例；死亡425例；治愈635例。 /span br/ /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 305px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/6d41028c-4540-4654-a1ab-c949a884de93.jpg" title=" （数据来源：丁香通微信公众号）.png" alt=" （数据来源：丁香通微信公众号）.png" width=" 600" height=" 305" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center " 数据来源：丁香通 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 从已经获得的数据资料来看，这种病毒的传播能力相比之前的SARS更强，危害范围更广。纵观疫情防控的各个环节，病毒核酸的检测是极为重要的部分，然而此次病毒传播的凶猛态势对医院和疾控中心的检测水平和能力都提出了极大的挑战。能否准确判断疑似患者的病毒携带情况以及监测确诊病人的恢复情况，直接关乎我们能否打赢这场瘟疫之战。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 目前主流的核酸检测方法是PCR荧光探针法，此种方法也是各类检测单位对于病毒阴阳性判定所采用的最常规方法。因此，为应对此次疫情，各家IVD企业都在紧锣密鼓地研发生产新型冠状病毒核酸检测试剂盒，以供应前线的庞大需求。现已有上百家企业研发出此类试剂盒，产品得到国家药监局审批通过的已有7家。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong 然而，尽管如此，使用荧光PCR检测试剂盒对疑似患者进行确诊时仍然存在一些问题： /strong /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 1、& nbsp 与携带病毒的患者有过接触，但自身还未表现出症状的人员，在核酸检测时可能由于体内病毒含量过低而判断为阴性，出现漏检的可能。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 2、& nbsp 采用PCR荧光探针法进行核酸水平检测，ct值如果恰好在37~40的灰度区间时，阴阳性的结果判定变得模糊，即使再重复检测，也难免产生一定概率的假阴性或假阳性。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 3、& nbsp 在对患者进行跟踪监测时，无法确定病毒载量，从而较难判断患者体内病毒核酸水平变化。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 针对以上三大问题，如能采用灵敏度及精确性更高的数字PCR法便可以较好地解决。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 数字PCR技术理论上可以检测单拷贝核酸分子，即便样本中的病毒含量极低，数字PCR也能够得到准确的结果，并且，相比于荧光PCR，数字PCR方法具有绝对定量的特性，无需标准样品即可给检测人员提供病毒载量的准确数据，而非相对值。这将给病人恢复情况的连续观测提供切实的依据。综上，如能在大范围使用PCR荧光探针法进行筛查诊断的同时，辅以数字PCR法进行疑难样本的确认，便可以进一步降低误判的概率。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 作为一家致力于推动数字PCR等分子诊断领域发展的企业，臻准生物正在积极应对这场战役，推出的AccuONE系列数字PCR产品具有以下特点： /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 1、& nbsp 采用芯片式数字PCR的技术路线，将病毒核酸完全封闭在芯片内进行检测，不存在交叉污染，保证了结果的准确和操作人员的安全。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 2、& nbsp 已完成检测的芯片仍可以反复读取结果，并在2~3个月的贮存时间内保证结果的有效性。芯片表面具有唯一识别码，可与各个患者的信息一一对应，便于追溯和管理。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 3、& nbsp AccuONE阅读仪具有3色荧光检测通道，可适配市场上绝大多数进行多重荧光检测的试剂盒产品。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 312px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/d3ee01b7-ea3e-4239-96da-ebaef01fa03d.jpg" title=" （臻准生物AccuONE系列数字PCR系统）.png" alt=" （臻准生物AccuONE系列数字PCR系统）.png" width=" 600" height=" 312" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center " 臻准生物AccuONE系列数字PCR系统 br/ /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 臻准生物已开发成熟的数字PCR的mix体系，并且正在研发针对此次新型冠状病毒检测的试剂盒产品。臻准生物坚持开放平台策略，在上海市桂平路333号设有数字PCR开放实验室，欢迎广大试剂厂家与我们合作，携手开发更优的数字PCR试剂盒配套产品，给新冠病毒的防控贡献我们的力量！ /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/133.html" target=" _self" strong 点击进 /strong /a strong /strong a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/133.html" target=" _self" style=" text-indent: 2em " strong 入PCR专题 /strong /a /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target=" _self" 点击进入“抗击新冠疫情 仪器人在行动” /a a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target=" _self" 专题 /a /strong /p

如今，二代测序技术正迅速的从研究工具向诊断平台转变。为了应对该技术的成功转型，美国食品药物管理局(FDA)需要建立新的准确、可靠的临床监管标准。奥巴马总统的精准医疗计划中也特别指出了这点。 　　Illumina公司监管事务副总裁Mya Thomae就以下几点，讲述了该公司的战略转变。 　　1、你们从何处得知二代测序监管的相关事宜? 　　我们直接从白宫方面获取相关信息。现代化监管是FDA重要任务，他们正在设计一系列条例来更好的监管二代测序技术的应用。在FDA看来，二代测序与先前的技术完全不同：大多数体外诊断检测的目标很有限。相比之下,二代测序能够检测整个基因组序列。因此，可以一次进行多种疾病的检测，还可预测病人的患病风险。 　　FDA的新管理方法要能应对二代测序的复杂性和创新性,以保证分析和临床的需要。FDA将MiSeqDx仪器作为新监管方法的例子。 　　2、本月早些时候,Illumina公司宣布监管策略的改革。这种转变意味着什么? 　　FDA批准了Illumina公司MiSeqDx仪器作为医疗设备。这是第一个通过FDA批准的测序仪器，并且获得II类医疗器械豁免510(K)(上市前申请)认证。这意味着未来的测序仪不需要经过医疗器械510(K)认证,无需为了获得监管系统的许可而进行针对性的设计，新产品只需要在FDA进行注册。这将大大减少进入检测市场的时间。在这个基础上, 我们将发布后续平台系统NextSeqDx,打入美国和欧盟市场。 　　我们正在为MiSeqDx测序仪建立平台,用于血液样本检测。我们也期待它能用于FFPE样本。一旦获批,便可以用于目前正在进行的肿瘤项目。而且当NextSeqDx注册成功时,便能够同时进行血液和FFPE样品分析。 　　接下来,针对无创产前检测(NIPT),我们的策略是使用NextSeqDx，该仪器可以保证同时进行48个样品的分析。称为VeriSeq NIPT的方案也将在NextSeqDx上执行。我们将对这个平台进行注册，使它成为一个开放的平台。用于双端测序的试剂盒和软件将会提交给FDA作为第三类PMA设备用于适当的临床试验和分析研究。 　　3、在美国以外的国家，监管机制又有什么样的不同呢?会有怎样的监管策略变化呢? 　　在欧洲,尤其是NIPT方面,我们目前正与使用HiSeq系统的客户进行合作。我们将会为HiSeq系列申请CE认证。使用通过CE认证的软件,客户们可以将结果提交到自己的应用软件中。 　　最近中国,NIPT相关监管机构推出了新标准,我们也将逐步采取相应的措施。包括加拿大,俄罗斯,非欧盟国家,澳大利亚，每个地区的要求可能不同,我们力求全球接轨，全面推进全球计划。

当前，新型冠状病毒肺炎(COVID-19)仍在全球范围内持续威胁着人类的健康，截止到2021年6月初，新冠肺炎确诊病例已多达1.72亿，死亡人数超过370万。新冠爆发早期的研究主要集中在探索流行病学和发病机制上，随着人们对新冠病毒的认识逐渐加强，越来越多的临床专家开始关注新冠康复患者的预后评估。此前有研究指出新冠肺炎康复患者会持续出现不同程度的症状和意想不到的实质性器官功能障碍，然而这些后遗症发生的分子机制尚未明确。　　近日，北京大学医学部精准医疗多组学研究中心黄超兰教授团队，和浙江大学第一附属医院郑敏教授团队开展合作研究，首次关注新冠肺炎康复患者的血清蛋白表达变化。通过蛋白质组学数据与临床数据的整合分析，提出康复患者在1个月后仍会出现胆固醇代谢紊乱和心肌受损。该研究以“Proteomic analysis identifies prolongeddisturbances in pathways related to cholesterol metabolism and myocardiumfunction in the COVID-19 recovery stage”为题于2021年6月3日线上发表在Journal of Proteome Research期刊上。　　图. 基于DIA-PASEF方法的定量蛋白质组学分析　　研究者对来自健康志愿者，COVID-19中症及重症病人的患病期和康复期的血清样本开展了基于DIA-PASEF方法的定量蛋白质组学分析。结果显示，与健康对照组相比，康复期的中症和重症患者体内分别有243和163个蛋白质发生了显著变化，其中，与患病期重合的蛋白数量分别为113和88个。进一步的研究结果表明，康复患者体内未恢复至正常水平的蛋白主要参与了胆固醇代谢、转运、酯化，及心肌肥大、心肌组织发育、心肌细胞分化、心血管系统发育等相关通路。值得关注的是，通过系统地统计600名新冠肺炎患者、1177名甲型流感患者和522名H7N9感染患者的总胆固醇水平数据，研究者发现仅新冠肺炎患者的血清总胆固醇在发病后呈上升趋势。相关研究结果有助于进一步探索针对新冠肺炎康复患者的临床治疗决策设计，未来有效改善患者的预后。本研究基于前沿的高通量DIA定量蛋白质组学技术，用高质量的数据为全面开展新冠康复患者的预后评估提供了可靠的重要分子基础和机制信息。此前，黄超兰主任领衔的多组学中心团队还与高福院士领衔的多学科团队紧密合作，揭示早期的新冠感染患者存在显著的免疫抑制，并首次提出COVID-19的发病机制或存在“两阶段”模式。多组学中心在黄超兰教授的带领下，将继续基于临床，前沿技术和基础学科的深度交叉融合，开展协同创新研究，持续为抗击新冠病毒做出多方面的贡献。 北京大学医学部精准医疗多组学研究中心主任黄超兰教授，浙江大学第一附属医院郑敏教授为本文的共同通讯作者 北京大学医学部精准医疗多组学研究中心陈扬副研究员，浙江大学第一附属医院姚航平研究员，北京大学医学部精准医疗多组学研究中心博士研究生张楠，浙江大学第一附属医院吴杰副研究员为本文的共同一作。　　原文链接：　　https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jproteome.1c00054

p 　　2月13日，湖北省卫健委官网发布的最新疫情情况，将临床诊断病例数纳入确诊病例数进行公布。通报显示，湖北省新增新冠肺炎病例14840例(含临床诊断病例13332例)。 /p p 　　何为临床诊断病例?又为什么会有临床确诊病例?据中国医学科学院院长王辰分析，现在对于病毒核酸的检测能力在不断提升，但不同的试剂之间精准程度有差别，并不是所有患者都能检测出核酸阳性，所以有大量看着流行病学史上、接触史上像是，临床症状也像是，但是核酸未能得到确证的病人，现在被列为疑似病例，建议在武汉出现这样的病人，应当可以列为临床诊断病例，因为核酸对于已确诊的病人阳性率也只在30%~50%之间，因此设出临床诊断这个档级是非常有必要的。 /p p 　　为什么核酸检测结果会出现假阴性?不同企业的试剂检测产品有何异同?今天的科技日报也发表文章：《新冠病毒核酸检测出现假阴性到底是什么影响了准确率》，详细分析了为什么核酸检测结果会出现假阴性?不同企业的试剂检测产品有何异同? /p p strong 　　扩增让新冠病毒现形 /strong /p p 　　大多数生物体的遗传物质是DNA，只有少数病毒的遗传物质是RNA，例如这次的新冠病毒。为了知道人体内是否含有新冠病毒，需要采集人体样本进行检测。根据《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第五版)》，在鼻咽拭子、痰、下呼吸道分泌物、血液、粪便等标本中可检测出新冠病毒的RNA。 /p p 　　但实际上，样本中病毒的遗传物质极其微量。而且与DNA相比，RNA极易降解。问题来了，样本中的RNA病毒量少又不稳定，怎样才能逼这只妖怪“现形”呢? /p p 　　逆转录-聚合酶链反应技术(RT-PCR技术)就是“照妖镜”。该技术能将病毒的RNA合成为DNA，然后对合成DNA进行扩增，再通过荧光探针检测这些扩增产物。荧光探针就像雷达一样，一旦锁定目标就会发出信号。 /p p 　　扩增产物越多，累积的荧光信号就越强。核酸检测就是通过检测荧光信号的累积来确定样本中是否有病毒核酸。目前，获批的新冠病毒核酸检测试剂使用的均是RT-PCR技术。 /p p 　　中国工程院院士、清华大学生物医学工程系讲席教授程京接受采访时表示，除RT-PCR这一热循环扩增技术之外，等温核酸序列扩增技术(NASBA技术)和环介导等温扩增技术(LAMP技术)等恒温扩增技术也在分子诊断领域中扮演着重要角色。 /p p 　　“目前，获批的核酸检测试剂产品都是单一指标的，即只能用于检测新冠病毒这一种病毒。”程京坦言，对于大量疑似病人来说，这类检测试剂作用有限，临床上急需能一次性检测多个病原体的检测试剂产品。 /p p strong 　　为何核酸检测结果会出现假阴性? /strong /p p 　　程京在采访中表示，这可能由多种因素导致。“首先，试剂盒研发需要十几种关键化学原材料，比如酶、合成DNA等。不同企业选择的原材料供货方不同，酶的活性、DNA的纯度就会有差别，这都会影响到核酸检测试剂的准确度。”程京说。 /p p 　　“而在试剂盒产品研发过程中，原材料制备、生产工艺选择、研发人员能力、技术手段使用，每一个环节都有可能产生偏差，误差累计起来也会导致试剂盒产品灵敏度出现差别。”程京说。 /p p 　　再者，取样过程不规范也会影响后续的分离和测定结果。以使用最普遍、操作简单的咽拭子采集为例，由于咽部的新冠病毒含量少，所以有可能造成漏检。“虽然只是在咽部拿棉签划几下，但如果没有良好的专业实操技能，样本的采集部位和手法可能不符合规范，就可能直接影响检测结果。”程京表示，此外，刚被感染的病人因体内带毒数量有限，也可能出现检测结果为阴性。 /p p 　　送样本时必须采取冷链运输，如果在运送过程中样本受损，也会影响检测结果。 /p p 　　核酸检测出现假阴性的问题，一度引发用CT影像代替核酸检测试剂确诊新冠肺炎的呼声。近日发布的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第五版)》中，在“疑似病例”和“确诊病例”之外新增了一个“临床诊断病例”，并将“疑似病例具备肺炎影像特征者”作为其诊断标准(只限于湖北省之内)，这也意味着CT影像结果成了“临床诊断病例”的判定依据。 /p p 　　浙江大学附属第二医院放射科主任医师、中国医师协会放射医师分会呼吸专委会主任委员张敏鸣教授曾指出，CT影像结果阳性也存在误诊可能。他还提到，如果都去做CT检查而忽略防护，容易造成交叉感染。专家表示，无论是CT检查还是核酸检测，都不能保证绝对的准确性。 /p p 　　“尽管核酸检测存在假阴性问题，但核酸检测是病原诊断的一个依据，也是目前确诊的最重要依据。”国家医疗专家组成员、北京大学第一医院感染疾病科主任王贵强表示。 /p

近日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准海南先声药业有限公司申报的1类创新药先诺特韦片/利托那韦片组合包装（商品名称：先诺欣）、上海旺实生物医药科技有限公司申报的1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名称：民得维）上市。 　上述两款药物均为口服小分子新冠病毒感染治疗药物，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。　　国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。

美国食品药品管理局(FDA)将对在《食物过敏原标签条例》(Food Allergen Labeling)和《2004消费者保护法》(Consumer Protection Act of 2004)中定义的主要食品过敏原建立监管门槛进行风险评估。目前，FDA正就此向公众展开咨询，截止日期为2013年2月12日。 　　《联邦食品药品及化妆品法案》(Federal Food, Drug, and Cosmetic Act)的第201(qq)节将主要食品过敏原明确为牛奶、鸡蛋、鱼类(如鲈鱼、比目鱼、鳕鱼)、甲壳贝类(如螃蟹、龙虾、虾)、坚果(如杏仁、核桃、胡桃)、小麦、花生、大豆，以及含有来自这些食物中蛋白质的食品过敏原，但不包括从主要食品过敏原提炼的任何高度精制油和来自这种高度精制油的任何原料。 　　FDA正期待公众的意见，以用于为建立主要食品过敏原的监管门槛来设计并实施定量风险评估。FDA尤其期待在以下方面的意见：(一)FDA如何定义对人类健康造成风险的过敏反应 (二)哪些主要的食品过敏原存在最大的公共健康问题以及高危人群的规模 (三)在建立主要食品过敏原的监管门槛时如何应用临床剂量分布数据 (四)在监管门槛风险评估中有何种方法来利用生物标记或其他与严重程度相关联的过敏反应因素 (五)食用防过敏餐(allergen avoidance diets)的人受过敏原暴露的饮食途径，现有哪些数据和信息 (六)关于目前因食用包装食品中未声明的主要食品过敏原而受暴露的水平，有什么数据或其他信息 (七)FDA在建立主要食品过敏原的监管门槛时还应考虑哪些信息或数据。

p 　　面对新冠肺炎疫情，厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心科研团队与深圳市第三人民医院、北京万泰生物药业股份有限公司联手成功研制了多个新冠病毒抗体诊断试剂盒，包括总抗体、IgM抗体、IgG抗体。2月14日，新冠病毒抗体检测试剂盒(双抗原夹心酶联免疫法)经临床验证，173名新冠肺炎确诊患者中93.1%抗体检测阳性，而33名健康人中无一阳性，显示出良好的敏感性和特异性。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/888091e9-3bce-4623-84e7-4c36f8609112.jpg" title=" news 0225 1.jpg" alt=" news 0225 1.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 确诊病例不同发病时间的RNA及抗体阳性率 /strong /p p 　　临床效果分析显示，该试剂盒在患者发病7天内抗体的检出率为30%-40%，第8-10天快速上升到约70%，在发病12天后的检出率近100%。而核酸检测在发病7天以内的检测阳性率为60%-70%，随后逐渐降低到40%-50%。值得注意的是，在发病极早期(3天内)核酸阴性的4例患者中有2例抗体阳性，在发病早期(4-7天)核酸阴性的10例患者中有6例抗体阳性，提示总抗体检测能很好地弥补核酸检测的“假阴性”。 /p p 　　这是国内外首个经大样本临床验证的新冠病毒总抗体检测试剂盒，具有三个突出特点：一是准确。该试剂能同时检出包括IgM和IgG在内的全部新冠特异性抗体，具有更高的灵敏度，所采用的双抗原夹心法能够更好地保障特异性。二是快速。抗体检测试剂的另一大突出优点是检测速度快，两名检测人员12小时即可完成1500份标本的检出。三是便捷。绝大多数二级以上医院和疾控中心都已配备有相应检测设施和检测人员，随时可以投入实际应用。因此，该总抗体检测试剂的临床应用，可明显改善当前新冠疫情防控工作中疑似患者核酸检测速度慢、采样复杂、敏感性不高、需要高等级生物安全措施等“痛点”，成为疫情防控的又一“利器”。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/dd80ed8a-bc31-4513-a31f-e4aae9cab78e.jpg" title=" news 0225 2.jpg" alt=" news 0225 2.jpg" / /p p 　　万泰生物药业股份有限公司隶属于养生堂有限公司，是从事生物诊断试剂与疫苗研发及生产的高新技术企业。公司成立于1991年，目前下设五家子公司,产品涵盖本科联免疫(ELISA)、Dot ELISA、胶体金、化学发光、核酸、生化等诊断试剂、疫苗以及质控品等多个领域。 /p

p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" text-indent: 2em " 截止2020年1月28日20时05分，新型冠状病毒肺炎国内确诊病例为4629例，疑似6973例，治愈71例，死亡106例，死亡率低于SARS，但传播能力可能更强，导致疫情传播速度较快，给疾病防控工作带来极大的挑战。新型冠状病毒疫情日益严峻，此刻的棘手问题之一就是检测新型冠状病毒的试剂稀缺，使得很多患者不能被第一时间确诊和收治，导致后续治疗工作推进缓慢。 /span br/ /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 1月28日晚，六家公司的新型冠状病毒荧光PCR检测试剂盒或基因测序系统获国家药品监督管理局应急审批通过，这也意味着针对本次疫情在病原检测和确认方面取得了重大突破，可以有力推动对疑似疫情感染患者的甄别工作。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 在新型冠状病毒肺炎诊断过程中，需要进一步解决的问题： /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 1、有接触史尚无症状者，需要排查是否被感染； /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 2、荧光PCR的Ct值在37-40之间的可疑样本，如何判定阴性还是阳性； /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 3、患者治疗过程中监测病毒载量的变化，用于指导治疗； /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 4、病人体内病毒转阴的复核，用于指导出院。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 同时，对于荧光PCR检测试剂盒开发来说，提供准确定量的参考品可以为试剂盒质量保驾护航。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 数字PCR的潜在作用 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 1、用于有接触史尚无症状者排查：基于数字PCR的高灵敏度，检测病毒携带状况； /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 2、用于新型冠状病毒疑似患者诊断复核：基于数字PCR的高灵敏度和高准确性，可用于荧光PCR的Ct值在37-40之间的可疑样本判定。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 3、用于新型冠状病毒感染患者病毒载量动态观察：基于数字PCR的绝对定量能力，可为临床医生提供更为准确的病原体载量信息，协助判断病情并及时调整治疗策略。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 4、可用于治疗后患者体内病毒转阴的复核，用于指导出院。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 5、标准参考物质的制备：数字PCR是制备标准参考物质定量的重要方法，为荧光PCR试剂盒提供可靠的标准物质。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 新羿生物数字PCR试剂盒设计 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 新羿生物在国家CDC的指导下与清华大学生物医学工程系等单位协力合作，针对公布的新型冠状病毒序列，正在开发数字PCR法2019-nCoV核酸检测试剂盒，该试剂盒采用创新的RNA一步法逆转录数字PCR技术，可对样本中的2019-nCoV进行高灵敏与准确定量检测。参考国家CDC和WHO的指南，针对2019-nCoV的多个区域进行检测，增加检测的特异性并减少漏检错检。试剂盒内设有内参基因，可对采样、提取和PCR扩增等步骤进行质控，确保检测过程的精准可靠。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 新羿生物TD-1数字PCR平台特点 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 1、合规性：TD-1系统已取得国家医疗器械上市许可； /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 2、通量高：一次PCR可以完成96样本； /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 3、方便性：液滴直接于8联排管中生成，生成之后无须手工移液；PCR扩增完成后，直接放入生物芯片分析仪中，即可进行信号读取与分析； /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 4、安全性：液滴扩增与检测流程无开盖操作，且检测后液滴储存于芯片内置废液槽中，不流经仪器内部，完全避免气溶胶污染导致的假阳性结果，符合临床对检测安全性的要求。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 新型冠状病毒简介 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 2019新型冠状病毒，即“2019-nCoV”，因2019年武汉病毒性肺炎病例而被发现，2020年1月12日被世界卫生组织命名，其中2019代表最早出现的年份，n代表Novel(新的)，Cov代表Coronavirus(冠状病毒)。新型冠状病毒是以前从未在人体中发现的冠状病毒新毒株。冠状病毒是一个大型病毒家族，部分冠状病毒以鼻塞、流涕、打喷嚏等“普通感冒”症状为主，但是SARS-CoV、MERS-CoV和2019-nCoV三种冠状病毒具有较高的致病性。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 数字PCR /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 数字PCR技术是第三代PCR技术，是一种新的核酸检测与定量方法，其将模板分子稀释并平均分配到数万个独立反应腔室后进行PCR扩增，通过PCR终点信号的“有或无”来实现检测与绝对定量。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 具有如下特性： /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 1、高灵敏度，可实现单分子级检测； /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 2、定量准确，不依赖标准物质与标准曲线； /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 3、高稳定性，善于在复杂背景模板的干扰下对罕见的靶标进行检测，且对扩增抑制剂的耐受性好。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 数字PCR的特性还体现在：数字PCR的检测与定量过程受扩增效率的影响较小，因此对于新型病毒在靶标位置可能出现的变异有一定耐受性，可确保检出的稳定性与定量的精准性。同时，通过数字PCR检测图像的变化，提示引物探针靶标区域可能出现的变异并保留样本，会有助于后续的病毒变异研究。 /p

p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 日前，中国计量科学研究院（以下简称“中国计量院”）前沿中心生命科学计量团队成功研发了针对新型冠状病毒的新型检测方法和对应试剂盒——高灵敏数字PCR检测法和检测试剂盒。该方法较现行通用的RT-PCR法灵敏度显著提升，已进行验证测试，并将同步有序开展推广应用。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 该方法和试剂盒主要基于数字PCR系统完成相应的引物、探针、阴性对照、阳性对照、内参基因设计及优化等工作，并进行了实际临床样本的检测，阳性和阴性样本与临床判断一致。与现行通用的实时荧光定量RT-PCR检测法相比,灵敏度显著提升，为解决“漏检”问题开辟了新途径。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 422px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/b815274e-6b88-426c-895e-7abcd2551a11.jpg" title=" 7.jpg" alt=" 7.jpg" width=" 550" height=" 422" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 可以对样本进行绝对定量 /strong /span br/ /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 其定量结果直接为目的基因拷贝数（对应病毒个数）而非Ct值，为病程和疗效的判读提供量化的核酸水平依据。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 缩小检测灰区，减少假阴性 /strong /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 数字PCR方法不依赖扩增曲线和Ct值的判断，更加直观，可有效避免人为错误，缩小检测灰区。在高灵敏的同时，具备核酸检测结果的高可靠性和重复性，有可能提升治愈患者符合出院标准的可信度。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 可排除复杂样本对实验结果的干扰 /strong /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 不受PCR抑制物的影响，可避免样本复杂性导致的PCR假阴性，尤其适用于检测成分复杂的粪便样本或其他复杂样本，这一特性也可适用于检测基质成分复杂的环境样本。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 据了解,目前该方法和试剂盒已完成针对伯乐QX200型仪器的系统优化和全程验证，并将免费提供给相关机构开展与新冠病毒相关的检测和研究工作，针对其它型号仪器的操作流程优化工作正在进行中。 /p p style=" text-align: right margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 文章来源：中国计量科学研究院 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px line-height: 1.5em " 仪器信息网持续跟踪报道科学仪器行业科研单位、仪器厂商在疫情防控、病毒检测方面的信息，不间断更新与补充专题内容，也积极呼吁更多仪器企业加入到驰援疫情战斗的行动中。更多厂商抗击疫情信息请点击下图，进入《抗击新冠病毒& nbsp 仪器人在行动》专题查看。 /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 123px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/90465be3-a21a-4de4-bb04-c96f1a664360.jpg" title=" banner.png" alt=" banner.png" width=" 550" height=" 123" border=" 0" vspace=" 0" / /a /p

近日，中科院合肥研究院健康所医用光谱质谱研究团队发明了一种质谱仪灵敏度增强的四极离子漏斗反应管，该反应管利用射频电场实现管内离子的高效反应和聚焦引导，进而提升质谱类仪器的灵敏度。相关研究结果发表在国际分析领域TOP期刊Analytical Chemistry上。 　　质子转移反应质谱(PTR-MS)技术在生物医学、环境科学、食品科学、公共安全等领域都有着重要的应用潜力，但灵敏度是限制其应用的重要指标之一。发展灵敏度增强技术，让PTR-MS“闻”出更细微的气味世界，是团队追求的方向之一。 　　医用光谱质谱研究团队提出了一种聚焦四极离子漏斗反应管新技术，将传统的圆环电极改为四分环电极，并通过孔径逐渐缩小的漏斗状组合设计，实现射频电场下离子的高效聚焦引导。实验表明，聚焦四极离子漏斗反应管相比于传统直流反应管，让PTR-MS灵敏度提升了13.8-87.9倍，相比于传统离子漏斗反应管，让PTR-MS提高了1.7-4.8倍。团队已围绕该技术申请了专利，并将该新技术应用到高端PTR-MS质谱仪中。聚焦四极离子漏斗也可用于其他化学电离质谱的灵敏度增强，以及其他类型质谱仪的离子聚焦引导。 　　本文的第一作者是健康所博士研究生鲍珣，通讯作者为中科院青促会会员沈成银研究员和健康所张强领博士后。本研究得到了国家自然科学基金、中国科学院青年创新促进会、安徽省重点研发计划、合肥研究院院长基金等项目的支持。

中国科学技术大学中科院微观磁共振重点实验室彭新华教授、江敏副研究员等在量子精密测量和超越标准模型领域取得重要进展，利用超灵敏量子精密测量技术实现了超越标准模型的新玻色子直接搜寻，质量大于65μeV的轴子观测界限提升国际纪录至少10个数量级。相关研究成果于7月26日以“Limits on Axions and Axionlike Particles within the Axion Window Using a Spin-Based Amplifier”为题发表于国际著名学术期刊《Physical Review Letters》上[Phys. Rev. Lett. 129, 051801 (2022)]。国际知名学术网站Phys.org以“Usingquantum technology to constrain new particles”为题专文报道了该工作。粒子物理标准模型的建立是20世纪物理学取得的最重大成就之一，成功预言希格斯玻色子和W±、Z0玻色子等，极大促进了基础物理学研究。尽管已经取得了巨大的成功，标准模型仍然存在着许多疑难问题，包括强CP问题、中微子振荡、重子不对称性以及暗物质和暗能量。为解决这些难题，许多理论预言存在超越标准模型的新粒子和相互作用。两位诺贝尔奖得主Weinberg和Wilczek提出一种新玻色子——轴子（Axion），其存在可以完美的解释量子色动力学中的“强CP”问题。轴子还可以作为暗物质候选粒子，有望解答“宇宙由何组成？”这一世界性难题。世界上的大型高能实验室比如瑞士的CERN、德国的DESY、日本的KEK、韩国的IBS 等均投入大量精力搜寻轴子。在美国至少有五个正在运行的轴子搜寻实验，例如通过微波腔的ADMX、HAYSTACK 和用超导电路的DM Radio、ABRACADABRA 等。轴子质量分布范围是搜寻实验中极为关键的参数。根据以往的理论，轴子质量的可能范围跨度接近100个数量级，如果逐一搜寻，将耗费巨大的时间成本以及对探测技术要求极高，这为实验搜寻带来了极大的挑战。近期，国际上多项理论工作如高温晶格QCD、SMATH和轴子弦网络理论等研究了轴子质量分布范围，预言轴子质量有可能分布在10 μeV~1 meV，即著名的“轴子窗口”。这些工作引起了大家的广泛关注，然而由于实验技术限制，大部分实验室搜寻和天文学观测无法对轴子窗口内的轴子进行高灵敏搜寻。图1：本工作的实验（A）与轴子诱导的中子-电子耦合强度界限图（B）彭新华教授研究组将量子精密测量技术应用于轴子实验搜寻，原创提出“Sapphire” 研究计划（SpinAmplifier forParticlePHysIcsREsearch），核心是利用自旋量子放大器探测新粒子信号，为轴子研究提供了全新的“桌面式”超灵敏搜寻方法。在该工作中，研究人员制备了两个原子蒸气室，分别是惰性气体氙原子（xeon-129）和碱金属铷原子（rubidium-87），二者均通过激光泵浦技术实现接近了100%的自旋极化度。轴子可以作为力传播子（诺贝尓奖得主Wilczek于1984年理论预言），使得两团极化原子之间发生一种全新的极弱耦合作用，这等同于铷原子在氙原子上产生一个等效的磁场（如图1A所示）。轴子的质量决定了这一耦合作用的力程范围（即两个原子蒸气室的距离），因此为了搜寻特定质量范围的轴子，可以通过调节原子蒸气室之间的距离来实现。为了瞄准轴子窗口这一质量范围，需要将两个原子蒸气室之间的距离调节到厘米级别甚至更短。这对实验搜寻带来了两个巨大的挑战：（1）轴子等效磁场极其微弱，需要发展超灵敏的磁场探测技术；（2）由于两个原子蒸气室距离十分靠近，相互之间会产生经典的磁场干扰，导致轴子信号无法高灵敏识别。针对以上难题，该工作利用近期自主提出的自旋量子放大器作为轴子等效磁场的传感器[Nat. Phys. 17, 1402 (2021)；PRL 128, 233201 (2022) ]，实现了2个数量级的磁场放大，实验测量精度达到了0.1飞特斯拉（1飞特斯拉=10-15特斯拉），这意味着轴子产生的等效磁场至少比地磁场小1万亿倍。另一方面，研究人员为两个原子蒸气室专门研发了小型磁场屏蔽，将经典干扰磁场降低到0.003飞特斯拉水平，相比实验测量精度可以忽略不计。实验结果表明，在搜索范围内未发现轴子存在的证据，由此给出了轴子窗口内最强的中子-电子耦合界限，创造了新的国际最佳界限(如图1B)。审稿人高度评价该工作是“a substantial improvement in sensitivity in a theoretically interesting mass region for axions”和“a clever new implementation"。这一成果展示了量子精密测量技术在粒子物理研究领域应用的新潜力，有望突破一系列现有的实验界限，从而激发对宇宙天文学、原子分子物理学等多个基础科学的广泛兴趣。中科院微观磁共振重点实验室博士研究生王元泓和苏昊文为该文共同第一作者，江敏副研究员和彭新华教授为共同通讯作者。该研究得到了科技部、国家自然科学基金委和安徽省的资助。论文连接：https://journals.aps.org/prl/abstract/10.1103/PhysRevLett.129.051801Phys.org报道：https://phys.org/news/2022-07-quantum-technology-constrain-particles.html

近日，日本岛津制作所推出了高灵敏度选配检测池，进一步提高了UHPLC（超快速液相色谱仪）系列Nexera X2的灵敏度。 Nexera X2光电二极管阵列检测器 SPD-M30A的流动池「SR-Cell」增添了长光程（85mm）的高灵敏度检测池，可以构筑灵敏度高于标配检测池（光程10mm）5倍の分析系统，在医药品中微量杂质检测・ 定量等需进行高灵敏度检测的领域发挥威力。 另外，Nexera X2还追加了新的数据处理功能&mdash 动态量程扩展功能i-DReC，即使在高浓度区域饱和的色谱图，通过线性自动校正，也可以在以往10倍的高浓度区域内获得良好的线性。 　 追加高灵敏度检测池与i-DReC功能后，Nexera X2可测定的浓度范围最大扩展到50倍，应用领域大幅扩大，可以赢得遗传毒性试验中的痕量杂质分析、合成化合物的纯度确认・ 稳定性试验等广泛用途。 烷基酮分析时标准检测池与高灵敏度检测池的S/N比较 ● 医药品杂质分析例 高灵敏度检测池可以充分应对医药品中以标准检测池难以检测的杂质。使用Nexera SR系统，分别以标准检测池与高灵敏度检测池（选配）分析了缬沙坦和其分解生成物。使用高灵敏度检测池可以检测痕量杂质。Nexera SR系统与高灵敏度检测池组合成为痕量成分分析的利器。 缬沙坦杂质分析中高灵敏度检测池的灵敏度 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津企业管理（中国）有限公司在中国全境拥有13个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。

【期刊】Nature Biomedical Engineering IF=25.7DOI：https://doi.org/10.1038/s41551-021-00833-7 【成果简介】 由于许多疾病相关生物标志物的浓度超低，所产生的信号往往会被其他高浓度分子所产生的信号所干扰，因此从生物流体中进行超低浓度样品（每100 μL中有1到10份）的检测一直是医学/生物分析领域的一个难题。近日，复旦大学魏大程教授课题组使用小型台式无掩膜光刻机- MicroWriter ML3制备了基于石墨烯场效应管的分子微纳机电芯片解决了这一难题。所制备的芯片实现了对低浓度离子，生物分子和新冠病毒（每100 μL中有1到2份）的快速检测。使用该芯片对新冠病毒进行检测时，仅需鼻咽样本即可，无需RNA提取和核酸扩增，四分钟内就可得到检测结果。相关研究论文已在国际知名期刊《Nature Biomedical Engineering》（IF=25.7）上发表。 【图文导读】图（1） 分子微纳机电和基于石墨烯场效应管的微纳机电芯片示意图。A)分子微纳机电芯片示意图。B) 分子微纳机电探针在不同静电场中工作原理示意图。探针与作为悬臂梁的单链DNA相连，然后被一个由双链DNA所组成的四面体结构固定在石墨烯表面。E为外加电场方向。C)基于液态门石墨烯场效应管的微纳机电芯片示意图。D)使用小型台式无掩膜光刻机- MicroWriter ML3制备器件的数码照片。E) 小型台式无掩膜光刻机- MicroWriter ML3制备电的光学显微照片。F)制备后的石墨烯表面的AFM表面成像结果。G)-I)不同外加电场条件下，单链DNA的荧光表征结果。图（2）超灵敏生物探测系统和芯片稳定性结果。A) Vlg为-0.5V条件下和B) Vlg为0V条件下实时ΔIds的变化曲线。C)不同Vlg下，ΔIds随着凝血酶浓度的变化。D)分子微纳机电部分探测原理。由于探针较高的表面覆盖率，通过探针对特定目标进行特定吸附，避免了非特定吸附，然后再转换为不同电信号。E)制备芯片的ΔIds/ΔIds0随着时间的变化。 图（3）芯片的通用性，特性和结构设计。A) ∣ΔIds/ΔIds0∣曲线随着不同检测样品浓度的变化。B) ΔIds/ΔIds0随着ATP浓度的变化。C)制备芯片对选定样品和非选定样品不同的∣ΔIds/ΔIds0∣结果。D)DNA四面体示意图。E)不同的DNA结构对狄拉克点位移的影响。 图（4）新冠病毒的核酸检测。A)使用制备芯片和传统PCR法进行核酸检测的工作流程。B)用于探测和样品选定的基因序列图。C）∣ΔIds/ΔIds0∣曲线随着不同检测样品浓度的变化。插图中展示了检测的灵敏度。D) ∣ΔIds/ΔIds0∣随着不同样本的改变。F1为PCR检测为阴性的1号样本。P1为PCR检测为阳性的1号样本。插图中展示了芯片对25个阳性样本的平均反应时间。E) 芯片对新冠感染者，普通发烧和流感患者以及健康人群的检测结果。F) ΔIds/ΔIds0对不同浓度样品的反应时间。插图为在样品采集后0-21天时间内的表征结果。G)制备的芯片和传统PCR法对样品检测灵敏度的比较。H) 通过和其他测试新冠病毒方法的比较，说明制备的芯片检测新冠病毒更快更灵敏。 【结论】 魏大程教授课题组使用小型台式无掩膜光刻机- MicroWriter ML3制备基于石墨烯场效应管的分子微纳机电芯片在检测离子，生物分子和新冠病毒等方面具有快速超高灵敏度等特点。该工作为医学/生物快速诊断领域的研究打下了坚实的基础。同时，从文中也可以看到随着医学/生物检测领域的需求逐渐增多，如何快速开发出符合需求的生物芯片显得十分重要性。由于实验过程中需要及时修改相应的参数，得到优化的实验结果，十分依赖灵活多变的光刻手段。小型台式无掩膜光刻机- MicroWriter ML3可以任意调整光刻图形，帮助用户快速实现原型芯片的开发，助力医学/生物检测领域的研究。

基因测序仪生产制造商Illumina周日表示，其董事会已接受首席执行官兼董事Francis deSouza的辞职，辞职立即生效。高级副总裁兼总法律顾问Charles Dadswell被任命为临时首席执行官，董事会正在寻找新的首席执行官。Illumina表示，deSouza自2013年以来一直在该公司工作，三年后被任命为首席执行官，他将以顾问身份留任至7月31日。Illumina董事会主席Stephen P.MacMillan在一份声明中表示：“Illumina的技术仍然处于DNA测序的前沿，并继续引领着行业的发展步伐。我们有信心Illumina能够继续实现其目标，同时我们会进行首席执行官筛选。”这家总部位于圣地亚哥的公司表示，董事会正在考虑内部和外部候选人。此次辞职，正值Illumina与维权投资者Carl Icahn就其以71亿美元收购癌症检测制造商Grail的交易并陷入长达数月的激烈争斗之际，该交易面临监管障碍。伊坎曾敦促股东投票否决其董事长约翰汤普森和德索萨。公司股东在五月底投票否决了汤普森。

新一代超高灵敏度半导体芯片失效分析热成像显微镜日前在美国问世，于2014年3月18日慕尼黑上海电子展上在大中华区发布并在中国大陆，台湾和香港同步上市，由孚光精仪公司负责该区域销售和售后服务。新一代热发射显微镜采用锁相热成型技术，可探测到1mK (0.001°C) 的器件温度变化，可探测到 100 μW 的功率变化。据悉，这种热发射显微镜可快速定位半导体器件的温度异常点，从而找到漏电等失效点位置。这种热发射显微镜不需要对器件表面处理，可对裸器件和封装器件失效分析，也可定位SMD器件的低功率位置，比如电容泄露测试。除了失效分析之外，这套热发射显微镜还具有器件的真实温度测量功能，以及结点温度，热阻和芯片黏着 Die Attach分析功能。详情浏览：http://www.f-opt.cn/rechengxiang/hongwaixianweijing.html应用领域：器件漏电分析栅极和漏极之间的电阻短路分析封装器件的复合模具短路分析Latch-up点定位金属性短路分析缺陷晶体管和二极管定位分析氧化层击穿SMD元件漏电分析特色和功能超高灵敏度失效点定位堆叠芯片的缺陷深度分析真实温度测量结点温度测量封装和裸露器件分析正面和背面分析检测芯片粘接问题

p 　　 strong 仪器信息网讯： /strong 安捷伦公司3月20日发表声明，宣布任命Sam Raha为集团战略和企业发展高级副总裁，向安捷伦总裁兼首席执行官Mike McMullen汇报。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201703/insimg/b62647db-a028-44e9-9afb-3c6d4bf359dc.jpg" title=" 3ff41b7_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong Sam Raha /strong /p p 　　Raha将为安捷伦首席执行官及执行团队提供战略领导和顾问支持，负责开发公司整体增长战略，包括在全球范围推出并购计划。 /p p 　　McMullen表示：“Sam分享对市场的看法，知道如何推动新的增长。他在营销和战略方面的经验将与安捷伦现有的生命科学知识搭配成令人印象深刻的组合，对于我们的执行团队来说是一个强有力的补充。” /p p 　　Raha2004年加入安捷伦，此后三年间曾任安捷伦美国地区商业副总。2007年离开安捷伦后，Raha加入一家领先的相机配件销售商——Joby，任公司首席执行官，并于2008年起担任Life Technologies基因组测定业务部副总裁兼总经理，负责TaqMan& #8482 特许经营和下一代qPCR仪器和解决方案。 /p p 　　2017年再次回到安捷伦之前，Raha还在Illumina担任4年的全球营销副总裁，负责公司的产品管理、临床和企业营销、营销运营和战略。此外，他还领导了Illumina成功的上市战略，并推出多款颇具影响力的产品，包括多个测序系统和消耗品。 /p p 　　Raha表示：“我很高兴回到安捷伦，这个陪伴我早期职业生涯的地方。安捷伦拥有巨大的增长潜力，通过整体增长战略和建立新的合作伙伴关系，可以进一步在高增长市场中取得成功的机会。这很令人兴奋，我非常期待即将开始的工作。” /p p br/ /p

小分子作为分子量小于 1000 道尔顿的化合物，在生命活动中发挥着重要的作用。对小分子进行检测和分析，无论是在生物医学领域，还是在疾病的早期诊断中，都是非常必要的。目前，市场上已出现不少小分子检测方法，包括光谱学、电化学等技术，但它们也同时存在着各种缺点，比如操作复杂、通量小、设备昂贵等。与上述传统的检测技术相比，场效应晶体管（field-effect transistors，FET）这种传感器平台则具有诸多优点，如灵敏度高、响应速度快、即时检测等。在该平台中，石墨烯作为导电通道，当其与小分子相互作用时，和电荷转移相关的化学掺杂效应会改变它的电势，导致石墨烯 FET 通道的电导发生实时变化。其中，必须说明的是，小分子的电荷量或分析物的氧化还原性，对化学门控调制起着决定性作用。也就是说，这种晶体管传感器，更适用于检测那些带电量较多的分子，而无法很好地检测那些电荷很少、且氧化还原性能较弱的小分子。复旦大学魏大程研究员带领的课题组，以新型场效应晶体管材料的研发为研究重点（课题组主页：www.weigroupfudan.com）。近期，该课题组发现了一种光化学门控效应，可以通过引入额外的光门控调制，来提高小分子的检测灵敏度。基于此，他们在石墨烯 FET 通道上，生长了具有良好光敏性的共价有机框架材料，能够吸收大量的光能量，并产生丰富的光电子，进而放大对化学信号的电流响应。图丨团队合照（来源：魏大程）接着，该团队采用光门控和化学门控协同的策略，开发了一款光增强化学晶体管传感器，实现对不同小分子，包括中性分子在内的高灵敏检测。利用该器件，他们成功检测到由细胞产生的、浓度低于 10−19M 的二羰基代谢物甲基乙二醛（methylglyoxal，MGO），至少比现有的技术低 5 个数量级。需要说明的是，MGO 是糖尿病、心血管病等疾病的重要参与分子，此前传统的小分子检测方法，很少能够实现对浓度低于 10−9M 的 MGO 的检测。在检测 MGO 的基础上，该器件还可以通过在共价有机框架材料上设计活性位点的方式，实现对其他具有不同电荷性质的小分子的检测。并且，对共价有机框架材料的分子结构进行调整，还能满足对其他疾病标志物的检测，比如蛋白质、离子、核酸等。图丨光增强化学晶体管（来源：Journal of the American Chemical Society）据魏大程介绍，该研究开始于 2018 年左右，整个过程持续了两到三年时间。“我们先是发现了一些光增强的电学响应信号现象，但并不清楚其中的机理，后来做了很多对比实验，同时也进行反复的讨论分析，才明白其实际上是光栅效应和化学效应的协同作用导致的。”他说。同时，他也表示：“我们利用光增强技术的好处是，能够对信号放大，使晶体管传感器发展成一个通用平台，既可以检测带电量较高的小分子，也可以检测带电量较低的小分子。”图丨光增强化学晶体管（来源：Journal of the American Chemical Society）2023 年 4 月 25 日，相关论文以《用于小分子超灵敏检测的光增强化学晶体管平台》（Photo-Enhanced Chemo-Transistor Platform for Ultrasensitive Assay of Small Molecules）为题在 Journal of the American Chemical Society 上发表[1]。图丨相关论文（来源：Journal of the American Chemical Society）复旦大学硕士研究生王乾坤、艾昭琳为该论文的共同第一作者，复旦大学魏大程研究员为论文的通讯作者。整体来看，该研究拓宽了晶体传感器平台的应用范围，具有快速、易于操作、高灵敏等优点的传感器件，有望在生物医学研究、健康监测和疾病诊断中实现应用。魏大程表示：“我们实验室主要想将晶体管传感器与医疗相结合，开展一些生化检测方面的研究。不过，实现小分子检测只是研究的一部分，这里面还有许多科学问题和技术问题有待解决。比如，我们想实现对癌症的检测。虽然这方面也已经有了很多相关技术，但在进一步提高检测的准确性上还有研究的空间，所以接下来我们也计划朝着这个方向进行探索。”此外，生化传感领域，尤其是晶体管传感技术，目前尚处于实验室阶段，现在，临床上还没有在大规模使用的产品。该团队也正在和相关企业进行交流，希望能够基于所开发的技术，打造一些具有较强实用性的产品，推动产业领域的应用。

p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　2018年11月，Illumina宣布将以每股8美元的价格（约合12亿美元的现金）收购PacBio。作为Illumina有史以来最大一笔交易，这引起基因测序行业内很大轰动。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 255px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/ecc7d63c-02a4-4b4e-9fbc-f904dffcf3ed.jpg" title=" Illumina.jpg" alt=" Illumina.jpg" width=" 600" height=" 255" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　Illumina作为基因测序行业的龙头，在短读长业务世界领先。然而随着全基因组测序时代的来临，Illumina的技术优势不再明显，而PacBio的SMRT技术能够进行高准确度长读长测序。据预测，长读长测序业务市场到2022年将增长至25亿美元。所以，Illumina对PacBio的收购将对整个基因测序市场产生巨大影响。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 这场收购历经磨难，最终还是落空！ /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 昨日， strong Illumina公司在收盘后宣布终止对PacBio的收购。 /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　 strong 来自英国竞争与市场管理局(CMA)和美国联邦贸易委员会(FTC)的监管压力直接导致这场交易失败。 /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　 strong 　 /strong 回顾这场收购交易，落空其实早有苗头： /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　2019年1月，针对是否会造成英国市场的商品或服务竞争大幅减少，英国政府机构英国竞争及市场管理局(CMA)开始调查Illumina收购Pacific Biosciences计划的合规性。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　2019年6月，Illumina推迟了预期的收购完成时间。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　2019年9月，两家公司均延长了收购协议时间，且Illumina开始每月支付PacBio现金来维持运营。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　2019年10月，CMA公布了初步调查结果，称该协议将削弱英国下一代测序市场的竞争，并暗示将阻止该协议。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　2019年11月，Illumina向CMA提交一份原始题案，表示愿意为牛津纳米孔或者任何感兴趣的纳米孔测序技术公司提供“永久的、免版税的、不可撤销的、独家的”许可。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　2019年11，另一家纳米孔测序公司Nanopore向CMA提交文件，质疑Illumina在19日提交的补偿条款，称这是与反垄断背道而驰的虚假的提议。Nanopore指出，为了维持公平竞争，Illumina除了要提供更广泛的专利许可以外，合并后的Illumina和PacBio还需要分拆部分业务(例如NovaSeq产品线，这可是它的核心资产)。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　2019年12月17日，联邦贸易委员会宣布提交行政投诉，正式指控Illumina试图非法维持美国NGS市场的垄断地位。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 根据双方的协议，Illumina将向PacBio支付9800万美元的终止费；Illumina公司还将在未来三个月内继续支付总计3400万美元的款项。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　PacBio首席执行官Michael Hunkapiller说:“我们很失望，我们的客户和其他利益相关者意识不到两家公司整合后测序能力的强大优势。”“尽管如此，我们对PacBio的未来充满信心，因为我们将继续追求更高的测序准确性和通量。” /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　Illumina首席执行官deSouza说：“我想感谢我们的员工，以及PacBio科学团队，感谢他们在整个过程中坚定不移的奉献和承诺，”，“未来，我们将继续寻找对研究人员、临床医生和最重要的患者的影响和益处的测序技术方法。” /p

p 　　新华社北京3月2日电 在过去一年，各种与生活息息相关的安全事件牵动着中国民众神经，比如校园“毒跑道”、饮用水污染等事件引发民众质疑相关检测，而汽车排放标准、食品安全标准等则部分存在以低充高、弄虚作假的问题。 /p p 　　全国政协常委、民建中央副主席、法学专家周汉民在接受新华社记者采访时表示，中国对第三方检测、评价机构的监管必须强化，包括设立专门监管小组、建立责任追查制度、建立公众评价系统和淘汰机制、完善相应法律法规。 /p p 　　中国正在着力转变政府职能，实行简政放权，大量原本由政府职能部门承担的安全检测和评价工作，已转由社会第三方机构承担。 /p p 　　周汉民说，这种转变有利于提高公开公正的社会管理制度设计，对国家治理体系和治理能力现代化起到助益作用。 /p p 　　然而，值得注意的是，实际操作中，第三方机构认证资格的后续监管往往仅由行业协会承担，明显力度不够 分包乱象突出导致第三方检测和评价流程不规范，而受利益驱动的一些第三方检测机构甚至为拉拢合作企业而故意出具虚假合格报告。 /p p 　　周汉民认为，目前中国对第三方的监督管理处罚主要依靠部门规章中少数不痛不痒的规定，没有形成健全的制度约束，管理体制也不够完善。 /p p 　　他建议，要加强消费者保护协会和纪委之间的联动，一旦发现检测、评价中出现腐败问题，纪委可以第一时间介入调查处理。 /p p /p p /p p br/ /p

Illumina打造非洲人种GWAS“芯片”　　2016年10月中旬,Illumina公司宣布正在为非洲人类遗传与健康(H3Africa)计划打造一款GWAS芯片。芯片将包括250万针对非洲人口的变异位点。H3Africa计划是美国国家卫生研究所与、洲社会人类遗传学和威康信托基金会的合作项目。　　“目前H3Africa计划已经完成了对来自整个非洲大陆3000例非洲人的外显子组和全基因组测序，把变异位点提交给了Illumina，用于打造GWAS芯片。”Illumina的高级市场开发经理朱莉柯林斯说。“我们正在努力进行芯片的是设计打造，希望2017年年初开始发货。“　　这款芯片有助于研究非洲人口基因多样性和环境变化带来的基因响应，将打开非洲大陆上非传染性的疾病研究的新局面。　　高通量生物芯片技术是Illumina公司成长的第一个里程碑，自2005年推出第一款芯片之后，Illumina不断创新，以经济、高通量及可扩展的芯片解决方案以满足日益增长的各种需求。人类Hapmap的数据，80%以上都来自于Illumina的高通量芯片平台。除了人类基因组研究芯片还有动物、植物基因组研究芯片、转录组和表观遗传组芯片可供定制。　　2016年度，Illumina的芯片业务表现优于预期，Q3收入增长超过35%。芯片订单受到DTC市场和农业客户的“强劲兴趣”两方面驱动。微阵列订单增长90%，其中Global Screening Array单项订单达200万美元。

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 2017年5月22日，Illumina公司(纳斯达克股票代码：ILMN)在圣地亚哥宣布任命Mark Van Oene为首席商务官。Mark Van Oene原先是Illumina美洲地区的高级副总裁，于2016年下半年被任命为临时首席商务官。销售出身的他拥有基因组学的专业知识和扎实的商业领导经验。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/02c9a5b3-a73f-4837-830b-6853214fe4d5.jpg" title=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong Illumina首席商务官Mark Van Oene /strong /span /p p 　　“Mark是我们公司的优秀领导人，他拥有深厚的基因组学专业知识，曾花费十多年组建并运营了强大的销售和市场团队，”Illumina主席兼首席执行官Francis deSouza说。“作为临时首席商务官Mark带领Illumina在两个季度里取得了良好的成绩，其中就包括NovaSeq的发布，也为我们将来的发展奠定了基础。我很高兴能继续与Mark紧密配合，在我们全球研究和临床市场份额不断增长的同时扩大我们的商业能力。” /p p 　　Van Oene在2006年加入Illumina时是一名加拿大的区域客户经理。在2008年Van Oene升任美洲地区高级销售总监。四年后他再度升任副总裁，负责全球的销售。Van Oene率领团队在2012年到2014年间将营收从10亿6000万美元增长到14亿2000万美元。2014年初，Van Oene被任命为美洲地区的总经理，并于2016年4月升任高级副总裁。在此期间，美洲地区的复合年均增长率超过20%。 /p p 　　作为首席商务官Van Oene将负责Illumina的全球销售、服务和市场工作。他将直接汇报给主席兼首席行政官Francis deSouza。 /p p 　　Van Oene拥有位于加拿大安大略省伦敦市的西安大略大学生物化学学士学位。 /p p span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong Mark Van Oene /strong /span /p p strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 教育经历 /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/03400370-bb9f-4296-ac8f-3c8f04b6f794.jpg" title=" 1.jpg" style=" width: 600px height: 163px " width=" 600" vspace=" 0" hspace=" 0" border=" 0" height=" 163" / /p p span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 工作经历 /strong /span /p p span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/4d17cc57-75fb-4988-8697-5c5e21224945.jpg" title=" 2.jpg" / /strong /span /p p span style=" color: rgb(255, 192, 0) " strong 关于Illumina /strong /span br/ /p p 　　Illumina公司通过解码基因组而改善人类健康。我们注重创新，这使我们成为DNA测序和芯片技术的全球领导者，并为科研、临床和应用市场的客户提供服务。我们的产品应用在生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴市场上。如欲了解更多信息，请访问www.illumina.com.cn或关注illumina微信公众号。 /p

p 　　 strong 1. Illumina发布NovaSeq测序仪，预示着100美元基因组时代的到来 /strong /p p 　　2017年1月9日，圣地亚哥，新一代测序技术的全球领先企业Illumina公司发布了NovaSeq& #8482 系列，这是全新的可扩展测序架构，旨在将来使基因组测序的价格进一步降至100美元。该平台在JP摩根健康大会上发布，通过无可匹敌的通量、易用性、每个样品的低成本以及无与伦比的灵活性重新定义了高通量测序。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201701/insimg/d7b9e128-7471-491f-8d13-d5df239a0235.jpg" title=" ea168194-217d-4187-8073-68749873d83f_副本.jpg" / /p p 　　NovaSeq是Illumina迄今为止推出的最强大测序仪, 并将为更多高水平的实验打开新的视野，允许以更大的深度来发现罕见的遗传变异。该平台让大量研究人员都得以接触新一代测序技术，更容易地以更高样本量、或更大的广度和深度对基因组开展大规模的项目。除了一台能够在每次运行时对3-48个人类全基因组进行测序的仪器以外，NovaSeq系统将会通过广泛应用于匹配肿瘤和正常配对的超深度测序、大规模发现复杂疾病有关的变异，以及为选择特定性状对种子库进行低覆盖度测序的能力而打开全新的市场。 /p p 　　“我们很高兴成为第一批将Illumina的全新NovaSeq系统纳入HLI测序中心，来补充我们现有HiSeqX& reg 系统的公司，”人类长寿公司联合创始人、执行主席J.Craig Venter博士说道。“更快、更便宜，更具有创新性的测序技术是在精准医学领域进行突破的关键。该技术同时也让HLI能够扩展其数据库，该数据库是全球最大的基因组学、表型和临床数据库。” /p p 　　“NovaSeq是临床研究发展的关键，”贝勒医学院人类基因组测序中心创始人Richard Gibbs说道。“我们希望在我们开始认真进行基因组转化时产生成千上万的人类全基因组数据。” /p p 　　“Regeneron遗传学中心在过去几年里已经对150000多个外显子进行了测序，我们预计转向NovaSeq平台以后会提高效率和产出，”Regeneron遗传学中心负责人Aris Baras博士说。“我们相信获取遗传学的信息是开发新疗法的关键，我们也会继续为患者加速这一进程。” /p p 　　“推出NovaSeq是Illumina创新历史上的一个最重要的拐点。就如同我们在2010年首次发布HiSeqX时，该仪器通过HiSeq& reg 架构将每个基因组的成本降至1000美元一样，我们相信未来从今日发布的NovaSeq架构发展而来的系统总有一天会将单个基因组的价格降至100美元，这将会让我们对复杂疾病有着更加深刻的认识，同时开发出更好的疗法，“Illumina总裁和CEO Francis deSouza说道。“NovaSeq系统使得我们可以以空前规模对健康和疾病之间的遗传联系进行研究，因为我们能够对更多样品进行更深的测序，开展以往因为成本过高而无法开展的项目。通过使用这些系统加速基因组学的研究进程，Illumina创造了未来，在那时候所有人都可以从精准医学中获益。 /p p 　　NovaSeq系列包括NovaSeq 5000和6000系统。这些仪器与Illumina其他的台式测序产品一样具有易用的特点，包括全自动机载簇生成、试剂盒以及简化的工作流程。该系统具有可扩展的通量，用户可以通过同时运行1个、2个或4个流动槽类型，灵活开展需要不同产出水平的测序应用。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201701/insimg/af3a2dfc-2cb3-4d2a-978b-4a11b4aa32d8.jpg" title=" 105405mlilsi0llwljclii_副本.jpg" / /p p 　　与Illumina其他测序系统相比，这两个型号在大多数测序应用中对单个样品有着更低的成本。这个系统适合那些无法负担HiSeqX Five或HiSeqX Ten系统、同时却又计划以每个基因组1000美元的价格完成人类全基因组测序项目的实验室。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201701/insimg/d873e0fc-cd05-482b-9cdc-e506d3c4977d.jpg" title=" 1_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201701/insimg/3af94bf3-a300-4627-9a17-6d9585933233.jpg" title=" 2_副本.jpg" / /p p 　　NovaSeq 6000和NovaSeq5000将分别于2017年3月和2017中期发货。 /p p 　　NovaSeq系统比HisSeq X便宜20%，通量将是其3倍。目前，首批订购的机构有著名的Human Longevity、Broad Institute、Baylor 以及Regeneron。据悉，国内公司海普洛斯已经订购了10台Illumina NovaSeq 6000 System测序仪，成为中国首家使用 NovaSeq系统的公司。 /p p 　　 strong 2. Illumina联合飞利浦提供整合的肿瘤学解决方案 /strong /p p 　　Illumina与飞利浦的战略合作旨在整合Illumina的测序系统和飞利浦的IntelliSpace Genomics临床信息平台，并进行整合后解决方案的营销和销售。 /p p 　　科研人员可以使用BaseSpace Sequence Hub(Illumina的NGS数据管理和分析的云基因组计算环境)获取Illumina测序仪产出的基因组数据，并通过飞利浦的IntelliSpace Genomics肿瘤学解决方案进行处理。该解决方案结合了多个来源的数据，如放射学、免疫组织化学、数字病理学、医疗记录和实验室测试。采用该解决方案的实验室将在一个视图中获得高级分析、深度学习技术、文献、指南和其他证据。 /p p 　　另外，飞利浦和Illumina计划针对美国卫生系统的临床研究进行合作，希望开发肿瘤学的精准医学项目。 /p p 　　飞利浦Connected Care & amp Health Informatics部门的首席执行官Jeroen Tas说，“到现在为止，使用基因组数据来对癌症进行精确诊断和改善治疗主要集中于学术领域。通过这次合作，我们将为更广泛的实验室和医疗提供者解锁基因组学的价值，帮助他们更快地推进基因组学计划，为患者带来更好的结果。” /p p 　　Illumina公司总裁兼首席执行官Francisde Souza在一份声明中说：“我们相信，这项合作将为我们的下一代测序系统提供一个完美的途径，将其纳入美国和全球的卫生系统。” /p p 　　 strong 3. Illumina联手IBM解读癌症基因谱 /strong /p p 　　Illumina与IBM建立了基于Watson系统的合作伙伴关系，在癌症研究中标准化和简化基因组数据的解读。 /p p 　　这两家公司将应用部署Watson for Genomics工具，帮助研究人员解读Illumina的实体肿瘤谱分析结果。科研人员将把Watsonfor Genomics整合到Illumina公司的BaseSpace和肿瘤测序过程中，于是这将允许科学家们使用Illumina的实体肿瘤分析产品TruSight Tumor 170检测多达170个基因的变异，更快速和全面地诠释相关数据。 /p p 　　在短短的几分钟内，Watson for Genomics将读取TruSight Tumor 170生成的遗传信息文件，梳理专业指南、医学文献、临床试验汇编和其他知识来源。然后，系统将生成包含每个基因组改变的注释报告。使用TruSight Tumor 170的Watson for Genomics软件将于今年初上市。 /p p 　　Illumina的肿瘤学副总裁John Leite在一份声明中说：“为了大规模地实现癌症的精确医学，我们需要新的工具来克服基因组研究的数据障碍。我们希望Illumina和Watson的结合，能够提供快速周转的基因组突变结果。” /p p 　　IBM Watson Health的总经理Deborah DiSanzo在一份声明中说，“这种合作关系为更系统地研究基因组学在肿瘤学中的影响奠定了基础。我们通过扩展从Illumina获得的有价值的基因组测序信息和Watson可靠的、标准化的基因组解读能力，来帮助研究人员实现精准肿瘤学的潜力。” /p p br/ /p

对于珍贵的生物样本来说，使用有限的生物样本获取更多的数据结果，能够帮助科研学者和诊断人员获得更全面的信息，同时降低运行成本，提高工作效率。11月18日，法国Stilla Technologies公司将举办naica® 六色微滴芯片数字PCR系统线上Seminar，本次Seminar邀请了Eugène Marquis癌症中心学者分享数字PCR在肿瘤基因PIK3CA突变检测方面的研究进展，免疫表型中心学者进行数字PCR在表观遗传学和基因编辑领域的应用研究报告；同时，还将举办线上naica® 数字PCR实验培训，届时欢迎大家前来学习。【关于Stilla Technologies】法国Stilla Technologies是总部位于巴黎的欧洲生物创新技术公司，具有跨学科专业知识的全球团队，利用先进的微流体化学，分子生物学和计算机科学等技术，拥有80多项全球专利，致力于提供突破性且灵活的naica® 系统来加速下一代基因检测的开发。为全球的研究人员和临床医生提供高精度的遗传分析解决方案来改善健康状况。【关于深蓝云】北京深蓝云生物科技有限公司作为法国Stilla Technologies公司在中国的数字PCR技术示范与服务中心，在北京和苏州建有标准PCR实验室，致力于为用户提供新型生命科学研究仪器和分析产品以及优化的整体应用解决方案。深蓝云生物配备着专业的技术支持和应用支持，依托生命科学产品和解决方案，专注为用户提供分析产品和完善的售前咨询和售后服务。naica® 六通道微滴芯片数字PCR系统法国Stilla Technologies公司naica® 六通道微滴芯片数字PCR系统，源于Crystal微滴芯片式数字PCR技术，自动化微滴生成和扩增，每个样本孔可实现6荧光通道的检测，智能化识别微滴并进行质控，3小时内即可获得至少6个靶标基因的绝对拷贝数浓度。

详细信息 诺敏镇中兴菌厂改扩建项目 内蒙古自治区-呼伦贝尔市-鄂伦春自治旗 状态：公告 更新时间： 2023-07-17 诺敏镇中兴菌厂改扩建项目 发布时间：2023-07-17 16:38:52 诺敏镇中兴菌厂改扩建项目诺敏镇中兴菌厂改扩建项目招标公告 一、招标条件 鄂伦春自治旗诺敏镇人民政府的诺敏镇中兴菌厂改扩建项目已由鄂伦春自治旗人民政府以鄂政字【2023】121号备案。招标人为鄂伦春自治旗诺敏镇人民政府,工程所需资金来源于财政，工程计划投资717.71万元。招标人承诺项目已具备招标条件，现对该项目进行公开招标。 采用网上招投标：是 二、项目概况与招标范围 （一）项目名称：诺敏镇中兴菌厂改扩建项目 诺敏镇中兴菌厂改扩建项目 （二）建设地点：诺敏镇中兴村 （三）建设规模及内容：建设规模：1、搅拌间：新建预湿车间300平方米，新建原材料库300平方米，购置拌料加湿设备1套；2、生产车间:购置菌筐2000个；3、预冷车间和强冷车间:购置净化水池1套。15匹制冷空调1台 4、实验室:购置空气压缩机1台、800L内置过滤发酵罐2台 5、接种室:购置传送带1条 6、厂区内:新建员工宿舍300平方米 7、养菌室:新建养菌室2000平方米，购置电动车6台、温度报警器25台、空调10个。（具体详见工程量清单） 标段(包)编号 标段(包)名称 工期要求 标段控制价（万元） 建设规模及内容范围 FJ20230717-001001001 诺敏镇中兴菌厂改扩建项目 90 668.733245 建设规模：1、搅拌间：新建预湿车间300平方米，新建原材料库300平方米，购置拌料加湿设备1套；2、生产车间:购置菌筐2000个；3、预冷车间和强冷车间:购置净化水池1套。15匹制冷空调1台 4、实验室:购置空气压缩机1台、800L内置过滤发酵罐2台 5、接种室:购置传送带1条 6、厂区内:新建员工宿舍300平方米 7、养菌室:新建养菌室2000平方米，购置电动车6台、温度报警器25台、空调10个。（具体详见工程量清单） 三、投标人资格条件和要求 详见招标文件 本次招标不接受联合体投标！ 四、公告发布媒体 《内蒙古宣宇工程管理有限公司电子交易平台（http://www.nmgxuanyu.com）》、《内蒙古自治区公共资源交易网（http://ggzyjy.nmg.gov.cn/）》、《》、《内蒙古招标投标网》 五、投标人入诚信库、办理CA认证和在电子服务平台系统内提交投标登记信息相关要求 1、有意参与本项目的投标人应在内蒙古宣宇工程项目管理有限公司电子交易平台系统注册并办理数字证书后（http://www.nmgxuanyu.com）登入投标人系统。相关办理程序和要求请投标人在内蒙古宣宇工程项目管理有限公司电子交易平台网站（http://www.nmgxuanyu.com）办事指南、通知公告和下载中心查询。投标人在系统内填写投标信息并提交后再在投标人系统内领取招标（采购）文件。评标委员会以投标人诚信库内相关信息作为评审依据。投标人应对其注册诚信库并提交相关信息应真实性、合法性、有效性、完整性负责。否则，投标人应承担相应责任。 2.投标人应在内蒙古宣宇工程项目管理有限公司电子交易平台注册诚信库时上传投标人各项信息电子件电子件并提交平台自动见证。 六、资格预审相关要求 无 七、招标文件的获取 （一）获取起止时间：2023年07月17日起至2023年08月07日09时30分止。 （二）招标文件售价：0.0元 （三）招标文件获取方法： 潜在投标人可在内蒙古宣宇工程项目管理有限公司电子交易平台网站“招标（采购）文件”公告栏免费下载加密招标（采购）文件，并在“下载中心”免费下载安装“新点投标文件制作软件(内蒙古宣宇版)”后在文件查看工具或新点投标文件制作软件内查看招标（采购）文件。有意参与本项目的投标人应在内蒙古宣宇工程项目管理有限公司电子交易平台系统注册并办理数字证书后（http://www.nmgxuanyu.com）登入投标人系统，投标人在系统内填写投标信息并提交后再在投标人系统内领取加密电子版招标文件。投标人应对其注册诚信库并提交相关信息应真实性、合法性、有效性、完整性负责。 （四）投标文件递交方法： 1.招标文件中采用现场开标方式的，投标人应在投标文件递交的截止时间2023年08月07日09时30分前，将使用“新点投标文件制作软件(内蒙古宣宇版)”生成的电子版加密投标文件（扩展名为XYTF），在内蒙古宣宇工程项目管理有限公司电子交易平台投标人系统内上传电子版加密投标文件。同时，将使用“新点投标文件制作软件(内蒙古宣宇版)”生成的电子版非加密投标文件（扩展名为nXYTF）拷贝至U盘内，在投标文件递交的截止时间2023年08月07日09时30分前，携带至开标地点内蒙古宣宇工程项目管理有限公司电子交易平台线上开标大厅。逾期未在系统内上传电子版加密投标文件（扩展名为.XYTF）或开标未携带电子版非加密投标文件（扩展名为.nXYTF）U盘的，招标（采购）人不予受理。 2.招标文件中采用不见面开标方式的，投标人应在投标文件递交的截止时间2023年08月07日09时30分前,将使用“新点投标文件制作软件(内蒙古宣宇版)”生成的电子版加密投标文件（扩展名为XYTF），在内蒙古宣宇工程项目管理有限公司电子交易平台投标人系统内上传电子版加密投标文件，逾期未在系统内上传电子版加密投标文件（扩展名为.XYTF）的，招标（采购）人不予受理。 八、投标保证金和投标人系统内提交投标信息（投标保证金和投标人系统内提交投标信息截止时间为开标时间前24个小时） 投标人必须将投标保证金在开标前缴入本项目招标公告指定账户（以到账时间为准），未按规定账户和到账时间交纳的保证金将视为放弃投标或无效投标。中标结果公告后投标保证金由招标人在平台系统内办理退还，平台系统将保证金退还至投标人存入账户，如因投标人存入账户出现异常，后果由投标人承担。 投标保证金和投标人系统内提交投标信息截止时间：2023年08月06日 09:30 投标保证金缴入以下账户： 单位名称：内蒙古宣宇工程项目管理有限公司 项目+标段(包)名称 标段(包)编号 金额（元） 开户行 诺敏镇中兴菌厂改扩建项目诺敏镇中兴菌厂改扩建项目 FJ20230717-001001001 133000.0 上海浦东发展银行股份有限公司呼伦贝尔分行 投标保证金缴入账号 [浦发银行(0157871061492)] 说明：投标人必须按照标段相对应的账号存入投标保证金，否则视为无效投标。 九、开标时间及地点 开标地点：线上开标大厅 开标时间：2023年08月07日09时30分 开标方式：线上不见面系统开标 十、联系方式 招标人： 鄂伦春自治旗诺敏镇人民政府 招标代理机构： 东联建建筑咨询有限公司 招标人电子签章 招标代理机构电子签章 地址： 内蒙古呼伦贝尔市鄂伦春自治旗诺敏镇人民政府 地址： 四川省泸州市泸县方洞镇方洞街村 联系人： 多建 联系人： 张伟光 电话: 13304703446 电话: 18247012349 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：发酵罐,空气压缩机 开标时间：2023-08-07 09:30 预算金额：668.73万元 采购单位：鄂伦春自治旗诺敏镇人民政府 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：东联建建筑咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 诺敏镇中兴菌厂改扩建项目 内蒙古自治区-呼伦贝尔市-鄂伦春自治旗 状态：公告 更新时间： 2023-07-17 诺敏镇中兴菌厂改扩建项目 发布时间：2023-07-17 16:38:52 诺敏镇中兴菌厂改扩建项目诺敏镇中兴菌厂改扩建项目招标公告 一、招标条件 鄂伦春自治旗诺敏镇人民政府的诺敏镇中兴菌厂改扩建项目已由鄂伦春自治旗人民政府以鄂政字【2023】121号备案。招标人为鄂伦春自治旗诺敏镇人民政府,工程所需资金来源于财政，工程计划投资717.71万元。招标人承诺项目已具备招标条件，现对该项目进行公开招标。 采用网上招投标：是 二、项目概况与招标范围 （一）项目名称：诺敏镇中兴菌厂改扩建项目 诺敏镇中兴菌厂改扩建项目 （二）建设地点：诺敏镇中兴村 （三）建设规模及内容：建设规模：1、搅拌间：新建预湿车间300平方米，新建原材料库300平方米，购置拌料加湿设备1套；2、生产车间:购置菌筐2000个；3、预冷车间和强冷车间:购置净化水池1套。15匹制冷空调1台 4、实验室:购置空气压缩机1台、800L内置过滤发酵罐2台 5、接种室:购置传送带1条 6、厂区内:新建员工宿舍300平方米 7、养菌室:新建养菌室2000平方米，购置电动车6台、温度报警器25台、空调10个。（具体详见工程量清单） 标段(包)编号 标段(包)名称 工期要求 标段控制价（万元） 建设规模及内容范围 FJ20230717-001001001 诺敏镇中兴菌厂改扩建项目 90 668.733245 建设规模：1、搅拌间：新建预湿车间300平方米，新建原材料库300平方米，购置拌料加湿设备1套；2、生产车间:购置菌筐2000个；3、预冷车间和强冷车间:购置净化水池1套。15匹制冷空调1台 4、实验室:购置空气压缩机1台、800L内置过滤发酵罐2台 5、接种室:购置传送带1条 6、厂区内:新建员工宿舍300平方米 7、养菌室:新建养菌室2000平方米，购置电动车6台、温度报警器25台、空调10个。（具体详见工程量清单） 三、投标人资格条件和要求 详见招标文件 本次招标不接受联合体投标！ 四、公告发布媒体 《内蒙古宣宇工程管理有限公司电子交易平台（http://www.nmgxuanyu.com）》、《内蒙古自治区公共资源交易网（http://ggzyjy.nmg.gov.cn/）》、《》、《内蒙古招标投标网》 五、投标人入诚信库、办理CA认证和在电子服务平台系统内提交投标登记信息相关要求 1、有意参与本项目的投标人应在内蒙古宣宇工程项目管理有限公司电子交易平台系统注册并办理数字证书后（http://www.nmgxuanyu.com）登入投标人系统。相关办理程序和要求请投标人在内蒙古宣宇工程项目管理有限公司电子交易平台网站（http://www.nmgxuanyu.com）办事指南、通知公告和下载中心查询。投标人在系统内填写投标信息并提交后再在投标人系统内领取招标（采购）文件。评标委员会以投标人诚信库内相关信息作为评审依据。投标人应对其注册诚信库并提交相关信息应真实性、合法性、有效性、完整性负责。否则，投标人应承担相应责任。 2.投标人应在内蒙古宣宇工程项目管理有限公司电子交易平台注册诚信库时上传投标人各项信息电子件电子件并提交平台自动见证。 六、资格预审相关要求 无 七、招标文件的获取 （一）获取起止时间：2023年07月17日起至2023年08月07日09时30分止。 （二）招标文件售价：0.0元 （三）招标文件获取方法： 潜在投标人可在内蒙古宣宇工程项目管理有限公司电子交易平台网站“招标（采购）文件”公告栏免费下载加密招标（采购）文件，并在“下载中心”免费下载安装“新点投标文件制作软件(内蒙古宣宇版)”后在文件查看工具或新点投标文件制作软件内查看招标（采购）文件。有意参与本项目的投标人应在内蒙古宣宇工程项目管理有限公司电子交易平台系统注册并办理数字证书后（http://www.nmgxuanyu.com）登入投标人系统，投标人在系统内填写投标信息并提交后再在投标人系统内领取加密电子版招标文件。投标人应对其注册诚信库并提交相关信息应真实性、合法性、有效性、完整性负责。 （四）投标文件递交方法： 1.招标文件中采用现场开标方式的，投标人应在投标文件递交的截止时间2023年08月07日09时30分前，将使用“新点投标文件制作软件(内蒙古宣宇版)”生成的电子版加密投标文件（扩展名为XYTF），在内蒙古宣宇工程项目管理有限公司电子交易平台投标人系统内上传电子版加密投标文件。同时，将使用“新点投标文件制作软件(内蒙古宣宇版)”生成的电子版非加密投标文件（扩展名为nXYTF）拷贝至U盘内，在投标文件递交的截止时间2023年08月07日09时30分前，携带至开标地点内蒙古宣宇工程项目管理有限公司电子交易平台线上开标大厅。逾期未在系统内上传电子版加密投标文件（扩展名为.XYTF）或开标未携带电子版非加密投标文件（扩展名为.nXYTF）U盘的，招标（采购）人不予受理。 2.招标文件中采用不见面开标方式的，投标人应在投标文件递交的截止时间2023年08月07日09时30分前,将使用“新点投标文件制作软件(内蒙古宣宇版)”生成的电子版加密投标文件（扩展名为XYTF），在内蒙古宣宇工程项目管理有限公司电子交易平台投标人系统内上传电子版加密投标文件，逾期未在系统内上传电子版加密投标文件（扩展名为.XYTF）的，招标（采购）人不予受理。 八、投标保证金和投标人系统内提交投标信息（投标保证金和投标人系统内提交投标信息截止时间为开标时间前24个小时） 投标人必须将投标保证金在开标前缴入本项目招标公告指定账户（以到账时间为准），未按规定账户和到账时间交纳的保证金将视为放弃投标或无效投标。中标结果公告后投标保证金由招标人在平台系统内办理退还，平台系统将保证金退还至投标人存入账户，如因投标人存入账户出现异常，后果由投标人承担。 投标保证金和投标人系统内提交投标信息截止时间：2023年08月06日 09:30 投标保证金缴入以下账户： 单位名称：内蒙古宣宇工程项目管理有限公司 项目+标段(包)名称 标段(包)编号 金额（元） 开户行 诺敏镇中兴菌厂改扩建项目诺敏镇中兴菌厂改扩建项目 FJ20230717-001001001 133000.0 上海浦东发展银行股份有限公司呼伦贝尔分行 投标保证金缴入账号 [浦发银行(0157871061492)] 说明：投标人必须按照标段相对应的账号存入投标保证金，否则视为无效投标。 九、开标时间及地点 开标地点：线上开标大厅 开标时间：2023年08月07日09时30分 开标方式：线上不见面系统开标 十、联系方式 招标人： 鄂伦春自治旗诺敏镇人民政府 招标代理机构： 东联建建筑咨询有限公司 招标人电子签章 招标代理机构电子签章 地址： 内蒙古呼伦贝尔市鄂伦春自治旗诺敏镇人民政府 地址： 四川省泸州市泸县方洞镇方洞街村 联系人： 多建 联系人： 张伟光 电话: 13304703446 电话: 18247012349

p style=" text-align: center " 　　 img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/329f306a-e4ee-4590-8c80-4b0ffd7ae224.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" style=" text-align: center width: 509px height: 339px " width=" 509" height=" 339" / /p p style=" text-indent: 2em " 基因测序市场的比拼永远是以技术为王，Illumina的二代测序技术(NGS)平台凭借前所未有的规模，出色的数据质量和准确性，占据了全球70%的基因测序市场(2016年)。据统计，全球约90%的基因数据是基于Illumina平台产生，Illumina毫无疑问已经是基因测序产业的巨无霸。中国作为Illumina第二大市场，在其发展中举足轻重。近日，Illumina首席执行官Francis deSouza和全球首席商务官Mark Van Oene到访中国，并接受了测序中国的采访。采访中，deSouza和Van Oene分析了收购PacBio对双方技术与市场发展的影响，并对Illumina的未来发展进行了分享。 br/ /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 强强互补，双赢局面即将打开 /span /strong /p p 　　Illumina作为全球基因测序行业的巨头公司，在短读长测序技术和市场渠道上都有着绝对的优势。随着基因测序企业的蓬勃发展，基因测序技术也不断革新，除了应对设备价格、测序速度、设备便携度等方面的竞争外，测序技术的更迭才是Illumina更大的挑战。11月1日，Illumina收购PacBio的消息在整个基因测序行业引起了轰动，12亿美元的大手笔收购也显示了Illumina进军长读长测序市场的决心。有人预计，Illumina收购PacBio后，未来全球绝大部分基因组信息都将由这两个公司产生，可以说在长短读长测序领域独占鳌头。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/0bc8586a-440d-45b1-b376-4ff1a0fd6616.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" width=" 570" height=" 380" style=" width: 570px height: 380px " / /p p style=" text-align: center " span style=" text-align: center color: rgb(127, 127, 127) " Illumina首席执行官Francis deSouza /span /p p 　　提及该收购案，Francis deSouza表示：“我们非常兴奋能够与PacBio签订收购协议。PacBio在长读长测序的市场有很多优势，Illumina则拥有强大的短读长测序技术与市场，两个技术互补公司的联合将开创基因测序的新应用，赋予其更多价值。” /p p 　　随着全球逐步进入全基因组测序时代，市场对长度长测序技术的需求日益强烈。PacBio在长读长测序技术的明显优势可以填补Illumina当前技术与市场的空白，为双方带来极大地帮助。deSouza告诉测序中国：“通过合作，Illumina可以为PacBio带来很多价值。PacBio在单细胞长读长测序应用方面有着强大的创新和专业能力，并且拥有质量近乎最好的长读长测序设备 我们有完整的临床团队做支持，在临床市场推进方面更有经验。综合双方优势，我们可以帮助加速PacBio测序技术在特定市场的应用，帮助其不断降低工作的运作成本，并在注册、生产、运营方面提供支持。” /p p 　　“与此同时，我们也能加深对临床市场的了解，扩展市场并从中获益。无论是生物科学研究还是临床应用，Illumina与PacBio的结合都可以在基因检测、生殖健康、生物制药和肿瘤方面为用户提供更广泛的产品组合，最终实现强强互补的双赢局面。” /p p 　　同时，Van Oene补充道：“从技术上来说，PacBio和Illumina是凭借各自优势实现互补。在我们帮助PacBio扩大规模，降低成本的同时，PacBio也能帮助Illumina的用户扩展更多的应用，如在基因结构研究中，我们将更关注单细胞转录组、生物药物及后期的临床转化等。通过合作我们也有更多机会发现新的东西，完成此前未能完成的研究。” /p p style=" text-align: center " 　　 img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/8e81f0af-eb2b-4624-b8f4-b4145f9c6cb1.jpg" title=" 3.jpg" alt=" 3.jpg" style=" text-align: center width: 524px height: 349px " width=" 524" height=" 349" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(127, 127, 127) " Illumina全球首席商务官Mark Van Oene /span /p p 　　二代测序技术(NGS)是Illumina的主打技术。凭借高通量、成本低的优点，NGS在众多应用中大展身手。但在全基因组测序中，NGS显得心有余而力不足了。长读长测序技术的出现不仅解决了上述难题，长读长、快速与高准确性的优势也使其成为测序巨头们的“必争之地”。全球长读长与短读长测序市场的竞争越来越激烈，对于Illumina来说，收购PacBio不仅仅是弥补了自身技术的不足，推进长读长测序技术向临床应用场景迈进的过程，也为Illumina向临床市场进军提供了一个良好契机与技术支持。 /p p style=" text-align: center " strong style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 测序成本的降低与竞争无关 /span /strong /p p 　　近年来，虽然基因研究领域的科研人员在生物科技、卫生健康、疾病发现、微生物控制等方面获得了巨大的研究成果，但事实上，整个基因行业还处于萌芽阶段，基因领域有更多的未知等待探索。 /p p 　　随着全球基因测序产业的崛起，Illumina将目光投向了具有广阔发展空间的中国市场。近期，MiSeq& #8482 Dx与其配套肿瘤基因检测试剂盒的相继获批，堪称Illumina开拓中国市场的一大里程碑。“这不仅能够为中国肿瘤患者和医护人员提供有效的帮助，也为后续的设备研发和临床试验提供了宝贵的经验。”deSouza表示，“MiSeq& #8482 Dx的成功获批是多方努力的结果，除了与优秀的中国合作伙伴通力合作，也离不开我们对测序技术的精益求精。基因测序走向临床应用是大势所趋。随着医疗水平的不断提升，临床对精确度的要求和门槛也会越来越高。为在高通量情况下，能够持续提供最高等级精确度的测序数据，我们在技术研发中投入了很大的精力。” /p p 　　这一点可以从Illumina不断增加的研发成本看出，2015年、2016年度、2017年该公司的年度研发投入总额分别为4.1亿美元、5.04亿和5.46亿美元。增加研发投入提高测序质量与速度，是目前Illumina应对来自整体市场和其他公司竞争压力所采取的一个策略。随着研发投入的逐年上调，测序成本逐步降低，2014年，Illumina推出HiSeq X Ten测序仪后，率先将基因测序的价格降到了1000美元以下，但这不是终点。在2017年在新品发布会上，他们又提出了新的口号：向100美金的全基因组测序进军。deSouza坦言：“一直以来，Illumina都在不断主动降低测序成本。但并不是竞争迫使我们这样做，我们的目标是扩大基因测序使用范围，让更多人受益，这与竞争无关。最重要的是，无论怎样降成本，我们都决不会牺牲质量，这是底线。” /p p 　　Van Oene同样表示：“众多基因测序企业都有着一个共同目标，就是让更多的人消费得起基因测序产品，解放基因组的力量，实现基因测序的价值。想要达到这一目标，就必须降低测序成本。竞争的存在与否并不能改变Illumina在降低测序成本方面的努力与投入，我们是在主动在做这件事情。” /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 慢病管理也是未来增长点 /span /strong /p p 　　在基因测序产业的发展历程中，Illumina的贡献毋庸置疑。Illumina是以产品和技术驱动的公司，面对全球基因测序市场的激烈竞争，deSouza表示，公司会继续保持并不断提升在测序速度与质量方面的优势。对于用户来说，更多的竞争意味着更多的选择，这对基因测序的普及与整个行业发展来说是一件好事。 br/ /p p 　　近年来，Illumina的业绩不断增长，对于未来的增长点，deSouza分析道：“我们会继续关注临床和消费级基因检测这两个市场，它们都会有很大的增长，包括新生儿和产前基因检测以及肿瘤、携带者筛查等应用。政府的大规模人群检测也是很大的一个市场，增速很明显。”此外，他还强调：“慢性病管理也是我们未来的发展方向。慢性病方面的基因研究非常吸引人，如利用多基因评体系，我们可以对心脏病、糖尿病、脑部疾病等进行早期风险评估或预测，以帮助高风险人群在早期进行有意识地预防。”相信随着对慢病基因检测应用研究的深入，Illumina将在疾病预防、治疗的整个流程中发挥越来越重要的作用。 /p p 　　“解放基因组力量，造福人类福祉”是Illumina的愿景。deSouza表示，Illumina从未改变这一理念，未来公司将与合作伙伴共同推进生态圈的建立，开发优质的基因测序上下游产品，为科研与临床用户提供更多的选择。 /p

p 　　江汉大学曹元成教授团队与英国兰开斯特大学半导体中心首席研究员庄乾东博士团队合作研发新材料，可大幅提高红外探测灵敏度。4月10日，英国自然网站在线发表了他们撰写《基于柔性石墨基板铟砷纳米线红外光探测器》，该文将全文刊登在本月晚些时候出版的《自然》子刊《科学报道》。 /p p 　　曹元成介绍，铟砷纳米线作为高光电转换效率材料，是科学家们研究的主要对象，尤其是基于碳的铟砷一维纳米线，是高集成度光电子集成电路的研究热点。然而，上述材料在制备过程中，晶体结构容易产生缺陷，导致这类材料对光的响应效率低下或者无响应，特别是在中长红外波段方面尤其明显。 /p p 　　曹元成团队在砷化铟中掺入锑元素，合成一种新的锑掺杂砷化铟纳米线，大幅降低了铟砷纳米线的结构缺陷，同时通过锑元素的自我催化功能，显著提升新物质对红外光子的响应性。曹元成说，这种纳米线对光的响应波长，达到了5.1微米，从而涵盖整个中红外光谱，是目前最长的红外波响应纳米线，可应用于室温下高效工作的中波红外、长波红外光电探测器、红外发射器、高灵敏度光电晶体管等等，是制造各种光电子设备的理想材料。 /p p 　　据了解，上述研究应用于实践，比如导弹红外探测和夜视仪，可以在目前的基础上，提高50%探测灵敏度，让现有的大部分防红外伪装失效，民用方面则更加广泛。 /p