高致病

关于征求《高致病性病原微生物实验室污染物排放标准》(二次征求意见稿)意见的函 　　各有关单位： 　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国水污染防治法》、《中华人民共和国大气污染防治法》等法律，保护环境，保障人体健康，加强对高致病性病原微生物实验室污染物排放的控制和管理，我部决定制定《高致病性病原微生物实验室污染物排放标准》。该标准曾于2006年8月9日公开征求意见，标准编制单位已根据各单位的意见对该标准进行了修改和完善。按照国家环境保护标准制修订工作管理规定，现再次对该标准征求意见。现将标准二次征求意见稿和有关材料印送给你们，请研究并提出书面意见，于2010年5月10日前反馈我部科技标准司。 　　联系人：环境保护部科技标准司 滕云 　　通信地址：北京市西直门内南小街115号 　　邮政编码：100035 　　联系电话：(010)66556216 　　传真：(010)66556213 　　附件：1.《高致病性病原微生物实验室污染物排放标准》（二次征求意见稿） 　　2.《高致病性病原微生物实验室污染物排放标准》编制说明（二次征求意见稿） 　　二○一○年四月十五日

法国农业部12月8日表示，该国西南部的一家养鸭场发现高致病性H5N8禽流感。法国农业部在一份声明中说，国家卫生安全署（ANSES）参考实验室确认，贝内塞-马雷姆内市一家养殖场有6000只鸭子感染H5N8型病毒，并发现大量鸭子迅速死亡。法国已在三家宠物店出售的鸟类身上检测到H5N8型禽流感病毒1月6日，法国农业部后续通报，朗德省（Landes）养禽场发生22起家禽H5N8亚型高致病性禽流感疫情，5121只家鸭和珍珠鸡感染，274只死亡，2.5万只被扑杀。为保护我国畜牧业安全，防止疫情传入，海关总署、农业农村部发布关于防止法国高致病性禽流感传入我国的公告，公告规定禁止直接或间接从法国输入禽类及其相关产品，禁止寄递或携带来自法国的禽类及其产品入境，在进境运输工具（如船舶、航空器、国际列车等）上，如发现有来自法国的禽类及其产品，一律作封存处理。除了海关的严格查处，近日，国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会也发布《高致病性禽流感诊断技术》国家标准。国家标准《高致病性禽流感诊断技术》 主要起草单位中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 、中华人民共和国北京海关 、中国动物卫生与流行病学中心。标准规定了高致病性禽流感临床诊断，样品采集、保存与运输，病毒分离与鉴定，血凝和血凝抑制剂试验，禽流感病毒RT-PCR试验和禽流感病毒荧光RT-PCR试验的技术要求。新的标准将替代GB/T 18936-2003,与前一版本标准相比，新版本标准主要技术变化如下：——增加了禽流感病毒RT-PCR试验；——增加了禽流感病毒实时荧光RT-PCR试验；——删除了琼脂凝胶免疫扩散（AGID）试验；——删除了间接酶联免疫吸附试验（ELISA）。以下是禽流感病毒RT-PCR试验详细流程：资料：《高致病性禽流感诊断技术》国家标准

据广东省卫生厅通报，上月广州从化发生一起水污染引起的诺如病毒感染事件，共有429人发病，无人死亡。广东省疾控专家昨天提醒，诺如病毒感染可导致腹泻、呕吐，呼吁市民不要吃生食。 　　广东省疾控中心流行病研究所所长何剑峰表示，从化诺如病毒感染事件属一般级别事件，调查后最终确认是水污染引起的诺如病毒感染事件。 　　诺如病毒又称诺瓦克病毒，是一种高致病、传染性极强的肠胃病毒，能导致急性胃肠炎，一旦有人感染，通常会发展为群体性的大规模传染。 　　“以前国内对诺如病毒感染研究较少，近年来，国内已报告多起诺如病毒感染事件。”何剑峰表示，该病潜伏期很短，起病很急，一般在10多个小时或者几天内发病。 　　其中，儿童患者多表现为呕吐，成人患者多表现为腹泻。这种病主要通过粪、口传播，在冬季多隐藏在贝类海鲜等食物中，并可通过患者的排泄物和呕吐物污染环境，进行传播。 　　何剑峰表示，诺如病毒大多引起轻症，很少引发重症或者死亡病例，可控可防可治。他表示，如果家中有诺如病毒感染病人，家人在处理其呕吐物时也要戴上口罩。预防病从口入，要勤洗手，别吃生食尤其是生的海产品。

各省、自治区、直辖市及计划单列市农业农村(农牧、畜牧兽医)厅(局、委),新疆生产建设兵团农业农村局,部属有关事业单位: 　　为切实做好2021年全国动物疫病强制免疫工作,根据《中华人民共和国动物防疫法》规定,结合当前动物防疫实际,我部组织制定了《2021年国家动物疫病强制免疫计划》。现印发你们,请遵照执行。 　　农业农村部 　　2021年1月6日 　　2021年国家动物疫病强制免疫计划 　　一、免疫病种及要求 　　(一)免疫病种 　　高致病性禽流感、口蹄疫、小反刍兽疫、布鲁氏菌病、包虫病。 　　(二)免疫要求 　　高致病性禽流感、口蹄疫、小反刍兽疫、布鲁氏菌病、包虫病的群体免疫密度应常年保持在90%以上,其中应免畜禽免疫密度应达到100%。高致病性禽流感、口蹄疫和小反刍兽疫免疫抗体合格率应常年保持在70%以上。 　　(三)免疫动物种类和区域 　　高致病性禽流感:对全国所有鸡、鸭、鹅、鹌鹑等人工饲养的禽类,进行　H5亚型和　H7亚型高致病性禽流感免疫。对供研究和疫苗生产用的家禽、进口国(地区)明确要求不得实施高致病性禽流感免疫的出口家禽以及因其他特殊原因不免疫的,有关养殖场户逐级报省级畜牧兽医主管部门同意后,可不实施免疫。 　　口蹄疫:对全国所有牛、羊、骆驼、鹿进行　O型和A型口蹄疫免疫(已制定强制免疫计划或完成疫苗招标采购的省份和计划单列市,可仍按照《2020年国家动物疫病强制免疫计划》有关要求实施)。对全国所有猪进行O型口蹄疫免疫,各地根据评估结果确定是否对猪实施A型口蹄疫免疫,经省级畜牧兽医主管部门同意后实施。 　　小反刍兽疫:对全国所有羊进行小反刍兽疫免疫。开展小反刍兽疫非免疫无疫区建设和已退出强制免疫的区域,省级畜牧兽医主管部门同意后,可不实施免疫。 　　布鲁氏菌病:在布鲁氏菌病一类地区,种畜禁止免疫,对除种畜外的牛羊进行布鲁氏菌病免疫 各省根据评估结果,自行确定是否对奶畜免疫,确需免疫的,有关养殖场户可逐级报省级畜牧兽医主管部门同意后,以场群为单位采取免疫措施 各省根据评估情况,确定非免疫净化区域,经省级畜牧兽医主管部门同意后实施。在布鲁氏菌病二类地区,原则上禁止对牛羊实施免疫,确需免疫的,养殖场户可逐级报省级畜牧兽医主管部门同意后,以场群为单位进行免疫。 　　包虫病:在包虫病流行区,对种羊进行程序化免疫,对新生羔羊、补栏羊及时进行免疫 四川、西藏、甘肃、青海等省份的包虫病高发地区,经省级畜牧兽医主管部门同意后,可使用5倍剂量的羊棘球蚴病基因工程亚单位疫苗,试点开展牦牛强制免疫 中国动物疫病预防控制中心要指导省级动物疫病预防控制中心开展免疫效果监测评价,为下一步全面实施牛包虫病强制免疫提供技术支撑。　　　猪瘟、高致病性猪蓝耳病,按照国家防治指导意见的防控要求开展免疫。省级畜牧兽医主管部门可根据本辖区内动物疫病流行情况,增加实施强制免疫的病种和区域。 　　二、疫苗种类 　　国家批准使用的高致病性禽流感、口蹄疫、小反刍兽疫、布鲁氏菌病、包虫病疫苗和目录见附件。疫苗生产企业和具体产品信息,请查询国家兽药基础数据库(www.ivdc.gov.cn)。 　　三、免疫主体 　　饲养动物的单位和个人(养殖场户)是强制免疫主体,依据《中华人民共和国动物防疫法》承担强制免疫主体责任,切实履行强制免疫义务,自主实施免疫接种,建立免疫档案,做好免疫记录,并接受监督检查。 　　四、职责分工 　　根据国务院有关文件规定,地方各级人民政府对辖区内动物防疫工作负总责,组织有关部门按照职责分工,落实强制免疫计划。 　　各级畜牧兽医主管部门具体组织实施强制免疫计划,负责组织强制免疫疫苗的调拨、保存和使用监管。各级动物疫病预防控制机构、相关国家兽医参考实验室负责开展使用环节强制免疫效果评价。各级承担动物卫生监督职责的机构负责监督检查养殖场户履行强制免疫义务情况。 　　省级畜牧兽医主管部门会同省级财政主管部门组织做好“先打后补”资金发放管理和强制免疫疫苗采购工作。各级畜牧兽医部门要协调同级财政部门,确保强制免疫补助经费落实到位。其他有关部门依法配合做好强制免疫计划实施工作。 　　五、组织实施 　　(一)制定实施方案。各地应按照本计划要求,结合防控实际,及时制定本省份强制免疫计划实施方案。对散养动物,采取春秋两季集中免疫与定期补免相结合的方式进行,规模养殖场及有条件的地方实施程序化免疫。 　　(二)推进“先打后补”。各省份要按照《农业农村部办公厅关于深入推进动物疫病强制免疫补助政策实施机制改革的通知》(农办牧〔2020〕53号)要求,结合实际制定实施方案,加快推进“先打后补”工作,按时报送进展情况。 　　(三)规范疫苗采购。省级畜牧兽医主管部门要会同省级财政主管部门,加强疫苗采购工作的监督管理。各地应建立健全本部门疫苗采购制度,完善内部管控体系,严格规范疫苗采购活动。疫苗采购应以质量、免疫效果、价格和售后服务等综合指标为评判标准。禁止疫苗企业恶意竞标、串标、以低于成本的价格参与竞标和超出使用范围宣传等行为,一经发现,将相关违规企业列入黑名单。 　　(四)开展技术培训。在春季集中免疫工作开展前,中国动物疫病预防控制中心应组织开展省级免疫技术师资培训。各级畜牧兽医机构要组织做好乡镇及村级防疫员免疫技术培训。疫苗及诊断试剂供应企业要做好培训、技术服务等工作。 　　(五)完善免疫记录。乡镇畜牧兽医机构、村级防疫员、养殖场户要做好免疫记录,确保免疫记录与畜禽标识相符。养殖场户要详细记录畜禽存栏、出栏、免疫等情况,特别是疫苗种类、生产厂家、生产批号等信息。 　　(六)落实报告制度。省级畜牧兽医机构按月报告疫苗采购情况,各级畜牧兽医机构按月报告免疫情况。在春秋两季集中免疫期间,对免疫进展实行周报告制度。发生突发重大动物疫情时,对紧急免疫情况实行日报告制度。各地要明确专人负责收集、统计免疫信息,按时报中国动物疫病预防控制中心,免疫过程中发现的问题随时报告。 　　(七)评估免疫效果。各级畜牧兽医机构要加强免疫效果监测与评价工作,实行常规监测与随机抽检相结合,对畜禽群体抗体合格率未达到规定要求的,及时组织开展补免 对开展强制免疫“先打后补”的养殖场户,要组织开展免疫效果抽查,确保免疫效果 对辖区内的免疫副反应发生情况、免疫抗体水平不达标情况和免疫失败情况,应及时进行调查处理。农业农村部将组织开展定期检查,并视情况组织随机抽检,通报检查结果。 　　六、监督管理 　　对拒不履行强制免疫义务、因免疫不到位引发动物疫情的养殖单位和个人,要依法处理并追究相关单位和人员的责任。 　　各级畜牧兽医主管部门要加强对辖区内强制免疫疫苗生产企业的监督检查,督促生产企业严格执行兽药生产质量管理规范(GMP)。全面实施兽药“二维码”管理制度,加强疫苗追踪和全程质量监管,严厉打击制售假劣疫苗行为。 　　中国兽医药品监察所要加强疫苗质量监管工作,开展监督抽检,对生产企业实行督导检查。 　　七、经费支持 　　按照《财政部农业农村部关于修订印发农业相关转移支付资金管理办法的通知》(财农〔2020〕10号)要求,对国家确定的强制免疫病种,中央财政按照国家统计局公布的畜禽饲养量、单个畜禽补助标准、地区补助系数等因素,测算中央财政强制免疫补助规模,切块下达各省级财政,用于开展强制免疫、免疫效果监测评价、疫病监测和净化、人员防护,以及实施强制免疫计划、购买防疫服务等。 　　各省份根据疫苗实际招标价格、需求数量和动物防疫工作实际需要,结合中央财政补助资金,据实安排省级财政补助资金,重点保障牧区半牧区和偏远山区未实施“先打后补”的中小养殖场户强制免疫需要,确保构筑有效免疫屏障。 　　附件:国家批准使用的有关疫苗目录 　　附件 　　国家批准使用的有关疫苗目录 　　一、高致病性禽流感 　　重组禽流感病毒(H5+H7)三价灭活疫苗。 　　二、口蹄疫 　　1.口蹄疫O型灭活疫苗 　　2.口蹄疫O型合成肽疫苗 　　3.口蹄疫A型灭活疫苗 　　4.口蹄疫O型—A型二价灭活疫苗 　　5.口蹄疫O型—A型二价合成肽疫苗。 　　三、小反刍兽疫 　　1.小反刍兽疫活疫苗 　　2.小反刍兽疫、山羊痘二联活疫苗。 　　四、布鲁氏菌病 　　布病活疫苗。 　　五、包虫病 　　羊棘球蚴病基因工程亚单位疫苗。

1.项目编号：1499002022AGK01877（ZTZX政采[2022]028号）2.项目名称：山西省疾病预防控制中心P3实验室新增设备采购3.采购方式：公开招标4.预算金额：14592000元5.最高限价：14592000元6.采购需求：本次招标分一包，具体招标内容及所应达到的具体要求，以招标文件中商务、技术要求为准。序号设备名称数量单位备注1生物安全型A2双人生物安全柜3套进口产品2生物安全型B2双人生物安全柜1套进口产品34℃冷藏冰箱2套国产产品4正压防护头罩6套进口产品5便携式洗眼器8套国产产品6小鼠IVC隔离笼具1套国产产品7大鼠IVC隔离笼具2套进口产品8负压换笼工作台2套进口产品9笼盒清洗机1套进口产品10垫料分装机1套进口产品11生物安全型传递窗9套国产产品12生物安全型认证超低温冰箱-86℃8套进口产品13高致病性菌种保存系统1套进口产品14数字PCR1套进口产品15荧光定量PCR1套进口产品16高端（超高分辨光谱分析）共聚焦系统1套进口产品17蛋白纯化系统1套进口产品18自动化样本制备系统1套国产产品19全自动微生物药敏分析仪1套国产产品

纤毛（cilia），又称为鞭毛（flagella），是突起于真核细胞表面的一类重要细胞器，普遍存在于高等生物几乎所有细胞中，在细胞运动，胚胎发育，信号转导等过程中发挥重要作用。部分纤毛能通过水解ATP提供的能量自主运动，称为运动纤毛（motile cilia）。运动纤毛骨架的微管为“9+2”分布，包括周围九根双联微管（doublet microtubule）和中间两根单微管（singlet microtubule）。双联微管内部腔内有几十种蛋白质附着，外部周期性分布有轴丝动力蛋白（axonemal dynein）等复合物，共同维持微管的稳定，介导纤毛的运动。运动纤毛通过规律性的摆动，为细胞运动提供动力，如精子的游动；或者推动细胞表面液体流动，如气管上皮细胞通过纤毛摆动清除粘液和病原体。运动纤毛的生长和运动由几百种蛋白质精密协作来完成，相关的基因突变可引起原发性纤毛运动障碍症（primary ciliary dyskinesia, PCD）。PCD主要表现为先天性呼吸道纤毛粘液清除障碍和慢性呼吸道感染，并常伴随内脏异位和先天性心脏病（胚胎纤毛运动异常），男性不育（精子鞭毛运动异常），先天性脑积水（脑室纤毛运动异常）等。此类遗传病尚无诊断“金标准”，也缺乏有效的治疗手段。基因测序技术筛选已知致病基因的突变是辅助该疾病诊断的重要手段，但仍有近三分之一PCD病例的致病基因未被发现，因此鉴定新的PCD致病基因尤为重要【1】。2021年10月28日，哈佛医学院Alan Brown 实验室联合新加坡国立大学的Sudipto Roy和英国MRC Harwell研究所的Dominic P. Norris实验室（共同一作为桂淼和Hannah Farley, Priyanka Anujan, Jacob R. Anderson）在Cell杂志上发表了题为De novo identification of mammalian ciliary motility proteins using cryo-EM的论文。文章首次从牛气管组织中纯化出运动纤毛双联微管复合物，解析了近原子分辨率的冷冻电镜结构，结合多种不同建模手段，成功鉴定出36种蛋白质并构建了原子模型，进一步通过基因敲除动物实验阐明了两种新鉴定的蛋白Pierce1/Pierce2缺陷导致疾病的分子机理。在之前的研究中，Alan Brown 实验室联合圣路易斯华盛顿大学张锐实验室合作解析了单细胞生物莱茵衣藻的双联微管原子模型【2】。通过比较哺乳动物和衣藻的结构，作者发现其中22种微管腔内蛋白在不同物种中高度保守，但哺乳动物双联微管结构的显著特点在于：1）A微管内存在一种高度稳定的纤维（tektin bundle）；2）微管外部轴丝动力蛋白锚定复合物（outer dynein arm-docking complex）由五种蛋白组成而衣藻是三种蛋白；3）两种蛋白Pierce1/Pierce2能穿透微管壁并连接微管内外的复合物。通过结构分析，作者发现Pierce1/Pierce2起到稳定外部轴丝动力蛋白的作用，推测两种蛋白的缺失会导致轴丝动力蛋白的丢失，进而引起纤毛运动障碍。在此基础上，作者构建了这两种基因敲除的斑马鱼和小鼠模型，并发现基因敲除动物存在内脏异位，纤毛运动障碍，轴丝动力蛋白丢失等表型，其中双基因敲除小鼠会导致胚胎早期死亡。基因敲除导致的类似PCD症状表明Pierce1/Pierce2是潜在的致病基因。本文对冷冻电镜技术的未来发展以及对遗传疾病的诊疗都有一定的启发意义。随着AlphaFold2时代的到来，不乏有人认为结构生物学或者冷冻电镜的发展将面临“末日”。诚然，AlphaFold2确实能相对准确地预测单个蛋白或者一些复合物的三维结构，但面对本文这种数百兆道尔顿分子量的、几十种不同蛋白组成的超大复合物结构，还远远无法准确预测。更重要的是，这些复合物直接来源于天然动物组织，在建模之前尚不清楚其蛋白组分，更无法预测其结构。因此这种超大的天然复合物是AlphaFold2的“软肋”，却正是冷冻电镜擅长的领域。事实上，AlphaFold2等结构预测方法的进步能提高超大复合物原子模型构建的效率，而不是取代。此外，蛋白质在细胞内发挥功能时往往会有多种不同构象，结合不同蛋白或者有各种修饰，这些动态结构信息都需要通过冷冻电镜等实验手段来解析。遗传疾病的诊疗方面，以本文涉及到的原发性纤毛运动障碍症PCD为例，它是一种涉及到呼吸道，多种内脏器官和生殖系统等方面的复杂遗传性疾病，传统诊断方法过程繁琐且准确性一般，因而建立该疾病的致病基因库并采用基因测序进行辅助性诊断越来越重要。过去，PCD致病基因的发现主要是基于正向遗传学，即对临床确诊病例进行基因测序，如“大海捞针”般鉴别致病突变，迄今为止，这种方法在过去几十年间共鉴定出约50种PCD致病基因，但其存在“低通量”这一显著问题。而本文通过结构生物学分析，一次性鉴定出几十种运动纤毛骨架蛋白质，并且大部分蛋白质没有详细的功能研究，都可能成为PCD等遗传病的候选基因。如本文一样，通过反向遗传学的方法有目标地建立基因敲除动物模型，研究这些蛋白的功能，能快速丰富PCD遗传病相关基因的数据库，为将来的疾病诊断和基因治疗提供指导。原文链接：https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.10.007

作者：青岛大学附属医院王晓囡、邢晓明2013年，好莱坞知名女星安吉丽娜朱莉在《纽约时报》发表了一篇名为《My Medical Choice》的文章，讲到自己的母亲与癌症斗争了近十年，于56岁时去世。而她遗传了母亲的BRCA1突变基因，这使她患乳腺癌的几率高达87%，患卵巢癌的几率也达到50%。为了尽可能地降低患癌风险，她决定接受预防性双乳切除术。两年后她又选择预防性的切除了卵巢和输卵管。BRCA1突变真的这么可怕吗？我们一起走进BRCA以及他的家族HRR来一探究竟。01 BRCA基因是什么？BRCA是breast cancer这两个英文单词前两个字母的缩写，研究者于上世纪90年代先后发现了与遗传性乳腺癌有关的基因，分别命名为乳腺癌1号基因、2号基因，英文简称BRCA1/2。实际上，BRCA1/2是两种抑癌基因，通俗的讲也就是对人体有好处的基因，它们翻译出来的蛋白质就像故障工程师一样，兢兢业业的修补受损伤或者有缺陷的基因。哪里有基因的双链断裂，哪里就有他们忙碌的身影。其实人体内不是只有BRCA1/2具有基因修复功能，而是有一个负责基因修复的大家族，被称为HRR（同源重组修复）通路，它包含的基因有：BRCA1,BRCA2，ATM,ATR,BARD1,BLM,BRIP1,CDK12,CHEK1,CHEK2,FANCA,FANCC,FANCD2,FANCE,FANCF,FANCI,FANCL,FANCM,MRE11,NBN,PALB2,RAD50,RAD51,RAD51B,RAD51C,RAD51D,RAD52,RAD54L,RPA1等。BRCA1/2是其中比较关键的两个基因，是HRR通路中的中流砥柱。02 如何检测BRCA1/2基因有没有突变？穿刺或者手术切取的组织都会被送往病理科，由病理科的医生对其进行处理并最终制作成蜡块（由石蜡包裹着的组织块）。进行BRCA1/2检测，首先需要从蜡块中提取DNA或者直接从血液中提取DNA，然后通过生物学技术对DNA中的BRCA1/2基因进行测序。由于BRCA1/2基因没有热点突变，即它的突变不集中于某几个区域上，而是在所有区域都有可能发生，所以需要利用下一代测序技术（Next generation sequencing，NGS）对BRCA1/2基因进行全外显子测序。最后根据测序数据分析可能的BRCA1/2基因突变，判定是否携带BRCA1/2基因的突变。03 有BRCA1/2突变一定得肿瘤吗？当然不是啦。其实BRCA1/2的突变分为5类，只有被归为第五类和第四类的突变才可能导致肿瘤的发生。第五类的突变被称为致病性突变，有99%的可能导致肿瘤的发生，第四类的突变被称为可能致病性的突变，有95%-99%的可能导致肿瘤的发生。那为什么发生这两类突变的BRCA1/2基因就从原来的好基因变成坏基因了呢？这是因为发生了这些突变的BRCA1/2基因在翻译时遇到了麻烦，不能翻译出具有正常功能的BRCA1/2蛋白，导致其丧失修复基因双链断裂的能力，这会影响基因组的稳定性，并引起多种肿瘤的发生。有研究指出，BRCA1/2胚系突变可使女性患卵巢癌的风险提高10-30倍，也增加了人们患乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌、黑色素瘤等多种癌症的风险。04 BRCA1/2突变会遗传吗？BRCA1/2突变分为体细胞突变和胚系突变两种类型。体细胞突变是指只有肿瘤细胞发生了突变，而人体其他部位的正常细胞则没有发生突变。这种突变不会遗传给后代。那胚系突变是什么呢？我们都知道每个人都是爸爸妈妈爱的结晶，精子和卵子结合形成受精卵，再经过妈妈十月怀胎的辛苦最终有了我们每一个个体。精子和卵子里有来自爸爸和妈妈的染色体，这两部分染色体汇集到一起就变成了我们自己的染色体。如果爸爸或者妈妈贡献给我们的染色体里含有BRCA1/2的突变，那么我们就遗传了这个突变。我们体内的每一个细胞（每个细胞都是从最初的受精卵分裂来的，都跟受精卵有相同的染色体）里都带有这个突变，我们的后代也有可能带有这个突变，这就是胚系突变。胚系突变是可以遗传的。05 怎么区分BRCA1/2的突变到底是体细胞突变还是胚系突变呢？抽取静脉血3ML，分离其中的白细胞，提取DNA进行检测，如果检测出BRCA1/2的突变，这个突变就是胚系突变。如果血液里没有检测到突变，却在肿瘤组织中检测到了，那这种突变就是体细胞突变。06 有BRCA1/2的致病性或者可能致病性突变应该怎么办？对于携带BRCA1/2胚系突变的正常人来说，可以找专业的医生进行遗传咨询，并加强高风险疾病（女性如乳腺癌、卵巢癌等；男性如前列腺癌、胰腺癌等）的筛查，做到早发现早治疗。或者根据医生的建议并结合自身状况，选择是否像安吉丽娜朱莉一样进行预防性切除术以降低患癌风险。同时建议对有风险的亲属如父母、兄弟姐妹、子女等进行遗传咨询并考虑是否进行基因检测。对携带BRCA1/2胚系突变的肿瘤患者来说，一方面可以做遗传咨询，另一方面可以选择相应的药物进行治疗。而对于BRCA1/2体细胞突变的患者来说，可直接进行药物治疗而不用做遗传咨询。07 PARP抑制剂为什么可以用来治疗具有BRCA1/2的致病性或者可能致病性突变的肿瘤患者？前面我们提到BRCA是修复DNA双链损伤的酶，而PARP则是一种修复DNA单链损伤的酶，它的全称聚腺苷二磷酸核糖聚合酶。PARP抑制剂可以选择性的抑制PARP介导的DNA单链损伤修复途径，使发生损伤的DNA单链进一步转化成DNA双链断裂。这个时候就需要BRCA闪亮登场，而如果BRCA基因发生致病性或者可能致病性的突变，如同前文所述，DNA双链断裂就得不到修复，DNA损伤不断积累，最终就导致了细胞的死亡，这被称为合成致死效应。所以在选择此类药物进行治疗前，一定要先进行基因检测，BRCA基因确实存在致病性或者可以致病性突变才可用药，用药才有效果。此外，上文我们提到BRCA1/2是HRR通路中的核心成员，其实HRR通路中的其他基因如果出现问题，如发生致病性或者可能致病性的突变，同样可以影响基因的稳定性，导致肿瘤的发生。2020年PARP抑制剂奥拉帕利获得美国FDA（美国食品药品监督管理局）批准一项新的适应症，即用于治疗HRR通路基因突变的前列腺癌患者。 了解了BRCA1/2的前世今生，揭开了它的面纱，是不是觉得它也没有那么可怕了呢？可能不是每个人都能像安吉丽娜朱莉那样喊出自己的医学宣言，但是知己知彼，百战不殆，了解它，走进它，干掉它，愿每一位患者都能战胜病魔拥抱健康。

副溶血性弧菌、志贺氏菌、沙门氏菌和大肠杆菌是食源性疾病暴发的主要致病菌，夏天炎热的天气使食品卫生安全的控制更增加了难度。畜禽肉类制品是食源性非伤寒沙门氏菌病的首要致病食品，水产品是食源性副溶血性弧菌病的最主要致病食品，果汁、畜禽肉和乳制品是导致志贺氏菌感染的最主要致病食品̷̷ 食品致病微生物的挑战日益严峻，检测难题非常棘手，食品企业、第三方检测机构和政府监管部门都急一种新技术，以准确、快速、标准化的高效检微生物。如果你还在用传统的培养基分离培养法检测食品的致病微生物，那你就OUT了。传统法检测致病菌需要3~5天才能得到初步筛选结果，无法满足大工作量和处理突发事件的需要。传统方法培养设备、消毒灭菌设备、洁净室设备等占据了大量实验室资源，实验室管理成本增加。传统方法人为干扰大、存在交叉污染，漏检率高目前的生化方法虽简便，因方法本身的缺陷，导致其准确度无法跟PCR方法媲美，假阳性、假阴性的结果更耗费实验人员的精力。 今天为大家介绍的杜邦BAX?全自动病原微生物快速检测方法，一度被北京奥运会、上海世博会、广州亚运会餐饮检测采用，该方法是迄今全球最易使用的基于定量PCR原理的微生物快速检测系统之一。 杜邦公司作为一家赫赫有名的世界500强企业，一直致力于用创新的理念和先进的技术应对日益严峻的食品安全问题，在微生物检验领域的经验已经超过20年，是全球第一家将分子生物学技术应用于食品安全检测的公司。杜邦?BAX? System全自动病原微生物快速检测系统高灵敏度：检测限为104 cfu/mL，让致病菌无可遁形高特异性：特异性98%高效率：高通量和高并行性，把检测时间缩短到~1天高稳定性和重现性：标准化检测程序内设，结果自动判读 无需核酸抽提即可上机检测, 超简化流程原厂试剂盒检测项目≥ 15种，满足所有致病菌项目检测的需求，让你吃的更放心 BAX操作简单，设计非常贴心、简便，近乎“傻瓜化”的操作，避免了操作者人为误差对结果的影响，因此让你的实验室更符合标准化操作流程，结果更可靠。BAX?系统的使用图示 BAX?系统原厂试剂盒及标准检测法全部通过国际权威机构认证和多国政府检验部门的批准，获得了30个以上国际权威机构的认证认可，并收入中国国标GB/T 4789.36-2008 食品卫生微生物学检验大肠杆菌 O157:H7检测法（唯一被国标收入的分子生物学方法），及行标SN/T 1869-2007 沙门氏菌，大肠杆菌O157:H7，单增李斯特氏菌，阪崎肠杆菌和空肠弯曲杆菌的检测。方法采用AOAC-RI，应急反应检测验证(Emergency Response Validation)，可用于公共卫生突发事件的标准检测方法2008年北京奥运会餐饮检测采用的快速方法2010年上海世博会餐饮检测采用的快速方法2011年广州亚运会餐饮检测采用的快速方法美国FDA学生午餐计划餐饮检测采用的快速方法国家疾病预防控制中心食源性疾病监测网进出口检验检疫局出口产品，与国际标准对接使用权威第三方检测中心采用的检测方法（SGS，Silliker，欧陆分析等） 夏日炎炎，选择1台省心可靠的Dupont-Q7 or X5，让你一整个夏天都尽享受舒适、速度与激情，你懂的。。。。。。

日前，有研究机构指出“北京雾霾中发现耐药菌”。对此市卫计委昨天回应称，细菌耐药性的增加不意味着致病性的增加，人体自身具有免疫力，这些细菌大多数对正常人没有致病力。　　发表在国际期刊《Microbiome(微生物)》上的一项研究指出，瑞典哥德堡大学的研究人员分析了864个DNA样本，来自人类、动物以及全球环境，目的是寻找与抗生素耐药性细菌相关的基因。其中，他们选取了来自北京的14份空气样本，来寻找作为环境要素之一的空气，是否含有抗生素耐药性的基因。分析结果表明，相比泥土、水等外部环境要素，北京空气中的微生物群落含有的已知抗生素耐药性基因种类最多，平均有64.4种。　　因此该研究机构认为，城市空气污染比我们想象中的更致命，因为它携带了耐药性细菌，普通抗生素对此无能为力。研究团队还在文章里指出，他们在北京的空气中发现了针对碳青霉烯类抗生素的耐药性基因，这种抗生素是抗菌活性最强的一类非典型β -内酰胺抗生素，被广泛应用在呼吸系统感染、败血症等病症上，也是治疗严重细菌感染最主要的抗菌药物之一。　　昨日，市卫计委回应称，细菌的耐药性和致病性是完全不同的概念，耐药性的增加不意味着致病性的增加。市卫计委专家指出，在生活环境中，有大量的细菌存在，不仅在空气中，在囗腔、鼻腔、呼吸道、胃肠道，都存在细菌或真菌，它们对人体是没害的，大量细菌和人类都是共生共存的关系。专家表示，人体自身具有免疫力，这些细菌大多数对正常人没有致病力，甚至有些细菌是有益的。

如多数肿瘤一样，肾癌的分子分型是提高肾癌疗效及肾癌精准治疗的关键。美国临床肿瘤蛋白质组学会（Clinical Proteomic Tumor Analysis Consortium， CPTAC)曾公布了103例透明细胞肾癌患者的蛋白质基因组学特征，为欧美国家的肾癌精准治疗提供了依据。但该数据来源于西方肾癌患者，同国内的患者存在差距，该研究并不能满足国内肾癌临床和基础研究中的迫切需求。复旦大学丁琛教授团队、叶定伟教授团队和上海交通大学赵健元教授团队联合对232例本土肾癌患者人群的肾透明细胞癌（Clear cell renal cell carcinoma，ccRCC）进行了分析 ，综合蛋白组、基因组并结合患者临床病理特征和生存数据，描绘了中国透明细胞肾癌的蛋白质基因表达图谱，揭示了中国人群肾癌关键致病基因变异。为更优的诊疗提供了依据。该工作发表于《自然通讯》1。下图描述了该研究的整体思路和方法。Fig. 1a: Schematic representation of the multiomics analyses of ccRCC, including sample preparation, protein identification, WES, and function verification. 其中WES（全外显子组测序）是关键数据之一。作者在文中特别提到，该工作分别使用了IDT埃德特公司的DNA建库试剂盒（原Swift Biosciences*）、接头、外显子WES panel以及定制探针，并使用到了贝克曼库尔特的SPRIselect (Beckman, B23319)进行了文库的纯化。* 2021年3月，IDT埃德特完成对于Swift Biosciences公司的收购。IDT埃德特公司的相关产品：1. IDT xGen cfDNA & FFPE DNA 建库试剂盒（卓越版）使用该试剂盒可对cfDNA样本或FFPE组织提取的 DNA 样本进行灵敏、准确的变异检测。使用该试剂盒的专用连接法，可使转化率达到最高并抑制接头二聚体形成。在单链连接期间引入特异性分子标签 (UMI) 序列，便于采用多种去重和纠错法。2. 原Swift Accel-NGS 2S Hyb DNA 建库试剂盒（现IDT 2S Hyb DNA 建库试剂盒）利用独特的专利技术，保证样品高效的文库转化率，使得降解样品和低起始量等困难样品（例如FFPE、cfDNA等样品）产出高质量的测序数据。只需≥10 ng cfDNA 或≥ 100 ng gDNA即可进行PCR-free建库流程。独特的5’ 和3’ 修复步骤，针对损伤样品（如物理打断后产生损失）进行修复；对于富含AT/GC的基因组区域覆盖度均一，适用于多种样品类型；优异、高效的文库转化效率使得更多分子进行转化，保持更高的文库复杂度；无需接头稀释，不同起始量也可保持稳定的文库转化效率。3. IDT全外显子捕获试剂盒（xGen Exome Research Panel）IDT全外显子捕获试剂盒（xGen Exome Research Panel）v2由 415,115 条单独合成且经过质控检验的 xGen Lockdown 探针组成。探针组跨越人基因组的 34 Mb 目标区域（19,433 个基因），并且覆盖 39 Mb 的探针空间（即由探针覆盖的基因组区域）。探针组中的所有探针均严格按照 ISO 13485 标准进行生产。探针使用全新的“捕获感知”(capture-aware) 算法进行设计，并进行了专有的脱靶分析，确保实现最完整的设计覆盖度。每条探针均经过质谱法和双定量测量检验，确保探针的质量及在探针库中具有适当的代表性。通过始终如一的深度覆盖，致力于推动临床科学研究。关于贝克曼库尔特的SPRselect：SPRI纯化技术采用顺磁性磁珠、选择性的结合特定大小的核酸，已广泛应用于NGS的纯化及片段筛选等领域，被超200多主流NGS试剂盒推荐，超15,000篇论文引用。相比于传统纯化磁珠，SPRIselect更具备如下优势：1，室温储存。即拿即用、省钱省时：节省昂贵的冰箱空间，更省去大量温度平衡的时间；2，精准的片段筛选，且保证不同批次间稳定性。不论今年或明年，可靠的SPRIselect将始终如一的产出可重复的片筛结果，无需重复测试磁珠比例。如下图所示，不同批次间片筛均值差异不超过2 bp。官方提供片段筛选浓度指引。3，专家首选。已有超40个知名建库试剂盒推荐SPRIselect；超1,000篇论文选用SPRIselect。订购信息参考文献：1，Qu, Y., Feng, J., Wu, X, et. al. A proteogenomic analysis of clear cell renal cell carcinoma in a Chinese population. Nature Communications. (2022). DOI: 10.1038/s41467-022-29577-x

仪器信息网讯 2012年3月27-28日，由北京食品学会及北京食品协会联合主办，太平洋国际展览有限公司承办的“第五届中国北京国际食品安全高峰论坛(CBIFS)”在中国国家会议中心召开 。本次高峰论坛旨在为食品行业及食品安全检测部门提供更加广泛的学习和交流机会，针对当前重要的食品安全热点难点问题展开深入探讨，发布最新的食品安全前端技术和应用解决方案。论坛吸引了800余名业内人士参加、60余家企业参展，仪器信息网作为合作媒体亦参加了本次会议。 　　在“微生物、毒素及致病菌检测”专题研讨会上，军事医学科学院微生物流行病研究所杨瑞馥研究员作了主题为“生物传感器在食品致病微生物检测中的应用”的报告，简要介绍了上转发光技术、国内外上转发光技术研究进展以及该技术在食品致病菌检测中的应用，现对该报告作简要报道： 报告人：军事医学科学院微生物流行病研究所 杨瑞馥教授 报告题目：生物传感器在食品致病微生物检测中的应用 　　上转发光技术与金标技术类似，但金标技术不能定量，受环境因素影响大，且检测结果不能长期保存，而上转发光技术正好克服这些缺点。 　　杨瑞馥研究员等利用上转发光技术，经过多年实验，研制出能进行定量检测的生物传感器，研制历程跨过了纳米颗粒研制、试剂研制、仪器研制到仪器应用几个阶段。 　　纳米颗粒经由稀土元素烧制，通过活化修饰，再与抗体或抗原结合，利用上转换发光材料在红外光激发下发射可见磷光的特性，通过对免疫层析试纸条上经生物反应而结合上去的上转换发光材料颗粒的含量进行检测，计算出被测样品中特定生物分子的浓度。 　　该试剂环境耐受性强(耐受 PH3-7的范围)，不易猝灭，最突出的特点是自然界没有上转发光，因此使得样本处理变得简单，点样之后就能检测，没有本底干扰。 　　国外对上转发光技术的研究始于上世纪90年代，但因为没有清楚了解纳米颗粒的特性，控制不好反应效果。因此，杨瑞馥研究员对上转发光技术的研究可说是走在了国际前列。 　　杨瑞馥研究员等研制的基于上转发光技术的生物传感器通过了可靠性试验，在我国首台航母上得到了安装，也进入了生产线和临床。该生物传感器还可应用于食品致病微生物的检测，已开发相关的微生物类检测试剂十几种，曾在世博会期间被用于食品样品的快速检测，特异性达到100%，检测结果重现性好。

美国3日公布的一项调查报告显示，食品污染给美国造成的经济损失每年高达1520亿美元。报告呼吁美国国会通过更严格的食品安全法律，以保证民众吃到安全放心的食品。 　　经济发展受影响 　　负责此次调查的美国乔治敦大学研究人员在报告中说，这些经济损失包括医疗费以及人们因染病而导致的工资损失和生产力损失等。 　　报告指出，这一数字要大大高出美国农业部此前的估计。1997年，美国农业部的调查只涉及一小部分由食品污染引起的疾病，没有考虑人们染病后受到的长期危害，如生活质量降低等。当时的研究报告估计，美国每年因食品污染生病和死亡所造成的损失大约为350亿美元。 　　最新的报告称，近年来美国食品污染事件层出不穷，被污染的食品涉及花生、墨西哥胡椒、菠菜、牛肉等。 　　报告的作者、经济学家夏夫说，农产品安全项目确认了27种病原。研究人员说，诺如病毒和沙门氏杆菌等部分病原每年造成数百万人生病 但肉毒杆菌等某些病原致病的人数要少得多。 　　消费者也有责任 　　专家指出，日益严重的食品污染现象暴露了美国食品安全系统出现的漏洞。报告指出，食品安全不仅关系到美国民众的健康，而且对美国经济发展产生影响。报告呼吁美国国会通过更严格的食品安全法律，以保证民众吃到安全放心的食品。 　　但农产品游说团体的一名官员对于最新报告结果表示谨慎，因为报告没有区分疾病是因为在家处理食品不当引起的，还是因为农产品在种植、加工及销售过程中引起的。 　　美国新鲜农产品协会发言人吉尔莫说，行业研究显示，多数疾病都是因为消费者处置食品不当引起的，因此食品安全立法并非灵丹妙药。

小龙虾究竟是不是造成横纹肌溶解症的罪魁祸首?食用小龙虾到底安不安全呢?央视《每周质量报告》栏目记者展开了深入的调查。 　　未知毒素五大特征 　　第一：毒性强 　　假设龙虾里面含有某种危害因素，含量应该是微小的。而如此微小的量进入人体里面，能够引起横纹肌溶解症，说明它的毒性应该很强。 　　第二：水溶性差 　　吃龙虾导致发病的这些人群，大部分都是自己买回来，经过清洗才烹饪的。然而清洗后仍然危害人体，由此推测，其水溶性较低。 　　第三：耐热 　　烹制小龙虾时能达100℃高温，但是这种物质仍有危害，说明它耐热。 　　第四：靶向性强 　　很多毒物到人体里面，会导致一些共有症状：腹痛、腹泻、恶心、呕吐等。而收治的这么多病人里面，这种消化症状都不明显，而是直奔横纹肌。 　　第五：小龙虾对毒素有免疫力 　　小龙虾究竟是不是造成横纹肌溶解症的罪魁祸首?食用小龙虾到底安不安全呢?央视《每周质量报告》栏目记者展开了深入的调查。 　　专家综合分析认为，导致小龙虾食用者患病的元凶，有毒性强、水溶性差、耐热、靶向性强、小龙虾自体免疫等五大明显特征。 　　中华急诊医学会中毒学组委员吴建中说，这种物质可能是某种生物毒素，也可能是其他的外源性化学物质。比如，在东南沿海，很多人都吃珊瑚鱼，像虎头斑啊，它的体内会含有一种血卡毒素。不是每个种类的鱼都有，同一种类，也不是每一条鱼都有。毒素通过各种各样的渠道，吸附到鱼体内，最后使饮食者遭殃。 　　如果真像专家推断的这样，那这种生物毒素是小龙虾体内本来就有的，还是小龙虾的生存环境或者养殖、加工环节出了问题? 　　有可能是野生虾闯祸 　　小龙虾学名叫克氏原鳌虾，原产于美国南部路易斯安那州，腐食性动物，属于外来物种。据专家介绍，这种虾适应性和抗病能力都很强。能在水质发黑发愁的阴沟、水塘中生活。 　　尽管小龙虾这种外来生物在养殖过程中很少发生病害，但并不意味着它不会感染和携带病毒，像同为外来生物的福寿螺，在它的老家南美洲并没有发现携带广州管圆线虫，而传入中国生长数年后，竟然发展成为了广州管圆线虫的中间宿主，成为了传播广州管圆线虫病的主要载体之一。 　　专家介绍，小龙虾是杂食性的动物，而野生的小龙虾主要以腐败物为食物，这些腐败物本身就是有毒物质，经过小龙虾的代谢后，主要合成物质偏向什么性质，现在还没有相关定论。特别是在污染极为严重的河道，龙虾身体会带有各种外源性毒性物质，这些残留的毒素究竟会对人的健康造成什么样的影响，目前也不得而知。在小龙虾消费的旺季，不排除有人将这类野生虾捕捞进入市场。 　　毒素或来自养殖水体 　　龚世圆，华中农业大学博士生导师、教授，我国小龙虾养殖权威专家。龚教授表示，小龙虾如果长期生活在恶劣的环境里，比如水体含有重金属离子或兽用的聚醚酯类的抗生素，小龙虾体内肯定会附吸毒素。 　　聚醚酯类的抗生素，主要用于鸡球虫病的防治，有严格使用限量要求。在安徽、江苏、湖北、湖南等小龙虾的养殖大省，养殖小龙虾的水域里面是否有农药、兽药甚至是化工原料的残留，更是一个未知数，而这些未知因素，是否也有可能导致某种生物毒素积存在小龙虾身上呢? 　　不仅在养殖环节存在诸多疑问，记者还发现，在小龙虾的加工环节更是存在诸多隐患。 　　在北京、长沙、南京等地的一些餐馆，小龙虾的加工和烹调都是露天当街作业。在一家店铺的后厨，记者目击了工人洗虾的全过程。 　　只见工人把乘小龙虾的水盆放满水以后，就将一个沥水的工具使劲在水里搅和，整个洗虾过程不到一分钟，虾就被捞了出来，随后倒进油锅炸。由于小龙虾的头部、腮部和腹部是主要藏污纳垢的地方，虾不洗干净，很可能给食用它的消费者带来身体健康上的隐患。 　　滥用增香剂有致癌风险 　　除了清洗环节不卫生，记者在调查中还发现，一些餐馆、大排档在烹调小龙虾过程中还会添加一些神秘的东西。在一家龙虾十三香调料的专卖店，老板就给我们透露了业内的一些秘密。老板说，配方里就是十三种药材，不是越多越好，因为药跟药有的会相克，混在一块是不可以吃的。 　　北京的一些餐饮店老板透露，有的餐馆在烹饪小龙虾过程中为了增加汤汁的鲜味和香味，随意添加人工合成香精，这些成分不详的化工合成添加剂，长期食用可能损伤肝脏甚至有致癌风险。 　　一滴香就是目前一些餐馆普遍使用的一种增香剂。餐饮加工环节的不卫生、不规范，进一步增加了食用小龙虾致病的隐患和风险。

p 　　2018年1月19日，国家自然科学基金委员会医学科学部组织由中科院院士赵国屏研究员任组长的11位微生物学、病原学、感染病学及免疫学领域专家，对国家自然科学基金重大项目“动物源病原体的发现及其对人类致病性研究”(项目批准号：81290340)进行结题验收。基金委医学科学部孙瑞娟副主任及相关工作人员参加会议。 /p p 　　许多野生动物是重要人类传染病病原体的自然宿主，这些病原体一旦接触并感染人类，可能引起严重疾病，形成重大公共卫生事件。研究发现，人们熟知的艾滋病毒(HIV)来自非洲的黑猩猩和大猩猩 登革病毒(Dengue virus)来自埃及伊蚊和白纹伊蚊 严重急性呼吸道综合症(SARS)也称“非典型肺炎”冠状病毒(SARS-CoV)、中东呼吸综合症冠状病毒(MERS-CoV)、埃博拉病毒(Ebola virus)据证都来自蝙蝠 寨卡病毒(Zika Virus)来自非洲伊蚊等蚊虫 来自禽类、猪、马等的流感病毒也可以导致人类罹患流感等等。对动物尤其是野生动物携带微生物和寄生虫等情况进行基础性、前瞻性调查及相关研究，将会对人类传染病的预警及防控提供可靠的理论指导。国家自然科学基金委员会服务国家重大战略需求，于2012年正式立项重大项目，资助我国优秀的科学家团队对动物源性病原体进行了前沿研究。 /p p 　　重大项目验收会首先听取项目负责人徐建国院士及五个课题负责人石正丽、梁国栋、张永振、曹务春、徐建国研究员对项目及课题结题情况的汇报，在充分交流的基础上，对项目结题情况进行认真评价。专家组认为，项目组经过五年努力，在标本采集、微生物及病原体的发现与鉴定、微生物的进化与致病性等多个方面，取得一批重大研究成果，形成一系列重要论文 研究过程培养了一批高水平专业人才，提升了我国科学家在该领域的学术地位 也支撑了我国相关的重要战略研究和科普宣传，已经并将进一步形成重要的社会影响。具体成果包括：(1)发现和鉴定了一批新的病原体，并在相关技术上取得创新突破。在国际上率先发现和命名了4种新的病原体 在我国首次发现20种新的病原体 发现9种过去认为非致病微生物的致病性 发现已知病原体的新基因型24个、新动物宿主4个，分离和命名了新的细菌10种，利用宏基因组技术发现1640余种新病毒。(2)通过研究病原体与动物宿主关系，提升了对潜在病原体野外宿主谱的认识。发现喜马拉雅旱獭携带已经存在千年的喜马拉雅型蜱传脑炎病毒和喜马拉雅旱獭甲肝病毒。首次揭示了我国蝙蝠、蜱、蚊、喜马拉雅旱獭、秃鹫、广西猕猴等野生动物的病毒谱或细菌谱。(3)前瞻性地提出我国存在潜在新发传染病的风险，主要包括西尼罗病毒、寨卡病毒、SARS样冠状病毒、山羊无形体、艾尔博特埃希菌等的感染。(4)在病原微生物学基础认识上，获得若干具有重要理论意义的创新。主要包括：①获得了SARS病毒可能来源于蝙蝠的更有说服力的证据 ②重新界定无脊椎动物RNA病毒圈，可能会带来病毒分类学的重大变化 ③发现节肢动物可能是RNA病毒进化的“心脏” ④发现RNA病毒从单链进化为双链的新机制等。(5)大量研究成果发表在权威学术期刊及核心期刊上，包括Nature(《自然》)，Science(《科学》)，New England Journal of Medicine(《新英格兰医学杂志》)，Lancet Infectious Diseases(《柳叶刀?传染病》)，Nature Medicine(《自然?医学》)，Annals of Internal Medicine(《内科学年鉴》)，eLife(《e生命》)，PNAS(《美国科学院院刊》)，PLOS Pathogens(《科学公共图书馆?病原体》)等。(6)培养了一批专门人才，研究成果已获得省部级自然科学一等奖一项、科技进步一等奖一项。部分成果已在中央电视台等国内外重要媒体进行报道。 /p

针对我国出口冷冻草莓被怀疑造成德国学生肠胃病毒感染事件，国家质检总局11日表示，经过对输德草莓的企业进行样品检测，未发现致病的诺瓦克病毒(Norovirus)。 　　近日有媒体报道，德国东部学生中出现肠胃病毒感染，怀疑可能是食用了来自中国冷冻草莓所致。国家质检总局对此高度重视，立即要求检验检疫机构对相关生产企业进行调查。 　　经查，这批冷冻草莓来自山东一家食品出口企业，其生产、加工、储存、运输等环节符合食品安全卫生标准。货物出口前，检验检疫机构对这批货物实施了食品安全风险监控，合格后放行。 　　10月9日，检验检疫机构已封存这家企业的所有库存产品，并取样送实验室进行病毒检测，未发现诺瓦克病毒。此外，今年这家企业也向其他8个国家出口冷冻草莓，均未发生类似问题。根据目前风险排查和实验室检测分析，无科学证据表明，引发急性胃肠炎的冷冻草莓是在出口前被诺瓦克病毒污染。 　　据了解，国家质检总局已将有关初步调查情况向欧盟和德方通报，并表示冷冻草莓食物供应链长，涉及生产加工、储藏运输、分销配送、食物配餐等诸多环节，希望德方要逐一进行风险排查，以明确污染环节。中方愿与欧盟和德方加强信息沟通与合作，继续开展进一步调查。 　　此外，国家质检总局已发出警示通报，要求各地检验检疫机构加强对出口冷冻草莓生产企业的监管。

p & nbsp & nbsp & nbsp 2015年8月26日，成都市食品药品检验研究院组织有关专家对该院与苏州博泰安生物科技有限公司共同承担的项目“多点取样-实时荧光定量PCR技术食品中致病微生物快速检测方法研究”进行技术评价。 本次评价会邀请了国家食品安全风险评估中心首席专家吴永宁、中国检验检疫科学研究院研究员卢行安、国家食品安全风险评估中心副研究员裴晓燕、四川省卫生厅农村卫生管理处处长钟新秋、四川省疾控中心微生物所细菌科科长杨小蓉、成都市疾控中心食环学卫科副科长李晓辉、四川省出入境检验检疫局微生物室主任谭志共七位专家。市检研院院长万渝平、副院长谯斌宗、苏州博泰安生物科技有限公司总经理王伟宏、总经理夏东元、副总经理李红及有关项目组成员参加了此次会议。 /p p & nbsp & nbsp 项目组主研人员王利娜博士、苏州博泰安生物科技有限公司夏东元博士对项目研究情况做了主体汇报。专家组在听取研究报告汇报、审查相关资料和质询、讨论后，一致认为本项目针对PCR检测方法是否能够区分致病菌状态这一难题进行研究，项目建立的研究方法可以在24小时内完成致病菌的检测，满足食品中致病菌活菌快速检测的需求 此项目研究开发的快速检测方法及其配套的试剂盒，经过5家检验机构验证，效果良好，具有良好的应用价值和推广前景。 最后，专家组一致评价，该项目工作扎实，研究内容系统深入，在致病菌活菌检测方面创新性突出，对于食品的日常监管及企业的在线质量控制有着良好的应用前景与推广价值，建议在后续研究中增加阳性样品的实验数据，尽快将产品推向市场。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" untitled.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201509/insimg/4e032530-ff27-4a9b-844f-1e4212297c2d.jpg" / /p

低价孜然被曝掺疑似“鸡饲料” 　　近日，有读者向本报报料，称在顺义区顺鑫石门农产品批发市场，有商铺出售疑被染色的孜然。记者调查发现，该店还出售另一种被掺入其他物质的孜然，比正常市场价格便宜一半。业内人士称，该种孜然里可能被掺入了俗称“料子”的人工合成物，其成分与鸡饲料极为接近。 　　疑被染色的孜然（左） 　正常孜然（右）　　 　　顺鑫石门农产品批发市场一商铺内，执法人员正在包装疑似被染色的孜然，准备送检。 　　27日下午，北京顺义区工商局对该店出售的孜然进行查封，并将样品送往相关部门检验。 　　商户 　　加该种孜然的肉串牙碜 　　经营烤羊肉串生意的刘先生回忆，6月21日，他以每斤15元的价格，在顺鑫石门农产品批发市场的一店铺购买了6斤孜然。但回到店里，发现烤出来的羊肉串味道不对。 　　“我烤了三年羊肉串，味道不对能吃出来。”刘先生说，他发觉烤出来的羊肉串“吃了牙碜”。 　　刘先生表示，他觉得可能是新买的孜然出了问题，便决定用水洗一下。“一洗就出事了。”刘先生称，洗过孜然的水变成了浑浊的绿色，并出现白色的粉末状沉淀物。为此，他怀疑这种孜然经过了染色和加工。 　　业内人士 　　添加成分接近鸡饲料 　　随后，记者来到这家店铺，发现除了刘先生所买的那种15元一斤的孜然外，该店还出售另一种孜然，每斤只需7.5元，购买需提前预约。用肉眼仔细看这种孜然，可见里面掺有其他物质。该物质呈圆柱状，两头不像普通孜然那样尖，大小与正常孜然相仿，颜色略深。 　　多名业内人士表示，正规的孜然不会出现泡水变绿和白色沉淀物现象。至于另一种孜然，可能是被掺入了人工合成物。这种合成物业内俗称“料子”，由玉米、麸皮、豆粕等合成，其成分与鸡饲料极为接近。 　　工商 　　泡水出现绿色肯定异常 　　27日下午，接到记者举报后，顺义区工商局食品科负责人与当地仁和工商所执法人员一起，对该店铺进行了现场检查，对店内孜然全部封存，并将样品送往相关部门检验。 　　现场一位执法负责人表示，目前还不能确定是什么物质导致水变绿，“但孜然泡到水里，出现这种绿色肯定是异常的，具体要等有关部门的检测结果，而另一种劣质孜然，里面的掺杂物肉眼可辨，明显涉嫌掺假。” 　　劣质、正常孜然浸泡对比 　　A 疑被染色的孜然 　　大部分沉在水底，水变成浑浊的绿色，已不透明，刚才略带绿色的孜然完全变成了枯黄色。 　　B 正常孜然 　　大部分漂在水面上。水只是变成淡黄色，仍然透明。 　　■ 记者调查 　　6月23日，记者来到顺义区“顺鑫石门农产品批发市场”进行调查。 　　一进市场内的调料大厅，便能看到过道两侧集中着数十家卖调料的商铺，每一家均有孜然出售，售价均为2元一两，买一斤15元。 　　【劣质孜然一】 浸泡1小时 瓶底现沉淀 　　在刘先生举报的该家商铺内，孜然颗粒同样是2元一两，但与市场其他店铺的孜然相比，该店的孜然颜色更绿，棱角不分明，用手指搓一下，明显感觉到有粉末粘手。 　　记者将在该店购买的孜然(下称A)，与其他店内销售的孜然(下称B)进行浸泡对比实验。　　取出相同分量的孜然，泡入同样大小的清水瓶中，此时，A大部分沉在了水底，B则大部分漂在水面上。略加搅拌，十秒钟后，浸泡了A的水变成了浑浊的绿色，已不透明，刚才略带绿色的孜然完全变成了枯黄色 而浸泡了B的水只是变成了淡黄色，仍然透明。 　　静置约1小时后，A的水依旧是绿色，并且底部出现一层乳白色的粉末状沉淀物。 　　【劣质孜然二】 掺入小颗粒 手捏成粉末 　　在调查中，该店老板史女士提到，店内还销售一种价格更低的孜然，“里面掺了东西，只要7块5一斤，但放在库里，需要提前一天订货，这种货不敢摆到店里面卖。” 　　前天，记者联系该店，要求购买5斤“便宜孜然”，店老板表示可以第二天来店内取货。 　　昨日，记者再次来到该店，老板从店门口堆放的调料角落里拎出来一个塑料袋，“已经称好了，7块5一斤，5斤算你37块钱。” 　　打开塑料袋，记者发现，这种孜然中掺入了一种肉眼可辨的圆柱状细小颗粒物，大小和颜色均与孜然相似，闻起来也有一种略淡的孜然香气，但用手一捏便成为粉末。放入嘴中咀嚼，没有任何味道。 　　“我们也不知道掺入的是什么东西，单独卖估计不好卖，你可以把这些东西掺杂在好孜然里面卖就行了。”店老板说，她保证这种东西对人没有危害。 　　市场内多家店铺经营者表示，的确可以进到价格便宜的劣质孜然，“但现在查得太紧，不敢卖。” 　　【发帖售假者】 “料子”由玉米麸皮制成 　　在百度贴吧的“孜然吧”里，有多人专门发帖贩卖造假孜然，并称自己是“专业掺孜然的”。记者谎称要买掺假孜然，根据帖子上留下的电话联系到其中一人。 　　电话中，该人自称姓王，山东人。王先生说，他们当地管掺入孜然的东西叫“料子”，成分由玉米、麸皮、面团等物制成，做成孜然大小的圆柱形，并染成孜然的颜色。“其实就跟鸡饲料原料差不多，人吃不出味儿来，但是也没有害处。” 　　“料子一块五一斤，多买可以优惠到一块钱，你买了回去自己掺，掺多掺少自己定。”王先生说。 　　他同时表示，曾听说有地方对孜然进行二次加工，使劣质孜然看起来品质更好，但他觉得“比较麻烦，懒得学”。 　　■ 业内说法 　　正常孜然收购最低一斤11元 　　孜然，一种调味品，在我国的主要产地为新疆和甘肃部分地区。 　　在新疆喀什地区种植了21年孜然的依拉木介绍，孜然的品质分为三种，顶级的孜然为淡绿色，气味浓郁 品质稍次一些的略黄，颗粒较小 而品质最一般的就是普通的土黄色，味道不正，价格也相对便宜，这种孜然在甘肃种得比较多。 　　“但无论哪一种孜然，泡到水里水都不会变绿，更不会有白色的沉淀物。”依拉木表示，每年7月孜然成熟时，会有人上门收购，“我们卖给这些收购者的孜然都是100%的纯孜然。” 　　甘肃省民勤县的奥鑫商贸有限公司专门从事孜然的采购与销售工作。该公司聂经理说，由于今年国内孜然种植者减少，导致价格大幅上涨。“现在，新疆孜然收购价约27元一公斤，甘肃孜然收购价约22元一公斤。” 　　“泡水之后水变绿的孜然，肯定被二次加工过，染点绿色是为了以次充好，掺入白色粉末和人工合成物都是为了增加重量。”聂经理说。 　　■ 专家说法 　　“人工孜然”或含致病细菌 　　中国农业大学食品学院营养与食品安全系副教授范志红表示，孜然泡水水变成绿色，并且水还不褪色，的确不正常，但具体是什么成分还需要经过相关部门的检测。 　　范教授同时表示，对于由玉米、麸皮、面团等物制成的“人工孜然”，仅从成分上看，人吃了肯定没有害处。 　　“但这种类似鸡饲料的东西，在制作中是否经过消毒以及含有多少细菌便不知道了。鸡的肠胃跟人不同，许多细菌鸡吃了没事，但能够使人致病，所以这种东西还是能不吃就别吃。”范教授说。 　　【采购孜然小贴士】 　　看 有无明显掺杂，颜色、大小是否一致。 　　闻 味道是否香醇。 　　搓 手上是否有粉末残留。 　　泡 搅拌后，观察水的颜色和浑浊程度。

p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" text-indent: 2em " 新型冠状病毒疫情的蔓延已经给国人的生活带来了严重的影响。从已经获得的数据资料来看，这种病毒的传播能力相比SARS更强，危害范围更广。众多仪器厂商自发行动，为抗击疫情献出自己的力量。当前，仪器厂商推出仪器或试剂盒产品大多是关于疑似病例确诊的核酸检测。而新型冠状病毒以及类似病原体的不断升级进化，临床和科研迫切需要先进、全面的技术平台用于病毒致病机制研究、诊断治疗、药物研发和疫苗研制。 /span br/ /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 仪器信息网：针对此次新型冠状病毒（2019-nCoV）感染肺炎疫情，贵单位推出了什么样的检测仪器、试剂和解决方案？有何特点？ /span /strong /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong 安捷伦 /strong ：新型冠状病毒以及类似病原体的不断升级进化，临床和科研迫切需要先进、全面的技术平台用于病毒致病机制研究、诊断治疗、药物研发和疫苗研制。Agilent推出的流式细胞仪和xCELLigence& nbsp RTCA实时监测系统，在保证研究人员安全的同时，不耽误研究进程，从而协助攻关专家，助力病毒研究。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " xCELLigence RTCA 实时细胞分析技术是一种独特的活细胞检测技术，该技术可实现无标记和持续性的跟踪记录病毒感染细胞过程中CPE（细胞病变效应）的进展，为多种病毒学检测提供异常简易的实验流程，包括但不限于：病毒滴度测定、疫苗研发、中和抗体的检测与定量、抗病毒药物的开发等，可实时电子生物传感检测和多达四个独立的活细胞成像参数，包括1个明场和3个荧光通道。 span style=" text-indent: 2em " 该技术可满足研究人员尽可能少地接触病毒，并可以做到无需研究人员值守的进行病毒研究任务。目前该系统已针对此次新型冠状病毒（2019-nCoV）展开各方面研究支持。 /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " Agilent多色流式细胞仪，最高可达4激光25色，最高上样速度可达100，000 events/s，具备千余种临床和科研试剂，配套自动多功能数据分析软件NovoExpress，能够同时检测多种免疫细胞的表型、状态和细胞因子以及病毒的生物学特征和病理机制，可检测多种标本如血液、血清、脑脊液、细胞培养液和肺泡灌洗液等，对标本中的细胞类型、细胞器、蛋白质、核酸等成分进行定性定量的检测。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 199px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/21c14eb1-d0c1-4ee6-a760-3ba1237d913c.jpg" title=" Agilent流式细胞仪体积法绝对计数无需绝对计数微球，节省检测成本.png" alt=" Agilent流式细胞仪体积法绝对计数无需绝对计数微球，节省检测成本.png" width=" 600" height=" 199" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center " Agilent流式细胞仪体积法绝对计数无需绝对计数微球，节省检测成本 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 新型冠状病毒肺炎诊疗方案和指南中提到免疫检查和监测对于易感人群的筛查以及隔离观察、新冠肺炎患者病情监测、判断细胞因子和炎症反应的产生，预警预测细胞因子风暴的重要性。流式细胞术在临床上可用于新冠肺炎患者的免疫细胞和免疫状态的评估，为筛查诊断、用药治疗和预后评估提供精确指导。应用Agilent流式细胞仪进行无成本淋巴细胞亚群的绝对计数，辅助临床客观、准确地评估细胞和体液免疫功能和免疫状态。临床医生通过免疫检测结果判断患者是否需要隔离，调整激素药物剂量以防止过量激素造成的免疫损伤和副作用，并动态监测治疗过程中新冠肺炎患者的免疫评估患者的治疗效果和评估预后。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 应用Agilent流式细胞仪配套试剂盒软件对新冠肺炎血清细胞因子进行定量检查，细胞因子风暴是导致新冠肺炎患者死亡的重要原因，动态监测细胞因子对细胞因子风暴的预警预测和及时采取相应药物或生物制剂治疗如细胞因子拮抗剂、激素和免疫抑制剂起指导作用。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " Agilent流式细胞仪检测新冠病毒肺炎患者中性粒细胞CD64感染指数可辅助临床诊断和鉴别诊断患者是否合并细菌感染，中性粒细胞CD64感染指数是诊断细菌感染的一项敏感度高、特异性强的新指标，与细菌感染的严重程度、预后及患者的死亡密切相关，监测CD64感染指数为评估病情、抗菌疗效和预后提供参考。Agilent流式细胞仪配合配套试剂检测新冠肺炎患者的中性粒细胞淋巴细胞亚群、细胞因子和CD64感染指数，可快速、精确、自动地出报告，节省检测成本和时间，为临床监测病情、用药指导、疗效和预后评估提供参考，为脓毒症、细胞因子风暴提供预警预测、免疫治疗指导和个性化治疗方案,同时为研发抗病毒药物和设计疫苗提供理论支持和开发新靶点并为药物和疫苗筛选、药效评估、安全性评估和免疫评价等提供高效、准确、客观、可靠的技术平台。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 266px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/4c6f331b-070b-45a5-aa93-d29c70811635.jpg" title=" Agilent流式细胞仪.png" alt=" Agilent流式细胞仪.png" width=" 500" height=" 266" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center " Agilent流式细胞仪 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 仪器信息网：目前，贵单位开展了哪些具体工作？给疫情防控带来了哪些具体帮助？ /strong /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong 安捷伦 /strong ：安捷伦从未停止奋斗在对抗疫情、挽救生命、助力科研第一线的步伐，2020年1月27日，大年初三，安捷伦宣布捐赠价值300万元急需的生物仪器设备到临床和科研一线。1月26日（大年初二），多名安捷伦杭州员工自愿放弃与家人团聚的时间，火速赶到公司完成捐赠货物NovoCyte流式细胞仪和实时无标记细胞分析仪的装箱发货，1月27日（大年初三），安捷伦捐赠价值300万元急需的临床与科研设备已经全部运出，并在第一时间完成仪器安装和调试，满足奋斗一线的医护和科研人员的临床样本检测、病毒学研究和抗病毒药物研究的迫切需求。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 同时，安捷伦有幸向中科院武汉病毒所和中国家疾病预防控制中心病毒所捐赠公司的xCELLigence RTCA系统，协助两家国家重点病毒科研单位用于病毒CPE，抗病毒药物和疫苗的研究，集中力量，快速突破，攻克技术难关，遏制病毒蔓延。xCELLigence RTCA实时监测技术可满足研究人员尽可能少地接触病毒，并可以做到无需研究人员值守的进行病毒研究任务。这在保证研究人员安全的同时，不耽误研究进程，从而协助攻关专家，助力病毒研究。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 值得一提的是，为了支持广大相关用户工作的正常运转，安捷伦工程师已提前到岗，以确保用户在特殊时期的仪器服务需求，最大限度降低用户因延期复工造成的损失。 span style=" text-indent: 2em " & nbsp /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 仪器信息网：针对疫情防控，后续还将有哪些工作计划？ /strong /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong 安捷伦 /strong ：冠状病毒及类似病原体的不断出现和变异对全球人类健康安全和经济发展造成了严重威胁，作为生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，通过丰富的产品线，安捷伦有义务也有能力，从多方面为战胜疾病、保障人类健康做出贡献。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 接下来，安捷伦将持续支持病毒一线研究工作，利用领先的细胞技术在病毒致病机制研究、诊断治疗、药物研发和疫苗研制工作方面提供强有力的仪器、试剂和技术支持。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 安捷伦也将为此次疫情提供质量控制方面提供的多方面的解决方案。无论是针对疫苗的开发，抑或是在核酸与细胞层面对致病机理的研究，都离不开对蛋白与核酸样本的质量控制。安捷伦自动化电泳产品线以及UV-Vis光谱产品等可快速对DNA、RNA，蛋白样本进行分析。安捷伦液相和毛细管电泳可用于疫苗的质控分析，进行纯度及杂质检测，针对新冠肺炎的研究针分夺秒，可大大节省获取结果的时间，同时保障结果的准确性与重现性。另外，安捷伦顶空气相色谱法测定一次性医疗器械产品中各化学物质残留量，如医用口罩，中的环氧乙烷和2_氯乙醇的残留量，为一次性医疗器械生产过程的质量控制保驾护航。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 此外，针对疫情期间的环境隐患，污染物应急监测，和固废危废检测及其处理相关排放污染物检测等方面等，安捷伦有相应的丰富检测方案，积极配合相关机构进行高效的监测和分析。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 今后，安捷伦将推出更多的临床检测试剂和科研检测技术，并结合安捷伦的多个平台、仪器、软件和专业技能，为临床检测、科学研究、药物和疫苗开发等提出更优更全面的解决方案。赢取此次战役之后，安捷伦期待更多参与并支持国家的公共卫生能力建设，应对公共安全挑战。 /p

Applied Biosystems® 动物疾病检测试剂，双重好礼，等您来拿！ 每年一度的动物疫病春季流调即将来临，为配合广大实验工作者的日常工作，现针对禽流感、口蹄疫、猪瘟、蓝耳病、新城疫等重点动物疫病的监测，特别推出春季促销活动。 品质奉献，真情回馈 好礼一：即日起至2011年6月30日，凡订购Applied Biosystems® 指定核酸提取试剂及qPCR预混液组合，送等反应数量的动物疫病检测项目的引物/探针。(引物/探针组及预混液均在指定目录范围内自由选择) 好礼二：即日起至2011年6月30日，凡订购Applied Biosystems® 指定qPCR预混液及核酸提取试剂超过3000元，即送精美乐扣乐扣茶杯，多买多送。 个性化设计的完美组合方式，不容错过。 产品目录qPCR/qRT-PCR预混液 检测类型 单管检测目标数 推荐预混液 货号 只检测DNA 1-5 Path-IdTM荧光定量qPCR预混液 4388643(100反应)4388644(500反应) 只检测DNA或同时检测RNA和DNA 1-2 AgPath-IDTM一步法荧光定量RT-PCR预混液 AM1005(100反应)4378424(500反应)4387391(1000反应) 3-5 Path-IdTM一步法荧光定量多重RT-PCR预混液 4442135(100反应)4442136(500反应)4442137(1000反应)核酸提取试剂 货号 产品名称 产品名称 AM1836 MagMAX-96 Viral 96 rxn. (2 parts) MagMAX-96 病毒核酸抽提试剂盒(100反应) AMB1836-5 5X MagMAX-96 Viral 1 kit (2 parts) MagMAX-96 病毒核酸抽提试剂盒(5*100反应)引物/探针组(赠送) SD010 口蹄疫 SD020 猪瘟 SD031 高致病猪蓝耳病 PD011 甲型流感H5 PD010 禽流感 PD020 新城疫注：禽流感,新城疫采用不同荧光标记，可以在同一反应管内完成 活动参与：点击下载订购信息表并填写，发送电子邮件至joya.zhang@lifetech.com 或者传真至010-64106617咨询联系电话：010-84461862，15901023937.

项目编号：NMGZCS-G-H-220371项目名称：2022年动物疫病检测试剂、实验室耗材、专用设备采购采购方式：公开招标预算金额：7,720,000.00元采购需求：合同包1(动物疫病检测试剂采购):合同包预算金额：783,500.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1兽用诊断制品非洲猪瘟荧光PCR检测 试剂盒140(盒)详见采购文件252,000.00-1-2兽用诊断制品非洲猪瘟病毒三重荧光PCR检测试剂盒9(盒)详见采购文件31,500.00-1-3兽用诊断制品非洲猪瘟病毒抗体ELISA检测试剂盒22(盒)详见采购文件66,000.00-1-4兽用诊断制品非洲猪瘟病毒核酸样品100(套)详见采购文件70,000.00-1-5兽用诊断制品猪瘟病毒ELISA抗体检测试剂盒40(盒)详见采购文件34,000.00-1-6兽用诊断制品猪瘟病毒荧光RT-PCR试剂盒（通用型）55(盒)详见采购文件121,000.00-1-7兽用诊断制品猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体ELISA检测试剂盒40(盒)详见采购文件34,000.00-1-8兽用诊断制品高致病性猪蓝耳病病毒变异株荧光RT-PCR检测试剂盒55(盒)详见采购文件121,000.00-1-9兽用诊断制品猪伪狂犬病gB抗体ELISA检测试剂盒15(盒)详见采购文件27,000.00-1-10兽用诊断制品猪伪狂犬病gE抗体ELISA检测试剂盒15(盒)详见采购文件27,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：产品最长合理有效期内合同包2(动物疫病检测试剂采购):合同包预算金额：856,500.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1兽用诊断制品口蹄疫病毒荧光RT-PCR检测试剂盒（通用型）150(盒)详见采购文件300,000.00-2-2兽用诊断制品口蹄疫三重荧光RT-PCR检测试剂盒20(盒)详见采购文件50,000.00-2-3兽用诊断制品口蹄疫-塞内卡双重荧光RT-PCR检测试剂盒10(盒)详见采购文件22,500.00-2-4兽用诊断制品口蹄疫O型液相阻断ELISA检测试剂盒110(盒)详见采购文件176,000.00-2-5兽用诊断制品口蹄疫A型液相阻断ELISA检测试剂盒110(盒)详见采购文件176,000.00-2-6兽用诊断制品口蹄疫AsiaI型液相阻断ELISA检测试剂盒20(盒)详见采购文件32,000.00-2-7兽用诊断制品口蹄疫O型病毒单抗竞争ELISA抗体检测试剂盒5(盒)详见采购文件14,000.00-2-8兽用诊断制品口蹄疫A型病毒单抗竞争ELISA抗体检测试剂盒5(盒)详见采购文件14,000.00-2-9兽用诊断制品口蹄疫VP1抗体ELISA检测试剂盒40(盒)详见采购文件72,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：产品最长合理有效期内合同包3(动物疫病检测试剂采购):合同包预算金额：699,500.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1兽用诊断制品禽流感病毒荧光RT-PCR检测试剂盒（通用型）87(盒)详见采购文件208,800.00-3-2兽用诊断制品禽流感病毒 H7亚型荧光RT-PCR检测试剂盒20(盒)详见采购文件48,000.00-3-3兽用诊断制品H7亚型禽流感血凝抑制试验试剂（Re-4株）250(瓶)详见采购文件60,000.00-3-4兽用诊断制品高致病性禽流感H5亚型荧光RT-PCR检测试剂盒20(盒)详见采购文件48,000.00-3-5兽用诊断制品H5亚型禽流感血凝抑制试验试剂（re-13）30(瓶)详见采购文件7,200.00-3-6兽用诊断制品H5亚型禽流感血凝抑制试验试剂（re-14）30(瓶)详见采购文件7,200.00-3-7兽用诊断制品禽流感病毒H9亚型荧光RT-PCR试剂盒2(盒)详见采购文件4,800.00-3-8兽用诊断制品鸡新城疫荧光RT-PCR检测试剂盒20(盒)详见采购文件48,000.00-3-9兽用诊断制品H7亚型禽流感样品（抗体）75(套)详见采购文件22,500.00-3-10兽用诊断制品禽流感H5N8病毒荧光RT-PCR检测试剂盒10(盒)详见采购文件24,000.00-3-11兽用诊断制品禽流感H5N6病毒荧光RT-PCR检测试剂盒10(盒)详见采购文件24,000.00-3-12兽用诊断制品禽白血病A/B抗体ELISA检测试剂盒3(盒)详见采购文件16,500.00-3-13兽用诊断制品禽白血病J抗体ELISA检测试剂盒3(盒)详见采购文件19,500.00-3-14兽用诊断制品禽沙门氏菌病平板凝集抗原（配阴阳性对照）5(套)详见采购文件1,000.00-3-15兽用诊断制品磁珠提取试剂（预封装）10,000(头份)详见采购文件160,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：产品最长合理有效期内合同包4(动物疫病检测试剂采购):合同包预算金额：616,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)4-1兽用诊断制品布鲁氏菌病cELISA试剂盒130(盒)详见采购文件325,000.00-4-2兽用诊断制品布病荧光偏振检测试剂60(盒)详见采购文件240,000.00-4-3兽用诊断制品布鲁氏菌病平板凝集试验抗原100(瓶)详见采购文件15,000.00-4-4兽用诊断制品布鲁氏菌病试管凝集试验抗原150(瓶)详见采购文件25,500.00-4-5兽用诊断制品布鲁氏菌病阴阳性血清150(套)详见采购文件10,500.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：产品最长合理有效期内合同包5(动物疫病检测试剂采购):合同包预算金额：540,500.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)5-1兽用诊断制品布鲁氏菌病平板凝集试验抗原3,200(瓶)详见采购文件480,000.00-5-2兽用诊断制品布鲁氏菌病试管凝集试验抗原200(瓶)详见采购文件34,000.00-5-3兽用诊断制品布鲁氏菌病阴阳性血清200(套)详见采购文件14,000.00-5-4兽用诊断制品布鲁氏菌病iELISA试剂盒5(盒)详见采购文件12,500.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：产品最长合理有效期内合同包6(动物疫病检测试剂采购):合同包预算金额：900,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)6-1兽用诊断制品布鲁氏菌荧光PCR检测试剂盒300(盒)详见采购文件900,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：产品最长合理有效期内合同包7(动物疫病检测试剂采购):合同包预算金额：609,500.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)7-1兽用诊断制品包虫病/棘球蚴病病原ELISA检测试剂盒270(盒)详见采购文件243,000.00-7-2兽用诊断制品包虫病/棘球蚴病感染抗体ELISA检测试剂盒30(盒)详见采购文件27,000.00-7-3兽用诊断制品小反刍兽疫抗体ELISA检测试剂盒30(盒)详见采购文件25,500.00-7-4兽用诊断制品小反刍兽疫荧光RT-PCR检测试剂盒70(盒)详见采购文件154,000.00-7-5兽用诊断制品磁珠提取试剂（预封装）10,000(头份)详见采购文件160,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：产品最长合理有效期内合同包8(动物疫病检测试剂采购):合同包预算金额：804,100.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)8-1兽用诊断制品牛结节性皮肤病荧光PCR检测试剂盒30(盒)详见采购文件60,000.00-8-2兽用诊断制品牛结节性皮肤病抗体检测试剂盒5(盒)详见采购文件17,500.00-8-3兽用诊断制品牛结核病γ-干扰素ELISA检测试剂盒10(盒)详见采购文件60,000.00-8-4兽用诊断制品副结核抗体ELISA检测试剂盒6(盒)详见采购文件40,800.00-8-5兽用诊断制品牛结核病抗体ELISA检测试剂盒6(盒)详见采购文件34,800.00-8-6兽用诊断制品牛病毒性腹泻抗原ELISA检测试剂盒6(盒)详见采购文件75,000.00-8-7兽用诊断制品牛传染性鼻气管炎GE抗体ELISA检测试剂盒6(盒)详见采购文件36,000.00-8-8兽用诊断制品磁珠提取试剂（手动分装）5,000(头份)详见采购文件80,000.00-8-9兽用诊断制品磁珠提取试剂（预封装）25,000(头份)详见采购文件400,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：产品最长合理有效期内合同包9(动物疫病检测试剂采购):合同包预算金额：690,100.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)9-1兽用诊断制品狂犬病ELISA检测试剂盒10(盒)详见采购文件16,000.00-9-2兽用诊断制品狂犬病荧光RT-PCR检测试剂盒10(盒)详见采购文件19,000.00-9-3兽用诊断制品狂犬病FITC标记荧光抗体1(瓶)详见采购文件8,000.00-9-4兽用诊断制品狂犬病抗原快速检测试剂200(盒)详见采购文件140,000.00-9-5兽用诊断制品犬瘟热抗原胶体金快速检测试纸条100(盒)详见采购文件26,000.00-9-6兽用诊断制品犬细小抗原胶体金快速检测试纸条100(盒)详见采购文件15,000.00-9-7兽用诊断制品炭疽杆菌荧光PCR试剂盒20(盒)详见采购文件50,000.00-9-8兽用诊断制品炭疽抗原（含阳性血清）30(套)详见采购文件39,000.00-9-9兽用诊断制品牛型结核菌素1,500(瓶)详见采购文件150,000.00-9-10兽用诊断制品马传染性贫血琼脂扩散试验抗原、阳性血清30(盒)详见采购文件49,500.00-9-11兽用诊断制品提纯鼻疽菌素370(瓶)详见采购文件177,600.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：产品最长合理有效期内合同包10(动物疫病实验室耗材采购):合同包预算金额：800,300.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)10-1防疫、防护卫生装备及器具10μL无酶吸头50(包)详见采购文件5,500.00-10-2防疫、防护卫生装备及器具200μl无酶吸头50(包)详见采购文件5,500.00-10-3防疫、防护卫生装备及器具300μl无酶吸头100(包)详见采购文件15,000.00-10-4防疫、防护卫生装备及器具1000μL无酶吸头30(包)详见采购文件3,600.00-10-5防疫、防护卫生装备及器具5mL无酶吸头50(包)详见采购文件11,250.00-10-6防疫、防护卫生装备及器具10ml无酶吸头60(包)详见采购文件23,400.00-10-7防疫、防护卫生装备及器具1.5mL无酶离心管100(包)详见采购文件8,500.00-10-8防疫、防护卫生装备及器具2mL无酶离心管50(包)详见采购文件3,250.00-10-9防疫、防护卫生装备及器具5mL无酶离心管200(包)详见采购文件18,000.00-10-10防疫、防护卫生装备及器具螺口2mL螺口离心管20(包)详见采购文件4,500.00-10-11防疫、防护卫生装备及器具螺口10ml离心管1,000(包)详见采购文件55,000.00-10-12防疫、防护卫生装备及器具实验室记号笔50(支)详见采购文件600.00-10-13防疫、防护卫生装备及器具无纺布帽子5,000(个)详见采购文件2,500.00-10-14防疫、防护卫生装备及器具洗眼瓶（可挂墙）5(套)详见采购文件950.00-10-15防疫、防护卫生装备及器具专用封鞋膜100(卷)详见采购文件19,500.00-10-16防疫、防护卫生装备及器具2mL离心管样品盒2,000(个)详见采购文件14,000.00-10-17防疫、防护卫生装备及器具5mL离心管样品盒500(个)详见采购文件4,500.00-10-18防疫、防护卫生装备及器具10mL离心管样品盒1,000(个)详见采购文件25,000.00-10-19防疫、防护卫生装备及器具采样杯样品盒300(个)详见采购文件13,500.00-10-20防疫、防护卫生装备及器具组织采样杯7,000(个)详见采购文件10,500.00-10-21防疫、防护卫生装备及器具采样棉签10,000(支)详见采购文件6,000.00-10-22兽用诊断制品虎红平板凝集反应纸10,000(张)详见采购文件30,000.00-10-23兽用诊断制品革兰氏阴性鉴定板1(盒)详见采购文件1,100.00-10-24兽用诊断制品革兰氏阳性鉴定板1(盒)详见采购文件1,200.00-10-25防疫、防护卫生装备及器具无菌蒸馏水2(盒)详见采购文件1,800.00-10-26兽用诊断制品革兰氏阴性菌药敏板1(盒)详见采购文件800.00-10-27兽用诊断制品革兰氏阳性菌药敏板1(盒)详见采购文件800.00-10-28兽用诊断制品普通药敏肉汤1(盒)详见采购文件1,000.00-10-29防疫、防护卫生装备及器具全自动96孔加样器加样头5(盒)详见采购文件3,000.00-10-30防疫、防护卫生装备及器具Pcr8连管(带盖)10,000(条)详见采购文件120,000.00-10-31防疫、防护卫生装备及器具样品转运箱5(个)详见采购文件700.00-10-32防疫、防护卫生装备及器具一次性医用防护服500(套)详见采购文件50,000.00-10-33防疫、防护卫生装备及器具白大褂90(套)详见采购文件6,750.00-10-34防疫、防护卫生装备及器具一次性高筒鞋套200(付)详见采购文件2,400.00-10-35日用及医用橡胶制品一次性乳胶手套20,000(双)详见采购文件60,000.00-10-36日用及医用橡胶制品防割手套50(双)详见采购文件500.00-10-37日用及医用橡胶制品高筒胶手套30(双)详见采购文件300.00-10-38防疫、防护卫生装备及器具一次性医用外科口罩20,000(个)详见采购文件20,000.00-10-39防疫、防护卫生装备及器具N95医用防护口罩2,000(个)详见采购文件36,000.0015(个)详见采购文件4,800.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：产品最长合理有效期内

p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong 仪器信息网讯 /strong 2020年，新型冠状病毒肺炎在中国和国际的迅速传播引发了全球卫生紧急情况。仪器信息网在密切关注疫情发展态势的同时，也更加关注病毒感染的致病机理等相关研究进展。近年来，组学研究成为生命科学基础研究领域的重点，对于病理、毒理学、药物动力学等具有重要价值，相关高水平学术期刊大量报道了科研人员利用组学技术开展的病毒致病病理学的研究成果，也对于此次疫情的进一步研究具有一定参考意义。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 基于此，仪器信息网推出了 a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/omics2020" target=" _blank" span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong “组学技术在病毒感染致病机制中的亮点研究及技术进展” /strong /span /a 专题，为广大业内专家及用户介绍基于蛋白组学或代谢组学等多组学技术在病毒感染致病机制中的研究应用及技术进展，增强业界专家与仪器企业之间的信息交流，提供更丰富、更专业的技术文章，谨以此致敬所有奋战在抗疫一线的白衣天使以及幕后深耕的研究学者。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 从2019年底由SARS-CoV-2引起的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）具有高传染性，新型冠状病毒肺炎在中国武汉的出现及其在中国和国际的迅速传播引发了全球卫生紧急情况。住院患者的总死亡率在2.3％至11％之间。本文介绍了 strong 基于蛋白组学或代谢组学等多组学技术在病毒感染研究的应用及技术进展 /strong 。 /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 1.靶向蛋白定量方法研究新冠病毒感染蛋白动态变化 /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong 1.1 Orbitrap Eclipse高灵敏度平行反应监测靶向定量新冠病毒蛋白 /strong /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 最近，研究人员通过使用了赛默飞Orbitrap Eclipse检测SARS-CoV-2病毒蛋白肽段序列，作为潜在的诊断工具，利用easy1200液相和Eclipse质谱使用靶向方法-平行反应监测（PRM）追踪病毒感染Vero细胞样本中几种SARS-CoV-2蛋白的肽段变化。 span style=" text-indent: 2em " 作者最初研究了SARS-CoV-2蛋白PRM实验的检测限，主要是核衣壳（NCAP），这是最丰富的病毒蛋白，因此是比较好的候选测试项目。 /span span style=" text-indent: 2em " Orbitrap Eclipse 的PRM结果显示对该蛋白灵敏度可达到amol级别（大约为0.9pg）。粗略计算表明，这种灵敏度水平应足以检测理论上与约10000个SARS-CoV-2颗粒相对应的蛋白质量。其他SARS-CoV-2蛋白也被发现是PRM靶向方法的良好候选蛋白。 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " （参考文献：https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.04.23.057810v1） /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 417px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/3b037340-0003-46f0-a617-942d85139408.jpg" title=" 图片 1.png" alt=" 图片 1.png" width=" 600" height=" 417" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 图. Orbitrap Eclipse靶向PRM监测SARS-CoV-2病毒蛋白肽段序列 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 此外，作者还进行了整体蛋白质组学分析，在60-90分钟分析时间内，共鉴定出6500种相关蛋白质。这表明蛋白质组学可以用来研究病毒感染宿主细胞的蛋白质组，也是未来新兴的研究工具。 /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 2.蛋白质组学研究新冠病毒感染的调控机制研究 /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 0, 0) " strong span style=" text-indent: 2em " 2.1 Orbitrap 高分辨质谱研究病毒宿主相互作用蛋白揭示感染机制 /span /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 另外一篇研究关于SARS-CoV-2病毒的基因组有29811个核苷酸，编码28-29个蛋白质。它编码的蛋白质之一是蛋白质E，它是一种包膜蛋白，一种有助于形成病毒油泡的结构蛋白。一旦病毒进入细胞，它还将有其他的功能，例如，它附着在蛋白质上，有助于打开和关闭其基因，当E蛋白干扰时，模式可能会改变。 span style=" text-indent: 2em " 据报道，蛋白质E与寄主细胞中的溴多胺蛋白结合，Bromodomain 4（BRD4）是BET亚家族蛋白，通过识别乙酰化组蛋白提供了一个招募平台作用，与非组蛋白靶点相关，除与病毒蛋白复合外，还参与NFKB信号转导、Myc调控。此外，BRD4还与其它bromodomain蛋白存在协同作用，其中一些还可能执行泛素化功能。 /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 另有一位作者使用QE HFX质谱描述了BRD4相互作用蛋白的分子表型，使用了经BET抑制剂、与BRD4结合的化合物以及可能的其他bromodomain蛋白处理的人类B细胞系蛋白质组。已鉴定的蛋白定位于SARS-CoV-2病毒感染细胞的相互作用重编程途径和复合物中，如下图所示。（A proteomic model of SARS-COV2 infection by comparing the interactomes of BRD4 with BET-inhibition and SARS-COV2 viral proteins – implications for re-purposing approved drugs or ubiquitin-mediated degradation of select candidates） /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 422px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/74611d77-e12d-4700-b696-f209d44d255a.jpg" title=" 图片 2.png" alt=" 图片 2.png" width=" 600" height=" 422" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em text-indent: 2em " 图.蛋白组学分析SARS-CoV-2病毒感染细胞后BRD4相关互作蛋白 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " & nbsp strong 2.2. Q Exactive HF质谱非标定量技术监控病毒感染细胞实时变化 /strong /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 另一篇研究通过使用Q Exactive HF质谱进行鸟枪法蛋白质组学研究，重点是获得SARS-CoV-2感染的相关信息，确定病毒颗粒抗原产生的最佳条件。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 为了做到这一点，作者用SARS-CoV-2感染Vero E6细胞（MOI 0.01和0.001）。然后他们用LFQ（非标记定量方法）方法在几天内监测感染的实时变化。他们鉴定了3220个Vero细胞蛋白和6个SARS-CoV-2蛋白，其中细胞27388个和病毒94个特异肽段（FDR& lt 1%）。病毒蛋白水平在不同时间点的动态变化表明，SARS-CoV-2蛋白合成在感染后持续增加，在感染第3天左右达到最大值。为了评估MS获得的病毒图谱在多大程度上反映了病毒的产生，作者通过qPCR在同一时间点测量了SARS-CoV-2 RNA分子。他们观察到最丰富的病毒蛋白产量的变化，反映了SARS-CoV-2 RNA分子数量的变化，证实可以使用基于MS的LFQ非标定量监测SARS-CoV-2感染动力学。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 参考文献：（https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.04.17.046193v1） /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 352px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/edfb0017-9692-44d5-877c-18107180805b.jpg" title=" 图片 3.png" alt=" 图片 3.png" width=" 600" height=" 352" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em text-indent: 2em " 图. Q Exactive HF质谱进行鸟枪法蛋白质组学研究SARS-CoV-2感染的相关蛋白 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong 2.3 SILAC和TMT结合多重增强蛋白质动力学方法监控转录组和蛋白质组的变化 /strong /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 来自法兰克福大学医学病毒学研究所的Jindrich Cinatl教授和歌德大学医学院的Christian Mü nch教授团队发表的题为“SARS-CoV-2 infected host cell proteomics& nbsp revealpotential therapy targets” 的最新论文。在本篇工作中，作者建立了感染SARS-CoV-2的Caco-212细胞模型，运用一种新颖的多重增强蛋白质动力学(multiplexed enhanced protein dynamicsme,mePROD)方法进行蛋白质组学分析。能够在高时间分辨率下确定转录组和蛋白质组的变化，加速确证病毒致病性相关的生物途径以及寻找潜在的药物靶标。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 对感染细胞进行蛋白质组学分析，该策略取决于是否有合适的允许病毒感染的细胞培养模型，以及对蛋白质进行时间感染特征分析的敏感蛋白质组学方法。为了探究潜在的抗病毒药物，作者建立了一个针对SARS-CoV-2高度兼容的细胞模型，在病毒感染24小时后就能迅速见到细胞致病作用(cytopathogeniceffect,CPE)(图1A)。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 研究人员在病毒感染细胞后的2h、6h、10h和24h，分别用定量PCR技术测量上清液中的病毒RNA拷贝数，发现感染后SARS-CoV-2 RNA数量不断增加（图1B）。这表明病毒在细胞中经历了完整的复制周期，成功建立了功能性的SARS-CoV-2细胞培养模型，该模型可以用于研究细胞中SARS-CoV-2生命周期的不同步骤。 /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 255px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/74c24851-b71a-4b76-ad3e-48c2c19512b4.jpg" title=" 图片 4.png" alt=" 图片 4.png" width=" 600" height=" 255" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 323px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/642389b8-9ba3-40e5-a6e4-5384db45b276.jpg" title=" 图片 5.png" alt=" 图片 5.png" width=" 600" height=" 323" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em text-indent: 2em " 图.& nbsp SARS-CoV-2 在细胞内快速复制模型。 /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em text-indent: 2em " A, 病毒感染24小时后的细胞形态变化 & nbsp & nbsp /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em text-indent: 2em " B, 细胞上清液中病毒RNA拷贝数的增加 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 为了确定SARS-CoV-2感染的时间分布，如下图所示，作者用SARS-CoV-2单次感染Caco-2细胞后培养2-24小时，并通过mePROD蛋白质组学的方法，即联用新蛋白代谢标记（SILAC）和串联质量标签（TMT）两种标记方法，进行蛋白差异分析。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 首先，将SARS CoV-2病毒与Caco-2细胞孵育一定时间，在收集样品前两小时，将培养基更换为重标SILAC培养基以标记新合成蛋白质 带有部分SILAC标记的蛋白酶切成肽段，经TMT11plex试剂标记后通过high-pH反相分级，最后借助Easy nLC 1200-Q Exactive HF高分辨质谱平台进行高通量蛋白质组学分析，用以表征宿主和病毒基因表达变化。 /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 320px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/8ae32504-08dc-4038-a16f-50dfdab799cd.jpg" title=" 图片 6.png" alt=" 图片 6.png" width=" 600" height=" 320" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em text-indent: 2em " & nbsp 图.mePROD蛋白质组学分析流程 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 在三个重复中，我们分别定量到大约4,200种和7,000种蛋白质的相对翻译速率和相对蛋白质水平。主成分分析（PCA）表明，在感染6小时后实验组首次从对照组中分离出来；随着感染时间的延长两组之间的差异越来越大（下图）。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 455px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/b35166bd-e928-43eb-bf4f-efb68c04e26e.jpg" title=" 图片 7.png" alt=" 图片 7.png" width=" 600" height=" 455" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em text-indent: 2em " 图.PCA分析结果 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 与SARS-CoV–1病毒类似，许多RNA病毒会降低宿主细胞的蛋白合成；但是实验组与对照组的总体翻译率变化不大，仅在感染10小时后最大降低了23％（下图）。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 486px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/0279f4d2-43c0-4ed1-8af4-000f7abb60d5.jpg" title=" 图片 8.png" alt=" 图片 8.png" width=" 300" height=" 486" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em text-indent: 2em " 图, 不同时间点的整体翻译速率（N=3） /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 作者将用对所有定量到的病毒蛋白的平均水平作为参照，计算宿主蛋白与其的距离，对最相关的前10％的蛋白进行网络分析。结果显示宿主细胞本身翻译模式的广泛重塑，可能解释了如何避免总体蛋白质合成发生重大变化（如下图所示）。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 408px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/00a705a5-e243-4531-af41-7c8c827accb6.jpg" title=" 图片 9.png" alt=" 图片 9.png" width=" 300" height=" 408" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em text-indent: 2em " 图.前10％蛋白的通路分析结果 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 在本篇研究中，通过对SARS-CoV-2感染对宿主细胞进行定量蛋白质组分析，确定了由SARS-CoV-19感染调节的宿主细胞通路，并揭示了药物抑制病毒在人体细胞中复制的相关靶通路。感染过程中细胞功能发生了重大调整，SARS-CoV-2重塑了翻译、剪接、碳代谢和核酸代谢等重要细胞代谢途径，并对这些途径相关的小分子抑制剂进行测试。结果揭示了SARS-CoV-2的细胞感染情况，并鉴定出抑制病毒复制的药物，这些结果也将指导开发COVID-19的治疗方案。 /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 3.Orbitrap高分辨质谱针对新冠病毒糖蛋白结构研究进展 /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong 3.1. Orbitarp Fusion质谱结合冷冻电镜解析SARS-CoV-2 S糖蛋白多糖结构 /strong /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 来自CCRC的Robert Woods实验室。通过大量实验生成了在SARS-CoV-2 S糖蛋白上发现的聚糖的三维结构。整个研究基于报道的S蛋白使用赛默飞冷冻电镜cryo_EM 分析3D结构和相关的糖组学数据（利用Orbitarp Fusion 质谱结合分析）。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 他们进行了分子动力学模拟，以观察多糖的微观异质性对表位暴露的影响。模糊位置为聚糖结构。M9型（绿色），M5型（深黄色），混合型（橙色），复合型（粉色）。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 330px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/def92f5e-20fe-4269-b50d-36aa139f3bf9.jpg" title=" 图片 10.png" alt=" 图片 10.png" width=" 300" height=" 330" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em text-indent: 2em " 图. SARS-CoV-2 S糖蛋白聚糖结构和多糖微观异质性 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong 3.2. Orbitrap Fusion Lumos质谱绘制新冠病毒SARS-CoV-2 S蛋白糖基化图谱 /strong /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 新型冠状病毒（SARS-CoV-2）中的刺突蛋白（Spike蛋白）是一种高度糖基化的蛋白质，是病毒结合和进入宿主细胞的关键调节因子，也是研发抗体及相关药物的关键靶点。该蛋白的位点特异性N-糖基化修饰（包含糖基化位点以及糖链信息）分析对于了解其功能和药物研发具有重要意义。在中国2020年3月，四川大学华西医院科研团队在生物学预印本bioRxiv在线发表文章“Site-specific N-glycosylation Characterization of Recombinant SARS-CoV-2 Spike Proteins using High-Resolution Mass Spectrometry”针对该蛋白的位点特异性N-糖基化修饰进行深入分析，具体实验流程如下图 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 283px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/0bffa430-0704-4b8e-aa77-7392ed0df0aa.jpg" title=" 图片 11.png" alt=" 图片 11.png" width=" 600" height=" 283" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em text-indent: 2em " 图.利用orbitrap质谱分析新冠病毒S蛋白N-糖基化流程 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 通过使用Orbitrap Fusion Lumos质谱技术的整合糖蛋白质组学新方法，绘制了新冠病毒SARS-CoV-2重组表达蛋白的所有糖基化修饰位点以及位点特异性的N-糖链组成图谱，如下图所示。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 816px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/2d19678f-d802-4f1a-9b6e-0b0d883f4334.jpg" title=" 图片 12.png" alt=" 图片 12.png" width=" 600" height=" 816" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em text-indent: 2em " 图. S糖蛋白位点特异性N糖基化位点修饰谱 /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 4.蛋白质组以及代谢多组学研究新冠病毒感染病人血清生物标志物 /strong /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong 4.1多组学方法研究新冠肺炎轻重症患者血清中蛋白和代谢物生物标志物 /strong /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 西湖大学生命科学学院与合作团队对新冠肺炎患者血液中的蛋白质和代谢物分子进行系统检测，利用多组学方法研究重症患者的血清中存在多种蛋白和代谢物分子变化（Proteomic and Metabolomic Characterization of COVID-19 Patient Sera） span style=" text-indent: 2em " 并找到了一系列生物标志物，有望为预测轻症患者向重症发展提供导向。 a href=" https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.04.07.20054585v1" target=" _blank" （Proteomic and Metabolomic Characterization of COVID-19 Patient Sera） /a /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 实验对99例病毒灭活处理的血清样本进行了安全处理和质谱分析。根据现行临床诊断标准，这些血样被分为对照（健康）组、普通流感组、新冠感染轻症组、新冠感染重症组。运用QE HF质谱对样本的进行蛋白质组和代谢组分析，对血清样本中的蛋白和代谢物的相对浓度进行了广泛全分析，从而揭示了重症患者体内多种独特的分子调控。 /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em text-indent: 2em " 具体流程如下图所示 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 211px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/268f6506-b9d2-4d2f-bdad-5f084133fc34.jpg" title=" 图片 13.png" alt=" 图片 13.png" width=" 600" height=" 211" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em text-indent: 2em " 图.蛋白质组学结合代谢组学围绕新冠肺炎患者队列进行分析流程 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 与对照（健康）组、普通流感组和轻症组相比，新冠肺炎重症患者的样本中出现了93种特有的蛋白表达和204个特征性改变的代谢分子。其中50种蛋白，与患者体内的巨噬细胞、补体系统、血小板脱颗粒有关。研究团队还发现，在新冠病毒感染的重症患者体内，有100多种氨基酸及100多种脂质均出现显著减少。见下图。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 458px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/0d26783c-de7b-44cf-912b-dca3f55ae057.jpg" title=" 图片 14.png" alt=" 图片 14.png" width=" 600" height=" 458" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em text-indent: 2em " 图.COVID-19感染后重症患者体内的巨噬细胞、血小板、补体系统的作用通路 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 基于orbitrap质谱技术和机器学习分析方法，短时间内整合蛋白质组、临床、生物、代谢组、计算等多学科数据筛选出重症患者特征性的22个蛋白质和7个代谢物，有望可以辅助现有的诊断分析手段，实现更精准、高效的治疗。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " 新型冠状病毒（2019-nCoV）肺炎疫情来势汹汹，牵动着每一个人的心，在这没有硝烟的抗疫战场上，白衣天使和医学研究者就是勇敢的战士。 span style=" text-indent: 2em " 我们整理了基于Orbitrap超高分辨质谱多组学技术在病毒感染致病机制和亮点研究，谨以此文致敬白衣天使和深耕医学研究的学者们，默默付出，勇敢向前，愿望早日完成胜利。 /span /p p br/ /p p style=" text-align: right " 投稿来源：赛默飞色谱与质谱 /p p br/ /p p br/ /p

上海亿倍实业：致第一次买制冰机的人 经常遇到这样的客户，通过QQ或者电话，第一句话就会问你们上海亿倍制冰机多少钱。这样的客户普遍都是第一次购买制冰机的人，只关注价格，配置和性能不会去了解。举个例子：他想买一台制冰机，他甚至会拨打三五十个电话，把每一家的价格记下来，找出最便宜的2-3家，然后从这2-3家厂家中选择一个。 这样的客户不胜枚举。每当客户来咨询制冰机价格，我就会和他说，购买制冰机不能只看价格，还要看品牌、服务、配置，最重要看质量，因为只要是诚信商家，价格和机器质量肯定成正比。但现实是你和他说得越诚实，他就越不耐烦，他觉得制冰机都差不多，买个最便宜的，能用就行。所以他只看价格，其他一概不管，于是挑选了最便宜。 而实际上这样选择，在使用起来是后患无穷的。仅用了1、2个月，问题来了……，要么产量严重不足，要么机器干脆罢工。这时，联系厂家要换货、维修、退货，厂家表示无能为力。理由是：一台制冰机，利润只有几百元，派人去维修的各种费用加起来，就有好几百，等于利润全没了……。所以，客户只能哑巴吃黄莲，自己找人维修，花钱花时间花精力，好不容易请修理工过来，修理工打开机器一看，问题来了，制冰机的压缩机和几个主要的配件，要么是国产三流品牌的配件，要么就是二手翻新的配件，根本没法修理。最后客户只能望洋兴叹，悔不当初！这是为什么呢？以一台40KG的制冰机，正规的产品市场价普遍都在3000元以上，但是有些厂家只卖2000元，甚至1800元或更低。如果厂家货真价实选择进口或国产优质配件，配件成本都将要2000元了，再加上管理费用，人工成本，运输成本等，整机出厂成本要远远大于1800,2000，而如果某些企业及其出厂价仅仅1800、2000的话，那他除了选择三流低配或者二手翻新配件之外，根本无利可图，所谓巧妇难为陈米之炊，这样做出来的机器的性能可想而知了。 众所周知，利润是保证品质和服务的先决条件。机器价格低，厂家为图利润，厂家只能选择低配的配件，从而不能保证机器性能优良，且不能提供有效售后服务，最后只能由客户自己买单——因为制冰机的故障而影响营业。还好客户冰雪聪明，在第二次选择时，就不再会单纯的看价格了，而是会综合衡量机器性能、品牌、信誉，厂家供应客户群体、售后服务等全面指标。此信息来自-上海亿倍实业有限公司-作者:上海亿倍 来源于：http://www.ybsye.com(关联网站:http://www.e-b2b2c.com http://www.shyb17.com)上海亿倍实业有限公司是中国专业冷水机制造厂商之一,网点分布全国各地.关键词：[上海冷水机][小型冷水机][工业水冷机][实验室冷水机][制冰机][实验室制冰机][冻干机] [实验室冻干机][生产型冻干机]

昨日，吉林省疾病预防控制中心生物安全三级实验室建设项目正式启动。据了解，该实验室的成立为东北地区省级疾控中心中首家，将对我省乃至东北区域开展高致病性病原微生物实验室检测和重大传染病防控工作中发挥重要作用。 　　我省是全国省级疾控中心通过国家生物安全三级实验室认可和国家卫计委实验室资格评审的6个省份之一。同时也是东北地区首家开展生物安全三级实验室活动的省级疾控中心。该建设项目由省政府批准建设,总投资780万元。2013年5月，获得国家卫计委颁发的实验室资格证书，正式投入使用。 　　据了解，生物安全三级实验室适用于主要通过呼吸途径使人传染上严重的甚至是致死疾病的高致病性病原微生物。目前，吉林省疾病预防控制中心生物安全三级实验室已具备开展高致病性禽流感病毒、SARS冠状病毒、新冠状病毒、艾滋病病毒、结核分枝杆菌、炭疽芽胞杆菌、脊髓灰质炎病毒等高致病性病原微生物的检测能力和资格。而此前确诊此类病情，需将检测样本送至北京等地进行检测。

德国ZIEGRA公司是全世界的制冰机生产商，它成立于1957年拥有50多年的行业经验，80多位业界专家；目前ZIEGRA的产品已远销世界160多个国家和地区，产品线从小型的实验室制冰机到贸易加工的中型制冰机再到工厂专用的大型全自动制冰系统。 莱比信中国（www.labsun.net）作为其中国区总代理为了回报广大客户，现推出ZBE 30-10、ZBE 70-35和ZBE 110-35 三款特价机型,日产量分别为30、70和110公斤，非常适用于医院和实验室，欢迎来电垂询 400-699-7881 产品特点:德国原装进口，经久耐用品质一流可连续7天24小时不间断工作制冰冰始终保持-0.5℃，制冷能力强冰无锋利边缘，不破坏物品表面同时制出2种冰型，9.5mm片冰和5mm微冰的混合物，微冰迅速融化制冷，片冰保证长期支撑固型冰制出后在关机情况下，可保存在自带储冰箱内10h不融化，节约能源噪音低，环保无污染可使用欧盟新环保标准的R290制冷剂可选配多种零部件，自动排水和冲洗系统以及UV杀菌等，使冰达到欧盟食用标准级别 德国ZIEGRA制冰机

在第 32 届欧洲临床微生物学和传染病大会上，布鲁克公司 (Nasdaq: BRKR) 宣布其市场领先的 MALDI Biotyper® (MBT) 取得进一步进展平台，并推出基于其专有 LiquidArray® 技术的新型多重 PCR 传染病检测。 布鲁克通过在高精度 FluoroCycler® XT 热循环仪上推出的 FluoroType® 分枝杆菌 PCR 检测进一步扩展了其分枝杆菌产品组合。 FluoroType® 分枝杆菌使用强大的 LiquidArray® 技术，在一次测试中将 31 种临床相关的非结核分枝杆菌和结核分枝杆菌复合体与培养物区分开来。这进一步扩大了布鲁克在结核病和分枝杆菌领域的广泛产品组合，包括鉴定、分化和抗生素耐药性测试。　　布鲁克还利用其 LiquidArray® 技术进行 FluoroType® STI PCR 测定，该测定可在一次测试中检测临床样本中 7 种性传播病原体的 9 个靶标。该检测可在适用于临床实验室的工作流程中可靠地检测淋病奈瑟菌和沙眼衣原体两个物种的两个独立基因。 FluoroType® STI 在 GenoXtract® 提取系统和 Fluorocycler® XT 热循环仪上得到验证。　　西班牙奥维耶多中央阿斯图里亚斯大学医院医学实验室负责人兼微生物学服务负责人 Fernando Vazquez 先生评论说：“性传播感染 (STI) 是一个重大的医疗保健问题，可能导致受影响人群的严重并发症。综合征检测有利于防止引起 STI 的病原体传播，并有助于指导适当的治疗。布鲁克的 FluoroType® STI 检测使用 LiquidArray® 技术，在单个试管中覆盖了七种引起 STI 的病原体，其中沙眼衣原体和淋病奈瑟菌分别被两个独立的基因靶标覆盖。根据我们实验室的表现，强烈建议在微生物服务中心的日常工作中使用 FluoroType® STI 检测性传播病原体。”　　Bruker Microbiology & Diagnostics 总裁 Wolfgang Pusch 博士补充说：“随着两种新的 LiquidArray® 检测的推出，我们将继续在临床微生物学和传染病检测方面引入颠覆性创新。 LiquidArray® 多重实时 PCR 是一种用于临床实验室的具有成本效益的第二代综合征面板格式。 FluoroType® STI 将 LiquidArray® 技术广泛覆盖到 STI 测试中。 FluoroType® 分枝杆菌扩展了我们经世卫组织认可的分枝杆菌产品组合，并展示了令人印象深刻的 LiquidArray® 多路复用。两种检测方法都可以通过单管提供广泛的结果，从而提高临床信心。”　　MALDI Biotyper sirius® IVD 系统支持工作流程，通过培养板的蛋白质组指纹以及阳性血培养物进行快速、几乎通用且具有成本效益的微生物鉴定。新的 MBT Compass® HT IVD 软件为 MALDI Biotyper 提供了更高的样品通量，作为最快的 MALDI 微生物鉴定系统，96 个样品点的系统获得结果的时间约为 5 分钟，还支持多仪器支持。高通量实验室现在可以识别多达 600 个样品/小时/仪器。　　IVD-CE 标记的 MALDI Biotyper 参考文库已得到进一步增强，因为标准 MBT IVD 文库已扩展了 393 个新物种，现在涵盖了 4,194 个物种。它可以通过涵盖 182 种分枝杆菌的 MBT 分枝杆菌体外诊断模块和涵盖五种高致病性物种的 MBT 体外诊断文库扩展来补充。总之，IVDMALDI Biotyper® 为 4,381 个物种提供了几乎通用的识别能力，包括 12,000 多个非常高质量和精心策划的参考条目。

Wolfram 综合征（Wolfram syndrome/WS）是较为罕见的常染色体隐性遗传性疾病，该疾病的临床症状表现为糖尿病、视神经萎缩、神经性耳聋和尿崩症等，糖尿病是其首发症状。Wolfram综合征主要由WFS1基因突变引起，目前已鉴定到100多个WFS1基因的错义突变位点与Wolfram综合征相关。同时，GWAS鉴定到WFS1是2型糖尿病的易感基因。然而，WFS1突变导致糖尿病发生的机制尚不明确。　　11月30日，Nature Communications在线发表了中国科学院院士、生物物理研究所研究员徐涛团队撰写的题为WFS1 functions in ER export of vesicular cargo proteins in pancreatic β-cells的研究论文。该研究发现在WFS1的缺乏的小鼠胰岛中胰岛素原在内质网中异常累积，阻碍胰岛素原转运至高尔基复合体中的加工以及胰岛素的分泌，揭示了WFS1在由内质网到高尔基复合体转运过程中的重要作用。　　由内质网到高尔基复合体的蛋白运输是由外壳蛋白复合体II（COPII）小泡介导的，并需要特定的内质网膜受体蛋白分选货物进入COPII小泡中，而这些受体蛋白大部分仍是未知。研究表明，WFS1作为一个内质网中囊泡货物蛋白受体，介导了囊泡货物蛋白由内质网至高尔基复合体的转运。具体的分子机制：WFS1通过其内质网腔C末端直接与囊泡货物蛋白（包括胰岛素原）结合，而该区域内的致病突变（G695V、P724L、E809K和E830A）会破坏WFS1对囊泡货物蛋白的识别，损害了将货物蛋白分选到COPII小泡这一过程。而阻断COPII小泡介导的货物运输，会诱导胰岛β细胞的内质网应激和细胞凋亡。同时，在WFS1的胞质N末端区域中编码着特定的内质网输出信号，可以被COPII亚基SEC24识别从而生成成熟的COPII小泡，N端部分的致病突变（E158K和E169K）会破坏WFS1在内质网上的定位及其与SEC24的相互作用，使囊泡无法正确运输至高尔基复合体。该研究剖析了WFS1致病突变诱发的糖尿病的分子机制，并提出WFS1是囊泡货物蛋白由内质网到高尔基复合体的转运受体。　　研究工作得到国家重点研发计划、国家自然科学基金、中科院战略性先导科技专项等的资助。　　论文链接

新芝全自动雪花制冰机是一种新型优质的制冰机。根据行业用冰要求，采用高效无氟压缩机，电脑控制全自动制冰，所制冰型为不规则的细小颗粒状的雪花碎冰。仪器具备制冰速度快、制冰量大、可连续制冰等特点。产品适用于医院、实验室、学校等医疗科研场所，也可用于餐厅、酒吧、酒店等娱乐场所，还可用于超市、渔业捕捞、化工、食品加工、屠宰冷冻等需要大量使用冰的行业，应用范围非常广。 Working principle 工作原理　　仪器从进水→制冰→碎冰→出冰→贮冰→系列过程实现全自动电脑控制。储水箱的冷冻水用水泵不断循环流经板式或分格的蒸发器 压缩机运转后经吸气-压缩-排气-冷凝-节流-再在蒸发器中以-10 至-18度的低温蒸发吸热汽化。冷冻水在0度的水温中不断在更低温的蒸发器表面凝结成冰层。当冰层凝结到一定的厚度的时候,致冷剂的蒸发温度达到温控的设定温度后，即接通除霜电磁阀常采用热泵形式除冰，再实现下一次循环。　　Product features　　产品特点　　　　　　全自动雪花制冰机系列　　　　部分应用场景

日前，记者从西藏自治区疾病预防控制中心获悉，总投资781万元、世界海拔最高的生物安全三级实验室在拉萨投入使用，这是全国省级疾控系统中的第12个生物安全三级实验室。它的建成，对防范鼠疫流行、科学处置突发公共卫生事件、保护人民身体健康、维护社会稳定具有重要意义。　　西藏是全国鼠疫危害严重的省区之一，已判定鼠疫自然疫源县50个，疫源地总面积69万多平方公里。在传染病防控形势日趋严峻的形势下，科学正规的生物安全三级实验室可有效保障西藏开展新发传染病的病原检测及监测的实验活动。　　“鼠疫菌属于二类高致病性病原微生物，其检验、诊断等对实验室的结构、环境控制及运行管理均有极其严格要求，尤其是涉及大量活菌操作，必须在生物安全三级实验室内进行。”“中组部、团中央第16批援藏博士服务团”成员、中国疾病预防控制中心的研究员李振军介绍，实验室主要工作是开展鼠疫耶尔森氏菌、炭疽芽孢杆菌、高致病性禽流感等高致病性病原微生物的检测、病原学鉴定，按规定暂存菌种、毒种等。目前实验室各种科研设备运转正常，已具备安全开展相关实验活动的条件。

1、招标条件 山东省新发再发传染病检测实验室建设项目已由经山东省发展和改革委员会批准建设，批复文号为鲁发改项审﹝2023﹞221号，招标人为山东省疾病预防控制中心，建设资金已落实,项目已具备招标条件，海逸恒安项目管理有限公司受山东省疾病预防控制中心的委托，现对该项目的设备及安装工程进行公开招标。2、项目概况 2.1项目概况：本项目建设主要包括基因测序平台、免疫学监测平台、菌(毒)种保藏中心升级改造三部分，具体内容详见本项目招标文件。 2.2实施周期：国产设备：合同签订生效且具备实施条件后起1个月内供货，进口设备：合同签订生效且具备实施条件后3个月内供货。 2.3质量要求：合格。 2.4标包划分：本项目共划分六个标包，兼投兼中 标包号 标包名称 招标控制价（万元） 包1 全基因组测序平台 100 包2 细菌核心基因组分析平台、沙门氏菌分型导航平台、全自动荧光药敏分析系统、紫外可见光分光光度计、全自动磁珠纯化系统 217 包3 病原微生物综合管控平台、病原微生物综合管控平台升级改造配套硬件设备、高致病性病原微生物智能存储系统 306 包4 超低温冰箱、液氮罐 202 包5 制冷机组 36 包6 荧光酶联免疫检测仪、升降速可调高速离心机、正压呼吸器 913、招标范围 本次招标主要包括招标文件范围内设备供货、安装、质量保证期内进行的服务等所有工作内容（具体详见招标文件）。4、投标人资格要求 投标人资格要求（包1、包2、包3、包4、包6） 4.1投标人须在中华人民共和国境内合法注册； 4.2财务要求：财务状况良好，须提供近3年度（2020年度至2022年度）经会计师事务所审计的财务状况表；成立年限不足3年的，按实际成立年限提供； 4.3信誉要求：未被“中国执行信息公开网”网站（http://zxgk.court.gov.cn/shixin/）列为失信被执行人（提供网页查询截图）； 4.4本项目不接受联合体投标。 投标人资格要求（包5） 4.1投标人须在中华人民共和国境内合法注册； 4.2财务要求：财务状况良好，须提供近3年度（2020年度至2022年度）经会计师事务所审计的财务状况表；成立年限不足3年的，按实际成立年限提供； 4.3信誉要求：未被“中国执行信息公开网”网站（http://zxgk.court.gov.cn/shixin/）列为失信被执行人（提供网页查询截图）； 4.4投标人须具备建筑机电安装工程专业三级以上资质且具备有效的安全生产许可证； 4.5项目经理需具备机电工程专业贰级及以上注册建造师； 4.6本项目不接受联合体投标。5、招标文件的领取 5.1招标文件提供期限：2023年8月16日13:00至2023年8月21日17:00（北京时间）。 5.2本项目采用网上注册，凡有意参加投标者须于招标文件提供期限内，登录山东省公共资源电子交易平台（http://ggzyjyzx.shandong.gov.cn:6001/TPBidder/memberLogin）进行注册。 5.3注册完毕后，凭企业数字证书（CA）身份认证密匙进行项目确认，第一步：在业务管理项中“填写投标信息”菜单中填写信息；第二步在“招标文件领取”菜单中选择对应标包进入领取页面，点击“下载招标文件”进入下载页面下载招标文件。未办理企业数字证书（CA）的单位登录山东省公共资源电子交易平台（http://ggzyjyzx.shandong.gov.cn:6001/TPBidder/memberLogin），在登录页面点击右下方CA办理指南，下载说明进行办理企业数字证书（CA）。系统技术支持：0531-51778967。 5.4本项目实行资格后审，获取招标文件成功不代表资格后审的通过。6、投标文件的递交 6.1本次招标采用网上电子招标，投标截止时间（开标时间，下同）为2023年09月07日09时00分（北京时间）。 6.2电子投标文件递交方式：加密文件上传至山东省公共资源电子交易平台（http://ggzyjyzx.shandong.gov.cn:6001/TPBidder/memberLogin）。 6.3开标地点：山东省济南市山大路226号山东省公共资源交易中心0326开标室（本次开标实行“不见面”开标方式，投标人携带CA自行选择任意地点登录“不见面开标大厅”参加开标）。 6.4投标截止时间前均可自行上传电子投标文件；投标人应在规定的开标时间进行电子投标文件解密。电子投标文件通过 CA数字证书登录“电子交易平台”，将加密的电子投标文件上传，逾期未完成上传或未按规定加密的电子投标文件将被拒绝。未在规定的开标时间内进行解密或因投标人自身原因导致解密失败的投标文件，其后果由投标人自行承担。7、发布公告的媒介 本招标公告同时在中国招标投标公共服务平台、全国公共资源交易平台（山东省）/山东省公共资源交易网上发布。8、招标人及联系方式 招 标 人：山东省疾病预防控制中心 地 址：济南市历下区经十路16992号 联 系 人：苏老师 电 话：826796569、招标代理及联系方式 招标代理机构：海逸恒安项目管理有限公司 地 址：山东省济南市历下区华润置地广场A5-6号楼27层 联系人：李士辉、刘卿艳 电 话：0531-82661637 电子邮件：liuqingyan@sdhyha.com

p style=" text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 新型冠状病毒的快速传播将病毒又一次带入人们的视线，不光医务和救援工作者在前线全力救治，科研人员也在紧锣密鼓地进行病毒研究以及药物实验。 /span /p p style=" text-indent: 2em " 根据卫健委下发的防控方案文件，新型冠状病毒的实验室检测流程中要求：新型冠状病毒检测必须在符合生物安全要求的实验室由经过相关技术安全培训的人员进行操作。但并不是所有的实验室都可以承担检测工作。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/a8731295-1da6-4050-af25-06c5e7f4df2b.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" / /p p style=" text-indent: 2em " 如SARS病毒要求三级生物安全水平（BSL level 3,P3），埃博拉病毒（Ebola）要求四级生物安全水平（ BSL level 4,P4），必须考虑通风、气压、样本流向（指样本从病房通过什么途径到检验实验室，从哪个门进入，到达实验台后从哪个仪器到哪个仪器，废弃样本怎么处理，从哪个门出实验室等系列流程）等方面，检测人员也要经过特殊训练。从仪器上来说，至少要有离心机、核酸提取仪器、实时聚合酶链式反应仪器等。而新型冠状病毒这类核酸病毒检测的实验室必须达到 strong 至少二级生物安全实验室级别，同时采用生物安全三级实验室的个人防护 /strong ，才能开展相应的检测。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 什么是生物安全实验室？ /strong /p p style=" text-indent: 2em " 实验室是进行科研工作的必需场所，根据危险度等级，包括传染病原的传染性和危害性，国际上将生物实验室按照生物安全水平（Biosafety level，BSL）分为P1（Protection level 1），P2，P3和P4四个等级。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 298px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/cc7ae307-2f34-4cc1-9436-4c06da3802b0.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" width=" 450" height=" 298" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " P1-P4实验室可以承担的工作也根据安全等级进行划分，其严格等级从低到高。 /span /p p style=" text-indent: 2em " 生物安全实验室的建设需要遵照已发布的《生物安全实验室建筑技术规范》。根据规范，P2实验室宜实施一级屏障和二级屏障，而P3和P4实验室需要设置一级屏障和二级屏障。 /p p style=" text-indent: 2em " 一级屏障保障了实验操作者与被操作对象之间的隔离，包括生物安全柜和正压防护服等；二级屏障则是保障了生物安全实验室与外部环境的隔离，其中就包括换气系统，因此，一级屏障和二级屏障分别是实验人员和外界环境的保护伞。建筑技术规范中也详细制定了P3和P4等级实验室的主要房间，包括主实验室，主实验室缓冲间，隔离走廊，防护服更换间，准备间，淋浴区等的技术指标。超高的清洁级别，恒定范围的温度、湿度以及压差都是实验安全的保证。 /p p style=" text-indent: 2em " 10多年前，我国在实验室生物安全领域的基础相当薄弱。2003年SARS流行期间，全国仅有少数实验室能够基本满足SARS病毒分离和培养的条件，没有移动P3实验室，没有P4实验室，甚至连在国外见过P4实验室完整结构的人都没有。这严重制约了政府对公众安全和国土安全的保障能力。经过十多年的发展，目前我国高级别生物安全实验室的发展现状如何？下面我们就走进国内这40余家P3/P4实验室，一探究竟。（ span style=" color: rgb(127, 127, 127) " 仪器信息网不完全随机整理，排名不分先后） a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20200713/553761.shtml" target=" _blank" strong span style=" color: rgb(227, 108, 9) " 点击查看：干货收藏|每省至少1个P3实验室，仪器设备配置清单请收好（品牌大全） /span /strong /a /span /p p style=" text-align: left text-indent: 2em " strong 中国科学院武汉国家生物安全实验室（包括BSL-4、BSL-3） /strong /p p style=" text-indent: 2em " 武汉国家生物安全实验室，位于湖北省武汉市江夏区中国科学院武汉病毒研究所郑店园区内，地处中原腹地，三面邻山，交通便利，环境相对独立。建设内容包括细胞水平生物安全四级实验室在内的烈性病原试验设施、新生疾病研究设施以及烈性疾病病原保藏设施（即包括BSL-4、BSL-3以及BSL-2、普通实验室和动物饲养室等辅助性设施及相关配套设施），最终形成一个相对完整的新生疾病研究单元。项目建设总目标是在武汉建设一个对国内科学家有限开放的、建立在严格管理制度基础上的高级别生物安全实验室，形成一个能开展2－3种烈性传染性疾病病原研究和疫苗研制的相对独立的研究平台，并以此为依托，弥补我国公共卫生应急反应体系不完善、缺少有效技术支撑和药物储备的短板，在突发新生传染病来袭时，能主动、科学防控，构建未来应对新生疾病和生物防御的新常态，在我国重大新生传染疾病的预防和控制中起到基础性、技术性的支撑作用，解决国家重大战略需求和揭示重大科学问题，成为我国新生疾病预防和控制研究与开发基地、毒种保藏中心、WHO参考实验室和疾病网络节点，最终成为我国新生疾病研究网络的核心部分,同时有效地提高我国对生物战争和恐怖袭击的防御和应变能力，维护国家生物安全。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 248px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/913b5d49-d969-419c-bcc9-b9259aa457e5.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" width=" 600" height=" 248" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em " 武汉国家生物安全实验室正式投入运行后，将对包括埃博拉病毒在内的自然疫源性病毒和其他新发病毒开展研究，包括快速检测体系，分子流行病学、传染病病原微生物学、治疗性抗体、疫苗和药物评价研究、生物因子风险评估研究等，打造我国新生和烈性传染性疾病的病原分离鉴定、感染模型建立、疫苗研制、生物防范以及病原与宿主相互作用机理等研究的生物安全平台。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 400px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/d5bff8ae-f9dd-408b-a4a4-a73f24cdb4d8.jpg" title=" 3.jpg" alt=" 3.jpg" width=" 300" height=" 400" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em " 2019年12月30日，在疫情爆发初期，武汉病毒所积极响应武汉市政府、湖北省卫健委和武汉市卫健委的防控联动机制，开展新型冠状病毒样本的收集和标准化入库工作。研究所于2020年1月2日确定了新型冠状病毒全基因组序列，于1月5日成功分离到了病毒毒株。1月9日该毒株资源已按标准完成国家病毒资源库入库，并进行了标准化保藏，可依法依规提供给有关机构，将为当前2019新型冠状病毒的科学研究、疫苗开发、生物医药筛选等提供重要资源支撑。1月11日，武汉病毒所作为国家卫健委的指定机构之一，向世界卫生组织提交了2019新型冠状病毒基因组序列信息，在全球流感共享数据库（GISAID）发布，实现全球共享。1月23日，湖北省新型肺炎应急科研攻关专家组召开第一次工作会议。会议正式宣布成立由武汉病毒所牵头，石正丽研究员任组长，与来自华中农业大学、华中科技大学、武汉大学、湖北省中医院、武汉金银潭医院等单位的13位专家共同组成科研攻关专家组，着重在快速检测技术产品研发、疾病发生、发展和传播规律及临床诊治、抗病毒应急药物和抗体类药物等8个方面开展联合攻关，协同全省优势科研力量，全力打好科技防控攻关战。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong （8套生物安全三级实验室） /strong /p p style=" text-indent: 2em " 病毒病预防控制所是中国疾病预防控制中心下属的独立法人机构。其前身为1949年成立的中央卫生研究院病毒系，后于1964年成立中国预防医学科学院病毒学研究所，原隶属于中国医学科学院。1983年，病毒学研究所划归中国预防医学科学院。2002年1月23日，病毒学研究所正式更名为中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所，简称病毒病所。& nbsp & nbsp /p p style=" text-indent: 2em " 病毒病所是我国唯一的国家级病毒性疾病的预防控制和医学病毒学研究机构。建有国内最大的高等级生物安全实验室群（设8套生物安全三级实验室），形成完善的疾控应急和科学研究体系。8套生物安全三级实验室分别为： /p p style=" text-indent: 2em " 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所BSL-3实验室 /p p style=" text-indent: 2em " 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所SARS BSL-3实验室 /p p style=" text-indent: 2em " 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所艾滋病（HIV）BSL-3实验室 /p p style=" text-indent: 2em " 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒性出血热BSL-3实验室 /p p style=" text-indent: 2em " 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒性脑炎BSL-3实验室 /p p style=" text-indent: 2em " 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所不明原因疾病BSL-3实验室 /p p style=" text-indent: 2em " 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所脊髓灰质炎BSL-3实验室 /p p style=" text-indent: 2em " 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所禽流感BSL-3实验室 /p p style=" text-indent: 2em " 此次新型冠状病毒感染的肺炎疫情发生后，为做好新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控和科研工作支撑，由国家微生物科学数据中心和国家病原微生物资源库联合建设，中国疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、中国科学院微生物研究所、中国科学院病原微生物与免疫学重点实验室等单位共同建设的新型冠状病毒国家科技资源服务系统于1月26日正式启动。 /p p style=" text-indent: 2em " 该服务系统启动后，发布了由中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所成功分离的我国第一株病毒毒种信息及其电镜照片、新型冠状病毒核酸检测引物和探针序列等国内首次发布的重要权威信息。同时，服务系统整合了全球冠状病毒基因及基因组大数据，建立了全球冠状病毒资源大数据平台。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所5套生物安全三级（BSL-3）实验室 /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong （5套生物安全三级实验室） /strong /p p style=" text-indent: 2em " 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所是中国疾病预防控制中心领导下的国家级细菌性传染病预防控制专业机构。前身为中央人民政府卫生部流行病学研究所。 1953年6月，中央人民政府政务院文化教育委员会批准成立了中央人民政府卫生部流行病学研究所（隶属卫生部），主要任务为加强侦察断和防止帝国主义使用细菌武器，同时调查国内烈性传染病，采取预防措施。 /p p style=" text-indent: 2em " 5套生物安全三级（BSL-3）实验室包含鼠疫、炭疽、SARS 、移动式等BSL-3实验室，分别为 /p p style=" text-indent: 2em " 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所BSL-3实验室Ⅰ /p p style=" text-indent: 2em " 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所BSL-3实验室Ⅱ /p p style=" text-indent: 2em " 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所BSL-3实验室Ⅲ /p p style=" text-indent: 2em " 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所BSL-3实验室Ⅳ /p p style=" text-indent: 2em " 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所BSL-3实验室Ⅴ /p p style=" text-indent: 2em " 新冠状病毒疫情发生后，中国疾病预防控制中心启动新型冠状病毒感染的肺炎疫情一级响应。从1月中旬至今，为了全力保障做好此次防疫工作，传染病所共有50余名专家在一线工作，同时，后方有60多人在国家卫健委、中心和本所不同岗位上做着保障工作，60多人报名随时做好了前往一线驰援的准备。2月4日，中心的移动生物安全实验室也日夜兼程，驰援武汉。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心BSL-3实验室 /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong （2套生物安全三级实验室） /strong /p p style=" text-indent: 2em " 该中心2套生物安全三级实验室隶属中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心病毒和免疫研究室（DRVI），该研究室前身为1998年成立的国家艾滋病参比实验室，随着研究项目的增加和国家防治任务的加重，2001年DRVI正式成立，从事全国艾滋病毒学、免疫学、分子流行病和耐药监测,以及艾滋病疫苗和医学防控等领域的研究。实验室拥有全面、深入进行艾滋病相关研究的先进仪器设备和技术条件。 /p p style=" text-indent: 2em " 2套生物安全三级实验室分别为： /p p style=" text-indent: 2em " 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心第二BSL-3实验室 /p p style=" text-indent: 2em " 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心第一BSL-3实验室 /p p style=" text-indent: 2em " 根据中国疾控中心支援湖北省抗击新型冠状病毒肺炎的工作部署，艾防中心赵全壁、洪坤学、潘品良、廖玲洁、刘颖、李丹等一批实验室检测专家星夜驰援湖北省，参与新型冠状病毒肺炎实验室检测工作。1月30日，第一批实验室检测人员赴湖北省孝感市支援实验室检测工作。31日与孝感市疾控中心负责同志对接，了解实验室检测现况和迫切需求。下午2点半完成第一批样本检测，并根据检测过程中发现的具体问题进行沟通，商讨提高检测能力，优化检测流程和保障生物安全防护的具体方案。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 中国科学院微生物研究所生物安全三级实验室 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 中国科学院微生物研究所生物安全三级实验室（以下简称“P3实验室”）建成于2011年7月，于2013年4月正式运行。实验室建筑面积736m2，防护区总面积176m2，包括3间BSL-3实验室，2间ABSL-3实验室。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 300px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/fe357219-e3d7-412f-9eb2-4460767705e2.jpg" title=" 4.jpg" alt=" 4.jpg" width=" 450" height=" 300" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em " 实验室于2014年4月首次通过国家认可委P3实验室的资质认证（证书编号：CNAS BL0034），认证类型为“可利用安全隔离装置从事常规量经空气传播治病因子的实验室”。初次认证至今，实验室历年均顺利通过了认可委的年度评审，并于2017年5月，顺利通过了五年一次的复评审认证。这标志着实验室从初始运行至今，已具有规范、稳定的生物安全运行体系，能够充分保障二类高等级病原各项研究工作的安全开展。 /p p style=" text-indent: 2em " 新型冠状病毒疫情发生以来，中科院微生物所高度重视，组织精锐力量，积极投入抗疫科技攻关工作。& nbsp 微生物所副所长钱韦表示，微生物所是打过“非典”型肺炎（SARS）和流感病毒感染战役的一个研究所，也算是经历过战斗的“老兵”。本次疫情防控阻击战中，微生物所积极响应党中央和国家的号召，按照中科院的部署，尽全所之力，全力投入。 微生物所的科研攻关团队，承担了病毒溯源、变异模式、关键蛋白结构解析、抗体和疫苗等方面的研究任务，同时配合中国疾控中心，做好数据信息支撑任务。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 复旦大学三级生物安全防护实验室 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 复旦大学三级生物安全防护实验室（BSL-3）于2002年由闻玉梅院士提议，2003年SARS爆发期间紧急启动，2004年底建成，主要从事结合分枝杆菌和I型人免疫缺陷病毒研究等工作。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 279px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/532c65e4-d5c8-4f12-ba7a-11859f209ec4.jpg" title=" 5.jpg" alt=" 5.jpg" width=" 450" height=" 279" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em " 2020年1月30日，国家卫生健康委正式批准复旦大学三级生物安全防护实验室开展新型冠状病毒实验活动。根据批复，此后，复旦P3实验室将针对肺炎疫情相关的新型冠状病毒开展病毒培养、动物感染实验等项目。目前，复旦人科研攻关成果初现：复旦大学应天雷等团队联合攻关，首次发现SARS-CoV特异性人类单克隆抗体CR3022可以与2019-nCoV RBD有效结合。CR3022或有潜力被单独或与其他中和抗体组合开发作为候选疗法，用于预防和治疗2019-nCoV感染。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 福建省疾病预防控制中心BSL-3实验室 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 中心BSL-3实验室于2004年开始设计，2005年完成建设，并于2006年通过国家认可委初次评审、原国家卫生部的现场评估论证，正式投入使用。2011年12月通过卫生部高致病性病原微生物实验室资格复评，成为继中国疾病预防控制中心病毒病所之后、全国第二个通过卫生部高致病性病原微生物实验活动资格现场评估论证的BSL-3实验室。BSL-3实验室投入使用以来，为福建省高致病性病原微生物引起的重点传染病疫情控制工作提供了强有力的技术保障。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 333px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/c6c063e8-26cb-43ed-9206-7ed1ca41d353.jpg" title=" 6.png" alt=" 6.png" width=" 450" height=" 333" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em " 2020年2月1日，该中心生物安全三级实验室顺利通过了国家卫生健康委员会（国家卫健委）和中国合格评定国家认可委员会（CNAS）关于新型冠状病毒分离与培养活动的扩项评审。实验室通过国家卫健委和CNAS开展2019-nCoV分离与培养的审批，将为实验室人员开展2019-nCoV病毒的研究，获取新型冠状病毒毒株，进一步的了解病毒的源头及传播方式，控制新型冠状病毒疫情提供生物安全防护保障。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 中国科学院武汉病毒研究所小洪山园区BSL-3实验室 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 中国科学院武汉病毒研究所小洪山园区BSL-3实验室始建于2003年6月并于当年完工，2006年4月，国家发展改革委员会批准该实验室为全国第一批 生物安全实验室布点之一。2009年6月通过中国合格评定国家认可委员 会专家组现场评审，获得《实验室认可证书》。2009年12月通过卫生部专家组的现场评估论证，取得从事高致病性病原微生物实验活动资格。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 333px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/bf8ba843-4b5a-4694-b49a-74e44de0e889.jpg" title=" 7.png" alt=" 7.png" width=" 450" height=" 333" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em " 实验室建设面积约为230㎡，其中防护区面积约为90㎡，包括3间BSL-3实验室和2间 ABSL-3实验室。可以开展艾滋病毒（Ⅰ型和Ⅱ型）、高致病性禽流感病毒和克里米亚-刚果出血热病毒（新疆出血热病毒）的分离、鉴定、检测以及以小动物 为模型的抗病毒药物筛选试验。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 武汉大学ABSL-Ⅲ实验室 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 武汉大学A3/A2实验室是从事感染性疾病研究的重要实验平台，也是面向国内外开放的公共研究平台,具有从事结核分枝杆菌、免疫缺陷病毒、汉坦病毒等高致病性病原微生物相关实验活动的资质，已经高效、安全运行15年，极大地促进了我国的感染性疾病研究工作，并将继续为我国医学研究作贡献。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 247px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/776b404c-c2da-4755-a6bd-7a3c656a773c.jpg" title=" 6.jpg" alt=" 6.jpg" width=" 450" height=" 247" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 2003年，A3实验室由国家发展与改革委员会、教育部、武汉大学共同投资建设，是病毒学国家重点实验室的重要组成部分。实验室为负压、恒温、恒湿的屏障环境，核心区配备有生命支持供气系统、动物CT、纤维支气管镜、气溶胶感染装置、小动物IVC笼具、负压解剖台、生物安全柜等设施设备，目前可承担大鼠、小鼠、豚鼠及近100只猴的感染动物实验。A3实验室核心区500平方米，是我国目前最大的动物生物安全三级实验室之一，也是全国首家获得国家认可的生物安全三级实验室，并获得AAALAC认证，2013曾被Aeras全球结核病疫苗基金会列为其在中国的重点结核研究合作伙伴。 /span /p p style=" text-indent: 2em " A2实验室是与A3实验室配套的实验平台，配备了流式细胞仪、全自动生化分析仪、冷冻切片机、病理图像诊断处理系统、冷冻离心机、酶标仪、CO2培养箱、生物安全柜等仪器设备近百台，能进行病毒与细菌鉴定、免疫、生理生化、病理诊断、细胞及分子生物学等相关实验及检测工作。A2实验室的结构和功能被重新设计和优化后与A3实验室完美对接，更大程度完善了感染性实验平台，以满足医学科研的需要。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 上海市公共卫生临床中心生物安全三级实验室 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 上海市（复旦大学附属）公共卫生临床中心生物安全三级实验室（BSL-3）于2005年建造。2007年11月，CNAS像中心BSL-3实验室颁发高等级生物安全实验室国家认可证书。2008年3月，卫生部向中心BSL-3实验室颁发《高致病性病原微生物实验室资格证书》。实验室由两个完全相互独立的实验区域组成，可同时开展两种不统病原微生物的检测或研究。每个实验室区域又包含了清洁区、半污染区、污染区。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 344px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/9addfac3-27a7-4765-bf78-ae1aa11ef0a2.jpg" title=" 0.png" alt=" 0.png" width=" 450" height=" 344" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 2019年12月26日上海市公共卫生临床中心科研项目常规收集到武汉市中心医院和武汉市疾控中心的不明原因发热患者标本一份。2020年1月5日凌晨，中心就从标本中检测出一种新型SARS类冠状病毒，并通过高通量测序获得了该病毒的全基因组序列。1月11日，团队在《病毒学组织》网站发布了所获得的新型冠状病毒全基因组序列。1月24日，中心生物安全三级实验室获得国家认可委批准，新增研究新冠状病毒资格，意味着这支科研力量有了向新型冠状病毒发起“攻坚战”的资质 /span /p p style=" text-indent: 2em " strong 国家动物疫病防控高级别生物安全实验室 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 依托单位：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 /p p style=" text-indent: 2em " 实验室可使用猪、马、牛、羊、骆驼、家禽等农场动物，以及小鼠、大鼠、豚鼠、兔、犬、猫、雪貂、猴等各类实验动物开展《人间传染的病原微生物名录》中埃博拉病毒、尼帕病毒、拉沙热病毒等人兽共患的第一类和第二类病原微生物，以及《动物病原微生物分类名录》中高致病性禽流感病毒、口蹄疫病毒等一、二类动物病原微生物的实验感染研究，探讨上述传染病的致病机制和免疫机制，研制防控上述传染病的疫苗和诊断方法，保证畜牧业健康发展和公共卫生安全。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 243px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/7428b7f4-ecc7-429e-a3f8-f05172679b21.jpg" title=" 7.jpg" alt=" 7.jpg" width=" 500" height=" 243" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em " 国家动物疫病防控高级别生物安全实验室是当前全球已建成的4个大动物生物安全四级设施之一。该实验室2004年立项，2012年完成施工设计并开工建设，2015年12月建成并通过工程验收，2018年7月获得中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认可。这是我国第一个完全自主设计、建设和管理运行的生物安全四级实验室。其建成运行，使我国具备开展所有已知重要传染病病原动物试验的能力，是我国生物安全保障能力建设的重要成就，将显著提高我国烈性传染病的防控和研究能力，确立我国在生物安全领域的重要国际地位。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 福建省农业科学院畜牧兽医研究所ABSL-3实验室 /strong /p p style=" text-indent: 2em " “福建省动物生物安全三级实验室”于2011年8月通过国家认可委复评获得新的认可证书，2011年12月获国家农业部正式批准同意从事高治病性禽流感实验活动，成为全国省级农科院第一个、国家第四个获准从事高治病性禽流感研究的实验室，将为我国禽流感等重大畜禽疫病的创新研究、有效防控和安全保障提供科技支撑。 /p p style=" text-indent: 2em " 十多年来，实验室对福建省及周边各省养禽业中高致病性禽流感病毒长期开展了分子流行病学研究，每年至少一次向我省相关主管部门汇报禽流感流行情况及其病毒基因的演化，为福建省高致病性禽流感疫苗的选购提供了科学依据，为保障养禽业持续健康发展、禽肉蛋的市场有效供给、人民生活改善和人的公共卫生安全发挥了重要作用。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 国家生物安全检测重点实验室（BSL-3实验室） /strong /p p style=" text-indent: 2em " 依托单位：广州海关技术中心 /p p style=" text-indent: 2em " 国家生物安全检测重点实验室是原国家质检总局批准的国家检测重点实验室，承担原广东出入境检验检疫局辖区出入境人员传染病检测和科研重任，担负防止传染病传入传出的职责。该实验室主体是一个生物安全三级实验室（BSL-3实验室），同时配套的有生物安全二级实验室（BSL-2实验室）、分子生物学实验室、芯片室、生化室等。BSL-3实验室可以开展的工作包括埃博拉病毒、MERS冠状病毒、人禽流感病毒以及鼠疫耶尔森菌、炭疽芽胞杆菌等10种高致病性病原体检测、科研以及与卫生检疫相关的病毒和细菌分离、血清学和分子生物学鉴定。 /p p style=" text-indent: 2em " 该室2005年正式挂牌成立，成立的时间虽然不长，但近年来取得了突出的成绩，共检出各类输入性传染病阳性病例2000多例，有力地保障了我国国境卫生安全。检出的传染病病原体达数十种，包括MERS冠状病毒、登革病毒、基孔肯雅病毒、诺如病毒、高致病性禽流感病毒（H5N1、H7N9和H5N6）、甲型H1N1流感病毒，季节性甲型和乙型流感病毒、汉坦病毒、恶性疟原虫、间日疟原虫、卵形疟原虫、军团菌、沙门氏菌、霍乱弧菌等。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 深圳市疾病预防控制中心生物安全三级实验室 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 病原生物生物安全国家重点实验室联合实验室隶属深圳市疾病预防控制中心微生物检验科，2010年成为“病原微生物安全国家重点实验室”的联合实验室。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 235px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/b6a61c29-e565-4b3f-b2a6-7407c6179c5f.jpg" title=" 1.png" alt=" 1.png" width=" 500" height=" 235" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 主要研究方向包括高通量病原体检测技术、病原体分型技术、生物传感器检测病原体技术等。 /span /p p style=" text-indent: 2em " strong 安徽省疾病预防控制中心生物安全三级实验室（BSL-3） /strong /p p style=" text-indent: 2em " 2014年6月安徽省疾病预防控制中心生物安全三级实验室首次通过了国家实验室认可。目前生物安全三级实验室主要由中心微生物检验室负责，微生物检验室主要工作包括负责组织开展病原微生物与生物检验新技术、新方法的研究和推广工作；负责病原微生物与生物检验质量控制、菌种和生物安全管理；参与重大疫情和食物中毒等突发公共卫生事件的现场采样和调查处理；维护和保持监测仪器、计量器具的准确性和可靠性；做好有关菌毒种的管理工作，杜绝意外安全事故发生等。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 广东温氏大华农生物科技有限公司中大生物安全三级BSL-3实验室 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 广东温氏大华农生物科技有限公司中大生物安全三级（BSL-3）实验室,是我国民营企业首家生物安全三级实验室。该BSL-3实验室座落在广东省云浮市新兴县温氏科技园内，占地面积 206.75m2，由防护区和辅助工作区两大块组成。两分区之间设有缓冲间并且有明显的区域显示和负压压力显示。防护区的核心工作间是原美国引进的移动BSL-3实验室。实验室配备有美国纽艾尔生物安全柜、生物安全型双扉高压灭菌器、FrescoTM21型离心机等先进仪器设备，主要开展高致病性禽流感和新城疫的病原学和防控技术研究。 /p p style=" text-indent: 2em " 该BSL-3实验室由公司与中山大学合建，建设于2007年，于2008年12月通过中国合格评定国家认可委员会初次认可，并取得“实验室认可证书”，有效期至2013年12月21日。新周期内，该BSL-3实验室于2014年10月再次获得国家认可委颁发的实验室认可证书，有效期至2019年10月21日。2015年12月获得农业部的高致病性动物病原微生物实验室资格证书，有效期至2019年10月21日。2017年3月获得从事高致病性禽流感病毒实验活动资格，使大华农跻身于国家级科研实力行列，科技核心竞争力得到大大提升。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 河南省疾病预防控制中心生物安全三级实验室 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 2014年12月，中国合格评定国家认可委员会签发了河南省疾病预防控制中心生物安全三级实验室认可证书，这标志着河南省没有生物安全三级实验室的历史宣告结束。2019年年底，该中心再次获得国家认可。 /p p style=" text-indent: 2em " 河南省疾病预防控制中心BSL-3实验室总建筑面积376平方米，共有4个直接从事实验活动的核心工作间，还设有监控室、男女更衣室、洗消间、气瓶室等，配置有二级B2型生物安全柜、生物安全型离心机、恒温培养箱等主要仪器设备。该中心作为河南省高致病性病原微生物检测与研究重要的检测平台和实验高地，将为该省重大疾病的防制和突发公共卫生事件的应急处置发挥重要的技术支撑。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 湖北省疾病预防控制中心BSL-3实验室 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 2014年11月，国家卫生计生委派出评审组对湖北省疾病预防控制中心BSL－3实验室实验室实验活动资格进行复评审，顺利通过高致病性病原微生物实验室资格复评及埃博拉病毒检测实验活动资格及开展相应实验室活动的扩项评审。2015年8月，中国合格评定国家认可委员会(CNAS)委派中国疾病预防控制中心、中国军事医学科学院评审组对我该中心BSL-3实验室进行国家认可监督评审，并顺利通过国家认可监督评审。2019年，该中心BSL-3实验室顺利通过国家实验室认可复评审。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 华南农业大学动物生物安全三级实验室 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 2011年，中国合格评定国家认可委员会（CNAS）给华南农业大学动物生物安全三级实验室下发了认可决定通知书，并颁发实验室认可证书。该实验室早在2007年就通过了国家初次认可，是我国农业院校中首家通过生物安全评定的实验室，也是广东省第一家获高致病性禽流感研究许可的实验室。 /p p style=" text-indent: 2em " 华南农业大学动物生物安全三级实验室前身为农业部养禽与禽病防治重点开放实验室生物安全三级实验室、华南农业大学生物安全三级实验室。实验室以禽流感和新城疫等重要人兽共患病及烈性动物传染病为主要研究对象，早在1995年，经农业部批准，即开始从事禽流感的基因诊断以及分子流行病学研究，2001年，农业部投资建设养禽与禽病防治重点开放实验室的基本设施，2002年，建成农业部养禽与禽病防治重点开放实验室生物安全三级实验室，2004年，实验室进行了第一次改造，2006年，根据《实验室 物安全通用要求》（GB19489-2004）的要求进行了第二次改造，2007年获得生物安全实验室国家认可资格，同年农业部通过了实验室高致病力病原微生物实验室资格认证，并获得高致病性禽流感实验活动许可。2009年更名为华南农业大学生物安全三级实验室。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 吉林省疾病预防控制中心BSL-3实验室 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 吉林省疾病预防控制中心建有生物安全三级实验室1个、生物安全二级实验室17个、菌/毒种室4个、危险品库1个、洁净实验室2个。中心有WHO确认的脊髓灰质炎实验室，艾滋病实验室、食品安全风险监测实验室、室内空气质量检测实验室、保健食品实验室、消毒产品检测室、农业部农药检定生测室等部级实验室和病毒、毒理、理化等厅级重点实验室。2014年，中心建成东北首个生物安全三级实验室，作为全国拥有生物安全三级实验室的6个省级疾控中心之一，为保证吉林省乃至东北区域开展高致病性病原微生物实验室检测工作提供了有力支持。目前已具备开展高致病性禽流感病毒、SARS冠状病毒、埃博拉出血热病毒等9种高致病性病原微生物的检测能力和资格，实验室能力建设水平在东北三省居于前列。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 江苏省疾病预防控制中心BSL-3实验室 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 2006年，中国合格评定国家认可委员会组织的专家组对江苏省疾病预防控制中心生物安全三级实验室进行了国家认可现场评审。并顺利通过国家认可现场评审。成为江苏省通过国家认可现场评审的首家生物安全三级实验室，也是国家规划内的高级别生物安全实验室。这标志着江苏省可开展SARS病毒、禽流感病毒、H2N2流感病毒和艾滋病病毒相关检测或研究重要技术平台的建立，也将为该省重大疾病的防制和突发公共卫生事件的应急技术处置发挥重要的作用。2008年，该中心BSL－3实验室顺利通过国家认可委监督评审。2010年，该中心BSL-3实验室顺利通过CNAS第二次现场监督评审。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 山东省疾病预防控制中心BSL-3实验室 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 山东省疾病预防控制中心建有山东省唯一的生物安全三级实验室、省菌（毒）种保藏中心以及19个负压生物安全二级实验室。该中心BSL-3实验室是山东省财政立项的省内安全级别最高的生物实验室，主要承担该省高致病性病原微生物实验室检测工作。2014年，国家卫生计生委发文批准山东省疾病预防控制中心生物安全三级实验室从事高致病性病原微生物实验活动资格，并颁发了《高致病性病原微生物实验室资格证书》，准予从事高致病性禽流感病毒（病毒培养）、艾滋病毒（Ⅰ型和 Ⅱ型的病毒培养）、布鲁氏菌属（大量活菌操作）共3种病原微生物的实验活动。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室动物生物安全三级实验室 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 2004年6月，扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室为了满足农业部和江苏省下达重大科研项目需要建成BSL-3实验室。2006年10月改造成ABSL-3实验室，2007年7月通过中国合格评定国家认可委员会（CNAS）ABSL-3实验室认可并获认可证书。2008年1月获得农业部高致病性动物病原微生物实验室资格证书。该实验室主要从事高致病性情流感（HPAIV）、新城疫（NDV）等高致病性病原微生物的研究。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 云南省疾病预防控制中心生物安全三级实验室 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 云南省疾病预防控制中心生物安全三级实验室（bsl-3实验室）于2002年7月立项，2003年8月开工建设，2004年4月竣工验收并投入试运行。实验室工作面积为270 m2，设有4个核心工作间。2008年4月取得中国合格评定国家认可委员会“实验室认可证书”， 2008年8月获卫生部“高致病性病原微生物实验室资格证书”。2013年通过国家卫生和计划生育委员会的重新评审，再次获得“高致病性病原微生物实验室资格证书”。 /p p style=" text-indent: 2em " bsl-3实验室自建立运行以来，已开展了sars冠状病毒、高致病性禽流感病毒、炭疽芽孢杆菌、中东呼吸综合征冠状病毒、脊髓灰质炎病毒、艾滋病毒、结核分枝杆菌和埃博拉出血热病毒等高致病性病原微生物的实验活动。2015年，生物安全三级实验室与中心相关部门密切合作，在云南省埃博拉出血热、中东呼吸综合征以及人感染高致病性禽流感的防控工作中发挥了重要作用。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 浙江大学医学院附属第一医院生物安全防护三级实验室 /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 400px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/d688301a-056b-4084-9397-8df7e5918a3a.jpg" title=" 8.jpg" alt=" 8.jpg" width=" 300" height=" 400" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 该实验室总建筑面积约150m2，包括主实验室2间、缓冲间2间、准备间1间以及辅助区域等，系统洁净度级别：10万级。 /span /p p style=" text-indent: 2em " strong 浙江省疾病预防控制中心三级生物安全（BSL-3）实验室 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 浙江省疾病预防控制中心三级生物安全实验室于2003年着手建设。实验室主要进行公共卫生事件病原微生物的检测和诊断，其设计的病原微生物包括鼠疫耶尔森氏菌和高致病性禽流感病毒等。 /p p style=" text-indent: 2em " 作为浙江省仅有的两家生物安全防护三级实验室之一。新型冠状病毒疫情暴发以来，为摸清病毒的真面貌，3个核心区几乎天天都是满负荷运转。继2020年1月24日在全国省疾控层面分离出首株新型冠状病毒毒株后，该实验室目前已成功分离了12株病毒毒株。该实验室也是全国范围内最早一批对新型冠状病毒进行基因测序的实验室之一。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 中国农业科学院兰州兽医研究所动物生物安全三级实验室 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 该生物安全三级实验室设于中国农业科学院兰州兽医研究所OIE/中国国家口蹄疫参考实验室。 2017年9月，中国农业科学院兰州兽医研究所动物生物安全三级实验室通过第三个认可周期评审。2019年4月，通过CANS生物安全定期监督和变更评审。 /p p style=" text-indent: 2em " 中国农业科学院兰州兽医研究所口蹄疫流行病学创新团队主要开展口蹄疫病毒变异、免疫抑制、病毒与宿主互作与调控等机制研究、疫苗种毒设计构建及其高效疫苗创制、以及精准便捷的诊断技术的开 span style=" text-indent: 2em " 发。 /span /p p style=" text-indent: 2em " strong 中国医科大学艾滋病研究所BSL-3实验室 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 国家卫计委艾滋病免疫学重点实验室隶属于中国医科大学附属第一医院检验科，是教育部创新团队和国家临床重点专科。拥有流行病学研究室、分子生物学实验室、免疫学实验室、生物安全三级实验室、艾滋病确证实验室及关爱诊室。作为国家卫计委艾滋病检测及治疗培训基地、WHO全球HIV耐药监测网络实验室和全国耐药监测网络核心实验室，对我国数千人次基层医务人员进行了系统的艾滋病检验、治疗、耐药和生物安全等培训，有力推动了全国艾滋病检测和临床服务的规范化。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 中国医学科学院医学实验动物研究所ABSL-3实验室 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 医学实验动物研究所ABSL-3实验室主要进行人类重大传染病、新发或再发传染病和重大人兽共患病病原的研究、检测，动物感染实验及动物模型的制备和应用。该实验室根据国家需要，创建了国际上首个灵长类动物模型；完成了世界上首个SARS疫苗的开发与评价，同时还利用该模型进行药物筛选，为疫情防控提供实验数据基础。在随后散发的H5N1禽流感疫情、2008年的手足口病疫情、2009年甲型H1N1流感疫情以及2013年的H7N9禽流感疫情，均在第一时间建立相关疾病的感染动物模型，并及时为国家评价了大量的疫苗及药物，为国家防控疫情提供了及时的信息。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 中山大学生物安全三级实验室 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 中大生物安全实验室建成于2005年，2006年8月被列入国家发改委高级别生物安全实验室建设计划，2008年9月正式获得中国合格评定国家认可委员会（CNAS）实验室认可证书，2009年5月获卫生部颁发的高致病性病原微生物实验室活动资格证书，是全国范围内高校首批获科技部实验室建设资格审查批准的生物安全三级实验室之一，也是华南地区为数不多的可从事高致病性人类病原微生物研究的实验室，目前能够从事多种高致病性病原体的实验活动。 /p p style=" text-indent: 2em " 目前，中大生物安全实验室可从事高致病性禽流感病毒、SARS冠状病毒、结核分枝杆菌、艾滋病毒(Ⅰ型Ⅱ型)、中东呼吸系统综合征冠状病毒6种高致病性病原体的实验活动，实验室将继续保持安全、稳定、发展的健康状态，进一步提高学术实力，进一步加强生物安全管理，为我国医学卫生事业和人类健康进步做出应有的贡献。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20200713/553761.shtml" target=" _blank" 推荐阅读： span style=" color: rgb(227, 108, 9) " 干货收藏|每省至少1个P3实验室，仪器设备配置清单请收好（品牌大全） /span /a /strong /p