高活性

[color=#333333]一般采用越南，菲律宾，印度尼西亚等这些国家的椰子壳为原料，经过精致的生产工艺的制作处理，而后筛选成的。为什么高碘值的椰壳活性炭就是好的活性炭呢？下面就一起了解一下吧。[/color][color=#333333]椰壳活性炭的外观为黑色不规则的颗粒状，无毒无味，它有着机械强度高，孔隙结构发达，比表面积大，吸附速度快，吸附能力强，吸附能力高，易再生，经久耐用的优点。广泛应用在各种水处理的除味，过滤，空气净化上面。[/color][color=#333333]椰壳活性炭的碘值与它的吸附值呈正比，活性炭的碘值越高，它的吸附能力就越强，活性炭碘值的高低与活性炭的微孔的量也是有关系的。在那么多种类的活性炭的产中，椰壳活性炭的碘值相比较来说是高的。椰壳活性炭常用的一般碘值都在850mg/g以上，高的可达1200mg/g，碘值越高价格越贵。[/color][color=#333333]高碘值椰壳活性炭产品主要用于饮用水、纯净水、制酒、饮料、工业污水的净化、脱色、脱氯、除臭[/color][color=#333333]，[/color][color=#333333]也可用于炼油行业的脱硫醇等[/color][color=#333333]，[/color][color=#333333]像饮用水的水处理，味精，食品，饮料，酒类等行业的净化、脱色、除杂、除臭、除异味、脱氯上，这些与我们生活有着紧密关系的行业，使用的活性炭都是食品级的高碘值活性炭。因此高碘值的椰壳活性炭就是好的活性炭。[/color]

在检测乙二醇时，活性炭颗粒是否会影响峰高，这么处理？急，谢谢各位了

活性炭原料pH偏高，是什么导致这一结果呢？是金属氧化物偏高还是其他的，对过滤后的水有什么影响？重金属超标还是pH超标？ 活性炭检验标准GB/T 12496.7-1999。

有个问题一直想不通，请各位帮帮我啊！就是在连续几天测定胁迫下SOD酶的比活力后，发现比活性一直平稳，但后来急剧上升之后下降。但是下降时测得的蛋白质含量与上升时差不多。 为什么酶的比活性下降了（或者说），但是蛋白质含量还是如此高？SOD比活性上升了，是因为酶量增加了还是酶结构的变化？还是说，SOD比活性降低，只是酶的活性部分被抑制，其酶的蛋白质性质未发生改变？ 向各位高手求救！[em0715]

用亚甲基蓝法做阴离子表面活性剂的空白特别高是怎么回事？我标线用的是0.01mol的氢氧化钠溶液配制，做标线的时候零浓度点采用的是0.01M的氢氧化钠，做出来的空白值特别高，水用过普通的蒸馏水、超纯水和娃哈哈的纯净水，氢氧化钠为优级纯的，所有的容器都用铬酸洗液清洗一遍、自来水好几遍，再用超纯水两遍，都没用，到底是哪里的问题呢？

众所周知，中医在长期的医疗实践中，总结出了四种论断疾病的方法，这就是望、闻、问、切四诊。人生病了，身体出现了故障，中医可以利用“望、闻、问、切”进行医治。本文将陈述，利用“望、闻、问、切” 解决培养活性污泥的污泥高粘性膨胀问题的真实过程。【楔子】本文描述的是真实的学生教学环节。在学生学习《污水厂调试运行管理》课程中，非常关键的一项要求就是具备“活性污泥”培养及常见问题的解决能力。在整个教学过程中，教师指导学生利用“望闻问切”四法进行污泥培养及“污泥高粘性膨胀”的解决。望——看，观察。观察曝气状态，活性污泥混合液表象，SV测定过程等。闻——包括鼻子闻，耳朵听。闻曝气池味道；听曝气机工作声音状态及曝气水声。问——学生分组操作，每组负责一天。彼此交接，下组问上组基本情况。切——必要的项目检测。包括COD、氨氮、总磷、DO、SV、MLSS、T、pH、微生物镜检等。已经污泥培养日志的分析、总结。全班分为6组，每组5-6人。【正文】一、活性污泥培养准备1.培养场地培养场地是水处理实训中心的A-A-O中试系统。有机玻璃制作。培养微生物在O池也就是曝气池中进行。配有曝气（可调节）系统，但是缺乏搅拌功能。2.培养条件（1）活性污泥培养要解决两大问题：菌种和营养。菌种采自当地氧化沟工艺污水厂的活性污泥混合液。营养采用自来水加药剂的方式。药剂为葡萄糖、尿素和磷酸盐。比例按照C:N P=100：5：1配置。（2）相关药剂及设施为了便于检测活性污泥培养情况，需要进行必要的水质指标检测。因此要准备必须的仪器药品。注：以上过程学生为主体完成，学生在培养前就要依据实训中心的客观条件进行培养方案的设计，然后老师进行指导，学生根据最终方案提交设备、药品清单并跟负责实验室管理专职教师索要药剂（配置）及器皿设备。二、活性污泥培养实验室A-A-O系统的O池（曝气池，下称均为O池）有效容积约80L。学生采来某厂活性污泥混合液后投加到O池，大体MLSS投加浓度约300-500mg/L。投加已经预先搅动并静止2h以上的自来水（脱氯）直要求深度。根据C:N P=100：5：1计算了葡萄糖、尿素、磷酸二氢钾的投加量，曝气状态下分散投加。闷曝2天，以“唤醒”污泥活性。闷曝完成后，学生小组从1组到6组各司其职进行操作。每天必测相应指标，比如DO、SV、T、pH、微生物镜检等。由于学生的操作均在课余时间完成，所以只能在比较集中空闲的时间进行COD、氨氮、总磷、MLSS测定。一般每周有2-3次。基本满足培养指标的要求。在培养过程中，学生就要利用“望闻问切”四法。比如，进入实验室首先要闻一闻空间味道（因为活性污泥有比较典型的土腥味，活性越高味道越重越浓）；还要用耳朵听一听相关设施运转声音是否正常；观察活性污泥的颜色及色泽；测定SV时，一般要求测定30min后的数值。要求学生密切关注前5min的现象，并仔细记录在培养日志上。上下组任务交接彼此的情况说明；必要的检测项目的测定并记录。三、污泥膨胀问题及解决1.发现问题在培养的第4天，发现O池中活性污泥絮体增加很快从当初的3%增到13%。但是同时有两个问题被直观“望”出：①絮体中有不少“巨大”絮体，如旧棉絮，长度约1cm，不正常。②污泥在测SV时，污泥沉淀慢，且沉淀下来的偏黄白色。（正常多为黄褐色）。在进行微生物镜检时也发现吸管吸取混合液时明显发现污泥有粘性。2.分析问题 学生在发现问题的基础上，进行了文献查阅，在老师的指导下确定发生了活性污泥的高粘性膨胀。污泥膨胀有两种，一种是丝状菌导致的，成为丝状菌膨胀，另外一种就是非丝状菌膨胀，即为高粘膨胀。 导致高粘膨胀的原因有低温、负荷高（营养过多）等。 通过查阅前几天培养日志，水温均在12-14摄氏度，对于微生物培养来说温度偏低。微生物活性不佳，分解能力不好。 再测定水中COD，水中cod浓度并不很高。说明投加的葡萄糖被大部分吸附到污泥上。 综合分析，活性污泥絮体表面吸附了大量的葡萄糖，但是在低温下条件，微生物代谢能力下降，导致过多的糖类物质在絮体表面累积，这类物质中所含的羟基具有很强的亲水性，可以使活性污泥结合水率高，呈粘性的凝胶状。 3.解决问题培养前几天由于正值入冬时节，学校暖气还没有供应，又遇到大的降雪天气。所以水温确实很低。 发现高粘膨胀后的第2天，采用了加温措施，将水温升到了20摄氏度左右。加强搅拌，让O池中的水、泥、气充分混合，加快吸附在活性污泥上的葡萄糖的分解。发现当天停止加营养；以后连续4天葡萄糖的加入量为原来的一半。……………………………………………….约1周后……………………………….O池中肉眼已经观察不到了旧棉絮状絮体；SV测定时发现絮体性较好，污泥颜色已经有明显的黄褐色，用吸光吸取时，没有了任何黏胶感。………………………我们的污泥培养还将继续下去………………………【总结】这次污泥培养及过程中发现问题解决问题，学生都积极参与。也充分体会到了“望闻问切”的作用和意义。学生笑称自己也是医生了。不过他们的医治对象是活性污泥。其实，“望闻问切”这四个字在很多行业都适用。请大家琢磨琢磨是不是这个理儿？

关于征求《序批式活性污泥法污水处理工程技术规范（征求意见稿）》国家环境保护标准意见的函 环办函[2008]22号 各省、自治区、直辖市环境保护局（厅），各有关单位： 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，我局决定制定《序批式活性污泥法污水处理工程技术规范》国家环境保护标准。目前，标准编制单位已编制完成征求意见稿。根据国家环境保护标准修订工作管理规定，现将标准征求意见稿和有关材料印送给你们，请研究提出修改意见，并于2008年2月10日前返回我局。 联系人：国家环境保护总局科技标准司 姜宏 联系电话：（010）66556220传真：（010）66556218 通信地址：北京市西直门内南小街115号 邮政编码：100035 附件：1、 [url=http://www.es.org.cn/download/1517-1.pdf ]《序批式活性污泥法污水处理工程技术规范（征求意见稿）》 [/url] 2、 [url=http://www.es.org.cn/download/1517-2.pdf]《序批式活性污泥法污水处理工程技术规范（征求意见稿）编制说明》[/url]

活性炭是黑色粉末状或颗粒状的无定形碳。活性炭主成分除了碳以外还有氧、氢等元素。活性炭在结构上由于微晶碳是不规则排列，在交叉连接之间有细孔，在活化时会产生碳组织缺陷，因此它是一种多孔碳，堆积密度低，比表面积大。 简介　　活性炭是传统而现代的人造材料，又称碳分子筛，化学式：C。CAS： 64365-11-3 EINECS: 264-864-4 　　自从问世一百年来，活性炭应用领域日益扩展，应用数量不断递增。回述炭应用的历史，记载如下： 　　 http://hiphotos.baidu.com/jwgblzz/pic/item/f3d12863b135baa7f6365471.jpg (1)公元前1550年，埃及有作为医用的记载; 　　(2)公元前460~359年，希腊医生Hippocrate用以治羊癫疯; 　　(3) 1518~1593年，中国李时珍的本草纲目中提及用于治病 　　(4) 1993年有外用于溃疡； 　　(5) 1794年，英国有家糖厂用于加速脱色。 　　上述例证应用的都是木炭，不是活性炭。 　　活性炭作为人造材料，是在1900年和1901年才发明的，发明者Raphael von Ostrejko,取得英国专利B.P.14224(1900);英国专利B.P.18040（1900）德国专利Ger.P.136792（1901）。 　　他发明将金属氯化物炭化植物源原料或用二氧化碳或水蒸气与炭化材料反应制造活性炭。1911年在维也纳附近的工厂首次用于工业生产，当时产品是粉状活性炭，商品名使Epomit；同年在荷兰有Norit上市；1912年在捷克斯洛伐克有Carboraffin出售。（Ger.Pat.290656）。 活性炭材质分类椰壳活性炭　　 http://hiphotos.baidu.com/jwgblzz/pic/item/d1c5542d6d22e77ad52af172.jpg 椰壳活性炭本产品采用优质进口椰子壳为原料精制而成，外形为不定形颗粒，具有机械强度高，孔隙结构发达，比表面积大，吸附速度快，吸附容量高，易于再生，经久耐用等特点。 　　主要用于食品、饮料、酒类、空气净化活性炭和高纯饮用水的除臭、去除水中重金属、除氯及液体脱色。并可广泛用于化学工业的溶剂回收和气体分离等。 　　 项 目 Subject指 标 Index粒 度 Coarseness (mesh)4-8、6-12、8-16、10-20、20-40、40-80碘吸附值 Iodine Absorb (mg/g)≥700≥800≥900≥1000≥1100比表面积 Specific Surface Area (㎡/g)9001000110012001350四氯化碳 CTC (%)≥39≥50≥62≥75≥90强 度 Hardness (%)≥98≥98≥96≥96≥95水 份 Moisture (%)≤8≤8≤8≤8≤8灰 份 Ash (%)≤5≤4≤4≤3≤2.5装填密度 Loading Density (g/l)600-650550-600500-550450-520430-480果壳活性炭　　 http://hiphotos.baidu.com/jwgblzz/pic/item/ff0a2cc4cf4bc802b219a872.jpg 果壳活性炭该产品采用优质杏壳、橄榄壳、核桃壳、棕榈壳、为原料，经高温炭化、水蒸汽活化而成，外形为不定型颗粒，具有孔隙结构发达，比表面积大，吸附速度快，吸附容量高，易于再生，经久耐用特点。 　　主要用于食品、饮料、纯净水过滤、电厂锅炉废水处理、生活用水和工业用水的除氯、除异味及液体过滤，能有效水中酚、汞、铅、砷、氰化物、重金属等有害物质。 　　 项 目 Subject指 标 Index粒 度 Coarseness (mesh)4-8、6-12、8-16、10-20、20-40、40-80碘吸附值 Iodine Absorb (mg/g)≥600≥700≥800≥900≥1000比表面积 Specific Surface Area (㎡/

[size=3][font=宋体]土壤酶活性与土壤肥力的情况密切相关。许多研究资料表明，土壤微生物的数量与酶活性有很好的相关性。脲酶活性较高的羽扇豆。微生物是土壤酶的重要来源。脲酶的活性与土壤全氮、速效氮、速效磷及土壤交换性量有明显相关性，增加土壤湿度，过氧化氢酶活性与土壤[/font][font=Times New Roman]C/N[/font][font=宋体]比、全氮、速效氮、盐基饱和度及物理性沙粒有明显相关性，增加土壤湿度，过氧化氢酶活性液增强，土壤干燥时，活性下降。磷酸酶活性与土壤有效磷含量有关，增加可溶性磷，酶活性逐渐提高，以后便逐渐下降，当大量供给磷肥时（如达[/font][font=Times New Roman]60~80mg/100g[/font][font=宋体]土），则完全察觉不到磷酸盐水解酶的活性。一般认为，富含腐殖质的高肥力土壤，脲酶的活性也最高。总之，许多研究者认为，酶的功能是明显的，土壤酶活性与土壤肥力水平的一项重要指标。[/font][/size]

活性炭过滤原理活性炭的吸附能力与水温的高低、水质的好坏等有一定关系。水温越高，活性炭的吸附能力就越强；若水温高达３０℃以上时，吸附能力达到极限，并有逐渐降低的可能。当水质呈酸性时，活性炭对阴离子物质的吸附能力便相对减弱；当水质呈碱性时，活性炭对阳离子物质的吸附能力减弱。所以，水质的ＰＨ不稳定，也会影响到活性炭的吸附能力。　　 活性炭的吸附原理是：在其颗粒表面形成一层平衡的表面浓度，再把有机物质杂质吸附到活性炭颗粒内，使用初期的吸附效果很高。但时间一长，活性炭的吸附能力会不同程度地减弱，吸附效果也随之下降。如果水族箱中水质混浊，水中有机物含量高，活性炭很快就会丧失过滤功能。所以，活性炭应定期清洗或更换。 活性炭颗粒的大小对吸附能力也有影响。一般来说，活性炭颗粒越小，过滤面积就越大。所以，粉末状的活性炭总面积最大，吸附效果最佳，但粉末状的活性炭很容易随水流入水族箱中，难以控制，很少采用。颗粒状的活性炭因颗粒成形不易流动，水中有机物等杂质在活性炭过滤层中也不易阻塞，其吸附能力强，携带更换方便。 性炭的吸附能力和与水接触的时间成正比，接触时间越长，过滤后的水质越佳。注意：过滤的水应缓慢地流出过滤层。新的活性炭在第一次使用前应洗涤洁净，否则有墨黑色水流出。活性炭在装入过滤器前，应在底部和顶部加铺２～３厘米厚的海绵，作用是阻止藻类等大颗粒杂质渗透进去，活性炭使用２～３个月后，如果过滤效果下降就应调换新的活性炭，海绵层也要定期更换。

来信：关于生态环境部印发《2020年挥发性有机物治理攻坚方案》通知称：采用活 性炭吸附技术的，应选择碘值不低于800mg/g的活性炭。目前废气处理设备里面使 用的活性炭有二种，一是柱状形活性炭，二是蜂窝状活性炭。柱状活性炭碘值是 可以达到800mg/g。但目前市场废气处理设备更多的是使用催化燃烧设备，而且处 理效果是非常好的，这些设备里面使用的是蜂窝活性炭，而蜂窝活性炭因为生产 工艺问题目前碘值是达不到800mg/g的，目前市场蜂窝活性炭最高碘值也就只能做 到600mg/g。建议增加四氯化碳指标≥55%。回复：目前市场上存在大量质量低、吸附效果差的活性炭，难以满足挥发性有机物 （VOCs）污染控制要求，《2020年挥发性有机物治理攻坚方案》提出“采用活性 炭吸附技术的，应选择碘值不低于800毫克/克的活性炭”，目的是引导企业主动 使用吸附效率高的活性炭，实现VOCs有效减排。对于采用颗粒状、柱状等活性炭 吸附的，应选择碘值不低于800毫克/克的活性炭；采用蜂窝状活性炭吸附的，建 议选择与碘值800毫克/克颗粒状、柱状等活性炭吸附效率相当的蜂窝状活性炭， 并按照设计要求足量添加、及时更换。

物活性肽是蛋白质中20个天然氨基酸以不同组成和排列方式构成的从二肽到复杂的线形、环行结构的不同肽类的总称，是源于蛋白质的多功能最复杂的化合物。活性肽具有人体代谢和生理调节功能，易消化吸收，有促进免疫、激素、酶抑制剂、抗菌、抗病毒、降血脂等作用，食用安全性及高。活性肽的分类可按原料来源和保健功能来划分。按原料划分的类别有： 乳肽 主要由动物乳中酪蛋白与乳清蛋白酶解制得，比原蛋白更易溶解于水和被人体消化吸收，且耐酸、耐热、渗透压低，是活性肽中需求量最大、应用最广的保健食品素材。 大豆肽 由大豆蛋白酶解制得。具有低抗原性、抑制胆固醇、促进脂质代谢及发酵等功能。用于食品能快速补充蛋白质源，消除疲劳以及作为双歧杆菌增殖因子。 玉米肽 由玉米蛋白酶解制得。具有抗疲劳，改善肝、肾、肠胃疾病患者营养的功能，并可促进酒精代谢，用做醒酒食品。 豌豆肽 酶解豌豆蛋白制得。口味温和、价廉，可用于婴儿配方乳粉。 卵白肽 酶解卵蛋白制得。具有易消化吸收、低抗原、耐热等特点，可用于流动食品、营养食品或糕点中。 畜产肽 由牲畜肌肉、内脏、血液中的蛋白经酶解而制得，如脱脂牛肉酶解制得牛肉肽，含较高支链氨基酸和肉毒碱，是低热量蛋白质补充剂；新鲜猪肝经酶解、脱色、脱臭、超滤精制得肝肽，可作促铁吸收剂，用于婴儿食品、饮料、糕点等；猪血经酶解制得血球蛋白肽，可用于各类食品。 水产肽 各种鱼肉蛋白酶解制得的肽，如沙丁鱼肽，是血管紧张素转换酶抑制肽，不含苦味，可用于制作防治高血压的保健食品或制剂。 丝蛋白肽 蚕茧丝蛋白经酶解制得的低肽，具有促进酒精代谢、降低胆固醇、预防痴呆等多种功能，可用于醒酒食品和特种保健食品。http://b11.cnc.qzone.qq.com/ac/b.gif

烷基糖苷，简称APG，是由可再生资源天然脂肪醇和葡萄糖合成的，是一种性能较全面的新型非离子表面活性剂，兼具普通非离子和阴离子表面活性剂的特性,具有高表面活性、良好的生态安全性和相溶性，是国际公认的首选“绿色”功能性表面活性剂。

求助大家，磷钼蓝法做活性磷酸盐，用海洋二所购买的标准系列做标准曲线，新配的药品，零点突然比之前高，以前都在0.000或0.002左右，这次突然0.006了，并且再次配药后还是一样的零点高，但是整体曲线的线性非常好，r值为1.0000有大神指导分析一下，是什么原因造成了标准系列中的零点高啊？同批次的之前用过没有问题

由于公司产品中有表面活性剂，但是由于表面活性剂的沸点高，用GCMS测试不出峰 请教一下各位大神有没有方法测试？

怎样评价活性炭的吸附能力　吸附分液相吸附和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]吸附两类，液相吸附能力常以吸附等温线进行评价，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]吸附能力以溶剂蒸气吸附量评价。 吸附等温线表示一定温度下吸附系统中被吸附物质的分压或浓度与吸附量之间的关系，即当保持温度不变，可测得平衡吸附量和分压或浓度间的变化关系。以剩余浓度为横轴，以活性炭单质量的吸附量为纵轴可绘出关系曲线。 当保持分压或浓度不变，可测得平衡吸附量和温度间的变化关系，绘出关系曲线，即吸附等压线。由于在工业装置中少量成分吸附大致在等温状态下进行，所以吸附等温线最为重要和常用。 溶剂蒸气吸附量表示[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]吸附性能，可用颗粒活性炭的四氯化碳吸附率的测定为例，在规定的试验条件下，即规定的炭层高度、气流比速、吸附温度、测定管截面积、四氯化碳蒸气浓度的条件下，持含有一定四氯化碳蒸气浓度的混合空气流不断地通过活性炭，当达到吸附饱和时，活性炭试样所吸附的四氯化碳的质量与试样质量之百分比作为四氯化碳的吸附率。 活性炭应用中对于吸附能力，最好用实际拟用的活性炭、操作的条件、具体的处理物进行评价测试。 活性炭的吸附量，即单位活性炭所吸附的吸附质的量，工业上也有称为活性炭的活性，活性有两种表示方法： 静活性-----即通常所指的吸附剂达到平衡的吸附量。 动活性----是指流体混合物通过活性炭床层，其中吸附质被吸附，经一些时间的运作，活性炭床层流出的流体中开始出现含有一定的吸附质，说明活性炭床层失去吸附能力，此时活性炭上已吸附的吸附质的量，就称为活性炭的活性。是设计大量的、经常的、重要的吸附系统所需的数据。 用液相等温线法测定活性炭吸附能力的标准实用方法，可用于测定原始的和再活化的和粉状活性炭的吸什能力影响吸附有哪些因素 影响吸附的因素有三方面： A、活性炭方面 理想的活性炭要具有在多孔中能容纳最大重量的吸附质的内表面和大孔容。微孔多的活性炭倾向于吸附小分子，大孔多的活性炭倾向于吸附较大的分子。因此总表面和孔容的数据不能用来评估活性炭的可能有效性。 B、吸附质方面 一般有机物的吸附随着分子量的增加而增加，直至分子太大进不了炭孔。非极性有机物较极性有机物更易从水溶液中被吸附，有其他有机物混存时会影响吸附，一般无机物不易被吸附。易液化或高沸点的气体较易吸附。混合气体中，纯净状态下易被吸附的气体优先被吸附。 C条件方面 温度影响扩散速率和吸附平衡，扩散速率与黏率有关，提高温度会提高扩散速率，而达到平衡加快，但是最终的吸附量也较低。压力增高，气体的吸附量增大，尤其常压下吸附性较小的气体，这是变压吸附的基础。 PH值会影响溶液中有色物的吸附。许多有色化合物在不同PH值下会改变结构和色泽，在不同的PH值下会改变结构和色泽，在不同的PH值下用同样的活性炭处理同样的溶液，一般在较代PH值下有较佳的吸附。 由于活性炭制造时活化条件的不同而PH有异，为配合应用，活性炭PH值可在制造时调整。活性炭产品之间如何区分，应该如何选择活性炭呢？ 活性炭是由各种富含碳的原料制造而成。因此，用不同的原料制造的活性炭必然会有不同的特性。一般来说，以煤为原料制造的活性炭通常采用水蒸气或二氧化碳气体活化，产品的形状以颗粒状为主，其孔径分布以微孔居多，更适合于吸附液相和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中分子量和分子直径较小的物质，吸附性能指标通常以亚甲蓝吸附值和碘吸附值表示；以木屑为原料制造的活性炭通常采取化学法活化，产品的形状以粉状为主，其孔径分布可通过调节化学活化剂的配比来进行控制，比较灵活，既可以制造出孔径分布以微孔居多的产品也可制造出孔径分布中孔（过渡孔）占较大比例的产品，后者则比较适合于吸附液相中分子量和分子直径较大的物质吸附性能指标以焦糖脱色率表示；以果壳类为原料制造的活性炭通常采取水蒸气和二氧化碳气体活化，产品的形状以颗粒状为主，由于其特殊材质的因素，其孔径分布介于上述两类活性炭之间，因此其应用范围更为广泛，缺点是受国内原材料的限制，成品较高。选用粉状活性炭还是粒状活性炭 要根据具体工艺目的结合两种活性炭的各自优点而选用。 粉状活性炭通常在液相应用，加入液体后经搅拌混合、过滤或沉降，而得所要的液体。以粉状活性炭处理的优点是：适用于间歇工艺；易控制加入量；可利用现成过滤设备；价格较低。 粒状活性炭可用于液相，也可用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]。一般将要处理的液体或气体连续通过活性炭柱。以粒状活性炭处理的特点是：适用于连续工艺与自动控制；较少活性炭耗量，使用的炭/液比高；较易清洁操作；因价较高大量使用时应予再生，且较易再生。用过的活性炭怎样再生 再生是活性炭应用后的延伸工序，再生的方式随应用的具体情况而不同：有的边应用边再生，即边吸附边解吸；有的多次应用，合并再生；有的分散应用，集中再生。 再生方法可分为两大类：（1）加热再生 a、 热空气再生-----以空气为脱附载体。 b、 水蒸气再生-----低沸点溶剂用一般蒸汽，高沸点溶剂用过热蒸汽。 加热再生是常用的方法，过程如下： 干燥----加热到100~150摄氏度蒸发活性炭中的水分和一部分低沸点有机物； 碳化-加热到300~700摄氏度，挥发或分解一些有机物，有部分有机物碳化留在活性炭中。 活化---加热到700摄氏度以上，使留在活性炭中的碳和活化气体反应，逸出所生成的气态产物，重新造孔。 冷却---活化后急冷以防氧化。 （2）无热再生 （3）移动床再生 （4）流化床再生 （5）加热再生 （6）生物再生 （7）催化废炭再生 （8）微波再生 （9）超生再生 （10）化学法再生 （11）用表面活化剂再生 (12)废水处理炭再生

什么是活性炭 活性炭是一类具有发达的孔隙结构、很大的比表面积和极强的吸附性能的含碳物质。是以炭化料为原料进一步经过850～900℃的高温，同时加入大量的水蒸气作为活化剂处理得到的产物；每克活性炭的吸附面积相当于八个网球埸之多。其结构为炭形成六环物堆积而成，由于六环炭的不规则排列，造成了活性炭多微孔体积及高表面积的特性。　　采用现代技术制备的活性炭，它的孔隙比孔容积可超过2 cm3/g，比表面积可达3000 m2/g以上，优异的吸附-解吸性能使它被称为“万能的吸附剂”。活性炭有哪些分类一、按原料分类常见的活性炭材质： 1、天然高分子材料 天然高分子材料主要分为两大类： A、植物类：果壳（杏壳、椰壳、核桃壳、山桃核、橄榄壳等）、木材（锯末、木屑等）、秸秆等 B、植物化石类：无烟煤、烟煤、褐煤 2、合成材料 合成材料主要是：石油焦、沥青、聚丙烯腈、废旧轮胎等 3、再生材料 因为活性炭在发生物理吸附时具有高度的可逆性，所以用过的活性炭经过再生后还能使用，以此为原料制造的活性炭为再生炭 目前市场常见的有果壳、木质、煤质三大类活性炭。二、按制造方法分类： 1、物理法 用水蒸气、二氧化碳或两者混合气体（活化剂为气体）为活化剂的气体活化方法 2、化学法 用酸、碱、盐（活化剂为固体）等化学品为活化剂的活化方法——主要活化剂：氯化锌、磷酸、氢氧化钾等（主要用于高性能活性炭——中孔的制造） 3、物理化学法 先后或同时使用物理法活化剂及化学法活化剂进行活化的方法三、按外观形状分类： 1、颗粒（成型）活性炭 A、不定型（破碎）颗粒活性炭 B、成型活性炭：柱状、球形、块状 2、粉状活性炭（日本又称“素灰”） 粉状活性炭是指外观尺寸小于0.18mm（80目）的粒子占多数的活性炭四、按孔径大小分类： 1、大孔活性炭 大孔活性炭是指活性炭的孔径大于50nm的达到一定比例的活性炭 2、中孔活性炭 中孔活性炭是指活性炭的孔径大约在2～50nm的达到一定比例的活性炭 3、微孔活性炭 微孔活性炭是指活性炭的孔径小于2nm的达到一定比例的活性炭五、按用途分类： 1、液相方面的应用 2、气相方面的应用 3、催化剂及催化剂载体等方面的应用 4、处理土壤污染和作物培育中的应用 活性炭有哪些用途1、空气净化 　　 2、污水处理场排气吸附 3、饮料水处理 　 4、电厂水预处理 　　 5、废水回收前处理 　　 6、生物法污水处理[

中国政府已经认识到了污水处理及回用的重要性，并制定了越来越严格的污水排放及回用要求，许多污水处理厂都面临着从一级B到一级A的污水排放标准，在这个过程中，各种工艺、技术竞相使用。6月19日下午，在2008水业高级技术论坛上，北京沃特林克环境工程有限公司技术总监尉凤珍介绍了活性砂过滤技术在市政污水处理厂一级A升级改造中及自来水厂的应用。尉凤珍说，活性砂过滤技术以其一次性投资费用较低、无需反冲洗系统、运行及维护费用低等优势，在市政及工业水及污水深度处理工艺中占有越来越重要的地位。世界上第一次活性砂过滤中试试验在1978年8月开始, 1979年正式引入活性砂过滤工艺。同年该工艺被应用在市政污水处理厂中，至今已经有30年的历史。目前世界各地已安装有18000台活性砂过滤器，活性砂过滤工艺在50多个国家共有用户4000多家，中国的应用实例已有一百多台。尉凤珍介绍，活性砂过滤器基于逆流原理，待处理的原水经进水管，通过位于过滤器底部的布水器进入过滤器。水流由下向上逆流通过滤床，经过滤后的过滤液在过滤器顶部聚集，经溢流口流出。过滤器底部被污染的滤料通过空气提升泵被提升到过滤器顶部的洗砂器，通过紊流作用使污染物从活性砂中分离出来，杂质通过清洗水出口排出，净砂利用自重返回砂床从而实现连续过滤。活性砂过滤器的特点主要包括：过滤连续运行，无需停机反冲洗，效率高；无需反冲洗水泵、风机、冲洗水箱及阀门等；集混凝、沉淀及过滤于一体，大大简化了工艺流程及占地空间；运行及维护费用低；对于高SS含量的废水不需预处理（进水SS可达150mg/L）；与常规砂过滤工艺相比，可节省30％－40％的化学药剂；可节省70%的设备空间；深层过滤，滤床深度2000mm；滤床压头损失小，只有0.5m；采用单一均质滤料，无须级配层；滤料被连续清洗，过滤效果好，无初滤液问题；出水水质稳定；易于改扩建。

[size=18px]来信:[/size]关于生态环境部印发《2020年挥发性有机物治理攻坚方案》通知称:采用活性炭吸附技术的，应选择碘值不低于800mg/g的活性炭。目前废气处理设备里面使用的活性炭有二种，一是柱状形活性炭，二是蜂窝状活性炭。柱状活性炭碘值是可以达到800mg/g。但目前市场废气处理设备更多的是使用催化燃烧设备，而且处理效果是非常好的，这些设备里面使用的是蜂窝活性炭而蜂窝活性炭因为生产工艺问题目前碘值是达不到800mg/g的，目前市场蜂窝活性炭最高碘值也就只能做到600mg/g。建议增加四氯化碳指标55%。[size=18px]生态环境部回复:[/size]目前市场上存在大量质量低、吸附效果差的活性炭，难以满足挥发性有机物(VOCs)污染控制要求，《2020年挥发性有机物治理攻坚方案》提出“采用活性炭吸附技术的，应选择碘值不低于800毫克/克的活性炭”，目的是引导企业主动使用吸附效率高的活性炭，实现VOCs有效减排。对于采用颗粒状、柱状等活性炭吸附的，应选择碘值不低于800毫克/克的活性炭 采用蜂窝状活性炭吸附的，建议选择与碘值800毫克/克颗粒状、柱状等活性炭吸附效率相当的蜂窝状活性炭，并按照设计要求足量添加、及时更换。

我今天做解吸率，发现椰壳活性炭吸收管对甲苯、二甲苯的解吸率只有不到４０％，请问这范围正确吗？是不是太低了？　　我分析使用的是ＧＢ１１７３７-１９９８方法，用上分ＣＧ１１２Ａ，将以二硫化碳为溶剂的混标标液，取１０μＬ注入盛有１００mＬ氮气的注射器中，然后在烘箱里５０℃恒温１h，取出后取１mＬ进样，然后将剩余的气体推入活性炭管中。再将活性炭管接在解吸仪上于２８０℃解吸１０min，用１００mＬ注射器取出１００mＬ解吸后的气体，再取１mＬ进样。将进样前后的峰高比较，就得到解吸率．　　我一般解吸前进３针，取峰高的平均值，这样剩余的气体就不够１００mＬ，我就将剩余的气体放掉一些（以某一刻度线为准），然后解吸下来的气体也取到这一刻度线．

含氟表面活性剂是特种表面活性剂中最重要的品种,有很多碳氢表面活性剂不可替代的用途。含氟表面活性剂主要以全氟烷基或全氟烯基或部份氟化了的烷基等作为疏水基部分,然后再按需要引入适当的连接基及亲水基团,根据亲水基团性质的不同分别制得阴离子型、阳离子型、非离子型及两性型等不同系列的含氟表面活性剂产品。1　含氟表面活性剂的特性含氟表面活性剂的独特性能常被概括为“三高”、“两憎”,即高表面活性、高耐热稳定性及高化学稳定性 它的含氟烃基既憎水又憎油。含氟表面活性剂其水溶液的最低表面张力可达到20ｍＮ/ｍ以下,甚至到15ｍＮ/ｍ左右。一般碳氢链的表面活性剂的应用浓度需在0 1%～1%之间,此时水溶液的表面张力只能降到30～35ｍＮ/ｍ,而碳氟链表面活性剂的用量在0、005%～0、1%时,就能使水溶液的表面张力降至20ｍＮ/ｍ以下。含氟表面活性剂如此突出的高表面活性以致其水溶液可在烃油表面铺展。含氟表面活性剂有很高的耐热性,如固态的全氟烷基磺酸钾,加热到420℃以上才开始分解,因而可在300℃以上的温度下使用。含氟表面活性剂有很高的化学稳定性,它可抵抗强氧化剂、强酸和强碱的作用,而且在这种溶液中仍能保持良好的表面活性。若将其制成油溶性表面活性剂还可降低有机溶剂的表面张力。研究表明,含氟表面活性剂的高表面活性是由于其分子间的范德华引力小造成的,活性剂分子从水溶液中移至溶液表面所需的张力小,导致了活性剂分子在溶液表面大量的聚集,形成强烈的表面吸附,而这类化合物不仅对水的亲和力小,而且对碳氢化合物的亲和力也较小,因此形成了既憎水又憎油的特性,但它对油/水界面的界面张力作用能力不强,如将含氟表面活性剂与碳氢表面活性剂复配使用,利用含氟表面活性剂能选择性地吸附在水的表面,使表面张力降低 而碳氢表面活性剂能吸附在油/水界面上,使界面张力降低,这样就必定会提高水溶液的润湿性能。2　含氟表面活性剂的应用鉴于含氟表面活性剂具有的特性,它的应用性很强。表1所列为含氟表面活性剂的用途分类简况。 部分应用简介:(1)分散剂　含氟表面活性剂在各种氟树脂的分散聚合时可作分散剂使用。另有研究报导,含氟表面活性剂也可用于ＰＶＣ的反应过程中。(2)灭火剂　含氟表面活性剂在灭火剂上的应用可分为“轻水”灭火剂、氟蛋白泡沫灭火剂和抗极性溶剂灭火剂三种,其完全控止火的时间可在90ｓｅｃ以内。(3)脱模剂　由含氟表面活性剂制备的脱模剂已形成系列化产品,有溶剂型的,也有水剂型的,它不但可用于高聚物弹性体的加工业,而且在刚性体的加工行业(如:铜、钢管的抽拉、压铸件的冲压加工等)也可使用,并得到用户的高度评价。(4)抗静电剂　由含氟表面活性剂配制的集清洗、防尘为一体的抗静电剂,经测试:对ＰＶＣ片基处理后,其表面电阻由原来的1012Ω降低至108Ω。用其对录像机磁鼓、磁头表面清洗,效果远比一般的清洁剂或清洁带优越。用此抗静电剂还可对家电、荧屏及其它高档家具、精密仪器等进行表面清洗与防尘,且不产生任何副作用。目前本公司已有此防静电剂产品———“音磁灵”投入市场。(5)流平剂　在颜料、涂料等产品中加入少量含氟表面活性剂后,可防止固结,改善分散性,防止产生气泡,使色泽更均匀。(6)防水防油剂　由含氟表面活性剂制备的防水防油剂,对纤维及织物处理后,既可使其具有防水、防油的性能,又不影响其本身的物理特性。由其处理的一次性纸质具已大量进入市场。(7)其它应用　把含氟表面活性剂加入地板蜡中,可改善地板的光泽,增加其耐磨性及抗污染性。含氟表面活性剂还可用于石油回收用助剂、海面上的集油剂、金属防腐剂及金属光泽处理剂等等。3　含氟表面活性剂的合成含氟表面活性剂的合成一般分三步:首先合成含6～10个碳原子的碳氟化合物,然后制成易于引进各种亲水基团的含氟中间体,最后引进各种亲水性基团制成各类含氟表面活性剂。其中含氟烷基的合成是制备含氟表面活性剂的关键。含氟烷基的工业化生产方法主要是电解氟化法、氟烯烃调聚法和氟烯烃齐聚法。3.1　电解氟化法电解氟化法是将被氟化的物质溶解或分散在无水氟化氢中,在低于8Ｖ的直流电压下进行电解。电解中在阴极产生氢气,在阳极有机物被氟化。在此工艺路线中,可将碳氢链烷基的酰氯或磺酰氯直接换成相应的全氟烷基酰氟或磺酰氟产物,由它们出发,可用普通方法制得各类含氟表面活性剂(见下式)。 由于电解氟化反应甚为激烈,易发生Ｃ-Ｃ链断裂,反应过程中除了生成与原料的碳原子数相同的全氟化合物外,还生成短链的全氟化合物和其它类型的副产物,因此总的产物收率较低。采用此法生产含氟表面活性剂的有美国3Ｍ公司,日本大日本油墨公司及东北肥料公司等。3.2　氟烯烃调聚法氟烯烃调聚法最早是由英国ＨａｓｚｅｌｄｉｎｅＲＨ教授提出的方法,是利用全氟烷基碘等物质作为端基物调节聚合四氟乙烯等含氟单体制得低聚合度的含氟烷基调节物。他在1951年发现三氟碘甲烷可与乙烯和四氟乙烯发生调节聚合反应的工业生产路线。随后美国ＤｕＰｏｎｔ公司又开发了用五氟化碘和四氟乙烯进行调聚反应,制得全氟烷基磺化物。Ｃ2Ｆ5Ｉ+ｎＣＦ2=ＣＦ2Ｃ2Ｆ5(ＣＦ2ＣＦ2)ｎＩ此反应产率虽高,但最终产物为链长不同的混合体(其ｎ数的分布较宽),适当选择良好的反应过程,控制反应工艺条件,确保ｎ数在所需的范围内(ｎ∶2 4)终止反应的继续发展。以减少不希望得到的高沸物(ｎ6)大量生成。作为调聚剂使用的其它物质还有很多,在这一研究领域内已有大量的专利发表,其各自的反应式如下: 采用调聚法生产含氟表面活性剂的有美国杜邦,瑞士汽巴 嘉基,日本旭硝子及大金等公司。从调聚反应所得产物是链长不一的混合物,这样就可合成出不同长短的氟碳链疏水基,若以适当的比例混合使用,更能发挥最终产物的表面活性。3.3　氟烯烃齐聚法氟烯烃齐聚法是由英国ＩＣＩ公司1965～1969年开发的,它是利用氟烯烃在非质子性溶剂中发生齐聚反应得到高支叉低聚合度的全氟烯烃齐聚物。最常用的有四氟乙烯齐聚法、六氟丙烯齐聚法和六氟环氧丙烷齐聚法三种。四氟乙烯齐聚法得到聚合度以4～6为主的齐聚物,其中五聚体所占比例最大,约占整个混合物的65%左右。由于连接双键碳原子上的氟原子易被亲核试剂取代,所以可通过这一反应来引入所需的连接基团。。四氟乙烯五聚体分子中与双键原子直接相连的氟原子在碱性介质中可与亲核试剂如苯酚等发生取代反应,由此可合成一系列含氟表面活性剂。 六氟环氧丙烷在氟离子的作用下,很容易进行齐聚反应。六氟环氧丙烷的齐聚物因含有酰氟官能团,可发生多种反应,可得多种含氟表面活性剂。 采用齐聚法生产含氟表面活性剂的公司有英国ＩＣＩ公司、日本ｎｅｏｓ公司等。4　含氟表面活性剂新进展传统的含氟表面活性剂主要是单链型的,目前双链含氟表面活性剂正引起人们极大的兴趣。已报道的双链含氟表面活性剂主要有两类,第一类是双链均为含氟碳链,第二类是双链分别为碳氟和碳氢链。后一类常被称为杂交型表面活性剂(ｈｙｂｒｉｄｔｙｐｅｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ)。近年来,含硅的含氟表面活性剂正以其独特性能引起人们的关注。含氟表面活性剂和硅表面活性剂都属于特种表面活性剂。含硅的含氟表面活性剂可望具有含氟表面活性剂在浓度很高的乙醇水溶液中也显示很高的表面活性。它可作为高效消泡剂,不仅可用于水溶液体系,而且可用于非水体系。含硅的含氟表面活性剂也具有优异的润滑作用。也有研究表明,含硅的含氟表面活性剂有很高的抗ＨＩＶ 1活性。对含氟表面活性剂中碳氟链进行化学修饰以使其具有更多的特殊功能的工作也有了较大进展。与碳氢链锯齿型构型相反,碳氟链具有刚性构型。有人将醚键引入碳氟链,以使碳氟链具有更好的柔顺性及水溶性。而杂原子的引入更使碳氟链多样化。含氟表面活性剂作为工业化产品的作用历史并不很长,它的应用领域还有待进一步开拓,随着对它的性能与应用的逐步研究、认识,相信此类产品的品种与产量必将会不断扩大。我国对于含氟表面活性剂的开发,性能研究及应用领域与国外相比尚有较大差距,随着我国国民经济的发展及综合国力的不断增强,含氟表面活性剂这一新产品,新技术的开发应用,将会呈现出广阔前景。

[color=#333333]甘草是一种药食同源的草本植物,广泛用于中药处方与食品工业中。现今使用的甘草主要为其根与根状茎,而地上部分却作为畜牧饲料或燃料低值化处理。目前关于甘草根及根状茎的成分及生理活性研究已相当充分,而对甘草地上部分却研究较少。本论文通过对比分析光果甘草（Glycyrrhiza glabra L.）叶与根中物质组成和生理活性,确定光果甘草叶的研究价值 通过色谱分离和光谱技术分离并鉴定了光果甘草叶中的黄酮并对其活性进行评价 优化了光果甘草叶黄酮的测定和提取方法,并通过大孔树脂对光果甘草叶黄酮进行富集研究 研究了光果甘草叶黄酮对猪肉及其制品储藏过程中油脂氧化和蛋白氧化的抑制作用,以期为甘草叶的高值利用提供理论指导。[/color]

最近要做50325三苯的标曲，采购没搞清楚买了一套甲醇溶剂的标液，抱着侥幸心理实验了两天，还是拖尾严重，真是愁死了。仪器某国产二次热解析，岛津2014c，成本原因只能用活性炭管，各位大佬有没有解决方法啊？

活性硅酸是制备硅酸助凝剂及新型含金属离子的聚硅酸系无机高分子絮凝剂的重要原料, 活性硅酸的聚合速度受搅拌速度的影响显著。有实验证明采用激光光散射、浊度、黏度等多种表征方法对活性硅酸在聚合过程中的形态变化进行了监测及表征, 结果表明: 搅拌速度越快, 硅酸的聚合速度越快, 但形成的有效粒径反而越小; 选择在静置条件下制备活性硅酸, 有利于形成高分子量、高黏度、高浊度的聚硅酸, 更有利于聚硅酸吸附架桥作用的发挥, 这为制备高效混凝剂提供了实验依据。 众所周知, 在化学实验中经常以搅拌来加速某个化学反应速度, 因为搅拌可以使反应物粒子之间发生更多有效的碰撞从而加速整个反应的进程。然而在硅酸聚合这一复杂过程中, 搅拌所起的作用将不同于一般化学反应过程中所起的作用, 它将起到两方面的作用: 1)破坏单分子硅酸聚合时产生的硅氧烷键, 结果将使硅酸聚合速度显著降低, 从而延长聚硅酸的成冻时间; 2)搅拌将加速单分子硅酸颗粒之间的有效碰撞, 这将加速聚合反应, 缩短聚硅酸的成冻时间。 在活性硅酸聚合实验中，选择一款性能稳定的搅拌器非常重要。目前行业内广泛使用的搅拌器是意大利VELP 生产的顶置式搅拌器。VELP顶置式搅拌器采用防腐蚀材料, 环氧涂层金属结构。VELP顶置式搅拌器搅拌最大粘度可达50000mPa*s。VELP顶置搅拌器有两个清晰、易读的显示器展示当前速度和设定的速度。VELP顶置式搅拌器具备恒速控制，当样品的粘度发生变化，VELP顶置式搅拌器的搅拌速度始终保持恒定。当搅拌器发生错误运行时，系统会阻止操作继续运行，从而确保仪器的安全。

非丝状菌膨胀是由于菌胶团细菌本身生理活动异常，导致活性污泥沉降性能恶化。可分为两种。一种是由于进水中含有大量的溶解性有机物，使污泥负荷F/M太高，而进水中缺乏足够的氮、磷等营养物质，或者混合液内溶解氧不足。高F/M时，细菌会把大量的有机物质吸入体内，而由于缺乏氮、磷或溶解氧不足，又不能在体内进行正常的分解代谢。此时细菌会向体外分泌出过量的多聚糖类物质。这些物质由于分子式中含很多羟基而具有较强的亲水性。使活性污泥的结合水高达400%(正常污泥结合水为100%左右)以上。呈粘性的凝胶状，使活性污泥在二沉池内无法进行有效的泥水分离及浓缩。这种污泥膨胀称为粘性膨胀。另一种非丝状菌膨胀是由于进水中含有大量的有毒物质，导致污泥中毒。使细菌不能分泌出足够的粘性物质，形不成絮体，因此也无法在二沉池进行有效的泥水分离及浓缩。这种污泥膨胀有时又称为非粘性膨胀或离散性膨胀。

[sup][sup]最近要用活性碳吸附微量金（10-9）标样定值，发现测出的管理样品有低，有高，不知道什么原因，是不是活性碳吸附微量金不妥当》

我现在检测阴离子表面活性剂参照国标的两项滴定法，请教有没有比较简单快速的方法，准确度不一定高，主要能让工人师傅操作即可