干扰素

据说，干扰素是一种广谱抗病毒剂，并不直接杀伤或抑制病毒。但是，对于多种由病毒引起的疾病来说，好像很有一定的效果。你了解干扰素吗？你的认识有多少？

近日，国际著名学术期刊《血液》在线发表了中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所分子风湿病学研究组的最新研究发现：来自于同一前体的miR-155和miR-155*协同调控浆细胞样树突状细胞（pDC）I型干扰素的产生。　　系统性红斑狼疮是一种以T细胞功能缺陷和B细胞过度活化及多种自身抗体产生为特点的自身免疫性疾病。已有的研究表明，I型干扰素的过度产生在系统性红斑狼疮的发病过程中起着十分重要的作用。它通过直接作用于T细胞和B细胞，促进自身免疫反应。因此，如何能够有效调控I型干扰素的产生，对于该自身免疫疾病的治疗有十分重要的意义。　　近年来，microRNA作为一种非编码RNA分子，被证明在免疫调节的各个方面均有很重要的作用。因此，在沈南教授的指导下，整合中国科学院上海生命科学研究院健康科学研究所的基础研究力量和上海交通大学附属仁济医院风湿科的临床优势，周海波和黄新芳等深入研究了microRNA 在I型干扰素主要产生细胞——浆细胞样树突状细胞（pDC）中的调控作用。　　该研究发现，pDC激活后伴随着大量I型干扰素的产生，miR-155*和miR-155分别在不同的时间被显著诱导。MiR-155*主要在早期被诱导，而miR-155则主要在刺激的后期被诱导。进一步研究表明，miR-155*通过靶向IRAKM，促进I型干扰素的产生，而miR-155通过靶向TAB2，抑制I型干扰素的产生。这些结果表明，它们在pDC活化的不同阶段协同发挥作用。此外，通过对miR-155和miR-155*产生机制的研究，发现pDC自身分泌的I型干扰素以及被激活的KHSRP蛋白可以在转录后水平反向调控miR-155和miR-155*的产生，这一结果解释了来自于同一前体的miR-155*和miR-155却能在不同的时间点被诱导的原因。　　该研究不仅揭示了来自于同一前体microRNA和microRNA*的产生，在同一刺激过程中可以被精确调控，从而使它们能够协同调控这一过程，而且阐明了新的有效调控I型干扰素产生的机制，为系统性红斑狼疮疾病的的治疗提供了新的理论依据和潜在靶点。　　该项工作得到国家科技部、国家自然科学基金和上海市科委的经费支持。

本法系依据干扰素可以保护人羊膜细胞(WISH)免受水泡性口炎病毒(VSV)破坏的作用，用结晶紫对存活的WISH细胞染色，于波长570nm处测定其吸光度，可得到干扰素对WISH细胞的保护效应曲线，以此测定干扰素生物学活性。试剂 (1)MEM或RPMI 1640 培养液取MEM或RPMI 1640培养基粉末1袋(规格为1L)，加水溶解并稀释至1000ml，加青霉素105IU和链霉素105IU，再加碳酸氢钠2.1g，溶解后，混匀，除菌过滤，4℃保存。(2)完全培养液量取新生牛血清10ml，加MEM或RPMI 1640培养液90ml。4℃保存。(3)测定培养液量取新生牛血清7ml，加MEM或RPMI 1640培养液93ml。4℃保存。(4)攻毒培养液量取新生牛血清3ml，加MEM或RPMI 1640培养液97ml。4℃保存。(5)消化液取乙二胺四乙酸二钠0.2g、氯化钠8.0g、氯化钾０.2g、磷酸氢二钠1.152g、磷酸二氢钾0.2g，加水溶解并稀释至1000ml，经121℃15分钟灭菌。(6)染色液取结晶紫50mg，加无水乙醇20ml溶解后，加水稀释至100ml，即得。(7)脱色液取无水乙醇50ml、乙酸0.1ml，加水稀释至100ml。(8)PBS取氯化钠8.0g、氯化钾0.20g、磷酸氢二钠1.44g、磷酸二氢钾0.24g，加水溶解并稀释至1000ml，经121℃15分钟灭菌。标准品溶液的制备 取人干扰素生物学活性测定的国家标准品，按说明书复溶后，用测定培养液稀释至每1ml含1000IU。在96孔细胞培养板中，做4倍系列稀释，共8个稀释度，每个稀释度做2孔。在无菌条件下操作。

中国科技网讯 尽管医学界早在上世纪五十年代就发现和证实了“干扰素”的抗病毒作用，但它究竟是如何发挥作用的具体机制，仍是不解之谜。复旦大学近日发布消息，专家已解开其中谜团。 据透露，该校上海医学院基础医学院教育部、卫生部医学分子病毒学重点实验室主任袁正宏课题组研究发现，“干扰素-a”通过促使细胞分泌的“外体”所携带的具有抗病毒作用的蛋白和核酸等分子，在细胞间传递后发挥抗病毒作用的新机制。该发现对今后开发治疗慢性乙肝和其它病毒感染性疾病的新药有重大意义。该成果7月7日已在线发表在国际权威期刊《自然·免疫学》上。 干扰素是一组有多种功能的活性蛋白质，具有广泛的抗病毒作用。肝脏中的肝细胞是乙肝病毒活动、复制的唯一场所；而肝脏中的非实质细胞则连接、支撑肝细胞。“外体”是一种由细胞主动分泌出的微囊结构。“外体”在细胞间的通讯中发挥重要作用，在不同条件下，对于肿瘤发生、发展起到或促进或抑制的作用。课题组研究发现，在肝脏中，肝非实质细胞中的肝窦内皮细胞和巨噬细胞会分泌“外体”，在“干扰素-a”的诱导下，通过特定方式转运到易受到病毒感染的肝细胞中后，“外体”会“拼命”抵抗或清除乙肝病毒感染。 研究人员称，在应对病的变异、耐药性方面，这些存在于“外体”中的抗病毒分子好比“免疫军工厂”制造出的一种“火力十足”的“先进武器”，迫使病毒无法变异或产生耐药性。由此，“干扰素-a”诱导细胞分泌的“外体”，具有广谱、高效的抗病毒作用。该课题组已将有关“干扰素-a”处理细胞分泌“外体”用于抗病毒治疗的项目申请国家专利，相关的临床前研究工作也在进行中。（孙国根 记者 王春） 《科技日报》（2013-7-12 一版）

请教：大蒜的农残检测方法。我用检测其他蔬菜的方法检测大蒜，发现干扰素特别多，无法分析。请专家赐教！

最近在做雌激素，以前没做过，过完水样的SPE C18小柱，放冰箱零下20℃保存约一个月后，拿出来洗脱，测的值特别异常，基本上都很小 而且有一些严重不平行 不知道大家有没有遇到过这种情况，是小柱子被冰冻过的影响吗？

第一个产品固定资产投资1亿￥足够，全国市场约3亿￥，两年可收回成本。现在全国有两家国有企业在生产此产品，市场供不应求。现在两家企业只能满足国内五分之一的市场，市场前景看好。第二个产品是一个老产品，现在国内没有人生产。如果有现成的GMP车间，再投资40万￥也就够了，市场在乎你去做，可大可小，全国一年200万￥的市场应该是不成问题的，80%的利润率差不多吧。这个产品就是人白细胞干扰素，注意是人白细胞干扰素，而不是基因工程干扰素，原来全国有七八家生产人白细胞干扰素，后来国家不准生产人白细胞干扰素，只准生产基因工程干扰素，理由是此产品有污染乙肝和艾滋病的潜在可能，我有办法克服这个问题， 人白细胞干扰素与基因工程干扰素最大的区别是它是多型多价的，至少有20多个亚型，可以联合发挥协同效应，效果更好；基因工程干扰素一般是单价的，顶多做成二价或三价，效果就差远了。我的想法是把人白细胞干扰素开发成滴眼剂、滴鼻剂、涂剂、喷剂，其效果肯定比基因工程的同类产品好得多。一人份人白细胞50￥可以产生100ml60000IU干扰素，可以稀释成10000ml产品，每支产品10ml就是1000份产品，每份产品5--10￥，就是5000——10000￥。

自19世纪20年代发现维生素C可治坏血病以来，维生素C得到广泛应用，其抗突变和抗癌作用已得到证实。目前认为，维生素通过以下途径发挥其抗癌作用：①阻止致癌物亚硝胺在体内合成；②去氧胆酸在肠道合成，有致癌作用，而维生素C可抑制去氧胆酸合成；③干扰素具有提高免疫功能，抑制癌肿的作用，维生素C能促进干扰素合成；④促进免疫球蛋白合成，提高免疫功能；⑤促进胶原合成，促进胶原包围癌组织，防止癌扩散。` 维生素C广泛存在于新鲜水果和蔬菜中，每100克含维生素C超过100毫克的蔬菜水果有：鲜枣(243毫克)、辣椒(尖、青)(185毫克)，柿子椒(红)(159毫克)、苜蓿(118毫克)等。但从人类常摄取的食物来看，日常食用的蔬菜水果足以提供足量维生素C。 存在于蔬菜和水果中的天然维生素C与维生素P结合在一起，比人工合成的维生素C更为优越。目前市场上有各种牌号的维生素C制剂，在服用时应注意以下事项：①服用过量可引起大量草酸结晶形成，可导致肾结石，还可引起腹泻、头痛、尿频、恶心、呕吐、胃痉挛和不孕症等；②成人每日需维生素C100毫克，可长期服500毫克，最高不超过1000毫克；③单独服用，如与牛奶同时服用会因酸碱相互作用而失效；④痛风、肾结石患者应慎用维生素C，因可加剧病情。

元素名称：女。元素符号：Wo（Woman）。原子量：难以测出。物理性质：一般来说，外形圆滑，曲线优美；随时可能沸腾，随时可能凝固；处理得当可以保持较长时间的融化状态；处理不当时，味道极苦。化学性质：极其活跃、易变，高度不稳定；和昂贵金属铂、金、银，以及各种宝石极易相互结合；单独放置易爆炸；能够吸收各种高级化妆品；和光泽比之更亮的同类元素一同放置后发绿光。用途：极富观赏性，可制作洗衣机、钞票粉碎机、兴奋剂、干扰素、催眠药等等。警告：处理不当极易爆炸，非专业人士勿碰！元素名称：男。元素符号：Ma（Man）。原子量：180（正负80）。物理性质：常温下外表坚硬，强度打击下极易改变形状；和Wo放置在一起后，可随意重塑外形；导电能力随时间推移逐渐下降。化学性质：可穿透任何阻隔与Wo结合；大量的Ma在一起时，也表现出较强的结合力；浸泡在高浓度酒精中，化学性质极其稳定。用途：未知，也许可用于生产劣质沼气。警告：和Wo分开放置过久会散发恶臭。

元素名称：女 元素符号：wo（woman） 原子量：难以测出 物理性质：一般来说，外形圆滑，曲线优美；随时可能沸点，随时可能凝固；处理得当可以保持较长时间的融化状态；处理不当时，味道极苦。 化学性质：极其活跃、易变，高度不稳定；和昂贵金属铂、金、银，以及各种宝石极易相互结合；单独放置易爆炸；能够吸收各种高级化妆品；和光泽比之更亮的同类元素一同放置后发绿光。 用途：极富观赏性，可制作洗衣机、钞票粉碎机、兴奋剂、干扰素、催眠药等等。 警告：处理不当极易爆炸，非专业人士勿碰！ 　元素名称：男 元素符号：ma（man） 原子量：180（±80） 物理性质：常温下外表坚硬，强度打击下极易改变形状；和wo放置在一起后，可随意重塑外形；导电能力随时间推移逐渐下降。 化学性质：可穿透任何阻隔与wo结合；大量的ma在一起时，也表现出较强的结合力；浸泡在高浓度酒精中，化学性质极其稳定。 用途：未知，也许可用于生产劣质沼气。 警告：和wo分开放置过久会散发恶臭。

如果没有把握弄清哪个元素产生谱线干扰，那么可以采取以下措施确定下元素干扰？1) 检查元素周期表中的“谱线信息”列表，看是否有潜在的谱线干扰。2) 在列表中挑出您的样品中最可能存在的元素。3) 配制一套单元素的标准溶液，使其浓度接近样品的含量。4) 将每一个标准溶液作为未知样进行分析。5) 观察其谱图，确定哪个元素的谱峰与测定元素的谱峰相重叠或部分重叠。6) 即可确定哪个元素对测定元素产生干扰。

ICP测试时怎么排除元素干扰？例如测铝元素时，怎么排除其他元素的干扰？

鉴定干扰物含量水平时，如果标样中两种元素的含量相同，其中一种元素对另一种元素的干扰水平达0.1%时，就应当考虑采用IEC矫正，因为样品中干扰元素的含量可能远远高于建立模型时所用干扰物的浓度，因而样品测量的结果可能会相差100倍以上。当被分析谱线与其它元素存在谱线干扰时，IEC导向可用来为被分析谱线建立干扰元素矫正模型。IEC矫正因子测出干扰物对被分析元素信号变化所做的贡献。因此，用来测试IEC矫正因子的被测元素和干扰物浓度的高低并不重要，只要在线性动态范围之内。

病毒对　　 不敏感　①高温　 ②紫外线　 ③抗生素　 ④干扰素正确答案：干扰素答案公布后请勿再作回答，谢谢合作！

请教各位谁有元素干扰表.要所有荧光可以分析的元素的干扰表,还有理论系数和经验系数如何调节?有兴趣的朋友加我QQ 308488906

各位朋友，本人在用安捷伦ICP 720 测塑料中磷系阻燃剂含量时遇到以下问题：P元素谱线为方法编辑推荐的前4条谱线，分别为177.434， 178.222， 213.618， 214.914nm.在测量样品和回测标样时，均发现前两条线的浓度比后两条大得多：6ppm的标样分别为12.9,11.5, 6.2，6.3ppm，且浓度越高差异越大，样品测试也有类似的情况。安捷伦的工程师说前两条线有干扰，建议做加标回收实验，可我看图谱P元素周围没有其他元素的峰位，不知干扰从何而来。为何标样和样品前2条线都有干扰呢？请指点一下。

原子荧光元素测定干扰及其排除1、砷(As)的干扰及其排除Cu、Co、Ni等会干扰As元素的检测，这些干扰可通过加入硫脲（5%）- 抗坏血酸（5%）混合溶液而消除。当HCl的浓度大于2.5 mol/L时，硫脲还可起到还原剂的作用，将五价砷还原至三价。其它可形成氢化物的元素，在其含量不高于10 ug/ml的情况下不会对As的检测造成影响。高含量的Sb可导致气相干扰，这种干扰可借助于使形成的氢化物通过含KMnO4的吸收液而消除。如果共存的可形成氢化物的元素的含量高于200 ug/ml，那么分子产生的荧光或散射现象的发生将会导致光谱被干扰。 2、汞(Hg)的干扰及其排除 Se、Te的存在将会严重地干扰Hg的检测，Au、Ag、Pt、Pd也可导致一些干扰。贵金属的干扰可通过加入硫脲作为掩蔽剂而消除。降低硼氢化钠的浓度和加入Fe（3+）盐也可减少上面所提及的元素的干扰。除了Se、Te之外，其它可形成氢化物的元素，在其含量不高于10 ug/ml的情况下不会对Hg的检测造成影响。 3、硒(Se)的干扰及其排除 Cu和Bi的存在将会严重地干扰Se的检测，Au、Pd、Ag等也会对其产生一些干扰。当Cu或Bi的浓度低于50 ug/ml时，其引起的干扰可通过加入Fe（3+）盐而消除，同时Fe（3+）盐的存在还可提高其它元素的允许含量。 其它可形成氢化物的元素，在其含量不高于10 ug/ml的情况下不会对Se的检测造成影响。在使用常规石英雾化器的氢化物发生-原子吸收光谱法中观察到了元素Sn对Se的干扰，但在原子荧光光谱法中未被发现。如果共存的可形成氢化物的元素的含量高于200 ug/ml，那么分子产生的荧光或散射现象的发生将会导致光谱被干扰。 4、铅(Pb)的干扰及其排除 Fe、Cu、Mo会干扰Pb元素的检

据新华社华盛顿5月24日电 美国加州大学戴维斯分校的研究人员日前报告说，他们开发出一种可检测潜伏性结核病的微流控芯片，其优点是成本更低且更快速可靠。 目前对潜伏性结核病检测主要基于伽马干扰素，后者是免疫系统细胞制造的一种抗病化学物质。目前市面上常用的检测方法要求将送检者的血液样品交给实验室，而且样品通常只能使用一次。 研究人员将能与伽马干扰素结合的一小段单链DNA片段涂在一片金晶片上，然后将这个晶片植入芯片中，后者含有为血液样本准备的微小通道。如果伽马干扰素存在于血样中，它就会与DNA结合，并触发一个可被医生读取的电信号。因此，如果芯片读出高浓度的伽马干扰素，送检者即可被确诊为潜伏性结核病患者。 研究人员说，已就这一技术申请专利，并希望美国食品和药物管理局能批准这一新的检测技术投入使用。（记者任海军）

大家是如何做共存元素干扰实验的,我想这个问题应该实用性比较强,思路:在一定被测元素浓度下按共存干扰元素浓度从0.00开始按照不同的阶梯依次递增添加到一定浓度的被测标准中,然后分别来测定吸广度,通过添加后样品吸广度的大小和标准西广度的大小来比较共存元素对被测定元素的干扰效果.其实酸浓度的影响情况也可以按这个思路来处理的.大家也谈谈自己的见解和思路

ICP中镉的含量高,对哪些元素有干扰，不知道怎么找,谢谢

我用ICP测Fe,Pr,Co,Dy,Al,B,Cu,Tb,这些金属元素的含量，但是他们之间有的存在干扰，用什么方法可以有效的去除他们之间的干扰呢？

ICP-OES分析中物理因素的干扰都包括哪些？消除物理因素干扰有哪些形式？

最近在研究 直读光谱分析间的元素干扰问题 ，请大家在此各抒己见，有相关文献的能传上来更好。在购买标样时是否要考虑好各元素的干扰问题，比如，我们关心Cr20Ni8的标样，但是有个标样却是Cr20Ni20,这时是否应该考虑Ni20对Cr元素分析的干扰大小来选取标样？以及在直读分析中元素干扰所引起的其他问题。

不含干扰素治愈率95％ 据新华社华盛顿4月13日电 丙肝是最常见的肝脏疾病之一。常用的干扰素治疗对同时患有肝硬化的丙肝患者存在较大的毒副作用。美国研究人员的最新报告说，为此，他们新研制了一种不含干扰素的药物，此药对肝硬化丙肝患者的治愈率甚至可达95％以上。 美国得克萨斯州大学研究人员在美国《新英格兰医学杂志》网络版及正在伦敦举行的国际肝病大会上报告说，他们于2013年在英国、西班牙、德国和美国的78家医院随机选取了380名同时患有肝硬化的丙肝患者，将其分为两组，使用新药分别进行了为期12周和24周的治疗。 结果显示，接受12周治疗的208名患者中，191人在疗程结束后血液中检测不出丙肝病毒，治愈率达91.8％；而接受24周治疗的172名患者中，165人的血液中检测不出丙肝病毒，治愈率达到95.9％。 研究人员还表示，这种新药的药物耐受性也比较好，这对于患有肝硬化的丙肝患者来说也是个好消息。研究人员预计，此药有望在今年年底或2015年初进行市场化生产。

请各位大侠讲解一下关于“干扰元素”的相关知识，如合金中Si对Ni有影响，所以曲线里就设置了，怎么个原理？怎么扣除？请大家讲讲。

ICP光源从本质说是由一个高温光源（包括RF发生器及炬管等）和一个高效雾化器系统所组成。从ICP问世到如今的大量实践证明，这种光源所进行的分析其所以具有较高精度和准确度，和光源中的干扰较小是分不开的。但是这并不是说它不存在干扰的问题。现就ICP光谱分析中出现的干扰问题分述如下。物理因素的干扰由于ICP光谱分析的试样为溶液状态，因此溶液的粘度、比重及表面张力等均对雾化过程、雾滴粒径、气溶胶的传输以及溶剂的蒸发等都有影响，而粘度又与溶液的组成，酸的浓度和种类及温度等因素相关。溶液中含有机溶剂时，粘试与表面张力均会降低，雾化效率将有所提高，同时有机试剂大部分可燃，从而提高了尾焰的温度，结果使谱线强度有所提高，当溶液中含有有机溶剂时ICP的功率需适当提高，以抑制有机试剂中碳化物的分子光谱的强度。除有机溶剂外，酸的浓度和种类对溶液的物理性质也有明显的影响，在相同的酸度时，粘度以下列的次序递增HCl≤HNO3

聚肌胞是一种多聚核苷酸，沉降系数是4s。请教能不能用HPLC做？？？？用什么柱子？？？谢谢！！！

cavalry119在来信中提到：在内毒素的正式干扰试验中，其结果判定为 供试品溶液及检查用水应呈阴性，含内毒素的样品及用检查用水稀释的内毒素标准品应为阳性，试验为有效，其他的都能懂，但是正式干扰试验就是为了确定供试品的最大的不干扰测定浓度，供试品溶液呈阴性的话，那后面的内毒素的半定量检测中，还需要对供试品进行稀释，这样供试品不也一样应该呈现阴性嘛？

原子荧光分析技术在我国发现已经有十余年了，该技术越来越成熟，分析仪器的设计研发也越来越多样化、智能化、人性化。仪器的检测通道由原来的二通道发展到了现在的四通道或更多，但在处理好的同一样品管中测定两个甚至更多的元素是否合理呢？个人觉得，就原子荧光分析来讲，还有点欠缺。首先是前处理方法，是否能同时把不同元素预还原成适合上机的地步了呢？再一个就是元素之前的相互干扰了，记得水质分析的某些元素项目里，会提示该元素在其它元素达到多少浓度时会产生影响，需要通过一些物理或化学的手段先行排除。这种情况相信大家或多或少都碰到过吧？大家曾经碰到过的是测什么元素时遇到类似情况了？受哪些元素的干扰了？浓度大概有多少。。。。。。大家都把这类的情况共享出来吧，这样让我们以后在碰到这种情况时能避免这类的干扰，看内容回帖有奖哦！！！