肝损伤

2013年08月23日 来源： 中国科学报 作者： 黄辛 中国科学报讯（记者黄辛）中科院上海药物研究所沈旭、胡立宏和蒋华良三个研究小组在最近的合作研究中，首次发现天然产物“牛蒡子苷元（ATG）”能够有效改善阿尔茨海默氏症（AD）小鼠的记忆损伤。该研究成果日前在线发表于《神经科学杂志》，并且已经申请了专利。 有关专家认为，该项研究不仅为抗AD创新药物的研发提供了新的研究策略，而且为基于“牛蒡子苷元”的抗AD药物的进一步开发提供了重要依据。 据了解，AD是一种以记忆力损伤为表现的进行性神经退行性病变，由β淀粉样蛋白（Ab）引起的神经退行性病变被认为是导致AD的关键因素。 随着老龄化社会的到来，我国AD的发病率与日俱增，然而迄今为止，市场依然缺乏有效的治疗AD的药物。 研究人员针对目前基于Ab为靶点的抗AD药物研发的困境，首次采用不同于长期以来的“酶活调节”模式的“蛋白表达通路调控”策略，建立了“一石二鸟”的抗AD药物筛选平台——既能抑制Ab产生又能增加Ab清除，发现了天然活性分子“牛蒡子苷元”。研究表明，给予ATG的AD模型小鼠出现明显的脑内蛋白沉淀斑减少，并且小鼠记忆力损伤得到明显恢复。 据了解，牛蒡子是牛蒡的果实，牛蒡为盛产于日本和我国多地区的一种蔬菜。2011年，沈旭和胡立宏研究小组曾合作研究发现“牛蒡子苷元”具有提高机体抗疲劳的功能。

大家搞化学的要多多注意呀，身体要紧(1)神经系统损伤： 如二硫化碳引起的神经炎； 甲醇中毒影响视神经等。代表化学试剂有酒精、苯、氯化乙醇、二氯乙烷、汽油、甲酸戊酯、醋酸戊酯、二甲苯、三氯乙烯、丁醇、松节油、煤油、丙酮、酚、三氯甲烷、异丙苯等。 因抑制神经系统的传导冲动功能，产生麻醉，神经系统障碍或引起神经炎等。 (2)肝损伤： 主要是氯化烃类。此类溶剂有四氯化碳、氯仿、三氯乙烯、四氯乙烷、苯及其衍生物等。 因损伤肝脏机能，引起恶心、呕吐、发烧、黄疸炎及中毒性肝炎； (3)对肾脏机能破坏 代表试剂有烃类之卤化物、苯及其衍生物、二元醇及其单醚类、四氯化碳、乙醇等。肾脏为毒物排泄器官，故最易中毒，且因血氧量减少，亦足以使肾脏受害，发生肾炎及肾病。 (4) 对造血系统破坏： 因破坏骨髓造成贫血现象。代表试剂有苯及其衍生物如甲苯、氯化苯、二元醇等。 (5) 对粘膜及皮肤刺激： 代表溶剂氯仿、三氯甲烷、醚、苯、醋酸甲酯、煤油、丙酮、甲醇、石油、氯酚、二氯乙烯、四氯化碳等。因刺激粘膜，使鼻粘膜出血，喉头发炎，嗅觉丧失或因皮肤敏感产生红肿、发痒、红斑及坏疽病等。

核磁仪器对身体的损伤主要体现在什么方面？哪些措施手段可以减少或者消除损伤？谢谢

[b][size=15px][color=#595959]雷公藤多苷片(TWP)[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]是治疗[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]类风湿[/color][/size][size=15px][color=#595959]性[/color][/size][size=15px][color=#595959]关节炎[/color][/size][size=15px][color=#595959](RA)[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]应用最广泛的中药制剂，但其[b]肝毒性[/b]往往限制了其广泛应用。（TWP治疗RA时，报告了包括肺炎、呕吐、腹泻和上[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]呼吸道感染[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]在内的不良事件。）目前为止，尚无有效的方法来减轻TWP的急性肝毒性。因此，寻找有效的方法预防TWP的肝毒性具有重要意义。[/color][/size] [b][size=15px][color=#595959]丹参（SM）[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]具有活血祛瘀、通经止痛、清心除烦、凉血消痈的功能，经常用于治疗心[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]血管[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]疾病和作为护肝药物。新的药理学和临床研究还表明，SM具有改善微循环和保护心脏的活性，以及抗肿瘤、保肝、抗氧化、[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]免疫[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]调节、抗炎等生物活性。[b]丹参酚酸提取物(SA)[/b]是丹参的亲水成分，具有显著的[b]抗氧化和保肝[/b]作用。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]采用[b]代谢组学和转录组学[/b]相结合的方法，研究SA对TWP诱导的大鼠[b]急性肝损伤[/b]的保护作用，并探讨其相关机制。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [align=center] [/align] [size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]采用UPLC-Q/TOF-MS对SA和TWP提取物进行鉴定。连续7天给药SA (200 mg/kg)。第7天灌胃TWP (360 mg/kg)诱导大鼠急性肝损伤。血清生化及H&E染色评价肝损害程度。利用肝脏代谢组学和转录组学探索其潜在机制，并利用q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]和IHC等分子生物学实验验证相关信号通路。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [align=center] [/align] [size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]SA能预防TWP引起的肝损伤症状，如肝指数升高、ALT和AST升高、肝组织病理改变等。肝脏代谢组学研究表明，TWP可以显著改变肝脏中单个胆汁酸的含量，而SA对[b]胆汁酸生物合成途径[/b]的影响最为显著。肝脏转录组学结果显示，SA + TWP组改变的基因主要涉及[b]胆固醇代谢、脂质调节和胆汁酸稳态途径[/b]。编码farnesoid X受体(FXR)的Nr1h4基因表达显著改变，[b]FXR是胆汁酸稳态的重要调节因子[/b]。进一步研究证实，SA可以阻止TWP诱导的FXR及其下游信号下调，从而调节[b]胆汁酸代谢[/b]，最终预防TWP引起的急性肝损伤。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [size=15px][color=#595959][/color][/size][color=#3573b9]结论[/color][b][size=15px][color=#595959][/color][/size][/b][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#595959][/color][/size][/font] [b][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][/b][font=&][size=16px][color=#232323][/color][/size][/font][b][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]SA可通过调节胆汁酸代谢途径对TWP诱导的肝损伤起到保护作用[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]。SA可能为TWP诱导的急性肝损伤提供一种[b]新的保护策略[/b]。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [size=15px][color=#595959] [/color][/size]

用高光谱系统检测农产品的损伤位置、损伤程度，应该用什么设备？

今天翻一篇文献，里面提到Hobbs, L.W.对于TEM里面的辐照损伤的两篇文献。Hobbs, L.W., Radiation effects in anylysis by TEM. Quantitative Electron Microscopy (Chapman, J.N. and Craven, A.J.,eds)399-445(Scottish Universities Summer School in Physics, Edinburgh 1984)Hobbs, L.W., Electron-beam sensitivity in inorganic specimens,Ultramicroscopy 23(1987)339-344没办法看这两篇文献，不过我记起以前ustb曾经说过辐照损伤分为两种，对有机物的辐照损伤和对沸石分子筛的那种是不同的，前者可以采用低电压即可有效避免，而后者则反而需要采取高加速电压，这其中的分别究竟何在呢？

DNA是生物体内一种重要的大分子,它的氧化损伤在癌症、衰老等疾病的发生过程中起着重要作用。.OH 一直被认为是引起DNA损伤的重要因素。生命体内的.OH可通过抽提核酸分子中碱基氢或戊糖氢，从而引起DNA碱基发生开环、脱落等变化，使DNA双螺旋间的氢键遭到破坏，DNA发生单链或双链断链、交联等作用。虽然活性自由基除.OH外还有.O2-，一般认为.O2-对DNA等生物分子的损伤是由于它与H2O2作用形成中间产物·OH引起。因此，研究抑制.OH对DNA损伤的药物有重要意义。 用于清除自由基的抗氧化剂种类很多,但是近年来,从天然物质中筛选高效、无毒的自由基清除剂成为生命医学的一个研究热点。参是非常好的抗氧化剂, 在参类中有人参和西洋参两大类。人参中又分红参和生晒参，二者区别在于加工方法不同：直接晒干名生晒参；蒸熟后晒干名红参。人参中抗衰老的生物活性物质虽然因作用而异，可主要是人参皂甙。但是,关于参对DNA的氧化损伤的保护作用的研究尚未见文献报道。 用化学发光法研究药物对DNA损伤的保护作用是一方便可靠的方法,已有不少报道。本实验利用CuSO4-Phen-Vc-H2O2-DNA化学发光体系研究红参、生晒参、西洋参提取液对DNA受·OH损伤的抑制作用。实验证明，这些提取液都能有效地清除.OH，抑制DNA受.OH的损伤。并且实验发现对DNA损伤的保护作用效果分别为红参优于生晒参，生晒参好于西洋参。1 实验部分1.1 试剂与仪器 硫酸铜(分析纯,上海振兴试剂厂)；邻菲罗啉(Phen,分析纯,上海试剂三厂)；维生素C(VC,分析纯,第二军医大学卫辉试剂厂)；过氧化氢(30%,分析纯,上海桃浦化工厂)。鱼精DNA(生化试剂,中国科学院上海生物化学研究所)；LKB-1250化学发光仪(1250Luminometer,样品池可恒温)。1.2 参中有效成分的提取 红参、生晒参、西洋参的有效成分提取液的处理方法: 将市售红参、生晒参、西洋参在80°C烘箱中烘3h,分别称取1.4900g烘干的红参、生晒参、西洋参置于3个50mL的烧杯中,加入15mL[/font

什么是无损伤检测设备？无损伤检测设备是工业发展必不可少的有效工具，在一定程度上反映了一个国家的工业发展水平，其重要性已得到公认。我国在1978年11月成立了全国性的无损伤检测学术组织——中国机械工程学会无损伤检测分会。此外，冶金、电力、石油化工、船舶、宇航、核能等行业还成立了各自的无损伤检测学会或协会；部分省、自治区、直辖市和地级市成立了省(市)级、地市级无损伤检测学会或协会；东北、华东、西南等区域还各自成立了区域性的无损伤检测学会或协会。我国目前开设无损伤检测专业课程的高校有大连理工大学、西安工程大学、南昌航空大学等院校。在无损伤检测的基础理论研究和仪器设备开发方面，我国与世界先进国家之间仍有较大的差距，特别是在红外、声发射等高新技术检测设备方面更是如此。无损伤检测设备的应用特点1.不损坏试件材质、结构无损伤检测设备的最大特点就是能在不损坏试件材质、结构的前提下进行检测，所以实施无损伤检测后，产品的检查率可以达到100%。但是，并不是所有需要测试的项目和指标都能进行无损伤检测，无损伤检测技术也有自身的局限性。某些试验只能采用破坏性试验，因此，在目前无损伤检测还不能代替破坏性检测。也就是说，对一个工件、材料、机器设备的评价，必须把无损伤检测的结果与破坏性试验的结果互相对比和配合，才能作出准确的评定。2.正确选用实施无损伤检测的时机无损伤检测系统在无损伤检测时，必须根据无损伤检测的目的，正确选择无损伤检测实施的时机。 　　3.正确选用最适当的无损伤检测方法由于各种检测方法都具有一定的特点，为提高检测结果可靠性，应根据设备材质、制造方法、工作介质、使用条件和失效模式，预计可能产生的缺陷种类、形状、部位和取向，选择合适的无损伤检测方法。4.综合应用各种无损伤检测方法任何一种无损伤检测方法都不是万能的，每种方法都有自己的优点和缺点。应尽可能多用几种检测方法，互相取长补短，以保障承压设备安全运行。此外在无损伤检测的应用中，还应充分认识到，检测的目的不是片面追求过高要求的“高质量”，而是应在充分保证安全性和合适风险率的前提下，着重考虑其经济性。只有这样，无损伤检测在承压设备的应用才能达到预期目的。

【序号】：3【作者】：蒋曦1,2赵应征3俞雪锋1【题名】：阿魏酸钠-肝素-泊洛沙姆水凝胶对脊髓损伤大鼠神经修复和再生的影响【期刊】：中国药理学通报. 【年、卷、期、起止页码】：2019,35(11)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=SSV49NPffweW4nHoviqh-Qtj3eUJuYbi6M6Zj5lTI2E0B3Qbf4vpdT7fFbwUsuTeIK7gW0rob2N9q_-imXRhLLptXlcAka9kVyJuNciLMnSE82gXhDd9A7Nq4c25VLWpD_goPDo7kj77RH9d8AgISg==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

没有配冷台的sem直接观察经液氮冷冻的材料对电镜是否有损伤，损伤有多大？谢谢

请问各位大侠，电镜放大倍数与辐照损伤有联系吗？放大倍数越大，损伤越大吗？

【求助各位】我做了TEM测试，但是不知道图中有很多白色圆点是什么？测试的老师说是由于电子轰击导致样品脱水所致，这种属于损伤吗？附件里是我的图，请各位给予指导不胜感激！

喝酒多损伤脾胃，要注意化痰湿。可以在喝酒的同时，喝一点米汤水、白粥、小米粥等，也可以放一点生姜、陈皮来煲汤以解酒。

流动相里的盐浓度如果高的话，对柱子有损伤吗，如果有，一般是怎么损伤的呢？

请教好心人，有谁测过植物细胞的DNA损伤，具体怎么操作？有没有人用过植物DNA损伤彗星检测试剂盒?样品怎么前处理，前处理前怎么保存？谢谢各位大虾了，望不吝赐教，小弟感激不尽！

大家如果处理一些比较脆弱的样品，比如高分子，有机物晶体，孔材料等物质的时候，或多或少的会让样品受到损伤。无论扫描还是透射，无论低电压还是低真空，都是不可避免的。那么大家能否就自己平日的操作经验来谈谈如何尽量降低这些损伤呢？不要拘束，只要有道理，就有奖励哦[em17]

毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱由两部分组成—管身和固定相。管身一般使用熔融二氧化硅或不锈钢作为基本材质；而固定相种类就有许多了。大部分的固定相是液体或胶状的高分子量，具有高热稳定性的聚合物，常用的是聚硅氧烷和聚乙二醇，另外还有一类是小的多孔粒子组成的聚合物或沸石。　　毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱的损伤和使用：　　正确的色谱柱使用对于色谱柱的寿命至关重要。损伤包括热损伤、氧损伤、污染、化学损伤和物理损伤。损伤后会影响色谱柱的柱效和分离度。　　热损伤是指过高的温度会导致固定相裂解，骨架断裂。措施是严格按照色谱柱的说明书，使用时不超过其较高温度。　　氧损伤是指在氧存在的条件下，破坏固定相的化学键，是不可逆的损伤。主要表现为基线高、基线噪声大、峰形变差、不出峰和保留时间漂移等。措施是保证载气的纯度、安装捕集阱和保证进样口密封。氧损伤有可能导致色谱柱彻底破坏，这时只能更换新色谱柱。　　污染损伤主要来源于被分析样品。措施是进行样品的前处理，将污染物提前处理掉；再者是更换耗材、隔垫、衬管和分流平板；还有就是进行多次的色谱柱老化或使用保护柱；使用保护柱也可以将样品污染物尽量隔离在色谱柱进口处。　　化学损伤是指色谱柱固定相受到化学物的损伤。被分析物中如含HCl,NH3,KOH等酸碱试剂，会造成色谱柱的损伤。在进行分析时，要尽量避免使用含CF3COOH，CF3CF2COOH，CH3CF2CF2COOH等试剂的样品。　　被分析样品尽量选用有机溶剂作为稀释剂，不选用水。水样分析时进样量要控制在0.5μL以下，进样口温度要高于250度；水样中不能含有酸、碱、盐等不挥发性物质。　　物理损伤指保存时毛细管过于紧绕导致折断，或者放置不当导致其它情况折断。毛细管的外部涂有聚酰胺层，可保护毛细管弹性，不易折断。

砂轮切割砂轮片 切割速率损伤深度（微米）软粘接氧化铝磨料慢 10 快45硬粘接氧化铝磨料慢 20 快 900锯床 正常70+200精密切割切割片 转速 （转/分） 损伤深度（微米） 时间 （分）金属粘接金刚石100 10 20金属粘接CBN100 8 15 1000 50 150树脂粘接碳化硅1000 9 2 2000 7 1

[b][font=微软雅黑]毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱[/font][/b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]由两部分组成[/font][font=微软雅黑]—管身和固定相。管身一般使用熔融二氧化硅或不锈钢作为基本材质；而固定相种类就有许多了。大部分的固定相是液体或胶状的高分子量，具有高热稳定性的聚合物，常用的是聚硅氧烷和聚乙二醇，另外还有一类是小的多孔粒子组成的聚合物或沸石。[/font][/font][font=微软雅黑] [/font][b][font=微软雅黑]毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱[/font][/b][font=微软雅黑]的损伤和使用：[/font][font=微软雅黑]　　正确的色谱柱使用对于色谱柱的寿命至关重要。损伤包括热损伤、氧损伤、污染、化学损伤和物理损伤。损伤后会影响色谱柱的柱效和分离度。[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]　　热损伤是指过高的温度会导致固定相裂解，骨架断裂。措施是严格按照色谱柱的说明书，使用时不超过其较高温度。[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]　　氧损伤是指在氧存在的条件下，破坏固定相的化学键，是不可逆的损伤。主要表现为基线高、基线噪声大、峰形变差、不出峰和保留时间漂移等。措施是保证载气的纯度、安装捕集阱和保证进样口密封。氧损伤有可能导致色谱柱彻底破坏，这时只能更换新色谱柱。[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]　　污染损伤主要来源于被分析样品。措施是进行样品的前处理，将污染物提前处理掉；再者是更换耗材、隔垫、衬管和分流平板；还有就是进行多次的色谱柱老化或使用保护柱；使用保护柱也可以将样品污染物尽量隔离在色谱柱进口处。[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　化学损伤是指色谱柱固定相受到化学物的损伤。被分析物中如含[/font][font=微软雅黑]HCl,NH3,KOH等酸碱试剂，会造成色谱柱的损伤。在进行分析时，要尽量避免使用含CF3COOH，CF3CF2COOH，CH3CF2CF2COOH等试剂的样品。[/font][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　被分析样品尽量选用有机溶剂作为稀释剂，不选用水。水样分析时进样量要控制在[/font][font=微软雅黑]0.5μL以下，进样口温度要高于250度；水样中不能含有酸、碱、盐等不挥发性物质。[/font][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]　　物理损伤指保存时毛细管过于紧绕导致折断，或者放置不当导致其它情况折断。毛细管的外部涂有聚酰胺层，可保护毛细管弹性，不易折断。[/font][font=Calibri] [/font]

[b][size=15px][color=#595959]人参[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]是一种具有多种药理作用的珍贵中药。[b]人参皂苷Rg1[/b]是从人参中提取的主要活性成分，具有延缓衰老和抗氧化作用。越来越多的证据表明，Rg1在许多疾病中具有[b]抗炎特性[/b]，并可能改善许多慢性肝脏疾病的[b]氧化损伤和炎症[/b]。 [/color][/size] [b][size=15px][color=#595959]肝细胞慢性炎症损伤[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]是许多肝脏疾病的重要病理基础。然而，其机制尚不清楚，预防其发展的治疗策略需要进一步探索。因此，[b]该研究旨在探讨Rg1对脂多糖(LPS)诱导的慢性肝脏炎症损伤的保护作用及其机制[/b]。 [/color][/size] [size=15px][color=#595959]采用[b]脂多糖LPS[/b] (200 μg/kg）腹腔注射21 d建立小鼠慢性肝损伤模型。采用相应试剂盒检测血清肝功能指标及IL-1β、IL-6、TNF-α水平。H&E、PAS和马松染色用于观察肝脏组织病理学损伤，糖原沉积和肝纤维化。IF检测p-Nrf2的核转入和肝脏中Col4的生成，IHC检测肝脏中NLRP3和AIM2的表达。采用Western blot和q-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测小鼠肝脏纤维化和凋亡相关蛋白和mRA的表达，以及Keap1、p-Nrf2和NLRP3、NLRP1、AIM2炎性小体相关蛋白的表达。[/color][/size] [size=15px][color=#595959]采用CCK-8检测人肝癌细胞(HepG2)的细胞活力，选择LPS的作用浓度，采用试剂盒检测细胞内ROS生成。Western blot检测HepG2细胞中核[b]Nrf2[/b]、HO-1、NQO1及NLRP3、NLRP1、AIM2[b]炎性小体[/b]相关蛋白的表达。最后，通过分子对接论证了Rg1与Nrf2分子连接的可行性。 [/color][/size] [size=15px][color=#595959]Rg1治疗21 d可降低LPS诱导小鼠血清ALT、AST水平，降低血清IL-1β、IL-6、TNF-α炎症因子水平。病理结果显示，Rg1处理明显减轻LPS刺激小鼠肝细胞损伤和凋亡、炎症细胞浸润和肝纤维化。Rg1促进了Keap1降解，提高了p-Nrf2、HO-1的表达，降低了LPS引起的肝脏NLRP1、NLRP3、AIM2、cleaved caspase-1、IL-1β和IL-6的水平。[/color][/size] [size=15px][color=#595959]此外，Rg1有效抑制LPS诱导的HepG2细胞中ROS的升高，而Nrf2的抑制逆转了Rg1在LPS刺激的HepG2细胞中减少ROS生成和NLRP3、NLRP1和AIM2表达的作用。最后，分子对接表明[b]Rg1对Nrf2具有很强的亲和力[/b]。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [color=#3573b9]结论[/color][b][size=15px][color=#595959][/color][/size][/b][font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#595959][/color][/size][/font] [b][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][/b][font=&][size=16px][color=#232323][/color][/size][/font][b][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][/b][font=&][size=16px][color=#232323][/color][/size][/font][size=15px][color=#595959][font=&][/font][font=&][/font][/color][/size][b][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]Rg1可显著改善LPS诱导的慢性肝损伤和肝纤维化[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]。其机制可能是通过促进Nrf2与Keap1的解离，进而激活Nrf2信号，进一步抑制肝细胞内NLRP3、NLRP1和AIM2炎性小体。该研究为考虑Rg1作为治疗慢性肝损伤的可能药物提供了重要的理论依据。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size]

台湾中央研究院物理所纳米核心设施的教程，2006年6月18日，Jin-Sheng Tsai,给出了两张PPT，指出了辐照损伤的来源：第一粒子碰撞，晶体格子原子的直接位移产生了点缺陷，这和电子的能量相关。第二能量辐射，非弹性散射（主要是热）破坏了聚合物或者碱土卤化物等材料的化学键。这是因为电子和电子相互作用会产生声子或热振动，从而破坏化学键。给出了三种方法最小化损伤：第一，在最高的工作电压下操作。第二，液氮冷台冷却第三，透射扫描模式下使用。我感到迷惑的是第一种，这和常识中认为的有差异，毕竟加速电压越高，电子能量越大，粒子碰撞造成的损伤也越大，这在超高压电子束辐照实验中得到了证实，对聚合物确实在80kV下出现类似于受热后的卷曲现象，而在200kV下更稳定的实验证据，但是如何理解，我还没有理论储备，不知道那位高手指点一二，给出几片文献，和相关理论。

超声波仪清洗器皿时会不会损伤器皿？

哪几类物质对色谱柱损伤大？

劣质纯水，哪些物质会损伤色谱柱？

每天都老化气相色谱柱，对柱子损伤大吗

有听说过非损伤微测技术的吗？最近可能要用，据说是和膜片钳类似的电化学仪器，希望交流

我现在想用TEM作镍钛合金的微观损伤实验（样品的参数：厚度为300µ m的多晶结构、冷扎薄片，其中镍钛合金中Ni占56.4%，Ti占43.6% (质量百分比)），微观损伤其实就是预先在NiTi片上作直径大约5微米的深度大约在600纳米的压痕。请教各位高手，TEM都能观测什么微观和亚微观的结构和损伤？第二个想请教大家的是，关于我这样品、针对可能出现的损伤，TEM的制样方法？我想看一下压痕的抛面。在请教一下老师们我怎么实现“并将20分悬赏积分分配给帮助过自己的VIP用户”，谢谢！非常期待各位的援助！万分感谢！

[b][size=15px][color=#595959]急性肝损伤(ALI)[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]是突然和大量肝细胞损伤的严重后果。线粒体是多种药物和化学物质引起的药物性肝毒性的重要靶点。最近的证据表明，[b]线粒体功能[/b]异常可触发各种肝脏疾病的发生，并有助于感染、毒素和药物滥用引起的ALI 。线粒体扰动也会影响肝功能的恢复，改善线粒体功能一直是探索包括ALI在内的各种肝脏疾病潜在治疗方法的热门研究领域。[/color][/size] [b][size=15px][color=#595959]金钗石斛(DNL)[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]是载入《中国药典》(2020年版)的著名中药。先前的数据表明，[b]金钗石斛生物碱(DNLA)[/b]通过减少[b]氧化应激[/b]和改善线粒体功能来保护CCl4诱导的肝损伤，但确切的调控信号通路尚不清楚。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [size=15px][color=#595959]该研究旨在探讨[b]坏死性凋亡[/b]在CCl4诱导的肝损伤模式中的作用，并确定DNLA是否通过抑制线粒体ROS (mROS)介导的坏死性凋亡对CCl4诱导的急性肝损伤(ALI)有保护作用。 [/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]从DNL中提取DNLA，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url])法测定其含量。采用C57BL/6J小鼠进行体内实验。先给药DNLA (20 mg/kg/d, ig) 7 d，然后给药CCl4(20 μL/kg, ip)。通过小鼠血清生化指标评估和苏木精伊红(H&E)染色对肝组织进行组织病理学检查，评价CCl4对小鼠肝损伤的影响。采用western blotting和实时荧光定量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] (RT-q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url])检测蛋白和基因表达。使用荧光探针DCFH-DA检测活性氧(ROS)产生，使用荧光探针JC-1评估线粒体膜电位。采用荧光探针MitoSOX检测[b]线粒体ROS (mROS)水平[/b]。 [/color][/size] [b][size=15px][color=#595959][/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]DNLA减轻CCl4诱导的肝损伤，表现为降低AST和ALT水平，改善肝脏病理。[b]DNLA通过降低RIPK1、RIPK3和MLKL磷酸化抑制坏死性凋亡，同时增强线粒体功能[/b]。它还打破了mROS与RIPK1/RIPK3/MLKL激活之间的正反馈循环。在白藜芦醇和线粒体SOD2过表达中观察到类似的结果，两者都减轻了mROS和坏死性凋亡。进一步的机制研究发现，DNLA抑制RIPK1的氧化并降低其磷酸化水平，从而降低RIPK3和MLKL的磷酸化水平，阻断坏死性凋亡，减轻肝损伤。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [b][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][/b][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][size=16px][/size][/color][/size][b][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]DNLA通过减少mROS介导的RIPK1氧化，从而降低RIPK1、RIPK3和MLKL的磷酸化，抑制坏死性凋亡信号通路，对肝损伤具有保护作用[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size]

多数眼药水含防腐剂 常用可不行　　产品成分标注的是学名，消费者一般看不懂　　近日，有媒体爆出市面超九成眼药水含防腐剂的消息，昨天记者走访本市多家药店发现，多数眼药水的成分中都含有苯扎氯铵、三氯叔丁醇、苯扎溴铵、山梨酸钾和羟苯乙酯，而这些正是防腐剂的化学名称。因标注的多为学名，多数消费者看不懂。对此，医生表示，如长期大量使用眼药水，就会对眼部造成损伤。　　防腐剂学名　　三氯叔丁醇、苯扎氯铵、苯扎溴铵、苯氧乙醇和山梨酸钾等。　　添加目的　　防止眼药水变质，延长保质期。　　有何危害　　长期大量使用就会对眼睛造成损伤，眼部会出现异物感、刺痛感、灼热感、眼红、眼干涩等不适症状。　　只发现2种眼药水不含防腐剂　　昨天，记者随机走访多家药店，找到市面上出售的30多种眼药水。这些眼药水大多数容量在5毫升至10毫升之间，售价在2元至30元不等。其中只有2款包装上明确标注“不含防腐剂”。　　在一家药店的10多种眼药水中，只有1种容量小的眼药水在包装上标注了“不含防腐剂”的字样，并且在其成分说明中确实没有发现常用防腐剂成分。　　记者在走访时看到，这些眼药水的成分中，大多数都含有三氯叔丁醇、苯扎氯铵和苯扎溴铵，其中含有三氯叔丁醇的种类最多，其次是苯扎氯铵。而这些成分到底是什么？本市的一位化学老师告诉记者，三氯叔丁醇、苯扎氯铵、苯扎溴铵、苯氧乙醇和山梨酸钾都是防腐剂的学名，添加到眼药水中可以防止变质。　　可从保质期来分辨是否添加　　记者在探访中发现，大多数眼药水的保质期都是2年，只有几个品牌的包装上有明确提示说，开封以后请在4周内用完。对此大连港医院的冯医生表示，多剂量反复使用的眼药水中，多数都添加了抑菌剂，即防腐剂。眼药水一旦开封使用就会发生变质，容易被微生物污染。消费者如果使用变质的眼药水就容易引起眼部发炎等症状，而且这种因变质引发的眼部感染十分危险。所以为了防止眼药水变质，商家在生产时添加了作为抑菌作用的防腐剂。　　冯医生还表示，对于一天用量的眼药水，不存在变质的危险，无需添加防腐剂，所以消费者可以从保质期来分辨是否添加防腐剂。　　长期大量使用容易引发眼部损伤　　昨天记者随机采访了正在选购眼药水的消费者，多数人表示，使用电脑和手机时间过长，眼睛经常感到又干又涩，所以经常使用眼药水缓解眼部疲劳，但是确实不知道眼药水中含有防腐剂。　　对此，冯医生表示，眼部出现疲劳、干涩等症状时，要到正规医院进行明确诊断。如果长期大量使用眼药水会对眼睛造成损伤，眼部会出现异物感、刺痛感、灼热感、眼红、眼干涩等不适症状。另外平时要注意眼部休息，不要依赖眼药水来缓解眼部疲劳。