富勒烯

富勒烯水溶性衍生物的电镜表征富勒烯水溶性衍生物具有团聚的天然属性，其在固体状态或溶液环境中均能以团聚体形式存在，其团聚状态还易受外界环境影响。针对富勒烯水溶性衍生物团聚状况研究，可通过扫描电镜(SEM)、动态光散射(DLS)等手段进行。对合成富勒烯水溶性化合物C60(NCH2CH2NH2)12进行表征，同时也证实了富勒烯水溶性衍生物的团聚属性。实验过程：基片制备：高纯单晶硅片作为样品的载体，要求基片大小均匀一致，干净无尘。将其切割成4×4 mm2左右大小规整的小方块，用无水乙醇浸泡，再用去离子水超声清洗，烘干，利用导电双面胶带将其固定于铝制样品托。薄膜样品准备：为免受空气中尘埃的污染，制样在超净工作台中进行。配制浓度约0.05 mM的化合物C60(NCH2CH2NH2)12溶液，超声半小时，使其完全溶解，经0.45 μm微孔滤膜过滤后，用移液枪吸取3 μL滴加到预先编号并预处理好的镀Au硅片上，将其置于超净工作台中，室温下自然晾干，使样品在硅片上形成均匀薄膜。采用粒子束溅射法在在载样硅片上喷涂高纯金膜，待测。实验观测：将镀Au后的载样托盘置入样品台，注意样品台的高度不能触碰到样品室探头。进样后，抽真空，加高压10 KV，选择ETD检测器，观察二次电子成像。通过操作台旋钮控制对图像进行放大缩小，选择要观察的样品及合适的区域。首先在低倍下调焦，消除像散、图像晃动等，调焦结束之后调节亮度和对比度，使得图像清晰呈现。图像调好之后，在样品图像视野范围内选择一个较清楚的位置抓图。样品可以在样品室中作三维空间的平移和旋转，因此，可以从各种角度对样品进行观察。通过SEM逐个扫描模式对化合物进行观察，图像用PC SEM软件处理分析。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307231636_453220_1444635_3.jpg[fon

[b][size=18px]超纯水机是通过采用预处理、反渗透技术（RO）、超纯化处理以及后级处理等方法，将水中的无机离子等导电介质几乎完全去除，又将水中不离解的胶体物质、气体及有机物均去除至很低程度的水处理设备。[/size][size=18px][/size][size=18px][/size][size=18px]本实验室目前有两台超纯水系统，一台是密理博（Millipoore）的经典款，另一台则是今天要介绍的国产仪器——富勒姆（FLOM）FBZ20[/size][size=18px]02-UP标准试剂型超纯水机。[/size][size=18px][/size][size=18px][/size][size=18px]一、青岛富勒姆简介青岛富勒姆科技有限公司，是从事实验室仪器研发、生产、销售、服务为一体的高新技术企业，公司拥有专业的研发、生产团队。自主研发生产的玻璃器皿清洗机、大型工程纯水机、实验超纯水机、血透析纯水机、EDI膜堆、膜分离设备、发酵设备、雪花制冰机等实验室设备广泛应用与高校，科研，实验室，食品，医疗卫生等领域。自成立以来，公司先后取得ISO9000认证，医疗生产许可证、注册证、CE认证等，产品已销售至全国各地，并已出口至中东，东南亚，印度，欧洲，澳洲等国家与地区，因独特的专利技术，优良的产品质量和完善及时的售后服务赢得了业界和广大客户的认可和好评，并逐渐发展为行业内的优质品牌。[/size][size=18px][/size][size=18px][/size][size=18px]二、设备介绍富勒姆标准系列超纯水机，采用先进的模块化处理步骤（预处理、反渗透、深度离子除盐、超滤和UV光氧化作用），产水水质远远优于国标GB/T6682-2008实验室一级用水的水质要求，出水量5-40L/h，可满足不同用户对水量和水质的要求，是实验室必备的超纯水设备。[/size][size=18px][/size][size=18px][/size][size=18px]功率：120W执行标准：纯水机CJ/T168-2002进水压力：0.15-0.5MPa[/size][/b][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205111528327407_3305_3950912_3.jpg!w690x920.jpg[/img][align=left][b][size=18px]图1.富勒姆FBZ2002-UP标准试剂型超纯水机外观[/size][/b][/align][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205111528332564_2247_3950912_3.jpg!w690x920.jpg[/img][size=18px][b]图2.滤芯及管路系统[/b][/size][size=18px][b][/b][/size][img=,690,592]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205111528328714_1404_3950912_3.png!w690x592.jpg[/img][size=18px][b]图3.各系列产品详细参数[/b][/size][size=18px][b][/b][/size][size=18px][b][/b][/size][size=18px][b]产品特点：1.中央纯水系统实现一机制水，多点取水，用水更方便2.产出不同标准的水，满足各种实验室的用水需求3.根据用户需求可对系统进行人性化设置4.系统自动保护功能5.具备完整的净化单元，实现以自来水为进水，纯水和超纯水为出水6.占用空间小7.耗材使用寿命长8.具有水质水量系统升级功能[/b][/size][size=18px][b][/b][/size][size=18px][b]应用领域：FYY ( 基础应用 )：理化分析实验、氢气发生器、试验器皿冲洗、清洗机、实验动物饮用水、高纯蒸汽发生器、灭菌锅等仪器、以蒸馏水为源水的超纯水系统前置单元FFX ( 基础分析 )：生化仪、溶液配制、制备化学试剂、缓冲液、培养基、大学学生实验、理化检测等常规性定性分析实验FBZ ( 标准试剂 )：用于原子吸收( AA )、原子荧光( AFS )、高效液相( HPLC )、质谱分析( MC )、等离子发射光谱( ICP )的缓冲液制备、化学分析和检验FCR ( 除热源型 )：氨基酸分析、蛋白质纯化、电泳/凝胶分析、动植物细胞培养、分子生物学实验等项目、电泳、分子生物学实验、PCRFDY ( 低有机物 )：离子色谱、痕量金属分析、高纯标准溶液配制、微量元素的定量分析、HPLC 高效液相色谱；毒性检测、HPLC、TOC分析、 IC、GC/MS、ICP/MS分析FJY ( 基因研究 )：DNA / RNA 制备测序；HPLC ( 氨基酸、青霉素分析 )；蛋白质纯化 / 分析；毒性检测；TOC 检测；IVF 、PCR ；细胞和组织培养、毛细管电泳、生物学实验[/b][/size][size=18px][b][/b][/size][size=18px][b][/b][/size][size=18px][b]三、个人使用心得本台设备刚购买启用半年左右，表现一直很稳定，未出现过任何故障。设备不用时，要及时关闭进水阀门，以免水压过高。另外，如果实验对水质要求较高，建议接水时先放掉前面一段，待电阻率升至18.25MΩcm若干秒后再进行。[/b][/size]

一个超市所销售的一万多种商品中，食品占了三分之二的份额。近日，记者从郑州 家乐福 超市获悉，家乐福将在郑州设立 肉制品 检测室，进一步重视 食品安全 ，多环节进行食品安全控制。　　你当神秘顾客了吗?　　近日，一批顾客受邀成为郑州家乐福的神秘顾客。他们都是居住在北环附近，经常到一个地方购物的市民，对超市的购物环境和食品安全有着切身体会。　　家住北环附件一小区的许女士告诉记者，她是资深的神秘顾客，曾经受 肯德基 邀请荣任神秘顾客，定期反馈消费意见。如今受邀成为家乐福的顾客，她以自己的购物体验给家乐福超市提了一些 可行性 意见。　　家乐福超市有关工作人员介绍，家乐福积极有效的措施以确保食品安全在门店的采购、运营等各个环节落到实处。旨在为公众营造一个安全、放心的良好购物环境的同时也将食品安全理念与科学的消费观与广大 消费者 做更好的沟通和交流。　　神秘顾客们参观了家乐福郑州北环店的蔬菜检测室和面包房，实地了解食品流通的各个检测环节，参观后，家住勘测院小区的张先生说，面包房透明的操作环境，以及严格的蔬菜检测流程，让他购物更加放心。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009201620_245689_1641058_3.jpg　在郑州家乐福北环店，卖场蔬菜检测室将对超市的蔬菜 质量安全 进行抽检

看看这样的宣传是否有误导？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111171011_331228_1636655_3.jpg富硒水是否可以随便喝？

随着数字化时代的到来，智能制造正在改变着我们的生活，而这种变革也不例外地渗透到了制造业。为了保持竞争力，制造公司必须采用智能制造流程，并管理和分析来自生产、过程和设备的数据。HELLER 1809 MK7回流焊炉智能系统正是为此而设计。[b]支持MES，实现智慧工厂[/b]MK7回流焊炉配备完善的软件工具，支持MES（制造执行系统），实现对整个生产过程进行有效管理和控制。通过与其他设备协同合作，并支持多种行业协议如IPC Hermes 9852、IPC CFX以及SECS/GEM等，MK7回流焊炉可以轻松融入您现有的生产线中，并与其他设备进行无缝对接。从而提高生产效率、加强监控和追溯性。[img=,690,385]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307111045097157_7241_5802683_3.jpg!w690x385.jpg[/img][b]可信赖的合作伙伴[/b]在电子行业超过55年经验积累之后，HELLER公司凭借其强大实力和完善管理体系赢得了客户口碑。我们与客户保持紧密合作，提供VIP式的服务和支持。管理层定期拜访客户，并与高层管理人员直接沟通，以获取反馈和新需求。[b]本地化运营，精益制造[/b]HELLER公司在中国和韩国设有两个工厂，实现了分布式精益制造。通过“准确复制”模式，每台焊炉和每个工厂都能够达到6 Sigma标准。无论您身处何地，在某一地区购买到的MK7回流焊炉都将具备相同的稳定性和品质。[b]选择heller1809MK7回流焊炉——智能制造赋能的蕞佳选择[/b]heller1809MK7回流焊炉是HELLER公司推出的旗舰产品之一。其长度为465cm（183英寸），加热区对流方式采用顶部/底部各9个加热区域，并配备空气或氮气工艺气体选项。它还拥有260cm长的加热区、2个顶部冷却区以及蕞大PCB宽度55.9cm（22英寸）等宪进特性。MK7回流焊炉智能系统不仅满足了快速交付、低成本和高质量的要求，而且为智能制造赋予了更多可能。选择heller1809MK7回流焊炉，您将拥有一款性能卓越、功能全面的设备，从而实现智慧工厂的目标。当选方案，当选[b]苏州仁恩机电[/b]！我们多年来在管理、生产技术和工艺方面积累了丰富的经验，为客户提供专业的集成解决方案。希望和您携手，共建未来，请联系我们获取更多信息。

[img=物理吸附测试仪,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002241433173704_7895_3904283_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=物理吸附测试仪,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002241433182045_860_3904283_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=物理吸附测试仪,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002241433187522_4094_3904283_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=物理吸附测试仪,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002241433195792_6136_3904283_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=物理吸附测试仪,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002241433206002_3229_3904283_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=物理吸附测试仪,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002241433220399_1739_3904283_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=物理吸附测试仪,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002241433228560_6868_3904283_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=物理吸附测试仪,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002241433234592_7032_3904283_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=物理吸附测试仪,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002241435023422_4656_3904283_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=物理吸附测试仪,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002241435037251_8321_3904283_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=物理吸附测试仪,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002241435047702_4459_3904283_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=物理吸附测试仪,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002241435057153_6344_3904283_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=物理吸附测试仪,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002241435064532_3577_3904283_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=物理吸附测试仪,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002241435072882_3559_3904283_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=物理吸附测试仪,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002241435085602_3528_3904283_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=物理吸附测试仪,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002241435095062_2431_3904283_3.jpg!w690x517.jpg[/img]

[font=宋体] 2023[/font][font=宋体]年8月24日，日本向大海排放福岛核电站事故核废水，引发周边国家人民对海产品是否受到污染的担心。用一个家用核辐射检测仪测量一下，会让人感到更放心一些。[/font][font=宋体] 盖格米勒核辐射检测仪的[/font][font=宋体][color=#444444][back=white]优点是便宜，网上200元左右就能买到一台。体积小携带方便，使用简单，很适合家用。刚买到的[/back][/color][/font][font=宋体]检测仪，如何知道好坏、准不准呢，可以用以下简单的方法。[/font][b][font=宋体]一、实验仪器[/font][/b][font=宋体] 网上买的盖格米勒核辐射检测仪XR1型（又标示BR-9B型）见下图，说明书有英、法、德、俄、意、日、韩、西班牙八国语言，唯独没有中文，标示Made In China，没有生产厂家落款等信息，网售130元左右。开机画面用了盖格画像，英文菜单，看样子是外贸产品转内销：[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011047459117_6777_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]检测仪使用3节AAA、1.2V镍氢充电电池，仪器有充电插口：[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011048083927_2904_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]拆开检测仪，看见内部结构。射线离子检测器采用J305βγ型玻璃盖格米勒管，主控芯片是一片STC公司（[/font][font=宋体][color=#333333][back=white]宏晶科技[/back][/color][/font][font=宋体]）的8A8K64D4型MCU：[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011048337985_2923_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][b][font=宋体]二、大自然本底辐射[/font][/b][font=宋体] 大自然本底辐射强度一般在0.10～0.30μSv/h左右。主要来源于宇宙射线、以及空气、水、土壤、岩石和建筑材料中的放射性核素。一般认为，[/font][font=宋体][color=black]人接受[/color][/font][font=宋体][color=black]5[/color][/font][font=宋体]mSv/[/font][font=宋体][color=black]年[/color][/font][font=宋体][color=black]辐射量以内是安全的，换算为[/color][/font][font=宋体][color=black]5[/color][/font][font=宋体][color=black]÷365÷24×1000=0.57（[/color][/font][font=宋体]μSv/h[color=black]）。[/color][/font][img=,690,433]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011049011490_1399_1807987_3.png!w690x433.jpg[/img][font=宋体][color=black] 我国环境保护部（国家核安全局）曾在2011年发布过全国主要城市环境辐射水平。[/color][/font][font=宋体][color=black]监测结果汇总图中绿色曲线代表监测值，蓝色柱体代表天然本底水平，绿色曲线均在蓝色柱体范围内。监测结果表明当年日本核电事故未对我国环境及境内公众健康产生影响。见下图：[/color][/font][img=,690,405]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011049356801_7407_1807987_3.jpg!w690x405.jpg[/img][b][font=宋体]三、常见的实验物品[/font][/b][font=宋体] 我们新买到手的核辐射检测仪，可以按照以上[/font][font=宋体][color=black]全国主要城市环境辐射水平[/color][/font][font=宋体]图表的本底辐射值进行自测。当地辐射值在[/font][font=宋体][color=black]蓝色柱体范围内，可以认为[/color][/font][font=宋体]检测仪基本正常。如果检测数值相差太大，检测仪存在较大误差，需要校准。[/font][font=宋体] 另外，可以利用一些常见的有辐射的物品，检验买到手的核辐射检测仪的功能。例如：消防离子烟雾报警器，老式汽灯纱罩，氩弧焊钍钨电极等。[/font][align=left][font=宋体] 消防离子烟雾报警器的电离子仓中，有离子式烟雾检测传感器，它的放射源是一小块含微量放射性同位素镅Am-241的金属小圆片，[/font][font=宋体][color=#333333]为α辐射体。在衰变过程中，除释放出三组α粒子外，还能释放一定能量的γ射线和X射线。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体] 老式汽灯纱罩，1884年奥地利化学家Carl Auer von Welsbach发明。旧工艺将织物浸入硝酸钍溶液中，有时会出于各种原因将其它金属Ce、Be添加到溶液中。灼烧时，硝酸钍变成二氧化钍。[/font][font=宋体][color=#333333]二氧化钍在高温时会发出耀眼白光且热稳定性强，熔沸点高，也不能被空气氧化，是较为理想的焰色载体。[/color][/font][font=宋体]二氧化[color=#333333]钍[/color]衰变链中有氡等其它高放射性元素。[color=#333333][back=white]现在生产的汽灯纱罩材质是[/back][/color][back=white]蓖麻[color=#333333]纤维或石棉，用硝酸[/color]稀土元素[color=#333333]溶液如硝酸钆、硝酸钇、硝酸镱溶液替代硝酸钍溶液来浸泡纱罩，没有放射性，呈黄光。用[/color][/back]汽灯纱罩来判断核辐射检测仪好坏，应使用老工艺汽灯纱罩（网售的含钍汽灯纱罩，均是库存老货）。[/font][/align][font=宋体] 工业用氩弧焊钍钨电极，含有1～2%二氧化钍，尾部涂有红色。二氧化钍放射性较弱，但进入人体内产生内照射危害较大，其衰变链中的氡等其它高放射性元素尤其需要注意。从事焊接施工操作后，注意妥善保管，接触后洗手。[/font][b][font=宋体]四、实验情况[/font][/b][font=宋体] 下面以消防离子烟雾报警器的Am-241放射源为例，看看如何使用它来判断盖格米勒核辐射检测仪的好坏。[/font][font=宋体] 在室外（成都市），离地面8.5cm处，大自然本底平均辐射（不间断测量5分钟以上，下同）0.11μsv/h，符合成都地区[/font][font=宋体][color=black]环境辐射水平范围[/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]0.0734[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]μGy/h～0.156μGy/h[/back][/color][/font][font=宋体]（注：在空气中[/font][font=宋体][color=#333333]粗略估算，1[/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]μGy/h[/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333]对应[/color][/font][font=宋体]1[/font][font=宋体]μsv/h[/font][font=宋体][color=black]）：[/color][/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011051094869_4150_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]在室内（5楼），距离实木地板8.5cm处，本底平均辐射0.10μsv/h，比室外地面略低一点：[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011052004949_2091_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]一款消防离子烟雾报警器：[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011052225999_7556_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]取下离子烟雾报警器塑料帽后，有金属罩：[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011052464973_7472_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]将辐射仪放在离子烟雾报警器金属罩上，平均辐射0.30μsv/h：[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011053109119_7226_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]去掉离子烟雾报警器金属罩，看见小圆孔中的镅Am-241离子源：[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011053377959_7092_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]将辐射仪放在移去金属罩的离子烟雾报警器上，图形上，瞬时最高值超过1.0μsv/h（观察到为1.2μsv/h），被削波了。平均辐射值上升为0.90μsv/h，超过仪器设定的0.50μsv/h报警值，蜂鸣器“嘀嘀嘀”响个不停，可见金属罩对Am-241屏蔽作用较强：[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011054022687_4830_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]客厅（23楼）地砖，平均辐射0.15μsv/h[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011054438162_7615_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]厨房（23楼）水磨石台面，平均辐射0.14μsv/h：[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011055090036_5335_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]小区道路铺地红砖，辐射值0.18μsv/h：[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011055383556_4706_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][font=宋体]小区花岗石狮子，辐射值0.18μsv/h：[/font][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011056104626_4657_1807987_3.jpg!w690x920.jpg[/img][font=宋体]公园凳子，花岗石支座，平均辐射0.18μsv/h：[/font][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011056378298_8114_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309011057095686_2365_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img][b][font=宋体]五、注意事项[/font][/b][align=left][font=宋体][color=#333333] 根据《含密封源仪表的放射卫生防护要求》（GBZ125—2009）及《离子感烟火灾探测器用镅-241α放射源》（GB12951—2009）规定，消防离子感烟探测器、测厚仪、温度计、料位仪等仪器使用的[/color][/font][font=宋体]Am-241[/font][font=宋体][color=#333333]放射源基本为IV～V类源。根据2005年[/color][/font][font=宋体][color=black]国家环境保护总局发布[/color][/font][font=宋体][color=#333333]的《放射源分类办法》规定，IV类放射源为低危险源，基本不会对人造成永久性损伤，只有长时间、近距离接触才可对人体造成可恢复的临时性损伤，V类放射源为极低危险源，不会对人造成永久性损伤。正常情况下，[/color][/font][font=宋体]Am-241[/font][font=宋体][color=#333333]放射源对人体健康影响较小。[/color][/font][/align][font=宋体] 离子烟雾报警器放射源的α粒子由两个中子和两个质子构成（氦-4），质量为氢原子的4倍，带两个正电荷，很容易就可以电离其他物质。因此，它的能量亦散失得较快，穿透能力在众多电离辐射中是最弱的，人的皮肤或一张纸就能隔阻α粒子。但释放α粒子的物质进入人体内，在α射线内照射下，人长期也是受不了的。使用应带手套口罩，用后洗手，妥善保管，防止小孩玩耍。[/font][font=宋体] 本实验采用的XR1型核辐射检测仪，内部主要元件是J305βγ型玻璃盖格米勒管，对βγ射线敏感，寿命为：最大本底计数率[color=#333333][back=white]＞[/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333][back=white]1[/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333][back=white]×[/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333][back=white]10[/back][/color][/font][font='Trebuchet MS','sans-serif'][color=#333333][back=white]?[/back][/color][/font][font=宋体][color=#333333][back=white]脉冲[/back][/color][/font][font=宋体]。本文测量离子烟感报警器Am-241时，最大值才1.2μsv/h左右（实质是检测到α衰变后[/font][font=宋体][color=#333333]γ[/color][/font][font=宋体]）。不同品牌的离子烟感报警器Am-241辐射强度会有一些差别。如果使用专业α辐射检测仪来进行测量，对烟感报警器Am-241的α辐射检测值会高达540μsv/h左右。对要求高的检测或需要测量单一辐射离子，建议使用专业核辐射检测仪。[/font][b][font=宋体]结语：[/font][/b][font=宋体]家用核辐射检测仪完全可以用一些常见的含辐射物质（例如：消防离子烟雾报警器，老式汽灯纱罩，氩弧焊钍钨电极）来进行判断好坏。通过对家用建筑材料的的检测，看到辐射值都很小，符合国家安全标准。没有出现曾经有些瓷砖、大理石、花岗石制品辐射超标的问题。这是多年来建材行业加强管理的结果，大家可以安心使用。当然，用来测量一下海外商品也是没有任何问题的。[/font]

[align=center][b]富硒木耳中的硒元素形态分析[/b][/align][align=center]张俊杰[/align][align=center][color=#231F20]山西大学,大型科学仪器中心，山西太原，030006[/color][/align][b]摘要：[/b]硒元素因具有抗氧化及防癌功效，对人类健康起关键作用，农产品及食品的富硒化培养及富硒效果评价，是近年来的研究热点。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]具有高灵敏度和高稳定性，在硒元素的检测方面具有一定优势。本论文使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]，以富硒木耳为研究对象,通过液相色谱偶联[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]，比较了不同提取方法对富硒木耳小分子硒形态的提取效率,对木耳的硒形态进行了定量分析。结果表明,以胃蛋白酶孵育提取，可对富硒木耳的硒形态达到较好的提取，且硒代蛋氨酸是富硒木耳硒的主要形态。[b]关键词[/b]：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]、富硒木耳、硒形态[b]引言[/b]硒（Selenium, Se）是人类和动物生命中所必需的微量元素。人体和动物对硒的反应较敏感，硒摄入过量或者不足均易引发疾病，如硒过剩可引起生殖力下降或者高畸胎率，甚至导致癌症；而硒缺乏可加速机体衰老，导致心血管疾病等40多种流行性的地方病 [sup][/sup]。人体所需要的硒主要来自于食物，在吸收利用率及安全性方面，植物性硒源高于动物性硒源，有机硒高于无机硒。植物体内的硒有无机、有机和挥发3种形态，主要以有机硒为主，挥发态硒仅占植物硒量的5%，无机硒约占全硒量的15%，并以Se（Ⅳ）形式存在。有机硒由包括大分子的硒蛋白、硒核酸及硒多糖和以硒代氨基酸及其衍生物形式存在的小分子硒化物组成[sup][/sup]。目前已经证明的食品中含有的硒化合物有20多种，常见的有硒酸根(SeO42-)、亚硒酸根(SeO32-)、硒代蛋氨酸(SeMet)、硒代胱氨酸(Se（Cys）2)、硒脲(SeUr)、硒代乙硫氨酸(SeEt)等。目前国内外报到的硒元素的研究主要包括生物、环境、地质、食品中硒元素总量测定，硒形态测定及富硒植物栽培及富硒效果研究。HPLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url],是分析硒化合物应用最多的方法之一，但还存在诸多需要解决的问题：如硒形态的不稳定,造成其无法准确地定性定量，植物硒形态化合物种类繁多,且含量低,但标准品有限,造成目标化合物的不可知性 [sup][/sup]。针对这些问题，在硒形态的分析方面，需要注意对复杂样品采集后，进行妥善储存，如分析前应该用冷冻干燥处理样品，而非高温烘干，避免硒形态发生变化；使用合适的提取条件，确保预处理条件的稳定可靠性，对硒形态进行准确提取；另外，开发有效方法，如植物硒标准品的制备，利用电喷雾质谱(ESI-MS)，电喷雾串联质谱(ESI-MS/MS)以及二维凝胶色谱分离结合激光解吸飞行质谱(MALDI-TOF)等新技术，进一步鉴定未知硒形态化合物的结构 [sup][/sup]。本文立足于富硒木耳中小分子硒形态测定的目的，优化硒形态提取条件，以期得到一种快速、稳定可靠的小分子硒形态的分析方法。[b]1材料与方法[/b]1.1 实验材料富硒的木耳样品收获干燥后，用搅拌机碎成粉末，过60目筛待用。1.2 试剂药品实验所需药品包括:甲醇（西陇化工股份有限公司），乙酸铵（分析纯）（天津市天力化学试剂有限公司，中国），胃蛋白酶Pepsin1:3000，Amresco: 0685(sigma，美国)，柠檬酸（天津博迪化工股份有限公司，中国），12 mol/L浓盐酸，浓硝酸（65%-68%，优级纯）（国药集团化学试剂有限公司，中国上海），磷酸氢二铵（分析纯）（天津市天力化学试剂有限公司，中国），甲酸（分析纯）（天津市天力化学试剂有限公司，中国），硒形态标准溶液（六价硒Se6+，四价硒Se4+，硒代胱氨酸Se(cys)2，硒代蛋氨酸（SeMet）（国家有色金属及材料研究中心，中国）。超纯水（电阻率≥18MΩcm）采用EASY15 Heal Force超纯水系统(力康发展有限公司，香港)制备。1.3 实验仪器[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]（PerkinElmer，美国），Flexa超高效液相色谱仪（PerkinElmer，美国），Ex2250ZH电子天平（奥豪斯仪器，中国常州），雷磁pH计及pH计校准溶液（上海仪电科学仪器股份有限公司，中国）。1.4 样品前处理称取0.2g左右的木耳样品粉末（精确至0.1mg），分别加入1 g/L胃蛋白酶溶液、25 mmol/L乙酸铵、5 mmol/L柠檬酸、0.1 mol/L稀盐酸、70℃热水和1:1（v:v）的甲醇：水溶液10 mL，记为A、B、C、D、E、F组。样品A置于37℃下孵育过夜，其他样品室温下超声提取1小时，提取完成后，将悬浮液进行15000 rpm高速离心10 min，取上清测试。1.5 仪器参数采用阴离子交换柱（anion- exchange column(Hamilton PRP-X100)）（4×250mm, 10 μm）进行液相分离，流动相为60mM磷酸氢二铵（(NH[sub]4[/sub])[sub]2[/sub]HPO[sub]3[/sub]），用甲酸调节pH至6.0，流速为1 mL/min；等度洗脱，洗脱时间为15 min。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]参数设置：功率：1600W，等离子体氩气流速：18L/min，辅助气流速1.2L/min，载气流速0.94 L/min，雾化器类型Meinhard，滞留时间50 ms，仪器调谐指标如常规分析灵敏度指标Be（9）：2000 cps，In（115）：40000 cps，U(238):30000 cps；背景：Bkgd220≤1 cps ，氧化物比值（CeO+156/Ce+140）:≤2.5%，双电荷离子比值（Ce2+70/Ce+140）：≤3.0%，质量数和分辨率Li(7.016)，Mg(23.985)，In(114.904)和U(238.05)在10%峰高处的峰宽在0.65-0.8 amu范围内。实验前，优化矩管位置、雾化器流量，四极杆离子偏转器（QID）电压及检测器电压，并进行检测器双模校正。在DRC模式下，[sup]80[/sup]Se干扰最小，且响应最高，选用此同位素进行硒的测定。1.6 数据处理根据硒形态标准品的出峰时间，对木耳样品的硒形态进行定性。根据硒形态标准品浓度及色谱峰面积响应，以浓度为横坐标，色谱峰面积响应为纵坐标，做线性标准曲线，计算回归方程。从回归方程中计算木耳样品相应硒形态的浓度。[b]2 实验结果[/b]2.1 硒形态的HPLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]检测方法建立建立了基于HPLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的对木耳硒形态进行形态分离及检测的方法，四种硒形态标准品包括硒代胱氨酸Se(cys)[sub]2[/sub]、亚硒酸钠Se[sup]4+[/sup]、硒代蛋氨酸SeMet和硒酸钠Se[sup]6+[/sup]，在此方法条件下可以达到良好的分离，其色谱图如图1所示。根据系列稀释得到四个浓度的硒形态混合标准溶液，其响应和线性校正方程如表1所示。[align=center][img=,376,255]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809051544562934_5220_3237657_3.jpg!w376x255.jpg[/img][/align][align=center]图1 硒形态检测的HPLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]色谱图[/align][align=center]Fig. 1 Chromatography of selimium species using HPLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][/align][align=center]表1 HPLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]硒形态分析的线性响应及线性方程[/align][align=center]Table 1 Linear of selimium species detection using HPLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url] [/align][table=638][tr][td] [align=center]硒形态[/align] [/td][td] [align=center]项目[/align] [/td][td] [align=center]浓度1[/align] [/td][td] [align=center]浓度2[/align] [/td][td] [align=center]浓度3[/align] [/td][td] [align=center]浓度4[/align] [/td][/tr][tr][td=1,2] [align=center]Se(cys)[sub]2[/sub][/align] [/td][td] [align=center]响应[/align] [/td][td] [align=center]17818.2[/align] [/td][td] [align=center]41345.6[/align] [/td][td] [align=center]83142.3[/align] [/td][td] [align=center]226466.1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]标准曲线[/align] [/td][td=4,1] [align=center]y = 2120x - 16400[/align] [/td][/tr][tr][td=1,2] [align=center]Se[sup]4+[/sup][/align] [/td][td] [align=center]响应[/align] [/td][td] [align=center]32047.2[/align] [/td][td] [align=center]67445.4[/align] [/td][td] [align=center]144565.1[/align] [/td][td] [align=center]283230.5[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]标准曲线[/align] [/td][td=4,1] [align=center]y = 2630x + 1350[/align] [/td][/tr][tr][td=1,2] [align=center]SeMet[/align] [/td][td] [align=center]响应[/align] [/td][td] [align=center]10487.0[/align] [/td][td] [align=center]50663.8[/align] [/td][td] [align=center]101388.9[/align] [/td][td] [align=center]243290.9[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]标准曲线[/align] [/td][td=4,1] [align=center]y = 2610x - 17400[/align] [/td][/tr][tr][td=1,2] [align=center]Se[sup]6+[/sup][/align] [/td][td] [align=center]响应[/align] [/td][td] [align=center]37873.0[/align] [/td][td] [align=center]91726.0[/align] [/td][td] [align=center]189795.9[/align] [/td][td] [align=center]281521.9[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]标准曲线[/align] [/td][td=4,1] [align=center]y = 2590x + 26200[/align] [/td][/tr][/table][align=left]2.2 木耳硒形态的提取方法优化[/align]以硒形态提取的种类及浓度为指标，比较了不同提取方式，包括胃蛋白酶、25 mmol/L乙酸铵、5 mmol/L柠檬酸、0.1 mol/L稀盐酸、70℃热水和1：1（v/v）的甲醇和水溶液对富硒木耳硒形态的提取效率，结果如图2所示。参照硒形态标准品的保留时间，样品中硒形态出峰如图2所示，物质1、2、3分别为Se(cys)[sub]2[/sub]：Se[sup]4+[/sup]和SeMet，其余硒形态由于缺少标准品，未知，标记为U。可以看出，SeMet在富硒木耳样品中浓度最高，其他形态，包括Se(cys)[sub]2[/sub]和Se[sup]4+[/sup]含量很低，不存在Se[sup]6+[/sup]形态。几种提取方式比较，胃蛋白酶的提取效果最好，响应值最高，乙酸铵提取效果总体上不如胃蛋白酶。柠檬酸和稀盐酸对已知硒形态形态的提取效果相差不大，热水提取效果最差，1：1（v/v）的甲醇水溶液和0.1 mol/L的稀盐酸提取物中，出现了未知硒形态，有待进一步对其进行定性研究。2.3 木耳硒形态含量分析根据标准曲线，计算得出样品中硒形态形态的浓度结果。经过胃蛋白酶提取，木耳硒形态浓度分别为Se(cys)[sub]2 [/sub]23.18μg/L，Se[sup]4+ [/sup]4.17μg/L， SeMet 205.04μg/L，浓度折合计算成样品中干重为Se(cys)[sub]2 [/sub]1.159μg/g，Se[sup]4+ [/sup]0.208μg/g， SeMet 10.252μg/g，不存在六价硒形态。已知硒形态占到总硒浓度（22.89μg/g）的44.79%。 [align=center] [img=,614,539]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809051545279009_2558_3237657_3.jpg!w614x539.jpg[/img][/align][align=center]图2 不同提取方法对木耳硒形态的提取效率，(A) 1g/L胃蛋白酶溶液；(B)25 mmol/L乙酸铵溶液；(C) 5mmol/L柠檬酸；(D) 0.1mol/L稀盐酸；(E) 70℃热水；(F)1：1（v/v）的甲醇水溶液[/align][align=center](1, Se(cys)[sub]2[/sub], 2, Se[sup]4+[/sup],3, SeMet, U, unknown)[/align][align=center]Fig. 2 Comparation of selimium species extraction efficiency ofdifferent extraction methods (A) 1 g / L pepsin solution (B) 25 mmol / Lammonium acetate solution (C) 5 mmol / L citric acid (D) 0.1 mol / Lhydrochloric acid (E) hotwater (F) 1：1 (v: v) methanol: water [/align][b]3 结论[/b]本论文使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]，以富硒木耳为研究对象，通过液相色谱偶联[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]，比较了不同提取方法对富硒木耳硒形态的提取效率，对硒形态进行了定量分析；结果表明，以胃蛋白酶孵育提取，可对富硒木耳的硒形态达到较好的提取，且硒代蛋氨酸是富硒木耳的主要形态。[align=left][b]致 谢[/b][/align]感谢中国农业大学提供的富硒木耳样品。[b]参考文献[/b] 李金峰等﹒土壤—植物系统中硒营养的研究进展﹒南方农业学报﹒2016，5：649-656 许凌凌﹒植物硒的研究进展﹒安徽农学通报﹒2016，12：14-16 程建中, 杨萍,桂仁意﹒植物硒形态分析的研究综述﹒浙江农林大学学报﹒2012，29(2):288-295 Vonderheide A. P., Wrobel K., Kannamkumarath S.S., B'Hymer C.,Montes-Bayón M., Ponce De León C., Caruso J. A﹒Characterization of SeleniumSpecies in Brazil Nuts by HPLC-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url] and ESI-MS. J. Agric. Food Chem﹒2002，50，5722-5728 Infante H. G. , Borrego A. A., Peachey E., Hearn R., Connor G. O.,Barrera T. G., Ariza J-L. G.﹒Study of the Effect of Sample Preparation and Cooking on the SeleniumSpeciation of Selenized Potatoes by HPLC with [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url] and ElectrosprayIonization MS/MS. J. Agric. Food Chem﹒2009，57，38-45[b] [/b]