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2020年，中国电子烟出口约 494 亿元，内销约 145 亿元，均实现大幅增长。(第一财经)

现场观察是否需要覆盖到每个检验员的不同认可检验领域？【问题解答】CNAS一CI01：2012 6.1.9要求：应对所有检验员安排现场观察，除非足够支持性证据表明该检验员是持续胜任的。该条款关于现场观察覆盖面的要求是检验员持续胜任检测活动，如果检验机构所从事的检验活动的领域和范围不同，对检验人员能力的要求也都不一样，故检验人员须要按照不同的检验领域，对检验人员做出与其检验活动相关的现场观察，以确认检验员是否能够持续胜任其全部的检验活动。相应的检验员的选择、培训、正式授权和监督都应该是按其不同检验活动来进行，此条可参见CNAS一CI01：2012 6.1.5要求。【举例说明1】如特种设备检验院，机电类特种设备的检验人员，往往会同时获得电梯、起重机械、场内机动车辆的检验授权。承压类特种设备的检验人员，往往会同时获得锅炉、压力容器、压力管道的检验授权。对机电类特种设备检验人员，应分别针对电梯、起重机械、场内机动车辆等检验项目开展现场观察；对承压类特种设备检验人员，应分别针对锅炉、压力容器、压力管道等检验项目开展现场观察。【举例说明2】在商品检验领域，检验人员可以按照商品的类别进行授权，在见证计划中可以根据实际检验工作的安排进行此类商品中某个有代表性的商品进行见证，以代表对此类商品检验的授权。如电动工具类的授权，如果对电钻检验实施了现场观察，电动工具的其他产品检验可以不再安排现场观察了。信息来源：《ISO/IEC 17020：2012〈合格评定-各类检验机构的运作要求〉标准理解与百问百答》

[b]一、项目基本情况[/b] 项目编号：KMZC2024-G1-01992-YNJN-0008 项目名称：安宁市妇幼保健院医用耗材检验试剂采购项目 预算金额（万元）：134 最高限价（万元）：134 采购需求：安宁市妇幼保健院医用耗材检验试剂采购项目1标段（医用耗材通用试剂类）：拟采购一批医用耗材通用试剂；安宁市妇幼保健院医用耗材检验试剂采购项目2标段（凝血、药准字类试剂）：拟采购一批凝血、药准字类试剂；安宁市妇幼保健院医用耗材检验试剂采购项目3标段（免疫生化类试剂）：拟采购一批免疫生化类试剂。 合同履行期限：标段1:自合同签订之日起一年(或至本项目预算支付完成止） 标段2:自合同签订之日起一年(或至本项目预算支付完成止） 标段3:自合同签订之日起一年(或至本项目预算支付完成止） 本项目（否）接受联合体投标。 [b]二、申请人的资格要求：[/b] 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标段（包）1、2、3：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度通知》（财库〔2022〕19号）和《云南省财政厅关于促进政府采购公平竞争优化营商环境的实施意见》（云财规〔2019〕5号）等文件精神，本项目对符合政策要求的小微企业给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审（监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业）。监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业，监狱企业、残疾人福利性单位应当出具相关证明材料，否则不享受价格扣除优惠政策。投标人提供相关证明材料内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标，将依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任；；（3）安宁市妇幼保健院医用耗材检验试剂采购项目3标段（免疫生化类试剂）：小微企业价格扣除优惠比例:10% （1）安宁市妇幼保健院医用耗材检验试剂采购项目1标段（医用耗材通用试剂类）：小微企业价格扣除优惠比例:10% （2）安宁市妇幼保健院医用耗材检验试剂采购项目2标段（凝血、药准字类试剂）：小微企业价格扣除优惠比例:10% 3.本项目的特定资格要求：【标段（包）1、2、3】 投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不作此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不作此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 [b]三、获取招标文件[/b] 时间：2024-08-28 00:00至2024-09-04 23:59，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外） 地点：政采云平台线上获取 方式：1.凡有意参加投标者，须在政采云平台办理数字证书（CA），并在政采云绑定数字证书（CA）后线上获取采购文件及其它采购资料。CA申领链接：https://middle.zcygov.cn/ca/apply/list?_app_=zcy.sys，CA申领后需登陆政采云平台完成数字证书（CA）绑定才可以使用，数字证书（CA）详见其办理流程。2.按上述要求获取文件的供应商视为合法获取了本项目采购文件，具备本项目的投标资格。 售价（元）：0 [b]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/b] 2024-09-18 09:30（北京时间） 地点：云南省昆明市西山区云南省昆明市西山区滇池国家旅游度假区迎海路8号金都商集1幢5号开评标室 [b]五、公告期限[/b] 自本公告发布之日起5个工作日。 [b]六、其他补充事宜[/b] 开标方式：网上开标 是否需要缴纳投标保证金：否 其他：6.1开标方式：网上开标6.2是否需要缴纳投标保证金：否6.3其他：（1）本项目公告发布媒体：本次招标公告在《云南省政府采购网》上发布，采购人及采购代理机构对其他网站发布或转载的公告内容不承担任何责任。★（2）投标人须对各标段所有内容进行整体投标，不得缺项漏项，否则按不实质性响应招标文件处理。（3）质量要求：产品及服务质量符合国家、地方相关标准并满足采购人要求。（4）本次采购不接受进口产品，进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。6.4注意事项：（1）本项目为不见面开标，投标单位无需到达现场；（2）本项目实行网上投标，采用电子投标文件；（3）各供应商在开标前应确保成为政采云平台供应商，并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。 凡有意参加投标的供应商，须在政采云平台办理数字证书（CA）CA申领链接：https://middle.zcygov.cn/ca/apply/list?_app_=zcy.sys，并 通过政采云绑定数字证书（CA）后在网上获取采购文件及其它采购资料，数字证书（CA）详见其办理流程；（4）供应商将政采云电子交易客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行投标文件的制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用WIN7（64位）及以上操作系统。客户端请至政采云公司网站（https://edu.zcygov.cn/）进行查看下载，如有问题可拨打政采云客户服务热线400-881-7190进行咨询以及云南CA操作问题，请致电云南CA：4006727666； 云南CA紧急联系方式：15288315056。如因供应商自身原因导致在规定时间内无法正常解密的（如：浏览器故障、未安装相关驱动、网络故障、加密CA与解密CA不一致等），代理机构不予异常处理，视为供应商自动弃标。 [b]七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。[/b] 1.采购人信息 名 称：安宁市妇幼保健院 地址：安宁市宁湖新城康云路10号 联系方式：0871-66258549 2.采购代理机构信息 名 称：云南金诺招标代理有限公司 地址：云南省昆明市滇池国家旅游度假区迎海路8号金都商集1幢4号、5号 联系方式：13577533787 3.项目联系方式 项目联系人：陈潇 电　话：13577533787

杂交水稻之父袁隆平先生，便是这众多星辰中的一颗耀眼巨星！1930年9月7日，袁隆平在北京出生。今天，9月7日，迎来了这位伟大的科学家93周年诞辰纪念日。

最近一份江苏的官司显示，监督抽查微生物不合格不可复检，但是需要复验。江苏省监管总局出的涵显示微生物不用复验，但是没有法律依据，未被法院采信，且由于检验院对微生物的检验过程不规范，检验程序违法，导致败诉。 难道说微生物可以复验吗？

本轮食盐专营已有20年，其中近一半时间都在酝酿改革。如今，靴子终于落地。国务院日前发布《盐业体制改革方案》，废除了食盐计划管理和政府定价机制，要求从2017年1月1日开始，放开所有盐产品价格，取消食盐准运证，允许现有食盐批发企业向食盐定点生产企业购盐并开展跨区域经营，允许食盐定点生产企业以自主品牌开展跨区域经营，实现产销一体。这些改革措施对百姓餐桌有何影响？又将给食盐产业带来哪些改变？

拖延14个月未果的“烟草院士”一事，终于激怒科学界。昨日，在中国“ 减害降焦 ，科学还是骗局”研讨会上，谢剑平赖以获得院士提名的“降焦减害”研究成果，被多名工程院院士、专家，直斥为“伪科学”和烟草业骗局。与会近百位院士、专家达成共识：谢剑平作为烟草业的研究人员，其所谓“降焦减害”研究成果为烟草业利益服务，刻意隐瞒低焦卷烟对公众的健康危害，其所言所行，违背了科学伦理和科学道德，强烈呼吁中国工程院尽快撤销谢剑平院士资格；敦请科技部再审查谢剑平既往所获的3个国家科技进步奖，是否存在方向、伦理、学术造假问题。国工程院院士秦伯益和陈君石先后表示，谢剑平所谓的“降焦减害”研究成果是欺骗，已触犯科学界的道德底线，不能容忍。若工程院仍迟迟不做决断，科学界将考虑通过建言国务院、提请公益诉讼等方式，请国务院要求工程院撤销谢剑平院士资格。昨日，中国控烟协会宣传主管所超介绍，2011年底至今，中国控烟协会已连续六次致函工程院，建议尽快撤销谢剑平院士资格。然而，这些致函多数石沉大海，在几十次向工程院的致电询问中，得到的结果只有三种，“领导出差”，“领导开会”，电话无人接听。去年8月，中国工程院回复中华预防医学会等7家社会组织称“对谢剑平研究员当选院士引发的质疑，将继续进行调查。”截至目前，中国工程院尚未公布调查结果。

在实际工作中，往往会遇到测试员问“EDX仪器的辐射问题”，有些测试员甚至和医院体检的X光机做比较，看医院防护那么严，是不是我们用的EDX也有很大辐射，此时我会和测试员们解释公司用的EDX和医院的X光机是不一样的，功率方面医院的X光机大的多，其次是将仪器出厂时辐射检测记录给测试员看，同时强调安全操作。但似乎很难打消测试员们的疑虑，不知大家都是怎么和测试员们解释，让其消除疑虑呢。

有参加中国检验检疫科学研究院测试评价中心 ACAS-PT867(2019) 化妆品中防腐剂含量的测定吗？站短联系

[b]一、项目基本情况[/b]项目编号：LJZC2024-G1-00087-YNLB-0136项目名称：丽江市妇幼保健院2024年检验试剂、医用耗材采购项目预算金额（万元）：713.4最高限价（万元）：713.4采购需求：1标段采购一般耗材类耗材；2标段采购输注、器械类耗材；3标段采购生化类试剂耗材；4标段采购化学发光免疫、微生物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]实验室试剂耗材。合同履行期限：标段1:合同签订后1年。 标段2:合同签订后1年。 标段3:合同签订后1年。 标段4:合同签订后1年。本项目（否）接受联合体投标。[b]二、申请人的资格要求：[/b]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1、2、3、4：无，本项目非专门面向中小微企业采购项目。；（1）丽江市妇幼保健院2024年检验试剂、医用耗材采购项目：小微企业价格扣除优惠比例:10% （2）丽江市妇幼保健院2024年检验试剂、医用耗材采购项目：小微企业价格扣除优惠比例:10% （3）丽江市妇幼保健院2024年检验试剂、医用耗材采购项目：小微企业价格扣除优惠比例:10% （4）丽江市妇幼保健院2024年检验试剂、医用耗材采购项目：小微企业价格扣除优惠比例:10% 3.本项目的特定资格要求：【标项1、2、3】 投标人如果是代理商或经销商的，须提供医疗器械经营许可/备案证，所响应产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所响应产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商的，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所响应产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 【标项4】 （1）投标人如果是代理商或经销商的，须提供医疗器械经营许可/备案证，所响应产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所响应产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商的，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所响应产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；（2）4标段投标人需具备有效期内的《药品经营许可证》。[b]三、获取招标文件[/b]时间：2024-05-14 00:00至2024-05-21 12:00，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）地点：政采云平台线上获取方式：1.凡有意参加投标者，须在政采云平台办理数字证书（CA），并在政采云绑定数字证书（CA）后线上获取采购文件及其它采购资料。CA申领链接：http://yzt.ynsmartcert.cn/cms/yztynlblj.html，CA申领后需登陆政采云平台完成数字证书（CA）绑定才可以使用，数字证书（CA）详见其办理流程。2.按上述要求获取文件的供应商视为合法获取了本项目采购文件，具备本项目的投标资格。售价（元）：0[b]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/b]2024-06-04 09:00（北京时间）地点：云南省丽江市古城区西安街道民主路红太阳广场旁玉水坊商业中心D1栋二楼丽江-开标室一[b]五、公告期限[/b]自本公告发布之日起5个工作日。[b]六、其他补充事宜[/b]开标方式：网上开标是否需要缴纳投标保证金：是（1）丽江市妇幼保健院2024年检验试剂、医用耗材采购项目: 保证金金额：12400（元） 保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、银行转账、保证保险等非现金形式 保证金缴纳截止时间：2024-06-04 09:00（2）丽江市妇幼保健院2024年检验试剂、医用耗材采购项目: 保证金金额：9000（元） 保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、银行转账、保证保险等非现金形式 保证金缴纳截止时间：2024-06-04 09:00（3）丽江市妇幼保健院2024年检验试剂、医用耗材采购项目: 保证金金额：12000（元） 保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、银行转账、保证保险等非现金形式 保证金缴纳截止时间：2024-06-04 09:00（4）丽江市妇幼保健院2024年检验试剂、医用耗材采购项目: 保证金金额：30000（元） 保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、银行转账、保证保险等非现金形式 保证金缴纳截止时间：2024-06-04 09:00其他：注：（1）供应商登录政采云平台（https://www.zcygov.cn/），按《供应商操作指南》（https://edu.zcygov.cn/luban/yunnan-dzjy-gys?utm=a0017.b3687.48.18.4b09ec80cbc911edb8a97356c5970511）完成远程投标文件解密等相关操作。本项目解密时间为60分钟，若供应商未在规定时间完成投标文件解密，则视为无效投标，不再进入评标阶段。（2）因开标系统、开标现场网络、设备及其他特殊原因，导致不能正常解密投标文件的，经核实和上报相关部门同意后，可再次下达网上解密指令来延长解密时间；（3）异常处理：如供应商在开标时遗失CA或其他原因，供应商需将备份的或加密的投标文件提供给代理机构，代理机构通过“异常处理”端口上传、解密。[b]七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。[/b]1.采购人信息名 称：丽江市妇幼保健院地址：丽江市玉龙县黄山镇五台路222号联系方式：0888-51012452.采购代理机构信息名 称：云南蓝本招标咨询有限公司地址：云南省昆明市西山区环城南路668号东南亚商场写字楼A座17楼2、3号联系方式：0888-88801963.项目联系方式项目联系人：王易文、李宏英电　话：0888-8880196

有参加中国检验检疫科学研究院测试评价中心 ACAS-PT867(2019) 化妆品中防腐剂含量的测定吗？交流Q群39177650

请问各位同行，你们在原（辅）料、中间物料、产品的检验分析报告上是否要判定此物料是否合格？我以前的公司是流程如下：1、原（辅）料、中间物料、产品都有相应的质量标准（质量指标，中间物料也叫分析频率表）和相应的方法标准。2、原（辅）料、中间物料、产品的检验分析都要填写检验原始报告。不需要质量判定。检验人、复核人签字。3、原（辅）料、产品的检验分析再填写检验报告单。检验报告单中有一项是质量判定，就是要写明合格不合格。检验人、复核人、审核人签字。中间物料不合格时直接电话通知生产装置，不填写检验报告单。4、产品再填写质量证明书（也叫合格证），检验人、复核人、审核人签字。盖有公司质量检验印章。你们的公司做法有何不同吗？请先说明企业类型。

[font=Arial]5月27日下午，散裂中子源（CSNS）经理部在中科院高能物理研究所组织召开了二期预研项目——潘宁表面负氢离子源实验平台的鉴定会。来自北京大学、中国原子能科学研究院以及高能所的专家组成的鉴定组，听取了前端系统负责人欧阳华甫研究员代表项目组所作的研制报告，并进行了现场考察、测试和鉴定。鉴定组认为，这是在国内首次研制成功的一台潘宁表面负氢离子源，达到的主要技术指标，具备验收条件。[/font][font=Arial]负氢离子源作为散裂中子源加速器的起点，能否提供高品质和稳定性好的束流关系到整个加速器及散裂中子源的性能和效率。为了掌握这一项关键技术，项目组经过两年多的预研，终于完成了负氢离子源试验平台的建造，进行了离子源的出束调试和48小时的考机试验，并且实现了8小时无故障运行。[/font]

最近一部《我不是药神》火爆朋友圈，揭示了深刻问题的同时，我不禁要问原研药与仿制药有什么区别？在学化学的人的眼睛里，药物就是分子式，这一点上两者似乎没有本质区别，兰州大学老教授潘鑫复老师曾经说过，只要有分子式，理论上任何一种药物都能够合成。从化学合成的角度讲原研药与仿制药是没有区别的。但是，从分析化学的角度上讲，两者完全不一样。核心问题不是主成分，而且杂质的存在。药物不同于食品，里面含有的微量杂质，可能是致命的，所以必须对药物中的杂质进行检测。对药物整体做毒理学实验。原研药的投资成本是巨大的。仿制药往往只能抓住主成分，而对其中杂质的研究却不充分。近期，我在文献上看到，用kromasil的色谱柱分离格列卫中几种杂质的文献。kromasil色谱柱不仅仅能分析药物主成分，同时能对药物中的杂质进行分析。这样可以从根本上降低仿制药的风险！

本人急需画TEM的衍射分析图，如何在photoshop中画负晶面指数或者数字加上划线如（-2-10）（-1-10）等，另外，怎么在夹角中画圆弧段，也就是夹角符号，请详细告知，如果用其他软件能否简单指明画图过程。

我看的文献方法衍生全氟羧酸，用三乙基硅烷醇的方法，用的仪器是岛津的单杆EI 源，但是衍生以后全扫模式下，所有的全氟羧酸出的峰都一样。通过SIM模式下才能找到目标峰，并且PFDA/PFNA/PFDOA的峰都非常小。我用的是1ug/ml得标液衍生的，全氟辛酸的峰大概只有1000，其他的峰高就只有100不到。有没有大神做过类似的方面，求帮助。还有一个问题，如果做全氟羧酸的目标物，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做的话，文献中有用NCI源和EI源的，具体的那个方法更好一点呢。跪谢！

ECD镍源有辐射吗？严重不？

作为一个普通的实验室检验员大家都是怎样一步步取得高级工程师的职称的？需要做哪些准备？

近日，加拿大政府宣布，含有麸质（gluten）以及亚硫酸盐（sulphites）成分的食品包装必须在标签上明确标注此类信息。法规将于2012年8月4日生效。加拿大规定，要求多数食品包装必须在成分列表及“包含”声明中标注过敏原信息，产品包括：杏仁、巴西坚果、腰果、榛仁、澳洲坚果、核桃仁、松子、核桃、花生、芝麻、小麦、牛奶、蛋、大豆、贝类海鲜、鱼类、芥菜籽，以及以下谷物中的麸质：大麦、燕麦、黑麦、小麦等。按照要求，作为成分或混合物添加的亚硫酸盐将继续被标注在成分列表中。而根据食品和药品法规B 01部分008或01部分009，只有在亚硫酸盐成分高于10ppm时才被要求显示于成分列表或“包含”声明中。须注意的是，若产品包装同时有“包含”声明，且亚硫酸盐成分高于10ppm，即使已经在成分列表中显示，该物质还需在“包含”声明中列明。若该成分列表为自愿提供，食品和药品法规B 01部分008条款（2）（a）至（e）中列出的包装标签成分则可豁免。法规B 01部分008条款（2）（g）中列出的产品，如食醋，根据第十九部分中的标准，无论是否在成分标签中标注，都必须满足该法规要求。此外，根据第二部分要求，威士忌和大多数的酒精饮料，除了啤酒、麦芽酒、烈性黑啤酒、法规B 02部分130或02部分131，无论是否在成分标签中标注，也必须满足法规要求，除非该标签为自愿提供。法规B 01部分003中条款(1)、(a)、(i)和(ii)中的项目，如糖果、新鲜水果和新鲜蔬菜须满足其他相关要求，也可从该法规和标签要求中得到豁免。

[b][font=inherit]一、项目基本情况[/font][/b][align=left][font=inherit]采购计划编号：[/font] 2023NCZ(WZ)000369[/align][align=left][font=inherit]项目编号：[/font] ZTSJ-NZC-W23009[/align][align=left][font=inherit]项目名称：[/font] 吴忠市妇幼保健院2023年度通用检验试剂、耗材及医用耗材（单价采购）采购项目[/align][align=left][font=inherit]预算金额（元）：[/font] 2260000.00[/align][align=left][font=inherit]最高限价（如有）：[/font] 2260000.00元[/align][align=left][font=inherit]采购需求：[/font][/align][table][tr][td]采购标段[/td][td]标的名称[/td][td]数量[/td][td]简要规格描述或项目基本概况[/td][td]预算金额(元)[/td][td]备注[/td][/tr][tr][td=1,1,20%]吴忠市妇幼保健院2023年度通用检验试剂、耗材及医用耗材（单价采购）采购项目（一标段）[/td][td=1,1,20%]其他医用材料[/td][td=1,1,5%]1[/td][td=1,1,20%]详见招标文件[/td][td=1,1,10%]300000[/td][td=1,1,15%] [/td][/tr][tr][td=1,1,20%]吴忠市妇幼保健院2023年度通用检验试剂、耗材及医用耗材（单价采购）采购项目（二标段）[/td][td=1,1,20%]其他医用材料[/td][td=1,1,5%]1[/td][td=1,1,20%]详见招标文件[/td][td=1,1,10%]450000[/td][td=1,1,15%] [/td][/tr][tr][td=1,1,20%]吴忠市妇幼保健院2023年度通用检验试剂、耗材及医用耗材（单价采购）采购项目（三标段）[/td][td=1,1,20%]其他医用材料[/td][td=1,1,5%]1[/td][td=1,1,20%]详见招标文件[/td][td=1,1,10%]800000[/td][td=1,1,15%] [/td][/tr][tr][td=1,1,20%]吴忠市妇幼保健院2023年度通用检验试剂、耗材及医用耗材（单价采购）采购项目（四标段）[/td][td=1,1,20%]其他医用材料[/td][td=1,1,5%]1[/td][td=1,1,20%]详见招标文件[/td][td=1,1,10%]350000[/td][td=1,1,15%] [/td][/tr][tr][td=1,1,20%]吴忠市妇幼保健院2023年度通用检验试剂、耗材及医用耗材（单价采购）采购项目（五标段）[/td][td=1,1,20%]其他医用材料[/td][td=1,1,5%]1[/td][td=1,1,20%]详见招标文件[/td][td=1,1,10%]200000[/td][td=1,1,15%] [/td][/tr][tr][td=1,1,20%]吴忠市妇幼保健院2023年度通用检验试剂、耗材及医用耗材（单价采购）采购项目（六标段）[/td][td=1,1,20%]其他医用材料[/td][td=1,1,5%]1[/td][td=1,1,20%]详见招标文件[/td][td=1,1,10%]160000[/td][td=1,1,15%] [/td][/tr][tr][td=2,1]数量合计：[/td][td]6[/td][td]预算合计：[/td][td]2260000[/td][td] [/td][/tr][/table][align=left][font=inherit]合同履行期限：[/font]一年[/align][align=left][font=inherit]本项目（是/否）接受联合体投标:[/font] 是 否[/align][b][font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font][/b][align=left][font=inherit]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定[/font]；[/align][align=left][font=inherit]2.落实政府采购政策需满足的资格要求[/font]：（1)《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46 号）、《宁夏回族自治区政府采购促进中小企业发展管理办法实施细则》（宁财规发〔2021〕2 号）、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库〔2022〕19 号)、《宁夏回族自治区财政厅发展和改革委员会工业和信息化厅住房和城乡建设厅交通运输厅水利厅公共资源交易管理局中国人民银行银川中心支行关于落实政府采购促进中小企业发展有关措施的通知》（宁财(采)发〔2022〕275 号）；（2)《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库 〔2014〕68 号）；（3)《财政部 民政部 中国残疾人联合会发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141 号）、《自治区财政厅残疾人联合会关于政府采购支持残疾人就业有关问题的通知》（宁财（采）发〔2020〕545 号）；（4）财政部关于印发《节能产品政府采购实施意见》的通知 财库〔2004〕185号、国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知 国发办〔2007〕51号 、《关于印发节能产品政策采购品目清单的通知》 财库〔2019〕19号；财政部、国家环保总局联合印发《关于环境标志产品政府采购实施的意见》财库〔2006〕90号、《关于印发环境标注产品政府采购品目清单的通知》 财库〔2019〕18号；宁夏回族自治区财政厅关于建立节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知 宁财（采）发〔2021〕271号、关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知 财库〔2019〕9号。[/align][align=left][font=inherit]3.本项目的特定资格要求[/font]：（1)提供在中华人民共和国境内注册的法人或者其他组织的营业执照（或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标人为自然人的需提供自然人身份证明；（2)法定代表人授权书及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证明）；（3)投标人在中国政府采购网被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，或在信用中国网站被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（处罚期限尚未届满的），或存在《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条规定的行政处罚记录，投标将被认定为投标无效（以开标当日代理机构现场查询结果为准）。无法查询的行政事业单位或自然人等须提供书面无不良信用记录承诺书；（4）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度承诺书；（5）依法缴纳税收和社会保障资金承诺书；（6）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录承诺书。（7）投标单位须提供《医疗器械经营许可证》[/align][b][font=inherit]三、获取招标文件[/font][/b][align=left][font=inherit]时间[/font]： 2023-03-04 00:00:00 至 2023-03-10 23:59:59 （提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00：00至12:00，下午12:00至24:00（北京时间，法定节假日除外 ）[/align][align=left][font=inherit]地点[/font]：中国政府采购网；宁夏回族自治区政府采购网； 宁夏回族自治区公共资源交易网[/align][align=left][font=inherit]方式[/font]：电子下载[/align][align=left][font=inherit]售价[/font]：0元[/align][b][font=inherit]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/font][/b][align=left]2023-03-24 09:00:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）[/align][align=left][font=inherit]地点[/font]：吴忠市公共资源交易中心[/align][b][font=inherit]五、公告期限[/font][/b]自本公告发布之日起5个工作日。[b][font=inherit]六、其他补充事宜[/font][/b]1.参加投标者，请于2023年3月4日至 2023 年3月10日前登录宁夏公共资源交易网，通过 CA 锁进行网上报名，报名成功后，不要拔锁，按系统提示即可下载电子版招标文件。2.系统实行 CA 锁认证安全登录管理，如投标供应商现有 CA 锁软硬件未升级到最新版本，请及时将软硬件升级更新至最新版本，办理 CA 锁业务及 CA 锁升级更新等事宜请 咨询西部安全认证中心有限责任公司，联系电话：4008600271 按 1 键咨询。 3.供应商报名如出现疑问，请拨打电话：4009980000 进行咨询。 4.未在规定时间内按以上程序进行网上报名登记及下载招标文件的供应商，投标一律不予接收。 5.本次公告在中国政府采购网；宁夏政府采购网 ；宁夏公共资源交易网同时发布。 6.招标代理费：按照中标金额的1.5%收取。注：请各供应商在报名结束至开标前随时关注相关网站“澄清/变更”公告栏。项目有可能进行时间或内容上的调整，调整内容只在“澄清/变更”公告栏中以公告形式公示。釆购代理机构不再以其他方式通知。如因自身原因未及时关注招标公告或变更 (澄清、补充等)公告从而导致投标失败，后果自行承担。[b][font=inherit]七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系[/font][/b][align=left] [font=inherit]1、采购人信息[/font] 名 称： 吴忠市妇幼保健院 地 址： 吴忠市利通区世纪大道与利宁北街交叉口北边 联系方式： 0953-2010531[/align][align=left] [font=inherit]2、采购代理机构信息（如有）[/font] 名 称： 中天世纪国际招标有限公司 地 址： 吴忠市利通区世纪大道古城中心村向西50米综合楼院内 联系方式： 0953-2226669[/align][align=left] [font=inherit]3、项目联系方式[/font] 采购人项目联系人： 张景芳 电话： 0953-2010531 代理机构项目联系人： 袁瑞 电话： 0953-2226669[/align]

近日，中国计量科学研究院医学与生物计量研究所刘文丽所长一行在浙江省计量科学研究院医学计量相关人员的陪同下，赴杭州、绍兴等地开展“十四五”医学计量科技需求调研。　　刘文丽一行首先到省计量院调研交流，该院相关负责人，医学计量专业技术人员参加交流座谈。调研组听取了省计量院在夯实计量基础、完善计量体系、提升计量能力水平及助力我省“三强一制造”和“服务双创”等行动上的工作成效，执行计量“十三五”规划的中期工作成果，科技成果转化、科研项目管理等方面的工作经验等，并就“十四五”医学计量重点科研方向和进行了研讨。刘文丽一行还在省计量院人员陪同下，调研走访了浙江大学医学院附属第一医院、浙江大学生仪学院、明峰医疗系统有限公司、浙江省医疗器械检验研究院、温州医科大学附属眼视光医院杭州院区，听取工作报告，参观机构实验室，探讨先进计量方法，了解相关产业的计量测试需求等。　　下一步，浙江省计量院将按照省局与国家院签署的《关于服务浙江产业发展和质量提升的战略合作备忘录》要求，加强与国家院的沟通交流，增进双方在“十四五”期间的科技合作，加快电离辐射实验室建设，进一步加强大型放射诊疗仪器、医疗质控标准器、医用超声和激光检验仪器等高能级计量标准装置建设，提高全省最高计量标准装置量传和溯源覆盖率，支撑政府监管履职和我省医疗产业升级增效，确保涉及民生、环保、安全等方面的量值传递的准确可靠。　　医学计量是确保医疗计量器具量值准确、保证医疗质量可靠、提高治疗效果、降低医疗事故的重要技术保障。近年来，省计量院紧紧围绕省委省政府、省质监局中心工作，依法对在用医疗设备实施计量强制检定，确保医疗设备量值准确可靠。同时大力实施一系列“能力提升 ”行动，全面构建科技创新服务体系。在医学计量方面组建精准医疗计量创新团队，承担国家重大科学仪器设备开发专项、国家质监总局、省科技厅、省质监局等多项科研项目。解决多种医疗设备的溯源问题，从源头上对医疗设备进行质量把关，使其可靠稳定运行，保障放射工作人员的职业健康和安全；解决放疗设备校准难题，提升放射治疗精度，提高肿瘤治疗效果，保障患者安全；解决医疗设备计量校准、可靠性等方面的问题，提升国产仪器产品质量，充分发挥计量对高水平建设健康浙江的技术支撑作用。

对检验检测机构出具的不合格检验报告，被抽样单位提出复验申请，由原检测机构或上级检验机构复验，复验的结果应该通知本检测机构质量负责人知晓吗？另外质量负责人对于不同复验结果应该怎么处理呢？

我们实验室大约有20个实验人员，正常上班都是穿白大褂，实验鞋比较少穿，虽然公司有规定要穿实验鞋，但是有的实验鞋很难穿甚至会各脚起泡，久而久之实验员就不愿意穿了，考虑到他们的感受，我们也睁一只眼闭一只眼。但是下班后，实验人员往往把实验服往椅子上一摆就走了，有的甚至直接扔在实验台面上，看见实验室就觉得非常乱，于是我想在办公室或实验室的墙上贴上粘钩，叫实验员下班后把衣服都挂在粘钩上。不知道你们实验室对这种情况是怎么规定的？

深耕高端装备制造产业数十载，全国政协委员、合锻智能董事长严建文对中国制造业高质量发展有着自己的认识和理解。今年两会期间，严建文继续围绕高端制造带来多项提案，为聚变产业、智能制造、加快发展新质生产力建言献策。“目前，中国在核聚变科研方向处于全球领先地位。然而，随着发达国家更为先进的聚变装置陆续建设，如日本聚变反应堆（日JT-60SA）的建成，美国正在建设高温超导托卡马克SPARC等，中国聚变能技术领先的优势将面临巨大挑战。”严建文告诉证券时报记者，当前聚变堆建造仍需克服材料、加工、装备、建安、运维等尖端制造技术难题，而国内尚未成立解决聚变制造产业共性问题、服务制造产业发展的制造业创新中心，限制了聚变产业的发展。鉴于此，严建文建议由中国科协牵头，支持国际化的聚变产业联盟注册，促进国际间聚变技术的交流；由发改委牵头，加大聚变产业经费投入，成立1—2家由国家主导的聚变能开发应用的市场主体；同时由工信部牵头，支持创建聚变尖端制造创新中心并将其建成国家级制造业创新中心，打造聚变尖端制造万亿产业集群。近年来，合锻智能也在以实际行动助力聚变产业发展。据悉，公司正积极参与聚变堆的关键部件的相关制造，投入了专门团队对聚变堆真空室构件进行预研，并已承接核聚变真空室构件的研制工作。“中国制造正在成为世界制造不可或缺的重要组成部分，但也应清楚地认识到我国制造业底蕴不足的事实，人才技术能力与基础制造能力均有待提升。”严建文表示，除关键零部件及高端装备与国外发达工业强国还存在差距外，我国在高端机器操作系统、智能装备管理运维系统等软件能力上也亟待完善。对此，严建文建议工信部在全国范围内做调研普查，重点对标全球行业龙头企业，尽快制定中国工业发展路线图，落实短缺技术能力建设的路线和方向，安排科学的赶超时间表，并根据各行业、领域的特点，注重并务实推进中国工程师队伍建设，着力打造隐形领军企业。近年来，我国制造业在人工智能赋能下，进入全新发展阶段，成为激发新质生产力的“倍增器”。 截至2023年12月底，我国已培育421家国家级示范工厂、万余家省级数字化车间和智能工厂。大飞机、新能源汽车、高速动车组等领域示范工厂研制周期平均缩短近30%，生产效率提升约30%；钢铁、建材、民爆等领域示范工厂本质安全水平大幅提升，碳排放减少约12%。不过，在严建文看来，目前我国智能制造的供给支撑能力、应用推广水平仍待提升，关键标准仍存在缺失或适应性不强等情况，标准体系亟待完善。“建议相关部门抓紧推动智能制造系统和机器人重大专项（2030）立项实施，同时加快智能制造普及应用，支持工业大省建设智能制造先行区，推动行业龙头企业建设全球领先的‘未来工厂’，在中小企业层面构建一批企业数智化转型样板并加强复制推广。”严建文表示，除此之外，加快形成我国自己的智能制造标准和评价体系也是当务之急。[size=14px][color=#707d8a][ 来源：证券时报网 ][/color][/size][size=14px][color=#707d8a][i]编辑：张圣斌[/i][/color][/size]

国务院：检验认证机构对产品质量将要承担连带责任！实行随即选择检测机构、建立检验认证机构对产品质量承担连带责任制度、推动实现内外销产品“同线同标同质”......这些与检验检测认证机构息息相关的行业热点上了8月24日的国务院常务会。会议部署促进消费品标准和质量提升，增加“中国制造”有效供给满足消费升级需求。会上李克强总理对这些工作作出了哪些部署？质量与认证带你看。国务院总理李克强8月24日主持召开国务院常务会议，部署促进消费品标准和质量提升，增加“中国制造”有效供给满足消费升级需求。会议指出，以先进标准引领消费品质量提升，倒逼装备制造业升级，是实施“中国制造2025”、推动“中国制造”迈向中高端、夯实工业发展根基的关键所在，也是推进供给侧结构性改革的重要抓手，可以依托我国市场巨大的优势，发挥扩大有效需求、提高人民生活品质等多重效应。会议确定，要紧密围绕消费需求旺盛、与群众日常生活息息相关的食品、家用电器、消费类电子、装饰装修、服装服饰、化妆品和日用化学品、妇幼老年及残疾人用品、文教体育休闲用品等一般消费品领域，充分发挥市场机制和企业主体作用，建立政府主导制定标准与市场自主制定标准协同发展、协调配套的新型标准体系。

[align=center][b][size=16px]研讨 | 检验一定要由检验员来做吗？[/size][/b][/align][size=12px][color=rgba(0, 0, 0, 0.3)][back=rgba(0, 0, 0, 0.05)]原创[/back][/color][/size] [size=15px][color=var(--weui-FG-2)]赵渊博[/color][/size] [size=15px]进化足迹[font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 检验是大家经常遇到的日常工作，本来很简单，但经不起琢磨。前两天和一个朋友讨论检验时说到一个问题：检验一定要由检验员来做吗？说是吧，GJB 9001C-2017标准的8.5.1o）条款规定“对首件产品进行自检和专检”，自检就是操作者自己检验，不需要检验员参与。说不是吧，为什么质量体系审核时，都要求提供检验员授权文件，不是授权检验员的检验还要开具不符合项呢？带着这些疑虑，小编和大家一起学学标准，讨论一下这个问题。[/size][/font][b]01、检验的定义和内涵[/b][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 关于检验的定义，很多标准都有形式不同的说法，常见的有：[/size][/font][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif] GB/T 19001-2016[/font][font=微软雅黑, sans-serif]《质量管理体系 基础和术语》：检验是对符合规定要求的确定。[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif] GJB 1405A-2006[/font][font=微软雅黑, sans-serif]《装备质量管理术语》：检验是通过观察和判断，适当时结合测量、试验所进行的符合性评价。[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif] GB2828.1-2012[/font][font=微软雅黑, sans-serif]《技术抽样检验程序 第1部分：接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划》：检验是为确定产品或服务的各特性是否合格，测量、检查、测试或量测产品或服务的一种或多种特性，并且与规定要求进行比较的活动。[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif] GJB 179A-96[/font][font=微软雅黑, sans-serif]《计数抽样检验程序及表》：检验是通过测量、观察、试验或其他方法，把单位产品的质量特性与预先规定的质量要求进行对比的过程。[/font][/size][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 从这些定义中，可以看出检验主要包括几个部分：[/size][/font][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]1[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）检验的目的是为了确定[b]是否符合规定的要求[/b]（或者说是否合格）；[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]2[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）怎么确定呢？用产品的质量特性与预先规定的质量要求进行[b]比对[/b]；[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]3[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）怎么获得产品的质量特性呢？通过观察、实验、测量或其他[b]方法[/b]。[/font][/size][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 那么，有没有要求一定由检验员执行呢？没有，所以，[b]从检验的定义来看，没有强制要求一定由检验员来做。[/b][/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 那为什么审核老师要求检验员授权呢？GJB 9001C-2017各种检验又是怎么规定的呢？[/size][/font][b]02、标准的要求[/b][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 关于检验的工作要求，我们重点看两个标准：GJB 9001C-2017《质量管理体系 要求》和GJB 1442A-2019《检验工作要求》。[/size][/font][size=14px][b][font=微软雅黑, sans-serif]2.1 GJB 9001C-2017[/font][font=微软雅黑, sans-serif]《质量管理体系 要求》[/font][/b][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif] GJB 9001C-2017[/font][font=微软雅黑, sans-serif]中共有四处提到检验相关工作，分别为：[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]1[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）标准的8.4.2d）e）f）g）h）i）条款，这几个条款的说法是“验证”，通常的叫法是采购验证或入厂检验，其中d）条款是国标的规定，要求“确定必要的验证或其他活动，以确保外部提供的过程、产品和服务满足要求”。e）f）g）h）i）是军标的补充规定，强调了委托供方、采购非货架软件、采购新设计开发产品等检验的控制要求。从标准的规定看：[/font][/size][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px]①[/size][/font][size=14px][b][font=微软雅黑, sans-serif]标准并没有明确要求检验员参与采购检验[/font][/b][font=微软雅黑, sans-serif]；[/font][/size][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] ②[/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px]采购检验方式可以多样化，比如可以委托外部供方检验验证。[/size][/font][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]2[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）标准的8.5.1 o）条款，要求“对首件产品进行自检和专检，并对首件做出标记，保留实测信息”。自检是操作者自己对工作的检验，一定是没有检验员参与的，但也叫检验。与自检相对应，[b]专检应为检验员实施的检验，隐含的要求就是企业需要对专职检验员进行授权（但标准没有提出明确要求）。[/b][/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]3[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）标准的8.5.7c）条款，要求“对关键特性和重要特性实施百分之百检验。不能实施百分之八检验的，应规定检验或验证方法并征得顾客同意”。[b]关键过程中的检验明确了检验要求，但未明确由谁来实施，也没有提出授权相关的要求[/b]。[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]4[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）标准的8.6条款，要求“组织应对交付的产品和服务进行检验、试验，确认其符合接收准则后，方可提交顾客验收”，并且明确“组织应保留有关产品和服务放行的成文信息。成文信息应包括：b)可追溯到授权放行人员的信息”。[b]在放行（产品或服务最终）检验时，要求必须是授权的放行人员实施的检验，一方面要求检验员参与，另一方面检验员必须经过企业的授权[/b]。[/font][/size][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 顺便啰嗦一句，个人认为，8.6条款的两个“授权人员”涵义有所区别，“除非得到有关授权人员的批准，适用时得到顾客的批准，否则在策划的安排已圆满完成之前，不应向顾客放行产品和交付服务”，这里的授权人员指的是有权批准例外（紧急）放行的人员；“组织应保留有关产品和服务放行的成文信息。成文信息应包括：b) 可追溯到授权放行人员的信息”，这里的授权人员指的是正常放行的人员，也就是检验员。[/size][/font][size=14px][b][font=微软雅黑, sans-serif] 在GJB 9001C-2017中，只有放行（产品和服务最终）检验明确提出了检验员检验的要求，过程专检蕴含了检验员检验的要求，采购验证、过程检验（除专检外）、关键过程检验均未明确相关要求。[/font][/b][/size][size=14px][b][font=微软雅黑, sans-serif]2.2 GJB 1442A-2019[/font][font=微软雅黑, sans-serif]《检验工作要求》[/font][/b][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif] GJB 1442A-2006[/font][font=微软雅黑, sans-serif]中关于检验工作的要求可分为三部分：[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]1[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）职责和权限方面，质量检验部门负责对检验人员进行职业道德教育、专业技术交流、定期考核，组织检验人员对产品（含采购产品）进行质量检验（含工序检验）；潜在的逻辑就是检验人员是专门的人员，需要培训、考核并持证上岗，并且只有检验人员才能检验。[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]2[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）规定采购产品（含外购产品、外协产品）检验、顾客提供产品检验、生产过程（工序）检验、最终检验、包装检验[i][/i]的具体要求。[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]3[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）对首件、关重件检验提出单独的要求，针对批量生产的产品或关键件、重要件（含工序）按GJB 467进行首件检验，必要时，进行首件三检（自检、互检、专检），顾名思义，自检和互检不是检验员执行的，专检由检验员执行。对关键件、重要件进行严格检验，并按规定记录实测数据。[/font][/size][size=14px][b][font=微软雅黑, sans-serif] 在GJB 1442中，除了工序检验的自检、互检以外，默认都是由经过培训、授权的检验员执行检验，并且检验项目应在检验员授权的范围内。[/font][/b][/size][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 那么，我们在实际工作中应该如何操作呢？[/size][/font][b]03、通常的做法[/b][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 通常，自检由操作者自己完成，互检由班组长或内部组员完成，不需要经过授权检验员的检验。其余检验工作均由检验员完成，检验员需要明确以下几方面的要求：[/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px]① [/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px]经过培训、考核合格后持证上岗；[/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px]② [/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px]由企业进行授权；[/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px]③ [/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px]明确检验的专业范围（如机加检验、三防检验、工序检验、产品终检等），如扩大检验范围，需要重新培训、考核和授权。[/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 总结以下，从检验定义看，没有规定检验必须要由检验员完成。但综合考虑GJB 9001C-2017、GJB1442A-2019的要求和通常的做法，建议按通常的做法落实。[/size][/font][/size]

你好：1. 压力容器检验员能否在检验师指导下参与III类容器的定期检验工作，并在定期检验报告中，检验人员签名一栏中出现检验员的名字？2.III类容器的现场检验工作是否对检验师数量有规定，III类容器的定期检验报告中是否可以只出现一个检验师和无损检测人员签名？[align=center][img]https://xgzlyhd.samr.gov.cn/gjjly/img/fd-a-avator.png[/img][/align][b]回复部门: 特种设备安全监察局[/b][color=#999999][back=transparent]时间：2023-09-04[/back][/color]您好，1.压力容器检验员工作范围不包含第三类固定式压力容器的定期检验。2.固定式压力容器的定期检验没有检验人员数量要求。

中科院考研分析化学试卷[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15992]中科院考研分析化学试卷[/url]