粉唑醇

可以用百分之百的甲醇做流动相吗?

奶粉没写添加肌醇的，也能测出来20几mg/100g。测了5种奶粉，找不到不含一点肌醇的奶粉。国标的检出限是1mg/100g，往奶粉添加检出限浓度，测出来比奶粉本身还小一点。应该是平行性的误差还大过这个检出限浓度导致的。这种情况要怎么验证检出限？

如题，我公司新上纯铝粉、纯铁粉、纯钛粉、纯镍粉，需要测定氢氧氮含量，有知道实验方法的大侠指教一下。

本人小白一个，刚接触这行不久，只会进行简单的操作，现在要用上海惠分气象色谱测白酒中甲醇，如何做检出限，请大神告知一下，谢谢

我想用液相色谱测定乙醇中的苯酚，请问做标准曲线也是用乙醇溶解苯酚吗？稀释成不同浓度做吗？可以加水稀释吗？还有是不是用有机相的滤膜？问题很脑残，我是新手，请不吝赐教！

我现在要开始用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做奶粉中的肌醇了,也收集了一些资料,但感觉那些前处理方法都不太好控制,有做肌醇的高手可以在前处理这一块指导偶一下吗?

请教 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]如何做丝氨醇。 样品为白色固体粉末,拟采用水做溶剂,402玻璃柱分离, 发现出峰不重复. 请教诸位 是否丝氨醇性质不稳定? 或者与水有化学反应?

药典方法是用顶空做的，炉温85度，键合交联聚乙二醇柱子，进样口150度。柱温程序起始温度40度保持5分钟，每分钟10度升到200度保持5分钟。FID检测器，检测器温度200度。我用的0.32内径的柱子，柱流速设的2ml/min。对照品溶液是0.0001%的甲醇溶液，溶剂是水，对照品出峰峰形很好，塔板数也没问题。样品峰峰却是矮胖的，不知道是为什么，请问有人做过吗？这个情况怎么解决？

理化法做挥发酚，纯水需要蒸馏么，还有各浓度对应的吸光度分别是多少啊，有没有大神指教一下

RT，因为要看晶格畸变，但是图谱都有一定的偏移，想用高纯硅粉内标，哪里可以买到？做实验的老师的是块的，不用硅粉，用老师的标样怎么做零点校正？谢谢啦，本人新手，分不够，请多指教啦

农药戊唑醇，用姜样液做基质加标，GC-MS分析，戊唑醇不出峰，求原因

戊唑醇检测，用姜样品作基质加标，戊唑醇GC-MS分析跑不出来，求原因~

生产、制做化妆品会用到的东西，是纯水及超纯水，一般好的化妆品生产厂商都会用高于电阻率10的纯水做实验及配制产品，在这个使用水方面非常的严谨及慎重，相对水质要求高其相关费用也很高，以前做实验很多化妆品厂商都是购买桶装水来做，造价很高，但现在随着纯水机的普及，化妆品厂商开始纷纷选择纯水设备来满足日常设备需求用水。请不要有广告内容，已删部分内容。jimzhu

遇到一问题,液体松油醇做DSC时应该注意些什么问题?我用的是耐驰的STA409PC比如做的时候对升温速率有什么要求?对坩埚有什么要求?温度一般控制在哪个范围内?松油醇对仪器有腐蚀没有?在实验的时候对炉内气氛有什么要求没有?请各位大虾帮个忙,先谢了!!!

[table=100%][tr][td]我用HPLC测对苯二酚的甲醇溶液，在2-3保留时间内出现两三个峰，而且是肩峰，没有分开。但在同条件下用对苯二酚水溶液做就只有2.8左右的一个峰，而且峰型非常好。对苯二酚纯度为98%，甲醇是色谱纯的，分析条件是流动相：甲醇：水=20：80，波长：290nm，流速1ml/min。求高人指点！！[/td][/tr][/table]

分析废气中的苯系物时，我们用的国标的萃取溶剂是二硫化碳（活性炭吸附 二硫化碳解析）。分离效果很好。现在需要使用甲醇作溶剂，甲醇极性很强，作溶剂时拖尾问题严重。一直无法解决。我试过很过毛细管色谱柱，极性非极性都试过了。如HP-5，HP-FFAP，PEG20M，HP-1701 都无法解决甲醇的拖尾问题。PS：仪器各条件设定。各路气体流速，流量都没问题。请高手指点！万分感谢~

如题做过调味品中三氯丙醇的检测的朋友来说一下你所用方法吧。先说说我自己做三年了一直沿用GB/T5009.191-2006的方法自己买硅藻土填料装柱子，正己烷-乙醚（9:1）净化，乙醚洗脱浓缩后衍生化。处理起来繁琐耗时且成本高有机溶剂用量大对身体也不好。最近打算用商品柱，但试了几种柱子后发现以下几个问题。首先做水解蛋白粉称样溶解有问题，方法要求用氯化钠溶液溶解，但调味粉中本身含盐量很高，导致其不溶于氯化钠溶液，上柱后会堵住商品柱不能进行后续处理。其次参考一些地方质检所检测方法，减少正己烷-乙醚用量会导致结果偏差很大，含量为20ug/kg的样品处理后检测结果能达到200ug/kg，定量离子253有杂质干扰，即使改用其他离子也有干扰。再有就是有的文献采用乙酸乙酯洗脱，我也尝试了干扰更大。发现只有加大正己烷-乙醚用量才能净化完全。最后提一下空白试验问题，天冷空白值低，天一热就高了。结果从2-15ppb不等。我们产品要求在20ppb以下，这空白值太高且找不到原因很揪心！有没有朋友遇到这样的问题啊？是不是调味粉比较复杂，商品柱开发时没有考虑这些情况在内啊？希望有经验的朋友提出自己的宝贵意见。

新 手 求 教 ， 哪 位 高 手 做 过 直 接 分 离丙 酮 醛(CH3COCHO) 和 丙 酮 醇(CH3COCH2OH) ，请 赐 教 分 离 条 件 (波 长 ， 流 动 相 和 流 速 )，不 是 检 测 它 们 的 衍 生 物 或 者 代 谢 物 ， 用 Uv检 测， 谢 谢

请我在哪里可以购买99.99%纯度的高纯铁粉，急！

现在有一种氧化铁粉，比较纯净其中SiO2含量在0.005%左右，利用氧化铁粉试样做工作曲线，粉末压片法，1、SiO2含量分析准确性如何？2、理论上粉末压片做这么低含量的Si还没有试过。3、玻璃熔片是否可行？4、如果是纯铁呢？提出问题，再进一步试验。欢迎大家讨论。。。 。。。

WATERS600 HPLC 在以甲醇作流动相时，进一针甲醇，2分钟后出现一较大的峰，紧接着又出现一倒峰。反复清洗进样部分及流路，问题依旧。请专家指点。谢谢！

哪位老师用GB23200.121法测过呋虫胺、氰霜唑、环丙唑醇，定量限附近做不出来，比标准高了10倍

哪位老师用GB23200.121法测过??呋虫胺、氰霜唑、环丙唑醇，定量限附近做不出来，比标准高了10倍

上个月底,日本又从中国输日的胡萝卜中检出三唑醇,那么这个项目又要成了出口企业的必检项目，这个项目有做过的吗，介绍一下吧，谢谢

我现在有生育酚四种同分异构体的储备液，是溶解在乙醇里面的。但是我的样品时溶解在正己烷里面的，所以想用正己烷做溶剂来制作标曲。因此有几个问题想请教一下。1、生育酚的乙醇储备液（1000 ug/mL，只有1 mL）可以直接用正己烷稀释到使用浓度（100 ug/mL）吗？2、如果不能直接稀释，请问可以使用旋蒸去除乙醇后再使用正己烷溶解吗？因为没有氮气，怕旋蒸过程会造成生育酚损失，可以添加BHT来保护生育酚吗？3、使用紫外检测器，生育酚标曲的浓度范围一般配置为多少呢？1-100 ug/mL吗？

根据欧盟委员会（EC）No 396/2005法规第6节的规定，英国收到一份来自Syngenta Crop Protection公司要求修改油菜籽（rape seed）中的环唑醇（cyproconazole）最大残留限量（MRL）的申请。为了使环唑醇在英国的使用能达到预期效果，欧盟拟建议将油菜籽中环唑醇的最大残留限量由0.1mg/kg提高至0.3mg/kg。EMS依据欧盟委员会（EC）No 396/2005法规第8节的规定起草了评估报告草案，并提交至欧盟委员会，并于2010年9月13日转至欧洲食品安全局（EFSA）。此前在对申请进行评估的过程中，EFSA发现申请的环唑醇MRL值并不符合法律规定。因此，MRL申请被搁置，直至2011年4月26日英国再次提出有效申请。欧洲食品安全局对提交的评估材料进行评估后，得出的结论为：代码商品现行MRL值(毫克/千克)建议MRL值(毫克/千克)建议理由执行的残留物质：环唑醇0401060油菜籽0.10.3该建议MRL值有充足的数据支持，在使用时被鉴定为不会对消费者产生风险。

做的外消旋布洛芬与醇反应，在有机溶剂中，但是反应30.40几个小时后都没有酯的峰出现，一直都是只有R和S型的两个主峰。。。怎么回事呀

我初用色谱仪，我想请教大家做液相时标样的纯度达到百分之多少才可用？，才能定义为标样啊？谢谢了！！！！

求助！纳米粉体做透射观察形貌问题： 1、一种粉体是亲水的，可以直接用离子水做稀释溶解溶剂吗？ 2、不亲水的纳米粉体用乙醇？ 3、铜网用微珊的还是只是普通碳膜的？ 粉体的大小在10nm-50nm之间，之上的一般浓度是多少最为合适？