粉唑醇

农药残留类三唑类分子印迹固相萃取柱目前，通用 QuEChERS 方法只能应用于基质中 15 种三唑类农药的提取净化，对于存在基质增强 效应的一些基质，必须联用 GPC 才能消除；而采用分子印迹柱可实现 20 种三唑类农药的分离、净化、 富集，且不需要复杂过程。 检测项目：三唑酮、氟菌唑、多效唑、三唑醇、烯效唑、环丙唑醇、腈菌唑、糠菌唑、氟环唑、 四氟醚唑、戊唑醇、苄氯三唑醇、腈苯唑、联苯三唑醇、己唑醇、叶菌唑、戊菌唑、烯唑醇、丙环唑、 苯醚甲环唑。 适用样品：粮谷类、水果、蔬菜、坚果、茶叶、人参、三七（干）、啤酒花等。 检测结果：葡萄基质中的 21 种三唑农药进行添加回收实验，除氟喹唑、亚胺唑回收率过低外，其 余 19 种农药回收率均在 60.6% ～ 121.5% 之间，RSD 为 1.1% ～ 19.3%。

标准物质石英尘红外方法做粉尘中二氧化硅的曲线规格：70g

硅钼粉,锡粒,纯铁助熔剂仪器试剂锡粒,纯铁,硅钼粉的用途电弧燃烧炉是我国钢铁行业在高速分析中使用普遍和实用的一种燃烧炉，因其操作简单，节约能源耗材，稳定耐用，价格低，无需升温。随时来样随时检测，而受到广大理化工作者的欢迎。钢的熔点约为1515℃,铁的熔点约在1535℃。这么高的熔点电弧燃烧炉要在短时间内将其熔化并释放出CO2和SO2,是添加剂起了至关重要的作用。1.添加剂在氧气流中氧化燃烧，输出大量的热能．可以提高炉温．有显著的发热作用；2.添加剂由于液化密度小于铁的氧化物或受热后生成气体物质，在炉体内部向上飘浮的过程中，可加快碳、硫离子的扩散，有利于与氧气接触，使氧化反应加快起到良好的搅拌作用；硅钼粉,锡粒,纯铁助熔剂仪器试剂3.氧化燃烧生成的CO2，和SO2都属于酸性氧化物，碱性介质不利于CO2和SO2的释放，而选取适量的偏酸性添加剂加入燃烧体系可使介质变成中性或弱酸性．有利于CO2和SO2的逸出；4.燃烧后生成的Fe2O3、SnO2，等粉尘对SO2有吸 附作用，导致测试结果偏低。加入有关的添加剂可阻止吸附消除千扰；硅钼粉 锡粒 锌粒 锡箔 化学试剂 玻璃器皿各种化学分析用添加剂，电弧燃烧炉用优良硅钼粉，锡粒，锌粒，锡箔等材料。各种化学分析用一般和特殊的化学试剂，显色剂，特殊元素分析需要的显色剂的使用方法和操作请，我们将竭力帮助用户解决各种技术问题。水准瓶，储气瓶，量气筒，碳杯，硫杯，滴定管，各种规格加液器，比色皿，比色杯，各种一般和特殊的玻璃器皿电弧燃烧炉中常用的添加剂有纯锡粒和硅钼粉。硅主要起发热作用．燃烧产生热量，另外硅氧化后的产物是SiO2属酸性氧化物，它的密度比铁及其氧化物都小，在液体中有漂浮作用，有利于CO2和SO2的释放。MoO3是酸性氧化物，它的加入有利于SO2的释放。它在1155℃生成气体， 从液相中逸出时．起到良好的搅拌作用，有利于硫离子的扩散和SO2的生成。它能破坏Fe2O3的催化作用，防止管道吸附。锡的熔点是231℃，可以降低整个燃烧体系的熔点，主要作用是助熔并兼有发热稳燃的作用。由于锡氧化生成SnO2属碱性氧化物，加入过多，会引起硫测定值降低，因此，锡应适量加入。5.分析检测铁或铁合金时，要加入适量纯铁助溶剂，其主要作用是帮助燃烧，有利于在瞬间提高炉体内的温度，保证试样中碳硫的释放。由于添加剂所起的重要作用，因此对添加剂的要求也很高，要求杂质成份含量少，碳、硫含量更要低，它的几何形状，粒度、空隙度也有一定的要求。目前市场上销售的一些添加剂中碳硫含量偏高、粒度大，有些硅钼粉中的SiO2、直接采用石英砂。或者为了降低材料成本，随意改变MoO3和SiO2的配比。使用这些添加剂会对测量的结果产生很大的误差而影响产品质量，建议用户选择正规企业所生产的、有质量保证的添加剂。 硅钼粉,锡粒,纯铁助熔剂仪器试剂

型号规格：100g品牌：PIKE用于红外光谱透射测量与待测样品混合(1-2%)，在玛瑙研钵中研磨混匀。用作漫反射测量的背景材料。供应溴化钾粉末(KBr)、溴化钾晶体（KBr Chunks）、氯化钾粉末（KCl)、氯化钾晶体（KCl Chunks）

美国QMAXIS高纯氧化铝抛光粉原装进口美国QMAXIS氧化铝抛光粉，高纯度氧化铝经高温煅烧而成，通过激光粒子分析仪对每批粉末进行精确的质量控制，埃级的加工精度，纯度达99.99%，适用于各种材料的精细抛光。AgPowder 氧化铝抛光粉 团聚DePowder 氧化铝抛光粉 非团聚AgPowder 氧化铝抛光粉 团聚美国QMAXIS团聚的氧化铝抛光粉，具有更高的去除率，适用于镁、铅及其合金的精细抛光订货信息：粒径1lb [0.45kg]5lbs [2.3kg]0.05µmPAA-005-1PAA-005-50.3µmPAA-03-1PAA-03-51µmPAA-1-1PAA-1-5DePowder 氧化铝抛光粉 非团聚美国QMAXIS非团聚的氧化铝抛光粉，具有更好的表面效果，适用于大多数的矿物和金属的精细抛光订货信息：粒径1lb [0.45kg]5lbs [2.3kg]0.05µmPAD-005-1PAD-005-50.3µmPAD-03-1PAD-03-51µmPAD-1-1PAD-1-5

纯304不锈钢手柄医药品取样器 粉末取样器由上海书培实验设备有限公司提供，全纯不锈钢手柄医药品粉末取样器，质量优质，经久耐用，规格齐全，欢迎新老客户来电咨询选购。纯304不锈钢手柄医药品取样器 粉末取样器 产品介绍：304不锈钢取样器加厚型，粮食、谷物、粉末、颗粒、取样器探子。采样探子取样时沿一定角度插入物料，到达指定深度后转动抽出，将所取物料倒入样品容器内，完成一次取样。不仅适合采集全部样品，而且适合采集部位样品。 纯304不锈钢手柄医药品取样器 粉末取样器 产品规格：产品名称长度(cm)宽度（cm）价格（元）纯不锈钢手柄医药品粉末取样器401.478纯不锈钢手柄医药品粉末取样器501.795纯不锈钢手柄医药品粉末取样器602110纯不锈钢手柄医药品粉末取样器702.2128纯不锈钢手柄医药品粉末取样器802.4145纯304不锈钢手柄医药品取样器 粉末取样器 产品使用时注意事项：一：使用前应检查采样探子是否清洁。二：将采样探子沿一定角度插入物料，到达指定深度，待物料进入槽内，小心的将采样探子抽 回，将 采样探子中的物料从采样探子后端倒入样品容器内。三：将采样探子擦拭干净，完成取样。 产品特点：一：材质304不锈钢，对样品无污染，广泛应用于药品、食品等行业。二：采样探子内壁外壁抛光处理，可防止污染样品且更容易清洁。三：采样探子便于清洁，可防止细菌、污染物的存留。

高纯度微粉化片状石墨（10微米，99％，100克）一般特征配方：碳外观：精细黑色粉末纯度：99.5%~99.99%保证灰分0.1%最大似然比保证值水分：最大0.5%D50（激光衍射）：17um 粒度分布D90 21.9D50 11.8D10 8.2典型值：灰分分析关键元素注意： 浓度以PPM显示，除非用％符号表示。

高效液相检测奥美拉唑的有关物质 推荐Cosmosil C8-MS/OV-1301 关键词：奥美拉唑，有关物质，残留溶剂，辛烷键合硅胶，绿百草科技 2010年中国药典：检测有关物质，以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，0.01mol/L磷酸氢二钠溶液-已经为流动相，检测波长为280nm，理论塔板数不低于2000，奥美拉唑峰与奥美拉唑磺酰化物峰的分离度应大于2.0. 残留溶剂检测甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷和甲苯。以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管色谱柱，起始温度为50度，进样口稳定为150度，检测器温度为220度，顶空瓶平衡温度为95度，平衡时间为45分钟。（药典二部P1039） 需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高纯度微粉化片状石墨（10微米，99％，1千克）一般特征配方：碳外观：精细黑色粉末纯度：99.5%~99.99%保证灰分0.1%最大似然比保证值水分：最大0.5%D50（激光衍射）：17um 粒度分布D90 21.9D50 11.8D10 8.2典型值：灰分分析关键元素注意： 浓度以PPM显示，除非用％符号表示。

特点? ? 低本底：经ASE纯化，检出限 0.008mg/m3@75L采气体with 苯酚? ? 吸附效率高：前管82%? ? 高吸附容量：前管6.8mg@100mg with 邻仲丁基苯酚 Use for? ? 环境空气 酚类化合物的测定 高效液相色谱法 HJ 638-2012? ? 工作场所空气有毒物质测定 第177部分：邻仲丁基苯酚类化合物 征求意见稿 酚类 填充量：100/50 目数：40-80 外径×长度：6×120 最小包装：100支/盒

特点? ? 低本底：经ASE纯化，检出限0.008mg with=""82%? ? 高吸附容量：前管6.8mg@100mg with 邻仲丁基苯酚 Use for? ? 环境空气 酚类化合物的测定 高效液相色谱法 HJ 638-2012? ? 工作场所空气有毒物质测定 第177部分：邻仲丁基苯酚类化合物 征求意见稿 酚类 填充量：100/50 目数：40-80 外径×长度：6×120 最小包装：100支/盒

特点? ? 低本底：经ASE纯化，检出限0.008mg with=""82%? ? 高吸附容量：前管6.8mg@100mg with 邻仲丁基苯酚 Use for? ? 环境空气 酚类化合物的测定 高效液相色谱法 HJ 638-2012? ? 工作场所空气有毒物质测定 第177部分：邻仲丁基苯酚类化合物 征求意见稿 酚类 填充量：100/75 目数：40-80 外径×长度：8×110 最小包装：50支/盒

特点? ? 低本底：经ASE纯化，检出限 0.008mg/m3@75L采气体with 苯酚? ? 吸附效率高：前管82%? ? 高吸附容量：前管6.8mg@100mg with 邻仲丁基苯酚 Use for? ? 环境空气 酚类化合物的测定 高效液相色谱法 HJ 638-2012? ? 工作场所空气有毒物质测定 第177部分：邻仲丁基苯酚类化合物 征求意见稿 酚类 填充量：100/75 目数：40-80 外径×长度：8×110 最小包装：50支/盒

产品名称：呕吐毒素（脱氧雪腐镰刀菌烯醇）分子印迹亲和柱产品规格：3mL ，20T-50T/盒货号：MIP-030-3检测样品：粮油、坚果、饲料、中药材、茶叶等； 一、产品概述：1、即可使用和优化的萃取程序；2、高特异性，与免疫亲和柱一样用于痕量分析的样品净化；3、操作方便快捷，净化时间30分左右；4、符合欧盟委员会章程（EC）1881/2006；5、MIP技术高特异性提取、纯化和富集，而且可以有效移除干扰物质：5－羟甲基糠醛（HMF）。 二、普瑞邦产品产品名称规格PriboMIPTM黄曲霉毒素分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒PriboMIPTM玉米赤霉烯酮分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒PriboMIPTM脱氧雪腐镰刀菌烯醇分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒PriboMIPTM伏马毒素分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒PriboMIPTMT-2毒素分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒PriboMIPTM桔青霉素分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒PriboMIPTM展青霉素分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒PriboMIPTM苯并芘分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒PriboMIPTM苏丹红分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒PriboMIPTM多毒素①（AOZDFT）复合分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒可提供任一浓度规格的定制服务 三、关于普瑞邦普瑞邦(Pribolab) 专注于真菌毒素检测技术与产品服务，提供真菌毒素、食品过敏原、转基因、兽药残留检测用的前处理各类亲和柱、净化柱、ELISA试剂盒/检测试纸条，固体/液体标准品，13C同位素内标，质控样品，样品前处理自动均质器，自动标准品配标仪，自动化亲和柱操作仪，自动真空浓缩仪，多功能光电衍生仪，为客户提供前处理解决方案。欢迎关注普瑞邦—Pribolab技术服务中心竭诚为您服务！

曲安奈德益康唑乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑含量的分离，色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词：曲安奈德益康唑乳膏，曲安奈德，硝酸益康唑，2010年药典，辛烷基硅烷键合硅胶 2010年中国药典标准：曲安奈德益康和硝酸益康唑色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以溶解在乙腈-异丙醇-水-85%磷酸中的己烷磺酸钠为流动相A，以溶解在甲醇-水-85%磷酸中的己烷磺酸钠为流动相B，进行梯度洗脱；柱温为40℃；检测波长为227nm。曲安奈德峰与硝酸益康唑峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P269） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

Bond Elut Cellulose. a-纤维素含量高的高纯度、微颗粒状纤维素. 在宽pH 范围内稳定. 极低的金属离子吸附量（铁、铜 5 ppm）Bond Elut 纤维素小柱采用了高纯的微粒纤维素粉末装填，两边使用了孔径20 μm 的聚丙烯筛板。该纤维素相的金属含量极低，在宽pH 范围内非常稳定。该吸附剂的大比表面积和独特聚合物结构使其具有很高的样品容量。纤维素介质中包含大量的羟基；由于其极性大，所以可以从水相和有机相中吸附很多的极性物质。

一般特征配方：碳外观：精细黑色粉末纯度：99.5%~99.99%保证灰分0.1%最大似然比保证值水分：最大0.5%D50（激光衍射）：6um 粒度分布D90 35.9D50 16.8D10 6.2典型值：灰分分析关键元素注意： 浓度以PPM显示，除非用％符号表示。

液相色谱柱 SUPELCOGEL Ag2（银型）树脂型糖柱（低聚糖、甘油/乙醇、玉米糖浆、水解淀粉分离）货号59315 产品描述 SUPELCOGEL Ag2 色谱柱是低交联的聚合树脂，用于分离较大的低聚糖，其 DP 值达到 12（包含）。 应用特点 用于低聚糖、甘油/乙醇、玉米糖浆、水解淀粉分离 型号规格 30cm*7.8mm，9&mu m

沙丁胺醇快速检测卡用于快速检测猪尿、组织样（畜禽肉）、饲料中的沙丁胺醇残留，灵敏度为5 μg/kg，沙丁胺醇快速检测卡检测过程只需要5分钟，适用于各类企业及检测机构。检测原理:沙丁胺醇快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理，样本中的沙丁胺醇在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上沙丁胺醇－BSA偶联物的结合。如果样本中沙丁胺醇含量大于5 μg/kg，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。产品组成:沙丁胺醇免快速检测卡（40份/盒）；说明书（1份/盒）；塑料吸管（40个/盒）；PBS缓冲液（10 ml/盒，尿样试剂盒不提供）沙丁胺醇免快速检测卡使用步骤:（1）测试前请完整阅读使用说明书，并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温；（2）从包装袋中取出检测卡后请尽快使用；（3）将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴(约75μL)于加样孔中，加样后开始计时； （4）结果应在5-8分钟读取，其他时间判读无效；（5）读取结果时，检测卡水平置于观察者正面，如右图所示。结果判断: 阴性（－）： T线显色（测试线，靠近加样孔一端），表明样品中沙丁胺醇浓度低于5 μg/kg或不含沙丁胺醇残留。 阳性（＋）： T线无显色，表明样品中沙丁胺醇浓度高于5 μg/kg； 无效：未出现C线，可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的检测卡重新测试。注意事项:⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面；请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用；本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品，请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。 ⑸由于样本的差异，有的检测线颜色可能偏淡或偏灰，但只要出现条带，就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果，建议用本卡复查一次。气质联用法是瘦肉精检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。特异性:使用本产品检测100 ng/mL莱克多巴胺和100ng/ml盐酸克伦特罗标准品，结果显示为阴性。本产品与链霉素、四环素、氯霉素、磺胺类等药物无交叉反应。储存及有效期原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存，有效期为12个月，批号和有效期见包装盒。

压样环尺寸：Φ40×34×4.5mm（外径×内径×厚度）广泛应用于红外光谱压片机、XRF光谱仪配用粉末压片机、全自动粉末压片机等设备配套使用耗材。在地矿所实验室、钢厂、电解铝车间和水泥厂等连续生产的工厂里，每天需要对产品或生产过程进行理化分析，从而保证生产产品的质量。自荧光和衍射分析方法引入上述行业后，分析检测样品就变得直接和简单，即对测试样品做平面处理后再进行荧光和衍射，可直接得出分析结果。在传统的样品制作中，需要对选取的样品进行粉碎，通过压样机高压制作成扁平试验样片，为保持样品的完整性，通过采用硼酸包边形式，但这种样品制作的时间 长，而且所做样品质地不均，容易出现硼酸污染，科研院所在长期的工作中发现，采用柔韧性和延长性好的材料制作的制样环，对于试验样的制作、试验结果的准确 性，有着极高的实用价值。网上价格仅供参考，详情咨询报价为准，谢谢合作！

产品特点：N-Trimethylsilylimidazole (TMSI) UN1993, 25 grams三甲基硅咪唑， 三甲基碘硅烷SKU: 140-25 Categories: 硅烷化试剂 ，Tag: TMSI三甲基硅咪唑 用途硅烷化试剂三甲基硅咪唑是硅烷化羟基的最强的硅烷化试剂；能够快速、平顺地与羟基和羧基发生反应。不与胺或酰胺发生反应，所以可以用于制备既含有羟基又含有氨基的化合物的多重衍生物。在存在少量水的情况下可用于硅烷化糖；当需要将糖作为糖浆剂来分析的时候是硅烷化糖的理想选择。能够衍生不被阻碍和被严重阻碍的大多数的甾类羟基。用途 用作抗菌素中间体、特强的硅烷化剂用途 高效硅烷化试剂，特别适合用于醇、酰基咪唑类的合成，在氨基存在的条件下保护羟基基团。抗菌素中间体。用途 用于合成各种酰基咪唑的重要中间体，也是合成吡藜酰胺的重要中间体；在胺功能化条件下，保护羟基的硅烷化试剂；强有力的硅烷化试剂、特别针对醇类；酰基咪唑啉的合成用途 甲硅烷基化试剂，在氨基存在的条件下保护羟基基团。抗菌素中间体。特点● UN Number： 1993

便携式食品粉碎机产品编号：40511 适用范围：固体食品的快速粉碎及混匀样品。2 仪器特点：小巧、耐用、易拆卸、易清洗、便于携带。3 主要技术参数：电源电压（V）：220功率（W）：210转速（转/份）：11000～22000容器容量（mL）：大杯350，小杯200 额定连续工作时间（min）：小于1额定间歇时间（min）：大于14 使用方法 4.1针对不同样品选择不同刀具。十字刀座主要用于加工流体或软体块状食物（各种蔬菜块）。一字刀座主要用于粉碎干果类食物。4.2将食物放入容器。4.3拧紧带有刀座的盖子。4.4将整体容器放入主机，如果用力按住杯子，机座便带动杯内刀具开始工作，松开时则停止工作，若先按下杯子再顺时针方向转动，则可锁住开关连续工作。5注意事项5.1本机连续运行时间不宜超过60秒。5.2加工完后，需等刀片的旋转完全停止后方可将杯体从主机上取下。5.3杯子与刀座连接时，应旋紧到位，以防渗漏食物或产生脱落故障。5.4勿空载（无食物）或超载（食物量大于杯子容积2/3）时运行本机。5.5严禁将主机浸泡在水中清洗。5.6主机未装置杯体前不要用手触动开关

Benson 醇和碳水化合物快速分离色谱柱-北京绿百草科技 USP L17；6%交联的磺化苯乙烯-二乙烯基苯树脂,H型；分离时间少于六分钟；pH范围0-14；稀硫酸做提洗液。醇和碳水化合物快速分析柱能分离需准确测定乙醇的样品中的较疏水化合物。未稀释或稀释后的样品只需要过滤即可注射入色谱柱，使用长度短直径大的色谱柱能大大提高分辨率，改善峰型，提高检测限。 了解更多详情请登陆绿百草网站：www.greenherbs.com.cn,TEL:010-51659766

由天然橡胶制作，具有高弹性，佩戴平滑舒适，具有保护性的卷曲袖口，可适合各种大小手的佩戴。无粉尘颗粒。手套 无粉乳胶 每盒30付 大中小

北京绿百草科技供应三菱化学小粒径大孔吸附树脂HP20SS。HP20SS是将具有良好吸附特性的HP20小粒径化的产品，其粒径为63-150&mu m，作为分取用大孔吸附树脂实现高纯度精密分离。HP20SS可以从土苁蓉中分离一种清除自由基活性的新型多酚化合物。将土苁蓉新鲜样品粉碎，用丙酮/水提取后，浓缩液经过HP20SS提纯，可以得到目标化合物，经过核磁、红外、质谱、紫外、旋光测定，得到两个新化合物 C29H26O17和C29H26O19。

产品特点： Diol 是在硅胶基质上键合极性键合相二醇基(-Si(CH2)3OCH2CH(OH)CH2OH)的中等极性吸附剂。 40&mu m不规则形状，平均孔径60Å ，比表面积325 m2 /g，端基封尾，典型碳载量8.1%，pH适用范围2~8。 Diol 与未经键合的硅胶相似，趋向于强的氢键作用，常用于从非极性溶液中萃取极性样品。 同时Diol 也具备了硅胶基质区分同分异构体化合物的能力，如通过调整溶剂极性，可以将不同种类的前列腺素分离。 另外，键合相上的碳链使得Diol 对非极性化合物同样具有保留能力，如从尿样等溶液中提取四氢大麻酚（THC）等。 在萃取方法中需要使用极性溶剂对极性吸附剂进行活化时，与硅胶相比，Diol 是更好的选择。 当正相条件下不需要硅胶本身的酸性时，或反相条件下需要相互作用很弱的情况时，可以选择Diol。 产品优点： ● 产品质量稳定，重现性好，装量相对标准偏差（RSD）＜5% ● 填料洁净，完全没有空白背景干扰 ● 回收率高，加样10~100ppm回收率在90%~110%的范围内 ● 产品性价比在全球同类产品中名列前茅 应用范围： ● 水，体液（血浆/尿等），食品等 典型应用： ● 化妆品中的抗生素 ● 通过疏水相互作用机理分离蛋白或肽 ● 不同种类前列腺素的同分异构体的分离 ● 非极性有机溶液，油类，脂类，如从尿样等溶液中提取四氢大麻酚（THC）等 质量承诺： ● 保证每一支产品均优质合格，采用严格的质量控制标准，实施批批全检 ● 保证每一支产品均无空白干扰，加样回收率优于国家规定，达到同类产品最高水平 服务承诺： ● 免费提供试用柱 ● 免费提供专业的技术支持 订货信息： 填料 货号 规格 价格 Diol 二醇基 SDI05006 500mg/6ml 30支/盒 ￥900.00 SDI10006 1g/6ml 30支/盒 ￥1,200.00 SDI05003 500mg/3ml 100支/盒 ￥2,500.00 ● 还可根据客户要求提供做任意规格产品

PSI-4型测定仪使用说明书 一、仪器简介及应用范围PSI-4系列为第四代透过法粒度测定仪，是测定金属、非金属及其化合物粉末的比表面积和粒度的装置。可广泛应用于粉末冶金、精细化工、硅酸盐工业、食品、制药、核工业、以及表面技术的各种粉末粒度和比表面积的测定。本仪器结构简单，操作方便，仪器有快速计算板，不需要复杂计算，测定一次只需3~5分钟。本仪器运用的测定方法为“张瑞福法”，该方法是测定金属及其化合物粉末比表面积和粒度的国家标准：GB11107-89和国际标准：ISO10070-91，荣获国家发明奖。PSI-4A型带快速计算板，无须复杂计算，可直接读出粒径值，使用操作非常方便。PSI-4B型带有游标卡尺，可精确测量粉末床的厚度及水柱高度，大大提高了测量范围和精度。 二、技术性能PSI-4APSI-4B仪器设计精度0.010.01粒度测量精度0.030.02粒度测量范围Dk0.1~100μm0.02~120μmDv0.02~1μm0.002~0.5μm比表面积测量Sk0.06~60(m2/g)0.05~300(m2/g)Sv6~300(m2/g)12~3000(m2/g)Sw2~150(m2/g)0.2~1.5×103(m2/g)注：Dk为包络比表面粒度，也称粘性流透过粒度； Dv为全比表面粒度；Sw为质量全比表面积 Sk为粉末包络比表面积； Sv为粉末全比表面积，也称粉末吸附全比表面积。工作环境： 干燥，无腐蚀，温度25±12℃，相对湿度＜80%电 源： 220ACV，50Hz，20W外型尺寸： 755×400×260 mm3净 重： 12 kg三、工作原理及结构本仪器是基于稳定空气流动下，气体透过粉末压缩床，气体的透过率受粉末的粒度、形状和床的有效孔隙度的影响。当已知粉末形状、孔隙度并测出其透过率时，就可以计算出粉末的粒度和各种比表面积。仪器由空气泵、干燥器、水柱稳压器、垂直压力计、泄气阀、试样管、粉末压缩装置、试样管夹紧装置、U型压力计、精密阀、游标卡尺和仪器计算面板等组成。仪器的气流及测压系统如(图一)。 空气由微型气泵(14)加压送入系统，泄气阀(1)和水柱稳压器(13)将过量的空气排入大气，垂直压力计(12)测量供气系统的压力。调节泄气阀开度和水柱稳压器的液面高度将供气压力稳定在500mm水柱。稳压后的少量的空气经干燥器后进入试样管，由U型压力计测得空气出试样管后、进精密阀前的压力。空气*后经精密阀排入大气。在上述系统中，对于一定量的粉末，按国标GB11107-89即可求得粒度值： Dk=aL … … … … … … … … … （1） 又：ΔP=50-2H … … … … … … … … … … … … … … … … … （2） … … … … … … … … … … … … … … … … （3） … … … … … … … … … … … … … … … … … … （4） 可得：Dk=5.34L… … … … … … （5）上列式中：m为粉末的质量（克）；ρe为粉末物质的物性密度或有效密度；εp定义为粉末床的孔隙度；α定义为试样的下料系数，是粉末质量与密度的比值；Δp是空气透过粉末床试样的压力降（厘米水柱）；H为U型压力计单根水柱上升高度值（厘米），U型压力计是精密等径管制成，真实的压力值应为2H厘米水柱；L为试样（粉末床）厚度，单位为（厘米）；a为仪器常数5.34，具有量纲（厘米）1.5，计算所得Dk值单位为（微米）。 A、B两种型号具有完全相同的气流系统。不同之处在于粉末床及水柱高度的测量方法。PSI-4A型如（图二）所示：中间的齿轮齿杆（8）的作用是压缩粉末床和测量压力计中水柱高度。四个腰圆型孔用来观察稳压系统的工作情况：左下孔观察水柱稳压器工作时的气泡冒出情况，以3-8（个/秒）的气泡冒出速率为宜。左上孔观察水柱稳压器的水位。右下孔观察垂直压力计的初始值，右上孔观察开泵后垂直压力计的水柱高度值，二者之差才是供气压力真实值。仪器正面的快速计算板上图形意义如下：横坐标表示的是试样的孔隙度值，纵坐标是公制的长度单位，可度量压力计的水柱高度和粉末床的厚度。中间互不相交的曲线簇是不同孔隙度和不同压力时的等粒度线，图形下部和等粒度线相交的粗黑线是试样（粉末床）厚度线L0，它的横坐标值是α=1时不同厚度粉末床对应的孔隙度值，计算板可左右移动。PSI-4B型外型见（图三）。与A型相比，少了快速计算板，多了游标卡尺。这样能更精确的测量试样（粉末床）的厚度值和压力计水柱高度。 四、仪器的调试与校准 仪器使用前必须进行调试和校准，两种型号基本相同，主要有三项： 1、U型压力计的校准 PSI-4A型：调节升降齿杆的旋钮，使齿杆上的指针与计算板的水平坐标基线平齐，此时U型压力计的基准水平面应与齿杆上的指针座平面平齐如（图四）所示。如不平齐，可先调节水位微调阀（图二-13）；如仍调节不到位，则须对U型压力计进行加水（当U型压力计的基准水平面低于指针座平面时）或放水的操作（当U型压力计的基准水平面高于指针座平面时）。加水操作：全部松开微调阀，将水加入加水小漏斗（图一-5），再松开流量计加水阀（图一-4，图二-11），慢慢放水入U型管，当U型管压力计的基准水平面接近指针座平面时，关闭加水阀。放水操作：松开加水阀（图二-11），用注射器吸出小漏斗内多余的水，直至U型压力计的基准水平面略低于齿杆上的指针座平面平面，关闭加水阀。最后调节微调阀，即可使U型压力计的基准水平面与齿杆上的指针座平面平齐。PSI-4B型：U型压力计的基准水平面应与游标卡尺游标左卡脚上水平面平齐如（图五）。具体方法与PSI-4A型相同。 1、仪器的准备：对于经常使用的仪器，在使用前须做前一节中1、2项，即U型压力计水平基准校准和供气压力校准两项。第3项只作定期的检查（一个星期左右一次，或视使用频度而定）。仪器调试好后，停泵侯用。2、试样的制备：在千分之一的天平上称待测干燥粉末m克，用漏斗将其灌入带有一片快速滤纸和一多孔塞的试管中，试管插入橡皮坐上，漏斗及纸上附着的粉末用毛刷扫入试管中，然后盖一片滤纸和多孔塞。称取粉末的数量时，应考虑下料系数α，以求得较高的测试精度。α取值的原则是：使测量时U型压力计的水柱高度落在满量程的1/3~2/3内，粉末越粗，α值应越大；粉末越细，α值应越小。当Dk=1~20微米范围，α可取值为1~2；当Dk=20~120微米范围，α可取值为2~5，此时滤纸应用针钻孔5~6个消除滤纸阻力；当Dk=0.5~1微米范围，α可取值为0.5~1；当Dk小于0.5微米时，α可取值为0.5~0.03。将装有被测粉末的试管一头套在压缩装置底座的圆柱上，另一头在齿杆下紧压，用游标卡尺测出粉末床的厚度L，由此算出试样的孔隙度。… … … … … … … … （6） 3、测量：将粉末试样管从齿杆下取出接入试样夹头处夹紧（图三-14），开气泵，通气3分钟，稳定后，利用游标测量出U型压力计的水柱上升量H。4、计算：将已知的α、εp、H和L值代入公式（5），即可求得Dk；粉末粘性流比表面积为（微米）-1，或（米2/厘米3）。 停泵开泵重新读一次，测量数据，两数相对误差小于3%，就是本次测试的最终结果。若大于3%，再重新测样，在此孔隙度下或接近此孔隙度值，测出试样的Dk值，最后，三数据平均值为试样结果。 若试样Dk小于0.4微米，通常应计算β值，和δ值。 … … … … … … … … … … … … … … （7） … … … … … … … … … … （8） 也可从β值查δ-β曲线（图六）得到δ，则Dv，Sv为 Dv=Dk/δ… … … … … … … … … … … … … … … （9） Sv==… … … … … … … … … … … （10）注意：三次测量应给粉末床加不同压力，以得到三种不同孔隙度下测得的粒度值。三值比较起伏应不超过3%。报告结果时，应指明测量时的孔隙度。Dv是纳米级粉末所须粒度。PSI-4A型 1、仪器的准备：同B型。对于经常使用的仪器，在使用前须做前一节中1、2项。第3项只作定期的检查（视使用频度而定）。仪器调试好后，停泵侯用。 2、试样的制备：下料系数α取1，即m=ρe。在千分之一的天平上称待测干燥粉末m克，用漏斗将其灌入带有一片快速滤纸和一多孔塞的试管中，试管插入橡皮坐上，漏斗及纸上附着的粉末用毛刷扫入试管中，然后盖一片滤纸和多孔塞。将装有被测粉末的试管一头套在压缩装置底座的圆柱上，另一头在齿杆下紧压，移动计算板，找到试样高度线L0上与齿杆上的指针针尖等高的点并对准，该点的横坐标值即为粉末床的孔隙度εp。计算板保持不动。3、 测量：将粉末试样管从齿杆下取出接入试样夹头处夹紧如（图二-14），开气泵，通气三分钟，待U型压力计读数稳定，调节齿杆，使指针座平面与U型压力计水面平齐，此时齿杆指针所指的粒度值即为Dk。4、 α≠1时的测量：当粉末粒度Dk≥20或≤1微米，改变粉末的下料系数（取α≠1）可提高测量的精度。此时，可采用与PSI-4B型相同的计算法测量。α取值的原则亦同。利用升降齿杆测出粉末床的厚度和水柱高度，代入公式（3）、（4）、（5）即可得出Dk。 粉末粘性流比表面积为：（微米）-1，或（米2/厘米3）。六、仪器的维护与保养1、仪器内使用的水必须是蒸馏水。2、经常保持仪器清洁，注意不要让粉末进入系统中。 3、经常检查橡皮管是否有老化、开裂导致的漏气。如有应及时更换。4、精密阀校准后，一般不准再动。如果不小心碰动，应重新校准。5、橡皮和玻璃管道内的水柱中不能夹带气泡。 6、仪器干燥剂的检查与更换：仪器出厂时以装好变色硅胶干燥剂在气路中，正常状态硅胶为兰色，受潮时变为粉红色。硅胶变红后，将其从管道中取出，换上干燥硅胶，管道不得泄漏溢气。原硅胶可在120℃~130℃干燥2~3小时脱去已吸附的水分后，可反复多次使用。 附注：仪器附件箱装有：试样管一只，多孔塞两只，毛刷一把，多孔塞提推杆一条，漏斗一个，橡皮坐一个，快速滤纸一盒，标准管一支，金属勺子一把，注射器一只，软管一根。 2、气源压力的校准与调节：供气压力应始终保持在500±0.5mm水柱。将水柱稳压器加水至规定高度，记下垂直压力计的初始刻度值（图三-15）。将空试样管接入气流系统如（图二-14）、（图三-14）并夹紧。开气泵，垂直压力计水位上升，调节泄气阀（图二-2），使压力计水柱上升500毫米，即达到（500毫米+初始值），并维持此高度至测试结束。测试过程中，如有变动，随时调节泄气阀，保持气源压力的稳定。 3、精密阀的校准：将标准管代替试样管进行测试，气流稳定后，U型压力计的读数应与标准管上标定的数值一致：若不一致，旋转调节精密阀（图二-10），使U型压力计的读数与标准管上标定的数值一致，稳定三分钟不变即可关泵停止。五、使用与操作步骤PSI-4B型

北京绿百草科技供应三菱化学小粒径大孔吸附树脂HP20SS。HP20SS是将具有良好吸附特性的HP20小粒径化的产品，其粒径为63-150&mu m，作为分取用大孔吸附树脂实现高纯度精密分离。HP20SS可以从土苁蓉中分离一种清除自由基活性的新型多酚化合物。将土苁蓉新鲜样品粉碎，用丙酮/水提取后，浓缩液经过HP20SS提纯，可以得到目标化合物，经过核磁、红外、质谱、紫外、旋光测定，得到两个新化合物C29H26O17和C29H26O19。

MagPure纯化技术介绍MagPure（磁珠法）纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质， 在其表面包被硅醇基或羧基基团，使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用，从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站，可将核酸分离纯化，从手工变成机械自动化操作，可大大 提高实验的准确度和通量，并减少操作人员接触危险样品的机会。MagPure Stool/Saliva/Swab DNA Kit (自动化粪便/唾液/拭子样品DNA纯化系统)从粪便/唾液/拭子样品中提取高纯度的总DNA可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术，MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子，以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求，实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。

盐酸哌唑嗪片的测定，推荐色谱柱 Cosmosil SL-II 关键词：盐酸哌唑嗪片，哌唑嗪，中国药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：盐酸哌唑嗪色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用硅胶为填充剂，以二乙胺甲醇溶液-水-冰醋酸为流动相，检测波长为254nm。理论板数按哌唑嗪峰计算不低于2000. （中国药典二部P743） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn