二恶烷

化妆品卫生标准规定二恶烷为禁用物质。二恶烷主要来源于聚氧乙烯类非离子表面活性剂。香波、浴液等化妆品加入该类表面活性剂主要为提高洗涤效果。目前国内尚无测定化妆品中二恶烷的方法。国外测定方法存在操作繁杂和测定所需时间长等缺点，精密度及灵敏度亦不够理想。参照国外方法，并对气相色谱条件等方面进行了改进，研制了具有简便、快速、不需要特殊仪器装置、精密度好、准确度高的顶空-毛细管及填充柱的气相色谱法。应用该法测定了部分洗涤类化妆品二恶烷的含量，70%的样品不同程度地检出了二恶烷，最高值为120μg/g。

媒体连续爆出洗发用品中含致癌二恶烷的报道，让人对化妆品的卫生状况更加担忧。根据2007年卫生部颁发的《化妆品卫生规范》要求，二恶烷（1、4-二氧杂环己烷）属于化妆品中禁止使用物质，具体见2007年卫生部颁发的《化妆品卫生规范》中表2(1)化妆品禁用组分441条。对原料带入二恶烷的含量未见相关规定，《化妆品卫生规范》中也未见相关检测方法。 岛津国际贸易（上海）有限公司分析中心致力于新检测方法的研究，近期与国家权威部门合作完成了《顶空气质联用法快速检测洗发水中的二恶烷》的方法研究工作，点击下载此应用方法。 二恶烷又称1、4-二氧杂环己烷，无色液体。稍有香味。密度1.0329，折射率1.4175。熔点11℃。沸点101.1℃。可存在于自然界很多介质中，从沐浴露、洗洁精、润肤品，到包括海鱼、烤鸡、肉制品、西红柿、番茄酱、胡椒、咖啡等多种日常食物。人体可以通过皮肤、呼吸道和消化道等途径接触二恶烷。通过职业暴露、呼吸空气、饮水或食用可能含有二恶烷的食品以及使用可能含有二恶烷的洗涤产品、化妆品、外用药品、农畜产品而接触到二恶烷。目前化妆品中所含二恶烷均为沐浴露和香波中主要的温和表面活性剂中的副产物带入。 国家食品药品监管局指出，2007年2月，卫生部曾就现行化妆品法规中禁用物质的概念专门作出了解释，我国《化妆品卫生标准》和《化妆品卫生规范》规定的禁用物质是指不能作为化妆品生产原料即组分添加到化妆品的物质，如果技术上无法避免禁用物质作为杂质带入化妆品时，则化妆品必须符合《化妆品卫生标准》和《化妆品卫生规范》对化妆品的要求，在正常、合理、可预见的使用条件下，不得对人体健康产生危害。

化妆品卫生标准规定二恶烷为禁用物质。二恶烷主要来源于聚氧乙烯类非离子表面活性剂。香波、浴液等化妆品加入该类表面活性剂主要为提高洗涤效果。目前国内尚无测定化妆品中二恶烷的方法。国外测定方法存在操作繁杂和测定所需时间长等缺点，精密度及灵敏度亦不够理想。参照国外方法，并对气相色谱条件等方面进行了改进，研制了具有简便、快速、不需要特殊仪器装置、精密度好、准确度高的顶空-毛细管及填充柱的气相色谱法。应用该法测定了部分洗涤类化妆品二恶烷的含量，70%的样品不同程度地检出了二恶烷，最高值为120μg/g。

顶空气相色谱法测定洗涤类化妆品中二恶烷 化妆品卫生标准规定二恶烷为禁用物质。二恶烷主要来源于聚氧乙烯类非离子表面活性剂。香波、浴液等化妆品加入该类表面活性剂主要为提高洗涤效果。目前国内尚无测定化妆品中二恶烷的方法。 国外测定方法存在操作繁杂和测定所需时间长等缺点，精密度及灵敏度亦不够理想。笔者参照国外方法，并对气相色谱条件等方面进行了改进，研制了具有简便、快速、不需要特殊仪器装置、精密度好、准确度高的顶空—毛细管及填充柱的气相色谱法。 应用该法测定了部分洗涤类化妆品二恶烷的含量，70%的样品不同程度地检出了二恶烷，最高值为120μg/g。同时经色/质联机对二亚烷的m/z88的分子离子峰及m/z43、58的碎片峰进行了确认。 ......

这个应用将研究7中吹扫捕集进样参数。选择实验参数来优化1，4-二恶烷和乙醇的反应，并尽量减少这些化合物的残留问题。因此，将检查吹扫温度、吹扫管变化和玻璃器皿烘焙温度。这些实验区别的结果将被对比，以便为您的实验室推荐最佳的吹扫捕集实验参数。该应用也介绍了EST的专利技术。

二噁烷的最常见用途是作为溶剂、乳化剂和去垢剂等，其可通过呼吸道、消化道和皮肤粘膜吸收进入人体。高浓度二噁烷对人有麻醉和刺激作用，可引起眼和上呼吸道刺激症状，伴有头晕、头痛、嗜睡、恶心和呕吐等。根据卫生部颁发的《化妆品卫生规范》（2007 年版）规定，二噁烷属于化妆品中禁止使用的物质。由于串接气质有很好的选择性，可以将绝大部分噪音排除，图中一号样品中 1,4-二噁烷的含量已经低于 0.01 μ g/mL，但是其谱峰仍然很明显。

在石油法生产PVC的工艺路线中1,2-二氯乙烷(EDC)是最主要的原料,干燥的EDC进入高温炉主要裂解为单体VCM和HCl气体。在采用EDC生产PVC的工艺中,裂解出的HCl气体遇到水会形成盐酸,对设备、管道严重腐蚀,引起许多工艺问题,甚至引发非正常停车等严重生产事故。进入裂解炉的EDC中水的质量分数应小于10×10-6,EDC提纯工艺中许多控制点的EDC中水的质量分数应小于20×10-6。化工产品测定水的方法很多,如气相色谱法、重量法、卡尔费休法等。KF库仑电量法是在经典的卡尔费休法基础上发展起来的一种电量分析法,实践证明,该法是测量EDC中的微量水分方便快速的方法。虽然方法本身准确可靠,但在实际生产中,有多种因素会影响分析结果,需减少或消除这些因素的影响。

2013年5月29日，迪马科技发布了使用Platisil ODS C18液相色谱柱开发的《迪马“毒淀粉”中顺丁烯二酸（酐）检测解决方案》。迪马科技应用实验室在该方法基础上，对市面上销售的鱼丸、火腿肠等含淀粉食品建立了鱼丸、火腿肠等复杂基质中顺丁烯二酸的SPE检测方法。方法优势 采用固相萃取净化，对复杂样品基质如鱼丸、火腿肠中顺丁烯二酸进行净化，达到除油、除蛋白等杂质的目的，同时提高检测灵敏度，回收率满足检测要求，批次重现性良好。

精确确定材料中的杂质含量，测定硅氮烷类化合物的纯度是至关重要的，硅氮烷类纯度分析方法有多种，如色谱法、热分解法、热重分析法等，但色谱法是应用较为广泛的一种方法。采用气相色谱法测定硅氮烷类纯度，分析过程简单，分析速度快。本文根据T/FSI 012-2017的方法，经过检测条件的优化，建立了GC-4100气相色谱仪分别检测四甲基二乙烯基二硅氮烷和六甲基二硅氮烷的纯度。该方法重复性好，准确度高，可供相关人员参考。

二噁烷的最常见用途是作为溶剂、乳化剂和去垢剂等，其可通过呼吸道、消化道和皮肤粘膜吸收进入人体。高浓度二噁烷对人有麻醉和刺激作用，可引起眼和上呼吸道刺激症状，伴有头晕、头痛、嗜睡、恶心和呕吐等。根据卫生部颁发的《化妆品卫生规范》（2007 年版）规定，二噁烷属于化妆品中禁止使用的物质。本方法的定量采用标准加入法，又名标准增量法，是分别在数份相同体积的样品溶液中加入不等量的标准溶液（一定要有一份加入的标准溶液体积为零），按照绘制标准曲线的步骤测量峰面积，以加入的标准溶液浓度为横坐标，对应的峰面积为纵坐标绘制标准曲线，用外推法（延长标准曲线，和横坐标相交处数值的绝对值）就可得到样品溶液中目标物的浓度，一般适用于组分复杂的未知样品。

二噁烷（dioxane），别名二氧六环、1,4- 二氧己环。无色液体，稍有香味，属微毒类，对皮肤、眼部和呼吸系统有刺激性，并且可能对肝、肾和神经系统造成损害，急性中毒时可能导致死亡。二噁烷作为溶剂、乳化剂、去垢剂等，广泛用于牙膏、洗发水等个人护理产品中。目前中国没有二噁烷相关限量标准，但二噁烷属于化妆品中禁止作为生产原料添加的组分，美国规定化妆品中二噁烷的限量为小于20mg/Kg。本方法依据标准方法建立，采用顶空与气相色谱质谱仪联用的方法灵敏快速的检测化妆品中的二噁烷，方法简单，准确性与重现性良好，灵敏度高，检出限远远低于标准方法中的2.5mg/kg，能够满足目前对化妆品中二噁烷的检测要求。

二噁烷（dioxane）是一种室温下无色透明液体，有轻微类似乙醚清香的微毒单环杂环有机化合物。它可以通过呼吸道、食道和皮肤被吸收，在一定条件下会对皮肤、眼部和呼吸系统有刺激性，严重时可能对肝、肾和神经系统造成损害，更有甚者急性中毒时可能导致死亡。在化妆品生产过程中，所使用的原料可能会将二噁烷带入产品中，它是化妆品常用原料制备过程中的副产品。也是化妆品行业高度关注的安全风险物质之一。在化妆品产品中，我国和欧盟法规都规定二噁烷禁止作为成分使用。本方案参考《化妆品卫生规范》（2015版）的2.19二噁烷部分，本方法适用于化妆品中二噁烷的测定。

二噁烷主要来源于某些表面活性剂（清洁剂、起泡剂、乳化剂等）原料中的杂质，其化学名称为1，4-二氧六环，也称1，4-二氧杂环己烷，英文名称为1，4-dioxane。二噁烷的蒸气对粘膜有刺激性，对人体有害。 根据用户提供的相关标准，使用我单位生产的DK3001A型顶空进样器，SP2100气相色谱仪，为某洗涤用品厂进行了‘表面活性剂中二噁烷残留量’的顶空气相色谱法检测，取得了满意的效果。

二甲基胺硼烷作为还原剂，还原作用温和，可在广泛的pH值范围内应用，能较好的溶于水及有机溶剂。可用于电镀镍，获得高纯度的镍膜，镍膜的熔点高及耐热性能好、镍膜硬度高、电阻小、焊接性能好；还可用于印刷电路板的制作过程。应用不同的领域需要不同的浓度，因此测定二甲基胺硼烷溶液的浓度是很有必要的。本文用电位滴定仪测定二甲基胺硼烷的浓度，操作步骤简单，重复性好。

使用 HS-GCMS 检测化妆品中的二噁烷，方法简单，检测灵敏度高，选择离子的监测模式可以有效排除样品中的干扰组分，定量结果更加准确，方法重现性好，3 次平行测定 RSD 在 2.4-9.5%，回收率在 67.3-94.0%，满足化妆品中二噁烷的测定需求。

恶唑烷-4-酮通常存在于氧代酰胺的 Norrish II 型转化混合物中，其占比不高，因而产量偏低，导致发展前景受阻。近年来由 Maggers、 Yoon 和 Bach 报道的手性路易斯酸催化合成研究进展引起了专家的注意。受此启发，四川大学冯小明院士课题组首次尝试使用手性路易斯酸催化氧代酰胺 Norrish II 型转化反应，并合成 α-恶唑烷酮化合物（手性恶唑烷-4-酮化合物），且产量较高！这为研究人员进一步推动恶唑烷-4-酮化合物在抗菌活性方面的研发应用，奠定了坚实的第一步。相关文章已发表在 CCS Chemistry。

二噁烷常作为乳化剂、去垢剂及溶剂等使用，在早年，洗护用品及化妆品中其含量并未作规定。经学者研究发现，二噁烷可通过人体皮肤吸收、呼吸道吸入、消化道吸收并可在人体富集，其对人体并具有麻醉和刺激作用，可能会对人体肝脏、肾脏及神经系统刺激作用，严重中毒者甚至可导致死亡。参考2015年版本《化妆品安全技术规范》2.19二噁烷 第一法），将样品在顶空瓶中经过加热提取后，由气相色谱质谱联用仪测定，进行定性及定量检测。

本方法依据标准方法建立，采用顶空与气相色谱质谱仪联用的方法灵敏快速的检测化妆品中的二噁烷，方法简单，准确性与重现性良好，灵敏度高，检出限远远低于标准方法中的2.5mg/kg，能够满足目前对化妆品中二噁烷的检测要求。

色谱柱： NanoChrom BP-1701, 30m x 0.32mm x 1.0um (G6132-3010)( 红 ) DB-1701, 30m x 0.32mm x 1.0um (123-0733)（黑）峰名：1、二氯甲烷2、1,2- 二氯乙烷3、四氯化碳4、三氯乙烯5、1,1,2- 三氯乙烷6、四氯乙烯7、1,1,1- 三氯乙烷8、四氯乙烷9、1,2,3- 三氯丙烷NanoChrom BP 和DB系列色谱柱的分离、出峰次序、保留时间和峰形有非常相似的结果

PAH 分析最常用的气相色谱柱为低极性 5% 联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷 ( 与 5SilMS 相当 ) 固定相色谱柱。根据美国 EPA 方法 610 可分离 16 种多环芳烃的标准混合物。然而，当往混合物中添加两个 EU 多环芳烃，即：苯并 [e]芘和苯并 [j] 荧蒽时，

本文利用岛津Py-Screener系统建立了电子电气产品中六溴环十二烷的快速筛查方法。以浓度为500 mg/kg的标准品连续进样5针，峰面积RSD均小于5.25%，精密度良好。该方法适用于电子电气产品中六溴环十二烷的快速筛查。

本文利用气相色谱仪，结合顶空进样器，建立了一种生活饮用水中 1，2-二氯乙烷的检测方法。本方法参照《生活饮用水检验方法 第8 部分:有机物指标(报批)》 (GB/T 5750.8顶空毛细管柱气相色谱法)进行分析，采用外标法定量，在 10.0~200 ug/L浓度范围内，标准曲线相关系数R在0.999以上，检出限为 2.37 ug/L，操作简单，灵敏度高，分析时间短，满足相关标准的要求，可用于生活饮用水中 1.2-二氯乙烷的检测。

环氧乙烷在酸性条件下水解成乙二醇，乙二醇经高碘酸氧化生成甲醛，甲醛与品红-亚硫酸试液反应产生紫红色化合物，通过比色分析可求得环氧乙烷的含量。

在北美，非常规来源的天然气的快速发展，创造了一种当今时代从未见过的能源“淘金热”。水平钻井技术和高压水砂破裂法的出现，使之成为一种生产经济，并能提供足够大的、可持续100年的能源库。然而水平钻井等技术面临着多种环境挑战，在钻井的过程中和在其准备生产时都有可能增加干净饮水层被甲烷及其它小分子有机物质污染的可能。虽然正确钻井和水泥封闭井孔都不成问题，但是，工程中的任何误差都可能导致污染。由于乙烷从天然气中自然扩散，导致含水层可能已经含有低浓度的乙烷，因此在钻井之前及过程中都需要测定含水层中气体的浓度水平，同样，当钻井投入生产后也需要监测。PerkinElmer的TurboMatrix 顶空和Clarus® 680 气相色谱仪联用，提供一种简单、经济和可靠的测定水中甲烷及其它气体目标化合物的技术。本应用文献通过实验方法、性能数据，确证了该技术的可行性。

本文针对环境保护标准HJ 639-2012，采用OI 4660型吹扫捕集样品浓缩仪与我公司GC-MS-3100联用，制定了水中1,2-二氯乙烷等57种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(1.0～40.0)μ g/L浓度范围内线性相关系数≥ 0.996，样品加标回收率在(81.9～106.8)%之间，精密度良好，检出限完全满足国标检测要求。结果表明该方法无需样品前处理、操作简单、方便快速、分离度好、灵敏度高，适合于多种水样中1,2-二氯乙烷等57种挥发性有机物的同时检测分析。

本文针对环境保护标准HJ 639-2012，采用OI 4660型吹扫捕集样品浓缩仪与我公司GC-MS-3100联用，制定了水中1,2-二溴乙烷等57种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(1.0～40.0)μ g/L浓度范围内线性相关系数≥ 0.996，样品加标回收率在(81.9～106.8)%之间，精密度良好，检出限完全满足国标检测要求。结果表明该方法无需样品前处理、操作简单、方便快速、分离度好、灵敏度高，适合于多种水样中1,2-二溴乙烷等57种挥发性有机物的同时检测分析。

本文针对环境保护标准HJ 639-2012，采用OI 4660型吹扫捕集样品浓缩仪与我公司GC-MS-3100联用，制定了水中1,2-二溴-3-氯丙烷等57种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(1.0～40.0)μ g/L浓度范围内线性相关系数≥ 0.996，样品加标回收率在(81.9～106.8)%之间，精密度良好，检出限完全满足国标检测要求。结果表明该方法无需样品前处理、操作简单、方便快速、分离度好、灵敏度高，适合于多种水样中1,2-二溴-3-氯丙烷等57种挥发性有机物的同时检测分析。

本法采用顶空- 毛细柱气相色谱法测定了水中1,2-二氯乙烷等19种挥发性有机物，方法快速、准确，灵敏度高，无需样品前处理，获得了良好的分析结果。参考标准：GB/T 5750.10-2006中5.1

本文利用岛津公司GC-2014C气相色谱仪，结合顶空进样器，建立了一种生活饮用水中1,2-二氯乙烷的检测方法。本方法参照《生活饮用水检验方法 第8部分：有机物指标（报批稿）》（GB/T 5750.8-XXXX 21.2 顶空毛细管柱气相色谱法）进行分析，采用外标法定量，在10.0~200 μg/L浓度范围内，标准曲线相关系数R在0.999以上，检出限为2.37 μg/L，操作简单，灵敏度高，分析时间短，满足相关标准的要求，可用于生活饮用水中1,2-二氯乙烷的检测。

本文针对环境保护标准HJ 639-2012，采用OI 4660型吹扫捕集样品浓缩仪与我公司GC-MS-3100联用，制定了水中1,3-二氯丙烷等57种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(1.0～40.0)μ g/L浓度范围内线性相关系数≥ 0.996，样品加标回收率在(81.9～106.8)%之间，精密度良好，检出限完全满足国标检测要求。结果表明该方法无需样品前处理、操作简单、方便快速、分离度好、灵敏度高，适合于多种水样中1,3-二氯丙烷等57种挥发性有机物的同时检测分析。