多巴胺

人6-羟多巴胺(6-OHDA)检测试剂盒人6-羟多巴胺(6-OHDA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人6-羟多巴胺(6-OHDA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人6-羟多巴胺(6-OHDA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人6-羟多巴胺(6-OHDA)抗原、生物素化的人6-羟多巴胺(6-OHDA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人6-羟多巴胺(6-OHDA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

莱克多巴胺(Ractopamine，简写 Rac)能使牲畜脂肪组织转化为肌肉组织。近来不良商家开始用莱克多巴胺替代盐酸克伦特罗作为饲料添加物。人若食用残留莱克多巴胺的肉产品后会引起心悸、肌肉震颤、呕心呕吐、发热寒战等症状，特别对心脏病、糖尿病、高血压等患者危害更大。本速测卡用于猪和牛尿液、肉、酱肉及其饲料中莱克多巴胺残留的快速筛选检测。

人多巴胺D2受体(D2R)检测试剂盒人多巴胺D2受体(D2R)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人多巴胺D2受体(D2R)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人多巴胺D2受体(D2R)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人多巴胺D2受体(D2R)抗原、生物素化的人多巴胺D2受体(D2R)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人多巴胺D2受体(D2R)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人多巴胺D1受体(D1R)检测试剂盒人多巴胺D1受体(D1R)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人多巴胺D1受体(D1R)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人多巴胺D1受体(D1R)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人多巴胺D1受体(D1R)抗原、生物素化的人多巴胺D1受体(D1R)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人多巴胺D1受体(D1R)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

[天研]莱克多巴胺检测仪器配置升级版。该莱克多巴胺仪器为集成化食品安全快速检测分析设备，目前已于食药监局、卫生部门、高教院校、科研院所、农业部门、养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业及检验检疫部门等单位广泛使用。

瘦肉精(莱克多巴胺)是一种非法使用的生长促进剂，通常被添加到养殖动物的饲料中，以促进肌肉生长。

人多巴胺D1受体(D1R)ELISA试剂盒中文名称 人多巴胺D1受体(D1R)ELISA试剂盒英文名称 Human dopamine D1 receptor (D1R) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人多巴胺D1受体(D1R)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人多巴胺D1受体(D1R)抗原、生物素化的人多巴胺D1受体(D1R)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人多巴胺D1受体(D1R)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

参考农业部958 号公告-4-2007 提供的方法，采用3100 型GC-MS 检测瘦肉精（莱克多巴胺），配制瘦肉精的标准溶液。考察方法的检测限和精密度。得到莱克多巴胺定量标准曲线相关系数为1，检出限为0.05 mg/L。

人多巴胺受体D3(DRD3)ELISA试剂盒人多巴胺受体D3(DRD3)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人多巴胺受体D3(DRD3)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人多巴胺受体D3(DRD3)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人多巴胺受体D3(DRD3)抗原、生物素化的人多巴胺受体D3(DRD3)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人多巴胺受体D3(DRD3)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

农兽药残留检测仪检测肉类莱克多巴胺的操作步骤

随着人们对食品安全问题的日益关注，肉类食品药残检测仪作为一种快速、准确的检测设备，在食品安全检测领域中发挥着越来越重要的作用。其中，莱克多巴胺作为瘦肉精的一种，其检测更是备受关注。那么，肉类食品药残检测仪是如何检测莱克多巴胺的呢？

本文采用乙酸钠缓冲溶液提取、硅烷化试剂衍生、GCMS 检测, 建立了饲料中莱克多巴胺等8种β-受体激动剂的分析方法。考察了在该方法下，仪器对莱克多巴胺等8 种β-受体激动剂检测的线性、重复性以及方法的加标回收性能。结果表明：Thermo GCISQ对莱克多巴胺等8 种β-受体激动剂在浓度为0.01 ppm-1ppm 范围内检测的线性均大于0.997；以0.1 ppm 的混合标样，平行测定6 次的RSD 小于6.88%，对各激动剂的检测限均低于农业部1063 号公告-7-2008 规定值；且采用同一台仪器，对系列浓度标样、样品以及加标样品在2 天内反复测定5 次，测定值的RSD小于6.68%，表明了Thermo GC-ISQ 对饲料中莱克多巴胺等β-受体激动剂测定方面展示了较强的可靠性以及高的稳定性。

瘦肉精检测仪检测猪肉中莱克多巴胺的操作步骤

农兽药残留检测仪用于检测莱克多巴胺等农兽药的残留。

引言瘦肉精是指能够促进瘦肉生长的一类药物的统称,主要包括:盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇等肾上腺素受体激动剂。猪摄入瘦肉精后能加速生长、降低脂肪沉积、提高瘦肉率、提高饲料报酬,但猪食用瘦肉精后会在组织内形成残留,人类食用后直接危害人体健康。2002年农业部、卫生部和国家药品监督管理局联合发文,将盐酸克伦特罗和莱克多巴胺一同列入《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》(中华人民共和国农业部公告第176号)。

莱克多巴胺(Levamisole)是一种兽药，用于驱虫和治疗某些寄生虫感染。兽药残留检测是确保食品安全的重要步骤，特别是在畜牧业和食品生产中。

研究多巴胺在活化玻碳电极上的电化学行为，建立一种测定多巴胺的电化学分析方法。方法：玻碳电极在0.1mol.l-1磷酸盐缓冲液（PH=7）中活化，用循环伏安法研究DA的含量。结果：DA在活化玻碳电极上的循环伏安图具有一对氧化还原峰，峰电位分别为0.167V,0.217V(VSSCE)。与裸玻碳电极相比，该电极对DA的氧化具有良好的电催化作用。

本研究利用固相萃取法作为动物源性食品（动物肌肉和肝脏）中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺等3种β-受体激动剂的样本前处理净化方法，HPLC法作为检测手段。WGLabs MCX(60mg/3ml)柱净化效果良好，回收率满足测试要求，重现性好。

本文建立了利用东西分析LC-5510型高效液相色谱测定瘦肉精-莱克多巴胺的方法，该方法操作简便，数据准确，能够满足标准要求。

本文建立了利用东西分析LC-5510型高效液相色谱仪同时测定莱克多巴胺和克伦特罗成分，实验操作简单，测试结果准确，可完全满足相关标准的需求。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A 和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用测定猪肉中莱克多巴胺的方法。样品经提取后，用超高效液相色谱LC-30A快速分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析。莱克多巴胺在0.05~100μg/kg浓度范围内线性良好，标准曲线的相关系数为0.999以上。

本文部分参照“农业部958公告-4-2007”标准，建立了猪肉中莱克多巴胺的GC-MS分析方法；该方法在测定浓度范围内线性关系良好，加标回收率大于75%，精密度良好；实验结果表明，该方法适合于莱克多巴胺的定性、定量测定。

莱克多巴胺是一种常用的β－兴奋剂，近年来，人们发展了许多方法检测其在食用动物中的残留情况，以期达到对其使用的有效监控。作者在介绍ＲＡＣ基本理化性质和作用机理的基础上，论述了国内外检测生物样本中ＲＡＣ的分析方法，并对这些方法的优缺点进行了分析，进一步说明无论仪器分析方法还是免疫分析方法都有其固有的特性和优缺点，彼此是无法完全替代的，并在此基础上，对未来ＲＡＣ分析方法的发展方向进行了展望。

神经元在高度专用的汇合点连接，形成复杂的网络。单个细胞通过释放化学信号（或神经递质），如多巴胺，在这些“突触”上进行交流。尽管突触在大脑中起着核心作用，但准确测量神经递质释放的位点及它们扩散的范围仍然是一个挑战。为了解决这一局限性，Janelia团队开发了一种测量神经元释放神经递质的新方法，利用一种使用荧光纳米传感器的技术。

本研究利用固相萃取法作为动物源性食品（动物肌肉和肝脏）中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺等3种β-受体激动剂的样本前处理净化方法，HPLC法作为检测手段。WGLabs MCX(60mg/3ml)柱净化效果良好，回收率满足测试要求，重现性好。

本文参考《GB/T 22147-2008 饲料中沙丁胺醇、莱克多巴胺和盐酸克伦特罗的测定 液相色谱质谱联用法》，建立了利用全自动固相萃取仪（EXTRA）结合液相色谱-串联质谱联用（High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry，LC-MS/MS）检测饲料中莱克多巴胺的方法。在（1+9）0.1 mol/L盐酸-甲醇提取后，选用EXTRA全自动固相萃取仪，自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、收集等步骤，收集液再氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用LC-MS/MS检测。

摘要：采用自行设计、组装的毛细管电泳光导纤维发光二极管诱导荧光检测装置,建立了测定多巴胺(DA)的方法。采用胶束电动色谱分离模式,通过优化分离电压、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、背景电解质浓度和pH等影响因素,在最佳实验条件下,EP和DA的线性范围分别为2.2×10-9~1.1×10-7mol/L和2.6×10-8~1.2×10-6mol/L,EP和DA的检测限(S/N=3)分别为1.2×10-9mol/L和1.1×10-8mol/L。该方法可应用于人血浆中EP和DA含量的测定。关键词：毛细管电泳 荧光检测；多巴胺

本文使用离子色谱仪建立了盐酸多巴胺注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠的分析方法。并对方法的线性、准确性、重现性及加标回收率进行了考察。结果显示，焦亚硫酸在5-40 µ g/mL内线性关系良好；对照品溶液连续进6针，保留时间和峰面积的RSD%均在0.04%和0.99%以内，重复性好，稳定性强；样品加标在83.58~108.45之间，方法可靠，本应用建立的方法准确、灵敏、重复性好，可为盐酸多巴胺注射液中焦亚硫酸钠的用量控制提供参考。

克伦特罗、莱克多巴胺和沙丁胺醇都属于 β-受体激动剂，俗称“瘦肉精”。它们可以增强脂肪分解，促进蛋白质合成，提高瘦肉率。

建立了超高效液相色谱-串联质谱快速简单地同时测定猪尿液中莱克多巴胺等30种不同种类“瘦肉精”药物(赛庚啶、可乐定及28种β -受体激动剂类)残留的方法。对液相色谱分离条件、MS/MS检测参数及样品前处理方式进行了优化。试样经5000 r/min离心5 min后直接经MCX柱净化,分别用3 m L水和3 m L甲醇淋洗,5%氨化甲醇进行洗脱,N2吹干后以流动相进行复溶,UPLC-MS/MS进行测定。结果表明,莱克多巴胺等30种药物可在5.0 min内有效分离 各药物在0.1~10μ g/L范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.992 方法的检出限为0.1μ g/L,定量限为0.3μ g/L。在3个浓度水平下的平均回收率为67.6%~103.2%,日内、日间相对标准偏差分别为2.8%~16.8%和2.6%~15.8%。