杜祥琬

近年来，工业建设发展迅速，同时工作场所内工作人员健康问题更不容忽视。《工作场所职业卫生管理规定》已经于2021年2月1日起施行，该规定中明确标出用人单位需为劳动者提供符合法律、法规、规章、国家职业卫生标准和卫生要求的工作环境和条件，保障工作劳动者健康。工作场所中有毒气体戊烷、己烷、辛烷、庚烷、壬烷，需要严格检测，福立仪器应用工程师参考国家职业卫生标准《GBZ/T 300.60-2017 工作场所空气有毒物质测定 第60部分：戊烷、己烷、庚烷、辛烷和壬烷》对上述5种烃类进行了溶剂解吸-气相色谱法测定。

精确确定硅氧烷类的纯度，对硅氧烷类的合成及性能研究是至关重要的。采用气相色谱法测定硅氧烷类纯度，分析过程简单，分析速度快。本文根据T/FSI 073-2021的方法，经过检测条件的优化，建立了GC-4100气相色谱仪分别检测二甲基二乙氧基硅烷和四甲基二乙烯基二硅氧烷，二甲基硅氧烷混合环体的纯度。该方法重复性好，准确度高，可供相关人员参考。

使用高效液相色谱，建立了血清中万古霉素及去甲万古霉素含量测定方法。使用标准品及质控品进行了方法的线性、准确度、精密度及灵敏度的考察。结果显示该方法线性良好，灵敏度高，回收率及精密度满足临床测定需求。该方法前处理简便，样本用量少，分析速度快，专属性强，灵敏度高，可用于万古霉素及去甲万古霉素治疗药物监测。

为应对此次动物源食中滥用兽药安全突发事件，捷伦科技为广大分析工作者提供了检测鸡肉中抗生素，激素和抗病毒类药物完整解决方案，特别是对于金刚烷胺、等抗病毒药品的分析， 提供了从前处理到仪器检测全方位高效于金刚烷胺、利巴韦林等抗病毒药品的分析， 提供了从前处理到仪器检测的全方位高效，准确的方法，为广大客户提供给最佳的支持。

精确确定材料中的杂质含量，测定硅氮烷类化合物的纯度是至关重要的，硅氮烷类纯度分析方法有多种，如色谱法、热分解法、热重分析法等，但色谱法是应用较为广泛的一种方法。采用气相色谱法测定硅氮烷类纯度，分析过程简单，分析速度快。本文根据T/FSI 012-2017的方法，经过检测条件的优化，建立了GC-4100气相色谱仪分别检测四甲基二乙烯基二硅氮烷和六甲基二硅氮烷的纯度。该方法重复性好，准确度高，可供相关人员参考。

任何气相色谱分析方法,只要证明分析可靠,都可以使用。“分析可靠”是指当对一规定环氧乙烷(EO)残留量的器械进行测定时,所选择的分析方法具有足够的准确度、精密度、选择性、线性和灵敏度,且适合于所要分析的器械。对不同的产品,需进行必要的方法学评价以确定所选择方法的可靠性。本文简单介绍使用顶空-色谱法来检测口罩中环氧乙烷（EO）的残留量。此试验方法过程方便快捷，精准度高，灵敏度高。十分适合医疗器械生产商使用此方法进行检测环氧乙烷的残留量。

采用美国FTC质构仪，分析口香糖的弯曲强度，为口香糖的加工工艺提供科学数据支撑，提高口香糖的质地口感。

为研究迷迭香、 百里香等天然香辛料提取物对冷藏肉丸抗脂肪氧化、 抑菌效果、 品质特性的影响以及替代脂溶性抗氧化剂的可行性。 将0.04%百里香提取物、 0.04%迷迭香提取物添加到冷藏猪肉丸中， 并用空白组和0.02%的二丁基羟基甲苯(BHT)作为对照， 测定各组在13 d内的硫代巴比妥酸值(TBARS)、 pH值、 菌落数量、 颜色(L *、 a*、 b* )及感官品质变化。 观察迷迭香及百里香2种天然香辛料的使用效果，为以上2种香料提取物在冷藏猪肉丸中的应用提供参考。

Thermo Scientific的气相色谱仪由于对检测器采用了宽量程设计，即使99%以上的组分也不会出现平头峰，因此非常适合于分析高纯物质中微量杂质，结果准确，重现性好。例如在本实验中，采用Thermo Scientific 最新型的Trace 1310气相色谱仪，配合AS1310自动进样器，分析环氧丙烷的纯度，其结果准确，重现性高。在数据处理中，采用了Chromeleon色谱工作站。该色谱工作站，不但可以控制Thermo Scientific的气相、液相和离子色谱产品，而且可以控制其他26个厂家300种以上的色谱产品，操作简单方便。提高了实验室的生产效率，降低了维护成本。

Thermo Scientific的气相色谱仪由于对检测器采用了宽量程设计，即使99%以上的组分也不会出现平头峰，因此非常适合于分析高纯物质中微量杂质，结果准确，重现性好。例如在本实验中，采用Thermo Scientific 最新型的Trace 1310气相色谱仪，配合AS1310自动进样器，分析环氧丙烷的纯度，其结果准确，重现性高。在数据处理中，采用了Chromeleon色谱工作站。该色谱工作站，不但可以控制Thermo Scientific的气相、液相和离子色谱产品，而且可以控制其他26个厂家300种以上的色谱产品，操作简单方便。提高了实验室的生产效率，降低了维护成本。

1 前言沉香化气丸由沉香、木香、广藿香、醋香附、砂仁、陈皮等中药材，粉碎成细粉过筛，混匀，用水泛丸，低温干燥制成的。有理气疏肝，消极和胃的功效。用于治疗肝胃气滞，脘腹胀痛，不思饮食，嗳气反酸等症状。因药典中，沉香化气丸浸出物指标需用索氏提取器和乙醚对样品进行提取，该步骤费时费力；用索氏提取仪代替索氏提取器，一次可以处理6个样品，缩短了萃取时间，提高了工作效率。

六味地黄丸是常见OTC经典中药方剂，临床上有大蜜丸、水蜜丸、浓缩 丸，胶囊等常见剂型。关于六味地黄丸药效的化学物质基础析，文献报道 较多，在2010版药典中，蜜丸和浓缩丸均有马钱苷的含量测定项，前处理过 程为样品提取后，提取液经过氧化铝柱离线化再进样分析，采用四氢呋 喃-甲醇-乙腈-0.05%磷酸作为流动相系统，前处理方法和分析过程较繁琐； 其中另外一个指标性成分丹皮酚采用甲醇-水作为流动相进行测定分析，本方 法利用双三元液相色谱的online-SPE技术，开发快速并且同时测定两种成分 的方法，自动提供了在线富集、净化及检测的解决方案。

六味地黄丸是常见OTC经典中药方剂，临床上有大蜜丸、水蜜丸、浓缩丸，胶囊等常见剂型。关于六味地黄丸药效的化学物质基础分析，文献报道较多，在2010版药典中，蜜丸和浓缩丸均有马钱苷的含量测定项，前处理过程为样品提取后，提取液经过氧化铝柱离线净化，再进样分析，采用四氢呋喃-甲醇-乙腈-0.05%磷酸作为流动相系统，前处理方法和分析过程较繁琐；其中另外一个指标性成分丹皮酚采用甲醇-水作为流动相进行测定分析，本方法利用双三元液相色谱的online-SPE技术，开发快速并且同时测定两种成分的方法，自动提供了在线富集、净化及检测的解决方案。

目的　建立加味藿香正气丸微生物限度检查的方法。方法　细菌、真菌及酵母菌计数和控制菌检查均采用离心集菌薄膜过滤法进行。结果　加味藿香正气丸对金黄色葡萄球菌和枯草杆菌有明显的抑制作用,回收率 70% 控制菌检查,实验组检出,阴性菌对照组未检出。结论　可用离心集菌薄膜过滤法进行微生物限度检查。

本实验采用高效液相色谱仪，参照YY/T 0719.10-2022 《眼科光学 接触镜护理产品 第10部分：保湿润滑剂测定方法》对隐形眼镜护理液中聚乙烯吡咯烷酮含量进行测定。在本色谱系统下，聚乙烯吡咯烷酮在0.05~1.0 mg/mL浓度范围内均具有较好的线性关系，线性相关系数达到0.9999，线性准确度在98.2%～100.4%之间；对样品溶液重复进样6次，聚乙烯吡咯烷酮的保留时间RSD为0.02%，峰面积RSD为0.3%，测定含量RSD为0.3%，仪器精密度良好。实验结果表明，此方法简便易行，准确度好，精密度高，可用于隐形眼镜护理液中聚乙烯吡咯烷酮含量检测。

环氧丙烷，又称氧化丙烯、甲基环氧乙烷，是非常重要的有机化合物原料，是仅次于聚丙烯和丙烯腈的第三大丙烯类衍生物。我国目前对于环氧丙烷的分析标准为GB/T 14491-2001，该标准采用气相色谱法仅仅环氧丙烷中的环氧乙烷，对于国外标准中分析的丙酮等均不做检测。 本实验采用Thermo Scientific 最新型的Trace 1310气相色谱仪，配合AS1310自动进样器，一次进样分析环氧丙烷中甲醇、乙醛、甲酸甲酯、环氧乙烷等多种杂质，扩展了国标中气相色谱检测的杂质范围。

高温烘箱以其广泛的应用领域和多功能性，成为工业生产中的万能神器。无论是在食品加工、化工、电子、医药还是材料研发领域，高温烘箱都能够发挥重要作用。它不仅能够提高生产效率，同时也能够保证产品的质量和稳定性。因此，高温烘箱在工业生产中的应用前景将会更加广阔

电子特气属于半导体八大核心材料之一，全球半导体行业协会（SEMI）数据显示，电子特气在半导体晶圆制造材料价值占比13.50%，电子特气是继硅片之后的第二大半导体材料。磷烷和砷烷为高纯特气家族中技术门槛和开发难度最高的两种气体，一直是半导体、 LED、光伏、航天和国防事业的关键原材料，长期被海外技术封锁。其中砷烷因其易燃、易爆、剧毒的特性，从合成到提纯各种环节难度较大，为电子特气中“皇冠上的明珠”。图片磷烷是半导体器件制造中的重要N型掺杂源，其可用于多晶硅化学气相沉淀、外延GaP材料、离子注入工艺、MOCVD工艺、磷硅玻璃钝化膜制备等工艺中。砷烷主要用于外延硅的N型掺杂、硅中的N型扩散、离子注入、生长砷化镓和磷砷化镓。由于二者分子结构相似，工艺技术同源、应用场景相似，迄今尚无替代材料。

本文建立了 明胶空心胶囊中的环氧乙烷测定 的 气相 方法。结果表明，采用色谱柱 SH-WAX (0.25um*0.32mm*30m )分析 明胶空心胶囊中的环氧乙烷 相邻峰之间的 分离度 满足《中国药典》 要求。此方法可为 明胶空心胶囊中的环氧乙烷分析 提供参考 。

钢铁材料应用非常广泛，通常需要经过成形和弯曲等处理过程，为保证在弯曲过程中不产生裂纹，钢铁材料需要具有一定程度的延展性。高强度低合金钢（HSLA）是一种特殊材料，与AISI 4140等其他合金钢相比，其C、Cr、Ni、Mo含量更低，而C含量低则保证其具有更高的成型性和焊接性。为此，在最终成型前，HSLA钢需要通过弯曲试验，试验的主要目的是保证在弯曲过程中以及弯曲之后不会产生裂纹或者断裂。

对于金刚烷胺的现行标准有多个，而对于金刚烷胺的测定也是我们在做日常兽残中常做的一类检测物质。现在即将发布的《GB 31660.5-2019 食品安全国家标准 动物性食品中金刚烷胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》及《SN/T 4253-2015 出口动物组织中抗病毒类药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》，规定了动物食品中金刚烷胺残留量的测定方法，本标准适用于猪、鸡和鸭的可食性组织（肌肉、肝脏和肾脏）及禽蛋中金刚烷胺残留量的检测。

本文建立了一种使用液相色谱仪测定环氧氯丙烷工业中间体中己二酸含量的方法。样品前处理采用甲醇-10 mmol／L磷酸缓冲液（V/V 5∶95）溶液提取，C18固相萃取柱净化，紫外检测器检测，外标法定量。结果显示，己二酸在0.1~2.0 mg/mL范围内线性良好，相关系数大于0.9999；精密度考察相对标准偏差为1.4%（n=6）；添加回收率为102.8%~109.3%。该方法简单快速，回收率高，重现性好，满足工业分析要求。

化妆品卫生标准规定二恶烷为禁用物质。二恶烷主要来源于聚氧乙烯类非离子表面活性剂。香波、浴液等化妆品加入该类表面活性剂主要为提高洗涤效果。目前国内尚无测定化妆品中二恶烷的方法。国外测定方法存在操作繁杂和测定所需时间长等缺点，精密度及灵敏度亦不够理想。参照国外方法，并对气相色谱条件等方面进行了改进，研制了具有简便、快速、不需要特殊仪器装置、精密度好、准确度高的顶空-毛细管及填充柱的气相色谱法。应用该法测定了部分洗涤类化妆品二恶烷的含量，70%的样品不同程度地检出了二恶烷，最高值为120μg/g。

水麦冬酸用于药材半夏、虎掌的鉴别，本文采用岛津高效液相色谱--三重四极杆质谱联用系统，建立了脑立清丸中水麦冬酸的检测方法。参考《BJY 202302脑立清丸（胶囊、片）中水麦冬酸检查项》补充检验方法，配制0.25 μg/mL对照溶液，并对脑立清丸进行提取，结果显示，0.25 μg/mL水麦冬酸保留时间8.68 min，S/N=346，满足标准灵敏度要求，3批次脑立清丸样品未检出水麦冬酸。该方法灵敏度高，适用于脑立清制剂中半夏药材质量控制，保障临床用药安全。

通过顶空气相色谱法分析三种不同浓度的环氧乙烷时，观察到极好的重复性，突出了SCION 456 GC的稳定性。SCION 开发了一种使用SCION HT3顶空自动进样器的气相色谱法，用于在两分钟内对医疗防护产品中的低含量环氧乙烷进行检测。确保低限度的残留环氧乙烷检测对于保护用户的健康和福祉至关重要，尤其是在由于新冠病毒流行而广泛使用此类材料的过程中。SCION 456 GC显示出极好的检测限、线性和重复性，突出了气相色谱系统的稳定性和准确性。

二噁烷（dioxane），别名二氧六环、1,4- 二氧己环。无色液体，稍有香味，属微毒类，对皮肤、眼部和呼吸系统有刺激性，并且可能对肝、肾和神经系统造成损害，急性中毒时可能导致死亡。二噁烷作为溶剂、乳化剂、去垢剂等，广泛用于牙膏、洗发水等个人护理产品中。目前中国没有二噁烷相关限量标准，但二噁烷属于化妆品中禁止作为生产原料添加的组分，美国规定化妆品中二噁烷的限量为小于20mg/Kg。本方法依据标准方法建立，采用顶空与气相色谱质谱仪联用的方法灵敏快速的检测化妆品中的二噁烷，方法简单，准确性与重现性良好，灵敏度高，检出限远远低于标准方法中的2.5mg/kg，能够满足目前对化妆品中二噁烷的检测要求。

摘要：麝香酮是麝香的主要成分，现可人工合成。天然的麝香酮为左旋体，合成的一般为右旋体。麝香酮具有扩张冠状动脉及增加冠脉血流量的作用，对心绞痛有一定疗效。 建立心力丸中麝香酮含量的测定方法。方法采用SPBTM1FUSEDSILICACapillaryColumn（30m×0.32mm×1.0μm）毛细管柱，火焰离子化检测器（FID），以N2为载气，柱温：200℃，进样口温度：210℃，检测器温度：225℃。结果麝香酮在0.076～1.5mgmL-1的范围内与其峰面积呈良好线性关系（r=0.9996），麝香酮的平均回收率为99.5%（n=9），RSD为1.64%。结论本法简便、准确，可用于控制该制剂的质量。

本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪，建立了左卡尼汀中遗传毒性杂质S-环氧氯丙烷的检测方法。该方法以二氯甲烷为提取液，采用液液萃取法进行前处理，在10~1000 ng/mL浓度范围内，S-环氧氯丙烷线性关系良好，相关系数R为0.9998，方法检出限为0.97 ng/mL。取浓度为10 ng/mL标准溶液连续进样7针，峰面积RSD为2.6%。加标实验中，以100 ng/g与200 ng/g加标浓度，加标回收率分别为95.8 %与103.9 %。该方法简便快捷、灵敏度高，能够有效检测左卡尼汀中遗传毒性杂质S-环氧氯丙烷的含量。

利巴韦林和金刚烷胺属于抗病毒药物，在人类流感类疾病防治领域应用广泛。但有些违规养殖户会将其非法用于畜禽疫病防治，如此长期大量使用很容易诱导流感病毒变异，为动物疫病甚至人类流感类疫病的防治带来不确定性。此外，动物源食品中这些药物的残留不仅会造成食品风味和品质的下降，还会通过食物链进入人体，长期累积后会产生神经毒性，并直接诱导人类流感病毒产生变异及耐药性增强，从而威胁人类健康。因此，美国 FDA 和我国农业部都将这两个药物列入兽药禁止使用的范畴。这两个药物虽然已被禁用作兽药，但实际上还存在非法使用的现象，2012 年爆发的“速生鸡”事件，就是曝光了某些饲养企业在养鸡时使用了这两种抗病毒药物。本文建立了一种用于鸡肉、鸡蛋中利巴韦林和金刚烷胺同时分析的固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法。

我公司对胶囊中环氧乙烷残留量的检测解决方案是基于对明胶胶囊中环氧乙烷残留量的检测，本方案检测方法先进，仪器配置合理，操作简单，适合各制药厂及医疗器具厂使用。分析条件如下：检测器：200度，柱温：80度，顶空进样器：样品箱温度:60度， 管路温度：100度， 阀箱温度：80度 样品加热时间：30min，加压时间：0.5min进样时间：0.05min，清洗时间：5min