问题: 请问使用了农药啶虫脒,产品上检测吡虫啉,会将啶虫脒当吡虫啉的检出吗回复: 啶虫脒和吡虫啉的保留时间不一样
谁试过气相做啶虫脒检测。我用网上资料参数做曲线发现拖尾比较严重,分离度比较低。进样口260℃ 检测器ECD 280℃,DB-17柱,程序升温。参考资料是茶科所刘光明老师的《固相萃取-气相色谱检测茶叶中啶虫脒残留量》。 还有就是吡虫啉的气相法,你们是采用什么方式来采集数据的。
请问苯醚甲环唑,溴螨酯,吡虫啉,啶虫脒是用什么来溶解配标液的 啊?我们实验室只有正己烷和乙腈是色谱纯的。。还有大家异狄氏剂,三氯杀螨醇,用GC测出来是一个峰还是多个峰的 啊?色谱程序改变同一标准农药它的峰个数都不一样啊、是因为带入杂质了吗?
啶虫脒[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测处理方法,那位大侠有,请急救!!!
啶虫脒[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测处理方法,那位大侠有,请急救!!!
背景:实验室已于2014年6月获得茶叶中吡虫啉项目的检测资质,但因要参加浙江省出入境检验检疫局检验检疫中心组织的“茶叶中吡虫啉、啶虫脒的测定”能力验证,由于之前没做过啶虫脒,因此只能在能力验证之前自己测试下。 实验准备:1、先将吡虫啉、啶虫脒的标准物质用乙腈当溶剂配成1000ng/ml的储备液,再根据实验需要配成0、5、20、50、70、100ng/ml的工作液。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508131018_560392_2679639_3.jpg2、取50g茶叶,粉碎,过50目筛,待用。 实验步骤:1、 通过查阅文献,优化好实验的液相条件和质谱条件,确定吡虫啉和啶虫脒的母离子、子离子、裂解电压、碰撞池能量等参数。2、 将0、5、20、50、70、100ng/ml的工作液进行进样,得到吡虫啉和啶虫脒的标准工作曲线。3、 取2g茶叶粉末置于25ml的离心管中,加入15ml提取剂1(此实验前处理采用————,其中包含提取剂1、提取剂2、固相萃取剂等三个部分),强烈振荡。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508131020_560396_2679639_3.png4、 向离心管中加入提取剂2,强烈振荡后在3000r/min的转速下离心5min。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508131020_560401_2679639_3.png 5、 在离心管中取1ml,加入到固相萃取剂的离心管内,强烈振荡后在3000r/min的转速下离心5min。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508131021_560403_2679639_3.png6、 取0.5ml上层清液放入进样品内,待液质联用仪进样用。
我们实验室需要通过CNAS的实验室复审,不知道有没有哪个单位也在用“SN/T 1902-2007 水果蔬菜中吡虫啉、吡虫清残留量的测定 高效液相色谱法 ”测吡虫啉和啶虫脒,可以我们做实验室比对。多谢大家帮助!
求啶虫脒水分散粒剂杂质色谱分析的图和分析信息
今天心血来潮将上周已用气质检测的番茄加标样放到气相ECD仪器走了一针,貌似也出了两个峰。请问可以用气相-ECD 检氟虫腈和啶虫脒吗?
各位大侠,有没有人做过啶虫脒的残留,是怎么检测的?用的是什么柱子?
大家好,有没有参加 国家认监委2015年实验室能力验证计划“茶叶中吡虫啉、啶虫脒残留量的测定的朋友们啊,实验条件有限,担心结果偏差较大,请求帮助!有能力验证交流群可以加入学习吗?
各位同仁: 大家好! 有没有在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]FPD上面检测农残中的啶虫脒!
本人所在公司啶虫脒项目开机在即,却没有中控的分析方法,希望各位能够提供帮助,要求仪器,载气流量,所用色谱柱型号,进样量等明确,最好附典型色谱图,我有大量农药方面的分析资料也可与您交换,我的电子邮箱是[email]hxgs5393957@sohu.com[/email]
请问哪位老师有以下几份啶虫脒标准?HG 3754-2004 啶虫脒可湿性粉剂HG 3755-2004 啶虫脒原药HG 3756-2004 啶虫脒乳油谢谢!
请问哪位老师有以下几份啶虫脒标准?HG 3754-2004 啶虫脒可湿性粉剂HG 3755-2004 啶虫脒原药HG 3756-2004 啶虫脒乳油谢谢!
麻烦大侠提供啶虫咪美国,欧盟等测试方法号。烯啶虫胺国家标准是多少?及农药原药测试方法在哪里寻找,谢谢
请问哪位老师用气相检测过农残中的啶虫脒?能指教下方法吗?
很常见是用LCMS检测的,发现农药残留高能量检测技术中居然是用GCMS检测啶虫脒的。
如题,茶叶中的啶虫脒还可以用其他什么仪器测定呢?不用太精准也可以,只要能检测它有没有超标就可以。
有文章中啶虫脒要用300多纳米的激发波长测荧光, 为什么这样? 理论计算值表明其发射波长与350多纳米相差很远
各位大家好.请问,在做菊酯,吡虫啉,啶虫脒等农残前处理的时候,为什么要加氯化钠?怎么定它的用量?
最近需要检测水果中的啶虫脒,仪器为GC-MS.请问此农药的特征离子峰是多少?知道的高手请告诉我~谢谢。我的信箱是lss514304@yahoo.com.cn
欧盟加强了对中国进口茶叶的啶虫脒、吡虫啉的限量,不知道具体限量是多少做检测的朋友能帮忙查一下吗?谢谢
大家好,有没有参加 国家认监委2015年实验室能力验证计划“茶叶中吡虫啉、啶虫脒残留量的测定的朋友们啊,有没有相关的好友群,麻烦推荐几个,或者把我拉进去,谢谢!
大家好,有没有参加 国家认监委2015年实验室能力验证计划“茶叶中吡虫啉、啶虫脒残留量的测定的朋友们啊,有没有相关的好友群,麻烦推荐几个,或者把我拉进去,谢谢!
啶虫脒在正己烷中的溶解度,到哪个网站去查,比较权威。啶虫脒在配标准溶液的时候,用丙酮定容好,还是用正己烷。
根据欧盟委员会(EC)No 396/2005法规第6节的规定,法国收到一份来自Nisso Chemical Europe公司要求修改花科类芸苔属作物(flowering brassica)和无花果(figs)中啶虫脒(acetamiprid)最大残留限量(MRL)的申请。为了使啶虫脒的使用值与建议值相适应,EMS建议将花科类芸苔属作物中啶虫脒的最大残留限量由0.01mg/kg提高至0.3mg/kg。法国依据欧盟委员会(EC)No 396/2005法规第8节的规定起草了评估报告,并提交至欧盟委员会,并于2010年12月1日转至欧洲食品安全局。欧洲食品安全局对提交的评估材料进行评估后,得出的结论为:代码商品现行MRL值(毫克/千克)建议MRL值(毫克/千克)建议理由执行的残留物质:啶虫脒241020菜花0.01*0.15该提议MRL的支持数据充分,采用该MRL不会对消费者的健康造成风险。该MRL经菜花与西兰花的综合数据导出。241010西兰花(花茎甘蓝、中国西兰花、菜心)0.01*0.3EFSA在 2010;8(11):1898通报中对该MRL已做出说明。241990其它花科类芸苔属作物0.01*0.15该提议MRL的支持数据充分,采用该MRL不会对消费者的健康造成风险。该MRL经菜花与西兰花的综合数据导出。161020无花果0.01*0.03该提议MRL的支持数据充分,不会对消费者的健康造成风险。
各位老师,我用GB23200.8方法[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱做农残,做了几次,啶虫脒的回收效果很差,有没有也用这个方法做的老师指导一下,在前处理提取过程中有什么能优化的?
用GC-ECD(SE-30柱子)检测啶虫脒标品,GC-FID(SE-54柱子)检测啶虫脒和吡虫啉标品,GC-NPD(OV-1701柱子)检测吡虫啉标品,都是只出了溶剂峰用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]跑了啶虫脒和吡虫啉的混标,也没有出来目标物质,有可能是什么原因啊?
最近在做GB23200.9-2016中的三十多种农残参数的检测,其它农残参数基本都能与标准对上,唯有啶虫脒不出峰找不到它的定量定性离子,进5ppm浓度的单标也一样,而且保留时间肯定是足够的。另外标液应当也是没有问题的,因为在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]MS上出峰是正常的。因此很头大,不知怎么办?用的色谱柱是HP-5MS,不知大家有没有碰到过类似问题?又是怎么解决的?