丁延伟

求 甲维盐 每季作物使用次数制定依据的文章？

2012年1月6日加拿大发布通报，加拿大卫生部有害生物管理局(PMRA)拟定霜霉威盐酸盐(Propamocarb hydrochloride)国内最大残留限量。 MRL (ppm) 农原料品(RAC)及/或加工品 200 散叶莴苣 150 结球莴苣 5.0 番茄酱 2.0 番茄* *因田番茄纳入TATOO真菌标签内容，建议替代目前番茄规定的0.01ppm的MRL。

各位老师们好，我现在要测叔丁胺盐类的叔丁胺残留量，盐类是配位化合物，加酸加碱加水加热都会解离出叔丁胺，试过用乙酸乙酯做溶剂，但是不溶，请问下老师们有没有合适的方法？

挥发性盐基氮都用什么型号的半微量定氮器？

有谁检测盐酸伐昔洛韦的，保留时间稳定吗？出峰时间有向前漂移，大概每一针0.01min左右，时间久了，更昔洛韦的峰分离就差了些，大家检测的时候也有这样的情况吗？

请问分析滴定时，滴定到指示剂颜色到什么程度时合适，是颜色微变就可以了还是颜色比较浓了才结束？

从原理上说，测汞是不需要生成氩氢火焰的，直接对汞蒸汽进行检测，那么测汞时稀释，用盐酸定容比用水定容值大1.5倍，是什么原理呢？难道就是基体匹配？那问题来了，样品从微波下来的时候就是用水定容的，是否这一步就已经导致值偏小了呢？是否微波下来也应该用载流，即盐酸定容呢？因为氮氧化物会对测汞有影响，微波下来的汞赶酸不一定能全部将氮氧化物赶进，是否需要用盐酸去消耗掉多余的？

[color=#3e3e3e]苦丁茶去胃火。夏天，人们经常会出现牙龈出血、咽喉疼痛、大便秘结等症状，说明胃火旺盛，此时可以喝苦丁茶，它具有消炎杀菌、清热解暑、降血压、降血脂等功能。[/color]

滴定检验法一、一般介绍 1.1滴定检验用于产品哪类项目的测定? 【答】滴定检验用于产品主体含量的检验为主，也用于产品部分杂质项目的测定。 产品主体含量测定多使用常量滴定法，也有少数项目用半微量方法。另外还有有机物元素分析，即测定有机物中的碳、氮、硫、卤素等项目，这类测定多使用微量滴定法。 产品中杂质项目测定多使用半微量或微量方法。 1.2滴定检验法有什么特点? 【答】滴定检验法有以下5个特点。 ①滴定检验所用的时间比重量检验法少，即检验速度较快。 ②滴定检验法(常量法)准确度较高，一般可以准确至0．2％。 ③滴定检验法能检验的产品范围广，有很多产品在滴定前用适当的预处理，可以在其性能、克服干扰等方面为较准确的滴定检验制造条件，甚至使原来不适于滴定检验的产品能够被滴定检验。 ④滴定检验所用仪器简单，所用检验费用少。 ⑤一些滴定检验的特效性不如相应的仪器检验方法，例如其检验乙醇含量，实际上测的“羟基”的量，这会包括甲醇、丙醇等，这就不如用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检验乙醇，能较特效地测乙醇含量。

各位兄弟 刚做滴定0.1mol/l盐酸浓度时 制备的盐酸浓度是0.09488mol/l,按照化学试剂国标要求是应在规定浓度值的加减5%范围内。按照此的话就不合适了？

在高锰酸盐指数测定的时候，在水样中加入过量的高锰酸钾，再加入过量的草酸钠还原过量的高锰酸钾，再用高锰酸钾回滴过量的草酸钠，为的是肉眼观察的时候能够看到颜色变化。我若采用ORP电极来判定滴定终点，只要电位有突变就行了，可以直接用草酸钠滴定过量的高锰酸钾吗？？？不用回滴可行吗？

一、一般介绍　　1.1滴定检验用于产品哪类项目的测定?　　【答】滴定检验用于产品主体含量的检验为主，也用于产品部分杂质项目的测定。　　产品主体含量测定多使用常量滴定法，也有少数项目用半微量方法。另外还有有机物元素分析，即测定有机物中的碳、氮、硫、卤素等项目，这类测定多使用微量滴定法。　　产品中杂质项目测定多使用半微量或微量方法。　　1.2滴定检验法有什么特点?　　【答】滴定检验法有以下5个特点。　　①滴定检验所用的时间比重量检验法少，即检验速度较快。　　②滴定检验法(常量法)准确度较高，一般可以准确至0.2%。　　③滴定检验法能检验的产品范围广，有很多产品在滴定前用适当的预处理，可以在其性能、克服干扰等方面为较准确的滴定检验制造条件，甚至使原来不适于滴定检验的产品能够被滴定检验。　　④滴定检验所用仪器简单，所用检验费用少。　　⑤一些滴定检验的特效性不如相应的仪器检验方法，例如其检验乙醇含量，实际上测的“羟基”的量，这会包括甲醇、丙醇等，这就不如用气相色谱法检验乙醇，能较特效地测乙醇含量。来源：http://bbs.antpedia.com/viewthread.php?tid=32975

丁 酰 肼 残 留 量 检 验 方 法一、原理：在碱性条件下，试样中丁酰肼水解成1.1—二甲基联氨，经水蒸气蒸馏出，用10%草酸溶液接收馏出液，加入浓度为20mg/ml的2—硝基苯甲醛甲醇溶液进行衍生化,用正已烷提取后,供[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定。二、试剂和材料：（除另有规定外，试剂均为分析纯，水为蒸馏水）1、50%的氢氧化钠溶液：称取50g氢氧化钠，用少量水在不断搅拌下溶解，溶解稀释至100ml ；2、10%的草酸溶液：称取10g草酸，加水溶解到100ml；a)20mg/ml硝基苯甲醛甲醇溶液：称取1g2-硝基苯甲醛，用50ml甲醇溶解 ；b)二甲基联氨标准品：≥97%i.二甲基联氨标准储备液：准确称取二甲基联氨0.25g于盛有少量10%草酸溶液的小烧杯中,用水稀释后转移至250ml棕色容量瓶中,稀释至刻度(1mg/ml=1000μg/ml)；ii.二甲基联氨标准工作液：准确移取标准储备液2ml，于1000ml容量瓶中，加水稀释至刻度，浓度为2μg/ml ； 5．甲基硅油：化学纯；3、测定步骤：a)蒸馏提取：称取粉碎混匀的试样约20g(精确到0.1g)于250ml具塞锥形瓶中,加入蒸馏水约100ml，振荡30分钟，全部转移于蒸馏瓶中，加入甲基硅油5ml，50%的氢氧化钠溶液50ml，用少量水冲洗瓶壁，连接好水蒸气蒸馏装置，确保各接头不漏气，用事先加入5ml10%草酸溶液的25ml刻度试管接收馏出液，收集约20ml ； 2．衍生化反应：在上述接收管中加入浓度为20mg/ml的2-硝基苯甲醛甲醇溶液50ml，充分振摇混匀后，在50℃密闭的条件下衍生化60分钟，加入3.0g的氯化钠，定量加入5ml正已烷，充分振摇1分钟，放置约10分钟（离心或放置于冰箱中过夜），取上层正已烷供[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定。3．上机测定：①[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件：a色谱柱：DB-1 0.25mmX0.25μmX30m毛细管柱b检测器：FTDc载气：氮气，纯度≥99.9% ，30ml/mind进样口温度：250℃e检测器温度：280℃ 12℃/minf色谱柱温度：70℃〔2min-----------210℃(15min)〕g 进样量：2μl②色谱测定： 根据试样中被测定农药的含量情况，按外标法进行定量，吸取适当浓度的二甲基联氨溶液，按上述衍生化学反应步骤进行操作，将样品蒸馏接收液在相同条件下同时操作，响应值均在仪器检测的线性范围内，对衍生化后的标准工作液和样品溶液进行体积参插进样测定。4．结果计算： 丁酰肼残留的含量： X=a/m×2.67X：丁酰肼残留的含量，mg/kg ；a—按外标法求得的二甲基联氨的量，μg ；m—最终样液所相当的试样量,g ；2.67——丁酰肼与二甲基联氨分子比（160：60.1） 5.测定低限、回收率①本方法的测定低限为0.03mg/kg②回收率:丁酰肼添加浓度为0.03mg/kg时,回收率为96.67% ；丁酰肼添加浓度为0.05mg/kg时,回收率为101.01% ；丁酰肼添加浓度为1.00mg/kg时,回收率为98.[em53] 好心的朋友,请帮帮忙吧！丁酰肼添加浓度为1.00mg/kg时,回收率为98.这一步我该怎样去做．具体一下，如加入多少浓度的二甲基联氨标准品，多少ＭＬ．最终怎样计算．标准品的衍生化反应是否从衍生化反应步骤开始进行？测丁酰肼的浓度为３０ＰＰＢ，我该取多少ＭＬ４００ＰＰＢ二甲基联氨进行衍生化？

请问，七氟丁酰基咪唑衍生丙二醇，用气闭针吸，为什么吸不上来呢，七氟丁酰基咪唑变成白色固体了，七氟丁酰基咪唑应该是什么状态啊

请教各位一个问题：我们的产品要测盐分，产品制得的溶液为深桔黄色，这样如何确定颜色的变化啊？我做的时候加酚酞时为浅玫红色（就是有点范红），滴定终点为刚刚变黄的时候，这样行不行啊？？（以前做过的是滴前是粉红色，终点为橘红色），大家有什么意见啊？

[font=微软雅黑][size=9.5pt][color=#333333]1、环境温湿度[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=9.5pt][color=#333333]　　说明书中说了在5-40℃，湿度＜80%，这个你做到了吗？当你未做到时，平衡时间延长了，平衡时会出现漂移值不断变化，反复滴定，温度一般实验室都能达到，此时你要对空气除湿。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=9.5pt][color=#333333]　　滴定仪共有三个溶剂瓶，分别盛放滴定液、溶剂、废液，三个溶剂瓶上各有一个干燥器，另外仪器上还有个干燥器，四个干燥器内都放有分子筛（为了便于观察吸水程度，中间可以放一些变色硅胶，通过变色硅胶的指示来更换新的分子筛），其中仪器上的干燥器对仪器稳定影响zui大，如果没有及时更换，也会出现仪器平衡延长，甚至平衡不了的现象。另外，仪器密封性也要保持良好，以减少环境的影响。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=9.5pt][color=#333333]2、试剂的选择[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=9.5pt][color=#333333]　　试剂的选择很重要，质量的好坏直接影响检测的准确性和仪器的稳定性，滴定液我们选择无吡啶的滴定液，不过滴定液有一个缺点，那就是水分仪几天不用，仪器内的滴定管及吸液管内的滴定液都会出现分层现象，使用前必须将分层的液体全部排出，否则会影响测定的准确性。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=9.5pt][color=#333333]3、仪器的使用[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=9.5pt][color=#333333]　　每天使用仪器前，首先要将盛放滴定液的瓶摇晃几下，使之均匀，然后再检查滴定液流经的管路是否有气泡，有否分层，若有之，则通过排液来去除。zui后进行预滴定和标定滴定液（因为滴定液会挥发，浓度会有所变化，所以，根据环境的湿度情况来确定具体的标定时间，以保证所测数据的准确性）。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=9.5pt][color=#333333]4、日常的精心维护、细心保养再加上认真地操作，才能保证水分滴定结果的准确性。[/color][/size][/font]

如果我们借用别的实验室的场地和设备，我们自己的检验人员进行检验操作，检验的项目在我们授权范围内，属于非固定场所的检测吗？报告上怎么体现？

1、环境温湿度　　说明书中说了在5-40℃，湿度＜80%，这个你做到了吗？当你未做到时，平衡时间延长了，平衡时会出现漂移值不断变化，反复滴定，温度一般实验室都能达到，此时你要对空气除湿。　　滴定仪共有三个溶剂瓶，分别盛放滴定液、溶剂、废液，三个溶剂瓶上各有一个干燥器，另外仪器上还有个干燥器，四个干燥器内都放有分子筛（为了便于观察吸水程度，中间可以放一些变色硅胶，通过变色硅胶的指示来更换新的分子筛），其中仪器上的干燥器对仪器稳定影响zui大，如果没有及时更换，也会出现仪器平衡延长，甚至平衡不了的现象。另外，仪器密封性也要保持良好，以减少环境的影响。　　2、试剂的选择　　试剂的选择很重要，质量的好坏直接影响检测的准确性和仪器的稳定性，滴定液我们选择无吡啶的滴定液，不过滴定液有一个缺点，那就是水分仪几天不用，仪器内的滴定管及吸液管内的滴定液都会出现分层现象，使用前必须将分层的液体全部排出，否则会影响测定的准确性。　　3、仪器的使用　　每天使用仪器前，首先要将盛放滴定液的瓶摇晃几下，使之均匀，然后再检查滴定液流经的管路是否有气泡，有否分层，若有之，则通过排液来去除。zui后进行预滴定和标定滴定液（因为滴定液会挥发，浓度会有所变化，所以，根据环境的湿度情况来确定具体的标定时间，以保证所测数据的准确性）。　　4、日常的精心维护、细心保养再加上认真地操作，才能保证水分滴定结果的准确性。

[color=#DC143C][size=4]有做叔丁基肼盐酸盐测定的吗？希望能和你交流，多谢 ，我的邮箱LOOOXI@163.COM 或者把检验方法发给我 不胜感激 ！相信您牛年一定更牛!![/size][/color]

我想问下各位大侠们，我采用固体样品顶空进样1000微升气体~那我的溶剂延迟应该设为多长时间比较合适~这个情况是不是溶剂就是空气？那样的话空气中的水分和氧气对我检测的样品有没有什么大的影响呢？

[URL=http://jiangsu.chinainfoseek.com/]江苏招标网[/URL]受常州市戚墅堰区丁堰街道社区卫生服务中心的委托，现就三分类血球分析仪进行采购，有关事项公告如下：一、投标人必须符合的条件：1、国内注册生产或经营本次采购设备、注册资本在50万元（含）以上具有独立法人资格、有履行合同所必需的设备和专业技术能力的企业；2、在以前采购活动中没有违法和不良记录；3、具有医疗器械经营企业许可证，投标产品具有相应的医疗器械注册证；4、持有制造商（或具有同等法律效力的授权机构）的代理授权书；二、资格审查、报名时间：时间：2009年11月27日起至2009年12月4日正常工作时间在该期限后提出的申请将不再受理。地点：常州市政府采购中心二楼采购一科。三、报名时须提交的文件资料①身份证（原件及复印件），②企业营业执照副本（原件及复印件加盖公章），③法定代表人授权委托书（原件）。④医疗器械经营企业许可证（原件及复印件加盖公章）⑤投标产品相应的医疗器械注册证，符合中国政府规定的相应技术、安全和环保标准（复印件加盖公章）⑥持有制造商（或具有同等法律效力的授权机构）的代理授权书（原件及复印件加盖公章）注：报名单位如未在中心办理供应商登记需要通过资格审查并登记备案。四：联系方式：联系人：李新彦电话：0519－86800187地点：常州市晋陵中路593号信息来源：[URL=http://www.chinainfoseek.com/]中国采购与招标网[/URL],中国招标采购导航网http://www.chinainfoseek.com/

请问：检验结论中“仅提供检验数据，不作判定”还是”仅提供检验数据，不做判定"?谢谢！

根据GBZ/T 160.67－2004 扩项工作场所MDI。原理：空气中MDI用冲击式吸收管采集，水解后成4.4’-二氨基二苯甲烷(MDA)，在碱性条件下用甲苯萃取，经七氟丁酸酐衍生后，取甲苯溶液进样，经色谱柱分离，电子捕获检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。标准曲线的绘制：在5 只干燥的具塞离心管中，0.0、0.25、0.50、1.0和2.0ml MDA标准溶液，用甲苯稀释至2.0ml，配制成0.0、0.025、0.050、0.10和0.20mg/ml MDA标准系列，各管加30ul 七氟丁酸酐，振摇2min，放置5min，加1ml 缓冲液，振摇2min，以除去过剩的七氟丁酸酐，放置2min，将甲苯层转移入另一离心管中，供测定。色谱柱 DB-5 柱温230℃ 进样器270℃，检测器250℃，结果只出甲苯溶剂峰。参考了些文献七氟丁酸酐与胺反应有加热55℃70分钟的，也有反应30min的。标准里衍生反应很短时间怀疑衍生反应有问题！

多次检测维生素B6，盐酸吡哆醇和盐酸吡哆胺出峰时间很稳定，线性也是好的！可是为什么盐酸吡哆胺出峰时间忽有忽无？用一小时进样，几次进样，出峰时间有12min，有15min的还有45min的。是疑难杂症吗？哭求解决方法。按照国标GB5009.154-2016做的。

[b][color=#cc0000][font=微软雅黑]问：签订合同时采购人能否对质保期提出延长要求？[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]答：不可以。首先，延长质保期势必另行增加中标供应商的费用，是对招标文件[/font][font=微软雅黑]“质保期”的实质性修改。其次，采购人和中标供应商签订合同，应严格按照《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第七十一条规定的：“按照招标文件和中标人投标文件的规定，与中标人签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改”， 采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。否则，中标供应商可以拒绝与采购人签订合同。 [/font][/font][/color][/b]

国标乳品中碘的测定中,在硫酸条件下碘与丁醇反应生成丁醇与碘的衍生物,到底此衍生为何物?