我用的是F20场发射电镜,当用电子束照射样品时,电子束对样品的温升效应明显吗,如何计算电子束的加热温度?求教???[em45]
大家好,最近在研究扫描电镜原理方面的知识,有一点不太理解,还请大家帮忙解答!!!Q:通常情况下,选择高的加速电压,电子束能量高,探针电流大,但现在的电压和电流在用户界面上都是可以独立调节的,即选择高电压的同时,也可以选择小的电流,那这个时候的电流是不随电压变化的,那么问题来了,这个时候的电流是靠什么调节的???是光阑吗还是其他什么?问题引申:通常讲的电子束能量高低,指的是束斑尺寸还是电子束的速度,还是指波长短?或者,三者兼而有之???亦或是其他?
按一般说法,电子束与晶带轴平行时得到二维点阵花样,但实际上,按布拉格条件,不是晶面与电子束要成一特定角度时才得到衍射点么。还有关于Ewald球,为何是散射束与透射束的矢量差为1/d, 但在实际电子衍射中,不是指晶面间两束反射束波程差么,不大好理解
最近有人谈到电子束辐照,我想问一下电子束束流大小是怎样测量的,JEOL的电镜有小屏可以测大小,我是把小屏上测到的值折算到实际电子束辐照的面积上的束流密度,如屏上显示10 pA/cm2,实际辐照面积是100 nm2,那么实际束流密度是1A/cm2,不知道这样算对不对 还有一个奇怪现象是当你会聚电子束时,小屏上显示的束流值先增大,但是当电子束很小并接近到可会聚的最小束斑时,小屏上显示的束流值达到一个最大值后反而减小了,是不是当电子束很小时,小屏测量就不准,或者说用小屏测束流密度本身就不准. 不知大家是怎么测的. 还有在STEM下小束斑的束流密度怎么测.另外飞利普的电镜是怎么测的,我用的CM200没有找到类似于JEOL的显示值,不知是否有人知道
请教一下大家,透射电镜的会聚角α一般都会有几个档,那么这每一个档都对应一个确定的会聚角值还是对应一定的范围?通过brightness聚光散光会不会改变电子束的会聚角?都觉得α-1到3对应的都只是一个范围,聚光散光也会对会聚角产生影响?不然怎么叫做会聚电子束打菊池花样,平行电子束获得衍射花样呢?
前段时间在考虑电子束束斑大小的问题,看到了Boersch效应,作为电子粒子的一个物理效应,和大家分享一篇中文文献。我个人简单的理解是扫描电镜束流提高会增加束斑的大小,尤其是加速电压比较低的情况下,束斑增大更显著。1954年,Boersch从实验中发现, 电子束中电子的能量分布宽度随电子束电流加大而反常地增宽, 达到几个电子伏, 大大超过了阴极温度对应的麦克斯韦分布的能量分布宽度。这一效应不能用传统的空间电荷理论来解释。继后的理论与实验研究均倾向于认为这与电子束中电荷的离散性有关, 这就是所谓的Boersch效应。
如果没有单位增加了对机器的对比理解的难度。6390中一般需要调节的参数有哪些?加速电压和电子束斑吗?这里的电子束斑指的是束斑直径还是电子探针电流值?如果其值选50是什么概念?6700F中一般调节的探针电流最大值15.6700的探针电流与6390中的电子束斑该用什么公式等价。或者同台一起这俩参数见有无公式等价?探针电流单位啥?还是相对值?
如何用SEM做电子束刻蚀?有什么特殊装备吗?
为什么电子束照到样品上时间一久容易积碳?什么原理?
请问有谁做过电子束焊接纳米线?怎么焊接?通入什么样的气氛或者有什么高招,请赐教一下,特别感谢![em0801]
今天操作电镜的时候,突然没有像。关闭线圈电源后,荧光屏上没有出现电子束亮点,关闭高压后重新加高压,电子枪显示有束流,但是屏上依然没有出现亮点,也试过调整电子枪偏转,没有效果,请高人指点可能是什么原因。
请问扫描电镜是否有电子束的挡板,可以在关闭的时候截断电子束?
在进行EDS分析中,可以在SEM图上进行选区分析,能谱仪是如何控制电子束进行选区分析的呀。选一个点进行分析时,是否电子束就是打在那个点上,而选一个区域进行分析时,电子束是否要进行扫描呀。菜菜问题!
这两天看到仪器信息网的一篇报道,蔡司将在2014年11月15日-19日,于华盛顿举行的神经系统科学年会上展出ZEISS MultiSEM 505,这是蔡司推出的一款新型扫描电镜,该仪器将会同时产生61条电子束 。 据介绍,传统的扫描电镜采用单电子束,电子束在样品表面被引导着获取一个个像素来形成样本的一组图像。ZEISS MultiSEM同时使用61条电子束,可同时获取61组图像。因此,利用ZEISS MultiSEM 505现在可以快速获取大面积的图像,图像采集时间也从数年减少到只需几周而已。(点击查看全文) 看到这样的描述,让初入行的我看起来真是不明觉厉,不知道各位大侠对这款新产品有何看法?
各位大神,想问一下扫描电镜在使用过程中,电子束聚焦点的最高温度能达到多少?还有一些易分解的样品如五水硫酸铜,六水氯化铝之类的,在电子束扫描下是不是很容易分解?
分别请教冷场和W灯丝的电子束斑的温度。请问谁知道电镜在较高倍率下(如X100K或500K时)电子束在样品表面会产生多高的温度?谢谢!
一般在文献中看到的tem中的电子束强度单位是A/cm2 我在电镜可以看到一个叫screen current的(几nA的节奏)是不是与ccd拍摄到得面积比一下就可以了呢?? 但这好像是电子束打到整个荧光屏(scrren)的电流啊? 怎么算呢。。。。
电子束聚不拢,即使在五六十K的倍数下,电子束会聚时也是比较大一个斑,而且呈椭圆形。放到高倍下,几乎占满荧光屏的四分之一,排出聚光镜象散的原因,麻烦各位老师指导一下。
请教各位大侠,偶是新手,在电子束对中时遇到了问题。机械对中和电对中已经调好,在低倍下(最小放大倍数)下看到屏幕上有一个光阑孔,但是是椭圆形的,是否正常?调节物镜光阑有什么诀窍没有?谢谢!
sem一般发射的能量电子束范围是多少啊?比如说当发射电子束为17kv时,此时发射电子束的电流确定吗?急急,望各位大侠给以解答哈 谢谢谢!!!
放大倍数增大时,电子束,束斑束流是怎么变化的?
文献中说的[font='Arial','sans-serif']the rod is viewed along a direction,这个 是电子束方向,也就是晶带轴的方向吧?多谢了![/font]
大家好,我用的是zeiss 1450vp 扫描电镜。前两天在实验的中途,先是出现EHT Tripped 的错误信息,这个问题以前遇到过,等重新打开电压和电流后就好了。这回不同了,等电压和电流都打开后,就是不见电子束。我检查了灯丝是好的,电脑上面显示电压也有。而且电脑没有任何的错误信息。就是没有电子束到样品上。请问高人,遇到这个问题从哪里下手查?谢谢
大侠们, 电子束找不到.常规的方法, 包括各个aperture, 都弄正常了.但还是不行.今天一老师说是Gate Valve开启的声音不对,那里出问题了.要是Gate Valve的问题那该怎么维修?你们有经验吗? 非常感谢!
我是一名刚刚接触SEM的新手,遇到了个棘手的问题向大家请教。我的电镜是KYKY-2800的,它的电子束总是下不来,得不到图像,而且高真空也抽不上去,我找不到原因啊,谢谢啦[em63] [em49]
我用会聚的200keV电子束辐照Ag NP,发现几分钟后颗粒被打出了个洞。文献上说电子束辐照效应有几种,1)电子束加热,2)碰撞位移;3)离化分解;4)电荷积累;5)辐照增强原子扩散。要使Ag位移电子束的能量要高于800 keV 离化分解主要出现在化合物电子束加热和辐照增强原子扩散这两项我不能确定,因为我的颗粒是嵌在非晶导热性差的氧化物中,请大家来讨论Ag 颗粒被打孔的原因,谢谢[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906250654_157007_1802964_3.jpg[/img]
我按照阿贝方程简单计算了电子束衍射极限,可为啥算出来分辨率那么高呢……含泪求解,感谢[img=,690,167]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112212115101655_3401_3032435_3.png[/img]
各位老师,本人现在学习场发射TEM,说明书上经常提到将“电子束居中”的操作,但是因为,所用场发射透射没有人眼可看到的荧光屏,全是通过相机成像,这时光线非常亮,白茫茫一片,不像普通TEM那样,电子束在荧光屏上形成一个明显的园斑,请问场发射TEM怎么判断电子束已经汇聚成最小,并居中了??谢谢!
请问一般电子束作用在样品上的范围有多大,例如某电镜的分辨率是1.2nm,能否说其作用在样品的表面的面积直径约1.2nm,还是更大?其作用深度又是多少呢?都和什么因素有关?另一个问题是电子束的与样品的作用范围会影响EDS成分的定量分析,如果要问EDS能够分析的最小颗粒是多大,其问题实际上是否是问电子束的作用范围,如果电子束不超过这个颗粒,其分析的成分是否就是这个颗粒的成分呢?我有一个样品,含有很多200nm的颗粒,能否用EDS较准确的分析出成分?其主要分析的影响因素是什么呢?能否说把颗粒放大到很大倍数,然后在颗粒上打点,就可以分析出颗粒的成分了?这些问题一直困扰我,请各位集中给答复一下。
各位大侠,想利用扫描电镜的电子枪,主要是想利用脉冲电子束,请问扫描电镜本身是发射脉冲电子束吗?(逐点按一定频率扫描?)可否通过软件调整某扫描点停留时间?急需得到各位指导!多谢啦!