戴尅戎

仪器简介：始于1950年的VanKel公司，是专业生产各种药物检测仪器的著名企业。半个世纪以来，VanKel不断致力于改善溶出度测试、记录和验证方法，推出了一系列具有革命性设计的仪器，广受美国FDA和各大药厂的推崇。2000年，Vankel作为世界药物溶出第一品牌，被并入安捷伦科技公司（前瓦里安（Varian, Inc.）公司）。广大客户除了可以继续享受优质的Vankel产品和服务外，还可以借助安捷伦科技公司的光谱、色谱、质谱和核磁等产品，实现药物分析的全面解决方案。 安捷伦汇集了制药和药物检测行业中最顶尖的仪器，其产品适用于绝大多数固体片剂、胶囊、颗粒剂、丸剂、栓剂、透皮贴剂、软膏剂、乳膏剂的分析。安捷伦溶出度产品设计新颖、性能超群，同时，提供业内最为完善的3Q验证文件和校验工具，能满足严格的GMP认证要求。全球市场占有率第一的成绩，证明了安捷伦溶出度仪及其相关产品的品质和服务质量。 安捷伦与来自著名制药企业、大学、FDA、USP委员会的专家保持密切联系，以确保在专业领域始终处于领先地位，为不断发展的制药行业提供最新型的仪器和最可靠的解决方案。 为了推动药物溶出分析技术的进步，安捷伦组织了药物溶出度论坛（DDG），全球用户可以通过网络平台进行交流，讨论和分享各种最新技术。DDG论坛已经成为美国药典（USP）的重要参考资料之一。主要特点：VK 7025/7030溶出度仪 VK 7025/7030是全世界第一款&ldquo V&rdquo 形溶出度仪， 特别适合用于自动化溶出测试系统。V K7025/7030系列溶出度仪功能强大，其众多创新性设计受到药物研发单位的广泛好评，各项技术指标完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1．自动升降取样管设计，可以实现同步取样或序列取样。取样管只在取样时才伸进样品 杯，避免取样针干扰溶出。 2．自动投药模块（DDM），可以通过编程设置为同步投药或序列投药。 3．每个溶出杯都配备独立可升降的温度探头，可以直接检测和记录每个样品杯中的温度，符合GMP要求。 4．快速可拆卸溶出杯固定板和一体成型PETG水浴槽，使清洗非常容易。高效外部循环水浴控制系统，升温快速，温度准确，并且具有最小的振动。 6．专利TruCenterTM 溶出杯设计，采用磁环固定方式，使中心点定位更加简单。一体化穹顶形防蒸发盖设计，与溶出杯完全密合，保证溶出杯内溶出介质体积恒定。 7．独特的&ldquo V&rdquo 字外形，节省空间，并可在实验过程中方便地观察溶出杯中样品的状态。 8．低位工作姿态，缩短搅拌篮（桨）的长度，有效降低转轴的机械晃动。 9．篮桨可互换设计，在篮法和桨法之间互换时，无需重新调节高度。 10．超大LCD显示屏，显示更丰富的信息。密码保护设定，符合FDA认证要求。 11．智能报警系统，提醒实验时间、取样时间、仪器校验时间、预防性保养时间，并且在温度或其它参数超出设定范围时发出警报。 12．标配点阵式打印机，随时打印实验参数。 VK 7000/7010溶出度仪 VK 7000/7010系列是溶出度仪的经典之作，具有配置灵活、操作方便等特点，可以配置自动投药模块、自动升降取样装置、八杯温度探头，实现自动化操作。VK 7000/7010系列溶出度仪各项技术指标，完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1．标配电机驱动升降机头，很容易实现自动化测试。 2．专利的EaseAlign中心点定位环，使溶出杯定位更加快速、准确。 3．篮桨可互换设计，在篮法和桨法之间互换时，无需重新调节高度。 4．4× 40 LCD显示屏和独立数字显示器，可实时显示各溶出杯温度、实际转速、实验时间、水浴温度等，辅以可编程设置、智能报警系统和点阵式打印机，使用更加简单、方便。 5．具有预约启动功能，可以预设溶出度仪启动和预热时间。 6．带快速排水装置的一体成型PETG水浴槽，清洗容易；高效外部循环水浴控制系统，具有最小的振动。 7．除标准1L溶出杯配置外，还有2L大溶出杯或100mL、200mL小溶出杯配置。 8．配置灵活，升级容易，可以根据实际需要，进行自动投药、自动升降取样、溶出杯温度自动检测等功能升级。 Varian 705-DS溶出度仪 根据不少用户高效、经济、简单易用的实际需求，瓦里安公司推出全新的705-DS溶出度仪，该溶出度仪为经济型手动设计，也可升级为全自动系统。Varian 705-DS溶出度仪各项技术指标，完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1．篮桨可互换设计，在篮法和桨法之间互换时，无需重新调节高度。 2．防腐蚀触摸屏，所有参数的设定和操作提示一目了然。 3．自带温度探头，可以测定实验过程中溶出杯内的温度。 4．专利的EaseAlign中心点定位环，使溶出杯定位更加快速、准确。 5．自动记录转轴的实际使用时间，以便进行有计划的预防性维护。 6．一体化电路设计，保证仪器的可靠性。 溶出紫外联用系统 现代全自动溶出系统由溶出度仪、紫外可见分光光度计（或高效液相色谱仪）、溶出度仪工作站软件组成。瓦里安是目前唯一可提供整套全自动溶出测试系统所有设备的公司。 1．可以通过编程完成预约启动、自动升降温度探头、自动投药、自动升降采样管、紫外/可见自动检测、智能化报告模板、数据自动存储和输出等。 2． 可编程控制蠕动泵的转动动作序列和相应周期，确保样品在流动池中平衡后再进行测定。 3．支持长时间实验，可连续进行8天实验，资料收集超过100笔。 4．可以在软件中设定检测范围，超出范围时，软件会自动报警。 5．所有软件和硬件完全符合GMP、GLP要求。 6．可选电子记录、电子签名（21 CFR Part 11）功能，以满足FDA要求。 BIO-DIS（3法）溶出度仪 安捷伦公司专利的BIO-DIS（3法）溶出度仪是按照USP溶出3法设计的，专门针对缓释制剂、控释制剂、迟释制剂或要求在不同pH值下测试溶出度（释放度）的样品。七个样品内管在装有不同pH值溶出介质的六行溶出杯（模拟胃肠道的不同部位）之间作序列式往复运动。仪器能存储15种测试方法，可分别设置每行的浸入时间、沉降频率、测试时间和沥干时间。 BIO-DIS（7法）溶出度仪 按照USP溶出7法设计的溶出度仪，用于需要不同pH值溶出介质的缓控释制剂或透皮贴剂。对不同剂型的样品，可采用不同的样品支架。 1．多种样品支架可选：样品盘、圆筒、弹簧、尖杆、斜盘等。 2．标准配置7管× 6行，可以升级到12管× 12行。 3．标配点阵式打印机，可在设定时间自动打印。 4．仪器预留接口，可与VK 8000自动取样器联用，实现自动取样。

XNR-400B质量法带打印熔融指数仪功能、适用范围：本仪器是用来测定各种高聚物在粘流状态时熔体流动速率，它既适用于熔融温度较高的聚碳酸酯、聚芳砜、氟塑料等工程塑料，也适用于聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、ABS树脂、聚甲醛树脂等熔融温度较低的塑料测试，广泛地应用于塑料生产、塑料制品、石油化工等行业以及有关院校、科研单位和商检部门。本机在国内处于JUEDUI水平，并达到国际同类产品YILIU水平。远销欧美，并通欧盟产品的CE认证。该机采用高性能、高精度控制仪表控制，具有采样精度高、控制速度快的特点，打印机自动输出。采用了模糊的PID算法进行恒温控制，使该机在恒温中具有如下特点：1）升温速度快、超调量极小。2）恒温精度高。3）在填料之后，能迅速恢复恒温状态。质量法带打印熔融指数仪执行标准：GB/T3682-2000、ASTMD1238、BS2782、ISO1133：2005中的MFR。质量法带打印熔融指数仪技术参数：1）控温范围：120-400℃，升温速度快、超调量极小2）温度显示示值误差：≤±0.2℃，恒温精度高3）温度波动度：±0.5℃ 4）恢复时间短：≤4min，在填料之后能迅速恢复恒温状态5）本机采用液晶显示，直观明了。6）配有打印机，可直接打印试验结果。7）测量方法：质量法（MFR）8）仪器尺寸：长260mm×宽400mm×高600mm9）所需空间：前后0.4m, 左右0.4m质量法带打印熔融指数仪环境要求：1）环境温度：10℃—40℃的范围内；2）环境相对湿度在30%—80%以内；质量法带打印熔融指数仪配置：1）主机一台2）附件箱一①活塞杆1个；　 ②口模Φ2.095mm 1个； ③水平仪 1个； ④清洗杆 1个；⑤加料顶杆1个； ⑥口模清理棒1个；　　 ⑦刮刀片1个；3）附件箱二标准试验负荷（kg共八级）1级：0.325kg=（活塞杆+砝码托盘+隔热套+1号砝码体）=3.187N2级：1.200 kg=(0.325+2号0.875砝码)=11.77 N3级：2.160 kg=(0.325+3号1.835砝码)=21.18 N4级：3.800 kg=(0.325+4号3.475砝码)=37.26 N5级：5.000 kg=(0.325+5号4.675砝码)=49.03 N6级：10.000 kg=(0.325+5号4.675砝码+6号5.000砝码)=98.07 N7级：12.500 kg=(0.325+5号4.675砝码+6号5.000+7号2.500砝码)=122.58 N8级：21.600 kg=(0.325+2号0.875砝码+3号1.835+4号3.475+5号4.675+6号5.000+7号2.500+8号2.915砝码)=211.82 N4）4）电源线 一根5）装料漏斗一个6）取样盘一个

PFA溶样罐一、产品介绍PFA溶样罐也称：溶样杯、消解瓶、管型瓶等；广泛用于地质地矿实验样品的消解和中低压溶样，配套ICP-MS/ICP-OES分析等痕量分析实验。根据实验的要求有U底、平底、V底设计。配套我公司的电热板使用，尤其是带孔消解仪使用效果好。二、技术参数说明PFA溶样罐规格（ml）材质耐受温度内部底3PFA-200~+260℃U5V6U7U、V、平底15223060新品推出:PFA大型溶样罐60PFA-200~+260℃U、V、平底90120150180适用于地矿样品中几十种元素分析的样品前处理实验如：Mo、Ba、V、Si、Se、Li、Ga、Fe、Mg、Zn、Hg、K等三、特性：1、外观半透明、内壁光滑，不挂水，易清洗；2、耐高底温：使用温度-200～+260℃（密闭情况下不要超过150度）；3、螺纹口，密封优，不漏气 ； 4、耐绝缘：介电性能与温度、频率无关；5、防污染：金属元素值低；6、低的溶出和析出，是储存标准物质、强腐蚀性、昂贵超高纯试剂的器皿；7、从离地1.2米高处落下，瓶体不破裂，瓶盖不脱落，不泄漏，敞口可高压灭菌品；8、无毒害：具有生理惰性；9、盖和体可数码编号，不混淆；10、V型底的设计，更加方便少量样品的收集；U型底设计适应于物化探样品的检测。

产品说明Product DescriptionJTONE系列多功能水浴融浆机适用于临床、医院、医学院校等研究单位，采用微机控制，温度数显，任意设定，自动恒温，摇摆功能。对低温血浆溶化减少了工序，节省了时间，方便了医务工作者，是医院和血库常用的配套设备。 主要特征Principal Character1.智能微电脑控制器，数字显示温度，振荡频率、时间。2.任意设定温度，水温差不大于±0.5℃。3.多功能水浴融浆机内胆采用防菌镜面不锈钢，大敞口水浴便于清洁，排水管连接简便，排水迅速。4.水循环系统，摆动功能，解冻更迅速、更充分、无瞬间温差，不破坏血浆有效成份。5.通用性强，适用于折叠冷冻血浆袋、平放冷冻血浆袋手工分离血袋、机采血袋，大容积血袋，加温生理盐水，融化冷冻细胞和冷沉淀。6.设有自动双臂往返摇摆,振荡频率≤300次/分钟（数字显示）。 技术参数Technical Parameter型号控温精度化浆量控温精度解冻时间加热功率解冻蓝外形尺寸（㎜）JTSC-437℃±0.5℃≤4-8袋（100-200ML）±0.5℃≤10min≤1200W4只720*480*520JTSC-637℃±0.5℃≤6-12袋（100-200ML）±0.5℃≤10min≤1200W6只720*480*520JTSC-837℃±0.5℃≤8-16袋（100-200ML）±0.5℃≤10min≤1200W8只720*480*520JTSC-1037℃±0.5℃≤10-20袋（100-200ML）±0.5℃≤10min≤1200W10只720*480*520JTSC-1237℃±0.5℃≤12-24袋（100-200ML）±0.5℃≤10min≤1200W12只720*480*520血液溶浆机在安装调试过程中如整机或部件出现问题，我公司负责维修和更换，严重质量问题负责整机调换。　　质量保证。使用前要将水加到水位线，切勿干烧，以保护加热管。随着开机时间的不断增长，水箱的水回逐渐蒸发，请随时检查水位（加水换水）。确保机器正常运转。　　血液溶浆机设定温度，按SET键可设定或查看温度设定点。按一下SET键管字符开始闪动，表示仪表进入设定状态，按△键设定值增加，按△或▽键数据会快速变动，再一次按SET键仪表回到正常工作状态温度设定完毕，开始加热指示灯亮。　　技术参数及特点：　　1：温控37℃±1℃。　　2：温控精度±0.5℃。　　3：数码显示温度，微电脑控温。　　4：加热功率.≤1000W。　　5：解冻时间，≤10min。　　误差的修正，在确认仪表显示的值不是正确的测量值时可对显示值进行修正。按SET键3秒进入仪表深层菜单，*个出现并闪动的参数为E00即提前量，再按一次SET键出现闪动的参数即误差修正参数，配合△或▽键可修改此参数。误差的修正范围确的仪表修正至不正确。为-9.9℃到9.9℃，休正完后再按一下SET键退出。血液溶浆机出厂时修正值为0.0，使用时要防止把显示正。

输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

产品名称 FDO-99荧光法溶解氧分析仪三代 产品概述 FDO-99系列荧光法溶解氧分析仪，是专为水环境监测和污水处理而设计的产品。采用先进的荧光猝熄原理和精确的相位检测技术以及创新的封装工艺，使产品的可靠性及使用寿命大大提高，其独特的长期低漂移和免维护特性，使该产品可以完全替代并优于传统的膜式电极产品。主要应用于工业和市政污水处理厂的调节池、曝气池、好氧/厌氧消解池和出水监测等；河流、湖泊、海水、渔场等溶氧监测。 3代溶氧对比2代优势：采用塑料外壳，重量轻，体积更小，直径只有φ25mm 反应更灵敏，性能更稳定，维护更方便，使用更经济。 产品图片 产品特点 ●无须更换固态电极或膜/电解液； ●没有流速/搅动要求； ●更高的分辨率和测量精度； ●测量稳定，无漂移； ●不会因硫化物而“中毒”； ●传感器使用寿命可达2年以上； ●不受“热扰动”影响； ●不受下列物质的干扰：H2S，CO2，NH3，SO42-，Cl-，Cl2等； ●即装即用，无须标定； ●基本免维护； ●中文菜单和简便的按键操作； ●4~20mA 隔离电流输出，可选现场总线接口； ●可选四个报警，一个清洗继电器输出； ●带数据记录功能。 技术指标 传感器性能 测量范围：溶解氧 0－20mg/l或0－20ppm， 空气饱和度 0－120％ 分 辨 率：0.01mg/l 测量精度：±0.2mg/l或±1％F.S 响应时间：小于60秒（T90） 温度传感器：检测范围 0－50℃；分辨率 ±0.1℃；测温精度±0.5℃； 操作温度：0－50℃ 环境温度：-10－55℃ 耐压等级：0.5MPa 盐度范围：最 高40ppt 化学适应性：甲醇和乙醇安全，避免其它有机溶剂 标 定：单点或两点， 采用无氧水和空气分别进行标定。出厂时已经标定，一般无需标定。 抗 干 扰：不受下列物质的干扰：H2S，CO2，NH3，SO42-，Cl-，ClO2，MeOH，EtOH，以及其它各种离子等 测量箔片：聚酯嵌入钌金属荧光粉 隔光涂层：特氟龙 箔片寿命：3年（10秒测量间隔）避免阳光直射 传感器外壳：316L 连接方式： 3/4＂NPT 尺 寸：Φ41×140mm 重 量：1300g(10米电缆） 供 电：5VDC，由变送器提供 传感器电缆：标配10米（加长电缆需适当提高供电电压） 变送器性能 外形尺寸：234/185/118mm，L/W/H 重 量：1.5公斤（标准） 操作温度；0－50℃ 阳光直射 相对湿度：5％－90％（无冷凝） 防护等级；聚碳酸酯外壳，IP65 供 电：24VDC或220VAC，10W 模拟输出：4－20mA输出（溶氧值或饱和度）回路负载500欧姆；可选温度4－20mA输出 继电器输出：2路报警继电器和1路清洗继电器输出，触点容量250VDC，3A(4路报警继电器可选) 现场显示：240*160背光液晶显示 数字接口：RS485接口标配，RS232可选

青岛容广电子技术有限公司产品销售直接负责人：安超手机：欢迎随时致电咨询，谢谢RGK-4 远程控制VOC采样系统（固定污染源） RGK-4 远程控制VOC采样系统（固定污染源） 产品概述 RGK-4远程控制VOC采样系统主要用于固定污染源VOC或者其他有毒有害气体的远程快速触发采样。当固定污染源VOC或其他有毒有害气体浓度超标排放时，由执法人员远程触发或CEMS系统自身触发采样器进行采样，立即将现场样品采集到气袋或者苏玛罐中。执行标准 HJ732-2014《固定污染源废气 挥发性有机物的采样 气袋法》 JJF 1172-2007 《挥发性有机化合物光离子化检测仪校准规范》系统构成方案 该系统主要由供电单元、电磁阀、通讯控制单元（含SIM卡）、驱动单元、采样单元、操作单元、主机柜、手机App以及上位机软件等组成。 产品特点1）采样器 选苏玛罐方式，可以放置2个3L的苏玛罐（根据用户要求可以增加）。 选真空箱气袋方式，可以放置2个3L的气袋真空箱（根据用户要求可以增加）。2）通讯方式 采用SIM卡通讯。 可以用手机远程控制，也可以采用电脑远程控制。3) 控制方式 采用无线远程控制，通过电脑/手机等对其进行远程控制，分为手动控制和自动控制。 手动控制：手动控制随时采样,也可以触发采样 。 自动控制：由CEMS系统自动触发采样。 采用三次进气排气自动清洗采样。4）数据处理 电脑实时监控各个点位的开启状态。 可以查看VOC的监测数据。5）电磁阀具有密封性好，防腐蚀等特点； 技术指标 (1)泵流量：(0.1~1)L/min (2) 响应时间：≤30s (3) 采样方式：真空箱气袋或苏玛罐 (4) 环境湿度：≤85% (5)环境温度：(-20~50)℃ (6)电磁阀：316不锈钢材质 (7)显示方式：触摸显示屏 工作电源 工作电源：AC220V,50HZ 青岛容广电子技术有限公司提供本仪器的技术支持和完善的售后服务！

GTI气溶胶稀释器DA-100全国总代依据ISO14644-3、洁净室及相关受控环境检测技术分析与应用GB/T 36066-2018，对已装过滤系统检漏时通常采用气溶胶光度计法和离散粒子计数器（DPC）法。两种方法均采用气溶胶发生器在过滤系统的上风侧注入20~80mg/m3的气溶胶，通过气溶胶光度计或粒子计数器先后测试过滤系统上风侧和出风口的气溶胶浓度，完成检漏测试。 粒子计数器测量空气中悬浮粒子的数量和粒径，由于光学系统的特殊性，必须借助气溶胶稀释器才可以测试高浓度的悬浮颗粒物。GTI全新推出的气溶胶稀释器DA-100，非常适合于高浓度气溶胶、大气尘的稀释。仪器特点：稀释比例100：1，稀释比精确、稳定粒径0.3μm，适用所有型号粒子计数器压缩空气消耗量低时间恒定，重复性好结构简单易操作不锈钢材质，坚固耐用 流量28.3L/min，粒径范围0.1-0.5μm可按需求定制，无需电源即可工作，性能稳定，高效快捷。 产品应用辅助粒子计数器测试高浓度悬浮颗粒物配合校准装置检定尘埃粒子计数器监测气溶胶发生器粒子发生速率 GTI气溶胶稀释器DA-100技术规格型 号DA-100稀释比例100:1流 量1cfm(28.3L/min)粒 径0.3μm材 质不锈钢输入口/输出口直径0.375英寸电 源不需要外形尺寸350(L)×130(D)×185(H)mm重 量3.8kg DA-100粒 径0.1μm0.3μm0.5μm流量2.83LPM定制定制定制28.3LPM定制标准定制50LPM定制定制定制75LPM定制定制定制100LPM定制定制定制 GTI气溶胶稀释器DA-100GTI气溶胶稀释器DA-100全国总代

ND3100 气溶胶粒径谱仪 替代进口产品介绍： ND3100 气溶胶粒径谱仪 替代进口是一款基于单颗粒激光散射原理的气溶胶粒径谱仪，支持多达31个粒径通道，可以实时监测颗粒物质量浓度和粒径分布。采用最新一代光散射颗粒物技术，精心调校的光学和气路结构，全新一代高频弱信号处理电路以及高精度粒子识别算法，相比上一代产品在粒径识别范围和准确度等方面显著提高，可以更好的适应监测对象粒径组分变化的情况该产品拥有更高的测量精度和粒径分辨率。功能特点：● 监测能力：0.25-35μm质量浓度和粒子数量● 长期运行：专为长时间运行设计，可7*24小时连续监测● 性价比高：进口仪器国产替代，售后有保障● 数据采集：数据采集方便，标配4G通讯配套物联网平台，超多数据接口● 超长续航：20小时以上续航时间● 超高容量：31通道可存储150万条数据● 电路保护：过流、过压、防反接保护，485防雷保护● 操作简便：8寸彩色显示，全触屏操作，实时读数● 可靠性强：采用传感器阵列设计应用场景： 适用于实验室大气颗粒研究，医疗卫生检测，工地道路等扬尘监测，工厂排放监测，环保大数据监测，医药、电子、食品加工、精加工等洁净车间检测。技术参数：序号项目参数备注1量程0~100mg/m3TSP浓度2分辨率0.001mg/m33输出通道0.25μm、0.3μm、0.35μm、0.4μm、0.5μm、0.6μm、0.7μm、0.8μm、1μm、1.1μm、1.3μm、1.6μm、1.8μm、2.1μm、2.5μm、3μm、3.5μm、4μm、5μm、6μm、7μm、8μm、10μm、11μm、13μm、16μm、18μm、22pm、25μm、30μm、35μm4采样流量1~4L/min5工作温度范围-20℃~60℃6工作湿度范围0~99%RH7工作大气压力86KPa~110KPa8通讯接口USB、4G、RS485、以太网含3年国内4G流量9电池容量15000mAh可连续工作20h以上10寿命3年40℃以下11相对误差±10%和±8μg/m3的最大值@PM2.5@25℃，50%RH12屏幕尺寸8寸13产品尺寸388*288*213mm

福禄克 Fluke PTi120 便携式口袋热像仪有意向或了解更多福禄克/德图产品型号欢迎咨询：王先生便携式热像仪，专为工业检查而打造因时因地使用合适的工具。问题越大，越需要更快解决。新型福禄克便携式口袋热像仪让每个人都有能力更大程度地减少停机时间。这是轻松排除故障的一道防线。停止事后补救，开始事前预防。因为实用，所以广受欢迎。小巧的热像仪，能够每天随身携带，轻松无忧。近在咫尺，随时可用。耐受灰尘和水分的侵入。可经受 1 米高度的跌落。现在，增强版红外检查仪可以轻松装在您的口袋中，取出后可以快速扫描电气设备、机械和其他资产的温度。自动将热图像保存到正确的文件夹。借助 Fluke Connect Asset Tagging，可以省去单调的红外图像挑选和整理工作。只需扫描一下资产的二维码或条形码，您所有带有日期/时间信息的红外图像便会存储到预定义的文件夹中。这些信息通过 Wifi 发送，或在您通过 USB 连接到网络或计算机后自动上传。关键是要及时处理信息。现在，您可以在问题真正发生之前，更加高效地保存、查找和报告各种问题。每次都能获得您期望的红外热图。3.5 英寸 LCD 触摸屏拥有 IR-Fusion™ 红外可见光融合技术，可将可见光图像与红外图像融合，以便更轻松地找到问题。只需手指滑动屏幕，即可调整设置。主要特性获得您需要的红外故障排除能力。Fluke Connect Asset Tagging 设备智能识别技术，帮您自动整理和归档热图像全辐射热像仪为您提供 120 x 90 红外分辨率（10800 像素）的细致测量数据3.5" LCD 触摸显示屏，易于进行故障排除- 20℃至400℃ 温度测量范围6 种调色板可承受高度达 1 米的跌落IP54 级外壳防护

PFA溶样罐一、产品介绍PFA溶样罐也称：溶样杯、消解瓶、管型瓶等；广泛用于地质地矿实验样品的消解和中低压溶样，配套ICP-MS/ICP-OES分析等痕量分析实验。根据实验的要求有U底、平底、V底设计。配套我公司的电热板使用，带孔消解仪使用效果很好。二、技术参数说明PFA溶样罐规格（ml）材质耐受温度内部底3PFA-200~+260℃U5V6U7U、V、平底15223060新品推出:PFA大型溶样罐60PFA-200~+260℃U、V、平底90120150180南京滨正红仪器有限公司

GTI气溶胶专用油PAO-4 20L全国总代 气溶胶专用油PAO-4（气溶胶原液、检漏仪专用油） PAO（聚-α烯烃）是由乙烯经聚合反应制成α烯烃，再进一步经聚合及氢化而制成。它具有良好的粘温性能和低温流动性，PAO-4在特定情况下会冷凝成小液滴，计数中位径约为0.18um。一般情况高效过滤器的检漏通常采用PAO-4在过滤器上游发生足够浓度的气溶胶后，使用光度计检测过滤器上、下游气溶胶浓度来判定滤器是否泄漏。GTI气溶胶专用油PAO-4 20L全国总代

无人机放射性气溶胶过滤采样袋、采样膜气溶胶滤膜、采样膜， PM2.5滤膜、采样膜产地：美国型号: TK-PM2.5-2020A规格：根据客户要求，提供各种形状和尺寸主要成分：聚丙烯 一、特性： 1、对空气中各种性质的气溶胶、包含放射性气溶胶具有超强的过滤、吸附采样能力； 2、均匀的静电纤维可以有效的捕捉空气的的亚微粒子，实现PM2.5高效过滤和吸附； 3、开放式结构具有高容尘量特性，且使得寿命更长； 4、永久性的饱和静电的特殊性能，为持续的工作效率提供稳定的保障； 5、超薄的设计，同时又具备高效的过滤能力，为客户提供更优质的吸附样本和过滤效果； 6、高效率、低阻力，适合应用于各种行业的应用，如环保，医疗，仪器仪表，科研等； 7、符合 RoHS 标准要求，符合国际上最严格的环保标准。 二、性能参数： 1、滤材克重：40g/m2； 2、厚度：0.2mm； 3、效率：99.995%；（样品面积:50cm2，用0.3-0.5um氯化钠颗粒在0.1m/s的速度下获得的数值）； 4、压降：137Pa。（样品面积:50cm2，在0.1m/s的速度下获得的数值）。

杭州多功能融浆机JTSC-12化浆量12-24袋1、存放血液融浆机的房间，应清洁、干燥、明亮且通风良好，室温不宜剧烈的变化，Z适宜的温度是爱10~16℃左右。在冬季，血液融浆机不能存放在暖气设备附近。室内应有消防设备，但不能用一般酸碱式灭火器，宜用液体二氧化碳及四氯化碳及新的安全消防器。室内也不要存放具有酸、碱类气味的物品，以防腐蚀血液融浆机。　　2、存放血液融浆机的库房，要采取严格防潮措施。库房相对湿度要求在60%以下，南方的梅雨季节，更应采取专门的防潮措施。有条件的可装空气调节器，以控制湿度和温度。一般可用氯化钙吸潮，也可用块状石灰吸潮。　　存放在一般室内的常用血液融浆机，保存血液融浆机箱内的干燥，可在箱内放1~2袋“防潮剂”。这种“防潮剂”的主要成分是硅胶(硅酸钠)和少量钴盐，即将钴盐溶于水(按5%浓度)，洒在硅胶上加热烘干即可。钴盐主要用作指示剂，因干燥的钴盐呈深蓝色，吸潮后则变为粉红色。变红后的硅胶失去了吸潮能力，加热烘烤或烈日暴晒，使水分蒸发复呈紫色以致深蓝色，才能继续使用。将硅胶装入小布袋内(每袋40~80克)，放入血液融浆机箱中使用。 　血液溶浆机在安装调试过程中如整机或部件出现问题，我公司负责维修和更换，严重质量问题负责整机调换。　　质量保证。使用前要将水加到水位线，切勿干烧，以保护加热管。随着开机时间的不断增长，水箱的水回逐渐蒸发，请随时检查水位（加水换水）。确保机器正常运转。　　血液溶浆机设定温度，按SET键可设定或查看温度设定点。按一下SET键管字符开始闪动，表示仪表进入设定状态，按△键设定值增加，按△或▽键数据会快速变动，再一次按SET键仪表回到正常工作状态温度设定完毕，开始加热指示灯亮。　　技术参数及特点：　　1：温控37℃±1℃。　　2：温控精度±0.5℃。　　3：数码显示温度，微电脑控温。　　4：加热功率.≤1000W。　　5：解冻时间，≤10min。　　误差的修正，在确认仪表显示的值不是正确的测量值时可对显示值进行修正。按SET键3秒进入仪表深层菜单，*个出现并闪动的参数为E00即提前量，再按一次SET键出现闪动的参数即误差修正参数，配合△或▽键可修改此参数。误差的修正范围确的仪表修正至不正确。为-9.9℃到9.9℃，休正完后再按一下SET键退出。血液溶浆机出厂时修正值为0.0，使用时要防止把显示正。技术参数:型号控温精度zui大化浆量控温精度解冻时间加热功率解冻蓝外形尺寸（㎜）JTSC-437℃±0.5℃≤4-8袋（100-200ML）±0.5℃≤10min≤1200W4只720*480*520JTSC-637℃±0.5℃≤6-12袋（100-200ML）±0.5℃≤10min≤1200W6只720*480*520JTSC-837℃±0.5℃≤8-16袋（100-200ML）±0.5℃≤10min≤1200W8只720*480*520JTSC-1037℃±0.5℃≤10-20袋（100-200ML）±0.5℃≤10min≤1200W10只720*480*520血液融浆机大致可分为气浴融浆机、水浴融浆机、隔水式融浆机。1.气浴加热是通过加热空气来解冻血浆，没有水作为介质。优点是避免了水质多次加热造成的二次污染。缺点是化浆时间比较长，前后化浆时长可达1-2小时，远远无法及时满足对血浆的需求，再者血浆溶解受热不均匀。2.水浴加热是直接将血浆袋放入水里加热。优点在于血浆受热均匀，加热迅速。缺点是血袋上的标签与水直接接触容易磨损，可能会造成血浆袋破损，长时间加热会造成二次污染。3.隔水式加热是通过隔水袋将血浆与水隔开加热。箱体内分为上下水箱两部分，下水箱加热与上水箱进行自动水循环；长时间运行，水位过低后会自动补水 该机还有断电记忆保护功能，智能型更强，整个过程无需人过干涉。 注意事项：1.平时设定水温，可长期开机，用时将摆幅开关打开，设定频率，自动摇摆，用完关掉摇摆开关，节约用电，减少机械磨损。2.使用前一定要将水加到水位线，切勿干烧，以保护加热管。随着开机时间的不断增长，水箱的水回逐渐蒸发，请随时检查水位（加水换水）。确保机器正常运转。3.设定温度：按SET键可设定或查看温度设定点。按一下SET键管字符开始闪动，表示仪表进入设定状态，按△键设定值增加，按△或▽键数据会快速变动，再一次按SET键仪表回到正常工作状态温度设定完毕，开始加热指示灯亮。4.提前设置：按SET键3秒仪表进入内层参数设定状态。*个 出现并闪动的参数为 即停止的提前量，提前量参数要慎重调整，为减少温度过冲，仪表控制加热输出时会提前截止加热，当温度下跌到提前量以下时又开始加热，在设定值与提前量范围内输出（继电器）是不会工作的，这样可减少继电器动作次数以延长继电器使用寿命。例：若设定值为50.0℃，提前量为0.5，仪表控制加热到49.5.0时继电器释放，温度下跌到50.0℃-0.5℃=49.5℃时继电器又吸合。提前量越大继电器动作次数越少，提前量过大会降低控制精度。调整好提前量参数后按SET键3秒仪表回到工作状态。﹙注意：提前设置是为防止加热停止后温冲过高而专门设置的，一般情况下不需要修改﹚。5.误差的修正：在确认仪表显示的值不是正确的测量值时可对显示值进行修正。按SET键3秒进入仪表深层菜单，*个出现并闪动的参数 为E00即提前量，再按一次SET键出现闪动的参数即误差修正参数，配合△或▽键可修改此参数。误差的修正范围确的仪表修正至不正确。为-9.9℃到+9.9℃，修正完后再按一下SET键退出。仪表出厂时修正值为0.0。

PLD-601一次性使用塑料血袋不溶性微粒检查仪，采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 一次性使用塑料血袋不溶性微粒检查仪产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。一次性使用塑料血袋不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。一次性使用塑料血袋不溶性微粒检查仪执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。一次性使用塑料血袋不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：0℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

便携式热像仪，专为工业检查而打造因时因地使用合适的工具。问题越大，越需要更快解决。新型福禄克便携式口袋热像仪让每个人都有能力更大程度地减少停机时间。这是轻松排除故障的第一道防线。停止事后补救，开始事前预防。因为实用，所以广受欢迎。小巧的热像仪，能够每天随身携带，轻松无忧。近在咫尺，随时可用。耐受灰尘和水分的侵入。可经受 1 米高度的跌落。现在，增强版红外检查仪可以轻松装在您的口袋中，取出后可以快速扫描电气设备、机械和其他资产的温度。自动将热图像保存到正确的文件夹。借助 Fluke Connect Asset Tagging，可以省去单调的红外图像挑选和整理工作。只需扫描一下资产的二维码或条形码，您所有带有日期/时间信息的红外图像便会存储到预定义的文件夹中。这些信息通过 Wifi 发送，或在您通过 USB 连接到网络或计算机后自动上传。关键是要及时处理信息。现在，您可以在问题真正发生之前，更加高效地保存、查找和报告各种问题。每次都能获得您期望的红外热图。3.5 英寸 LCD 触摸屏拥有 IR-Fusion™ 红外可见光融合技术，可将可见光图像与红外图像融合，以便更轻松地找到问题。只需手指滑动屏幕，即可调整设置。产品规格: Fluke PTi120 便携式口袋热像仪关键功能IFOV（空间分辨率）7.6 mRad红外分辨率120 x 90（10,800 像素）视场50° H x 38° V距离系数比130:1温度测量范围（-10°C 以下未校准）-20 °C 至 400 °C对焦系统固定焦距，最小焦距 22.8 cmUSB微型USB，用于将图像传输到PCWifi是Fluke Connect 即时上传有，将热像仪连接到建筑中的 WiFi 网络，会自动拍摄图像并将图像上传到 Fluke Connect 系统或您的本地服务器以存储并供您在 PC 上查看 (802.11 bgn (2.4 GHz)). 图像质量IR-Fusion 可见光融合技术有，为红外图像增添可视细节AutoBlend 自动融合模式连续 0% 至 100%触摸屏3.5 英寸（横向），320 x 240 LCD坚固耐用的人体工程学设计是热灵敏度 (NETD)60 mK帧频9 Hz数据存储和图像捕捉存储器≥ 2GB 内部闪存图像捕捉、查看、保存机制单手图像捕捉、查看和保存功能图像文件格式非辐射测量 (jpeg) 或全辐射测量 (.is2)；非辐射测量 (jpeg) 文件无需使用分析软件软件Fluke Connect 桌面软件 - 可访问 Fluke Connect 系统的全面分析和报告软件使用软件导出文件格式JPG、IS2测量量程-20 °C~400 °C电池电池（可充电）内置可充电锂离子电池。电池续航时间连续 2 小时以上（不使用 WiFi）电池充电时间≤ 1.5 小时电池充电系统微型 USB 线，从产品连接到 PC交流电工作使用单独的 AC-USB 适配器。包装盒中不随附节能自动关机：5、10、15 和 20 分钟或从不温度测量温度测量范围（-10°C 以下未校准）-20 °C 至 400 °C精度0 °C或以上的目标温度：精度：± 2 °C 或 ± 2%屏显发射率校正是屏幕显示可调节背景温度补偿是调色板标准调色板6: 铁红、蓝红、高对比度、琥珀色、热金属、灰色一般技术指标红外波长8 μm 至 14 μm（长波）工作温度-10°C 至 +50 °C存放温度-40 °C 至 +70 °C（-40 °F 至 158 °F）相对湿度95%无冷凝中心点温度是点温度热点和冷点标记安全性EN 61010-1：非 CAT、污染等级 2、EN 60825-1：2 类、EN 60529、EN 62133（锂电池）电磁兼容性EN301 489-1 V2.1.1 EN301489-17 V3.1.1US FCCCFR，第 15C 部分振动与冲击2G、IEC 68-2-6 和 25G、IEC 68-2-29跌落1 米跌落尺寸（高 x 宽 x 长）8.9 cm x 12.7 cm x 2.5 cm(3.5 in x 5.0 in x 1.0 in)重量（含电池）0.233 kg (0.514 lb)壳体防护等级IP54保修年限两年支持的语言捷克语、荷兰语、英语、芬兰语、法语、德语、匈牙利语、意大利语、日语、韩语、波兰语、葡萄牙语、俄语、简体中文、西班牙语、瑞典语、繁体中文和土耳其语

自动融浆机CYRJ-4D化浆量4-8袋技术参数：型号样品数(个)融化温度解冻时间控温精度电源功率循环泵流量CYRJ-4D CYRJ-4DL430℃—45℃10-20min±0.5℃220V/50HZ2.0KW以上15LCYRJ-6D CYRJ-6DL6CYRJ-8DCYRJ-8DL8CYRJ-10DCYRJ-10DL10CYRJ-12DCYRJ-12DL12D：为台式；DL：为立式；自动融浆机CYRJ-4D化浆量4-8袋柳州市红十字会医院（柳州市眼科医院）位于广西壮族自治区柳州市中山东路43号，是一所集医疗、科研、教学、预防、社区卫生服务功能于一体的二级甲等眼科医院，是广西残联指定柳州市白内障复明手术指导中心、桂中地区低视力矫治中心，也是市医保、新农合定点医院。柳州市红十字会医院7月份因院区需求，需购置一台融浆机，用于化浆解冻血浆。该院通过经常合作的供应商联系到川一仪器，经双方确认后医院的使用需求以及相关的技术参数要求，最终达成一致，选定川一仪器CYSC-12的多功能水浴融浆机。该款融浆机可以化浆12-24袋的化浆量，采用水浴加热，直血浆袋直接放入水里加热，其优点在于血浆受热均匀，加热迅速，化浆时间快。目前已完成交付，仪器设备运行稳定，使用效果非常好，得到老师的认可！现在大多数医院及血站在解冻冰冻血浆袋时,血液融浆机，采用的都是水浴箱或老式水浴恒温融浆机，但是在使用过程中解冻水温不均匀，容易导致纤维蛋白的析出，从而影响解冻质量。为满足医院更好的需求，在血液融浆机的基础上，改进升级新型产品：全自动血液融浆机，针对以上等等问题我公司开发研制了全自动隔水式恒温解冻仪，它采用了大容量水循环系统，确保了血浆解冻时水温的稳定及均匀，从而地解决了血浆解冻的质量问题。也称“恒温解冻仪”冷冻血浆袋解冻仪、医院恒温解冻仪、血浆袋解冻箱、血浆融化系统、智能干式恒温解冻仪、隔水式血浆解冻仪等自动融浆机CYRJ-4D化浆量4-8袋恒温解冻仪的优点特征：1.该机采用液晶屏显示，配套安装了自动摇摆系统，可自动调控频率，熔化和摆动可同时进行。在短短几分钟内即可取出使用，减少了工序。为抢救病人节省了时间，方便了医务工作者，是理想的血库配套工具。2.该产品利用隔水膜袋“隔水解冻”，实现了血浆干式解冻的目的,解冻结束:“血浆袋外观干燥，透明、无水渍，污物，标签不会模糊、脱落”。特制热交换系统能够达到“快速解冻”的效果。专门设计的“摇匀系统”避免血浆内纤维蛋白凝结。“返回水设计”有利融化箱内水温恒定无热点。3.仪器结构合理，紧凑，零部件经老化等特殊处理，性能稳定可靠，整机使用寿命长。不同型号的产品适合不同规模的医院输血科，血库使用，并经多家医院临床验证。4.恒温解冻仪有分为台式立式并且有4、6、8、10栏可选，满足不同规模医院输血科及血库的需求，可选性强。也可按客户要求定制。恒温解冻仪是在冰冻血浆解冻箱原理的基础上、增加了医用PVC薄膜制造的膜袋，在解冻时让血浆与水隔离，达到干式解冻的目的，改变了传统水温箱式的直接湿式浸泡解冻方法。该产品不但保持了血浆袋外部干爽清洁和标识的完整，又能防止污染水源，同时也能减少医院内交叉感染的几率。可减少血浆袋破裂造成血资源浪费。【安装说明】　　恒温解冻仪安装无特殊要求，打开包装箱，取出本机，置放平稳。(立式机请将移动轮锁紧)　　仪器通电钱准备工作：准备一桶水，将赠送的硅胶管与进水口相连，并将水管另一头放入水桶内，将细硅胶管与漏水口相连，另一头也放入水桶内。(注意：保持水桶内有水)。　　打开电源开关，此时由于水箱内是空的无水，低水位灯亮并自动启动补水泵向水箱注水。当水箱注满后，上水位灯亮表示水已注满，水泵停止工作，然后打开循环泵，设置漏液、工作时间，点击运行机器自动工作。　　【维护保养方法】　　1、在恒温解冻仪运转时你掀开隔水膜袋观察水污染情况，根据水的质量情况确定您是否需要换水，如使用纯净水会延迟您换水的时间。　　2、水箱内的水进行消毒时从加水口处放入为0.5/100的氯片即可。　　3、水箱清洗时，在设备右侧有放水口，您将水箱内的水全部放掉，然后关死放水阀门，从加水口再加入清水并加入2片消毒片(氯气)开动设备运行10分钟，沉淀20分钟再把水放掉，以上步骤重复2次即可。1、将红色压水棒放入隔水膜袋中。2、打开仪器上面黑色小盖、加入干净的自来水或纯净水。（仪器可长期不用换水。使用一段时间后，在仪器工作时，提起隔水膜袋观察水的清澈程度确定是否需要换水）3、加水时请注意观察显示面板上的“上水位灯”灯亮说明水位已加满请停止加水，过多加水仪器右侧溢水口，会有水溢出。4、加水过多时侧面会有水溢出，这样不会影响仪器使用，您可在侧面放水阀门放出少许即可。5、等待20-30分钟液晶屏实际温度显示37度，即可将血浆放入隔水膜袋中点击“开/关”按钮-------OK。全自动血液溶浆机使用方法及注意事项1、先把需要振荡培养的样品放在解冻篮上,接通电源,合上电源开关,打开定时器至常开或你所需设置的时间,指示灯亮,表明机内电源已经接通。2、振荡频率有调速旋钮控制,从左至右由低速向高速调节,根据实验要求选择频率。3、当你需要进行恒温时,请将选择开关置于设置端,调节温度旋钮至你所需温度,然后将选择开关置于测量端,此时显示为机內实际温度,当所需温度高于常温时,加热指示灯亮,表明加热工作,恒温指示亮表明加热停止,处于恒温状态,此时温度发生波动时,指示自动转换,使工作室内温度保持恒定。设定温度:按SET键可查看或设定温度点,按一下SET键数码管字符开始闪烁,表示仪表进入设定状态,按加减键可进行数字设定。2、內部参数控制设定:按SET键三秒进入內层参数设定,E:这个参数是加热停止的提前量,主要是防止温度的过冲；P:为比例值:此对数控制着仪表进入段续加热的时机,诺设定温度为40度,当P=2时候仪表连续加热到40-2=38度,38度后仪表按时间比例方式工作；T:为加热输出循环周期,即继电器工作循环周期,T值小控制效果好,但T值太小会因频繁工作而减少继电器寿命,一般T取20-60为好。

输液袋不溶性微粒检测仪 4206 药包材不溶性微粒测定法输液袋不溶性微粒检测仪适用于塑料瓶、输液袋、输液器、胶塞、注射器、包装等注射液包装及医疗器械的不溶性微粒含量及大小测试。并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量，符合《中国药典》及国际通用要求。广泛应用于制药企业及检测机构。 技术特征彩色大液晶显示测试结果,及每次测量值、统计值触摸屏控制，清晰直观，操作方便配置微型打印机可快速打印测试结果,数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求全通道测试，优于药典对仪器的校验要求根据进样量的需求，可定制不同的高压进样系统国际先进的高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液国际先进的激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的检品直接检测采用一体式设计，螺旋浆式玻璃搅拌器，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性独具用户分级权限管理功能（3级），保证数据的完整性和规范性自定义权限控制，灵活制定各级别权限，严格限定各类操作的执行人完善的密码保护方案，限制非法操作，保证数据可追溯采用完善的记录加密保存形式，保证每份试验信息数据完整，安全可靠采用高速处理芯片，运行速度大大提高 满足GMP要求的数据本地存储、自动处理、统计测试数据功能符合中国GMP对数据可追溯性的要求，满足医药行业需要采用专用的数据分析软件可进行数据保存、统计技术特征 测试范围 1-500µ m技数范围 0-9999999粒通道设置 ≥2um、≥3um、≥４um、≥5um、≥6um、≥8um、≥10um、≥12um、≥15um≥18um、≥20um、 ≥22um、≥25um、≥50um、≥75um 100umn进样体积 0.2ml-1000ml进样速度 2-100ml/min取样时间 5ml（10秒） 100ml（3分钟）通道分辨率 95%最佳检测浓度 0-10000粒/ml搅拌速度 0-1500转/分钟外形尺寸 420mm*355mm*465mm(长宽高) 重 量 32Kg 环境要求工作温度 23℃±2℃ 相对湿度 最高80%，无凝露 工作电源 220V 50Hz输液袋不溶性微粒检测仪 4206 药包材不溶性微粒测定法此为广告

佩戴式海姆立克训练马甲（成人款）产品描述：型号：DYR02窒息急救、实训穿戴马甲：意外窒息意味着丢掉生命！防窒息急救教育和实训的时候，穿戴在学员身上，针对异物造成的呼吸气道堵塞状况时，练习腹部按压（即海姆立克手法），做出正确 步骤处理，挤出堵塞气道异物（异物塞），直观的教学模式给学员带来自信和应用实效。模拟者可采用站姿、坐姿、用教具或借助柜台、桌椅，实习体验窒息自救、急救、达到救人一命的教学目的。技术参数：配件：可穿戴马甲1件、异物塞1件，操作指南1份、背包1件。材质：潜水面料净重：1.2kg质保期：一年异物塞（避免儿童接触）

MALDI 即基质辅助激光解吸电离成功地使质谱得以分析生物大分子，因而获得2002 年诺贝尔化学奖。目前，MALDI-TOF MS 已广泛应用于微生物鉴定、SNP 检测、肿瘤标志物测定、生物组织成像等领域。 QuanTOF 新一代宽谱定量飞行时间质谱，是基于 MALDI-TOF MS 飞行时间质谱技术的质谱分析技术平台。通过对传统MALDI-TOF MS 光、机、电、软件等全方位的重新设计与研发，QuanTOF 在蛋白定量、大分子检测、宽谱分析以及质谱成像等方面都有质的提升。新一代宽谱定量飞行时间质谱QuanTOF 分析平台为MALDI-TOF MS 拓展了更广泛的应用领域，为生命科学行业以及其他行业客户提供更多的方法学选择。我们的创新 宽谱：具有宽质量范围（10-1,000,000 Da）检测能力。QuanTOF 能在高质量区检测时仍具有高灵敏度；在宽质量范围内，高低质量区均能同时达到高分辨率。定量：可实现定量检测的MALDI-TOF MS。相对于上一代MALDI-TOF MS 的重现性（SD ＞ 25%）而言，QuanTOF 新一代宽谱定量飞行时间质谱仪，仪器的重现性SD ＜ 5%，能够满足临床定量的要求。 应用方向 QuanID微生物质谱系统 QuanID 微生物质谱系统，基于QuanTOF 技术平台，通过对微生物具有种属特异性的核糖体蛋白建立指纹图谱数据库，采集未知菌的图谱和数据库的谱图进行匹配，实现对微生物的种类的准确且可靠鉴定。产品优势快：10分钟内可自动化完成超过96个样本的检测准：基于基因组学、蛋白组学和生物信息学独特建库方法的全新微生物质谱数据库，超过500属、4500余种微生物，更拥有一级、二级两个数据库，二级菌库可对基因型相近的难分辨微生物做出准确鉴定稳：新一代QuanTOF 宽谱定量飞行时间质谱平台，保证微生物质谱高重现性省：5000Hz半导体激光器，终身免更换，节省用户更换激光器的成本；省人工，自动化完成采集、鉴定等流程；多功能，应用可扩展至蛋白质组学分析、生物标志物筛 选、代谢组学分析、核酸分型及质谱成像等更多应用，节省用户购买仪器成本应用范围● 临床微生物快速鉴定● 疾控中心病原微生物检测分析● 市场监督● 环境微生物监测● 检验检疫● 农林畜牧研究● 菌种保藏中心● 企业自检（食品、药品） 分枝杆菌鉴定时间更短结果更准融智生物提供结核分枝杆菌一体化高通量、高自动化解决方案，包括对结核分枝杆菌 和其他非典型分枝杆菌进行种以及更高水平的鉴定，并能高效地为结核病诊断提供有价值 的检测结果。 食品微生物行业数据库（益生菌）益生菌是一种能够通过改善肠道微生态平衡而促进人体健康的微生物。融智生物开发了使用MALDI-TOF 质谱法对益生菌候选菌株进行筛选及鉴定方法, 基于菌株特征性蛋白指纹图谱实现菌株鉴定的新型微生物鉴定方法, 其方法除具有鉴定准确、快速等优点外,还具备可高通量鉴定被检菌株等特点, 由于其适用性和实用型，正广泛用于益生菌的检测中。 QuanGHb糖化血红蛋白定量质谱系统 QuanGHb 糖化血红蛋白定量质谱系统， 基于MALDI-TOF MS 技术， 得益于QuanTOF 强大的分辨能力，通过对蛋白分子量变化的准确检测，能准确定量糖化血红蛋白的同时，也可发现更多其他类型变异血红蛋白，且抗干扰能力优异，可广泛应用于糖尿病患者血红蛋白糖化率连续监测、临床糖尿病诊断、糖尿病人群筛查、医院急诊术前检测，以及临床科研服务。 系统特点：可定量：糖化血红蛋白定量检测，同时可检测变异血红蛋白（hemoglobin variant）效率高：一次可达96 或384 样本通量；一个样本30 秒内即可完成检测结果准：质谱检测特异性及灵敏度高，抗干扰能力强成本低：测试成本比其他方法低 参考文献1. Anping Xu, et. al., Evaluation of MALDI-TOF MS for the measurement of glycated hemoglobin ，Clinica Chimica Acta ，154-1602. Anping Xu, et. al., Detection of a novel hemoglobin variant Hb Liaoning by matrix assisted laserdesorption/ionization-time of flight mass spectrometry, ClinChem Lab Med 2019,1-3 QuanTOF产地溯源质谱鉴定系统在不用地域间某些相似产品会有明显差异，可利用MALDI-TOF 质谱仪查找、筛选、分析和鉴定这些产品间某些特殊的生物标志物，从而实现产地溯源。利用生物标志物指纹图谱分析技术鉴别和追溯这些高附加值作物的产地来源，为更多产品的产地溯源研究提供参考的方法思路。江苏某监管部门，使用融智生物QuanTOF 产地溯源质谱鉴定系统，基于阳澄湖大闸蟹蛋白指纹图谱方法对大闸蟹进行准确鉴别，以此保护阳澄湖大闸蟹品牌，创造出更大的商业价值和经济利益。应用场景 各级市场监督部门、农业局、水产畜牧局等 QuanTOF肉制品品质鉴定系统以MALDI-TOF MS 为技术平台的生物蛋白质组学分析方法，为肉制品品质鉴定提供了全新的思路。借助QuanTOF 可检测生物大分子，且样本前处理简单，检测通量高等优势, 通过寻找、筛选与肉质性状相关的蛋白质组，探究猪肉品质形成基础, 并基于人工智能分析，建立一种肉制品品质鉴定方法。融智生物联合中国农业大学汪懋华院士团队，河北动物疫控中心组建应急攻关团队，联合进行方法学开发，已形成完整的解决方案，为猪肉品质评价及形成机理研究提供了新的思路。应用场景 大型屠宰场质控、市场监督部门、动物疫控中心等 QuanSNP核酸质谱系统QuanSNP 核酸质谱系统，基于多重PCR 和MALDI-TOF 质谱技术原理，实现核酸分型、甲基化分析，可用于遗传学分析、分子诊断、肿瘤研究和个体化用药等，在医疗第三方、临床检验研究、生命科学研究以及农业育种都有广泛的应用。系统优势—从样本到结果全解决方案高通量：单管可以完成多达40 重的检测，一次可检测96/384 个样本高效率：15 分钟完成96 个样本检测，单日实现从样本到结果输出高灵敏：核酸质谱方法学的灵敏度达到单拷贝低成本：降低单个位点检测成本应用广：基因分型（SNP、插入缺失和CNV）、甲基化分析、实体肿瘤、液体活检应用范围多病毒检测① 10 种鸭病毒联合检测质谱解决方案近年来我国养鸭业出现多种新病毒病病原，融智生物与中国农业大学，开发了多病毒质谱检测方法，可同时检测10 种鸭病毒，可为鸭病毒病病原的快速诊断和分子流行病毒学调查提供便利。 ② 20 项呼吸道病原体（新型冠状病毒等）检测质谱解决方案融智生物QuanSNP 病毒质谱检测方案，基于病毒核酸的检测，可对新型冠状病毒进行确诊，并能对常见的20 项呼吸道病原体进行分型检测，快速准确鉴定不同的病毒，提高诊疗效果。 QuanIMAGE成像质谱系统——原位生物标志物分析质谱成像是以MALDI-TOF 质谱技术为基础的分子成像方法，该方法通过激光直接扫描生物样本进行成像，可以在同一张组织切片上同时分析数百种分子的空间分布特征以及相对含量。QuanIMAGE 成像质谱系统，能够针对生物体内参与生理和病理过程的分子进行定性或定量的可视化检测。可实现蛋白、多肽、脂类以及药物分子在生物体内的分布特征和其含量变化的检测，提供生物体不同生理或病理过程中的分子变化及空间分布。因此在临床医学、分子生物学和药学等领域具有广阔前景。 创新性的QuanIMAGE 带来质谱成像质的突破：成像速度快——成像速度300 像素/ 秒，重新定义了MALDI 成像的关键性能指标分辨率高——空间分辨率优于10μm，能得到更高质量图像重现性好——仪器硬件的创新性结合，能得到重现性更好的图像实验示例应用方向药物研发- 靶向用药代谢组学研究精准医疗- 肿瘤标志物的发现精准医疗- 单细胞分型 让我们一起探索QuanTOF 的更多应用！新一代宽谱定量飞行时间质谱平台QuanTOF 的宽谱分析和定量性能，在具备传统MALDI-TOF MS 已有应用能力的基础上，将展现更多全新应用空间。大蛋白分子检测（大于300，000M/z 的大质量分子）即使是大于300,000 m/z 的大分子，也可以获得良好的谱图，为大蛋白分析提供了有力的支持。脂质分子检测QuanTOF 特有的宽谱（10Da~1,000,000Da）分析能力，辅以独特的基质，可以对脂类等小分子进行分析。QuanTOF 为飞行时间质谱打开了更开阔、更全面的应用空间

产品简介：PMT-2有机溶剂液体颗粒计数器，采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对清洗剂、半导体、超纯水、电子产品、平板玻璃、硅晶片等产品的在线或离线颗粒监测和分析，目前是英国普洛帝分析测试集团向水质领域及微纳米检测领域的重要产品。产品优势：有机溶剂液体颗粒计数器应用：创新性油水双系型、多用途、多模块条件；技术：第八代双激光窄光检测技术应用；软件：分析测试和校准计量相分离消除干扰；输出：IPAD数据采集技术使用；标准：民用标准和军用标准分离。在线优势：清洗剂、半导体、超纯水、电子产品、平板玻璃、硅晶片等产品的在线颗粒监测和分析，都是PMT-2微纳米监测仪的经典应用场所，并为生产线上的重要组成部分。在线、实时、连续取样、报警提示，能够即时掌握颗粒污染诊断和趋势。离线优势：移动测量和固定测量颗粒大小及多少双模式，解决连续跟踪监测的生产过程难题，无论您是即时测量还是清洁跟踪监测，都会为您提供完善的测试方案，让您的测试更加快捷。应用范围：有机溶剂液体颗粒计数器可以对清洗剂、半导体、超纯水、电子产品、平板玻璃、硅晶片、手机零部件、纯水机、纳米过滤、微米过滤等领域进行固体颗粒污染度检测，及对有机液体、聚合物溶液进行不溶性微粒的检测。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.3分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：0.1-1.0um；特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度：±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；模拟输出：4mA～20mA接口；并带超标报警功能（可定制）； 报告方法：颗粒数/ml及污染度等级；输入电压：100V～265V,50Hz～60Hz；售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院。

MFR200熔融指数仪1、MFR200熔融指数仪提供了更为自动化的程序，从而大大提高了对于方法A测试要求的结果准确性；2、带有内置微处理器的手动操作单元，可以进行MFI计算。无需计算机连接。3、设备提供了一个自动切断装置，可以根据需要手动操作；4、可快速轻松地去除口模，只需拉动前面的黑色按钮即可；5、快速更换料筒，即可从非腐蚀性变为腐蚀性；6、可选气动砝码加载器，最大11bar；7、砝码加载器可以与清洁附件工具一起用作清洁工具。合作、共赢！美国热电：直读光谱仪ARL8860、XRF、XRD ICP、电镜、电子能谱仪德国徕卡：金相显微镜、体视显微镜、电镜制样设备英斯特朗：疲劳试验机、万能试验机； 摆锤冲击试验机、落锤冲击试验机东京精密：圆度仪、轮廓仪、粗糙度仪、三坐标美国法如：激光跟踪仪、关节臂及扫描 日本奥林巴斯手持光谱仪 德国帕马斯颗粒计数器租赁检测：便携式三坐标、激光跟踪仪、3D扫描仪为客户提供专业的检测服务，帮客户挖掘新的赢利空间！上海澳信检测技术有限公司青岛澳信仪器有限公司青岛澳信质量技术服务有限公司联系地址：青岛市城阳区山河路702号上海地址：上海浦东新区川沙路1098号新美测（青岛）测试科技有限公司提供测试服务：静态力学测试主要包括拉伸、压缩、弯曲、剪切等；动态疲劳测试主要包括：拉拉疲劳、拉压疲劳、压压疲劳、裂纹扩展速率等合作、共赢！美国热电：直读光谱仪ARL8860、XRF、XRD ICP、电镜、电子能谱仪德国徕卡：金相显微镜、体视显微镜、电镜制样设备英斯特朗：疲劳试验机、万能试验机； 摆锤冲击试验机、落锤冲击试验机东京精密：圆度仪、轮廓仪、粗糙度仪、三坐标美国法如：激光跟踪仪、关节臂及扫描 日本奥林巴斯手持光谱仪 德国帕马斯颗粒计数器租赁检测：便携式三坐标、激光跟踪仪、3D扫描仪为客户提供专业的检测服务，帮客户挖掘新的赢利空间！上海澳信检测技术有限公司青岛澳信仪器有限公司青岛澳信质量技术服务有限公司联系地址：青岛市城阳区山河路702号上海地址：上海浦东新区川沙路1098号新美测（青岛）测试科技有限公司提供测试服务：静态力学测试主要包括拉伸、压缩、弯曲、剪切等；动态疲劳测试主要包括：拉拉疲劳、拉压疲劳、压压疲劳、裂纹扩展速率等

创新优势：应用：创新性油水双系型多用途条件；可对油液颗粒度、清洁度和污染物监测、分析和评判；液压设备及其日常维护和保养；液压部件的磨损试验；腐蚀性液体和水性产品的任意微粒检测；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试；技术：第八代双激光窄光检测技术应用；第八代双激光窄光检测器引用普洛帝核心技术“光阻测量颗粒”；双流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值，可任意设定通道粒径值；全自动集成式清洁预处理进样仓，可实现正压、负压、搅拌、脱气等众多功能；软件：分析测试和校准计量相分离消除干扰；集成式工业控制测试平台系统，可实现检测、测试、分析、设置和操作；分析测试和校准可同时运行但互不干扰，检测校准平稳运行；强大的测试软件拥有三千个超大储存量，方便数据查询与下载；PC版分析测试系统可实现无限互通；输出：IPAD的数据采集技术首次使用；采用大屏幕彩色液晶显示输出，触摸屏菜单操作，键盘、触摸双输入；数据处理功能丰富，根据标准给出油液等级，绘制分布直方图等。具有标准串行RS232口，可外接计算机存储检测结果，方便数据分类、检索。也可无需外接电脑和打印机可直接测试和打印。标准：民用标准和军用标准首次分离。专业的校准平台可实现ACFTD和MTD双校准；可按ISO11171、ISO4406等国际标准进行标定、校准；可按GB/T18854和JJB/T 066等国内标准进行校准。PULL 8.1分析仪器软件全中文化、英文化、日文化、韩文化等十多种文字版本满足不同国家的人员使用；第八代油液颗粒度分析仪的双激光窄光传感器再创稳定性、长寿命、准确性新高；炫彩工控机触摸设计，让您的实验炫起来，不再寂寞和无聊；1000通道超强检测，再次引领行业技术；引入第三方公正质检机构普研检测，实现质检、生产、研发、销售专业化运作；更加好服务每一个客户；产品性能：采用普洛帝核心技术—“光阻测量颗粒”，并采用油液行业经典方法NAS1638和ISO4406，并可根据用户的要求，内置用户所需多种标准。引用精密柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，实现进样速度恒定和进样体积精确的双控制，取样量1ml~无限大随意设定，准确无误。 内置统计、粒径曲线和脉冲阻值，可设定通道粒径值。 集成式全自动取样装置，内设压力系统和搅拌装置，使仪器可实现样品脱气、均匀和高粘度样品的检测。 采用大屏幕液晶显示，触摸屏菜单操作，键盘、触摸双输入，外形美观功能及全。数据处理功能强大丰富，可根据用户给出油液等级和数据，绘制分布直方图等。 内置操作系统和微型打印机，无需外接电脑和打印机可直接测试和打印。 具有标准串行RS232口，可外接计算机存储检测结果，方便数据分类、检索。可按ISO11171和ISO4402等标准进行标定、校准。 根据客户要求可有偿提供颗粒度计量测试站“中国航空工业颗粒度计量测试站”或“中国计量院国家西北计量测试中心”效验报告。提供校准物质（GBW），协助客户每年一次的校准计量工作。提供行业独有的“OIL17服务星”签约式服务，365天无忧使用。执行标准：有机系：GB/T14039、ISO4406、ISO11171、NAS1638、 MIL-P-28809、MILSTD-1246、DL/T432、GJB380、GJB420、GJB420A/B和DL/T1096等。1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足全球510多个标准要求。纳米类：0.01微米 ~ 50微米；微米类： 1微米 ~ 450微米；大颗粒： 40微米 ~ 1000微米；可根据要求，植入相应“光阻法颗粒、电涡流法颗粒或散光法颗粒”测试和评判标准。产品应用：航空、航天、电力、石油、化工、交通、港口、冶金、机械、汽车制造、制冷、电子、半导体、工程机械、液压系统等领域，对水液、液压油、润滑油、变压器油（绝缘油）、汽轮机油（透平油）、齿轮油、发动机油、航空煤油、水基液压油等油液进行固体颗粒污染度检测，及对有机液体、聚合物溶液进行不溶性微粒的检测。各类有机系和无机系液体产品的颗粒大小和多少的监测分析！技术参数：订制要求：各类有机系产品液体（润滑油）检测要求；激光传感检测器：第八代双激光窄光检测器（更精确、更稳定、更迅速）；评判方法：满足ISO4406-99、ISO4406-87、NAS1638、MOOG、ISO11218、DL/T1096等标准；检测方法：GJB380、DL/T432、ISO11500等标准；计量校准：GB/T18854、JJG/T 066、ISO11171、ISO4402或JJG1061 等标准；测试软件：P6.4分析测试软件集成版&PC版；控制方式：集成式工控机控制或工业PC控制；检测范围：1~1000μm（根据传感器选型而定）；传感器选型：检测器通道数A 传感器2~100μm800通道B传感器1~150μm1000通道C传感器1~450μm1000通道D传感器0.03~0.10μm4通道E传感器0.04~0.15μm4通道F传感器0.05~0.20μm4通道G传感器0.1~0.5μm4、5通道或10通道H传感器0.1~1.0μm4、5通道或10通道I传感器0.2~2.0μm（*）4、5通道或10通道J传感器0.5~20.0μm（*）5、10、20通道K传感器2~750μm或800μm800通道L传感器40~1000μm5、8、10通道N传感器50~1000μm5、8、10通道M传感器100~2000μm5、8、10通道 经典输入：GJB420B 000级～12级；NAS1638 00级～12级；ISO4406 0级～28级；操作方式：彩色液晶触摸屏操作； 特殊检测：自定义检测1~100μm微粒，0.1μm任意检测；灵 敏 度：1μm（ISO 4402）或 4μm（C）（ISO 11171、GB/T18854）；测量通道：1000通道；研发检测：16通道、32通道或者64通道（可选、全球380多个标准检测设置） 重合精度：10000粒/mL（5%重合误差）； 评价等级：可根据NAS1638、ISO 4406等直接评定油液污染等级； 数据输出：可显示颗粒物大小、数量、曲线和分布等，内置打印机，可打印输出； 报告方法：颗粒数/ml及污染度等级；标准接口：RS232接口可接计算机；数据储存：工控机3000个测试数据；PC机储存无限制；仪器校准：可根据GB/T18854-2002标准进行标定； 进样体积精度：优于±1％； 进样速度：5mL/min～60mL/min；清洗速度：10mL/min～100mL/min； 测试时间：20s（计量规范），可任意设定；压力范围：-0.08～0.8mPa；带正负压预处理系统 测量粘度：≤450MM2/S； 样品处理：待检验样品不需要进行预处理； 取样大小：取样量≤100ml 仪器清洗：检测完毕后仪器可自行清洗； 进样温度：室温~65℃ 环境温度：0~50℃ 电 源：220V，50HZ；±1%，＜80W 售后服务：普洛帝服务中心/中特计量

一次性使用无菌血袋不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：0℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

我公司推出一款可连续工作的洗沙泥浆脱水压榨机 、洗沙污泥脱水压榨机，设备可24小时连续运行，无需过多人力资源现场操作，不怕刮风下雨，处理后可堆积成型的泥饼直接装车拉走不漏水，出来的清水可回用洗沙机洗砂，真正做到零排放，水循环使用，无二次污染！本设备的特点在于机型体积适中，占地面积不大，适合中小规模泥浆脱水处理。机架采用国标优质方钢，经过打磨处理后，采用当今先进的热喷涂处理技术喷上四层防锈漆，保证抗腐蚀能力十年以上。胶辊使用无缝钢管加工成胶辊坯件，再采用耐酸碱、耐磨损的优质合成胶加工成全密封胶辊。胶辊经过硫化后，再二次强化，其耐磨损、强度、弹性等技术指标均优于同类产品。注意事项：在购买设备时需要问清供应商所用材料，在工艺及其他条件相同时，材料不同价格将有很大差异。??一切用事实说话，无论为你提供设备的供应商如何介绍设备的优越性能，都应该让供应商提供以前的成功案例，然后派人去实地考察其现场污水处理效果。虽然可能会耽误部分时间，但这确是非常的关键。约定出水执行标准很多单位在购买地埋式污水处理设备时对污水处理达标标准没在合同中注明，在后期环保要求提高前提下，会导致纠纷。因为处理程度不同，污水处理成本会有很大差异。在购买前多对比、签订合同并注明付款流程。多选择几家供应商做参考，然后对其采用工艺、成功案例、价格等因素进行综合对比。支付定金前签订正式合同、并约定交货、调试及付款流程。优缺点：集浓缩及压滤脱水一体式结构设计，适合多种浓度物料，应用范围广，脱水效率高。采用国产名牌摆线针轮减速机，利用变频器控制电机转速，保证设备运行稳定可靠。机架采用国标方管整体焊接，表面经喷砂除锈后，做氟碳防腐处理，耐酸碱抗腐蚀。主、副脱水辊均采用304不锈钢辊面的多孔筛辊，大限度地加强提高前段压滤脱水效率。其他S挤压辊导向调偏等辊均为加厚天然橡胶辊，主轴采用多端板加筋及通轴制造。定制的多层密封轴承座及名牌双排滚子轴承，防腐蚀能力强，便于维护保养，可以长期稳定运转。压滤脱水网选用国内名牌产品的聚酯螺旋网或成型网。自动纠偏系统采用气缸、电磁阀、接近开关等元件组成的装置进行自动跟踪纠偏，灵敏、可靠、使用寿命长，滤带可24小时稳定行进。设有限位开关等机构与主控连接，出现故障时，应急系统会紧急停车，保证安全。设备采用合理先进的结构布局设计，操作维护保养简便，机械性能稳定可靠，可保障24小时全自动连续生产。污水厂污泥属有机污泥砂石少亲水性高，同等体积的污水厂污泥压榨脱水后体积比沙场、矿山泥浆脱水后体积小质量小。推荐使用我公司浓缩一体式KSYL型号带式压滤机，该设备具有占地面积小、脱水压榨性能强、处理能力大的特点适合用于污水站污泥脱水处理。带式压滤机系列有500、1000、1500、2000、2500型，机架材质有碳钢和不锈钢两种；本产品是国内 先进的新型脱水设备，具有处理能力大、滤饼含液量低、过滤效果好、能耗低、振动小、运行平稳等特点；多年来，由于全体员工的精诚合作和锐意创新，孜孜不倦地追求产品完美，产品质量达到了同类产品的先进水平。并通过IS09001国际质量管理体系认证。经 农业部环保机械设备质量监督检验测试中心检测被定为合格产品。荣获河南省优质产品称号。带式压滤机带式压榨过滤机脱水过程可分为预处理、重力脱水、楔形区预压脱水及压榨脱水四个重要阶段技运用全新型设备过滤机程控自动厢式压滤机、隔膜压滤机、深度污泥脱水压滤机、一体化污水污泥处理设备、在线精密过滤系统等价格合理、性能可靠的环保过滤产品。 “爱护地球、保护环境、造福人类”是环保设备生产厂商作为企业公民应尽的社会责任，也是科胜企业文化的深刻内涵及外延的体现。科胜人愿与业界的广大客户共求新的繁荣与发展！在当前全球提倡节能减排的号召下，科胜环保科技将秉承“求真务实、不断探索、开拓创新”的精神，继续推出优质节能的新产品，为环保装备产品的更高突破做出更大的贡献。科学的设计和合理的布局，确保压滤机具有高效脱水性能。主要的脱水压辊是采用有孔设计，不仅使处理能力增大，而且使污泥在两侧可同时进行脱水，滤带的两面在压滤过程中可以迅速脱水，缩短了脱水时间。后面渐小的压辊排列以及滤带接触角度的改变确保压力和剪切力的更好的组合，从而大大提高泥饼含固率和脱水效率。

我公司推出一款可连续工作的洗沙泥浆脱水压榨机 、洗沙污泥脱水压榨机，设备可24小时连续运行，无需过多人力资源现场操作，不怕刮风下雨，处理后可堆积成型的泥饼直接装车拉走不漏水，出来的清水可回用洗沙机洗砂，真正做到零排放，水循环使用，无二次污染！本设备的特点在于机型体积适中，占地面积不大，适合中小规模泥浆脱水处理。机架采用国标优质方钢，经过打磨处理后，采用当今先进的热喷涂处理技术喷上四层防锈漆，保证抗腐蚀能力十年以上。胶辊使用无缝钢管加工成胶辊坯件，再采用耐酸碱、耐磨损的优质合成胶加工成全密封胶辊。胶辊经过硫化后，再二次强化，其耐磨损、强度、弹性等技术指标均优于同类产品。注意事项：在购买设备时需要问清供应商所用材料，在工艺及其他条件相同时，材料不同价格将有很大差异。??一切用事实说话，无论为你提供设备的供应商如何介绍设备的优越性能，都应该让供应商提供以前的成功案例，然后派人去实地考察其现场污水处理效果。虽然可能会耽误部分时间，但这确是非常的关键。约定出水执行标准很多单位在购买地埋式污水处理设备时对污水处理达标标准没在合同中注明，在后期环保要求提高前提下，会导致纠纷。因为处理程度不同，污水处理成本会有很大差异。在购买前多对比、签订合同并注明付款流程。多选择几家供应商做参考，然后对其采用工艺、成功案例、价格等因素进行综合对比。支付定金前签订正式合同、并约定交货、调试及付款流程。优缺点：集浓缩及压滤脱水一体式结构设计，适合多种浓度物料，应用范围广，脱水效率高。采用国产名牌摆线针轮减速机，利用变频器控制电机转速，保证设备运行稳定可靠。机架采用国标方管整体焊接，表面经喷砂除锈后，做氟碳防腐处理，耐酸碱抗腐蚀。主、副脱水辊均采用304不锈钢辊面的多孔筛辊，大限度地加强提高前段压滤脱水效率。其他S挤压辊导向调偏等辊均为加厚天然橡胶辊，主轴采用多端板加筋及通轴制造。定制的多层密封轴承座及名牌双排滚子轴承，防腐蚀能力强，便于维护保养，可以长期稳定运转。压滤脱水网选用国内名牌产品的聚酯螺旋网或成型网。自动纠偏系统采用气缸、电磁阀、接近开关等元件组成的装置进行自动跟踪纠偏，灵敏、可靠、使用寿命长，滤带可24小时稳定行进。设有限位开关等机构与主控连接，出现故障时，应急系统会紧急停车，保证安全。设备采用合理先进的结构布局设计，操作维护保养简便，机械性能稳定可靠，可保障24小时全自动连续生产。污水厂污泥属有机污泥砂石少亲水性高，同等体积的污水厂污泥压榨脱水后体积比沙场、矿山泥浆脱水后体积小质量小。推荐使用我公司浓缩一体式KSYL型号带式压滤机，该设备具有占地面积小、脱水压榨性能强、处理能力大的特点适合用于污水站污泥脱水处理。带式压滤机系列有500、1000、1500、2000、2500型，机架材质有碳钢和不锈钢两种；本产品是国内 先进的新型脱水设备，具有处理能力大、滤饼含液量低、过滤效果好、能耗低、振动小、运行平稳等特点；多年来，由于全体员工的精诚合作和锐意创新，孜孜不倦地追求产品完美，产品质量达到了同类产品的先进水平。并通过IS09001国际质量管理体系认证。经 农业部环保机械设备质量监督检验测试中心检测被定为合格产品。荣获河南省优质产品称号。带式压滤机带式压榨过滤机脱水过程可分为预处理、重力脱水、楔形区预压脱水及压榨脱水四个重要阶段技运用全新型设备过滤机程控自动厢式压滤机、隔膜压滤机、深度污泥脱水压滤机、一体化污水污泥处理设备、在线精密过滤系统等价格合理、性能可靠的环保过滤产品。 “爱护地球、保护环境、造福人类”是环保设备生产厂商作为企业公民应尽的社会责任，也是科胜企业文化的深刻内涵及外延的体现。科胜人愿与业界的广大客户共求新的繁荣与发展！在当前全球提倡节能减排的号召下，科胜环保科技将秉承“求真务实、不断探索、开拓创新”的精神，继续推出优质节能的新产品，为环保装备产品的更高突破做出更大的贡献。科学的设计和合理的布局，确保压滤机具有高效脱水性能。主要的脱水压辊是采用有孔设计，不仅使处理能力增大，而且使污泥在两侧可同时进行脱水，滤带的两面在压滤过程中可以迅速脱水，缩短了脱水时间。后面渐小的压辊排列以及滤带接触角度的改变确保压力和剪切力的更好的组合，从而大大提高泥饼含固率和脱水效率。

1、MFR200熔融指数仪提供了更为自动化的程序，从而大大提高了对于方法A测试要求的结果准确性；2、带有内置微处理器的手动操作单元，可以进行MFI计算。无需计算机连接。3、设备提供了一个自动切断装置，可以根据需要手动操作；4、可快速轻松地去除口模，只需拉动前面的黑色按钮即可；5、快速更换料筒，即可从非腐蚀性变为腐蚀性；6、可选气动砝码加载器，最大11bar；7、砝码加载器可以与清洁附件工具一起用作清洁工具。合作、共赢！美国热电：直读光谱仪ARL8860、XRF、XRD ICP、电镜、电子能谱仪德国徕卡：金相显微镜、体视显微镜、电镜制样设备英斯特朗：疲劳试验机、万能试验机； 摆锤冲击试验机、落锤冲击试验机东京精密：圆度仪、轮廓仪、粗糙度仪、三坐标美国法如：激光跟踪仪、关节臂及扫描 日本奥林巴斯手持光谱仪 德国帕马斯颗粒计数器租赁检测：便携式三坐标、激光跟踪仪、3D扫描仪为客户提供专业的检测服务，帮客户挖掘新的赢利空间！上海澳信检测技术有限公司青岛澳信仪器有限公司青岛澳信质量技术服务有限公司联系地址：青岛市城阳区山河路702号上海地址：上海浦东新区川沙路1098号新美测（青岛）测试科技有限公司提供测试服务：静态力学测试主要包括拉伸、压缩、弯曲、剪切等；动态疲劳测试主要包括：拉拉疲劳、拉压疲劳、压压疲劳、裂纹扩展速率等

MD 1C +AK+EK 化学真空系统（可替代旋片泵）描述：AK – 进气口或出气口的分离瓶。进气口（吸入端）分离瓶收集颗粒或液滴。出气口（压力端）分离瓶收集出气口冷凝液，防止冷凝液倒流回泵内，并使泵更安静。EK – 出气口废气冷凝器及收集瓶，实现溶剂回收，保护环境和实验人员。MD 1C +AK+EK 化学真空系统（可替代旋片泵）性能特性： 1.优良的化学耐腐蚀性和蒸汽耐受性 2.在较高真空度下仍具有非常好的性能 3.使用气镇仍能达到很好的极限真空 4.排气安静，振动极低 5.卓效的溶剂回收系统，使其成为一款环境友好的产品MD 1C +AK+EK 化学真空系统（可替代旋片泵）技术指标：技术指标单位MD 1C +AK+EK泵头数/级数4 / 350/60 Hz下的最大抽速m3/h1.3 / 1.550/60 Hz下的最大抽速cfm0.8 / 0.9极限真空（绝压）mbar/torr2 / 1.5极限真空（绝压），使用气镇mbar/torr4 / 3环境温度范围（操作）°C10 - 40环境温度范围（储存）°C-10 - 60最大出气口压力（绝压）bar1.1进气口接口软管喷嘴接头 DN 8-10 mm出气口接口软管喷嘴接头 DN 8-10 mm冷却液接口2个 DN 6-8 mm 软管喷嘴接头额定电机功率kW0.0850/60 Hz下的额定转速min-11500/1800防护等级IP 40尺寸（长x宽x高）mm316 x 239 x 405重量kg10.2噪音水平在50赫茲，典型值dBA45ATEX 认证 (仅限230V)II 3G IIC T3 X Internal Atm. only货品配置真空系统安装完毕，连接即可使用，附带说明书可选附件真空橡胶管 DN 8 mm (686001)流量控制阀 (677137)

产品简介：PMT-2有机溶剂液体颗粒计数器，采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对清洗剂、半导体、超纯水、电子产品、平板玻璃、硅晶片等产品的在线或离线颗粒监测和分析，目前是英国普洛帝分析测试集团向水质领域及微纳米检测领域的重要产品。产品优势：应用：创新性油水双系型、多用途、多模块条件；技术：第八代双激光窄光检测技术应用；软件：分析测试和校准计量相分离消除干扰；输出：IPAD数据采集技术使用；标准：民用标准和军用标准分离。在线优势：清洗剂、半导体、超纯水、电子产品、平板玻璃、硅晶片等产品的在线颗粒监测和分析，都是PMT-2微纳米监测仪的经典应用场所，并为生产线上的重要组成部分。在线、实时、连续取样、报警提示，能够即时掌握颗粒污染诊7断和趋势。离线优势：移动测量和固定测量颗粒大小及多少双模式，解决连续跟踪监测的生产过程难题，无论您是即时测量还是清洁跟踪监测，都会为您提供完善的测试方案，让您的测试更加快捷。应用范围：可以对清洗剂、半导体、超纯水、电子产品、平板玻璃、硅晶片、手机零部件、纯水机、纳米过滤、微米过滤等领域进行固体颗粒污染度检测，及对有机液体、聚合物溶液进行不溶性微粒的检测。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.3分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：0.1-1.0um；特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度：±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；模拟输出：4mA～20mA接口；并带超标报警功能（可定制）； 报告方法：颗粒数/ml及污染度等级；输入电压：100V～265V,50Hz～60Hz；售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院。

物质的熔点是指该物质由固态变为液态时的温度。在有机化学领域中，熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。因此，熔点测定仪在化学工业、医学实验、药物研究中占有重要地位，是生产药物、香料香精、色母粒及其他有机晶体物质的必备仪器。华志第二代（图像分析）视频熔点仪，卓越的测量性能加上极致的用户体验，是您熔点测量的高端首选！不透光样品、深色样品、受热分解样品可自动测量例如：熊去氧胆酸（药品，加热缓慢分解） 醋酸可的松（药品，加热快速分解） 瑞巴派特 （药品，加热冒泡分解） 帕拉米韦 （药品，加热冒泡分解） 干膜光阻剂（主板封装材料，深色不透光） 防老剂-H （塑胶添加剂，深色不透光）卓越的测量性能 创新的三级滤波深度设计，满足效率和准确性平衡需求； 机器视觉自动测量，实时显示熔化视频和曲线； 目视测量：高清视频存储、回放，熔化细节一览无余； 7英寸平板电脑屏，可触控，可接入鼠标和键盘操作； 校正授权，1~3点温度自动校正（也支持手动输入校正）；完善的用户管理模块 无限用户数量、分组管理，功能授权使用，1~64级灵活权限； 管理员可添加、删除、编辑、授权、重置及锁定用户； 系统级保障电子签名不被代签，支持独立密码；出色的数据报告管理模块支持数据溯源、审计追踪，数据按用户分组权限共享或隔离。 可预设无限数量的测量方法，共享使用、快速调用； 可同时测量同一样品的两个批次，报告分组，效率翻倍； 自动生成和存储测量报告，并自动计算各平均值和标准偏差； 测量报告支持异常值剔除并自动生成修改记录，支持备注； 三级电子签名：报告支持创建、审核、批准签名； 数据库分页管理，有效提高查询效率，可备份、还原； 中国 欧洲 日本药典，FDA21 CFR Part11/GMP/GLP合规