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大分子相关的方案
探究粘度管倾斜度对粘度法测定大分子分子量的影响
[摘要]误差是化学实验中不可避免的--个因素,其中系统误差和随机误差在一定的实验条件下是一定会存在的,不过--些不规范实验操作所引起的误差或者说是失误还是可以通过细心的实验操作和实验优化有效避免的。本实验探究的是粘度管倾斜度对粘度法测定大分子分子量的影响。[关键词]大分子 分子量倾斜度粘度法[引言] 在高聚物的研究中,相对分子质量是-一个不可缺少的重要数据。他不仅反应了高聚物分子的大小,且关系到高聚物的物理性能。但与一般的无机物或低分子的有机物不同,高聚物多是相对分子质量不等的混合物,因此通常测得的相对分子质量是-一个平均值。高聚物的相对分子质量测定的方法有很多,比较起来,粘度法设备简单,操作方便,并有很好的实验精度,是常用的方法之一。1由实验原理,高聚物的分子质量由公式[ n ]=KM' 得到, 由此看出,高聚物相对分子质量的测定,最后可归结为溶液特性粘度[η ]的测定。而在实验教材中,粘度管要求保持竖直状态,本实验探讨的就是粘度管的倾斜度,对t值测定的影响通过计算后从而探讨对大分子分子量的影响。
利用超临界流体色谱分离大分子肽和小分子肽并利用质谱进行检测
本应用介绍了利用 SFC/MS 对二肽和三肽、小分子肽和大分子肽的分析。在改性剂含量通常高达 50% 的梯度中,肽发生洗脱。测得的保留时间RSD 通常低于 0.2%,并且峰面积 RSD 通常低于 2%。作为示例,借助 Skyline 软件创建了用于八肽血管紧张素 I I 的 MRM 方法。本研究证明了 SFC/三重四极杆组合对肽的分析能力。最后,利用 SFC/MS 对大分子肽胰岛素进行了分析,并对测得的电荷态进行解卷积实现了对分子量的测定。
生物大分子相互作用分析仪SPR表征大面积的原子层石墨烯膜
芬兰BioNavis生物大分子相互作用分析仪又叫所参数表面等离子体共振分析仪,BioNavis的SPR是在传统领域的基础上将应用扩展到材料科学和生命科学等领域。本篇文章主要介绍的就是利用BioNavis MP-SPR表征大面积的原子层石墨烯膜。
生物大分子制药整体解决方案
针对生物大分子制药研发流程的每一个环节,PerkinElmer公司可提供覆盖分子-细胞-活体-组织的全方位检测技术、仪器平台、试剂耗材及相关服务。针对杂交瘤、噬菌体或人源B细胞等不同文库的抗体筛选,高通量多模式检测系统、多标试剂(如高灵敏度免洗Alpha技术)及细胞株、高内涵细胞显微成像系统、自动化样品处理工作站可以在分子及细胞水平提供最佳的高通量抗体筛选及优化方案。对于抗体药物的临床前/临床功能验证、安全评价及治疗效果,可借助生化检测及分子影像学平台,完成从分子机制、细胞信号通路、组织微环境及整体动物水平的系统评价。针对抗体工艺开发及生产质控过程中的抗体纯度、糖基化、片段化/聚合化、荷电异质性及宿主细胞残留等重要质控指标,全自动毛细管电泳抗体分析系统和多模式检测及专业试剂盒可大大降低该环节的技术成本。另外,随着医疗大数据时代的到来,PerkinElmer Signal数据挖掘分析系统,结合高质量显微成像技术和数字定量病理智能算法,为基础研究到临床实践的转化进一步助力加速。
热场场流分离仪分析超大分子量工业淀粉
一些分子量非常大的淀粉,无法用水来溶解再测试其分子量。热场场流仪TF3,可以用有机溶剂做流动相和溶剂,如:DMSO,即可很好地分析超大分子量淀粉样品的分子量分布。如果结合激光散射检测器,还可以得到绝对分子量。由于TF3没有固定相填料,因此,分离非常温和、无上限;样品也无需用传统的针头过滤器过滤,即可直接进样分析,从而避免了过滤对样品的破坏。
使用3.5 μm亚乙基桥杂化(BEH)颗粒进行大分子 蛋白质分析的先进HPLC体积排阻色谱
2010年,沃特世首次推出了基于UPLC® 技术的200Å 孔径的体积排阻色 谱(SEC)1。这些体积排阻UPLC (SE-UPLC)色谱柱由亚2 µ m直径的亚乙基 桥杂化(BEH)颗粒组成,与纯硅胶基质颗粒相比,这种颗粒的结构和 化学性质更为稳定。正是有了这些结构更加稳定的颗粒,SE-UPLC才 得以问世。然而,小颗粒和窄内径4.6 mm SE-UPLC色谱柱并不适用于 HPLC系统。因此,沃特世基于稳定耐用的BEH填料推出了兼容HPLC、 颗粒直径为3.5 m、内径为7.8 mm的体积排阻HPLC色谱柱(SE-HPLC)。 从而让拥有HPLC仪器的实验室能够充分利用这一独特颗粒技术的优势, 这些优势还包括与硅胶基质SEC颗粒相比BEH颗粒能耐受更高反压的能 力。本应用纪要将重点介绍专为分离大分子蛋白质而设计的200Å 和 450Å 孔径色谱柱的性能特征,内容涉及分离度、柱间重现性和色谱 柱稳定性。此外,还将介绍在分离较大蛋白质时,这些亚4 m色谱 填料与更大粒径(5和8 m)的标准HPLC颗粒相比在分离度和样品通量 方面的显著优势。
海南大学化工学院李嘉诚教授利用石英晶体微天平技术研究光响应性海藻酸基大分子表面活性剂与疏水叶片表面的相互作用
海南大学化工学院李嘉诚教授基于课题组前期在两亲性海藻酸钠基大分子的界面自组装的研究,提出了一种基于主客体作用的两亲性海藻酸基超分子组装体(SAs)作为农药助剂,发挥了聚合物和小分子表面活性剂的协同作用。采用石英晶体微天平(QCM-D)模拟超分子与疏水表面的相互作用,揭示了相互作用机理。通过调节两亲性海藻多糖超分子的微观结构,发现基于主客体作用的多糖基表面活性剂不仅可以调节农药液滴的润湿性,还可以提高液滴与疏水表面之间的吸附作用。
乌氏粘度测定仪在测定大分子分子量研究中的应用
在粘度计竖直放置时,测得聚乙烯醇的分子量为76316.32。 而当粘度计与竖直方向呈约30°角时,测得聚乙烯醇的分子量为67667.95, 相对偏差(以竖直方向所得数据为准)约为11.33% 当粘度计与竖直方向呈约45°角时,测得聚乙烯醇的分子量为68983.07,相对偏差(以竖直方向所得数据为准)约为9.60 %。2、由乌氏粘度计原理:流层之间的切向力f与两层间的接触面积A和速度差△v成正比,而与两层间的距离△x成反比5,表明只要粘度计在同一倾斜角度下测量,粘度计的倾斜角度与测量无关。
凝胶渗透色谱法测定植物油中没食子酸丙酯
由于食用油性质特殊,仪器分析的前处理过程较为复杂,目前对于食用油中小分子添加剂及污染物的检测方法较少,且方法程序复杂,成本较高GPC能有效除去食用油中的大分子杂质。
大分子蛋白的稳定性研究---多重光散射技术的稳定性研究---多重光散射技术
蛋白质的稳定性指的是蛋白质抵抗各种因素的影响,保持其生物活力的能力。蛋白质在细胞和生物体的生命活动过程中,起着十分重要的作用。从生物的构成到生物的新陈代谢、遗传都和蛋白质的结构和功能密切相关。生物的结构和性状都与蛋白质有关。因此,合适的表征手段对研究蛋白质变性至关重要。
作自形成密度梯度离心
近年来,重金属盐被广泛的用于生物大分子的平衡等密度离心分离。本文将系统的介绍使用CsCl, Percoll, Nycodenz,metrizamide进行自形成密度梯度的方法
赛诺普Xenocs小角X射线散射仪检测稀释溶液的回转半径和粒子间距离分布函数
小角X射线散射(SAXS)是目前用来研究生物体系和更具体蛋白质溶液的众所周知的技术。SAXS能够测定大分子的形貌结构 ,即通过对所研究的蛋白质进行包膜重建。采集标准溶菌酶蛋白数据,来定义其Rg 和 PDDF。
沃特世BEH系列分子排阻色谱柱(SEC)
沃特世BEH SEC系列色谱柱专为生物大分子的分析而设计,是生物制药领域质量研究的必备工具,广泛用于工艺研究,质量标准制定和批次放行检测。该系列填料采用沃特世独有的亚乙基桥杂化技术(BEH),具有出色的pH稳定性。颗粒表面采用经典的二醇基覆盖,结合专利的三重键合技术,保证了出色的耐用性。
太美了!突破极限!力显超高分辨率显微镜带您看清纳米世界!(上)
力显智能现已发布的超高分辨率显微成像系统 iSTORM,成功实现了光学显微镜对衍射极限的突破,使得在20纳米的分辨率尺度上从事生物大分子的单分子定位与计数、亚细胞及大分子复合物结构解析、生物大分子生物动力学等的研究成为现实,从而给生命科学、医学等领域带来重大突破。
CAS-EE109(蛋白)在BioCore SEC-300上的分离-体积排阻
体积排阻色谱(SEC)是测定大分子和聚合物分子量分布的重要方法:原理是通过填料孔隙分离样品分子,大分子不能进入或只能进入部分孔隙,而较小分子则能进入大多数或全部孔隙,是一种不通过分析物与固定相之间吸附作用或分配作用的色谱方法。在SEC分离过程中,大分子先洗脱,较小分子后洗脱,能够进入所有孔隙的最小分子最后洗脱。
【设备更新】MST技术在结构生物学检测中的解决方案
结构生物学能够解释生物大分子的构象和相互作用的方式,而所有的生命活动都是通过各种生物大分子的相互作用来实现;因此,对于生物学家们来说,这是一个非常有吸引力的领域。一直以来,因为技术局限,对绝大多数生物大分子的结构解析困难重重。蛋白结构的解析是一个非常繁琐复杂的流程。Monolith 系列分子相互作用检测仪可以快速帮助我们选择共结晶配体,表征蛋白的结合活性,验证关键结合位点。
凝胶渗透色谱_高效液相色谱法同时协定食用油中BAP,BHA,BHT_TBHQ_DBP_DEHP
GPC技术是基于空间排阻的原理将不同体积大小的物质进行分离,其在富含脂肪、色素等大分子的样品分离净化方面具有显著的优势。因此,选择GPC法对样品进行净化。GPC净化的主要目的是将目标化合物从食用油样品中分离出来,以有效除去大分子基质的干扰,避免油脂分子对HPLC色谱柱的损伤。
用反吹法检测高纯氩气中总碳氢化合物含量
:采用反吹法测定高纯氩气中大分子碳氢化合物,能够达到准确、快速测量高纯气体中大分子碳氢化合物的目的。文章介绍了基于反吹法的FID50型色谱仪的工作原理和工作条件等参数,阐述了该色谱仪在武钢氧气公司进行的分析试验和试验结果,以及对高纯氩样品气的测量结果。
蛇毒蛋白在BioCore SCX上的分离-离子交换作用
BioCore SCX色谱柱基于先进色谱柱技术,针对单抗类生物大分子电荷异质体的选择性进行优化:在无孔、单分散、高交联度的聚苯乙烯-二乙烯基苯微球表面,键合一层中性亲水层,在亲水层上接枝磺酸官能团。创新性微球技术确保色谱柱高柱效、耐压性、耐热性、化学稳定性以及有机溶剂兼容性;先进键合技术有效地阻绝生物大分子与疏水性微球接触,最大限度地降低生物大分子与固定相间不利的相互作用,确保单抗电荷异质体分离所需的选择性。
PEG修饰的Fab片段在BioCoreSCX上的分离-离子交换作用
BioCore SCX色谱柱基于先进色谱柱技术,针对单抗类生物大分子电荷异质体的选择性进行优化:在无孔、单分散、高交联度的聚苯乙烯-二乙烯基苯微球表面,键合一层中性亲水层,在亲水层上接枝磺酸官能团。创新性微球技术确保色谱柱高柱效、耐压性、耐热性、化学稳定性以及有机溶剂兼容性;先进键合技术有效地阻绝生物大分子与疏水性微球接触,最大限度地降低生物大分子与固定相间不利的相互作用,确保单抗电荷异质体分离所需的选择性。
Fab片段在BioCoreSCX上的分离-离子交换作用
BioCore SCX色谱柱基于先进色谱柱技术,针对单抗类生物大分子电荷异质体的选择性进行优化:在无孔、单分散、高交联度的聚苯乙烯-二乙烯基苯微球表面,键合一层中性亲水层,在亲水层上接枝磺酸官能团。创新性微球技术确保色谱柱高柱效、耐压性、耐热性、化学稳定性以及有机溶剂兼容性;先进键合技术有效地阻绝生物大分子与疏水性微球接触,最大限度地降低生物大分子与固定相间不利的相互作用,确保单抗电荷异质体分离所需的选择性。
PEG修饰的Fab片段在BioCore WCX上的分离-离子交换作用
BioCore WCX色谱柱基于先进色谱柱技术,针对单抗类生物大分子电荷异质体的选择性进行优化:在无孔、单分散、高交联度的聚苯乙烯-二乙烯基苯微球表面,键合一层中性亲水层,在亲水层上接枝羧酸官能团。创新性微球技术确保色谱柱高柱效、耐压性、耐热性、化学稳定性以及有机溶剂兼容性;先进键合技术有效地阻绝生物大分子与疏水性微球接触,最大限度地降低生物大分子与固定相间不利的相互作用,确保单抗电荷异质体分离所需的选择性。
Fab片段在BioCore WCX上的分离-离子交换作用
BioCore SCX色谱柱基于先进色谱柱技术,针对单抗类生物大分子电荷异质体的选择性进行优化:在无孔、单分散、高交联度的聚苯乙烯-二乙烯基苯微球表面,键合一层中性亲水层,在亲水层上接枝磺酸官能团。创新性微球技术确保色谱柱高柱效、耐压性、耐热性、化学稳定性以及有机溶剂兼容性;先进键合技术有效地阻绝生物大分子与疏水性微球接触,最大限度地降低生物大分子与固定相间不利的相互作用,确保单抗电荷异质体分离所需的选择性。
生物分析实验室定制化解决方案
本解决方案涵盖小分子药物、生物大分子、合规性、仿制药“生物等效性”实验样本分析平台以及成本优化方案。
总有机碳TOC对比紫外吸收—与体积排阻色谱SEC连用
体积排阻色谱法(SEC,Size Exclusion Chromatography)是将样品分子按照尺寸大小来分开的分析方法。流动相以填充有多孔珠状材料的色谱柱来承载样品分子,样品分子可以在孔和空隙(即填充物周围的空间)之间自由移动1。小分子在孔空间中停留的时间较长,大分子在孔空间中停留的时间较短,因此能够按照分子的大小将其分开1。SEC系统可以方便地同其它监测方法(如TOC、吸光度、荧光检测等)搭配使用2-4,结果数据显示分子量(MW,Molecular Weight)与强度(即TOC浓度、吸光度、荧光特征)的详细比较色谱图,可以用来表征有机物(OM,Organic Matter),并帮助我们深度了解水处理工艺2-4。
总有机碳TOC对比紫外吸收UV—体积排阻色谱SEC
体积排阻色谱法(SEC,Size Exclusion Chromatography)是将样品分子按照尺寸大小来分开的分析方法。流动相以填充有多孔珠状材料的色谱柱来承载样品分子,样品分子可以在孔和空隙(即填充物周围的空间)之间自由移动1。小分子在孔空间中停留的时间较长,大分子在孔空间中停留的时间较短,因此能够按照分子的大小将其分开。SEC系统可以方便地同其它监测方法(如TOC、吸光度、荧光检测等)搭配使用,结果数据显示分子量(MW,Molecular Weight)与强度(即TOC浓度、吸光度、荧光特征)的详细比较色谱图。结果数据可以用来表征有机物(OM,Organic Matter),并帮助我们深度了解水处理工艺。
疏水作用色谱法(HIC)在抗体药物偶联物(ADC)药物抗体比值(DAR)和药物分布测定中的应用
本文使用岛津生物兼容液相系统(Nexera Bio)建立了一种疏水作用色谱(HIC)方法用于抗体药物偶联物(ADC)中药物抗体比值(DAR)和药物分布的测定。Nexera Bio系统通过对关键部位的惰性化升级,在耐受高压的前提下,升级的惰性表面降低了生物大分子在不锈钢管路中的吸附,并且可耐受高盐洗脱体系,更适合于生物大分子样品的分析。
基于亲和质谱法的通用方法测定临床样本中的总体单克隆抗体药物
生物分析对于生物大分子药物的早期研发,临床前研究乃至临床研究阶段都具有非常重要的意义。为了提供药代动力学(pharmacokinetics,PK),药效动力学(pharmacodynamics, PD)和毒动学(toxicokinetics, TK)所需的时间序列数据,我们对在生物基质中测定生物大分子药物浓度的准确性,灵敏度,选择性和通量均提出了非常高的要求。
采用亲和质谱法测量人血清中的游离贝伐珠单抗
生物分析对于生物大分子药物的早期研发,临床前研究乃至临床研究阶段都具有非常重要的意义。为了提供药代动力学(pharmacokinetics,PK), 药效动力学(pharmacodynamics, PD)和毒动学(toxicokinetics, TK)所需的时间序列数据,我们对在生物基质中测定生物大分子药物浓度的准确性,灵敏度,选择性和通量均提出了非常高的要求。
IgG4单抗的电荷异质体分离在BioCoreWCX上的分离
BioCore WCX色谱柱创新性的微球技术保证了色谱柱的高柱效、耐压性、耐热性、化学稳定性以及有机溶剂的兼容性。先进的键合技术有效地阻绝生物大分子与疏水性基球的接触、最大限度地降低了生物大分子与固定相间不利的相互作用、确保单抗电荷异质体分离所需的选择性。对IgG4单抗中的电荷异质体具有优良的分离度,并在该缓冲体系中都显示出很好的选择性。
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