磁信号

我用振动频率得到了重水的变温核磁信号(单位为:khz),请问专家,该频率除以仪器的频率(如:400M)是否为该温度下重水HDO的核磁信号?注:该实验我没有加任何外标和内标.[em06]

刚接触核磁不久，有个样品采集的fid信号如图，这样的信号正常吗？为什么信号看起来这么稀疏。溶剂重水。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109290934354611_6293_3458163_3.png[/img]

[em52] 一般测核磁都要锁场，那么锁场是为了防止磁场信号漂移，那么什么因素会引起信号漂移呢？多谢指教！

磁力图像没有信号 是不是针没磁化 磁力针尖怎样磁化望各位大侠指教

核磁共振仪的脉冲信号是否会相互影响？距离较近的核磁共振仪会不会互相干扰？还有由于都是强磁场，是否磁场也会相互干扰？

电磁流量计在日常使用中发现接收不到信号或信号太弱的现象，其实这些问题是小问题，只要按照搜科网提供的步骤，一切就会迎刃而解，首先确认管道中是否充满流体，然后仔细选择管道致密部分并充分打磨光亮，涂抹充分的藕合剂安装好探头，如果发现管道太靠近墙壁，可在有倾斜角度的管道直径上安装探头，而不必非在水平管道直径上安装，应选用Z法安装探头，同时在安装点附近慢慢移动每个探头，寻找到最大信号点，防止因为管道内壁结垢或因为管道局部变形导致超声波束反射出预计的区域而错过可接收到较强信号的安装点，最后对内壁结垢严重的金属管道可使用击打的办法使结垢部分脱落或裂缝。想要仪器在日常使用中故障的减少，就一定要做好日常的维护工作，比如定期的进行检查，如果需要检修做好记录，而且经常检查仪表的周围环境，还有扫除尘垢，确保不进水和其他物质，同时检查好接线是否接触良好，检查仪表附近有否新装强电磁场设备或有新装电线横跨仪表。假如发现测量介质容易沾污电极或在测量管壁内沉淀、结垢、应定期作清垢、清洗。

有人用过用于核磁信号归属的软件吗？怎么样？介绍一下.也就是哪个H,C是那个峰给自动归属的那种。

固体核磁测试时发现碳通道的信号检测不到，我们的是varian300WB的固体核磁，重新reset也是不好用的，现在所有存在的问题都在排查，最终确定可能是连接C通道的连接线，不知道会不会是线的问题，怎么样确定？不知道有没有人遇到过类似的问题？

据瓦里安的人讲 核磁设备放在二楼或以上楼层在频谱中会出现低频的干扰信号是由于楼房的自然振动引起的。不知道哪位用的设备放在二楼以上，这种情况是不是很明显。

怎样能够使固体核磁有选择性的得到某一信号？比如两种不同状态的物质，我只想得到一种物质的峰，不出现另外一种物质的峰。请高手给点建议，谢谢

不知道哪位专家遇到过此问题，找不到X通道的信号，目前锁定是功放问题，出现这种情况都会有哪些原因导致的？

有个很简单的问题想不明白，氘的自旋量子数为1，不是零，为什么在核磁共振谱中没有信号？

最近我们学校停电了，就关机了，开机之后发现做出来的谱图信号很弱，氢谱的基线和碳谱是的那么粗（同一个样品和停电之前差别很大），我做了90度脉冲持续时间测定，脉宽都给到40了风还在不断升高，没出现先升高后降低再出现倒峰（即正玄函数的图像的形式）。那位高手分析一下为什么？谢谢

缓冲盐如磷酸钠、醋酸钠和硼酸钠会不会干扰核磁的信号？

为什么我做出来的颈部T1抑脂磁共振图像软组织是低信号的?

今天打开布鲁克近红外后，不知是预热时间不够还是怎么回事。在做了一次水的检测后，在进行信号检测时就不显示框上边应该跳动的信号。然后再进行检测时就不扫描了。最后提示AQP write timeout.请专家们帮忙一下，这个问题怎么解决啊？这是我的邮箱420735389@qq.com。万分感谢！

请问各位大侠有没有用激光光散射仪测分子量的？为什么示差检测器有信号响应的时候激光没信号呢？请赐教。

请教各位大虾，石墨炉测Cr，5ppb标准溶液，无基改，重复测试10次，总是有一针信号特别大（第五次），其余的正常，如下所示。有大虾遇到过这种情况吗?这可能有什么原因呢？1 0.16542 0.16343 0.16534 0.16725 0.18386 0.16177 0.16728 0.16029 0.159810 0.1605后来，我又空测了10次，发现也有一次信号特别大（第6次），如下所示，1 0.00622 0.00493 0.00474 0.00345 0.00296 0.01697 0.00498 0.00499 0.002310 0.0035看来之前信号的跳动应该不是由样品产生的，空测也要有同样的问题。那可能是什么原因导致这种情况呢？

我们通常认为二次电子（SE）与原子序数之间没有关系，而背散射电子（BSE）产额则随原子序数的增大而增大。事实上，SE也和原子序数之间有一定的关系。二次电子产额在总体上随着原子序数的增大而增加。在原子序数Z 小于20时，δ 随着原子序数Z 的增加也有所增加；当原子序数Z 大于20时，二次电子产额基本上不随原子序数变化，只有Z 小的元素的二次电子产额与试样的组分有关。所以二次电子通常情况下用于观察表面形貌，而不用于观察成分分布；不过在原子序数较低或差异较大的时候，二次电子也能看出原子序数衬度。欢迎版内的各位老师上传电镜照片来验证这个理论。对这个理论我自己有一个想法：根据SE的类型，其中有背散射电子激发的二次电子信号（SE3)，那么这种SE是否可以说就和原子序数有一定的关系呢？是否这是导致上述理论成立的原因呢？？？

我用聚酪氨酸在负离子模式下调谐质谱仪，信号只有十的五次方，怎样才能使信号达到十的六次方呢

我用聚酪氨酸在负离子模式下调谐质谱仪，信号只有十的五次方，怎样才能使信号达到十的六次方呢

各位好！我目前遇到一个HMBC的问题，化合物中H(1)-C-O-C(2)这个片段的H(1)和C(2)的三键耦合没有做出来 ，而谱图中大部分三键二键均做出来。之前也有类似的化合物做过BC，不同的地方就是H(1)立体构型，请问是空间效应影响吗？因为这个信号很关键，如果想做出来，我可以更改bruker的哪些参数？谢谢大家！在线等~

varian-mercuy plus 300M 锁场时信号正常，匀场就没信号了（不出方波，只有噪音线）另外：投诉一下varian的 Call Center 完全没用，早上九点打的电话，说工程师回我电话，到现在还没有!!!两个月前咨询一个小问题，也是这样的情况。

PE Elan DRC-II 标准模式做标准曲线线性很好，但是采用DRC模式下的信号随加标量的增加向上漂移，但是在同浓度下做仪器稳定性实验，稳定性良好，有哪位同行见过这样的情况，欢迎提供好的意见！

据我所知，有机物中的C质量数一般为12，但从一本核磁原理的书上看到，NMR主要检测C13信号。怎么理解啊？新手上路，多谢指教~

请高手赐教：请问系统内盐组分的沉积会对信号有什么影响， 怎样清洗系统内的盐组分？

CID检测器在做纯物质时，信号会溢出吗？CCD会好一点吗？

最近发现质谱检测标样时正离子信号有非常明显的下降，清洗完离子源并且做完调谐以后仍然如此。做质谱调谐的时候发现信号波动很大，并且正离子调谐时TIC信号下降了一倍，有大佬知道这是什么原因吗？是不是说明我们应该清洗四级杆了？

我目前做了个验证，前四个run都没有问题，整体信号水平一致，但是从第五个批次开始，前六个线性点整体响应升高，但是7和8浓度点几乎没变化，拟合不上，HQC也是和7和8保持一致，换了新柱子后勉强能够拟合，但是下几个批次又都拟合不上，我将稀释倍数扩大后信号与预期响应不一样，并且打着打着又回到之前没有扩大稀释倍数的响应，进样溶剂是纯乙腈，2微升，减少进样量也没有改善，去上清加水一比一稀释进样2微升前后两套标曲差别很大，有没有朋友们有过这方面的问题？给点建议呀??

[color=#444444]只使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的质谱，ESI电离源，流动相：乙腈和水，刚开始还有信号，但过了几个小时信号就全部消失，全扫描都没有信号那种，最近已经出现好几次这种情况了，自检也没有发现问题，怀疑是喷雾那一块有问题，有没有人和我一样碰到这种情况啊，大家给点意见[/color]