当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

程殿武

仪器信息网程殿武专题为您整合程殿武相关的最新文章,在程殿武专题,您不仅可以免费浏览程殿武的资讯, 同时您还可以浏览程殿武的相关资料、解决方案,参与社区程殿武话题讨论。

程殿武相关的论坛

  • 【分享】非诚勿扰经典段子

    看过《非诚勿扰》的一定记得那个搞笑的葛优令人捧腹的演技和精妙的台词了吧,现在将电影的经典台词传上去,共同分享吧~~[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=185993]非诚勿扰经典段子.doc[/url]

  • 【分享】电 动 扳 手 操 作 规 程

    电 动 扳 手 操 作 规 程1﹑连接电源前应先查看电源电压是否与电扳名牌相符,是否有接地装置,为保证电扳的控制精度,每台电扳必须配备专用的稳压器。2﹑电扳使用的环境温度为-10℃~40℃,当环境温度超过这一范围时,不得使用电动扳手。若确需使用时,应在相同温度条件下标定,并对该扳手所施拧的螺栓全部进行扭矩检查。3﹑电动扳手工作前应开机空转3——5分钟。操作过程中如发现电机火花大﹑声音异常﹑扭矩不稳定等,应立即停机检查,切勿带病工作。4﹑变换旋转方向时必须待电机停止转动后进行,严禁在电动扳手运转过程中拨动正反转开关。5﹑被拧螺栓的初拧扭矩不得大于电动扳手额定扭矩的70%,当被拧螺栓达到规定扭矩后,不得对该螺栓重复施拧。6﹑当扳手自动停止后应立即松开开关(如不及时断开开关,5秒钟后扳手会自行启动,将造成被拧螺栓超拧)。若需再次启动扳手,需等待4——5秒,否则扳手不能启动。7﹑电动扳手自动停止后,若不能顺利的取下扳手,可拨动正反转开关,点动电源开关扳手即可取下。8﹑主机上的电源开关﹑碳刷,控制仪上的保险丝等均属易损件,且易引起故障,应经常检查,及时更换。9﹑搬运时不可提拉电缆线,并注意轻拿轻放,防止震动和摔碰。不用时应放在通风干燥处,不可于酸﹑碱等有害物质接触或存放在一起。10﹑加强设备的维护﹑保养,一般在工作5000次后进行一次清洗﹑加油,以延长使用寿命。

  • 【求助】愿意交换毛细管柱石墨垫的版友请进,非诚勿扰!

    我们实验室安捷伦GC7890A最近准备做顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析,本打算将HP-5柱(0.32um柱)更换成DB-624柱(0.53um柱),却发现配件没有0.53um毛细管柱石墨垫,只有0.32um毛细管柱石墨垫,等报计划申请购买直至到货可能要到九月份,想到论坛中乐于助人的版友特别多,因此想在论坛与人交换石墨垫,以解燃眉之急: 一、双方在站内短信中告诉对方自己详细通讯地址。 二、双方将两个新的石墨垫(本人0.32um石墨垫,对方是0.53um石墨垫)用小自封袋装好,用平信邮给对方。 三、双方查看收到的石墨垫规格及新旧,使用过的石墨垫颜色会褪色。 四、交换成功后,对方跟贴,本人赠送50个积分,以表谢意。纯粹以物易物,平等交换,非诚勿扰!!!

  • 全国地下水六成监测点“水质差”

    第45个世界地球日,国土资源部当天发布的2013中国国土资源公报显示,全国203个地市级行政区开展了地下水水质监测,监测点总数为 4778个,其中水质呈较差级的监测点2095个,占43.9%;水质呈极差级的监测点750个,占15.7%。二者相加接近六成。  发布个别监测点重金属超标  2013 年,全国203个地市级行政区开展了地下水水质监测,监测点总数为4778个,其中国家级监测点800个。依据《地下水质量标准》 (GB/T14848-93),综合评价结果为水质呈优良级的监测点498个,占监测点总数的10.4%;水质呈良好级的监测点1287个,占 26.9%;水质呈较好级的监测点148个,占3.1%;水质呈现较差级的监测点2095个,占43.9%;水质呈极差级的监测点750个,占 15.7%。主要超标组分为总硬度、铁、锰、溶解性总固体、“三氮”(亚硝酸盐氮、硝酸盐氮和铵氮),硫酸盐、氟化物、氯化物等,个别监测点水质存在重 (类)金属铅、六价铬、砷等超标现象。  与上年比较,有连续监测数据的水质监测点总数为4196个,分布在185个城市,其中水质综合变化呈稳定趋势的监测点有2795个,占66.6%;呈变好趋势的监测点有647个,占15.4%;呈变差趋势的监测点有754个,占18.0%。  分析“好水”比例呈逐年下降  “总体来看,2013年,在全国有连续监测数据的水质监测点中,地下水水质综合变化趋势以稳定为主,呈变好趋势和变差趋势的监测点比例相当。”公报这样总结。  梳理2011年至2013年公报发现,3年来,全国地下水的水质呈逐年下降趋势。  2011年呈优良、良好和较好水质的监测点占总数的45%,2012年和2013年,这一比例分别降至42.7%和40.4%。  与此相对应,从2011年至2013年,水质较差和极差的监测点占总数的比例分别为55%、57.4%和59.6%。

  • 【求助】使用熔程来判断化合物的纯度的精度有多高?

    大家有用过熔点仪来测化合物的纯度吗?能提供一下具体的精度到什么程度吗?在最近学术交流会,向一资深的有机合成专家请教,他说用这是最快捷、准确的方法,但我尝试了一些数字熔点仪,发现它们测我的样品(如对苯二酚,纯度在99.8%)熔程都有20℃,这样我很困惑,这专家介绍的还是人手用温度计毛细管加热自己看的方法,请问是不是有什么技巧之类的呢?

  • 【原创】關於電子天平 MPE 的相關問題

    針對JJG 1036-2008電子天平檢定規程中 MPE最大允許誤差的問題:一台電子秤 儀器只標示了 4kg/0.1g III級 ,請問這台電子秤的最大允許誤差是多少 ? 如何正確的方法校準 7.3.5 示值誤差 ?前輩請指點 ,晚輩感激不盡!

  • 【原创】關於電子天平中e和d的關係

    對於III級電子磅的校準,在e与d的關係上很困惑,按照檢定規程裡面講的,培訓老師說:對於III電子磅 e=d的,但是我算了一下,不對。比如說對於 6kg/0.5g III級的電子磅, 按照電子磅上標識應該 是:最大稱量:6kg 實際分度值 d=0.5g,那么e=? 最大允許誤差是多少 ?最小稱量是多少 ? 希望前輩指點,晚輩非常感激!

  • 【转帖】于丹:沐浴经典 传承经典

    于丹:沐浴经典 传承经典文章提交者:寂寞之山 加帖在 猫眼看人 【凯迪网络】 http://www.kdnet.net 于丹  在央视“百家讲坛”上,她以令人耳目一新的方式阐释《论语》、《庄子》,收获了赞许,也面对着质疑。身处漩涡之中,她选择了从容,用加倍的勤恳真诚回馈赞许者的热情,用坦荡的“三鞠躬一握 手”直面质疑者的诘问。一路前行,支撑她的是一股强大而温暖的力量,其中融汇着传世经典的智慧光芒、父亲和师长的悉心培养,还有,她和学生们难以尽述的师生情长。沐浴着经典光芒成长的她,走上“百家讲坛”或许是偶然,但传承经典却是必然。因为,在热爱教职的她看来,这是师者本分。她说,繁华褪尽,我不过是一个手执教鞭、授业解惑的教师而已。   依然是那般的笑容端庄,依然是那般的才华横溢。   与其说是采访,不如说是聆听。抛给她一个问题,她轻松接过,然后就是挥洒自如的应答。孔子、庄子、司马迁、柳永、苏东坡等远逝古人的辞句,她信手拈来,穿插在论述中,支撑着自己的“一己阐发”。由于长期研究媒体写作,她太知道记者提问背后的潜台词。她不仅体贴地把这些潜台词说了出来,而且不断地充实信息,甚至还出离自己被采访者的身份,谈论起采访写作的技巧。   跟她对话的时候,她正处在舆论的风口浪尖。她把她的态度总结为“三鞠躬一握手”:一鞠躬是要向公众,因为老百姓是用生命感悟来还原经典 二鞠躬是对圣贤,他们的睿智让经典的力量趋向永恒 三鞠躬是给媒体,媒体不仅是历史的记录者,也是文明的催化剂。而一握手,是要和提出质疑的人握手,因为多元碰撞是文化获得活力的最佳路径。   经历过这样一番“折腾”,她已年过四十,女儿也在慢慢长大,她越来越感悟到孔子所说“四十不惑”的重量。她说“不惑”的境界还达不到,但是自己已经明白了“返璞归真”这四个字的可贵,“我越来越觉得台湾作家张小娴的一句话说得棒极了,她说‘我们庸俗而深情地生活着’。”   什么是“庸俗”?她的理解就是家长里短,比如过去大家住在一个大杂院里,有一家包饺子,就会给满院子人家都送上一盘。什么是“深情”?她说是一种由衷的情怀,比如说自己对教师这个职业的无比热爱。   于是,话闸由此打开,她开始讲述她感受过的父爱师严,以及学生赐予她的温馨爱戴。   你们就别费那么多劲去找“人生公理”了,直接把孔子、庄子的这些话拿出来领会,就是现成的“公式”——   父亲的开明让她饱览经典   在舆论的质疑中,有一个方向集中在她对孔子缺乏足够的敬畏,于丹说其实自己的态度是“敬而不畏”。在她看来,现在的文化、学术有被经典化的趋势,被藏之深山、千古膜拜,让人们只好敬而远之,“我想告诉大家还可以有一种态度,那就是‘敬而近之’。我当然敬重孔子,但是我不惧怕他,我敬重他不是为了远离他,而是为了亲近他 我敬重他不是跪下来仰视他,而是走近去触摸他。”   之所以如此“胆大包天”,于丹有着自己的价值考量。她说文化利益的分享是民主的一部分,文化被经典化之后凸现出的是精英价值,但这不是文化价值全部。“从整体意义上说,文化是一座金字塔,既有塔尖上精英的研究和传承,也有塔基上一己感悟式的品察、延伸。我觉得自己是在尝试以民主的名义,让大众去触摸、去分享文化的魅力。”   于丹觉得,对于经典,她从来没有产生过“膜拜”的概念。细细想来,这得益于父亲的悉心培养。   于丹记得自己小时候无书不读,四岁读《论语》,八岁读《红楼梦》、巴尔扎克的《贝姨》、莫泊桑的《俊友》。邻居很惊讶,对她父亲说怎么可以让孩子看这些书,孩子肯定看不懂。“我父亲就说了,我们家是百无禁忌,认得字就让她看吧,看不懂那就不懂呗,慢慢她就懂了呀。”父亲的开明,让于丹带着“玩”的心态接触经典,对她而言,经典不仅是成长的一部分,也是孩时娱乐的一部分。   由于父亲长期从事中国古典文学研究,于丹对唐诗宋词产生了浓厚的兴趣,不仅小小年纪就能背诵许多唐诗宋词,而且还确立了自己的诗人偶像——李商隐。后来在报考研究生时,于丹选择了研究唐诗宋词,但是这一决定遭到了父亲的强烈反对。他的理由是假如于丹以唐诗宋词为研究对象,就可能一辈子都没机会去触摸先秦两汉时期的文化脉搏。   于丹只好听从了父亲的建议,攻读先秦两汉时期的文学硕士。在这期间,于丹发现家里客厅的书架上正在悄然发生一些变化。取书比较方便的那一格书架,是经常给摆上新书的。于丹还发现,这些书跟自己的课程进度基本吻合,比如说某一段时间正在学习《论语》,她就可以在这一格书架上轻易找到各种与《论语》相关的书籍。于丹渐渐明白,父亲以这样的方式拓宽自己对经典的多层次感知,他不强求,但是“润物细无声”。   慢慢地,于丹为自己选择了这个研究方向而庆幸。“先秦两汉文学一读下来,我就很惊讶,我们后边两千多年的智慧,都是以这个阶段为起点,而且都没有超越它。以前我没有机会跟大众交流这些,现在‘百家讲坛’给我搭建了这个平台,我就迫不及待地站出来告诉大家,你们就别费那么多劲去找‘人生公理’了,直接把孔子、庄子的这些话拿出来领会,就是现成的‘公式’。”   尽管父亲已仙逝,但于丹说走上“百家讲坛”的那一刻,她觉得父亲就在自己身边。在她眼中,父亲就是一个师者的形象,让她体味到父爱的细腻、温润,更让她感受到经典所散发出的迷人温暖。   什么叫“体验”?就是“以身体之,以血验之”。就是说你一定是全身心生命澎湃激荡,“入乎其中”,然后才能“出乎其外”——   大师的光芒让她激情成长   除了庆幸自己选择了正确的研究方向,于丹还庆幸自己在北京师范大学中文系就读期间,授课的老师之中藏着顶尖高手。他们的一言一行让她明白,经典不仅是温暖的,而且是有质地的。

  • “黑马”分子成抗癌药物新靶点

    科技日报讯 据物理学家组织网8月13日(北京时间)报道,澳大利亚的研究人员确定一种名为白细胞介素-11的分子,在癌细胞的生长扩散中发挥着重要作用,能够成为抗癌疗法的新靶点。此前研究中,该分子的作用一直被忽视,而今这匹“黑马”极有可能为包括肠癌和胃癌在内的多种癌症带来全新的治疗途径。相关论文在线发表在《癌细胞》杂志网站上。 在肿瘤处于发展过程中时,病灶周围的正常组织会出现发炎状况,并产生许多不同的分子,其中就包括两种相关的蛋白质白细胞介素-11和白细胞介素-6。这些激素样信号分子被统称为细胞因子,被认为是促进癌细胞生长和扩散的重要物质。但前者一直被认为在其中仅起到很小的作用。 然而,澳大利亚沃尔特伊丽莎医学研究所的研究人员特蕾西·帕博斯凯和马提亚斯·恩斯特发现,白细胞介素-11是促进癌细胞生长与扩散最重要的一个细胞因子。通过与澳大利亚墨尔本CSL制药公司的合作,他们发现阻断白细胞介素-11的信号能在胃癌和肠癌模型中使肿瘤停止生长,并使肿瘤收缩。这有望为肠癌和胃癌的治疗带来一种新途径,而这两种癌症也是全球最常见的两种癌症。 帕博斯凯表示:“在考虑促进癌细胞生长发育的细胞因子时,人们往往首先想到白细胞介素-6,而与它非常相似的白细胞介素-11却被人忽视。此次新研究发现,后者实际上才是最主要的致癌因素。” 恩斯特副教授指出,通过阻断细胞因子信号来治疗癌症是一个令人兴奋的新疗法,与现有疗法相比具有许多潜在优势。而CSL制药公司同样看好白细胞介素-11相关药物的前景,其高级副总裁宣称,他们已经开发出一些针对白细胞介素-11受体的候选药物,将有望在胃癌和肠癌的治疗中发挥作用。(记者王小龙) 总编辑圈点 上世纪七十年代,人们曾经乐观地认为,二十年内就能发现癌症的疗法。大家后来才明白,癌细胞的复杂超出了当时的想象。多年研究后,的确也发现不少抑制肿瘤的办法。比如被寄予厚望的新招,就是阻断细胞因子作用,相当于逮捕肿瘤的信号兵。相关药物这几年用于治疗炎症和癌症,无明显副作用,比那些玉石俱焚的猛药更令人放心。目前对肿瘤尚无一针见效的绝招,但“零敲碎打”的效果也很显著了。 《科技日报》(2013-08-14 一版)

  • 【分享】亞洲最大垃圾發電廠投產 後年鯨吞上海七成垃圾!

    工程總投資近2億元、目前亞洲地區最大的垃圾填埋氣體發電項目——上海老港再生能源有限公司填埋氣體發電項目于7月下旬正式在上海投入運行。 “一旦該項目全部到位使用後,其年均垃圾處理量將達292萬噸,每年發電將達1.1億千瓦時,可在一定程度上緩解上海日趨緊張的電力供需矛盾。”該公司出資方之一——上海環境集團總裁陶小平7月31日在接受本報記者採訪時表示。 這不僅僅是老港的美好未來。據了解,垃圾處理蘊藏的經濟效益已經被很多企業所看中並已從中獲得了巨大利潤。同時在國際國內機制刺激下,更多的企業將會擁入這個行業。 七成垃圾將被處理 據悉,上海老港生活垃圾填埋場由一、二、三、四期工程組成,佔地面積達6.5平方公里,日處理生活垃圾8000噸,佔全市垃圾產出量的70%以上,預計在2010年前全部竣工,是目前亞洲最大的生活垃圾填埋場之一。該填埋氣體發電項目本期建設規模為12台發電機組,總裝機容量為15兆瓦。 上海環境集團有限公司總工程師邵軍介紹,填埋氣體發電廠項目本身就是一個消除填埋氣體污染的環保項目,該項目採用先進的清潔生產工藝以及封閉迴圈空氣冷卻系統,實現了無污水、無廢渣排放,尾氣排放達到國家排放標準。“當垃圾填埋後,厭氧發酵過程產生沼氣,主要成分為甲烷和二氧化碳,理論上,每噸填埋垃圾可產生沼氣145立方米,集中收集後可發電200多千瓦時。” 該項目建成滿負荷生產後,與相同發電量的火電相比,每年節約發電用煤3.78萬噸,每年減少了填埋場區約8100余萬立方米可燃易爆填埋氣體的排放,同時向上海電網輸送電力約1.1億千瓦時,將佔全市綠能發電量的一半,並可解決約10萬戶居民的日常用電,能在一定程度上緩解上海日趨緊張的電力供需矛盾。屆時上海市電網電源也將呈現火力發電為主,風力發電、生物質能發電並存的多元化供應結構。 垃圾處理前景無限 除老港外,全國在建的垃圾發電廠有60多家。目前,垃圾處理的“副產品”,也是最大的經濟效益項目垃圾發電已成為投資熱點。 據威立雅環境服務亞洲有限公司中國總經理周小華介紹,該公司目前在中國已經投資了7家填埋發電項目。作為上海老港再生能源有限公司出資方之一,他表示,自己非常看好這一類項目的市場效益。 根據“十一五”規劃,國家和企業計劃投資1.4萬億元,比“十五”多增6000億元左右,而固體廢棄物和水環境、大氣環境是投入的三大重點領域。而按照《全國城鎮環境衛生“十一五”規劃》,“十一五”末全國城市生活垃圾無害化處理率達到60%,但從2005年數據看,城市垃圾無害化處理率僅為27%。 根據《京都議定書》確立的清潔發展機制(簡稱CMD),對發達國家而言,CDM提供了一種靈活的履約機制;而對於發展中國家,通過CDM項目可以獲得部分資金援助和先進技術。 國內國際形勢均刺激並誘惑著相當多的企業投身到垃圾再處理行當中。 據介紹,至2014年,老港填埋氣發電可為當地減少二氧化碳排放量600萬噸。依據CDM,老港填埋氣發電項目可按照目前的國際市場行情,以每噸5-25美元的二氧化碳排放量交易價格,申請CDM項目資金。 在此之前的2004年,世界銀行根據《京都議定書》與山西晉城煤業集團簽訂中國首個減排協議,按照協議,世行碳基金(PCF)購買煤層氣項目生產的450萬噸等量二氧化碳減排額度,而山西晉城煤業集團在未來10年間,由此可獲得經濟效益約1900萬美元。 除了世行旗下的碳基金外,近幾年發達國家與中國企業達成溫室氣體減排協議的合作也開始活躍。

  • 【求助】化合物词典

    我急需要下载化合物词典,可积分不够,求助! 见2楼解压得时候请将此5个文件得文件重命名成一系列的,如1,2,3,4,5 (按顺序),或者根据文件1 得名字2007424143439,下面改成2007424143440, 2007424143441, 2007424143442, 2007424143443。即可解压成功。

  • 两点成线 点线成面——0601

    两点成线   点线成面——0601

    一个问题一个点,两个问题连成线,三个问题集成面;星星点点,串点成线, 连线成面;线无端点,延伸无限,微聊杂谈,精彩再现。问题1:岛津的2010进样器有结晶是什么情况http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606022021_595816_2960432_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606022014_595813_2960432_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606022014_595814_2960432_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606022014_595815_2960432_3.jpg答;洗针效果不好,残留的含盐流动相在针座处积攒扩散,溶剂挥发盐析出。接口密封的不严,水没了六通阀才有盐析出。问题2: 用异丙醇冲洗系统的时候,异丙醇能经过柱子和检测器吗?答;可以过柱子,只是设置压力要低,纯异丙醇流速0.3ml/min,岛津Lc-20A C18 150*3.9mm 4um 的柱子,压力7.5mpa。 如果是强保留组分污染柱子有一定效果,如果是基质溶解或键合相流失造成的柱效降低这种方式是无效的,还有如果是机械杂质对柱子的污染,也是无效的,柱头污染塌陷只能清洗筛板和修补。问题3:这个仪器单向阀下面的螺丝总漏液是怎么回事呀?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606022042_595819_2960432_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606022045_595824_2960432_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606022042_595821_2960432_3.jpg答:用两个叉口扳手,才可卸掉不锈钢外丝接头,如果锥形头露出管路长度不合,管路锥形头损坏或外丝接头螺丝损坏,由于紧固螺丝过紧,致使锥形头损坏,密封不严都会造成漏液。泵驱动图片http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606022059_595829_2960432_3.jpg问题4:泵与单元1;单元泵,一个泵头http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606040834_595992_2960432_3.jpg2:二元高压,两个泵头http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606040845_595996_2960432_3.jpg3:四元高压 一个泵头http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606040847_595997_2960432_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606040832_595991_2960432_3.jpg4:四元低压,一个泵头http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606040836_595993_2960432_3.jpg5:六元的,两个泵头http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606040837_595994_2960432_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606040842_595995_2960432_3.jpg问题5:图片欣赏1:紫外检测器基线跑成这样子http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606040858_595998_2960432_3.jpg2:压力突然变化http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606040929_596003_2960432_3.jpg3:色谱柱的优选http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606040938_596005_2960432_3.png问题6:只言片语请教各位一个问题,三个月之前按照药典走过的样品是正常的,三个月后完全重复制样,可是液相峰分不开了,可能是什么原因呢答:1:ph值微小的变化就足以使两个本来就难以分离的峰更难分离,因而必须用ph计准确测定ph值。 如果样品组成是离子状态或者离子化的,那么控制流动相的pH值非常重要。小到0.1单位的pH变化会导致保留时间漂移10%左右。所以准确测量pH值并保证pH仪被很好地的校准。在反相色谱中,随着流动相pH值的升高,酸保留时间会减少,碱的保留时间会增加。 2:仪器本身不太可能有问题。保留时间变化最有可能的原因是流动相组成的变化。在反相色谱中,保留因子k和流动相中有机溶剂的体积含量成指数关系。根据经验,如果有机溶剂含量误差1%,那么保留时间的变化在5%到15%之间,典型情况在10%左右。建议仔细称量有机溶剂,最好的配制流动相方法是用质量称量代替体积称量。 3:如果所有色谱峰的保留时间都朝同一个方向漂移,很可能是温度原因所致。根据经验,每℃的变化导致保留时间变化大约1%到2%左右。在通常情况下没有什么问题,但是在许多地方空调和暖气在周末的时候会关闭,然后会出现样品在周末的保留时间会和平时不一样。使用柱温箱可以很好的避免这个问题 4:在反相色谱中,如果分析离子或离子化的样品,保留时间会受到缓冲溶液的离子强度的影响,但是影响会很小,通常可以忽略不计。典型的状况是缓冲液的摩尔数改变20%,保留时间变化约1%。由于缓冲液组分通常是称量的,那么大的误差是不会发生的。 5:在离子对色谱中,离子对试剂的浓度会影响离子化样品的保留。与离子对试剂电荷相反的分析物保留时间会增加,相同电荷的保留时间减少,中性化合物基本不受影响。在低浓度下,例如小于5 mM/L,样品组分保留时间的变化受与离子对试剂浓度影响,与离子对试剂的浓度成正比。在高浓度离子对试剂下,例如10 mM/L左右,填料表面被离子对试剂饱和,那么试剂浓度的改变不会对样品保留时间有明显的影响。这是在方法开发时需要考虑的问题。如果你需要把方法做到不受任一个变量的影响,那就应该那么做。

  • 2015年版《中国药典》数据:小儿至宝丸-橙皮苷

    2015年版《中国药典》数据:小儿至宝丸-橙皮苷

    药品名称:橙皮苷外文名称:HesperidinCAS号:520-26-3溶解性:易溶于吡啶、氢氧化钠溶液,溶于二甲基甲酰胺,微溶于甲醇和热冰醋酸,极微溶于乙醚,丙酮、氯仿和苯。该品1g溶于50L水。无臭、无味。植物来源:芸香科柑桔属植物甜橙、柠檬。以下为使用资生堂色谱柱对橙皮苷检测得到的谱图,请参考。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612151447_02_2222981_3.jpgA. 供试品溶液 B. 对照品溶液【色谱条件】色谱柱:CAPCELL PAK C18 S5; 4.6 mm i.d.×150 mm流动相:0.1%磷酸溶液/乙腈/甲醇=74/14/12流 速 : 1.0mL/min温 度 : 25 °C检 测 : UV284nm进样量:10μL注:文献中液相方法与《中国药典(2015)》中小儿至宝丸项下橙皮苷分析方法一致。如图,对照品溶液有较好峰形,供试品溶液中的橙皮苷峰能与其他杂质峰获得较好分离,分离度大于1.50。

  • 【讨论】天平称东西,用什么垫着?

    【讨论】天平称东西,用什么垫着?

    天平称物是一件技术活。虽然是这么简单,(现在有电子分析天平了),放上就成。但是对于我们分析测试人员,称取东西,还是有很多讲究。大学时候,用的是称量瓶,那种高脚的。当时还用电光加码天平。机械的。称一个样品起码3分钟左右。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106091825_298967_1626663_3.jpg而且使用这种东西,把样品敲到三角烧瓶中,美其名曰:减量法。而且不能用手触摸。用一个滤纸条夹着。好烦啊。老师们说,这个是基本功,以后工作上就用上了。但是没有啊。时代进步吗。与时俱进。工作时候,总算知道世界上还有电子分析天平。师傅们说,还用啥减量法啊,饭都烦死了。用称量纸直接称取,用溶剂洗涤到量瓶中去。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106091828_298968_1626663_3.jpg现在在一家企业中,没有称量纸,没法子,用滤纸吧。这还是初中老师教的。老板说,用什么称量纸,滤纸得了。滤纸就滤纸吧。(我知道,这是不对的。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gif)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106091831_298969_1626663_3.jpg曾经在研究所呆过,他们财大气粗,用铂舟。第一次看到铂舟,也不是很亮,因为经常烧的缘故。有点发黑了。而且用象牙镊子夹取。我看到铂,眼睛没有发亮。感觉很正常。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106091834_298970_1626663_3.jpg有机会去了次伦敦,到英国实验室里,和那些家伙吹牛。他们要我帮他们称点东西,我问他们,weight paper 在哪里?他们说,我们不用weight paper,我们用这个。weight cup。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106091838_298972_1626663_3.jpg翻译成称量舟。有点软塑料或者表面挺滑的。国内我真没有看过。这张图片还不是。我贪污了一个,以后拍照上来。还有的地方,用烧杯称量。老土老土。。问下大家,你们用什么称量东西?

  • 2015中国药典检测方案有奖问答01.26——麻仁润肠丸中橙皮苷的检测

    2015中国药典检测方案有奖问答01.26——麻仁润肠丸中橙皮苷的检测

    问题:麻仁润肠丸中橙皮苷的检测药典要求理论板数按橙皮苷峰计算应?答案:药典要求理论板数按橙皮苷峰计算应不低于3000【活动奖励】幸运奖(2钻石币):抽奖软件,当天随机抽取3个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午3:00),每人奖励2个钻石币梧桐(ID:mengzhou)吕梁山(注册ID:shih20j07)ZHAOGUANGXI(ID:ZHAOGUANGXI)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601261650_583560_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601261650_583561_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。======================================================================= 麻仁润肠丸中橙皮苷的检测样品制备制备方法1. 对照品:取橙皮苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1 mL含100 μg的溶液,即得。2. 供试品:取本品大蜜丸,剪碎,取约1 g,精密称定,置乳钵中,加入硅藻土约1.5 g,研匀,置具塞锥形瓶中,另取少量硅藻土置上述乳钵中,研磨,并入上述锥形瓶中精密加入甲醇50 mL,密塞,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得分析条件色谱柱Diamonsil C18 250 x 4.6 mm,5 μm (Cat#:99903)流动相A:甲醇 B:0.1%磷酸 梯度流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器UV 283 nm进样量10 μL色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601260935_583525_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 20.792 2052991 38439 3527.486 0.941 -- *药典要求理论板数按橙皮苷峰计算应不低于3000供试品 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601260935_583526_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 20.702 1988492 40554 4159.306 0.944 -- *药典要求理论板数按橙皮苷峰计算应不低于3000本品种同时使用了Platisil ODS色谱柱,在药典规定条件下进行橙皮苷的检测,满足药典要求。

  • 【原创】无铅制程资料集

    [em64][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=50639]无铅制程资料集[/url]

  • 【求助】蛋白质沉淀和水解蛋白质结合物的应用规则

    在前处理中,内脏组织大多杂质很多,需要沉淀蛋白质,沉淀后离心,提上清夜再萃取,但内源性物质中的待检物同时也会和蛋白质成结合状态,需要水解,再萃取。所以请问如果我先沉淀了蛋白,那么会不会把成结合状态的待检物一同沉淀,损失待检物。在运用中如何处理蛋白质杂质和蛋白质结合物的前处理问题?

  • 药物分子的体内旅程

    纸上谈药,一个畅销药的奋斗史(1) ——药物分子的体内旅程 从开始学药至今已有十余年,手头也积累了一些故事,一些材料,偶尔也和一帮朋友吹吹水。每每想整出一些文章总怕挂一漏万误导别人,总觉得写出来东西应该尽量严谨。科学嘛,那是讲求证据的,不过最近经历的一些事,又让我感觉还是做些什么吧。科学应该不是什么遥不可及的事,我也尽量尝试用一种比较轻松的方式说出我所知道的东西。读博期间,工作、压力和烦恼很多,不过写写科普总能舒缓一下心情。 听过一个搞笑的段子,说做女人难,做名女人更难,做名老女人难上加难;各位女生别生气,我主要是说做一位长期知名的女人得承受更多常人想象不到的压力。今天我要说,做药难,做好药更难,做一个畅销药是难上加难。作为风光无限的畅销药不仅要求自身足够出类拔萃,可不是也要承受其他更多的压力吗?今天在纸上侃侃一个畅销药的奋斗史。 在讲如何培养一个畅销药前,我们还是先看看作为一个普通药物分子,要经历哪些考验吧? (一)药物分子体内历险记。 一般来说大多数药物都是口服,所以我们的第一站是口腔,一个药片顺着食管滑倒了胃里。这里炽热,酸性极强,药片开始崩解,药物分子开始释放出来。如果这些分子对酸敏感,那不好意思就要损失掉很多,如果药物分子是酸性的,他们可以相对容易穿透胃壁,不过放心他们不会走远。 剩下的药物分子们继续走,跟着来到小肠,这里的路很不好走,九曲十八弯,所以走的很慢,在这里这些药物分子将有足够的机会穿过肠道上皮。小肠上皮有很多毛绒绒的纤毛,这也大大增加了药物分子与小肠壁接触的面积。当然小肠的管道里也不是风平浪静,这里有很丰富的蛋白酶,他们负责把食物中的蛋白质切碎成氨基酸或短肽链,如果药物分子是蛋白类的,那就要赔上血本了,所以蛋白类的药物基本是不能口服的,相似的还有核酸分子,他们的命运也差不多,也会被肠道的酶无情的绞断剁碎。 药物分子根据各自的身材和模样,穿越肠道上皮的方式也个不一样。有的胖,脂溶性强,就直接撞进去了;有的看准机会,从两个肠道上皮细胞连接处的缝隙钻了过去;有的个头小,细胞膜上有不少孔道,他们可以爬进去;细胞膜还有一些渡船,他们是一类转运蛋白,不过不是谁都可以搭载,而且座位有限,限量搭客,多余的只能排队等了;没有进去的药物分子也不必悲哀,还有一种进去方式叫细胞内吞,细胞膜先往里面凹,然后两边融合,一口一口把附近的药物分子吃进去。 在肠道悠长的旅行中,药物分子已经被吸收得七七八八了,剩下的就只能排到下水道了。 进到小肠上皮细胞里面之后,有些药物分子还想返回去,不是不行,不过条件有限,由专门的转运蛋白负责这个工作,还得花钱,消耗ATP。 这样大部分药物分子从另一头进入了血液循环,并且很高兴的与那些在胃里失踪的哥们会师。下一站肝脏! 可以庆祝一下。毕竟能通过肠道来到肝脏是很不容易的,这条路不是一直通畅,碰上刚吃完饭,就会交通堵塞,想进来就没那么容易了。所以一般是餐前服药,餐后不宜立即服药。 肝脏是一个巨大的血库,肝细胞就浸润在血液中,并且挤得满满当当。药物分子就在这些细胞间进进出出。肝细胞内部另有机关,这有大量的叫做细胞色素P450的酶,专门等候对付这些药物分子,具体说来这还只是第一步加工,叫一相反应。于是有的被加了一个氧,有的干脆被水解成两半了,后果是药物分子都成功减肥了,脂溶性降低,水溶性增加;第二步加工是给这些药物分子打个标记,进一步增加分子的水溶性。要么结合葡萄糖醛酸,要么结合谷胱甘肽,要么是硫酸,总之选择并不多,打上标记的这些药物分子在出了肝脏后将优先排入尿液,遣返出境。 再说说细胞色素P450酶,要想把它了解清楚,写一本书估计都不够。简单说来,它是一类酶的总称,有很多兄弟姐妹,每个型号对付的药物分子也各不相同的,经常干的事是往药物分子身上加一个氧,让他们多一个羟基,这不就增加了药物分子的水溶性吗,而且这还为第二步的结合处理加了一个挂钩。加上羟基的药物分子有些就失去了本来的药物活性变得沉默,有些活性反而增强,还有些致癌分子比如苯并芘类化合物加上羟基反倒成了更加危险的恐怖分子——引起肝癌的罪魁祸首。 同一个药物分子经常会有孪生兄弟陪在身边,就像镜子里的自己,化学上把这哥俩叫光学异构体。虽然外人分辨不出,P450酶心里很清楚,经常厚此薄彼,处理效率大不一样。比如一个叫CYP2C19的P450家族一员,就负责处理美芬妥英这个药物分子,美芬妥英正好是S、R两个孪生兄弟组成的,S就被优先处理,R就被晾在一边。 不过肝脏的路程不长,不是所有的药物分子都得到了处理。不要紧,去兜一圈还会再见的。从来肝脏出来时,有些药物分子已经是损兵折将了,真正进去血液循环的量要明显少于一开始服下的量,这叫“首过效应”。 终于进入人体内部循环了,肝脏唯恐这些药物分子闯祸,用自己合成的白蛋白把这些药物分子装了起来。坐着观光车,药物分子在血液中就不会乱跑,而且在观光车上的药物分子也没有用武的余地。不过肝脏也不总是这么敬业,肝功能障碍时不舒服了他就会罢工,这样白蛋白的量就跟不上往常,同样量的药物,游离分子就增加了,闯祸的可能性也增加了。还有,会出现两种药物分子抢一辆车的情况。比如华法林,它是一种抗凝血药,通常他一个人搭车问题不大,但是遇到像磺胺类的药物分子,就跟他抢车,这样华法林就被挤下车,他的抗凝功能就会大大增强,肌体出血的风险也会加大很多。

  • 共聚物熔点和玻璃化温度变化的问题。

    我作了一个小实验。利用一种共聚物经过挤出成棒材,植入小耗子的皮下,想观察一下材料的降解情况。在几个固定点取出后测试了DSC,结果发现,熔点逐渐增加,玻璃化温度在逐渐下降。这种情况一般如何解释?通常是哪些原因造成的?在最后一个取出点的时候,其熔点比原材料的熔点还要高(高1℃左右),当然也可以认为是与原材料是一样的。

  • 【分享】碘量法硫化物监测方法

    采用碘量法监测1.方法原理硫化物在酸性条件下,与过量的碘作用,剩余的碘用硫代硫酸钠溶液滴定。由硫代硫酸钠溶液所消耗的量,间接求出硫化物的含量。2.干扰及消除还原性或氧化性物质干扰测定。水中悬浮物或浑浊度高时,对测定可溶态硫化物有干扰。遇此情况应进行适当处理。3.方法的适用范围本方法适用于含硫化物在1mg/L以上的水和废水的测定。4.仪 器4.1 250ml碘量瓶。4.2 中速定量滤纸或玻璃纤维滤膜。4.3 25ml或50ml滴定管(棕色)。5.试 剂5.1 1mol/L乙酸锌溶液:溶解220g乙酸锌于水中,用水稀释到1000ml。5.2 1%淀粉指示液。5.3 1+5mol/L硫代硫酸钠标准溶液:称取12.4g硫代硫酸钠溶于水中,稀释至1000ml,加入0.2g无水硫酸钠,保存于棕色瓶中。标定:向250ml碘量瓶内,加入1g碘化钾及50ml水,加入的重铬酸钾标准溶液15.00ml,加入5+1硫酸5ml,密塞混匀。置暗处静置5min,用待标定的硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液淡黄色时,加入1ml淀粉指示液,继续滴定至蓝色刚好消失,记录标准液用量(同时作空白滴定)。硫代硫酸钠标准溶液的浓度按下式计算:c=15.00/(V1-V2)×0.05式中,V1――滴定重铬酸钾标准溶液消耗硫代硫酸钠标准溶液体积(ml);V2――滴定空白溶液消耗硫代硫酸钠标准溶液体积(ml);0.05――重铬酸钾标准溶液的浓度(mol/L)。6.步 骤将硫化锌沉淀连同滤纸转入250ml碘量瓶中,用玻璃棒搅碎,加50ml水及10.00ml碘标准溶液,5ml1+5硫酸溶液,密塞混匀。暗处放置5min,用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色时,加入1ml淀粉指示液,继续滴定至蓝色刚好消失,记录用量。同时作空白试验。水样若经酸吹气预处理,则可在盛有吸收液的原磺量瓶中,同上加入试剂进行测定。7.计 算硫化物=(V0-V1)c×16.03×1000/V式中:V0――空白试验中,硫代硫酸钠标准溶液用量(ml);V1――水样滴定时,硫代硫酸钠标准溶液用量(ml);V――水样体积(ml);16.03――硫离子摩尔质量(g/mol);c――硫代硫酸钠标准溶液浓度(mol/L)。8.注意事项当加入碘液和硫酸后,溶液为无色,说明硫化物含量较高,应补加适量碘标准溶液,使呈淡黄棕色止。空白试验亦应加入相同量的碘标准溶液。

  • 氢键对化合物熔点和沸点的影响

    分子间形成氢键时,化合物的熔点、沸点显著升高。HF和H2O等第二周期元素的氢化物,由于分子间氢键的存在,要使其固体熔化或液体气化,必须给予额外的能量破坏分子间的氢键,所以它们的熔点、沸点均高于各自同族的氢化物。值得注意的是,能够形成分子内氢键的物质,其分子间氢键的形成将被削弱,因此它们的熔点、沸点不如只能形成分子间氢键的物质高。硫酸、磷酸都是高沸点的无机强酸,但是硝酸由于可以生成分子内氢键的原因,却是挥发性的无机强酸。可以生成分子内氢键的邻硝基苯酚,其熔点远低于它的同分异构体对硝基苯酚。由于具有静电性质和定向性质,氢键在分子形成晶体的堆积过程中有一定作用。尤其当体系中形成较多氢键时,通过氢键连接成网络结构和多维结构在晶体工程学中有重要意义

  • 【原创】奖励10月原创作品数最多版友wuweicheng85

    wuweicheng85在收获的10月发表了3篇作品一、色谱仪基线不稳,保留时间提前、推迟出现的原因及处理方法http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101003/2836844/二、FID检测器的故障排除和日常维护 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101003/2836830/三、如何提高员工的操作水平 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101003/2836807/http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif同时希望大家积极参与,wuweicheng85再接再厉!!!

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制