陈良尧

姚晨语录（一）一.事由 今天2012年8月29日上午7点半，中央台10频道（科教）的〈人物〉栏目，介绍了〈影视演员姚晨〉。二.姚晨语录 在央视用半小时介绍姚晨时，姚晨如下几句话给我留下深刻印象，我将这些话说成是〝姚晨语录〞。 1.〝人有一技之长是很牛的事〞 2.〝不做闷葫芦〞 3.〝拍戏使我心智成熟〞三.感想 1.知道姚晨是知名演员《潜伏》是代表作。说实在的，《潜伏》几乎没看。我总认为，电视剧都是〝瞎编给女同志（例如我妻子）看的〞。但知道姚晨的博客极好，远超徐静蕾。又知道她周游世界，为世界人民做了不少好事、实事、人上人。 2.对姚晨语录的解读 A.希望年青的你是光谱专家或色谱/质谱专家，因为〝人有一技之长是很牛的事〞。 B.希望年青的你主动争取作讲座，最近我推荐淮安检验检疫局HJ同志在某网站作网上讲座《生物毒素的检测》，据说反响不错。作讲座可能有效地提高你的综合水平。请开口作报告，〝不做闷葫芦〞。 C.拍戏能使演员心智成熟，做完整的分析方法研究，也将有利於你〝心智的成熟〞：从选题→文献调研→建立分析方法→测出实际样品的分析结果→发表论文→评上职称→学术水平的显著提高→同行中知名度的提高→成就感→给家庭带来的欢乐！四.建议 据说姚晨是顶级博主。让我们以姚晨为榜样，使您手中的笔变成能生花的妙笔，记录你真实的心跡和多样的人生。***********************************************************************************************姚晨语录（二）一.事由 今天2012年9月1日，前3天刚写完《姚晨语录》尚未寄出。今天又看到《北京青年报》报道的杰出青年，所以将这篇博文起名为《姚晨语录之二》。皆因姚晨的一句话：人有一技之长是很牛的事。1.今天的《北京青年报》，先看到年轻的、正在南京大学念大二的校友〝刘花花〞破解周鸿祎手机号，李开复邀请〝技术宅男〞加盟创新工场。〝刘花花〞采用声音截取软件和音频分析软件，分析得出了360大佬周鸿祎手机号。2.今天的《北京青年报》的〝国际新闻〞版又看到介绍34岁陈兰希。摘报如下： 作为罗姆尼的竞选政策主管，34岁的陈兰希格外引人注目，他不仅撰写了罗姆尼长达172页的经济政策意见书，还为罗姆尼在共和党全国代表大会上演讲起草讲稿。 据报道，陈兰希生于台湾，在洛杉矶长大，毕业于哈佛大学，拥有法学博士学位。美国前劳工部长赵小兰评价陈兰希时曾说，“兰希很有才华，见多识广，有良好的教养和个人魅力，也很有战略眼光。”《政客》网将陈兰希评为美国最值得关注的“50大政治之星”。如果罗姆尼能够当选美国总统，那么陈兰希无疑将成为 顶尖政策制定者。二.感想 1.再次证明〝人有一技之长是很牛的事〞。 2.[font='微软雅黑','sa

我们都知道实验室一般都是无菌环境，但是你知道实验室对含尘量也是有要求的，那实验室为什么对含尘量有要求?　　含尘量就是指每M3气体中含有悬浮微粒的个数，一般实验室对含尘量的规定为：要求含尘量大于1.0um的灰尘颗粒少于4*10^7/m3，实验室应该有防尘过滤尘埃的设备。ICP光谱仪安装条件中的要求比一般实验室的要求要严，大于0.5um的灰尘颗粒应小于3.6*10^7个/m3。空气中的悬浮颗粒对仪器的光学系统和电子系统会产生不良影响。假如仪器或周围环境积满了灰尘，灰尘就会散落在仪器的光学部件的表面，不仅增加仪器的杂散光，而且降低光学仪器的透光率和反射率，最终还会导致仪器的灵敏度下降。灰尘还可导致电子元件产生旁路、短路和接触不良，造成零部件间的接触不良和由于吸附导致电器绝缘性能变差而影响到仪器的正常使用。比如ICP光谱仪室内因含尘量过高，由于静电的作用将灰尘集聚在仪器电器元件的各个部位上，出现电器元件击穿或者打火。电路板界限、接头盒插座发生短路、漏电等故障和其他潜在危险现象。轻者仪器不能正常使用，重者损坏仪器电路系统或者危及操作者生命安全，所以定期对仪器外部和内部的灰尘进行清洗除并预防灰尘产生是必要的，这是仪器维护保养中的一件不可或缺的重要工作。　　在实验室里产生粉尘的途径主要有以下几种：　　(1)墙壁、天花板和地面由于脱落而形成的。　　(2)开动排风机的时候，由于空气大量流动，室外灰尘进入室内而形成的。　　(3)由于实验室设计不合理，将容易产生粉尘的仪器(比如红外碳硫仪)和光谱仪放的很近而形成的。　　(4)外来人员的频繁进出。

：安捷伦的两种分流／不分流衬管5190-2295（底部有喇叭口）（说明书上说这种衬管有低的压力降）与5183-4711做农残有区别吗？我一个方法同时采集55种多农药，原先用的是5183-4711这种分流/不分流衬管，现在想更换成这种衬管5190-2295（底部有喇叭口），这两种衬管做农残都可以使用吗？对出峰时间有影响吗？或者是那种效果会好些？

锅炉烟尘采样要采平行样吗？上次见某第三方监测公司（上海的一家上市公司）进行锅炉烟尘采样，烟道上平行相邻开两个采样孔，用两台仪器两杆烟枪同时监测采样。平时工作中，我还真少见这个采样方式，你们所在监测公司也是这样采样的吗？

中药材种子真伪新陈巧分辨 立春过后是春种药材酝酿阶段，药材种植又成了老百姓今年发展种植的重要经济类作物，不失为农民增加经济收入、补充市场空虚的有益选择。但种子问题和无序种植问题也应当引起足够的重视，不可盲目施之。农民在购买种子之前一定要掌握一些简单易行的种子鉴别知识，才能保证所购的种子质量，以保证种子发芽率，为种植成功打好基础。为此笔者根据多年的实践经验，把部分常见的家种药材种子种苗的真伪新陈辨别方法介绍如下：

吴辰冰的创新观一是技术，国内生物制药特别是抗体大分子领域基本在仿制，少创新，基础科研匮乏。二是目前的监管和政策法规跟不上生物医药的发展，甚至起了抑制作用，需要在监管上要有新的导向，明确的政策法规。三，产业的资金缺乏，不是中国没有钱，没有投资者，而是缺少有长期眼光、专注行业的有专业背景投资人。9月16日，在中信国健药业股份有限公司（下称中信国健），记者专访了吴辰冰博士。一身得体的西服，鼻梁上架着一副无框眼镜，儒雅又不失威严，吴辰冰很年轻就在哈佛大学博得学术声誉，此后又长期做研发管理，是一个学者型的高管。正如他自己说的，他喜欢安静，在办公室的沙发上，不疾不徐地轻声和我聊了一个小时，期间很少有手势，只有谈及哈佛岁月时，才兴奋起来，声调明显高了几度，眼睛里闪着光，看来那真是段令他开心难忘的时光。吴辰冰，中信国健生物技术研究院院长兼首席科学官。中信国健，是中信集团公司和上海兰生国健药业有限公司共同投资的生物医药高新技术企业。对于一个制药人来说，吴辰冰的履历很完整，在佐治亚大学获得生物化学博士学位，在哈佛大学医学院研究免疫学，又进入雅培做治疗性抗体研究，然后进入药物研发外包企业睿智化学组建了生物药物研发平台，最后到中信国健负责生物药物的研发。从1997年博士毕业工作算起，吴辰冰在药物研发上已有了17年的经历。通过这些历练，对于上海生物药物的发展，乃至上海科技创新中心建设，吴辰冰有一线的观察和感悟。病人的痛苦，促使走上药物研发之路记者：毕业以后就从事研发？吴辰冰：我在读博士时，一直想留校做研究，因为我性格比较安静，喜欢做一些研究，博士毕业后就去哈佛医学院做博士后，我的导师是免疫领域非常有名的学者，如果想留在哈佛大学这样的一流机构里继续科研还是比较容易做到。那时我正在研究一种XLP基因病的机理，需要病人到医学院来采样，每次都能感受到病人的痛苦。有一天，一个病人没来，后来医生跟我说他已经去世了。这件事对我触动挺大，我觉得我还是应该去做药物研发，比做基础研究能更直接的帮助到病人。后来，我去了雅培制药公司，专门做治疗性抗体的研究，这在我职业道路上的一个转折。记者：博士和博士后读的专业不一样？吴辰冰：对，本科是在华东理工大学完成，学的是生物化学工程；博士在美国佐治亚大学读的，专业是生物化学和分子生物学，但是当时研究的领域是内分泌。在国外如果读完博士再去读博士后的话，他们都建议你选择较为不同的一个领域，所以读博士时我选择了内分泌信息通道，读博士后的时候又把这一套完全抛掉了，进入免疫学。记者：完全不相干的课程？吴辰冰：对的，是非常不同的两个研究领域，这对个人成长很有好处，就是要你的学术和视野不是局限于很窄的领域，要有目的性的到另外一个领域拓展视野，否则知识面比较窄。记者：学习压力很大吧？吴辰冰：对，特别在波士顿做博士后的那几年压力很大，所有工作全靠自己，没有人会帮你。那三年自己设计实验、做实验，在实验当中出现的问题自己解决。他们说大学是打基础，我觉得读博士也是打基础，真正学的东西是读博士后的那三年。记者：您读博士后时多少岁？吴辰冰：我1989年毕业，工作了2年后，1991年出国读博。1997年到波士顿开始做博士后，刚好30岁。三年后就进入雅培，在雅培工作10年。记者：在雅培您负责哪一块的？吴辰冰：我是负责免疫项目的开发和一些技术的开发，在雅培做了十多年，那里工作的规范性比较强，特别重要是时间观念，不能像在学术界想做什么就做什么，想做多久就做多久。我觉得在工业界做过的人，对项目的发展、项目的管理都有比较好的训练，所以现在我们招项目负责人，或者比较资深的管理者，一般都是聘用有产业化经营的人。因为运作模式不一样，这个人既要学术上过关，又要懂得在公司的运作环境和项目管理的模式。记者：你们引人才基本上还是从企业里找，科研院所不太多？吴辰冰：科研院所的人才比较合适做早期的基础科研，我们愿意招科研新人，一般就是博士后做个三四年。这样他的科研思维可塑性强，更容易融入企业。记者：项目靠企业，基础研究还是要靠科研院？吴辰冰：对，企业和科研院所有所分工，都很重要，各有风格，企业更讲究协作和分工，科研院所更讲究个人的创造力，所以两家的思维方式和工作方式都有差异。记者：怎么想到自己做新药开发？吴辰冰：我曾经做过一段技术外包服务工作，工艺做到了一定程度就交给别人了，有时候在旁边看着干着急，即便有不同看法，或者是开发的策略和我的想法有相左之处也没办法，毕竟是人家的东西，有他们的意图，你在旁边着急也没用，确实还是要自己做项目，才能真正把自己的想法变成现实。我来之前中信国健的研发能力相对薄弱，经过一年多的努力，现在中信国健的研发系统有200多人，团队的实力大大增强了，特别是引进了几个关键的技术领军人才，使中信国健的研发实力大大提升。记者：那你们新药研发的进展如何？吴辰冰：我们现在上市的两个药和完成临床三期的三个药，都是属于生物类似物，但我们在研的十几种产品大概有50%属于完全创新的。记者：研发团队从哪来？吴辰冰：我们整个研发系统加在一起大概250人。一是靠引进，包括引进海外的人才，这样能快速建立研发能力。还有就是我们内部培养，特别是在公司工作很多年，对公司整个业务也比较熟悉，他们可以在自己技术方面，或者在一些理念方面快速提升。记者：项目团队是怎么激励的？吴辰冰：当一个项目达到一个重要的里程碑的时候，我们对项目的管理以及项目参与人是有一定激励的。大部分是采取荣誉和物质奖励结合的方式。当达到一个节点性的成果都有对团队的奖励。新药研发环境充满挑战记者：现在的环境和以前有什么变化？吴辰冰：现在环境变了，竞争更激烈，而且现在市场比较乱，大家同时开发一类药的情况比较多，但在开发生物类似物方面我们有一定优势，毕竟我们早出发了将近10年，一些产品已经做完三期临床，马上就要推上市场的一些产品，而别人刚刚在报临床，完成这个过程需要5-7的年时间，所以我们有先发优势。以后的发展中，一定要有新药研发、有创新性、有知识产权，目前我们可以承受一点风险，可以做点新的东西。审批时间过长对创新的资本压力很大。记者：现在审批需要多久？吴辰冰：一个生物药物从研究到上市目前需要至少10年。这当中，接受监管部门的审批是非常关键、也是非常耗时的步骤。记者：你希望怎么简化？吴辰冰：现在欧洲的经验是在临床前开发注重质量，进入临床就做一个一期，或者直接做三期，二期可以跳过，整个开发过程大概就3年，也就是从申报到上市大概3年时间，再加上早期的临床前3年的研发，加起来就6年时间，我觉得这是一个比较合理的时间表，如果超过10年肯定不合理，因为在国外即便新药的开发也不会超过10年，在中国做仿制药都超过10年的话，中国这个行业就会被淘汰，自己限制了自己的发展，对行业起抑制作用。记者：医药研发代工（CRO）好像整个行业都不景气了？吴辰冰：这个行业经过一段时间的发展，可能需要整合了，就是强的更强，弱的更弱，有一些公司就会被淘汰了。记者：那上海的CRO企业整合后会怎么样？吴辰冰：药明康德应该还是老大，它的业务还处于比较健康的发展期。CRO从长远来说要走自己的路，就是要有新的商业模式，不能只是你给我钱，帮你做事情，这个阶段有可能再过一段时间就过去了。记者：张江有不少企业是CRO，他们转升级做新药可能吗？吴辰冰：比较困难，代工和创新的商业模式完全不一样，除非有一个公司把它买断，把所有的对外业务停掉，因为这里面有很多利益冲突，实验人员的分配就有问题，是做自己的项目，还是做别人项目。一旦开始做自己的药，别人就不大敢找你，客户担心信息流失，还有资源的分配不公平，你把好的资源全部放到自己项目上，做得最快、最好，别人的项目放一些比较次的资源，这样的利益冲突，没有办法平衡。一旦做了新药就没人再做找你做CRO，这对CRO是生死存亡的事，不能乱做。需要哪些创新记者：张江也有很多医药行业的外企，但这多药企好像对整个医药研发促进作用不明显。吴辰冰：我觉得氛围毕竟是有的，而且人才的聚集也有了，可能合作还是不够。记者：为什么？吴辰冰：可能各自的方向不一样，在中国做研发的外企有的对专利还有一定的顾虑，其实中国的专利保护已经有了很大的发展。跨国企业在中国搞研发，雇的员工大部分也是中国人，我觉得也应该视为中国创造的一部分，现在一些跨国企业你很难说他是哪个国家的公司，好多国家他都有分公司，他只要在中国能够有所贡献，有所发展都是好事情。至少在人才积累、知识交流等方面，各类企业都有所贡献。但是我也明显感觉到国内药企在研发创新方面的崛起以及与之伴随的人才流动。记者：相比较周边的江浙，上海

平时大家用玻璃衬管时，自己填玻璃棉吗？如果自己要填的话，要填多少？量有没有要求？玻璃衬管里面填的玻璃棉的量多量少对什么有影响呢？

要想解决实验室灰尘问题，首先必须保证[url=http://www.huaketiancheng.com/][b]ICP光谱仪[/b][/url]室的外墙和天花板不要用一般的水泥和涂料粉刷，应采用不易产生粉尘的防火防潮板材来装修，地面应该磨成水墨地面，以减少室外灰尘的侵入，方便室内灰尘的清扫 在门窗外面增加一层孔径比较小的纱窗(门)可以吸附室外灰尘，也可以在室内悬挂窗帘，同时也是仪器避光的需要，也可以安装双层门窗 排风系统应该独立设计、独立使用 禁止其他分析仪器进入ICP光谱仪室，尤其是容易产生灰尘的仪器应该远离ICP光谱仪室。　　如果含尘量室内太高也可以用空气过滤器或其他除尘装置解决。对于仪器外部除尘比如感应线圈、稳压电源外部接头、计算机、显示器、打印机、磁盘驱动器等应该定期拆卸或打开，用小毛刷清扫，并使用吸尘器将各个部分的积灰吸除或者用氩气吹扫 对于电源线及其接头还可以用纱布或脱脂棉球粘上少许无水乙醇小心地抹除积炭和灰尘，清扫完毕后对仪器机械部分滴加少许仪表油，比如蠕动泵轴承、滚珠。仪器内部除尘，比如电子控制电路高频发生器，功率管和高压变压器等，应该请生产厂家或本单位专业人员处理。　　操作者如不动电子知识，不了解仪器结构禁止操作，除尘时必须停机并光掉所有电源，以防出现人身伤亡事故 如果仪器长期不用或者在放假期间应用防尘罩(防止静电)遮住避免灰尘进入仪器内外 　　另外，为了避免外来人员进入[b][url=http://www.huaketiancheng.com/skill/]ICP光谱仪[/url][/b]室将灰尘带入室内，还需要指定严格的管理制度，比如进出光室人员必须穿工作服换拖鞋入内，禁止在ICP光谱仪室内吸烟和吃食物(特别是带壳的食物) 操作者还可以通过勤拖底板，勤搞卫生，进房间拖鞋等措施来减少空气中的含尘量。一旦仪器设备上沾有灰尘时，要立即根据元件特点采取不同的方式除尘。

在实际监测讨论中中，监测人员对锅窑烟（粉）尘监测中是否要先对烟道进行清理附壁的粉尘有了不同的认识，一方认为原有的烟粉尘已附着牢固，在监测前不必进行清理，清理了反而会造成监测时易脱落，另一方认为，在开孔监测中因开气流的波动会造成新的粉尘脱落，所以应进行清理，不知大家有何看法。，

我烟草成分分析的，想问要换新的玻璃衬管，要硅烷化吗？如果要硅烷化，应该怎么做，谢谢大家了！

中药复方样品，用0.45的滤膜过滤，经确定是澄清液，两天内是否可能有沉淀析出

除尘器的除尘效率计算 除尘器效率是评价除尘器性能的重要指标之一。它是指除尘器从气流中兵捕集粉尘的能力，常用除尘器全效率、分级效率和穿透率表示。 1．全效率计算 （1）质量算法 含尘气体通过除尘器时所捕集的粉尘量占进入除尘器的粉尘总量的百分数称为除尘器全效率，以η表示。如图5-2-1所示，全效率η的定义式为： （5-2-1） 式中G1——进入除尘器的粉尘量，g/s；G2——从除尘器排风口排出的粉尘量，g/s；G3——除尘器所捕集的粉尘量，g/s。（2）浓度算法 如果除尘器结构严密，没有漏风，除尘器入口风量与排气口风量相等，均为L，则式（5-2-1）可改写为: （5-2-2） 式中 L——除尘器处理的空气量，m3/s；y1——除尘器进口的空气含尘浓度，g/m3；y2——除尘器出口的空气含尘浓度，g/m3。 公式（5-2-1）要通过称重求得全效率，称为质量法，用这种方法测出的结果比较准确，主要用于实验室。在现场测定除尘器效率 时，通常先同时测出除尘器前后的空气含尘浓度，再按公式 图5-2-1 除尘器粉尘量之间的关系 （5-2-2）求得全效率，这种方法称为浓度法。含尘空气管道内的浓度分布既不均匀又不稳定，要测得准确的结果是比较困难的。（3）多台除尘器串联总效率 在除尘系统中为提高除尘效率常把两个除尘器串联使用（如图5-2-2所示），两个除尘器串联时的总除尘效率为： （5-2-3） 式中 η0——除尘系统的除尘总效率；η1——第一级除尘器效率；η2——第二级除尘器效率。应当注意，两个型号相同的除尘器串联运行时，由于它们处理粉尘的粒径不同，η1和η2是不相同的。n个除尘器串联时其总效率为 （5-2-4） 图5-2-2 两级除尘器除尘系统 2．穿透率 有时两台除尘器的全效率分别为99%或99.5%，两者非常接近，似乎两者的降尘效果差别不大。但是从大气污染的角度去分析，两者的差别是很大的，前者排入大气的粉尘量要比后者高出一倍。因此，对于高效除尘器，除了用除尘器效率外，还用穿透率P表示除尘器的性能。其计算式为： （5-2-5） 3．除尘器的分级效率 除尘器全效率的大小与处理粉尘的粒径有很大关系，例如有的旋风除尘器处理40ηm以上的粉尘时，效率接近100%，处理5ηm以下的粉尘时，效率会下降到40%左右。因此，只给出除尘器的全效率对工程设计是没有意义的，必须同时说明试验粉尘的真密度和粒径分布或该除尘器的应用场合。要正确评价除尘器的除尘效果，必须按粒径标定除尘器效率，这种效率称为分级效率。 如果除尘器进口处粉尘的粒径分布为f1(dc) 、空气含尘浓度为y1，那末进入除尘器的粒径在dc±1/2△dc范围内的粉尘量 △G1(dc)=L1y1f1(dc)△dc 。同理在除尘器出口处， △G2(dc)=L2y2f2(dc)△dc。 是除尘器出口处理粉尘的粒径分布。 对粒径在dc±1/2△dc范围内的粉尘，除尘器的分级效率为 如果L1=L2 ，则 （5-2-6） 如果除尘器捕集下的粉尘的粒径分布为 f3(dc)，除尘器所捕集的粒径在 dc±1/2△dc范围内的粉尘量为 当 L1=L2时，上式可简化为分级效率研究表明，大多数除尘器的分级效率可用下列经验公式表示： （5-2-8） 式中 a、m——特定的常数。 4．分级效率与全效率的关系 （5-2-9） 式中 η——除尘器全效率；dФ1(dc)——在除尘器进口处，该粒径范围内的粉尘所占的质量百分数；dФ3(dc)——在除尘器灰斗中，该粒径范围内的粉尘所占的质量百分数。

做蔬菜中农药残留，发现衬管对某些农药有一定的吸附作用，所以要用高惰性衬管，减少对农药的吸附性，那么不同厂家的高惰性衬管的抗吸附能力一样吗？谁的更强大些。

夜读，沉默，是一种善良！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/02/202202230918597908_656_1642069_3.png[/img]

气相换衬管要重跑标线吗

本人现在在做一中药的复方制剂。先是把中药提取之后，喷雾干燥，再加入其他辅料制成片剂。在将片溶解之后，发现有很多的沉淀。这个是不符合我制剂的要求的。一定要出去沉淀。但是如何除去呢？请大家支支招。我的提取液是水提的，在过了300目滤布之后进行浓缩到1.1，再喷雾，成片之后，也是用水进行复溶。其他辅料我试过了，没有沉淀，就是药粉产生的！这个片剂鉴于功能上的作用，先暂时不用水提醇沉，不知各位版友还有何高招？

采用逐步沉淀分级的方法，将不良溶剂逐滴加到高分子的良溶剂中，在50-60摄氏度时成均相，但在30摄氏度放置一天不沉降。是不是逐步沉淀分级的方法不适合两亲性的高聚物？非常感谢回复。

大家对中药水提物水沉除杂有什么经验吗？比如注意事项操作步骤等 越全越好啊

书 名 有机质谱原理及应用 定 价 35元 作 者 陈耀祖，涂亚平 开 本 16开 出 版 社 科学出版社 总 页 数 266页 I S B N 7-03-008387-3/O.1223 出版时间 2001-02 http://www.instrument.com.cn/book/shtml/20020610/1007626.shtml

[color=#444444]我们实验室在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析同一个样品反应液内原料和产品的归一化含量，在换抻管前原料的含量达6%，产品达75%：后我换了一个新抻管，原料含量变为0.5%，产品99%。后来我在不同的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]7890、6820都做了实验，都是同样的结果，换了抻管和不换抻管相差都很大，请大神能指点一下。（注原料为：间甲氧基苯胺）[/color]

摘要：食品基质中的农药可能对进样口条件（包括衬管中的屏障类型，无论是玻璃毛、浅凹坑还是烧结砂芯）非常敏感。利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]/串联四极杆质谱 (GC/MS/MS) 多残留农药分析方法评估安捷伦超高惰性不分流烧结玻璃砂芯衬管的有效性。结果证明，使用砂芯衬管使 22 种农药在 1–500 ng/mL 的范围内实现了线性校准。在第yi组基质进样时，砂芯衬管还获得了与常用的玻璃毛衬管相媲美的响应和峰形，但在 70 次基质进样后，砂芯衬管保持了更高的峰响应。前言：农药对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-串联质谱 (GC/MS/MS) 系统中的活性位点很敏感，因此使用惰性流路至关重要；但是，某些食品基质会改变流路的惰性。之前的研究表明，基质匹配校准标样和带有屏障（例如玻璃毛）的衬管可延长色谱柱使用寿命和分析寿命[1,2]。填充有玻璃毛的进样口衬管通常用于提供挥发位点，并用作收集非挥发性基质化合物的屏障。但是，玻璃毛也会引入活性位点，因为其不规则的表面可能没有完全去活，或者可能在玻璃毛的断裂点形成新的活性位点。玻璃毛的一种替代品是烧结玻璃砂芯衬管，这种衬管也提供了屏障和挥发位点，且不存在玻璃毛断裂或在衬管内移动的风险。不分流衬管在单锥衬管的底部（类似于不分流玻璃毛衬管中玻璃毛的位置）具有砂芯。使用一组浓度范围为 1–500 ng/mL 的 22 种农药的基质匹配校准标样，对烧结砂芯衬管进行测试。为考察每根衬管的进样重复性和一组衬管之间的重现性，利用含有低浓度 (10 ng/mL) 农药的食品基质进行 GC/MS/MS 分析，对不分流砂芯衬管和两种不分流玻璃毛衬管进行测试。对烧结砂芯衬管与玻璃毛衬管进行比较，以确定它们在农药分析中的有效性以及衬管性能的相似性或差异性，因为玻璃毛衬管常用于农药分析。实验部分：选择七种食品基质进行分析：草莓、李子、洋葱、柿子椒、橙子、牛油果和菠菜。按照 QuEChERS 方法萃取各种基质，并采用适合基质的分散 SPE 技术进行基质净化。所有七种基质遵循相同的 QuEChERS 萃取方案： 1. 将 15 克均质化食品加入 50 mL 离心管中 2. 加入两粒陶瓷均质子和 15 mL 水，对样品进行涡旋混合 3. 然后用 15 mL 酸化乙腈（含 1% 乙酸的乙腈）对样品进行萃取，并涡旋混合 2–5 分钟 4. 将 QuEChERS 萃取盐（部件号 5982- 7555）加入每个样品中，并将样品机械振荡 5 分钟，然后在 5000 rpm 下离心 5 分钟 5. 然后将每个乙腈萃取液样品（顶层）转移至适当的 dSPE 净化管中对于牛油果将约 10 mL 牛油果提取物从离心管中移至新管中，并加入 2 mL 水。将混合物摇匀。使用两个 Captiva EMR-Lipid 6 mL 小柱（部件号 5190-1004），将提取物/水混合物移入每个小柱中，使其在约 20 分钟内穿过小柱滴出，进入收集管。在大部分提取物通过小柱后，利用多管真空装置使少量剩余液体通过小柱进入收集管中。将收集管中的液体倒入 15 mL 离心瓶中，加入 Bond Elut EMR-Lipid 除脂萃取盐包（部件号 5982-0102），并在 5000 rpm 下将内容物离心 5 分钟。然后将最终的牛油果提取物转移至储存瓶中。对于所有其他基质将 8 mL 乙腈/食品提取物加入用于一般水果和蔬菜的 QuEChERS dSPE（部件号 5982-5058）中，涡旋混合 2 分钟，然后在 5000 rpm 下离心 5 分钟。将各种最终食品提取物转移至单独的储存瓶中。农药标样购得 22 种农药（浓度为 10 ppm）的定制混标。用丙酮将 10 ppm 标样稀释至 1、2、5、10、20、50、100、200 和 500 ng/mL，制得一组九个校准浓度的标样。将六种氘代 PAH 的混合物作为内标 (ISTD) 加入各种校准混标中，其中各自浓度均为 40 ng/mL。将磷酸三苯酯 (TPP) 作为替代物以 200 ng/mL 的浓度加入各种混合物中。表 1 按洗脱顺序列出了农药化合物，并在表格底部列出了内标和替代物。结论：安捷伦超高惰性不分流砂芯衬管适用于通过 GC/MS/MS 检测食品中的农药。砂芯衬管使 22 种目标农药在 1–500 ng/mL 的浓度范围内成功实现了校准，平均校准系数 (R2 ) 为 0.996。砂芯衬管提供了与不分流玻璃毛衬管类似的响应，但与玻璃毛衬管相比，在 70 次基质匹配进样过程中，随着基质进样次数的增加，砂芯衬管能够更好的保持峰面积。此外，获得了优异的重复性和重现性，所有砂芯衬管的 RSD% 值均低于 16%，玻璃毛 B 衬管的 RSD% 值低于 20%，表明去活效果以及农药与衬管的相互作用是一致的。

摘要：食品基质中的农药可能对进样口条件（包括衬管中的屏障类型，无论是玻璃毛、浅凹坑还是烧结砂芯）非常敏感。利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]/串联四极杆质谱 (GC/MS/MS) 多残留农药分析方法评估安捷伦超高惰性不分流烧结玻璃砂芯衬管的有效性。结果证明，使用砂芯衬管使 22 种农药在 1–500 ng/mL 的范围内实现了线性校准。在第yi组基质进样时，砂芯衬管还获得了与常用的玻璃毛衬管相媲美的响应和峰形，但在 70 次基质进样后，砂芯衬管保持了更高的峰响应。前言：农药对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-串联质谱 (GC/MS/MS) 系统中的活性位点很敏感，因此使用惰性流路至关重要；但是，某些食品基质会改变流路的惰性。之前的研究表明，基质匹配校准标样和带有屏障（例如玻璃毛）的衬管可延长色谱柱使用寿命和分析寿命[1,2]。填充有玻璃毛的进样口衬管通常用于提供挥发位点，并用作收集非挥发性基质化合物的屏障。但是，玻璃毛也会引入活性位点，因为其不规则的表面可能没有完全去活，或者可能在玻璃毛的断裂点形成新的活性位点。玻璃毛的一种替代品是烧结玻璃砂芯衬管，这种衬管也提供了屏障和挥发位点，且不存在玻璃毛断裂或在衬管内移动的风险。不分流衬管在单锥衬管的底部（类似于不分流玻璃毛衬管中玻璃毛的位置）具有砂芯。使用一组浓度范围为 1–500 ng/mL 的 22 种农药的基质匹配校准标样，对烧结砂芯衬管进行测试。为考察每根衬管的进样重复性和一组衬管之间的重现性，利用含有低浓度 (10 ng/mL) 农药的食品基质进行 GC/MS/MS 分析，对不分流砂芯衬管和两种不分流玻璃毛衬管进行测试。对烧结砂芯衬管与玻璃毛衬管进行比较，以确定它们在农药分析中的有效性以及衬管性能的相似性或差异性，因为玻璃毛衬管常用于农药分析。实验部分：选择七种食品基质进行分析：草莓、李子、洋葱、柿子椒、橙子、牛油果和菠菜。按照 QuEChERS 方法萃取各种基质，并采用适合基质的分散 SPE 技术进行基质净化。所有七种基质遵循相同的 QuEChERS 萃取方案： 1. 将 15 克均质化食品加入 50 mL 离心管中 2. 加入两粒陶瓷均质子和 15 mL 水，对样品进行涡旋混合 3. 然后用 15 mL 酸化乙腈（含 1% 乙酸的乙腈）对样品进行萃取，并涡旋混合 2–5 分钟 4. 将 QuEChERS 萃取盐（部件号 5982- 7555）加入每个样品中，并将样品机械振荡 5 分钟，然后在 5000 rpm 下离心 5 分钟 5. 然后将每个乙腈萃取液样品（顶层）转移至适当的 dSPE 净化管中对于牛油果将约 10 mL 牛油果提取物从离心管中移至新管中，并加入 2 mL 水。将混合物摇匀。使用两个 Captiva EMR-Lipid 6 mL 小柱（部件号 5190-1004），将提取物/水混合物移入每个小柱中，使其在约 20 分钟内穿过小柱滴出，进入收集管。在大部分提取物通过小柱后，利用多管真空装置使少量剩余液体通过小柱进入收集管中。将收集管中的液体倒入 15 mL 离心瓶中，加入 Bond Elut EMR-Lipid 除脂萃取盐包（部件号 5982-0102），并在 5000 rpm 下将内容物离心 5 分钟。然后将最终的牛油果提取物转移至储存瓶中。对于所有其他基质将 8 mL 乙腈/食品提取物加入用于一般水果和蔬菜的 QuEChERS dSPE（部件号 5982-5058）中，涡旋混合 2 分钟，然后在 5000 rpm 下离心 5 分钟。将各种最终食品提取物转移至单独的储存瓶中。农药标样购得 22 种农药（浓度为 10 ppm）的定制混标。用丙酮将 10 ppm 标样稀释至 1、2、5、10、20、50、100、200 和 500 ng/mL，制得一组九个校准浓度的标样。将六种氘代 PAH 的混合物作为内标 (ISTD) 加入各种校准混标中，其中各自浓度均为 40 ng/mL。将磷酸三苯酯 (TPP) 作为替代物以 200 ng/mL 的浓度加入各种混合物中。表 1 按洗脱顺序列出了农药化合物，并在表格底部列出了内标和替代物。结论：安捷伦超高惰性不分流砂芯衬管适用于通过 GC/MS/MS 检测食品中的农药。砂芯衬管使 22 种目标农药在 1–500 ng/mL 的浓度范围内成功实现了校准，平均校准系数 (R2 ) 为 0.996。砂芯衬管提供了与不分流玻璃毛衬管类似的响应，但与玻璃毛衬管相比，在 70 次基质匹配进样过程中，随着基质进样次数的增加，砂芯衬管能够更好的保持峰面积。此外，获得了优异的重复性和重现性，所有砂芯衬管的 RSD% 值均低于 16%，玻璃毛 B 衬管的 RSD% 值低于 20%，表明去活效果以及农药与衬管的相互作用是一致的

新华网北京12月29日电 综合新华社驻华盛顿记者任海军、驻芝加哥记者李觅报道：美国知名奶粉企业美赞臣公司28日表示，美国食品和药物管理局已经派遣调查员访问该公司下属工厂，就美赞臣Enfamil婴儿配方奶粉涉嫌受致命细菌污染事件展开调查。据美国媒体报道，美国食品和药物管理局调查员正在对美赞臣公司位于密歇根州的一处生产Enfamil婴儿配方奶粉的工厂以及位于印第安纳州的一处存放有相关产品记录的基地进行调查。美赞臣公司发言人克里斯·佩里耶28日表示，该公司正在积极配合相关调查工作。美赞臣公司表示，作为对消费者严重投诉的反应，药管局通常会派人前往生产产品或保留有产品重要记录的工厂调查取证。“这是他们（药管局）的标准程序。我们认为，作为调查取证的一部分，他们也会访问其他厂商，”佩里耶当天对媒体表示。不过，美赞臣的竞争对手辉瑞、雅培均表示，药管局尚未访问过他们的工厂。美国卫生部门同日证实，一名来自美国俄克拉何马州的婴儿被诊断感染“阪崎杆菌”，为本月美国发现的第三例“阪崎杆菌”病例。这名婴儿此前并未服用美赞臣的Enfamil婴儿配方奶粉，目前已经痊愈。本月18日，美国密苏里州一名出生仅10天的婴儿因为感染“阪崎杆菌”的罕见细菌不治身亡，该婴儿曾服用美赞臣的Enfamil婴儿配方奶粉。美赞臣公司25日称，对其婴儿奶粉的最新测试中并未发现令婴儿致命的细菌。目前，美国政府部门未下令召回这种奶粉，但是沃尔玛、沃尔格林、克罗格等知名零售商已经宣布将该奶粉下架。据报道，由“阪崎杆菌”引发疾病而导致的死亡率约为40％，抗生素可用于治疗“阪崎杆菌”感染，但对于1岁以下的婴儿使用抗生素具有很大的危险性。