陈江华

利用出射波重构的方法确定了AlMgSi合金中一个pillarlike silicon double columns的结构，并研究了它的整个形成过程。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=20483]Atomic Pillar–Based Nanoprecipitates Strengthen AlMgSi Alloys[/url]

手头有郭可信，袁俊，朱静，范海福，段晓峰，王岩国，王建波，陈江华，，隋曼龄，Egerton等老师的presentation, 愿意共享。斑竹告诉我怎么上载？！

最近在阅读湖南大学陈江华教授课题组的文章时发现，他们用普通的F20做出了1.6A分辨率的HAADF像，觉得很不可思议！请高手指点一下真能实现这么高的分辨率吗？怎么实现的呢？

http://www.instrument.com.cn/news/2006/013805.shtml在大能等创意下，叶恒强，张泽等在2003年8月21-23日在北京主办了《电子显微学研讨会》。办得很成功，学术水平高，师生情义浓，我非常感谢。陈江华作了一个很精彩的有关电镜成像理论的讲演，开场白很幽默，博得一片喝彩。他说 “郭先生与Amelinckx今年都是八十岁，也都是电镜界的权威，但是他俩都从来没有上过电镜”，引起哄堂笑声。我不知道Amelinckx是否上过电镜，但是我上过。在50年代初，曾用胶膜复型研究过高合金钢中的δ-铁素体的相变产物(1-3)，用萃取复型研究过合金钢在回火后析出的合金碳化物(4)。甚至在文化大革命初期还在金属所亲自安装过一台捷克产的透射电镜。写这篇短文的目的不是反驳陈江华的一句笑话，而是让大家了解我使用电镜的早期经历。

[b]2010中国材料研讨会[/b]--[b]P．[/b]材料显微结构表征及新技术June 18 -21, 2010 长沙[url=http://www.c-mrsmeeting.com/hywj/zhongguocailiaoyantaohui/recheng/index.asp][color=deepskyblue]http://www.c-mrsmeeting.com/hywj/zhongguocailiaoyantaohui/recheng/index.asp[/color][/url][b]征文主题 [/b]金属与合金、无机非金属、高分子及其它特殊材料（包括结构和功能材料）的显微结构表征，以及表征新方法、新技术。结构表征方法包括透射电镜，扫描电镜，X射线和中子衍射，以及场离子显微镜。 [b]分会主席：[/b]陈江华 马秀良 韩晓东[b]承办单位：[/b]湖南大学 [b]支持单位：[/b]中国科学院金属研究所，北京工业大学

[color=red]Vip用户 jianghua123 在 全站 被 pizy 禁止发帖 3 天，被封原因：广告。系统将会在 2007-5-18 自动解封，如有什么意见，请在投诉建议版投诉，特此通告！！ --------仪器论坛管理员[/color]

◎降低噪音：（1）傅立叶变换过滤法：布拉格滤波、环形滤波和孪生滤波，用Gatan的DigitalMicrograph都可以搞定布拉格滤波：选择周期性的布拉格点，主要是突出周期性信息；环形滤波：选择感兴趣的频率信息，可以用来处理界面和多次孪晶等的高分辨像；孪生滤波：选择两个布拉格点。（2）实空间平均法主要用于处理生物大分子的图像，也有人用来处理沸石的低剂量高分辨像，主要有两个过程：相关计算和图像强度的叠加。◎图像模拟：用的最多的就是C-M多层法了，现在国内常用的程序有EMS，JEMS，Cerius2，在线模拟：http://cimewww.epfl.ch和http://emaps.mrl.uiuc.edu/default.asp◎图像处理（透过图像处理可以直接得到样品的出射波或投影势分布）：％解卷法：最大熵解卷和直接法解卷，代表人物：物理所的李方华先生和范海福先生，国内专业做高分辨像处理的独此一家，使用的软件：VEC（完整晶体）和DEC（缺陷），这两个软件都是李老师和范老师他们那个组自己发展起来的，厉害！！％波函数重构：（1）TIE/MEM（强度等效传递/最大熵），代表人物：陈福荣等（2）抛物面法(Van Dyck方法)，代表人物：M.Op de Beeck和D.Van Dyck（比利时）（3）最大似然法，代表人物：W.M.J.Coene和A.Thust（荷兰）（4）Wiener过滤，代表人物：A.I.Kirkland（Oxford） 前三种方法要求有20张高分辨像，而且这些像必须是系列焦点的，如果有一张像因为震动或其他原因而模糊，那么这个系列就不能用了。这三种方法中最大似然的方法比较成熟，可以处理完整晶体和缺陷的高分辨像，已经有商业化的程序TrueImage，贾春林老师和陈江华老师用的都是这个方法。 Wiener过滤的方法只需要4、5张高分辨像。Kirkland这个人比较厉害，原来在剑桥，跟Saxton在一起，现在跑到牛津去了，好像年纪不大，四十岁左右，现在已经是教授了。

沉降离心机沉降系数： 1、沉降系数 （sedimentation coefficient，s）根据1924年Svedberg（离心法创始人--瑞典蛋白质化学家）对沉降系数下的定义：颗粒在单位离心力场中粒子移动的速度。沉降系数是以时间表示的。 用离心法时，大分子沉降速度的量度，等于每单位离心场的速度。或s=v/ω2r。s是沉降系数，ω是离心转子的角速度（弧度/秒），r是到旋转中心的距离，v是沉降速度。沉降系数以每单位重力的沉降时间表示，并且通常为1～200×10^-13秒范围，10^-13这个因子叫做沉降单位S，即1S=10^-13秒.2、基本原理 物体围绕中心轴旋转时会受到离心力F的作用。当物体的质量为 M、体积为V、密度为D、旋转半径为r、角速度为ω（弧度数/秒）时，可得： F=Mω2r 或者 F=V.D.ω2r （1） 上述表明：被离心物质所受到的离心力与该物质的质量、体积、密度、离心角速度以及旋转半径呈正比关系。离心力越大，被离心物质沉降得越快。 在离心过程中，被离心物质还要克服浮力和摩擦力的阻碍作用。浮力F｝和摩擦力F｝｝分别由下式表示： F’=V.D’.ω2r （2） F’’=f dr/dt （3） 其中D｝为溶液密度，f为摩擦系数，dr/dt为沉降速度（单位时间内旋转半径的改变）。 基本原理 在一定条件下，可有 ： F=F’+F’’ V.D. ω2r =V.D’ω2r + f. dr/dt dr/dt =Vω2r (D-D’)/f (4) 式(4)表明，沉降速度与被离心物质的体积、密度差呈正比，与f成反比。若以S表示单位力场（ω2r=1）下的沉降速度，则 S=V(D-D’)/f 。S即为沉降系数。 http://www.centrifuges.com.cn/news02.htm

【序号】：1【作者】：建英;金铠【题名】：矢志纳米科技创大业——记太原理工大学材料科学与工程学院院长许并社教授【期刊】：《科学新闻》【年、卷、期、起止页码】：2001年第24期【全文链接】：http://mall.cnki.net/magazine/article/KXXE200124006.htm【序号】：2【作者】：张牧风 彭萃【题名】：潜心问学 勤勉鸿儒——记北京科技大学研究生院常务副院长、博士生导师张跃教授【期刊】：《北京教育(高教版)》【年、卷、期、起止页码】：2000年12期【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-BJYG200012018.htm【序号】：3【作者】：尹长城【题名】：生物大分子电子显微学的起源和发展【期刊】：《生物物理学报》【年、卷、期、起止页码】：2010年第7期【全文链接】：http://www.cqvip.com/QK/91590X/201007/34855997.html、【序号】：4【作者】：陈江华【题名】：材料科学研究中透射电镜应用的新进展与新突破【期刊】：《2008全国功能材料科技与产业高层论坛论文集》2008年【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：http://cpfd.cnki.com.cn/Article/CPFDTOTAL-GNCL200810001016.htm【序号】：5【作者】：谢书堪【题名】：中国透射式电子显微镜发展的历程【期刊】：物理【年、卷、期、起止页码】： 2012, 41(6)【全文链接】：http://d.wanfangdata.com.cn/Periodical_wl201206014.aspx

谁有沉降观测用记录表 含基本分划 辅助分划 视距 等信息 急急急！谢谢！

中国药典规定：溶出度测定当正文规定需要使用沉降篮或其他沉降装置时，可将片剂或胶囊剂先装入规定的沉降装置内。胶囊剂品种，用桨法，但未规定用沉降篮，直接放进去，胶囊会浮在水面上。是就这样做，还是要方法变更，换成加沉降蓝？

是大部分矾花沉降下来还是要等全部矾花都沉降

离心机沉降系数测定沉降系数测定是分析离心机最主要的用途。通常只需要几十毫克甚至几十微克样品，配制成1~2毫升溶液，装入分析池，以几小时的分析离心，就可以获得一系列的样品离心沉降图。根据沉降图可以作样品所含组分的定性分析，亦可以测定各组分的沉降系数和估计分子大小，作样品纯度检定和不均一性测定，以组分的相对含量测定。1.原理　　沉降系数的测定原理就是在恒定的离心力场下测定样品颗粒的沉降速度。因为样品颗粒很小，不能直接看到它们的沉降运动，所以把离心时样品颗粒的界面移动速度看作是样品颗粒的平均沉降速度。通常使用Schlieren和吸收光学系统来记录界面沉降图。在沉降图中样品界面一般表现为一个对称的峰，峰的最高点代表界面位置。通常沉降系数测量精度为±2%,但是如果面界图型表现为不对称峰型，或希望沉降系数测量精度达到±1%或更小的情况时，按峰的最高点作为界面位置就不够了这时应该使用二阶距法计算界面位置。2.沉降系数测定实例⑴样品：牛血清白蛋白⑵样品溶液与离心：按0.6%浓度将牛血清白蛋白溶于0.14M NaCl、0.01M磷酸缓冲液中，pH7.0。用12mm厚双槽分析池，一边加入溶液一边加入溶剂，约各0.3ml。分析池与平衡池平衡重量，使平衡池比分析池轻0.5g以内，然后分别装入分析转头。分析转头装于分析离心为什么，关转动腔，抽真空。开 Schlieren光光源，选择工作速度一60000转/分，离心室温。转动腔达到真空后离以机开始运转加速，此时在观察窗口可以看到离心图型。达到工作速度后即为恒速离心。待看到样品峰的尖端后即可以6分钟间隔照相，共照6张。照完相即可关机，取出样品液，清理转头和分析池。照相用强反差显影冲洗后即得Schlieren光路沉降图形照片。⑶沉降图象测量：Schlieren沉降图可以用比长仪，读数显微镜，或投影仪测量。要求测量的横向量程为6cm，测量精度应优于10μm。通常读数显微镜已能满足要求。投影仪可以使图象放大于屏幕上，读测比较容易，眼睛不易疲劳。测量时把沉降图象的底片放于测量仪器上，使液面的垂直线与测量仪中的垂直线重合，然后用十字标线依次测量内参孔，液面，界面峰尖，和外参考孔的位置，每个图象至少读测三次，取平均值。依次把每个图象依同样方法测量，把数据列成表。照相号x1(mm) x2(mm) x3(mm) x4(mm) (x3-x1)/a log1 45.426 37.626 33.807 13.810 0.6125 0.79672 45.640 37.830 33.351 13.420 0.6485 0.79923 45.890 38.070 32.895 13.663 0.6854 0.80174 45.733 37.921 32.163 13.523 0.7161 0.80395 45.802 38.000 31.580 13.593 0.7507 0.80626 46.009 38.211 31.172 13.800 0.7830 0.8084(4)沉降系数S的计算：沉降图测量完，先检查每一张图和第六张图的x2-x1值，二张图的x2-x1值的差应该小于界面峰位置的测量误差。实测x2-x1的差值为0.002，说明液面在离心30分钟内变动为 0.002mm。界面峰在30分钟内移动距离是第六号图的x1-x3减第一号图的x1-x3，是3.208mm,其峰位测量意味着允许为0.03。可内陆液面变动0.002mm远小于峰位测量误差0.03mm，说明离心时没有发生漏液。　　按a=(x4-x1)/1.7求算光路对分析池的放大倍数，然后按(x3-x1)/a求算界面峰离开内参考孔的实际距离，再按x=5.65+(x3-x1)/a求算界面峰离开旋转中心的实际距离，再由对数表求算logx植，计算数据亦列于表5中。3.离心图象的分析　　当离心刚开始时如果见到有快速沉降的

近期听到一位老师提出沉降菌数据的处理：单位是（cfu/4h），比如监测2小时，沉降菌的碟子上是1cfu,结果就是折算成1/2*4，但是没有查到法规规定。请问有这么做的吗？，出处是哪里？我看GMP指南上动态的确实是这个单位。

沉降法/激光粒度仪，检测滑石粉粒径哪个合适？粒径范围 0.4 微米

沉降菌的检测是怎么样的原理呢？例如车间内30min沉降 结果菌落没有生长可以判定就是没有菌落吗？一般作业区也不可能一点菌落都没有啊？还是说她的判定只是个定性的呢 不太明白

求助：2010版GMP沉降菌中，A、B、C、D级对沉降菌的规定分别是多少？做知道的回复一下，万分感谢！！！

盐雾沉降率主要是指使用面积一定的漏斗来收集十六小时连续雾化的盐雾沉降量，平均每小时收集到的盐溶液量。盐雾沉降率作为[url=http://www.bjyashilin.com/][b]盐雾腐蚀试验箱[/b][/url]的一项重要参数，它的校准直接关系到盐雾腐蚀试验箱能否正常工作。所以，盐雾沉降率的校准应该准确无误，实验人员应该尽量保证盐雾沉降率的准确性。在测量的时候应该采用先进的技术方法来进行。影响盐雾沉降率的因素主要有收集时所用量筒的大小、量筒和稳定性、测量人对于量筒数值估读出现的误差以及工作定的量筒内部的温度等，这些都是影响盐雾腐蚀试验箱中盐雾沉降率的因素。　　对于盐雾沉降率进行校准时，要充分考虑到主观因素的影响。要保证量筒的测量范围尽可能的符合标准，测量人员对于量筒刻度的估读也要尽可能准确，以此来减少盐雾沉降率的误差，对其进行有效的校准。盐雾腐蚀试验箱中盐雾沉降率的测量范围一般为1-2毫升/小时*80平方厘米时，它的最大允许误差为±4%。 点击了解更多：[url=http://www.bjyashilin.com/View_news-2357.html][b]盐雾腐蚀试验箱的校准依据[/b][/url]

做沉降菌实验时，平皿的盖子应该怎么放置呢，是架在盛有培养基的平皿边缘吗（这样会不会减少了沉降面积），还是需要敞开放置。

看到几篇沉降法测试粒度的文献，有几个观点矛盾：1： “....沉降仪，如果[color=#DC143C]只采用重力沉降[/color]，那么当粒径小于2[B]mm[/B]时， 布郎运动对沉降过程的影响已达到难以忽视的程度，如果用来测更小的颗粒，会有很大误差....。”2：“....沉降法测试范围为2～50um，小于2[B]um[/B]，布朗运动占有优势，大于50um，沉降是湍流的....”3：“....离心沉降仪测试的理论下限是0.1um”请大家帮忙分辨对错。

谁可以给解释一下关于洁净区沉降菌动态检测4h说法，是同时放多个皿，沉降总时间够4h就可以，还是循环放皿，时间累积够4h。望老师不吝赐教

测公共卫生空气沉降菌标准中单位是cfu/皿，评价标准是个/皿，这样的话出报告是以哪个为准呢，这两个单位有区别吗

影响盐雾沉降率的因素较多，但其中与用户调整有关的参数有二个：1、喷雾压力；2、喷雾塔高度。在各点盐雾沉降率相近的情况下，只调整喷雾压力即可。如各点盐雾沉降率相差较大并有局部点超标时，仅靠调整喷雾压力不能解决问题，就需要对喷雾塔高度进行调整。 喷雾塔式结构是一种目前国产盐雾试验箱上应用较广泛的结构。喷雾塔式结构的外观像一个直塔，盐雾通过塔顶的斜形口喷出，塔放在试验工作区且可移动。它是一种可移动的塔式喷雾装置，是从折射和反射结构改进演化而产生的。它综合了两种结构的优点，并针对其存在的不足，将喷雾装置从固定式改成可移动式，使盐雾沉降率调整变得容易。一般来说，通过喷雾塔的移动，靠近塔的空间盐雾沉降率就大。另外，调节喷雾塔开口调试也可调整出雾量的大小，即高度减少，盐雾沉降量下降。因此，可方便地利用上述特点使盐雾试验箱盐雾沉降率满足标准要求。

[font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]若大气沉降为土壤污染的主要污染途径，布点区域应设置在污染点源或非点源的下风向，并考虑大气沉降距离（风向、烟囱高度、沉降颗粒物大小等）因素，尽量选择在裸露地面处布点。[/color][/size][/font]

干混悬剂沉降体积比检测时，加多少干混悬剂合适呢？

请教大家有没有做过石墨矿选矿废水中的COD呢?我按规定做了车间排污口的COD和沉降池的COD值,一个达到几千,一个不到一百,我的测定值得不到大家的认可,我想知道对于石墨矿的生产废水来说,经过三级沉降,没有特别的处理设施,只是沉降后的沉降池的水的COD值真的会这么小吗?他们说沉降后只有悬浮物会降下来,COD不可能降下来,但是我的测定值就是这样的,我不想怀疑自己,所以向大家请教了!

车间沉降菌，具体怎么检测，领导叫我直接放平皿在产品敞开的地方，我个人认为不对，但不知道具体做，测出来又如何计数？

什么是液相沉降处理？对含尘废气进行液相沉降处理这个液相沉降是个什么样的方法？原理是什么？

华北成全球大气污染物沉降量最高区域之一 （记者冯丽妃）记者近日从中科院大气与物理研究所获悉，该所大气分中心系列研究显示：我国华北区域大气硫、氮和重金属沉降量已成为全球最高区域之一。 研究人员经过连续7年的数据统计与评估发现，华北已成为中国乃至全球氮、硫等酸性物质和重金属等有害污染物沉降量最高的区域之一，目前的沉降通量水平与欧美历史最高观测纪录相当，并且已经严重超过自然生态系统所能承受的临界负荷。华北区域每平方公里每年平均大气硫和氮沉降量分别达到了6.5吨和6.1吨；重金属铅的年均沉降量已达到每平方公里14公斤，是发达国家城市区域的十多倍。 据介绍，干湿沉降是大气自然净化的重要途径，如果这一过程把大量人为污染物从大气携带到地表，将进一步加重土壤和水体污染。研究表示，我国目前在大气污染物的源排放、大气理化过程及其在霾形成中的作用等方面相关研究较多，但对大气污染物的汇机制（即污染物的去向和归趋）缺乏系统研究，而对大气污染物的沉降通量更是鲜有报道。大气污染物沉降方面的主要问题在于，有毒有害物质在通过大气沉降进入土壤—农作物生态系统之后，会沿着生物链逐级传递、富集，最终危害人体健康。为此，亟须通过针对性研究，提高对这一潜在风险的科学认识。 针对这些问题，大气物理所研究员王跃思课题组的副研究员潘月鹏、助理研究员唐贵谦和博士吴丹等人近年来全面评估了华北区域硫、氮和重金属等污染物的干湿沉降通量，并对这些污染物的生态风险进行了评价。这是基于华北大气沉降观测网络展开的系列研究，首批数据集成结果在欧洲《大气化学和大气物理学》期刊等国际刊物陆续发表。 他们的研究网络涵盖了京、津、冀、鲁的典型城市群、工业区、农田、郊区和森林背景区等10个站点，自2007年起采用统一规范的观测方案，每年采集几千个干湿沉降样品，通过大量的实验分析了研究区域内的营养物质（碳、氮、硫和磷）和污染物（重金属和多环芳烃等）的干湿沉降量。特别是在结合大气化学与传输模型估算活性氮和含硫气态污染物的干沉降量方面，填补了以往研究的空白。 针对当前华北地区大面积的重污染的问题，研究人员建议，在制定大气污染物减排措施和政策时，应当全面考虑干湿沉降对陆地和水体生态系统的长期影响，加强相关监测和预警研究。来源：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2015/2/313274.shtm

请问一下沉降粒度法与激光粒度法检测比较，那种更适合检测钨粉和碳化钨粉。还有，这两种类型的仪器重复性、稳定性、检测时间。