陈焕春

【问题】有做酒精中甲醇的吗？最近甲醇峰与叔戊醇内标峰，柱效都下降的快，峰又肥又矮，试过换衬管，老化柱，换柱，均没效（innowax的柱子，fid测其他物质没毛病）【回复】调下尾吹，氮气、氢氢和氧气流量比例要最佳，如果不行，在调节下分流比，调大点试试

请教为什么每次换完衬管内的硅烷化玻璃棉后测得醇、酸的含量回增加呢

[陈竺]谢谢李局长。女士们、先生们，现在我向大家通报婴幼儿奶粉事件医疗救治情况的最新进展。三鹿牌婴幼儿奶粉事件发生后，按照国务院部署和卫生部要求，全国卫生系统和医疗专业人员立即行动起来，坚持“以人为本，仔细筛查，科学救治，关爱病人”的原则，全力以赴地开展了发生疾病婴幼儿的疾病救治工作，目前已经有一批患儿经过救治恢复健康。　[ 2008-09-17 10:21:42 ] [陈竺]从2008年9月12日至17日8时，各地报告临床诊断患儿一共有6244例。其中，4917例患儿症状轻微，生命体征稳定，正在进行院外随访治疗或已经治愈。现仍留院观察治疗患儿有1327人。所有临床诊断病历中，有158人发生过急性肾功能衰竭，占总病例数的2.5%。经有效治疗，目前158例重症患儿当中，已经有94人病情平稳或已经治愈出院。此外，回顾性的调查发现有3例死亡病例，其中甘肃省有2名，浙江有1名，不包括在我刚才提到的6244名诊断病例之中。　[ 2008-09-17 10:22:28 ] [陈竺]据中华医学会组织专家分析，通过多饮水、勤排尿等方法，较小的结石可以自行排出。发生急性肾功能衰竭时，经过及时科学地救治，患儿也可以得到恢复。医疗救治工作得到了党中央、国务院的高度重视，国务院召开会议专题研究部署，要求把患儿医疗救治作为当前工作的重中之重。按照国务院的指示精神，卫生部迅速采取一系列有效措施，组织专业技术力量研究工作标准，科学规范患儿诊断治疗；紧急部署医疗救治工作，组建诊疗专家组，提高医疗救治水平；实行免费诊疗，确保先行救治；做好统计汇总，及时跟踪信息，实行日报告和零报告制度，全力以赴救治患儿，尽最大努力保证他们的身体健康和生命安全。总的看来，前一阶段医疗救治工作是有力、有序，也是有效的。　[ 2008-09-17 10:24:59 ] [陈竺]随着全国婴幼儿配方奶粉三聚氰胺专项检查结果的公布，会有更多家长携带婴幼儿到医院检查，就诊人数在短时间内将迅速增加。帮助患儿尽快恢复健康是当前医疗救治工作的当务之急，卫生部门将本着对人民高度负责的态度，继续全力开展工作。　[ 2008-09-17 10:25:17 ]

中药水提醇沉液调pH至碱性时会快速产生大量沉淀，需要搅拌很长时间（3小时以上）才会达到pH稳定。分析可能为产生包裹所致，通过减小氢氧化钠溶液浓度或者喷淋加入的方法都无法得到缓解（在氢氧化钠溶液浓度在5%以下时可以改善，但用量太大，对药液溶剂体系影响较大，所以未作考虑）。因为辅料已固定无法改变，生产又接受不了该步骤工时超过2小时，所以恳请各位大神给予指点，不胜感激！

大佬们，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]的换进样口衬管需不需要关机呢，主要是关机还得放空和抽真空，有点费时间

GC-MS换色谱柱或者换衬管衬垫时，要关闭机器吗？

气相换衬管要重跑标线吗

衬管中石英棉该怎么换？

Vip用户 chenchunlan7 在 全站 被 禁止发帖 7 天，被封原因：广告。系统将会在 2012-4-2 自动解封，如有什么意见，请在投诉建议版投诉，特此通告！！ --------仪器论坛管理员

有没有哪位大神做过沉香片中的沉香四醇的？前处理方法给指点下迷津。

之从上个星期六开始我更换衬管后发现 一换完真空度立马变高，打开等死观察发现时严重漏气.氧峰和单峰都很高为撒么一换衬管就这样？ 最近发生的；由于不是我操作最近，不知道他们东了什么地方，正无从下手？解决方法： 1.快速打开等死，发现漏气，关闭（速度快不快等着挨批） 2.确认注射空装填是否正确，o-ring 是否顺坏，进样格垫 3.打开烘箱查看柱头柱尾螺丝发现螺丝滑丝 4.设置空程序跑 5.打开灯丝确认是否还漏气OK测试。 整个流程花了一个多小时。PS：大家提出的建议总结： O型圈和进样隔垫看看。换衬管时候要快，把进样口的载气关闭，这样会好很多的。或者换完后你走一个空程序就好了 换衬管时，我会降柱箱和前进口的温度，降温后，接口，可能会松动，从而造成漏气;氮氧比高，可以用丙酮检查是由于漏气产生。 也检查一下毛细管的进样口接头和MS接口的接头是否有漏气？欢迎大家交流，分数送上。。

[color=#444444]环己烯水合制备环己醇的实验，反应结束后用乙酸乙酯萃取，最终得到含有环己烯、环己醇、乙酸乙酯的有机相（应该有一些副产物）。[/color][color=#444444] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析产物中环己烯和环己醇的质量，来确定环己烯的转化率和反应选择性。准备用内标法，没确定好用什么内标物，最好是毒性比较小的，望大神相助！谢谢！[/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]换衬管后要重走标线？

求助1：此处异丙醇的作用是什么？分析测定SO4 根含量时，在异丙醇、乙酸存在情况下，以偶氮胂-Ⅲ为显色剂，用乙酸钡滴定。偶氮胂-Ⅲ在弱酸环境中显玫瑰红色，到达滴定终点时，过量的钡离子与偶氮胂-Ⅲ形成紫蓝色的络合物。据查，有些资料中测定SO4 加入了 乙醇（但滴定用的是BaCl2），是减小硫酸钡溶解度，提高灵敏度的作用，请问这里异丙醇是 何作用？如果是相似作用，乙醇与异丙醇有什么区别？求助2：醋酸钡和醋酸 能构成缓冲溶液吗？其pH值为多少？此反应要求的pH为大于3，本人猜测这里 醋酸钡和醋酸 是不是构成了一种缓冲溶液？求助3：在配制 乙酸钡滴定溶液时，还加入了少量的 乙酸铅，请问这里是什么作用？是不是复盐沉淀的 作用，减小 硫酸钡的溶解度，使沉淀更完全？以上为抛转引玉，请高手指点？万分感谢。我现在还没有积分，嘿嘿，以后可以补上的！

以下所述校正因子均为FID中物质相对正庚烷的相对校正因子！ 查资料环己酮的FID校正因子为1.38，但是环己醇仅有TCD的校正因子，无FID的校正因子。 若按照有效碳数法计算，查资料羰基贡献为0，即环己酮校正因子按有效碳数法计算：7*98/（100*5）=1.37。请问下羟基的贡献是多少呢，环己醇FID校正因子是多少？ 文献理论上看，羰基贡献为0，羟基贡献应大于零，也就是说环己醇的响应因子应比环己酮大，也就是环己醇的校正因子比环己酮小。 仪器实测环己酮校正因子1.20，环己醇1.11。 求帮助！

怎样跟换衬管，需要注意哪些问题，从来没换过衬管，希望有经验的同学能讲得详细些啊

换完衬管后，为什么要通一段时间的载气，这个载气指的是分流载气还是进色谱柱的载气，怎么设置这个，是直接在色谱柱程序升温的参数那一栏编辑吗？

如题，想知道金普GC2011怎换衬管？，而且随机附送的三种衬管，怎长度都不一样？

大家使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，换隔垫、衬管的时候，有没有关掉仪器？或者在开机的时候，有没有特别设置什么？例如载气流速或者检测器温度什么的。我使用的是GC-ECD，换隔垫、衬管的时候没有关机，通常是将进样口、柱温、检测器温度降至室温，载气是1.0mL/min，总是有空气进入检测器，造成基线漂得很高，很久才会稳定下来。 大家能说一下自己是怎么换隔垫和衬管的吗？

气相色谱换衬管后调谐不过，该怎么办？=========================================================首先说下下，这个帖子真的是。。。很莫名的出现的，其实只是因为我的设备在动衬管之前一切正常，所以就怀疑了一下问题是不是出在这上面，看看是不是除了漏气外的其他原因。所以在论坛里搜索了一阵子，结果就去捣鼓机器回来后发现了这个贴子。。。。。今早（10.17）上机器已经正常了，看版友说既已出帖何不总结下，其实吧，这次的原因貌似比较简单，处理手法就是昨天下班之前清洗了离子源安装完毕，开机抽真空过夜，今早调谐就正常了。【事件背景：A家的气质联用5973-6890，设备在十一回来之后都很好，这次要做样品之前调谐也没问题，可是就是不出峰，于是拆下衬管看了下，确实是被密封垫的碎屑（这个也会掉下来。。。以前没见过）堵了，整理后再装回去就调谐不过了。】我对机器的整个原理方面漏洞比较多，这次的原因可能就是待机时将衬管取出，没做到迅速，虽然降温完成了，但是载气没有关闭，回想一下，待机动过数次衬管，关机更换时基本都没问题，待机更换时容易处理不当出问题。再就是，感觉大多时候气质出现问题可能不是单一的问题，就像这次，出问题后也有关机再整理衬管，可照样不行，直到清洗了离子源才正常了，清洗离子源发现，这次虽然污垢的部位只有灯丝下方的离子源体上出现，但是污秽程度却比较高，猜测灯丝可能是大限将近（去年时候灯丝1已经断掉了，这根灯丝也是历史遗留在上面的，不知道更换日期），于是这次将断掉的灯丝1更换成新灯丝以备不时之需（调谐以及现在在使用的都还是旧灯丝2）。气质使用方面需要学习的还很多T.T也要感谢各位版友之前的帮助，以后还要继续向大家学习！====================帖子。。。。感觉没啥帮助的话就删也可以啊=====================

PE-GC-MS襯管如何能完整的把它更換下來, 襯管在更換的時候彈簧壓蓋容易把襯管卡死,稍稍用力就會把襯管弄破, 弄破的襯管就不能用了,不用力又很難取下來,求支招,謝謝各位!

问个比较基础的问题，换垫片的时候是否要停气，还有开机中是否可以换衬管

我们用的是岛津的GC/MS，换衬管特别麻烦，一般都要关机！因为衬管对测试结果影响比较大，所以需要经常更换。请问大家多久换一次衬管，才能确保测试结果重现性好？

平时大家多久换一次衬管？

我平时换进样垫或是衬管时，除了把进样口的温度降下来，还要在GC界面上设置“system→翻页→点击analysis切换成maintain→”再进行更换。 这个方法是我师父教会我的，我也不知道对不对，所以想知道大家平时更换进样垫或是衬管，有做过什么操作，讨论下

在测试色牢度时，很多的标准是相通的，比如色牢度测试国家标准一般都是根据欧标来的但是不知道他们的纤维贴衬织物能否替换，只是有的成分一样但是手感和硬度不一样不知道能不能替换。

衬管中石英棉应该怎么换？怎么操作

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]分流和不分流可以都用不分流衬管吗？分流比30：1，来回换衬管太麻烦

用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是 ( )。(A) 混晶共沉淀 (B) 吸附共沉淀 (C) 包藏共沉淀 (D) 后沉淀

有谁做过环己烯的纯化呀,请指导一下,非常感谢!