陈国伟

根据《中华人民共和国职业病防治法》制定的GBZ/T192.1-2007标准工作场所空气中总粉浓度、GBZ/T192.2-2007呼吸性粉尘浓度、GBZ/T192.3-2007粉尘分散度、GBZ/T192.5-2007石棉纤维浓度的测定方法，过氯乙烯滤膜为首选测尘滤膜。 该滤膜广泛用于环境监测、疾病预防控制、职业卫生监测、各大专院校、科研院所及煤碳、冶金、石化、化工、建材、制药等领域。 过氯乙烯滤膜特点：适用范围广、阻力小、耐酸碱、重量轻、可溶解，吸尘效率达99.99%以上，使采样结果更准确、更合理。 鉴别过氯乙烯测尘滤膜的最基本办法就是将此滤膜切片放入（乙酸丁酯）有机溶液中，可自然溶解。是做粉尘分散度最理想和最合理的耗材！ 我公司现生产的过氯乙烯测尘滤膜规格有：直径&Phi 25mm、&Phi 37mm、&Phi 40mm、&Phi 75mm、&Phi 90mm等多种规格，欢迎新老客户来电垂询。

根据《中华人民共和国职业病防治法》制定的GBZ/T192.1-2007标准工作场所空气中总粉浓度、GBZ/T192.2-2007呼吸性粉尘浓度、GBZ/T192.3-2007粉尘分散度、GBZ/T192.5-2007石棉纤维浓度的测定方法，过氯乙烯滤膜为首选测尘滤膜。该滤膜广泛用于环境监测、疾病预防控制、职业卫生监测、各大专院校、科研院所及煤碳、冶金、石化、化工、建材、制药等领域。过氯乙烯滤膜特点：适用范围广、阻力小、耐酸碱、重量轻、可溶解，过氯乙烯测尘滤膜属于合成纤维类,具有静电性、憎水性、阻力小、耐酸碱和重量轻等特点,适用于对大气TSP中微量元素的分析。吸尘效率达99.99%以上，使采样结果更准 鉴别过氯乙烯测尘滤膜的最基本办法就是将此滤膜切片放入（乙酸丁酯）有机溶液中，可自然溶解，是做粉尘分散度最理想和最合理的耗材！我公司现生产的过氯乙烯测尘滤膜规格有：直径Φ25mm、Φ37mm、Φ40mm、Φ75mm、Φ90mm等多种规格，欢迎新老客户来电垂询。

过氯乙烯测尘滤膜属于合成纤维类,具有静电性、憎水性、阻力小、耐酸碱和重量轻等特点,该滤膜空白值中的微量元素除个别外,含量都较低,适用于对大气TSP中微量元素的分析。适用范围广、阻力小、耐酸碱、重量轻、可溶解，使采样结果更准确、更合理。我公司现生产的过氯乙烯测尘滤膜规格有：直径25mm、37mm、40mm、75mm、90mm等多种规格。

GR-8020B型加热低浓度烟尘取样管一、执行标准HJ 836-2017《固定污染源废气低浓度颗粒物的测定 重量法》HJ/T48-1999《烟尘采样器技术条件》二、产品概述GR8020B型加热低浓度烟尘取样管适用于烟道粉尘低浓度采样，取样管的枪头或整体采用恒温加热的工作方式保证水以蒸汽状态通过滤膜，消除冷凝水。需配套自动烟尘烟气测试仪使用，低浓度采样1～50mg/m3也可用于＜500mg/m3。采用特殊工艺、采用不锈钢及钛合金制作，采样介质内置，整体重量只有不到18g。一体式采样嘴（采样嘴、弯管、滤膜、托网、压紧铝箔），采样头整体烘干、整体采样、整体称重，采样介质不被接触、不被、没有掉落，采集到的烟尘量最接近真实值。减轻工作强度，数据将更为精确。三、性能特点1、滤膜置于一体式采样嘴内，采用整体称重方式，样品无损失，采样误差小结构紧凑。2、适用于测定固定污染源低浓度的颗粒物，最低检出限为1mg/m3。 3、采用直径Φ47mm的滤膜收集颗粒物，与国际标准接轨。4、适应于标准GB/T16157中规定80mm的测孔直径。5、采样嘴及弯管选用钛为加工材料，性能稳定、耐腐蚀、重量轻、自损耗低。6、标准为1.5米取样管，可根据用户需要定制长度也可定制钛合金材质。7、采样管、S型皮托管与铂电阻一体化，整机组合式设计。8、枪头或整体恒温加热，消除了冷凝水，降低了采集阻力，防止冷凝水倒流。四、产品配置1、加热低浓度采样枪2、铝箔圈、滤膜、不锈钢托网、压膜器、紧固扳手、电源适配器、铝合金箱等3、Φ4mm、Φ5mm、Φ6mm、Φ8mm、Φ10mm、Φ12mm多种采样头可供选择五、技术参数主要参数参数范围主要参数参数范围采样枪长度1.5米(长度可定做)加热温度范围（60～180）℃ 出厂设置110℃皮托管系数0. 84测温范围(0～500)℃可扩展滤膜直径Ф47mm工作电源DC24V 10AH 采样嘴直径可任意搭配工作功率100W

不锈钢过墙式两通 用于固定在嵌板上(所有两通均带有配套压环) 1. 死体积小； 2. 可高温使用； 3. 不需要后置压环； 4. 可配用石墨、石墨/Vespel® 、直型Vespel或PTFE压环和垫片； 5. 适用于玻璃、熔融石英、金属、玻璃内衬或塑料管路； 6. Non-swaging (Swagelok® ) 并且无管路变形。 订货信息： 描述 规格 货号 带锁定螺母的过墙两通 1/8" x 1/8" 管外径 101320 1/16" x 1/16" 管外径 101340 带锁定螺母的过墙变径两通 1/8" x 1/16" 管外径 101300 用于毛细柱的过墙两通 0.25mm 内径 1236302 0.32mm 内径 1236300 0.53mm 内径 1236306 替换压环(100%石墨) 1/8" 管外径 072602 1/16"管外径 072603 过墙两通 1/8" x 1/8" 货号101320 变径过墙两通 1/8" x 1/16" 货号101300 用于毛细柱的过墙两通(玻璃内衬) 过墙式两通 1. 可以固定在嵌板上； 2. 死体积小； 3. 可高温使用。

威尔顿地毯7.2.1.3.2粉尘测试地毯1/ 威尔顿地毯2/ BIC4b地毯3/威尔顿机织绒头地毯4/ 7.2.1.3.2地毯5/ Wilton地毯6/ IEC 60312-1地毯7/ SLG地毯 上海瑞贝贸易有限公司威尔顿地毯规格：0.6m × 2m 型号：BIC4b德国SLG BIC4b 威尔顿地毯满足IEC 60312-1-2011附录C.1的参数要求。附录C.1 威尔顿机织绒头地毯（7.2.1.3.2），威尔顿机织绒头地毯信息规格如下：— 形式：Wilton；— 绒线成份：羊毛 8.6/(2×2)；— 制造方式：威尔顿机织；— 颜色：暗色,一种颜色；— 背面：黄麻、棉和乳胶；— 类型：切断的绒毛；— 总高度：7.5 mm ； 见同样的公差— 绒毛高度：6.4 mm ； 见同样的公差— 总质量/m2：2100 g/m2 ； 见同样的公差— 绒毛质量/m2：1500 g/m2 ； 见同样的公差— 匝数/m2：96000 knots/m2 ； 见同样的公差 — 穿筘：320 r/m； — 投梭：300 sh/m； — 标准宽度：400 cm；— 公差：±5%。— 美国亚利桑那试验粉尘#IEC 60312试验粉尘#ISO 12103试验粉尘 ，韩国ITC沙尘试验箱ISO 12103-1 A1 Ultrafine Test Dust；ISO 12103-1 A2 Fine Test Dust；ISO 12103-1 A3 Medium Test Dust ISO 12103-1；A4 Coarse Test Dust

Trajan-SGE的过墙两通可通过螺母固定在面板上，产品可耐高温，死体积小，无需后置压环，可搭配多种材质压环配套使用。根据两侧管路的需求，可选择标准过墙两通或变径过墙两通，可广泛地用于玻璃、熔融石英、金属、玻璃内衬及聚合物管路。

微型便携式电热水浴锅产品编号：40711 适用范围：在某些检测项目中，需要恒温水浴或沸水浴，可使用微型电热水浴锅。2 使用方法2.1将水放入锅内，注意不要装得太满。2.2锅体放入底座，转动几下，确保锅底与发热盘贴紧。2.3接通电源，将调温器旋钮调至适当高度，指示灯亮，表示通电加热，指示灯息灭后，即处在自动控温状态。测量水温，记注旋钮位置，以后使用时直接调到此处。3 注意事项3.1为确保安全，必须是符合本锅规定的额定电压下并具有可靠的接地线。3.2为确保最佳传热效果，电热锅使用时锅底与发热盘必须相互贴紧，严禁直接在发热盘上加热其它物质。3.3使用前锅内必须先放入水，然后接通电源，严禁空烧。3.4本锅严禁油浴，以防锅体变形而发生意外。3.5清洗时连接器应取下，电器部份不能浸水。

不锈钢过墙式两通 – 用于固定在面板上(所有两通均带有配套压环)? 死体积小；? 可高温使用；? 不需要后置压环；? 可配用石墨、石墨/Vespel® 、直型Vespel® 或PTFE压环和垫片；? 适用于玻璃、熔融石英、金属、玻璃内衬或塑料管路；? Non-swaging (Swagelok® ) 并且无管路变形。过墙式两通?? 可以固定在面板上；?? 死体积小；?? 可高温使用。不锈钢过墙式两通订货信息：描述规格货号带锁定螺母的过墙两通1/8" x 1/8"管外径1013201/16" x 1/16"管外径101340带锁定螺母的过墙变径两通1/8" x 1/16"管外径101300用于毛细柱的过墙两通0.25mm 内径12363020.32mm 内径12363000.53mm 内径1236306替换压环(100%石墨)1/8"管外径0726021/16"管外径072603

丙纶测尘滤膜、微孔测尘滤膜、过氯乙烯滤膜玻璃纤维测尘滤膜、醋酸纤维测尘滤膜、 我公司现生产的测尘滤膜规格有：直径Φ25mm、Φ37mm、Φ40mm、Φ75mm、Φ90mm

10月28日，第88届中国国际医疗器械(秋季)博览会(CMEF)在深圳国际会展中心拉开帷幕。CMEF是中国医疗器械领域的盛会，IVD企业也是重要参展商之一，在深圳宝安国际会展中心的13号馆人流如潮、万头攒动。国盛医学携HDL血脂亚组份微流控分析平台、泌尿系统肿瘤解决方案、分子保鲜系列耗材、原料酶等产品亮相展会！ 作为中小企业代表的国盛医学展位也火爆空前，备受瞩目，展位吸引了国内外客户的目光，前来的参观了解的专家客户络绎不绝。国盛医学微流控HDL亚组分分型检测系统吸引了专家、代理商代表及行业人士的驻足参观。这款产品是国盛医学利用自主专利技术开发出全球第一款微流控芯片HDL亚组份精准分型仪器和试剂盒，用于精准筛查评估人类头号—早早期(45岁前)心脑血管疾病发病风险，拥有国际领先的血脂蛋白分型技术，比常规血脂检测提高28%心血管疾病的风险评估可靠性，实现更精准有效的血脂检测，帮助受检者发现早期心血管疾病的风险。国盛医学分子保鲜采样整套产品也大受欢迎，凭借性能优异、常温保鲜时间长、应用场景广等特点，赢得检验所、第三方实验室及国内外代理商客户的关注，有来自欧美、中东、日韩、东南亚以及国内山东、河北、广东、广西等客户进行了深入交流，提出了进一步合作的需求。在此次展会中，国盛医学还特别推出了分子诊断原料酶系列产品，包括实时荧光PCR用酶、恒温扩增用酶、CRISPR检测用酶、高通量测序建库用酶、提取用酶等六大产品线，为分子诊断上游提供全面的解决方案。即使国内外客户爆满，国盛医学的员工也没有因为工作的繁忙怠慢每一位客户，现场工作人员都精神饱满地给客户热情讲解。后疫情时代，国盛医学愈发重视类似CMEF这种国际型展会，这些线下活动提供了一个与精准客户面对面交流的重要平台。目前展会正在火热进行中，持续到10月31日，欢迎大家莅临国盛医学展台(13M39）洽谈，国盛医学与您不见不散！

出口韩国石墨坩埚-20微升(货号058) 本公司生产的石墨坩埚是用于各研究院和化验室使用。

测尘滤膜材料：丙纶、微孔、玻璃纤维、过氯乙烯规格：Φ：25、Φ：37、Φ：40

HBR 4 - LR control加热锅功能：圆柱形锅身锅底集成加热元件加热介质推荐低粘度油（50 mPas）或水工作容积：约 4 升热输出功率：1,000 W两个提把无级变化安全温度限制器 (DIN 12877)双层设计，防止烫伤数字显示设定温度、实际温度和安全温度以及转速集成式搅拌器驱动装置，有利于加热介质实现更好的热量分布RS232 接口HBR 4 - LR control加热锅功能：圆柱形锅身锅底集成加热元件加热介质推荐低粘度油（50 mPas）或水工作容积：约 4 升热输出功率：1,000 W两个提把无级变化安全温度限制器 (DIN 12877)双层设计，防止烫伤数字显示设定温度、实际温度和安全温度以及转速集成式搅拌器驱动装置，有利于加热介质实现更好的热量分布RS232 接口该加热锅配有外部温度探头 PT 1000.61（直径为 6 mm，可配合温度传感器适配器 LR 2000.60 安装到反应釜盖）。 交货清单HBR 4 controlPT 1000.61 Temperature sensor Ø 6 mm

1. 产品介绍国盛医学肝素管该管适用于临床生化、急诊生化检验中血液样本的采集和抗凝（血流变学测定 、生化、基因诊断、酶学、酶免法）；采血后需立即轻轻倒转样品5-8次；推荐1300-1800×g离心10min。不适应症：不适用于做血凝试验。过量2. 产品特点采血后需立即轻轻倒转样品5-8次；推荐1300-1800×g离心10min；不适应症：不适用于做血凝试验。过量的肝素会引起白细胞的聚集，不能用于白细胞计数。因其可使血片染色后背景呈淡蓝色，故也不适用于形态学检查。3. 应用范围该管适用于临床生化、急诊生化检验中血液样本的采集和抗凝（血流变学测定 、生化、基因诊断、酶学、酶免法）4. 参数规格规格：1mL,2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5. 产品系列肝素管等6. 产品相册7. 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。 此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

1.产品介绍国盛医学血常规管，又名EDTA管，广泛应用于临床血液检查，适用于各种血细胞分析（如血细胞形态镜检、血细胞计数、红细胞比积、血红蛋白、镰变实验等）。2.产品特点采血后需立即轻轻倒转样品6-8次，不要摇晃，荐1300-1800×g离心10min,及采血后尽量在24h内完成检测不适应症：不适合于做凝血检查和血小板功能试验，亦不适用于钙离子、钠离子、铁离子、钾离子、碱性磷酸酶、肌酸激酶及PCR试验。3.产品应用广泛应用于临床血液检查，适用于各种血细胞分析（如血细胞形态镜检、血细胞计数、红细胞比积、血红蛋白、镰变实验等）。4.参数规格规格：1mL,2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列血常规管6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

1.产品介绍国盛医学柠檬酸钠9:1管又称血凝管，管内抗凝剂为枸橼酸钠，主要用于凝血机等检查，柠檬酸钠浓度为0.109mol/L (3.2%)采集血液与抗凝剂的精确比为9：1；采血后需立即轻轻倒转样品3-4次；推荐1300-1800×g离心10min及采集血后尽量在24h内完成检测。2.产品特点内抗凝剂为枸橼酸钠，主要用于凝血机等检查，柠檬酸钠浓度为0.109mol/L (3.2%)采集血液与抗凝剂的精确比为9：1；采血后需立即轻轻倒转样品3-4次；推荐1300-1800×g离心10min及采集血后尽量在24h内完成检测。3.应用场景主要用于凝血机等检查等。4. 参数规格规格：2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列柠檬酸钠9:1管6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

1.产品介绍国盛医学普通采血管（促凝管）能快速凝血管可在5min内使采集的血液凝固，避免了快速凝固过程中难以解决的血细胞破裂问题。2.产品特点快速凝血管可在5min内使采集的血液凝固，避免了快速凝固过程中难以解决的血细胞破裂问题；可适用于急诊血清生化实验；推荐1500-2200×g离心10min；不适应症：因疾病导致凝血异常的患者，或接受抗凝治疗的患者，凝血时间可能会超过30min。3.应用范围医学检验中生化学、免疫学等检验的血液标本的采集与盛装4.参数规格规格：2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL 管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列普通采血管（促凝管）6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

1.产品介绍国盛医学普通采血管（无添加剂管）用于医学检验中生化学、免疫学和血库等检验的血液标本的采集与盛装，能 较 长 时 间 维 持 血 清 的 正 常 成 分 及 有 利 于 血 清 的 复 检，可 重 复 性 高 。2. 产品特点能较长时间维持血清的正常成分；有利于血清的复检，可重复性高 ；建1500-2200×g离心10min及凝血时长应大于1h；无不适应症。3.应用范围医学检验中生化学、免疫学和血库等检验4.参数规格规格：2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列普通采血管（无添加剂管）6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。 目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

韩国SAEBYUL酒精测试仪 型　　号： CA2000 品　　牌： 进口 价　　格： 850 基本货期： 韩国SAEBYUL酒精测试仪CA2000主要技术指标： 可以准确探测气体酒精含量，且不受烟味、可乐、咖啡等非酒精类气体的干扰 韩国SAEBYUL酒精测试仪CA2000详细技术指标： CA2000酒精测试仪简介 CA2000是一种高可靠、高精度、呼吸式酒精检测仪，获美国DOT认证。CA2000核心部件采用新型高科技微变氧化物半导体，可以准确探测气体酒精含量，且不受烟味、可乐、咖啡等非酒精类气体的干扰。CA2000小巧轻便，操作简单，是便携应用的最佳选择。 显　　示 三位数字显示（x.xx %BAC/BRAC） 检测范围 0.00～0.40%BAC或0.00～2.00%BRAC 检测精度 ± 0.01%（0.01BAC）或± 0.05mg/liter(0.50 BRAC) 恢复时间 30秒 预热时间 20秒 感应时间 5秒 功耗极低 一块9伏方电池可检测300次以上。 字符明亮 红色LED显示数据，夜间清晰可见。 声音报警 酒精含量超限时，蜂鸣器自动报警。 外部电源 12VDC适配器尺寸重量 120× 60× 25（mm）、135g（含电池） 外　　壳 防震注塑外壳 标准配置 主机、5只吹口、9V碱性电池、DC适配器、使用说明书、仪器盒、便携包 备　　注 可外配接打印机（订货时注明） CA2000酒精测试仪操作方法： 按下电源开关，仪器进行内部自检和预热，显示从200到000的倒计时，历时20秒。 倒计时结束发出声音提示，同时绿灯变亮，表示仪器正常，可开始检测。 对准进气孔吹气5秒左右，若检测到酒精，蜂鸣器报警，红、绿灯同时闪烁。再过4秒， 显示浓度数据，若浓度在0.00和0.05之间，仅绿灯闪烁；若大于等于0.05，仅红灯闪烁，并伴有急促的声音报警。浓度数据保持15秒后仪器显示变为OFF。 若从吹气中没有检测到酒精或开机后30秒内不做任何检测，仪器显示从000变为OFF。 当仪器显示OFF时，必须关机才能重新开始测量。 酒精测试仪注意事项： ◆ 禁止往气孔内吹烟雾。气孔内不能进入液体。不要堵住出气孔。 ◆ 黄灯亮表示电源电压偏低，需更换电池。

存储条件：-30 ~ -15℃保存有效期：18 个月，避免反复冻融产品规格：250U、500U、2500U、5000U；250μg、500μg、2.5mg、5mg 描述：本品来源于嗜热脂肪芽孢杆菌 (Bacillus subtilis)，该酶保留了Bsu DNA polymeras Ⅰ的5＇ -3＇ 聚合酶活性，但缺失了3＇ -5＇核酸外切酶结构域，该大片段自身缺失3＇ -5＇ 核酸外切酶活性，是具有链置换活性的DNA恒温扩增聚合酶，主要应用于恒温扩增系统。 产品特点：热稳定性好，高温下可保持活性； 纯度高、残留控制严格、单次产能高； 广泛应用于基于等温扩增IPA技术的病原体即时检测。 产品应用：IPA法等温扩增； IPA链置换的DNA合成； 随机引物法标记； cDNA第二条链的合成； 单个dA的加尾 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

存储条件：-30 ~ -15℃保存有效期：18个月产品规格：10,000U；20,000U；40,000U； 200,000U 描述：反转录酶(reverse transcriptase，也可写成逆转录酶)又称为依赖RNA的DNA聚合酶。该酶来源于莫洛尼鼠白血病病毒（Moloneymurineleu-keminvirus)反转录酶(简称M-MLV RT),可用于合成第一链cDNA、制作cDNA探针、RNA转录、测序和RNA的逆转录反应。国盛医学通过基因工程技术获得了高灵敏变异的全新逆转录酶。 产品特点：耐热性高：耐受65℃，适合高GC及具有复杂二级结构的RNA模板；亲和力强：适合少量模板以及低拷贝基因的逆转录；合成高效：可扩增长达 10 kb 的 cDNA；RNaseH活性：完全缺失，减少反转录RNA降解。 产品应用：全长 cDNA 文库构建；终点法 PCR；实时定量 PCR 等。 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

C1型&ndash 微孔径过柄进样器，1/16" Valco接头，0.25 mm孔径(0.010") 5000psi液体, 75℃最高温度 金属定子 Valcon H转子 5000psi液体, 50℃最高温度 PAEK定子 Valcon E转子 仅有手动阀，包括位置反馈装置。包括不锈钢螺钉、压环；带PAEK定子的阀则包括PEEK螺钉和压环。包括一根定子材质、5&mu l的定量环。钛和Hastelloy合金定子可以选择。0.40mm孔径（.016&ldquo ），请点击此处链接查看。 C1型和C1CF型 1/16"无死体积接头 C1型 N60不锈钢定子 货号 PAEK定子 货号 6通进样器 C1-1006 C1-1346 转子 C1-10R6 C1-13R6 定子 C-1C06 C-1C46 进样接头 C-261

存储条件：-25~-15℃下避光储存有效期：12 个月产品规格：液体：50测试/盒 100测试/盒 冻干：50测试/盒 100测试/盒 描述：本试剂盒是基于IPA技术（Isothermal Polymerase Amplification）开发的恒温核酸实时荧光扩增检测试剂，在恒温条件下(39-42℃)能扩增出目的DNA产物，当THF修饰的探针和目的DNA产物结合后，试剂中的Exonuclease III识别位点，切除THF残基导致荧光基团与淬灭基团分离发出荧光信号，可用荧光PCR仪获得实时荧光曲线。相比于普通PCR需要2-3小时，实时荧光PCR的1.5-2小时，而荧光恒温扩增仪只需要20 min，能够现场检测快速出具报告，极大缩短了检测时间。 产品特点：扩增快速：只需在39-42℃条件下恒温孵育15-30 min即可扩增至可检出水平；灵敏度高：可检测样本中少量的DNA，检测限可达到100copies/test；特异性强：可从含有多个不相关的复合基因组DNA的样本中识别并扩增单个DNA分子，抗干扰能力强；操作简便：操作方便，步骤简单，可适用于各种品牌的荧光定量 PCR 仪、恒温荧光扩增仪器等荧光检测设备；稳定性高：可定制冻干产品形态，常温运输，可在-20℃下保存一年。 产品应用：IPA等温扩增 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

现货供应韩国美卡希斯ATP荧光检测仪CTBD1000,价格，操作说明书，总代，技术参数：销售热线，15300030867，张经理，欢迎您的来电咨询！检 出 限： 1×10-15 molATP数据单位： RLU检测时间： 10秒检测范围： 0-9.999RLUs检测干扰： ±5%操作温度： 5~40°C相对湿度： 20~85%储存大小： 2500个以上检测结果电 源： AA碱性电池2节电池寿命： 检测2500次以上数据接口： USB现货供应韩国美卡希斯ATP荧光检测仪CTBD1000 ，标配含有一包试剂端子，一包25只，感谢您的来电咨询和订购！

可冻干的分子酶和预混液新冠疫情使得“核酸检测”家喻户晓，PCR检测作为金标准承担了无限重任。然而由于PCR是变温过程，对实验环境、仪器设备等有严格要求，具有一定的局限性，偏远地区、县级医院开展核酸检测非常不方便。恒温扩增技术由于其扩增期间反应条件温和、不需要特殊的仪器设备，能真正意义上实现分子POCT而更受瞩目。什么是IPA（RPA）？IPA（RPA）技术是在常温恒温条件下聚合酶介导的核酸快速扩增技术，在恒温条件下（39-42℃），特异性引物与重组酶形成的复合物结合DNA并沿着DNA链寻找引物的结合位点，完成定位后发生链交换反应并打开DNA双链间的氢键，单链结合蛋白（SSB）与单链DNA结合，阻止形成双链，之后DNA聚合酶从发生链交换的位置进行快速核酸扩增反应。图片来源于网络国盛医学IPA（RPA）技术优势国盛医学开发的性能领先的核酸快速扩增技术IPA（Isothermal Polymerase Amplification）可提供恒温扩增的整体解决方案，包含各类预混液试剂产品方案及完备的分子酶精制原料，助力新一代精准分子诊断快检方案的研发。

01 什么是冠心病?冠状动脉粥样硬化性心脏病简称为冠心病(CHD)，是一种缺血性心脏病。冠状动脉(冠脉)是向心脏提供血液的动脉，当冠状动脉发生粥样硬化引起管腔狭窄或闭塞，导致心肌缺血、缺氧或坏死而出现胸痛、胸闷等不适，这种心脏病为冠心病。02 冠状动脉为何会发生粥样硬化？ 冠心病是由冠状动脉壁上的斑块积聚引起的。斑块由胆固醇和动脉中的其他物质沉积物组成。斑块积聚导致动脉管腔不断变窄，而这可能部分或完全阻塞血流。这个过程叫做动脉粥样硬化。 斑块积聚过多，动脉管腔变窄会使血液难以通过。当心肌无法获得足够的血液时，就可能会导致胸痛或不适，称为心绞痛。心绞痛是冠心病最常见的症状。此外，随着时间的推移，冠心病还可以削弱心肌，使心脏无法正常的泵血，导致心力衰竭，还可能导致不规则的心跳，也就是心律失常。 03 冠心病有哪些诱因？ 影响冠心病的危险因素有很多，主要分为传统危险因素和“新”危险因素 传统危险因素20世纪60年代Framingham等研究发现的危险因素，包括年龄、性别、遗传因素、吸烟、高血压、血脂异常、糖尿病、超重、肥胖、缺乏体力活动、精神压力大、不健康饮食和大量饮酒等。其中，除了年龄、性别和遗传因素属于不可控的危险因素外，其余都是可以控制的危险因素，也就是说绝大部分冠心病危险因素是可以通过生活方式或药物干预而控制。 o 年龄: 年龄增长会增加动脉损伤和狭窄的风险。o 性别: 通常男性的冠心病风险更高，但绝经后女性的风险也增加。o 遗传因素:心脏病家族史与冠心病高风险相关，特别是近亲患有早期心脏病。o 吸烟: 吸烟的人患心脏病的风险显著增加，二手烟也会增加冠心病风险。o 高血压:没有得到控制的高血压会导致动脉硬化和血管壁变厚，从而缩小血液流经的管腔。o 血脂异常：血液中高水平的胆固醇会增加斑块和动脉粥样硬化形成的风险。其中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平高，高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平低，都会促进动脉粥样硬化的发展。o 糖尿病: 糖尿病与冠心病风险增加有关。2型糖尿病和冠心病具有相似的危险因素，如肥胖和高血压。o 超重或肥胖: 体重过重通常会加重其他危险因素。 “新”的危险因素 随着研究进展，学者发现还有一些危险因素，包括睡眠呼吸暂停、高敏C反应蛋白水平升高、高甘油三酯血症、同型半胱氨酸血症、子痫前期、自身免疫性疾病等，都是冠心病的危险因素。 04 脂蛋白与冠心病的关系 脂蛋白是在循环中运输脂质的复杂颗粒。尽管血脂异常与冠心病（CHD）风险的相关性已经为我们所熟知，但与脂蛋白（转运脂质）特征的相关性尚不清楚。最近的证据表明，这些相关性可能更直接地由含载脂蛋白B (ApoB) 的脂蛋白颗粒的总循环浓度所驱动。 尽管总ApoB水平能很好地预测冠心病（CHD）风险，但含ApoB的颗粒在不同类别之间存在很大差异。极低密度脂蛋白(VLDL)、中密度脂蛋白(IDL)和低密度脂蛋白(LDL)因大小和脂质组成而在不同类别之间和不同类别内变化。尽管在这一领域进行了大量研究，但这些不同的脂蛋白特征与冠心病风险的相关性仍不清楚。 近日，一项由英国牛津大学研究团队开展的研究成果发布在心血管疾病领域权威杂志JAHA上。这是为数不多的评估脂蛋白颗粒浓度、大小和成分与冠心病风险之间单独关联的大规模研究之一。该研究分析了英国生物库内89422名参与者（英国生物库是一项针对50万成年人的前瞻性研究），他们的血浆脂蛋白和载脂蛋白水平通过核磁共振波谱测量获得。受试者基线时没有冠心病。研究人员发现冠心病风险与极低密度脂蛋白(VLDL)、中密度脂蛋白(IDL)和低密度脂蛋白(LDL)浓度呈正相关，与高密度脂蛋白呈负相关，每增加一个SD的风险比(99%CI)分别为1.22(1.17-1.28)、1.16(1.11-1.21)、1.20(1.15-1.25)和0.90(0.86-0.95)。极低密度脂蛋白(VLDL)的较大亚类与冠心病风险的相关性较低，但这种相关性并没有因LDL或高密度脂蛋白大小而发生实质性变化。 考虑到脂蛋白颗粒浓度，脂质组成(包括胆固醇)与冠心病风险没有很强的相关性，除了LDL颗粒中的甘油三酯。载脂蛋白B与LDL浓度高度相关(r=0.99)，但在调整载脂蛋白B后，极低密度脂蛋白和高密度脂蛋白颗粒浓度仍与冠心病风险密切相关。 这项大型研究量化了核磁共振测量的脂蛋白特征与冠心病风险之间的关系。冠心病风险与颗粒浓度关系最为密切，单独测量脂蛋白浓度可能比测量载脂蛋白B更有价值，后者主要由LDL浓度单独决定。此外，有强有力的证据表明冠心病（CHD）与低密度脂蛋白颗粒的平均甘油三酯分子呈正相关，但在考虑脂蛋白浓度后，与总甘油三酯或其他脂质和脂蛋白组分呈正相关的证据很少。 05 国盛医学更加精准的血脂亚组分检测方案 血脂亚组分检测作为CVD精准诊断指标，美国已列入保险项目 （CPT编码 83701）。国盛微流控芯片HDL亚组分检测，全球领先的的国内独家产品，可以精细HDL亚组分型和快速简易，解决目前HDL难分离、重复性差等临床痛点，适用于心脑血管病早期筛查和疗效评估。

平底水浴锅适用于化验室在进行低沸点物质蒸馏时，通过水浴来恒定温度时采用水浴锅进行操作。

C1型 – 分析型过柄进样器，1/16" Valco接头，0.40 mm孔径(.016")◇ 仅有手动阀，包括位置反馈装置。◇ 包括不锈钢螺钉、压环；带PAEK定子的阀则包括PEEK螺钉和压环。◇ 包括一根定子材质、5μl的定量环。选择：◇钛和Hastelloy合金定子可以选择。◇ 0.40mm孔径（.016“），请查看第127页。5000psi 液体,75℃最高温度金属定子Valcon H 转子5000psi 液体,50℃最高温度PAEK 定子Valcon E 转子 C1型 – 分析型过柄进样器，1/16" Valco接头，0.40 mm孔径(.016")C1 型N60 不锈钢定子货号PAEK定子货号6 通进样器C1-2006C1-2346转子C1-20R6C1-23R6定子C6-2C06C6-2C46进样接头C-261—

GR-7010型多功能移动电源适用范围GR-7010型多功能移动电源是我公司研制的一款环境监测采样器，监测分析仪专用电源，该电源采用三元聚合物高能锂离子电池，具有体积小，重量轻，输出功率大，使用温度范围宽的特点，是户外采样、监测用的必备设备，广泛应用于环保、职业卫生、劳动、安监、军事、科研、教育等部门。主要特点1.采用高能锂离子电芯，相同重量体积，储能量更高；2.输出功率大，峰值输出功率可达5000W；3.具有交流220V输出和直流5VUSB输出功能；4、具有电流、电压、剩余电流显示功能； 5、具有LED照明功能。6、主机采样全金属壳体，防磕碰能力强，尤其适用于户外使用。7、体积小，重量轻，容量大；8、10A大电流快速充电，充电时间短；技术指标主要技术指标详见表1。表1 主要技术指标技术指标参数额定容量25.9V/62AH充电电压29.4V充电电流10A输出功率1500W峰值功率3000W输出波形纯弦玄波USB输出5V2ALED照明功率3W充电时间约6小时充电温度（0~45）℃放电温度（-20~50）℃充放电次数70%@1000Cycle保护类型过充、过放、过温、欠压、短路外壳材质铝合金外型尺寸(mm)280×400×260整机重量约14kg