超灵敏

在灵敏度方面，超效LC 与 HPLC 相比较：[color=#DC143C][B]就整个系统来说，谁的灵敏度更高？[/B][/color][color=#00008B]如果你认为是高（或低），请讲述具体为什么？[/color]

中国科技网讯 据物理学家组织网8月28日报道，美国纽约大学理工学院的科研人员制成了超灵敏的生物传感器，能够识别出溶液中最小的单个RNA型病毒（核酸为RNA的一类病毒总称为RNA型病毒）颗粒。这项进展有望彻底改变早期疾病的检测模式，并将测试结果的等待时间从几周缩短至几分钟。相关研究报告发表在最新一期《应用物理快报》上。 通常情况下，需要在真空环境中使用电子显微镜对病毒进行探测，这不仅耗费时间，也提升了操作的成本和复杂性。而利用新型生物传感器，科学家能够探测到最小的单个RNA病毒颗粒MS2，其质量仅为6阿克（微微微克）。激光会从可调谐激光器中射出沿光纤运动，位于远端的探测器将会测量这些光的强度。一个微型的玻璃球将与光纤接触，改变光的路径，使其环绕玻璃球运动。当病毒颗粒与小球接触时，其将改变小球的特性，引发谐振频率的变化。激光将环绕生物传感器的玻璃球运动多次，确保表面上的任何细节都不被遗漏。 而颗粒越小，记录这些变化也越困难。例如与小儿麻痹症相关的病毒和抗体蛋白等就十分细小，这就需要灵敏度更高的传感器。科研小组通过将黄金纳米接受器黏着在谐振的微球体上，实现了传感器的灵敏度提升。这些接受器为等离子体材质，因此能够增强附近的电场，使得微小的扰动也能被轻易探测出来。 目前科学家正在尝试以新型传感器探测单个蛋白质，这可谓是向着早期疾病检测迈出的主要一步。该校应用物理系的斯蒂芬·阿诺德教授解释说：“当身体遇到外来的病毒侵入时，其将生成大量的抗体蛋白作为回应。如果我们能探测并识别出单个的蛋白，就能更早发现病毒的存在，并加快治疗的进程。”而以生物传感器探测人体血液、唾液和尿液中的疾病标记，也是科学家未来的努力方向之一。（张巍巍） 《科技日报》（2012-8-30 二版）

近日，合肥工业大学微电子学院先进半导体器件与光电集成实验室的王莉副教授和罗林保教授，成功研发出一种基于单p-型硅肖特基结的超灵敏近红外窄带光电探测器。相关成果以“Ultra-Sensitive Narrow-Band P-Si Schottky Photodetector with Good Wavelength Selectivity and Low Driving Voltage”为题于2023年12月31日作为封面文章在线发表在半导体器件领域的著名杂志IEEE Electron Device Letters上。[align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/cc67e4be-797c-42f2-9634-7a88f1e60e05.jpg[/img][/align][align=center][color=#0070c0]图1. IEEE Electron Device Letters 2024年第一期封面[/color][/align]窄带光电探测器由于仅对目标波长敏感，可以有效抑制背景噪声光的干扰，因此在机器视觉、特定波段成像、光学通信和生物材料识别等领域均具有重要的应用价值。但现有的加装滤波片、电荷收集变窄或热电子效应等窄带探测机制普遍存在着量子效率低的问题。为了提高窄带探测的灵敏度，研究人员通过将电荷陷阱引入有源层进行界面隧穿注入，或者利用场增强激子电离过程来实现器件内的光电倍增效应。但这些机制往往需要几十伏较高的电压才能激发启动，导致窄带探测器的性能易退化和工作能耗高。该研究团队在深入分析了上述问题的基础上，提出并实现了一种可在低驱动电压下工作的高灵敏窄带光电探测器。通过采用双层结构肖特基电极以及增大光生电子和空穴之间的渡越时间差，在保证高波长选择性的前提下实现了器件光电转化效率的大幅提高。该探测器仅在1050nm附近有探测峰，对紫外及可见光几乎无响应。在零偏压下器件的比探测率达～4.14×1012Jones，线性动态范围约为128 dB。当工作偏压由0 V增加到- 3 V时，器件外部量子效率可以从96.2 %显著提升到6939%，同时探测峰半高宽保持在约74 nm不变。这一成果为实现可在低驱动电压下工作的超高灵敏窄带光电探测器提供了新思路，有望在光电子领域得到广泛应用。[align=center][img=,600,467]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/e9fc9b0e-1bba-4b78-a048-f15b14bb3a2a.jpg[/img][/align][align=center][color=#0070c0]图2. （a）器件内光强分布模拟结果，零偏压下（b）器件在不同波长光照下的电流-电压曲线，[/color][/align][align=center][color=#0070c0]（c）线性动态范围，（d）不同偏压下器件的外部量子效率随波长变化曲线。[/color][/align]上述工作得到国家自然科学基金、安徽省重点研发计划、安徽省自然科学基金、中央高校基本科研业务费专项等项目的资助。[b]论文链接：[/b][url=https://ieeexplore.ieee.org/document/10312826]https://ieeexplore.ieee.org/[/url][url=https://ieeexplore.ieee.org/document/10312826]d[/url][url=https://ieeexplore.ieee.org/document/10312826]ocument/10312826[/url][来源：合肥工业大学微电子学院 ][align=right][/align]

前几天发了两个帖子，一个是关于洗锥的，见这里：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140912/5454819/另一个是关于灵敏度下降的问题：http://bbs.instrument.com.cn/detail_2014_562_5460133.htm首先感谢各位的回复和讨论。经过几天的观察和验证，我发现这两个问题是相互联系的。我们在用超声清洗的路上走了太远，已经无法回来了。悲剧的结局就是，虽然肉眼没有发现锥孔有损伤，但是，有一天突然各种灵敏度下降了。而且下降非常多。一开始，我并没有发现是锥造成的，因为在用肉眼观察的时候并没有发现问题。我一直怀疑的问题的He的吹扫，因为我们测试一直用He模式。但是，在几天的吹扫验证后，灵敏度并没有回升。当时试过吹扫1小时，吹扫过夜。这个情况排除以后，我发现当时并没有做EM调整，于是又做了一下EM调整，有轻微上升，但效果不明显。这个时候，我已经怀疑到锥上了。但是苦于没有备用的新锥，只好用之前用过的旧的锥试一下。我们用另外的锥装上验证了一下，发现确实是因为锥的损伤导致的灵敏度下降。因为装上这个锥以后，灵敏度明显上升了，虽然不能达到最佳状态，但是已经可以确定是原来的锥有问题了。因此，总结了一下今后对锥清洗方法的改进。1. 一般用棉签蘸2%稀硝酸擦拭锥表面。用水冲洗后，超声2-3分钟。绝对不能超过5分钟，否则后果不堪设想。2.如果非常脏，则用2%稀硝酸再超声2-3分钟。然后冲洗后，水超声。3.用水冲洗，吹干或晾干。希望对各位朋友有借鉴意义吧。尤其是和我一样超声的朋友们，一定注意超声的时间不能超过5分钟。另外就是如果灵敏度骤然降低，还要想到换个锥验证一下。

中国已研制并生产‘色谱仪检测超灵敏仪’------能将原本技术性能落后的新/老色谱仪因大幅度提高灵敏度，稳定性（一般至少10倍以上）技术指标可超越世界最高水平；旧貌改换成新貌，大幅提升仪器使用价值。气相色谱和液相色谱一样都是国家指定的高新技术产品，都能正确有效地对有机化合物进行定性定量检测和分析,虽然气相色谱分析化合物的范围不如液相色谱，只占自然界有机化合物的20~30%而液相色谱占70~80%，但是由于价格低廉，发展时间较长，还是应用较多领域；现有技术中，气相色谱的各种类型的检测器在国内产品中其关键的技术指标—稳定性和灵敏度大致相近，但都落后于世界最高水平大约3~5倍，液相色谱仪落后更多，大都在5~10倍以上。 本仪器是世界独家无双的专利技术产品，由于采用新世纪世界独家创新生产的专利技术—自动消除噪音并又能降低漂移的双重独创技术，解决了计算机也无法解决提高灵敏度和稳定性这类关键难点，使这一世界独家无双的专利技术不但已应用于液相色谱各种类型的检测器，提高灵敏度和稳定性（极低的噪音和漂移），已超越世界任何同类产品（可欢迎当场比试实验）；而且也可应用于气相色谱，同样可大大提高气相色谱仪的稳定性和灵敏度5~20倍，一般10倍以上，这使国内气相色谱仪和液相色谱仪一样，在技术上已很难提升因配备本‘超灵敏度检测器装置’后，同样可使气相色谱仪的主要技术指标超越世界最先进水平，无论是已在使用的老的产品可进行简单低廉的直接加接，或者是新的气相色谱仪直接配备该装置后，都能大幅度提升仪器的关键技术指标超越世界最高水平，其社会效益和技术地位大幅度提升其意义重大，因这种科技创新，大张中国人民在这一科技领域的志气。

原子吸收中经常会用到灵敏线，次灵敏线，查资料发现很多元素的灵敏线、次灵敏线都已经有据可查，直接使用即可。那么请问这些灵敏线是通过做实验得到的吗，理论上有无依据可以解释，发现很多元素灵敏线、次灵敏线好像没什么规律？

请问SIM的灵敏度为何比Scan的灵敏度高？您猜或您认为SIM灵敏度比SCAN的灵敏度一般高多少？

请问一下关于灵敏度，ICP-OES的灵敏度分哪些呀？分析灵敏度和仪器灵敏度是一样的吗？如果不是怎么样分别看分析灵敏度和仪器灵敏度的下降呀？

液相增加柱效、提高灵敏度的小窍门：1、提高柱温；2、减小柱内径；3、缩短检测器响应时间；4、减小柱外体积；5、使用超纯硅胶；6、使用高能量氘灯；7、使用中孔透光氘灯；8、改变流动相pH ；9、改变有机相% ；10、改变键合相 ；11、改变有机添加剂 ；12、改变流动相配比方式 。为了方便，我把下面图片做成ppt文档，用rar压缩后作为附件供大家下载参考：[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=27700]液相增加柱效、提高灵敏度的小诀窍[/url]

请问一下关于灵敏度，ICP-OES的灵敏度分哪些呀？分析灵敏度和仪器灵敏度是一样的吗？如果不是怎么样分别看分析灵敏度和仪器灵敏度的下降呀？

目 录第一篇文章什么是分析灵敏度和功能灵敏度第二篇文章Analytical sensitivityFunctional sensitivityVerifying assay performance Conclusion第三篇文章分析灵敏度（检测限）详细内容请参见http://www.water800.com/jspx/8/9/fxlmdgnlmd.htm

蒸发光散射检测器灵敏度比紫外的低,那么如果样品既符合蒸发光散射检测器的检测条件,又有紫外吸收,该如何选择检测器?两者检测的灵敏度到底能差多少呢?

测量同一个样品，主灵敏线钾浓度54.6%，次灵敏线31.2%，请问这是为什么啊？测量条件都一样

原子吸收次灵敏线的含义，为什么会有次灵敏线的存在？

灵敏度计算公式为S=AC1C2F0/m,其中C1为记录仪灵敏度,走纸速度C2放在分子上,单位为min/cm-1,放在分母上为cm/min-1,适用于记录仪计算 而现代仪器都用色谱工作站,C1C2可以不计算,我的问题是:仪器的灵敏度范围7,8,9,10或0,1,2,3,4分别为10倍的关系,计算对某一化合物的灵敏度时如何代入这些数值进行计算,各教材上的计算公式是否必须是最高灵敏度条件下的计算?

仪器灵敏度和检出限有什么联系，好像一般灵敏度指的是曲线的斜率，是不是跟灵敏线的灵敏是一个意思

7890aFID清洗了检测器后灵敏度变差了是GCMS/FID，FID点着火容易熄灭就更换了整个收集极，并把喷嘴用铁丝拉了N个回合（本来也应该没堵，在灯下很容易看透），由于没有超声波就没超声，而且用手摸及几次固定收集极的那根弹簧，不知道有多大影响之后点火发现GC基线是原来的十倍左右，原来能出的低浓度的组分现在基本看不到了，要用FID定量的，这下麻烦了PS: OUTPUT 60-75，H2 30 air 400哪位指导下？

现在的问题是灵敏度高,但是现在检测极限太高,有什么方法可以解决吗?一定要牺牲灵敏度才可以吗？我看到别人做的都是线性范围很宽，而且检测极限也很低，但是灵敏度太低，我新发展的方法得到的传感器灵敏度比他们高5倍不止，但是检测极限比别人高几个数量级，而且线性范围很窄！哪位牛人帮忙解决一下阿？

电子天平的特点是称量准确可靠、显示快速清晰并且具有自动检测系统、简便的自动校准装置以及超载保护等装置。通常情况下是通过内校按钮或外校来完成电子天平灵敏度的调试校正，由于大修等，使电子天平的内校砝码值不准确时，就应将内校砝码值重写，也就是调试天平的灵敏度(应有高精度标准砝码)。　　一般应从以下几步进行：　　1.天平应调至水平并打开天平的程序开关。　　2.打开天平并使天平稳定地显示零位。　　3.按住去皮键并保持，天平显示“BUSYCAL和数值(校正砝码值)”。　　4.在天平秤盘上放上等于第三点显示的数值的校正砝码。此校正砝码应小于2％的误差，若超差会有“正号”或“负号”在显示器上显示出来。“正号”表示要增加砝码量值；反之“负号”要减少砝码量值，天平显示“BUSYCAL”和校正砝码值。　　5.稍候天平显示器上出现“g”符号并伴有音响信号。　　6.取下校正砝码，稍后天平显示零位。　　7.关闭天平，显示器显示“STANDBY”字样。　　8.一手按“CAL”键，另一手按一下开关键，天平显示至“CH4”止。　　9.再按一下去皮键，天平显示“CH4CAL”。　　10.松开“CAL”键，天平显示“BUSYGAL”和“0.0000g”。　　11.天平显示“0.0000gCAL”　　12.按“CAL”键一下，天平显示“BUSYCALC”。　　13.稍候显示“BUSYCALCC”。　　14.稍候天平显示零位。　　15.如果天平新安装一个参数“EEPROM”记忆器的话，要将12至14步重复再作一次。　　16.调出天平程序页码4，显示器循环显示“41A或42”。　　17.当程序代码42出现在显示器上时，按一下天平去皮键钮，使天平设置程序为“42”。　　18.当程序代码的最后数字为零时，按动去皮键，使天平恢复到称量程序的零位上。　　19.将天平的程序开关恢复至锁固位置。　　没有极高精度的外校砝码时，请不要进行此项工作，否则存储数据丢失而影响天平的精度。http://www.51jlyq.com/

原子吸收的原理是原子吸收特定波长的光能，电子从基态跃迁到激发态，有的元素有主灵敏线、次灵敏线，有两个问题想不通，请高手给解答下1 主灵敏线、次灵敏线是因为激发的电子不同产生的么？2 电子处在激发态应该是不稳定的吧，很快又会从激发态跃迁到基态，放出能量，这应该是AES的原理吧，那有没有可能吸收的光能又被释放出来而补偿了吸收的部分呢？个人不是很在行，有些问题不太懂，请指教

标准上说钠浓度太高时，可以用钠次灵敏线测定。问下如果用次灵敏线的话，还是用Na原来的空心阴极灯么？还是有单独的Na次灵敏线空心阴极灯

请问专家:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定通常选用灵敏线作为分析线，当元素浓度较高时，要采用次灵敏线，为什么不用灵敏线呢？谢谢！

一般情况下，AAS的使用者通常使用元素灯的主灵敏线做为工作波长进行测试，但有一些情况，需要选择次灵敏线进行测试，有以下几个情况：1、主灵敏线测试，待测样品需要稀释，这时候可以选择次灵敏线，次灵敏线灵敏度较低，线性范围比较宽。(当然也可以选择燃烧头转角度，不过这样稳定性不太好)至于次灵敏线灵敏度下降的倍数，可以查询相关资料获得。2、主灵敏线测试，背景吸收影响大的时候，可以选择次灵敏线，减小吸收的影响。3、主灵敏线有杂峰干扰，导致测试时，标准曲线线性不好，这时候就要选择次灵敏线啦，例如Pd元素灯的244.8nm波长，标准曲线线性极差(有干扰峰)，而选择了247.6nm波长时，标准曲线的线性就非常好，其它两个波长276.3nm 340.5nm，标准曲线线性也非常好，只是相对于247.6nm来说，灵敏度在一定程度的下降。次灵敏线的选择要根据测试情况进行，利用好次灵敏线，对我们大有好处。

如题，GCMS，单四极杆，EI离子源，物质的灵敏度主要受哪些因素影响，我目前知道的有：离子源的影响，如离子源污染会降低灵敏度，还有检测器电压的高低对灵敏度也会有影响，想请假各位还有哪些影响因素，越详细越好，谢谢！

液相增加柱效、提高灵敏度的小窍门：1、提高柱温；2、减小柱内径；3、缩短检测器响应时间；4、减小柱外体积；5、使用超纯硅胶；6、使用高能量氘灯；7、使用中孔透光氘灯；8、改变流动相pH ；9、改变有机相% ；10、改变键合相 ；11、改变有机添加剂 ；12、改变流动相配比方式 。

有个问题，一般我们都会说分辨率和灵敏度是反比关系，分辨率增大，灵敏度降低，但是灵敏度有相对灵敏度和绝对了灵敏度之分，相对灵敏度指的是对样品信号的响应值；而绝对灵敏度也就是我们平常说的信噪比S/N那么现在就有个问题了，分辨率增大，意味着相邻的离子峰分的越开，那么以前不是但是相差很小的离子峰也被除去了，也就是离子的数量减少了，而这时有影响的应该是响应值的大小，也就是所说的相对灵敏度所以，我的观点，应该是分辨率和离子响应值也就是相对灵敏度，不是单纯的灵敏度这个词，还请大家指教！！！

怎么判断仪器灵敏噪声在正常范围

FPD检测器测定样品时灵敏度低怎么办，如何解决。我的进样方式是不分流进样。