层解析

薄层层析是把支持物均匀涂布于支持板(常用玻璃板，也可用涤纶布等)上形成薄层，然后用相应的溶剂进行展开。薄层层析可根据作为固定相的支持物不同，分为薄层吸附层析(吸附剂)、薄层分配层析(纤维素)、薄层离子交换层析(离子交换剂)、薄层凝胶层析(分子筛凝胶)等。一般实验中应用较多的是以吸附剂为固定相的薄层吸附层析。　　吸附是表面的一个重要性质。任何两个相都可以形成表面，吸附就是其中一个相的物质或溶解于其中的溶质在此表面上的密集现象。在固体与气体之间、固体与液体之间、吸附液体与气体之间的表面上，都可能发生吸附现象。　　物质分子之所以能在固体表面停留，这是因为固体表面的分子(离子或原子)和固体内部分子所受的吸引力不相等。在固体内部，分子之间相互作用的力是对称的，其力场互相抵消。而处于固体表面的分子所受的力是不对称的，向内的一面受到固体内部分子的作用力大，而表面层所受的作用力小，因而气体或溶质分子在运动中遇到固体表面时受到这种剩余力的影响，就会被吸引而停留下来。吸附过程是可逆的，被吸附物在一定条件下可以解吸出来。在单位时间内被吸附于吸附剂的某一表面积上的分子和同一单位时间内离开此表面的分子之间可以建立动态平衡，称为吸附平衡。吸附层析过程就是不断地产生平衡与不平衡、吸附与解吸的动态平衡过程。　　例如用硅胶和氧化铝作支持剂，其主要原理是吸附力与分配系数的不同，使混合物得以分离。当溶剂沿着吸附剂移动时，带着样品中的各组分一起移动，同时发生连续吸附与解吸作用以及反复分配作用。由于各组分在溶剂中的溶解度不同，以及吸附剂对它们的吸附能力的差异，最终将混合物分离成一系列斑点。如作为标准的化合物在层析薄板上一起展开，则可以根据这些已知化合物的Rf值（后面介绍Rf值）对各斑点的组分进行鉴定，同时也可以进一步采用某些方法加以定量。

在分离分析特别是蛋白质分离分析中，层析是相当重要、且相当常见的一种技术，其原理较为复杂，对人员的要求相对较高，这里只能做一个相对简单的介绍。 一、 吸附层析 1、 吸附柱层析 　　吸附柱层析是以固体吸附剂为固定相，以有机溶剂或缓冲液为流动相构成柱的一种层析方法。 2、 薄层层析 　　薄层层析是以涂布于玻板或涤纶片等载体上的基质为固定相，以液体为流动相的一种层析方法。这种层析方法是把吸附剂等物质涂布于载体上形成薄层，然后按纸层析操作进行展层。 3、 聚酰胺薄膜层析 　　聚酰胺对极性物质的吸附作用是由于它能和被分离物之间形成氢键。这种氢键的强弱就决定了被分离物与聚酰胺薄膜之间吸附能力的大小。层析时，展层剂与被分离物在聚酰胺膜表面竞争形成氢键。因此选择适当的展层剂使分离在聚酰胺膜表面发生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附的连续过程，就能导致分离物质达到分离目的。

请教本版的朋友们！你们用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上，有没有配顶空进样器和热解析仪？你们用的是哪家的？效果如何，价格多少？能否透露一下？谢谢了！热解析仪要配在岛津GC-14B上的，主要做空气样品；顶空进样器计划是配在瓦里安CP3800上的。主要做溶剂残留的。希望是在中高层次的，太贵的也买不起。心理承受的价位是热解析在万元左右的，顶空在10万元左右，国产/进口都可以。如果价格不方便公开，请发站短给我并跟贴说一下，好结悬赏分。比较紧急，再次表示感谢！

中国环境学报的一篇报道，仁者见仁智者见智吧。。。在4月1日召开的全国环境监测现场会上，环境保护部副部长吴晓青公布了第一阶段9个城市大气颗粒物来源解析工作的初步成果，以及导致9城市大气污染和雾霾的元凶分别是什么。这一消息引起了媒体和公众的高度关注，同时人们希望更多地了解源解析工作是怎样开展的？如何能锁定大气污染和雾霾的元凶？源解析研究成果对治理雾霾，改善大气环境质量将发挥什么作用？带着这些问题，记者采访了环境保护部环境监测司副巡视员刘舒生。中国环境报：源解析工作是从什么时间开始的？第一批9个城市是如何确定的？刘舒生：中国的源解析研究起步于20世纪80年代，早期侧重于对PM10（可吸入颗粒物）的解析，主要由科研单位以课题形式开展，但研究较为零散且方法多样。2000年以来，因为管理的需要，北京、上海、天津、重庆、长春等几个城市的环保系统主动与高校、科研院所（南开大学、清华大学、北京大学、中国环科 院等）合作，探索开展了颗粒物组分特征、污染来源等研究工作，积累了一定的经验。2013年3月，根据当时大气污染防治工作形势的需要，吴晓青副部长在全 国环境监测工作现场会上明确要求：“各省从今年开始，要把源解析作为大气监测的一项重要技术工作开展起来，这对我们有效科学治理PM2.5（细颗粒物）具 有至关重要的作用。”2013年8月，环境保护部出台《环境空气颗粒物解析技术指南》，为开展源解析工作提供了技术支撑。2013年9月，国务院发布《大气污染防治行动计划》，其中明确提出，要加强灰霾、臭氧的形成机理，来源解析，迁移规律和监测预警等研究，为污染治理提供科学支撑。从此，国家层面上真正 启动了业务化源解析工作。2014年1月，环境保护部发文明确要求全国所有的直辖 市、省会城市（拉萨除外）、地级市共35个重点城市都要开展源解析工作。其中，京津冀、长三角、珠三角是大气污染防治行动计划中的重点区域，人口密度较大，经济比较发达，空气污染相对较重，其中大部分城市颗粒物来源解析工作起步较早，历史上曾经做过TSP（总悬浮颗粒物）、PM10甚至PM2.5的源解 析积累了一定的工作经验，所以这3个区域的9个城市就成为源解析的第一批城市，要求于2014年底前提交初步研究成果。中国环境报：源解析具体是怎么做的？它在大气污染防治方面将起到什么作用？刘舒生：大气PM2.5追踪溯源非常复杂。典型的一轮源解析工作实施需要1年多的时间。一般来讲，有以下几个步骤：第一步是系统开展城市能源结构、产业结 构、气象因素和地形地貌等经济社会及自然禀赋等方面的分析，考察源解析研究工作条件，在合理设定源解析研究工作目标的基础上制定科学的、可操作的源解析工作实施方案。第二步是开展大气环境颗粒物受体样品采集和分析工作，以搞清楚本地大气 颗粒物的组成成分、变化情况等。布点必须具有时空代表性，比如空间上，北京南部和北部的大气污染状况差别就很大，兼顾不同功能区、城市主导风向等因素，北 京市共布设了9个大气环境采样点和两个交通环境采样点，以便反映全市的情况。时间上也要有代表性，如北京季节差异大，春夏秋冬都要采样，每季度要采样15 天~20天，重污染过程加密采样，观测周期1年。采样采集之后即开展分析，这两项任务工作量极大，比如北京本轮PM2.5源解析工作一年共采集了486组 有效样品，分析共获得6万多个数据。经过分析，得到北京市全年PM2.5的组分分析比例图。第三步是要抓住并建立具有本地特点的颗粒物源类成分谱，目的是搞清楚本地大气污染源排放量、主要成分和特征。一般需包括燃煤尘、工业炉窑尘、机动车尾气尘、土壤风沙尘、城市扬尘甚至餐饮业、船舶运输等颗粒物源类。最后一步是用模型反推出各种源的贡献。总体来说，大气颗粒物来源解析技术方法主要包括源清单法、源模型法和受体模型法。在实际解析工作中，通常采用几种方法联用。如京津冀地区等，在建立了动态更新污染源清单的基础上，联合使用源模型和受体模型来解析本地的颗粒物来源。源解析的结果能给出本地的细颗粒物主要源自哪几类污染源（比如源于工业排放、燃煤还是生物质燃烧），说清每类污染源的贡献率或者分担率分别是多少，这样污染治理就可以有的放矢，把治理的主攻方向 瞄准最主要污染源类，一个一个地加以解决。中国环境报：听上去非常复杂，能否用简单的实例形容一下大气污染和雾霾的元凶是如何确定的？还有，如何保证源解析的准确性？刘舒生：源解析工作的确非常复杂。简单地说，就像每个人都有自己独特的指纹，每种污染源排放的颗粒物也有自己独特的指纹——我们称之为成分谱。源解析就是搞清楚各类污染源排放颗粒物的特征成分谱，看看环境中有没有具有这种特征成分谱的颗粒物。如果有，我们就说这类污染源对PM2.5有贡献。当然，污染源排放 的颗粒物在自然环境中有变化，源解析还要依赖对复杂变化机理的认识，根据对环境中颗粒物成分的客观分析，像刑侦技术人员一样，对条条成分谱线索进行推理、 判断、还原，找到污染来源的“真凶”。或者说，像医务人员一样，根据表现出的症状，利用CT、超声、核磁共振等各种先进手段分析、诊断病因，为对症下药提 供科学依据。例如，2014年10月京津冀地区的一次重污染过程期间，PM2.5样 品中无机元素钾、左旋葡聚糖等标识物质浓度飙升，这些物质正好是生物质燃烧的特征指纹，这表明生物质燃烧是此次重污染的重要来源之一。而当时的浓度测算结 果表明，此次重污染过程期间的生物质燃烧排放对PM2.5的贡献占到30%以上。在这期间，环境卫星观测也发现，河北省南部、河南及山东省西北部发现大量 秸秆燃烧火点，这也是生物质燃烧引发重污染的直接证据。源解析工作在全国环保系统业务化推进尚属首次，技术基础非常薄弱。为了开好头，在现有技术条件下尽可能保证源解析工作的准确性，环境保护部会同相关部门开展了大量工作。第一，加强顶层设计。按照统筹协调、资源共享等原则，环境保护部、中国工程院、中国科学院建立了联合工作机制，成立领导小组及工作小组，凝聚了一批国内源解析研究领域 的权威专家，共同开展技术攻关、深入指导和成果论证，提高源解析结果的权威性。第二，构建了技术方法体系。针对缺乏统一的源解析技术规范和方法标准等问 题，组织监测总站等单位编制并印发了《大气颗粒物来源解析监测技术路线》、《大气颗粒物来源解析监测技术指南》等技术文件，为源解析工作提供技术支持。第三，加快培养专业人才。针对环保系统源解析专业人才储备不足的问题，充分发挥联合工作机制中专家团队的作用。2014年举办3期专题培训班，培训学员 320余人次，为全国持续开展源解析研究提供人才支持。第四，加强技术指导。为持续跟踪督促各地大气颗粒物来源研究进展，环境保护部先后组织召开京津冀、长三角、珠三角地区重点城市大气颗粒物来源研究工作推进会，邀请专家对存在的问题及时提出改进意见，为研究工作的科学权威奠定坚实基础。第五，开展联合论证。环境保护部会同中国科学院、中国工程院对“三区九市”源解析研究成果开展了由院士担任组长的专家联合论证，课题组根据专家的意见修改完善后，提交初步研究成果。专家组认为，这9个城市源解析研究的方法基本科学合理，数据详实，结论总体可信，可以为当地大气污染防治工作提供一定的支撑；建议有条件的地方 下一步要加强源排放清单编制等基础性工作，持续性开展精细化源解析工作。中国环境报：源解析工作现在还存在什么问题？与国外相比还有哪些差距？刘舒生：虽然我国业务化源解析工作开端良好，取得了较好的成果，但毕竟如此大规模开展源解析业务化工作在国内尚属首次，技术储备尚不充分，距离科学精准解析和评估大气治理效果的目标尚有一定差距。现在源解析工作面临的问题有：第一，技术储备和硬件开发不足。源解析研究涉及技术方法数量较大（仅新的成分分析方法即达100多项），标准化和方法体系的建成尚需较长时间。二次源的解析和区域传输问题仍是大气颗粒物源解析的技术难点和薄弱环节，设备仪器配备不足，尚 无法从市场直接采购，部分专用设备有待研发。第二，专业人才不足。源解析是一项系统工程，需借助长期观测和大量数据进行分析研究。一些城市从未接触过相关 研究内容，专业技术人员匮乏，工作进度较缓。第三，基础性工作亟待加强。尚未从国家层面构建完整的大气污染物源排放清单和各城市的本地化源排放谱库，影响 源解析成果精确度的进一步提高。我国多数城市目前的大气污染属于复合性污染，以 PM2.5为代表的大气颗粒物浓度高、成分复杂、来源多样，开展源解析工作的环境背景更为复杂，研究难度更大。而美国等发达国家开展源解析研究应用时，一 是其工业污染源排放已得到有效控制，大气环境质量总体达标；

关于薄层层析法用的吸附剂应符合的条件中，叙述不正确的是()。 A、有一定的吸附力，而且可逆性大，即容易解吸 B、在展开过程中，吸附剂不与欲分离物质和展开剂发生化学反应而改变性质 C、结构均匀，有一定的机械强度，但纯度要求不高 D、吸附剂的颗粒应具有一定的细度和较大的表面积

[~116010~]固定化的方案大概确定了，层析和复性研究还不太确定如何进行，希望有识指使给些建议哈

解析中国皇朝管理：黄色管理关于黄色管理。本书阐释的管理，不仅限于企业管理，而是广义上的组织管理，或者称之为"大管理"，即对组织与时代环境、组织与阶段领导、组织与人才管理、组织与制度结构、组织与文化政策的管理学透视。其意义并不仅仅停留、纠缠在微细上，而更多的是着眼、施动于宏观层面。作 者：冯成平 白少飞 出 版：东方出版社类 型：经管励志 管理

近年来，质谱技术在我国快速发展，广泛应用于食品安全、环境保护、化学化工、制药、生命科学、材料科学等各领域，成为日常工作中非常重要的定性定量分析方法。质谱的定性分析基于对质谱谱图的解析。但因有机化合物种类繁多，裂解规律繁杂不易掌握，在缺乏谱图解析思路和方法的情况下，许多分析人员在拿到谱图后常感到无从下手。 关于谱图解析你是否有以下疑惑？ 　　1、有机质谱繁杂的裂解规律归纳提炼为简要、易学、易记的六大裂解类型，是如何做到的？ 　　2、我们又如何使用专属应用软件或手工计算的方式，计算未知物的元素组成呢？ 　　3、来源于生物（人体、动物、植物）的小分子有机化合物质谱解析？ 　　4、无法对谱图进行分析并研究影响因素？未知物有机质谱谱图解析？细胞代谢成分分析？ 　　5、已知化合物质谱，想知道合理的断裂方式？未知化合物想知道是哪一类化合物？ 　　6、在GC-MS，LC-MS扫描中检测到许多未知物，对未知物进行鉴定，推断出可能的结构式？ 　　7、如何比对GC-MS和LC-MS的数据，对未知物进行鉴定？ 　　8、想了解农药残留和消毒副产物谱图解析以及二级质谱解析的相关知识？ 　　9、谱图解析-对未知化合物的识别？液质ESI 谱图不会解析？ 　　10、高分辨质谱与低分辨质谱在定量分析中的差异？ 一切难题，来现场与老师一起交流吧，你将不虚此行！ 第16期有机质谱谱图解析应用技术培训班 　　信立方培训中心（仪器信息网旗下培训中心）致力于质谱应用技术培训工作。为提高相关从业人员的技术水平，使质谱更好地为科研、生产工作服务，适应当前从事质谱应用技术科技人员的迫切需求，自2009 年起，先后开设了近四十期不同类型和层次的质谱技术培训班，受到广大学员欢迎和好评。 会议安排 　　会议时间：2017-5-16至2017-5-19 　　会议地点：北京外国专家大厦（华严北里8号院外国专家大厦（北四环）） 　　适用对象：各企事业单位、科研院所从事食品卫生、检验检测、石油化工、环境监测、制药等行业负责分析测试的技术人员，以及各大专院校相关专业在校研究生、分析中心专业技术人员。 　　学习目标：系统掌握有机质谱谱图解析方法，了解有机化合物的裂解反应类型和基本裂解规律，结合实例讲解谱图解析的思路和方法，为有机质谱定性分析打下坚实基础。 http://www.instrument.com.cn/Show/NewsImags/images/2017322101756.jpg 专家介绍: 　　1、王光辉 中国科学院化学研究所质谱中心研究员，中国最早从事质谱研究的专家之一，参与了国内多项质谱仪器的研发工作，有丰富的理论知识、实践经验和培训教学经验。代表著作：《有机质谱解析》； 　　2、苏焕华 北京石油化工科学研究院高级工程师,70年代初开始有机质谱应用研究，参与了国内质谱仪器的研发工作，组织过多种质谱应用技术培训，有丰富的教学经验。代表著作：《色谱-质谱联用技术及应用》； 　　3、李重九 中国农业大学理学院应用化学系教授，农残分析领域著名质谱专家，在大学主讲色谱、质谱等仪器分析课程。代表著作《有机质谱应用：在环境、农业和法庭科学中的应用》 报名咨询: 　　联系人：李老师 　　座机：010-51654077-8119 　　电话：15910410867 　　邮箱：liru@instrument.com.cn

[font=宋体]蛋白纯化介质主要应用于研究目的蛋白的结构、功用以及相互作用的和过程中。比如：在蛋白纯化过程中，由于[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-purification-by-ac][b]亲和层析法[/b][/url]的选择性和结合力较强，分辨率也高。所以，亲和层析法是一种常用的蛋白、抗体纯化方法，天地人和生物多种简单易用的亲和纯化介质，适用于批量或利用重力进行纯化，可以高效、便捷、可靠地从品中分离蛋白和抗体，为下游应用提供有力保证。[/font][font=宋体][b]亲和层析法的原理：[/b][/font][font=宋体][font=宋体]亲和层析是应用生物高分子与配基可逆结合的原理，将配基通过共价键牢固结合于载体上而制得的层析系统。这种可逆结合的作用主要是靠生物高分子对它的配基的空间结构的识别。常用的生物亲和关系有酶[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]底物、底物类似物、抑制剂、激活剂、辅因子，抗体[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]抗原，激素[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]受体蛋白、载体蛋白，外源凝集素[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]多糖、糖蛋白、细胞表面受体，核酸[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]互补核苷酸序列、组蛋白、核酸结合蛋白等，具有高效、简单、快速的优点，是当前最为理想的分离纯化蛋白的方法。[/font][/font][b][font=宋体][font=宋体]亲和层析的操作步骤[/font][font=Calibri]:[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]在亲和层析中，蛋白在影响蛋白[/font][font=Calibri]([/font][font=宋体]或标签[/font][font=Calibri])[/font][font=宋体]与其配体之间结合的条件下被加载到柱子上。在不破坏特定相互作用但能破坏污染蛋白与固定相之间任何非特异性相互作用的条件下洗涤结合的蛋白。然后用含有竞争性分子的缓冲液或破坏所有蛋白[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]蛋白相互作用的条件洗脱结合的蛋白。竞争分子与配体结合，取代目标蛋白，这种竞争分子通常通过另一种色谱流程或透析法从目标蛋白中去除。[/font][/font][font=宋体] [/font][table][tr][td][b][font=微软雅黑][color=#232323]亲和层析配体和洗脱条件[/color][/font][/b][/td][td][font=微软雅黑] [/font][/td][td][font=微软雅黑] [/font][/td][/tr][tr][td][b][font=微软雅黑][color=#232323]需纯化的蛋白[/color][/font][/b][/td][td][b][font=微软雅黑][color=#232323]配体[/color][/font][/b][/td][td][b][font=微软雅黑][color=#232323]洗脱条件[/color][/font][/b][/td][/tr][tr][td][font=微软雅黑][color=#232323]抗体（抗原特异性）[/color][/font][/td][td][font=微软雅黑][color=#232323]抗原肽[/color][/font][/td][td][font=微软雅黑][color=#232323]游离肽[/color][/font][/td][/tr][tr][td][font=微软雅黑][color=#232323]多聚组氨酸标签蛋白[/color][/font][/td][td][font=微软雅黑][color=#232323]Ni2+或Co2+[/color][/font][/td][td][font=微软雅黑][color=#232323]咪唑或游离组氨酸[/color][/font][/td][/tr][tr][td][font=微软雅黑][color=#232323]FLAG标签蛋白[/color][/font][/td][td][font=微软雅黑][color=#232323]FLAG特异性抗体[/color][/font][/td][td][font=微软雅黑][color=#232323]FLAG肽或低pH值[/color][/font][/td][/tr][tr][td][font=微软雅黑][color=#232323]GST标签蛋白[/color][/font][/td][td][font=微软雅黑][color=#232323]还原型谷胱甘肽[/color][/font][/td][td][font=微软雅黑][color=#232323]游离谷胱甘肽[/color][/font][/td][/tr][tr][td][font=微软雅黑][color=#232323]Myc标签蛋白[/color][/font][/td][td][font=微软雅黑][color=#232323]Myc特异性抗体[/color][/font][/td][td][font=微软雅黑][color=#232323][font=微软雅黑]低[/font][font=微软雅黑]pH[/font][/color][/font][/td][/tr][tr][td][font=微软雅黑][color=#232323]抗体（类特异性）[/color][/font][/td][td][font=微软雅黑][color=#232323][font=微软雅黑]蛋白[/font][font=微软雅黑]A、G和L或精蛋白[/font][/color][/font][/td][td][font=微软雅黑][color=#232323]pH极端值[/color][/font][/td][/tr][tr][td][font=微软雅黑][color=#232323]DNA结合蛋白[/color][/font][/td][td][font=微软雅黑][color=#232323]肝素[/color][/font][/td][td][font=微软雅黑][color=#232323]高离子强度[/color][/font][/td][/tr][/table][font=宋体][font=宋体]更多详情可以关注：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-purification-by-ac[/font][/font]

关于谱图解析你是否有以下疑惑？ 　1、有机质谱繁杂的裂解规律归纳提炼为简要、易学、易记的六大裂解类型，是如何做到的？　　2、我们又如何使用专属应用软件或手工计算的方式，计算未知物的元素组成呢？　　3、30年谱图大师宝贵资源倾囊相授，为您提供若干免费网站资源，进一步查找特定元素组成可能的对应结构，为您的谱图技能升华保驾护航！　　4、以实例剖析偶电子离子的裂解规律，应用于ESI源(CID谱)，案例式教学，通俗易懂！ 　5、运用合理的中性碎片及氮规则等谱图解析中的核心原理，化解你实验中识别分子离子峰的难题..........一切难题，来现场与老师一起交流吧，你将不虚此行！　　信立方培训中心（仪器信息网旗下培训中心）致力于质谱应用技术培训工作。为提高相关从业人员的技术水平，使质谱更好地为科研、生产工作服务，适应当前从事质谱应用技术科技人员的迫切需求，自2009 年起，先后开设了近四十期不同类型和层次的质谱技术培训班，受到广大学员欢迎和好评。　　近年来，质谱技术在我国快速发展，广泛应用于食品安全、环境保护、化学化工、制药、生命科学、材料科学等各领域，成为日常工作中非常重要的定性定量分析方法。质谱的定性分析基于对质谱谱图的解析。但因有机化合物种类繁多，裂解规律繁杂不易掌握，在缺乏谱图解析思路和方法的情况下，许多分析人员在拿到谱图后常感到无从下手。应广大分析工作者需求，信立方培训中心将于2017年5月16日-19日在北京举办第十六期有机质谱谱图解析应用技术培训班，欢迎有志提高有机质谱谱图解析水平的分析人员报名。招生对象　　各企事业单位、科研院所从事食品卫生、检验检测、石油化工、环境监测、制药等行业负责分析测试的技术人员，以及各大专院校相关专业在校研究生、分析中心专业技术人员。学习目标　　系统掌握有机质谱谱图解析方法，了解有机化合物的裂解反应类型和基本裂解规律，结合实例讲解谱图解析的思路和方法，为有机质谱定性分析打下坚实基础。课程内容　　一、谱图解析基础知识　　1、原子中电子的排布　　2、奇电子离子与偶电子离子　　3、氮规则　　4、环加双键值　　5、同位素峰　　6、单分子反应　　二、离子的丰度　　1、质荷比与离子丰度包含的结构信息　　2、影响碎片离子丰度的基本因素　　三、离子碎裂的基本机理　　1、断裂　　2、环的开裂　　3、重排反应　　4、置换反应　　5、消除反应　　四、常见有机化合物的裂解及质谱图特征　　1、碳氢化合物　　2、醇、酮、醛、酸、酯、醚　　3、胺类、酰胺类、氨基酸、硝基化合物、腈基化合物　　4、卤代物　　5、多官能团化合物　　五、由质谱图推测分子结构　　1、基本方法及思路　　2、实例练习　　六、NIST谱图库检索实用技术　　1、NIST谱图库简介　　2、NIST谱图库主要功能　　3、NIST谱图库检索实例授课专家　　1、王光辉 中国科学院化学研究所质谱中心研究员，中国最早从事质谱研究的专家之一，参与了国内多项质谱仪器的研发工作，有丰富的理论知识、实践经验和培训教学经验。代表著作：《有机质谱解析》；　　2、苏焕华 北京石油化工科学研究院高级工程师,70年代初开始有机质谱应用研究，参与了国内质谱仪器的研发工作，组织过多种质谱应用技术培训，有丰富的教学经验。代表著作：《色谱-质谱联用技术及应用》；　　3、李重九 中国农业大学理学院应用化学系教授，农残分析领域著名质谱专家，在大学主讲色谱、质谱等仪器分析课程。代表著作《有机质谱应用：在环境、农业和法庭科学中的应用》举办时间/地点2017年05月16日-19日 北京-外国专家大厦培训费用　　每人3800元，2人以上组团报名可每人优惠100元（含报名费、培训费、资料费、培训期间每日午餐费用）报名咨询　　联系人：李茹　　电话：010-51654077-8119　　手机：15910410867　　邮箱：liru@instrument.com.cn

职业卫生国标方法：空气中的2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇和2-丁氧基乙醇用活性碳管采集，二硫化碳和水两相溶剂解吸后进样, 经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。样品处理：将采过样的前后段活性碳分别倒入两只装有2.0ml 水的具塞离心管中，各加2.0 ml 二硫化碳，封闭后，在液体快速混合器上混合2min。分层后，解吸液供测定。样品测定：2-甲氧基乙醇和2-乙氧基乙醇取1.0ml 水层进样，2-丁氧基乙醇分别取1.0ml 水层和二硫化碳层进样测定。请问如何取1.0ml 水层和二硫化碳层进样测定？

我们用的是HD-D型热解析仪，我用TVOC标液注1UL到TENAX管以100ML/MIN氮气吹后进行分析，得出峰面积A又用1UL直接进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析，得出峰面积B那么解析率是A/B对吗？这样算起来解析率怎么才40%多，连50%都达不到，如果是这样的话，样品分析出来的量是不是差很多？我们的分析结果都是软件直接读出来的，没有注意过它的解析率，如果说我分析出来的样品软件读出结果是0.1，那实际岂不是大得多？还是没有差别？

小白求教圈内大佬，18883测室内空气苯系物时，热解析和溶剂解析的结果差别很大吗？怎么会差的天上地下？

质谱分析具有灵敏度高，样品用量少，分析速度快，分离和鉴定同时进行等优点，广泛应用于化学，化工，环境，能源，医药，运动医学，刑事科学技术，生命科学，材料科学等各个领域。但质谱图解析始终是一大难题，小编无意中从万能的网络上挖出某质谱解析大师的解谱绝学，如获至宝，据说，只要掌握这一点，就掌握了质谱解析的80%以上，其他20%就靠自己回去偷着演练了，这是不相当于武功里面的“葵花宝典”！质谱同学们来试试管不管用？多级质谱解析为何难？ 首先我们要明白为什么质谱，尤其是多级质谱的解析很难，甚至比核磁还难？！这是因为其提供的信息非常有限，NMR可以提供原子层次的信息，而质谱只能提供到基团（多个原子构成的特定组成）层次。这些有限的信息，少到从理论上就不可能推测出一个唯一的结构！是啊，确实如此，就像我们遇到了无解的方程，难道还有比这更难的吗？举了例子，对绝大多少小分子化合物来说，一套NMR图谱(1H, 13C, HMQC, HMBC)，有经验的人就可以推测出其结构；而拿来一套小分子的多级质谱，即便有10级的数据，如果解析的人不知道其他背景知识的话，比如样品是天然产物，还是合成的，若是天然产物，来自什么植物或药材，有没有紫外吸收等等，绝大多数情况没有人可以确切的推出化合物的结构。看到这里，是不是感觉很失望！既然这么难，为什么非要用质谱分析呢？用NMR不就得啦！不然，质谱的优势在于其灵敏度高，同时在其与LC联用以后，就成为一种强大的混合物分子工具（LC-MS），这是NMR不可比拟的。LC-MS成熟以前，若要研究清楚一味药材中有哪些成份，不花几年功夫，基本没戏，一般一个植化的硕士或博士研究清楚一个药材就可以毕业了!但有了LC-MS，这个过程可能只需要几个月，甚至几周就可以获得以前需要几年才能获得的信息！因此，质谱是其他技术暂时无法替代的！建立裂解规律 虽然普遍意义上的质谱数据没有唯一解，但只要限定研究的范围和条件，那还是有解可循的。就如化合物的浓度与其UV响应的关系我们是没法知道的，可在一个很窄的范围内，就能用直线来近似他们的关系！那么如何限定质谱研究的范围呢？首先我有几项假设，所有的质谱推理都建立在它们之上：•假设1：结构相似的化合物具有相同或相似的裂解规律；•假设2：化合物的裂解行为的外因是质谱构造和碰撞能量，内因是分子结构特性，外因决定几率，内因决定终点；假设1首先肯定了在某些情况下，即结构相似，质谱的裂解数据是有规律可循的！结构相似，可以指有相同的官能团，或者在天然产物分类上属于一类，比如都属于黄酮、甾体、萜等。这个相似性越接近，那么它们具有相同的裂解形式的可能越大，同属于查尔酮的化合物间的行为就比其他黄酮更接近。假设2更进一指明了化合物的结构与质谱的关系，主要用来解决“为什么不同质谱仪器获得的质谱数据有很大差别”（NMR不应该有这种情况）的问题，可以肯定一点，不同仪器获得的数据是有规律可循的，这一点也为我们建立不同质谱仪器数据的智能解析程序鉴定了基础（我们正在开发的一种秘密武器）！“外因决定几率”指碎片离子在质谱图上的丰度高低，“内因决定终点”是指可能存在哪些类型的碎片离子。通过前面两个假设，知道了质谱的规律性在一个很小的范围内是可以成立的，那最关键的就是建立这一小类化合物的裂解规律，而如何建立裂解规律呢？要先从分析已知化合物的多级质谱入手。可是我们还不知道它们的裂解规律啊，怎么分析这些质谱数据呢？我想这就是大多数人遇到的第一个难题了，获得了质谱数据，即便是已知化合物的，也不知道那些棒棒们代表什么！在这里，我假定大家已经知道了最基本的质谱知识，比如full scan, MS/MS, 准分子离子，碎片离子，丰度等。直接进入传说中最神秘的“一三断裂”，可以说“一三断裂”是CID(碰撞诱导解析)质谱中最常见的裂解形式，与以往70eV的EI-MS非常不相同。EI-MS中的能量太高了，一般小分子的大部分结构单元都受不起这么高的能量，碎的面目全非；而ESI-MS中的CID温和很多，并且碰撞的能量还不是一气就全招呼上，慢慢来，一点一点的把化合物结构中不稳定的部位给敲掉。正是因为能量不高，化合物结构中不同基团的特异性差异才得以最大化的体现，也让分子有机会摆好“一三”的pose后，才被打掉！说的专业一点，“一三断裂”是一种能垒较低的裂解反应！大家熟知的麥式重排仅是“一三断裂”的一个特列而已，据我所知，现有的小分子内的重排裂解都可归到“一三断裂”中！http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/rd6Go5Sb8IS3DNyzLfSrPMXtnMQrFjW9uhvAY1sQCZyt5JGX4rY3NwnoibWVReiaYibVthgzzyyjWoPAgFJYcxFxA/640?tp=webp&wxfrom=5“一三断裂”是CID(碰撞诱导解析)质谱中最常见的裂解形式。你们是不是觉得这个太简单了，好似大家都知道吧！唉，这么多年了，我就靠这么点本事混饭吃啊~以后谁再说质谱解析难，看看上面的图然后回家面壁吧！当然会有一些例外，比如自由基断裂，还有黄酮中4-CO的丢失等。如果你实验中，遇到一些不符合这个规律的例子，欢迎来“实验与分析人社区”与小编分享哦。（文章来源：互联网）

薄层层析是将吸附剂或者支持剂（有时加入固化剂）均匀地铺在一块玻璃上，形成薄层。把欲分离的样品点在薄层上，然后用适宜的溶剂展开，使混合物得以分离的方法。由于层析在薄层上进行故而得名。　　薄层层析是一种微量、快速的层析方法。它不仅可以用于纯物质的鉴定，也可用于混合物的分离、提纯及含量的测定。还可以通过薄层层析来摸索和确定柱层析时的洗脱条件。　　根据分离的原理不同，薄层层析可以分为两类：用吸附剂铺成的薄层所进行的层析为吸附薄层层析；用纤维素粉、硅胶、硅藻土为支持剂铺成的薄层，属于分配薄层层析。　　薄层层析中以吸附薄层为多用，吸附薄层中常用的吸附剂为氧化铝和硅胶。　　　　吸附TLC→固定相为吸附剂→氧化铝、硅胶。（较多用）TLC→｛　　　　分配TLC→固定相为液态（水）→固定相吸苷在支持剂上。　　（一）吸附薄层的基本原理：　　吸附薄层主要是利用吸附剂对样品中各成分吸附能力不同，及展开剂对它们的解吸附能力的不同，使各成分达到分离。　　吸附作用主要由于物体表面作用力、氢键、络合、静电引力、范德华力等产生。吸附强度决定于吸附剂的吸附能力，还受被吸附成分的性质影响，更与展开剂的性质有关。

TLC如图所示，其中，左侧为标样谱图，右侧为待测样谱图问题,4个：①待测样是不是出现了严重的拖尾现象？如何解决？②较点样的半径，展开后半径加宽严重，能够解决？③本人所选展开液为甲苯，图中标样的壬基酚，Rf=0.473，是否还需要优化展开液种类及配比。④所选显色为碘蒸气法，采用其他专有测定酚类的方法是否避免图中拖尾的影响？本人初次使用TLC，许多问题还处于摸索阶段，希望有对薄层了解的同学老师多多给予帮助，谢谢。望赐教，谢谢。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109091559_315351_2105275_3.gif

各企事业单位：　　信立方培训中心（仪器信息网旗下培训中心）致力于质谱应用技术培训工作。为提高相关从业人员的技术水平，使质谱更好地为科研、生产工作服务，适应当前从事质谱应用技术科技人员的迫切需求，自2009 年起，先后开设了近四十期不同类型和层次的质谱技术培训班，受到广大学员欢迎和好评。　　近年来，质谱技术在我国快速发展，广泛应用于食品安全、环境保护、化学化工、制药、生命科学、材料科学等各领域，成为日常工作中非常重要的定性定量分析方法。质谱的定性分析基于对质谱谱图的解析。但因有机化合物种类繁多，裂解规律繁杂不易掌握，在缺乏谱图解析思路和方法的情况下，许多分析人员在拿到谱图后常感到无从下手。为满足广大分析工作者需求，信立方培训中心将于2018年5月15日-18日在北京举办第十八期有机质谱谱图解析应用技术提高培训班，欢迎有志提高有机质谱谱图解析水平的分析专业人士报名。[b]　　培训目标：[/b]系统掌握有机质谱谱图解析方法，了解有机化合物的裂解反应类型和基本裂解规律，解谱图解析的思路和方法，为有机质谱定性分析打下坚实基础。[b]　　培训时间：2018年5月15日-5月18日（14日下午14:00-17:00报到）　　培训地点：北京外国专家大厦 [/b]　　一、 培训内容：[img=,744,919]http://img1.17img.cn/otherfile//images/201803/webinar/2160d454-69b9-41dc-b91c-fc7653d2ca41.gif[/img][img=,740,1088]http://img1.17img.cn/otherfile//images/201803/webinar/5e993961-620d-4f20-96c7-371d2fabc4bc.gif[/img][img=,740,632]http://img1.17img.cn/otherfile//images/201803/webinar/25331574-9276-43ee-80cb-09aa4d04f4f5.gif[/img][b]　　二、授课专家： [/b]　 □ 王光辉　　中国科学院化学研究所质谱中心研究员，中国最早从事质谱研究的专家之一，曾参与国内　　多项质谱仪器的研发工作，有丰富的理论知识、实践经验和培训教学经验。　　代表著作：《有机质谱解析》；　　[b]□苏焕华[/b]　　北京石油化工科学研究院高级工程师,70年代初开始有机质谱应用研究，曾参与国内　　质谱仪器的研发工作，组织过多种质谱应用技术培训，有丰富的教学经验。　　代表著作：《色谱-质谱联用技术及应用》；[align=center]　　[b]□ 李重九[/b]　　中国农业大学理学院应用化学系教授，农残分析领域著名质谱专家，在大学主讲色谱　　质谱等仪器分析课程。　　代表著作《有机质谱应用：在环境、农业和法庭科学中的应用》[/align][b]　　三、培训费用：[/b]　　每人3980元（含报名费、授课费、教材与资料费、证书制作费、网络讲堂VIP学习卡、　　茶歇、午餐费等）。食宿可统一安排，费用自理。　　[b]优惠政策：[/b]　　同单位组团报名3人以上报名3780元/人；5人以上3580元/人；　　在校学生凭相关有效证件3580元/人；[color=#c00000]　　[b]备注：[/b]网络讲堂VIP学习年卡（价值199元），从激活日起，一年内可免费重复观看学习　　网络讲堂所有分析仪器技术视频。[/color][color=#c00000][/color]　　查看网址：[url]http://webinar.instrument.com.cn[/url][b]　　四、报名咨询：[/b]　　联系人：李老师 15910410867（微信同号）　　电 话：010-51654077-8119　　传 真：010-82051730　　E_mail：liru@instrument.com.cn[b] 五、报名回执表下载[/b] [img]http://www.instrument.com.cn/webinarAdmintest/Scripts/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif[/img][url=http://img1.17img.cn/17img/files/201803/ueattachment/d652bca3-5e6f-4127-b8ca-b5ca8c6a7bb0.docx]第十八期有机质谱谱图解析应用技术提高培训班_报名回执.docx[/url] [b]六、往届培训班花絮 [/b][align=center][img]http://img1.17img.cn/otherfile//images/201803/webinar/1d8c30d7-aae6-4590-bc56-8edae8999f04.jpg[/img][/align][align=center][img]http://img1.17img.cn/otherfile//images/201803/webinar/e0817006-ae17-4ffe-b76b-c7b5aadd4291.jpg[/img][/align][align=center][img]http://img1.17img.cn/otherfile//images/201803/webinar/ba58286c-86cd-499f-aae8-396f0d4e7bc0.jpg[/img][/align][align=center][img]http://img1.17img.cn/otherfile//images/201803/webinar/6ee191bf-1d43-45c8-868d-db2fc7307d23.jpg[/img][/align]

1经常看到有一些测试标准（如SN/T2005.2测试PBDE），在萃取目标化合物的的萃取液中加入浓硫酸，我知道可能是起到吸水的作用，但浓硫酸的氧化性极强，难道就不和目标化合物反应，只吸收水分？2 另外经常的一些标准中会提到对不干净的样品进行过硅胶层析柱（或在浓缩过滤中出现粘稠时过柱，如GB22048），百度了一下：　硅胶层析法的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而得到分离， 一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附，极性较弱的物质不易被硅胶吸附，整个层析过程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸过程。 为什么硅胶柱只吸附极性化合物？是因为硅胶表面有极性硅醇键？另外分析极性化合物是不是就不能用硅胶层析柱了？哪位有这方面的资料( 比如什么目标化合物用什么类型的柱子，用什么物质洗脱目标化合物等。。。)谢谢了先

[size=4] 请教用过二次热解析的前辈，你们是怎么做解析率的？[/size][size=4]我这用的是Dani二次热解析仪器，我的解析率是把标样打到采样管里，然后在热解析上解析进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]。然后再再在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进样口打一针同样量的标样。用热解析做出来的峰面积除以直接进样的峰面积得到解析率。不知道我做的对不对，请各位老师指导一下。[/size][size=4][/size][size=4][/size][size=4]做的是苯系物的标样，tenax的填料管 安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url] FID检测器 [/size]

解析一小时后，苯系物结果如下，其中苯和苯乙烯解析含量较差，其他几种回收率均在90以上，麻烦问一下大神们，这是为什么，怎么弄才能把苯和苯乙烯解析好呢

在化学中，解析和解吸有和区别？谢谢！

简介： 随着红外光谱在分析检测中受到大家的重视，越来越多的用户认识到谱图解析在实际工作中的重要性。来自美国的Michelle D'Souza博士将来到伯乐公司的北京办公室，为大家讲解用Sadtler(萨特勒)谱库及KnowItAll软件解决光谱分析中物质解析的实际问题。她希望通过此行与中国从事这项工作的同事们交流经验。这次讲座将使用大家提供的光谱来演示解析，希望您能提前提供一两个您有疑问的光谱。请把这些光谱发到袁有荣经理处。　　时间：2014.11.25上午9点　　地点：伯乐生命医学产品(上海)有限公司北京分公司孔子会议室(北京市朝阳区曙光西里5号A栋凤凰置地广场22层) 课程内容安排：　　9:00 - 10:15 光谱数据智能解析 - Michelle D'Souza　　10:30 - 11:15 红外光谱仪及显微镜的最新进展及应用 – 王伟(布鲁克)　　11:15 -12:00 移动红外的应用新进展 – 宋建华(安捷伦)　　12:00 午餐时间　　13:00 -13:45 让红外光谱如虎添翼之应用篇 – 郑伟(岛津)　　13:45 -14:30 红外分析的新进展：不怕潮的红外及快速筛选的红外 – 陈辰(珀金埃尔默)　　14:30 -15:30 用户数据现场探讨分析- Michelle D'Souza　　主讲人：Michelle D'Souza博士出生于北京。1985年毕业于北京大学化学系。她在美国得到博士学位后，在主要医药公司(Abbott Laboratories, DuPont及BMS)从事信息软件的创作。Michelle D'Souza博士于十年前加入Bio-Rad Laboratories。作为我们的产品经理，她在实践中获取了丰富的光谱解析的经验。Michelle D'Souza博士觉得工作最令人欣慰的回报是为客户解决问题。她希望为中国客户提供同样的帮助。　　报名: 请于2014年11月14日前发送至 informatics.china@bio-rad.com，您的单位，地址，姓名，电话，电子邮箱。如有其他问题可以打电话给销售经理袁有荣先生，13911279130。由于需要准备会议资料等，请需要参加人员务必回复。

环保部宣称力争年底所有省会城市完成PM2.5来源解析，这个PM2.5源解析为什么需要那么长时间呀？

[font=宋体]蛋白质纯化系统是一种用于从混合物中纯化目标蛋白的设备和方法。它结合了多种技术和步骤，可以有效地分离和纯化蛋白质，提供高纯度和高活性的目标蛋白。蛋白质纯化系统是实现蛋白质纯化的关键装置，它结合了各种分离、富集和纯化方法，帮助科研工作者实现蛋白质的高纯度提取。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]蛋白质纯化系统的基本原理[/b][/font][font=宋体]蛋白质纯化系统主要依据蛋白质的特性利用不同的物理化学方法进行分离和纯化。下面将介绍几种常见的蛋白质纯化系统的基本原理。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]①[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-purification-by-ac][b]亲和层析[/b][/url][/font][/font][font=宋体]亲和层析是一种基于蛋白质的特异性与配体的亲和性相互作用来实现分离和纯化的方法。在亲和层析过程中，蛋白质溶液通过填充有配体的柱子，与配体结合形成复合物，而非特异性结合的其他组分被洗脱。最后，通过改变条件来破坏蛋白质与配体的结合，从而使得目标蛋白质得以纯化。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]②凝胶过滤层析[/font][font=宋体]凝胶过滤层析是一种基于蛋白质大小差异来进行分离的方法。在凝胶过滤层析中，待纯化的蛋白质溶液通过一系列的凝胶层析柱，大分子的蛋白质不能进入凝胶颗粒的内部，而小分子的蛋白质则可以进入凝胶颗粒内部。通过调整凝胶的孔径，可以实现对目标蛋白质的选择性分离和纯化。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]③[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-purification-by-iec][b]离子交换层析[/b][/url][/font][/font][font=宋体][font=宋体]离子交换层析是一种基于蛋白质与固定在柱子上的离子交换基的电荷相互作用来实现分离和纯化的方法。在离子交换层析中，蛋白质溶液通过带有离子交换基的柱子，与柱子上的离子交换基之间发生相互作用。通过改变溶液的离子浓度和[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]值，可以实现对蛋白质的选择性吸附和洗脱。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]④逆流层析[/font][font=宋体]逆流层析是一种基于分子质量和电荷差异来实现蛋白质分离和纯化的方法。在逆流层析中，蛋白质溶液通过填充有逆流层析介质的柱子，溶液在反向流动的情况下通过层析柱。由于不同蛋白质之间的分子质量和电荷差异，它们在逆流层析介质中的移动速度不同，从而实现对蛋白质的分离和纯化。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]蛋白质纯化系统的应用[/b][/font][font=宋体]蛋白质纯化系统在生物医药领域有着广泛的应用，下面将介绍几个常见的应用场景。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]①药物研发[/font][font=宋体]蛋白质纯化系统在药物研发中起到了非常重要的作用。通过蛋白质纯化系统，科研人员可以从复杂的生物样品中高效纯化出目标蛋白质，为药物研发提供了可靠的原料和工具。蛋白质纯化系统不仅可以提高药物研发的效率，还可以确保药物的纯度和质量，从而提高药物的疗效和安全性。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]②生物学研究[/font][font=宋体]在生物学研究中，蛋白质纯化系统被广泛应用于蛋白质相互作用研究、蛋白质结构解析和功能分析等方面。通过蛋白质纯化系统，科研人员可以从不同的细胞和组织中提取目标蛋白质，进一步研究它们之间的相互关系和作用机制。蛋白质纯化系统还可以用于蛋白质结构解析，帮助科学家揭示蛋白质的三维结构以及其功能。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]③临床诊断[/font][font=宋体]蛋白质纯化系统在临床诊断中也起到了重要的作用。通过蛋白质纯化系统，医生可以从患者的生物样本中纯化出特定的蛋白质标志物，用于疾病早期诊断、病情监测和治疗评估等方面。蛋白质纯化系统在临床诊断中的应用可以帮助医生及早发现疾病，提高诊断的准确性和效率。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体]蛋白质纯化系统是实现蛋白质纯化的重要装置，它结合了多种分离、富集和纯化方法，帮助科研人员高效地提取目标蛋白质。蛋白质纯化系统的应用广泛，不仅在药物研发、生物学研究和临床诊断等领域发挥重要作用，还为科学家揭开蛋白质的结构和功能提供了有力的支持。通过不断的技术创新和优化，蛋白质纯化系统将更好地满足科研和临床的需求，推动生物医药领域的发展。[/font][font=Calibri] [/font]

解析进样峰面积与进样口直接进样小十倍，解析效率只有10%.怎么解决

各位老师，最近在做多肽的核磁，做了二维相关谱，感觉好难解析，有没有自动解析的方法法。哪位老师做过复杂结构的解析，能不能介绍下经验呢？

中国心 请问怎样计算溶剂解析法测三苯时的解析率啊？？谢谢！

各位高手，TVOC的检测为何用解析仪解析后标样不出峰？所有操作都按标准走，但就是不出峰！

我想问下啊，今天去一家公司面试，问我有没有用过热解析装置，我只知道是样品前处理的一种方式，具体的不知道了。所以没拒绝了。什么是热解析呢，请高手指点啊，我样品前处理接触的太少了！ [em0812] [em0812]