按HJ 706进行数值修约判断的时候,情况比较多,有没有大神有excel表,把背景值测量值和排放限值输进去自动反馈处理结果,参考了一篇文献《噪声测量值修正新规范结合excel的自动化应用》,但还是搞不定,公式好像有点问题
[font=宋体]量值传递是通过对测量器具的检定或校准,将国家测量标准所复现的测量单位量值通过各级测量标准传递到工作测量器具,以保证被测对象量值的准确和一致。[/font][font=宋体]溯源性是通过具有规定不确定度的不间断的比较链,使测量结果或测量标准的量值能够与规定的参照标准、国防最高标准、国家标准乃至国际标准联系起来的特性。[/font][font=宋体]对一个计量机构而言,将本单位的最高测量标准送到具有资格的上一级计量技术机构去校准或检定称为溯源;而由本单位的最高测量标准对本单位的工作标准或工作测量器具以及下一级计量技术机构的测量标准或测量器具所进行的校准检定工作称为量值的传递。[/font]
前几天做了一个企业废水,pH6.86和pH4.00标液校准仪器,斜率为98.3%,水样pH测量值9.01,9.01,接着用pH9.18检查,测量值为9.20,又配制pH标准样品202154,测量值为7.31,标准值为7.31±0.06。我的测量有问题吗?这样的数据能出报告吗?
超声波流量计是根据检测流体力学流动时对超声波束的功效,以精确测量体积总流量的仪表.超声波流量仪的感应器是将感应器直接捆绑在被测管路的外表面,以此来实现流量计原理的一种安裝方法 超声波流量计测量值异常 1.流水尽管暂停,超声波流量计精确测量值却并不是零 原因:A管路内存有水的对流B开展调零时C流水暂停时,管路内水未满或空管状态。 解决方案:A一切正常B请在流水完全暂停状态下重新校零。C维持超声波没法传播时的值,一切正常。 2.精确测量值有偏差 原因:A键入的管路规格与实际不符。B陈旧管路内沉积水垢。C直管段距离不够。D管路内处于水未满或泥沙沉积状态。 解决方案:A能够当公称直径1%的差异时,精确测量值约有3%的偏差。B正确键入公称直径值。C将水垢厚度做为内衬值键入。D截面积减少的部分,造成测量误差增大。移装到垂直管路处。 3.精确测量值呈现负数显示 原因:A主机和感应器的链接(上、下游感应器)接反。B:实际就是反方向流动。 解决方案:开展正确联接。 4.超声波流量计总流量一定时精确测量值异常飘移 原因:A直管长短不够。B附近存有造成流体力学液流紊乱的泵、阀等。C实际存有的脉动。 解决方案:A移至可确保长短的位置(上游10D、下游5D)。B安裝距离维持在30D以上。C根据阻尼设定,增加相应时间。 上海瓷熙仪器仪表有限公司是全球领先的仪器仪表制造商,技术性一直是我们公司存活的基石,但是我们始终采用直销,取消代理,这样能够与客户维持密切联系,更重要的是能够确保售后,交货期,价格等,真正的做到保证客户的利益。
哈希Amtax inter2在线氨氮分析仪,校准值0.26,正常测量值长期小于0.1,仪表也没问题,没有显示报错信息,请问怎么调高仪表测量值啊??? 跪求大神指点~
原子吸收中加标回收计算是回收率%= (A-B)/C×100: A——加入纯品物质样品的测定值; B——未加入纯品物质样品的测定值; C — —加入纯品物质的量。这里未加纯物质的测量值是如何得到的?是需要另外称取一份样品所得到的测量值吗?
第三讲 量值 真值 测量结果及示值[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=50512]第三讲 量值 真值 测量结果及示值[/url]
有谁测过纯水中si的能量值,如果有的话请告诉我,谢谢!!用ICP测量纯水中si的能量值能达到多少cps,
背景噪声有没有比测量值还高的情况啊
请教各位:测量标称浓度含量相同的两块标样(不是一套标准样品里的),测量值差别非常大,可能是什么原因造成的?该如何解决?谢谢!
请问各位仪友,你们厂的在线COD监测仪维护工作量大吗? 怎么我们这边的COD老是不稳,测量值从小变大,然后又慢慢变小,但有时候又没有这严严格的规律,如果仪器的反应管脏了,你们是一次性直接换掉还是自己清洗,我怎么使用了很多洗剂都无能为力,包括使用王水,使用超声波等, 仪器的空白应该是决定一个参考的基准电压吧,如果仪器测量结果很不稳定,跟空白值是否客观应该没有什么关系吧,最多时测量的结果不客观,要不然太高了要不然太低了,不会造成它不稳定忽高忽低的吧? 如果仪器的空白增益(或电压,不同的仪器有不同的设置)本身就不稳波动较大,有没有是什么原因造成的呢? 仪器的泵管刚换,液体转移也没问题,唯一的就是反应管有点脏,但应该没有这么大的影响!! 大家仪器的空白一般多久时间做一次,是自动做,还是人工做啊? 谢谢!
1 从秦始皇统一度量衡说起春秋战国时期,中国的度量衡没有一个统一的标准,各国诸侯按照自己的喜好,制定了不同的计算单位和不同的计算进制。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311282147_479909_2266557_3.jpg秦王朝统一中国后,为了促进经济交流和发展,废除了六国旧制,把度量衡从混乱不清的状况中明确统一起来,规定依秦制划一全国度量衡标准:度制以寸、尺、丈引为单位,采用十进制计数;量制以合、升、斗、桶为单位,也采用十进制计算;衡制则以铢、两、斤、钧、石为单位,24铢为一两,16两为一斤,30斤为一钧,4钧为一石固定下来。为了有效地统一制式、划一器具,度量衡器由官府遵诏书负责监制,民间不得私造。秦律中还规定了量器误差限度,《工律》规定:有关官吏每年至少要检查校正一次度量衡,允许有误差,但误差不能超过4‰。至此战国以来度量衡制不一的局面得以结束。秦始皇统一度量衡是从法律上明确了量值溯源的要求,开创了计量法制的先河,对于促进生产、贸易、交流与合作具有重要意义。时至今日,量值溯源依然是生产、贸易、交流与合作的基础,更是实验室开展检测/校准的基础。下面从实验室管理体系的角度以及结合认可准则,谈谈我对测量设备的量值溯源性管理的理解。2 识别溯源需求对于实验室测量设备的量值溯源管理,首先应识别测量设备的量值溯源需要。那么如何识别哪些设备需要校准/检定,哪些设备需要核查呢?一方面,根据认可准则,可以从下图中三个角度进行识别:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311282147_479910_2266557_3.jpg另一方面,依据设备的实际情况(如设备的精密度)和实际工作情况(如设备的使用频率、维护保养情况、工作环境等)识别需要校准/检定、期间核查的测量设备。通过对认可准则汇总分析如下:a)用于检测/校准的测量设备或具有测量功能的设备需要校准,不用于检测/校准的设备可不进行校准;(5.6.1)b)对检测结果产生直接影响或对测量不确定度有重要影响的仪器设备,应进行校准/检定,适用时还应进行期间核查;(5.6.2.2.1)c)当校准/检定所带来的贡献对检测结果的不确定度几乎没有影响时,可以不进行校准/检定,而采用定期核查;(5.6.2.2.1)对于玻璃仪器在其精确度范围内使用时,通常其对测量结果的不确定度影响很小,可以不进行校准/检定,而采用核查;d)对于提供或监控测量条件的仪器设备(如:稳压器、空调、温湿度计等),如对检测结果没有影响可以不校准,而采用核查;如对检测结果产生显著影响应进行校准或核查。e)用于期间核查的参考标准、核查工具也应进行校准/检定;f)维修有影响到关键量值部分的仪器设备需要进行校准;(5.5.7)g)外借后归还的、停用时间超过有效校准周期的仪器设备需要进行核查/校准;(5.5.9)3 建立测量设备计量/技术要求对于有量值溯源要求的设备,需要制定计量/技术要求。制定计量/技术要求可参考检测方法(如ISO、GB等)对仪器设备的要求、国家计量检定规程JJG与国家计量技术规范JJF、设备说明书等。计量/技术要求的主要内容包括:a)需校准/检定的关键量或值;b)量值溯源要求和途径;c)计量/技术要求(符合性判定的标准);d)期间核查的要求、量或值、频率及方法等。如下图为我实验室所用秒表的计量/技术要求:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311282147_479911_2266557_3.jpg如下图为我实验室所用温湿度记录仪的计量/技术要求:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311282148_479912_2266557_3.png测量设备的校准/检定周期通常为1年1次,期间核查的时间通常在两次校准时间的中间,但具体还应识别如下影响:a) 相关计量检定规程(JJG/JJF)的要求;b) 设备使用说明书的要求;c) 设备的准确度等级;d) 设备的使用频率,使用环境影响,维护保养情况;e) 设备的维修、磨损情况;f) 以往校准、核查所得的趋向性数据。确定校准周期、核查周期可参考我之前的一篇原创:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121030/4331853/4 制定测量设备校准/检定、核查计划[/size
求助:同位素质谱测量值单位为mV,请问各位该如何换算成摩尔量?谢谢了!!
MS2000仪器测量硫酸钡的粒径分布(大概几个微米),发现在超声和不超声的情况下,测量值都会慢慢增大,分散介质是水,是不是和硫酸钡表面的某些性质有关,从未导致其在水中有团聚的趋势?请各位帮忙分析一下原因。
icpms的不确定度计算值比测量值还要高,正常吗?两者应该是怎么样的关系?计算值当中不确定度主要是标准曲线造成的
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]测量值有点高怎么回事
电导率是我们检测的一项常用指标,但是我们往往会发现电导率与我们的预期有很大的区别,那么为什么电导率仪测量值与经验值相差很大 ?
实验室安东怕密度仪DMA 4100M,空气/水校正正确,实际测量时,测量值偏低。有哪位老师知道该怎么解决吗
我有沙多利斯BS110S和梅特勒XS64电子天平,但是没有“测量值接收程序”和“天平读数器程序”就无法和计算机连接,那位前辈有的话,能发给我一份吗?我的邮箱是qddulixin@126.com 。非常感谢!
使用测厚仪与使用其他仪器一样,既要掌握仪器性能,也需了解测试条件。使用磁性原理和涡流原理的覆层测厚仪都是基于被测基体的电、磁特性及与探头的距离来测量覆层厚度的,所以,被测基体的电磁物理特性与物理尺寸都要影响磁通与电涡流的大小。即影响到测量值的可靠性,下面就这方面的问题作一下介绍。 1.边界间距 如果探头与被测体边界、孔眼、空腔、其他截面变化处的间距小于规定的边界间距,由于磁通或涡流载体截面不够将导致测量误差。如必须测量该点的覆层厚度,只有预先在相同条件的无覆层表面进行校准,才能测量。(注:最新的产品有透过覆层校准的独特功能可达3~10%的精度)
TOC分析仪 峰面积的大小与测量值是什么关系?
[color=#DC143C]哪位老大有现成的量值溯源和测量不确定度评定程序相关记录,我想参考下。邮箱:hbp3517@yahoo.com.cn谢谢![/color]
计量标准考核中的比对用的是测量值还是误差值进行计算验证?
量值溯源图的作用是什么,所有的测量设备都需要做量值溯源图么还是只有建标或者认可项目需要编制。谢谢!
NDJ-1粘度计同一转子不同转速同一外界条件下测量大粘度的胶体时测量值相差相当大(大概再几千的差别)测量胶体是魔芋胶4号转子6转时测得的是24000左右,12转测得的是16500左右,30转测得的是10000左右,但是3号转子测量同一胶体时显示超出量程,应该是20000多!!为什么会出现这么大的差距,是不是这是正常的?要是我想要用选用4号转子的测量值应该选用哪个转速的测量值?
问题描述:标准物质的测量值一定要在证书规定的不确定度范围内吗?解答:[font=宋体][color=black]标准物质的测量值不一定要在证书规定的不确定度范围内。标准物质的不确定度评估包含了引入的不确定度、溶液配制引入的不确定度、样品的不均匀性引入的不确定度、样品稳定性引入的不确定度,即包括了与标准物质相关的配制、均匀性、稳定性等的合成不确定度,不包含用户实际测量过程中的不确定度分量,所以一般需要测量不确定度和标准物质的不确定度合成来作为测量不确定度判断的依据。[/color][/font][img=,556,61]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207131223082552_9555_3389662_3.jpg!w556x61.jpg[/img]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》
哈希比色计单参数测二氧化氯使用二年,测量时两次测量值变化大,怎么办?
我用的spectro MAXx 直读光谱,在测低合金钢Q245R中的Al时出现的问题。我用的标样Al含量为0.026测的的试样3个值分别为0.017 0.015 0.015 ;标样Al含量为0.019测的的试样3个值分别为 0.014 0.013 0.013 ;标样Al含量为0.038测的的试样3个值分别为0.019 0.017 0.018 。Q245R的Al要大于等于0.020 误差为0.003 前2个标样带出来的试样是不合格的。最后个标样才是合格的。这种情况如何处理。为什么标样值高的带出来试样值要高?这是什么原因? 按道理说同一试样的测量值是固定不变的啊,标样不同怎么变化这么大。不仅是Al 以前做不锈钢的 C ,P 也出现过这样的问题。求高手来解答下!
测量仪器的引用误差是否是物理量?表示它的百分数是否是量值?
各位大侠,我测量环氧丙烷用的内标物是甲基叔丁基醚,样品里还有大量甲醇和水.没出来的环氧丙烷值比实际值偏大.我配了一份已知质量的环氧丙烷,验证标准曲线没问题,但往其中加水稀释后,测量值大大偏高.请问这是什么原因???按理说内标法不会出现这种情况呀?稀释时连同内标物一同稀释了呀!!!