病原体

iQ-Check Prep荧光定量PCR体系自动化配置工作站■ 用于 DNA 提取和 PCR 体系配置的自动化平台■ 使用 iQ-Check 试剂盒进行病原体检测的完整解决方案■与荧光定量PCR联用，最快8小时检测500份样品iQ-Check 操作系统充分利用实时荧光定量 PCR 的方法，为食品和环境病原体检测提供更快速、更可靠的方法。该方法是一个完整、灵活和开放的解决方案，适合工业微生物实验室在其质检过程中作出快速反应及结果报告。

AerosolSense采样器——高效捕获空气中病原体公共环境与职业健康卫生领域的新突破！结合了高性能环境空气采样技术与金标准PCR荧光定量分析技木对环境空气中病原体进行监测的解决方案，在有效补充了传统个体检测的广泛性和时效性的同时，也使得人们所工作、生活的环境空气质量安全得到大幅度提升。Therno Scientific AerosolSense采祥器，让环境空气中病原体监测方案成力现实，为用户提供及时且高可靠度的采集样本，从而改善井提高环境空气的安全等级。Aerosolsense致力于在帮助人员、社区和设施安全的同时，助力社会及企业全面复工复产。性能简介： 整体设计旨在捕获环境空气中各种病原体，经验证可以有效捕获空气中的流感A/B、SARS-CoV-2和RSV-B 弥补了传统个体检测中存在的不完整性，完善全口径检测监测方案 设计轻巧便于移动，易用且友好的人机交互设计，无需过多培训就可完全掌握 高灵敏度气溶胶（颗粒物）收集和分离技术应用环境： 医院及相关医疗场所 养老院 政府设施及办公场所 学校和教育机构 企业设施、办公室及工厂作用与意义： 为提高环境空气质量安全进行支撑 帮助验证环境中病原体是否存在 协助制定风险应对策略 为早期管控策略的制定提供数据支撑 对风险管控中的改善措施进行验证Renvo快速PCR检测——高效获得空气样本检测结果Thermo Scientific Renvo快速PCR检测与Thermo Scientific AerosolSense采样器一起使用，快速和高度准确获得环境空气样品检测结果，仅需30分钟，可用于现场监测室内空气中SARS-CoV-2。优势特点： SARS-CoV-2检测30分钟内出结果 设计小巧、便携、使用方便，容易储存 检测灵敏度与标准的实验室PCR检测相当 工作流程简单：从AerosolSense采样器收集样品，洗脱样品，加载样品，读取结果专有技术： 振荡扩增反应(Oscar™ )，专利PCR技术，使快速指数放大的同时减少整体的热循环时间

全自动多重病原检测分析系统Panall 8000基于磁珠法核酸提取及实时荧光聚合酶链式反应原理，配合适配试剂使用，用于分子检测中的样本核酸提取、核酸的体外扩增与分析。同时，实现样本管开/关盖、精密移液、体系构建等自动化操作。集约高效，臻于至精，实现“样本进-结果出”的一体化核酸检测体验。产品特点01集约高效单机集开盖加样、核酸提取、体系构建、核酸检测四大功能于—体；触屏一键启动，2小时即可完成多种病原体靶标检测。02多重联检8个样本通量，4种荧光通道，一份试剂即可完成单份样本高达24种靶标基因检测。人体多系统症候群相关病原微生物一“管”联检，智能判读结果，快速锁定致病病原微生物。03 操作便捷实验准备界面的实验功能区对应了仪器实验载台的样本区、核酸提取区以及核酸检测区。软件自动识别样本管加载位置，并在界面上提示用户试剂加载位置。位置错误，则自动报警提示。样本及耗材加载完毕，一键点选“开始实验”，即可完成实验操作。04多重防护● 定向排风：样本处理区和扩增分析区内部定向风路设计，配合实验过程进出风互不干扰。● 负压系统：配合实验过程进行风量控制,形成内部负压。● HEPA过滤：出风口装有可拆卸的HEPA过滤网，有效进行排风过滤。● 紫外消毒：舱内配有两个臭氧紫外消毒灯，实验完成后完成机内紫外消毒。● 最短固定行程：单样本操作所需的运动部件仅在样本区内固定运行，且通过试剂条及流程设计，确保样本/试剂的开盖时间和固定行程都更短。● 监测警示：如果用户没有根据样本管的加载位置将耗材加载到正确槽位，实验准备界面的实验功能区内该耗材的图标将显示为红色。05旋转混匀为减少气溶胶的产生，该设备采用自主研发的RMT技术（专利号ZL201710435931.8），相比传统的振荡式混匀技术，气溶胶的产生量大幅降低50%以上。交叉污染而导致的假阳性风险被更有效控制，进一步保障实验结果的准确性。技术参数仪器型号Panall 8000检测通量8荧光通道4适配荧光素通道1: FAM, SYBR Green I等通道2: VIC, HEX, TET, JOE等通道3: ROX, Texas Red等通道4: Cy5等移液范围20μL~250μL（超过250ul可自动分多次操作）样本上样量100μL~1000μL移液性能20μL≤V40μL：准确性Er≤5.0%，重复性CV≤3.0%40μL≤ V100μL：准确性Er≤3.0%，重复性CV≤1.5%V ≥100μL：准确性Er≤1.0%，重复性CV≤1.0%热学参数最大升温速率≥6.1°C/s；最大降温速率≥5℃/s温度均匀性±0.2°C；温度准确度≤0.1°C；控温精度≤0.1℃样本检测重复性CT值CV≤1.5%线性范围|r|≥0.998信息管理样本信息：内置扫码器可实现样本信息扫描，并关联检测结果试剂信息：内置视觉系统自动识别核酸提取及检测试剂信息并运行程序数据存储可存储≤1000个实验项目文件/实验数据文件重量80kg外形尺寸750mm(D) × 350mm (W) × 580 mm (H)电源规格电压：AC 220V；电源频率：50Hz；额定功率：1200VA通讯规格网口：TCP/IP协议，以太网连接，接口：USB 2.0使用环境温度：10℃~30℃；湿度：35%～70% RH无冷凝；大气压力：86.0kPa~106.0 kPa多重病源检测Panall 8000全自动样本制备

应用领域病原体传播感染研究 产品概况◆ 生物安全型病原体空气传播感染装置主要用于中小型动物之间经病毒、细菌等生物气溶胶或飞沫传播感染疾病的实验研究， 传播感染装置集成在三级生物安全柜内， 可保证实验人员和环境的安全性。可开展猴、豚鼠、雪貂、大鼠、小鼠等中小动物间的直接接触传播、短距离（5cm）飞沫传播、长距离（1.5m）气溶胶传播感染实验，进行传播感染模型建立、传播感染机制研究等科学实验。 性能特点◆ 可开展猴、豚鼠、雪貂、大鼠、小鼠等中小动物空气传播感染实验；◆ 可开展直接接触传播、飞沫传播和气溶胶传播三种感染实验；◆ 满足实验动物长时间饲养需求；◆ 具有丰富的环境监测和生物采样功能；◆ 具有智能化的控制软件和控制系统；◆ 生物安全防护密封性符合RB/T 199-2015《实验室设备生物安全性能评价技术规范》中对三级生物安全柜工作区气密性的要求 ◆ 三级生物安全柜进气采用高效过滤，排气采用两级高效过滤，高效过滤器具有消毒和检漏接口；◆ 三级生物安全柜转角采用大圆弧设计，具有消毒接口。

7 项呼吸道病毒核酸联合检测试剂盒（微流控RT-PCR 法）基于qPCR 方法学，依托于微流控芯片技术，多指标、全封闭设计，实现多靶向出击，对包括新型冠状病毒（SARS-CoV-2）在内的7 种呼吸道病原体感染检测提供检测方案。检测项目：● 新型冠状病毒（N 基因和ORF1ab 基因）● 甲型流感病毒● 乙型流感病毒● 人偏肺病毒● 鼻病毒● 呼吸道合胞病毒A 型● 呼吸道合胞病毒B 型 7 项呼吸道病毒核酸联合检测结果图（SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒A阳性质控） 15 项呼吸道病原体联合检测试剂盒（PCR 荧光探针法）呼吸道病原体感染是临床常见的疾病之一，尤其以儿童患病居多。目前医学上常见引起上呼吸道感染病毒种类繁多，并有多个血清型，可引起轻重不同的症状，快速准确的鉴别引起呼吸道感染的病毒及血清型，针对性地对症下药，提高诊疗效果。检测项目：● 呼吸道合胞病毒 A 型● 呼吸道合胞病毒 B 型● 副流感病毒 1 型● 副流感病毒 2 型● 副流感病毒 3 型● 冠状病毒（ NL63）● 冠状病毒 （HKU1）● 冠状病毒 （229E）● 冠状病毒 （OC43）● 鼻病毒● 人偏肺病毒● 人博卡病毒● 腺病毒● 甲型流感病毒● 乙型流感病毒 15 项呼吸道病毒核酸联合检测结果图

检测系统由一台运行模块和至少一台分析模块组成。一站式封闭卡盒（Cartridge）
 QIAstot-Dx卡盒是采用微流体设计的一次性密封塑料设备，预装了检测所需的所有试剂，所有的样品制备和检测步骤都在密闭的卡盒内进行，用户不需要接触或操作任何试剂。检测过程中，QIAstat-Dx 分析模块使用气动压力将样品和液体传输到预定位置，并自动按顺序执行检测步骤。检测后，卡盒仍然保持密闭状态。主要特征
 ★样本处理和PCR反应均在卡盒内运行；
 ★灵活样本类型输入：适用多种样本类型，拭子样本直接上机，液体样本体积100μμl-1.5ml；★最多实现48重检测；★可扩展4个分析模块独立运行；★结果报告时间30-80分钟。
 QIAstat-Dx胃肠道感染检测Panel QIAstat-Dx上呼吸道感染检测Panel
 检测24种胃肠道病原体
 检测21种呼吸道病原体 订购信息：

LB-3318抗血液传播病原体渗透测试仪产品详情:抗液体穿透性能测试仪专为医疗防护服装耐血液等液体的渗透性测试设计；通过流体静力学压力测试方法对防护服材料抗病毒血液等液体穿透能力进行测试。用来测试防护服对血液和体液、对血液病原体（用Phi-X 174抗菌素测试）、对合成血等的抗渗透性。抗液体穿透性能测试仪可以测试包括手套、防护装、外罩、连体工作服、靴子等防护装备抗液体渗透性能。 抗液体穿透性能测试仪的测试原理是：将样品放置于测试仪上，加入试验悬浮液，按规定时间及压力进行试验。按照这个试验方法，即使在看不见液体穿透的情况下，仍能检测到穿过材料的活病毒，补充了目测穿透试验的不足。抗血液携带病原体穿透性测试仪除了符合符合标准ASTM F1671（利用Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定防护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法）外； 同样是以下标准的标准测试仪器：ASTM F1670防护服材料抗人造血渗入性试验方法 ASTM F903防护服用材料耐液体渗透性的试验方法；ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服对血液和体液的抗渗透性合成血液测试法；ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174抗菌素测试法；YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法；YYT 0689-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；YYT 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法；GB 19082-2009医用一次性防护服技术要求等标准。

1 产品简介 本仪器专为医疗防护服装耐血液等液体的渗透性测试设计；通过流体静力学压力测试方法对防护服材料抗病毒血液等液体穿透能力进行测试。用来测试防护服对血液和体液、对血液病原体（用Phi-X 174抗菌素测试）、对合成血等的抗渗透性。可以测试包括手套、防护装、外罩、连体工作服、靴子等防护装备抗液体渗透性能。2 功能特点 ● 负压实验系统，具备风机排风系统和进风出风高效过滤器，保证操作人员安全；● 工业级高亮度彩色触摸显示屏；● U 盘导出历史数据；● 压力点加压方式采用全自动调节，保证测试的准确性。● 特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅；● 采用进口压力传感器，数据准确，测量精度高。量数据存储，保存历史实验数据；● 柜体内置高亮度照明灯；● 内置漏电保护开关，保护操作人员安全；● 柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃。3 注意事项 ① 实验仪器使用环境应通风良好、干燥、无粉尘、无强电磁干扰。② 仪器持续工作 24 小时应断电 10 分钟以上，保持仪器良好的工作状态。③ 电源长期使用后可能会出现接触不良或断路现象，每次使用前应检修以确保电源线无破损、裂缝、断路现象。④ 请使用软布和中性清洁剂清洁仪器。在清洗之前，确保先断开电源，请勿使用稀释剂或苯等挥发性物质清洁仪器，否则损坏仪器外壳本身的颜色，擦掉机壳上的标识，使触摸屏显示模糊不清等。⑤ 请勿自行拆卸本产品，遇到故障时请及时联系本公司售后服务。 4 外形结构及相应说明 1. 阻干态微生物穿透试验系统主机正面结构图，详见下图： 1.安全门 2. 10寸触摸屏 3.测试系统 4.照明灯 5. 紫外灯5 主要技术指标 主要参数 参数范围 工作电源AC 220V 50Hz功率250W加压方式自动调节试样尺寸 75×75mm夹钳扭矩13.6N.M受压力面积28.27cm2负压柜负压范围-50~-200Pa高效过滤器过滤效率优于 99.99%负压柜通风量≥5m3/min数据存储能力5000 组主机尺寸(长1180×宽650×高1300)mm支架尺寸(长1180×宽650×高600)mm，高度在100mm内可调 整机重量约 150kg6. 执行标准ASTM F 1670-1995 .防护服装耐人造血液渗透性能的标准试验方法 ANSI/ASTM F1671-1996 用病毒穿透率的试验系统测试防护衣材料抗血液携带病原体穿透率的试验方法

产品简介：DRK-1000A防护fu抗血液传播病原体渗透测试仪专为医疗防护fu装耐血液等液体的渗透性测试设计；通过流体静力学压力测试方法对防护fu材料抗病毒血液等液体穿透能力进行测试。用来测试防护fu对血液和体液、对血液病原体（用Phi-X 174抗菌素测试）、对合成血等的抗渗透性。可以测试包括手套、防护装、外罩、连体工作服、靴子等防护装备抗液体渗透性能。功能特点：● 负压实验系统，具备风机排风系统和进风出风高效过滤器，保证操作人员安全； ● 工业级高亮度彩色触摸显示屏；● U 盘导出历史数据；● 压力点加压方式采用全自动调节，保证测试的准确性。● 特制不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅；● 采用进口压力传感器，数据准确，测量精度高。量数据存储，保存历史实验数据；● 柜体内置高亮度照明灯；● 内置漏电保护开关，保护操作人员安全； ● 柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃。注意事项： 为防止损害您的抗血液传播病原体渗透测试仪实验系统，在使用DRK-1000A防护fu抗血液传播病原体渗透测试仪设备前请仔细阅读下面的内容。① 实验仪器使用环境应通风良好、干燥、无粉尘、无强电磁干扰。② 仪器持续工作 24 小时应断电 10 分钟以上，保持仪器良好的工作状态。③ 电源长期使用后可能会出现接触不良或断路现象，每次使用前应检修以确保电源线无破损、裂缝、断路现象。 ④ 请使用软布和中性清洁剂清洁仪器。在清洗之前，确保先断开电源，请勿使用稀释剂或苯等挥发性物质清洁仪器，否则损坏仪器外壳本身的颜色，擦掉机壳上的标识，使触摸屏显示模糊不清等。⑤ 请勿自行拆卸本产品，遇到故障时请及时联系本公司售后服务。技术指标： 主要参数 参数范围 工作电源：AC 220V 50Hz功率：250W 加压方式：自动调节试样尺寸：75×75mm夹钳扭矩：13.6N.M受压力面积：28.27cm2负压柜负压范围：-50~-200Pa高效过滤器过滤效率：优于 99.99%负压柜通风量：≥5m3/min数据存储能力：5000 组主机尺寸：(长1180×宽650×高1300)mm支架尺寸：(长1180×宽650×高600)mm，高度在100mm内可调整机重量：约 150kg 执行标准：ASTM F 1670-1995 .防护fu装耐人造血液渗透性能的标准试验方法 ANSI/ASTM F1671-1996 用病毒穿透率的试验系统测试防护衣材料抗血液携带病原体穿透率的试验方法

申贝科学仪器多病原检测仪HG-2000采用多通道微流控芯片核酸检测系统将微流控技术、微量核酸扩增技术、核酸快速富集前处理技术和传染病移动监控平台四大技术有机结合在一起。可以对常见的传染病致病菌或病毒的DNA或RNA进行快速并行检测（＜1h）,用户无需等待窗口期，灵敏度高，对病的早期诊断有重要意义，多病原检测仪HG-2000广泛应用于疾控中心，质检、海关等。检测原理多病原检测仪HG-2000基于微流控芯片核酸检测技术，微流控技术是把生物、化学、医学等领域分析样品的过程，包括制备、反应、分离、检测等基本单元集成到一块微米尺度的芯片上，自动完成分析全过程的检测技术，属于检验技术发展的方向之一。产品特点多样本 可同时检测4人份，并行处理同步分析多指标 可同时检测72指标/芯片，各指标独立，无交叉干扰密闭无污染 芯片使用紧压式密封外壳，杜绝气溶胶污染快速 操作简单 1次加样，多指标自动运行，1h出多个结果微量 仅需5ul反应体系/指标，节省试剂成本高灵敏度 病原体检测限可达100拷贝/反应智能 嵌入式Win7系统，智能软件，支持打印，网络上传便携耐用 外形小巧，抗摔抗压，适合多种恶劣环境检测种类（传染病系列）流感病毒H5N1、H7N9亚型流感、寨卡病毒、埃博拉病毒、登革热、汉坦病毒（汉滩、汉城）、黄热病毒、西尼罗病毒、基孔肯亚热病毒、天花病毒、疟疾、鼠疫、伤寒、流行性出血热等。检测种类（食源性致病菌系列）大肠埃希菌O157、单增李斯特菌、沙门氏菌、霍乱弧菌O1群和O139群、阪崎肠杆菌、副溶血弧菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌、溶血性链球菌等。

BFG-VI 展开尺寸：1900X680X500（mm）1、用于SARS等烈性呼吸道传染病员的隔离运送，防止病原体扩散，降低医护人员感染率。 2、材质为高质量耐用无污染释放的高强度透明材料制作的舱体，并使用防水密封的拉链。 3、由支撑杆支撑为拱形，2个输氧口，为病员输液和输氧气；附10个操作口，套上手套便于对里边病人进行护理维护。 4、电池充满电可连续使用至少约4小时。 5、可配合担架一块使用，便于对病员进行移动。 6、2min内迅速建立不小于15Pa的负压。 7、舱内噪声不大于65dB（A）。 8、对0.3μm气溶胶微粒过滤效率不小于99.99%。 9、舱内换气量不小于50L/min。 10、隔离舱在内部负压不足或电量过低时进行声光报警。 11、空载时舱体总重量不大于20Kg。 12、选配担架的情况下承重可达150Kg。 【标准配置】隔离舱透明舱体1件、高效过滤器3件（3个滤毒罐）、负压生成系统1个、一次性PE手套5套、锂电池1个，充电器1个、长的铝杆8根，短的铝杆4根，滚花螺栓8件。

BFG-IV 展开尺寸：1900X560X500（mm） 1、用于SARS等烈性呼吸道传染病员的隔离运送，防止病原体扩散，降低医护人员感染率。 2、材质为高质量耐用无污染释放的高强度透明材料制作的舱体，并使用防水密封的拉链。 3、由支撑杆支撑为拱形，2个输氧口，为病员输液和输氧气；附10个操作口，套上手套便于对里边病人进行护理维护。 4、电池充满电可连续使用至少约4小时。 5、可配合担架一块使用，便于对病员进行移动。 6、2min内迅速建立不小于15Pa的负压。 7、舱内噪声不大于65dB（A）。 8、对0.3μm气溶胶微粒过滤效率不小于99.99%。 9、舱内换气量不小于50L/min。 10、隔离舱在内部负压不足或电量过低时进行声光报警。 11、空载时舱体总重量不大于20Kg。 12、选配担架的情况下承重可达150Kg。 【标准配置】隔离舱透明舱体1件、高效过滤器3件（3个滤毒罐）、负压生成系统1个、一次性PE手套5套、锂电池1个，充电器1个、长的铝杆8根，短的铝杆4根，滚花螺栓8件。

负压隔离舱技术参数如下，欢迎致电咨询！BFG-VI 展开尺寸：1900X680X500（mm）1、用于烈性呼吸道传染病员的隔离运送，防止病原体扩散，降低医护人员感染率。2、材质为高质量耐用无污染释放的高强度透明材料制作的舱体，并使用防水密封的拉链。3、由支撑杆支撑为拱形，2个输氧口，为病员输液和输氧气；附10个操作口，套上手套便于对里边病人进行护理维护。4、电池充满电可连续使用至少约4小时。5、可配合担架一块使用，便于对病员进行移动。6、2min内迅速建立不小于15Pa的负压。7、舱内噪声不大于65dB（A）。8、对0.3μm气溶胶微粒过滤效率不小于99.99%。9、舱内换气量不小于50L/min。10、隔离舱在内部负压不足或电量过低时进行声光报警。11、空载时舱体总重量不大于20Kg。12、选配担架的情况下承重可达150Kg。【标准配置】隔离舱透明舱体1件、高效过滤器3件（3个滤毒罐）、负压生成系统1个、一次性PE手套5套、锂电池1个，充电器1个、长的铝杆8根，短的铝杆4根，滚花螺栓8件。

面对近年来SARS，禽流感和甲型H1N1流感疫情，如何预防疫情扩散是一个很严峻的问题。BFOG专门用于应对各种病原体、病毒、细菌和孢子的威胁，能够快速杀灭病原体。BFOG操作简单，一旦接通电源，无须人员留守操作，可自行进行工作，完全满足民用和军用对于病原体洗消设备的要求，对于医院棘手的金黄色葡萄球菌，使用BFOG能显著地减少感染病人数量。BFOG特点：● 高效的冷雾化洗消设备● 可以使用不同种类的洗消剂● 经过实际验证，能洗消杀灭380种以上的病原体● 使用OWR推荐的洗消剂，BFOG对人畜完全无害BFOG非常适合于洗消各种设备：电脑、车辆（急救车）、仓库和食品车间，动物圈舍、温室、医院、诊所。使用压缩空气作为气源，特殊设计的喷嘴能产生带正电荷的流体并将其雾化形成纳米级的雾粒，从而均匀、广泛地渗透到各种空间。无论在空气中还是物体表面，当雾化颗粒接触到病原体，马上与其结合并反应，快速杀死微生物。洗消剂能中和臭味，清洁空气并在物体表面形成一层抗菌薄膜，并能渗透到缝隙和连接处。保护性薄膜能持续作用数周，防止微生物再生。

AerosolSense采样器——高效捕获空气中病原体公共环境与职业健康卫生领域的新突破！结合了高性能环境空气采样技术与金标准PCR荧光定量分析技木对环境空气中病原体进行监测的解决方案，在有效补充了传统个体检测的广泛性和时效性的同时，也使得人们所工作、生活的环境空气质量安全得到大幅度提升。Therno Scientific AerosolSense采祥器，让环境空气中病原体监测方案成力现实，为用户提供及时且高可靠度的采集样本，从而改善井提高环境空气的安全等级。Aerosolsense致力于在帮助人员、社区和设施安全的同时，助力社会及企业全面复工复产。性能简介： 整体设计旨在捕获环境空气中各种病原体，经验证可以有效捕获空气中的流感A/B、SARS-CoV-2和RSV-B 弥补了传统个体检测中存在的不完整性，完善全口径检测监测方案 设计轻巧便于移动，易用且友好的人机交互设计，无需过多培训就可完全掌握 高灵敏度气溶胶（颗粒物）收集和分离技术应用环境： 医院及相关医疗场所 养老院 政府设施及办公场所 学校和教育机构 企业设施、办公室及工厂作用与意义： 为提高环境空气质量安全进行支撑 帮助验证环境中病原体是否存在 协助制定风险应对策略 为早期管控策略的制定提供数据支撑 对风险管控中的改善措施进行验证Renvo快速PCR检测——高效获得空气样本检测结果Thermo Scientific Renvo快速PCR检测与Thermo Scientific AerosolSense采样器一起使用，快速和高度准确获得环境空气样品检测结果，仅需30分钟，可用于现场监测室内空气中SARS-CoV-2。优势特点： SARS-CoV-2检测30分钟内出结果 设计小巧、便携、使用方便，容易储存 检测灵敏度与标准的实验室PCR检测相当 工作流程简单：从AerosolSense采样器收集样品，洗脱样品，加载样品，读取结果专有技术： 振荡扩增反应(Oscar™ )，专利PCR技术，使快速指数放大的同时减少整体的热循环时间

全自动核酸提取仪特点：适应各种磁珠法提取，磁珠回收率高通量：1-48操作简便，15-30分钟/次优势： *具有独特的升温系统，30秒钟可升温到60℃，1分钟可升至90℃； 可以限度缩短样本处理时间，提高工作效率。*国内首创的快速制冷机制，可以迅速降温，防止液体蒸发而引起的提取偏差。*独特的试剂槽尖底设计，可洗脱至20μl体积，实现高倍浓缩功能， 使提取效果更加出众。*低速混匀，可防止气溶胶污染；独特的宽间距仓体设计，杜绝样本间的交叉污染；紫外灯消毒，有效防止交叉污染。核酸提取试剂盒血清/浆 病原体DNA、RNA提取血清/浆 游离DNA提取全血基因组DNA提取呼吸道/生殖道拭子 病原体核酸提取痰液 细菌DNA提取培养细菌核酸提取培养细胞核酸提取消化道病原体核酸提取穿刺液核酸提取组织细胞核酸提取

Bio Turbo采用获得专利的4阶段技术去除乙烯和空气中的病原体。为了实现这一目标，Bio Turbo使用臭氧发电技术，这是一种以完全不同的应用方式，您可以利用臭氧的所有优点，而零风险。用途：延长存储寿命去除乙烯杀死细菌和病毒防止霉菌和真菌堆积减少气味减少交叉污染净化过程阶段1：空气过滤器空气过滤器可清除空气中的灰尘和可见颗粒。阶段2：细胞破碎将抗微生物化学品施加到专门设计破碎机的表面。通过破坏构成这些空气病原体的细胞外膜而起作用。效率为99.5％+，这个过程抑制细菌生长，从而破坏细胞。第3阶段：臭氧舱该室利用臭氧的积极作用消除乙烯气体。臭氧被安全地包含在这个室内，而不分散在整个存储区域。阶段4：生物清洁模块在最后阶段，使用催化剂将臭氧转化为清洁的氧气。催化剂产生分解臭氧分子的反应。将清洁的氧气释放到环境中。 完全臭氧具有侵蚀性，高浓度臭氧具有危害性。然而Bio Turbo是首个利用臭氧动力的技术，不会使人员或设备受到任何风险，臭氧可靠地锁定在反应室内，如果Bio Turbo组件出现任何问题，安全开关会自动关闭臭氧产生，不会向外部环境暴露低维护与竞争产品相比，Bio Turbo易于维护。只需要每隔一段时间更换空气过滤器，每年更换一次臭氧板和空气。更换过程无需专业人员 型号包括：Bio Turbo100i（运输链）、Bio Turbo100、Bio Turbo300、Bio Turbo1000、Bio Turbo6000 区别于每24小脱除空间规格：100-6000m3同类技术对比BIO TURBO高锰酸钾托盘“NASA 催化剂结合使用。臭氧室效果乙烯和空气传播的病原体仅乙烯乙烯和空气传播的病原体乙烯和空气传播的病原体初始投资平均低比较高比较高维护成本低高高高后期维护每年更换空气过滤器和臭氧板每月检查一次以确定托盘是否仍然良好。每年更换托盘2到6次，每个托盘的重量约为100磅。每年更换特殊灯泡训练操作设备所需的人员耗材空气过滤器和一套臭氧发生板每个系统每年300-400磅颗粒一套紫外线灯安全考虑无无无暴露于高浓度的臭氧危险性单位容量一个单位可以在24小时内覆盖高达20万立方英尺一个单位覆盖高达150,000立方英尺一个单位可以容纳50,000立方英尺

Bioquell ICE-pod： 感染控制封闭空间 & 更安全的病房环境 Bioquell ICE-pod是一个依照单人床尺寸为病人定制的封闭空间，是感染控制应用的理想之选，能够极好地保护病人的隐私。它是一个定制的临时构造，通过三维扫描创建精确的线槽和病房服务，可在一天内完成一个单人病房或两个邻近病房的建造，且不影响永久性建筑结构。★ 特点：● 限制病房环境中病原体的传播；● 适用于疑似或已确证感染艰难梭菌、诺瓦克病毒或其他病原体的病人；● 通过内部空间最大化，优化病人护理区；● 为有保护隐私需求的病人提供单独的房间；● Bioquell过氧化氢蒸汽（HPV）技术显示出成本效益；● 避免昂贵的开放式空间及病房关闭；★ 应用：● 隔离已感染的病人，限制病原体传播和防止病房关闭；● 提供单独的床位空间保护病人的隐私和尊严；● 与病人入住侧室相比，改善了病人的可视范围（如有摔跤风险的病人）；● 可让受感染的ICU/HDU病人转入，减少床位拥堵；● 在某些情况下，作为额外的分性别病人专用病房；● 相对永久划分的病房，提供了更灵活、更经济的选择；

近年来，多重耐药菌（MDRO）已经成为医院感染的重要病原菌。为加强多重耐药菌的医院感染管理，有效预防和控制多重耐药菌在医院内的传播，保障患者安全，卫生部办公厅下发了《卫生部办公厅关于加强多重耐药菌医院感染控制工作〔2008〕130号通知 》。通知中要求各医疗机构要重视和加强多重耐药菌医院感染管理工作、建立和完善对多重耐药菌的监测、预防和控制多重耐药菌的传播等。而在针对多重耐药菌的有效预防和传播中要求：“加强医务人员的手卫生、严格实施隔离措施、切实遵守无菌技术操作规程、加强医院环境卫生管理”。而我们知道我们在针对医院环境的消毒管理方面，从传统的臭氧、紫外线、擦拭消毒手段到层流亦或是甲醛熏蒸，再到目前比较先进的以干雾过氧化氢消毒为代表的新型消毒手段，目的都是为了解决医疗环境中的微生物问题。随着现代医学的发展，抗生素的大量使用或滥用以及消毒剂的广泛使用，诱导产生诸多广泛耐药的超级细菌。特别是在医疗机构，超级细菌已然成为除医务人员、患者以外的重要存在群体，它们的存在必然对一般患者及医务人员的身体健康产生重大的影响，成为交叉感染发生的重要“储菌库”。因此作为医院感染管理部门，帮助临床做好环境清洁消毒的管理，为患者及医务人员创造一个安全的诊疗环境是十分必要的。污染的医疗环境表面在交叉感染发生上的作用和特点可以归结以下几点：一：病房环境可以很快被感染/定植患者所携带的病原体污染；二：病房中的环境表面或医疗机器表面污染的病原体可以长期存活；医务人员的频繁的接触这些污染的物表后而污染手或手套；三：病房如果入住过感染MRSA、VRE、鲍曼的患者，随后入住的患者感染/定植这些病原体的机率会增大；四：改善病房终未清洁消毒的效果可以降低随后入住患者感染/定植这些病原体的机率；五：采用非接触式的终末消毒方式可以显著降低后续入住患者感染/定植该病房常见病原体感染的机率，同时全院的感染和定植率也会明显降低。这里说的非接触式的终末消毒方式主要是指不通过传统擦拭进行终末消毒，而采取机械设备达到终末消毒的目的，而非接触式终末消毒的提出是由于传统的终未消毒效果有限而出现的，大量的文献表明人工终末消毒超过50%的病房物表没有清洁消毒到，而接近5%~30%的物表仍存在污染。为达到终末消毒的效果，非接触式消毒应运而生，在诸多医疗机构特别是欧美发达国家使用非常普遍，这也是未来医疗机构终末消毒方式的趋势。目前使用最多的非接触式终末消毒方式就是利用过氧化氢雾化进行消毒。美卓干雾过氧化氢灭菌系统通过对过氧化氢和过氧乙酸干雾的汽化方法进行整体空间和表面的灭菌，通过专业的灭菌方案和软件，为客户的空间灭菌提供一整套彻底、便捷、安全、环保和可靠的方法，同时对细菌孢子生物指示剂的挑战实验可以达到log6次方的杀灭效果。干雾消毒技术介绍：干雾是指粒径小于10微米的雾化颗粒，其不凝结、不沉降、接触表面后反弹的特性，使其成为空间环境消毒的一种重要方式。干雾技术是在雾化设备的基础上进行的提升，同时旨在解决过氧化氢气体带来的腐蚀性问题而出现的，该方式顾名思义，是指将过氧化氢通过一定的作用方式使其成为接近气态的干雾，从而达到尽可能广的覆盖区域，在同样消毒效果条件下，尽量降低过氧化氢使用量和浓度的目的。消毒能力：美卓干雾过氧化氢灭菌器杀菌能力极强，能够对黑枯草芽孢达到10的6次方的杀灭效果；能够杀灭包括革兰氏菌、真菌、支原体、病毒、超级细菌等在内的200多种微生，包括鲍曼不动杆菌、MRSA 、MREA、艰难梭菌等常见的耐药菌种；对环境的腐蚀性风险近乎等于0；基本表面空间零残留。多年的经验告诉我们，消毒、杀菌能力的高低必须充分考虑实际的使用环境和法规要求，过度消毒和追求消毒杀灭微生物细菌数是没有必要也不切合实际的。因为医院的病房完成消毒工作以后，很快就进入了污染状态，是不可能一直保持无菌状态的，美卓工作人员会根据不同的环境区域需求提出合理的、符合实际需求的消毒建议，保证提供恰当的消毒方案。

全自动病原核酸检测系统设备型号：Genplex BHF-VI核酸芯片检测仪注册证编号：京械注准20142400084 检测原理：生物芯片法（微流控芯片技术）产品依托于专利芯片技术、膜动技术和键合技术，采用多重PCR-反向斑点杂交法，从核酸提取→PCR扩增→反向斑点杂交→CCD扫描分析实验结果，全流程自动化。（1）将前期处理好的样本，手动使用移液器取200μL加入微流控芯片的加样孔，在芯片控制仪与芯片上微阀微泵微通道协同作用下，首先对样本进行核酸提取，然后进行RNA逆转录和多重PCR扩增，接着扩增产物被转移到芯片检测区（即，杂交池）；PCR扩增产物与固定在杂交膜上的特异性探针进行反向斑点杂交，在酶液（HRP）和显色液（TMB）的作用下，在特定的位置出现蓝色的斑点。（2）如果待测样本中含有某种特定病原体，则在该病原体对应的特异性探针位置出现蓝色斑点；如果待测样本为阴性，则在所有目标靶点的探针位置均不出现蓝色斑点，仅在内参SP点（监控杂交与显色过程）位置出现蓝色斑点。仪器自动对显色位置进行拍照，判读软件已经整合了各位点的阳性判断值，样本的检测结果由软件自动进行分析判读。（3）试剂盒设计了“内标试剂”和反向斑点杂交显色质控点（针对每一个样本检测均有6个质控点），对核酸提取、RNA逆转录、PCR扩增、杂交过程进行质控，全面保障检测过程的准确性。 仪器特点：（1）操作要求：全自动处理核酸提取、纯化、PCR扩增及检测，无需人工干预。（2）防污染设计：全程样本处理和检测为封闭式反应，低程度或无气溶胶扩散风险。（3）质控能力：试剂盒设计了“内标试剂”和反向斑点杂交显色质控点，针对每一个样本检测均有6个质控点；使得每个样本的全部检测过程都被单独监控。（4）结果判读：无需人工判读及人工操作，仪器可全自动判读检测结果并传输报告。（5）检测时间：平均单标本检测时间 15分钟。（6）检测通量：8人份、12人份、24人份。（7）检测灵敏度：可以检测每个靶标低至103copies/ml的样品。 检测试剂盒：（1）呼吸道病原体多重核酸检测试剂盒（RUO）检测项目：①病毒（10种）：新型冠状病毒（2019-nCoV）、甲型流感病毒（H1N1、H1N1-09、H3N2、H5N1、H7N9）、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒（1型、2型、3型和4型）、呼吸道感染肠道病毒（肠道病毒/鼻病毒）、偏肺病毒、冠状病毒（HCoV-229E、HCoV-OC43、HCoV-NL63、HCoV-HKU1）、博卡病毒。（注：其中甲型流感病毒、副流感病毒、冠状病毒不分型。）②细菌（5种）：百日咳鲍特菌、嗜肺军团菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、副百日咳鲍特菌。③支原体（1种）：肺炎支原体。④衣原体（1种）：肺炎衣原体。样本类型：口咽拭子、鼻咽拭子、鼻咽抽取物、痰液、肺泡灌洗液。（2）肠道病原体检测试剂盒（RUO）检测项目：①病毒（4种）：诺如病毒、轮状病毒、星状病毒、腺病毒。②细菌（4种）：大肠埃希菌、沙门氏菌、志贺菌、霍乱弧菌。（3）布鲁氏菌检测试剂盒（RUO）检测项目：牛种布鲁氏菌、羊种布鲁氏菌、猪种布鲁氏菌、绵羊附睾种布鲁氏菌、犬种布鲁氏菌。

防护服合成血液穿透测试仪 防护服抗人造血液透过特性测试仪 噬菌体穿透抗渗透测试仪防护服抗液体透过特性测试仪 防护服合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。主要用于测试防护服对血液、体液、血液病原体（用Phi-X 174抗菌素测试）、合成血等液体的抗渗透性。适用手套、防护装、外罩、连体工作服、靴子等防护装备的抗液体渗透性能。ISO 22509:2004；F1862/F1862M-2013ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定防护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法；ASTM F1670 防护服材料抗人造血渗入性试验方法；ASTM F903 防护服用材料耐液体渗透性的试验方法；ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服对血液和体液的抗渗透性合成血液测试法；ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174抗菌素测试法；YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法；YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法；YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法；GB/T 19082-2009 医用一次性防护服技术要求等标准。主要用途：防护服合成血液穿透试验仪适用于防护服在不同水平试验压力下对合成血液穿透的抵抗能力。在持续施加的压力下以合成血液对防护服材料进行试验，目视检查材料上合成血液的穿透情况。 产品特点：1、仪器采用可以提供（ 20 ±1 1 ） kPa 气压的气源对试样持续加压，不受试验场所空间限制。2、仪器具有压力表显示加压压力，加压压力可调。3、使用加压介质：压缩空气。4、不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样，且防止合成血液四处喷溅。5、正方形金属阻滞网：开放空间 ≥50% ；在 20kPa 下弯曲 ≤5mm 。6、数显计时器，精度±1 1 秒。7、仪器具有可以产生 13.5Nm 扭矩的夹钳。8、仪器结构与 GB19082-2009 标准中" " 试验仪器示意图" " 及" " 试验槽结构" " 相同。 技术参数：1、压力技术指标压力点： 1.75 kpa ； 3.5kpa ； 7kpa ； 14kpa ； 20kpa2、试样尺寸： 75mm × 75mm ，3、受压力面积： 28.27 平方厘米4、电源： AC220V ， 50Hz ， 100W

关键词：气溶胶污染 核酸污染去除 核酸实验室污染气溶胶是由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系。其分散相为固体或液体小质点，其大小为0.001～100μm，分散介质为气体。气溶胶传播是指飞沫在空气悬浮过程中失去水分而剩下的蛋白质和病原体组成的核，形成飞沫核，可以通过气溶胶的形式漂浮至远处，造成远距离的传播。这里所谓为气溶胶主要是指医学检验实验室中的发生气溶胶污染，因此，检验人员需要在做好自我防护，保护好自己，避免发生职业暴露，导致传染源的扩散。实验室中常见可能发生气溶胶的操作：1、在实验室中，最容易产生气溶胶的操作是分子实验室和微生物实验室对微生物病原体的核酸检测和菌体涂片和培养过程。在这些检测中，针对呼吸道病原体，最常见的标本是痰液、鼻咽拭子和呼吸道灌洗液等。不当的操作，不正确的防护，都是造成实验室气溶胶污染的重要原因。2、对于临检、生化和免疫组，主要以血液标本检测为主，因此气溶胶的产生最常见于标本离心过程，剧烈摇动反应管，移液器反复吸样等情况。实验室常规消毒1、工作服:若有明显病原体污染，随时更换，及时进行消毒灭菌。拖鞋每天用1000mg/L含氯消毒剂浸泡或擦拭1次；所有清洁消毒器材（抹布、拖布、容器）各室专用，用后1000mg/L含氯消毒剂消毒，洗净晾干；2、一般物体表面：1000mg/L含氯消毒剂或2000mg/L过氧乙酸溶液或200mg/L二氧化氯均匀喷洒或擦拭，作用10-15min。光滑的物体表面还可以采用紫外线灯消毒。3、污染的物体表面或地面：有明显污染、如标本或培养物外溢、洒落于台面或物体表面等，立即用纸巾覆盖，从外向内倾倒适量5000mg/L含氯消毒剂，作用30min，再清理，置于医疗废物袋。4、生物安全柜消毒：实验结束时，包括仪器设备在内的生物安全柜里的所有物品都进行表面清洁，并移出安全柜；在每次使用前后，要清除生物安全柜内表面的污染，工作台面和内壁用1000mg/L消毒剂擦拭，10-15min后，用无菌水再次擦拭,或者直接用75%酒精擦拭消毒。润联，专注于生命科学领域的微生物污染治理预防，于2021年自主推出环保型高效DNA片段清除剂：NOVOCIDE-AIR（诺沃赛德空气）及NOVOCIDE-SUR（诺沃赛德表面）。基于该系列产品高效的去除核酸污染能力，润联配合推出BIO-IN-HAND核酸污染去除仪系列产品。两种产品的结合产生了1+1＞2的效果，通过国内权威疾控的测试，润联气溶胶核酸污染整体去除方案能够帮助实验室解决气溶胶核酸污染问题，并zui大程度的解决“假阳性，翘尾”等问题，让使用者从繁琐的前期准备工作与事后清理解放出来，更高效更便捷地进行实验。更多产品方案咨询:润联高工

Vortis昆虫捕捉采样器产地：英国burkard简介：轻质便携式采样系统从牧草或碎片中采集昆虫，比之前方法有更多的有点。1. 可立刻见到采集的昆虫。2. 无网、袋子或过滤器。3. 可立刻移除或更换采集瓶。4. 采集瓶尺寸与形状范围大。5. 采集到的昆虫安全防止，如有需要放生。6. 一位操作员即可操作轻质便携式采样器。7. 当转移采集材料时不会丢失。8. 采集速度快。9. 采集的材料不会阻碍气流。10. 实时监测气流和采集的均匀性。该款新型设计彻底克服过去的缺点，因为这些昆虫直接沉积到可拆卸的透明采集瓶中，无袋子、网或过滤器。参数:空气通量:10.5m3/min重量（包括电机）:7.8kg总高:930mm采集区域:0.2sq/mDNA孢子自动捕捉仪产地：英国burkard简介：该款新型孢子捕捉仪的目的是警告种植者农作物的感染风险。该采样器利用一种新方法来采集孢子并将其沉积然后收集到容器中用于分析。采集样品速率为300L/min，会采集空气中的颗粒，例如：真菌孢子。在用户定义的采集周期中，样品通过一系列不同的移动，可让仪器在采样期间检测到空气中目标物种的孢子数量。如需做到这一点，需要破坏孢子并释放DNA。一旦孢子破裂开，被破坏孢子的子样品被传送到仪器内装有干燥试剂的管中，使用DNA特异性检测法来检测特定作物病原体的DNA。该方法是放大DNA的特定序列，以便可检测到DNA。DNA序列是已知的病原体。如果DNA被放大，这就证明样品中存在所需孢子。DNA分析是小心设计与目标DNA结合的引物并多次复制DNA，以此来增加DNA反应数量。在恒温下发生该反应，用户根据选定分析来设置温度。DNA分析可以是RPA或LAMP分析法，在任何时候都可提供恒定干燥的试剂。通过与DNA结合的荧光染料来定量DNA。在反应试管中点燃光会引起荧光，然后每5s测量一次。通过仪器内置4G路由器和AnyNet Secure SIM来自动传输读数，通过GSM网络返回至AWS云端，在此处几分钟内可分析并得到报告，用以建议发生感染前向种植者提供保护作物的风险。该仪器也有自己的在线气象站，可将天气数据中继到数据库中。因为天气数据和孢子释放对感染风险有影响，所以可以将天气数据与风险型号相结合并进行处理来告知感染风险，这已经用在一些疾病上了，将来会添加更多信息。该信息会在地图上覆盖，所以种植者会通过网页来得到疾病风险。当前，可检测马铃薯晚疫病（致病疫霉），而且我们正研发一系列其他不同的DNA分析来检测菌核菌孢子，该孢子可影响油菜和一系列蔬菜、小麦黄锈病，我们也正在研究甜菜病原菌。会有越来越多的分析方法来检测植物病原菌。无需任何改变，该仪器便可使用在受许多其他疾病影响下的作物。该仪器设置为使用用意样品运行多个独立分析，所以每天可对不同病原菌进行监测。所以可在农场中保护许多作物。该仪器为电源供电，所以可放置在离作物很近的地方，在作物受感染很长时间前就可检测并给出释放孢子Z初症状的报告。该仪器配有AnyNet SecureSIM，无需锁定任何一个网络，所以可在所在区域使用Z佳网络。所以种植者可在D一时间保护其农作物。种植者也可通过该信息无风险时延缓使用农药，所以也减少了对农作物使用农药的量而且节约成本。该仪器操作与运行非常简单，通过网站，该仪器就可通知操作员其状态：合适需要重新更换耗材。如果仪器出现错误或耗材量非常低，也通过网站给操作员发邮件来解决问题。用户可通过内置用户菜单来设置适合自己的采样周期。DNA试剂瓶可预先装满试剂。用户只需将这些试剂瓶连同少量液体和新的样品采集罐一起装入仪器中即可。参数:LWH不包括外部支撑腿0.50m x 0.50m x 0.50mLWH包括气象站0.85m x 0.74m x 1.10m总重:46kg电气:2 x AA 1.5v 碱性电池用于天气传输电源:110v 60Hz / 220v 50Hz无人值守采样周期长达8天天气数据温度压力风俗风向降雨量湿度光强度

杜邦化学防护服Tychem C CHA5是由普通的Tyvek特卫强加聚合物涂层组成。它充分发挥了Tyvek特卫强的强度/重量比和柔韧性。出色的防尘性能可以有效地防止有害细小粉尘、高浓度无机酸、碱及盐溶液。Tychem"C"可耐达2巴的液体冲击。此外，杜邦化学防护服已通过血液和衍生病毒穿透试验，证明可以预防体液、血液和血生病原体的入侵。规格: S/M/L产品特点防护服采用杜邦专有材料制造粉尘致密性，全面防护细小有害粉尘可耐高达2巴的液体压力,可耐多种高浓度无机化学品，如浓硫酸、氢氧化钠溶液等通过欧标化学防护服3，4，5，6级认证可防护体液、血液以及血生病原体以高性能级别通过欧标EN14126：2003生物制剂防护测试内层经防静电处理质轻、柔软（83克/平方米）

型号：AE-KIT系列品名：在线式干雾洗消器 面对近年来SARS，禽流感和甲型H1N1流感疫情，如何预防疫情扩散是一个很严峻的问题。此产品专门用于应对各种病原体、病毒、细菌和孢子的威胁，能够快速杀灭病原体。通过空压机将洗消剂雾化，形成干雾状态。一台AE-KIT可以解决800立方米以上的空间范围干雾喷洒。适合于工厂环境的大面积洗消和空气湿度调节。AE-T set型包括了空压机、药剂桶及条件控制器及移动推车等，可以进行移动式雾化喷射工作。

TELSTAR 泰事达 二级生物安全柜 BiOptima产品简介 泰事达BiOptima系列是我们 新的高 质量二级生物安全柜，确保对操作者、产品和环境提供 高级别的保护，减少操作生物安全级别1级、2级和3级制剂的固有危险。该系列按照质量、生物安全、可靠性、人机工程学和可用性的标准设计，满足了低能耗和低噪音水平等产品特点 1、低能耗、低噪声、优质 2、卓越的工作绩效 3、人机工程学设计 4、操作简 5、易于清洁、易于净化 6、维护成本低 7、易于安装 8、微处理器安全控制 9、符合GMP和PIC标准 10、增强的安全功能经认证的安全性：EN 12469 BiOptima 4 & 6和Cyto 4 & Cyto 6安全柜得到欧洲主要认证机构TüV Nord的独立测试和认证，确保符合EN 12469标准中的二级生物安全柜（30%排出，70%空气再循环装置）要求。BiOptima被指定用于处理1级、2级和3级病原体。它也符合NSF/ANSI 49(二级A2)、JIS K3800、SFDA YY-0569和AS2252的主要要求。产品参数

客户须知：以上均为非真实价格，非最终成交价，建议电议，请联系客服咨询，联系电话 一、ZYSYFS-D迷你型实验室废水处理设备处理能力范围 1、产品基本参数①处理量/天：250L/D - 1000L/D ； 占地面积约10-20 m2；工作电压： 220V- 50HZ ； 功率 ≤ 2 KW（根据设备大小不同增加） ； 设备环境温度：0—60℃；②实验室综合废水成份：无机物类、有机物类、生物类废水等；1）、少量无机物类：酸碱PH值、卤素离子及其他非金属离子等；a、少量重金属离子类污染物：b、少量非金属离子类污染物c、主要酸碱PH值污染物:硝酸、盐酸、磷酸、硫酸、柠檬酸、草酸、氢氧化钠、氢氧化钙、双氧水、氯化钾、氯化钙、氯化镁、氯化钡等；2）、少量有机物类污染物 3）、生物类：病原体等污染物；a、病原体：细菌、病毒、衣原体、支原体、螺旋体、真菌、布鲁氏杆菌，炭疽杆菌等； 2、处理标准：符合国家污水综合排放标准【GB8978-1996】中的排放标准； 符合污水排入城镇下水道水质标准【GB/T31962-2015】中的排放标准； 二、ZYSYFS-D迷你型实验室废水处理设备产品型号及规格参数 型 号处理水量功率一体式主机尺寸（长*宽*高）安装面积 应用领域ZYSYFS-D-100L100L/D1.5KW980 × 600 × 1700mm 3-8㎡中学/高中/大学/科研机构等实验室；行政单位质检室/化验室/分析中心/医院检验科/PCR实验室等ZYSYFS-D-250L250L/D1.5KW980 × 600 × 1700mmZYSYFS-D-500L500L/D2.0KW980 × 600 × 1700mmZYSYFS-D-1000L1000L/D2.0KW980 × 600 × 1700mm 备注：尺寸仅供参考，可根据客户要求定制，也可根据废水污染浓度，调整处理工艺；

客户须知：以上均为非真实价格，非最终成交价，建议电议，请联系客服咨询，联系电话 一、ZYSYFS-D迷你型实验室废水处理设备处理能力范围 1、产品基本参数①处理量/天：250L/D - 1000L/D ； 占地面积约10-20 m2；工作电压： 220V- 50HZ ； 功率 ≤ 2 KW（根据设备大小不同增加） ； 设备环境温度：0—60℃；②实验室综合废水成份：无机物类、有机物类、生物类废水等；1）、少量无机物类：酸碱PH值、卤素离子及其他非金属离子等；a、少量重金属离子类污染物：b、少量非金属离子类污染物c、主要酸碱PH值污染物:硝酸、盐酸、磷酸、硫酸、柠檬酸、草酸、氢氧化钠、氢氧化钙、双氧水、氯化钾、氯化钙、氯化镁、氯化钡等；2）、少量有机物类污染物 3）、生物类：病原体等污染物；a、病原体：细菌、病毒、衣原体、支原体、螺旋体、真菌、布鲁氏杆菌，炭疽杆菌等； 2、处理标准：符合国家污水综合排放标准【GB8978-1996】中的排放标准； 符合污水排入城镇下水道水质标准【GB/T31962-2015】中的排放标准； 二、ZYSYFS-D迷你型实验室废水处理设备产品型号及规格参数 型 号处理水量功率一体式主机尺寸（长*宽*高）安装面积 应用领域ZYSYFS-D-100L100L/D1.5KW980 × 600 × 1700mm 3-8㎡中学/高中/大学/科研机构等实验室；行政单位质检室/化验室/分析中心/医院检验科/PCR实验室等ZYSYFS-D-250L250L/D1.5KW980 × 600 × 1700mmZYSYFS-D-500L500L/D2.0KW980 × 600 × 1700mmZYSYFS-D-1000L1000L/D2.0KW980 × 600 × 1700mm 备注：尺寸仅供参考，可根据客户要求定制，也可根据废水污染浓度，调整处理工艺；

客户须知：以上均为非真实价格，非最终成交价，建议电议，请联系客服咨询，联系电话 一、ZYSYFS-D迷你型实验室废水处理设备处理能力范围 1、产品基本参数①处理量/天：250L/D - 1000L/D ； 占地面积约10-20 m2；工作电压： 220V- 50HZ ； 功率 ≤ 2 KW（根据设备大小不同增加） ； 设备环境温度：0—60℃；②实验室综合废水成份：无机物类、有机物类、生物类废水等；1）、少量无机物类：酸碱PH值、卤素离子及其他非金属离子等；a、少量重金属离子类污染物：b、少量非金属离子类污染物c、主要酸碱PH值污染物:硝酸、盐酸、磷酸、硫酸、柠檬酸、草酸、氢氧化钠、氢氧化钙、双氧水、氯化钾、氯化钙、氯化镁、氯化钡等；2）、少量有机物类污染物 3）、生物类：病原体等污染物；a、病原体：细菌、病毒、衣原体、支原体、螺旋体、真菌、布鲁氏杆菌，炭疽杆菌等； 2、处理标准：符合国家污水综合排放标准【GB8978-1996】中的排放标准； 符合污水排入城镇下水道水质标准【GB/T31962-2015】中的排放标准； 二、ZYSYFS-D迷你型实验室废水处理设备产品型号及规格参数 型 号处理水量功率一体式主机尺寸（长*宽*高）安装面积 应用领域ZYSYFS-D-100L100L/D1.5KW980 × 600 × 1700mm 3-8㎡中学/高中/大学/科研机构等实验室；行政单位质检室/化验室/分析中心/医院检验科/PCR实验室等ZYSYFS-D-250L250L/D1.5KW980 × 600 × 1700mmZYSYFS-D-500L500L/D2.0KW980 × 600 × 1700mmZYSYFS-D-1000L1000L/D2.0KW980 × 600 × 1700mm 备注：尺寸仅供参考，可根据客户要求定制，也可根据废水污染浓度，调整处理工艺；

全自动多重病原检测分析系统Panall 8000基于磁珠法核酸提取及实时荧光聚合酶链式反应原理，配合适配试剂使用，用于分子检测中的样本核酸提取、核酸的体外扩增与分析。同时，实现样本管开/关盖、精密移液、体系构建等自动化操作。集约高效，臻于至精，实现“样本进-结果出”的一体化核酸检测体验。产品特点01集约高效单机集开盖加样、核酸提取、体系构建、核酸检测四大功能于—体；触屏一键启动，2小时即可完成多种病原体靶标检测。02多重联检8个样本通量，4种荧光通道，一份试剂即可完成单份样本高达24种靶标基因检测。人体多系统症候群相关病原微生物一“管”联检，智能判读结果，快速锁定致病病原微生物。03 操作便捷实验准备界面的实验功能区对应了仪器实验载台的样本区、核酸提取区以及核酸检测区。软件自动识别样本管加载位置，并在界面上提示用户试剂加载位置。位置错误，则自动报警提示。样本及耗材加载完毕，一键点选“开始实验”，即可完成实验操作。04多重防护● 定向排风：样本处理区和扩增分析区内部定向风路设计，配合实验过程进出风互不干扰。● 负压系统：配合实验过程进行风量控制,形成内部负压。● HEPA过滤：出风口装有可拆卸的HEPA过滤网，有效进行排风过滤。● 紫外消毒：舱内配有两个臭氧紫外消毒灯，实验完成后完成机内紫外消毒。● 最短固定行程：单样本操作所需的运动部件仅在样本区内固定运行，且通过试剂条及流程设计，确保样本/试剂的开盖时间和固定行程都更短。● 监测警示：如果用户没有根据样本管的加载位置将耗材加载到正确槽位，实验准备界面的实验功能区内该耗材的图标将显示为红色。05旋转混匀为减少气溶胶的产生，该设备采用自主研发的RMT技术（专利号ZL201710435931.8），相比传统的振荡式混匀技术，气溶胶的产生量大幅降低50%以上。交叉污染而导致的假阳性风险被更有效控制，进一步保障实验结果的准确性。技术参数仪器型号Panall 8000检测通量8荧光通道4适配荧光素通道1: FAM, SYBR Green I等通道2: VIC, HEX, TET, JOE等通道3: ROX, Texas Red等通道4: Cy5等移液范围20μL~250μL（超过250ul可自动分多次操作）样本上样量100μL~1000μL移液性能20μL≤V40μL：准确性Er≤5.0%，重复性CV≤3.0%40μL≤ V100μL：准确性Er≤3.0%，重复性CV≤1.5%V ≥100μL：准确性Er≤1.0%，重复性CV≤1.0%热学参数最大升温速率≥6.1°C/s；最大降温速率≥5℃/s温度均匀性±0.2°C；温度准确度≤0.1°C；控温精度≤0.1℃样本检测重复性CT值CV≤1.5%线性范围|r|≥0.998信息管理样本信息：内置扫码器可实现样本信息扫描，并关联检测结果试剂信息：内置视觉系统自动识别核酸提取及检测试剂信息并运行程序数据存储可存储≤1000个实验项目文件/实验数据文件重量80kg外形尺寸750mm(D) × 350mm (W) × 580 mm (H)电源规格电压：AC 220V；电源频率：50Hz；额定功率：1200VA通讯规格网口：TCP/IP协议，以太网连接，接口：USB 2.0使用环境温度：10℃~30℃；湿度：35%～70% RH无冷凝；大气压力：86.0kPa~106.0 kPa多重病源检测Panall 8000全自动样本制备