病理科

如果患者身上发现一个肿块，是不是肿瘤？是恶性还是良性？如何治疗？这都离不开病理科的诊断。病理报告会提供病人罹患疾病的具体组织学类型（疾病名称）、肿瘤的分级（恶性程度）、分期（早中晚期）、分子生物学改变等各种信息，临床医生会根据这些详细信息来制定手术和用药的方案。作为一门基础医学与临床医学之间的“桥梁学科”，病理学的地位举足轻重。但由于病理医生并不直接面对患者、不直接参与治疗，病理科在很多患者心目中都是一个很“陌生”的存在，有些患者甚至不认为给自己做出病理学诊断的人是“医生”，也有些患者认为病理医生就是“化验员”，病理医生常常感受不到应有的尊重和理解。其实病理医生素有“Doctor’s Doctor”之称，可以毫不夸张地说，一个高年资的病理医生经常性地在教临床医生如何看病，如何让临床医生从拟诊失误中获取经验。那么作为医院里的“幕后判官”们，病理医生是如何与其他科室合作的？他们如何保证诊断报告能够“去伪存真，去粗取精”？未来病理诊断的发展趋势如何？带着这些问题，仪器信息网特别采访了中日友好医院病理科钟定荣主任。中日友好医院病理科 钟定荣阴差阳错被动学医 台前幕后拒绝“躺平”“一切都要从40年前那次阴差阳错的命运安排开始说起... ”“阴差阳错没去上军校”“阴差阳错学了医”“阴差阳错去了边缘的病理科”，钟定荣回想着过去说到。“华西医科大学临床医学专业毕业以后，我被分配到了301医院比较‘边缘的’病理科一呆就是10年，转业到北京协和医院，师从病理界德高望众的刘彤华院士（刘老的第一个在职博士生），在协和医院病理科工作了15年。”两次支援西藏，当过1年西藏自治区人民医院病理科主任的钟主任深刻体会到，要想做成点事情，必须在50岁前找个平台。钟定荣于2018年入职中日友好医院病理科主持工作，经过四年努力，他打造了一个“全新的”病理科。“入职后我便从科室环境开始改善，提振人心、扩大宣传、让科室的医师们多出去开会，打开眼界。4年过去了，现在的科室成为了博士导师点，诊断让人刮目相看，引领着北京病理界最难的两个亚专业——“淋巴造血”和“骨与软组织”。此外，他本人还是北京肿瘤病理精准诊断研究会（全国首个多学科讨论一级学会）发起者和首任和第二任主任委员（会长），依托于该研究会，科室积极开展各类学术活动，整个中日病理科呈现蒸蒸日上、欣欣向荣的状态。依托临床高于临床 诊断多个“首例”疑难病例报告“我个人认为病理是依托于临床，但是要高于临床的学科。如果病理医生只是简单地看看形态学就出具了病理报告，对于临床医生来说这可能只是一个可信度高低不同的报告而已，那么病理学科将永远处于边缘地带，临床会有意无意地把你当工具。因此，病理医生需要做到不但理论认识高于临床，看问题的深度高于临床，还要深入了解临床的需求，这样才能抓住关键点，切实为临床解决问题，进而得到临床医生的信任和认可。”钟定荣说到。钟定荣不仅在病理诊断形态学方面深耕专业能力，还保持阅读前沿成果文献的习惯，为其在病理诊断中发现多个“首例病理报告”奠定了专业基础。2004年，钟定荣在协和医院遇到了一例从未诊断过的疾病，患者的骨头里检出纤维母样细胞和部分结晶，钟定荣最开始怀疑是尿酸盐结晶在骨头上的沉积，而临床医生表示有低磷血症且术后血磷逐步恢复正常，但病人的尿酸并不高。基于此，钟定荣决定再深入调研，在他与内分泌科医生充分交流后发现，此前共有10个病例与本病例的临床症状类似，但病理形态却各种各样。于是钟定荣调出所有相关病例情况进行深入研究，后来经重重查证，确定该病种是维生素D抵抗性的磷酸盐尿性间叶性肿瘤；发现当年在国际上权威期刊上用30页版面报道了该疾病。面对这种“偶发”的疑难病例，钟定荣并没有让其只作为记录留存，他的团队从2004年至2018年持之以恒地收集了300多个相关病例，以此进行积累和学习，而彼时世界上报道的病例也仅仅350例左右，他还从中在全世界上首次发现了该类疾病的变异组织学亚型22例，发表在国际权威杂志，得到了世界同行的认可。2007年前后，协和医院有一个病例，临床上发现其纵隔部位的淋巴结肿大，PET-CT首先认定其是淋巴瘤。但当钟定荣参与其病理诊断时，给出了不是淋巴瘤，而可能是巨大淋巴结增生症样的IgG4相关性淋巴结炎，提示需要进一步检测患者IgG4指标进行验证。IgG4相关性疾病是一类原因不明的慢性、进行性自身免疫病，患者血清IgG4细胞水平显著增高。由于此前并未诊断过该疾病，协和医院没有相应的检测抗体，于是便发动资源，在北京儿童医院的协助下对病人进行了检测，结果显示病人的IgG4指标特别高，因此临床医生在钟定荣的病理诊断报告指导下，采用了最新文献建议使用的激素治疗，短时间内病人即得到了显著缓解。IgG4相关性疾病是近年来新认识的一种自身免疫病，当时国内普遍不认识它。“病理学涉及知识面非常广，病理医生一方面要重视对已知内容的‘再学习’；另一方面要着眼前沿，多了解新病种、新进展；更重要的是病理医生不能盲从形态学，要学会积累，哪些和以前类似、哪些是真正的新内容，并用最新的技术手段来证实，这样你才能够在一定基础上提出自己的新看法、新见解”，钟定荣给出了诚恳的建议。钟主任在科室先进仪器分析技术让诊断更有依据 探索不局限于“旧思维”病理诊断领域可分为组织病理、细胞病理、免疫组化病理和分子病理；组织病理技术相对成熟，根据标本不同进行不同的切片处理，主要依靠显微镜进行观察；细胞病理是指通过对患者病变部分的细胞进行穿刺或脱落细胞形态学的观察并做出定性诊断；免疫组化病理利用抗原抗体特异性结合的原理，对特定抗原或抗体进行定位、定性检测，目前质谱分析技术常应用于蛋白质层面的诊断，可与相关技术形成良好互补；分子病理应用分子生物学技术，从基因水平检测组织的分子遗传学变化，以协助病理诊断和分型，指导治疗及预后，常用显色原位杂交、PCR、DNA测序等技术。甲状腺肿瘤是人体最常见的肿瘤之一，甲状腺乳头状癌约占所有甲状腺恶性肿瘤的80%。随着超声技术的普及，甲状腺结节检出的比例越来越高。临床上，以超声引导下细针穿刺液的细胞病理学诊断结果，结合分子病理结果为临床医生做出最终诊断提供依据。然而，对于细胞病理描述为“意义不明确”等非确定性病理结论的病例，临床医生希望更多可靠的辅助诊断手段帮助做以综合评估。基于此，钟定荣与岛津中国创新中心合作采用DPiMS原位电离质谱平台检测穿刺液（特征代谢物），结合人工智能技术快速诊断甲状腺乳头状癌，为甲状腺结节良恶性诊断提供了一种新的技术手段。该合作项目完成了近300个样本测试，以病理诊断为乳头状甲状腺癌的样本及良性病变的样本建立模型，在模型评价环节，将68例样本代入该模型进行模型评价，与病理医生的诊断结果相比较，其准确率达到93% ~ 96%。本项目已申请发明专利2项及完成学术论文发表3篇。合作项目中使用的DPiMS-8060“科研工作不可能一帆风顺，需要实验者从不同方向去尝试，试着试着也许就能找到对的路。我们和岛津的合作也是如此，中间经过了反复好几次的尝试，我坚信科研必须拥有探索精神、屡败屡战的精神”，钟定荣也表示，未来还将继续和岛津团队基于原位电离质谱技术在其他的癌症比如肺癌、乳腺癌等方面进行探索研究，希望形成系列的临床产品。采访的最后钟定荣也感叹道，有的时候“瓶颈问题”被发现，就意味现有的技术已经难以满足需要，这就需要我们利用新的仪器技术手段去解决，所以医学也是，永远不能局限于“旧思维”。后记：正如钟主任提到的，精准病理诊断是未来的发展趋势，疾病在不同年龄、性别的病人甚至是同一个病人身上的不同部位都是千变万化的，有些复杂病例在当时可能得不出明确诊断。而随着医学发展和新的诊断技术不断应用于临床，十年前仅通过显微镜观察做出的病理诊断，如今通过免疫组化或基因检测技术可能会得出不同的结论。所以“保持好奇”“持续学习”“不局限于已知内容”等好习惯是钟主任成长为一名优秀的病理医生的必要因素。此外，随着精准医疗的快速发展，病理科的地位会越来越重要，病理在精准医疗中的参与度会越来越高。所以未来病理科将逐步“走向台前”。

据《劳动报》报道，在复旦大学附属肿瘤医院，有这么一群特殊的医生，他们数十年坚守在方寸之地的显微镜前，书写着关乎患者生死的一纸报告。他们的报告是判断一个肿块或者一个瘤子良恶性和疾病分期的唯一标准。也正因为如此，他们被形象地喻为病人的&ldquo 法官&rdquo 。 　　是的，这群特殊的医生就是由百余位医师和技术员组成的复旦大学附属肿瘤医院病理科团队，他们也是全国病理学界的&ldquo 领路人&rdquo 。 　　我们的工作就像&ldquo 破案&rdquo 　　走进肿瘤医院病理科，这里没有喧闹声，安静得连皮鞋发出的声音都听得很清楚，不少年轻医生正专注地坐在显微镜前，进行着病理诊断。在一个甲子的岁月里，经过几代病理人的共同努力和默默耕耘，如今科室已经成长为国家临床重点专科、卫生部临床重点学科，拥有乳腺、胃肠道、淋巴等近10个亚专科。全国各地患者纷纷慕名而来，科室每天处理的病例达150至200例之多。 　　病理科党支部书记王朝夫曾经是一名外科医生，转行到病理科后，他深深爱上了这个工作，&ldquo 说实话，在医院里，病理科是个较冷门的科室，责任大、风险高，吸引力小。不过，我们的工作就像"破案"一样，每当曾被判为恶性肿瘤的患者经我们诊断观察排除恶性，每当家属喜极而泣连声道谢时，我们都觉得特别有成就感。&rdquo 　　王朝夫清楚地记得，有一位父亲带着15岁的儿子来到肿瘤医院，当地医院确诊他儿子右下肢患了骨癌（骨肉瘤），需要马上截肢，对于刚刚长大成人的孩子来说，这是多么残酷的消息啊！整个家庭一下子陷入了绝望，不甘心的父亲怀着一线希望慕名来到复旦大学附属肿瘤医院。王朝夫在显微镜下仔细观察他儿子的病理切片后，对这位脸上写满焦急的父亲说：&ldquo 别担心，你儿子患的不是骨癌，是良性的，不需要截肢。&rdquo 原来，这个孩子在体育课上跳沙坑导致外伤，形成骨痂增生，却被误诊为骨癌。 　　开始这位父亲似乎不相信自己的耳朵，愣了一会儿，随即喜极而泣。第二天，父亲送来了一面锦旗，感谢病理科保住了孩子的腿，也保住了家庭的希望。 　　深夜10点这里依旧灯火通明 　　&ldquo 做好每张片子诊断，不放过一个蛛丝马迹&rdquo 是科室里从技术员到病理医师牢记的责任和使命。病理诊断工作可谓一个&ldquo 流水线&rdquo 工作流程。从巨检、包埋、染色、制片，到最后的读片出报告，每个步骤环环相扣。技术环节的好坏与医师是否能够做出清晰诊断有着紧密的联系。 　　最常见的手术标本在巨检室进行取材，标本要预先经过4%的甲醛（10%福尔马林溶液）处理，其挥发出来的刺激性气味经常将取材人员及记录人员刺激得眼泪鼻涕直流。后续的组织切片制作过程中，要大量使用石蜡、二甲苯、酒精等试剂，对人体也是一种相当大的损害。技术员们在如此艰苦的环境下，做好每项工作，确保没有一张病理切片因技术原因而被误诊。为了能更快更好地做好疾病诊断，众多病理医师经常未能赶上地铁&ldquo 末班车&rdquo 。深夜十点，走在医院长廊，病理科办公室依然灯火通明。2007年至2012年，肿瘤医院病理科各部门工作量均连续5年上升。平均每年冰冻病理7000余次，来自全国各地的病理会诊达26000例次（总量和日均会诊量居全国首位）。2013年他们的工作量再次飙升，冰冻病理达12556次，会诊量高达28803人次。就是在这种高负荷的压力下，他们仍保持着术中冰冻病理诊断和常规病理诊断符合率大于99%、常规病理诊断准确率大于99%这一极高的诊断率。 　　援疆六年留下一支带不走的医疗队 　　他们的脚步也曾在天山脚下驻足六年，为新疆医学事业的发展留下了一支带不走的医疗队，开创了从&ldquo 个人援疆&rdquo 到&ldquo 团队援疆&rdquo 的新模式。病理科于2008年9月起，连续派出2批11名专家作为中央组织部援疆干部，来到天山脚下，对新疆医科大学第一附属医院展开为期六年的&ldquo 医疗援疆&rdquo 工作。 　　在起初几年里，科室里一批又一批的援疆专家加紧编制完善工作制度，优化工作流程，建立完善技术、诊断和质量控制等一系列管理体系，进而从制度层面保证了病理诊断的&ldquo 金标准&rdquo 。与此同时，援疆专家根据先进的国际管理理念，邀请承担肿瘤医院病理科流程和空间设计的上海市卫生设计研究院的设计师来疆，优化空间布局。一个占地2000多平方米的集病理形态学诊断、免疫组化、分子病理检测于一体的现代化病理综合诊治平台正式建成，填补了当地空白。六年里，援疆专家先后赴和田、阿勒泰等地开展巡回医疗、学术讲座、病例分析等活动，迄今，共培养基层病理从业人员1200余人次。

卫办医管函〔2009〕583号 北京协和医院： 　　你院关于作为卫生部病理科和血液净化质控评价中心的申请书收悉。经研究，同意你院自2009年6月1日至2012年6月1日作为卫生部病理科和血液净化质控评价中心，开展病理科和血液净化质控评价工作。 　　请你院按照相关法律、法规、规章和规范性文件的要求，尽快配备必要的人员和设备，健全相关规章制度，完善质控评价工作方案，开展质控评价工作。质控评价中心工作进展情况请及时报我部医疗服务监管司。我部将适时对你院承担的质控评价工作进行检查和考核。 　　二〇〇九年六月二十四日

由中国医学科学院北京协和医院病理科、北京市病理质量控制和改进中心、意大利Milestone S.r.l.公司、莱伯泰科有限公司，联袂主办的&ldquo 中欧病理学新进展及质量控制研讨会&rdquo 于2011年6月22日在北京成功举办。 此次会议非常荣幸邀请到中国医学科学院北京协和医院病理科刘彤华院士致大会开幕词。同时此次会议也非常荣幸得到了全球病理领域教父Juan Rosai教授的关注，由Juan Rosai教授承接撰写的《外科病理学》被誉为病理界的圣经，目前已经出版了第九版。虽然Juan Rosai教授没能亲临现场，但是专门为本次会议带来了VCR，Juan Rosai教授表示美国是20世纪外科病理学的**，并预言21世纪将会有新的变化，通过许多迹象表明中国将成为这个世纪外科病理学的**。这是Juan Rosai教授对中国病理界的期待与鼓励。 中国医学科学院北京协和医院病理科刘彤华院士 此次会议由中国医学院北京协和医院病理科主任崔全才教授担任大会主席，北京大学肿瘤医院病理科主任李向红教授担任大会支持。 中国医学院北京协和医院病理科主任崔全才教授担任大会主席 本次研讨会邀请了欧洲和国内的多位病理专家，欧洲都灵大学病理解剖学和组织学Giovanni Bussolati教授、博洛尼亚大学肿瘤科主任 Vincenzo Eusebi教授、圣拉斐尔大学病理科主任Claudio Doglioni 教授、Niguarda大学解剖病理科主任Marcello Gambacorta教授，分别作了专题报告。国内中国医学科学院北京协和医院病理科崔全才教授、卫生部北京医院病理科刘冬戈教授、北京协和医院病理科王德田教授、吉林大学第二医院病理科主任高洪文教授、中国医学科学院肿瘤医院病理科应建明博士、首都医科大学附属北京安贞医院病理科王伟老师、北京空军总医院病理科王萍老师、山东千佛山医院病理科暨中心实验室孙青教授也分别针对国内外病理新发展及质量控制领域共同关注的热点问题进行了专题研讨。都灵大学病理解剖学和组织学Giovanni Bussolati教授 报告 由意大利Milestone S.r.l公司Franco Visinoni先生、莱伯泰科有限公司胡克博士向大会致闭幕词。感谢各位专家为病理界作出的卓越贡献。 **大家合影留念共聚晚宴！ 莱伯泰科总裁胡克博士致闭幕词 意大利Milestone S.r.l公司Franco Visinoni先生 致闭幕词 会后集体合影留念

随着精准医学与人工智能概念的不断提出和发展，精准的病理组织学和细胞学诊断越来越重要，人工智能在细胞学诊断中的作用也越来越多的引起关注。由国家卫健委北京医院与北京市病理质控中心联合主办的京医论坛——细胞病理学与人工智能高峰论坛于10月19-23日在北京举行，滨松受邀参加，并携手91360为细胞病理学AI软件+细胞病理学提供一体化数字病理解决方案。四川大学华西医院病理科教授、病理研究室主任，中华医学会病理学分会主任委员步宏老师做了精彩的开场发言，表达了对人工智能技术的渴望，细胞病理学的AI发展不是替代病理医生，而是更好的辅助医生诊断，使病理的诊断更加高效。作为主办方的卫生部北京医院病理科刘东戈主任，介绍了此次细胞病理学人工智能诊断比赛的参赛规则，由六家医院各提供20张细胞学病理切片，在1小时内完成切片的数字化扫描和AI软件的病变判读，刘主任并在赛后做了精彩点评，从病理科实际使用角度为参赛的扫描仪厂家和细胞学AI软件厂家提供了改进建议。论坛以宫颈癌细胞学人工智能诊断为主要内容进行现场测试，滨松病理切片扫描仪NanoZoomer-S360于本次论坛中亮相，联合91360开发的AI软件进行参赛。在现场测试的过程中，许多专家学者惊叹于NanoZoomer S360 “高速、高通量”这一特点，其数字病理切片20倍/40倍扫描（15mm*15mm）只需30秒。此款扫描仪很快完成了20张宫颈癌液基细胞切片的扫描工作，91360的AI软件迅速抓取图像数据，以精准的算法进行了细胞阅片诊断。滨松数字病理技术进入中国已有十余年，一直陪伴并支持着中国数字病理从最初到如今的发展，获得了业界广泛认可。在人工智能兴起的当下，“AI+数字病理”成为热门话题，亦是本次论坛的一个重要主题，滨松数字病理技术也积极参与到了该应用的建设中。通过此次比赛，众多病理学AI软件开发公司也亲眼见证了滨松的硬件制造实力，纷纷表达了后期开展深入合作的想法，今后滨松亦将持续发展，通过提供高性价的硬件产品，为病理学行业的人工智能时代发展助力。

中国，珠海，2013年7月4日 &mdash 随着病理诊断技术的飞速发展，各医院病理科陆续开展了分子病理检测实验，以满足病患对疑难病理诊断和个性化治疗的迫切需求。为了继续推动分子病理技术的发展及临床检测及病理诊断标准化，帝肯举办《FISH技术在肿瘤诊断中的应用及病理诊断标准化》专题研讨会。这是帝肯首次在病理诊断领域独家召开专题学术研讨会，来自上海市长海医院病理科、复旦肿瘤医院病理科、上海胸科医院病理科、上海市第五人民医院病理科、长征医院病理科、复旦医学院病理系、南方医科大学南方医院病理科、中山医科大学附属第一医院病理科、广东省人民医院病理科等三十多位国内知名病理诊断专家出席本次会议，演讲嘉宾们围绕&ldquo FISH技术发展与展望、分子病理技术在肿瘤临床诊断中的应用、病理科规范化建设与管理、Tecan新型全自动原位杂交系统新品HS Pro&trade 发布&rdquo 等四大主题给出精彩的报告，会议现场氛围十分热烈。 本次专题研讨会特邀会议主席上海市长海医院病理科朱明华教授在会上指出，随着分子生物学、显微镜及数字成像技术的不断发展，FISH（荧光原位杂交技术）越来越多地应用于肿瘤分析诊断实体肿瘤个性化治疗（选择靶向治疗药物）、辅助诊断癌症、预测疾病恶化风险、以及基因异常检测等方面。推动分子病理技术的发展及临床检测应用，是病理诊断工作者未来的重点工作方向，借此次难得的机会与各位病理届同仁交流技术，分享经验，非常感谢瑞士帝肯组织这样有意义的学术交流活动。 源自高密度基因/蛋白芯片杂交技术的HS Pro&trade 系列产品，源自芯片技术，为您提供高品质、全自动的荧光原位杂交检测，是针对分子杂交应用领域而开发出的具有国际领先水平的专用仪器。它可实现包括切片高温预处理、蛋白酶消化、变性、杂交、杂交后清洗/显色，及在线切片干燥等实验步骤在内的自动化处理。整个杂交过程无需人工干预，极大地降低人工误差。与传统手工操作相比，具有更好的重复性、敏感性及灵活性。该仪器拥有多种创新优势： 1) Tecan专利动态杂交技术：杂交全程保持探针的周期性振荡（提供6种动态模式），使探针分子以均一浓度分布于杂交腔内，并藉由主动扩散与靶分子充分结合。与传统的静态杂交相比，动态杂交可获得更清晰、分布更均匀的杂交信号，同时又可极大缩短杂交时间； 2)Tecan专利ABSTM主动气泡抑制技术：主动抑制气泡的产生，有效降低气泡对杂交过程的干扰，提高检测结果一致性； 3) OSNDTM在线氮气干燥技术：自动完成杂交后样本干燥，有效排除氧气、臭氧及空气湿度等对杂交信号的影响。欲了解更多关于HS Pro&trade 系列产品信息，敬请访问：www.tecan.com/microarray。 更多详情，欢迎您联系： 帝肯（上海）贸易有限公司 Libby Zhu Tel: 021 2206 3206 / 010 8511 7823 Fax:021 2206 5260 / 010 8511 8461 infotecancn@tecan.com www.tecan.com www.tecan.cn 关于帝肯 瑞士Tecan（www.tecan.com）是一家全球领先的生物制药、法医和临床诊断实验室仪器和解决方案供应商，专业从事生命科学领域实验室自动化流程解决方案的研发、生产和销售。我们的客户包括：生物制药、高校科研单位、法医公安和临床诊断实验室。作为原始设备OEM制造商，Tecan同样在OEM设备和组件开发和生产方面占有世界领先地位。公司成立于1980年，总部设在瑞士Mä nnedorf，分别在瑞士、北美和奥地利设有自己的研发和生产基地，销售服务网络遍布世界52个国家。 欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.tecan.com。 关于帝肯中国 瑞士Tecan于2004年在北京开设代表处，正式进驻中国市场。2008年4月在上海浦东成立帝肯(上海)贸易有限公司， 作为Tecan集团在亚太地区(日本及韩国除外)总部，全面负责Tecan集团在中国的所有商业活动，包括销售、市场活动与合作、以及客户支持。帝肯(上海)目前拥有一支专业的售前和售后服务团队，在科研、制药、公安刑侦、医院、血站、CDC和CIQ领域构建了良好的经销和售后服务网络，并以&ldquo 力求比客户期望做的更好&rdquo 的服务理念，给广大的终端用户提供专业的服务。我们致力于成为包括客户在内的所有合作方的首选合作伙伴- Partner of Choice。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.tecan.cn。

2019年11月14日-17日，由中华医学会、中华医学会病理学分会主办，河南省医学会、河南省医学会病理学分会承办的中华医学会病理学分会第二十五次学术会议暨第九届中国病理年会在河南郑州会展中心圆满落幕，该会议是目前我国病理领域规模最大，学术最权威，影响力最大的学术会议，旨在交流病理学科发展前沿和学术最新进展，检验我国病理医学整体发展水平。作为病理行业一年一度的学术盛会，本次会议吸引了众多国内外病理专家学者的莅临，3000余人共享一场思想交流的饕餮盛宴。在此次会议中，滨松与91360&智跃联合参展。此前，滨松集团、91360、智跃医疗已经就“数字病理&人工智能”的未来发展签署合作协议，强强联手，旨在共同推动中国数字病理的创新与发展。作为被邀请的展商，滨松携NanoZoomer S360亮相于此次病理年会。许多专家学者纷纷将自己平时会用到的病理切片拿到现场进行扫描，在实际操作过程中，大家惊叹于NanoZoomer S360 “高速、高通量”这一特点，其数字病理切片20倍/40倍扫描（15mm*15mm）只需30秒。“滨松数字病理技术进入中国已有十余年，一直陪伴并支持着中国数字病理从最初到如今的发展，获得了业界广泛认可，其产品的高度稳定性也是业界的标杆。”一位医生在现场交流时说道。“让智能融入病理血脉，共创数字病理新高度”是此次联合展台的主题，在人工智能兴起的当下，亦是本次年会的一个重要主题。滨松携手91360&智跃医疗，软硬兼施，打造现代化绿色、智慧病理解决方案。91360一直立足于中国市场的需求，不断的研究探索，现已开发出全流程的病理信息管理系统，该系统可结合医院病理科、区域病理中心、医联体以及第三方检验中心的特点，对软件的功能、服务、流程、界面、产品及相关系统接口的配合上进行定制，以标准化、数字化、智能化的整体解决方案，满足各个平台的差异化发展需求，一经亮相，便赢得了现场专家老师们的肯定和支持。 并且为了进一步提高病理制片质量、提升病理技术人员工作技能，实现我国基层病理科病理制片技术的均衡发展，91360在现场还进行了《病理技术培训系列视频》的全国首发捐赠仪式。未来，滨松将携手91360&智跃与各位病理老师共同努力，助力病理行业的全新发展，为病理行业带去更多更好的服务。

p 　　不久前，国家卫计委批准了 5 类独立设置医疗机构的消息，包括医学检验实验室、病理诊断中心、医学影像诊断中心、血液透析中心、安宁疗护中心，似乎为中国的病理现状注入了“强心剂”。 /p p 　　一直以来，美国把病理学称为病理乃医学之本“，把病理医生称为医生的医生 而中国的病理学的现状：高风险、低收入、医师缺口大，部分基层医院不重视??活像一个冷门学科。 /p p 　　两种截然不同的态度，也就决定了病理领域的发展轨迹。先看一组数据：我国独立医学检验实验室的市场份额占整体医学检验市场规模不足5% 相较之下，日本、欧洲、美国的这一比例则高达 67%、50%和35%。据美国LabCrop年报数据显示，2016年，美国临床实验室检测行业的收入约为80亿美元。 /p p 　　这里所说的独立医学检验实验室又被称为第三方医学检验机构，和传统的医院检验科不同的是，该实验室属于单独设置的医疗机构，为独立法人单位，独立承担相应的法律责任，和医院没有关联。 /p p 　　为什么美国独立病理中心发展这么迅速?在政策和行业标准上，又有何不同?本文主要以美国为例，呈现美国和中国独立病理中心相关概念及认证标准等内容。 /p p 　　病理科与检验科的概念差异 /p p 　　从概念上来区分，对于病理诊断而言，关于”实验诊断学(laboratory diagnoses)“的临床科室在中国叫检验科(Dept. of clinical laboratory medicine)，美国则是在病理科(Dept. of pathology)里有一个临床检验的分支。因此美国医院的病理科相当于中国的检验科和病理科合在一起。 /p p 　　美国医院病理科主体工作人员分病理技术(technician)和病理医师(doctor)两类，人数上病理技术师明显多于病理医师。 /p p 　　国内将医学检验业务分为医学诊断和病理检验两大类，由于单独的病理检验实验室市场较窄，许多企业都是以涵盖医学检验业务的独立医学检验实验室形式为主，病理是提供医学检验服务的一部分。 /p p 　　对于欧美许多发达国家而言，病理诊断是危重病诊治的重要一环，在国内病理科医生还被与检验科医生混为一谈的情况下，国外在病理诊断环节的审核、人才培养，已严格、细致到了淋漓尽致的地步。 /p p 　　拿癌症生存率来说，中国的平均癌症五年生存率为30.9%，美国的平均癌症五年生存率为66.9%，而美国的顶级癌症医院大部分癌症五年生存率可达80%以上。究其原因是国外把病理诊断当作是非常最重要一环。 /p p 　　 strong 含有病理检测、诊断的机构分三类 /strong /p p 　　从美国的案例看，含有病理检测、诊断的机构看，大致分为三类： /p p 　　一是独立的第三方医学检验实验室，也包括小部分业务单一的独立病理中心，主要提供各类疾病的病理检测和诊断业务，有通过认证的实验室场地与器械 /p p 　　二是各类大学内设的病理实验室，在开设病理学的大学或医学院内，一般都设有单独的病理实验室供学生进行科研及实践，同时提供对外检测服务，包括哈佛医学院、UCLA等知名大学都有独立的病理实验室 /p p 　　三是医疗中心或医院独立出去的病理科及病理诊断中心，在肿瘤治疗中心及大型医院内，将专门的病理科或单独的病理中心服务独立于医院之外，是一种趋势。这类机构与第一类独立病理中心的区别在于这类病理中心属于附属机构，由医院或医疗中心统一运营，如安德森癌症诊疗中心和梅奥诊所都配备有病理诊断中心。 /p p 　　这一点和国内涉及病理诊断与检测机构类似。在中国涉及病理诊断与检测可也可以分为三类：第三方医学检验实验室、医疗机构、大学病理实验室。其中全国最大的区域病理会诊中心是集中在医疗机构内。 /p p 　　例如，2011年卫生部医管司在北京主持召开了”肿瘤病理远程会诊试点工作启动会“。会上宣布北京协和医院病理科、四川大学华西医院病理科和浙江大学附属第二医院病理科成为全国的三个区域性病理会诊中心，并受了牌。同时，还确定了19个省级远程病理会诊中心和61家远程病理会诊试点医院，华西医院病理科也是四川省的远程病理会诊中心。 /p p 　 strong 　病理发展：政策是驱动力 /strong /p p 　　经动脉网整理发现，影响美国和中国的病理中心的发展相同因素都离不开政策的驱动。不仅如此，就独立病理中心而言，医疗保险也对美国的影响深远。 /p p 　　 strong A、美国政策驱动病理中心连锁化 /strong /p p 　　从1960年到1980年，美国的年医疗总支出从269亿美元增长到了2472亿美元，占美国当年GDP的比例也从5.1%提高到了8.9%。到了1995年，这一比例已经达到了13.6%。 /p p 　　为了减轻医疗支出的负担，从20世纪80年代初开始，美国进入医保控费阶段，美国政府和商业医疗保险机构侧重于控制成本，利用包括通过改变医疗保健服务的报销(例如，从服务费转为资本补贴)，改变医疗保险政策(如医疗福利设计)等手段，试图控制医疗支出。 /p p 　　受医疗保险政策的影响，医院控制成本的压力增加，也促使他们将更多的检验项目外包给运营成本更低的独立实验室。到了20世纪80年代中，医院占临床检验市场60%左右的份额，私人诊所占20%左右的份额，而独立实验室占20%左右的份额。 /p p 　　加上20世纪80年代，美国《临床检验改进修正法案》(CLIA)出台，将医学检验规范法制化，使得大型高质量的独立医学实验室迅速取代了小型实验室。相比医院检验科，独立医学检验机构因为规模效应，具有高效、高质、低成本的优势。 /p p 　　在付费方面，诊断领域的控制方式包括按病种付费及总额付费，这两种付费方式使医院注重医疗成本，将成本高的检验项目外包给独立实验室，同时门诊检验也更多外送到独立实验室，医院检验数量减少12%。 /p p 　　私人诊所检验项目少，成本高，医保对诊所实验室检验采取不报销或者报销额低于其成本，促使大量私人诊所关闭其检验实验室，将标本外送给独立实验室。此外，检验实验室标准提高增加了实验室运行成本，也淘汰了部分诊所实验室。 /p p 　　独立实验室近一半业务来自于门诊外包的常规检验，到90年代中期，美国的独立实验室市场呈现LabCrop和Quest两大寡头竞争的局面。 /p p 　　在病理中心，关键设备和试剂的管理也相当重要。FDA也曾经宣布可能影响临床实验室检测业务的指导措施，包括通过增加临床实验室自建项目(”LDT“)的监管，即将LDT项目按照Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类的风险程度区分，由不同的机构监管。 /p p 　　 strong B、中国病理政策颁布时间的回顾 /strong /p p 　　而在中国，随着国家卫计委陆续发布了关于鼓励社会办医、落实病理诊断中心基本标准和管理规范通知等多部鼓励病理发展的政策。具体如下： /p p style=" margin: 0px 0px 29px padding: 0px text-align: center color: rgb(34, 34, 34) line-height: 28px font-family: " microsoft=" " img width=" 600" height=" 1200" title=" 1503323050537020.png" style=" border: 0px currentColor border-image: none width: 600px height: 1200px vertical-align: middle max-width: 640px box-sizing: border-box -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0) " src=" http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/7606b55e4a8a2a8ed3a18ca683dc038d.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" data-src=" http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/7606b55e4a8a2a8ed3a18ca683dc038d.jpg" / /p p 　　从列表中可以看到，中国的病理领域的政策，追溯到2009年。其原因是当年卫生部部长陈竺沉痛地指出，病理科日渐萎缩，技术落后，服务能力降低，已经成为医疗服务”木桶“中的短板。 /p p 　　2017年8月10日，国家卫计委召开例行新闻发布会，会上指出，将在已批准 5 类独立设置医疗机构的基础上，再增加 5 类独立设置的医疗机构类别，允许社会力量投资，并连锁化、集团化运营。 /p p 　　其中已有 5 类独立设置的医疗机构，包括医学检验实验室、病理诊断中心、医学影像诊断中心、血液透析中心、安宁疗护中心。国家卫计委分别为其制定了基本标准及管理规范，并且纳入了2017年 2 月新修订的《医疗机构管理条例实施细则》相关条款中。 /p p 　　 strong 国内外病理行业的标准对比 /strong /p p strong 　　A、国外病理行业标准，以美国为例 /strong /p p strong 　　1、实验室认证标准 /strong /p p 　　CAP(COLLEGE OF AMERICAN PATHOLOGISTS)——美国病理学家协会，是美国一个非赢利的临床实验室认可机构，它依据美国临床检验标准化委员会(CLSI)的业务标准和操作指南，以及1988年的美国临床实验室改进规范(CLIA& #39 88)，对临床实验室各个学科的所有方面均制定了详细的检查单，通过严格要求来确保实验室符合质量标准，从而改进实验室的实际工作。 /p p 　　与ISO15189(医学实验室认证)、ISO17025(实验室管理标准)不同，CAP认证，是美国病理家协会举办的一种国际认证。自1962年起在美国普遍采用执行，通过CAP认证的检验室代表其检验室品质达到世界顶尖水准，并获得国际间各相关机构认同。目前，中国已有十几家实验室达到该标准并取得了CAP认可，并在主要一二级城市中快速增长。 /p p style=" margin: 0px 0px 29px padding: 0px text-align: center color: rgb(34, 34, 34) line-height: 28px font-family: " microsoft=" " img width=" 600" height=" 331" title=" 1.jpg" style=" border: 0px currentColor border-image: none width: 600px height: 331px vertical-align: middle max-width: 640px box-sizing: border-box -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0) " src=" http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/3a2fe59e7db98dded5800488d8647631.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" data-src=" http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/3a2fe59e7db98dded5800488d8647631.jpg" / /p p 　　CAP评审标准：美国病理部门病理部门普遍参照CAP所制定的规范建设，CAP评审标准是依据CAP自己制定的检查要点，该检查要点可以通过CAP网站购买或申请认证后免费获得。 /p p 　　 strong CAP认证流程包括三个阶段 /strong /p p 　　· CAP认证之前：准备工作 /p p 　　· CAP认证过程：通过向CAP提交认证申请，启动CAP认证程序，完成现场检查 /p p 　　· CAP认证之后：年度内审、CAP现场复审、室间质评(Proficiency Testing)。 /p p style=" margin: 0px 0px 29px padding: 0px text-align: center color: rgb(34, 34, 34) line-height: 28px font-family: " microsoft=" " img width=" 600" height=" 290" title=" 2.jpg" style=" border: 0px currentColor border-image: none width: 600px height: 290px vertical-align: middle max-width: 640px box-sizing: border-box -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0) " src=" http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/1046093e05862f3c4245c5f39268d7b7.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" data-src=" http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/1046093e05862f3c4245c5f39268d7b7.jpg" / /p p style=" margin: 0px 0px 29px padding: 0px text-align: center color: rgb(34, 34, 34) line-height: 28px font-family: " microsoft=" " span style=" font-family: 楷体, 楷体_gb2312, simkai box-sizing: border-box -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0) " CAP认证流程 /span /p p 　　CAP现有18种评审检查要点，包括：解剖病理、化学和毒理学、细胞遗传学、细胞病理学等，申请CAP认证的实验室上报所开展的试验项目和所属专业小组后，CAP会为每个实验室量身定做好与其服务范围相符合的评审检查要点。 /p p style=" margin: 0px 0px 29px padding: 0px text-align: center color: rgb(34, 34, 34) line-height: 28px font-family: " microsoft=" " img width=" 600" height=" 522" title=" 3.jpg" style=" border: 0px currentColor border-image: none width: 600px height: 522px vertical-align: middle max-width: 640px box-sizing: border-box -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0) " src=" http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/57e392d85ad6aa8302429e4a9652090c.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" data-src=" http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/57e392d85ad6aa8302429e4a9652090c.jpg" / /p p style=" margin: 0px 0px 29px padding: 0px text-align: center color: rgb(34, 34, 34) line-height: 28px font-family: " microsoft=" " span style=" font-family: 楷体, 楷体_gb2312, simkai box-sizing: border-box -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0) " CAP的18种评审检查要点 /span /p p 　　申请CAP认证的实验室资质要求是有一位具有相应资质的实验室总监(实验室负责人)，根据所开展的检验类型的不同， 实验室总监资质要求可能也不同。越复杂的检验项目要求实验室总监经验越丰富。实验室总监必须具有 MD、DO、PhD 学位，或按照CAP 确立的人员要求，拥有集教育和经验于一体的综合能力。 /p p 　　申请CAP认证之前需至少提前半年参与CAP的PT项目，开展针对患者标本的医学检验业务。 /p p 　　为了符合CAP的实验室认证要求，实验室还必须建立以下关键文件体系： /p p style=" margin: 0px 0px 29px padding: 0px text-align: center color: rgb(34, 34, 34) line-height: 28px font-family: " microsoft=" " img width=" 600" height=" 127" title=" 4.jpg" style=" border: 0px currentColor border-image: none width: 600px height: 127px vertical-align: middle max-width: 640px box-sizing: border-box -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0) " src=" http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/5d6b194ae24cd6ff59154eb7ed700e7d.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" data-src=" http://oss.hsmap.com/ArticalImg/news/5d6b194ae24cd6ff59154eb7ed700e7d.jpg" / /p p style=" margin: 0px 0px 29px padding: 0px color: rgb(34, 34, 34) line-height: 28px font-family: " microsoft=" " strong style=" font-weight: bold box-sizing: border-box -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0) " /strong /p p 　 strong 　2、病理医生培养制度 /strong /p p 　　世界各国病理医生都有严格的准入制度，只有经过严格的病理专业培训和考试才能获得作为病理医生的资格。这个准入制度都是由各国的专业协会来掌控和把关的，并要求病理医生不断取得继续教育的学分，从而保证病理医生的诊断质量和知识水平不断更新。 /p p 　　以美国为例，病理医生在美国属于临床医师，要成为病理医生，必须获得美国执业医师执照。病理医生和其他临床医师一样，需要经过漫长、严格的过程。 /p p 　　1.获得学士学位 /p p 　　2.参加并通过全国医学院入学考试(MCAT) /p p 　　3.4年医学院学习，获得医学博士学位 /p p 　　4.参加并通过美国医师执照考试 /p p 　　5. 申请美国的住院医师培训计划 /p p 　　6.3年的全科医师训练 /p p 　　7.5~8年的病理专科训练 /p p 　　8.结业后即可应聘病理主治医师(attending physician)，从而获得签发病理诊断报告的资格。 /p p 　　除了病理科医生，病理科还设有专门的取材医生，称为助理病理医生(pathologist assistant，PA)。国外助理病理医生也需要经过非常专业的培训才能正式工作。 /p p 　　国外病理取材都是有固定的规范化流程，每一种疾病，都有一套取材标准，保证了每个标本取材的统一性。 /p p 　　 strong B、中国病理诊断中心基本标准(试行)8大汇总 /strong /p p 　　病理诊断中心是通过显微镜进行病理形态学观察，运用免疫组化、分子生物学、特殊染色及电子显微镜等技术，结合病人的临床资料，对人体器官、组织、细胞、体液及分泌物等标本做出病理诊断报告的独立设置法人单位，能够独立承担相应法律责任。不包括医疗机构内设的病理科。 /p p 　　 strong 1、定义 /strong /p p 　　诊疗科目是病理科，应包括组织病理学室、细胞病理学室、免疫组织化学室、分子病理学室等相关专业学科。有病案、信息、仪器耗材、实验室质量控制等专门部门或专职人员，可设置远程病理诊断部门。 /p p strong 　　2、人员 /strong /p p 　　(一)至少有5名中级及以上临床病理类专业技术职称的全职执业医师。病理诊断中心负责人应为具有副高及以上病理学专业技术职称，并从事病理诊断工作15年以上的执业医师。 /p p 　　(二)至少有10名以上病理技术人员，承担病理组织学、细胞学、免疫组化及分子检测的技术工作。至少有1名具有中级及以上专业技术职称，负责病理技术工作。 /p p 　　(三)实验室质量与安全管理人员应当具有中级以上专业技术资格，并经过专门的培训。 /p p strong 　　3、房屋和设施 /strong /p p 　　(一)业务用房面积不少于总面积的75%，房屋应当具备双路供电或应急发电设施，重要设备和网络应当有不间断电源。 /p p 　　(二)建筑面积不少于600平方米，其中分子病理实验室等功能区应按照相关标准设置，并与其危险化学品、生物安全防护级别相适应。 /p p 　　(三)实验室及其他区域面积和设施能够满足正常工作的需要。 /p p 　　(四)设置医疗废物暂存处，配备污物和废液处理设备或交给有专业资质的公司、单位回收处理并签有协议。 /p p 　 strong 　4、分区布局 /strong /p p 　　(一)病理业务功能区。布局和流程应当满足工作需要，符合医院感染控制要求，区分清洁区和污染区。具备相应的工作区，包括接诊及标本接收区、标本准备区、大体检查及取材区、组织脱水处理区、切片制作区、细胞学处理区、特殊染色和免疫组化工作区、分子病理工作区、试剂和粍材保存区、标本保存区、医疗废物处理区和医务人员办公区，读片讨论区、图书室等基本功能区域。开展远程病理诊断的，还应当设置远程诊断间。 /p p 　　(二)辅助功能区。医疗费用结算，以及仪器耗材和消毒供应室等。 /p p 　　(三)管理区。病理档案、信息、实验室质量控制与安全管理部门。 /p p strong 　　5、设备 /strong /p p 　　(一)基本设备。离心机、加样器、消毒设备、生物安全柜、标本柜、切片柜、蜡块柜、大体摄影装置、数字切片扫描系统、光学显微镜等常规设备配置数量要与业务量相适应 至少有一台5人以上共览显微镜 配置相应数量的分子病理诊断和技术设备，如聚合酶链式反应(PCR)室及相应设备、核酸提取设备、分子杂交仪、低温离心机、荧光显微镜等 专业病理设备包括密闭式全自动脱水机、蜡块包埋机、HE全自动染色机、摊片机、石蜡切片机、自动液基/薄层细胞制片设备、冰冻切片机(可选)、全自动免疫组化染色机等，专业病理设备需有”国食药监械“级别的医疗器械注册号。 /p p 　　(二)信息化设备。具备信息报送和传输功能的网络计算机等设备，以及标本管理和报告管理、数字切片管理、质控、浏览及远程会诊等信息系统。 /p p 　 strong 　6、规章制度 /strong /p p 　　建立病理诊断中心质量管理体系，制定各项规章制度、人员岗位职责，实施由国家制定或认可的诊疗技术规范和操作规程。规章制度至少包括设施与设备管理制度、仪器及试剂管理制度、标本管理制度、检查前、中、后三个阶段的质量管理制度、患者(标本)登记和医疗文档管理制度、卫生统计与疫情报告制度、信息管理与患者隐私保护制度、技术分级管理制度、医务人员职业安全防护管理制度、医疗废物/危险化学品和生物安全管理制度以及消防安全管理制度，并制定与病理诊断项目相适应的标准化操作规程。 /p p 　　 strong 7、其他 /strong /p p 　　(一)建立病理诊断中心的单位或者个人必须符合《医疗机构管理条例》(中华人民共和国国务院令第149号)及其实施细则的 /p p 　　相关规定。 /p p 　　(二)病理诊断中心属于单独设置的医疗机构，由设区的市级及以上卫生计生行政部门设置审批。病理诊断中心应由省级卫生计生行政部门组织专家审核验收，验收通过后按管辖权进行执业登记后方可开展病理诊断服务。 /p p 　　(三)病理诊断中心为独立法人单位，独立承担相应法律责任。 /p p 　　(四)病理诊断中心应当建立完善的室内质控、室间质评和会诊制度，积极参与省级病理质控中心的各项活动，接受其定期考核。配合卫生计生行政部门及其委托的省级病理质量控制中心或者其他组织所开展的质量检查和技术指导。 /p p 　　(五)承担其他医疗机构病理诊断任务的，应与相应医疗机构签署医疗服务合作协议，保障病理诊断服务的质量和时效。 /p p 　　(六)委托其他医疗机构承担试剂、检验、辅助检查和消毒供应物品的病理诊断中心，应与相应医疗机构签署医疗服务合作协议，保障相应医疗服务的质量和及时性。 /p p 　　通过对比得悉，虽然中国和美国关于病理行业的政策、标准有不少差异，但是从美国的独立病理中心的发展路径中，我们依旧可以看到中国病理行业的潜力，以及可期的未来，这片”蓝海“产业值得期待。 /p

2018年10月11日~14日，第八届中国病理年会在四川省成都市世纪城国际会展中心成功举办，滨松中国携近年最新推出的NanoZoomer S系列3款数字病理切片扫描仪在本次会议亮相。NanoZoomer“S”系列融合了sCMOS技术，将灵敏度、分辨率、成像速度提高到了新的高度。本次出展的三款机型分别对应了不同的需求。NanoZoomer S60 可配合科研用途，有着优秀的荧光成像能力，同时支持明场和荧光样品的高速扫描，以及双倍尺寸切片的扫描，一次可处理60片标准尺寸或30片双倍尺寸的切片。而NanoZoomer S210和NanoZoomer S360均为高通量产品。NanoZoomer S210是该系列中，首次使用sCMOS技术的，其前代机型也在整个系列中保持了高美誉度，统一了高性能、高性价比、高可靠性的特点。NanoZoomer S360其具有“高速、高通量”的突出特点，一小时可完成82片切片的扫描，即一张切片（15mm*15mm）仅需30秒就可完成扫描。且实现了20倍和40倍的扫描速度一致。十分适用于有大量切片扫描需求的大型医院和第三方检测中心。 滨松数字病理技术进入中国已有十余年，一直陪伴并支持着中国数字病理从最初到如今的发展，获得了业界广泛认可。在人工智能兴起的当下，“AI+数字病理”成为热门话题，亦是本届会议的一个重要主题，滨松数字病理技术也积极参与到了该应用的建设中。四川大学华西临床医学院病理研究室副研究员包骥老师于会中发表了“建设全面数字化病理科研实验室的经验”的报告，其中便提到了滨松数字病理扫描仪NanoZoomer在切片判读的智能化和定量化环节中的应用。

2015年3月18日，上海—— 科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）医疗产品和服务病理产品团队于2015年3月6日在上海首次举办“赛默飞中国上海工厂深度考 察活动”。本次活动以“进一步提升赛默飞切片机的技术优势”为主题，邀请了全国临床病理界的技术专家与经销商代表全程参观赛默飞上海工厂先进的装配车间， 重点考察了石蜡切片机和冰冻切片机产线。中国医疗装备协会病理装备委员会秘书长、北京协和医院病理科王德田主任，北京协和医院病理科、北京病理技术组组长 李星奇老师，宁波临床病理诊断中心技术总监王华老师参与了此次活动。赛默飞中国上海工厂运营总监王滨和运营经理朱静文，以及赛默飞中国病理产品全国业务经理许明蔚女士为所有嘉宾至欢迎词，并带领大家参观了上海工 厂的全线产品装配车间。参观期间，行业专家们详细了解了病理产品精密的装配工艺、生产体系和质控标准，对工厂一流的生产布局和管理表示认可。在参观完毕后的讨论中，嘉宾代表沈阳和元广田商贸有限公司总经理李花春女士表示，之前对“国产”二字深有顾虑，但通过这次参观和专家的客观介绍，对赛默飞的国产化切片机的质量充满信心。中国医疗装备协会病理装备委员会秘书长、北京协和医院病理科王德田主任，就目前病理实验室亟需解决的标准化操作规范制定，以及与本土化外资生产商合作表达了意向。北京协和医院病理科，北京病理技术组组长李星奇老师是国内首批试用赛默飞国产化切片机HM325的技术专家，他特别分享了使用国产化 HM325的亲身体验。前后1个月的时间内，在按照正常日工作量的基础上，组织技师每周轮番上岗，随机试切了10000个组织蜡块和统计每个蜡块的切片效 果后，分析得出的结果是：赛默飞国产化HM325与原先进口的HM325切片机性能无本质区别，而且与其他品牌进口切片机相比，最终切片效果一致。宁波临床病理诊断中心技术总监王华老师着重介绍了病理技术对石蜡切片机的要求和选用。她不仅测试了赛默飞进口与国产化HM325的技术性能，同 时还比对了E型和ER型刀架的切片稳定性和便捷性。结果证明，赛默飞国产化新配置HM325 + ER刀架与原进口配置HM325 + E型刀架的切片优良率无差异。这些来自用户的切身体会无疑是对赛默飞在中国进一步推进国产化的高度认可。中国市场一直以来都是各跨国公司的战略重点，越来越多的医疗设备跨国 公司都在将产品研发和生产转移到中国，而赛默飞也早已提出并在积极践行“植根中国，服务中国”的公司战略。作为世界领先仪器和产品的生产和服务供应商，赛 默飞将继续加强研发生产本土化，提升服务，满足更多国内客户的需求。更多关于赛默飞病理产品信息，请登陆：www.thermo.com.cn/Category1296.html------------------------------------------------------关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有约50,000名员工。 我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗 诊断发展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com。 赛默飞世尔科技中国 赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公 司，员工人数超过3800名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中 国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与 培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国 技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站www.thermofisher.cn。

会议介绍由中华医学会、中华医学会病理学分会主办，四川省医学会、四川省医学会病理学分会承办，四川大学华西医院、国际病理学会(IAP)中国分会、中国医师协会病理科医师分会、中国医疗保健国际交流促进会病理学专业委员会、中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会、CSCO肿瘤病理专家委员会、中华病理学杂志、北京精鉴病理学发展基金会协办的中华医学会病理学分会第二十四次学术会议暨第八届中国病理年会将于2018年10月11～14日在四川省成都市成都世纪城新国际会展中心举行。新羿生物是数字PCR的领导者，将携中国第一套自主知识产权的数字PCR系统“新羿TD-1”亮相展会，期待您的光临！新羿生物的产品涵盖数字PCR的芯片、材料、试剂、仪器和软件，已申请相关专利50项。展会详情★展会时间：2018年10月12日--14日★展会地点：成都市世纪城国际会展中心1号展厅（四川省成都市武侯区世纪城路198号）★展会展位：世纪城国际会展中心1号展厅B15

2011年度北京市病理学术会暨春节联谊会于2011年1月10日在北京大学医学部会议中心成功举办，解放军第二炮兵总医院病理科孙索柱主任和全体科室人员为会议做了精心的准备，热情接待了与会的北京市病理界同仁。 全市各医院踊跃参加这个每年一度的病理盛会，在紧张的工作之余，精心编排了形式丰富的文艺节目，有相声、小品、诗歌朗诵和舞蹈等，反应出现代病理界精神面貌，精彩的节目赢得大家的阵阵掌声。 穿插在节目表演之间有抽奖活动，莱伯泰科作为主要赞助商，支持了本次联谊活动的抽奖活动，精心准备的礼品被大家一抢而空，展台前人头攒动，产品资料供不应求。莱伯泰科致力于推动微波快速组织处理这一创新技术在中国的应用，改变病理学界100多年来的冗长处理手段，显著提高组织学家和病理学家的工作效率，实现当天诊断，解除广大患者焦虑，为其带来福音。 LabTech展台人头攒动 LabTech产品得到医疗学者的一致认可

中华医学会病理学分会于2017年10月26-29日在苏州市苏州国际博览中心隆重举行的中华医学会病理学分会第二十三次学术会议暨第七届中国病理年会已圆满落下帷幕。国内外知名的病理科专家就病理领域的最新研究热点及前沿问题作专题报告并有专科病理诊断培训，同时还有病理艺术专场、大会读片会、壁报交流及数字病理和分子病理前沿论坛等精彩纷呈的展示。北京博晖创新光电技术股份有限公司本次参展展品为微流控全自动HPV核酸检测产品。博晖在世界范围内首个成功开发了集样本处理，核酸扩增和多重判读于一体的全自动HPV基因分型检测芯片，并在2016年6月取得注册证。微流控全自动核酸检测系统利用了国际领先的微流控塑料芯片技术，平台化的检测系统，通用性强，可快速增加其他分子检测项目。项目受到国家和北京市的高度重视，获得了科技部“十二五”（微膜泵驱动核酸微全分析仪）重大科学仪器专项支持，并建立了“微流控分子检测技术北京市工程实验室”、“博士后科研工作站”等。 会展现场，莅临参观、咨询和交流的专家及客户朋友络绎不绝，对博晖微流控全自动HPV核酸检测产品给予高度关注，并详细询问产品相关技术及操作规范。工作人员现场讲解产品知识、注意事项并解答客户所遇到的问题。在相互了解的过程，更增进彼此间的信任，为今后互惠合作奠定了良好的基础。 病理科专家主动来到博晖展台与工作人员对微流控分子病理检测技术进行了热烈讨论交流，对博晖的产品也给予了高度的赞扬，频频称赞博晖微流控全自动核酸检测系统是真正实现分子检测自动化的产品，极大方便了检验操作，同时发出了“这个设备太先进了”，“真是个神话”这样的感叹。 最后，由衷感谢各位专家和老师的大力支持，博晖将快速开展更多其他分子检测项目，为医学检测自动化贡献博晖力量，造福患者。

2019年8月29日-31日，第18届日本数字病理研究会在日本滨松市成功举办。此次大会由日本数字病理研究会主办，滨松光子学株式会社承办，共吸引了300余位来自日本，美国，中国，中国台湾，蒙古国的专家学者参与，是代表日本数字病理发展水平和研发技术较高的专业学术会议。此次大会以“What we should do today toward the brilliant future of Digital Pathology”为主题，邀请了国际医疗福祉大学病理诊断中心长村义之教授和森一郎教授、龟田综合医院病理科福冈顺也教授、滋贺县立综合医院研究所真锅俊明教授以及美国DPA医学博士、解剖病理学负责人Marilyn Bui教授等数字病理领域的权威学者发表演讲。演讲主要围绕数字病理的标准化、数字病理的未来、数字病理学实践教育等问题展开，引起了现场与会学者的热烈讨论。图为滨松公司的数字病理产品在北欧地区的典型应用案例，尤其是在全数字化和大尺寸切片批量化自动扫描方面，NanoZoomer发挥了重要的作用，其可靠性和优异的图片质量饱受用户好评。图为滨松公司资深应用专家小仓 隆先生主持大会流程，分享NanoZoomer系列产品在远程医疗、教学会议和AI等多个领域的广泛应用。图为滨松光子学株式会社系统事业部部长丸野 正先生作为承办方为晚宴致辞日本病理学会前任理事长/国际医疗福祉大学病理诊断中心长村义之教授、中国病理AI专家91360公司常江龙博士与大会主持人滨松光子学株式会社小仓 隆 先生合影数字病理是一项针对于病理切片数字化的新兴技术。在医院的诊断、数据储存和共享、科研、会议、教学，以及第三方诊断机构的病理会诊中潜力巨大。作为行业的领导者，滨松公司也将一如既往的为中国数字病理行业提供更坚实的技术和广泛的国际合作平台，为推动中国数字病理行业的标准化、平台化以及人工智能辅助诊断做出我们的努力。

数字病理如今正在世界范围内快速发展着，作为推动该浪潮的一份子，滨松公司数字病理切片扫描装置——NanoZoomer也奔赴了世界各地，担任起进程中的重要任务。日本秋田大学医学部附属医院病理科的一台NanoZoomer2.0-HT就是其中之一，这台设备在这里已度过了好几个春秋，而它的工作到底给医院带来了什么样的变化？与它“朝夕相伴”的南条博医生接下来就为我们讲述了NanoZoomer和医院不得不说的“故事”。南条博医生Q：听说您在考虑引进数字病理切片扫描设备时，就期待着它可以与电子病历系统（PIS）连接。在正式开始使用后，有何感想？之前的预想几乎都实现了。NanoZoomer提供的数字病理图像与显微镜下观测到的同等清晰、详细，完全满足了我们的使用需求。无论在医院内部或外部，只要在电子病历系统调出数字切片，不仅是医生，连患者本人也可清晰地看到病理图像，实现病理信息的共享，我认为这对把握病症和选择治疗方法十分有益，同时也可加强患者对我们诊断的信任。除此之外，在临床多学科交叉会议上，使用移动终端，在术前就可以查看影像科的图像信息，然后由普外科医生提供手术观察所见，最后由我做出病理诊断。这都是通过电子病历系统与数字病理切片的整合来推动实现的，非常有帮助。Q：NanoZoomer可以连接多少台电脑？在我们医院内一百多台电脑的电子病历终端都能看到数字切片的图像。图像画质还是比较好的，大家的评价也很高。Q：实际上数字病理图像给患者本人看吗？有收到过临床医生打来的电话，确认读片的一些问题，看样子应该是与患者一起一边看着我出的诊断书，一边进行比较和说明。对患者来说，比起只用语言，加上图像的说明更容易理解。只要有终端，在任何地方都可以查看数字化的病理切片图像。Q：使用数字病理切片产品后带来了什么好处？数字切片让共享更加方便。只需简单地通过电脑和投影仪，读片会就可以进行了。在医院内部的会议、讲课、病理技师和细胞诊断的培训，以及外部的研究会和学会上都能发挥作用。读片的时候，在所有人的视野下可以同时呈现相同的数字病理图像，便于大家一起进行查看和讨论。不过反过来说，因为全部人都能看见了，这对病理医师来说也存在某种意义上的压力（笑）。而在活检方面，通过数字切片几乎就可以进行诊断了。虽然说并不是通过数字病理就可解决全部的问题，但也经常听到临床医师说：“真想要数字切片呀”的话。Q：在实现电子病历系统连接的时候，有遇到过什么困难吗？（医院方面）突然提出想要建立互联的电子病历系统，其实是很困难的。过程中非常重要的一点，是一定要得到医疗信息部医生们的理解和协助。这次通过电子病历版本的升级，互联终于得以实现。虽然引入NanoZoomer数字病理装置已有几年了，但在此之前的临床病理会议，也只是将数字切片图像放到电脑上来进行报告，而临床的医生也会询问“什么时候也能让我们看看数字切片图像？”，这种期待也是一种很大的动力。现在，即使不带自己的PC，甚至不带任何其他东西，只要在各科室内通过电子病历的终端连接到投影仪，就可以清晰地看到病理切片了。Q：您是如何应用的呢？在拜托技师进行扫片时，要求他们进行半自动式的操作，这样做是为了避免对切片无用部分的扫描。扫片完成后图像会自动存入电子病历系统，继而通过终端就可进行阅览了。并且，它还会将数字病理切片的二维码一起读取，该信息也会自动地连接到患者信息之前的电子病历内。Q：在今后，您对滨松的NanoZoomer有什么样的期望？希望可从拍摄下来的整体数字切片上，更加容易地切取出所需的部分。因为每个患者的电子病历档案容量是有限的，如果图片文件变小的话，档案管理的服务器就可以更有效地使用起来了。滨松 NanoZoomer数字病理切片扫描装置：滨松NanoZoomer系列产品（简称NDP）是可进行网络化数据传输的高速、高分辨数字切片扫描装置。可以通过快速地扫描将传统玻璃切片转化为高质量的数字切片。使用浏览器软件NDP .view2可在显示器上查看数字切片图像，借助图像浏览技术Navigation map（滨松专利技术，US 专利 RE42,220E），在浏览切片时就如显微镜一样，可在任意倍数下观看整张切片或者局部细节。

中华医学会病理学分会2009年全国病理学术会议于2009年10月30日至11月2日在西安新世界古都大酒店举行，是病理界一年一度的盛会，本次活动由北京协和医院主办，来自于北京协和医院、第三军医大学、天津医科大学和解放军总医院的专家分别对病理科情况调查及医疗质量管理、肿瘤干细胞的分离和鉴定、天津市病理质控工作和分子病理学研究进展等方面进行了讲座精彩，来访的Prof Bharat Jasani教授做了题为“Immunohistochemistry: Challenges in Standardization and Quality Assurance”的报告。来自北京、天津、上海、河北、广东、四川、黑龙江等国家重点或知名医院的病理专家和师生600多人参加了本次活动。 莱伯泰科展台 莱伯泰科的展台位于秦皇厅38号，展示了Histos 5微波快速组织处理仪和MacroPATH D大体标本数字成像系统，吸引了很多老师的目光，展台前人头攒动。意大利Milestone公司亚太区经理Dr. Gianluca Michelliti和到场老师进行了技术交流，尤其是Milestone公司**推出的真空组织转移系统，与会代表对Milestone提供的完全消除福尔马林的“绿色病理实验室解决方案”非常感兴趣，纷纷咨询相关技术。 气氛热烈的展台 用户现场体验大体成像 莱伯泰科作为国内**知名度的实验室产品供应商，是中国最**的微波技术应用专家，在分析领域拥有丰富经验，目前正拓展其在医疗领域的业务，致力于推动微波快速组织处理这一创新技术在中国的应用，改变病理学界100多年来的冗长处理手段，显著提高组织学家和病理学家的工作效率，实现当天诊断，解除广大患者焦虑，为其带来福音。

背景介绍肺癌是发病率和死亡率增长最快、对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。根据报道，近50年来许多国家肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率和死亡率占第二位。肺癌的病理类型主要包括非小细胞性肺癌和小细胞性肺癌两类。非小细胞性肺癌约占肺癌的80%-85%左右，包括腺癌、鳞癌等。而小细胞肺癌约占肺癌的15%-20%左右。对肺癌进行准确病理分型对有效治疗肺癌和研究肺癌发病发展的机制机理具有极其重要的作用和意义，近年来已经成为相关领域的研究热点和重点之一。 图1 肺组织示意图 目前临床领域对肺癌的良恶性判断和亚型分型主要依赖HE染色、免疫组化等形态学病理手段，结合NGS（下一代测序技术）分子病理指标进行，这些方法不仅需要涉及多种类型的仪器，耗时长，前处理复杂，且在诊断中十分依赖医生的个人经验和判断，缺乏指标化标准。 借助岛津公司成像质谱显微镜iMScope平台，岛津中国创新中心与北京某知名三甲医院病理科合作开发了多角度肺癌分型病理诊断的新方法。该方法一方面从统计学角度实现对腺癌和鳞状细胞癌两种非小细胞肺癌亚型进行非靶向分型，另一方面通过发现的多种小分子空间标志物实现对癌症中心和癌旁组织分区，小细胞癌和非小细胞癌分型，以及腺癌和鳞状细胞癌亚型分型的直接判断，从而开辟出一条单独依赖于质谱成像手段即可实现肺癌全流程分型的新路径。 腺癌和鳞状细胞癌非靶向统计学分型利用iMScope对人腺癌与鳞状细胞癌临床样本进行质谱成像数据采集后，使用岛津IMAGEREVEAL软件对数据进行处理。分别在已知腺癌与鳞状细胞癌癌症中心组织的质谱成像对应的显微图像中圈出5个ROI（感兴趣区域）区域（红圈和蓝圈对应区域），每个ROI区域包含大约300个采集点，然后使用IMAGEREVEAL软件中Differential Analysis模块进行PCA（主成分分析）运算，比较二者统计学差异和分类情况。图2 基于PCA的非小细胞肺癌临床统计学分型 由综合质谱对比结果可见，人非小细胞肺癌的腺癌与鳞癌两个亚型存在大量小分子特征物质和差异物质，直接对综合质谱图中的所有碎片进行非靶向的统计学分析，有助于减少分析工作量，同时可提高统计学分型的直观性和准确性。根据PCA分类图，通过对10个ROI区域（红色点代表腺癌ROI区域，蓝色点代表鳞癌ROI区域）直接进行PCA分析，可以获得两组直接对应腺癌和鳞癌的统计学分类（红色大圈代表腺癌分组，蓝色大圈代表鳞癌分组），该方法不需进行复杂的标志物分析即可直接获得不同类型分型的结果，简单快捷而准确。 肺癌全流程靶向分型利用iMScope对人肺癌临床样本进行质谱成像数据进行采集后，使用Imaging MS Solution Postrun Analysis软件同时对肺癌临床样本的质谱成像数据进行处理。分别定向提取m/z 775.55, m/z 885.55，m/z 861.55和m/z 673.48等4个碎片的图像，其中m/z 775.55作为癌症中心与癌旁的空间特征标志物，m/z 885.55和m/z 861.55组合作为小细胞癌（SCLC）和非小细胞癌（NSCLC）的空间特征标志物，m/z 673.48作为非小细胞癌亚型腺癌（AC）和鳞状细胞癌（SCC）的空间特征标志物。 图3 肺癌全流程靶向分型分析流程 通过提取m/z 775.55的质谱成像图，可以清晰观察到其在癌症中心和癌旁组织中呈现不同的分布：该碎片在癌症中心低表达，而在癌旁组织中高表达。通过m/z 775.55，可以实现直接对同一来源肺癌组织的癌症中心区域的精确划分和位置界定，并可以以此为依据，直接指导下一步具体分型研究的实施。 通过提取m/z 885.55和m/z 861.55两种碎片的质谱成像图，可以清晰观察到这两种碎片在癌症中心区域中的不同类型的分型中具有完全不同的分布：当二者均在癌症中心组织中高表达而在癌旁组织中低表达时，为非小细胞癌；当m/z 885.55在癌症组织高表达而m/z 861.55在癌旁组织高表达时，为小细胞癌。 通过提取m/z 673.48的质谱成像图，可以清晰观察到其在非小细胞癌的两种亚型中呈现完全不同的分布：该碎片在腺癌（AC）中呈现癌症中心和癌旁组织的均匀表达，而在鳞状细胞癌（SCC）中，仅在癌旁组织中呈现高表达，在癌症中心组织呈低表达。值得注意的是，整个分型判断流程是在同一个临床样本内进行比较，有效排除了不同来源样本的涉及不同年龄、性别、地域、职业等干扰因素造成的组间对比的干扰，避免出现假阳性和假阴性的问题。 小 结借助岛津成像质谱显微镜iMScope，岛津中国创新中心与北京某知名三甲医院病理科合作开发的多角度肺癌分型病理诊断的新方法，实现了在基于统计学的非靶向层面和基于多种空间标志物的靶向层面的肺癌多角度病理分型，在目前传统临床手段之外，开辟出一条操作简单且更易于指标化的新路径。成像质谱技术为肺癌等重大疾病在分子水平上进行病理分型研究提供了准确的物质定位定性和定量信息，未来有望为临床病理研究和应用等多个领域提供更多更可靠的实验数据和基础信息。

2015年6月10日，上海 —— 科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）医疗产品和服务病理产品团队于2015年5月在上海再度举办 “赛默飞中国上海工厂深度考察活动”。活动重点介绍NX50/70系列冰冻切片机经改进后的突出优势，邀请全国临床病理界技术专家与经销商代表全程参观赛默飞上海工厂先进的装配车间，并全程考察冰冻切片机生产线。NX50/70系列冰冻切片机是赛默飞旗下一款优异的病理产品，已实现国产化。从产品正式推出至今，赛默飞广泛收集客户反馈和意见，持续对产品性能和操作进行升级，以进一步满足客户实际操作和使用需求。此次“赛默飞中国上海工厂深度考察活动”的举办旨在向终端用户和经销商介绍产品改进优势，听取反馈意见，推动持续提升。参观活动上，赛默飞中国上海工厂运营总监王滨和运营经理朱静文首先为所有嘉宾至欢迎词，随后亲自带领大家参观了上海工厂的全线产品装配车间。参观期间，行业专家们详细了解了病理产品精密的装配工艺、生产体系和质控标准，对工厂一流的生产水平和管理表示高度认可。山东省千佛山医院是中国大陆首家使用赛默飞NX系列高端冰冻切片机的用户，对这一系列仪器的使用和维护有非常丰富的经验和心得。该院病理科副主任、技术主管鹿伟老师专门就如何正确使用NX70冰冻切片机与各位嘉宾分享了使用经验，并针对NX系列升级后的性能改进和优化表示肯定。南京军区总院病理科副主任技师、技术主管马恒辉老师对NX系列冰冻切片机情有独钟，在现场与工厂的技术人员和研发工程师的展开了深入讨论，并从使用者的角度，对冰冻切片机的设计提出了新的建议。经销商代表，天津世纪瀛海有限公司总经理王毅先生对鹿伟老师关于NX50/70的经验分享非常认可，认为性能升级进一步提升了该产品的竞争力，并表示对NX50/70的销售充满信心。赛默飞一直致力于积极践行“植根中国，服务中国”的本地化战略，在对产品的研发和改进方面，持续倾听和关注来自中国市场的声音。作为全球仪器产品和相关解决方案生产和服务领域的领导者，赛默飞将继续加强研发生产本土化，提升服务，满足更多国内客户的需求。NX系列冷冻切片机产品：NX50型冷冻切片机www.thermoscientific.cn/product/cryostar-nx50-cryostat.html NX70型冷冻切片机www.thermoscientific.cn/product/cryostar-nx70-cryostat.html关于赛默飞病理产品的更多信息，请查看以下链接：www.thermoscientific.cn/products/pathology.html -----------------------------------------关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有约50,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数约3700名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站www.thermofisher.cn

【诚招代理】滨松数字病理切片扫描仪国产化品牌诚招代理商，我们期待您具有良好的商业信誉，敏锐的市场嗅觉，稳定的销售网络，及时的技术支持。为此我们可以为您提供良好的业内口碑，可靠的品牌质量，长期的合作意愿以及成熟的支持体系。如有意向，欢迎您在2024年3月28～31日第十三届病理年会期间与我们在北京市国家会议中心A50滨松中国展位相见或可扫描下方二维码联系相关工程师。依托70余年光电技术的积累，滨松作为全球光子技术的领导者，多年来我们为病理诊断领域提供了许多稳定可靠的数字病理扫描设备，并且我们的设备也实现了从科研向临床的迈进。荣获FDA认证| 滨松数字病理切片扫描仪走向临床诊断在此期间滨松通过对病理诊断不断深入细致的研究，我们学会了从病理医生、软硬件服务商、代理商等各个利益相关方的需求出发，深刻洞察在病理科数字化、智能化的过程中，各方的需求“痛点”和技术“难点”，并基于此提出了滨松的全流程方案化服务。病理医生需求：设备长时间甚至24小时稳定工作，绝对不能损坏切片，高速度高分辨率扫描。滨松中国可以提供：超过70年的精益管理经验结合我们对于相机成像与运动配合的深刻理解，我们在各切片运输环节充分考虑风险，设置探测器监控。数字病理信息管理平台提供商需求：要求互联性良好，传输速度快、带宽大、信号损耗低、抗干扰性强，以及尽量小的文件体积，存储空间占用小。滨松中国可以提供：支持医疗信息国际标准DICOM的通用格式，双光纤传输提升速度，硬件端先对采集的图像进行各种缺陷校对并一次压缩文件体积，采用特殊算法压缩方式进行二次压缩，最终可压缩文件大小至原来的十几分之一，极大减小占用空间。AI病理图像分析系统提供商需求：颜色真实、一致，对AI软件友好，荧光多色应用中，两次洗染后同一张切片的扫描图像，可以在全切片范围内完全重合，完美展现同一细胞不同marker表达的原位信息，助力超多色实验。滨松中国可以提供：颜色管理引用美国标准CIEDE2000评价方法，出厂前均要符合色差标准，也是同时符合美国FDA 510(K)，欧洲 IVDR，中国NMPA 全球标准的扫描仪。特有图像拼接技术，使用算法对图像拼接进行判定，图像之间最大拼接缝隙小于1个像素（0.23 μm），同时通过原厂超高精度光栅质控标准切片确保图像质量。在此次展会现场，我们将向您隆重介绍滨松国产化品牌的数字病理切片扫描仪S360与S20，这也是这两款产品的首次公开亮相。首先为您介绍S360数字化玻片扫描仪，该款产品专为大型实验室、医院工作流程设计，全面提升批量切片扫描体验，具有高速，40x模式下为82张/小时；高通量，一次最高装载360张标准切片；高易用性，自动检查切片质量等特点。有关S20病理切片扫描仪的产品介绍，期待您在现场与工程师面对面交流。2024年3月28～31日第十三届病理年会，北京市国家会议中心，A50滨松中国展位。我们不见不散。往期精彩内容：四川大学华西医院步宏教授话中国病理的「机遇」与「挑战」攻坚AI病理诊断，滨松数字病理切片扫描仪有话说如何利用数字切片全景图像分析，实现更高效的病理研究？编辑：又又&▼

传递“一个品牌，多种选择”理念 　　赛默飞世尔科技参加中华医学会病理学分会2009学术年会 　　2009年11月，中国西安——中华医学会病理学分会2009学术年会于2009年10月30日至11月2日在古城西安召开，赛默飞世尔科技(纽约证交所代码：TMO)受邀参加，现场展出了最新的标记仪器，并进行现场打号演示。公司病理解剖学事业部多个产品线在同一平台上展出，意在传递赛默飞世尔科技 “一个品牌，多种选择(One Is More)”的品牌归一理念。 　　现场展出的新款组织盒书写仪与玻片书写仪以强大的软件功能、中英文书写功能、LIS兼容性以及耗材的通用性吸引了众多与会专家的眼球，展台前咨询与观看人群络绎不绝。Thermo Scientific Shandon、Thermo Scientific Microm、Thermo Scientific LabVision同台亮相，旨在进一步加强业内人士对“One Thermo Fisher”品牌理念的认识和认同。此外，赛默飞世尔科技还承担了此次学术年会代表证、路标指示牌以及通讯录制作工作，同时为大会提供部分交通服务。 　　赛默飞世尔科技病理解剖学业务部提供病理学、解剖学的仪器以及消耗品，适用的领域包括：组织学、细胞学、分子生物学、免疫组织学、尸体解剖学、法医学等实验室，以及在各院校、研究机构相关的实验室，如毒理实验室、动植物实验室、药厂、新药安评中心、疾控中心等。 　　此次学术年会这是中国病理学界一年一度的盛会，由中华医学会病理学分会主办、西安交大医学院、第四军医大学病理科和陕西省病理学分会协办。来自全国各地的600多名病理学专家和27家相关医疗器械供应商参加了这次盛会，包括来自上海国家工程研究中心的郜恒俊教授、MDACC的吴蕴教授、克利夫兰大学医学中心的杨斌教授、美国犹他州大学医学院的陈忠教授等业界顶尖专家。 　　图：赛默飞世尔科技参加中华医学会病理学分会2009学术年会，传递“一个品牌，多种选择”理念。 　　 　　关于Thermo Fisher Scientific(赛默飞世尔科技) 　　赛默飞世尔科技 (Thermo Fisher Scientific)(纽约证交所代码：TMO)是全球科学服务领域的领导者，致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额超过105亿美元，拥有员工约3万4千人，在全球范围内服务超过35万家客户。主要客户类型包括：医药和生物公司，医院和临床诊断实验室，大学、科研院所和政府机构，以及环境与工业过程控制装备制造商等。公司借助于Thermo Scientific和Fisher Scientific这两个主要的品牌，帮助客户解决在分析化学领域所遇到的从常规测试到复杂研发的各种挑战。Thermo Scientific能够为客户提供一整套包括高端分析仪器、实验室装备、软件、服务、耗材和试剂在内的实验室综合解决方案。Fisher Scientific为卫生保健、科学研究、安全和教育领域的客户提供一系列实验室装备、化学药品及其他用品和服务。赛默飞世尔科技将努力为客户提供最为便捷的采购方案，为科学研究的飞速发展不断改进工艺技术，提升客户价值，帮助股东提高收益，为员工创造良好的发展空间。更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com(英文) 或www.thermo.com.cn(中文)

赛默飞成功承办2015美国和加拿大病理学年会之“首届中美病理学研讨会”2015年4月22日，上海 —— 近日，科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）亮相美国和加拿大病理学会(USCAP)2015年会，并以主要赞助商身份承办了由中华医学会病理分会主任委员、副主任委员在内的大陆病理学家主办、全美华人病理学会(CAPA)参与的“第一届中美病理学研讨会”。身为病理解剖和医疗检测领域的领军企业，赛默飞不仅为论坛的成功召开提供了必要资金和硬件设施，更积极传递“帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全”的使命，促进中国病理进一步走向世界，并推动全球病理研究与发展。USCAP年会当属全球病理领域最高规格的学术盛会。今年，中华医学会病理分会鼓励国内病理学同仁积极参加USCAP年会，并将学会官方信息正式亮 相该会议。期间，“首届中美病理学研讨会”以“伴随会”形式进行，吸引了100多位中美病理学家参加，就并两国顶尖医院的10余例疑难病例热烈讨论。作为 活动发起人、会议共同主席，中华医学会病理学分会主任委员卞修武教授对会议的最终效果颇为满意，“中国病理发展的面貌与风采终于以整体形象在国际舞台得以 同步展示！这是中国病理的里程碑！”本次海外学术会议令所有参会的病理学家倍感振奋，也让中美双方有关专家从精彩的病例讨论和学术交流中获益匪浅。双方都 期待在日后能开展更深层次的合作交流。赛默飞全程负责本届中美病理论坛的联络、策划、组织工作；并在美国总部的协助下，独家赞助中华医学会病理学会的展台，该展台以图片和视频形式展示了 中国病理的历史、现况和未来、中华医学会病理分会和中国医师协会病理科医师分会的发展，以及部分病理学科的简介。赛默飞病理团队在展台选址、设计及布展以 及活动规划上积极与卞修武教授等中华医学会病理分会的主要专家反复沟通，力求将中国病理的进展和成果完美展现在国际舞台上。 “这是一次极大的考验。”赛默飞中国病理产品业务经理许眀蔚女士表示：“整个活动的策划和准备历时2月余，其中有太多环节需要协调，有很多不确定因素需要 依靠团队的灵活应变。我非常欣慰的看到，我们的团队以最短的时间，克服了最多的问题，以最高的效率和最专业的态度为活动保驾护航。”赛默飞是病理分析实验室产品和服务的领先供应商，其病理解剖学全方位解决方案和病理实验室辅助设备为病理医学研究提供了可靠的实验依据，结合及时响 应的维修维护服务，满足研究人员对于产品和服务的全方位需求，为全球用户解决了一个又一个科研难题。此外，赛默飞还是传递病理知识的倡导者。在中国，赛默 飞多次召开病理及临床诊断产品用户培训会议，积极参与病理年会，助力病理解剖研究在中国的普及和发展。赛默飞中国医疗服务与产品副总裁张江立先生对本次活动也给予高度肯定：“这场会议让北美甚至全球的病理学家能够有机会了解中国病理研究的历史、发展 和学术水平。借着这样的机会，我们也向全球学者和科学家展示了赛默飞在病理领域的领先分析能力和深厚行业经验，同时，我们更宣示了投身科学，造福病患的高 度决心。医学病理研究始终是赛默飞密切关注的行业之一。我们将把自己视为患者和科学之间的传递者，持续以精湛技术和先进产品服务于病理。赛默飞病理业务全球总裁David Bespalko和中华医学会病理分会主任委员卞修武教授国内知名病理学家在展台前合影精彩激烈的病例讨论中华医学会病理学分会主任委员卞修武教授为首届中美病理论坛致辞---------------------------------------------关于赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有约50,000名员工。我 们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊 断发展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国 赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公 司，员工人数约3700名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国 市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培 训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技 术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站www.thermofisher.cn

为了规范我国医疗机构分子病理实验室设置及标准化管理，指导实验室工作有序高效开展，保证分子病理实验室临床诊疗工作的准确性和规范性。2022年12月30日，《医疗机构分子病理实验室建设规范》团体标准（以下简称“团体标准”）正式发布并实施！该团体标准由广东省人民医院提出并主编、广东省精准医学应用学会归口管理，中国科学院院士、陆军军医大学第一附属医院教授卞修武领衔编写，广东省精准医学应用学会分子病理分会主任委员、广东省人民医院病理科主任张庆玲担任主编，联合中国病理医师协会副会长、广东省病理医师协会主任委员丁彦青教授等国内病理界20余位权威病理专家，以及思路迪诊断在内的头部诊断公司共同完成起草工作。作为国内首个分子病理实验室建设规范领域的团体标准，该团体标准填补了国内分子病理实验室建设规范化方面的空白，分别从分子病理实验室场地、设备配置、试剂选择、信息化建设、人员配置、工作要求等方面阐述了分子病理实验室综合设置的要求，用以指导分子病理实验室的建设、规范化管理及实际临床应用，为促进、规范分子病理实验室的建设起到积极作用。图1 《医疗机构分子病理实验室建设规范》团体标准封面图《团体标准》精彩亮点1、医疗机构分子病理实验室场地针对分子病理实验室的场地建设，《团体标准》中指出原则上不包含NGS项目的分子病理实验室面积不宜小于100㎡，包含NGS项目的分子病理实验室面积不宜小于300㎡，新规划的分子病理实验室面积可设置1000㎡。各功能区使用面积应能够保证合理安放仪器设备和符合相应业务工作的需求，功能区间实现有效隔离，不影响质量控制和人员安全。《团体标准》中指出高通量测序实验室应设置标本前处理区、试剂准备区、标本制备区、文库制备区、文库扩增与质控区和测序区。根据使用仪器的功能，区域可适当合并。如使用全自动封闭式建库仪，文库制备区和扩增区可以合并，从而可以解决目前分子病理实验室场地不足的问题（图2，图3）。2、医疗机构分子病理实验室的设备设施配备和试剂选择为保障分子病理实验室日常检测需求，《团体标准》提供了PCR实验室、荧光原位杂交实验室、高通量测序实验室（手工法和自动化法）的设备配置参考（表1）。表1 《团体标准》-高通量测序实验室手工法和自动化法的设备配置参考针对手工及自动化建库仪，《团体标准》阐述了手工及自动化文库制备的流程、污染风险点和防控污染要素（表2）。手工法建库因建库环节操作步骤多，包括几十次开放式人工开盖和移液操作，存在污染风险。移液工作站建库的污染风险点在于游离核酸及组织核酸的建库实验操作以及 PCR 扩增前后实验操作均在同一个区域内完成，全过程都涉及开盖操作，且扩增产物和气溶胶富集在工作站内，不易排除，容易造成交叉污染。采用全自动封闭式建库仪，结合预装试剂的单样本封闭式卡盒在独立封闭空间内完成文库制备，可有效避免样本制备过程中产生的交叉污染问题。需要注意取出文库的开盖操作可在通风柜中完成，避免气溶胶污染。表2 《团体标准》-手工及自动化文库制备工作流程及防止污染要点在试剂选择方面，《团体标准》指出实验室应优先选择国家药品监督管理局（NMPA）批准的试剂。如没有 NMPA 批准的试剂，在符合开展资质且经过主管部门审核后，也可采用实验室自建检测方法的试剂（Laboratory Developed Tests，LDTs）。根据不同的临床应用情况，选择不同的检测试剂前都要进行相对应的性能验证/性能确认工作。3、医疗机构分子病理实验室的信息化建设分子病理实验室的发展需要重视信息化的全面建设，在《团体标准》中首次从机房基础和硬件、生物信息分析和变异解读软件、数据管理与分析软件、实验室信息管理以及信息安全 与容灾备份这5个方面阐述了现阶段及未来的分子病理实验室在信息化建设方面的发展要求。分子病理检测技术的快速发展给临床实践应用带来多样化挑战。思路迪诊断有幸参与《医疗机构分子病理实验室建设规范》团体标准的制定，与国内权威病理专家和业内从业者一起推动分子病理诊疗的规范化管理和发展。相信随着分子检测技术的不断发展和新的靶向药物、免疫药物的不断获批临床应用，依托院内精准规范的分子检测技术和产品，肿瘤患者将获得更好的生存获益。

2021年7月28日，广州生物岛实验室生物医疗器械部在中巨园区举行了《高通量全自动病理切片电子成像仪》项目结题验收会。该项目是广州生物岛实验室生物医疗器械部成立后启动的第一个自立项目（2019.6-2021.6），中国科学院生物物理研究所作为项目合作单位，生物物理所孙飞研究员和曹峰高级工程师到广州生物岛实验室兼职，分别担任此项目负责人和项目总监。项目从医院病理科电镜病理检测存在的仪器维护成本高、操作复杂、通量低、人力成本高等痛点出发，成功研制了针对病理组织切片样品的高通量扫描透射电子显微镜SmartView（图1），发明了载网托盘和新型的装载方式（图2），一次可以装载500个病理切片载网，实现了8K*8K的高速扫描透射成像能力，仪器成像分辨率优于1.1nm，可以进行病理组织切片样品高速和高质量成像（图3，图4），将有效推动生物医学病理电镜检测快速发展。验收会议邀请了华南理工大学陈晓峰教授（专家组组长）、中科院生物物理所徐伟研究员、北京工业大学吉元研究员、中山大学赵文霞研究员、北京大学高宁教授、西安交通大学康永锋教授、金域医学电镜病理检测中心侯晓涛主任和高月敏高级会计师等8位专家对项目完成情况进行评审。上午，项目负责人孙飞研究员向评审技术专家组介绍了项目背景和项目技术指标验收方案并得到专家组认可。随后，项目研发总监曹峰高级工程师带领评审技术专家组根据验收方案对研制的高通量扫描透射电子显微镜的各项技术指标（分辨率、加速电压稳定性、电子束流及其稳定性、高通量样品台和成像质量等）进行了现场考察和测试（图5）。通过各位专家对几种不同类型电镜照片盲测评分的数据统计，SmartView拍摄照片质量与120kV透射电镜所拍摄照片在生物切片样本成像质量方面相当，满足病理组织切片样品电镜检测的要求。下午的专家评审验收会由生物医疗器械部张昆总监主持，科技发展部和生物医疗器械部相关业务人员以及项目组骨干成员参加了会议。孙飞研究员和曹峰高级工程师分别对项目的研发背景、研发内容、指标完成、研发成果和经费使用等情况进行了详细汇报（图6）。评审专家分别从项目设计的科学性、合理性、创新性、研究成果产出和经费决算等方面进行了评价，对项目所取得的成果给予了充分的肯定。专家们指出，电镜病理检测技术对于肿瘤、肾病、消化、血液和神经等疾病的诊断和病原体的检测分析具有重要的作用。当前医学病理切片电镜检测工作由于通量低、操作复杂，对人员专业要求高，阻碍了电镜病理检测技术在广大临床医院中的推广和应用。本项目所研制的高通量全自动病理切片电子成像仪Smart View能够解决这一痛点和难点问题，降低电镜病理检测工作的技术门槛，促进电镜病理检测技术在人类疾病诊断中的广泛应用，具有良好的社会经济意义。此外，专家们也对项目后续研发和转化工作给出了建设性意见。最后，评审专家组一致同意通过该项目的结题验收（图7），并建议广州生物岛实验室进一步加大对项目研究团队的支持和投入，保障项目团队在生物医学电子显微仪器研发领域取得更多更好的成绩。该项目的顺利实施，得到了徐涛院士研究组、生物物理所生物成像中心的大力支持与帮助。图1. 高通量全自动病理切片电子成像仪图2 电镜载网上的病理组织切片样品（SmartView背散射电子图像）图3 利用SmartView对病理组织切片样品进行成像（中倍STEM像）图4. 利用SmartView对病理组织切片样品进行成像（高倍STEM像）图5. 项目验收会现场图6. 项目负责人汇报图7. 验收专家与生物岛实验室相关人员合影图8. 生物医学电子显微成像技术研究组全体合影

你是否经常也看到医院的医生护士步履匆匆？疑惑他们为什么这么忙，为什么不在办公室或者手术间，而有工作总是需要出来呢？答案很简单！因为他们有大量的信息需要同步共享，需要送大量的检验结果和样本等~这些结果都是手术病人下一步工作所必须的数据。那我们如何用AR来提高医院内科室间的工作效率，减少他们在信息交互中浪费的时间呢？忙碌的医生AR医疗行业方案——信息交互模块手术间的医生佩戴虹科 Vuzix AR眼镜，将术野第一视角分享给需要实时获取手术进程信息的科室。以病理科为例，当手术室在做肿瘤手术时，需要将切掉的肿瘤样本送到病理科检验是良性还是恶性，这个检验结果决定着手术的下一步走向。以前我们的手术间护士需要到点跑到病理科拿化验结果，如今只需要病理科与主刀医生使用AR眼镜+远程会议软件平台实时进行语音和视频流的交互，病理科可将切片染色结果通过软件第二路摄像头的设计传给主刀医生佩戴的AR眼镜查看。AR远程信息交互使用期间不仅提高了病理科与手术室协调对病人信息共享分析的准确性、实时性，而且减少了院内护士的人员流动、提高信息共享的效率、降低人员成本和时间成本，缩短手术时间降低风险。在病理科工作间中，常被送来各种肿瘤样本。病理科会对其进行快速冷冻并且切片，之后迅速染色放到显微镜中查看。显微镜中的画面投屏显示在电脑显示屏上，调整准确位置后，病理科医生开始在电脑屏幕上操作勾画不同的细胞，区分良性细胞与恶性细胞。而这个勾画的过程每天会消耗病理科医生大量的时间。AI识别可以通过学习大量的切片样本数据实现对切片样本的初步判断，在医生进行勾画之前已经做出初步的勾画结果，医生可在此基础上进行检查和调整，极大的缩短大量日常工作所耗费的时间，手术间获得切片结果的效率也会极大提升。而医生更改AI识别现有结果的过程也是在不断促进AI学习的过程，促使AI识别正确率不断提升，促进减少病理科医生繁杂工作时间，投身更有意义的临床实验，从医疗技术层面做出提升。AR眼镜及其远程协助系统平台为手术室与病理科信息交互提供软硬件技术支撑，AI识别为病理科缩短勾画样本属性时间提供技术支持。虹科Vuzix AR眼镜，助力将前沿的技术与紧缺的医疗资源结合，从实践层面提高临床医疗整合效率。让医疗不再是专注于其医疗知识领域之内，而是延伸到临床应用领域，全方面的提高医疗资源投入产出效率。虹科Vuzix AR智能眼镜M400&M4000 参数对比M400&M4000 参数特点

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阜阳市人民医院骨科、普外甲乳病区、120分站、病理科等一批设备采购项目（二次）公开招标公告安徽省-阜阳市-颍州区 状态：公告 更新时间： 2023-06-14 阜阳市人民医院骨科、普外甲乳病区、120分站、病理科等一批设备采购项目（二次）公开招标公告 项目概况 阜阳市人民医院骨科、普外甲乳病区、120分站、病理科等一批设备采购项目的潜在供应商应在阜阳市公共资源交易网(http://jyzx.fy.gov.cn)网站获取采购文件，并于2023年7月5日9点00分（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号： FY2023FS0206 项目名称： 阜阳市人民医院骨科、普外甲乳病区、120分站、病理科等一批设备采购项目 预算金额： 299.401万元（其中01包 20万元；02包 49.5万元；03包 49.5万元；04包 23.125万元；05包 25.856万元；06包 15.42万元；07包 40万元；08包 40万元；09包 36万元；） 最高限价： 299.401万元（其中01包 20万元；02包 49.5万元；03包 49.5万元；04包 23.125万元；05包 25.856万元；06包 15.42万元；07包 40万元；08包 40万元；09包 36万元；） 采购需求： 本项目共9个包，具体如下： 包号 使用科室 名称 质保期 产地 01 骨科 可透视型手术头架 三年 国产 02 普外甲乳病区 数字化彩色多普勒超声诊断仪 三年 国产 03 普外甲乳病区 电子乳腺纤维内窥镜 三年 国产 04 120分站 血气生化分析仪(车载) 三年 国产 血气分析仪（血气十项试剂卡） 使用消耗前的全生命周期 国产 05 120分站 全自动血细胞分析仪(车载) 三年 国产 血细胞分析用试剂盒 使用消耗前的全生命周期 国产 06 120分站 血生化仪(车载) 三年 国产 全自动干式生化分析仪综合Ⅱ/Ⅲ生化测定试剂盘 使用消耗前的全生命周期 国产 07 病理科 包埋盒打号机 三年 国产 08 病理科 玻片打号机 三年 国产 09病理科 石蜡切片机 三年 国产 备注：投标人可对上述招标产品列表中所有标包进行投标，也可只对其中一个或几个标包进行投标，不限制中标数量。 具体内容详见采购需求。 合同履行期限：合同生效后 30 日历天。 本项目是否接受联合体： 否 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（无。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款、第三款之规定，“因确需使用不可替代的专利、专有技术，基础设施限制，或者提供特定公共服务等原因，只能从中小企业之外的供应商处采购的；按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形”。因此，本项目不专门面向中小企业采购，如对此项内容有疑问，可通过电子交易系统在线提出或书面方式向代理机构或采购人提出询问或质疑。) 3.本项目的特定资格要求： 3.1 如是依法纳入医疗器械管理的投标产品，须满足以下条件： 3.1.1 供应商为制造商的，应具有有效的医疗器械生产许可证（适用第三类和第二类医疗器械，进口产品除外）。 3.1.2 供应商为代理商的，应具有有效的医疗器械经营许可证（适用第三类医疗器械）。 3.1.3 拟投标产品须具有有效的医疗器械注册证（适用第二类和第三类医疗器械）。 3.1.4 拟投标产品纳入备案管理时，投标文件中须提供备案证明材料，或在投标文件中提供承诺函，承诺在合同签订前提供所投产品的备案证明材料，若未按规定提供视为自动放弃中标资格。 三、获取招标文件 时间： 2023年6月14日 至 2023 年7月5日9时00分（北京时间）（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日）。 地点： 阜阳市公共资源交易网或阜阳市公共资源交易系统 方式： 供应商需登录阜阳市公共资源交易网或阜阳市公共资源交易系统下载采购文件 售价： 0元 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 截止时间： 2023 年7月5日9点00分（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日） 地点：阜阳市公共资源交易中心开标542室（城南新区三清路 666 号阜阳市民中心五楼） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、本项目所属行业为 工业 行业。企业划型标准按照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业【2011】300号）规定。 2、本项目需落实的节能环保、中小微型企业扶持等相关政府采购政策详见招标文件。 3、本次招标公告同时在安徽省政府采购网、阜阳市公共资源交易网、全国公共资源交易平台（安徽省）、安徽省公共资源交易监管网、中国政府采购网上发布。 4、供应商应合理安排招标文件获取时间，如果因计算机及网络故障造成无法完成招标文件获取，责任自负。 5、本项目实施全流程电子化交易，投标文件实施网上远程解密，供应商无需前往开标现场。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：阜阳市人民医院 地址：阜阳市颍州区三清路501号 联系方式：王主任、 0558-3011286 2.采购代理机构信息 名称：安徽省招标集团股份有限公司 地址：合肥市包河大道 236 号 联系方式： 0551-62220137、15556985273 3.项目联系方式 项目联系人： 许金亮、余学兵、刘孝卓 电话：0551-62220137、15556985273 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () {$('.modelDiv').hide() })基本信息 关键内容：血球分析仪,细胞计数器,切片机 开标时间：2023-07-05 09:00 预算金额：299.40万元 采购单位：阜阳市人民医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：安徽省招标集团股份有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 阜阳市人民医院骨科、普外甲乳病区、120分站、病理科等一批设备采购项目（二次）公开招标公告 安徽省-阜阳市-颍州区 状态：公告 更新时间： 2023-06-14 阜阳市人民医院骨科、普外甲乳病区、120分站、病理科等一批设备采购项目（二次）公开招标公告 项目概况 阜阳市人民医院骨科、普外甲乳病区、120分站、病理科等一批设备采购项目的潜在供应商应在阜阳市公共资源交易网(http://jyzx.fy.gov.cn)网站获取采购文件，并于2023年7月5日9点00分（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号： FY2023FS0206 项目名称： 阜阳市人民医院骨科、普外甲乳病区、120分站、病理科等一批设备采购项目 预算金额： 299.401万元（其中01包 20万元；02包 49.5万元；03包 49.5万元；04包 23.125万元；05包 25.856万元；06包 15.42万元；07包 40万元；08包 40万元；09包 36万元；） 最高限价： 299.401万元（其中01包 20万元；02包 49.5万元；03包 49.5万元；04包 23.125万元；05包 25.856万元；06包 15.42万元；07包 40万元；08包 40万元；09包 36万元；） 采购需求： 本项目共9个包，具体如下： 包号 使用科室 名称 质保期 产地 01 骨科 可透视型手术头架 三年 国产 02 普外甲乳病区 数字化彩色多普勒超声诊断仪 三年 国产03 普外甲乳病区 电子乳腺纤维内窥镜 三年 国产 04 120分站 血气生化分析仪(车载) 三年 国产 血气分析仪（血气十项试剂卡） 使用消耗前的全生命周期 国产 05 120分站 全自动血细胞分析仪(车载) 三年 国产 血细胞分析用试剂盒 使用消耗前的全生命周期 国产 06 120分站 血生化仪(车载) 三年 国产 全自动干式生化分析仪综合Ⅱ/Ⅲ生化测定试剂盘 使用消耗前的全生命周期 国产 07 病理科 包埋盒打号机 三年 国产 08 病理科 玻片打号机 三年 国产 09 病理科 石蜡切片机 三年 国产 备注：投标人可对上述招标产品列表中所有标包进行投标，也可只对其中一个或几个标包进行投标，不限制中标数量。 具体内容详见采购需求。 合同履行期限：合同生效后 30 日历天。 本项目是否接受联合体： 否 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（无。本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款、第三款之规定，“因确需使用不可替代的专利、专有技术，基础设施限制，或者提供特定公共服务等原因，只能从中小企业之外的供应商处采购的；按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形”。因此，本项目不专门面向中小企业采购，如对此项内容有疑问，可通过电子交易系统在线提出或书面方式向代理机构或采购人提出询问或质疑。) 3.本项目的特定资格要求： 3.1 如是依法纳入医疗器械管理的投标产品，须满足以下条件： 3.1.1 供应商为制造商的，应具有有效的医疗器械生产许可证（适用第三类和第二类医疗器械，进口产品除外）。 3.1.2 供应商为代理商的，应具有有效的医疗器械经营许可证（适用第三类医疗器械）。 3.1.3 拟投标产品须具有有效的医疗器械注册证（适用第二类和第三类医疗器械）。 3.1.4 拟投标产品纳入备案管理时，投标文件中须提供备案证明材料，或在投标文件中提供承诺函，承诺在合同签订前提供所投产品的备案证明材料，若未按规定提供视为自动放弃中标资格。 三、获取招标文件 时间： 2023年6月14日 至 2023 年7月5日9时00分（北京时间）（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日）。 地点： 阜阳市公共资源交易网或阜阳市公共资源交易系统 方式： 供应商需登录阜阳市公共资源交易网或阜阳市公共资源交易系统下载采购文件 售价： 0元 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 截止时间： 2023 年7月5日9点00分（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日） 地点：阜阳市公共资源交易中心开标542室（城南新区三清路 666 号阜阳市民中心五楼） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、本项目所属行业为 工业 行业。企业划型标准按照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业【2011】300号）规定。 2、本项目需落实的节能环保、中小微型企业扶持等相关政府采购政策详见招标文件。 3、本次招标公告同时在安徽省政府采购网、阜阳市公共资源交易网、全国公共资源交易平台（安徽省）、安徽省公共资源交易监管网、中国政府采购网上发布。 4、供应商应合理安排招标文件获取时间，如果因计算机及网络故障造成无法完成招标文件获取，责任自负。 5、本项目实施全流程电子化交易，投标文件实施网上远程解密，供应商无需前往开标现场。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：阜阳市人民医院 地址：阜阳市颍州区三清路501号 联系方式：王主任、 0558-3011286 2.采购代理机构信息 名称：安徽省招标集团股份有限公司 地址：合肥市包河大道 236 号 联系方式： 0551-62220137、15556985273 3.项目联系方式 项目联系人： 许金亮、余学兵、刘孝卓 电话：0551-62220137、15556985273

详细信息 丽江市人民医院病理科实时荧光定量PCR仪试剂及耗材配送服务采购项目（三次）公开招标公告 云南省-丽江市-古城区 状态：公告 更新时间： 2024-01-29 招标文件: 附件1 公开招标公告 项目概况 丽江市人民医院病理科实时荧光定量PCR仪试剂及耗材配送服务采购项目（三次）招标项目的潜在投标人应在云南省公共资源交易信息网 丽江市（https://ggzy.yn.gov.cn/ynggfwpt-home-web/#/homePage）获取招标文件，并于2024-02-22 09:00（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：YNYX-2023-0802 项目名称：丽江市人民医院病理科实时荧光定量PCR仪试剂及耗材配送服务采购项目（三次） 预算金额（万元）：291.54 最高限价（万元）：291.54 采购需求：项目名称：丽江市人民医院病理科实时荧光定量PCR仪试剂及耗材配送服务采购项目（三次）是否进口：否数量：1年耗材名称：SHOX2/RASSF1A/PTGER4基因甲基化检测试剂盒(PCR-荧光探针法)、B族链球菌（GBS）核酸检测试剂盒（PCR荧光探针法）、RNF180/Septin9基因甲基化检测试剂盒（PCR荧光探针法）、 一次性微量吸头、离心管盒子、塑料冻存盒、PDS 基因突变检测试剂盒（荧光 PCR 法）、先天性耳聋基因检测试剂盒（荧光 PCR 法）、药物性耳聋基因检测试剂盒（荧光 PCR 法）、人septin9基因甲基化检测试剂盒（荧光PCR法）、 无尘纸（擦拭纸）、锥形离心管（灭菌）、一次性使用核酸检测专用真空采血管Cell Free DNATube(无创采血管-绿头) 、肠道病毒通用型/柯萨奇病毒A16型/肠道病毒71型核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）、低吸附EP管、血液基因组DNA提取试剂盒（离心柱型）、人类MTHFR基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法）、人类CYP2C19基因多态性检测试剂盒(PCR-荧光探针法)、人类SLCO1B1和ApoE基因检测试剂盒(PCR-荧光探针法)、人类CYP2C9和VKORC1基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法）、一次性塑料吸管 、带滤芯盒装吸头（灭菌）、带滤芯吸头、带滤芯吸头（AXYGEN）、带滤芯无色长吸头、PCR薄壁管八联管、0.2ml PCR薄壁管八联管盖（平盖）、带滤芯盒装灭菌吸头、带滤芯盒装灭菌吸头、盒装灭菌蓝吸头、灭菌离心管、半裙96孔PCR板(黑色编号）、低吸附管、离心管、-20度冷冻冰盒。 合同履行期限：一年,自合同签订之日起计。 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无，本项目非专门面向中小微企业采购项目。小微企业价格扣除优惠比例:10%；；（1）丽江市人民医院病理科实时荧光定量PCR仪试剂及耗材配送服务采购项目（三次）：小微企业价格扣除优惠比例:10% 3.本项目的特定资格要求：投标人如果是代理商或经销商的，须提供医疗器械经营许可/备案证，所响应产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所响应产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商的，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所响应产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 三、获取招标文件 时间：2024-01-29 23:55至2024-02-06 23:55，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外） 地点：云南省公共资源交易信息网 丽江市（https://ggzy.yn.gov.cn/ynggfwpt-home-web/#/homePage） 方式：线上获取（凡有意参加投标者，请于上述时间登录云南省公共资源交易信息网 丽江市（https://ggzy.yn.gov.cn/ynggfwpt-home-web/#/homePage）凭企业数字证书（USBKEY）在网上获取电子招标文件及其它招标资料；未在云南省公共资源交易信息网 丽江市办理企业数字证书（USBKEY）的企业需要按照云南省公共资源交易电子认证的要求，网上办理企业数字证书（USBKEY），并在云南省公共资源交易信息网完成注册通过后，便可获取招标文件，此为获取招标文件的唯一途径。）技术支持：北京筑龙信息技术有限责任公司 服务热线：010-86483801。 售价（元）：0 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2024-02-22 09:00（北京时间） 地点：开标室二（三楼） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 开标方式：智能开标 是否需要缴纳投标保证金：是 （ZC530700202300113001001）丽江市人民医院病理科实时荧光定量PCR仪试剂及耗材配送服务采购项目(三次): 保证金金额：10000（元） 保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、银行转账、保证保险等非现金形式提交 保证金缴纳截止时间：2024-02-22 09:00 其他：开标方式：智能开标是否需要缴纳投标保证金：是保证金金额：10000（元）保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、银行转账、保证保险等非现金形式保证金缴纳截止时间：同投标截止时间一致其他：本次招标公告在云南省政府采购网（http://www.yngp.com）、云南省公共资源交易信息网 丽江市（https://ggzy.yn.gov.cn/ynggfwpt-home-web/#/homePage）上发布。请各投标人在递交投标文件前随时查看，以获取最新信息。因投标人不留意网站公告，导致后果由其自行负责，采购人及代理机构不承担任何责任。如有其它网站转载公告，采购人及代理机构不承担任何责任。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：丽江市人民医院 地址：丽江市古城区福慧路526号 联系方式：0888-5155328 2.采购代理机构信息 名 称：云南禹信招标代理有限公司 地址：昆明市五华区科普路中段固地尚诚商务中心B座21楼 联系方式：13518702320 3.项目联系方式 项目联系人：林娟 电 话：13518702320 附件信息 附件： 序号 文件名 创建时间 1 招标公告.doc 2024-01-29 17:36:26 采购文件 附件： 序号 文件名 创建时间 无 监督部门及联系方式： × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：基因测序仪,核酸提取仪,PCR 开标时间：2024-02-22 09:00 预算金额：291.54万元 采购单位：丽江市人民医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：云南禹信招标代理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 丽江市人民医院病理科实时荧光定量PCR仪试剂及耗材配送服务采购项目（三次）公开招标公告 云南省-丽江市-古城区 状态：公告 更新时间： 2024-01-29 招标文件: 附件1 公开招标公告 项目概况 丽江市人民医院病理科实时荧光定量PCR仪试剂及耗材配送服务采购项目（三次）招标项目的潜在投标人应在云南省公共资源交易信息网 丽江市（https://ggzy.yn.gov.cn/ynggfwpt-home-web/#/homePage）获取招标文件，并于2024-02-22 09:00（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：YNYX-2023-0802 项目名称：丽江市人民医院病理科实时荧光定量PCR仪试剂及耗材配送服务采购项目（三次） 预算金额（万元）：291.54 最高限价（万元）：291.54 采购需求：项目名称：丽江市人民医院病理科实时荧光定量PCR仪试剂及耗材配送服务采购项目（三次）是否进口：否数量：1年耗材名称：SHOX2/RASSF1A/PTGER4基因甲基化检测试剂盒(PCR-荧光探针法)、B族链球菌（GBS）核酸检测试剂盒（PCR荧光探针法）、RNF180/Septin9基因甲基化检测试剂盒（PCR荧光探针法）、 一次性微量吸头、离心管盒子、塑料冻存盒、PDS 基因突变检测试剂盒（荧光 PCR 法）、先天性耳聋基因检测试剂盒（荧光 PCR 法）、药物性耳聋基因检测试剂盒（荧光 PCR 法）、人septin9基因甲基化检测试剂盒（荧光PCR法）、 无尘纸（擦拭纸）、锥形离心管（灭菌）、一次性使用核酸检测专用真空采血管Cell Free DNATube(无创采血管-绿头) 、肠道病毒通用型/柯萨奇病毒A16型/肠道病毒71型核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）、低吸附EP管、血液基因组DNA提取试剂盒（离心柱型）、人类MTHFR基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法）、人类CYP2C19基因多态性检测试剂盒(PCR-荧光探针法)、人类SLCO1B1和ApoE基因检测试剂盒(PCR-荧光探针法)、人类CYP2C9和VKORC1基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法）、一次性塑料吸管 、带滤芯盒装吸头（灭菌）、带滤芯吸头、带滤芯吸头（AXYGEN）、带滤芯无色长吸头、PCR薄壁管八联管、0.2ml PCR薄壁管八联管盖（平盖）、带滤芯盒装灭菌吸头、带滤芯盒装灭菌吸头、盒装灭菌蓝吸头、灭菌离心管、半裙96孔PCR板(黑色编号）、低吸附管、离心管、-20度冷冻冰盒。 合同履行期限：一年,自合同签订之日起计。 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无，本项目非专门面向中小微企业采购项目。小微企业价格扣除优惠比例:10%；；（1）丽江市人民医院病理科实时荧光定量PCR仪试剂及耗材配送服务采购项目（三次）：小微企业价格扣除优惠比例:10% 3.本项目的特定资格要求：投标人如果是代理商或经销商的，须提供医疗器械经营许可/备案证，所响应产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所响应产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商的，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所响应产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 三、获取招标文件 时间：2024-01-29 23:55至2024-02-06 23:55，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外） 地点：云南省公共资源交易信息网 丽江市（https://ggzy.yn.gov.cn/ynggfwpt-home-web/#/homePage） 方式：线上获取（凡有意参加投标者，请于上述时间登录云南省公共资源交易信息网 丽江市（https://ggzy.yn.gov.cn/ynggfwpt-home-web/#/homePage）凭企业数字证书（USBKEY）在网上获取电子招标文件及其它招标资料；未在云南省公共资源交易信息网 丽江市办理企业数字证书（USBKEY）的企业需要按照云南省公共资源交易电子认证的要求，网上办理企业数字证书（USBKEY），并在云南省公共资源交易信息网完成注册通过后，便可获取招标文件，此为获取招标文件的唯一途径。）技术支持：北京筑龙信息技术有限责任公司 服务热线：010-86483801。 售价（元）：0 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2024-02-22 09:00（北京时间） 地点：开标室二（三楼） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 开标方式：智能开标 是否需要缴纳投标保证金：是 （ZC530700202300113001001）丽江市人民医院病理科实时荧光定量PCR仪试剂及耗材配送服务采购项目(三次): 保证金金额：10000（元） 保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、银行转账、保证保险等非现金形式提交 保证金缴纳截止时间：2024-02-22 09:00 其他：开标方式：智能开标是否需要缴纳投标保证金：是保证金金额：10000（元）保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、银行转账、保证保险等非现金形式保证金缴纳截止时间：同投标截止时间一致其他：本次招标公告在云南省政府采购网（http://www.yngp.com）、云南省公共资源交易信息网 丽江市（https://ggzy.yn.gov.cn/ynggfwpt-home-web/#/homePage）上发布。请各投标人在递交投标文件前随时查看，以获取最新信息。因投标人不留意网站公告，导致后果由其自行负责，采购人及代理机构不承担任何责任。如有其它网站转载公告，采购人及代理机构不承担任何责任。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：丽江市人民医院 地址：丽江市古城区福慧路526号 联系方式：0888-5155328 2.采购代理机构信息 名 称：云南禹信招标代理有限公司 地址：昆明市五华区科普路中段固地尚诚商务中心B座21楼 联系方式：13518702320 3.项目联系方式 项目联系人：林娟 电 话：13518702320 附件信息 附件： 序号 文件名 创建时间 1 招标公告.doc 2024-01-29 17:36:26 采购文件 附件： 序号 文件名 创建时间 无 监督部门及联系方式：

2月23日，长沙市岳麓区五矿麓谷科技产业园金域检验实验室，技术人员在进行病理切片，让组织标本以微米厚度呈现给病理专家。　　基层医院不用投入设备和人才，就能开展大医院的检测项目，提高服务能力 群众在家门口的医院，就能完成基因、分子诊断等“高端”的检测，轻松就医。作为各级医疗机构的有益补充，第三方医学检验机构作用越来越明显。　　日前，国家卫生计生委印发《医学检验实验室基本标准和管理规范(试行)的通知》，明确医学检验实验室为具有独立法人资质的医疗机构，并将在分级诊疗中扮演重要作用。　　医院里的检验科，大家并不陌生，但独立医学检验实验室是什么?推进分级诊疗，是当前医改工作的重中之重，独立医学检验实验室为何被寄予厚望?它会取代医院的检验科和病理科吗?初春，湖南日报记者走进独立医学检验实验室和它的服务对象中，一探究竟。　　提供2300余项检验项目，年检测标本169万余例　　2月13日，浏阳市洞阳镇50岁的游小燕(化名)得到确诊：鳞状上皮内低度病变。医生告诉她，这属于癌前病变，幸好发现早，如果不及时干预治疗，有可能发展为宫颈癌。　　游小燕一向身体健壮，最近发现白带多且带有血丝，为了查明病症，当地医生建议她进行TCT(宫颈液基细胞学)的检测。　　“原以为这种检查一定要到大医院做，想起来就头疼。”游小燕没有想到，这种看似较为“高端”的检查，洞阳镇卫生院也能做，省去了自己跑大医院的麻烦，检查费用也比大医院少。　　“受限于设备和专业人员，这样的检测以往只有县级或县级以上的医院开展。自从和第三方医检机构合作，很多大医院做的检测我们也能做了。”洞阳镇卫生院负责人说。　　“像游小燕这样的医疗样本，每天约5000份从全省各地的医院运来。”长沙金域医学检验所有限公司总经理李慧源告诉记者，作为湖南省首家由省级卫生部门审批通过的第三方医学检验机构，他们目前为湖南省内800余家医疗机构提供2300余项医学检测和病理诊断服务，年检测标本169万余例，检测项目涉及血液、肿瘤、遗传、自身免疫性疾病等，范围甚至超过一些三甲医院的检验科。　　所谓独立医学检验实验室，也就是第三方医学检验机构，主要为各级医疗机构提供医学检验、病理诊断外包服务，通过资源共享，尤其是可帮助解决中小基层医疗机构无力购置昂贵检验设备、无法开展高精尖医学检验项目的难题。　　据了解，截至2016年底，湖南省第三方医学检验技术服务机构22家，业务范围基本覆盖省内县级及以上医疗机构，并延伸至乡镇卫生院和社区卫生服务中心。　　基层病理医生有“帮手”，湘雅专家“零距离”指导　　2月15日，30岁的吴女士因便血到凤凰县人民医院做肠镜检查，怀疑是肠癌，病理科也拿不准。凤凰县人民医院把标本送到长沙第三方医检，病理诊断为肠炎，吴小姐心里的石头这才落了地。　　在基层医院，开展检验项目受限于设备，而病理诊断的能力，则受限于人才。　　“临床上，约80%的病理诊断是肿瘤病理。病理诊断是金标准，在某种程度上就是判决书。”湖南省病理质检中心主任文继舫说，大批患者和家属从各地赶到长沙，手上握着“建议上级医院会诊”的报告和病理切片，等在三甲医院病理科门口，等待着生和死的答案。　　而目前全国病理医生奇缺，我省也不例外，基层尤甚。文继舫告诉记者，我省20%左右的二级医院没有病理科，大部分二级医院病理科只有1至2人，技术力量非常薄弱。按照国家要求，全省至少还差2000多名病理工作人员。　　凤凰县人民医院病理科主任杨胜英告诉记者，因为医院只有她一个可以发病理报告的医生，压力特别大。　　为了填补基层医院病理人才的不足，第三方医检有了行动。2016年9月，“长沙金域”和湘雅医院开展了远程病理合作，不仅可以收集基层的标本送到长沙诊断，一些紧急情况可以通过远程数字系统扫描上传，联系湘雅病理专家在线阅片、出具报告。　　加入远程病理会诊网后，晚上睡觉都踏实了不少。杨胜英坦言，手术中需要做的快速冰冻切片病理报告，拿不准的可以远程求助，10分钟以内就能得到回应 一些疑难病理标本、工作量大时做不完的标本，可以送到第三方医检的病理中心诊断，病人也不用长途奔波去挤大医院。　　“以前很多难题，现在迎刃而解。对照学习长沙专家发的报告，我自己的能力也得到了提高，感觉一边上班一边就在进修。”杨胜英如是说。　　　　决定患者的生命，纳入医疗机构管控　　检验报告和病理诊断的准确度，是患者最关心的问题。一旦报告出错，不仅意味着治疗的失败，而且也可能让生命走到尽头。第三方医检如何保证质量呢?　　这也是省卫生计生委医政处处长高纪平最关注的：“医疗质量和患者安全是重中之重。我们对第三方医检的管理和考核，是和医疗机构一样的。由省级质检中心考核质控指标，定期检查他们的检验和病理诊断合格率。”　　记者在“长沙金域”看到，一共4层楼的检验实验室，摆满了先进的仪器和设备。“像这台免疫分析仪，是目前全球最顶尖的仪器。基层医院根本无法承担设备成本和运行，通过外包服务，我们就可以将全省样品集中检测，提高资源利用率。”李慧源介绍。　　人才方面，受益于“医生多点执业”政策的放开，一些第三方医检纷纷聘请大医院专家“掌舵”。例如，“长沙金域”聘请了省肿瘤医院原病理科主任蔡杰、湘雅医院刘保安教授等省内知名专家，同时与长沙医学院、湘南学院达成产学研合作，培养并拥有自己的专业技术和服务人员200多人。　　另一个现实问题，是标本运送。在医院里面，送标本到检验科就几分钟路，而基层医院到第三方实验室需要很长的路。李慧源介绍，为了保证标本的送达质量，他们搭建了自己的生物标本冷链物流网络。　　白天，公司的物流人员从各地医院采集医疗样本回来 晚上，检验人员开始工作。第二天一早，各家医院就能收到检验报告的电子版。　　2016年，湖南两癌筛查项目，政府以购买服务的方式委托“长沙金域”完成23万例的宫颈癌筛查。　　医改助力第三方医检，行业还需自律　　国务院印发《“十三五”深化医药卫生体制改革规划》提出五项重点任务，其中第一项即建立科学合理的分级诊疗制度。按照医改政策，90%的常见病、危急重症和部分疑难复杂疾病的诊治、康复，应该在县域内基本解决。　　这就意味，原本没有那么多设备和技术支持的基层医院，也要完成大量的化验检测项目。而这，给第三方医检机构提供了巨大的发展空间。　　有人担忧，第三方医检是否会取代公立医院相应的科室?高纪平认为，国家鼓励独立设置医疗机构，旨在探索合理配置资源、有效盘活存量、提高资源配置使用效率的医疗卫生服务体制架构。因此，其功能与公立医院的相应科室有区分。　　两者虽在服务对象上有交集，但功能上有“不冲突”的差异。公立医院体现公益性，继续承担基本医疗，而第三方医检作为公立医院的补充部分，围绕城乡协同医疗卫生服务网络，主要服务对象定位在基层和特需服务部分，在减少中小医疗机构自身设备和人员投入的同时，推动检验检查质量同质化，促进结果共享互认。　　“中国第三方医学检验行业尚处于发展初期，整体市场规模较小。在欧美和日本等发达国家，独立实验室已经占据临床检验市场的1/3。而中国至少95%的检验业务仍在医院检验科完成。”李慧源认为，受医改政策影响，第三方医检迎来了快速发展期，仅这两年我省就涌现了10多家第三方医检机构。　　与很多新生行业的发展类似，第三方医检也易误入无序竞争的歧途。“有的为了抢业务、打价格战，扰乱市场 有的超负荷运作，可能会影响检验和诊断质量。”湖南省病理质检中心主任文继舫认为，需要加强监管和行业自律，第三方医检才能更健康地发展。　　国家鼓励四类独立设置医疗机构　　2016年底，国家卫生计生委陆续印发4类独立设置医疗机构的基本标准和管理规范，包括医学影像诊断中心、医学检验实验室、血液净化机构、病理诊断中心。　　伴随老龄化、城镇化等社会经济转型过程，居民基本健康需求增长迅速，呈现出多样化特点，供给侧结构性问题仍旧突出。主要体现在现有医疗服务体系布局不完善、优质医疗资源不足和配置不合理，优质医疗资源主要集中在大城市大医院，基层医疗机构医疗资源相对缺乏、服务能力有待提升。　　基于进一步合理配置医疗资源的时代背景，国务院发布《关于促进健康服务业发展的若干意见》，提出“大力发展第三方服务，引导发展专业的医学检验中心和影像中心”。另外，《国务院办公厅关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》也明确提出，“探索设置独立的区域医学检验机构、病理诊断机构、医学影像检查机构、消毒供应机构和血液净化机构，实现区域资源共享”。

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09:00 采购金额： 770.00万元 采购单位： 内乡县人民医院 采购联系人： 许冉 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 华新项目管理集团有限公司 代理联系人： 赵静 代理联系方式： 立即查看 详细信息 内乡县人民医院病理科等设备采购项目招标公告 河南省-南阳市-内乡县 状态：公告 更新时间：2021-09-26 招标文件: 附件1 附件2 内乡县人民医院病理科等设备采购项目 招标公告 项目概况 内乡县人民医院病理科等设备采购项目的潜在投标人应在内乡县公共资源交易中心会员系统获取招标文件，并于2021年10月19 日09时 00 分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 1、项目编号：4113250420210924001 2、项目名称：内乡县人民医院病理科等设备采购项目 3、采购方式：公开招标 4、预算金额：7700000.00元 最高限价：7700000.00元 序号 标段 采购内容 包预算 （元） 包最高限价（元） 1 第一标段 全自动组织脱水机1台 400000 400000 2 第二标段 全自动免疫组化染色机1台 600000 600000 3 第三标段 便携式彩超1台 1300000 1300000 4 第四标段 肌电/诱发电位仪1台 650000 650000 5 第五标段 神经外科显微镜1台 1400000 1400000 6 第六标段 IABP（主动脉内球囊反搏仪器）1台 1300000 1300000 7 第七标段膝关节镜1台 1300000 1300000 8 第八标段 彩色经颅多普勒仪1台 750000 750000 5、采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 5.1采购内容 第一标段：内乡县人民医院病理科等设备一批； 5.2质量标准：符合国家和行业规定的合格标准。 5.3供货地点：内乡县 6、合同履行期限：合同签订后 90 日历天内完成 7、本项目是否接受联合体投标：否 8、是否接受进口产品：第一至七标段是；第八标段否 二、申请人资格要求： 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2、落实政府采购政策满足的资格要求： 本项目为政府采购项目，落实扶持不发达地区和少数民族地区、促进中小微企业、监狱企业及残疾人福利性单位发展等政府采购政策 3、本项目的特定资格要求 （1）供应商若为生产厂家须提供医疗器械生产企业许可证及所投设备的医疗器械注册证，供应商若为经销商（代理商）的须提供医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营备案凭证，及所投设备的医疗器械注册证。 （2）本项目投标截止日期前被“信用中国”网站列入“失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单”的和被“中国政府采购网”网站列入“政府采购严重违法失信行为记录名单”的，不得参与本项目的政府采购活动；信用信息查询渠道：“信用中国”网站和中国政府采购网；【需提供“信用中国”网的失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、截图并加盖投标人公章，提供中国政府采购网的政府采购严重违法失信名单查询信息网站截图并加盖投标人公章】 三、获取招标文件 1、时间： 2021年09月 28日上午08:00至 2021年10月09日下午18:00（北京时间，法定节假日除外 ） 2、地点：各潜在投标人应在规定时间内凭CA密钥登录《全国公共资源交易平台（河南省﹒内乡县）》进行招标文件下载，（详见内乡县公共资源交易网办事指南《3.0投标人操作手册》、《上传资质包操作说明》）。 3、方式：由于内乡县交易中心启用新版电子交易系统，已在旧版系统中注册的各交易主体应重新在新版交易系统中注册完善相关信息后绑定原CA证书，新注册的各交易主体直接在新版交易系统中注册完善相关信息并绑定CA证书（详见内乡县公共资源交易中心网站《内乡县公共资源交易系统（3.0版）启用通知》，请各潜在投标人按内乡县公共资源交易中心网站规定及时办理，未按内乡县公共资源交易中心规定办理相关手续导致无法参与投标的，投标人责任自负）。新版电子交易系统技术支持/信安CA客服：0371-96596。 售价：0元。 四、投标截止时间及地点 1.时间：2021年 10月19日09时00分（北京时间） 2. 地点：《全国公共资源交易平台（河南省﹒内乡县）》电子交易平台（内乡县公共资源交易中心三楼开标室）。 五、开标时间及地点 时间： 2021年 10月 19日09时00分（北京时间） 地点：内乡县公共资源交易中心不见面开标大厅 六、发布公告的媒介及招标公告期限 本次招标公告同时在《河南省政府采购网》、《中国招标投标公共服务平台》、《内乡县公共资源交易中心网》上发布。 自本公告发布之日起5个工作日。 七、其他补充事宜 请各投标人在获取招标文件后及时关注网站更新信息，若因其他原因未能及时看到网上更新信息而造成的损失，采购人及代理机构将不负任何责任。 （1）招标文件获取有时间要求，错过时间后将无法完成操作，一切后果由投标人自负。 （2）潜在投标人务必在获取招标文件时间内完成招标文件下载并确保文件下载完整（电子版招标文件及相关附件一并下载），获取时间截止后将无法下载任何招标文件内容，若由此原因影响投标文件制作、投标文件递交、投标文件解密等情况，造成的损失由潜在投标人自行承担。 （3）该项目需要使用网上远程不见面开标系统开标。各投标人根据操作手册要求，提前做好相关准备工作，所有准备工作需自行到位，开标过程中如遇到紧急事项，可在不见面开标大厅中进行提出答疑，严重问题可拨打现场技术支持电话17518959397。各投标人需在投标截止前登录网上不见面系统进行等候签到。 （4）网上不见面开标过程中，如投标人准备不到位，造成无法及时解密、网络问题等情况造成开标无法继续的，视为该投标人自动放弃投标（签到截止时间30分钟内），不再执行投标文件解密。 （5）本项目实行资格后审，营业执照、资质、业绩、人员、财务、证书等内容，须在市场主体信息库中已登记的信息中选取。审查内容以投标截止时间24小时前（节假日顺延）填报上传企业诚信库信息为准，过期更改的诚信库信息不作为本项目评审依据。开评标现场不接受诚信库信息原件。诚信库上传信息必须内容齐全，真实有效，原件扫描件清晰可辨。否则，由此造成应得分而未得分或资格审查不合格等情况的，由投标企业承担责任。 八、凡对本次招标提出询问，请按照以下方式联系 采购人信息： 名 称：内乡县人民医院 地 址：内乡县灵山路与郦都大道交叉口 联 系 人：许冉 联系电话：037765187626 13782107730 统一社会信用代码：1241132541924512XU 监督单位信息： 名 称：内乡县卫生健康委员会 联系人：冯增照 联系电话：15936103377 地 址：内乡县城关镇大成西路 统一社会信用代码：11411325MB1538961K 采购代理机构信息： 名 称：华新项目管理集团有限公司 地 址：郑州市高新区公园道一号潮流茂C座1207室 联系人：赵静 电 话：037766099431 15837730395 统一社会信用代码：91430000722548406R 项目联系方式 ： 项目联系人：赵静 联系方式：037766099431 15837730395 附件： × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：X射线衍射仪 开标时间：2021-10-19 09:00 预算金额：770.00万元 采购单位：内乡县人民医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：华新项目管理集团有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 内乡县人民医院病理科等设备采购项目招标公告 河南省-南阳市-内乡县 状态：公告 更新时间： 2021-09-26 招标文件: 附件1 附件2 内乡县人民医院病理科等设备采购项目 招标公告 项目概况 内乡县人民医院病理科等设备采购项目的潜在投标人应在内乡县公共资源交易中心会员系统获取招标文件，并于2021年10月19 日09时 00 分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 1、项目编号：4113250420210924001 2、项目名称：内乡县人民医院病理科等设备采购项目 3、采购方式：公开招标 4、预算金额：7700000.00元 最高限价：7700000.00元 序号 标段 采购内容 包预算 （元） 包最高限价（元） 1 第一标段 全自动组织脱水机1台 400000 400000 2 第二标段 全自动免疫组化染色机1台 600000 600000 3 第三标段 便携式彩超1台 1300000 1300000 4 第四标段 肌电/诱发电位仪1台 650000 650000 5 第五标段 神经外科显微镜1台 1400000 1400000 6 第六标段 IABP（主动脉内球囊反搏仪器）1台 1300000 1300000 7 第七标段 膝关节镜1台 1300000 1300000 8 第八标段 彩色经颅多普勒仪1台 750000 750000 5、采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 5.1采购内容 第一标段：内乡县人民医院病理科等设备一批； 5.2质量标准：符合国家和行业规定的合格标准。 5.3供货地点：内乡县 6、合同履行期限：合同签订后 90 日历天内完成 7、本项目是否接受联合体投标：否 8、是否接受进口产品：第一至七标段是；第八标段否 二、申请人资格要求： 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2、落实政府采购政策满足的资格要求： 本项目为政府采购项目，落实扶持不发达地区和少数民族地区、促进中小微企业、监狱企业及残疾人福利性单位发展等政府采购政策 3、本项目的特定资格要求 （1）供应商若为生产厂家须提供医疗器械生产企业许可证及所投设备的医疗器械注册证，供应商若为经销商（代理商）的须提供医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营备案凭证，及所投设备的医疗器械注册证。 （2）本项目投标截止日期前被“信用中国”网站列入“失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单”的和被“中国政府采购网”网站列入“政府采购严重违法失信行为记录名单”的，不得参与本项目的政府采购活动；信用信息查询渠道：“信用中国”网站和中国政府采购网；【需提供“信用中国”网的失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、截图并加盖投标人公章，提供中国政府采购网的政府采购严重违法失信名单查询信息网站截图并加盖投标人公章】 三、获取招标文件 1、时间： 2021年09月 28日上午08:00至 2021年10月09日下午18:00（北京时间，法定节假日除外 ） 2、地点：各潜在投标人应在规定时间内凭CA密钥登录《全国公共资源交易平台（河南省﹒内乡县）》进行招标文件下载，（详见内乡县公共资源交易网办事指南《3.0投标人操作手册》、《上传资质包操作说明》）。 3、方式：由于内乡县交易中心启用新版电子交易系统，已在旧版系统中注册的各交易主体应重新在新版交易系统中注册完善相关信息后绑定原CA证书，新注册的各交易主体直接在新版交易系统中注册完善相关信息并绑定CA证书（详见内乡县公共资源交易中心网站《内乡县公共资源交易系统（3.0版）启用通知》，请各潜在投标人按内乡县公共资源交易中心网站规定及时办理，未按内乡县公共资源交易中心规定办理相关手续导致无法参与投标的，投标人责任自负）。新版电子交易系统技术支持/信安CA客服：0371-96596。 售价：0元。 四、投标截止时间及地点 1.时间：2021年 10月19日09时00分（北京时间） 2. 地点：《全国公共资源交易平台（河南省﹒内乡县）》电子交易平台（内乡县公共资源交易中心三楼开标室）。 五、开标时间及地点 时间： 2021年 10月19日09时00分（北京时间） 地点：内乡县公共资源交易中心不见面开标大厅 六、发布公告的媒介及招标公告期限 本次招标公告同时在《河南省政府采购网》、《中国招标投标公共服务平台》、《内乡县公共资源交易中心网》上发布。 自本公告发布之日起5个工作日。 七、其他补充事宜 请各投标人在获取招标文件后及时关注网站更新信息，若因其他原因未能及时看到网上更新信息而造成的损失，采购人及代理机构将不负任何责任。 （1）招标文件获取有时间要求，错过时间后将无法完成操作，一切后果由投标人自负。 （2）潜在投标人务必在获取招标文件时间内完成招标文件下载并确保文件下载完整（电子版招标文件及相关附件一并下载），获取时间截止后将无法下载任何招标文件内容，若由此原因影响投标文件制作、投标文件递交、投标文件解密等情况，造成的损失由潜在投标人自行承担。 （3）该项目需要使用网上远程不见面开标系统开标。各投标人根据操作手册要求，提前做好相关准备工作，所有准备工作需自行到位，开标过程中如遇到紧急事项，可在不见面开标大厅中进行提出答疑，严重问题可拨打现场技术支持电话17518959397。各投标人需在投标截止前登录网上不见面系统进行等候签到。 （4）网上不见面开标过程中，如投标人准备不到位，造成无法及时解密、网络问题等情况造成开标无法继续的，视为该投标人自动放弃投标（签到截止时间30分钟内），不再执行投标文件解密。 （5）本项目实行资格后审，营业执照、资质、业绩、人员、财务、证书等内容，须在市场主体信息库中已登记的信息中选取。审查内容以投标截止时间24小时前（节假日顺延）填报上传企业诚信库信息为准，过期更改的诚信库信息不作为本项目评审依据。开评标现场不接受诚信库信息原件。诚信库上传信息必须内容齐全，真实有效，原件扫描件清晰可辨。否则，由此造成应得分而未得分或资格审查不合格等情况的，由投标企业承担责任。 八、凡对本次招标提出询问，请按照以下方式联系采购人信息： 名 称：内乡县人民医院 地 址：内乡县灵山路与郦都大道交叉口 联 系 人：许冉 联系电话：037765187626 13782107730 统一社会信用代码：1241132541924512XU 监督单位信息： 名 称：内乡县卫生健康委员会 联系人：冯增照 联系电话：15936103377 地 址：内乡县城关镇大成西路 统一社会信用代码：11411325MB1538961K 采购代理机构信息： 名 称：华新项目管理集团有限公司 地 址：郑州市高新区公园道一号潮流茂C座1207室 联系人：赵静 电 话：037766099431 15837730395 统一社会信用代码：91430000722548406R 项目联系方式 ： 项目联系人：赵静 联系方式：037766099431 15837730395 附件：

&mdash &mdash 2011年基因测序技术临床应用学术研讨会在京举行 　　仪器信息网讯 2011年7月8日，由中华医学会北京分会检验医学分会主办，首都医科大学附属北京同仁医院承办，Life Technologies公司协办的&ldquo 2011年基因测序技术临床应用学术研讨会&rdquo 在北京同仁医院会议室召开，约100余人参加了此次会议。中华医学会北京分会会长金大鹏先生、首都医科大学附属北京同仁医院院长韩德民先生、中华医学会北京分会检验医学分会主任委员郭建先生，以及Life Technologies公司大中华区市场总监Jason LIU先生等参加会议并致辞。 研讨会现场 韩德民先生 金大鹏先生 郭建先生 　　此次研讨会以基因测序技术临床应用为主题，就基因测序技术的发展历史及该技术在临床中的实际应用情况等进行了探讨，Life Technologies公司大中国区测序产品经理王博飞先生、江苏省中医院病理科主任医师赖仁胜教授、首都医科大学附属北京同仁医院检验科主任医师鲁辛辛女士分别作了&ldquo 测序技术，从基础研究到临床诊断&rdquo 、&ldquo 综合多技术医学基因平台的实践&mdash &mdash 临床医学基因规范检测应用&rdquo 及&ldquo 微生物基因测序技术的临床应用&rdquo 的报告。 Life Technologies 公司大中国区测序产品经理王博飞先生 　　据王博飞先生介绍，上世纪90年代初，人类基因组计划正式启动，在经过10年时间，2001年初，一个人的基因组草图发表，当时科学家们所用的测序平台就是第一代测序仪，俗称毛细管基因分析仪；2006年，以454公司（现并入Roche公司）模型机为代表的第二代测序仪出现，与第一代测序仪相比，第二代测序仪以&ldquo 边合成边测序&rdquo 为核心思想，从而实现了高通量测序；未来，引领新的应用潮流的第三代测序仪也在陆续研发中，如单分子测序仪等。2010年，Life Technologies公司推出了全新的半导体测序技术Ion Torrent PGMTM，该技术摈弃了前两代测序仪所采用的光学检测技术，而是采用半导体芯片技术，通过密布于芯片上的微反应器孔和感应器来检测基因序列，相比于第二代测序仪，其完成一次测试的时间是2小时，检测通量相对较高。 首都医科大学附属北京同仁医院检验科主任医师鲁辛辛女士 　　鲁辛辛女士在报告中介绍说，&ldquo 第二代测序仪主要有Life Technologies公司SOLID System、Roche公司 454 FLX、Illumina公司 Solexa Genome Analyzer；第三代测序仪则以Helicos公司的单分子测序仪及Complete Genomics公司DNA纳米阵列与组合探针锚定链接测序法为代表。 　　关于测序仪在临床的应用情况，王博飞先生表示，由于第一代测序仪成熟、稳定，目前应用于临床检测的测序仪基本上全是第一代测序仪，而Life Technologies公司是第一代测序仪的技术引领者，现有仪器3500/3730。而最新推出的基因测序仪Ion Torrent PGMTM由于可以在2小时内完成一次测试，具有更广阔的应用前景。在今年5月德国乃至欧洲爆发的大肠杆菌O104疫情风暴中，Ion Torrent PGMTM被全世界不同实验室选为确定大肠杆菌O104来源平台，在三天时间内完成实验过程，确定了大肠杆菌O104的来源。 江苏省中医院病理科主任医师赖仁胜教授 　　赖仁胜教授在报告中说，上月在美国召开的临床肿瘤学会会议上，会议主席提及&ldquo 现在的肿瘤研究与治疗已经进入&lsquo 基因潮&rsquo 时代&rdquo ，可见基因测序在肿瘤临床方面的热度。同时赖仁胜教授表示，江苏省中医院病理科是国内较早开展基因测序业务的医院，目前病理科拥有3台测序仪，是Kars基因中国区中心实验室。多年来，医院结合基因测序技术在癌症的个性化治疗方面取得了很好的治疗效果。 　　鲁辛辛女士则介绍了基因测序在临床微生物确定、微量核酸分析、流行株确认及耐药性确认方面的实际应用。 Life Technologies 公司大中华区市场总监Jason LIU先生 　　在研讨会最后的媒体提问环节，笔者问及Ion Torrent PGMTM的推出是否会对Life Technologies前两代测序仪的销售带来冲击时，Jason LIU先生表示，&ldquo 俗话说&lsquo 长江后浪推前浪&rsquo ，新的产品对老的产品永远都有竞争性，在一段时间内，新产品会取代老产品。但是我们也同时相信，老的产品有非常顽强的生命力。特别是如第一代毛细管测序仪，目前Life Technologies该类产品在全球的销售数量远超过10000台，第一代测序仪在科研领域是&lsquo 金标法&rsquo 。第一代测序仪虽然在速度及通量方面不如新产品，但是我们发现第一代测序仪的越来越多地应用于临床。而临床应用与基础科研不同，临床要求准确性与稳定性，而第一代测序仪经过了时间的检验具有这方面的优势。也就是说，第一代测序仪并未消亡与取代，反而在新的领域找到新的生命力。&rdquo

投资界消息，近日，阔然生物医药科技（上海）有限公司（以下简称“阔然基因”）宣布已完成数千万人民币Pre-A轮融资。本轮融资由国盛富瑞领投，锦沄商汇担任融资顾问。资金将用于进一步推动公司的下一代病理技术（NGP）和IVD产品的申报注册储备的布局，加速产品上市。阔然基因是一家深度布局下一代病理诊断、中枢神经系统肿瘤及肝胆肿瘤体外诊断产品的领先企业，公司目前共有48+种检测产品，已经进行了6款IVD产品的申报注册储备，在全国运营了2个CAP认证的独立医学检验实验室，可实现肿瘤早筛、辅助诊断、术中预测监控、术后复发风险评估的精准检测，与超过500家医疗机构进行了合作。01、独特布局：LDT+IVD、NGP+NGS阔然基因创始团队在医疗领域有10余年的经验，在销售网络布局、过程管理、费用控制方面具有先天的优势。在业务布局上，阔然基因形成了“LDT+IVD、NGP+NGS”的独特模式。“LDT+IVD”业务布局上，阔然基因和临床专家充分交流，通过LDT模式布局了数十款检测产品，不仅形成了稳定的业务收入，同时为IVD产品铺设渠道。在LDT产品的基础上，公司选择了部分拥有广阔市场并且产业化前景大的产品进行注册申报，目前拥有6款IVD产品的申报注册储备，包括HCC7S“7种microRNA肝癌辅助诊断检测试剂盒”、HCC5R“肝癌术后转移复发风险评估试剂盒”等，在脑肿瘤和肝胆肿瘤IVD产品上形成了技术壁垒。此外，阔然基因首创了NGP+NGS的临床新应用，布局下一代病理技术。阔然基因是较早切入NGS市场的企业，应用于脑肿瘤等实体瘤中。NGS市场竞争日益激烈，同时随着肿瘤诊断病理的重点从靶向治疗转移到肿瘤免疫微环境研究，NGS逐渐暴露出了不足。因此，阔然基因开始布局以多重荧光免疫组化技术为代表的下一代病理技术（NGP），解决肿瘤免疫微环境研究难题，形成了NGP+NGS并行发展的策略，NGS结合NGP技术，更准确、更全面、更高效评估肿瘤免疫微环境，用于指导临床诊疗、免疫治疗疗效和预后评估。LDT与IVD，NGP与NGS相辅相成，互为补充，能够让阔然基因在竞争越发白热化的市场上形成差异化布局。目前，阔然基因已经与复旦大学附属肿瘤医院、复旦大学附属华山医院、上海东方肝胆医院、北京天坛医院、北京宣武医院等超过500家医疗机构形成了合作。02、率先推动下一代，病理诊断技术商业化落地基于多重荧光免疫组化技术，阔然基因正在重点布局病理诊断市场。据2020年世界病理学大会报告，预计到2024年，全球病理学市场规模将从2019年的1913亿元达到2550亿元，从2019年到2024年的复合年增长率为6.1%。据西部证券预测，我国病理行业的潜在市场超400亿元。然而，数据显示目前我国的执业病理医生不足2万人，按照国家卫健委每100张病床配备1至2名病理科医师的配置要求计算，病理医生缺口超过9万人。病理资源分布不均、医生诊断时间长、效率低、超负荷工作等都是病理诊断行业面临的主要痛点。痛点即意味着机遇。从HE染色，到FISH再到免疫组学，病理诊断技术还没有实现颠覆性突破。卜令斌认为：“病理诊断会从qPCR、NGS向以多重荧光免疫组化技术为代表的下一代病理技术拓展。”值得注意的是，qPCR在病理科已经得到了一定的应用，NGS的试剂盒暂时没有全覆盖，进院机器的开机需要较大Panel，在院内也没有标准的收费模式，还处于应用早期。而多重荧光免疫组化契合肿瘤免疫微环境研究的新需求，并且有获得注册证的试剂盒，也有现成的收费模式，解决了NGS进院的多个痛点，有望快速在病理科落地。多重荧光免疫组化称得上是专为肿瘤免疫微环境研究而生的技术。已有研究结果表明，多重荧光免疫组化技术可大幅提高检测灵敏度，检测低丰度样品，实现对患者肿瘤免疫分型全面、客观地分析，基于多重荧光免疫组化技术的肿瘤微环境检测，能够更深入地了解肿瘤的发生机制，更有可能预测肿瘤对免疫治疗的反应，精准筛查免疫治疗获益人群。现阶段，多重荧光免疫组化技术普遍处于科研阶段，阔然基因有望成为国内首家实现多重荧光免疫组化技术商业化落地的企业，已经打通行业上下游，布局了整套多重荧光免疫组化技术平台，包括Opal多标记染色技术、PhenoImager HT（原Vectra Polaris）多光谱成像系统和InForm图像分析系统，并开发了7款检测产品。接下来，阔然基因将进行PhenoImager HT（原Vectra Polaris）多光谱成像系统的注册报证工作，进一步优化InForm图像分析系统，同时针对不同病种输出解决方案，加速多重荧光免疫组化技术在病理科落地。03、投资观点阔然基因创始人卜令斌表示：“阔然基因根据临床需求进行研发立项和营销，实现了可控的成本，受到了众多资深临床专家的支持，在脑肿瘤和肝胆肿瘤等细分领域已有深厚布局，拥有强大的技术壁垒和前瞻性眼光，提出了NGP（下一代病理技术）+NGS（下一代测序）技术创新，未来发展潜力大。更为重要的是，阔然基因布局了多重荧光免疫组化（mIHC）、NGS、质谱等多种技术平台，形成了良好的延展性和品牌效应。”国盛富瑞总经理张守忠表示：“阔然基因专注于精准医学转化研究与应用，致力于提供多应用场景的一站式分子诊断解决方案。首先，以多元化平台创新技术作为运营基石，建立符合临床需求、科研需求的创新性实验室自建项目（LDT），为临检及科研提供更多应用领域，并为IVD产品铺设销售渠道；其次，与高校、企业、科研机构及三甲医院深度合作，实现各项成果转化落地，以体外诊断试剂（IVD）提供高毛利的产品和利润，进一步支持研发；同时，深度布局基于多重荧光免疫组化技术平台的下一代病理诊断，实现商业化落地。这完全符合创业者‘势、市、事’的经营理念及方法论，即：看好趋势，确定战略方向；看准市场，确定细分领域；做好事到极致，落实各项计划。”