表达谱

The Protein Expression System (10K PSI) Microscale Kit consists of nanoACQUITY UPLC system, Q-Tof Premier, MassLynx&trade ProteinLynx&trade Global Server bioinformatics software, and Waters MassPREP chemistry consumables and kits. MassPREP Chemistry Consumable Kits for the Protein Express System include nanoACQUITY UPLC columns, MassPREP Protein Digestion Standards Mix 1 and 2, MassPREP Enolase Digest Standard, and RapiGestSF Surfactant. 糖蛋白表达系统分析包 　 Microscale分析包，包括 186003903 nanoACQUITY UPLC 300µ m x 150 mm Atlantis dC18，3µ m，1/包 186003506 MPDS Mix 1，1/包 186002865 MPDS Mix 2，1/包 186002866 MPDS Enolase，1/包 186002325 RapiGest SF试剂，1 mg 186001860 Nanoscale分析包，包括 186003904 nanoACQUITY UPLC 75µ m x 150 mm Atlantis dC18，3µ m，1/包 186003500 nanoACQUITY UPLC 180µ m x 20 mm Symmetry C18捕集柱，5µ m ，1/包 186003514 MPDS Mix 1，1/包 186002865 MPDS Mix 2，1/包 186002866 MPDS Enolase，1/包 186002325 RapiGest SF试剂，1 mg 186001860

Liquidator96手动移液工作站经济高效 Liquidator 96手动移液工作站是实验室研究人员极为有用的个人研究工具。Liquidator 96可以极大的简化工作流程，而无需复杂的电脑编程和更多的技术要求。由于它在高通量液体操作方面经济高效的显著特点，已在很多领域得到应用。 -独特的手动移液系统适用于中等到高通量液体操作 -外型小巧，可以放置于任何实验台或层流柜 -可用于96孔板或384孔板移液 -使用简单－无需编程 -灵活且轻松的操作 -快速－适用于实时测试 -省时省费用 -人体工程学设计，远离手部疲劳 应用 复制/分配多孔板. 基因表达谱研究或酵母双杂交系统 填满、清洗、混合多孔板中的液体（ELISA，蛋白结晶，筛选） 分配缓冲液，大量混合（PCR,稀释系列，检测） 从多孔板中吸走液体（更换培养基） 产品 类型 描述 体积范围 LIQ-96-200 Liquidator96台式系统 适配 Liquidator LTS 吸头 5-200 µ l 吸头 LQR-200 Liquidator96 LTS 吸头 10 盒/箱，200&mu l 5-200 &mu l LQR-200S Liquidator96 LTS 预消毒吸头 10盒/箱，200&mu l，预消毒 5-200 &mu l LQR-200F Liquidator96 LTS 带滤芯吸头 10盒/箱，200&mu l，带滤芯，预消毒 5-200 &mu l 附件 LIQ-384-PA 384孔平板适配器 LIQ-AP 高度调节支架 - 4个/包 LIQ-TRAY 工作站专用试剂槽，5块/包 更多信息：www.mt.com/RAININ 咨询电话：4008 878 788

ZAP Express 和 Lambda ZAP-CMV 载体结合了 Lambda 载体系统的高效率和质粒系统的多功能性。ZAP Express 载体可以对目标基因进行原核表达和真核表达。ZAP Express 载体细胞内切除可产生 PBK-CMV 载体。lacZ 启动子主导原核表达，而 CMV 立即早期启动子主导哺乳动物细胞中的基因表达。 Lambda ZAP-CMV 载体可实现目标基因的高水平真核表达。Lambda ZAP-CMV 载体细胞内切除可产生 pCMV-Script-EX 载体。CMV 立即早期启动子主导哺乳动物细胞中的基因表达。 用于哺乳动物细胞中基因表达的载体试剂盒该产品可根据您的需求进行定制。 返回页首

可用于快速切除的 Lambda ZAP II 载体试剂盒。这些载体能够在 lac 启动子的控制下实现目标基因的原核表达。Lambda ZAP II 载体细胞内切除产生的 pBluescript SK- 载体是基于 pUC 的高拷贝数噬菌粒。 结合 Lambda 文库构建的高效率和质粒系统的便利性改进蓝白斑筛选六个独特的克隆位点，可容纳 0 到 10 Kb 的 DNA 插入片段可以表征质粒系统中的插入片段

ExoView外泌体全面表征试剂盒外泌体计数、粒径、蛋白表达、蛋白共定位一次完成 检测样本类型对细胞培养上清、血浆、血清、尿液、脑脊液、唾液等生物样本中的外泌体直接进行分析捕获抗体种类anti-CD81, anti-CD9, anti-CD63, 同型IgG对照；可自定义单次上样体积35 μl稀释样本重复检测数目3复孔荧光抗体种类CD9（Blue）/ CD81（Green）/ CD63（Red） 实验原理① 35 μL外泌体样品滴加在芯片上孵育；② 预先包被的抗体特异结合外泌体表面蛋白以捕获外泌体；③ 再使用荧光抗体特异性标记需要表征的标记物； ④ 后用ExoView R100检测外泌体粒径、计数、蛋白表达（CD9，CD81，CD63等）及共定位。检测流程产品类别产品货号产品名称EV-TETRA-C人外泌体检测试剂盒EV-TETRA-P人血浆外泌体检测试剂盒EV-TETRA-M2鼠外泌体检测试剂盒EV-TETRA-C-CAR人外泌体内容物检测试剂盒EV-TETRA-P-CAR人血浆外泌体内容物检测试剂盒EV-TC-FLEX自由捕获人外泌体检测试剂盒EV-TP-FLEX自由捕获人血浆外泌体检测试剂盒EV-TC-FLEX-CAR自由捕获人外泌体内容物检测试剂盒EV-TP-FLEX-CAR自由捕获人血浆外泌体内容物检测试剂盒EV-TM-FLEX自由捕获鼠外泌体检测试剂盒EV-TM-FLEX-CAR自由捕获鼠外泌体内容物检测试剂盒EV-FLEX-2自由捕获外泌体检测试剂盒EV-FLEX-2 -CAR自由捕获外泌体内容物检测试剂盒EV-CTETRA-1/2/3人外泌体检测试剂盒+1/2/3个自定义捕获抗体EV-CTETRA-1/2/3-CAR人外泌体内容物检测试剂盒+1/2/3个自定义捕获抗体EV-CUST-1/2/3/4/5/6自定义1/2/3/4/5/6抗体捕获外泌体检测试剂盒EV-CUST-1/2/3/4/5/6-CAR自定义1/2/3/4/5/6抗体捕获外泌体内容物检测试剂盒试剂盒特点特异性捕获芯片上可包被多达6种捕获抗体，特异性捕获含特定蛋白标记物的外泌体。阳性外泌体计数芯片捕获外泌体后，可通过SP-IRIS技术直接检测样品中外泌体的数量。 单个外泌体蛋白共定位分析检测每个外泌体的荧光信号并进行统计，可获得荧光共定位信息，用于分析样品中不同表型外泌体的比例（如右图所示）。 无需纯化使用抗体捕获模式，防止样品中杂质影响结果，可直接检测血液、尿液和细胞培养液中的外泌体，未纯化样品的测量结果与纯化后基本一致（如右图所示）。粒径分辨率高 高精度SP-IRIS技术，可检测≥50 nm的外泌体，测量结果与电子显微镜检测结果基本一致，并统计生成外泌体的粒径分布结果（如右图所示）。可检测外泌体内容物 试剂盒配套相应的穿膜剂，可穿透外泌体并对外泌体内容物进行染色并检测，未穿膜时只能检测到跨膜蛋白CD9的荧光信号，穿膜后即可检测到外泌体内容物Syntenin的表达（如右图所示）。测试数据外泌体荧光数量统计 外泌体粒径检测荧光强度与粒径关系 荧光共定位分析 发表文章• Andras Saftics.(2021) Data evaluation for surface-sensitive label-free methods to obtain real-time kinetic and structural information of thin films: A practical review with related software packages. Advances in Colloid and Interface Science. • Kyoung-Won Ko.(2021) Integrated Bioactive Scaffold with Polydeoxyribonucleotide and Stem-Cell-Derived Extracellular Vesicles for Kidney Regeneration. ACS Nano. • Tanina Arab. (2021) Characterization of extracellular vesicles and synthetic nanoparticles with four orthogonal single‐particle analysis platforms. Journal of Extracellular Vesicles. • Niaz Z.Khan.(2021) Spinal cord injury alters microRNA and CD81+ exosome levels in plasma extracellular nanoparticles with neuroinflammatory potential. Brain, Behavior, and Immunity. • Dario Brambilla. (2021) EV Separation: Release of Intact Extracellular Vesicles Immunocaptured on Magnetic Particles. Analytical Chemistry. • Enkhtuya Radna. (2021) Extracellular vesicle mediated feto-maternal HMGB1 signaling induces preterm birth. Lab on a Chip. • Li, M., Soder. (2021) WJMSC‐derived small extracellular vesicle enhance T cell suppression through PD‐L1. Journal of Extracellular Vesicles. • Crescitelli, R. (2021) Isolation and characterization of extracellular vesicle subpopulations from tissues. Nature protocols. • Berger, A. (2021). Local administration of stem cell-derived extracellular vesicles in a thermoresponsivehydrogel promotes a pro-healing effect in a rat model of colo-cutaneous post-surgical fistula. Nanoscale. • Vidal, M. (2020) Exosomes and GPI-anchored proteins: Judicious pairs for investigating biomarkers from body fluids. Advanced drug delivery reviews. • K Cho, H Kook.(2020)Study of immune-tolerized cell lines and extracellular vesicles inductive environment promoting continuous expression and secretion of HLA-G from semiallograft immune tolerance during pregnancy. Journal of Extracellular Vesicles. • Maximillian A. Rogers.(2020)Annexin A1–dependent tethering promotes extracellular vesicle aggregation revealed with single–extracellular vesicle analysis. Cell Biology. • Annette M. Marleau.(2020)Targeting tumor-derived exosomes using a lectin affinity hemofiltration device. Cancer Research. • Alessandro Gori.(2020)Membrane-Binding Peptides for Extracellular Vesicles On-Chip Analysis. Journal of Extracellular Vesicles. • Rossella Crescitelli.(2020)Subpopulations of extracellular vesicles from humanmetastatic melanoma tissue identified by quantitative proteomics after optimized isolation. Journal of Extracellular Vesicles. • Maria S. Panagopoulou.(2020) Phenotypic analysis of extracellular vesicles: a review on the applications of fluorescence. Journal of Extracellular Vesicles.• WeiYan.(2020) Immune Cell-Derived Exosomes in the Cancer-Immunity Cycle. Trends in Cancer. • Daniel Bachurski. (2019) Small RNA Sequencing across Diverse Biofluids Identifies Optimal Methods for exRNA Isolation. Cell.用户单位 外泌体检测流程：仅需7步实现外泌体快速检测

真核基因表达调控研究常用的方法是进行报告基因的检测，生物发光法又是报告基因检测最常用的有效手段。萤光素酶能催化底物萤光素的转化，并发射出光子。该产品为萤火虫萤光素酶报告基因在哺乳动物细胞中的表达提供快速、灵敏、稳定的检测方法。能够检测最低10-20 mol的萤光素酶，在10-14至10-20mol的酶浓度范围内呈很好的线性关系。Luciferase Assay Reagent采用优化的酶反应体系，产生的萤光半衰期超过15分钟。试剂容易配制，操作方便，适用于高通量萤火虫萤光素酶活性检测。订货信息：订货号产品名称RS-CL0102单萤光素酶报告基因检测试剂盒

GST Bestarose 4B是将谷胱甘肽偶联到琼脂糖凝胶上而制成的专门用于特异性纯化谷胱甘肽S转移酶（Glutathione S-Transferase，GST）及GST融合蛋白的亲和介质。GST标签是现在基因工程表达融合蛋白时常用的标签，有利于蛋白质的可溶性表达和活性维持，对于不同来源的谷胱甘肽S-转移酶及其融合蛋白，均可采用该介质通过一步纯化即可得到高纯度的目标蛋白，该层析介质操作条件温和，有利于蛋白活性的保持。

GST Bestarose 4FF是将谷胱甘肽偶联到高度交联的琼脂糖凝胶上而制成的，专门用于特异性纯化谷胱甘肽S转移酶（Glutathione S-Transferase，GST）及GST融合蛋白的分离纯化介质。GST标签是现代基因工程表达融合蛋白时常用的标签，有利于蛋白质的可溶性表达和活性维持，对于不同来源的谷胱甘肽S-转移酶及其融合蛋白均可采用该介质通过一步纯化即可得到高纯度的目标蛋白，该层析介质耐压高、流速快、操作条件温和，有利于蛋白活性的保持。

TSKgel FcR-ⅢA-5PW 是一款制备型色谱柱。采用了与FcR-ⅢA-NPR相同的配基，因此与FcR-ⅢA-NPR具有相同的分离选择性。该制备柱可一次性制备与纯化在分离抗体糖链结构、活性测定时所需的抗体样品量。抗体样品加载量可达5 mg。 主要用途：1）特性解析 对抗体生物类似药与原研药进行相似性评价。2）细胞株的筛选 确认不同细胞株表达的抗体的糖链差异、细胞株的筛选。3）培养条件的优化 确认细胞培养过程中培养天数与抗体性状之间的变化关系。4）上游生产工艺的管理 细胞培养规模放大或更改培养方法时，确认抗体是否发生性状变化5）产品批次的质量控制 纯化精制后的抗体的批次检验、出厂检验时抗体性状的确认6）抗体成分的制备产品参数：基质：亲水性无孔聚合物粒径：10 μm配基：重组人FcγRⅢA色谱柱尺寸：7.8 mm I.D.X 7.5 cm色谱柱材质：PEEK 分离原理：

本产品为阳离子聚合物类型转染试剂，具有安全性高、细胞毒性小、操作简单、转染效率高等特点。产品特点►操作简单、转染效率高►安全性高、细胞毒性小使用说明(下述步骤以6孔板为例) 1.提前一天进行细胞铺板，使转染时细胞密度达到80%左右 2.转染前1-4小时去除原有培养基，每孔加入2.4ml新鲜完全培养基（37℃预热，抗生素和血清不影响转染效率） 3.根据下表体系，在不含血清和抗生素的培养基中配制A/B液，充分吹打混匀：ABDNA3μgPEI9μl培养基127μl培养基127μl 4.将B液加入A液中，轻轻吹打混匀，室温静置30min 5.将混合液逐滴加入到细胞中，前后左右轻轻摇晃混匀，放入37℃培养箱培养 6.转染后16-20h，去除原有培养基，每孔加入2-3ml新鲜完全培养基（37℃预热） 7.若质粒可表达荧光蛋白，转染后24h可观察到荧光信号，大部分细胞在72h表达达到高峰数据展示图：所示细胞按照本说明书进行GFP质粒转染，质粒转染16小时后荧光显微镜下拍照记录转染效果

产品特点：安捷伦微阵列解决方案采用SureScan 高分辨技术的安捷伦DNA 微阵列扫描仪工作流程解决方案* 基因表达谱 — 支持多种模式生物，在全基因组水平上研究基因转录* 比较基因组杂交 — 支持从多种样品类型及 FFPE 组织中进行高分辨率的全基因组水平的DNA 拷贝数变化的分析* 小 RNA — 提供最完善的实验室操作流程和及时更新的微阵列设计方案，分析小 RNA 表达谱并研究其在基因调节中的作用* 染色质免疫沉淀法 — 探讨蛋白质 — DNA 相互作用在转录、复制、修饰和修复过程中的作用* DNA 甲基化 — 提供高分辨率的全基因组甲基化谱，进一步了解哺乳动物 DNA 甲基化和基因调节的机理* 靶向序列捕获 — 结合下一代测序技术，关注感兴趣的关键基因组区域，解决费用问题，实现对基因多样性更加深入的研究订购信息：采用 SureScan 高分辨技术的安捷伦 DNA 微阵列扫描仪产品描述部件号高分辨率微阵列扫描仪系统G2565CA扫描仪升级，从 G2565BA 到 G2565CAG2539A 附件杂交炉旋转架G2530-60029杂交芯片夹（不锈钢）G2534A芯片固定夹, 1 阵列/片5 片/包*G2534-60003 芯片固定夹 , 2 阵列/片5 片/包*G2534-60002 芯片固定夹, 4 阵列/片5 片/包*G2534-60011 芯片固定夹, 8 阵列/片5 片/包*G2534-60014 *提供大包装的同样产品

SHIMSEN Ankylo SEC生物药液相色谱柱介绍：聚集体分析由于聚集体不仅降低生物药制品的功效，而且还可以刺激免疫原性反应，导致治疗中的各种不良事件。使得生物制品的单体、聚集体分析显得尤为重要，聚集体的表征也成为关键质量属性（CQAs）之一。SHIMSEN Ankylo SEC系列色谱柱不仅对蛋白等生物样品的次级吸附作用非常小，用于生物样品的聚集体表征也可获得稳定的批次间重现性及更好的样品回收率。 电荷异质体分析生物药在制造过程中经历各种翻译后修饰，包括唾液酸化，脱酰胺，C-末端赖氨酸裂解，糖基化，琥珀酰亚胺形成，氧化等。这些修饰可导致电荷分布的变化，影响产品的生物活性和稳定性。因此，生物仿制药的电荷异质体表征和监测也是确保药物研发稳定性和过程一致性的关键质量属性。SHIMSEN Ankylo WCX系列填料采用亲水性无孔聚合物，减小样品的横向扩散和向填料内部扩散，可提供更快的分析速度和更高的分辨率。填料粒径的更均一，带来更好的分离效果。 完整及片段分析单抗广泛适用于诊断和临床应用，近几年在生物制药领域也越来越受到欢迎。单抗的异质性和易降解等特性，逐渐凸显出LC/MS表征技术的优势：表征单抗及其片段的修饰变化，无需完全的酶解。在单抗的质控中，更多的分析人员选择使用反相加质谱检测的方法来获得完整抗体的质量信息。由于完整抗体的表征条件通常需要较高的柱温，质谱检测中常用的流动相条件pH又偏酸，对于所使用的反相柱都是非常大的挑战。岛津的杂化颗粒系列Shim-pack Scepter推出了 300? 大孔径 C4柱，具有高惰性、高稳定性等特点，在完整抗体和片段分析中均可稳定使用。 药物抗体比率（DAR）分析抗体偶联药物（ADC）与现有的化疗药物相比，具有显著的优势。生物药制品中的药物抗体比率（DAR）可直接影响ADC的稳定性、功效和潜在的毒性。因此药物的DAR 分析属于ADC质控中的一项重要质量属性。SHIMSEN Ankylo HIC-Butyl色谱柱基于疏水相互作用原理，可用于分析各种表达后的修饰，同时也是ADC 分析的有效手段。具有高柱效、高重现等优势。

WIGGENS Thomson Optimum Growth™ 高效培养瓶特点●专业的扰流板设计，增加通气效率且对样品剪切力极低，●瓶底类型与普通摇瓶相同●比一次性摇瓶产生更少的泡沫●带快速连接头或者热熔管的转移盖，可以直接连接到Wave Bags™ 或反应器上● 2 μm透气盖●无菌单独包装CHO 细胞，CHO 瞬时表达细胞，HEK293 瞬时表达细胞摇瓶规格最适装液量25mm/50mm 振幅时转速125mL63mL150/110250mL150mL150/110500mL250mL150/1101.6L900mL150/1105L2.0-3.0L120/90杂交瘤细胞摇瓶规格最适装液量25mm/ 50mm 振幅时转速125mL36mL70/50250mL75mL70/50500mL150mL70/501.6L480mL70/505L1.5L80/60昆虫细胞摇瓶规格最适装液量25mm/50mm 振幅时转速125mL63-75mL150/110250mL150mL150/110500mL250mL150/1101.6L900mL150/1105L2.0-3.0L135/90微生物/ 大肠杆菌摇瓶规格最适装液量25mm/50mm 振幅时转速125mL63mL250/150250mL125mL250/150500mL250mL250/1501.6L900mL250/1505L2.0-3.0L250/150最少装液体积CHO 稳细胞，CHO 瞬时表达细胞，HEK293 瞬时表达细胞摇瓶规格最少装液量25mm/50mm 振幅时转速125mL24mL120/90250mL50mL120/90500mL100mL120/901.6L400mL120/905L1.2L90/70 专利的Thomson Optimum Growth™ 高效培养瓶，在哺乳动物细胞及昆虫细胞培养中，细胞表现活力强且蛋白表达量大。Thomson 所有型号的瓶子在细胞培养中，细胞成活率和活性都有显著提高。得益于Thomson 培养瓶独特的低剪切力扰流板，提高通气效率，因此Thomson瓶的装液量可以达到总体积的60%。其他类型的摇瓶最大装液量只有总体积的30%。Thomson 培养瓶使细胞健康生长，从而提高膜蛋白，分泌蛋白和单抗等目的产物的表达量；使昆虫细胞蛋白表达量提高200%。对于一些稳定细胞和瞬时表达细胞，蛋白表达量可以提高300%。使用Thomson 培养瓶，装液体积比例提高，单位体积表达量的增加。可以大量节省培养瓶和培养基的消耗。Thomson 培养瓶瓶，具有高重复性，不同批可扩展性 次细胞生长以及产量具有很高的一致性。

SupersomesCYP2C8+OR+b5 Hu该产品昆虫细胞重组表达酶。 CYP2C8参与一些药物底物的代谢。

ProteinA亲和色谱分析柱 纳微推出高性能的ProteinA亲和介质的分析柱，纳微生产的亲和层析介质是以15μmPS/DVB单分散微球为基质，通过表面亲水化改性及键合耐碱性ProteinA配基制成的，因此此款分析柱具有更高的分辨率、低柱压和更长的使用寿命。对抗体和免疫球蛋白的蛋白表达量进行快速而准确的分析检测。ProteinA分析柱优势采用单分散填料，提高分辨率采用独特的固定键合技术，更低配基脱落，2000次进样数据重复性好采用耐碱γProteinA，耐受0.1-0.5MNaOH清洗，寿命更长高分辨率，高动态载量（＞30mg/mlGel）更高耐压力：15MPa可直接用于HPLC，快速高效，最快2min即可完成一次分析提供通用柱型：2.1*50mm和4.6*50mm，还提供客户定制订货信息 *更多规格型号或定制，请联系业务代表

达普生物星海单细胞测序 5’转录组和免疫组试剂盒，全面地揭示基因表达的动态变化，以及免疫系统在健康和疾病状态下的反应。产品具有以下特点:【性能优】&bull 较高的细胞回收率：50%&bull VDJ 序列组装效率：50%-80% &bull VDJ 序列配对率：80%【样本多样化】&bull 可兼容人、鼠的组织及免疫细胞&bull 针对抗体发现，推出兔免疫组试剂盒

人类基因组芯片配件是全球第一个完全基于人类基因组顺序的基因芯片微阵列，这种基因芯片的设计和制造使用了完整注解的25 509组人类基因。 这种新一代人类基因组芯片配件相对于其它产品有重要优势，其它产品往往从来源源注释不清的基因数据库组成ESTs序列。 这 种ArrayIt人类基因组芯片H25K/BT是一种多用途微阵列，含有26304长的寡核苷酸，设计用来优化在一个单一的生化反应中的对整个人类基因组 的研究。用户可以利用从基因组DNA，mRNA和蛋白质中的样品。可以研究许多问题，从核型分析和基因表达分析，到以染色质结构和蛋白质-DNA相互作用 的问题都可以研究。基因表达的革命性的学说是，一个位点上基因的单个杂交反应中可以定量测量超过300 000个基因转录。研究人员可能在H25K/ BT芯片买到一个或多个寡核苷酸。 关于生物信息学，寡核苷酸生产的最先进的技术，芯片印刷和表面化学带来前所未有的特异性和敏感性，从而优化结果的分析和利用。 编号 名称 H25K:BT 人类整个基因组(25 509 基因 - 26 304 长寡核苷酸)

人类基因组是全球第一个完全基于人类基因组顺序的基因芯片微阵列，这种基因芯片的设计和制造使用了完整注解的25 509组人类基因。 这种新一代人类基因组芯片相对于其它产品有重要优势，其它产品往往从来源源注释不清的基因数据库组成ESTs序列。 这 种ArrayIt人类基因组芯片H25K/BT是一种多用途微阵列，含有26304长的寡核苷酸，设计用来优化在一个单一的生化反应中的对整个人类基因组 的研究。用户可以利用从基因组DNA，mRNA和蛋白质中的样品。可以研究许多问题，从核型分析和基因表达分析，到以染色质结构和蛋白质-DNA相互作用 的问题都可以研究。基因表达的革命性的学说是，一个位点上基因的单个杂交反应中可以定量测量超过300 000个基因转录。研究人员可能在H25K/ BT芯片买到一个或多个寡核苷酸。 关于生物信息学，寡核苷酸生产的最先进的技术，芯片印刷和表面化学带来前所未有的特异性和敏感性，从而优化结果的分析和利用。 编号 名称 H25K:BT 人类整个基因组(25 509 基因 - 26 304 长寡核苷酸)

CellDETACHTM温敏培养表面培养器无需胰酶、无需刮刀，温度诱导性收获贴壁细胞 使用胰酶消化或细胞刮刀分离贴壁细胞，可影响细胞表面蛋白的表达，并损害细胞健康、降低细胞活力。CellDETACHTM温敏培养表面是一层特殊的、均一的温度敏感性的纳米聚合物涂层，当温度从37°C下降到4°C的过程中，温敏表面逐步从轻度疏水性转变为亲水性，即可实现贴壁细胞的非酶收获。这种相对温和的处理方式，避免了细胞受蛋白酶或刮刀的损伤，最大程度的保持了细胞的活性和细胞表面受体和抗原的完整性，从而轻松实现细胞收获时无损伤及可连续多次重复传代培养等 产品优势CellDETACHTM温敏培养表面，由洁特生物研发团队专为细胞传代、单细胞分析和细胞移植等研究而设计，并获得国家发明专利，旨在帮助实验者收获细胞单片，建立由正常细胞结合和细胞外基质连接的3D组织模型，简化细胞培养和组织工程技术，最小化实验操作时间。u 荣获国家发明专利技术（专利号：ZL201510780506.3）u 只需通过降低温度即可诱导细胞脱落，简单、快速、易操作u 无需胰酶消化：更好的保持细胞表面蛋白和标记物的完整性u 无需细胞刮刀：避免细胞机械损伤，保证细胞高活性u 优化细胞培养流程和组织工程技术 应用范围CellDETACHTM温敏培养表面，适用于大多数贴壁型细胞的体外培养，如干细胞、神经细胞、巨噬细胞、癌细胞等，是无损伤细胞收获的理想选择。可广泛应用于细胞扩增培养、细胞治疗、3D组织建模、细胞外基质研究等领域。 使用说明体外细胞培养? 温度在32℃以上时，CellDETACHTM温敏培养表面的温敏聚合物涂层为高分子卷缩状态，表现为轻度疏水性，因此，将培养介质和产品先预热到37℃，更有利于细胞的贴附和生长。? 温度在32℃以下时，表面的温敏聚合物涂层为高分子伸直状态，将结合水分子并膨胀，表现为亲水性，将有利于贴壁细胞的脱落，当温度下降到4℃时，脱落效率最佳。? 温敏培养表面的温度下降到32℃以下时，过多的扰动可能会造成细胞脱落，因此在细胞培养过程中拍照观察时，请勿过多延迟时间。 细胞收获? 细胞增殖到汇合度大于80%时收获最佳。? 细胞收获时，将环境温度降到4℃时更有利于降温处理及细胞的脱落（如将温敏产品置于4℃的无菌、低温恒温箱中，或将培养介质更换为4℃）。? 当温敏培养表面温度降到4℃时，保持20～30分钟，再用吸管（培养皿）、移液管或电动移液器（600ml培养瓶）吸取温敏培养表面上方的培养介质对贴壁细胞进行吹打，促使细胞脱落。在吹打过程可看到细胞成片从温敏培养表面脱落。? 细胞的温敏脱落能力取决于细胞的类型，贴壁能力较强的细胞可能需要多次吹打。（通常用0.25%新鲜胰酶在37℃消化时间超过3分钟，视细胞贴壁能力较强）存储和运输本产品不宜长时间接受阳光直射或暴晒，室温存储和运输即可。保质期：一年 细胞培养皿, 无菌目录号规格(mm)灭菌表面积(cm2)包装方式包装方式 CDD022100100是60.8盒装1/24CDD023100100是60.8 袋装5/100细胞培养瓶，无菌目录号容量(ml)盖类型灭菌表面积((cm2)包装方式个/箱 CDF024600600滤膜盖是182袋装1/20CDF023600600 滤膜盖是182袋装5/40CDF014600600密封盖是182袋装1/20CDF013600600密封盖是182袋装5/40CEllDETACHTM 温敏细胞表面器只用于科学研究，仅一次性使用使用L929细胞在37℃、5%CO2培养48小时，细胞汇合率＞80%时收获在4℃环境保持15-20min后吹打的图片，细胞脱落率＞80%-90%

【产品详情】 此能谱标样为单质Mn校准标样，表面喷碳并镶嵌于样品台上，可适用于所有品牌的电镜。样品台根据电镜型号不同而不同，Zeiss/FEI/Tescan电镜通常搭配12.5mm直径钉形样品台，Jeol电镜通常搭配25mm直径，5mm高度的圆柱形样品台，Hitachi电镜通常搭配15mm直径，6mm高度的带M4的样品台。 Mn单质标样尤其适用于能谱设备的校准。 Mn单质标样的元素组成及质量分数和能谱图：元素质量分数WT%Mn100%【规格详情】产品规格证书Mn单质标样原厂证书一套产品详细价格及资料，请登录电镜耗材在线商城网站查看。

VercellTM- Cardiomyocytes表达常规的心肌特异性基因，如多种收缩蛋白（肌钙蛋白，肌球蛋白）和离子通道。VercellTM - Cardiomyocytes具备经典的心肌细胞电生理活性，能够对电学、生物化学和机械刺激做出心肌细胞的常规反应，被广泛运用于药物发现、毒理学测定、疾病建模、心脏发育和功能基础研究及其他生理学研究。 产品主要用途1. 心脏毒性检测：为安评机构或CRO公司提供良好实验材料。2. 药物筛选：帮助有心血管成药管线的药厂建立心肌细胞药物筛选平台3. 疾病模型运用含有心脏病相关基因突变的人诱导型多能干细胞分化的心肌细胞，构建体外心脏病模型4. 心脏类器官构建的必备材料 产品特点1. 95%以上的心肌细胞表达肌钙蛋白T2（TNNT2）且肌钙蛋白T2在细胞内组装为规律的肌小节2. 以40-90次每分钟的跳动频率有力而规则地搏动3. 心肌细胞动作电位时长大于200ms，符合正常心肌细胞特点4. 不能增殖扩增, 是最接近人体的体外心肌细胞模型5. 无细菌、真菌或支原体污染

将麦芽糖结合蛋白与目的蛋白融合表达，通过麦芽糖结合蛋白和填料上麦芽糖配基特异性结合，将蛋白纯化出来。本公司主要有Dextrin Welchrom 6FF 等。

His-tag蛋白纯化磁珠BeaverBeads™ His-tag Protein Purification磁珠（组氨酸标签蛋白纯化琼脂糖磁珠）是专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，显著地简化了纯化工艺，降低了设备需求，适合科研和工业领域便捷快速地进行组氨酸标签蛋白的纯化工作。对比传统的过柱层析纯化方式， His-tag Protein Purification磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤，无需装柱和过柱层析，无需昂贵的柱层析设备，在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白，且能轻松实现多样品平行处理，显著提高了工作效率，大大降低了设备、时间和人工成本.本产品系列包括镍离子（Nickel）和钴离子（Cobalt）两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异，一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠，大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求；对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。His-tag Protein Purification磁珠广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel Kit-1070501-K1010rxns试剂盒￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt Kit-1070502-K1010rxns试剂盒￥1.可从粗样品直接纯化目标蛋白，极大的缩短纯化时间2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制通过调节洗脱缓冲液体积的方式，实现对目标蛋白浓度和体积的控制，无蛋白损失，且不存在蛋白变性、沉淀的风险。3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白海狸磁珠与市场上进口产品相比，一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95％以上的目标蛋白。4.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化目的蛋白纯度和产量的标准差均5%。完全不存在流速和样品体积的限制，适用于高通量和大规模蛋白纯化。5.可以获得较高的目标蛋白产率利用海狸磁珠对粗样品进行纯化，一步完整的纯化流程之后，90％以上纯度的目标蛋白，其产率一般达到70～80％。6.可重复使用，再生工艺简单由图A、B可知，海狸磁珠反复进行多达六次再生处理，仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His-tag蛋白纯化对比? Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低，但纯度更高；? Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白（分子量～ 50KD）对比 （分子量～ 70KD）对比引用文献：Overexpression of a cysteine proteinase inhibitor gene from Jatropha curcas confers enhanced tolerance to salinity stress；ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 卷: 18 期: 5 页: 368-375 出版年: SEP 2015Production and Stabilization of an Integrin Binding Moiety of Complement Component 3；MOLECULAR BIOLOGY 卷: 49 期: 5 页: 723-727 出版年: SEP 2015The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016血红铆钉菇免疫调节蛋白基因克隆及其生物信息学分析和重组表达；沈阳农业大学学报Innovation Spaces in Asia: Entrepreneurs, Multinational Enterprises and Policy；登革病毒四型联合重组包膜蛋白III 区的表达和免疫原性鉴定*；中国生物工程杂志Quantitative Proteomic Analysis of Escherichia coli Heat-Labile Toxin B Subunit (LTB) with Enterovirus 71 (EV71) Subunit VP1；INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 卷: 17 期: 9 文献号: 1419 出版年: SEP 2016人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表达, 纯化及活性检测；生物技术通报人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定；生物技术一个麻风树Kunitz型蛋白酶抑制剂基因的克隆和鉴定；四川大学学报(自然科学版)锌离子依赖金属蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7细胞增殖以及吞噬体-溶酶体的融合；细胞与分子免疫学杂志A Novel Assay for Screening Inhibitors Targeting HIV Integrase LEDGF/p75 Interaction Based on Ni2+ Coated Magnetic Agarose Beads；SCIENTIFIC REPORTS 卷: 6 文献号: 33477 出版年: SEP 16 2016Eukaryotic expression,protein purification and identification of human tyrosine-protein kinase Lyn；The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016Design, Recombinant Fusion Expression and Biological Evaluation of Vasoactive Intestinal Peptide Analogue as Novel Antimicrobial Agent；Molecules 2017, 22, 1963 DOI:10.3390/molecules22111963The thermoduric effects of site-directed mutagenesis of proline and lysine on dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides 0326；International Journal of Biological Macromolecules，DOI：10.1016/j.ijbiomac.2017.10.023GR1-like gene expression in Lycium chinense was regulated by cadmium-induced endogenous jasmonic acids accumulation；Plant Cell Rep (2017) 36:1457–1476, DOI:10.1007/s00299-017-2168-2Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study；Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6

His-tag蛋白纯化磁珠BeaverBeads™ His-tag Protein Purification磁珠（组氨酸标签蛋白纯化琼脂糖磁珠）是专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，显著地简化了纯化工艺，降低了设备需求，适合科研和工业领域便捷快速地进行组氨酸标签蛋白的纯化工作。对比传统的过柱层析纯化方式， His-tag Protein Purification磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤，无需装柱和过柱层析，无需昂贵的柱层析设备，在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白，且能轻松实现多样品平行处理，显著提高了工作效率，大大降低了设备、时间和人工成本.本产品系列包括镍离子（Nickel）和钴离子（Cobalt）两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异，一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠，大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求；对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。His-tag Protein Purification磁珠广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel Kit-1070501-K1010rxns试剂盒￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt Kit-1070502-K1010rxns试剂盒￥1.可从粗样品直接纯化目标蛋白，极大的缩短纯化时间2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制通过调节洗脱缓冲液体积的方式，实现对目标蛋白浓度和体积的控制，无蛋白损失，且不存在蛋白变性、沉淀的风险。3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白海狸磁珠与市场上进口产品相比，一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95％以上的目标蛋白。4.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化目的蛋白纯度和产量的标准差均5%。完全不存在流速和样品体积的限制，适用于高通量和大规模蛋白纯化。5.可以获得较高的目标蛋白产率利用海狸磁珠对粗样品进行纯化，一步完整的纯化流程之后，90％以上纯度的目标蛋白，其产率一般达到70～80％。6.可重复使用，再生工艺简单由图A、B可知，海狸磁珠反复进行多达六次再生处理，仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His-tag蛋白纯化对比? Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低，但纯度更高；? Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白（分子量～ 50KD）对比 （分子量～ 70KD）对比引用文献：Overexpression of a cysteine proteinase inhibitor gene from Jatropha curcas confers enhanced tolerance to salinity stress；ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 卷: 18 期: 5 页: 368-375 出版年: SEP 2015Production and Stabilization of an Integrin Binding Moiety of Complement Component 3；MOLECULAR BIOLOGY 卷: 49 期: 5 页: 723-727 出版年: SEP 2015The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016血红铆钉菇免疫调节蛋白基因克隆及其生物信息学分析和重组表达；沈阳农业大学学报Innovation Spaces in Asia: Entrepreneurs, Multinational Enterprises and Policy；登革病毒四型联合重组包膜蛋白III 区的表达和免疫原性鉴定*；中国生物工程杂志Quantitative Proteomic Analysis of Escherichia coli Heat-Labile Toxin B Subunit (LTB) with Enterovirus 71 (EV71) Subunit VP1；INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 卷: 17 期: 9 文献号: 1419 出版年: SEP 2016人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表达, 纯化及活性检测；生物技术通报人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定；生物技术一个麻风树Kunitz型蛋白酶抑制剂基因的克隆和鉴定；四川大学学报(自然科学版)锌离子依赖金属蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7细胞增殖以及吞噬体-溶酶体的融合；细胞与分子免疫学杂志A Novel Assay for Screening Inhibitors Targeting HIV Integrase LEDGF/p75 Interaction Based on Ni2+ Coated Magnetic Agarose Beads；SCIENTIFIC REPORTS 卷: 6 文献号: 33477 出版年: SEP 16 2016Eukaryotic expression,protein purification and identification of human tyrosine-protein kinase Lyn；The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016Design, Recombinant Fusion Expression and Biological Evaluation of Vasoactive Intestinal Peptide Analogue as Novel Antimicrobial Agent；Molecules 2017, 22, 1963 DOI:10.3390/molecules22111963The thermoduric effects of site-directed mutagenesis of proline and lysine on dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides 0326；International Journal of Biological Macromolecules，DOI：10.1016/j.ijbiomac.2017.10.023GR1-like gene expression in Lycium chinense was regulated by cadmium-induced endogenous jasmonic acids accumulation；Plant Cell Rep (2017) 36:1457–1476, DOI:10.1007/s00299-017-2168-2Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study；Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6

His-tag蛋白纯化磁珠BeaverBeads™ His-tag Protein Purification磁珠（组氨酸标签蛋白纯化琼脂糖磁珠）是专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，显著地简化了纯化工艺，降低了设备需求，适合科研和工业领域便捷快速地进行组氨酸标签蛋白的纯化工作。对比传统的过柱层析纯化方式， His-tag Protein Purification磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤，无需装柱和过柱层析，无需昂贵的柱层析设备，在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白，且能轻松实现多样品平行处理，显著提高了工作效率，大大降低了设备、时间和人工成本.本产品系列包括镍离子（Nickel）和钴离子（Cobalt）两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异，一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠，大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求；对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。His-tag Protein Purification磁珠广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel Kit-1070501-K1010rxns试剂盒￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt Kit-1070502-K1010rxns试剂盒￥1.可从粗样品直接纯化目标蛋白，极大的缩短纯化时间2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制通过调节洗脱缓冲液体积的方式，实现对目标蛋白浓度和体积的控制，无蛋白损失，且不存在蛋白变性、沉淀的风险。3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白海狸磁珠与市场上进口产品相比，一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95％以上的目标蛋白。4.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化目的蛋白纯度和产量的标准差均5%。完全不存在流速和样品体积的限制，适用于高通量和大规模蛋白纯化。5.可以获得较高的目标蛋白产率利用海狸磁珠对粗样品进行纯化，一步完整的纯化流程之后，90％以上纯度的目标蛋白，其产率一般达到70～80％。6.可重复使用，再生工艺简单由图A、B可知，海狸磁珠反复进行多达六次再生处理，仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His-tag蛋白纯化对比? Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低，但纯度更高；? Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白（分子量～ 50KD）对比 （分子量～ 70KD）对比引用文献：Overexpression of a cysteine proteinase inhibitor gene from Jatropha curcas confers enhanced tolerance to salinity stress；ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 卷: 18 期: 5 页: 368-375 出版年: SEP 2015Production and Stabilization of an Integrin Binding Moiety of Complement Component 3；MOLECULAR BIOLOGY 卷: 49 期: 5 页: 723-727 出版年: SEP 2015The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016血红铆钉菇免疫调节蛋白基因克隆及其生物信息学分析和重组表达；沈阳农业大学学报Innovation Spaces in Asia: Entrepreneurs, Multinational Enterprises and Policy；登革病毒四型联合重组包膜蛋白III 区的表达和免疫原性鉴定*；中国生物工程杂志Quantitative Proteomic Analysis of Escherichia coli Heat-Labile Toxin B Subunit (LTB) with Enterovirus 71 (EV71) Subunit VP1；INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 卷: 17 期: 9 文献号: 1419 出版年: SEP 2016人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表达, 纯化及活性检测；生物技术通报人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定；生物技术一个麻风树Kunitz型蛋白酶抑制剂基因的克隆和鉴定；四川大学学报(自然科学版)锌离子依赖金属蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7细胞增殖以及吞噬体-溶酶体的融合；细胞与分子免疫学杂志A Novel Assay for Screening Inhibitors Targeting HIV Integrase LEDGF/p75 Interaction Based on Ni2+ Coated Magnetic Agarose Beads；SCIENTIFIC REPORTS 卷: 6 文献号: 33477 出版年: SEP 16 2016Eukaryotic expression,protein purification and identification of human tyrosine-protein kinase Lyn；The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016Design, Recombinant Fusion Expression and Biological Evaluation of Vasoactive Intestinal Peptide Analogue as Novel Antimicrobial Agent；Molecules 2017, 22, 1963 DOI:10.3390/molecules22111963The thermoduric effects of site-directed mutagenesis of proline and lysine on dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides 0326；International Journal of Biological Macromolecules，DOI：10.1016/j.ijbiomac.2017.10.023GR1-like gene expression in Lycium chinense was regulated by cadmium-induced endogenous jasmonic acids accumulation；Plant Cell Rep (2017) 36:1457–1476, DOI:10.1007/s00299-017-2168-2Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study；Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6

His-tag蛋白纯化磁珠BeaverBeads™ His-tag Protein Purification磁珠（组氨酸标签蛋白纯化琼脂糖磁珠）是专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料，可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白，显著地简化了纯化工艺，降低了设备需求，适合科研和工业领域便捷快速地进行组氨酸标签蛋白的纯化工作。对比传统的过柱层析纯化方式， His-tag Protein Purification磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白，无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤，无需装柱和过柱层析，无需昂贵的柱层析设备，在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白，且能轻松实现多样品平行处理，显著提高了工作效率，大大降低了设备、时间和人工成本.本产品系列包括镍离子（Nickel）和钴离子（Cobalt）两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异，一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠，大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求；对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。His-tag Protein Purification磁珠广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Nickel Kit-1070501-K1010rxns试剂盒￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-510%(v/v)5mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-10010%(v/v)2x50mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-100010%(v/v)4x250mL￥BeaverBeads™ IDA-Cobalt Kit-1070502-K1010rxns试剂盒￥1.可从粗样品直接纯化目标蛋白，极大的缩短纯化时间2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制通过调节洗脱缓冲液体积的方式，实现对目标蛋白浓度和体积的控制，无蛋白损失，且不存在蛋白变性、沉淀的风险。3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白海狸磁珠与市场上进口产品相比，一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95％以上的目标蛋白。4.平行操作稳定性高，可方便实现高通量和大规模蛋白纯化目的蛋白纯度和产量的标准差均5%。完全不存在流速和样品体积的限制，适用于高通量和大规模蛋白纯化。5.可以获得较高的目标蛋白产率利用海狸磁珠对粗样品进行纯化，一步完整的纯化流程之后，90％以上纯度的目标蛋白，其产率一般达到70～80％。6.可重复使用，再生工艺简单由图A、B可知，海狸磁珠反复进行多达六次再生处理，仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His-tag蛋白纯化对比? Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低，但纯度更高；? Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白（分子量～ 50KD）对比 （分子量～ 70KD）对比引用文献：Overexpression of a cysteine proteinase inhibitor gene from Jatropha curcas confers enhanced tolerance to salinity stress；ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 卷: 18 期: 5 页: 368-375 出版年: SEP 2015Production and Stabilization of an Integrin Binding Moiety of Complement Component 3；MOLECULAR BIOLOGY 卷: 49 期: 5 页: 723-727 出版年: SEP 2015The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016血红铆钉菇免疫调节蛋白基因克隆及其生物信息学分析和重组表达；沈阳农业大学学报Innovation Spaces in Asia: Entrepreneurs, Multinational Enterprises and Policy；登革病毒四型联合重组包膜蛋白III 区的表达和免疫原性鉴定*；中国生物工程杂志Quantitative Proteomic Analysis of Escherichia coli Heat-Labile Toxin B Subunit (LTB) with Enterovirus 71 (EV71) Subunit VP1；INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 卷: 17 期: 9 文献号: 1419 出版年: SEP 2016人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表达, 纯化及活性检测；生物技术通报人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定；生物技术一个麻风树Kunitz型蛋白酶抑制剂基因的克隆和鉴定；四川大学学报(自然科学版)锌离子依赖金属蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7细胞增殖以及吞噬体-溶酶体的融合；细胞与分子免疫学杂志A Novel Assay for Screening Inhibitors Targeting HIV Integrase LEDGF/p75 Interaction Based on Ni2+ Coated Magnetic Agarose Beads；SCIENTIFIC REPORTS 卷: 6 文献号: 33477 出版年: SEP 16 2016Eukaryotic expression,protein purification and identification of human tyrosine-protein kinase Lyn；The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer；ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016Design, Recombinant Fusion Expression and Biological Evaluation of Vasoactive Intestinal Peptide Analogue as Novel Antimicrobial Agent；Molecules 2017, 22, 1963 DOI:10.3390/molecules22111963The thermoduric effects of site-directed mutagenesis of proline and lysine on dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides 0326；International Journal of Biological Macromolecules，DOI：10.1016/j.ijbiomac.2017.10.023GR1-like gene expression in Lycium chinense was regulated by cadmium-induced endogenous jasmonic acids accumulation；Plant Cell Rep (2017) 36:1457–1476, DOI:10.1007/s00299-017-2168-2Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study；Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6

Hyclone是美国GE公司的细胞培养产品的品牌。Hyclone胎牛血清（Foetal bovine serun，FBS）原料是来源于澳大利亚，美国，加拿大和南美洲的高质量血源，即Hyclone胎牛血清南美，Hyclone胎牛血清澳洲，Hyclone胎牛血清北美。Hyclone公司拥有深厚的生产高标准血清的工业经验。为了获得高等级参数指标的胎牛血清，Hyclone采用了非常严格的质量控制体系。Hyclone胎牛血清使用方法 在细胞培养过程中，经常加入5%-20%的Hyclone胎牛血清澳洲，最常使用的Hyclone澳洲胎牛血清浓度是10%。高浓度的血清可能改变细胞的基因表达谱，影响后续实验的结果，我们在实验中使用10%的Hyclone澳洲胎牛血清培养293T细胞，效果非常好。但是有些细胞也会使用5%的Hyclone FBS或者20%的Hyclone胎牛血清，要根据具体细胞选择合适的胎牛血清浓度。

Guava® SARS-CoV-2 多抗原抗体检测试剂盒（Guava® SARS-CoV-2 Multi-Antigen Antibody Kit）是一种新型的、基于微球的免疫分析试剂盒，应用于常规流式细胞仪，可同时检测血清和血浆样本中针对三种SARS-CoV-2抗原（核衣壳蛋白（N）、刺突蛋白受体结合域（RBD）以及刺突蛋白S1亚基（S1））的IgG、IgM和IgA抗体表达。通过对荧光强度和数据结果简单直观地解读，可轻松分析体内相关抗体的水平，为免疫反应提供更全面的评估。Guava® SARS-CoV-2抗体检测试剂盒针对Guava® Muse® 细胞分析仪和Guava® easyCyte™ 系统上进行了系统性的优化，同时亦可兼容任何配置有488nm或532nm激光器的流式细胞仪。Guava® SARS-CoV-2多抗原抗体检测试剂盒可为您提供• 更完整的抗体图谱： 通过基于微球的多重检测方法对三种SARS-CoV-2抗原同时进行分析，您可以获得更加完整的抗体图谱。• 全面的免疫反应评估： 同时获取三种SARS-CoV-2亚型的表达信息，在COVID-19相关研究中为您提供更加全面的免疫反应评估。• 快速获取结果： 仅需15分钟实验操作，即可获得完整的血清学数据资料，整个过程不超过75分钟。• 灵活的检测通量： 从单管到多孔板，从低通量到高通量，灵活的兼容性可满足您各种通量需求。• 广泛的适应性： Guava® SARS-CoV-2多抗原抗体检测试剂盒针对Guava系统进行了优化，同时兼容市场上多种型号的常规流式细胞仪，可支持您现有的实验室设备，满足您多样化的研究需求。工作流程Guava® SARS-CoV-2抗体检测试剂盒同时分析抗三种SARS-CoV-2抗原的抗体应答。利用该方法可以检测抗SARS CoV-2、IgG、IgM和IgA抗体，并获得血清和血浆样本中不同抗体同型的表达状态的宝贵信息。用户可以在Guava® Muse® 细胞分析仪，Guava® easyCyte™ 流式细胞仪或其他任何配置有488 nm或532 nm激光器的流式细胞仪上读取样品。Guava® Muse® 细胞分析仪中预设有特定分析软件（ A），针对每种微球的提供散点图、计数和中位荧光强度数据。Guava® easyCyte™ 系统利用仪器自带的InCyte软件（B）可轻松实现圈门设定并导出统计数据。示例：SARS-CoV-2抗体同型特异性检测订购信息产品名：Guava® SARS-CoV-2 多抗原抗体检测试剂盒货号：FCPA100101更多产品信息：https://www.luminexcorp.com/zh/guava-sars-cov-2-multi-antigen-antibody-kit/

该板采用陶瓷玻璃制成，能够保护高质量表面免受高温容器烫伤，如坩埚、蒸发皿、玻璃容器等。其还能够为深度冷冻产品提供可靠保护。板边缘的垫脚设计，避免其与受保护表面的直接接触。温度耐受范围?235.5到 +648.8 °C易清洁、防污表面低热膨胀系数，耐热冲击长度x宽度颜色数量货号102×102 mm深棕色1VWRI115-0094 152×152 mm深棕色1VWRI115-0095229×229 mm深棕色1VWRI115-0096 305×305 mm深棕色1VWRI115-0097

我们通过制定严格的质量控制及保持色谱柱选择性及保留时间上所做出的努力，使DA 系列气相色谱柱在替代其他厂家相应色谱柱时，表现出非常完美的效果。良好的表面惰性及更低的柱流失，使DA 系列气相色谱柱在大部分应用中都有优异的表现。在确定的分析应用中，选择一款合适的色谱柱是至关重要的。合适的色谱柱不但可以保证更好的分辨率，同时也可以有效节约分析时间，您可以选择：● 高品质、高可靠性，具有优异的重现性的色谱柱；● 选择性强，有更好的分离效果的色谱柱；● 经去活技术处理，具有更强的惰性的色谱柱。优异的重现性固定相、选择性及保留时间决定色谱柱的重现性。Bonna-Agela 公司DA系列毛细色谱柱采用与市场上通用的固定相。同时，通过严格的工艺控制，确保出品的色谱柱产品在选择性及保留时间上具有优异的重现性，并可以替代市场上其他品牌色谱柱。更强的表面惰性基于独特的内表面处理技术，使DA 系列色谱柱具有更强的表面惰性，同时有效地降低了产品批次间差异。每一支DA 系列色谱柱都经过强酸、强碱及醇类等吸附性样品检测，确保其惰性及理论塔板数等性能。低柱流失DA 系列色谱柱的固定相采用键合交联技术，通过严格内部质量控制，保证每支色谱柱的柱流失均达到出厂要求。图1 优良的柱子惰性可保证挑战性应用的可靠结果（a）Benzidine EPA 8270色谱柱：DA-5MS, 30 m×0.25 mm×0.25 μm 货 号：1525-3002进样器：pulse injection, 300℃柱温条件：35℃ (5min) 8℃ /min to 220 ℃检测器温度：FID 300 ℃载 气：Helium 40 cm/sec样 品：1 μL pulse(0.7 min)1) Phenol2) 2-Chlorophenol3) 2-Nitrophenol4) 2,4-Dimethylphenol5) 2,4-Dichlorophenol6) 4-Chloro3-methylphenol7) 2,4,6-Trichlorophenol8) 2,4-Dinitrophenol9) 4-Nitrophenol10) 2-Mehtyl6-nitrophenol11) Pentachlorophenol色谱柱：DA-5MS, 30 m×0.25 mm×0.25 μm货 号：1525-3002 进样器：splitless, 300 ℃柱温条件：35 ℃ (5min), 8 ℃ /min to 230 ℃检测器温度：FID 300 ℃载 气：Helium 0.8 mL/min样 品：1 μL diluted standard（c）Melamine色谱柱：DA-5MS, 30 m×0.25 mm×0.25 μm货 号：1525-3002进样器：splitless, 280 ℃柱温条件：75 ℃ (hold 1min) ramp 15℃ /min to 300 ℃ (hold 5min)检测器温度：MSD 230 ℃ Ion source载 气：Helium 1 mL/min样 品：1 μL 10 ppm melamine spiking infant formula, TMS derivative图2 由于柱子具有恰当或优化的选择性，他们可广泛用于挥发物分析或溶剂残留分析。Methylene chloride/Isopropylalcohol Separation 色谱柱：DA-Inowax, 30 m×0.53 mm×1 μm货 号：2053-3010进样器：250 ℃ split柱温条件：50 ℃检测器温度：FID 260 ℃载 气：Hydrogen 1.5 mL/min样 品：HS 5 μL色谱柱：DA-Inowax, 30 m×0.53 mm×1 μm货号：2053-3010进样器：250 ℃ split柱温条件：50 ℃检测器温度：FID 260 ℃载气：Hydrogen 1.5 mL/min样品：HS 5 μL(a) Test chromatogram of DA-502.2, 0.53 mm×105 m×3 μm (b) Purge/trap-GC, 10 mL purging volume(c) Purge/trap-GC, 400 mL purging volume.仪 器：Entech 7100 + GC/FID进样器：150 ℃载 气：He 1.5 mL/min检测器湿度：FID 200 ℃柱温条件：35 ℃ stay 5 min then increasing with 3 ℃ /min to 200 ℃ then keeping 5 min.DA 气相柱性质总览